PROPIEDAD Y LEY PERIODICAS DE LOS ELEMENTOS DE LOS

GRUPOS 1 Y 2 Y EL PERIODO 3
Jhonatan Morales Cuellar
morales.jhonatan@correounivalle.edu.co
Bryan Ospina
ospina.bryan@correounivalle.edu.co

RESUMEN
Los elementos del grupo 1 son muy reactivos por tener una configuración electrónica nS1,
son similares a los elementos del grupo 2 con configuración electrónica nS2 , salvo a que
estos presentan menor reactividad, cuando se ponen en contacto con el agua se genera
una reacción química, en algunos caso más evidente que en otros, a pesar de que dichos
elementos están en forma elemental, cuando están presentes en compuestos, como los
óxidos, cloruros, entre otros, presentan algunas propiedades físicas y químicas similares,
que cuando están es su estado elemental.
OBJETIVOS

 Estudiar las propiedades periódicas Tabla 1. Reacción de los elementos

de los elementos de los grupos 1, 2 y del grupo 1, 2 y el periodo 3
el periodo 3.
reacción desprende
 Conocer como es la volatilidad de los Elem. TEMPERATURA GAS
cloruros del primer grupo y del tercer AMBIENTE
período. Ca No Rx, queda al fondo No
del tubo
 Observar como los elementos de Mg No Rx, queda al fondo No
grupo 12 se comporta químicamente del tubo de ensayo
con las bases y ácidos. Al No Rx y queda al No
fondo
 Reconocer como la teoría de campo No Rx y queda No
cristalino explica lo que sucede en la S suspendido en
reacción del grupo 12 grumos
Na Hay Rx vigorosa Si
DATOS. CÁLCULOS Y RESULTADOS K Hay Rx efervescente Si

Tabla 1.1. Reacción de los elementos

del grupo 1, 2 y el periodo 3 Tabla 2. Óxidos

Reacción Prueba de Elem. OXIDOS SOLUBLES CARÁCTER

Elem. AGUA EN EBULLCIÓN ACIDEZ (Cambios (ácido/base)
observados)

Viraje Na2O2 Muy soluble, al Viraje pero se

Ca Insoluble majenta instante pierde

MgO Soluble, que parte en Blanco

Mg Insoluble Viraje
el fondo translucido
Al Insoluble No presenta
Al2O3 No soluble
Viraje
S Insoluble majenta SO2 No soluble
Tabla 2.2 óxidos Tabla 4. Elementos del grupo 12
Óxidos insolubles Gotas 1mL Observaciones
Elem. (cambios HCl-2M NaOH- Cuando se mezclan,
observados) 2M se observa una
ZnSO4+ NaOH mezcla blanca y un
Na2O2 precipitado de color
blanco muy espeso
MgO
Al agregar los 8 mL de
Al2O3 Ninguno No Rx No rX NaOH 2M, se forma un
PARTE precipitado más
SO2 Ninguno NoRx NoRx Adicionar 8mL grande pero no tan
NaOH-2M espeso, cuando se
calienta pasa a estar
Tabla 3. Cloruros más líquido, color
blanco
Con el amoniaco el
VOLATILIDAD SOLUBILIDAD SEGUNDA PARTE precipitado
Elem. (alta,baja,intermedia) (cambios Adicionar NH4OH desaparece pero es
observados) Concentrado color translucido y un
NaCl Baja Muy soluble olor muy fuerte
KCl Intermedia Soluble Con el HCl
MgCl2 Alta Soluble desaparece
Al2Cl3 Baja No soluble TERCERA PARTE totalmente el color
Adicionar 8mL HCl- blanco y no está el
2M precipitado, el color es
Tabla 3.3 cloruros transparente y no tiene
olor tan fuerte
pH-disolución
Elem. (prueba con fenolftaleína)
NaCl No cambia de color al añadir Ecuaciones
fenolftaleína.
KCl Ninguna 1. La sal de sulfato en agua entonces
MgCl2 Se torna rosado al añadir forma un tetra-aqua complejo con el
fenolftaleína. centro metálico del zinc.
Al2Cl3 ninguna [Zn(OH2)4]2+ cuando se empieza
agregar base (NaOH)
[Zn(OH2)4]2+ [Zn(OH2)3OH]+H2O
Tabla 2.3, estados y apariencia de los [Zn(OH2)3OH]++OH- Zn(OH)2+H2O solido
oxidos

estado/T. 2. NH4OH NH3(g)+H2O (l)

Oxidos apariencia H2O H +OH-
+
Amb.
solido granulado NH4OH NH4++ OH- medio básico
Na2O2 Solido de color Zn(OH)2(s)+OH- [Zn(OH)4]2- ion
amarillento zincato (2-) incoloro
solido blanco [Zn(OH)3]-+OH- [Zn(OH)4]-(Ac)
MgO Solido
cristalino
solido cristalino 3. HCl H++Cl- (en agua)
Al2O3 Solido
blanco Zn(OH)2+HCl [Zn(OH)4]2+(Ac)
Se explica porque Br -<Cl-<<<H2O serie
SO3 Gaseoso Gas incoloro espectroquímica
4. [Zn(OH)4]2-+4NH3 [Zn(OH)4]2+
Tabla 3.2, Continuación tabla 3.3

apariencia Punto Cúbica

Punto Estructura Calcio 2.98 x
centrada en las Metal
Elem. Z /estado de (Ca) 107
de f. / tp. Elem. caras
fisico ebu.
Solido, Cristalina
metal de hexagon Análisis de resultados
Ca 20 color al
plateado- compact Elementos del grupo 1,2 y periodo 3
blancuzco 1484°C 842°C a(hcp),
Solido, Cristalina La reacción de los elementos del grupo 1
metal de cubica
y 2 y del periodo 3, se obtuvieron
K 19 resultados casi iguales, pero con
color centrada
diferencias notables, para los elementos
plateado- 759°C 63°C en el del grupo 1, sodio (Na) y Potasio (K),
Solido, Cristalina elementos muy reactivos y fácilmente
metal de cubica oxidables, que al reaccionar forman
Na 11
color centrada compuestos iónicos simples, se observó
plateado- 883°C 98°C en el reacciones vigorosas frente al agua. La
Solido, Cristalina ley periódica, establece, que, el aumento
metal de hexagon del radio atómico e iónico, en dicho grupo,
Mg 12 color al va de aumento del Litio al Francio,
llevando una disminución en la 1ra energía
plateado- compact
de ionización, al descender en el grupo,
blancuzco 1090°C 650°C a(hcp),
debido, a que la capa de valencia va
Sólido de Cristalina situándose más distante del núcleo,
color gris cubica generando mayor apantallamiento para el
Al 13
plateado compact único electrón presente en las capas de
con lustre 2519°C 660°C a (ccp), valencia de dicho grupo, la energía de
Sólido de Cristalina ionización cada vez se hace más
S 16 color ortorrom pequeña, hay mayor facilidad en que el
amarillo 445°C 115°C bica, no único electrón de la capa de valencia, sea
atraído por un elemento más
Tabla 3.3 electronegativo, generando que los
metales alcalinos, sean muy reactivos
Nombre
Conductivi
Estructura
Tipo de formando fácilmente cationes metálicos
dad (S/m) elemento (M+), a mayor radio atómico, más reactivo
Cúbica es el metal, en el caso del sodio,
Sodio
(Na)
2.1 x 107 centrada en Metal reacciona de una forma vigorosa,
el cuerpo produciendo hidróxido de sodio acuoso,
Magnesi más hidrogeno gaseoso, que es
2.26 x 107 Hexagonal Metal
o (Mg) inflamable, si entrase en contacto con
alguna fuente de ignición.
Cúbica
Aluminio
3.77 x 107 centrada en Metal
(Al)
las caras 2 Na(s) + 2 H2O(l) H2(g) + 2 NaOH(Ac)
Azufre
(S)
5.0 x 10-16 Ortorrómbica No metal El potasio (K) al tener una configuración
electrónica, [Ar] 4S1, su electrón de
Potasio
Cúbica valencia está más apantallado, y al tener
centrada en Metal
(K)
el cuerpo
mayor radio atómico que el Na, y tener
menor energía de ionización, se hace más
reactivo que el Na, frente al agua, genera
una reacción tan exotérmica que el H2(g)
entra en ignición con el oxígeno presente
en el aire.
Los elemento del grupo 2 llamados
alcalinotérreos, comparten algunas
similitudes con los elementos del grupo1,
los factores más importantes que influyen
en las propiedades químicas de los
elementos del grupo dos, son: radio iónico
y radio atómico. Dichos elementos
presentan mayor dureza, debido a que la
fuerza del enlace metálico es mayor que
las del grupo 1, la cual se atribuye a que
hay mayor presencia de electrones
disponibles en dichos elementos, a
comparación de los radios iónicos del
grupo 1, estos elementos del grupo 2
presentan menor radio iónico y atómico,
implícitamente se le atribuye a que
poseen mayor densidad y mayor energía
de ionización. El calcio (Ca) y el magnesio
(Mg), al hacerlos reaccionar con H2O(l)
aparentemente fueron insolubles en agua
caliente como en agua al clima, quedando
en el fondo del tubo de ensayo, la prueba
de acidez, al añadir la fenolftaleína en
ambas reacciones, se pudo notar que
presento viraje, siendo más intenso el
tubo de ensayo en el que estaba el Ca,
corroborando que hubo una reacción y
desprendimiento de H2(g) , la fenolftaleína
no vira en medio acido ni neutro, vira en
pH=10, en el agua destilada no hay
presencia de viraje, al ver físicamente que
no hubo cambios, químicamente si los
hubo, generando hidróxido de calcio e
hidróxido de magnesio, respectivamente,
la temperatura del agua favorece la
reacción, debido a que hay presencia de
enlace metálico de carácter covalente
pero no solubiliza gran parte del metal.
Los elementos del periodo 3, Al y S, el
aluminio al tener una estructura cristalina
cubica compacta, lo hace más estable, no
se disuelve en agua, debido, que al entrar
en contacto con el agua, en la superficie
del aluminio se genera una capa de óxido
de aluminio, el cual lo protege de otras
reacciones, es un fenómeno presentado
en los metales, llamado pasivación, y por
tal razón en la prueba de acidez no se
presenta viraje.
Óxidos del primer grupo y tercer
periodo
Los metales de los grupos 1 y 2, forma
peróxidos, generando reacciones
exotérmicas violentas, como ejemplo,
esta, el peróxido de sodio (Na2O2), todos
los hidróxidos de los metales del grupo 1
se consideran básicos, generando una
base, al contacto con el agua, la reacción
es inmediata y efervescente, debido a la
reactividad del metal que está presente en
la molécula, la reacción con el agua da
como productos, la mitad de las
moléculas de agua gastadas más el
hidróxido de sodio, en la prueba de acidez
se presentaba un viraje magenta intenso,
no era constante debido a que la reacción
no había concluido por completo, de
entrada se notó la presencia de una base
en la reacción.
2Na2O2(s) + 4H2O(l) 2H2O(l) +
4NaOH(ac)
El óxido de magnesio (MgO) se disolvió
parcialmente en el agua, quedando parte
en el fondo del tubo de ensayo, a simple
vista se logra decir que no hubo reacción
ninguna, debido a que se le adiciono
gotas de fenolftaleína, se notó que hubo
una reacción. Teóricamente, el óxido de
magnesio en contacto con el agua
genera, hidróxido de magnesio, una base
débil, poco soluble en agua, con una baja
disociación de iones hidroxilo en medio
acuoso, por tal motivo no hay presencia
de viraje, por la cantidad de concentración
de iones hidronio, [H+].
MgO(s) + H2O(l) Mg(OH)2(ac)
El dióxido de azufre, (SO2), es de carácter
covalente, debido a su naturaleza, la
unión de dos átomos no metálicos que
comparten sus electrones de valencia,
además de la diferencias de
electronegatividades, la generación de
este oxido, es debida a la combustión de
azufre en exceso de oxígeno, formando
un gas incoloro, se le considera una acido
de Lewis soluble en agua, debido a que
tiene orbitales disponibles y pares de
electrones libres.
S8(s) + 8O2 8SO2(g)
Al contacto con el agua genera, un
oxácido, acido sulfuroso (H2SO3), al
adicionar, las gotas de fenolftaleína y HCl,
no se aprecia el viraje, debido que el
compuesto formado es un ácido, y la
fenolftaleína no vira en medio acido, pero
si en medio básico a pH=10, cuando se le
adiciono el NaOH, en teoría tuvo que
haber presencia de viraje, pero en los
datos obtenidos, no lo hubo, se infiere que
no hubo dicha coloración por problemas
sistemáticos, por agregar una pequeña
cantidad de NaOH, la cual pudo
neutralizar el ácido, simplemente no llego
a l pH de viraje.
El Óxido de aluminio es una especie
ambigua o anfótera, se comportan como
bases en medio acido, y como acido en
medio básico, dicha cualidad es otorgada
por el aluminio, debido a que pertenece a
los metales que generan óxidos e
hidróxidos anfóteros, como el Zn, Be, Pb,
etc. El óxido de aluminio es un compuesto
tan estable, que lo hace muy poco
reactivo, el Al estar cargado 3+ y el O2-
poseen una alta densidad sobre ellos, el
Al haber perdido 3 electrones, la carga
nuclear efectiva que van a sentir los
electrones de los niveles más internos va
ser muy alta, generando que este sea más
polarizante, pasa de forma análoga con el
oxígeno, provocando una interacción
fuertemente covalente, haciéndolo poco
reactivo, al adicionar el HCl y NaOH, no
se presenta cambios físicos, la teoría
indica, que al ser este oxido tan estable,
es muy resistente a reacciones con ácidos
y bases a temperaturas elevadas.
Con los cloruros se supone que la teoría
establece que deben ser solubles en agua
debido a su carácter iónico, pero lo que
sucedió es que el NaCl se disolvió a una
temperatura ambiente pero el KCl,MgCl2 y
Al2Cl3 no fueron solubles a una
temperatura ambiente
La tendencia de la solubilidad de estos
cloruros (NaCl,KCl,MgCl2,Al2Cl3)
nuevamente se explica por el tamaño del
radio iónico de cada una de las especies,
se observa que el tipo de enlace de cada
uno de estos compuestos es diferente,
tanto como el cloruro de sodio como el
cloruro de potasio tienen una alta
solubilidad en agua, el de sodio tiene
mayor solubilidad porque si se ve el anión
cloruro y el catión sodio pues la diferencia
en tamaño de radio iónico es alta, esto
hace que el enlace tenga un carácter
iónico, en agua se va a romper, como se
habla de la vitalización de estos
compuestos, entonces nuevamente está
relacionado por su tamaño por el tamaño
del catión, el sodio es más pequeño que
el potasio, por los periodos en los que
están entonces claramente el hecho de
que el catión sea más pequeño que otro
catión contra el mismo anión que es el
cloruro, pues va hacer más inestable,
pero no se va a descomponer, sino que es
más inestable que el cloruro de potasio
por el tamaño, entre más grande sea el
tamaño del catión crece la covalencia del
enlace comparando con el anión, porque
será más polarizable.
Respecto al cloruro de magnesio también
ocurre la poralizacion, entonces tenemos
en catión magnesio 2+ es divalente,
entonces tenemos el cloruro que es
monovalente, se necesita 2 aniones
cloruro para un solo catión, lo que le pasa
al magnesio, es muy pequeño y tiene una
alta densidad de carga sobre el por el
estado de oxidación 2+ y que va a pasar
ese átomo es muy poralizante, el hecho
de que sea así quiere decir que se va a
unir fuertemente a otros elementos que
sean poralizante, como el cloro que es
poralizante por lo tanto van a formar
interecciones bástate fuertes, entonces
con esto, el cloro tienen implicación de
tamaño entre el cloro y el magnesio, el
magnesio es pequeño y el cloro muy
grande, entonces catión grande estabiliza
anión grande por eso es muy soluble
porque ese enlace se va a desestabilizar
por el tamaño del anión y el catión. Y en
el cloruro de aluminio ocurre lo mismo,
polarizabilidad, tamaño de los aniones y
los cationes y esto es realmente esto es lo
que influye si son solubles y volátiles.
Los elementos metálicos son los más
numerosos en la tabla periódica, y los de
los 39 elementos del bloque d son los más
importantes.
Se tiene una sal de sulfato de zinc, esta
sal al diluir en agua queda traslucida ( ver
tabla 4) queda como una leche al agregar
el NaOH, los hidróxidos de los metales
especial los de transición son insolubles
por lo tanto se forma el precipitado, a esto
se le llama hidróxido de zinc, en la tabla 4
al agregar los 8 mL de NaOH 2M el
precipitado es más grande, sucede
debido que el zinc está en el grupo 12
puede tener 2+ en estado de oxidación,
pero él se puede enlazar a más cosas
porque tiene orbitales disponibles, por su
configuración electrónica, tiene orbitales
[Ar] 3d15 4s2, cuando llega las moléculas
del hidróxido se van coordinando una a
una al centro metálico, se pega una
hidroxilo al centro del zinc pero como
queda la especie cargada sigue estando
soluble, cuando se pega otro hidroxilo a la
molécula del zinc queda con la carga 0 se
forma el precipitado, por eso se hizo más
sólido porque tenía más zinc en solución,
pero ocurre otra reacción cuando se
empieza a calentar, la solubilidad
aumenta. Resulta que cuando tenemos
metales de bloque (d) de la tabla
periódica, cuando se diluyen en agua
estos se solvantan, como estamos en
medio acuoso se puede decir hidratación,
la solvatación en este caso hidratación es
la aglomeración de las moléculas de agua
alrededor de un centro metálico, entonces
como tenemos un centro metálico
cargado positivamente en el agua se va
a hidratar, por esto la configuración
electrónica del zinc solamente puede
formar tetraedros tendrá un número de
coordinación máxima igual a 4, entonces
como se tiene el Zn+2 se empieza a rodear
4 aguas se enganchan con el par solitario
del agua, se enganchan al centro
metálico, más sin embargo queda
cargado positivamente porque el agua es
neutra porque no está cargada y se forma
un tetra-aqua complejo ´´tetra-aqua Zn2+´´
(ver ecuación 1) cuando se agrega base
el hidroxilo desprotona el agua,
desplazando una molécula de agua y se
introduce en el átomo metálico, como el
hidroxilo está cargado negativamente eso
le resta la carga positiva al zinc entonces
se forma la primera molécula, en la
segunda molécula de hidróxido hace lo
mismo y como toda la carga de la
molécula es cero entonces se precipita
desplazando todas las moléculas de
agua, ocurre algo muy interesante es el
campo cristalino, la teoría explica es un
modelo que describe la estructura
electrónica de aquellos que son
compuestos de los metales de transición
que se pueden considerar compuestos de
coordinación. Un compuesto en
coordinación es una especie neutra que
contiene uno o más iones complejos. En
los metales de transición tienen una
tendencia particular a formar iones
complejos, que su vez se combinan con
iones o iones complejos para formar
compuestos de coordinación
En la tabla 4 en la segunda parte cuando
la solución se le agrega hidróxido de
amonio, es una solución de amoniaco en
agua, cuando se agrega hidróxido de
amonio al precipitado se está agregando
más base al medio, el zinc tiene orbitales
d disponibles, el amoniaco va aceptar
más ligando, mas bases de Lewis, el
hidróxido es una base de Lewis se va a
empezar a coordinar en el centro metálico
del Zn formando especies cargadas que
son solubles, lo semejante se disuelve en
lo semejante, si es una especie cargada débil alto spin OH-< NH3 campo alto bajo
es polar por lo tanto esta disuelta en agua spin. El amoniaco desplaza al OH-
porque es un solvente muy polar, la entonces (ver ecuación 4) [Zn(OH)4]2-
especie del hidróxido de zinc es apolar, no +4NH3 [Zn(OH)4]2+
está cargada se va a precipitar por eso es
Finalmente cuando se le añade el HCl a el
insoluble en agua, si al agregar hidroxilos
compuesto (ver tabla 4) entonces lo que
a centro metálico del Zn se obtendrá un
sucede como la reacción es un equilibrio
hidróxido se Zn cargado, por eso se
químico, es reversible. El HCl lo que hace
observa de ser blanca a ser traslucida y el
es protonar los hidroxilos y hacerlos
olor fuerte es porque el amónica se está
molecular de agua, es disociar el
evaporando. Entonces como se agrega
hidróxido como pasarlo al otro lado del
más base se forma el ion zincato, pero
equilibrio, formando nuevamente el catión
pasa que la teoría de campo cristalino y
Zn2 en este caso no se va a formar, como
esto explica la formación de complejos
por ejemplo anión sulfato y se me va a
estables para ciertas especies y explica
formar el ácido sulfúrico a partir del HCl, y
que están unos ligandos que se van a
no es tan cierto porque resulta que para
enlazar más fuerte al centro metálico que
protonar esa base, se necesita un ácido
otros, el orden de los ligandos se llama la
más fuerte, aunque el HCl es uno de los
serie espectro química, esto dice que el
acido inorgánicos más fuertes, pero
hidroxilo tiene un poder ligante menor que
existen ácidos más fuertes, el HCl me
el ion amonio que implica que se sabe que
devuelve el equilibrio y forma los cationes
la especie de hidróxido soluble en la
Zn2 y hace que se torne transparente, el
solución y que sucede como se tiene la
equilibrio como se desplaza a la
especie del ion amonio desplaza los iones
formación del catios, como existen
de hidroxilo entonces se forma un
hidroxilos y protones, los hidroxilos se van
complejo nuevamente tetraédrico de Zn
a protonar formando mas moléculas de
pero todos los hidroxilos serán amónico
agua como es el solvente, se sabe que en
que es una especie neutra y queda
agua este catión se va solvatar, vuelve y
cargado positivamente como 2+ y esto
sale el tetra-aqua zinc eso es incoloro, por
hace que la solución sea totalmente
eso se vuelve totalmente transparente y
incolora ( ver ecuación 2), en la teoría del
esto es la serie espectroquimica y explica
campo cristalino el par de electrones sin
que el agua tiene una propiedad ligante
compartir de un ligante se considera una
mayor a la del cloro por lo tanto es más
carga puntual negativa ( o la carga parcial
fácil que se forme el tetra-aqua complejo
negativa de un dipolo eléctrico) que repele
que la sal iónica.
a los electrones que están en los orbitales
d del ion metálico central. El objeto de CONCLUSIONES
estudio de esta teoría es el
desdoblamiento de los orbitales d en
conjuntos con diferentes energías y el uso  La ley periódica, indica la variación de
que se le da a este desdoblamiento las propiedades físicas y químicas de
resultante para racionalizar y los elementos a lo largo de la tabla
periódica, y partiendo de dichas
correlacionar en base a él los espectros
propiedades, se logra dar a explicar
óptimos, la estabilidad termodinámica y
los comportamientos y propiedades
las propiedades magnéticas de los de compuestos, como dureza,
complejos. Entonces ¿Qué pasa con el reactividad frente al agua, disociación,
amoniaco? Serie espectroquímica campo etc. En la reacciones de los metales
 alcalinos y alcalinotérreos frente al
agua, a primera instancia se puede
decir que no hubo una reacción, en el
caso de los elementos alcalinotérreos,
debido que al no observar claramente
un cambio físico ni la presencia de una
reacción se puede afirmar que no
reacciono, pero es incorrecto hacer
dicha afirmación sin corroborarlo
mediante otros métodos o incluso con
la teoría. El óxido de magnesio, a
primera instancia no se aprecia una
reacción, en la prueba de acides, se
demuestra que hubo presencia de una
reacción, debido al viraje presentado,
al igual pasa con otros elementos,
pero cabe recalcar que es de suma
importancia el corroborar con la teoría,
debido que se puede presentar
reacciones, pero no se da como
resultado evidente frente al método
empleado. La carga nuclear efectiva
es inversamente proporcional al radio
atomico, debido que a mayor radio
atomico, la carga que va a presencia
los electrones de valencia, va a ser
mucho menor, que los electrones que
están en los niveles más internos,
debido a efecto de apantallamiento
que estos generan, y al ser un
elemento con mayor radio atómico
tienden a ser más reactivos, en el
caso de los elementos del grupo 1.
 Cuando el campos cristalino
BIBLIOGRAFÍA
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México, D.F. 2008, pp 239-422.
ANEXOS
Elementos del grupo 12
a) Escriba todas las reacciones llevadas
a cabo.
ZnSO4(ac) + 2NaOH(ac) → Na2SO4(ac) +
Zn(OH)2(s)
Zn(OH)2(s) + 2NaOH(ac) →
Na2[Zn(OH)4](s)
Zn(OH)2(s) + 2HCl(ac) → ZnCl2(OH2)2(s)
Zn(OH)2(s) + 4NH3(ac) → 2OH-(ac) +
[Zn(NH3)4]2+(s)
ZnSO4 + NH3 → Zn(NH3) + SO4
Zn(NH3) + (NH4)2HPO4 → Zn(NH4)3 +
PO3
b) Que precipitado se forma cuando
se trata la disolución de sulfato de
zinc con NaOH?, ¿Qué sucede si
se adiciona un exceso de NaOH?,
¿Qué especie se forma cuando
este precipitado se trata con HCl?
Explique la reacción y nombre los
productos.
R/: el precipitado que se forma
cuando a la disolución de sulfato
de zinc con NaOH es 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2
𝑍𝑛𝑆𝑂4 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
Cuando se agrega HCl se forma 𝑍𝑛𝐶𝑙2
Y esto es lo que ocurre químicamente
𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝑍𝑛𝐶𝑙2 + 2𝐻2 𝑂
El 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 ) este compuesto es una
base débil y al tener un pkb bajo, y al
reaccionar con el HCl (que es un ácido
fuerte) forma una sal fuerte 𝑍𝑛𝐶𝑙2

c) ¿Qué especie se forma cuando se

trata la disolución de sulfato de zinc
con NH4OH?

d) Si existe alguna diferencia en la

reacción entre Zn, Cd y Hg con
NaOH de las reacciones y explique
por qué.