Reacciones Químicas y Combustión

Pablo Contreras Fica

Termodinámica

Instituto IACC

30-12-2019
 Desarrollo

 Se quema metano (CH4) con aire seco. El análisis de los productos en base seca es de 5,20%

de CO2, 0,33% de CO, 11,24% de O2 y 83,2 % de N2. Determine

a) La relación aire-combustible y

b) El porcentaje usado del aire teórico.

Desarrollo
100 mol de producto gaseoso

nCH4 = nCO2 + nCO

nCH4 = 5,20 + 0,33 = 5,53 moles

O2Usado = 2nCO2 + 1,5nCO + nO2Salen

O2Usado = 2(5,20) + 1,5(0,33) + 11,24 = 22,135 moles

nO2 22,135
nAireSeco = ( )=( ) = 105,4 moles
0,21 0,21

O2Teórico = 2(5,20) + 1,5(0,33) = 10,895moles

a) Entonces: Se Procede A Calcular La Relación Aire Combustible

(n )(M )
Aire/Comb = ((n aire )(Maire ) )
CH4 CH4

(105,4)(28,97)
Aire/Comb = ( (5,53)(16)
)
Kg de aire
Aire/Comb = (34,51 Kg de combustible )

b) cálculo de Porcentaje Usado De Aire Teórico

nO2 usado 22,135moles

%=( )=( ) = 203,16%
nO2 teórico 10,895moles
 Determine la entalpía de combustión del metano (CH4) a 25 °C y 1 atm, usando los datos de

entalpía de formación de la tabla termodinámica A-26. Suponga que el agua en los productos

se encuentra en fase líquida. Compare su resultado con el valor listado en la tabla A-27

Datos del ejercicio

∆Hcomb (CH4) =?
T = 25°C
P = 1atm

Desarrollo
CH4 (g) + 2O2 (g) = 1CO2 (g) + 2H2O (l)

𝑲𝑱
Según Tabla A-26 en (𝐦𝐨𝐥)
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
-74,850 (mol) -393,520 (mol) -285.83(mol)

∆Hcomb (CH4) = (∆Hf (CO2(g)) + 2∆Hf (H2O(l))) - (∆Hf (CH4 (g))

KJ KJ KJ KJ 1mol
∆Hcomb (CH4) = (−393,520 mol) + 2 (−285,83 mol) − (74,850 mol) = (−890,33 mol ∗ )
1Kg

KJ
∆Hcomb (CH4)(g) = (−55.645 Kg)

 Entonces, si hacemos la comparación con las tablas A-26 y la tabla A-27 con el PC
superior (esto debido a que el agua sale en estado líquido) tenemos lo siguiente:

KJ
 PCS(CH4 (g) ) = PCS (−55.530 Kg)

∆Hcomb − PCS
 Error = ( ) = 0,21%
PCS
 Se quema metano (CH4) con 300% de exceso de aire en un contenedor adiabático de

volumen constante. Inicialmente, el aire y el metano están a 1 atm y 25 °C. Suponiendo

combustión completa, determine la presión y la temperatura finales de los productos de

combustión.

Datos Del Ejercicio Nos Pide Encontrar

 Combustible = Ch4 (g) T2 =?

 Exceso aire = 300% P2 =?

 T1 = 25°C = 298°K

 P1 = 1 atm

 Base = 1 Kmol de Ch4

 Reacción

Ch4 + 202

CO2 + 2H2O

Nteórico = 2 Kmol

N02ingresa = (300 + 100) * (2 %) = 8 Kmol

Ch4 + 8 (o2 + 3,76N2) = CO2 + 2H2O + 602 + 30,095N2

 Datos para el Balance de Energía

Trabajo de frontera = w = 0

V= constante

Adiabático = Q = 0

Hp = Hr

∑ Np [h°f + h – h298 – pv] p = ∑ [Nr h°f + h – h298 – pv]r

 Gas ideal pv = RuT

∑ Np [h°f + h – h298 – RuT] p= ∑ Nr [h°f + h – h298 – RuT]r

Entonces Según Las Tablas A-18, A-19, A-20, A-23, A-26

Sustancia 𝑲𝑱 𝑲𝑱
hf (𝐦𝐨𝐥) h298 (𝐦𝐨𝐥)

Ch4(g) -74,850

O2 0 8682

N2 0 8669

H2O(g) -241,820 9904

CO2 -393,520 9364

[hf + h- h298 -RuT] +2 [h°f +h - h298 -RuT] + 6 [h°f + h- h298- RuT] +30,095 [h°f + h - h298 - RuT] =

CO2 H2O O2 N2

[h°f + h - h298 - RuT] + 8 [h°f + h - h298 - RuT] + 30,095 [h°f + h - h298 - RuT]

CH4 O2 N2
 Remplazando Los Datos Obtenidos

[-393,520 + hCO2 – 9.364 – 8,314T] + 2 [-241,820 + hH2O – 9.904 – 8,314T] + 6 [0 + ho2 – 8.682

– 8,314T] + 30,095 [0 + hN2 – 8669 – 8,314T] =

[-74,850 + h – h298 – 8,314(298)] +8 [0 + h – h298 – 8,314(298)] +30,095 [0 + h – h298 -

8,314(298)] =

hCO2 + 2hH2O + 6 hO2 + 30.095 hN2 – 325,035T = 1.047.606,878 KJ

Entonces:

1.047.606,878𝐾𝐽 𝐾𝐽
( 1+2+6+30,095 ) = (26.796,44 )
Kmol

 Según Tabla para N2 T = 1.200°K

1.200°K, 1.100°K

T hCO2 hH2O hO2 hN2

1.200°K 53848 44380 38447 36777

1.100°K 48258 40071 34899 33426

𝐊𝐉
 h en (𝐊𝐦𝐨𝐥) de las tablas anteriormente mencionadas

 T = 1.200°K

 53848 + 2 (44380) + 6 (38447) + 30,095 (36777) – 325,035 (1200) = 1.090.051,815 KJ

 T = 1.100°K

 48258 + 2 (40071) + 6 (34899) + 30,095 (33426) – 325,035 (1100) = 986.210,97 KJ

 Entonces por interpolación Datos Obtenidos

T2 = 1.160°K
Interpolando
V = Constante
1.200 1.090.051,815

T2 1.047.606,878

1.100 986.210,97

 Formula Gases Ideales

𝐏𝟏 𝐏𝟐
((𝐧𝟏 ∗ 𝐭𝟏)) = ((𝐧𝟐 ∗ 𝐭𝟐))

Ch4 + 8 O2 + 3,76N2 = CO2 + 2H2O + 6 O2 + 30,095N2

𝐏𝟏 𝐏𝟐
(𝐓𝟏) = (𝐓𝟐)

1 𝐏𝟐
(298) = (𝟏.𝟏𝟔𝟎)

𝟏 ∗ 𝟏.𝟏𝟔𝟎°𝐊
( ) = P2
𝟐𝟗𝟖°𝐊

P2 = 3,89 atm
 Se quema propano (C3H8) gaseoso en un proceso de flujo estacionario a presión constante a

100 kPa, con 200% de aire teórico. Durante el proceso de combustión, 90% del carbono en el

combustible se convierte en CO2 y 10% se convierte en CO. Determine

a) La ecuación de combustión balanceada,

b) La temperatura de punto de rocío del producto, en °C y

c) La transferencia de calor de la cámara de combustible en kJ, después de que 100 kmol de

combustible se queman cuando los reactivos entran a la cámara de combustión a 25 °C y los

productos se enfrían a 25 °C.

Desarrollo del ejercicio

 Aire teórico = 200%
 Aire exceso = 100%
 90% de C3H8 = CO2
 10% de C3H8 = CO

a) Combustión Balanceada
 C3H8(g) + 502(g) = 3CO2(g) + 4H2O(l)
 C3H8(g) + 3,502(g) = 3CO(g) + 4H2O(l)

 1 mol de Combustión de Base

 nCO2 = 3 (90% nC3H8) = 3(0,9) (1) = 2,7mol
 nCO = 3(10%nC3 H8 ) = 3(0,1) (1) = 0,3mol
 3 3,5 3 3,5
 (nO2 )usado = 5 nCO2 + nCO = 5 (2,7) + (0,3) = 4,85moles
5 5

 Aire Teórico = 200%

 (nO2 )ingresa = 200%(nO2 )usado = 200% (4,85) = 9,7moles
79 79
 (nN2 )ingresa = 21 (nO2 )ingresa = 21 (9,7) = 36,49moles
4 4 4 4
 nH2 O = 3 nCO2 + 3 nCO = 3 (2,7) + 3 (0,3) = 4moles

 Entonces La Ecuación Balanceada, sin N2

C3 H8 (g) + 9,7O2 (g) → 2,7CO2 (g) + 0,3CO (g) + 4,85O2 (g) + 4H2 O(l)

b) Temperatura de Rocío de los Gases de Productos

 ntotal = nCO2 + nCO + nO2 + nN2 + nH2 O
 nT = 2,7 + 0,3 + 4,85 + 36,49 + 4 = 48,34 moles
nH2 O 4
 Pv = ( )∗P=( ) ∗100
ntotal 48,34moles

 Pv = 8,27 kPa

 Temperatura de rocío Tabla A-5

P (kPa) T(°C)
7,5 40,29
10 45,81

 Entonces la 𝐓𝐩𝐫 = 𝟒𝟐, 𝟎℃

c) Datos y Desarrollo del Ejercicio Letra “c”

 Q =? KJ
 Base = 100kmol de combustible = 105 mol
 Q = entalpia de la reacción
 𝐊𝐉
 C3 H8 (g) + 5O2 (g) → 3CO2 (g) + 4H2 O(l) − 103,85 0 − 393,52 − 285,83 en (𝐦𝐨𝐥)

KJ
 ∆HReacción = 4(-285,83) + 3(-393,52) + (103,85) = (−2.220,03 mol)

𝐊𝐉
 C3 H8 (g) + 3,5O2 (g) → 3CO (g) + 4H2 O(l) − 103,85 0,0 − 110,53 − 285,83 en (𝐦𝐨𝐥)

KJ
 ∆HReacción = 3(-110,53) + (-285,83) + (103,85) = (−1.371,06 mol)

 ∆HGlobal = 90% (-2.220,03x105) + 10% (-1.371,06x105) = -2,135x108 KJ

 Qsale = 2,135x108 KJ
 Bibliografía

IACC. (2019). Contenido Semana 8. Recursos Adicional Semana 8.