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PRODUCCIÓN DE GAS

NATURAL
PROFESOR: ING. FRANKLIN GÓMEZ
 1. INTRODUCCIÓN

1.1. APARICIÓN GEOLÓGICA DEL GAS NATURAL


1.2. RESERVAS MUNDIALES DEL GAS NATURAL (ANEXO 1)
1.3. RESERVAS ECUATORIANAS DEL GAS NATURAL (ANEXO
2)
1.4. DEFINICION DE GAS NATURAL
1.5. DIFERENCIA ENTRE GAS NATURAL Y GLP
1.6. CARACTERISTICAS DEL GAS NATURAL

 PROPIEDADES DE LOS GASES

 COMPORTAMIENTO DE LOS RESERVORIOS DE GAS

TEMARIOS
Gases Ideales

 La primera consideración de la conducta


de los gases es a condiciones cercanas a
las condiciones estándar de presión y
temperatura.

 P=14.7 [psia] =101.325 [kpa]
 T=60 [F] =288.7[K] =520[R]
 Se dice que el gas se comporta como ideal
bajo las siguientes consideraciones:

 El volumen ocupado por las moléculas es


pequeño comparado al volumen de gas total.
 Todas las colisiones moleculares son elásticas
es decir no existe perdida de energía.
 No existen fuerzas atractivas o repulsivas
entre las moléculas que conforman el gas.

Gases Ideales
 Ley de Boyle: El volumen de un gas ideal es
inversamente proporcional a la presión
cuando la temperatura es constante

1
 𝑉 ∗ 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 ; 𝑉 = 𝑃
;𝑇 = 𝑐𝑡𝑒

 Ley de Charle: Con gases a bajas presiones


observo que el volumen ocupado por una
masa fija de gas es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del
mismo

Leyes de los Gases Ideales


𝑉
 = 𝑐𝑡𝑒; 𝑇 = 𝑉; 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒
𝑇

 Ley de Avogadro: Establece que bajo las


mismas condiciones de temperatura y presión
volúmenes iguales de todos los gases ideales
contienen el mismo numero de moléculas es
decir a una temperatura y presión dadas un
peso molecular de cualquier gas ideal ocupa
el mismo volumen que el peso molecular de
otro gas ideal.

Leyes de los Gases Ideales


 Se demostró que hay 2.73𝑥1026 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 por
cada libra mol de un gas ideal y que un peso
molecular en libras de cualquier gas ideal a
condiciones estándar ocupa el volumen de
𝑉 = 379.4 𝑓𝑡 3

 Ley de Gas Ideal: Las tres leyes anteriores se


pueden combinar para expresar una relación
entre el volumen, la presión y la temperatura
denominada la ley de gas ideal.

Leyes de los Gases Ideales


𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
 = = 𝑐𝑡𝑒 = 𝑅 = 10.73
𝑇1 𝑇2
 Para cualquier gas la ecuación de estado es:
 𝑃1 𝑉1 = 𝑅𝑇1
 y para n moles del gas:
 𝑃1 𝑉1 = 𝑛𝑅𝑇1
 si definimos:
𝑚
 𝑛= obtenemos la ecuación de la densidad.
𝑀

Leyes de los Gases Ideales


𝑃𝑉 379.4 𝑓𝑡 3 𝑝𝑠𝑖𝑎∗𝑓𝑡 3
 𝑅= = 14.7 𝑝𝑠𝑖𝑎 ∗ 1 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗520 𝑅 = 10.73[ 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙∗𝑅 ]
𝑛𝑇
 Unidad Valor de R
𝑎𝑡𝑚∗𝑐𝑚3
 [ 𝑔𝑟𝑚𝑜𝑙∗𝑅 ] 82.06
𝐵𝑇𝑈
 [𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙∗𝑅] 1.987
𝐾𝑝𝑎∗𝑚3
 [𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙∗𝐾] 8.314
𝑝𝑠𝑖𝑎∗𝑓𝑡 3
 [ ] 10.73
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙∗𝑅
𝑙𝑏𝑓/𝑓𝑡 2 ∗𝑓𝑡 3
 [ 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙∗𝑅 ] 1544
𝑎𝑡𝑚∗𝑓𝑡 3
 [ 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙∗𝑅 ] 0.73
𝑚𝑚𝐻𝑔∗𝑙𝑡𝑠
 [ 𝑔𝑟𝑚𝑜𝑙∗𝐾 ] 62.37

Unidades y Valores de R
 Calcular la masa de gas metano contenido
en un cilindro de 3.2 𝑓𝑡 3 de volumen a
una presión de 1000 psia y una
temperatura de 68 F, asumir que el gas es
ideal.
 Calcular la densidad del gas metano a
condiciones estándar

 F=1,8*C+32

Ejercicios Gas Ideal


 En ingeniería rara vez se trabaja con
gases puros, el comportamiento de una
mezcla de gases hace pertinente conocer
dos leyes de los gases ideales adicionales.
 Ley de Dalton: Cada gas en una mezcla
de gases ejerce una presión igual a la que
ejercería si ocupa el mismo volumen que
la mezcla total

Mezclas de Gases Ideales


 Esta presión a la que nos referimos se conoce
como presión parcial luego la presión total
del sistema es igual a la suma de las
presiones parciales de cada uno de los gases
componentes, esta ley es valida únicamente
cuando el gas se comporta como ideal.
 Suponiendo que se tiene una mezcla de 3
gases, el gas A tiene 𝑛𝐴 de numero de moles,
el gas B tiene 𝑛𝐵 y el gas C tiene 𝑛𝐶 , la
presión ejercida por cada componente de la
mezcla seria.

Mezcla de Gases Ideales


 𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 + 𝑃𝐶
𝑛𝐴 𝑅𝑇
 𝑃𝐴 = 𝑉
𝑛𝐵 𝑅𝑇
 𝑃𝐵 = 𝑉
𝑛𝐶 𝑅𝑇
 𝑃𝐶 = 𝑉
𝑛𝐴 𝑅𝑇 𝑛𝐵 𝑅𝑇 𝑛𝐶 𝑅𝑇
 𝑃𝑇 = + +
𝑉 𝑉 𝑉
𝑛𝑅𝑇 𝑅𝑇

𝑉
= 𝑉
(𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 + 𝑛𝐶 )

Mezcla de Gases Ideales


 Se establece la relación:
𝑃𝐴 𝑛𝐴

𝑃𝑇
= 𝑛𝑡
= 𝑦𝐴 = 𝑦𝑗

Mezcla de Gases Ideales


 Ley de Amagat: El volumen total de una
mezcla de gases es la suma de los
volúmenes que el componente ocuparía a
una presión y temperatura determinada

 los volúmenes de cada componente son


conocidos como volúmenes parciales, esta
ley solo es aplicable si la mezcla y cada
uno de los componentes obedecen a las
leyes de los gases ideales.

Mezcla de Gases Ideales


 Suponiendo que tenemos una mezcla de 3 gases
ideales entonces:
 𝑛𝐴 = # 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐴
 𝑛𝐵 = # 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐵
 𝑛𝐶 = # 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶
 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝐴 𝑅𝑇
 𝑉𝐴 = 𝑃
𝑛𝐵 𝑅𝑇
 𝑉𝐵 =
𝑃
𝑛𝐶 𝑅𝑇
 𝑉𝐶 =
𝑃
 𝑉𝑇 = 𝑉𝐴 + 𝑉𝐵 + 𝑉𝐶

Mezcla de Gases Ideales


𝑛𝐴 𝑅𝑇 𝑛𝐵 𝑅𝑇 𝑛𝐶 𝑅𝑇
 𝑉𝑇 = 𝑃 + 𝑃 + 𝑃
𝑅𝑇
 𝑉𝑇 = (𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 + 𝑛𝐶 )
𝑃
𝑉𝐴 𝑛𝐴

𝑉𝑇
= 𝑛 = 𝑦𝐴 = 𝑦𝑗
𝑡

Mezcla de Gases Ideales


 Gravedad Específica: Es la relación de la
densidad de un gas o mezcla de gases sobre la
densidad del aire a condiciones estándar de
temperatura y presión.
 Asumiendo que la conducta del gas y del aire
pueden ser representados por la ley de gas ideal
la gravedad especifica se representa como:
𝜌𝑔
 𝛾𝑔 = 𝜌
𝑎𝑖𝑟𝑒

𝑃𝑀𝑔
𝑅𝑇
 𝛾𝑔 = 𝑃𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑅𝑇

Mezcla de Gases Ideales


 Peso Molecular Aparente: Una mezcla de
gas se comporta como si fuera un gas
puro con un peso molecular definitivo a
este peso molecular se le conoce como
peso molecular aparente.
 𝑀𝐴 = 𝑦𝑗 𝑀𝑗

Peso Molecular Composición


𝑁2 28 78%
𝑂2 32 21%
Argon 39.94 1%

Mezcla de Gases Ideales


 1.- Un tanque de 10 ft3 contiene etano a 25 psia.
Dentro del cual existe un balón de 2 ft de diámetro
lleno de metano a 35 psia. Despreciando el volumen
del caucho del balón y asumiendo condiciones
isotérmicas ¿Cuál es la presión en el tanque si se
revienta el balón (considerarlo gas ideal)?

 2.- Tres compuestos gaseosos A,B y C están


contenidos en un recipiente, la presión parcial de A es
0.6 atm, la fracción molar del compuesto B es el
doble de la de C si la presión total es de 1900 mmHg.
Calcular las fracciones molares y las presiones
parciales de cada componente.

Ejercicios

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