UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

FACULTAD DE INGENIERÍA ÁREA DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA: SECCIÓN:
1 B

PRE-REPORTE 1

DATOS DE LA PRÁCTICA

EXPERIMENTO: 4 TEMA:
EQUILIBRIO LÍQUIDO-VAPOR EN SUSTANCIAS
PURAS
PRÁCTICA: 1 FECHA: 2 8 2018

ENTREGA (LFQ)

FECHA DE ENTREGA: 1 8 2018 SELLO: NOTA:

HORA DE ENTREGA:

DATOS DEL GRUPO

GRUPO CLAVE CARNÉ NOMBRE

13 201602557 María Alejandra Escobar Zapeta

4 14 201602482 María Fernanda Alburéz Hernández

15 201403696 Milton René Flores Cadenillas
16 201612284 Pedro Luis Castañeda Méndez

OBJETIVOS E HIPÓTESIS:

Analizar el comportamiento de disociacion de una disolucion

de rojo de metilo por medio de espectrofotometria. Mediante
OBJETIVO GENERAL
el estudio de las longitudes de onda optimas, el indice de
absorbancia y la constante de disociacion.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS METODO DE ANALISIS ESTADISTICO

Anova
Mediante el analisis de varianza de un factor se determinara
si la media de valores entre la longitud de onda y pH difieren
significativamente entre si.
1. Caracterizar el comportamiento de la longitud de Correlacion Lineal
onda optima en una solucion acida y basica para el Mediante la correlacion lineal de Pearson
rojo de metilo.
comparando los R criticos se determinara si la
variable dependiente "longitud de onda" sigue
un comportamiento lineal respecto a la variable
 independiente "pH" demostrando que la
ecuacion de # cumple.

Anova
Mediante el analisis de varianza de un factor se determinara
si la media de valores entre la longitud de onda y absorbancia
difieren significativamente entre si por la influencia del
cambio de pH.

2. Determinar el indice de absorbancia en una solucion Correlacion Lineal

acida y basica para el rojo de metilo. Mediante la correlacion lineal de Pearson
comparando los R criticos se determinara si la
variable dependiente "porcentaje de
disociacion" sigue un comportamiento lineal
respecto a la variable independiente "pH"
demostrando que la ecuacion de # cumple.

Correlacion Lineal
Mediante la correlacion lineal de Pearson
comparando los R criticos se determinara si la
3. Caracterizar el comportamiento del porcentaje
variable dependiente "porcentaje de
disociacion en funcion de pH del rojo de metilo. disociacion" sigue un comportamiento lineal
respecto a la variable independiente "pH"
demostrando que la ecuacion de Henderson-
Hasselbalch cumple.

Anova
Mediante el analisis de varianza de un factor se determinara
si la media de valores entre la longitud de onda y absorbancia
difieren significativamente entre si por la influencia del
cambio de pH.

4. Determinar la constante de disociacion para el rojo Mediante la correlacion lineal de Pearson

de metilo en una disolucion basica y acida.
comparando los R criticos se determinara si la
variable dependiente "constante de disociacion"
sigue un comportamiento lineal respecto a la
variable independiente "absorbancia"
demostrando que la ecuacion # para determinar
la constante de disociacion cumple.

5. Determinar el cambio de entalpía de vaporización

de la acetona, usando una función lineal y
comparar con la entalpía obtenida con
diferenciales instantáneos (deltas).
6. Determinar el cambio de entropía de pendiente de la recta obtenida de la gráfica con los valores
vaporización de la acetona.
7. Determinar el modelo de Antoine experimental
para la acetona.
Se obtendrá el valor del cambio de la entalpía, a través de la
pendiente de la recta obtenida de la ecuación de Clausius-
Clapeyron.
Se obtendrá el valor del cambio de la entropía, a través de la
obtenidos experimentalmente de presión de saturación y
temperatura de saturación.
Para el modelo de Antoine, se determinarán las constantes de
forma experimental para dicha sustancia haciendo un sistema
de ecuaciones de 3X3.
METODOLOGÍA EXPERIMENTAL:
● Algoritmo experimental
 1. Se arma el equipo de destilación.
2. Se coloca 60ml de acetona en un balón de tres bocas.
3. Se lleva hasta mínima presión, utilizando bomba de vacío.
4. Calentar.
5. Medir la temperatura cada 10 segundo hasta tener cuatro mediciones iguales.
6. Esperar a que el sistema se enfríe 15°C debajo de la temperatura de saturación.
7. Repetir los pasos 5 y 6 variando la presión.
8. Repetir el procedimiento anterior 3 veces, a varias presiones para alcanzar un total de cuatro corridas
como mínimo.

METODOLOGÍA DE CÁLCULO:

OBJETIVO VARIABLE VARIABLE METODOLOGÍA

CÁLCULO
ESPECÍFICO CONTROL RESPUESTA EXPERIMENTAL
Se hará una gráfica con respecto No aplica.
a la presión de saturación y la
Presión de Temperatura de
1 temperatura de saturación, con
saturación saturación
la obtención de los datos
experimentales.
Se hará una gráfica con respecto No aplica.
al Ln de la presión de
Presión de Temperatura de saturación y el inverso de la
2
saturación saturación temperatura de saturación con
la obtención de los datos
experimentales.
 Se hará una gráfica con respecto [VER MUESTRA DE
al Log de la presión reducida de CÁLCULO EC. DE
Temperatura
Presión reducida saturación y el inverso de la LA TEMPERATURA
3 reducida de Y PRESIÓN
de saturación temperatura reducida de
saturación REDUCIDA]
saturación con la obtención de
los datos experimentales.
Se determinará el valor del [VER MUESTRA DE
factor acéntrico, con el CÁLCULO EC. DEL
promedio de las presiones FACTOR
Presión reducida ACÉNTRICO ]
4 Factor Acéntrico reducidas de saturación y una
de saturación
temperatura reducida de
saturación con un valor
aproximadamente de 0.7
[VER MUESTRA DE
Presión de Temperatura de Se utilizará Clausiuss-Clapeyron
5 CÁLCULO EC. DE
saturación saturación para despejar la entalpía. LA ENTALPÍA]
Se determinará la entropía con [VER MUESTRA DE
Presión de Temperatura de una capacidad calorífica CÁLCULO EC. DE
6 LA ENTROÍA]
saturación saturación tabulada, una presión y
temperatura de saturación.
Se utilizará un sistema que [VER MUESTRA DE
Presión de Temperatura de CÁLCULO EC. DE
7 involucre resolución de un
saturación saturación ANTOINE]
sistema de ecuaciones de 3x3.

MANEJO DE REACTIVOS:

NOMBRE PICTOGRAMAS NFPA 704 FORMA DE DESECHO EQUIPO DE SEGURIDAD

● Para pequeñas
cantidades, puede
absorberse con papel y
dejarlo evaporar en una
campana extractora de
gases.
● Bata
● No tirar al
● Lentes
drenaje, pues pueden
● Guantes de hule
Acetona alcanzarse niveles
natural o neopreno
explosivos.
● Mascarilla
● Para cantidades
grandes, se puede
utilizar arena, cemento
en polvo o tierra para
absorberla y mantenerla
en un área segura antes
de incinerarla.
● No desechar
por el drenaje en estado
puro.
● Puede
● Guantes de caucho
recolectarse para su
● Lentes de seguridad
Glicerina posterior purificación.
● Bata
● Por ser un
material no tóxico,
puede realizarse una
dilución y después
desecharlo.
CÁLCULO DE REACTIVOS:

NOMBRE REACTIVO PESO MOLECULAR DENSIDAD

Acetona pura 58.0 g/mol 0.788 g/mL (25°C) y 0.7972 g/mL (15°C)
 Glicerina 92.09 g/mol 1.26 g/mL(20°C)

MUESTRA DE CÁLCULO

✔ Temperatura reducida:
𝑇
𝑇𝑟 =
𝑇𝑐

Donde:

Tr: Temperatura reducida

Tc: Temperatura crítica (K)
T: Temperatura medida (K)

✔ Presión reducida:

𝑃
𝑃𝑟 =
𝑃𝑐
Donde:

Pr: Presión reducida

Pc: Presión crítica (kPa)
P: Presión medida (kPa)

✔ Ecuación de Antoine:
𝐵
𝑙𝑛 𝑙𝑛 ( 𝑃) = 𝐴 −
𝐶+𝑇

Donde:

P: Presión (kPa)
T: Temperatura (K)
A, B y C: Parámetros empíricos, específicos para cada sustancia.

✔ Factor acéntrico:

ω ≅ -1.0 – log (𝑃𝑟𝑠𝑎𝑡 ) 𝑇𝑟 = 0.7

Donde:

𝑃𝑟𝑠𝑎𝑡 : Presión de vapor reducida (kPa)

𝑇𝑟 : Temperatura reducida (K)
 ✔ Para el cálculo de la entalpia:

Utilización de la ecuación de Clausius-Clapeyron:

𝑃 ∆𝐻𝑚 1 1
ln𝑃 =- 𝑅
( 𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )
𝑟𝑒𝑓

Donde:

∆𝐻𝑚: Entalpía de vaporización (J)

𝑃𝑟𝑒𝑓 : Presión atmosférica (local) (kPa)
𝑇𝑟𝑒𝑓: Temperatura de referencia (ambiente) (K)
𝑃: Presión (variable de control) (kPa)
𝑇: Temperatura (variable de respuesta) (K)

✔ Ecuación para el cálculo de la entropía:

𝑖𝑔
∆𝑆 𝐶𝑃 𝑆 𝑇 𝑃
= ln – ln
𝑅 𝑅 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑃𝑟𝑒𝑓

Dónde:
𝑖𝑔
𝐶𝑃 : Capacidad calorífica de la acetona
∆𝑆 : Cambio de entropía (J/K)
𝑃𝑟𝑒𝑓 : Presión atmosférica (local) (kPa)
𝑇𝑟𝑒𝑓: Temperatura de referencia (ambiente) (K)
R: Constante de gases ideales (J/mol K)

TABLA RESUMEN
REACTIVO CANTIDAD
Acetona 60 mL
Perlas de ebullición 5 unidades
Glicerina

HOJA DE RESPONSABILIDAD DE CRISTALERÍA Y EQUIPO:

ANTES DE DESCRIPCIÓN DESPUÉS DE

 LA PRÁCTICA LA PRÁCTICA
CANTIDAD REVISIÓN REVISIÓN
1 Equipo de destilación
1 Balón de tres bocas
1 Plancha
1 Termómetro de alcohol
1 Refrigerante
1 Equipo de vacío
1 Probeta 100 mL
1 Beacker 1 L
2 Beacker 100 mL
7 Corchos
7 Mangueras
1 Pinzas de nuez
5 Perlas de ebullición
1 Paraflim

FORMATO DE TOMA DE DATOS:

n P (mmHg) T1 (°C) T2 (°C) T3 (°C) T4 (°C) T prom. (°C)

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

1. Levine, Ira N. PRINCIPIOS DE FISICOQUÍMICA. McGraw Hill.

2. Smith, J.M; Van Ness, H.C.; Abbott, M.M. INTRODUCCIÓN A LA TERMODINÁMICA EN INGENIERIA QUMICA.
McGraw Hill.

CALIFICACIÓN:

ELEMENTO PUNTEO NOTA

 Encabezado (-)
Objetivos
Hipótesis
Metodología experimental
Metodología de cálculo
Manejo de reactivos
Cálculo de reactivos (-)
Hoja de responsabilidad
Formato de toma de datos
Referencias bibliográficas (-)
TOTAL 100
OBSERVACIONES:

FIRMA DEL AUXILIAR:

FIRMA DEL CATEDRÁTICO:

FECHA DE CALIFICACIÓN