FORMACIÓN DE PLÁNTULAS A PARTIR DE SEGMENTOS DE TALLOS

CULTIVADOS DE PODOCARPUS MACROPHYLLUS (Daimon y Mii)

RESUMEN
Los segmentos del tallo del crecimiento del año actual de Podocarpus macrophyllus se
cultivaron en medio de White suplementado con bencilaminopurina (BAP), kinetina o
zeatina en diferentes concentraciones. Después de 50 días de cultivo, un medio que
contenía 1,0 mg de 1- t BAP había inducido una gran cantidad de brotes. Estas yemas se
convirtieron en brotes con tres o cuatro hojas después de la transferencia a un medio sin
reguladores de crecimiento. Los brotes enraizados en un medio de White modificado que
no contenía reguladores de crecimiento y las plántulas resultantes se establecieron con
éxito en el suelo.

INTRODUCCIÓN
Podocarpus macrophyllus, que se utiliza principalmente como un árbol de jardín y un
cortavientos, recientemente se ha hecho popular como una planta de interior en maceta.
Como esta planta es un árbol dioico, polinizado por el viento, es imposible producir plantas
de vivero uniformes mediante la propagación de semillas. Por otro lado, la eficiencia de
propagación por métodos de corte convencionales es bastante baja. Una técnica para la
micropropagación de esta especie sería muy útil para los cultivadores comerciales. El éxito
de la micropropagación de coníferas es limitado, pero se ha informado en Picea y Pinus
(Horgan y Aitken, 1981; Thorpe y Biondi, 1984; Ho, 1989; Verhagen y Wann, 1989). No se
ha informado sobre la micropropagación in vitro de Podocarpus macrophyllus.
Informamos sobre la formación de brotes múltiples y la regeneración de plántulas de
segmentos nodales del crecimiento del año actual de Podocarpus macrophyllus.

EXPERIMENTAL
Los brotes actuales, de aproximadamente 5 cm de longitud, se recolectaron durante agosto-
octubre de 1988 de una planta hembra seleccionada. Los brotes se sumergieron en etanol
al 70% durante 30 segundos y se esterilizaron en la superficie en una solución de hipoclorito
de sodio (1% de cloro activo) durante 15 minutos después de retirar las hojas. Estos brotes
se cortaron en cinco a siete segmentos, cada uno de 7-8 mm de longitud e incluyendo 2
axilas. Se colocaron en medio de White (White, 1954) suplementado con 30 g de 1 ~ 1 de
sacarosa, 8 g de 1 - ~ de agar y concentraciones variables (0.1, 0.5, 1.0, 2.0, 5.0 mg 1- ~)
de diferentes tipos de citoquininas, tales como benzylaminopurine (BAP), kinetin y zeatin.

RESULTADOS
En un plazo de 30 días, se indujeron pequeños crecimientos en el sitio de remoción de la
hoja en la región axilar de los segmentos del tallo en el medio que no contiene ninguna o
una de las citoquininas en concentraciones de 1.0 mg 1- ~ o menores. Después de 50-60
días de cultivo, estos crecimientos se convirtieron en brotes de tres a cuatro hojas, de 5-7
mm de largo (Fig. 1 (A)). La mayor frecuencia de desarrollo de brotes (70% de los brotes
formados con explantes) se obtuvo a 0,1 mg de 1- i BAP. Sin embargo, el número máximo
de brotes por explante fue dos, lo que coincidió con el número de nodos involucrados en
cada explante. Por lo tanto, estos brotes pueden ser inducidos a partir de los brotes axilares
no desarrollados. El treinta por ciento de los explantes se doraron en el medio con 1.0 mg
1-1 BAP, pero se indujo un gran número de brotes en esos explantes después de 50-60
días de cultivo (Fig. 1 (B)). Varios brotes se convirtieron en brotes con tres a cuatro hojas,
3-5 mm de largo, después de 30 días de transferencia al medio basal sin ningún regulador
de crecimiento (Fig. 1 (C)). Además de estos brotes, muchos brotes secundarios se
produjeron continuamente en la base de cada brote. Estos brotes múltiples no se formaron
en medios que contienen kinetina o zeatina. La diferenciación de la raíz de los brotes
extirpados, que se habían alargado hasta 1 cm, rara vez se observó en el medio de White.
Sin embargo, el 60% de los brotes produjeron fácilmente raíces dentro de los 20-30 días
después del trasplante en un medio de White modificado (la mitad de las concentraciones
de KNO3 y Ca (NO3) 2 "4H20 y 16 veces la concentración de NaH2PO4" 2H20) sin
crecimiento reguladores (fig. 1 (D)). Después del establecimiento de las raíces, las plántulas
se transfirieron a macetas llenas de tierra. Las plántulas se establecieron exitosamente bajo
condiciones de invernadero (Fig. 1 (E)). En conclusión, Podocarpus macrophyllus puede
propagarse eficientemente por los métodos descritos en el presente documento. Las
características de las plantas regeneradas están siendo investigadas.