APO VII

BIOFISICA DEL APARATO

RESPIRATORIO.
 Estados de agregación de la materia

Sólido: Líquido: Gaseoso:

•Rigidez, forma y volumen •Volumen definido, adopta •Carece de volumen y
definidos. la forma del recipiente forma propios
La densidad puede variar •Ligeramente compresible •Sensibles a los
con la temperatura. •Movimiento libre de las cambios de presión y
•Regularidad de la moléculas temperatura
estructura interna •Fuerzas de atracción •Movimiento libre, con
•Fuerzas de cohesión muy entre las moléculas. mayor distancia entre
grandes. las moléculas. Fuerzas
de repulsión.
Propiedades de los gases:
-Surgen de aceptar la Teoría Cinética: Los gases están formados por pequeñas
partículas animadas de movimiento de traslación y provistas de Ec.
Ec = 3/2 K . T K (cte de Boltzmann) = R/N = 1,38 . 10-16erg/ K molec.

-Ley de Avogadro: “Volúmenes iguales de gases distintos, a igual presión y

temperatura, tienen el mismo número de moléculas”.

-Los espacios entre las partículas son enormes con respecto al tamaño.

-Tienen masa, son compresibles, se expanden y difunden y en muchos casos

pueden ser licuados, y aún solidificados (hielo seco).

Gases ideales. Propiedades:

-Se rigen por las Leyes de los gases ideales.
-La Presión ejercida por el gas contra las paredes del recipiente se debe al choque
entre las partículas y al rebotar contra las paredes.
-Choques elásticos entre las partículas.
-No tienen forma propia, ocupan todo el volumen del recipiente que los contiene,
su volumen se modifica apreciablemente cuando varía la presión y la
temperatura.
-Predominan las fuerzas de dispersión (repulsión) sobre las de atracción y su
fuerza de cohesión es cero.
Gases reales. Propiedades:
-Se diferencian de los ideales en que sus moléculas poseen volumen propio.

-Los choques entre las moléculas y con la pared del recipiente hacen que se
pierda energía cinética.

-No se rigen por las Leyes de los gases ideales, sino por la Ecuación de van
der Waals. Se debe considerar el covolumen y la presión interna (producida
por las atracciones entre las moléculas).

Leyes de los gases ideales:

Ley de Boyle-Mariotte:
“El volumen ocupado por una determinada masa gaseosa a temperatura
constante es inversamente proporcional a la presión”.

P · V = cte.

La magnitud de la constante depende de la masa y naturaleza del gas y de la

temperatura: P1 · V1 = P2 · V2
P[atm] V [l] P.V

1 22.4 22.4

2 11.2 22.4
Ley de Gay-Lussac (Ley de Charles):
“A presión constante, el volumen de una masa de gas es
directamente proporcional a la temperatura absoluta”.

Vf = V0 + ( . V0 ) t
Vf = V0 (1 + .t) =1/273 por cada ºC (coef. de dilatación)
Vf = V0 (1 + t/273)
Considerando 2 vol. distintos de gas: V1 = V0 (1 + t1/273)
V2 = V0 (1 + t2/273) luego:
V1= 273+t1 273 + t= ºK
V2 273+t2
V1 /T1= V2 /T2
V/T=cte.
Según esta Ley, el vol de un gas debe ser 0 a la temp del 0 absoluto (-273°C). El
gas se habrá licuado y solidificado antes de llegar esa temperatura. Por lo cual,
la Ley NO se cumple a bajas temperaturas.
Si se trabaja a Vol cte, encontramos que: P/T = cte.
 Ecuación de estado:
Combinando ambas leyes:

P1
V2
V1 T1 P2 T2
P2
V1`
P1 . V1=P2 . V1´ V1´/T1=V2/T2

Despejando V1´= P1 . V1/P2 reemplazando en V1´: P1 . V1= V2

P2 . T1 T2
Reordenando: P1 V1 = P2 V2
T1 T2
PV = cte.
T
Ecuación General de los Gases ideales:

PV/T = R---- PV = RT
En NTP, vol de 1 mol= 22.4l; P=1atm y t=0ºC
PV = nRT
Ley de las presiones parciales de Dalton:
Relaciona las presiones parciales de los gases que forman una mezcla con
la presión total de dicha mezcla.

Pt = P1 + P2

-Presión parcial: Se define como la presión que el gas ejercería si él sólo

ocupara todo el volumen de la mezcla, a la misma temperatura.

P1= X1 + Pt

-Fracción molar de un gas en una mezcla: Relación entre el número de moles

de ese gas y el número de moles totales de la mezcla.

X1= n1/nt
“ La presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases que la constituyen”---- Dalton

=P y T

P1=X1 . Pt P2=X2 . Pt
X1=n1/nt X2=n2/nt

n1+n2=nt
P1+P2=Pt
X1+X2=1
 A
6.84

78% 21% 0.03% 0.9% 100%

Aire: PpN2 = X1 . Pt = 78/100 . 760 = 592.8 mm Hg X1= 0.78

PpO2 = X2 . Pt = 21/100 . 760 = 159.6 mm Hg X2 = 0.21
PpCO2 = X3 . Pt = 0.03/100 . 760 = 0.3 mm Hg X3 = 0.0003
PpA = X4 . Pt = 0.9/100 . 760 = 6.84 mm Hg X4 = 0.009
Pt = 760 mm Hg Xt = 1
Solubilidad de gases en líquidos:
Solubilidad-- es la mayor cantidad de gas que puede disolverse en un solvente
dado.

Coeficiente de absorción de Bunsen:

Cociente entre el volumen de gas disuelto y el volumen de solvente cuando el gas
en contacto con el líquido se encuentra a la presión de 1atm.

δ = V1/V0

Como 1 mol de cualquier gas ocupa 22,4 litros a 0C y 1 atm de presión (C.N.P.T),
dividiendo el coeficiente de absorción por 22,4 litros, se obtiene el coeficiente de
solubilidad del gas expresado en moles por litro a la temperatura de la experiencia y a
1 atm de presión.

   / 22,4 

Coeficiente de solubilidad del gas (se expresa en mol/  atm)

Ley de Henry: La masa de gas disuelto por un volumen dado de solvente a
temperatura constante, es proporcional a la presión del gas en equilibrio con
la solución.

m = . Pp

La solubilidad de un gas en un líquido es directamente proporcional a

la presión parcial del gas.

C= K . P

En relación con la temperatura, la solubilidad de un gas disminuye, al

aumentar la temperatura.
Los gases en la respiración:
Cuando el aire penetra en los pulmones, llega a los alvéolos, cede a la sangre
parte de su O2 y recibe de ella el CO2, variando su composición de la que tenía en
la atmósfera.
Cuando el aire sale de los alvéolos hacia el exterior, se mezcla con el contenido
en el espacio muerto, de manera que el aire espirado resulta de esa mezcla,
difiriendo en su composición del aire alveolar y el atmosférico.
-Respiración externa: conjunto de procesos que tiene por resultado el
Intercambio de gases entre el exterior y los tejidos.
-Respiración hística: consumo de esos gases por parte de los tejidos.
-Mecánica respiratoria y elasticidad pulmonar: originan variaciones de
volumen y presión que producen la circulación del aire en ambas fases del ciclo
respiratorio. ---Compliance o distensibilidad

-Para cada gas de la sangre,

existe una Pr tal, que puesta la
sangre en contacto con el gas, el
sistema se mantiene en equilibrio.
Se llama Pp del gas en la
sangre.

-Las diferencias de Pp de los

gases e/ la sangre y el aire
alveolar y e/ la sangre y los
tejidos favorecen el intercambio
de gases entre los tejidos y el
aire alveolar.
*Alvéolos esferas huecas recubiertas de agua y con
diámetro determinado; cuanto más pequeño es el radio más
se facilita el intercambio gaseoso.

*Como en cualquier esfera no rígida debe existir un

equilibrio entre la presión P que tiende a distenderlos y la
tensión superficial  que tiende a colapsarlos.

*Se ve facilitado por la existencia del surfactante, que

disminuye la tensión superficial.

*Cuando el radio del alvéolo tiende a disminuir, su efecto es

más intenso, disminuyendo la tensión superficial del agua.
La tensión es menor en los alvéolos más pequeños y estos
mantienen su diámetro constante.
*La acción del surfactante se asemeja a la de un detergente
en que ambos reducen la tensión superficial. No obstante,
se distingue del detergente en que reduce  en diferente
proporción según la variación del área.
 El surfactante:
-Disminuye la Tensión superficial, por
eso aumenta la distensibilidad
Aire pulmonar.
-Disminuye el trabajo respiratorio.
-Impide que los alvéolos chicos se
colapsen en favor de los grandes.
-El disminuir la TS significa evitar que
los alvéolos se llenen de líquido.

Histéresis:  correspondiente a
cualquier área en la
compresión, varía con respecto
a la de la expansión.
 TENSION SUPERFICIAL
• Principal característica de los líquidos.
• Las propiedades de las moléculas que forman parte
de la superficie son distintas de las del resto de la
masa líquida.
• Molécula en el interior rodeada por otras,
fuerza de atracción igual en todas direcciones.
• Molécula en la superficie se ejerce una
atracción hacia dentro, contracción del líquido,
forma esférica de las burbujas (menor superficie).
• “La fuerza en dinas que actúa sobre la superficie de
un líquido, por cm de longitud”.
• Se representa con el símbolo .
• Su valor es el mismo en cualquier punto y en todas
las direcciones a lo largo de la superficie del
líquido.
 Es responsable:
- de la resistencia que un líquido presenta a la penetración en
su superficie,
- de la tendencia a la forma esférica de las gotas de un
líquido,
- del ascenso de los líquidos en los tubos capilares y
- de la flotación de objetos u organismos en la superficie de
los líquidos.

Termodinámicamente  fenómeno de superficie.

El líquido  tendencia a disminuir su superficie hasta Ep mínima,
condición necesaria para el equilibrio.
La esfera  área mínima para un volumen dado.
 las gotas de líquido adoptan forma de esfera o se produce una
superficie curva o menisco cuando está en contacto con un
recipiente.
MECANICA RESPIRATORIA
En la respiración hay 4 etapas:
1- Mecánica respiratoria:
Proceso relacionado con la entrada y
salida de aire en los pulmones.

2- Intercambio de gases en los alvéolos:

Estudia la difusión de O2 y CO2 en la
membrana respiratoria.

3- Transporte de gases por la sangre:

Cuando los gases son entregados a las
células.

4- Control y regulación de la respiración:

Ajuste de la respiración a las distintas
necesidades.
Mecánica respiratoria:
El aire entra y sale de los pulmones siguiendo los gradientes de presión creados
por la expansión de la caja torácica.

Los movimientos respiratorios ocurren

rítmicamente.
En la inspiración el aire entra a los pulmones
debido a la contracción del diafragma y de los
músculos intercostales externos que dilatan la
cavidad torácica y provocan una disminución de la
presión intratorácica.
Cuando termina la contracción de los músculos
inspiradores, la caja torácica y los pulmones
vuelven a su posición de reposo y en
consecuencia, el diámetro del tórax se reduce y el
pulmón por su elasticidad se retrae, aumenta la
presión intratorácica y el aire es expulsado,
fenómeno llamado espiración.