ANÁLISIS TAREA 1

Dietileno (DEA) es extraído de una solución acuosa por extracción en contracorriente con
Tolueno en un proceso de tres etapas, como se muestra en la figura 1.

Figura 1. ​Esquema de operación del proceso de

absorción de DEA en tres etapas

En el modelamiento y simulación del proceso se asume que:

● Operación isotérmica e isobárica

● La tasa de transferencia de masa es tan rápida que las condiciones de equilibrio se
satisfacen
● Se desprecia el calor de mezclado
● Debido a las concentraciones bajas de DEA, la tasa de flujo son aproximadamente
constantes, como también que los fluidos son incompresibles, los flujos de entrada y
salida son iguales
● DEA y Tolueno son totalmente miscibles

En la figura 2, se observa el comportamiento de la concentración de la solución acuosa con

DEA, cW 2
(t) , en la cual se analiza cómo la función tipo paso de tiempo a los 5 segundos,
refleja un punto de cambio positivo y rápido de la pendiente, de esta manera se puede
inferir que la concentración en la salida de la primera etapa es muy sensible al cambio de la
temperatura de entrada de la misma. En las figuras 3 y 4, en las cuales se muestra la
variación funcional de cW 3
(t) y cW4
(t) , ​respectivamente, se puede determinar que en el
tiempo igual a 5 segundos, el cambio en la pendiente no es tan brusco como en la figura 2,
es decir, hay un decrecimiento en la sensibilidad de las concentraciones a través de cada
etapa, esto se debe a un esquema de funcionamiento tipo cascada. Además se observa
una disminución en la variación de las concentraciones en la fase acuosa (zona que
inicialmente se tiene la mayor concentración de DEA en la entrada) a medida que se
atraviesa cada etapa, así: (C2>C3>C4). Los resultados de las Figuras 2,3 y 4, son valores
esperados de las diferentes concentraciones de DEA (lb mol/ft​3​) en la cascada de extracción
a contracorriente con respecto al tiempo (s), ya que en cada etapa de extracción disminuye
la concentración de DEA en la fase acuosa y se aumenta la concentración de DEA en la
corriente de Tolueno.
La concentración del disolvente cT5 (t), entra en la etapa No.3 como se muestra en la figura
1, y su concentración aumenta a medida que atraviesa cada etapa, en donde se extrae DEA
de la fase acuosa, esto se evidencia en las figuras 5, 6 y 7. En la figura 5, se observa una
curva suave sin perturbaciones ni saltos súbitos, al igual que la curva trazada por la
variación de cT7 (t) ​en la figura 6, con la diferencia de que esta última tiene una mayor
pendiente, lo que representa un aumento en la concentración de DEA en la fase extracto
después de la etapa 3. Una gran diferencia se observa en la variación de cT8 (t) respecto al
tiempo en la figura 7, en donde se presenta un cambio rápido y positivo en la pendiente de
la curva en el tiempo igual a 5 segundos, esto como consecuencia de la sensibilidad que se
presenta en la etapa 1 de extracción con respecto a la temperatura de alimentación en la
corriente 1. Se puede inferir que en la etapa de extracción número 1, existe mayor
sensibilidad en las concentraciones de salida cW
2
(t) y cT8 (t) . ​Además de que la
perturbación generado por el cambio de temperatura en la alimentación es atenuado, entre
etapa y etapa. Por otro lado, la suposición de una extracción liquido-liquido ideal, permite
decir que las pendientes de las concentraciones de la fase acuosa son iguales a las
pendientes de la fase extractiva en las salidas de cada etapa de extracción.

Figuras Obtenidas:

Figura 2. Variación de cW
2
(t) en función del tiempo
Figura 3. Variación de cW
3
(t) en función del tiempo

Figura 4. Variación de cW
4
(t) en función del tiempo
Figura 5. Variación de cT6 (t) en función del tiempo

Figura 6. Variación de cT7 (t) en función del tiempo

 Figura 7. Variación de cT8 (t) en función del tiempo

Referencias

[1]Treybal, R.E.; “Mass Transfer Operactions”- McGraw Hill Book Co. 2ª ed., New York,
1968

[2] Smith, C. A. and Corripio, A. B. Principles and Practice of Automatic Process Control. J.
Wiley & Sons, USA. 2da Edition, 1997.