MECANISMO DE ACCIÓN CATECOLAMINERGICO

FARMACOS AGONISTAS ADRENÉRGICOS Α1

 Descongestionante Nasal
Son Fármacos agonistas adrenérgicos α1 que actua en el musc. Liso arterial, glándula
secretora nasal, con acción de vasoconstricción nasal y inhibición de la secreción (
Fenilpropanolamina y xilometazolina).
 Descongestionante Nasal y ocular
Son Fármacos agonistas adrenérgicos α1 que actua en el musc. Liso arterial, glandula
secretora nasal y vasos oftalmicos, con acción de vasoconstricción nasal, inhibición de la
secreción y vasoconstricción ocular (Nafazolina)
 Descongestionante Nasal y Midriatico
Son fármacos agonistas adrenérgicos α1 que actua en el Liso arterial de la mucosa,
glandula secretora nasal y musc. Radial dilatador del Iris, con acción de vasoconstricción nasal,
inhibición de la secreción y contracción del musc. Dilatador del iris. (Fenilefrina )
 Descongestionante Nasal, ocular y Midriatico
Son fármacos agonistas adrenérgicos α1 que actua en el Liso arterial de la mucosa, Musculo
arterial oftálmico, glándula secretora nasal y musc. Radial dilatador del Iris, con acción de
vasoconstricción nasal, inhibición de la secreción, Vasoconstrición ocular y contracción del musc.
Dilatador del iris (Tramazolina)
 Antihipotensivo
Son fármacos agonistas adrenérgicos α1 que actúa en los vasos arteriales, con acción de
vasoconstricción, favoreciendo el aumento de la PA. ( Etilefrina, Epinefrina)
 shock anafiláctico
Son fármacos agonistas adrenérgicos α1, β2 que actúa en lo musc. Liso arterial,
Vasoconstricion, en los Mastocitos , inhibi la liberación de células autacoides, y en bronquios con
acción de broncodilatación, disminuyendo los efectos del shock anafiláctico (Epinefrina)
FARMACOS AGONISTAS ADRENÉRGICOS Α2
 Antihipertensivo para embarazada
Metildopa: son fármacos agonistas adrenérgicos α2 que actúa en el snc (bulbo raquídeo en el
centro vasomotor) y endotelio vascular, con acción de inhibición de la liberación de
neurotransmisores y liberación de oxido nítrico, favoreciendo la baja de la P.A
FÁRMACOS AGONISTAS ADRENÉRGICOS Β1
 Shock cardigenico
Son fármacos agonistas adrenérgicos β1 que actúa sobre el corazón en el Nodo SA
(Aumento de la Fr), Aumento de la velocidad de conducción y automoticidad en focos ectópicos y
en las Células contráctiles (Aumento de la contractibilidad), utilizado en emergencia en Shock
cardiogénico y insuficiencia cardiaca.(dobutamina,prenalterol)

FÁRMACOS AGONISTAS ADRENÉRGICOS Β2

 Broncodilatador
Son fármacos agonistas adrenérgicos β2 que actúa en el musc. Liso bronquial y
mastocitos (inhibiendo la lib. De células autacoides), promoviendo broncodilatación (Salbutamol,
salmeterol, formoterol, orciprenalina, clembuterol)

 Broncodilatador y antiabortivo
Son fármacos agonistas adrenérgicos β2 que actúa en el Musc. Liso Bronquial ,
mastocitos (inhibiendo la lib. De células autacoides) y Musculatura lisa uterina (relajación)
promoviendo broncodilatacion y relajación uterina. (Fenoterol y Ritodrina).
FARMACOS AGONISTAS ADRENÉRGICOS MIXTOS Α Y Β
 Descongestionante Nasal
Son Fármacos agonistas adrenérgicos no selectivos que actua sobre la musculatura lisa
arterial, glandula secretora nasal, con acción de vasoconstricción nasal, inhibición de la secreción,
puede ocasionar efectos adversos por no ser selectivo (Seudoefedrina).
 Descongestionantes Nasal y Estimulante cardiaco
Son Fármacos agonistas adrenérgicos no selectivos que actua sobre la musculatura lisa
arterial, Musculatura Lisa Bronquial, glandula secretora nasal, con acción de vasoconstricción
nasal, Broncodilatación y inhibición de la secreción. En el corazón Aumentando la contractilidad,
Aumentando la FC y Aumentando la velocidad de condución sendo un potente Estimulador
cardiaco (Efedrina).
 Transtorno de déficit de atención TDAH
Son Fármacos agonistas adrenérgicos no selectivos que actua estimulando el SNC
aumentado la Liberación (Dopamina y Noradrenalina) (Metilfenidato)
FARMACOS ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS Α1
 Crisis hipertensiva y HPB
Son fármacos antagonistas adrenérgicos compectivos reversibles Selectivo directo que
actúa sobre los receptores α1 en los vasos arteriales siendo potente vasodilatador utilizado como
antihipertensivo y de 2ª elección a nivel del Tejido Prostático promueve relajación de los
conductos prostáticos utilizado para HPB (Prazosina, doxazosina y Terazosina).
 Migraña
Fármacos antagonistas adrenérgicos competitivos reversibles que actúa sobre los
receptores α1 a nivel de los vasos arteriales craneal, con indicación terapéutica para migraña
(Ergotamina).
 HPB
Son Fármacos antagonistas adrenérgicos competitivos reversibles que actúa sobre los
receptores α1 a nivel prostático promoviendo relajación de los conductos prostáticos.
(TAMSULOSINA Y ALFUZOSINA)

FARMACOS ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS Α2

 Afrodisiaco y Disfunción eréctil

Fármacos Antagonistas adrenérgicos que actúa a nivel de los receptores α2 en el musc.
Liso vascular promoviendo una vasodilatación aumentando el flujo de sangre en los cuerpos
cavernosos.(YOHIMBINA,IDAZOXAN)
 Antidepresivo
Son fármacos antagonistas adrenérgicos que actua a nivel de lo SNC estimulando la
liberación de neurotransmisores.(MIRTAZAPINA)

FARMACOS ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS B1

 Antihipertensivo/ Antiarritimico/ Antiaginoso
Fármacos Antagonistas Adrenérgicos Competitivos Reversibles Indirecto que actúa sobre
los receptores β1 en las células yuxtaglomerular inhibiendo la liberación de renina y en el corazón
en el Nodo SA (Disminuye la Fr), Disminuye de la velocidad de conducción y automoticidad en
focos ectópicos y Células contráctiles ( Disminuye la contractibilidad)(ATENOLOL,NEBIVOLOL)

 Antiglaucomatoso
Son fármacos antagonistas adrenérgicos competitivos reversibles que actua sobre loa
receptores β1 con mecanismo de acción desconocido, produce una drenaje del humor acuoso
bajando la presión intraocular.(BETAXOLOL)

FÁRMACOS ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS Β1 Y B2

 Antihipertensivo/ Antiarritimico/ Antiaginoso
Fármacos Antagonistas Adrenérgicos Competitivos Reversibles no selectivo que actúa
sobre los receptores β1 en las células yuxtaglomerular inhibiendo la liberación de renina y en el
corazón actúa sobre el Nodo SA (Disminuye la Fr), Disminuye de la velocidad de conducción y
automoticidad en focos ectópicos y Células contráctiles ( Disminuye la contractibilidad)
(PROPANOLOL)
 Antiglaucomatoso
Son fármacos antagonistas adrenérgicos competitivos reversibles que actúa sobre los
receptores β1 con mecanismo de acción desconocido, produce una drenaje del humor acuoso
bajando la presión intraocular.(TIMOLOL)
FARMACOS ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS MIXTOS Α Y Β
 INSUFICIENCIA CARDIACA Y HIPERTENCION ARTERIAL
Son Fármacos Antagonistas Adrenérgicos competitivo reversible que actúa sobre los receptores
de forma directa en los vasos arteriales promoviendo vasodilatación y de forma indirecta sobre las
células yuxtaglomerular disminuyendo la liberación de renina y en el corazón actúa sobre el Nodo
SA (Disminuye la Fr), Disminuye de la velocidad de conducción y automoticidad en focos
ectópicos y Células contráctiles ( Disminuye la contractibilidad(Carbelidol)

FARMACOS AGONISTAS COLINÉRGICOS DE ACCIÓN DIRECTA

 ANTIGLAUCOMATOSO
Fármacos agonista colinérgico de acción directa en el receptor muscarinico actúa sobre el
musculo ciliar y del musculo del esfínter del iris del ojo haciendo contracción y facilitando
el drenaje del humor acuoso y miosis, disminuyendo la presión
intraocular(PILOCARPINA)

FARMACOS AGONISTAS COLINERGICOS DE ACCIÓN INDIRECTA

 NEOSTIGMINA
Son fármacos agonistas colinérgicos de acción directa que actúa a nivel de la placa
motora sobre los receptores nicotínicos (N1) y de forma indirecta sobre la enzima
acetilcolinesterasa se ligando e inhibiendo su acción enzimática dejando libre la
acetilcolina para hacer su acción haciendo en los receptores muscarinicos.(neostigmina)
Miastenia graves – actua a nivel de la placa motora sobre los receptores nicotínicos (N1)
haciendo contracción muscular aumentando la fuerza muscular.
Atonia vesical - actua a nivel del tracto urinario en el musculo detrusor (contracción) y
trígono y esfínter (relajación) mejorando la micción.
Ilio paralítico – Actúa a nivel del musculo liso gastrointestinal promoviendo contracción
aumentando el peristaltismo.
Intoxicación por curare (no despolarizante atracurio, mivacurio, rocuronio) – actúa en la
placa neuromuscular desplazando el curare del receptor para la acetilcolina se ligar y
hacer su acción, disminuyendo los efectos tóxicos.
 FISOSTIGMINA
Farmaco agonista colinérgico de acción directa y indirecta que actúa sobre los receptores
MyN
Miastenia graves – de forma indirecta actúa a nivel de la placa motora sobre los
receptores nicotínicos (N1) haciendo contracción muscular aumentando la fuerza
muscular.
Intoxicación por curarte - Fármaco agonista colinérgico que actúa de forma indirecta
sobre la enzima acetilcolinesterasa se ligando e inhibiendo su acción enzimática dejando
libre la acetilcolina para hacer su acción en la placa neuromuscular desplazando el curare
del receptor para la acetilcolina se ligar y hacer su acción, disminuyendo los efectos
tóxicos.
Rivastigmina y Domepenilo
Fármacos agonistas colinérgico de acción indirecta inhibiendo la enzima
acetilcolinesterasa aumentando la acetilcolina que va actuar sobre los receptores
nicotínicos y muscarinicos a nivel del SNC (hipocampo y cortesa cerebral) , mejorando el
estado de vigilia, amnesias y la función cognitiva.(ALZHEIMER)
FARMACOS ANTAGONISTAS COLINÉRGICOS DE ORIGEN NATUAL
Atropina
Fármaco Antagonista competitivo reversible que actúa sobre los receptores muscarínicos
desplazando así a la acetilcolina de su unión al receptor
Broncodilatador ( Atropina y Ipatropio) – en el musculo liso bronquial favorece la
broncodilatación útil para EPOC, Hipoxia, Cianosis, Asma bronqueal.
Antiespasmodico GI ( Atropina, Hiocina, escopolamina, bultibromuro de escopolamina) –
actúa sobre el musculo liso gastrointestinal, promoviendo relajación disminuyendo el peristaltismo.
Antiespasmodico Urinário (Flavoxato) – actúa sobre la musculatura lisa de las vías urinárias,
produciendo relajación y calma el dolor, útil para cistitis no infecciosa.
Incontinencia urinária (Atropina, Oxibutina) - actúa sobre la musculatura lisa del musculo
detrusor promoviendo relajación y Trigono y esfínter promoviendo contracción inhibiendo la
micción.util para la incontinecia urunaria
Antiparkinsoniano (Biperideno) – actúa sobre los receptores N y M1 a nivel del SNC (via
nigroestriada) produciendo regulación de los movimientos finos y involuntarios.
Midriático (Tropicamida) – actúa sobre los musculo ciliar y musculo del esfínter del iris
produciendo midriasis.
Ulcera Gastrica (Telenzepina) – actúa a nivel de las glándulas exocrinas gástrica, inhibiendo la
secreción gástrica.
Intoxicación por curare (Atropina) – Actúa desplazando la acetilcolina de su unión al receptor y
revertiendo los efectos tóxicos,s para la intoxicación de órganos fosforados

FARMACOS ANTAGONISTAS COLINÉRGICOS – DESPOLARIZANTE

Succinilcolina
Fármacos agonistas colinérgicos con respuesta antagonista resistentes as esterazas
(Butirilesterasa y acetilcolinesterasa), como no son degradados permanecen mas tiempo en el
musculo, activando los receptores mas veces y mas intensamente, con eso pierde su acción
agonista fármaco/receptor, por perder su respuesta, hace la acción contraria como antagonista
promoviendo relajación muscular.(ENTUBACION ENDOTRAQUEAL)