POLITÉCNICO INTERNACIONAL

PROGRAMA TÉCNICO LABORAL AUXILIAR EN ENFERMERÍA

GUIA 1 NORMA DE COMPETENCIA ESPECIFICA

NORMA TECNICA Administrar medicamentos según delegación y de acuerdo con técnicas

establecidas en relación con los principios éticos y legales vigentes.
ASIGNATURA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS E INMUNOBIOLOGICOS
ELEMENTOS DE LA 1. Alistar los medicamentos e inmunobiológicos según delegación,
NORMA DE COMPETENCIA teniendo en cuenta los principios de asepsia y normas técnicas.
2. Aplicar los medicamentos según delegación y de acuerdo con la
prescripción médica y condición del usuario.
3. Vigilar la acción farmacéutica y reacciones adversas de los
medicamentos e inmunobiológicos administrados de acuerdo con el
medicamento y sensibilidad de la persona.
OBJETIVOS DE El estudiante describe cada uno de los conceptos básicos de farmacología y
APRENDIZAJE su implicación en la atención de los usuarios.
El estudiante correlaciona las formas farmacéuticas, con su uso y aplicación.

ELEMENTO 1. Alistar los medicamentos e inmunobiológicos según delegación, teniendo

en cuenta los principios de asepsia y normas técnicas.
EVIDENCIAS DE De producto: Elabore una mini cartelera en forma de mapa conceptual
APRENDIZAJE con las formas farmacéuticas de cada grupo, dibujadas o pegadas.
De conocimiento: Prueba escrita de los conocimientos
De desempeño: En el laboratorio manipulación correcta de cada una de
las formas farmacéuticas.
DOCENTE ORIETTA ORELLANO PARRA
ACTIVIDAD DE INICIO
 De acuerdo con el contenido de la guía, cuáles son las diferencias básicas entre los términos:
fármaco, medicamento, remedio y droga. Defina que es placebo, excipiente.
ACTIVIDAD DE DESARROLLO
 Cuáles pueden ser las diferentes formas en que un fármaco o medicamento puede actuar en el
organismo.
 Diga 5 ejemplos de nombre comercial y nombre genérico.
 Que factores modifican la acción farmacológica.
 Defina que es antagonismo, sinergismo, dosis toxica, dosis letal y de mantenimiento.
 ACTIVIDADES EN CLASE
 Elaboración de mapa conceptual sobre la normatividad vigente en Colombia para la
administración de medicamentos.
 Diseño de flujograma que explica los pasos de la farmacocinética.
 Investigue casos clínicos de antecedentes de hipersensibilidad a medicamentos.
 ACTIVIDAD DE CIERRE
 Elabore una mini cartelera en forma de mapa conceptual con las formas farmacéuticas de cada
grupo, dibujadas o pegadas,
 MATERIAL DE LECTURA

ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS

La administración de medicamentos es una de las actividades de enfermería más frecuentes, en los

diferentes servicios hospitalarios, en cualquier nivel de complejidad, que se realiza bajo estricta orden
médica y que tiene un gran impacto en la recuperación de los usuarios, en la cual la enfermera (o) debe
reafirmar sus conocimientos y aptitudes necesarias para aplicar un fármaco a un paciente y a su vez,
evaluar los factores fisiológicos relacionados con el mecanismos de acción y las variables individuales,
que afectan la acción de los medicamentos, los diferentes tipos de prescripciones y vías de
administración, así como los aspectos legales, que involucran una inadecuada práctica.

NORMATIVIDAD EN LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS EN COLOMBIA

De acuerdo con la Organización mundial de la Salud, el uso adecuado de medicamentos requiere que el
paciente reciba la medicación apropiada a su necesidad clínica en las dosis correspondientes con sus
requerimientos individuales, por un periodo adecuado de tiempo y al menor costo para él y su
comunidad.
Gran parte de estos requisitos son cubiertos cuando existe una prescripción adecuada, lo cual involucra
una responsabilidad del médico tratante, sin embargo es la acción de un equipo interdisciplinario, que
involucra todo un proceso que se inicia desde la adquisición, calidad, conservación, dispensación, y
administración del medicamento, prescrito; es por esto que cada uno de estos procesos son
reglamentados, contando con una normatividad legal.

MARCO LEGAL DE LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS EN COLOMBIA

CON RELACIÓN A LA PRESCRIPCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

Resolución 1470 de mayo 10 del 2006

Por la cual se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación,
procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta, destrucción y uso de
sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que las contengan y sobre
aquellas que son monopolio del Estado.
Capitulo XVII Prescripción de medicamentos de control especial
Resolución 1403 de mayo 14 del 2007
Manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico.
Título I Condiciones esenciales, Prescripción, fórmula u orden médica. Orden escrita emitida por un
médico o profesional de la salud autorizado por la ley, para que uno o varios medicamentos, especificados
en ella, sea(n) dispensado(s) a determinada persona.
Con relación a la administración de los medicamentos
Capítulo I Artículo 2: Principios de la práctica profesional, son principios de la práctica profesional de
enfermería:
Integralidad
Individualidad
Dialogizada
Calidad
Continuidad

Ley 911 de octubre 5 del 2004

Por la cual se dictan disposiciones en materia de responsabilidad deontológica para el ejercicio de la
profesión de Enfermería en Colombia; se establece el régimen disciplinario correspondiente y se dictan
otras disposiciones.

Capítulo I Articulo 2: Además de los principios que se enuncian en la Ley 266 de 1996, Capítulo I título I,
artículo 2°, los principios éticos de Beneficencia, No-Maleficencia, Autonomía, Justicia, Veracidad,
Solidaridad, Lealtad y Fidelidad, orientarán la responsabilidad deontológica - profesional de la enfermería
en Colombia.

Capítulo II Articulo 8: El profesional de enfermería, con base en el análisis de las circunstancias de tiempo,
modo y lugar, podrá delegar actividades de cuidado de enfermería al auxiliar de enfermería cuando, de
acuerdo con su juicio, no ponga en riesgo la integridad física o mental de la persona o grupo de personas
que cuida y siempre y cuando pueda ejercer supervisión sobre las actividades delegadas.
Parágrafo: El profesional de enfermería tiene el derecho y la responsabilidad de definir y aplicar criterios
para seleccionar, supervisar y evaluar el personal profesional y auxiliar de enfermería de su equipo de
trabajo, para asegurar que este responda a los requerimientos y complejidad del cuidado de enfermería.

Capitulo II Artículo 22: Cuando el profesional de enfermería considere que como consecuencia de una
prescripción se puede llegar a causar daño, someter a riesgos o tratamientos injustificados al sujeto de
cuidado, contactará a quien emitió la prescripción, a fin de discutir las dudas y los fundamentos de su
preocupación.

Decreto 3616 de octubre 10 del 2005

Por medio del cual se establecen las denominaciones de los auxiliares en las áreas de la salud, se adoptan
sus perfiles ocupacionales y de formación, los requisitos básicos de calidad de sus programas y se dictan
otras disposiciones.
Decreto 677 de abril 26 de 1995
Por el cual se reglamenta parcialmente el Régimen de Registros y Licencias, el Control de Calidad, así
como el Régimen de Vigilancia Sanitaria de Medicamentos, Cosméticos, Preparaciones Farmacéuticas a
base de Recursos Naturales, Productos de Aseo, Higiene y Limpieza y otros productos de uso doméstico
y se dictan otras disposiciones sobre la materia.
Resolución 1403 de mayo 14 del 2007
Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de
Condiciones Esenciales y procedimientos y se dictan otras disposiciones
Decreto 2200 de junio 28 del 2005
Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones. Este decreto tiene por
objeto regular las actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico entre las que se encuentra:
Participar en la creación y desarrollo de programas relacionados con los medicamentos y dispositivos
médicos, especialmente los programas de Farmacovigilancia
Resolución 4816 de noviembre 27 del 2008
Por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecno vigilancia. Se define el Programa Nacional de
Tecno vigilancia, y se encuentran capítulos como, Eventos e Incidentes Adversos con Dispositivos
Médicos, Niveles de operación del Programa Nacional de Tecno vigilancia, Obligación de reportar eventos
e incidentes adversos con dispositivos médicos (formato del reporte y contenido), inspección, vigilancia
y control , etc.

FARMACOCINÉTICA

Definición. Es el estudio de los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los

fármacos relacionados con el tiempo que permanece el fármaco en el organismo o en uno o más de sus
compartimientos.
Este enfoque de la acción de los fármacos es de gran valor para elaborar esquemas posológicos que
proporcionen una acción terapéutica óptima y reducir al mínimo los efectos secundarios indeseables
por acumulación excesiva de los fármacos en el organismo.

PASOS DE LA FARMACOCINÉTICA
Absorción
Es el proceso de transporte del fármaco desde su entrada al organismo hasta su llegada al plasma
(sangre) a través de diferentes vías, a partir de la piel, sistemas gastrointestinal, respiratorio,
genitourinario, nervioso, etc.
Las principales vías de administración son:
Bucal, sublingual, rectal, colónica, uretral, vaginal, nasal, conjuntival, epidérmica.
Parenteral (subcutánea, intramuscular, intravenosa, intra arterial).
Distribución
Después de que un fármaco se absorbe o se inyecta en el torrente circulatorio se distribuye en los
líquidos intersticial y celular. Esta distribución no es igual en todo el organismo ya que algunos
medicamentos muestran afinidad por determinados órganos. Ej: Digitales por el riñón y corazón.

Metabolismo
Los cambios enzimáticos que sufre un fármaco en el organismo suelen causar disminución o pérdida de
su actividad farmacológica;
El principal órgano relacionado con el metabolismo de los fármacos es el hígado, Riñón, pulmones,
mucosa intestinal, plasma y tejido nervioso también contienen enzimas metabolizantes de fármacos
importantes.
Eliminación
• Renal: Es la más importante. El glomérulo filtra del vaso sanguíneo los productos de desecho (en este
caso los residuos de fármacos) y los arroja del organismo por la orina.
• Pulmonar: Se elimina (gases y sustancias volátiles) desde el plasma sanguíneo a través de la pared
alveolar por la espiración; es sumamente rápida.
• Biliar y Fecal: Muchos residuos de los medicamentos formados en el hígado se excretan al tracto
intestinal con la bilis. Estos residuos pueden excretarse en las heces, pero es más común que se
reabsorban y salgan por la orina.
Los medicamentos también pueden eliminarse por otras vías, como sudor saliva y leche materna,
aunque en cantidades mínimas.
 FARMACODINAMIA
Comprende todas las modificaciones biológicas que se presentan como consecuencia de la interacción
del fármaco sobre, los diversos tejidos.
Estudia los efectos que el fármaco hace sobre el organismo.

RESUMEN EFECTOS DE LOS FÁRMACOS

 FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA
 Factores intrínsecos del medicamento.
Comprenden todas las características físicas y químicas que el medicamento debe de poseer en base al
principio activo en lugar y concentración adecuada para su absorción.
 Factores intrínsecos (fisiológicos) del paciente.
Edad; Los sistemas de excreción renal hacen que el tiempo del mismo sea mucho mayor que el del
adulto, pudiéndose producir fenómenos tóxicos, por lo que en niños así como en ancianos o personas
con deterioro de la función renal se debe de realizar un ajuste de dosis.
Peso; depende de la concentración del reaccionante, el peso de la droga y el peso del organismo (a
mayor peso, mayor dosis y viceversa).
Sexo; En algunos medicamentos como las benzodiacepinas y los barbitúricos, las mujeres son más
susceptibles que los hombres, ya que en estos últimos la testosterona aumenta la actividad enzimática.
3.- Factores farmacológicos.
Dosis; es la cantidad de droga o agente terapéutico que se administra en una sola vez a un ser vivo para
producir un efecto determinado
Absorción y excreción de las drogas; la absorción general de las drogas varía en su intensidad
proporcionalmente a la velocidad de su absorción. Por Ejemplo: si la vía de administración del sulfato
de magnesio la hacemos por vía oral, el mismo provoca distensión del tubo intestinal, aumento del
peristaltismo y por ende, acción purgante.

INTERACCION DE MEDICAMENTOS

Cuando se administran dos o más medicamentos simultáneamente puede ocurrir que el efecto
farmacológico se incremente hasta alcanzar niveles tóxicos, disminuye hasta el punto de no producir
una respuesta terapéutica efectiva o sencillamente no suceda nada clínicamente importante.

SINERGISMO
Es el aumento de acción farmacológica de un fármaco ocasionada por la administración simultánea de
otros fármacos.
ANTAGONISMO
Es la disminución de la acción farmacológica de un fármaco por la administración simultánea de otros
fármacos.

 ANTAGONISMO COMPETITIVO: Cuando se unen al mismo receptor (salbutamol =

estimula ß / propanolol 0= bloquea ß)

 ANTAGONISMO NO COMPETITIVO: no hay competencia por la ocupación de receptores

y ocurre porque un fármaco ejerce el efecto opuesto, pero por medio de receptores
diferentes. (cafeína estimula el SNC y antihistamínicos bloquean los receptores SNC)

POTENCIA
Este término está relacionado con la dosis necesaria para producir una respuesta sin importar la
magnitud de esta. Un fármaco es más potente en la medida en que requiera menor dosis para producir
la respuesta esperada.

EFICACIA
Se define como la magnitud de la respuesta causada independientemente de la dosis: a mayor
respuesta mayor eficacia.

ESTABILIDAD
Es la capacidad que tiene un medicamento o un principio activo de mantener por determinado tiempo
sus propiedades originales dentro de las especificaciones
COMPATIBILIDAD
Es cuando no causan trastornos o efectos secundarios, por su simple uso o combinación.
 REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS (RAM)

Una reacción adversa es una respuesta nociva, no intencionada, a un medicamento.

Reacción alérgica local en antebrazo por acción de medicamentos.

Ejemplos de posibles reacciones adversas: alergia, fiebre, fatiga, asma, artritis, artralgias, mialgias,
lupus, hipertensión, trombo embolismo, infarto de miocardio, ginecomastia, aumento de peso,
esterilidad, impotencia, disminución de la libido, parkinsonismo, convulsiones, miastenia, arritmias
cardiacas, confusión, ansiedad, alucinaciones, depresión, hepatitis, fibrosis, colestasis, neoplasias,
insuficiencia renal, nefritis intersticial, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis, sordera.
En la práctica clínica diaria es esencial conocer la posibilidad de que aparezcan reacciones adversas a los
medicamentos que utilizamos, tener la capacidad para detectarlas, y hacerlo lo más precozmente
posible.

¿CÓMO DETECTARLAS? El grado de sospecha de la aparición de RAM es mayor cuantas más

circunstancias de las siguientes coincidan:
1. Si se piensa en la posibilidad de que se produzca. Esta certidumbre es mayor cuanto más se conoce y
reconoce la clínica de la RAM concreta como tal.
2. Si hay una coincidencia temporal entre el periodo de tratamiento con el fármaco y el tiempo en que
aparece la RAM o En algunas ocasiones la coincidencia temporal es inmediata. Ej.: hematuria durante
tratamiento con anticoagulantes o en otras ocasiones se necesita que transcurra cierto tiempo para que
aparezca la RAM. Ej.: la aparición de una fibrosis pulmonar por el tratamiento con determinados
antiarrítmicos.
3. Cuando se constata la misma RAM con la reintroducción de un fármaco previamente implicado en la
misma. En este caso el índice de sospecha es elevadísimo.
 MEDICAMENTOS GENERICOS Y COMERCIALES

GENERICO COMERCIAL

Es todo medicamento que tenga la misma
composición cualitativa y cuantitativa en
principios activos y la misma forma
farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el
medicamento de referencia haya sido
demostrada por estudios adecuados de
biodisponibilidad
Es aquél que contiene un principio activo nuevo
y con el que se ha realizado una investigación y
un desarrollo completos y al que la autoridad
sanitaria competente autoriza para la
comercialización

COMPARACIÓN GENÉRICO VS COMERCIAL

 SIGLAS MÁS USADAS

AM: antes del meridiano IM: intramuscular Susp: suspensión

PM: pasado del meridiano PRN: por razones necesarias VV: via vaginal
SF: sin formular Tab: tableta Cap.: cápsula
NH: no hay Amp: ampolla Jbe: jarabe
gr: gramo Gt: gotas c/d: cada dia
mg: miligramo c/d: cada c/12h: cada 12 horas
SNG: sonda nasogástrica Grag: gragea c/6h: cada 6 horas
IV: intravenoso MNB: micronebulización c/8h: cada 8 horas
SC: subcutáneo VT: via tópica
ID: intradérmico VR: via rectal

SIGLAS INTERNACIONALES MÁS USADAS

Vías de administración

IM Intramuscular Vot Vía Otica

IV Intravenosa VP Vía(s) Parenteral(es)
VB Vía Bucal (enjuagues, aplicación VR Vía Rectal
tópica) VSc Vía Subcutánea
Vic Vía Intra cavernosa VSl Vía Sublingual
Vinh Vía Inhalatoria VT Vía Tópica
VO Vía oral VTd Vía Transdérmica
Vof Vía Oftálmica VV Vía Vaginal
Unidades
G Gramo mL Mililitros
GT Gota U Unidades
Mcg Microgramos UI Unidades internacionales
Meq Miliequivalentes
Mg Miligramos
 FORMA TIPO CARACTERISTICA GRAFICO
FARMACEUTI
CA

COMPRIMIDOS Obtenidos por compresión

mecánica del granulado.
tabletas y grageas, pueden
tener o no recubrimiento
entérico).

Cubierta gelatinosa en cuyo

interior se encuentra
dosificado el fármaco.
CÁPSULAS Cápsulas duras: relleno sólido
SOLIDAS o semisólido
Cápsulas blandas: relleno
líquido (soluciones oleosas de
vitaminas liposolubles,
hormonas).

Son aquéllas en las que la LIBERACION ACELERADA

velocidad y el lugar de
FF DE LIBERACIÓN liberación de la sustancia o
MODIFICADA sustancias activas es diferente
(FFLM): del de la forma farmacéutica
de liberación convencional,
administrada por la misma vía.
Formas sólidas que se disuelven
instantáneamente en la cavidad bucal sin
necesidad de administración de líquidos.
LIBERACION RETARDADA
El medicamento es liberado en un
momento distinto al de la administración

POLVOS Cada dosis se administra

previa preparación de una
solución extemporánea en
agua u otra bebida.

GRANULADOS Agregados de partículas de

polvos que incluyen principios
activos, azucares y
coadyuvantes

SOLIDAS
LIOFILIZADOS: Formas muy porosas e
hidrófilas y fácilmente
dispersables en agua
 SUPOSITORIOS Forma farmacéutica sólida,
forma cónica u ovoide, que al
fundirse en el recto libera los
medicamentos que contiene.

IMPLANTES Forma farmacéutica sólidas y

estériles de material
biocompatible, atóxico y no
carcinogénico que liberan el
principio activo a velocidad
SOLIDAS constante

PARCHES Aporte percutáneo de

TRANSDÉRMICOS principios activos a una
velocidad programada o
durante un tiempo establecido
para su acción sistémica.

JARABE Solución acuosa edulcorada

ELIXIR Solución hidroalcohólica

edulcorada.

LIQUIDAS

SUSPENSIÓN Se prepara en el momento de

ser administrada): administrar
de principios activos poco
solubles en agua

EMULSIONES Principios activos liposolubles:

FLUIDAS vitaminas
 ENEMAS Forma farmacéutica líquidas,
LIQUIDAS de absorción colónica y
elevada biodisponibilidad en
velocidad (fcos lipófilos)

SOLUCIONES Presentaciones líquidas que

ENDOVENOSAS tiene compuestos de sales,
azucares, electrolitos, muy
usadas para hidratar.

GASES AEROSOLES Partículas de pequeño tamaño

(<10 μm) suspendidas en un
gas inerte a presión.

SEMISOLIDA CREMA Preparado semisólido con

mayor proporción de agua que
de aceite utilizado en procesos
húmedos.

POMADAS O Preparaciones semisólidas

UNGÜENTOS: usadas en procesos secos, que
tiene acción humectante.

LOCIONES Son formas semilíquidas con

base en agua o alcohol que
tiene acción refrescante o de
limpieza

GEL Preparados semisólido

transparente que se absorbe
fácilmente al frotarse.

FORMA FARMACEUTICA
Disposición individualizada a que se adaptan las sustancias medicinales (principios activos) y excipientes
para constituir un medicamento. Es decir, la forma de preparar un medicamento con el fin de su
administración.
Son el producto resultante del proceso tecnológico que confiere a los medicamentos características
adecuadas:
Dosificación
Eficacia terapéutica
Estabilidad en el tiempo
Podemos distinguir:
Formas farmacéuticas de liberación convencional: la liberación del principio activa no está
deliberadamente modificada por un diseño de formulación particular.
Formas farmacéuticas de liberación modificada: permiten alcanzar un perfil de concentración
plasmática que garantiza la persistencia de la acción terapéutica del fármaco.

CLASIFICACIÓN DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS

 CONCEPTOS BÁSICOS

FARMACOLOGÍA: Rama de la medicina encargada del estudio de sustancias naturales o sintéticas que
tienen
acción preventiva, diagnóstica o curativa sobre el ser vivo.
FÁRMACO (o PRINCIPIO ACTIVO): es una sustancia con composición química exactamente conocida y
que es capaz de producir efectos o cambios sobre una determinada propiedad fisiológica de quien lo
consume; un fármaco puede ser exactamente dosificado y sus efectos (tanto benéficos como
perjudiciales) perfectamente conocidos, luego de utilizar dicho fármaco en un número de personas lo
suficientemente grande. Ejemplos de fármacos son el acetaminofen, el propranolol y el haloperidol.
MEDICAMENTO: se refiere a la combinación de uno o más fármacos con otras sustancias
farmacológicamente inactivas llamadas excipientes, que sirven para darle volumen a la presentación
farmacéutica y que facilitan la producción, el transporte, el almacenamiento, la dispensación y la
administración de los fármacos; los medicamentos se identifican por la denominación común
internacional (DCI) o nombre genérico del fármaco que contienen y mediante un nombre comercial o
de marca que escoge libremente cada fabricante.
DROGA: es una mezcla bruta de compuestos, de los cuales por lo menos uno tiene actividad
farmacológica pero se desconoce tanto el tipo como la composición de la mezcla, es decir no se conoce
la identidad de otros componentes ni mucho menos su concentración; también se consideran como
drogas los extractos de plantas, tinturas o extractos obtenidos a partir de productos naturales que se
usan popularmente con fines terapéuticos. son ejemplos de drogas: extracto de Ruibarbo, hojas de sen,
tintura de benjuí, la marihuana y el bazuco ,etc.
REMEDIO: Procedimiento empírico sin una base científica comprobada. Por ejemplo las ventosas,
emplastos, etc.
PRODUCTO BIOLÓGICO: Preparaciones antigénicas compuestas por microorganismos, vivos, muertos o
atenuados, destinados a prevención, tratamiento o curación. Ejemplo: vacunas, sueros antiofídicos,
sueros inmunes, antitoxinas
FORMA FARMACÉUTICA: Manera de presentación del fármaco para ser comercializado. Son
preparaciones medicamentosas que tienen como objetivo fundamental proteger el fármaco y facilitar
su dosificación y administración. Por lo tanto la forma farmacéutica debe proteger el principio activo de
factores agresivos (luz, humedad, otros), enmascarar sabores y olores desagradables y brindarle
estabilidad.
PLACEBO: Preparación farmacológicamente inerte prescrita con el fin de complacer al paciente y este
tiene una curación somática.
PERIODO DE VIDA ÚTIL: Es el lapso de tiempo durante el cual se garantiza que el producto mantiene su
actividad.
FECHA DE VENCIMIENTO: Instante en que termina el periodo de vida útil.
DOSIS: Es la cantidad de fármaco que se administra para producir un efecto terapéutico.
DOSIS DE MANTENIMIENTO: Es la cantidad de droga que se da con frecuencia determinada para
mantener en el paciente niveles de concentración permanente.
DOSIS TÓXICA: Es la cantidad de droga capaz de producir efectos nocivos en el organismo.
DOSIS LETAL: Cantidad de droga capaz de producir efectos nocivos en el organismo, produce la muerte
del organismo.
SOBREDOSIS: Cantidad mayor de un medicamento que puede producir efectos tóxicos o letales