Tesis No 000240899 PDF

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELÉCTRICA
UNIDAD PROFESIONAL AZCAPOTZALCO

CÁLCULO Y PROCEDIMIENTO DE TRAZO DEL DIAGRAMA PSICROMÉTRICO
PARA DIVERSIFICAR SU APLICACIÓN EN LA REPÚBLICA MEXICANA

TESIS

QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE
INGENIERO MECÁNICO

PRESENTA:
JOAQUÍN REYO FILORIO

MÉXICO D.F., ABRIL 2008.

Tesis Profesional Joaquín Reyo Filorio
Justificación y agradecimiento.
El antecedente del tema de tesis aquí presentado data de 1977, en que el Profesor Ingeniero
Bruno A. Castrezana Sánchez abordo el tema en base a los apuntes de maestría de su hermano el
Ingeniero José Castrezana Sánchez, quien realizo estudios de post grado en Alemania.
Una copia de los apuntes de la maestría realizada en Alemania por el Ingeniero José Castrezana, y
que el Profesor Ingeniero Bruno Castrezana tradujo parcialmente al español, permitió lograr con
éxito el objetivo de este proyecto de investigación: trazar diagramas psicrométricos de alta
precisión auxiliándonos de un programa de diseño asistido por computadora, actualizando el
estudio del agua y su vapor a los más recientes resultados presentados por la Asociación
Internacional para el estudio del Agua y Su Vapor (IAPWS-95).
El Profesor Ingeniero Alfredo Sánchez Flores, compartió una anécdota que describe la forma cómo
fueron trazados los diagramas de los hermanos Castrezana: utilizaron el alambre de un gancho
para colgar ropa, lo cual significa que trazaron directamente sobre papel cada una de las curvas
del diagrama, elaborando un juego de 10 caratas psicrométricas. Fueron varias semanas de
trabajo en el Centro Nacional de Cómputo de Zacatenco, con el objeto de calcular con el arcaico
“FORTRAN 4” las propiedades psicrométricas que requerían para el trazo de cada uno de los
lugares geométricos.
Por este esfuerzo, rindo homenaje y reconozco a los hermanos Castrezana Sánchez como los
precursores originales del tema de esta tesis. Su compromiso con el desarrollo industrial en
México queda como muestra para las actuales generaciones de estudiantes de Ingeniería
Mecánica del Instituto Politécnico Nacional.
El tema de tesis que presento no me fue impuesto por estos distinguidos profesores, ni siquiera
fue inspirado o sugerido por ellos. El tema de esta tesis surgió de una discusión que duro poco más
de 4 años; fue en la cátedra de Acondicionamiento de Aire, impartida en la Unidad profesional
Azcapotzalco por el Profesor Ingeniero Agustín López Maldonado, donde comenzó esta discusión
entre el sistema Inglés y el Sistema Internacional de Unidades.
Para resolver la discusión era necesario que el Profesor Ingeniero Agustín López Maldonado
asesorará mi trabajo, ya que finalmente con el surgió la “controversia”. Debo mencionar que con
una carrera de más de 35 años en la docencia, el Profesor Ingeniero Agustín López Maldonado es
un ejemplo de disciplina y CALIDAD; haber logrado que validara mi trabajo constituye uno de mis
más importantes logros; quienes hemos cursado con él las materias de Refrigeración y
Acondicionamiento de Aire sabemos que la capacitación recibida en sus cátedras es garantía de un
ejercicio de la profesión equilibrado y ético, por ello le agradezco con respeto y admiración la
severidad con que dirigió la elaboración de mi trabajo de tesis, gracias Señor Ingeniero!
“Nada tan satisfactorio como el éxito alcanzado por el esfuerzo propio”
Joaquín Reyo Filorio

Ciudad de México, a 7 de abril de 2008.
ÍNDICE.
CAPÍTULO CONTENIDO Página

INTRODUCCIÓN…………………………………………………………………………………………………………….. 1
1. FUNDAMENTOS TERMODINÁMICOS………………………………………………………………………….. 3
1.1 Composición y propiedades características del aire seco ………………………………… 5
1.2 Presión atmosférica………………………………………………………………………………………….. 9
1.3 Constantes físicas y propiedades características del agua ……………………………….. 10
Análisis del comportamiento real del vapor de agua contrastado con el modelo
1.4
del gas perfecto…………………………………………………………………………………………………. 14
2. PROTOCOLO DE CÁLCULO…………………………………………………………………………………………… 17
2.1 Ecuación del gas perfecto………………………………………………………………………………….. 19
2.2 Parámetros de humedad……………………………………………………………………………………. 22
2.3 El diagrama psicrométrico…………………………………………………………………………………. 24
3. PROCEDIMIENTO DE TRAZO……………………………………………………………………………………….. 33
4. PRESENTACIÓN DE DIEZ CARTAS PSICROMÉTRICAS PARA LA REPÚBLICA MEXICANA … 42
5. EJEMPLO DE APLICACIÓN EN PROCESO DE ACONDICIONAMIENTO DE AIRE…………….. 45
CONCLUSIONES………………………………………………………………………………………………………….. 57
Anexos
Método “Carrier” para corregir resultados a presiones atmosféricas diferentes
Anexo 1
a la presión estándar………………………………………………………………………………………… 59
Anexo 2 Temperaturas exteriores para diseño en verano……………………………………………….. 62
Resumen de propiedades termodinámicas del agua y su vapor, formulación

Anexo 3
IAPWS-95 (aplicación general y científica)………………………………………………………… 63
Bibliografía………………………………………………………………………………………………………… 65
INTRODUCCIÓN.

La mezcla de gases y vapor fácilmente condensable, se presenta con frecuencia en el campo de la
Ingeniería Mecánica. El aire atmosférico es el ejemplo más importante, aunque no el único.

En nuestros días, las condiciones de comodidad humana y la atmosfera controlada para procesos
industriales, son factores intrínsecos a la productividad y competitividad en toda empresa.

Los costos de construcción, materiales, equipos, instalación, capacitación y mano de obra,
dependen exclusivamente de los resultados de la memoria de cálculo del sistema a implementar.
En proyectos de acondicionamiento de aire, la única forma de demostrar que se ha elegido la
solución correcta es el diagrama psicrométrico, que a diferencia de los programas de
computadora, presenta en un solo documento todas las soluciones posibles, y desde luego, deja al
descubierto la habilidad del ingeniero proyectista para seleccionar la solución que se equilibre
entre el aspecto económico y la factibilidad técnica.

La resolución de problemas técnicos de acondicionamiento de aire tiene como fundamento
irremplazable el uso de diagramas psicrométricos, por lo que se presenta un protocolo de cálculo y
un procedimiento de trazo los cuales permiten obtener diagramas psicrométricos precisos y
adecuados a las condiciones de cada caso.

La carta psicrométrica de “Carrier” fue diseñada en el año de 1946, para una presión “estándar”
de 29.92 pulgadas de columna de mercurio (101,357.27 N/m2); la misma cuenta con una tabla de
“correcciones aditivas” y un procedimiento de ajuste para los valores de humedad absoluta,
volumen específico y entalpía total, para aplicar en altitudes sobre el nivel del mar de hasta 5,900
pies (1,798.32 metros), rango que deja fuera de alcance a ciudades tan importantes como Toluca,
Pachuca, Puebla y Querétaro. Después de corregidos los datos con el procedimiento de “Carrier”,
no es posible graficarlos sobre la carta psicrométrica, pues el gráfico de “Carrier” fue diseñado
para presión barométrica estándar y un gráfico para lugares geográficos a mayor altitud sobre el
nivel del mar posee un configuración completamente diferente.

La carta psicrométrica de “Carrier” presenta curvas de volumen específico, las cuales tiene
apariencia de líneas rectas, pero en realidad las curvas de volumen específico corresponde al lugar
geométrico de una hipérbola; para aumentar la precisión y facilitar la lectura del diagrama
psicrométrico estas curvas de volumen específico son sustituidas por curvas de densidad de
mezcla en los diagramas presentados en el capítulo 4, para diversificar su uso en la República
Mexicana.

En el capítulo 1 se presenta un estudio sobre el comportamiento real del vapor de agua, además
se comparan los resultados obtenidos con la modelación del gas perfecto, encontrándose una
variación significativa la cual es corregida desde una de las propiedades extensivas más
importantes en el análisis de gases: la densidad.

He nombrado al factor de corrección aplicado a la densidad con la letra griega “beta” ( β ), y una
vez establecido que el dato de densidad de mezcla obtenido de esta manera tiene una mayor
precisión y confiabilidad que el volumen específico de la carta “Carrier”, es agregado a los gráficos
psicrométricos presentados en el capítulo 4.

1
Con el análisis químico completo, se demuestra que la constante del gas perfecto es afectada
considerablemente por el aumento de los componentes menores de la atmosfera estándar, por lo
cual un diagrama psicrométrico para atmosferas contaminadas, (caso de la Ciudad de México),
requiere de un estudio más completo de composición atmosférica, que permita el trazo de una
carta confiable. Presento el protocolo de cálculo y el método de trazo, pero son insuficientes sin la
base del conocimiento ambiental de nuestra ciudad.

El proyecto de investigación que aquí se presenta, evidencia que los problemas de
acondicionamiento de aire no son de competencia exclusiva de la ingeniería mecánica, y en un
mundo globalizado como el de nuestra civilización, se requiere de equipos interdisciplinarios para
atender las demandas de un a sociedad acostumbrada a vivir con comodidad y satisfecha, pero
que no valora el esfuerzo realizado por ingenieros de diversas disciplinas para sostener la “vida
moderna” a la cual ya nos hemos acostumbrado, dejando en duda si la merecemos.

El desarrollo de programas de computadora para el diseño asistido, así como las hojas electrónicas
de cálculo, facilita enormemente el procedimiento de cálculo y trazo. Otra de las bondades que la
ciencia de las computadoras pone en manos de la ingeniería es la asombrosa precisión de los
dibujos, y la facilidad con que pueden ser editados y modificados; para obtener las coordenadas
de cada lugar geométrico del diagrama psicrométrico se desarrollaron miles de cálculos en tan
solo segundos, ventaja con la cual el Ingeniero Richard Mollier no contaba a principios del siglo
pasado, situación que deja una enseñanza muy profunda de la filosofía de la ingeniería mecánica:
el concepto y el razonamiento no pueden ser sustituidos por equipos y programas de computo.

El Ingeniero Richard Mollier presento por primera vez en Alemania (1904), diagramas con ejes
girados en los cuales involucraba entalpía y contenido de humedad. Con el paso del tiempo se han
propuesto diversidad de criterios para la resolución de problemas técnicos de acondicionamiento
de aire, y cuales quiera que sean sus fundamentos, el diagrama psicrométrico seguirá siendo la
herramienta gráfica indispensable para encontrar los parámetros termodinámicos del aire
húmedo de manera rápida y confiable.

Con el fin de acotar el alcance de los diagramas psicrométricos presentados, establezco desde este
momento que se trata de cartas para ser utilizadas en proyectos de acondicionamiento de aire,
que tengan por objetivo proveer de comodidad a los ocupantes de espacios comerciales, públicos,
domésticos, etc., así como los dirigidos a crear condiciones propicias para procesos industriales
que se lleven a cabo con requerimientos de temperatura moderada. No obstante, la información
aquí contenida proporciona los medios para generar diagramas psicrométricos para temperaturas
bajas y altas.

2
CAPÍTULO 1.

FUNDAMENTOS TERMODINÁMICOS.

El estudio del aire húmedo, requiere de una fundamentación completa y esmerada de cada uno de
sus componentes. Llamamos aire seco al aire atmosférico al cual se le han retirado el vapor de
agua y los contaminantes. El aire seco tiene un comportamiento estable y predecible dentro del
rango de presión y temperatura que interesa al acondicionamiento de aire, más esto no sucede
con el segundo componente del aire húmedo: el vapor de agua.

En el aire de nuestra atmosfera el vapor de agua sólo puede estar presente en dos formas, como
vapor saturado o como vapor sobrecalentado. La variación de presión y temperatura afectan
considerablemente al agua contenida en el aire atmosférico, por lo que al hablar de humedad en
la atmosfera debemos especificar si es en forma de vapor o como líquido.

El agua es el único líquido que no tiene un comportamiento normal, y su carácter anómalo es
motivo de investigación a nivel mundial, baste mencionar que la máxima densidad que alcanza el
agua es en su estado líquido a los 4 °C, como resultado de la disposición geométrica de sus
moléculas componentes.

Para elaborar este capítulo se desarrollo un estudio completo de las propiedades termodinámicas
del agua y su vapor, a partir de la última formulación disponible, la formulación IAPWS‐95, la cual
presenta cambios con respecto a las formulaciones de las tablas de vapor emitidas en la sexta
conferencia internacional referente a las propiedades del vapor, que se realizó en la ciudad de
Nueva York en 1963.

Aunque se calcularon las propiedades del agua y su vapor, construyendo la tabla de propiedades
correspondiente, por no ser el tema principal de esta tesis, nos limitamos a incluir sólo la
información suficiente y necesaria para fundamentar el protocolo de cálculo de los diagramas
psicrométricos presentado en el capítulo 2. El haber desarrollado el tema completo sobre las
propiedades termodinámicas del agua y su vapor lejos de ser un esfuerzo superfluo, permitió
formar el criterio confiable sobre el comportamiento del agua, y comprender que la entalpía es el
parámetro termodinámico que permite tener ubicado el punto frontera que marca el cambio de
fase del agua como substancia. Entalpía cero expresa el inminente cambio de fase, previene de la
inminente condensación o evaporación, y permite tomar las precauciones adecuadas para no
diseñar sistemas cercanos al punto de condensación del agua en forma de vapor contenida en el
aire de la atmosfera. Uno de los anexos incluye un resumen de la tabla de vapor diseñada para
respaldar nuestro estudio psicrométrico.

Tradicionalmente el análisis del aire seco se limitaba al nitrógeno, el oxigeno y el argón como
únicos componentes; al estudiar el documento completo que describe la atmosfera estándar que
presenta los resultados completos del estudio realizado por la NASA en 1976, después de realizar
un estudio estequiométrico propio, demostré como la variación en las cantidades de estos
elementos no es tan despreciable, como hasta ahora se consideraba. El capítulo 2 incluye una
secuencia ordenada de cálculo que permite posteriormente trazar cada curva del diagrama
psicrométrico, y una simple observación permite entender que la formulación completa depende
de forma importante de la constante del gas ideal, tanto para el aire seco como para el vapor de
3
agua, y es en esta observación que toma una importancia vital la composición completa del aire
seco, respaldando nuestra afirmación en el sentido de que un diagrama psicrométrico para
ciudades contaminadas requiere de un estudio más profundo de la composición química de tal
atmosfera.
Simbología para el capítulo 1: fundamentos termodinámicos.

p0: presión atmosférica estándar.
patm: presión atmosférica en altitudes mayores a la del nivel del mar.
pm: presión de la mezcla aire/vapor.
ps: presión de saturación del agua.
Ma: masa molecular del aire seco.
Mv: masa molecular del vapor de agua.
Mi : masa molecular del “iésimo” componente del aire seco.
na: cantidad de unidades molares del aire seco.
nv: cantidad de unidades molares del vapor de agua.
Ra: constante específica del aire seco.
Rv: constante específica del vapor de agua.
Ri: constante específica del “iésimo” componente del aire seco.
Cpa: calor específico a presión constante del aire seco (en función de la temperatura).
Cpv: calor específico a presión constante del vapor de agua (en función de la temperatura).
Cpl: calor específico a presión constante del agua líquida (en función de la temperatura).
Cva: calor específico a volumen constante del aire seco.
Cvv: calor específico a volumen constante del vapor de agua.
Cvl: calor específico a volumen constante del agua líquida.
k: exponente adiabático.
hv: entalpía del vapor de agua.
hl: entalpía del agua líquida.
ha: entalpía del aire seco.
Sl: entropía fase líquida.
Sv: entropía fase vapor.
T: temperatura termodinámica absoluta, °K.
T0: temperatura estándar, 0°C (273.15 °K).
Ul: energía interna fase líquida.
Uv: energía interna fase vapor.
V0: volumen de 1 mol de gas perfecto en condiciones estándar, V0 = 0.022 413 6 m3/mol.
νl: volumen especifico del agua en fase líquida.
νv: volumen especifico del agua en fase gaseosa.
Xi : fracción molar del “iésimo” componente del aire seco.
Z: altura sobre el nivel del mar.
1: condición inicial.
2: condición final.
∆: variación del parámetro que precede.

4
1.1 COMPOSICIÓN Y PROPIEDADES CARACTERÍSTICAS DEL AIRE SECO.

El aire atmosférico está constituido por gases, vapor de agua y una diversidad de contaminantes.
Se considera aire seco a la condición en que todo el vapor de agua ha sido retirado del aire
atmosférico. La siguiente tabla resume los resultados del análisis completo del aire secó:

U.S. STANDARD ATMOSPHERE 1976 NASA TM X 74335 ‐ IUPAC © 2006 PURE APPLIED CHEMISTRY Vol. 78
2 3
P0 = 101325 N/m T0 = 273.15 °K V0 = 0.0224136 m /mol
Masa
Fracción molar Masa / mol mezcla Constante Ri Mi x Ri
Molécula Fórmula molecular
Xi ( mol ) Mi ( g/mol ) (J/mol kg °K) (J/mol °K)
(g/mol)
1 Nitrógeno N2 0.780840000000 28.013400 21.873983 296.798159 6,492.158
2 Oxigeno O2 0.209476000000 31.998800 6.702981 259.832417 1,741.652
3 Argón Ar 0.009340000000 39.948000 0.373114 208.128706 77.656
4 Bióxido de carbono CO2 0.000316846450 44.009500 0.013944 188.921154 2.634
5 Neón Ne 0.000018180000 20.179700 3.668669E‐04 412.014328 1.512E‐01

6 Helio He 0.000005240000 4.002602 2.097363E‐05 2077.230146 4.357E‐02
7 Metano CH4 0.000001500000 16.042460 2.406369E‐05 518.269987 1.247E‐02
8 Kriptón Kr 0.000001140000 83.798000 9.552972E‐05 99.218663 9.478E‐03
9 Hidrógeno H2 0.000000500000 2.015880 1.007940E‐06 4124.414913 4.157E‐03
10 Oxido nitroso N2O 0.000000270000 44.012800 1.188346E‐05 188.906989 2.245E‐03
11 Monóxido de carbono CO 0.000000190000 28.010100 5.321919E‐06 296.833126 1.580E‐03

12 Xenón Xe 0.000000087000 131.293000 1.142249E‐05 63.326495 7.233E‐04
13 Ozono O3 0.000000040000 47.998200 1.919928E‐06 173.221611 3.326E‐04
14 Amoniaco NH3 0.000000004000 17.030520 6.812208E‐08 488.201507 3.326E‐05
15 Bióxido de nitrógeno NO2 0.000000001000 46.005500 4.600550E‐08 180.724599 8.314E‐06
16 Bióxido de azufre SO2 0.000000001000 64.063800 6.406380E‐08 129.781960 8.314E‐06
17 Oxido nítrico NO 0.000000000500 30.006100 1.500305E‐08 277.087843 4.157E‐06
18 Ácido sulfhídrico H2S 0.000000000050 34.080880 1.704044E‐09 243.958652 4.157E‐07
Total = Aire Seco 1.000000000000 28.964562 8,314.326

Tabla 1.1 Composición completa del aire seco y sus propiedades fisicoquímicas básicas.
5
Cálculo de la masa molecular para cada componente del aire seco.

Elementos Número Peso atómico Masa molecular
Molécula
constituyentes de átomos IUPAC 2005 ( g/mol )
1 N2 Nitrógeno N 2 × 14.0067 = 28.0134 28.0134
2 O2 Oxigeno O 2 × 15.9994 = 31.9988 31.9988
3 Ar Argón Ar 1 × 39.9480 = 39.9480 39.9480
Carbono C 1 × 12.0107 = 12.0107
4 CO2 44.0095
Oxigeno O 2 × 15.9994 = 31.9988
5 Ne Neón Ne 1 × 20.1797 = 20.1797 20.1797
6 He Helio He 1 × 4.002 602 = 4.002 602 4.002 602
Carbono C 1 × 12.0107 = 12.0107
7 CH4 16.044246
Hidrógeno H 4 × 1.007 940 = 4.03176
8 Kr Kriptón Ar 1 × 83.798 = 83.798 83.798
9 H Hidrógeno H 1 × 1.007 940 = 1.007 940 1.007 940
Nitrógeno N 2 × 14.0067 = 28.0134
10 N2O 44.0128
Oxigeno O 1 × 15.9994 = 15.9994
Carbono C 1 × 12.0107 = 12.0107
11 CO 28.0101
Oxigeno O 1 × 15.9994 = 15.9994
12 Xe Xenón Xe 2 × 131.293 = 131.293 131.293
13 O3 Ozono O 3 × 15.9994 = 47.9982 47.9982
Nitrógeno N 1 × 14.0067 = 14.0067
14 NH3 17.03052
Hidrógeno H 3 × 1.007 940 = 3.02382
Nitrógeno N 1 × 14.0067 = 14.0067
15 NO2 46.0055
Oxigeno O 2 × 15.9994 = 31.9988
Azufre S 1 × 32.065 = 32.065
16 SO2 64.0638
Oxigeno O 2 × 15.9994 = 31.9988
Nitrógeno N 1 × 14.0067 = 14.0067
17 NO 30.0061
Oxigeno O 1 × 15.9994 = 15.9994
Hidrógeno H 2 × 1.007 940 = 2.01588
18 H2S 34.08088
Azufre S 1 × 32.065 = 32.065

Tabla 1.2. Cálculo de la masa molecular para cada componente del aire seco.
Pesos atómicos de IUPAC © 2006 PURE APPLIED CHEMISTRY Vol. 78

6
Masa molecular del aire seco (Ma).

Masa molecular Fracción molar Masa / mol mezcla
Molécula
( g/mol ) Xi ( mol ) Mi ( g/mol )
1 N2 28.0134 0.780840000000 21.873983
2 O2 31.9988 0.209476000000 6.702981
3 Ar 39.9480 0.009340000000 0.373114
4 CO2 44.0095 0.000316846450 0.013944
5 Ne 20.1797 0.000018180000 3.668669E‐04
6 He 4.002 602 0.000005240000 2.097363E‐05
7 CH4 16.044246 0.000001500000 2.406369E‐05
8 Kr 83.798 0.000001140000 9.552972E‐05
9 H 1.007 940 0.000000500000 1.007940E‐06
10 N2O 44.0128 0.000000270000 1.188346E‐05
11 CO 28.0101 0.000000190000 5.321919E‐06
12 Xe 131.293 0.000000087000 1.142249E‐05
13 O3 47.9982 0.000000040000 1.919928E‐06
14 NH3 17.03052 0.000000087000 6.812208E‐08
15 NO2 46.0055 0.000000040000 4.600550E‐08
16 SO2 64.0638 0.000000004000 6.406380E‐08
17 NO 30.0061 0.000000001000 1.500305E‐08
18 H2S 34.08088 0.000000000050 1.704044E‐09
Total = 1.000000000000 28.964 562

Tabla 1.3. Cálculo estequiométrico de la masa molecular para la mezcla aire seco.

28.964 562 … … 1.1

Constante de gas perfecto para el aire seco (Ra).

101325 0.0224136 ·
287.051 657 7 … … 1.2
1 28.964562 0.001 273.15° · ·°

Condiciones estándar: p0 = 101325 N/m2
V0 = 0.022 413 6 m3/mol
T0 = 273.15 °K ( 0 °C )
n = 1 mol
Ma = 28.964 562 g/mol

7
Calor específico a presión constante del aire seco.

A T B T C T D T E … … 1.3

En la cual, Cpa : calor específico a presión constante del aire seco, kJ/(kg °K).
T : temperatura absoluta, °K.
A = 1.9327 x 10‐13
B = 7.9999 x 10‐10
C = 1.1407 x 10‐6
D = 4.489 x 10‐4
E = 1.0575

Temperatura Aire seco
Cpa Cva = Ra ‐ Cpa
t, °C T, °K k = Cpa / Cva
kJ / (mol kg °K) kJ / (mol kg °K)
‐21.985 251.165 1.004806 0.717754 1.399931

‐20 253.150 1.004778 0.717726 1.399946
‐10 263.150 1.004712 0.717660 1.399983
0 273.150 1.004764 0.717712 1.399954
10 283.150 1.004930 0.717878 1.399861
20 293.150 1.005207 0.718155 1.399707
30 303.150 1.005591 0.718540 1.399493
40 313.150 1.006079 0.719028 1.399222
50 323.150 1.006668 0.719617 1.398895
60 333.150 1.007354 0.720303 1.398515
70 343.150 1.008135 0.721083 1.398084
80 353.150 1.009005 0.721954 1.397604
90 363.150 1.009964 0.722912 1.397077
100 373.150 1.011007 0.723955 1.396505

Tabla 1.4. Calor específico del aire seco.

Nota: La ecuación (1.3) permite complementar la tabla 1.4, para obtener valores muy precisos entre –21.985 °C y 100 °C.

Entalpía del aire seco.

… … 1.4

En la cual: ha, entalpía del aire seco, kJ/kg.
Cpa, calor específico a presión constante, kJ/(mol kg °K).
T, temperatura absoluta, °K.

8

1.2 PRESIÓN ATMOSFÉRICA.
La presión atmosférica varía considerablemente con la altitud así como también con la localización
geográfica y las condiciones climatológicas. La atmósfera estándar toma como parámetro de
referencia las propiedades estimadas a varias altitudes. A nivel del mar la presión barométrica
estándar es de 101,325 Pa. Los valores de presión atmosférica en función de la altitud sobre el
nivel del mar, pueden ser calculados con la ecuación:

.
101.325 1 · 2.25577 10 … … … 1.5

En la cual: Z = altitud, metros sobre el nivel del mar.
Patm = presión barométrica, kPa.

Altitud S.N.M. Presión atmosférica Presión atmosférica
Diagrama correspondiente:
(metros) ( N/m2 ) ( mbar )
“Carta Toluca"
2,670 73,101.71 731.017 Catedral
19°17’30.14’’N / 99°39’29.26’’O
“Carta Pachuca, Hidalgo"
2,395 75,673.69 756.737 Palacio de Gobierno
20°07’20.71’’N / 98°44’11.61’’O
“Carta Puebla"
2,153 77,997.18 779.972 Zócalo
19°02’37.93’’N / 98°11’50.82’’O
“Carta Querétaro"
1,824 81,248.31 812.483 Alameda
20°35’18.86’’N / 100°23’13.92’’O
“Carta Guadalajara, Jalisco"
1,552 84,018.26 840.183 Teatro Degollado
20°40’37.23’’N / 103°20’39.99’’O
“Carta Chilpancingo, Guerrero"
1,253 87,150.90 871.509 Catedral
17°32’59.93’’N / 99°30’59.93’’O
Carta "Córdoba, Veracruz"
848 91,544.26 915.443 Zócalo
10°53’23.20’’N / 96°55’41.55’’O
“Carta Monterrey, Nuevo León"
522 95,209.43 952.094 Universidad Autónoma de Nuevo León
25°43’37.94’’N / 100°18’36.39’’O
“Carta Hermosillo, Sonora"
208 98,851.15 988.512 Monumento a Jesús García
20°04’40.14’’N / 110°56’54.02’’O
0 101,325.00 1,013.250 “Carta Nivel del Mar”

Tabla 1.5. Presión atmosférica correspondiente a las concentraciones de población consideradas en este proyecto.

Las cartas psicrométricas son aplicables a poblaciones con altitud sobre el nivel del mar similar a
las de las ciudades presentadas (más/menos 50 metros). Las ciudades con niveles de
contaminación elevados deberán ser objeto de un estudio previo para determinar la composición
en volumen de la atmósfera.
9
1.3 CONSTANTES FÍSICAS Y PROPIEDADES CARACTERÍSTICAS DEL AGUA.
Masa molecular del agua (Mv).

Utilizo Mv (masa molecular del vapor de agua), para dar congruencia a las ecuaciones del capítulo
2. La masa molecular es aplicable tanto a la fase líquida como a la fase gaseosa.

Elementos Peso atómico
Molécula # átomos
constituyentes IUPAC 1995
Hidrógeno H 2 × 1.00794 = 2.01588
H2O Oxigeno O 1 × 15.9994 = 15.9995
Masa molecular = 18.01528 g/mol

18.01528 … … 1.6

Constante de gas perfecto para el vapor de agua (Rv).

101325 0.0224136 ·
461.515199 … … 1.7
1 18.01528 0.001 273.15° · ·°

Condiciones estándar: p0 = 101325 N/m2
V0 = 0.022 413 6 m3/mol
T0 = 273.15 °K ( 0 °C )
n = 1 mol
Mv = 18.015 28 g/mol

Propiedades sobre la curva límite de fase entre el líquido y el vapor.

Presión de vapor sobre la curva de saturación (psv).

. . .
… … 1.8

Primera derivada de la ecuación correspondiente a la presión de vapor sobre la curva de
saturación.

. . .
1.5 3 3.5 4 7.5

10
Densidad del líquido sobre la curva de saturación (ρsL).

/ / / / / /
1

Densidad del vapor sobre la curva de saturación (ρsv).

/ / / / / /

En las cuales: T = temperatura absoluta, °K.

a1 = – 7.859 517 83 b1 = + 1.992 740 64 c1 = – 2.031 502 40 Pc = 22.064 MPa
a2 = + 1.844 082 59 b2 = + 1.099 653 42 c2 = – 2.683 029 40 Tc = 647.096 °K
a3 = – 11.786 649 7 b3 = – 0.510 839 303 c3 = – 5.386 264 92 ρc = 322 kg/m3
a4 = + 22.680 741 1 b4 = – 1.754 934 79 c4 = – 17.299 160 5
a5 = – 15.961 871 9 b5 = – 45.517 035 2 c5 = – 44.758 658 1 1
a6 = + 1.801 255 02 b6 = – 6.746 944 50 x 105 c6 = – 63.920 106 3

Parámetros energéticos sobre la curva límite de fase entre el líquido y el vapor.

Parámetros auxiliares:

. .

19 9 .
5 109 .

20 7 4 107

En las cuales: T = temperatura absoluta, °K.

α0 = 1 kJ/kg dα = – 1 135.905 627 715
dψ = + 2 319.5246

d1 = – 5.651 349 98 x 10‐8
d2 = + 2 690.666 31
d3 = + 127.287 297
d4 = – 135.003 439
Tc = 647.096 °K d5 = + 0.981 825 814

Entalpía específica sobre la curva de saturación.

Fase líquida: 10

Fase gaseosa: 10

11
Capacidad calorífica del vapor de agua a presión constante y temperaturas “moderadas” (Cpv).

0.83893 0.219989 0.246619 0.0970466
0.046 1.47276 … … 1.9

1000

En las cuales:
Cpv, capacidad calorífica a presión constante para el vapor de agua, kJ/kg.
T, temperatura termodinámica (absoluta), °K.

Temperatura Vapor de agua
Cp Cv = R ‐ Cp
t, °C T, °K k = Cp / Cv
‐21.985 251.165 1.856260 1.394745 1.330896
‐20 253.150 1.856350 1.394835 1.330874
‐10 263.150 1.857125 1.395609 1.330691
0 273.150 1.858392 1.396876 1.330391
10 283.150 1.860098 1.398583 1.329988
20 293.150 1.862200 1.400684 1.329493
30 303.150 1.864656 1.403141 1.328916
40 313.150 1.867433 1.405917 1.328266
50 323.150 1.870500 1.408985 1.327551
60 333.150 1.873833 1.412317 1.326779
70 343.150 1.877406 1.415891 1.325954
80 353.150 1.881201 1.419686 1.325083
90 363.150 1.885198 1.423683 1.324170
100 373.150 1.889382 1.427867 1.323220

Tabla 1.6. Calor específico para el vapor de agua sobre la curva de saturación.

Nota: La ecuación (1.9) permite complementar la tabla 1.6, para obtener valores muy precisos entre –21.985°C y 100°C.

12
Capacidad calorífica del agua líquida a presión constante (Cpl).

4.1868 1 0.00004 0.0000009 … … 1.10
En la cual:
Cp, capacidad calorífica a presión constante para el agua líquida, kJ/kg °K.
t, temperatura relativa (Celsius), °C.

Temperatura Agua líquida
t, °C T, °K Cp Cv k = Cp / Cv
‐21.985 251.165 4.184939 3.723424 1.123949
‐20 253.150 4.184958 3.723443 1.123949
‐10 263.150 4.185502 3.723987 1.123930
0 273.150 4.186800 3.725285 1.123887
10 283.150 4.188852 3.727336 1.123819
20 293.150 4.191657 3.730141 1.123726
30 303.150 4.195215 3.733700 1.123608
40 313.150 4.199528 3.738013 1.123465
50 323.150 4.204594 3.743079 1.123298
60 333.150 4.210414 3.748898 1.123107
70 343.150 4.216987 3.755472 1.122891
80 353.150 4.224314 3.762799 1.122652
90 363.150 4.232394 3.770879 1.122389
100 373.150 4.241228 3.779713 1.122103

Tabla 1.7. Calor específico para el agua líquida.

Nota: La ecuación (1.10) permite complementar la tabla 1.7, para obtener valores muy precisos entre –21.985°C y 100°C.

13
1.4 ANÁLISIS DEL COMPORTAMIENTO REAL DEL VAPOR DE AGUA CONTRASTADO CON EL
MODELO DEL GAS PERFECTO.

Diagrama 1.1. Comportamiento del modelo de gas perfecto en función de la temperatura.

El punto de coordenadas (0,1) indica el comportamiento ideal de un gas perfecto en condiciones
estándar de presión y temperatura. Al incrementar la temperatura conservando la constante del
gas original (R0), en las condiciones estándar, se observa un alejamiento del comportamiento ideal.
Las curvas sucesivas corresponden a abatimientos de presión de un décimo de la presión
atmosférica al nivel del mar (101,325 Pa). Estas curvas corresponden a una familia de hipérbolas
con asíntota en el punto de temperatura del cero absoluto, es decir, el origen de la escala
termodinámica de temperaturas, ‐ 273.15 °C (0 °K). La curva isobara que representa a la Ciudad de
Toluca indica la menor de las presiones atmosféricas de las ciudades seleccionadas, y el intervalo
de valores entre esta isobara y la del nivel del mar (101,325 N/m2), marca el rango de interés para
el diseño de los diagramas psicrométricos útiles para la República Mexicana.

El punto de ebullición para el agua está definido con la intersección de la isobara perteneciente a
la familia de “brazos” de hipérbola, con la curva elaborada con las presiones de saturación para el
vapor de agua dentro del rango de temperatura de 0 °C a 100 °C. Al nivel del mar el agua hervirá
un poco antes de la línea que marca 100 °C; para la ciudad de Toluca el punto de ebullición del
agua se tiene a 91.06 °C. Este gráfico permite detectar la limitación del modelo del gas perfecto
para definir los puntos en que se tiene un cambio de fase. El punto de ebullición es un concepto
físico y se refiere al estado termodinámico en que la presión atmosférica y la presión del vapor de
agua se igualan, lo que se aprecia en los puntos en que se interceptan las curvas descritas en el
gráfico.

14
Si quisiéramos utilizar el mismo criterio para encontrar el punto de solidificación del agua,
encontraríamos que sólo el cero absoluto (‐273.15 °C, 0 °K), define la inactividad energética del gas
perfecto, pero el agua no se congela a esa temperatura, por lo cual se concluye que el modelo de
gas perfecto no puede predecir los cambios de estado.

Diagrama 1.2. Comparación del comportamiento real del vapor de agua y su modelación como gas perfecto.

Este gráfico es muy importante, en el se grafica la densidad en función de la temperatura, y se
representan tres curvas, dos corresponden al vapor de agua y la tercera al aire seco. Aunque a
simple vista la curva real del vapor de agua parece ocupar el mismo lugar geométrico que el
modelado del gas perfecto, la tabla más adelante muestra esta diferencia en porcentaje, además
de incluir el factor de corrección en función de la densidad del vapor de agua.

El comportamiento de la curva correspondiente al aire atmosférico muestra que la variación de
temperatura lo afecta en menor grado. La curva de densidad del vapor de agua es más afectada
por la variación de temperatura, así que además de la discrepancia entre el modelo de gas
perfecto y la formulación IAPWS‐95 para el vapor de agua, esta diferencia se ve multiplicada por el
efecto de la temperatura.

15
GAS REAL GASES PERFECTOS
VAPOR AGUA
VAPOR AGUA AIRE
IAPWS‐95
Temperatura Presión Densidad Densidad Densidad Factor de
Variación
corrección
t, °C T, °K 2
N/m 3
g/m g/m 3
g/m 3 %
β
0 273.15 611.214 4.850914 4.848482 7.795280 1.000501583 0.050
5 278.15 872.531 6.801301 6.796978 10.928028 1.000636031 0.064
10 283.15 1,228.113 9.405701 9.398009 15.109907 1.000818438 0.082
15 288.15 1,705.678 12.839420 12.826038 20.621415 1.001043404 0.104
20 293.15 2,339.195 17.312457 17.289825 27.798191 1.001308962 0.131
25 298.15 3,169.826 23.073627 23.036403 37.037410 1.001615869 0.161
30 303.15 4,246.922 30.414744 30.355035 48.804142 1.001967033 0.196
35 308.15 5,629.060 39.674777 39.581086 63.637580 1.002367051 0.236
40 313.15 7,385.114 51.243944 51.099748 82.157025 1.002821841 0.281
45 318.15 9,595.341 65.567695 65.349535 105.067511 1.003338354 0.333
50 323.15 12,352.483 83.150541 82.825506 133.164984 1.003924338 0.391
55 328.15 15,762.848 104.559699 104.082154 167.340944 1.004588158 0.457
60 333.15 19,947.388 130.428524 129.735910 208.586475 1.005338649 0.531
65 338.15 25,042.735 161.459723 160.467232 257.995603 1.006185010 0.615
70 343.15 31,202.205 198.428339 197.022248 316.767935 1.007136715 0.709
75 348.15 38,596.738 242.184516 240.213933 386.210554 1.008203449 0.814
80 353.15 47,415.791 293.656054 290.922817 467.739156 1.009395062 0.931
85 358.15 57,868.153 353.850792 350.097213 562.878419 1.010721533 1.061
90 363.15 70,182.685 423.858829 418.752994 673.261636 1.012192953 1.205
95 368.15 84,608.993 504.854648 497.972907 800.629629 1.013819509 1.363
100 373.15 101,418.002 598.099169 588.905482 946.828977 1.015611481 1.537

Tabla 1.8. Comparación entre el modelo de gas perfecto y la formulación IAPWS‐95 para el vapor de agua.

Nota: también se tabulo el comportamiento de la atmosfera estándar (aire seco) con fines de comparación.

El factor de corrección para la densidad del vapor de agua ( β ), será utilizado en el estudio del aire
húmedo, en el análisis de la mezcla de gases perfectos: aire seco y vapor de agua.

16
CAPÍTULO 2.

PROTOCOLO DE CÁLCULO.

Este capítulo contiene la secuencia lógica y ordenada para calcular las propiedades
termodinámicas del aire húmedo, además contiene las definiciones que describen los parámetros
de humedad. En el capítulo 1 se encuentra el fundamento termodinámico que sustenta el
procedimiento del presente capítulo, con lo que conseguimos aligerar el tema de psicrometría
considerablemente, haciendo su lectura más accesible. Hago énfasis en que las ecuaciones
obtenidas tendrán un uso práctico, servirán para trazar los lugares geométricos de cada propiedad
en el diagrama psicrométrico, por lo que no encontrará similitud con otras ecuaciones
acostumbradas en la literatura corriente en los cursos de termodinámica y aire acondicionado,
considere que no se pretende resolver un problema en particular o proveerle de ecuaciones
aplicables a soluciones analíticas, le aconsejo no intentar usarlas de forma directa pues las
ecuaciones presentadas en este capítulo requieren del uso de hojas de cálculo electrónicas, para
resolver por rangos cada problema (una calculadora científica programable no será suficiente).

Las ecuaciones presentadas en este capítulo fueron obtenidas con la aplicación de las leyes de la
termodinámica; se realizó un gran esfuerzo para no mostrar debilidad; después de estudiar las
propuestas de “Carrier” y de “ASHRAE”, evite a toda costa apoyarme en sus fundamentos, por lo
que no encontrará ninguna información que fuese tomada de dichas fuentes.

Cuando vemos en videos documentales los laboratorios de investigación de los científicos más
prominentes del mundo, nos asombramos y admiramos al observar los equipos de medición,
modernas computadoras, instalaciones especializadas, apoyos económicos y el respeto con que
sus gobiernos atienden a los resultados de sus investigaciones. Este capítulo contiene ecuaciones
construidas a partir de la aplicación de conceptos físicos apoyados en modelos matemáticos
relativamente sencillos, fueron concebidas con el rigor del método científico, y la formalidad de la
ciencia: forman parte de un esfuerzo que rebaza las fronteras políticas, geográficas y comerciales.

Un alemán propuso la actual formulación para el estudio del agua y su vapor, un japonés realizo
las pruebas de laboratorio que respaldan los modelos matemáticos elaborados por un británico.
Un ciudadano ruso valido los resultados que uno de muchos usuarios de la formulación IAPWS‐95
hemos realizado, este usuario es mexicano y toma ventaja al actualizar los diagramas
psicrométricos con la ultima formulación para el estudio del agua y su vapor.

En especial la ecuación para el cálculo de la densidad de la mezcla, es un modelo matemático que
no tiene antecedente alguno, nace de un razonamiento sencillo y de la aplicación de la ecuación
del gas perfecto reforzada por una constante para la corrección del comportamiento del agua y la
ubica en su comportamiento real.

Para la elaboración de este capítulo se recibió el apoyo del Ingeniero Alfredo Sánchez Flores, quien
desde luego no es responsable de la forma tosca con que he manejado el algebra, seguramente el
hubiese realizado las demostraciones de manera mucho más adecuada y elegante.
17
Simbología para el capítulo 2: Protocolo de cálculo.
p0: presión atmosférica estándar.
patm: presión atmosférica en altitudes mayores a la del nivel del mar.
pm: presión de la mezcla aire/vapor.
pa: presión parcial del aire seco.
pv: presión parcial del vapor de agua.
ps: presión de saturación del agua.
mm: masa de la mezcla aire/vapor.
ma: masa parcial del aire seco.
mv: masa parcial del vapor de agua.
ml: masa parcial de agua líquida.
ms: masa de aire húmedo saturado.
Ma: masa molecular del aire seco.
Mv: masa molecular del vapor de agua.
na: cantidad de unidades molares del aire seco.
nv: cantidad de unidades molares del vapor de agua.
Ru: constante universal del gas perfecto.
Ra: constante específica del aire seco.
Rv: constante específica del vapor de agua.
Cpa: calor específico a presión constante del aire seco (en función de la temperatura).
Cpv: calor específico a presión constante del vapor de agua (en función de la temperatura).
Cpl: calor específico a presión constante del agua líquida (en función de la temperatura).
h(1+x): entalpía total de (1+x) kilogramos de aire húmedo. Entalpía de 1 kilogramo de aire seco más
entalpía de x kilogramos de agua, esté en forma de vapor, o como vapor y agua (región de niebla).
h0: entalpía de 1 kilogramo de aire seco más x kilogramos de agua líquida a 0.01 °C.
hv: entalpía del vapor de agua.
hl: entalpía del agua líquida.
ha: entalpía del aire seco.
hs: entalpía del aire húmedo en estado de saturación.
∆h: incremento de entalpía provocado por la fase líquida en zona de niebla.
T: temperatura termodinámica absoluta, °K.
ts: temperatura de saturación del agua.
tt: temperatura del punto triple del agua.
r0: calor de vaporización del agua a la temperatura del punto triple, 0.01 °C.
x: humedad total, agua líquida y vapor, contenida en 1 kilogramo de aire seco.
xv: humedad contenida en forma de vapor en 1 kilogramo de aire seco.
xl: humedad contenida en forma líquida en 1 kg de aire seco.
xs: contenido de humedad en estado de saturación.
: humedad relativa.
μ: grado de saturación.
dm: densidad de la mezcla aire húmedo.

18
Psicrometría.

La psicrometría estudia las propiedades termodinámicas del aire húmedo y del uso de esas
propiedades, para analizar las condiciones y los procesos que involucran al aire húmedo. Se
entiende por aire húmedo, una mezcla de aire seco y agua, donde el agua puede estar en forma de
vapor, o como vapor saturado y agua líquida.

2.1. Ecuación del gas perfecto.

El gas perfecto es el modelo matemático idealizado del comportamiento de un gas monoatómico,
con masa molecular unitaria (M = 1 g/mol), el cual no es afectado por el campo gravitacional,
eléctrico o magnético. El gas perfecto es inerte, no reacciona químicamente. Para su análisis
siempre se considera la cantidad de un mol, y el resultado de su estudio sirve de patrón de
comportamiento para los gases reales, en intervalos de presión y temperatura dentro de los cuales
las discrepancias con el modelo idealizado pueden ser “menospreciadas”. Fuera de estos rangos
de presión y temperatura, se deben aplicar factores de corrección sobre las propiedades
extensivas, de otro modo, la ecuación del gas perfecto no es útil.

Tenga cuidado: La ecuación del gas perfecto no puede definir los cambios de fase.

Condiciones estándar.
101,325 ; 0.0224136 ; 273.15 °

Estos parámetros que describen la condición estándar han sido establecidos por convención
internacional, y para facilitar el trabajo con otros estudiosos de la psicrometría, deben ser
mencionados como base de todos los cálculos presentados.

Ejemplos de cálculo de la constante específica de un gas (R).

Constante universal.
101325 0.0224136
8,314.325535
1 1 0.001 273.15 ° °

Constante específica del aire seco.

101325 0.0224136
287.0516612
1 28.9645 0.001 273.15 ° °

19
Constante específica del vapor de agua.

101325 0.0224136
461.5151991
1 18.01528 0.001 273.15 ° °
Mezcla de gases perfectos.

En una mezcla de gases perfectos ningún componente influye en los demás, cada uno se comporta
como si estuviese solo y ocupando el volumen total. De acuerdo con la ley de Dalton, de las
presiones parciales, para la mezcla vapor/agua se tiene:

; ;

Algebra para la ecuación del gas perfecto.

… … 2.1

… … 2.2

Sumar ecuación (2.1) a la ecuación (2.2).

Dividir ecuación (2.2) entre la ecuación (2.1).

; ;

… … 2.3

20
Para la constante específica de la mezcla:

, 1

… … 2.4

Estas relaciones son aplicadas a la definición de las fórmulas que permiten graficar las curvas del
diagrama psicrométrico, además su conocimiento permite fundamentar la solución de problemas
de ingeniería en que se desea conocer las propiedades de dos masas conocidas de aire cuyas
condiciones termodinámicas difieren.

21
2.2. Parámetros de humedad.
Contenido de humedad.

… … 2.5 Humedad total, agua líquida y vapor, contenida en 1 kg de aire seco.

… … 2.6 Humedad contenida en forma de vapor en 1 kg de aire seco.

Humedad relativa.

… … 2.7 Relación de la presión parcial del vapor a la presión de saturación del
vapor, correspondiente a su temperatura.

Grado de saturación.

… … 2.8 Relación de la masa de vapor contenida en la mezcla a la masa de vapor
que contendría la mezcla en condiciones de saturación, a la temperatura
de la mezcla.

Relaciones entre los parámetros de humedad.

Aplicando una de las transformaciones de la ecuación del gas perfecto, a partir de la ecuación que
define al contenido de humedad en forma de vapor (xv), se puede escribir:

287.051661193
°
0.6219766148

461.515199065465
°

0.621977
0.621977 0.621977
1

1
… … 2.9
1

22
Para el grado de saturación (μ), se puede llegar a la siguiente relación:

0.621977
1 1

0.621977 1
1

Y aplicando la ecuación de la humedad relativa (2.7), obtenemos:

… … 2.10

Cuando la presión de saturación es mayor que la presión del vapor, el contenido total de agua se
encuentra solo en forma de vapor.

,

Y cuando la presión de vapor es igual a la presión de saturación, el grado de saturación y la
humedad relativa son iguales a 1.

, 1

Combinando las ecuaciones (2.7) y (2.9), obtenemos:

… … 2.7

1
… … 2.9
1

1
… … 2.11
1

23
2.3. El diagrama psicrométrico.
El diagrama entalpía/contenido de humedad (h‐x), es una representación gráfica de los estados
termodinámicos del aire húmedo por medio de los parámetros entalpía, contenido de humedad y
temperatura (h, x, y t). Se traza para 1 kg de aire seco y una presión total, la cual se mantiene
constante (presión atmosférica en función de la altitud sobre el nivel del mar).

101,325

La presión atmosférica al nivel del mar (p0), es sólo uno de los casos que pueden presentarse. La
presión atmosférica disminuye al incrementarse la altitud sobre el nivel del mar.

.
101.325 1 · 2.25577 10 … … … 1.5

En la cual, Z = altitud, metros.
pm = presión atmosférica a la que está sometida la mezcla, kPa.

Calor específico a presión constante del aire seco.

A T B T C T D T E … … 1.3

En la cual, Cpa : calor específico a presión constante del aire seco, kJ/(kg °K).
T : temperatura absoluta, °K.
A = 1.9327 x 10‐13
B = 7.9999 x 10‐10
C = 1.1407 x 10‐6
D = 4.489 x 10‐4
E = 1.0575

Calor específico a presión constante del vapor de agua.

0.83893 0.219989 0.246619 0.0970466
0.046 1.47276 … … 1.9

1000

En las cuales, Cpv: capacidad calorífica a presión constante para el vapor de agua, kJ/kg °K.
T : temperatura termodinámica (absoluta), °K.

24
Calor específico presión constante del agua líquida.

4.1868 1 0.00004 0.0000009 … … 1.10

En la cual, Cpl : capacidad calorífica a presión constante para el agua líquida, kJ/kg °K.
t : temperatura relativa, °C.

Entalpía total de (1+x) kilogramos de aire húmedo.

La entalpía total de 1 kilogramo de aire seco más la entalpía de x kilogramos de agua, ya sea en
forma de vapor, o como vapor y agua (región de niebla).

Se consideran 2 casos:

Primer caso (humedad relativa) < 1.

Si el aire no se encuentra saturado ( < 1), entonces la humedad total es menor que la humedad
del estado de saturación (x < xs) y el contenido de humedad en forma de vapor es igual al
contenido de humedad total (xv = x). El incremento de entalpía de (1+x) kg de aire húmedo al
calentarse desde t0 hasta t, suponiendo que toda el agua se ha evaporado a la ts, es:

… … 2.12

25
Complemento de la definición de entalpía total del aire húmedo.

Diagrama 2.1. Temperatura contra entropía (t‐S), del agua (curvas de saturación).

Sean 2 procesos diferentes a presión constante, desde una entalpía h0 hasta una entalpía h
(diagrama 2.1). Las dos áreas bajo las curvas deben ser iguales, esto es, la diferencia de entalpías
en cada proceso es la misma. Como en esta región el vapor se comporta como un gas perfecto, las
isotermas y las isoentálpicas son paralelas.

Para el proceso A‐B:

Para el proceso C‐D: 0

Al igualar y simplificar, se llega al siguiente resultado:

0

0

0

0

0

0

26
Por su importancia, he seleccionado el punto triple del agua como inicio de la escala de entalpía
total, por lo tanto, las condiciones de la referencia son:

0.01° , 4.186802, 1.858393, 2,500.540753

(Los datos anteriores fueron calculados utilizando la formulación IAPWS‐95).

2,500.564037 … … 2.13

Sustituyendo el resultado numérico de la ecuación (2.13) en la ecuación (2.12), obtenemos:

… … 2.12

2,500.564037 … … 2.14

Reordenando la ecuación (2.14):

2,500.564037 … … 2.14

La ecuación anterior se puede graficar tomando a la temperatura en forma paramétrica. Las
isotérmicas forman una familia de rectas no paralelas. La curva de saturación, para humedad
relativa =1, se obtiene de la siguiente forma.

1
1; ;
"1" 1
Segundo caso (humedad relativa) = 1.

El contenido total de humedad es igual al contenido de humedad del aire en condiciones de
saturación (x = xs), zona de niebla debajo de la curva = 1. Rápidamente se puede llegar a que:

2,500.540753

2,500.540753 … … 2.15

… … 2.15

∆

27
También en la región de niebla las isotérmicas son rectas y como (xl Cpl t) es pequeño son casi
paralelas a las líneas de entalpía total constante (h = cte.).

La región de interés del diagrama, por encima de la línea de saturación ( = 1), es una porción
pequeña. Por esta razón, el diagrama conviene ser representado en un plano con un sistema de
coordenadas inclinadas. Se giran las paramétricas de entalpía constate (h = cte.). Sobre su
intersección con el eje vertical, de forma tal que la isotérmica de 0°C sea una horizontal.

Para trazar las curvas paramétricas de humedad relativa constante ( = cte.), en la región donde
no hay neblina se usa la ecuación:
1
… … 2.11
1

En la cual, : humedad relativa constante.
ps = ps (t): presión del vapor saturado en función de la temperatura.

28
Proceso mixto isobárico y adiabático.

Diagrama 2.2. Mezcla de dos flujos de aire húmedo y su representación en el diagrama psicrométrico.

Balance de aire: … … 2.16

Balance de agua: … … 2.17

Balance de entalpía total: … … 2.18

29
Sustituyendo (2.16) en (2.17) y (2.18), se tiene:

De las ecuaciones anteriores se obtiene que:

Demostración:
cos

El estado final de la mezcla queda sobre la recta 1,2 que une los estados iníciales. La posición se
fija de acuerdo a la relación de flujos másicos de aire. Naturalmente, esto también es válido si el
estado final está sobre la curva de saturación.

Diagrama 2.3. Mezcla de dos flujos de aire húmedo saturado.

La mezcla de dos diferentes flujos de aire saturados, t1 ≠ t2, origina siempre un estado final en la
región de niebla. La humedad de la mezcla resultante se presenta en dos fases, una en forma de
vapor saturado, más una parte en forma de líquido condensado. La parte líquida producto de la
condensación se calcula con la siguiente ecuación:

30
La mezcla de dos flujos saturados, es una situación que debe evitarse; el líquido condensado
acelera la corrosión de metales y propicia la generación de hongos, bacterias y virus dañinos a la
salud. Un ambiente con humedad en fase líquida no es adecuado para locales destinados a
servicios médicos (cuneros para recién nacidos, quirófanos, almacenamiento de medicinas, etc.).
Cálculo de la densidad de la mezcla.
Partiendo desde la ecuación del gas perfecto.

Por otra parte, la presión de la mezcla es igual a la suma de las presiones parciales, de lo cual
definimos una expresión para la presión parcial del aire seco:

… … 2.19

La densidad de la mezcla es igual a la suma de densidades, la del aire seco y la del vapor de agua
corregida (factor β, tabla 1.8 del capítulo 1).

Sustituyendo la ecuación de la presión parcial del aire seco (2.19), tenemos:

Dejemos la ecuación de la densidad de la mezcla en este punto, para trabajar con la ecuación del
contenido de humedad, del siguiente modo:

1
… … 2.9
1

31
1

1

1

1

… … 2.20
1

Regresemos a nuestro análisis sobre la densidad de la mezcla sustituyendo (2.20), y tenemos:

1 1

1
1 1

1

1

1

1

… … 2.21
1

La ecuación (2.21) nos da la posibilidad de calcular el contenido de humedad en función de la
densidad corregida del vapor de agua, superando la precisión de la escala de volumen específico
utilizada en diagramas psicrométricos de “Carrier” y “ASHRAE”.
32
CAPÍTULO 3.

PROCEDIMIENTO DE TRAZO.

Introducción.

Por varias décadas, el procedimiento de trazo del diagrama psicrométrico ha sido un conocimiento
fuera del alcance del dominio público. En Alemania se encuentran los científicos más reconocidos
a nivel internacional por su dominio de la termodinámica estadística y sus aplicaciones a la
ingeniería mecánica en el área de acondicionamiento del aire. Desde el inicio del presente
proyecto de investigación nos planteamos seriamente no incurrir en la debilidad de apoyarnos en
información de otros autores o asociaciones internacionales relacionadas con la construcción
geométrica de los diagramas psicrométricos, pues no se ha publicado la información necesaria
para realizar el trazo de una carta psicrométrica, y solo presentan esbozos adornados con dibujos
de origen alemán para tratar de validar la “seriedad” de sus investigaciones.

En este capítulo se muestra paso a paso, la construcción de un diagrama psicrométrico, utilizando
elementos de geometría muy básicos, como el ajuste de una escala lineal preestablecida a un
segmento de recta de longitud conocida; también se utiliza la técnica de dividir en “n” partes
iguales el ángulo formado por dos líneas rectas cuyo vértice no es accesible, en fin, el diagrama
psicrométrico es una actividad “artesanal” en que el ingeniero mecánico hace gala de su dominio
del dibujo técnico, de la geometría y trigonometría, y ante todo, de una comprensión completa de
la definición de “lugar geométrico” y su interpretación conceptual física.

Los conocimientos básicos de geometría analítica a que me refiero, tienen que ver con la ecuación
de una familia de hipérbolas, para las curvas de densidad de mezcla, y de la ecuación de la recta
“forma pendiente” con la cual se genera una familia de rectas con diferente inclinación las cuales
forman las escalas de temperatura de bulbo seco y bulbo húmedo.

El procedimiento permite trazar diagramas de –20°C en adelante, con escalas de contenido de
humedad de hasta 150 gramos de vapor de agua por kilogramo de aire seco, lo cual deja a criterio
de quien los construye, el tipo de gráfico a construir en función de su aplicación. Los diagramas
para acondicionamiento de aire corresponden a los de temperaturas moderadas (‐10°C a 50°C),
por lo que antes de iniciar la construcción de un diagrama psicrométrico se debe definir que
aplicación le dará y limitar las escalas de temperatura y contenido de humedad a los rangos
funcionales a cada aplicación.

33
PRIMER PASO.

DIAGRAMA 3.1.
Ecuación de la entalpía de la mezcla aire seco vapor de agua.

2,500.564 … … 2.14

La ecuación anterior corresponde al lugar geométrico de una línea recta.
El término (Cpv t + 2,500.564), corresponde a la pendiente de la recta y el término (Cpa t), es la
ordenada al origen, con lo cual se tiene información suficiente para trazar las rectas
correspondientes a las isotérmicas del rango seleccionado (– 10°C a 50°C).

34
SEGUNDO PASO.

DIAGRAMA 3.2.

Trazadas todas las isotérmicas, tomando como centro de giro para todo el arreglo, la intersección
del eje de las entalpías con la línea correspondiente al triple punto del agua (0.01°C), se hace
coincidir la línea del triple punto del agua, con la horizontal.

35
TERCER PASO.

DIAGRAMA 3.3

Ecuación correspondiente al contenido de humedad en que se involucra la humedad relativa. Para
los diagramas psicrométricos desde 10%, hasta llegar a la curva de saturación (100%).

1
… … 2.11
1

Se alinea el eje del contenido de humedad ajustando a las unidades del papel la escala del
contenido de humedad. También se ajusta a unidades del papel (u), la escala de la entalpía.
Utilizando la ecuación (2.11), se traza la familia de parábolas que representan a la humedad
relativa, con un paso de 10%.

36
CUARTO PASO.

DIAGRAMA 3.4.

Se construyen las escalas de entalpía y de contenido de humedad, y se encierran en un círculo el
origen de cada escala, incluyendo el de las temperaturas de bulbo seco. El giro de los ejes provoco
la deformación de la escala original, tanto para entalpía como para contenido humedad, es por
ello que se mide el tamaño real de la recta sobre la que se construirá cada escala y se ajusta para
que las unidades en papel correspondan a cada lectura de entalpía total y contenido de humedad.

37
QUINTO PASO.

DIAGRAMA 3.5.

Con la ecuación del incremento de entalpía para la parte de agua líquida, se traza ese incremento
junto a las líneas de entalpía del vapor, y desde la curva de saturación se trazan las líneas de
temperatura de bulbo húmedo. Se utilizo un contenido de humedad en forma líquida igual al
correspondiente en fase gaseosa; por principio no podemos obtener una mayor cantidad de
condensados que la cantidad de vapor en una muestra dada.

… … 2.15

∆

38
SEXTO PASO.

DIAGRAMA 3.6.

… … 2.15

∆

La ecuación (2.15a), representa la entalpía de la fase líquida agregada a la entalpía del vapor, por
que la entalpía total es la suma de entalpías de ambas fases. Esta ecuación permite trazar la
familia de rectas ubicadas fuera de la curva de saturación, las cuales son isotérmicas
correspondientes a la temperatura de bulbo húmedo. La intersección de estas líneas con la curva
de saturación, marca la temperatura de punto de rocío. Este procedimiento deshecha los métodos
numéricos empleados para encontrar la temperatura de rocío, y es consecuencia natural del
trazado del diagrama psicrométrico, en que cada punto tiene un significado termodinámico.

… … 2.21
1

La ecuación (2.21), permite el trazo de las curvas representativas de la densidad del aire húmedo,
las cuales son una familia de brazos de hipérbola, lo cual no se percibe en los diagramas
tradicionales, en que por comodidad se trazan como líneas rectas, siendo este un error en la
construcción de diagramas psicrométricos.

39
SÉPTIMO PASO.

DIAGRAMA 3.7.

Este es el diagrama terminado, en la forma en que lo presentó el Ing. Richard Mollier en una
publicación alemana que data de 1904. Esta forma del diagrama psicrométrico es muy completa
pero poco común, y aunque es el formato más práctico no es el más difundido. En este diagrama
la fase líquida se encuentra por debajo de la línea de saturación. La escala de entalpía se coloca en
la periferia de la hoja facilitando su lectura. Con todo y sus ventajas este formato de diagrama no
es muy popular entre los diseñadores de sistemas de acondicionamiento de aire.

40
OCTAVO PASO.

DIAGRAMA 3.8.

Este formato de diagrama psicrométrico se obtiene al girar el diagrama 3.7, 90 grados hacia la
izquierda, y observándolo desde la parte de atrás de la hoja de papel. Este arreglo es el más
popular, y presenta sólo el área de trabajo aplicable a la solución de proyectos de aire
acondicionado.

41
CAPÍTULO 4.

PRESENTACIÓN DE 10 CARTAS PSICROMÉTRICAS
PARA LA REPÚBLICA MEXICANA.

Introducción.

La decisión más importante, sin duda alguna, fue la determinación de las altitudes sobre el nivel
del mar que correspondieran al mayor número de concentraciones de población, de importancia
en nuestra República Mexicana. Generar un grupo de 10 cartas psicrométricas con intervalos
regulares de presión barométrica en kilopascales o milibares, no facilitaría su aceptación
inmediata. Seleccionar 9 ciudades de importancia, que se distinguieran por su respeto al medio
ambiente y con planes de desarrollo sustentable para su población y actividad industrial, fue una
tarea complicada, pues definitivamente los diagramas psicrométricos normales no pueden
aplicarse a ciudades contaminadas como el Distrito Federal. Los lugares geográficos seleccionados
fueron analizados utilizando fotografía satelital, para obtener datos como la altitud sobre el nivel
del mar, sus coordenadas terrestres, la forma en que se encuentran pobladas, la concentración de
actividades industriales, los cuerpos de agua naturales o artificiales (presas, ríos, lagos, etc.), los
perfiles de terreno, y la proximidad de otras concentraciones humanas que a futuro pudieran
agregarse a la localidad en estudio para formar una megalópolis, como fue el caso de la ciudad de
México y su zona conurbada.

Considerando una composición de atmosfera “estándar”, sin contaminantes, al comparar los
diagramas psicrométricos presentados en este capítulo, es claro que la configuración cambia
notoriamente con el cambio de altitud sobre el nivel del mar, y que una carta psicrométrica
diseñada y trazada especialmente para una ciudad se justifica.

42
Nomenclatura de la carta psicrométrica en el Sistema Inglés.

Símbolo Concepto Unidades
HT Entalpía Total. BTU/lb
ha Humedad Específica. lb(vapor)/lb (aire seco)
TBS Temperatura de bulbo seco. °F
TBH Temperatura de bulbo húmedo. °F
TPR Temperatura de Punto de Rocío °F
HR Humedad relativa. %
3
Volumen específico. pie / lb (mezcla)

Esta nomenclatura corresponde a la utilizada en el curso de acondicionamiento del aire, impartido
en la Unidad Profesional Azcapotzalco de la Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica,
por el Profesor Ingeniero Agustín López Maldonado.

Para validar el protocolo de cálculo y el procedimiento de trazo de los diagramas en el Sistema
Internacional presentados, fue necesario trazar un diagrama psicrométrico en el sistema inglés, lo
que permite realizar una comparación en las mismas condiciones y mostrar con objetividad las
ventajas y mejoras realizadas.

Nomenclatura de las cartas psicrométricas en el Sistema Internacional de Unidades.

Símbolo Concepto Unidades
HT Entalpía Total. kJ/kg
ha Humedad Específica. g(agua)/kg (aire seco)
TBS Temperatura de bulbo seco. °C
TBH Temperatura de bulbo húmedo. °C
TPR Temperatura de Punto de Rocío °C
HR Humedad relativa. %
d Densidad de la mezcla. kg (mezcla) / m3

Los diagramas psicrométricos presentados para diversificar su aplicación en la República Mexicana
fueron diseñados y trazados en el Sistema Internacional de Unidades, lo que permite seleccionar
equipos manufacturados en la Comunidad Económica Europea, rompiendo el monopolio
estadounidense en el área del acondicionamiento de aire.

43
Listado de las cartas incluidas.

Altitud S.N.M. Presión atmosférica Presión atmosférica
Diagrama correspondiente:
(metros) ( N/m2 ) ( mbar )
“Carta Toluca"
2,670 73,101.71 731.017 Catedral
19°17’30.14’’N / 99°39’29.26’’O
“Carta Pachuca, Hidalgo"
Palacio de Gobierno
2,395 75,673.69 756.737 20°07’20.71’’N / 98°44’11.61’’O

“Carta Puebla"
2,153 77,997.18 779.972 Zócalo
19°02’37.93’’N / 98°11’50.82’’O
“Carta Querétaro"
1,824 81,248.31 812.483 Alameda
20°35’18.86’’N / 100°23’13.92’’O
“Carta Guadalajara, Jalisco"
1,552 84,018.26 840.183 Teatro Degollado
20°40’37.23’’N / 103°20’39.99’’O
“Carta Chilpancingo, Guerrero"
1,253 87,150.90 871.509 Catedral
17°32’59.93’’N / 99°30’59.93’’O
“Carta Córdoba, Veracruz"
848 91,544.26 915.443 Zócalo
10°53’23.20’’N / 96°55’41.55’’O
“Carta Monterrey, Nuevo León"
522 95,209.43 952.094 Universidad Autónoma de Nuevo León
25°43’37.94’’N / 100°18’36.39’’O
“Carta Hermosillo, Sonora"
208 98,851.15 988.512 Monumento a Jesús García
20°04’40.14’’N / 110°56’54.02’’O
0 101,325.00 1,013.250 “Carta Nivel del Mar”

Las cartas psicrométricas presentadas en este capítulo se clasifican como diagramas para
temperaturas moderadas, de aplicación al acondicionamiento de aire.
44
CAPÍTULO 5.

EJEMPLO DE APLICACIÓN EN PROCESO DE ACONDICIONAMIENTO DE AIRE.

Con el objeto de validar los diagramas psicrométricos presentados en el capítulo 4, se calculó y
trazo un diagrama psicrométrico en el sistema inglés de unidades para condiciones a nivel del mar,
siguiendo el mismo protocolo de cálculo y procedimiento de trazo presentados en esta tesis. Es
tomada como referencia de comparación el diagrama psicrométrico de “Carrier” elaborado en
1946; el siguiente problema técnico de aplicación presenta de forma paralela una solución
confrontada entre el diagrama “Carrier” y el diagrama “Reyo”, resaltando que ambas cartas
corresponden a la presión atmosférica del nivel del mar; el diagrama psicrométrico de “Carrier”
requiere de un procedimiento para ajustar los resultados obtenidos a lugares geográficos de hasta
1800 metros sobre el nivel del mar, generando un error asociado a dicho procedimiento de ajuste
(se presenta como anexo el procedimiento mencionado). Los diagramas presentados en el
capítulo 4 no requieren de ningún ajuste, los parámetros psicrométricos para las ciudades
seleccionadas se obtienen directamente. Se compara nuestro diagrama psicrométrico con el
diagrama de “Carrier” en las mismas condiciones, para garantizar la imparcialidad de los
resultados obtenidos.

Hago notar que el procedimiento de “Carrier” no permite resolver problemas de
acondicionamiento de aire para ciudades tan importantes como Toluca, Querétaro, Pachuca y
Puebla; el límite de su alcance es de 1,800 metros sobre el nivel del mar.

Este problema forma parte de los apuntes de clase del Profesor Ingeniero Agustín López
Maldonado, y su asesoría ha sido una aportación de gran valor. Este problema constituye el fin de
una larga discusión entre el sistema de unidades inglesas y el Sistema Internacional de Unidades
que inicio cuando recibí las cátedras de Refrigeración y Acondicionamiento de Aire, por parte del
Ingeniero Agustín López Maldonado.

45
Problema de aplicación técnica (Sistema Inglés de Unidades).
Trazar la línea de acondicionamiento para verano, de un cine cuyas características son las
siguientes:

‐ Número de butacas: 3,000.
‐ Condiciones a mantener en el interior del cine: TBS2 = 72°C y %HR = 50%.
‐ Ganancia por transmisión de calor y efecto solar, en verano: (+) QS = 420,000 BTU/hr.
‐ Volumen de aire obligado a circular por reglamento: 20 ft3/min, para cada persona dentro
del cine.
‐ La instalación se ubica al nivel del mar, en Ensenada Baja california con temperatura de
bulbo seco de 93 °F y temperatura de bulbo húmedo de 79 °F para condiciones exteriores
de verano.

SOLUCIÓN.

Consideramos como condición critica la situación en que el cine se encuentra ocupado a su
máxima capacidad en verano, ya que los equipos de acondicionamiento trabajaran a su máxima
capacidad.

Las condiciones a mantener dentro del espacio constituyen las bases de diseño y se obtienen de
los estándares de comodidad normalizados a nivel internacional.

Propiedad: “Carrier” “Reyo”
Temperatura de bulbo seco: TBS2 = 72 °F TBS2 = 72 °F
Temperatura de bulbo húmedo: TBH2 = 60 °F TBH2 = 59.7 °F
Temperatura de punto de rocío: TPR2 = 52.5 °F TPR2 = 52.5 °F
Humedad relativa: HR2 = 50% HR2 = 50%
Humedad específica: ha2 = 0.00843 lb v/lb a.s. ha2 = 0.00836 lb v/lb a.s.
Entalpía total: HT2 = 26.5 BTU/lb HT2 = 18.5 BTU/lb
Volumen específico: v2 = 13.577 ft3/lb v2 = 13.323 ft3/lb
Características psicrométricas a mantener en el interior del cine (Punto 2).

46
Las condiciones del aire exterior son el resultado del análisis estadístico realizado por los servicios
de meteorología regulados en cada país. En nuestro caso, la temperatura de bulbo seco y la
temperatura de bulbo húmedo están normalizadas y representan la temperatura igualada o
excedida durante el 1% de las horas en verano (ver anexo 2).

Temperatura de bulbo seco: TBS3 = 93 °F TBS3 = 93 °F
Temperatura de bulbo húmedo: TBH3 = 79 °F TBH3 = 79 °F
Temperatura de punto de rocío: TPR3 = 74 °F TPR3 = 74.2 °F
Volumen específico: v3 = 14.328 ft3/lb v3 = 13.967 ft3/lb
Características psicrométricas del aire exterior en verano (Punto 3).

BALANCE TÉRMICO.

1. Calor sensible total.

Los valores de calor desprendido por los ocupantes de un espacio (sensible y latente), contenidos
en la siguiente tabla son magnitudes normalizadas obtenidas de rigurosas pruebas de laboratorio y
su aplicación es una práctica de ingeniería común a nivel internacional.

Calor sensible Calor latente Calor total
Tipo de actividad:
hSocup (BTU/hr) hLocup (BTU/hr) hTocup (BTU/hr)
Personas sentadas en reposo. 195 155 350
Personas sentadas con trabajo
195 205 400
ligero.
Personas paradas con trabajo
200 250 450
ligero.
Personas caminando en
200 300 500
intervalos.
Personas con trabajo ligero. 220 530 750
Personas con trabajo medio. 300 700 1,000
Personas con trabajo pesado. 465 985 1,450
Personas con trabajo muy
500 1,500 2,000
pesado.
Calor desprendido por los ocupantes de un espacio en función de su actividad.

Con el cine ocupado a su máxima capacidad, el calor sensible aportado por los ocupantes será:

.

3,000 195 585,000

47
Para obtener el calor sensible total, sumamos la ganancia de calor sensible en temporada de
verano al calor sensible aportado por ocupantes:

585,000 420,000 1 005,000

2. Flujo volumétrico necesario (capacidad de la manejadora).

60 ∆
En las condiciones del aire exterior el exponente adiabático “k” toma el siguiente valor:
0.017
Realizamos una primera aproximación a la solución, aplicando el siguiente criterio para el
incremento de temperatura de bulbo seco:

∆TBS
VERANO INVIERNO
RECOMENDADO
Industrial. 25 °F 60 °F
Comercial. 20 °F 50 °F
Máxima calidad. 15 °F 40 °F
Criterio proporcionado por fabricantes de equipo de acondicionamiento de aire.

∆ 20°

∆ 72 20 ° 52°
1005000
49,264.7
0.017 60 20°

El flujo volumétrico así obtenido representa la capacidad de la manejador a utilizar.

48
Con el valor de flujo volumétrico anterior se calcula el flujo másico que circulará en el sistema
abierto, de la siguiente manera:
60
“Carrier” “Reyo”
49,264.7
49,264.7 60 211,633.3
60 206,301.11
13.967
14.328

La diferencia es de un 2.52% considerando el resultado “Reyo” como el 100%, este resultado se
interpreta de la siguiente manera: la manejadora de aire seleccionada con el criterio “Carrier” es
insuficiente para satisfacer la necesidad de acondicionamiento del cine en condición crítica,
verano con el cine lleno.

3. Incremento de calor sensible.
∆

1 005,000 1 005,000
∆ 4.871 ∆ 4.748
206,301.11 211,633.3

4. Calor sensible en el interior del espacio por acondicionar.

1 0.24 72 17.28

5. Calor sensible del aire inyectado.

∆

17.28 4.871 12.408 17.28 4.748 12.531

49
6. Temperatura de bulbo seco del aire inyectado.

Despejando la temperatura de bulbo seco para el aire inyectado:

12.408 12.531
51.7 52.2
1 0.24 1 0.24

La temperatura de bulbo seco obtenida para el aire de inyección es prácticamente la misma que se
obtuvo de la propuesta de incremento de temperatura de bulbo seco que interviene en el cálculo
del flujo volumétrico, por lo que no se requiere de un ajuste adicional.

Es necesario encontrar un parámetro más, para entrar a la carta psicrométrica y definir las
propiedades del aire inyectado, por lo que analizaremos el comportamiento del calor latente
aportado por los ocupantes del cine.

BALANCE TÉRMICO.

1. Calor latente total.

Calculamos el calor latente aportado por los ocupantes de la sala de cine.

Calor sensible Calor latente Calor total
Tipo de actividad:
hSocup (BTU/hr) hLocup (BTU/hr) hTocup (BTU/hr)
Personas sentadas en reposo. 195 155 350
Personas sentadas con trabajo
195 205 400
ligero.

.

Con el cine ocupado a su máxima capacidad, tenemos:

3,000 155 465,000
50
2. Flujo volumétrico reglamentario (capacidad de la manejadora).
Es el mismo que se calculo en el punto 2 del procedimiento para calor sensible.
1005000
49,264.7
0.017 60 20°
49,264.7
49,264.7 60 211,633.3
60 206,301.11
13.323
14.328

3. Calor latente en el interior del espacio por acondicionar.

∆

465,000 465,000
∆ 2.254 ∆ 2.197
206,301.11 211,633.3

Por otra parte, se tiene que la entalpía total en el aire interior es igual a la suma de la entalpía
sensible y latente de dicho aire.

De donde podemos conocer el calor latente en el interior del cine.

26.5 17.28 9.22 18.5 17.28 1.22

51
4. Calor latente del aire inyectado.

∆

9.22 2.254 6.966 1.22 2.197 0.977

5. Entalpía total del aire inyectado.

12.408 6.966 19.374 12.531 0.977 11.554

Con lo cual contamos con dos datos para obtener los parámetros complementarios en la carta
psicrométrica para el aire inyectado (Punto 1):

Temperatura de bulbo seco: TBS1 = 51.6 °F TBS1 = 52 °F
Temperatura de bulbo húmedo: TBH1 = 48.4 °F TBH1 = 48 °F
Temperatura de punto de rocío: TPR1 = 45.5 °F TPR1 = 45 °F
Volumen específico: V1 = 13.011 ft3/lb V1 = 12.843 ft3/lb

Resumen de resultados.

PUNTO 1 PUNTO 2 PUNTO 3
PROPIEDAD
AIRE INYECTADO AIRE INTERIOR AIRE EXTERIOR
PSICROMETRICA
“CARRIER” “REYO” “CARRIER” “REYO” “CARRIER” “REYO”
TBS ( °F ) 51.6 52.0 72.0 72.0 93.0 93.0
TBH ( °F ) 48.4 48.0 60.0 59.7 79.0 79.0
TPR ( °F ) 45.5 45.0 52.5 52.5 74.0 74.2
% HR 80 76 50 50 54.0 54
ha ( lb vap / lb a.s. ) 0.00643 0.00628 0.00843 0.00836 0.01821 0.01828
( pie3 / lb ) 13.011 12.843 13.577 13.323 14.328 13.967
HT ( BTU / lb ) 19.351 11.485 26.5 18.25 42.6 34.2
hs ( BTU / lb ) 12.408 12.531 17.28 17.28 22.32 22.32
hL ( BTU / lb ) 6.966 – 0.977 9.22 1.22 20.28 11.88

52

53

54
Por ultimo, se calcula la capacidad de los equipos de acondicionamiento de aire para el cine; aquí
es en donde se apreciará la bondad de los diagramas psicrométricos presentados en esta tesis.

Equipo dehumidificador.
∆

La condición es:

∆ 206,301.11 0.00643 0.01821 ∆ 211,633.3 0.00628 0.01828

. . . .

∆ 206,301.11 0.01178 ∆ 211,633.3 0.012
. . . .

∆ 2,430.23 ∆ 2,539.6
(Decremento de humedad) (Decremento de humedad)

En estas condiciones el equipo seleccionado con la carta “Carrier” será insuficiente para remover
la humedad del aire exterior y no proveerá un aire procesado que cumpla con las condiciones del
aire de inyección. El déficit en capacidad deshumidificadora es de más de 100 libras de vapor por
hora, lo que representa un 2.5%, el cual se acumulara y multiplicara dentro del espacio por
acondicionar, causando incomodidad en los ocupantes de la sala de cine.

Equipo de calefacción/enfriamiento.

Calor sensible del aire exterior:

1 0.24 93 22.32

De la tabla “Resumen de resultados” obtenemos:

12.408 12.531

Serpentín de enfriamiento.
∆

La condición es:

55
Por lo tanto se tiene un decremento de entalpía.

206,301.11 12.408 22.32 211,633.3 12.531 22.32

206,301.11 9.912 211,633.3 9.789

2 044,856.6 2 071,678.4

(Decremento de entalpía) (Decremento de entalpía)

El serpentín de enfriamiento seleccionado con el criterio de “Carrier” no tendrá la capacidad para
remover el calor necesario del aire exterior, para inyectar aire al espacio por acondicionar en las
condiciones requeridas. Para entender con mayor claridad como afecta esta deficiencia del
diagrama psicrométrico de “Carrier” utilicemos la comparación de esta deficiencia energética con
el gas natural necesario para igualar este déficit energético.

De acuerdo con la Comisión Reguladora de Energía, la equivalencia energética para 1 giga caloría
es de 118.2 metros cúbicos de gas natural, esto en el sistema inglés viene a ser 3.97 MBTU
equivalen a 4,174.2 pies cúbicos.

La diferencia energética entre los criterios “Carrier” y “Reyo” es de 26,821.8 BTU/hr, lo que se
traduce en el consumo de 28.2 pies cúbicos (0.8 m3), de gas natural por hora, que es lo suficiente
para mantener en operación una estufa doméstica con 4 quemadores y un horno.

56

CONCLUSIÓNES.

Como demostramos en el capítulo 1, la ecuación del gas perfecto no puede predecir el cambio de
estado del agua contenida en el aire atmosférico, y en el diagrama 1.1 definimos el punto de
ebullición del agua, no como consecuencia de la ecuación del gas perfecto, sino como la aplicación
del concepto de punto de ebullición que fue aplicado, a saber, “el agua entra en ebullición cuando
la presión de vapor y la presión atmosférica se igualan”; después, al intentar ubicar el punto de
congelación no fue posible desarrollar una definición que nos permitiera ubicarlo en el gráfico. El
mismo gráfico nos permitió fundamentar la escala termodinámica de temperatura pero no definir
el punto de congelamiento del agua.

La diferencia tan marcada en los valores de entalpía total se debe a la ubicación del origen de la
escala de entalpía total. En los fundamentos termodinámicos definimos la entalpía cero para la
temperatura del punto triple del agua, ya que en este punto coexisten las tres fases o estados de
agregación de la materia “agua”, además de marcar la frontera entre fases y prevenirnos de la
inminencia de un cambio de estado del agua contenida en el aire atmosférico. La carta “Carrier”
no tiene definida la ubicación del origen de la escala de entalpía total congruente con el fenómeno
físico de cambio de estado del agua contenida en el aire atmosférico, esto la deja en desventaja
como referencia psicrométrica.

Las pequeñas variaciones en las temperaturas de bulbo seco, bulbo húmedo y punto de rocío se
deben a la calidad de trazo que presentan ambos diagramas, las cartas “Reyo” permiten ver
detalles tan precisos como el anti paralelismo de las líneas de temperatura de bulbo húmedo y las
líneas de entalpía total, en cambio la carta “Carrier” sacrifico la precisión de las lecturas al forzar a
coincidir las líneas de entalpía total y temperatura de bulbo húmedo.

El valor de volumen específico varía apreciablemente, y la causa es debida al fundamento
termodinámico para las propiedades del agua y su vapor; “Carrier” diseño su carta en 1946, e
intuimos que esta fundamentada en los primeros trabajos de Joseph H. Keenan en 1931. En la ex
Unión Soviética iniciaron los primeros esfuerzos internacionales por realizar un estudio completo
del agua y su vapor (1950), más este hecho que concluyo con la sexta conferencia internacional
sobre las propiedades del agua y su vapor (Nueva York 1963), no se vio reflejado en una
actualización de los diagramas psicrométricos de “Carrier”.

Los diagramas psicrométricos “Reyo” están fundamentados en un estudio completo de las
propiedades del agua y su vapor conforme a la formulación IAPWS‐95 de la Asociación
Internacional para el estudio del Agua y su Vapor, publicada en Alemania el año de 1996.

Como se expreso en el capítulo 1, referente a los fundamentos termodinámicos, la ecuación de los
gases perfectos no permite realizar un pronóstico sobre el cambio de fase de una sustancia. Es
aquí en donde el concepto de entalpía toma un papel relevante en la elaboración de diagramas
psicrométricos, ya que la entalpía no se limita a indicar la situación energética de un estado
termodinámico. En el protocolo de cálculo establecí que el origen de la escala de entalpía se
encontraba en el punto triple, que además de ser el punto en el que coexisten los tres estados de
agregación para el agua, también indica la frontera a partir de la cual se produce, como resultado
de la combinación de las variables termodinámicas, un cambio de fase. De aquí la importancia de
nombrar entalpía cero a la correspondiente al punto triple del agua, coincidiendo con los criterios
57
de los científicos que realizaron la formulación IAPWS‐95 para el estudio de las propiedades
termodinámicas del agua y su vapor (curiosamente el líder del grupo al igual que el Señor Richard
Mollier, también es alemán).

En conclusión, los diagramas psicrométricos presentados en este proyecto son completamente
confiables y se fundamentan no sólo en los últimos estudios sobre el agua y su vapor, además se
consideró el estudio de la composición completa del aire atmosférico, lo cual permitió sustentar
que la contaminación tiene un efecto más que apreciable sobre el cálculo y trazo de diagramas
psicrométricos.

Los problemas encontrados en la carta de “Carrier” deben ser resueltos por los especialistas de
dicha empresa, y se encuentran fuera de la responsabilidad del autor de este trabajo. El
procedimiento de corrección por altitud sobre el nivel del mar se agrego a los anexos, y es un
procedimiento de “Carrier” poco difundido y aplicado.

Los diagramas psicrométricos elaborados para diversificar su aplicación en la República Mexicana
nos dan la oportunidad de obtener datos confiables y directamente de cada carta, evitando la
necesidad de cálculos tediosos de ajuste a presiones atmosféricas diferentes a la del nivel del mar,
y el procedimiento de trazo es una información muy valiosa, deseo que en este trabajo
encuentren un apoyo todos aquellos que estamos involucrados con la elaboración de memorias de
cálculo para proyectos de acondicionamiento del aire.

58

ANEXO 1

CORRECCIONES ADITIVAS PARA W, h y v.

Nomenclatura del procedimiento “Carrier”:
t, temperatura de bulbo seco, °F.
t', temperatura de bulbo húmedo, °F.
p, presión barométrica, en pulgadas de columna de mercurio (pulg Hg).
Δp, diferencia de presión con respecto a la presión barométrica estándar, 29.92 pulg Hg (101,357 Pa).
W, contenido de humedad del aire (granos por libra de aire seco).
Ws’, contenido de humedad del aire saturado a la temperatura de bulbo húmedo t’ (granos por libra de aire
seco.
∆W, corrección del contenido de humedad del aire cuando la presión barométrica difiere de la presión
estándar (granos por libra de aire seco).
∆Ws’, corrección del contenido de humedad del aire saturado a la temperatura de bulbo húmedo, cuando la
presión barométrica difiere de la presión estándar (granos por libra de aire seco).
Nota: para obtener ∆W reducir el valor de ∆Ws’ en 1% cuando t – t’ = 24°F, y corregir proporcionalmente en
el caso de que t – t’ no sea igual a 24°F.
h, entalpía del aire húmedo (BTU por libra de aire seco).
∆h, corrección de la entalpía cuando la presión barométrica difiere de la estándar, para aire saturado o
insaturado (BTU por libra de aire seco).
v, volumen del aire húmedo (pies cúbicos por libra de aire seco).
La carta psicrométrica de “Carrier” incluye un método de corrección para ajustar los parámetros leídos en
ella, para una condición máxima de 5,900 pies sobre el nivel del mar (1,798 metros), con lo cual se deja
fuera de su alcance ciudades tan importantes como Toluca, Querétaro, Pachuca y Puebla.
La carta psicrométrica “Carrier” (1946), tiene como base una presión atmosférica de 29.92 pulgadas
columna de mercurio (101,357 Pascales).
Ejemplo de aplicación.
A la presión barométrica de 25.92 pulg Hg con 90°F de temperatura de bulbo seco y 70°F de temperatura de
bulbo húmedo, determinar W, h y v.
∆p 25.92 29.92 pulg Hg 4 pulg Hg
59
De la tabla, entrando con los valores de temperatura de bulbo húmedo y con la diferencia de presión se
obtiene:
∆Ws’ = 17.6 granos/lb as.
∆h = 2.75 BTU/lb as.
De acuerdo con el procedimiento anterior,
TBS TBH
ΔW ΔW 0.01 ΔW
24
90 70 granos
ΔW 17.6 0.01 17.6 17.453
24 lb as
Por lo tanto,
granos
W 78.0 17,453 95.453
lb as
De la tabla se obtuvo, ∆h = 2.75 BTU/lb as, y de la carta se obtiene la desviación de entalpía (– 0.18 ), por lo
que la entalpía viene a ser la suma algebraica de tres valores, a saber: la entalpía a la presión estándar, la
desviación de entalpía leída en la carta y la corrección de la entalpía a la presión requerida.
BTU BTU
∆h 34.09 0.018 2.75 36.822
lb as lb as
Para el volumen específico se tiene la siguiente ecuación:
0.754 TBS 459.7 W

υ 1
p 4,360
granos
0.754 90 459.7 95.453 ft
υ 1 lb as 16.34
25.92 plg Hg 4,360 lb as
60
ALTITUD APROXIMADA EN PIES

ps – 900 900 1,800 2,700 3,700 4,800 5,900
t’
plg ∆p = +1 ∆p = – 1 ∆p = – 2 ∆p = – 3 ∆p = – 4 ∆p = – 5 ∆p = – 6
°F
Hg ∆Ws’ Δh ∆Ws’ Δh ∆Ws’ Δh ∆Ws’ Δh ∆Ws’ Δh ∆Ws’ Δh ∆Ws’ Δh
20 .1027 ‐ 0.5 ‐ 0.08 0.5 0.08 1.1 0.17 1.7 0.26 2.3 0.36 3.0 0.46 3.8 0.58
21 .1078 ‐ 0.5 ‐ 0.08 0.5 0.08 1.1 0.17 1.8 0.27 2.4 0.37 3.2 0.49 4.0 0.61
22 .1130 ‐ 0.5 ‐ 0.08 0.6 0.09 1.2 0.18 1.9 0.29 2.6 0.40 3.4 0.52 4.2 0.64
23 .1186 ‐ 0.6 ‐ 0.09 0.6 0.09 1.3 0.19 2.0 0.30 2.7 0.41 3.6 0.55 4.4 0.67
24 .1243 ‐ 0.6 ‐ 0.09 0.6 0.10 1.3 0.20 2.1 0.32 2.8 0.43 3.7 0.57 4.6 0.71
25 .1303 ‐ 0.6 ‐ 0.10 0.7 0.10 1.4 0.21 2.2 0.33 3.0 0.46 3.9 0.60 4.9 0.75
26 .1366 ‐ 0.7 ‐ 0.10 0.7 0.11 1.4 0.22 2.3 0.35 3.1 0.48 4.1 0.63 5.1 0.78
27 .1431 ‐ 0.7 ‐ 0.11 0.7 0.11 1.5 0.23 2.4 0.37 3.2 0.50 4.3 0.66 5.4 0.83
28 .1500 ‐ 0.7 ‐ 0.11 0.8 0.12 1.6 0.24 2.5 0.38 3.4 0.52 4.5 0.69 5.6 0.86
29 .1571 ‐ 0.8 ‐ 0.12 0.8 0.12 1.7 0.26 2.6 0.40 3.6 0.55 4.7 0.72 5.8 0.89
30 .1645 ‐ 0.8 ‐ 0.12 0.8 0.13 1.7 0.27 2.7 0.42 3.8 0.58 4.9 0.75 6.1 0.92
31 .1723 ‐ 0.8 ‐ 0.13 0.9 0.13 1.8 0.28 2.8 0.44 3.9 0.60 5.1 0.78 6.3 0.95
32 .1803 ‐ 0.8 ‐ 0.13 0.9 0.14 1.9 0.29 3.0 0.45 4.1 0.63 5.3 0.82 6.6 1.01
33 .1878 ‐ 0.9 ‐ 0.14 1.0 0.15 2.0 0.30 3.1 0.47 4.3 0.66 5.5 0.85 6.9 1.06
34 .1955 ‐ 0.9 ‐ 0.14 1.0 0.15 2.1 0.32 3.2 0.49 4.4 0.68 5.7 0.88 7.2 1.11
35 .2034 ‐ 1.0 ‐ 0.15 1.0 0.16 2.1 0.33 3.4 0.51 4.6 0.71 6.0 0.92 7.5 1.16
36 .2117 ‐ 1.0 ‐ 0.15 1.1 0.17 2.2 0.35 3.5 0.53 4.8 0.74 6.2 0.96 7.8 1.20
37 .2202 ‐ 1.0 ‐ 0.16 1.1 0.17 2.3 0.36 3.6 0.56 5.0 0.77 6.5 1.00 8.1 1.25
38 .2290 ‐ 1.1 ‐ 0.17 1.2 0.18 2.4 0.37 3.8 0.58 5.2 0.80 6.8 1.05 8.4 1.30
39 .2382 ‐ 1.1 ‐ 0.18 1.2 0.19 2.5 0.39 3.9 0.61 5.5 0.85 7.1 1.09 8.8 1.36
40 .2477 ‐ 1.2 ‐ 0.18 1.3 0.20 2.6 0.41 4.1 0.63 5.7 0.88 7.4 1.14 9.2 1.42
41 .2575 ‐ 1.2 ‐ 0.19 1.3 0.20 2.7 0.42 4.3 0.66 5.9 0.91 7.7 1.19 9.6 1.48
42 .2676 ‐ 1.3 ‐ 0.20 1.4 0.21 2.8 0.44 4.4 0.69 6.1 0.94 8.0 1.23 10.0 1.54
43 .2781 ‐ 1.3 ‐ 0.21 1.4 0.22 3.0 0.45 4.6 0.71 6.4 0.99 8.4 1.29 10.4 1.61
44 .2890 ‐ 1.4 ‐ 0.22 1.5 0.23 3.1 0.47 4.8 0.74 6.7 1.04 8.7 1.34 10.8 1.67
45 .3002 ‐ 1.4 ‐ 0.23 1.6 0.24 3.2 0.49 5.0 0.77 6.9 1.07 9.1 1.40 11.3 1.75
46 .3119 ‐ 1.5 ‐ 0.24 1.6 0.25 3.3 0.51 5.2 0.80 7.2 1.11 9.4 1.45 11.7 1.81
47 .3239 ‐ 1.6 ‐ 0.25 1.7 0.26 3.4 0.53 5.4 0.84 7.5 1.16 9.8 1.52 12.1 1.87
48 .3363 ‐ 1.6 ‐ 0.26 1.8 0.27 3.6 0.56 5.6 0.87 7.8 1.21 10.2 1.58 12.6 1.95
49 .3491 ‐ 1.7 ‐ 0.27 1.8 0.28 3.7 0.58 5.8 0.90 8.1 1.25 10.5 1.63 13.1 2.03
50 .3624 ‐ 1.7 ‐ 0.28 1.9 0.29 3.9 0.60 6.1 0.94 8.4 1.30 10.9 1.69 13.6 2.11
51 .3761 ‐ 1.8 ‐ 0.29 2.0 0.30 4.0 0.63 6.3 0.97 8.7 1.35 11.3 1.75 14.1 2.18
52 .3903 ‐ 1.9 ‐ 0.30 2.0 0.32 4.2 0.65 6.5 1.01 9.0 1.40 11.8 1.83 14.7 2.28
53 .4049 ‐ 1.9 ‐ 0.31 2.1 0.33 4.4 0.68 6.7 1.05 9.3 1.44 12.2 1.89 15.2 2.36
54 .4200 ‐ 2.0 ‐ 0.32 2.2 0.34 4.5 0.70 7.0 1.09 9.7 1.50 12.7 1.97 15.8 2.45
55 .4356 ‐ 2.1 ‐ 0.33 2.3 0.35 4.7 0.73 7.3 1.13 10.1 1.57 13.2 2.05 16.4 2.54
56 .4518 ‐ 2.2 ‐ 0.34 2.4 0.37 4.9 0.76 7.6 1.18 10.5 1.63 13.7 2.13 17.1 2.66
57 .4684 ‐ 2.3 ‐ 0.35 2.4 0.37 5.1 0.79 7.9 1.22 10.9 1.69 14.2 2.21 17.7 2.75
58 .4856 ‐ 2.3 ‐ 0.37 2.5 0.39 5.3 0.82 8.2 1.27 11.3 1.76 14.7 2.28 18.4 2.86
59 .5033 ‐ 2.4 ‐ 0.38 2.6 0.41 5.4 0.85 8.5 1.32 11.7 1.82 15.3 2.38 19.1 2.97
60 .5216 ‐ 2.5 ‐ 0.40 2.7 0.42 5.7 0.88 8.8 1.37 12.2 1.90 15.9 2.47 19.9 3.09
61 .5405 ‐ 2.6 ‐ 0.41 2.8 0.44 5.9 0.91 9.2 1.43 12.7 1.98 16.5 2.57 20.7 3.22
62 .5599 ‐ 2.7 ‐ 0.43 2.9 0.46 6.1 0.95 9.5 1.48 13.2 2.05 17.1 2.66 21.4 3.33
63 .5800 ‐ 2.8 ‐ 0.44 3.0 0.48 6.3 0.98 9.9 1.54 13.7 2.13 17.7 2.76 22.3 3.47
64 .6007 ‐ 2.9 ‐ 0.46 3.2 0.49 6.5 1.02 10.2 1.59 14.2 2.21 18.4 2.87 23.1 3.60
65 .6221 ‐ 3.1 ‐ 0.48 3.3 0.51 6.8 1.06 10.6 1.65 14.7 2.29 19.1 2.98 23.9 3.73
66 .6441 ‐ 3.2 ‐ 0.50 3.4 0.53 7.1 1.10 11.0 1.72 15.3 2.38 19.8 3.09 24.8 3.87
67 .6668 ‐ 3.3 ‐ 0.51 3.5 0.55 7.3 1.14 11.4 1.78 15.8 2.47 20.5 3.20 25.7 4.01
68 .6902 ‐ 3.4 ‐ 0.53 3.7 0.57 7.6 1.18 11.8 1.84 16.4 2.56 21.3 3.32 26.7 4.16
69 .7143 ‐ 3.5 ‐ 0.55 3.8 0.59 7.9 1.23 12.2 1.90 17.0 2.65 22.1 3.45 27.7 4.32
70 .7392 ‐ 3.7 ‐ 0.57 3.9 0.61 8.1 1.27 12.7 1.98 17.6 2.75 22.9 3.58 27.7 4.48
71 .7648 ‐ 3.8 ‐ 0.59 4.1 0.64 8.4 1.32 13.1 2.05 18.2 2.84 23.7 3.70 29.7 4.64
72 .7911 ‐ 3.9 ‐ 0.61 4.2 0.66 8.7 1.36 13.6 2.13 18.8 2.94 24.6 3.84 30.9 4.82
73 .8183 ‐ 4.1 ‐ 0.63 4.4 0.69 9.0 1.41 14.1 2.20 19.5 3.05 25.5 3.99 31.9 4.99
74 .8463 ‐ 4.2 ‐ 0.66 4.6 0.71 9.4 1.46 14.6 2.28 20.2 3.16 26.4 4.14 33.1 5.18
75 .8750 ‐ 4.4 ‐ 0.68 4.7 0.74 9.7 1.52 15.1 2.36 20.9 3.27 27.4 4.28 34.3 5.37
76 .9047 ‐ 4.5 ‐ 0.71 4.9 0.77 10.0 1.57 15.7 2.46 21.7 3.39 28.3 4.42 35.5 5.56
77 .9352 ‐ 4.7 ‐ 0.73 5.1 0.79 10.4 1.63 16.3 2.55 22.5 3.52 29.4 4.61 36.9 5.77
78 .9667 ‐ 4.9 ‐ 0.76 5.2 0.82 10.8 1.69 16.9 2.65 23.3 3.65 30.5 4.77 38.2 5.98
79 .9990 ‐ 5.0 ‐ 0.79 5.4 0.85 11.2 1.75 17.5 2.74 24.2 3.79 31.6 4.95 39.6 6.20
80 1.032 ‐ 5.2 ‐ 0.82 5.6 0.88 11.6 1.82 18.1 2.84 25.1 3.93 32.7 5.13 41.0 6.43
81 1.067 ‐ 5.4 ‐ 0.85 5.8 0.91 12.0 1.88 18.8 2.95 26.0 4.08 33.9 5.32 42.5 6.66
82 1.102 ‐ 5.6 ‐ 0.88 6.0 0.94 12.5 1.96 19.5 3.06 27.0 4.24 35.1 5.51 44.0 6.90
83 1.138 ‐ 5.8 ‐ 0.91 6.2 0.97 12.9 2.02 20.2 3.17 28.0 4.39 36.4 5.71 45.6 7.15
84 1.175 ‐ 6.0 ‐ 0.94 6.4 1.00 13.3 2.10 20.9 3.28 28.9 4.54 37.7 5.92 47.2 7.41
Tabla “Carrier” para correcciones aditivas; ajuste a mayores altitudes sobre el nivel del mar.
61
ANEXO 2 TEMPERATURA EXTERIOR PARA DISEÑO EN VERANO.

B.S. B.H. B.S. B.H.
Lugar Altitud Lugar Altitud
°C °F °C °F °C °F °C °F
AGUAS CALIENTES Zacapu 32 90 19 66 2000
Aguas Calientes 34 93 19 66 1879 MORELOS
BAJA CALIFORNIA Cuautla 42 108 22 72 1291
Ensenada 34 93 26 79 13 Cuernavaca 31 88 20 68 1538
Mexicali 43 109 28 82 1 NAYARIT
La Paz 36 97 27 81 18 Acaponeta 37 99 27 81 25
Tijuana 35 95 26 79 29 San Blas 33 91 26 79 7
CAMPECHE Tepic 36 97 26 79 918
Campeche 36 97 26 79 25 NUEVO LEON
Ciudad del Carmen 37 99 26 79 3 Linares 38 100 25 77 684
COAHUILA Montemorelos 39 102 25 77 432
Matamoros 34 93 21 70 1120 Monterrey 38 100 26 79 522
Monclova 38 100 24 75 586 OAXACA
Nueva Rosita 41 106 25 77 430 Oaxaca 35 95 22 72 1563
Piedras Negras 40 104 26 79 220 Salina Cruz 34 93 26 79 56
Saltillo 35 95 22 72 1609 PUEBLA
COLIMA Huauchinango 37 99 21 70 1600
Colima 36 97 24 75 494 Puebla 29 84 17 63 2153
Manzanillo 35 95 27 81 3 Tehuacán 34 93 20 68 1676
CHIAPAS Teziutlán 36 97 22 72 1990
Tapachula 34 93 25 77 168 QUERETARO
Tuxtla Gutiérrez 35 95 25 77 536 Querétaro 33 91 21 70 1824
CHIHUAHUA QUINTANA ROO
Camargo 43 109 23 73 1653 Cozumel 33 91 27 81 3
Casas Grandes 43 109 25 77 1478 Payo Obispo 34 93 27 81 4
Chihuahua 35 95 23 73 1423 SAN LUIS POTOSI
Ciudad Juaréz 37 99 24 75 1137 Matehuala 36 97 22 72 1597
Parral 32 90 20 68 1652 San Luis Potosí 34 93 18 64 1877
DISTRITO FEDERAL SINALOA
Tacubaya 32 90 17 63 2309 Culiacán 37 99 27 81 53
DURANGO Escuinapa 33 91 26 79 14
Durango 33 91 17 63 1898 Mazatlán 31 88 26 79 78
Guadalupe Victoria 43 109 21 70 1982 Topolobampo 37 99 27 81 3
Ciudad Lerdo 36 97 21 70 1140 SONORA
Santiago Papasquiaro 38 100 21 70 1740 Ciudad Obregón 43 109 28 82 40
GUANAJUATO Empalme 43 109 28 82 2
Celaya 38 100 20 68 1754 Guaymas 42 108 28 82 4
Guanajuato 32 90 18 64 2030 Hermosillo 41 106 28 82 208
Irapuato 35 95 19 66 1724 Navojoa 41 106 28 82 38
Salvatierra 35 95 19 66 1761 San Luis Río Colorado 51 124 30 86 40
Silao 36 97 20 68 1777 TABASCO
GUERRERO Villahermosa 37 99 26 79 10
Acapulco 33 91 27 81 3 TAMAULIPAS
Chilpancingo 33 91 23 73 1253 Matamoros 36 97 26 79 12
Iguala 39 102 22 72 735 Nuevo Laredo 41 106 25 77 140
Taxco 34 93 20 68 1755 Tampico 36 97 28 82 18
HIDALGO Ciudad Victoria 38 100 26 79 321
Pachuca 29 84 18 64 2395 TLAXCALA
Tulancingo 32 90 19 66 2181 Tlaxcala 28 82 17 63 2252
JALISCO VERACRUZ
Guadalajara 33 91 20 68 1552 Alvarado 35 95 26 79 9
Lagos de Moreno 39 102 20 68 1880 Córdoba 36 97 23 73 848
Puerto Vallarta 36 97 26 79 2 Jalapa 32 90 21 70 1399
MEXICO Orizaba 34 93 21 70 1248
Texcoco 32 90 19 66 2216 Tuxpan 37 99 27 81 14
Toluca 26 79 17 63 2670 Veracruz 33 91 27 81 16
MICHOACAN YUCATAN
Apatzingan 39 102 25 77 682 Mérida 37 99 27 81 22
Morelia 30 86 19 66 1923 Progreso 36 97 27 81 14
La Piedad 34 93 20 68 1775 ZACATECAS
Uruapan 34 93 20 68 1611 Fresnillo 36 97 19 66 2250
Zamora 35 95 20 68 1633 Zacatecas 28 82 17 63 2612

62
ANEXO 3
PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DEL AGUA Y SU VAPOR: CURVA LÍMITE DE FASE ENTRE EL LÍQUIDO Y EL GAS (SATURACIÓN)
Formulación 1995 de la IAPWS (aplicación general y científica)
3 3
Temperatura Presión Densidad kg/m Energía Interna kJ/kg Entalpía kJ/kg Entropía kJ/(mol kg K) Volumen cm /g
t, °C T, K ps, M Pa ρl ρv Ul Uv ∆U hl hv ∆h sl sv ∆s νl νv
0 273.15 0.0006112 999.788 0.004850914 ‐0.042204 2374.522481 2374.564685 ‐0.041592658 2,500.522 2500.564 0.000 9.154 9.155 1.000212 206,146.732
0.010 273.16 0.0006117 999.789 0.004854263 0.000000 2374.537102 2374.537102 0.000611800 2,500.541 2500.541 0.000 9.154 9.154 1.000211 206,004.513
1 274.15 0.0006571 999.848 0.005196023 4.176438 2375.980096 2371.803658 4.1770952 2,502.438 2498.261 0.015 9.128 9.113 1.000152 192,454.877
2 275.15 0.0007060 999.889 0.005562486 8.391708 2377.429069 2369.037361 8.3924139 2,504.345 2495.953 0.031 9.102 9.071 1.000111 179,775.746
3 276.15 0.0007581 999.914 0.005951409 12.603865 2378.869994 2366.266129 12.6046230 2,506.244 2493.639 0.046 9.076 9.030 1.000086 168,027.428
4 277.15 0.0008135 999.922 0.006363948 16.813148 2380.303428 2363.490280 16.8139618 2,508.135 2491.321 0.061 9.050 8.989 1.000078 157,135.168
5 278.15 0.0008725 999.914 0.006801301 21.019779 2381.729889 2360.710110 21.020652 2,510.019 2488.998 0.076 9.025 8.948 1.000086 147,030.694
6 279.15 0.0009353 999.891 0.007264717 25.223963 2383.149862 2357.925898 25.224899 2,511.896 2486.671 0.091 8.999 8.908 1.000109 137,651.619
7 280.15 0.0010020 999.853 0.007755491 29.425889 2384.563796 2355.137906 29.426891 2,513.766 2484.339 0.106 8.974 8.868 1.000147 128,940.893
8 281.15 0.0010729 999.800 0.008274973 33.625733 2385.972112 2352.346379 33.626806 2,515.631 2482.004 0.121 8.949 8.828 1.000200 120,846.322
9 282.15 0.0011482 999.732 0.008824558 37.823656 2387.375201 2349.551545 37.824805 2,517.490 2479.666 0.136 8.925 8.788 1.000268 113,320.117
10 283.15 0.0012281 999.652 0.009405701 42.019810 2388.773426 2346.753617 42.021038 2,519.345 2477.324 0.151 8.900 8.749 1.000349 106,318.502
11 284.15 0.0013129 999.557 0.010019905 46.214334 2390.167127 2343.952794 46.215647 2,521.194 2474.978 0.166 8.876 8.710 1.000443 99,801.350
12 285.15 0.0014027 999.450 0.010668731 50.407357 2391.556618 2341.149262 50.408760 2,523.039 2472.630 0.181 8.852 8.671 1.000550 93,731.856
13 286.15 0.0014980 999.330 0.011353799 54.599000 2392.942191 2338.343191 54.600499 2,524.880 2470.279 0.195 8.828 8.633 1.000671 88,076.245
14 287.15 0.0015989 999.197 0.012076784 58.789374 2394.324116 2335.534743 58.790974 2,526.716 2467.925 0.210 8.804 8.595 1.000803 82,803.503
15 288.15 0.0017057 999.053 0.012839420 62.978582 2395.702645 2332.724063 62.980290 2,528.550 2465.569 0.224 8.781 8.557 1.000948 77,885.135
16 289.15 0.0018187 998.896 0.013643506 67.166722 2397.078009 2329.911287 67.168543 2,530.379 2463.211 0.239 8.758 8.519 1.001105 73,294.945
17 290.15 0.0019382 998.728 0.014490898 71.353883 2398.450423 2327.096540 71.355824 2,532.206 2460.850 0.253 8.735 8.481 1.001273 69,008.838
18 291.15 0.0020646 998.549 0.015383518 75.540149 2399.820086 2324.279937 75.542216 2,534.029 2458.487 0.268 8.712 8.444 1.001453 65,004.636
19 292.15 0.0021982 998.359 0.016323354 79.725596 2401.187178 2321.461582 79.727798 2,535.850 2456.122 0.282 8.689 8.407 1.001644 61,261.921
20 293.15 0.0023392 998.158 0.017312457 83.910298 2402.551868 2318.641570 83.912642 2,537.668 2453.756 0.296 8.667 8.370 1.001845 57,761.877
21 294.15 0.0024881 997.947 0.018352948 88.094323 2403.914310 2315.819987 88.096816 2,539.484 2451.387 0.311 8.645 8.334 1.002058 54,487.160
22 295.15 0.0026452 997.725 0.019447015 92.277733 2405.274645 2312.996911 92.280385 2,541.297 2449.016 0.325 8.622 8.298 1.002280 51,421.773
23 296.15 0.0028110 997.493 0.020596918 96.460589 2406.633000 2310.172411 96.463407 2,543.108 2446.644 0.339 8.601 8.262 1.002514 48,550.952
24 297.15 0.0029857 997.251 0.021804988 100.642944 2407.989492 2307.346548 100.645938 2,544.916 2444.270 0.353 8.579 8.226 1.002757 45,861.066
25 298.15 0.0031698 996.999 0.023073627 104.824852 2409.344229 2304.519377 104.828031 2,546.723 2441.895 0.367 8.557 8.190 1.003010 43,339.524
26 299.15 0.0033638 996.738 0.024405313 109.006360 2410.697304 2301.690945 109.009734 2,548.528 2439.518 0.381 8.536 8.155 1.003272 40,974.685
63

3 3
Temperatura Presión Densidad kg/m Energía Interna kJ/kg Entalpía kJ/kg Entropía kJ/(mol kg K) Volumen cm /g
t, °C T, K ps, M Pa ρl ρv Ul Uv ∆U hl hv ∆h sl sv ∆s νl νv
27 300.15 0.0035680 996.468 0.025802599 113.187514 2412.048805 2298.861292 113.191094 2,550.330 2437.139 0.395 8.515 8.120 1.003545 38,755.786
28 301.15 0.0037830 996.188 0.027268114 117.368357 2413.398809 2296.030452 117.372155 2,552.131 2434.759 0.409 8.494 8.085 1.003826 36,672.870
29 302.15 0.0040091 995.900 0.028804567 121.548930 2414.747383 2293.198453 121.552956 2,553.931 2432.378 0.423 8.473 8.050 1.004117 34,716.717
30 303.15 0.0042469 995.602 0.030414744 125.729271 2416.094587 2290.365317 125.733536 2,555.728 2429.995 0.437 8.453 8.016 1.004417 32,878.790
31 304.15 0.0044969 995.296 0.032101514 129.909414 2417.440476 2287.531061 129.913933 2,557.524 2427.610 0.451 8.432 7.982 1.004726 31,151.179
32 305.15 0.0047596 994.981 0.033867827 134.089396 2418.785092 2284.695697 134.094179 2,559.318 2425.224 0.464 8.412 7.948 1.005044 29,526.548
33 306.15 0.0050354 994.658 0.035716715 138.269247 2420.128477 2281.859230 138.274309 2,561.111 2422.837 0.478 8.392 7.914 1.005371 27,998.096
34 307.15 0.0053251 994.326 0.037651297 142.448998 2421.470661 2279.021663 142.454354 2,562.902 2420.448 0.492 8.372 7.880 1.005706 26,559.510
35 308.15 0.0056291 993.987 0.039674777 146.628678 2422.811670 2276.182992 146.634341 2,564.692 2418.057 0.505 8.352 7.847 1.006050 25,204.931
36 309.15 0.0059480 993.639 0.041790445 150.808315 2424.151526 2273.343212 150.814301 2,566.480 2415.665 0.519 8.333 7.814 1.006402 23,928.915
37 310.15 0.0062824 993.283 0.044001681 154.987934 2425.490244 2270.502310 154.994259 2,568.266 2413.272 0.532 8.313 7.781 1.006762 22,726.404
38 311.15 0.0066330 992.920 0.046311955 159.167561 2426.827833 2267.660272 159.174242 2,570.051 2410.877 0.546 8.294 7.748 1.007130 21,592.697
39 312.15 0.0070003 992.549 0.048724825 163.347221 2428.164299 2264.817079 163.354273 2,571.835 2408.480 0.559 8.275 7.716 1.007507 20,523.419
40 313.15 0.0073851 992.170 0.051243944 167.526934 2429.499643 2261.972709 167.534378 2,573.616 2406.082 0.572 8.256 7.683 1.007891 19,514.501
41 314.15 0.0077880 991.784 0.053873057 171.706725 2430.833862 2259.127137 171.714578 2,575.397 2403.682 0.586 8.237 7.651 1.008284 18,562.154
42 315.15 0.0082098 991.391 0.056616004 175.886614 2432.166948 2256.280334 175.894895 2,577.175 2401.281 0.599 8.219 7.619 1.008684 17,662.850
43 316.15 0.0086511 990.990 0.059476722 180.066621 2433.498890 2253.432269 180.075351 2,578.953 2398.877 0.612 8.200 7.588 1.009092 16,813.301
44 317.15 0.0091127 990.583 0.062459242 184.246767 2434.829674 2250.582907 184.255967 2,580.728 2396.472 0.625 8.182 7.556 1.009507 16,010.441
45 318.15 0.0095953 990.168 0.065567695 188.427071 2436.159282 2247.732211 188.436761 2,582.502 2394.065 0.639 8.164 7.525 1.009930 15,251.413
46 319.15 0.0100998 989.746 0.068806311 192.607550 2437.487693 2244.880143 192.617755 2,584.274 2391.656 0.652 8.146 7.494 1.010360 14,533.551
47 320.15 0.0106269 989.317 0.072179420 196.788224 2438.814883 2242.026659 196.798966 2,586.044 2389.245 0.665 8.128 7.463 1.010798 13,854.365
48 321.15 0.0111775 988.882 0.075691455 200.969110 2440.140825 2239.171715 200.980413 2,587.813 2386.832 0.678 8.110 7.432 1.011243 13,211.531
49 322.15 0.0117524 988.440 0.079346949 205.150225 2441.465491 2236.315266 205.162115 2,589.580 2384.417 0.691 8.092 7.402 1.011696 12,602.879
50 323.15 0.0123525 987.991 0.083150541 209.331586 2442.788848 2233.457262 209.344088 2,591.345 2382.000 0.704 8.075 7.371 1.012155 12,026.380

Calculó: Joaquín Reyo Filorio.
64

BIBLIOGRAFÍA.
1. López Maldonado, Agustín. “Apuntes de Acondicionamiento del aire”, ESIME Unidad
Profesional Azcapotzalco México, D.F. 2003.
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2. http://www.iupac.org/index_to.html página de la Unión Internacional de Química Pura
Aplicada.
65

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“Nada tan satisfactorio como el éxito alcanzado por el esfuerzo propio”

Joaquín Reyo Filorio

CAPÍTULO CONTENIDO Página

1.1 Composición y propiedades características del aire seco ………………………………… 5

1.2 Presión atmosférica………………………………………………………………………………………….. 9

1.3 Constantes físicas y propiedades características del agua ……………………………….. 10

2.1 Ecuación del gas perfecto………………………………………………………………………………….. 19

2.2 Parámetros de humedad……………………………………………………………………………………. 22

2.3 El diagrama psicrométrico…………………………………………………………………………………. 24

4. PRESENTACIÓN DE DIEZ CARTAS PSICROMÉTRICAS PARA LA REPÚBLICA MEXICANA … 42

5. EJEMPLO DE APLICACIÓN EN PROCESO DE ACONDICIONAMIENTO DE AIRE…………….. 45

Anexo 2 Temperaturas exteriores para diseño en verano……………………………………………….. 62

Resumen de propiedades termodinámicas del agua y su vapor, formulación

2 Oxigeno O2 0.209476000000 31.998800 6.702981 259.832417 1,741.652

3 Argón Ar 0.009340000000 39.948000 0.373114 208.128706 77.656

4 Bióxido de carbono CO2 0.000316846450 44.009500 0.013944 188.921154 2.634

5 Neón Ne 0.000018180000 20.179700 3.668669E‐04 412.014328 1.512E‐01

7 Metano CH4 0.000001500000 16.042460 2.406369E‐05 518.269987 1.247E‐02

8 Kriptón Kr 0.000001140000 83.798000 9.552972E‐05 99.218663 9.478E‐03

9 Hidrógeno H2 0.000000500000 2.015880 1.007940E‐06 4124.414913 4.157E‐03

10 Oxido nitroso N2O 0.000000270000 44.012800 1.188346E‐05 188.906989 2.245E‐03

11 Monóxido de carbono CO 0.000000190000 28.010100 5.321919E‐06 296.833126 1.580E‐03

13 Ozono O3 0.000000040000 47.998200 1.919928E‐06 173.221611 3.326E‐04

14 Amoniaco NH3 0.000000004000 17.030520 6.812208E‐08 488.201507 3.326E‐05

15 Bióxido de nitrógeno NO2 0.000000001000 46.005500 4.600550E‐08 180.724599 8.314E‐06

16 Bióxido de azufre SO2 0.000000001000 64.063800 6.406380E‐08 129.781960 8.314E‐06

17 Oxido nítrico NO 0.000000000500 30.006100 1.500305E‐08 277.087843 4.157E‐06

18 Ácido sulfhídrico H2S 0.000000000050 34.080880 1.704044E‐09 243.958652 4.157E‐07

Total = Aire Seco 1.000000000000 28.964562 8,314.326

‐21.985 251.165 1.004806 0.717754 1.399931

0 101,325.00 1,013.250 “Carta Nivel del Mar”

Simbología para el capítulo 2: Protocolo de cálculo.

101,325 ; 0.0224136 ; 273.15 °

0 101,325.00 1,013.250 “Carta Nivel del Mar”

17.28 4.871 12.408 17.28 4.748 12.531

Es el mismo que se calculo en el punto 2 del procedimiento para calor sensible.

26.5 17.28 9.22 18.5 17.28 1.22

9.22 2.254 6.966 1.22 2.197 0.977

12.408 6.966 19.374 12.531 0.977 11.554

∆ 206,301.11 0.00643 0.01821 ∆ 211,633.3 0.00628 0.01828

∆p 25.92 29.92 pulg Hg 4 pulg Hg

0.754 TBS 459.7 W

ANEXO 2 TEMPERATURA EXTERIOR PARA DISEÑO EN VERANO.

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