Módulo I - CLM

Jornadas técnicas sobre el gas natural
1
Modulo I.
Generalidades sobre gases combustibles
Octubre 2009
2
Índice/Contenido
1 - ESTADOS FÍSICOS DE LA MATERIA
2 - PROPIEDADES DE LOS GASES

2.1. Reactividad
2.2. Densidad
2.3. Efectos fisiológicos sobre el organismo humano
2.4. Compresibilidad
2.5. Poder calorífico (PC)
3 - GASES COMBUSTIBLES MAS CORRIENTES
3.1. Gas Natural.

3.2. GLP (Gases Licuados del Petróleo)
3.3 Gas Manufacturados.
3.4 Odorización.
4 - COMBUSTIÓN DE LOS GASES

4.1. Definición.
4.2. Temperatura de combustión.
4.3. Temperatura de Inflamación.
4.4. Limites de Inflamabilidad.
4.5. Explosión: Deflagración – Detonación.
4.6 Intercambiabilidad de Gases.
5 – DETECCIÓN DE PRESENCIA DE GAS
3
Estados físicos de la materia
4
1 Estados de la materia
Sólido: forma y volumen constante.
Líquido: forma variable y volumen constante.
Gaseoso: forma y volumen variable
Los gases son compresibles.

Precisar P y T al indicar un volumen de gas.
5
1 Estados de la materia
Unidades de Presión. Equivalencias
1Pascal= 1N/m2 = 1Pa

1bar= 105 N/m2 = 1Kp/cm2 = 1atm
1bar = 10 m cda
1mbar = 10 mm cda
1Pa = 0,1 mm cda
Condiciones standard: Temp = 15º C y 1 atm
Condiciones normales: Temp =0º C y 1 atm (la más común)
6
Propiedades de los gases
7
2.1 Reactividad.
Esta propiedad nos manifiesta la capacidad de reacción que

presentan los gases. Así, se puede hablar de:
Gases combustibles : gases que son capaces de arder tales

como butano, propano, gas natural, acetileno, hidrógeno etc.
Gases comburentes, necesarios para la combustión u oxidación

de otras sustancias tales como el oxígeno, aire, cloro, etc.
Gases inertes, que ni arden ni son necesarios para la oxidación o

combustión de otras sustancias tales como el nitrógeno, CO2,
gases nobles, etc.
8
2.2 Densidad.
m
Densidad absoluta : ρ = kg / m3 (n)
V
Densidad relativa:
ρ gas kg / m3 (n) gas
d=
ρ aire kg / m3 (n) aire
Si ρgas < ρaire tendencia a ascender

Si ρgas > ρaire tendencia a descender
Dato importante en caso de fuga de gas (ventilaciones)

ρ aire =1 ,293 Kg/m3
9
2.2 Densidad.
Densidad relativa (referida a la densidad del aire):
Gas natural: 0,62

Propano: 1.57
Butano: 2
10
2.2 Densidad.
MENOS DENSOS QUE EL AIRE: Ascendentes, dilución (gas

natural, helio, hidrógeno).
.MAS DENSOS QUE EL AIRE: Acumulación en suelo y huecos
bajos (Propano, butano, anhídrido carbónico).
Gas natural
Nitrógeno - monóxido de carbono
Butano - propano
11
2.2 Densidad.
DIFERENTE COMPORTAMIENTO DEL PROPANO O

BUTANO
Son más pesados que el aire, por lo que tienden a

expandirse a ras del suelo y a acumularse en los
puntos bajos.
La dispersión del gas fugado es más lenta que el gas
natural.
El propano líquido que sale al ambiente en una fuga se
enfría hasta aproximadamente – 40 ºC, y puede causar
quemaduras si entra en contacto con la piel.
12
2.2 Densidad.
VENTILACIÓN DE RECINTOS CONFINADOS
La ventilación se favorece
disponiendo de dos aberturas;
una para la entrada de aire fresco
y la otra para la salida de la mezcla
de gas/aire.
Salida gases menos
densos que el aire
Las mezclas de gases más ligeros
que el aire (gas natural) tendrán a
salir por la parte superior,
mientras que las más pesadas
tenderán a salir por la parte más
baja.
Entrada de En ciertas situaciones, con

Aire fresco personas en el interior de recintos
confinados y con dificultades para
entrar, puede ser útil romper
cristales de ventanas o similares.
13
2.3 Efectos fisiológicos sobre el organismo humano
Contenido de oxígeno en aire 21%
Si <12% oxígeno en aire muerte (si <16% efectos importantes)
GN no es tóxico pero puede diluir la concentración de O2 en aire.
El CO es tóxico (fermentación materia orgánica sin adecuada
aireación, concentración pdc). Su combinación con la hemoglobina
impide a esta su función transportadora de oxígeno.
Máximo admisible 50ppm CO en ambiente.
Asfixia: color azulado. Intoxicación: color sonrosado.
Indicios: mareos, dolor de cabeza, vómitos …
Si +25% CoHb en sangre
cámara hiperbárica.
Agravantes: fumador, problemas cardíacos, ..
14
Intoxicación CO por combustión de aparatos de gas. Causas

principales:
Aparato generador de CO: calentador, caldera o vitrocerámica
(los aparatos de cocción clásicos, cocinas y encimeras, sin
hornos no producen suficiente CO; en caso de hornos a gas no
existen casos registrados) Causas alto CO en aparatos: mal
estado, exceso de consumo, obstrucciones, transformación
inadecuada, condiciones meteorológicas (viento).
Incorrecta evacuación de los PDC Acumulación CO en
ambiente. Causas: características del local, ventilaciones
incorrectas, defecto del conducto de evacuación de los pdc,
revocos, obstrucciones del conducto (escombros, nidos,
taponamientos), deflector incorrecto.
En general, por debajo de 200 ppm de CO en ambiente y 3 h de
exposición, si existen síntomas de intoxicación, estos serán
leves.
15
LA COMBUSTIÓN HIGIÉNICA
En las cocinas, en los calentadores y

calderas las llamas deben ser
“higiénicas”, esto es, que no
produzcan monóxido de carbono ni
hollín. En la fotografía se ve una
llama con buena combustión. Es azul,
con trazas amarillas muy leves, es
dura, estable.
Las llamas amarillas, blandas y
ondulantes, indican mala combustión
con probable producción de
monóxido de carbono y hollín.
16
Actuación ante intoxicación por inhalación de CO
Cerrar aparatos a gas.
Ventilar el local.
No permanecer en el local mientras se ventila.
Avisar a Gas Natural
17
18
19
La respuesta expresada en las curvas es orientativa. Cambia para cada

persona y, principalmente con la actividad (los tiempos de exposición se
reducen al aumentar la actividad). Los humos de otros combustibles pueden
contener otras sustancias tóxicas que se sumen a la acción del CO.
20
Intoxicación. Defectos.
21
22
23
24
2.4 Compresibilidad
Los gases son compresibles importancia de P y T
Aplicación directa transporte: + presión - volumen.
Temperatura crítica: aquella a partir de la cual no se puede licuar un
gas por compresión a T cte.
Clasificación de los gases en función de Tcrítica:
Gases con Tcrítica baja (GN=-82.5ºC, aire, oxígeno, nitrógeno):
difícilmente licuables
facilidad para el transporte a altas
presiones en fase gaseosa con reducciones importantes de
volumen. Ej: GN a 72bars; oxígeno en botellas a 150bars;
equipos respiración aire 300bars. Reducción volumen 600 veces
con compresión y enfriamiento (-163ºC) para el GN
(licuefacción).
Gases con Tcrítica > temp. ambiente (propano 96.8ºC,
butano).Condensan fácilmente al comprimirlos transporte en
botellas y cisternas de acero. Ej. Propano y butano: reducción
volumen 300 veces, a temp. ambiente y 8,9. y 1,9 bar
respectivamente.
25
2.5 Poder calorífico (PC)
Es al cantidad de calor desprendida por combustión completa de la unidad
de volumen o de masa de un gas en condiciones normales (1 atm y 0ºC)
El poder calorífico superior (PCS) es la cantidad de calor producido por la

combustión incluyendo la temperatura de los humos.
El poder calorífico inferior (PCI) no tiene en cuenta la temperatura de los

humos.
Gran importancia en procesos industriales.
Unidades:
kJ/m3(n) ( o kcal/m3(n)). Estas unidades se utilizan para el gas natural
kJ/kg (o kcal/kg). Estas unidades se utilizan para los GLP (propano y
butano)
26
Gases Combustibles
27
3 Gases Combustibles
3.1 GN (Gas Natural)
Se denomina gas natural a una mezcla de gases cuyos
componentes principales son hidrocarburos gaseosos (cuyo
componente principal, el metano (CH4) está en una proporción
superior al 80 %). El gas natural se encuentra en la naturaleza en las
llamadas bolsas de gas, bajo tierra, cubiertas por capas
impermeables que impiden su salida al exterior.
El gas natural se puede encontrar acompañando al crudo en pozos
de petróleo (gas natural asociado) o bien en yacimientos exclusivos
(gas natural no asociado). No existe una teoría rigurosa de su
formación pero puede asegurarse que proviene de un proceso
análogo al de la formación del petróleo.
Los otros componentes que acompañan al metano son
hidrocarburos saturados (como etano C2H6, propano C3H8,
butanoC4H10, etc) y pequeñas proporciones de otros gases como
anhídrido carbónico (CO2), nitrógeno y en algún caso ácido
sulfhídrico (SH2), oxígeno e hidrógeno.
28
3.2 GLP (Gases Licuados del Petróleo)
Se denominan así el propano, butano y sus mezclas, que se

almacenan y transportan a presión para mantenerlos en estado
líquido.
Estos hidrocarburos están presentes en los crudos y en disolución

con el resto de los componentes del petróleo. Se separan por
destilación fraccionada. Algunos gases naturales contienen propano
y butano; en estos casos se suelen extraer antes de proceder a la
distribución del gas natural por tuberías.
29
3.3 Gas Manufacturados
Bajo este nombre genérico se incluyen los diferentes gases

combustibles que se fabrican a partir de otras materias primas. Se
suele denominar "gas ciudad".
Como materias primas (CnHm) se han utilizado históricamente:

carbón, naftas de petróleo y gas natural.
Este tipo de gases está prácticamente en desuso y en vías de

desaparición en nuestro país al haber sido sustituidos por el gas
natural y el aire propanado.
30
3.1 Gas natural
Componente Gas natural

Metano CH4 83 % - 97 %
Etano C2H6 0,3 % - 11 %
Propano C3H8 0,1 % - 2 %
Butano C4H10 0,1 % - 0,8 %
Pentano C5H12 < 0,2 %
Nitrógeno N2 0,6 % - 5,7 %
CO2 < 0,2 %
31
Gas dr PCI PCS Família
Propano 1,62 20400 kcal/m3/(n) 22000 kcal/m3/(n) 3ª
Aire propanado 1,3 13500 kcal/m3/(n) 2ª
Butano 2 26200 kcal/m3/(n) 28360 kcal/m3/(n) 3ª
Gas natural 0,621 9200 kcal/m3(n) 10200 kcal/m3(n) 2a
Gas Ciutad 0,67 4200 kcal/m3(n) 4700 kcal/m3(n) 1ª
Estos valores pueden variar en función de las variaciones de

concentración admitidas.
32
T de T de Velocidad
Li Ls
Gas combustión inflamación propagación
% gas % gas
oC oC cm/s
Propano 1980 468 2,4 9,5 40
Gas natural 1950 510 4,7 13,7 35
Gas ciudad 1980 590 5,8 45,6 70
33
LÍMITE INFERIOR LÍMITE SUPERIOR PCS MÁXIMA VELOCIDAD

DE NFLAMABILIDAD DE INFLAMABILIDAD INICIAL DE LA LLAMA
MONÓXIDO DE CARBONO 10,9% 74,0% 2.800 45 cm/s
HIDRÓGENO 4,0% 77,0% 2.900 218 cm/s
METANO 4.4 % 17,0 % 9.030 41 cm/s
ETANO 2.50% 15,5 % 15.910 40 cm/s
PROPANO 1.7% 10.9 % 22.850 32 cm/s
BUTANO 1,4% 9.3% 30.140 33 cm/s

ETILENO 2.31% 36,0% 14.250 70 cm/s
ACETILENO 2,5% 80,0% 13.350 145 cm/s
GAS NATURAL 5% 15% 10.200 35 cm/s

GAS CIUDAD 1980 5,8% 45,6% 4.200 70 cm/s
34
3.4 Odorización
El Gas Natural es inodoro

Por seguridad es necesario odorizarlo para permitir su detección antes de
alcanzar el LIE (1%)
Odorizante: THT (24mg/m(n)3). Si derrame falsas alarmas de olor a gas.
Destrucción con lejía, perganganato, agua oxigenada, …Bastan 10 ppm
(0.001% en volumen) para detectarlo.
Odorización: la realiza el transportista (Enagas). Las distribuidoras
realizan controles.
Los GLP se odorizan con mercaptanos (olor característico a ajo)
35
3.4 Odorización
ORIGEN Y TRANSPORTE
En origen (salida de los pozos) no huele. Los yacimientos

pueden estar asociados con carbón o con el petróleo. Están a
mayor profundidad que los yacimientos donde predomina el
petróleo.
Se transporta como gas por canalización o por gasoductos y
como gas natural licuado (GNL), a – 160 ºC.
El gas natural canalizado tiene un olor característico debido al
odorizante añadido. El GNL (gas natural licuado, transportado
en cisternas, por ejemplo, no está odorizado, no huele)
36
Combustión de los gases
37
4 Combustión de los gases
4.1 Definición
CH4 + 2O2 = 2H2O + CO2 + Calor
De los productos que se desprenden en una combustión, se pueden

definir tres tipos de combustión:
Combustión completa, desprende CO2, N2, vapor de agua.

Combustión completa (con exceso de aire), desprende CO2, N2,
O2 y vapor de agua.
Combustión incompleta, (por defecto de aire), desprende CO2,
N2, vapor de agua y CO.
38
4.2 Temperatura teórica de combustión
Esta temperatura se define como la máxima que teóricamente se puede

alcanzar en la combustión estequiométrica (relación perfecta entre gas y
aire) y completa de un gas, sin pérdidas de calor, siendo para los gases
combustibles las indicadas en la tabla.
Gas combustible Temperatura teórica

de combustión (oC)
Gas natural 1.950
Propano comercial 1.980
Butano comercial 2.005
39
4.3 Temperatura de inflamación
Esta temperatura es aquella a la que sin necesidad del concurso de un punto

de ignición o llama se inflama una mezcla estequiométrica gas-aire. Los
valores de la temperatura de inflamación para los gases combustibles más
empleados son los indicados en la tabla.
Temperatura de
Gas combustible
inflamación (oC)
Gas natural 510
Propano 468
Butano 410
40
4.4 Límites de inflamabilidad
No todas las mezclas de gas combustible en el aire son adecuadas para arder.
Se denominan pues "límites de inflamabilidad" a las composiciones en tanto por

ciento de gas en la mezcla gas-aire entre las que, a presión y temperatura ambiente,
la mezcla es inflamable.
Con porcentajes por debajo del "Límite inferior de inflamabilidad" o superiores al

"Límite superior de inflamabilidad" no es posible mantener la combustión,
definiéndose en consecuencia el llamado "dominio de inflamabilidad" a aquellas
composiciones comprendidas entre ambos límites.
41
4.4 Límites de inflamabilidad
PRODUCTO LIMITES DE INFLAMABILIDAD %
NOMBRE INFERIOR SUPERIOR
HIDROGENO 4,00 75,00
METANO 5,00 15,00
PROPANO 2,37 9,50
BUTANO 1,86 8,41
ETILENO 3,05 28,60
PROPILENO 2,00 11,50
ACETILENO 2,50 81,00
TOLUENO 1,27 6,75
GAS NATURAL 4,7 13,7
42
4.5 EXPLOSIÓN: DEFLAGRACIÓN - DETONACIÓN
Velocidad de propagación de la llama
Cuando la mezcla aire-gas se encuentra dentro de los límites de inflamabilidad, la llama, decir
se propaga con una cierta velocidad.
El mecanismo fundamental de propagación es la conducción de calor entre el tramo en curso

de combustión y el tramo vecino, llevando el primero al segundo a la temperatura de ignición.
Este fenómeno se conoce como deflagración, la combustión se realiza mediante una llama que
avanza de forma acelerada pero siempre a una velocidad subsónica.
La estabilidad de la llama de un quemador de gas es función de la velocidad de propagación

de la llama y de la velocidad de salida de la mezcla aire-gas. Si la velocidad de salida es
inferior a la de propagación, se produce un retroceso de la llama hacia el interior del quemador
(peligro!!) y si es superior se tiene un desprendimiento de la misma que generalmente trae
consigo su extinción (ejemplo de incendio en perforaciones de tuberías de alta presión).
43
Límites de inflamabilidad y máxima velocidad de propagación de

combustión de gases combustibles.
Gas Límite inferior de Límite superior de Máxima velocidad inicial

inflamabilidad inflamabilidad propagación llama (cm/s)
(%) (%)
Propano 2,4 9,5 40
Butano 1,8 8,4 40
Gas natural 4,7 13,7 35
Gas ciudad 5,8 45,6 70
44
Expansión violenta y rápida de gases
Deflagración
Combustión de una mezcla gas-aire en la que la velocidad de la llama es
subsónica. Se acompaña de un aumento de presión.
Detonación
Combustión supersónica de toda la mezcla gas-aire, sin frente de llama.
Gases que pueden originar una detonación: hidrógeno y el acetileno. Las
condiciones precisas para que el GN detone, son tan inverosímiles que,
prácticamente, se considera que no puede detonar.
45
MEZCLAS METANO/AIRE
ARDE O
EXPLOSIONA MEZCLAS DEMASIADO RICAS EN
Riesgo GAS
RIESGO AL VENTILAR
Mezclas
pobres
0% 4.4 % 17 % 100 % metano

100 % LIE LSE
LIMITES INFERIOR DE EXPLOSIVIDAD (LIE): Proporciones en tanto por

ciento de gas en el aire entre las cuales, a presión y temperatura ambiente, la
mezcla es inflamable .
Límite inferior de inflamabilidad (LIE)
Límite superior de inflamabilidad (LSE)
46
4.6 Intercambiabilidad de gases
La intercambiabilidad de gases trata sobre las posibilidades de sustitución de un gas por otro
en un mismo aparato o, más generalmente, en el conjunto de un parque de aparatos, conservando las
condiciones correctas de funcionamiento.
Se dice que dos gases son intercambiables cuando, en los aparatos de un parque considerado permite
mantener a la vez:
la misma potencia calorífica
la estabilidad de la llama: Esto es ausencia de desprendimiento de llama en todos los
quemadores y además, ausencia de retroceso de llama en los quemadores de premezcla.
la calidad de combustión manteniendo la misma por debajo de los umbrales máximos de
emisiones (relación CO/CO2), ausencia de formación de hollín, etc.
47
Un aparato (cocina, caldera) puede quemar correctamente gases de una

misma familia realizando solo ajustes sencillos.
Para cambiar a quemar gas de otra familia se requieren cambios mecánicos

en el quemador y en la presión de gas, operación llamada transformación,
que deben ser realizados por personal expresamente autorizado.
48
Índice de Wobbe (W)
Se define como el cociente el poder calorífico PCS

de un gas y la raíz cuadrada de la densidad
relativa del gas con respecto al aire. Según se
utilice el PCS o el PCI se hablara de índice de
Ws =
Wobbe superior (Ws) o índice de Wobbe
inferior (Wi). El más utilizado es el primero.
d
En función del valor de Ws se clasifican los gases en tres familias
(norma UNE EN 437)
49
En función del valor de Ws se clasifican los gases en tres familias

(norma UNE EN 437)
La primera familia incluye los gases manufacturados, gas de coquería y

mezclas hidrocarburos-aire (aire propanado y aire metanado) de bajo
poder calorífico (entre 4000 y 4700 kcal/m3(n)).
La segunda familia incluye los gases naturales, gas natural sintético y
las mezclas hidrocarburo-aire (aire propanado) de alto poder calorífico
(entre 8000 y 12000 kcal/m3(n)). El gas natural distribuido en España es
del grupo H.
La tercera familia incluye los gases licuados de petróleo (GLP):
propano y butano.
50
Familia Ws mín Ws máx Gases
MJ/m3 MJ/m3
1ª familia •Gases manufacturados
Grupo a 22,4 24,8 •Gases de 2ª o 3ª familias
Grupo b 22,36 27,64 mezclados con aire
Grupo c 23,84 24,07
Grupo d 19,13 22,12
Grupo e 21,07 22,93
2ª familia 39,1 54,7 •Gas natural
Grupo H 45,7 54,7 •Gas de 3ª familia mezclado
Grupo L 39,1 44,8 con aire
Grupo E 40,9 54,7
3ª familia 72,9 87,3 •GLP (propano y butano)
Grupo B/P 72,9 87,3
Grupo P 72,9 76,8
51
Grupo B 81,8 87,3
Detección de presencia de gas
52
5 Detección de presencia de gas
COMPORTAMIENTO DE LAS MEZCLAS DE GAS EN AIRE
• Las concentraciones de gas varían con el tiempo. Comprobar

periódicamente.
• Las concentraciones de gas varían de un punto a otro.
• La peligrosidad depende, en gran medida, de la cantidad
(volumen) presente de mezcla potencialmente explosiva. Valorar
para establecer el nivel de riesgo y el área de seguridad
(acordonamiento).
• Son especialmente peligrosas las fugas de gas en recintos
confinados (sótanos, calas profundas, etc.). Valorar tomando
muestras en puntos estratégicos.
53
RIESGOS DEL GAS NATURAL
Puede arder/explosionar cuando su concentración está comprendida

entre el 5 y el 15 % de gas en aire. El gas es más peligroso en recintos
confinados (sótanos, arquetas, etc.) por el riesgo de formar mezclas
explosivas. Los escapes al aire pueden ser muy espectaculares, pero
normalmente tienen menos peligrosidad al disiparse con más facilidad
por ser el gas natural menos denso que el aire.
Asfixia, por disminución del volumen del oxígeno por
dilución/desplazamiento del aire: incremento ritmo y profundidad de
respiración, mareos, dolores de cabeza, aumento ritmo cardiaco, asfixia
(<19,5% de O2 abandonar recinto)
En caso de combustiones defectuosas (salida de humos deficiente,
combustión incorrecta en caldera o calentador, ..), puede causar
intoxicación por monóxido de carbono (CO) .
54
POR EL OLOR
El gas tiene un olor característico, con origen en un odorizante añadido. Puede ser
enmascarado por otros olores.
Los GLP se identifican por el olor característico que le imprimen los mercaptanos que
llevan en su composición.
El gas de los gasoductos puede oler menos que el de las distribuciones en las ciudades
(puede estar menos odorizado).
El gas natural licuado (GNL),(buques metaneros, camiones cisterna) no está
odorizado.
CON DETECTORES DE GAS:

La detección más segura.
POR OTROS SIGNOS EXTERNOS

Vegetación seca, ausencia de vida en recintos cerrados (arañas, cucarachas, ....)
55
DETECTORES DE GAS
Las empresas distribuidoras

de gas utilizan detectores con
los que pueden medir
fácilmente trazas de gas, LIE,
0 – 100 % volumen, %
oxígeno o monóxido de
carbono.
Son equipos de seguridad,
por lo que se requiere
conocer su correcta utilización
y deben estar correctamente
mantenido
56
ALGUNAS PRECAUCIONES GENERALES DE USO
• Comprobar estado de la batería antes de salir del Centro de

Trabajo.
• Comprobar que el aparato está dentro del plazo de calibración.
• Comprobar con frecuencia su respuesta ante presencia de gas
• Ser cuidadoso en la toma de muestras.
• La entrada de agua suele causar averías importantes
• Comprobar estado de la toma de muestras
• Mantener los filtros limpios
57
LA TOMA DE MUESTRAS
• La toma de muestras es esencial para que la medición realizada

sea correcta. Debe tomarse la muestra suficiente hasta que la
indicación alcance una estabilización suficientemente.
• La concentración de gas no es homogénea ni en el espacio ni
en el tiempo
• Hacer mediciones periódicamente.
• En recintos confinados (sótanos, calas profundas, etc.) valorar
tomando varias tomas demuestras. Para valorar el riesgo hay
que tener en cuenta la cantidad de mezcla explosiva presente.
58
INTERPRETACION PARA GAS PROPANO
Los detectores de gas ( con sensores semiconductores, combustión

catalítica y conductividad térmica), calibrados para gas natural indican,
habitualmente un poco menos de la mitad de la concentración real. Como
norma de seguridad y por prudencia, aplicar la regla siguiente:
Indicación gas Indicación propano Indicación butano

natural
LIE Real La mitad de la real La mitad de la real
Volumen Real La mitad de la real La mitad de la real
ppm Real Real Real
Ejemplo: en una fuga de propano, una indicación del 20 % LIE equivale al

40 % LIE real
59
INTERPRETACION DE ESCALAS L.I.E.-VOL-PPM
0% 20% 40% 60% 80% 100%

L.I.E. CH4 L.I.E. L.I.E. L.I.E. L.I.E. L.I.E. L.I.E.
0% 1% 2% 3% 4% 5% 6% 7% 8% 9% 10% 11% 12% 13% 14% 15% 100%

VOL. CH4 VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL.
BANDA DE INFLAMABILIDAD DEL CH 4 (GAS NATURAL)
L.I.E. LIMITE INFERIOR DE EXPLOSIVIDAD L.S.I. LIMITE SUPERIOR DE EXPLOSIVIDAD
PPM CH4 1.000 2.000 3.000 4.000 5.000 6.000 7.000 8.000 9.000 10.000
0 ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm
L.I.E. CH4 0% 2% 4% 6% 8% 10% 12% 14% 16% 18% 20%

L.I.E. L.I.E. L.I.E. L.I.E. L.I.E. L.I.E. L.I.E. L.I.E. L.I.E. L.I.E. L.I.E.
VOL. CH4 0% 0.1% 0.2% 0.3% 0.4% 0.5% 0.6% 0.7% 0.8% 0.9% 1%
VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL. VOL.
BANDA DE SEGURIDAD PARA TRABAJOS EN INTERIORES Y RECINTOS CONFINADOS, A PARTIR DE ESTE PUNTO, SALIR, VENTILAR, DESALOJAR,
ETC..
20% L.I.E. POR ENCIMA DE ESTE VALOR EXCLUSIVAMENTE SE ACTUARA PARA VENTILAR, CORTAR FUGA DE GAS,PONER EL RECINTO EN SEGURIDAD,
ETC..
60
Es inodoro (aunque
incorpora un componente
químico odorizante)
No es tóxico
Es incoloro
60%
No requiere ningún
proceso de
transformación para su
Es menos denso
utilización
que el aire
(tiende a subir)
61
Muchas gracias
62
Esta presentación es propiedad del Grupo Gas Natural.
Tanto su contenido temático como diseño gráfico es
para uso exclusivo de su personal.
©Copyright Gas Natural SDG, S.A.
63

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Jornadas técnicas sobre el gas natural

Generalidades sobre gases combustibles

2 - PROPIEDADES DE LOS GASES

3 - GASES COMBUSTIBLES MAS CORRIENTES

3.1. Gas Natural.

4 - COMBUSTIÓN DE LOS GASES

5 – DETECCIÓN DE PRESENCIA DE GAS

Sólido: forma y volumen constante.

Líquido: forma variable y volumen constante.

Gaseoso: forma y volumen variable

Los gases son compresibles.

1Pascal= 1N/m2 = 1Pa

Esta propiedad nos manifiesta la capacidad de reacción que

Gases combustibles : gases que son capaces de arder tales

Gases comburentes, necesarios para la combustión u oxidación

Gases inertes, que ni arden ni son necesarios para la oxidación o

Si ρgas < ρaire tendencia a ascender

Dato importante en caso de fuga de gas (ventilaciones)

Densidad relativa (referida a la densidad del aire):

Gas natural: 0,62

MENOS DENSOS QUE EL AIRE: Ascendentes, dilución (gas

Nitrógeno - monóxido de carbono

DIFERENTE COMPORTAMIENTO DEL PROPANO O

Son más pesados que el aire, por lo que tienden a

VENTILACIÓN DE RECINTOS CONFINADOS

Entrada de En ciertas situaciones, con

Intoxicación CO por combustión de aparatos de gas. Causas

En las cocinas, en los calentadores y

Actuación ante intoxicación por inhalación de CO

Cerrar aparatos a gas.

No permanecer en el local mientras se ventila.

Avisar a Gas Natural

La respuesta expresada en las curvas es orientativa. Cambia para cada

El poder calorífico superior (PCS) es la cantidad de calor producido por la

El poder calorífico inferior (PCI) no tiene en cuenta la temperatura de los

Gran importancia en procesos industriales.

Se denominan así el propano, butano y sus mezclas, que se

Estos hidrocarburos están presentes en los crudos y en disolución

Bajo este nombre genérico se incluyen los diferentes gases

Como materias primas (CnHm) se han utilizado históricamente:

Este tipo de gases está prácticamente en desuso y en vías de

Componente Gas natural

Gas dr PCI PCS Família

Propano 1,62 20400 kcal/m3/(n) 22000 kcal/m3/(n) 3ª

Aire propanado 1,3 13500 kcal/m3/(n) 2ª

Butano 2 26200 kcal/m3/(n) 28360 kcal/m3/(n) 3ª

Gas natural 0,621 9200 kcal/m3(n) 10200 kcal/m3(n) 2a

Gas Ciutad 0,67 4200 kcal/m3(n) 4700 kcal/m3(n) 1ª

Estos valores pueden variar en función de las variaciones de

Propano 1980 468 2,4 9,5 40

Gas natural 1950 510 4,7 13,7 35

Gas ciudad 1980 590 5,8 45,6 70

LÍMITE INFERIOR LÍMITE SUPERIOR PCS MÁXIMA VELOCIDAD

MONÓXIDO DE CARBONO 10,9% 74,0% 2.800 45 cm/s

HIDRÓGENO 4,0% 77,0% 2.900 218 cm/s

METANO 4.4 % 17,0 % 9.030 41 cm/s

ETANO 2.50% 15,5 % 15.910 40 cm/s

PROPANO 1.7% 10.9 % 22.850 32 cm/s

BUTANO 1,4% 9.3% 30.140 33 cm/s

ACETILENO 2,5% 80,0% 13.350 145 cm/s

GAS NATURAL 5% 15% 10.200 35 cm/s

El Gas Natural es inodoro

En origen (salida de los pozos) no huele. Los yacimientos