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UNIVERSIDAD NACIONAL DECAJAMARCA FACULTAD DEINGENIERIA ESCUELAACADEMICO

PROFESIONAL DE INGENIERIAHIDRAULICA 1QUÍMICA APLICADA PRÁCTICA DE LABORATORIO
DE CORROSIÓN I. INTRODUCCIÓN: Nuestro trabajo tiene la finalidad de dar a conocer los
conocimientos teóricos y científicos acercadela corrosión, mediante una investigación
científica del tema daremos a conocer estos conocimientos. Pretendemos informar en forma
correcta y entendible el tema, pues creemos que dicho tema es de suma importancia en la
carrera de ingeniería hidráulica, ayudará como elemento de apoyo en la investigación de los
materiales. De una maneraconvincente y clara explicaremosla corrosión,suselementos y
factores. En la siguiente informe presentaremos el desarrollo de las dos practicas hechas en el
laboratorio. II. OBJETIVOS: Objetivo general dar a conocer a las personas el proceso de
corrosión de una manera general.

2. UNIVERSIDAD NACIONAL DECAJAMARCA FACULTAD DEINGENIERIA ESCUELAACADEMICO

PROFESIONAL DE INGENIERIAHIDRAULICA 2QUÍMICA APLICADA III. MARCO TEÓRICO: 3.1.
CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA La corrosión electroquímica es un proceso espontáneo
quedenota siempre la existencia de una zona anódica (la que sufre la corrosión), una zona
catódica y un electrolito, y es imprescindible la existencia de estos tres elementos, además de
una buena unión eléctrica entre ánodos y cátodos, para que este tipo de corrosión pueda
tener lugar. La corrosión más frecuentesiempre esde naturalezaelectroquímica y resulta dela
formación sobre la superficie metálica de multitud de zonas anódicas y catódicas; el electrolito
es, en caso de no estar sumergido o enterrado el metal, el agua condensada de la atmósfera,
para lo que la humedad relativa deberá ser del 70%. El proceso de disolución de un metal en
un ácido es igualmente un proceso electroquímico. La infinidad de burbujas que aparecen
sobre la superficie metálica revela la existencia de infinitos cátodos, mientras que en los
ánodos se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona
anódica y una catódica, dada la naturaleza microscópica de las mismas (micropilas galvánicas).
Al cambiar continuamente de posición las zonasanódicasy catódicas, llega unmomento enque
el metal sedisuelve totalmente. Ya que la corrosión de los metales en ambientes húmedos es
de naturaleza electroquímica, una aproximación lógica para intentar parar la corrosión sería
mediante métodos electroquímicos. Los métodos electroquímicos para la protección contra la
corrosión requieren de un cambio en el potencial del metal para prevenir o al menos disminuir
su disolución.

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PROFESIONAL DE INGENIERIAHIDRAULICA 3QUÍMICA APLICADA La protección catódica, en
este sentido, es un tipo de protección (electroquímico) contrala corrosión,enelcual el potencial
del electrodo del metal en cuestión se desplaza en la dirección negativa. Los principios de la
protección catódica pueden ilustrarse mediante un diagrama termodinámico potencial - pH,
como se muestra en la figura 10, en el caso del hierro (Fe). 3.2. LEYES DE TERMOQUÍMICA: a.
Primera Ley de Faraday: La cantidad de sustancias que se depositan (o altera su número de
oxidación) en un electrodo, es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por el
sistema. Lo anterior significa que a mayor Faraday mayor cantidad de sustancia depositada.
Así, por ejemplo, para libera 96 gramos de oxígeno se necesitan 12 Faraday de electricidad. Se
denomina equivalente electroquímico de una sustancia a la masa en gramos de dicha sustancia
depositada por el paso de un culombio. De acuerdo con esta definición podemos escribir la
expresión: 𝑚 = 𝑃𝐼𝑡 𝑛 ∗ 96500 Donde: m : masa en gramos que se ha depositado P : peso
atómico del elemento n : número de electrones intercambiados I : intensidad de la corriente
expresada en amperios t : tiempo en segundos 96500 : factor de equivalencia entre el Faraday
y el culombio, ya que 1F = 96500C. b. Segunda Ley de Faraday:Lacantidad dediferentes
sustanciasdepositadas o disueltas por una misma cantidad de electricidad, son directamente
proporcionales a sus respectivos pesos equivalentes. Por ejemplo, si la corriente eléctrica se
hace pasar por una serie de celdas electrolíticas que contienen distintas sustancias, la cantidad
de electricidad que circula a través de cada electrodo es la misma y las cantidades de
elementos liberados son proporcionales a sus respectivos pesos equivalentes.