1/2/2020 Coagulación excesiva - Trastornos de la sangre - Manual MSD versión para público general

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Coagulación excesiva
(Trombofilia)
Por Joel L. Moake , MD, Baylor College of Medicine

Última revisión completa oct. 2017

La coagulación excesiva (trombofilia) es un trastorno en el cual la sangre coagula fácilmente o de forma excesiva.

El aumento de la coagulación sanguínea puede deberse a trastornos hereditarios o adquiridos.

Los coágulos de sangre provocan hinchazón en brazos y piernas.

Se miden los niveles sanguíneos de las proteínas que controlan la coagulación.

Las personas afectadas pueden necesitar medicación anticoagulante.

(Véase también Cómo coagula la sangre)

La mayoría de los trastornos que causan trombofilia aumentan el riesgo de formación de coágulos de sangre en las venas. Algunos
incrementan este riesgo tanto en las arterias como en las venas.

Causas
Algunos de los trastornos que causan trombofilia son hereditarios. Muchos son resultado de ciertos cambios en la cantidad o la función
de ciertas proteínas de la sangre que controlan la coagulación. Por ejemplo:
Resistencia a la proteína C activada (mutación del factor V Leiden)

Déficit de antitrombina

Déficit de proteína C

Déficit de proteína S

Déficit de proteína Z

Mutación 20210 de la protrombina (una mutación específica en el gen de la protrombina que provoca que el organismo produzca
un exceso de protrombina, una proteína relacionada con el proceso de coagulación de la sangre)

Otros trastornos que causan trombofilia se adquieren después del nacimiento. Estos trastornos incluyen coagulación intravascular
diseminada (suele aparecer si la persona sufre cáncer) y síndrome de anticuerpos antifosfolipídicos, también llamados anticuerpos
(incluyendo la presencia de anticoagulante lúpico), que incrementan el riesgo de coagulación debido a la sobreactivación de los factores
de coagulación de la sangre. La hiperhomocisteinemia (una elevación anormal de la homocisteína, causada con mayor frecuencia por
carencias de vitamina B6, vitamina B12 o ácido fólico) es una posible causa de trombofilia.
Otros factores aumentan el riesgo de coagulación juntamente con la trombofilia. Muchos de ellos incluyen trastornos y situaciones que
impiden que las personas se muevan lo suficiente y, en consecuencia, favorecen que la sangre se estanque en las venas. Son ejemplos de
ello una parálisis, permanecer sentado durante largo tiempo (especialmente en espacios reducidos, como un coche o un avión), reposo
prolongado en cama, haberse sometido a una intervención quirúrgica recientemente y el infarto de miocardio. La insuficiencia cardíaca,
un síndrome en el cual la sangre no se bombea suficientemente a través del torrente sanguíneo, es un factor de riesgo. Otras situaciones
o trastornos que incrementan la presión en las venas, como la obesidad y el embarazo, también aumentan el riesgo.

Síntomas
La mayoría de los trastornos hereditarios no aumentan el riesgo de coagulación hasta la edad adulta, aunque los coágulos pueden
formarse a cualquier edad.
Los síntomas dependen de la localización del coágulo sanguíneo. Entonces, si el coágulo de sangre viaja a los pulmones (llamado embolia
pulmonar), la persona tiene dificultad para respirar y dolor en el pecho. Un coágulo de sangre en una pierna (llamado trombosis venosa
profunda) hace que la pierna esté caliente, roja e hinchada.

Complicaciones
Muchas personas con trastornos hereditarios desarrollan coágulos en la circulación venosa profunda (trombosis venosa profunda) en
una pierna, lo que puede provocar hinchazón del miembro afectado. La formación de un coágulo profundo en la pierna puede seguirse
de una embolia pulmonar. Después de producirse varias trombosis venosas profundas, se desarrolla una hinchazón más intensa y

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decoloración de la piel (insuficiencia venosa crónica). Algunas veces se forman coágulos en las venas superficiales de la pierna, que
causan dolor y enrojecimiento (tromboflebitis superficial). Con menos frecuencia, los coágulos pueden formarse en las venas de los
brazos y el abdomen, o en las venas del interior del cráneo. El síndrome de anticuerpo antifosfolipídico puede causar coágulos arteriales
o venosos.
Cuando los coágulos obstruyen el flujo sanguíneo en las arterias, los tejidos tienen una reducción del aporte sanguíneo y sufren daños o
son destruidos, lo que es muy probable que cause un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular.
Mujeres que han tenido abortos espontáneos frecuentes.

Diagnóstico
Análisis de sangre para identificar la causa específica de los coágulos de sangre

Pruebas para identificar la ubicación de los coágulos de sangre

Una persona que haya presentado al menos dos episodios aislados de trombosis sanguínea sin un factor de predisposición aparente
puede tener un trastorno hereditario que cause trombofilia. También se sospecha la existencia de un trastorno hereditario en los casos
en que la persona con un coágulo incipiente tiene antecedentes familiares de coagulación excesiva. Una persona joven y sana que
desarrolla un coágulo incipiente sin razón aparente puede tener un trastorno hereditario.
Para identificar el trastorno hereditario específico que produce la trombofilia se realizan análisis de sangre que determinan la cantidad o
la actividad de las diferentes proteínas que controlan el proceso de la coagulación.
Otras pruebas según dónde aparece el coágulo. Si se sospecha un coágulo en la pierna, se realiza una ecografía para detectar una
obstrucción en una vena de la pierna. Si se sospecha la existencia de una embolia pulmonar, se realiza una gammagrafía especial o una
tomografía computarizada (TC) de los pulmones.

Tratamiento
Anticoagulantes

Los trastornos de tipo hereditario que causan trombofilia son incurables. A las personas que han tenido dos o más episodios de
coagulación excesiva se les suele aconsejar tomar warfarina (un anticoagulante) de por vida (administrada por vía oral). Las personas que
toman warfarina requieren pruebas frecuentes de la coagulación de la sangre. Cuando la persona ha tenido un solo episodio, la warfarina
o la heparina (administradas mediante inyección) pueden utilizarse para prevenir futuros coágulos asociados a situaciones de alto riesgo
de formación de coágulos, tales como el reposo prolongado en cama.
Los nuevos tipos de anticoagulantes orales directos (DOAC, por sus siglas en inglés), que no requieren llevar a cabo pruebas frecuentes
de la coagulación de la sangre, son alternativas eficaces a la warfarina administrada por vía oral. Entre los DOAC se encuentran
dabigatrán, rivaroxabán, apixabán y edoxabán.
La hiperhomocisteinemia se trata con complementos de las vitaminas deficitarias.
El uso de otros tratamientos depende de la ubicación del coágulo de sangre.

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