TEMA 13 LA CÉLULA EUCARIOTICA 

Se denominan como eucariotas a todas las células con un núcleo celular delimitado dentro de 
una doble capa lipídica: la envoltura nuclear, además que tienen su material hereditario, 
fundamentalmente su información genética. 

Origen de la célula Eucariotica 
A partir de una célula procariotica (LUCA) que ha sufrido unos pliegues de su 
membrana celular que han originado una membrana nuclear. 

El desarrollo de esta membrana origina una compartimentación que permite la 
especialización funcional de los orgánulos. 

La evolución de estos sistemas de membrana pudo realizarse de dos formas: 

a) A partir de invaginaciones de la membrana celular, que habrían dado lugar a la 
membrana nuclear, el retículo endoplasmatico , el aparato de Golgi, los endosomas y 
los lisosomas. 

b) A partir de relaciones de simbiosis entre primitivas células eucarioticas y bacterias 
(Teoría endosimbionte de Lynn Margulis) que fueron fagocitadas, el hecho de que 
tanto mitocondrias como cloroplastos tengan una membrana doble, un genoma propio 
y ribosomas bacterianos.    

Estructura de la célula eucariotica 
Para su estudio clásico la célula eucariotica se divide en membrana, citoplasma (con los 
orgánulos) y núcleo 

Membrana citoplasmática 
Rodea a la célula, pero permite el intercambio de sustancias con el medio. 

Químicamente está formada por: 

a) Lípidos 

b) Proteínas 

c) Glúcidos 

Que se disponen según el Modelo del mosaico fluido, propuesto por Singer y Nicolson 
en 1972 

La membrana es una bicapa de lípidos orientados, su parte polar hacia el agua (interior 
y exterior) y su parte no polar hacia el interior de la membrana. 

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Entre la capa de lípidos hay proteínas y glúcidos    

 
Composición química de la membrana plasmática 

a) Lípidos: hay presentes tres tipos; fosfolípidos, glucolipidos y esteroles. 

La fluidez de la membrana es una de las características más importantes de la 
membrana y depende de tres factores: 

• Temperatura, la fluidez aumenta al aumentar la temperatura. 

• Naturaleza de los lípidos, los  insaturados favorecen la fluidez 

• Colesterol, reduce la fluidez. 

La bicapa de lípidos no es una estructura estática, presentan varios tipos de 
movimiento   

b) Proteínas: proporcionan a la membrana funciones específicas y son específicas de 
cada especie, tienen un movimiento de difusión lateral. 

Se clasifican en: 

* Transmembranales o intrínsecas, atraviesan la bicapa de lípidos. 

* Periféricas o extrínsecas, están situadas a un lado de la membrana 

c) Glúcidos: en su mayoría son oligosacaridos unidos covalentemente a las proteínas y 
a los lípidos, solo se encuentran en la cara externa, el conjunto de glúcidos de la 
membrana se le denomina Glucocalix, tiene las siguientes funciones: 

• Interviene en el reconocimiento celular. 

•  Sirve para reconocer sustancias que la célula incorpora (incluyendo algunos 
virus) por fagocitosis o pinocitosis. 

• Confiere propiedades inmunitarias, como en los eritrocitos.  

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Fisiología de la membrana citoplasmática 

1.‐ Receptores de membrana, permiten a la célula reaccionar frente a algunos 
estímulos, bien sean hormonas, neurotransmisores … a estas moléculas se les 
denomina primer mensajero, al reaccionar con su receptor de membrana inducen en 
este un cambio de conformación que sirve para activar al segundo mensajero, que 
activa o inhibe alguna reacción bioquímica. 

El principal mensajero secundario es el AMPc   

2.‐ Intercambio de sustancias, puede ser de dos tipos. 

2.‐a.‐ Transporte de sustancias de poca masa molecular. 

2.‐b.‐ Transporte  de macromoléculas.  

• 2.‐a.‐ Transporte de sustancias de poca masa molecular. 

Podemos distinguir dos modelos: 

* Transporte pasivo 

Se efectúa siempre a favor de un gradiente y por tanto sin consumo de energía. 

• Transporte activo 

Se realiza en contra de un gradiente y por lo tanto implica un gasto de energía 

• Transporte pasivo: 

  ** Difusión simple, atraviesan la membrana sustancias solubles como o2, co2, 
urea son sustancias sin carga, los iones entran en la célula a través de “proteínas canal” 

  ** Difusión facilitada, se transportan moléculas polares como glúcidos, 
aminoácidos, nucleótidos etc. se realiza por medio de las proteínas transportadoras o 
carriers.  

 
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 • Transporte activo, se realiza contra un gradiente y esto supone un gasto de 
energía. 

Un ejemplo es la Bomba de Sodio ‐ Potasio, es la responsable del potencial de 
membrana, que es la diferencia de carga eléctrica  entre los dos lados de la misma, el 
exterior de la membrana es positivo y el interior negativo. 

La bomba mantiene el potencial bombeando tres iones de sodio al exterior y 
bombeando dos iones de potasio al interior 

•  2.‐b.‐ Transporte  de macromoléculas. 

Hay tres mecanismos: 

a) Endocitosis 

b) Exocitosis 

c)  Transcitosis 

En cualquiera de los tres es muy importante la formación de vesículas revestidas, se 
observan rodeadas por filamentos de una proteína llamada catrina. 

   a.‐ Endocitosis: una célula capta sustancias del medio mediante una invaginación de la 
membrana, si la partícula es liquida hablamos de una variedad llamada pinocitosis. 

La endocitosis mediada por receptor es un mecanismo por el cual solo se endocita la 
sustancia sensible al receptor, se incorporan moléculas de gran tamaño como la 
insulina, es una forma de  endocitosis típica de las células del sistema inmune.   

 
 

b.‐ Exocitosis: el proceso por el cual las macromoléculas contenidas en vesículas 
citoplasmáticas son vertidas al exterior de la célula (secreción celular), en este proceso 
es necesaria la presencia de Calcio y de las proteínas Anexinas y Calmodulina. 

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c.‐ Transcitosis: es un conjunto de fenómenos que permite a una sustancia atravesar el 
citoplasma celular, implica un proceso de endocitosis y otro de exocitosis, se produce 
en las células endoteliales que constituyen los capilares sanguíneos.   

 
• 3.‐ Interacción célula – célula: en los organismos tanto animales como 
vegetales las células se unen formando tejidos, se unen mediante 
modificaciones de su membrana, según su extensión se distinguen dos tipos: 

* Tipo zónula, afecta a todo el contorno de la célula, se puede encontrar en las células 
del epitelio intestinal (uniones estrechas). 

* Tipo mácula, solo afecta a una parte concreta de la membrana, se encuentra en las 
células epidérmicas.  

 
 

Atendiendo a su estructura y función se diferencian tres tipos: 

• Uniones comunicantes 

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 • Uniones estrechas 

• Uniones adherentes o desmosomas. 

Uniones comunicantes: en ellas hay un pequeño espacio intercelular, las membranas 
celulares no se tocan y se permite el paso de pequeñas moléculas, podemos 
diferenciar dos tipos: 

• Sinapsis químicas, entre dos neuronas separadas por la hendidura sináptica 
donde la neurona presinaptica libera por exocitosis los neurotransmisores. 

• Uniones en hendidura o de tipo GAP, la unión se realiza mediante conexones 
que son estructuras formadas por la asociación de seis moléculas de la proteína 
conexina dejando en el centro un canal. 

Los conexiones permiten el paso de sustancias entre las dos células, se encuentran en 
células musculares lisas…  

 
• Uniones estrechas: son regiones de la membrana que no permiten el paso de 
cualquier molécula, no hay espacio intercelular, se encuentran en las células 
endoteliales de los vasos sanguíneos y en los hepatocitos. 

Las proteínas implicadas en este tipo de unión son las Claudinas, las  Ocludinas y las 
denominadas ZO.  

Uniones adherentes o desmosomas: las membranas de las células se juntan pero no se 
fusionan quedando un espacio intercelular, todas las uniones adherentes presentan 
una estructura similar que consta de dos partes: 

• Una proteína transmembrana, en el caso de uniones célula – célula es una 
cadherina, si la unión es célula – matriz es una integrina. 

• Unas proteínas de unión, entre las proteínas transmembrana y el citoesqueleto. 

Hay tres tipos de desmosomas: 

• Desmosomas en banda o zónulas adherentes 

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 • Hemidesmosomas 

• Desmosomas puntiformes   

• Desmosomas en banda o zónulas adherentes se encuentran en el polo apical de 
las células apicales, las moléculas de cadherina se unen a los filamentos de 
actina del citoesqueleto por enlaces de la proteína catenina. 

• Hemidesmosomas: se encuentran entre el polo basal de una célula epitelial y la 
matriz extracelular, su estructura corresponde con la de medio desmosoma. 

• Desmosomas puntiformes: presentan una estructura denominada placa 
desmosomal, constituida por dos proteínas, desmoplaquina y placoglobina, se 
encuentran en los epitelios  

Citoplasma 
El medio intracelular esta formado por una solución liquida denominada hialoplasma o 
citosol y unos orgánulos este conjunto recibe el nombre de citoplasma. 

El citosol está formado básicamente de agua, también se encuentran, proteínas, 
glúcidos, iones, ATP etc.. 

La variación que presenta el citosol en cuanto a su cantidad de agua hace que puede 
presentar dos estados físicos uno de consistencia viscosa (gel) otro de consistencia 
fluida (sol). 

El citosol es muy importante en el movimiento celular.   

Funciones: 

• Regula el pH intracelular 

• Es el espacio donde se realizan importantes reacciones metabólicas como: 

• Glucogenogénesis, síntesis del glucógeno 

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 • Biosíntesis de aminoácidos 

• Síntesis de proteínas 

• Glucolisis 

• Fermentaciones  

Citoesqueleto 
Es el conjunto de filamentos proteicos situados en el citosol que pueden formar 
estructuras reticulares y que contribuyen a la forma de la célula, su organización 
interna y a su movimiento. 

El citoesqueleto está formado por: 

a) Microfilamentos de actina 

b) Filamentos intermedios 

c) Microtúbulos.   

a) Microfilamentos de actina, tienen la peculiaridad de polimerizarse o 
despolimerizarse. 

La actina se presenta de dos formas: 

• Actina G, es casi el 50% de la actina de la célula, es una proteína globular 
asociada a otra proteína llamada profilina que evita su polimerización. 

• Actina F, es un polímero formado por dos cadenas de actina G, se denomina 
actina polimerizada. 

También hay otras proteínas implicadas: 

• Proteínas estructurales, unen los filamentos de actina formando haces, como la 
fimbrina 

• Proteínas reguladoras, regulan la relación entre actina y miosina (contracción 
muscular) un ejemplo es la tropomiosina  

Funciones de los microfilamentos de actina. 

• Contracción muscular 

• Formar el esqueleto de las microvellosidades 

• Cariocinesis celular 

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 • Movimiento ameboide 

b) Filamentos intermedios, su diámetro es intermedio entre los tres se 
encuentran en todas las células eucarioticas están formados por proteínas 
fibrosas, se presentan varias clases, las más importantes son: 

• Filamentos de queratina, son llamados tonofilamentos, se localizan en las 
células epiteliales. 

• Neurofilamentos, se localizan en las neuronas. 

• Filamentos de vimentina, se encuentran en las células mesenquimáticas como 
los fibroblastos, los fibrocitos, los condroblastos … 

• Los filamentos intermedios realizan funciones estructurales y  mantienen la forma de 
la célula.  

• c) Microtúbulos, no son estructuras estables se pueden formar o destruir, están 
formados por trece subunidades o protofilamentos. 

• Constituidos por una proteína llamada tubulina, hay dos tipos: Alfa tubulina y Beta 
tubulina, que se asocian formando dímeros, estos dímeros se unen para formar un 
protofilamento.   

Las funciones de los microtúbulos son entre otras: 

• Formación del Huso Mitótico, se encarga de organizar el movimiento de los 
cromosomas. 

• Transporte intracelular, como pueden ser las vesículas cargadas con 
neurotransmisores. 

• Movimientos celulares, implicados en la formación de pseudópodos y 
constituyen el armazón de cilios y flagelos.  

Centrosoma 
  Es característico de las células animales no se presenta en las células 
vegetales. 

Está formado por dos centriolos rodeados por material electrónicamente 
denso, a este conjunto se le denomina, Centro Organizador de Microtúbulos.  

Cada centriolo está formado por nueve grupos de tres microtúbulos formando 
una estructura 9 + 0  

Los tres microtúbulos se denominan A, B y C los tripletes están unidos por la 
proteína nexina. 

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 Del Centrosoma derivan todas las estructuras celulares formadas por 
microtúbulos, como los flagelos, cilios o huso mitótico. 

En las células vegetales que no tienen centrosoma los microtúbulos se forman a 
partir de una zona difusa  

 
 

Cilios y flagelos 
Son derivados de los centriolos, los cilios son cortos y numerosos los flagelos 
escasos y largos. 

Estructura: 

a) Tallo o axonema, en un corte transversal presenta una estructura 9 +2, esto es 
nueve pares de microtubúlos periféricos y un par central. 

Los microtubúlos centrales son completos, los microtubúlos laterales uno es 
completo y el otro no. 

El micro túbulo completo A (incompleto o B) tiene dos brazos formados por la 
proteína dineina, las parejas de microtubúlos se unen por otra proteína 
denominada nexina  

b) Zona de transición, es la base del cilio o flagelo, aquí desaparecen los túbulos 
centrales y aparece la placa basal que conecta la base del cilio o flagelo con la 
membrana plasmática. 

c) Corpúsculo basal, presenta una estructura 9 + 0 igual que el centriolo. 

d) Raíces ciliares, son unos filamentos cuya función está relacionada con el 
movimiento de cilios. 

Los cilios y flagelos están implicados en el movimiento de la célula.  

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Ribosomas 
Están formados por ARNr y proteínas. 

Se pueden encontrar: 

• Libres en el citoplasma, pueden estar unidos entre sí y se denominan 
polirribosomas. 

• Adheridos a la capa externa del retículo endoplasmatico. 

• Libres en la matriz de mitocondrias y cloroplastos. 

Presentan dos subunidades una grande y otra pequeña, cada ribosoma se 
caracteriza por presentar un coeficiente de sedimentación distinto en las 
células procarioticas es de 70S y en las eucarioticas de 80S . 

Su función principal es la síntesis de proteínas. 

Inclusiones 
Son sustancias inertes de naturaleza variable que se encuentran en el 
citoplasma. 

En las células animales encontramos inclusiones de, glucógeno, pigmentos 
(melanina) , lípidos y sustancias cristalinas como los cristales de Reinke que se 
forman en las células de Leydig de los testículos. 

En las células vegetales se pueden encontrar sales cristalizadas de oxalato 
cálcico, formándose unas estructuras denominadas drusas y ráfides, son 
frecuentes también las inclusiones de almidón  

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 Pared celular 
Es una cubierta externa que actúa como “exoesqueleto” se presenta en células 
vegetales y hongos. 

Composición química: principalmente está formada por polisacáridos, en los 
hongos es la quitina, en las algas y plantas es la celulosa y en menor cantidad 
hemicelulosa y pectina  

Estructura: 

a) Lámina media, se localiza entre las láminas primarias, menos en los lugares 
donde se encuentran los plasmodesmos, que son puentes de comunicación 
entre células. 

Principalmente está compuesta fundamentalmente por pectina 

b) Pared primaria, típica de las células en crecimiento, es muy delgada, está 
compuesta de celulosa y hemicelulosa  

c) Pared secundaria, formada por pectina y celulosa (más abundante)   muchas 
contienen también lignina  

 
 

Matriz extracelular 
Es el medio en que viven las células, se pueden encontrar, proteínas fibrosas 
(elastina y colágeno) glucoproteínas (fibronectina y laminina) y proteoglucanos, 
que presentan una cadena polipeptidica a la que se unen polímeros de un 
disacárido (ácido hialuronico). 

La función más importante de la matriz es mantener a las células unidas.  

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 Retículo Endoplásmatico 
 

Es una red de túbulos ramificados y sacos aplanados que se distribuyen por el citosol y 
están interconectados entre sí. 

Hay dos tipos: 

a) Retículo Endoplasmatico Liso (REL) 

b) Retículo Endoplasmatico Rugoso (RER), presenta ribosomas.  

Funciones:  

a) Retículo Endoplasmatico rugoso, síntesis de proteínas 

b) Glicosilación de proteínas, añadir azúcares a proteínas sintetizadas 

c) Síntesis de Lípidos. 

d) Acumula Calcio 

e) Está implicado en la detoxificación de compuestos tóxicos, transformándolos 
en sustancias hidrosolubles  

Aparato de Golgi 
Está constituido por una o varias unidades de sáculos aplanados denominada 
dictiosoma. 

Es un orgánulo asimétrico, presenta una cara proximal o cara cis que tienen una 
forma convexa y está relacionada con el retículo endoplasmatico y una cara 
distal o trans que está relacionada con la secreción. 

Funciones:  

Las proteínas no marcadas con azucares son transportadas al Aparato de Golgi 
por vesículas de transporte. 

a) Glicosilación de las proteínas 

b) Glucosilación de lípidos 

c) Formación del tabique telofásico en las células vegetales 

d) Formación del acrosoma del espermatozoide  

Lisosomas 
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Contienen en su interior enzimas digestivas. 

Se forman en el Retículo Endoplasmatico y se empaquetan en el  Aparato de 
Golgi y se denominan lisosomas primarios. 

Los lisosomas actúan como un sistema digestivo celular digiriendo el material 
nutritivo cogido del exterior por fagocitosis o pinnocitosis. 

Cuando la célula coge por fagocitosis se forma una estructura denominada 
fagosoma,  el lisosoma primario se une con el fagosoma formando un  orgánulo 
denominado lisosoma secundario. 

Se llama autofagia si el material que se va a digerir es una parte de la propia 
célula. 

La acumulación de cristales de urato en los lisosomas causa la enfermedad 
denominada gota    

 
 

Peroxisomas 
Contienen muchas enzimas implicadas la oxidación de los ácidos grasos, el ciclo del 
glioxilato y la fotorrespiración son capaces de realizar reacciones de oxidación en las 
que se libera agua oxigenada (peróxido de hidrogeno) que gracias a la enzima catalasa 
se rompe en agua más oxigeno 

Está implicado en la detoxificación de sustancias toxicas sobre todo en el hígado y 
riñón. 

En las semillas los peroxisomas llevan a cabo el ciclo del glioxilato que consiste en la 
conversión de los ácidos grasos en glúcidos, a estos peroxisomas se les llama 
glioxisomas  

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Vacuolas 
Son compartimentos separados del citosol separados por una membrana (membrana 
tonoplástica)  pueden llegar a ocupar hasta el 95% del volumen celular se forman por 
fusión de vesículas procedente del Retículo y del Aparato de Golgi, no son exclusivas 
de las células vegetales pero aquí son más abundantes. 

Funciones: 

a) Mantienen la turgencia celular, el agua entra dentro de las vacuolas para 
igualar las concentraciones 

b) Digestión celular, en las células vegetales  colaboran en la digestión gracias a las 
enzimas hidrolasas ácidas 

c) Almacenamiento de sustancias, sobre todo el células  vegetales, sustancias de 
desecho como el caucho o el opio, sustancias de reserva como proteínas, otras 
sustancias como pigmentos, que atraen a los insectos o alcaloides venenosos 
(nicotina)  que alejan a los depredadores  

Mitocondria 
Estructura:  

a) Membrana externa, la estructura es igual a las demás membranas celulares, 
entre las proteínas hay enzimas implicadas en el metabolismo de lípidos y 
proteínas, son las porinas que forman canales y permiten el paso de moléculas 
de gran peso molecular 

b) Espacio entre membranas, tiene enzimas que fosforila al AMP (adenilato 
ciclasa)  

c) Membrana interna, presenta unos pliegues hacia el interior denominados 
crestas , abunda mucho la cardiolipina y casi no tienen colesterol, se 
encuentran una gran variedad de proteínas implicadas en procesos metabólicos     

d) d) Matriz, tiene una consistencia de gel por una alta concentración de proteínas, en la 
matriz se encuentra una molécula de ADN, ribosomas (parecidos a los bacterianos) y 
enzimas. 

e) e) Partículas elementales o F, están en la cara interna de las crestas, son enzimas ATP 
sintetasa, presentan una cabeza F y una base Fo    

15 
 
  
 

Funciones: es el orgánulo donde se realizan todos los procesos asociados a la 
respiración  

a) En la matriz, oxidación de los ácidos grasos y ciclo de Krebs. 

b) En las partículas F, la síntesis de ATP (fosforilación oxidativa) 

Membrana interna, cadena respiratoria   

Plastos 
Son exclusivos de las células vegetales, se dividen en dos grupos: 

1.‐ Leucoplastos, sin pigmentos almacenan diversas sustancias, almidón (amiloplastos), 
grasas (oleoplastos) y proteínas (proteoplastos) 

2.‐ Cromoplastos, contienen pigmentos, clorofila con un color verde (cloroplastos) y 
ficoeritrina con un color rojo (rodoplastos)  

Cloroplastos 

Estructura: 

a) Membrana interna y externa, semejante al resto de las membranas, la externa 
es más permeable a las grandes moléculas. 

b) Tilacoides, son unos sáculos apilados formando unas estructuras denominadas 
grana. 

c) Estroma, con una molécula de ADN y ribosomas   

16 
 
  
 

Función: 

1.‐ Fotosíntesis, las reacciones dependientes de la luz (fase luminosa) se llevan a cabo 
en el tilacoide, la fase oscura se realiza en el estroma. 

2.‐ Reducción de nitratos a nitritos y de nitritos a amoniaco para sintetizar aminoácidos 
y nucleótidos  

Núcleo 
Presente en todas las células eucarioticas, excepto en los glóbulos rojos  de los 
mamíferos. 

La mayoría de las células solo tienen un núcleo (Células mononucleadas) hay células 
plurinucleadas que se puede formar por: 

• Divisiones sucesivas de un núcleo sin división celular, dando lugar a un 
plasmodio. 

• Fusión de varias células mononucleadas formando un sincitio 

Estructura del núcleo. 

• Envoltura nuclear 

• Matriz o nucleoplasma 

• Nucléolo  

• Envoltura nuclear o membrana nuclear, es una doble membrana con un espacio 
intermembranoso. 

• Presenta unos poros que regulan el paso de moléculas con el citosol. 

17 
 
 

Nucleoplasma 

Está situado en el interior del núcleo se pueden diferenciar varios componentes: 

• Gránulos de intercromatina, contiene ribunucleoproteína y enzimas 

• Gránulos de pericromatina, se localizan en la periferia de la cromatina y están 
formados por ARNr 

Nucléolo 
Presenta un componente filamentoso denominado nucleolema, solo es visible durante 
la interfase. 

Función: 

En el nucléolo  se realiza la síntesis del ARNr y el empaquetamiento de las subunidades 
del ribosoma  

Cromatina 
Se puede definir como la unión de ADN y proteínas formando una estructura 
compacta, se pueden observar dos tipos de cromatina: 

a) Eucromatina, es la más abundante en la interfase, presenta menos 
compactación. 

b) Heterocromatina, presenta un mayor grado de compactación y aparece en la 
interfase como  agrupaciones condensadas y teñidas 

La cromatina presenta proteínas de dos tipos: 

1.‐ Histonas, son proteínas muy básicas debido a la abundancia de arginina y lisina se 
han descrito cinco clases, H1, H2A,H2B, H3 y H4. 

2.‐ No histonicas, se presentan en un número muy alto están implicadas en  la 
transcripción, la replicación  y la regulación.  

• Estructura: es semejante a un “collar de cuentas”, cada cuenta recibe el 
nombre de nucleosoma, cada uno está formado por un octámero de histonas 
(2HA, 2HB, 2H3 y2H4) y un fragmento de ADN que lo rodea (200pb) 

La histona H1 se sitúa entre los fragmento de ADN que unen los nucleosomas    

18 
 
  
 

La fibra de cromatina tiene una estructura plegada en forma de solenoide con distinto 
grado de espiralización. 

En el primer grado las fibras cromatinicas se compactan hasta presentar un diámetro 
de 30nm. 

La espiralización de segundo grado puede llegar a un diámetro de 300 nm. 

El siguiente paso es la compactación de la cromatina para formar los cromosomas  

Cromosomas 
Son el resultado del proceso de compactación de la cromatina. 

Estructura de un cromosoma metafasico: 

a) Está constituido por dos cromatidas como resultado del proceso de replicación 
del ADN, las cromatidas están unidas por un punto que se denomina 
centrómero. 

b) Centrómero o constricción primaria, divide al cromosoma en dos brazos que 
pueden ser iguales o no, los centrómeros contienen heterocromatina 
constitutiva es decir cromatina genéticamente inactiva. 

El cinetocoro es una estructura situada a los lados del centrómero es el punto desde el 
que se sintetizan los microtubúlos implicados en separar a los cromosomas en la 
división  

19 
 
  
 

c) Constricción secundaria, son zonas más estrechas que se localizan en los brazos 
están relacionados con la formación del nucléolo. 

d) Telómeros, son estructuras protectoras situadas en los extremos del cromosoma, 
presentan una secuencia muy repetida de nucleótidos (TTAGGG), son muy importantes 
en la duplicación del cromosoma y protegen al cromosoma de las nucleasas 

e) Bandas, son fragmentos de cromatina que experimentan diversos grados de tinción 
y que permiten identificar a cada cromosoma.  

Clasificación, el criterio más importante es la posición que ocupa el centrómero, se 
distinguen cuatro tipos: 

• Metacentrico, en centrómero esta situado en el medio, los brazos son de igual 
longitud. 

• Submetacentrico, la posición del centrómero no es central, los brazos son 
ligeramente diferentes. 

• Acrocéntricos,  la diferencia de tamaño entre los brazos es muy grande 

• Telocéntrico, son cromosomas con un solo brazo  

20 
 
  
El número de cromosomas es constante para cada especie, la mayoría de los seres 
vivos son diploides (2N) tienen en sus células dos juegos de cromosomas, los óvulos y 
espermatozoides son haploides (N). 

Al conjunto de todos los cromosomas de una célula se le denomina cariotipo. 

Los cromosomas pueden ser somáticos o autosomas, cuando son comunes en los dos 
sexos y cromosomas sexuales, responsables de determinar el sexo   

Cromosoma politénico 

Las células de las glándulas salivares de los insectos del orden de los Dípteros 
presentan núcleos que se hallan en una interfase permanente.  

Los cromosomas sufren rondas repetidas de duplicaciones pero sin separarse, proceso 
conocido como endomitosis  

Ciclo Celular 
La célula puede encontrar en interfase o en división. 

En interfase la célula realiza sus funciones biológicas (Procesos metabólicos, síntesis de 
compuestos etc.), en división (mitosis) toda la célula se dedica únicamente a la 
división. 

El periodo de interfase se subdivide en tres fases: 

• G1, (del ingles Gap) dura aproximadamente 4 horas 

• S, se produce la duplicación del ADN dura 9 horas 

21 
 
 • G2, dura hasta que empieza la mitosis unas 4 horas  

La mitosis puede tener una duración de 1 hora 

 
 

El ciclo celular está controlado por unas proteínas denominadas ciclinas, estas se unen 
a una enzima del tipo quinasa (Cdk) hay cuatro tipos de ciclinas A, B, d y E  

Mitosis 
• La mitosis o cariocinesis tiene por objeto el reparto equitativo del material 
genético que se ha duplicado en la fase S 

La mitosis se divide para su estudio en cuatro fases: 

• Profase 

• Metafase 

• Anafase 

• Telofase  

22 
 
  
Profase: se inicia con la visualización de los cromosomas. 

* Desaparece el nucléolo, los cromosomas asociados al nucléolo aparecen menos 
condensados, el ADN de estas regiones, recibe el nombre de organizador nucleolar. 

• En las células animales los centriolos se duplican y migran hacia el polo de la 
célula. 

• Se organiza un sistema de microtúbulos entre los dos centriolos y se forman el 
huso acromático y los ásteres. 

• En las células vegetales que no tienen centriolos los microtúbulos se organizan 
en una región del citoplasma (zona clara)  

• Desaparece la membrana nuclear. 

• Cada cromosoma está formado por dos filamentos de ADN idénticos que se 
denominan cromatidas. 

• Los cromosomas quedan unidos al huso mediante los microtúbulos 
cinetocóricos   

• Metafase: Los cromosomas migran hacia el plano ecuatorial formando la denominada 
placa metafásica, se duplican los centrómeros y empiezan a separarse las cromatidas 
de cada par que constituyen los cromosomas hijos  

• Anafase: se separan los dos cromosomas hijos (formados cada uno por una cromatida) 
por acortamiento de las fibras del huso acromático. 

23 
 
 • Telofase: cada juego de cromosomas hijos se halla situado en las proximidades de un 
polo del huso, desaparecen los microtúbulos del huso  y los ásteres. 

• Empieza a formarse las nuevas envolturas nucleares, aquí finaliza la división del núcleo  

División del citoplasma o citocinesis 

a) Células animales, en la parte ecuatorial  se produce un estrechamiento denominado 
surco de segmentación que esta originado por un anillo de actina y miosina, el anillo se 
estrecha hasta que se originan las dos células.  

b) La mitosis en células vegetales recibe el nombre de anastral, entre las dos células 
hijas se  forma un tabique por alineación de unas vesículas originadas en el Aparato de 
Golgi que acaban fusionando sus membranas y forman un tabique denominado 
fragmoplasto, entre las dos células hay unos puentes citoplasmáticos denominados 
plasmodesmos.  

Los extremos del fragmoplasto acaban fusionándose con la membrana celular, 
quedando un espacio vacío entre ambas células en la que se deposita pectina y 
constituye la lámina media 

 Reproducción asexual o vegetativa 

Solo hay un progenitor los descendientes son idénticos, un individuo puede producir 
gran cantidad de descendientes hay varios tipos de reproducción asexual: 

a) Bipartición, la unidad reproductora es toda la célula, la reproducción se realiza por 
división celular, se da en bacterias.  

b) Gemación, se presenta en diversos tipos de organismos como levaduras, esponjas 
etc. tras la división del núcleo el citoplasma se divide de forma desigual, las dos células 
hijas difieren mucho en el tamaño, una de ellas se denomina yema y de ella se puede 
desarrollar un nuevo individuo.  

c) Esporulación, es una serie de divisiones sucesivas del núcleo de una célula, 
posteriormente cada núcleo se rodea de una porción de citoplasma y se aísla por una 
membrana, las células hijas denominadas esporas se liberan y se desarrollan en 
condiciones favorables, este tipo de reproducción se da en los esporozoos, hongos y 
en los vegetales. 

Algunos microorganismos como bacterias o levaduras forman esporas de resistencia 
en condiciones ambientales desfavorables  

Reproducción sexual 

24 
 
Intervienen dos individuos de distinto sexo, cada progenitor aporta una célula 
reproductora haploide o gameto. La fusión de las dos células se denomina fecundación 
y da como resultado una célula denominada cigoto. 

La reproducción sexual aporta una variabilidad genética a la descendencia como 
consecuencia de: 

a) La recombinación genética durante la meiosis 

b) La distribución al azar de los cromosomas maternos y paternos 

c) La diferencia entre genes, cada gameto aporta un conjunto de genes 
diferentes.  

Meiosis 
Es un proceso de división del núcleo cuyo objetivo es formar núcleos hijos (N) con la 
mitad de cromosomas que la célula madre (2N). 

La meiosis supone dos divisiones sucesivas denominadas primera y segunda división 
meiotica. La diferencia fundamental es que la profase de la primera división tiene una 
duración muy larga, los cromosomas homólogos se emparejan e intercambian material 
genético.   

25 
 
Etapas. 

Profase I se suele dividir en cinco subfases. 

1.‐ Leptoteno, los cromosomas se hacen visibles, los filamentos de ADN se condensan, 
cada cromosoma está formado por dos cromátidas 

2.‐ Cigoteno , se inicia el emparejamiento de los cromosomas homólogos. Cada 
cromosoma se junta longitudinalmente, gen a gen con su cromosoma homologo, este 
proceso se denomina sinapsis.  

 
3.‐ Paquiteno, cada que cada par de cromosomas está formado por un tétrada de 
cromátidas, las cromátidas homologas se unen por unos puntos llamados quiasmas 
intercambiándose fragmentos de ADN, este proceso recibe el nombre de 
entrecruzamiento o sobrecruzamiento y como consecuencia del mismo se produce 
una recombinación genética del material hereditario.  

4.‐ Diploteno, los cromosomas homólogos inician su separación solo permanecen 
unidos por los quiasmas 

5.‐ Diacinesis, las cromatidas no hermanas  permanecen unidas por los quiasmas, 
desaparece  la membrana nuclear, se forma el huso acromático, y se forman las fibras 
cinetocóricas.  

La recombinación permite la aparición de genotipos diferentes de los parentales y por 
tanto es un mecanismo que aumenta la variabilidad genética favoreciendo  el proceso 
de selección natural y la evolución  

26 
 
  
* Metafase I : los pares de cromosomas homólogos emigran al plano ecuatorial del 
huso, lo que origina la placa metafásica, formada por pares de cromosomas 
homólogos. 

* Anafase I : se separan los cromosomas homólogos, yendo cada uno a un polo de la 
célula 

• Telofase I: se forman los núcleos de las dos células hijas, habiendo recibido 
cada una de ellas un solo juego de cromosomas homólogos con dos 
cromatidas.   

• Citocinesis, se obtienen dos células hijas con la mitad de cromosomas que la 
madre y con dos cromatidas en cada cromosoma  

 
Segunda división meiótica. 

Tiene la finalidad de separar las cromatidas de cada cromosoma. 

El ADN no se duplica 

• Profase II, desaparece la membrana nuclear, se condensan los cromosomas y se 
forma el huso acromático. 

27 
 
 • Metafase II, los cromosomas se disponen en la plano ecuatorial originando la 
placa metafasica. 

• Anafase II, se separan las cromatidas de cada cromosoma, emigrando a los 
polos celulares. 

• Telofase II, se forma la membrana nuclear, se descondensan los cromosomas. 

Citocinesis, se originan cuatro células hijas cada una con la mitad de cromosomas (N) 
de la célula madre (2N) y genéticamente distintas ya que algunos de sus cromosomas 
están recombinados    

Formación de Gametos 

Ovogénesis 

Los seres humanos llegan a tener siete millones de ovogonias durante la gestación, las 
ovogonias que sobreviven entran en meiosis y se convierten en ovocitos primarios, 
empiezan la profase I hasta el diploteno, aquí la meiosis se detiene (dictioteno) por un 
factor de inhibición, se mantienen así durante unos 50 años. 

Unos 400 ovocitos maduran con la ovulación, después de esta la miosis se detienen en 
la metafase II  y no se reanudara hasta que un espermatozoide fecunde al ovulo    

Estructura del óvulo 

En la periferia del óvulo se localizan los gránulos corticales, son fabricadas en el 
Aparato de Golgi. 

Alrededor de la membrana plasmática hay una zona pelúcida que es una membrana 
elástica y transparente, envuelta por la corona radiada. 

El núcleo se localiza un  polo celular formando la vesícula germinativa, los nucléolos se 
denominan mancha germinativa  

Espermatogenesis 

El citoplasma de la espermatida se pierde, el núcleo se agranda y se transforma en la 
cabeza del espermatozoide, en su extremo se encuentra una prominencia denominada 
acrosoma; se forma a partir del Aparato de Golgi, contienen gran cantidad de enzimas 
que le permiten disolver las membranas del óvulo. 

Al mismo tiempo se desarrolla la cola, formada por un largo flagelo que arranca de la 
pieza intermedia, aquí hay muchas mitocondrias que suministran la energía para el 
movimiento  

Estructura del espermatozoide 

28 
 
  
 

Fecundación 
Una vez alcanzado el óvulo el espermatozoide perfora las membranas externas por 
medio de las enzimas secretadas por el acrosoma. 

Se funden las membranas y el contenido de la cabeza del espermatozoide pasa al 
interior del óvulo, se activa al óvulo se finaliza la meiosis. 

Se forma la membrana de fecundación que impide una segunda fecundación. 

Finalmente el núcleo espermático se une al núcleo del óvulo y se produce la 
cariogamia o fusión de los núcleos. 

Los cromosomas se disponen en la placa metafasica para iniciar la primera división 
mitótica del cigoto   

Ciclos Biológicos 
En función en cuando se producen la meiosis y la fecundación los seres vivos 
presentan un ciclo u otro  

 
Ciclo Haplonte 

29 
 
La meiosis es cigotica, se produce después de la formación del cigoto, el adulto es 
haploide, este individuo produce gametos haploides. 

Este ciclo se da en hongos y algunas algas  

Ciclo Diplonte 

El ciclo de los animales y de algunos protistas, la meiosis se llama gamética, ocurre 
durante la formación de los gametos , tras la unión de los gametos se forma un cigoto 
diploide que se divide por mitosis y origina un individuo diploide  

Ciclo Haplodiplonte 

Lo presentan las plantas, algunas algas y algunos hongos, se caracteriza por una 
alternancia de generaciones, parte de su ciclo es haploide y parte diploide. 

El adulto diploide se denomina Esporofito y da origen por meiosis a esporas (N) que 
dan origen a otra forma adulta (N) llamada gametofito, el Gametofito produce 
gametos por mitosis que tras su fecundación da lugar a un cigoto diploide que se 
desarrollara dando lugar a nuevo esporofito  

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