PRIMER TRABAJO COLABORATIVO

FASE II

PRESENTADO POR:

YESSICA ALDANA VARGAS_ 1.118.025.478

CRISTIAN ANDRES ARIAS

TUTORA:

MARIA CAROLINA LEAL

GRUPO:

358115_54

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

INGENIERIA AMBIENTAL

FISICOQUIMICA AMBIENTAL

CEAD FLORENCIA CAQUETA

SEPTIEMBRE 2015
1. Una planta de tratamiento de aguas emplea cierto cultivo de bacterias para su
tratamiento a 890 mmHg, obteniendo 150 ml de gas metano el cual es quemado. Si
se ha identificado una caída de presión en el sistema a 700 mmHg. Calcular el
volumen en litros de gas metano que se espera obtener.

Datos

𝑣1 = 150 𝑚𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜

𝑝1 = 890𝑚𝑚𝐻𝐺

𝑃2 = 700𝑚𝑚𝐻𝐺 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎
𝑝1 ∗ 𝑣1
𝑣2 =
𝑝2

𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑜
890𝑚𝑚𝐻𝐺 ∗ 150𝑚𝑙
𝑣2 = = 190,71𝑚𝑙
700𝑚𝑚𝐻𝐺
𝑛𝑜 𝑝𝑜𝑑𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑗𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑚𝑙 𝑛𝑜𝑠 𝑡𝑜𝑐𝑎 𝑝𝑎𝑠𝑎𝑟𝑙𝑜 𝑎 𝑙 𝑒𝑚𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 ℎ𝑎𝑐𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑢𝑛𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛

1𝐿 = 1000𝑚𝑙
190,71𝑚𝑙 ∗ 1𝑙
= 0,19𝑙
1000𝑚𝑙

2. La temperatura y presión en un lago es de 4°C y 5 atm. Una burbuja 0.015mm de

diámetro asciende desde el fondo del lago a la superficie donde la temperatura es
de 25°C y 1 atm de presión. Calcule el volumen de inicial de burbuja en ml.

R/. Lo primero que debo de hacer es pasar °C a °K

𝑇1 = 4°𝐶 + 273°𝐾 = 277°𝐾

𝑇2 = 25°𝐶 + 273°𝐾 = 298°𝐾

𝑃1 = 5 𝑎𝑚𝑡

𝑝2 = 1 𝑎𝑡m

0.0015mm diámetro de la burbuja

Como la burbuja tiene forma de una esfera nos toya hallar el diámetro, para luego hallar la
𝑉2 que es indispensable para la solución del problema

0,0015 / 2 = 0,0075mm diámetro de la burbuja

Ahora que ya tenemos el diámetro utilizamos la siguiente ecuación para hallar el 𝑉2

 4
𝑉2 = 3 𝜋. 𝑟 3

Ahora reemplazamos
4
𝑉2 = 3,14 ∗ 0,0075𝑚𝑚3
3

4
𝑉2 = 3,14 ∗ 0,00000045𝑚𝑚3
3

𝑉2 = 0,0000075𝑚𝑚3 → 0,0000000017𝑚𝑙

Ahora ya encontramos 𝑉2 utilizamos la siguiente ecuación para ya hallar el 𝑉1

𝑃1 ∗𝑉1 𝑃2 ∗𝑉2
𝑇1
= 𝑇2
Ahora despejamos 𝑉1

𝑃2∗ 𝑉2∗ 𝑇1
𝑉1 = 𝑇2 ∗ 𝑃1
Ahora reemplazamos.

1𝑎𝑡𝑚∗0,0000000017𝑚𝑙∗277°𝑘
𝑉1 = 298°𝑘∗5𝑎𝑡𝑚

Tachamos °K con °K y atm con atm , quedando sola ml

𝑣1 = 3,15𝑥 −10 𝑚𝑙

El volumen inicial de la burbuja es de 𝑣1 = 3,15𝑥 −10 𝑚𝑙

3. El smog está compuesto principalmente por ozono a nivel del suelo, pero
también contiene cantidades de otros compuestos como óxidos de nitrógeno. La
fuente principal del dióxido de nitrógeno es la combustión en automóviles, donde el
oxigeno y nitrógeno atmosféricos reaccionan con altas temperaturas produciendo
óxido nítrico, el cual por ser un compuesto altamente inestable en el aire, se oxida
convirtiéndose en dióxido de nitrógeno, de acuerdo con la reacción:

Si al inicio de la reacción hay 0.192 N2O4, y 0.064 moles de NO2 en un volumen de

4.5L a 25°C. Determine si el sistema está en equilibrio conociendo que la constante
de equilibrio (Kc) para la reacción es 1.04. Si la reacción no está en equilibrio
prediga el desplazamiento de la reacción.
R/ DATOS

N° moles N2O4,= 0,192

N° moles NO2= 0,064

V= 4,5L

T= 1,04
𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝐿)
con esta ecuación encuentro los números de moles, ahora
reemplazo
0,192
𝑁2𝑂4 = = 0,043
4,5L
0,064
𝑁02 = 4,5L
= 0,014

Ahora ya tenemos los moles, ahora lo reemplazamos en la siguien ecuación

(𝑁02)2
𝑘𝑐 =
(𝑁204)
(0,014)2 0,00020
𝑘𝑐 = (0,043)
= 0.043
= 0.0047 la reacción de desplaza a la derecha

4.Los combustibles fósiles contienen mezclas de diferentes químicos incluyendo

pequeñas cantidades de azufre, las cuales al reaccionar con el oxígeno forman
dióxido de azufre, que es un contaminante del aire. La fuente principal de dióxido de
azufre son las plantas de energía eléctrica que quema carbón, es por esto que se
han visto en la necesidad de emplear diferentes técnicas para reducir estas
emisiones. Una de las alternativas empleadas en la oxidación del dióxido de azufre
para producir trióxido de azufre y posteriormente transformarlo ácido sulfúrico. La
reacción para la obtención de trióxido de azufre es:

Si esta reacción se lleva a cabo en un recipiente de 1litro y alcanza el estado de

equilibrio cuando el recipiente contiene: 0.4 moles de SO2(g), 0.6 moles de O2 y 1.2
moles de SO3.

Calcular la constante de equilibrio.

(𝑠𝑜4 )2
𝑘𝑐 =
(𝑠𝑜2)2 (𝑜2)2

(1.2)2
𝑘𝑐 =
(0,4)2 ∗ (0,6)2
(1.44)
𝑘𝑐 = (0,16)∗(0,36) = 25
5. Se recomienda que el aire de una llanta de automóvil sea de 30psig. Si una llanta
con un volumen de 0.53 ft3 se encuentra a 90°F y 20 psig. Determine la cantidad de
aire que debe agregarse para alcanzar el recomendado. Suponga que la temperatura
y el volumen son constantes y que la presión atmosférica es de 14.6 psia

Datos

𝒑𝟏=𝟐𝟎𝒑𝒔𝒊𝒈 La P debo de pasarla a atm, conversión en la tabla nos muestran que. 1𝑎𝑡𝑚 =
14,7𝑝𝑠𝑖 𝑎ℎ𝑜𝑟𝑎

20𝑝𝑠𝑖𝑔 − 14.7𝑎𝑡𝑚 = 5,14𝑝𝑠𝑖 𝑎𝑠𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑢𝑛 𝑟𝑒𝑔𝑙𝑎 𝑑𝑒 3

X → 5,14psi
5,4𝑝𝑠𝑖∗1𝑎𝑡𝑚
𝑥= = 0.36𝑎𝑡𝑚
14,7𝑎𝑡𝑚

𝒑𝟐=𝟑𝟎𝒑𝒔𝒊𝒈

𝒗𝟏=𝟎,𝟓𝟑𝒇𝒕𝟑 Conversión 1𝑓𝑡 = 30,48𝑐𝑚

0,57𝑓𝑡 ∗30,40𝑐𝑚
𝑥= = 15,02𝑙
1𝑓𝑡

9
𝒕𝟏=𝟗𝟎°𝒌 Conversión de °K a °K formula °𝑐 = 5 (°𝑓 − 32) reemplazo °𝑐 = 0,55(90°𝑓 − 32) =
32.22°𝑐
𝑝∗𝑣
𝑛=
𝑟∗𝑡
0,36𝑎𝑡𝑚∗15,02𝑙
𝑛 = 0,083 𝑎𝑡𝑚∗32,22°𝑐 𝑛 = 2.02𝑎𝑡𝑚

6, La capacidad calorífica molar a presión constante Cp,m del gas metano, CH4, es
35.31 J/mol K a temperaturas cercanas a los 298 K. Calcule el cambio de la entalpía
cuando 3.6 kg de metano es calentado de 300 K a 350K.

𝑐𝑝 𝑐ℎ4 = 35,31𝑗/𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑇 = 298°𝐾
1000𝑔
𝑀 = 3,6𝑘𝑔 𝑣𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑡𝑖𝑚𝑜𝑠 3,6𝑘𝑔 = 3,600𝑔
1𝑘𝑔

𝑡1 = 300°𝑘

𝑡2 = 350°𝑘

𝑐ℎ4 → 𝑐 = 12

𝐻 ∗ 1 = 12

12 + 4 = 16 𝑔
1𝑚𝑜𝑙 = 16𝑔
3600𝑔 ∗ 1𝑚𝑜𝑙
= 225𝑚𝑜𝑙
16𝑔
35,31𝑙
∆𝐻 = 225𝑚𝑜𝑙 ∗ ∗ (350° − 300°) = 50°𝑘
1𝑚𝑜𝑙
35,1𝑙
∆𝐻 = 223𝑚𝑜𝑙 ∗ ∗ 50°𝑘 = 394,875𝑙
1𝑚𝑜𝑙

8. De acuerdo con la segunda ley termodinámica, cuál es el cambio en la entropía

cuando 7kJ de energía es transferida des un sistema a sus alrededores como calor
en un proceso exotérmico a 23°C?

Datos

𝑄 = 7𝐾𝐽

𝑇 = 23°𝐶 𝑙𝑜 𝑝𝑎𝑠𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑎°𝑘 23°𝑐 ∗ 272°𝐾 = 299°𝑘

𝑎ℎ𝑜𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

𝑄1
∆𝑠 = 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑜
𝑇
7𝑘𝑗
∆𝑠 = = 0,023𝑘𝑗 𝑘
299°𝐾
El cambio de la entropía es de 0,023kj k
 BIBLIOGRAFIA.

Granados JE (2011). Modulo del curso Fisicoquímica Ambiental. Capítulo 2: Fundamentos

de termodinámica y equilibrio. Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD.
Disponible en:
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358115/MODULO_FIS_AM_UNIDAD_1_PARTE_
2.zip

Granados JE (2011). Modulo del curso Fisicoquímica Ambiental. Capítulo 1:

Comportamiento físico de gases. Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD.
Disponible en:
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358115/MODULO_FIS_AM_UNIDAD_1_PARTE_
1.pdf

Levine IN (2004). Fisicoquímica. Capítulo 1: Termodinámica, pp. 3-19; Capítulo 2: primera

ley de la termodinámica pp. 44-62; Capítulo 3: Segunda ley de la Termodinámica pp. 73-
95; Capítulo 6: Equilibrio químico en mezclas de gases ideales pp. 161-183; Capítulo 8:
Gases reales pp. 225-239; Capítulo 9: Disoluciones pp. 243-266; Capítulo 11: Equilibrio
químico en sistemas no ideales pp. 307-316. Mc Graw Hill, Quinta Edición, España.
Disponible en: http://es.slideshare.net/alfredo102/fisicoqumica-vol-1-5ta-edicin-ira-n-
levine?qid=2e13ace5-1b57-4475-9a4a-b35d4954ceef&v=default&b=&from_search=2