Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde se relacionan los
temas del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la
finalidad del trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
alcanos
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre Nombre Nombre
ANLLY ACOSTA
Fórmula general: Definición: La siguiente De acuerdo con la De acuerdo con la
imagen siguiente reacción siguiente reacción
representa la responder: responder:
Alcano formación de los
cuatro enlaces
_______ entre
los orbitales a. ¿Qué tipo de a. ¿Qué tipo de
reacción es: reacción es:
híbridos ____
experimentación experimentaci
del carbono y
o formación del ón o formación
los orbitales
alcano? del alcano?
____ del
RTA: reacción de
hidrógeno, para
formar la b. Identifique y adición
molécula escriba los
llamada reactivos.
b. Identifique y
________.
escriba los
c. Identifique y reactivos.
escriba los
productos. c. Identifique y
escriba los
 productos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

http://www.ju
ntadeandalucia.
es/averroes/ce
ntros-
tic/41008970/
helvia/sitio/upl
oad/reacciones
_organicas_2.p
df
https://www.q
uimicas.net/20
15/05/ejemplo
s-de-
reacciones-de-
adicion.html
De acuerdo con la Fórmula De acuerdo con Definición: De los siguientes
siguiente reacción general: la siguiente compuestos,
Cicloalcano responder: reacción ¿cuál o cuáles
responder: son cicloalcanos y
por qué? Dibuje
la estructura
química del
a. ¿Qué tipo cicloalcano
a. ¿Qué tipo de de identificado.
reacción es: reacción
 experimentaci es: a. Ciclodecano
ón o experimen
formación del tación o b. Decano
cicloalcano? formación
del c. Benceno
b. Identifique y cicloalcano
escriba los ? Respuesta y
reactivos. justificación
b. Identifique
y escriba A) ciclodecano es un
c. Identifique y los cicloalcano con la
escriba los reactivos. fórmula química C₁₀H₂₀
productos.
B) El decano es un
alcano cuya fórmula
c. Identifique molecular es C₁₀H₂₂.
y escriba Tiene 75 isómeros y
los todos son líquidos
productos. inflamables. Como otros
alcanos, es un
compuesto no polar, y
por lo tanto, no se
disuelve en agua
C) benceno es un
hidrocarburo aromático
de fórmula molecular
C6H6.

EL compuesto
clicodecano es un
cicloalcano.

Estructura
química del
cicloalcano
 Los cicloalcanos son
alcanos que tienen los
extremos de la cadena
unidos, formando un
ciclo. Tienen dos
hidrógenos menos que
el alcano del que
derivan, por ello su
fórmula molecular es
CnH2n. Se nombran
utilizando el prefijo ciclo
seguido del nombre del
alcano.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: https://www.goo

gle.com/search?cl
ient=firefox-b-
d&q=Estructura+
qu%C3%ADmica
+del+cicloalcano
 Clasificar los De acuerdo con Fórmula De acuerdo con la Definición:
siguientes la siguiente general: siguiente reacción
Halogenuro compuestos como reacción responder: Un haloalcano, también
de alquilo sustratos primarios, responder: conocido como
secundarios y halogenuro de alquilo,
terciarios. ¿Por qué? halogenoalcano o
a. ¿Qué tipo
haluro de alquilo, es un
de a. ¿Qué tipo de compuesto químico
reacción reacción es: derivado de un alcano
es: experimentación por sustitución de uno o
experimen o formación de más átomos de
tación o halogenuro de hidrógeno por átomos
a. formación alquilo? de halógeno
de
halogenur b. Identifique y
o de escriba los
b. alquilo? reactivos.

b. Identifique c. Identifique y
y escriba escriba los
los productos.
c. reactivos.

Respuesta c. Identifique
y escriba
los
productos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

https://es.wiki
pedia.org/wiki/
Haloalcano
 Definición: Completar el De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la
siguiente la siguiente siguiente reacción
Alquenos texto: reacción responder:
El carbono de responder:
los alquenos
presenta una
hibridación ___, d. ¿Qué tipo
la cual se forma de a. ¿Qué tipo
por la reacción de reacción
combinación de es: es:
un orbital ___ y experimen experiment
dos ____, para tación o ación o
formar tres formación formación
orbitales de de alqueno?
______. Este alqueno?
tipo de enlace se b. Identifique
compone de un e. Identifique y escriba
enlace _____ y y escriba los
un enlace de los reactivos.
tipo ________ reactivos.
(ver figura). c. Identifique
f. Identifique y escriba
y escriba los
los productos.
productos.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

 De acuerdo con la De acuerdo con Definición: Completar el Fórmula general:
siguiente reacción la siguiente siguiente texto: La
Alquinos responder: reacción siguiente imagen Su fórmula general es
responder: representa la
hibridación____ para CnH2n-2.
el carbono. En esta se
a. ¿Qué tipo de
a. ¿Qué tipo observa que el orbital
reacción es:
de ___ se ______ con un
experimentaci
reacción orbital _____ para
ón o
es: formar dos orbitales
formación de
experimen híbridos sp. Dentro de
alquino?
tación o los compuestos
formación alifáticos más simples
b. Identifique y
de que presentan esta
escriba los
alquino? hibridación en sus
reactivos.
carbonos se encuentra
b. Identifique el _____.
c. Identifique y
escriba los y escriba
productos. los
reactivos.

c. Identifique
y escriba
los
productos.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
https://www.goo
gle.com/search?cl
ient=firefox-b-
d&q=formula+ge
neral+alquinos
 1Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos
s de alquilo
Fórmulas moleculares
dadas por el tutor

Nombre del estudiante 1

Isómeros estudiante 1
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 2

Isómeros estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 3

Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Nombre del estudiante 4

Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Nombre del estudiante 5
Isómeros estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Referencias:
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
La reacción ___ es SN1 (Respectivo éter)
porque___________________________
Nombre estudiante 1

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

porque___________________________
Nombre estudiante 2

La reacción ___ es E1 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Caso 1 Nombre estudiante 3

La reacción ___ es E2 (Respectivo

porque___________________________ alqueno)
Nombre estudiante 4

La reacción ___ es SN2 (Respectivo éter)

Nombre estudiante 5 porque___________________________

Referencias:
  Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2
 Halogenación
Nombre estudiante 1

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 2
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
Caso 2
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 3
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 4
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
 Halogenación tabla 2
Nombre estudiante 5
 Hidrogenación

Referencias:
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 1

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Caso 3
Nombre estudiante 2

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 3
 Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 4

Alquino seleccionado
de la tabla 2

Nombre estudiante 5

Referencias:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en posición_____________. Mientras

que el grupo metilo (-CH3) está en posición ____________.
Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el flúor está en
posición_____________ y el cloro en posición ____________. Mientras que el grupo etilo (-
CH2CH3) está en posición ____________.

Referencias:
c. Estereoisómero cis:

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estereoisómero trans:

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________
Referencias:
d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 3 (carbono 5 y 6):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 4 (carbono 7 y 8):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________

Referencias:
e. Respuesta y justificación:
_________________________________________________________________
 _________________________________________________________________
______________________________________________________________

Referencias:

Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros.
Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.