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FASE 3 “Promoción y uso racional de medicamentos”

SERVICIO COMUNITARIO
CÓDIGO: 301568A_615

Presentado a:
Marco Antonio Márquez
Tutor

Entregado por:

Gladys Liliana Vélez


Código: 53004907

Leidy Milena Rincon Diaz


Código: 1110468641

Yenny Paola Valbuena Salinas


Código: 52914195

Maria Alejandra Rangel Perez


Código: 1091655956

Grupo: 1

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD


ESCUELA CIENCIAS DE LA SALUD
SOACHA, BOGOTÁ, (CUND.) CÚCUTA Y OCAÑA (N. SANTANDER)
27-OCTUBRE-2019

pág. 1
Tabla de contenido
INTRODUCCIÓN............................................................................................................................. 3
OBJETIVOS ...................................................................................................................................... 4
Objetivos Generales ............................................................................................................................ 4
Objetivos Específicos ...................................................................................................................... 4
1. SINTESIS DEL JUEGO DE ROLES ELABORADO POR EL GRUPO ............................ 5
Rol escogido por Gladys Liliana Vélez............................................................................................... 5
Paciente. .......................................................................................................................................... 5
Rol escogido por Leidy Milena Rincon .............................................................................................. 6
Farmacéutico. .................................................................................................................................. 6
Rol escogido por Yenny Paola Valbuena ............................................................................................ 7
Administración Sanitaria. ................................................................................................................ 7
Rol escogido por Maira Alejandra Rangel .......................................................................................... 7
Médico............................................................................................................................................. 7
2. DEFINICIÓN DE CENTRO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS (CIM) DE
CADA ESTUDIANTE Y LA ACORDADA POR EL GRUPO..................................................... 8
Definición aportada en el foro por: Gladys Liliana Vélez .................................................................. 8
Definición aportada en el foro por: Leidy Milena Rincon .................................................................. 9
Definición aportada en el foro por: Yenny Paola Valbuena................................................................ 9
Definición aportada en el foro por: Maira Alejandra Rangel ............................................................ 11
Definición de Centro de Información de Medicamentos Acordada por el grupo # 1 ....................... 12
3. PROPUESTA DEL CENTRO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS................. 12
NOMBRE DEL CIM: CIMMALY .................................................................................................. 12
Objetivos del CIM ......................................................................................................................... 12
Implementación ............................................................................................................................. 12
Construcción del modelo de funcionamiento del CIM. ................................................................. 13
Características .............................................................................................................................. 13
Importancia de un plan estratégico integral de seguridad en el uso de medicamento ................. 14
Cinco aspectos claves en la administración de medicamentos ..................................................... 15
Actividades .................................................................................................................................... 16
Talento Humano. ........................................................................................................................... 16
Recursos tecnológicos:.................................................................................................................. 17
Presupuesto. .................................................................................................................................. 17

pág. 2
Forma de difusión de servicios ..................................................................................................... 17
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 18
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS. ......................................................................................... 19

INTRODUCCIÓN

El análisis del presente trabajo tiene como propósito exponer y dar a conocer el trabajo
grupal, cada uno escogiendo un rol para la debida interacción grupal, como son el de
paciente, farmaceuta y médico, todo ello para dejar en claro todo lo relacionado con un
paciente con cifras moderadas de colesterol LDL y su debido trato de acuerdo al rol
seleccionado por cada uno.

También se evidencia varias definiciones de los Centros de Información de


Medicamentos (CIM), aportados por cada estudiante y de acuerdo a cada aporte se
realiza una definición grupal para así entender y poder desarrollar una propuesta de un
Centro de Información de Medicamentos (CIM) para la universidad abierta y a distancia
UNAD, donde se especifica los recursos necesarios para poder hacer realidad la
propuesta.

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OBJETIVOS

Objetivos Generales

 Conocer como debe ser el trato a una persona de acuerdo al rol que
practiquemos en nuestra sociedad con paciente con cifras moderadas de
colesterol LDL.
 Analizar y comprender que son los CIM (Centros de Información de
Medicamentos) y como se desarrolla una propuesta para uno de estos en la
UNAD.

Objetivos Específicos
 Indagar todo lo relacionado con cifras moderadas de colesterol LDL.
 Analizar como se debe dar trato a pacientes con enfermedades con
hipercolesterolemia.
 Dar a conocer que Un estilo de vida saludable es la primera defensa contra el
colesterol alto.
 Saber que es un Centro de Información de Medicamentos (CIM)
 Indagar sobre cada uno de los recursos que se necesitan para una propuesta de
un CIM.

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1. SINTESIS DEL JUEGO DE ROLES ELABORADO POR EL GRUPO

Rol escogido por Gladys Liliana Vélez


Paciente.

Aporte en el foro

Paciente: Buenos días doctor, el motivo de mi consulta se debe a que vengo presentado una
serie de malestares que me vienen incomodando a diario y que me tienen bastante
preocupada.
Paciente: Tengo conocimiento de que todos necesitamos algo de colesterol para funcionar
bien, pero que tener demasiado colesterol en la sangre aumenta el riesgo de enfermedad de
las arterias coronarias; y el temor de tener elevados los valores de colesterol malo, fue lo
que me trajo hasta su consulta.
Paciente: Estoy consciente de que mi dieta es elevada en grasas saturadas y que tengo
sobrepeso, además de que no realizo ejercicios y regularmente fumo cigarrillos, también
está el hecho de que ya entré en la edad de la menopausia.
Paciente: ah listo, le cuento lo que vengo sintiendo: hinchazón de las extremidades al final
de la tarde, pesadez en el estómago e indigestión, dolor de cabeza frecuente, visión borrosa,
pérdida del equilibrio y lo que más ha alarmado, es un dolor en el pecho que me acompaña
desde hace 3 días.

Pasados unos días el paciente regresa para retirar los resultados de la prueba de
colesterol y llevarla a su médico.
Paciente: No, no tenía conocimiento de que el colesterol se considera óptimo si el nivel es
menor de 100mg/dL, el resultado de mi examen arrojó un nivel de 160mg/dL. Ahora
entiendo por qué presento estos síntomas tan molestos en mi salud.
Paciente: Si, comprendo. Debo consumir mucha fibra soluble, frutas y verduras, pescado
rico en ácidos grasos omega-3, limitar la ingesta de sal y dejar de fumar.

La paciente se despide, prometiendo cambiar su estilo de vida, y asegurándole al


doctor que en la próxima consulta será evidente el cambio.

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Rol escogido por Leidy Milena Rincon
Farmacéutico.

Farmacéutico: Bueno día señora en que le puedo colaborar.


Farmacéutico: Por favor me podría permitir la formula médica.
Farmacéutico: el médico le envía un tratamiento farmacológico para la disminución del
colesterol LDL que es lo que comúnmente se le llama colesterol malo y que el colesterol
HDL que es el colesterol bueno aumente y pueda evitar enfermedades cardiacas.
Farmacéutico: Estos son los medicamentos. Este se llama “Zetia” pero su principio activo
es “Ezetimiba” la caja contiene 30 tabletas y cada tableta es de 10mg, debe de almacenarla
en un lugar donde no le del calor o la humedad, no la debe de dejar al alcance de los niños,
es un medicamento que le va a disminuir el colesterol malo, los triglicéridos y aumenta
ligeramente el colesterol bueno, se lo debe de tomar vía oral, una (1) tableta al día a
cualquier hora del día sin importar si el estómago esta vacío o no.
Farmacéutico: el otro medicamento se llama “Caduet 5mg/10mg” el principio activo de
este medicamento es un combinado del amlodipino y la atorvastatina, son dos componentes
muy efectivos para disminuir el colesterol malo y disminuir la presión arterial, para que no
halla enfermedades cardiacas severas; la caja contiene 28 comprimidos recubiertos y al igual
que el otro medicamento se lo toma una sola vez en el día con o sin comidas pero debe de
dejar pasar por lo mínimo 1 hora de haberse tomado la anterior pastilla, debe de almacenarlo
en un lugar fresco pero que no le del humedad, no dejar el medicamento al alcance de los
niños.
Farmacéutico: Le hago una recomendación, aparte de seguir con este tratamiento
Farmacéutico: debe de cambiar los estilos de vida, realizar ejercicio y disminuir las comidas
cargadas de grasa, Recuerda la importancia de elegir un estilo de vida saludable. Los
medicamentos pueden ayudarte a controlar el colesterol, pero el estilo de vida también es
importante. La mayoría de los medicamentos para el colesterol reduce el colesterol con
pocos efectos secundarios, pero la efectividad varía de persona a persona.
Farmacéutico: Recuerde seguir todas las recomendaciones del medico y asistir a los
controles
Fue un placer atenderla.

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Rol escogido por Yenny Paola Valbuena
Administración Sanitaria.
Aporte en el foro

ADMINISTRAR
Realizar actos mediante los cuales se orienta el aprovechamiento de los recursos materiales,
humanos, financieros y técnicos de una organización hacia el cumplimiento de los objetivos
institucionales.
ADMINISTRACION SANITARIA
administración en salud o administración sanitaria es la ciencia social y técnica relacionada
con la planificación, organización, dirección y control de las organizaciones públicas y
privadas orientadas al cuidado y fomento de la salud, mediante la optimización de recursos
financieros, tecnológicos y humanos.
Rol escogido por Maira Alejandra Rangel
Médico.
Aporte en el foro

Medico: Buenos días Sandra. ¿Cómo puedo ayudarte?


Medico: ¿Come mucho frito o no te alimentas bien? Puede ser el colesterol
Medico: Debería comer menos grasas, fritos y harinas, llevar una dieta menos elevada en
grasas saturadas y comer más saludable
Medico: Voy a revisar su pulso y muéstreme sus manos.
Medico: Su pulso está bien, la presión arterial está por encima de los índices normales, su
peso es muy alto para la talla, tiene sobrepeso. ¿usted fuma o hace alguna actividad física?
¿Tiene algún otro síntoma?
Médico: le voy a recetar unos medicamentos.
Medico: ¿Es alérgico a algún medicamento?
Medico: Entonces, le voy a prescribir unos medicamentos que sirven para disminuir el
colesterol malo y subir los niveles del colesterol bueno se llama “Zetia” se toma 1 tableta
diaria y el otro medicamento es el “Caduet 5mg/10mg” este medicamento le va ayudar con
la disminución de la presión arterial y el colesterol, también se toma 1 diaria, tratamiento
por 1 mes mientras vuelve al control de nuevo. También necesita hacerse un análisis de
sangre y descansar por unos días.

Medico: Vuelva con los resultados y le daré un diagnóstico y un tratamiento.

Pasa el tiempo y Sandra vuelve a ver al médico con los resultados en mano

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Medico: Buenos días Sandra ¿cómo has seguido?

Medico: Bueno, muéstrame los resultados de los exámenes de sangre.

Medico: Sandra, tienes colesterol LDL alto tiene el nivel de colesterol de 160mg/dL y los
niveles normales es hasta 100mg/dL.

Medico: Eso significa que tienes hipercolesterolemia, para lo cual te voy a dar
recomendaciones a parte de los medicamentos que comas mucha fruta y empieces a comer
saludable, tienes que tener una dieta equilibrada y realizar ejercicio.

Medico: Bueno, que tengas buen día.

REFLEXIÓN.
Cuando el médico atiende a un paciente, uno de los grandes desafíos en su que hacer es
poder llegar a una conclusión que englobe lo que le aqueja. Esto, a través de la exploración
de los síntomas y dentro de una adecuada relación médico paciente, para así poder llegar a
formular una denominación que sea y que le permita elaborar un plan de estudio y
tratamiento. Este proceso radica principalmente en los elementos que puede aportar
directamente el paciente o a través del relato de terceros, y en algunos casos con la
información recopilada mediante los resultados de exámenes clínicos o informes, y en
importante medida en el conocimiento que tiene el médico de una determinada enfermedad.
A esto está enfrentado el médico con cada paciente que debe atender y a su vez es
comprobado en cada atención por el paciente y/o sus familiares y también por sus colegas
cuando corresponde.

2. DEFINICIÓN DE CENTRO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS


(CIM) DE CADA ESTUDIANTE Y LA ACORDADA POR EL GRUPO

Definición aportada en el foro por: Gladys Liliana Vélez

CENTRO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS


El Centro de Información de Medicamentos (CIM) es una unidad operacional, estructurada
bajo la dirección de un profesional cualificado, que funciona como fuente de información
técnica, científica y actualizada, para seleccionar los medicamentos de acuerdo a las
necesidades particulares que se requieran de información, con la finalidad de promover el
uso racional de éstos y mejorar el cuidado y la salud del paciente.

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La Organización Panamericana de la salud plantea que los CIM ocupan un lugar
insustituible en el proceso de atención a la salud, pues son el instrumento idóneo para que
el usuario reciba información apropiada a la solución de su problema o necesidad particular
(OPS, 1995).
Con el fin de establecer un CIM en la comunidad se procede a:
Definir los objetivos:

 Brindar información sobre medicamentos de forma crítica y actualizada.


 Favorecer la toma de decisiones fármaco-terapéuticas.
 Contar con un profesional de salud adiestrado en suministrar información oportuna.
 Fomentar el uso responsable de medicamentos en la comunidad.
 Ofrecer una respuesta individualizada en cuanto a medicamentos de acuerdo al caso.
 Formar recursos humanos en salud en el área de información sobre medicamentos.
 Brindar información a los profesionales de la salud sobre problemas específicos
relacionados con el uso de medicamentos.
 Contar con estrategias óptimas para atender necesidades particulares de información.
 Brindar información a usuarios para favorecer la adherencia al tratamiento.
 Proporcionar información a pacientes para promover el cumplimiento de la terapia.
 A través de esta unidad, el profesional sanitario puede consultar las indicaciones,
dosificación, reacciones adversas, interacciones, contraindicaciones/precauciones o
sustitución de medicamentos.

Definición aportada en el foro por: Leidy Milena Rincon

DEFINCIÓN DE EL CENTRO DE INFORMACIÓN MEDICA (CIM)


Unidad operacional que proporciona información técnica y científica sobre medicamentos
en forma objetiva y oportuna de acuerdo a las necesidades particulares de información.
Porque son importantes los CIM: Porque cuentan con fuentes de información
especializadas, cuentan con profesionales de salud con la formación y adiestramiento
necesario para encontrar y evaluar la información obtenida, ofrece respuestas
individualizadas y son fuentes independientes de información de medicamentos.
Definición aportada en el foro por: Yenny Paola Valbuena

CENTRO INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS (CIM)


Unidad operacional que proporciona información técnica y científica sobre medicamentos
de una forma objetiva y oportuna, constituyendo una estrategia para atender las necesidades
particulares de información.

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Por esta razón nuestro CIM busca resolver aquellas inquietudes relacionados con productos
farmacéuticos que no han sido resueltas en forma local, entregando información objetiva y
con respaldo científico.
El presente trabajo muestra de manera detallada un tema muy importante para la comunidad
en general y en especial para nosotros como estudiantes de Regencia de Farmacia , la
investigación sobre el acceso de pacientes a medicamentos en Colombia es aquí donde
aparecen los CIM que en sí son una unidad operacional que proporciona información técnica
y científica sobre medicamentos en forma objetiva y oportuna de acuerdo a las necesidades
particulares de información; estos centros de información de medicamentos surgen en el
país debido al avance exponencial de la información biomédica (particularmente sobre
farmacología y terapéutica), la excesiva cantidad y calidad de fuentes de acceso a la misma
y los altos costos en salud relacionados con el uso inadecuado de los medicamentos,
actuando como herramientas de utilidad para los profesionales de la salud de hoy ante la
necesidad de mantenerse actualizados. El acceso a la información calificada y pertinente no
debe entenderse como un problema meramente teórico, sino como una necesidad para el
desempeño clínico diario, uno de los aspectos centrales de los centros de información es
que puedan colaborar en la resolución de problemas en las principales áreas vinculadas al
medicamento, por lo que es muy importante que en su integración se priorice la formación
de equipos interdisciplinarios y que se establezcan redes con otros centros de información;
sin embargo, «la utilidad real depende el uso concreto que finalmente hagan de ella aquellos
que deciden usarla para confeccionar políticas y tomar decisiones». Un sistema de
información competente no basta por sí solo, debe ir acompañado de una cultura adecuada
de generación, procesamiento y utilización de la información. El sistema de salud
colombiano se ha caracterizado por no contar con sistemas de información adecuados que
permitan obtener datos actualizados de forma rápida y sencilla sobre el estado de salud de
la población; a pesar del marco legal existente, el sistema de información de la salud en el
país no se ha logrado desarrollar de la forma esperada y ha permanecido segmentado y con
problemas de calidad.
Es por todo ello que, si los profesionales de la salud no establecen criterios de depuración
para seleccionar las fuentes esenciales para obtener de forma inmediata y
actualizada, información sobre medicamentos, imposibilita al paciente a llevar un correcto
tratamiento farmacológico creando entonces la “NO adherencia al tratamiento
farmacológico por parte del paciente”. En el país es muy común la utilización inapropiada
en la enorme diseminación de la automedicación, en la prescripción no autorizada y en los
errores de medicación. Los riesgos de la automedicación son bien conocidos y su dimensión
es definitivamente relevante; especialmente en un país que, ha hecho de la venta de
medicamentos sin receta una costumbre, dentro este trabajo se indicará algunos de los
factores que interviene para que no se dé el cumplimiento al tratamiento farmacológico.

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OBJETIVOS
Generales

 Realizar una investigación sobre los centros de información de medicamentos (CIM),


con el fin de que el estudiante en su ámbito profesional pueda promover el uso seguro y
efectivo de los medicamentos conforme a las necesidades sanitarias, para contribuir al sector
de la población adulta que conlleva a consumir más medicamentos y esta expuestos a
reacciones adversas que estos puedan provocar.

Específicos

 Brindar información técnica, científica y actualizada de los medicamentos y


productos sanitarios para promover el uso racional de estos y mejorar el cuidado y la salud
del paciente.
 El farmacéutico, a través del centro de información de
medicamentos (CIM) proporcionara asesoramiento técnico mediante la difusión de
información objetiva y evaluada.

Definición aportada en el foro por: Maira Alejandra Rangel


CENTRO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS (CIM)
Los CIM son unidades funcionales estructuradas y formalmente establecidas, con
disponibilidad de fuentes de información primaria (revistas médicas y artículos originales),
secundaria (bases de datos, boletines independientes, listas de discusión) y terciaria (libros y
textos); así como infraestructura adecuada y personal entrenado y capacitado para la solución
de dudas sobre el manejo de medicamentos en general y la farmacoterapia en particular. Los
CIM deben contar con recursos bibliográficos y con profesionales especialmente capacitados
que generan información independiente y pertinente a las solicitudes que se formulan o a la
necesidad que se identifique. Las nuevas tecnologías y las posibilidades que ofrecen los
sistemas de comunicación electrónica, están siendo utilizadas por los mismos CIMs para
favorecer el intercambio de información, resolución de las consultas e inclusive en la
creación de “centros virtuales de información de medicamentos”.

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Definición de Centro de Información de Medicamentos Acordada por el grupo # 1
Centro de Información de Medicamentos (CIM)
proporciona información sobre medicamentos en forma objetiva y oportuna
constituyendo una estrategia para atender las necesidades particulares de
información, promoviendo el uso racional de éstos y mejorar el cuidado y la salud del
paciente. busca resolver aquellas inquietudes relacionados con productos
farmacéuticos que no han sido resueltas en forma local con disponibilidad de fuentes
de información primaria (revistas médicas y artículos originales), Las nuevas
tecnologías y las posibilidades que ofrecen los sistemas de comunicación electrónica,
están siendo utilizadas por los mismos CIMs para favorecer el intercambio de
información.

3. PROPUESTA DEL CENTRO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS.

NOMBRE DEL CIM: CIMMALY

Objetivos del CIM


 Establecer los lineamientos o estructura necesaria para la implementación de un
Centro de Información de Medicamentos (CIM) en la UNAD.
 Promover el uso racional de los medicamentos a través de la información técnica y
científica, sobre medicamentos en forma objetiva, actualizada y oportuna debidamente
procesada y evaluada.
 Determinar el modelo de funcionamiento que se implementará.
 Conocer el talento humano que se requiere para el desarrollo del CIM
 Tener claro las necesidades como son los recursos tecnológicos, presupuesto y las
formas de difusión para la implementación de la presente propuesta.

Implementación
El Servicio de Información de Medicamentos, se podrá implementar en forma progresiva,
iniciándose con la evaluación de su necesidad dentro del Establecimiento de Salud a través
de una encuesta, seguida de la recopilación de datos estadísticos epidemiológicos, que nos
sirva de herramienta. Se debe gestionar el espacio físico, mobiliario, equipo de oficina,
equipo de comunicación y fuentes bibliográficas mínimas que garanticen el funcionamiento
eficiente del servicio de información.

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Construcción del modelo de funcionamiento del CIM.
De acuerdo a toda la información recopilada se propuso el modelo de funcionamiento del
CIM que se implementará en la Universidad UNAD, para lo cual se definieron los siguientes
aspectos:

 Funciones y servicios del CIM

 Actividades del CIM

 Personal mínimo requerido para su funcionamiento, tanto de dedicación completa como


parcial.

 Perfil profesional requerido del personal que atenderá el CIM con base en conocimiento
y experiencia en búsqueda de información, análisis crítico y técnicas de comunicación.

 Caracterización de cada una de las funciones del personal adscrito al CIM de la UNAD

 La infraestructura que haga funcional el CIM en la Universidad Abierta y A Distancia


UNAD.

Características
Los CIM deben:

• Producir información independiente sobre medicamentos y farmacoterapia, para lo cual


idealmente deben contar con profesionales que no posean conflictos de interés y, si los
tuvieran, estos sean declarados.

• Constituir una base documental de las consultas realizadas y de las respuestas a las mismas
para garantizar su apropiada utilización y/o consulta.

• Producir información que facilite la toma de decisiones terapéuticas basándose en la


información científica actualizada, procesada, dirigida y evaluada,

• Atender y satisfacer necesidades individuales de información de medicamentos en tiempo


mínimo, de amplia cobertura y a bajo costo.

• Contribuir a la disminución de los costos de servicios de salud atribuibles al tratamiento


terapéutico, tanto en el sector público como en el privado. DRUG RESEARCH
UTILIZATION GROUP-LATIN AMERICA
• facilitar la integración de los miembros del equipo de salud, y apoyar la gestión
independiente del ejercicio profesional.

• Promover la formación de especialistas en información de medicamentos y el hábito en la


demanda de información independiente,

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• Identificar e investigar los problemas de salud relevantes y su relación con el uso y los
efectos del uso de medicamentos, así como las intervenciones para su solución.

• Contribuir a la definición de políticas de medicamentos en el ámbito nacional, institucional


o local, principalmente en la confección de listas básicas, formularios terapéuticos y guías
de manejo.

Importancia de un plan estratégico integral de seguridad en el uso de


medicamento
Se ha calculado que los errores de medicación producen 7000 muertes al año en los Estados
Unidos. El 2% de los enfermos hospitalizados en dos hospitales universitarios, sufrieron
Reacción Adversa a los Medicamentos evitables, lo que aumentó el costo de su
hospitalización en 4700 dólares de USA por ingreso, y la duración de la estancia promedio
en 4,5 días.
Los Errores de Medicamentos más frecuentes ocurren en las etapas de la prescripción y
administración. Se ha determinado que hasta un 67% de prescripciones médicas tienen uno
o más errores y que de estos, un 46% ocurren en el ingreso y en alta hospitalaria, es decir, en
la transición de los pacientes entre diferentes niveles asistenciales.
Desde los años noventa, doce países han implantado sistemas de fármaco vigilancia
dependientes de sus organismos de regulación, y han sido reconocidos como miembros del
Centro Internacional de Monitoreo de Medicamentos de la Organización Mundial de la
Salud.
El error de medicación es un incidente que puede evitarse, de allí la importancia de desarrollar
un plan estratégico integral de seguridad en el uso de medicamentos; de la mano con la
fármaco vigilancia, relacionada ésta con la detección, evaluación, entendimiento y
prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con
medicamentos.
Los procesos de manejo de medicamentos para la seguridad del paciente un componente
importante de los tratamientos sintomáticos, preventivos y de curación de enfermedades.
Abarcan los aspectos que el centro de salud toma en cuenta para seleccionar, adquirir,
almacenar, prescribir, distribuir, administrar y controlar las terapias con medicamentos.
Los Problemas Relacionados con la Medicación (PRM), son aquellas situaciones donde en
el proceso de uso de medicamentos, se causa o pueden causar la aparición de Resultados
Negativos asociados a la Medicación (RNM), es decir, efectos en la salud del paciente no
adecuados al objetivo de la farmacoterapia y asociados al uso o fallo en el uso de
medicamentos. (Tercer Consenso de Granada, 2006)

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1. Visitas al servicio de urgencias relacionadas con la medicación e ingresos
hospitalarios en pacientes pediátricos: una revisión sistemática cualitativa Zed P.J.,
Haughn C., Black K.J.L., Fitzpatrick E.A., Ackroyd-Stolarz S., Murphy N.G.,
Mackinnon N.J., Curran J.A., Sinclair D. Journal of Pediatrics (2013) 163: 2 (477-
483). Fecha de Publicación: agosto de 2013

Entre las principales causas detectadas por Resultados Negativos asociados a la Medicación
se encuentran:
• Falta de seguimiento a tratamientos
• Altas dosis en medicamentos de rango terapéutico estrecho
• Falta de tratamientos preventivos
• Dosis excesivas según características del paciente
• Automedicación incorrecta
• Interacción evitable
• Historia previa de alergia o efecto adverso. (Colegio americano de farmacéuticos. 1999)

Cinco aspectos claves en la administración de medicamentos

1. ¿Se está administrando el medicamento correcto? Verificación del medicamento a


administrar, lo cual incluye nombre y fecha de vencimiento entre otros; tener presente que
hay medicamentos que en su presentación se parecen mucho a otros.
2. ¿Están utilizando la cantidad y la concentración correctas del medicamento? El enfermero
o enfermera debe tener claro cuál es la dosis prescrita.
3. ¿El medicamento se está administrando al paciente correcto? El personal de enfermería
debe verificar que la persona a quien se le va a administrar un medicamento es en realidad la
adecuada, no verificando solamente por el número de cama.
4. ¿Es el momento correcto para administrar el medicamento? Asegurarse que se está
respetando el intervalo de tiempo indicado el medicamento, por ejemplo, si es cada 8 horas.
5. ¿Se está administrando el medicamento de la manera correcta? La vía seleccionada
siempre deberá ser la más segura, el personal de enfermería debe conocer la vía por la que
debe administrar la medicación, ya que algunos se pueden administrar por vía oral,
endovenosa, intramuscular, entre otras.

pág. 15
Actividades
En general, los CIM cumplen dos funciones básicas:

1. El desarrollo de INFORMACION PASIVA dirigida a resolver o contribuir a la


solución de problemas relacionados con el uso de medicamentos en casos individuales a
demanda de los usuarios que son:
 Atención a consultas
 Apoyo a los servicios asistenciales

2. El diseño, producción y divulgación de INFORMACION ACTIVA, en la cual se


toma la iniciativa en la tarea de informar sobre medicamentos, representada por actividades
de educación, difusión de información y de investigaciones en el área de medicamentos.
 Producción y difusión de información
 Investigación
 Formación y educación

Talento Humano.
Se necesita un profesional En el campo de la salud como requisito para ocupar los cargos
de director del CIM, Monitores, Estudiante de Práctica Profesional y Estudiantes de
Asignatura de Regencia de Farmacia.

 Competencia en farmacología.
 Competencia en farmacología clínica.
 Competencia en fármaco-epidemiologia.
 Competencia en epidemiologia clínica.
 Competencia en ética e investigación clínica.
 Competencia en salud pública.
 Competencia en toxicología.
 Competencia en técnicas específicas de información de medicamentos.
 Químico Farmacéutico con conocimientos en Farmacología, Terapéutica y
toxicología.
 Médicos con estudios adicionales en Gestión de Información en Salud.
 Personal administrativo o secretaria.

Se requiere de un comité farmacológico.

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Recursos tecnológicos:

 Computadoras con impresora y acceso a internet.


 Fotocopiadora.
 Línea telefónica.
 Revisión páginas WEB: Se realizó una revisión de páginas WEB de CIM’s
existentes, tanto a nivel nacional como internacional. Los CIM nacionales consultados
fueron: CIDUA (Universidad de Antioquia), CIMUN (Universidad Nacional) y CIEMTO
(Universidad de Antioquia). En cuanto a CIDUAT y SIMTUDEC no fue posible obtener
información, puesto que no cuentan con página WEB.

A nivel internacional se consultaron CIM ubicados en países Latinoamericanos como


Brasil, Costa Rica y Chile, puesto que son países que han tenido grandes avances en
atención farmacéutica. En EE.UU por ser un país desarrollado en el cual se creó uno de los
primeros CIM a nivel mundial. En Europa se tuvo en cuenta España, por ser un país donde
se habla el mismo idioma de Colombia y con gran impacto y desarrollo en el área de la
farmacia asistencial.

Presupuesto.

No hay un presupuesto fijo o calculado, los sitios de elección frecuentes para la instalación
de un Centro de Información de Medicamentos son las instituciones hospitalarias, o las
facultades o escuelas de farmacia. El 86,4% de los CIM son financiados, al menos
parcialmente, por la institución a la que están afiliados.

Forma de difusión de servicios

 Internet.
 Material impreso.
 Avisos publicitarios.
 Centros de Información de Medicamentos regionales o nacionales.
 La Industria Farmacéutica.
 Los laboratorios.
 Revistas científicas y boletines de publicación periódica.
 Análisis de artículos científicos.
 Elaboración de formularios terapéuticos.
 Participación en actividades académicas
 Conferencias, charlas y foros.

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CONCLUSIONES

Los CIM son necesarios porque nos brindan información sobre medicamentos y
farmacoterapia, y produce información que facilite la toma de decisiones terapéuticas
basándose en la información científica actualizada, procesada, dirigida y evaluada.
Los CIM atienden y satisfacen necesidades individuales de información de medicamentos en
tiempo mínimo, de amplia cobertura y a bajo costo, y contribuye a la disminución de los
costos de servicios de salud atribuibles al tratamiento terapéutico, tanto en el sector público
como en el privado.
Facilita la integración de los miembros del equipo de salud, y apoya la gestión independiente
del ejercicio profesional. Además, promover la formación de especialistas en información de
medicamentos y el hábito en la demanda de información independiente,

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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.

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http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad%5CUpLoaded%5CPDF/EURacMed/Trab
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