Adsorción física, usando adsorbente carbón activado y adsorbato ácido

oxálico.
Resumen. Empíricamente se encuentra un modelo denominado
Se realiza el siguiente experimento para determinar la Isoterma de adsorción de Frendlich:
adsorción física del ácido acético en carbón activado y
así poder determinar la constante de adsorción y el
área superficial de carbón activado teniendo en cuenta
𝑋𝑎𝑑 = 𝐾𝐶 𝑛
el tamaño molecular de la molécula y los huecos del Donde:
carbón activado. K y n = son constantes
C= Concentración molar del adsorbato en el equilibrio
Palabras clave: Adsorción, fase, interfaces, constante
de Langmuir, constante de adsorción, área superficial, Aparte de esta ecuación empírica podemos encontrar
carbón activado, fisiadsorción, Quimiadsorción, el denominado modelo de Langmuir donde considera
adsorbente, adsorbato. una superficie fija de lugares en el adsorbato donde
ocurre la adsorción, no hay interacción entre las
moléculas adsorbidas y el calor de adsorción es el
Objetivos mismo en todos los lugares.
 Estudiar la adsorción física en la interfase
solido-liquido entre el carbón activado y una
Para ello tiene en cuenta:
solución de ácido acético.
 Determinar la constante de adsorción o
constante de Langmuir y factores que afectan Velocidad de condensación,
a este valor.
 Determinar el área superficial de una muestra 𝑉𝑐 = 𝐾𝑎 (1 − 𝛿)𝐶
de carbón activado y analizar los factores que
afectan a este.
Ka = constante de adsorción
𝛿 = Superficie libre
Introducción
C = concentración del adsorbato en solución.
En los fenómenos de adsorción la presencia de una
interfase permite que esto suceda y esta interface debe Velocidad de desorción,
tener un tamaño considerable. Esto se logra cuando la
relación área/masa es grande para ello los sólidos
deben estar finamente divididos o ser muy porosos. 𝑉𝑑 = 𝐾𝑑 𝛿
Factores como la temperatura puede hacer que la
adsorción se vea afectada de alguna manera según 𝐾𝑑 = constante de desorción
sea el proceso de adsorción el cual por lo general es
exotérmico.
Ecuación cuando el sistema está en equilibrio.
Los procesos termodinámicos de adsorción ocurren a
volúmenes y temperaturas constantes. 𝐾𝑎 (1 − 𝛿)𝐶 = 𝐾𝑑 𝛿
A temperatura constante la cantidad adsorbida
aumenta con la concentración del equilibrio del
adsorbato en la fase liquida o con la presión parcial del Para determinar el coeficiente de adsorción o constante
adsorbato en el caso de una fase gaseosa. de Langmuir (b) usamos:
La adsorción física esta asociada a una energía de un
proceso entalpico. 𝑏𝐶
La isoterma de adsorción relaciona la cantidad
𝛿=
1 + 𝑏𝐶
adsorbida Xad y la concentración del adsorbato en una
temperatura determinada.
𝛿= fracción de superficie cubierta.
 𝐾𝑎 7. Filtre aproximadamente 30mL de la mezcla de
𝑏= cada frasco y valore por duplicado una alícuota
𝐾𝑑 de sobrenadante con la solución de NaOH,
volúmenes entre 10 y 20 mL de solución
Además, hay que tener en cuenta que: usando fenolftaleína como indicador.
8. Una variable al proceso de titulación se puede
usar gravimetría para preparar y valorar las
𝐶 1 𝐶 soluciones, pero todo el procedimiento se
= + realizó mediante titulación de la solución con
𝑋𝑎 Гb Г
NaOH valorado con biftalato de potasio.

También lo podemos escribir como:

1 1 1
= +
𝑋𝑎 𝐶Гb Г

𝑋𝑎 = Numero de moles de adsorbato por grado de

adsorbente.
Г = Numero de moles para cubrir completamente la
superficie de 1g de adsorbente.

𝐴 = 𝛿 ГNa

A= área específica del adsorbente.

Na = Numero de Avogadro.
Figura 1.Montaje
𝜎 = Área que ocupa una molécula de adsorbato sobre
la superficie del adsorbente.
Se asume que las moléculas de adsorbato forman una
monocapa en la superficie del adsorbente.

Metodología

1. Tener en cuenta la precisión de medida debido

a que cambios por pequeños que sean pueden
generar errores muy grandes en cuanto a la
medida de masa o volúmenes.
2. Se prepara una solución de 250mL de una
solución 1M de ácido acético y 500mL de
solución 0,1M de NaOH previamente
valoradas.
Figura 1. Montaje
3. Preparar por dilución 250mL de solución
0,05M y 0,02M de NaOH a partir de la solución
patron. Resultados y Discusión
4. Se preparan frascos volumétricos soluciones Se procede a determinar las concentraciones del
de ácido acético tomando los volúmenes de hidróxido de sodio y ácido oxálico usando ftalato de
100, 50, 30, 20, 10,7, 5,2,1, mL de la solución potasio.
patrón 1M y llevándolo a un volumen final de
100mL.
5. A ocho frascos con tapa coloque 1g de carbón solución [concentración]M
activado pesado a la centésima de gramo. NaOH 0,020
6. Agregar al primer frasco 100mL de agua
destilada (mezcla blanco) y a los demás NaOH 0,050
frascos agregue los 100mL de una de las 7 HaOX 0,792
soluciones del ácido preparado anteriormente,
agitar las mezclas el mayor tiempo posible
superando la hora.
Se procede a realizar soluciones donde la 7 0,024899 0,003975 0,000133 0,003841
concentración de acido oxálico aumenta en 100mL de
8 0,009152 0,001610 0,000022 0,001588
agua y 1g de carbón activado para cada muestra.
9 0,002460 0,000788 0,000004 0,000784
# Solución carbón Oxálico AGUA B 0,000000 0,000000 0,000000 0,000000
HAOX/agua A (g) (g) (g)
1 100/0 1,002 100,21 0 Se reporto los datos con más cifras significativas de lo
2 75/25 1,002 75,004 24,994 que se está reportando debido a que al hacer un ajuste
se pierde información y no se puede determinar
3 50/50 1,003 49,973 50,05 correctamente el comportamiento de la línea de
4 30/70 1,002 30,011 70,868 tendencia.
5 20/80 1,002 20,003 80,006
Para determinar las moles adsorbidas se debe restar a
6 10/80 1,001 10,025 89,982
las moles totales en solución las moles presentes en
7 5/95 1,002 5,017 95,197 equilibrio y el blanco.
8 2/98 1,001 2,032 98,561
9 1/99 1,004 0,995 98,957 Al realizar las respectivas gráficas obtenemos.
B 0/100 1,002 0 99,951
Modelo de Freundlich, que al linealizar
B= solución blanco
obtenemos:
En promedio de carbón activado se usó 1,002g
𝐿𝑛𝑋𝑎 = 𝐿𝑛𝐾 + 𝑛𝐿𝑛𝐶
Se procede a determinar las concentraciones de acido
oxálico en equilibrio de cada solución y se obtiene. De aquí se puede obtener la pendiente (n) y el
valor del intercepto K.
# solución [M]
equilibrio
𝑳𝒏𝑿𝒂 𝑳𝒏𝑪
1 100/0 0,787
-3,863 -0,993
2 75/25 0,599
-4,089 -1,459
3 50/50 0,372
-4,352 -1,918
4 30/70 0,234
5 20/80 0,149
-4,925 -2,718
6 10/80 0,068 -5,562 -3,693
7 5/95 0,027 -6,445 -4,694
8 2/98 0,011 -7,151 -6,007
9 1/99 0,004
10 0/100 0,002

# [M] moles moles en moles

HAOX totales solución adsorbidas
HAOX equilibrio Xa
equil
1 0,784979 0,079389 0,078830 0,000559
2 0,597681 0,059420 0,044954 0,014467
3 0,370426 0,039590 0,018595 0,020995
4 0,232449 0,023776 0,007026 0,016749
5 0,146917 0,015847 0,002972 0,012875
6 0,066004 0,007942 0,000678 0,007264
 Conclusiones
-3
-6.5 -5.5 -4.5 -3.5 -2.5 -1.5 -0.5  La grafica que mejor se ajusta para determinar
-3.5 el orden de reacción es la representada en la
figura 3 que corresponde a un orden 1.
-4  La constante de velocidad de reacción es de
3x10-5 S-1
-4.5
 Se puede evidenciar que la reducción del
-5
naranja de metilo se da en presencia de luz UV
LNXa

y TiO2 que funciona como un fotocatalizador ya

-5.5 que en presencia de este la reacción aumenta
verificado mediante técnicas colorimétricas.
-6  Las reacciones fotoquímicas pueden verse
afectadas por la longitud de onda de luz, así
-6.5 como las especies presentes en la reducción u
oxidación de nuestra molécula a estudiar.
-7
Bibliografía
-7.5 [1] Marín J M, Montoya J, Monsalve E, Fidel C, Ríos G
LNC Restrepo L, Degradación de naranja de metilo en un
nuevo foto reactor de placa plana con superficie
corrugada. Scientia et Technica Año XIII, No 34, mayo
de 2007. Universidad Tecnológica de Pereira. ISSN
y = 0,6804x - 3,1103 0122-1701.Busqueda 10 de enero de 2020.
R² = 0,996
[2] G Hernández, Suarez M F, Barragán D, Notas de
clase, Fisicoquímica experimental- Procesos de
Modelo de Langmuir al linealizar obtenemos. transporte y cinética química, universidad Nacional de
De aquí podemos determinar el valor del intercepto Colombia, Bogotá DC, Departamento de química,
facultad de ciencias, pp 111.
1/Г y una vez despejado el valor de Г podemos
determinar con el valor de la pendiente y sus valores [3] Junbo, Z Di, M long, Z An L Jiao Shengtian (2008)
respectivos. Photocatalytic decolorization of methyl orange solution
with KIO 3 C.E.J chemistry 6(2),245-252.

𝐶 1 𝐶
= +
𝑋𝑎 Г𝑏 Г
Al dividir toda la ecuación con C (concentración del
ácido en equilibrio) obtenemos.

1 1
= + 1/Г
𝑋𝑎 𝐶Г𝑏
Donde (b) es la constante de adsorción y Г numero de
moles necesario para cubrir completamente la
superficie de un gramo de adsorbente.

𝟏/𝑿𝒂 𝟏/𝑪
69,125 1,673
47,630 2,700
59,704 4,302
77,671 6,807
137,672 15,151
260,328 40,163
1275,256 406,448

Discusión