PRUEBAS FÍSICAS

BALANZA DE FLUIDO

BALANZA DE FLUIDO

Procedimiento para determinar la densidad del fluido de perforación

1. Quitar la tapa del vaso o copa y llenar completamente el vaso con el lodo a probar.
2. Volver a poner la tapa y girar hasta que esté firmemente asentada, asegurándose que parte
del fluido sea expulsado por rebose a través del agujero de la tapa.
3. Limpiar y secar el remanente de fluido que está quede fuera del vaso o copa.
4. Colocar el brazo de la balanza sobre su base, descansando sobre el punto de apoyo.
5. Desplazar el caballero o contra pesa hasta que el nivel de burbuja de aire indique que el
brazo graduado está nivelado.
6. Leer la densidad o el peso del fluido en el borde del caballero o contra pesa más cercano al
vaso.
7. Ajustar el resultado a la graduación de escala más próxima, en lb/gal, lb/pie 3.

VISCOSÍMETRO

VISCOSÍMETRO FANN

Procedimiento para determinar la viscosidad plástica y punto cedente

1. Colocar la muestra recién agitada dentro de un vaso térmico y ajustar la superficie del lodo
al nivel de la línea trazada en la superficie del rotor.
2. Calentar o enfriar la muestra hasta 120ºF (49ºC). Agitar lentamente mientras se ajusta la
temperatura.
3. Arrancar el motor colocando el conmutador en la posición de alta velocidad, con la palanca
de cambio de velocidad en la posición más baja. Esperar que el cuadrante indique un valor
constante y registrar la indicación obtenida a 600 RPM. Cambiar las velocidades solamente
cuando el motor está en marcha.
4. Ajustar el conmutador a la velocidad de 300 RPM. Esperar que el cuadrante indique un
valor constante y registrar el valor indicado para 300 RPM.
 5. Viscosidad plástica (cps): VP = Ø 600 rpm - Ø 300 rpm
6. Punto Cedente en lb/100 pies2:: PC = Ø 300 rpm – VP.
7. Viscosidad aparente en (cps): Va = Ø 600 rpm/2

Procedimiento para determinar los esfuerzo de gel.

1. Agitar la muestra a 600 RPM durante aproximadamente 15 segundos y levantar lentamente

el mecanismo de cambio de velocidad hasta la posición neutra.
2. Apagar el motor y esperar 10 segundos.
3. Poner el conmutador en la posición de baja velocidad (3rpm) y registrar las unidades de
deflexión máxima en lb/100 pies 2 como esfuerzo de gel inicial. Si el indicador del
cuadrante no vuelve a ponerse a cero con el motor apagado, no se debe reposicionar el
conmutador.
4. Repetir las etapas 1 y 2, pero dejar un tiempo de 10 minutos y luego poner el conmutador
en la posición de baja velocidad y registrar las unidades de deflexión máxima como
esfuerzo de gel a 10 minutos.

RETORTA

RETORTA DE 10ML

Procedimiento para determinar el % de líquidos y sólidos

1. Desmontar la retorta y lubricar las roscas del vaso de muestra con grasa para altas
temperaturas
2. Llenar el vaso de la retorta con la muestra de fluido hasta el nivel máximo.
3. Colocar la tapa del vaso de la retorta girando de manera firme y escurriendo el exceso de
fluido para obtener el volumen exacto – se requiere un volumen de 10, 15, 20 ó 50 ml
dependiendo de la capacidad o modelo de la retorta.
4. Limpiar el fluido derramado por exceso sobre la tapa y las roscas.
5. Llenar la cámara de expansión superior con virutas finas de acero (lanilla de acero) y luego
atornillar el vaso de muestra a la cámara de expansión. La lanilla de acero deberían atrapar
los sólidos extraídos por ebullición.
6. Mantener el montaje vertical para evitar que el lodo fluya dentro del tubo de drenaje.
7. Introducir o atornillar el tubo de drenaje dentro del orificio en la extremidad del
condensador, asentándolo firmemente. El cilindro graduado que está calibrado para leer en
porcentajes debería estar sujetado al condensador con abrazaderas (Depende del modelo de
retorta).
8. Ench
9.
 10. ufar el cable de alimentación en el voltaje correcto y mantener la unidad encendida hasta
que termine la destilación, lo cual puede tardar entre 30 a 45 minutos según las
características del contenido líquidos y sólidos del fluido de perforación.
11. Leer el porcentaje de líquido y sólidos directamente en la probeta o cilindro graduado.
12. Al final de la prueba, enfriar completamente, limpiar y secar el montaje de retorta.

MEDIDOR DE PH

MEDIDOR DE PH

Procedimiento

1. Limpiar los electrodos – lavarlos con agua destilada y secar.

2. Colocar la sonda dentro de la solución amortiguadora de pH 7,0.
3. Activar el medidor, esperar 60 segundos para que la indicación se estabilice.
4. Medir la temperatura de la solución amortiguadora de pH 7,0.
5. Si el medidor calibra correctamente, enjuagar y secar los electrodos. Colocar la muestra a
probar. Esperar unos 60 segundos para que la indicación se estabilice.
6. Registrar el pH medido, junto con la temperatura de la muestra probada. Indicar si se probó
el lodo o el filtrado.
7. Limpiar minuciosamente los electrodos, preparándolos para el próximo uso. Usar una
solución amortiguadora de pH 7,0 para almacenar el electrodo. En general no se
recomienda usar agua desionizada para almacenar el electrodo. Si se almacena el medidor
sin usar por mucho tiempo, quitarle las pilas.
8. Desactivar el medidor y cerrar la tapa para proteger el instrumento.

FILTRO PRENSA API

FILTRO PRENSA API

Determinación de Filtrado a baja temperatura/baja presión

Para la prueba API de pérdida de fluido a baja temperatura/baja presión se emplea un filtro prensa
API estándar, presurizado hasta un diferencial de 100 psi. La presión se puede aplicar con un medio
fluido no peligroso, bien sea gas o líquido. Para obtener resultados correlativos, se empleará el
mismo espesor de un papel de filtro apropiado, de 9 cm, Whatman No. 50, S & S No. 576, u otro
equivalente.

Procedimiento

1. Asegúrese de que cada pieza de la celda esté limpia y seca, y que las empacaduras no estén
deformes o gastadas.
2. Vierta la muestra de fluido en la celda y complete el ensamblaje con el papel de filtro en su
lugar.
3. Coloque un cilindro graduado seco por debajo del tubo de drenaje, para que reciba el
filtrado.
4. Cierre la válvula de alivio y ajuste el regulador de manera tal que se aplique una presión de
100 ± 1 psi durante un periodo de 30 minutos o menos, contabilizándolos desde el
momento de la aplicación de la presión.
5. Al final de los 30 minutos, mida el volumen de filtrado, interrumpiendo el flujo que pasa
por el regulador de presión y abriendo cuidadosamente la válvula de alivio.
6. Registre el volumen de filtrado en centímetros cúbicos (con una precisión de 0,1 cm3)
como filtrado API, y también registre la temperatura inicial del fluido en oF (oC).
7. Guarde el filtrado para ser posteriormente sometido a las correspondientes pruebas
químicas.
8. Desmonte la celda y deseche el fluido, con extremo cuidado para guardar el papel de filtro
con un mínimo de perturbación del revoque.
9. Lave el revoque sobre el papel, con un chorro de agua suave o con aceite en el caso de los
fluidos de base aceite.
10. Mida el espesor del revoque y regístrelo en 32avos de pulgada o en milímetros. Si bien es
prácticamente imposible contar con descripciones estándar, anotaciones o descripciones del
revoque tales como duro, blando, resistente, gomoso, firme, etc. pueden dar una cierta idea
de su consistencia

FILTRO PRENSA HT-HP

FILTRO PRENSA HTHP

Procedimiento para determinación de Filtrado a Alta Temperatura HT/ Alta Presión HP

1. Enchufar la celda de calentamiento en el voltaje correcto para la unidad. Colocar el

termómetro en la cubeta del termómetro proporcionada en la parte exterior de la envuelta.
2. Precalentar la celda a 10ºF por encima de la temperatura de prueba, y si es necesario,
mantener esa temperatura ajustando el termostato.
3. Agitar la muestra de lodo durante 10 minutos y verter el lodo dentro de la celda,
asegurándose que el vástago de válvula sobre el cuerpo de la celda esté cerrado. No se debe
llenar la celda a más de 1/2 pulgada de la parte superior del borde.
 4. Colocar un trozo de papel filtro (Whatman Nº 50 o equivalente) encima del borde.
5. Asentar correctamente la tapa, alinear y apretar los tornillos prisioneros con cavidad
hexagonal. Asegurarse que ambos vástagos de válvula estén cerrados y luego colocar la
celda dentro de la envuelta calefactora.
6. Transferir el termómetro a la cubeta del termómetro del cuerpo de la celda.
7. Colocar la unidad de presión sobre la válvula superior y bloquearla con una clavija de
cierre.
8. Colocar el receptor de contrapresión inferior sobre la válvula inferior y bloquearlo
9. Aplicar una presión de 100 psi a ambas unidades de presión y abrir el vástago de válvula
superior dando un cuarto de vuelta en sentido antihorario.
10. Cuando se alcanza la temperatura de prueba, aumentar la presión de la unidad de presión
superior hasta 600 psi y abrir el vástago de válvula inferior dando un cuarto de vuelta en
sentido horario para iniciar la filtración. El filtrado será captado en un cilindro graduado
durante un periodo de 30 minutos.
11. Durante la prueba, la temperatura de prueba debería ser mantenida dentro de ±5ºF. Purgar
una pequeña cantidad de filtrado cuando la contrapresión excede 100 psi.
12. Después de 30 minutos, cerrar ambas válvulas y aflojar los tornillos en T del regulador.
Purgar el filtrado y la presión del receptor inferior y luego purgar la presión del regulador
superior. Retirar el regulador y el receptor superiores. Retirar la celda de la envuelta
calefactora y enfriarla a la temperatura ambiente, manteniéndola en una posición vertical.
CUIDADO: La celda aún contiene presión.
13. Mientras que la celda se está enfriando, medir la cantidad de filtrado captado y doblar los
resultados. Registrar los resultados en mililitros de filtrado, junto con la temperatura de
prueba.
14. Una vez que la celda se ha enfriado, purgar con cuidado la presión del vástago situado
enfrente del papel filtro. Cerrar la válvula y abrir el otro extremo con cuidado para purgar
cualquier presión que esté presente.
15. Desmontar una vez que se ha purgado toda la presión, y desechar la muestra de lodo.
Observar visualmente y tomar nota de la condición del revoque. Éste se puede medir en
1/32 de pulgada.

PRUEBAS QUÍMICAS.

ALCALINIDAD

Procedimiento para la Alcalinidad del Lodo (PM)

1. Medir 1 ml de lodo dentro del recipiente de valoración utilizando la jeringa.

2. Diluir la muestra de lodo con 25 ml de agua destilada.
3. Añadir 4-6 gotas de indicador de fenolftaleína, y durante la agitación, añadir ácido 0,02 N
hasta que el color rosa desaparezca. Si la muestra está tan coloreada que no se puede
observar el cambio de color del indicador, el punto final será tomado cuando el pH cae a
8,3, según sea medido con electrodo de vidrio.
 4. Indicar la alcalinidad de fenolftaleína del lodo, Pm, como número de ml de ácido 0,02 N
(N/50) requeridos por ml de lodo.
Procedimiento para la Alcalinidad del Filtrado (PF Y MF)

1. Medir 1 ml de filtrado dentro del recipiente de valoración.

2. Añadir 5 ml de agua desionizada (destilada)
3. Agregar 2 o 3 gotas de indicador de fenolftaleína. Si la solución se vuelve rosada.
4. Adicionar ácido sulfúrico 0,02 N gota a gota de la pipeta, agitando hasta que el color
rosado desaparezca. Si la muestra está tan coloreada que no se puede observar el cambio de
color del indicador, el punto final será tomado cuando el pH cae a 8,3, según sea medido
por el medidor de pH con electrodo de vidrio.
5. Indicar la alcalinidad de fenolftaleína del filtrado, Pf, como número de ml de ácido 0,02 N
requeridos por ml de filtrado para lograr el punto final.
6. Añadir 3 a 4 gotas de indicador de anaranjado de metil/verde de bromocresol a la misma
muestra que fue utilizada para medir Pf; un color verde aparecerá.
7. Valorar con ácido 0,02 N hasta que el color se vuelva amarillo. Esto ocurrirá al pH 4,3.
8. Mf se indica como el volumen total (ml) de ácido utilizado para Pf más esta última
valoración.

CONTENIDO DE CLORURO

1. Medir 1 o 2 ml de filtrado dentro de un recipiente de valoración.

2. Agregar la cantidad de ácido requerida para la valoración de Pf.
3. Añadir 25 ml de agua destilada y 10 gotas de la solución de cromato de potasio. Agitar
continuamente y valorar con la solución normal de nitrato de plata, gota a gota de la pipeta,
hasta que el color pase de amarillo a rojo anaranjado y permanezca en este color durante 30
segundos.
4. Registrar el número de ml de nitrato de plata requeridos para lograr el punto final.

Cl– (mg/l) = ml de nitrato de plata 0,0282 N x 1.000 ml de filtrado

Cl– (mg/l) = ml de nitrato de plata 0,282 N x 10.000 ml de filtrado

Dependiendo de la concentración de nitrato de Plata.

DUREZA Y CONTENIDO DE CALCIO

1. Añadir aproximadamente 20 a 25 ml de agua destilada al recipiente de valoración.

2. Adicionar 1 ml de la muestra de filtrado a estudiar.
3. Agregar 4 gotas de solución amortiguadora (base de NH 4OH). Hardner Buffer.
4. Añadir unas 6 gotas del indicador Negro de Eriocromato y mezclar con una varilla de
agitación. Un color rojo tinto aparecerá si la muestra contiene calcio y/o magnesio.
5. Usando una pipeta, valorar con la Solución de Versenato Estándar, agitando continuamente
hasta que la muestra se vuelva azul por primera vez, sin que quede ningún rastro de rojo.
Registrar el número de ml de solución de Versenato Estándar utilizados.
 Dureza total como Ca2+ (mg/l) = ml de Versenato Estándar x 400 ml de muestra

CAPACIDAD DE AZUL DE METILENO

Procedimiento

1. Añadir 1 ml de lodo a 10 ml de agua destilada en el matraz Erlenmeyer.

2. Agregar 15 ml de peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) y 0,5 ml de la solución de ácido
sulfúrico 5 N, y mezclar revolviendo antes de calentar. Hervir a fuego lento durante 10
minutos.
3. Diluir con agua hasta obtener una solución de aproximadamente 50 ml.
4. Añadir la solución de azul de metileno, agregando cada vez una cantidad de 0,5 ml de la
bureta o pipeta al matraz. Después de cada adición, agitar el contenido del matraz durante
unos 30 segundos.
5. Mientras que los sólidos están suspendidos, extraer una gota del matraz con una varilla de
vidrio y colocarla sobre el papel filtro. Se alcanza el punto final de la valoración cuando el
colorante aparece en la forma de un círculo azul verdoso alrededor de los sólidos teñidos.
6. Al detectar el color azul verdoso que se está propagando a partir del punto, agitar el matraz
durante 2 minutos adicionales y añadir otra gota al papel filtro. Si se observa otro círculo
azul verdoso, el punto final de la valoración ha sido alcanzado. Si el círculo no aparece,
repetir la operación anterior hasta que una gota extraída después de agitar por 2 minutos
muestre el color azul verdoso.
7. Registrar el volumen (ml) de solución de azul de metileno usado. Capacidad de azul de
metileno (MBT) del lodo. MBT = (cc de azul de metileno/cc de lodo) x 5

RESUMEN DE PRUEBAS QUÍMICAS

PRUEBAS PROCEDIMIENTO
Pm 1 cc de lodo, 25-50 cc de agua destilada, 4-5 gotas de fenolftaleína, titular
cc/AS con H2SO4 0.02N, cambia de rosado a color normal.
Pm = cc de H2SOa consumidos
Pf 1 cc de filtrado, 2-3 gotas de fenolftaleína, titular con H2SO4 0.02N, cambia
cc/As de rojo/rosado a color normal.
Pf = cc de H2SO4 consumidos
Mf Al mismo Pf anterior agregar 4 gotas de naranja de metilo torna naranja,
cc/As titular con H2SO4 0.02N. Cambia de naranja a rosado.
Mf = Pf + cc de H2SO4 consumido
Cloruros 1cc de filtrado, 4-6 gotas de K2CrO4, se pone amarillo, titular con AgNO3
mg/l 0.0282N 1000ppm. Cambia de amarillo a Naranja.
Cloruro = cc consumido AgNO3 x 1000
Dureza 1cc de filtrado, diluya hasta 50cc con agua destilada, 3 gotas de
mg/l Amortiguador de dureza (buffer de amonio), 2 gotas de indicador de dureza.
Titular con Versenate (EDTA) hasta q el indicador cambie de Vino Tinto a
Azul. Dureza total como calcio = (cc de EDTA x 400) / cc de filtrado
MBT 1cc de lodo, 15cc de H2O oxigenada, 0.5cc de acido sulfúrico 0.5N, 10cc de
Lb/bls H2O destilada, papel filtro. Calentar hasta que hierva. Luego completar con
25cc de H2O destilada. Titular con Azul de Metileno, saqué una gota del
líquido y colóquela sobre el papel filtro. El Pto final se alcanza cuando
aparece un anillo azul alrededor de los sólidos coloreados.
MBT = (cc de azul de metileno/cc de lodo) x 5