ADN y ARN son los ácidos nucleicos que conforman la base de nuestro genoma.

Estas dos biomoléculas determinan lo que somos como especie y en buena medida,
lo que somos como individuos. Sin embargo, el reconocimiento del que hoy gozan
ADN y ARN llevó décadas de investigación científica. Nadie quería creer que unas
moléculas relativamente sencillas fueran la base de la vida, para un rol tan
importante lucía mejor una proteína con sus muchos aminoácidos.
El ADN

El ácido desoxirribonucleico (ADN) es un ácido nucleico que contiene toda la

información genética hereditaria que sirve de “manual de instrucción” para
desarrollarnos, vivir y reproducirnos. El ADN se encuentra en el núcleo de las
células, aunque una pequeña parte también se localiza en las mitocondrias, de ahí
los términos ADN mitocondrial y ADN nuclear. El ADN como ácido nucleico está
compuesto por estructuras más simples, las bases nitrogenadas. Estas son 4:

 Adenina
 Guanina
 Citosina
 Timina

El orden que adoptan estas bases determinará nuestro código genético.

¿Qué función tiene el ADN?

Además de su función más evidente, la de proveer la información genética que nos

determina, el ADN tiene otras funciones, por ejemplo:

Replicación

La capacidad de hacer copias de sí mismo permite que la información genética se

transfiera de una célula a las células hijas y de generación en generación.

Codificación

La codificación de las proteínas adecuadas para cada célula se realiza gracias a la

información que provee el ADN.

Metabolismo celular

Intervienen en el control del metabolismo celular mediante la ayuda del ARN y

mediante la síntesis de proteínas y hormonas.
Mutación

Nuestra evolución como especie está determinada por la función de mutación del
ADN. También la diversidad biológica responde a esta capacidad.

El ARN?

El ARN o ácido ribonucleico es el otro tipo de ácido nucleico que posibilita la síntesis
de proteínas. Si bien el ADN contiene la información genética, el ARN es el que
permite que esta sea comprendida por las células. Está compuesto por una cadena
simple, al contrario del ADN, que tiene una doble cadena.

¿Qué función tiene el ARN?

Las funciones del ARN pueden comprenderse mejor a través de la descripción de

los diferentes tipos que existen. Entre los más conocidos están:

 ARNm o ARN mensajero, que transmite la información codificante del ADN

sirviendo de pauta a la síntesis de proteínas.

 ARNt o ARN de transferencia, que trasporta aminoácidos para la síntesis de

proteínas.
 ARNr o ARN ribosómico que, como su nombre indica, se localiza en los
ribosomas y ayuda a leer los ARNm y catalizan la síntesis de proteínas.

¿En qué se diferencian el ADN y ARN?

Algunas de las diferencias entre ADN y ARN ya las hemos mencionado, por
ejemplo, que el ADN es de cadena doble y el ARN de cadena simple. Otras
diferencias:

 El azúcar que lo componen es diferente. En el ADN es la desoxirribosa y en el

ARN la ribosa
 En las bases nitrogenadas del ARN la Timina se sustituye por Uracilo, siendo
entonces Adenina, Guanina, Citosina y
 El peso molecular del ARN es menor que el del ADN

Funcionalmente el ADN y ARN también son diferentes, como pudimos observar en

los apartados anteriores.

BIBLIOGRAFIA
https://www.universidadviu.com/adn-arn/

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Las mutaciones

Una mutación es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos. El ADN de un
organismo influye en su aspecto físico, en su comportamiento y en su fisiología — en todos los
aspectos de su vida. Por lo tanto, un cambio en el ADN de un organismo puede producir cambios
en todos los aspectos de su vida.

Las mutaciones son aleatorias

Las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o dañinas para el organismo, pero las
mutaciones no «intentan» proporcionar lo que el organismo «necesita». En este sentido, las
mutaciones son aleatorias — el hecho de que una mutación concreta suceda o no, no está
relacionado con lo útil que sería.

No todas las mutaciones son relevantes para la evolución

Dado que todas las células de nuestro cuerpo contienen ADN, hay multitud de lugares en los que
pueden producirse las mutaciones; sin embargo, no todas las mutaciones son relevantes para la
evolución. Las mutaciones somáticas son las que se producen en las células no reproductoras y no
se transmiten a la descendencia.

Por ejemplo, el color amarillo de la mitad de esta manzana Red Delicious fue causado por una
mutación somática, por lo que sus las semillas no son portadoras de la mutación.

BIBLIOG

https://evolution.berkeley.edu/evolibrary/home.php

1. ¿Qué es una mutación?

En genética se llama mutación a una variación espontánea e impredecible en
la secuencia de genes que componen el ADN de un ser vivo, que introduce
cambios puntuales de tipo físico, fisiológico o de otra índole en el individuo, los
cuales pueden o no ser heredados a sus descendientes.
Las mutaciones pueden traducirse en cambios positivos o negativos en el
desempeño vital de los organismos, y en ese sentido pueden impulsar la
adaptación y evolución (incluso creando a la larga nuevas especies), o bien pueden
convertirse en enfermedades genéticas o defectos hereditarios. A pesar de este
último riesgo, las mutaciones son clave para sostener una alta variabilidad genética
y que la vida continúe su marcha.

Este tipo de cambios se producen por dos razones esenciales: de manera

espontánea y natural, producto de errores en la replicación del genoma durante las
fases de la replicación celular; o de manera externa, debido a la acción de
mutágenos de diverso tipo sobre el organismo, como la radiación ionizante, ciertas
sustancias químicas y la acción de algunos organismos virales, entre otros.

La mayoría de las mutaciones que experimentan los seres vivos son de tipo
recesivo, es decir, no se hacen manifiestas en el individuo en que se
originan, sino que permanecen inactivas e inadvertidas, aunque pudiendo
transmitirse a la descendencia en caso de que (al menos para seres vivos
pluricelulares) la alteración se produzca en el contenido de las células sexuales
(gametos).

Las mutaciones pueden darse en tres niveles:

 Molecular (génicas o puntuales). Ocurren en las bases químicas del

ADN, es decir, en sus propias bases nitrogenadas, por algún cambio en los
elementos fundamentales que las componen.
 Cromosómico. Se altera un segmento de cromosoma, es decir, mucho
más que un gen, y en ese sentido pueden perderse, duplicarse o cambiar de
lugar grandes cantidades de información.
 Genómico. Afecta a un conjunto de cromosomas determinado,
ocasionando excesos o faltas de ellos, y variando sustancialmente el
genoma entero del organismo.

Puede servirte: Adaptación de los Seres Vivos.

2. Tipos de mutación
Las mutaciones morfológicas tienen que ver con la apariencia del cuerpo.

Dependiendo de las consecuencias que tenga para el organismo y su

descendencia, podemos hablar de:

 Mutaciones morfológicas. Son aquellas que tienen que ver con la forma
o la apariencia de su cuerpo, una vez culminadas las etapas de desarrollo:
coloración, forma, estructura, etc. Pueden producir mutaciones
convenientes, como el de una polilla de color más acorde al entorno y por
ende más propicia a camuflarse y sobrevivir, o bien pueden producir
malformaciones o enfermedades, como la neurofibromatosis humana.
 Mutaciones letales y deletéreas. En este grupo se encuentran las
mutaciones que interrumpen procesos clave en el mantenimiento del
organismo y que por ende pueden ocasionarle la muerte (letales) o una
discapacidad significativa para crecer y reproducirse (deletéreas).
 Mutaciones condicionales. Se llaman así a las que condicionan el
desempeño del individuo en su comunidad biológica, pudiendo ocasionar
condiciones permisivas (el producto del gen mutado es aún funcional) o
condiciones restrictivas (el producto del gen mutado pierde su viabilidad).
 Mutaciones bioquímicas o nutritivas. Aquellas que afectan a la
producción de un determinado compuesto bioquímico necesario para
cumplir con funciones específicas, como enzimas, metabolitos u otros
elementos necesarios, sobre todo, para la nutrición celular. Este tipo de
 organismos requieren de la añadidura de dicha enzima o compuesto para
poder realizar la función normalmente.
 Mutaciones por pérdida de función. Se trata de mutaciones que
impiden el funcionamiento correcto de un gen, ocasionando que el
organismo que la presenta pierda alguna función específica. Es el caso de la
depresión unipolar en humanos, causada por una mutación del gen hTPH2
que ocasiona una pérdida en la absorción del 80% de la serotonina.
 Mutaciones por ganancia de función. Son mutaciones poco frecuentes,
en las que un cambio en el ADN añade funciones al gen modificado y por
ende al organismo que lo presenta. Así es como opera la resistencia a los
antibióticos de algunas bacterias infecciosas, y es un caso típico de
evolución.

3. Ejemplos de mutación

La polidactilia es una alteración genética que produce uno o más dedos extras.

Algunos ejemplos de mutaciones en el ser humano son:

 Polidactilia. Conocido como síndrome de Bardet-Biedl o

de Greig Cephalopolysyndactyly, es una alteración genética durante el
desarrollo del feto que ocasiona la aparición de uno o varios dedos extra en
 las manos o los pies, que suelen ser disfuncionales y a menudo deben ser
extirpados.
 Síndrome de Marfan. El gen que causa esta enfermedad es transmitido
por la vía del padre, como una mutación espontánea, y tiene que ver con la
información genética que determina la formación del tejido conjuntivo.
Quienes padecen la enfermedad presentan contextura extremadamente
delgada con extremidades anormalmente largas, lo cual ejerce una presión
anormal en sus aortas, pudiendo llevarlos al infarto.
 Resistencia al VIH. Se han dado casos muy raros de personas resistentes
a la infección con el Virus del SIDA, y esto se debe a que una mutación en
el gen CCR5, que el retrovirus reconoce como “puerta” a la célula humana,
los hace “invisibles” a la infección, no pudiendo así ser infectados fácilmente

Fuente: https://concepto.de/mutacion/#ixzz5yh37rKaD