CONTAMINANTES atmosférica en un entorno cambiante

la contaminación atmosférica de mercurio en torno a una planta de cloro-álcali en Flix (NE

España): un análisis integrado

José M. Esbrí y Miguel Ángel López-Berdonces y Sergio

Fernández-Calderón y Pablo Higueras y Sergi Díez

Recibido: 7 Marzo 2014 / Aceptado: 6 Julio 2014 / Publicado en línea: 19 Julio 2014
# Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014

Resumen Un enfoque integrado de análisis se ha aplicado a un estudio de caso de
mercurio (Hg) en una planta de cloro-álcali se encuentra en la cuenca del río Ebro,
cerca
DOI de la /localidad
10.1007 de Flix (NE España). El estudio se centró en Hg atmosférico y
s11356-014-3305-x
su incorporación en los suelos y líquenes cerca de una planta de plantas de
cloro-álcali (CAP), que ha estado operando desde el final del siglo 19. Atmosférica
Hg presente en el área se caracterizó por medio de siete encuestas total de mercurio
gaseoso (TGM) llevadas a cabo desde 2007 a 2012. Las encuestas se llevaron a
cabo en coche, a pie, y en ubicaciones fijas, y se cubrió un área de unos 12
kilometros 2 ( incluyendo el área de la PAC, el pueblo en el que viven los trabajadores,
localidad de Flix, y la Reserva de Vida Silvestre Sebes). Finalmente, un modelo de
dispersión Hg atmosférica fue desarrollado con el software de ISC-AERMOD
validado por una encuesta liquen de la zona. Los resultados para el compartimiento
atmosférica parecen indicar que el área de Flix tiene actualmente los más altos
sergi.diez@idaea.csic.es~~V~~singular~~3rd Environ Sci Pollut Res (2015) 22: 4842 - 4850
niveles de contaminación de Hg en España sobre la base de las extremadamente
altas concentraciones medias en las proximidades de la PAC (229 ng m - 3). Por otra
parte, el Hg 0 penacho afecta centro de la ciudad de Flix, en cierta medida, con
valores muy por encima de los umbrales internacionales para las áreas
residenciales. Húmedo y en seco deposición Hg alcanza sus valores más altos en las
orillas del río Ebro, y esto contribuye a un aumento de la contaminación del suelo
(rango 44 -
entre áreas anómalas indicados por líquenes y el modelo de dispersión durante
1 año.
Palabras clave Flix. De cloro-álcali planta. Dispersionmodeling. Suelos.
Sedimentos. TGM
Introducción
El mercurio (Hg) es uno de los elementos más tóxicos en casi todas sus formas,
incluso en concentraciones a nivel de trazas, como resultado de su
biodisponibilidad, la movilidad, la bioacumulación, y alto factor de biomagnificación
en la cadena alimentaria, en particular en el pescado a nivel de trazas. El mercurio
ha recibido una atención especial debido a metilmercurio (MeHg), la forma más
tóxica del mercurio, ha demostrado efectos tóxicos y pueden causar graves daños
neurológicos a seres humanos y animales (Clarkson andMagos 2006 ; Diez 2009 ;
Mergler et al. 2007 ). Bellanger et al. ( 2013 ) Estimado el valor monetario de la
prevención de esta neurotoxina: “ Los beneficios anuales totales de prevención de la
exposición dentro de la UE se estima en más de 600.000 IQ (cociente de
inteligencia) puntos por año, lo que corresponde a un beneficio económico total
entre € 8.000 millones y € 9.000 millones por año ”.

Investigación, IDAEA-CSIC, Jordi Girona, 18-26, 08034 Barcelona, España e-mail:

12.900 ng g - 1, promedio 775 ng g - 1). Se obtuvo un buen ajuste
mercurio atmosférico es de origen tanto natural como antropogénico. Las
fuentes naturales de cuenta de emisión de Hg para
Editor responsable: Philippe Garrigues
5207 Mg año - 1, mientras que la contribución antrópica se estima en alrededor de 2.320

JM Esbrí: MA López-Berdonces: S. Fernández-Calderón:
P. Higueras
Departamento de Ingeniería Geológica y Minera y el Instituto de Geología
Aplicada, Universidad de Castilla-La Mancha, EIMI Almadén, 13400 Almadén,
Ciudad Real, España
Mg año - 1, de los cuales más del 95% ha sido liberado durante el siglo pasado (Pirrone et
al. 2010 ). Las principales fuentes naturales de Hg refieran a las aguas superficiales, la
evasión frommarine la quema de biomasa y emisiones volcánicas. Las fuentes
antropogénicas, que incluyen un gran número de fuentes puntuales industriales, surgen

principalmente de combustibles fósiles dispararon plantas de energía, la minería

S. Díez (*) artesanal de oro a pequeña escala, la fabricación de metales no ferrosos, la producción
Departamento de Química Ambiental, Instituto de Diagnóstico Ambiental andwater
de cemento, eliminación de residuos, y la industria de cloro-álcali (PNUMA 2013 ; Selin 2009

).
Environ Sci Pollut Res (2015) 22: 4842 - 4850
La industria de cloro-álcali es la tercera principal usuario Hg en todo el mundo,
con el uso superior sólo en la minería de oro a pequeña escala seguido de la
producción de monómeros de cloruro de vinilo (UNEP 2010 ). Muchos operadores
de la planta han eliminado esta tecnología y se convierte en la más proceso de
membrana de alta eficiencia energética y libre de mercurio (Pacyna et al. 2010 ). La
actividad en todo el mundo de las plantas de cloro-álcali (CAP), en la que elemental
Hg se utiliza para la producción de cloro y sosa cáustica, se estimó que era
responsable de la emisión de 46,8 t de Hg en 2005 (Pacyna et al. 2010 ). En Europa,
esta cantidad ha disminuido considerablemente debido a la reciente legislación, que
impone el uso de procesos alternativos y menos contaminantes (es decir, el proceso
de la célula de membrana). Según el Consejo Mundial del Cloro (CMI 2013 ), El
número de plantas y la capacidad de producción a base de mercurycell ha
demostrado una disminución en todo el mundo. La salida de las plantas se redujo
de 9,1 × 10 6 a
4,9 × 10 6 t en el período 2002 - 2012 ( - 45%) y la capacidad a base de células de mercurio
también disminuyeron de 9,1 a 4,9 millones de toneladas ( - 47%). Del mismo modo, las
emisiones globales de Hg muestran una tendencia similar, ya que se han reducido
sustancialmente en el período 2002 - 2012. Estas emisiones se redujeron en alrededor
del 75%, es decir, de 24,6 a alrededor de 6,2 t año - 1.
La tecnología de Hg-electrolisis se ha estudiado en todo el mundo a pesar del
hecho de que tiene un impacto negativo sobre el medio ambiente (Biester et al. 2002
; Busto et al. 2013 ; Degetto et al.
1997 ; Frentiu et al. 2013 ; Grangeon et al. 2012 ; Guedron et al.
2013 ; Landis et al. 2004 ; Montuori et al. 2006 ; Nik et al. 2012 ) Y el uso de elemental
Hg como cátodo en las plantas de cloro-álcali ha sido prohibido en Europa desde
2008 (CE 2008 ). Sin embargo, algunas instalaciones se benefician de las
autorizaciones específicas y seguirán existiendo hasta 2020 (CE 2004 ). Este es el
caso de la CAP Flix, que es actualmente el tercer productor de cloro más grande de
España, con una capacidad de 115.200 t Cl 2 por año (EuroClor 2012 ). En la
actualidad, la mayor preocupación medioambiental en el curso inferior del río Ebro
es la presencia de un depósito de 7 × 10 5 metro 3 de peligrosos residuos sólidos
industriales en la orilla derecha del río (Fig. 1 ) Delante de Flix CAP. El depósito
ocupa un área de 9 ha, y altas concentraciones de Hg se midieron de la menor
profundidad (440 mg kg - 1) y sedimentos superficiales (170 mg kg - 1) ( Grimalt et al. 2003 obtenidos por efecto Zeeman espectrometría de absorción atómica con la técnica
). El impacto de la contaminación de Hg en los organismos acuáticos tales como las
poblaciones locales de moluscos (Carrasco et al. 2008 , 2011a ) Y el pescado
(Navarro et al.
2009 ; Carrasco et al. 2010 , 2011b ) Ha sido evaluado. especies de mercurio
se detectaron en piscívora (THg = 0,848 μ gg - 1
peso húmedo (ww); MeHg = 0,672 μ gg - 1 ww), peces no piscívora (THg =
0,305 μ gg - 1 ww; MeHg = 0,278 μ gg - 1 ww), y Zebra mejillones (THg, 0,02 a
0,81 μ gg - 1 ww; MeHg, a 0,22
0.60 μ gg - 1, siendo este último el más alto jamás registrado concentraciones).
Sorprendentemente, la contaminación asociada con Hg en aire, suelos y plantas
rara vez se ha estudiado en esta área.
El objetivo del trabajo que se describe aquí fue caracterizar el ciclo de Hg en torno a
estas instalaciones. Para este propósito, se evaluaron los datos de Hg en el aire,
suelos, sedimentos, y líquenes y también
4843
modelados patrones de dispersión de mercurio gaseoso. Los resultados serán útiles para
la evaluación de riesgos y proporcionarán una guía para otras maneras de minimizar la
exposición a la población local.
materiales y métodos
Área de estudio
El presente estudio se realizó en el CAP Flix y en los alrededores (Figs. 1 y
2a ). La presa Flix (41 ° 23 ' N, 0 ° 55 ' E) está situado en el río Ebro, y es
relativamente pequeño (área = 320 km 2, volumen = 11 hm 3) con un tiempo
de residencia del agua muy corto (0,15 días), preservando así algunas de
las propiedades de los ríos. El área Flix incluye el pueblo de Flix (ca. 5.000
habitantes) y el CAP, que ha estado produciendo disolventes clorados
desde el final del siglo 19, en una orilla del embalse de Flix. Las encuestas
también se llevaron a cabo en la orilla opuesta del río, que se considera
que es relativamente libre de contaminación, donde se encuentra una
reserva natural (Sebes reserva de vida silvestre). Cabe destacar que,
debido a la posibilidad de la perturbación de la contaminación de aguas
abajo y el riesgo de alcanzar el parque natural Ebro Delta, hay una
necesidad de quitar la contaminación química de la presa de Flix. La
solución adoptada fue la creación de un sitio de trabajo, eliminar los
residuos, el tratamiento de los residuos, y transportarlo a una zona de
vertido. En el presente,
Las encuestas de Hg en la zona Flix
Diferentes encuestas se llevaron a cabo en el área de Flix con el objetivo de
caracterizar el contenido de mercurio en el sistema de aire del suelo (Fig. 2a ).
Atmosférica Hg patrón de emisiones y su dispersión se estudió por medio de siete
encuestas total de mercurio gaseoso (TGM) (Tabla 1 ) Llevó a cabo entre 2007 y
2012, incluyendo más de 145.000 determinaciones TGM. Los datos fueron
de modulación de frecuencia alta (Zaas-HFM), utilizando un número de
dispositivos de la serie LUMEX-RA-915 (Sholupov et al. 2004 ). Las estrategias de
muestreo se basan en la capacidad de estos dispositivos para obtener una
medición de mercurio por segundo durante un período de más de 48 h. La gama
de mediciones fue de 2 - 30.000 ng m - 3 a un caudal de 20 l min - 1,
y la precisión durante este trabajo fue de 95 - 97%. El método de muestreo utilizado
para medir las emisiones de mercurio procedentes de la PAC y su dispersión en la
zona de los alrededores se realizó en coche y caminar; Se obtuvieron datos de
localización geográfica usando un dispositivo GPS de Garmin Mapa 60CSX.
encuestas similares, en los que se utilizó la misma metodología, se han llevado a
cabo en muchas otras regiones (ver Higueras et al. 2014 , y las referencias en él). El
mismo método de muestreo se utilizó para realizar TGMmeasurements estáticos en
tres localizaciones fijas: (a)

Figura 1 croquis de la zona de estudio. Insertar muestra la ubicación general con respecto a España 4844
el trabajador ' pueblo s, ubicada unos 500 m de la PAC; (B) una casa ubicada en el
centro de la ciudad de Flix, a unos 2.000 m de la PAC; y (c) instalaciones Sebes,
en la orilla opuesta del río Ebro. En todas las encuestas TGM, la precisión equipo
fue revisado antes de cada medición, y una corrección de línea de base se hizo
cada 15 min para evitar los efectos debido a las fluctuaciones de intensidad de la
lámpara. En paralelo a todas las determinaciones TGM, datos meteorológicos
locales se recogieron de una estación meteorológica ubicada en Riba-Roja, que se
encuentra a unos 5 km NO de Flix; Los datos recogidos incluyen temperatura,
humedad relativa, dirección del viento, velocidad del viento, la presión atmosférica,
y la radiación solar.
estudios de suelos y geoquímicas sedimento se centraron en dos áreas:
uno compuesto por la zona de CAP y su entorno, y la segunda cubrieron un
área anómala identificado por la primera encuesta en los márgenes Ebro, que
era aguas abajo de la zona de la ciudad (Fig. 2a ). Las muestras de suelo y
sedimentos (orilla del río n = 77) se tomaron de la capa de tierra vegetal (0 - 20
cm) a fin de estudiar la deposición seca y húmeda de mercurio atmosférico
emitida por la tapa. Las muestras se recogieron utilizando un taladro de acero
inoxidable Ejkelkamp en una cuadrícula que cubre el área de estudio y se
almacenaron en
Environ Sci Pollut Res (2015) 22: 4842 - 4850
bolsas de polietileno antes de análisis de laboratorio. Preparación de la muestra
incluye el secado al aire, la desagregación, la homogeneización, tamizado a un
tamaño de grano <2 mm, y la separación en tres alícuotas. determinaciones
totales de mercurio fueron hechas por medio de la técnica Zaas-HFM con un
Lumex RA915 + dispositivo con un accesorio de pirólisis RP-91C (Molina et al. 2006
). El control de calidad se logró mediante análisis de muestras duplicadas y los
materiales de referencia certificados (CRM: NIST-2710 y NIST 2711).
Con el fin de validar el modelo de dispersión para TGM, una encuesta liquen se
llevó a cabo en la zona de estudio. Numerosos factores afectan la absorción de Hg por
bioindicadores y el más importante son la distancia de la fuente, la especiación del
mercurio en la atmósfera, la temperatura, la radiación solar, las condiciones del viento,
fisiografía local, y las diferencias interespecíficas en los patrones de absorción de Hg
atmosféricas (Lodenius 2013 ). Por otra parte, Lippo et al. ( 1995 ) Llegaron a la
conclusión de que los líquenes parecen ser más apropiado para estudios locales y
musgos para los estudios regionales. Con el fin de evitar interferencias interespecíficos, parietina
Xanthoria Talos fue elegido debido a su naturaleza más omnipresente en el área de
estudio. Estas muestras foliosos o liquen frondoso se recogieron de las ramas de los
árboles de roble ( Quercus rotundifolia L.) en 1,5 - 2 m
Environ Sci Pollut Res (2015) 22: 4842 - 4850 4845

La Fig. 2 (a) red de muestreo de aire, suelos, sedimentos, y líquenes, ( si) concentraciones de mercurio en líquenes, tal como se obtienen por interpolación basada en kriging
contenido de mercurio en los suelos, como se obtiene de interpolación basado en kriging de los datos de los datos analíticos medidos. Las concentraciones en ng g - 1, ( F) Modelo teórico de la distribución de

medidos. Las concentraciones en ng g - 1, ( C) contenido de mercurio en los sedimentos de ribera de los Hg en la atmósfera local, tal como se obtiene mediante el software ISC AERMOD, teniendo en cuenta

márgenes del río Ebro. Las concentraciones en ng g - 1, ( re) de mercurio (TGM) concentraciones en el las emisiones de Hg a la atmósfera declarada por la PAC a la RETC Registro Español. Las
concentraciones en μ gm - 3
ambiente local, tal como se obtiene por interpolación basada en kriging de todos los datos a partir de los
7 encuestas diferentes realizadas entre 2007 y 2012. Las concentraciones en NGM - 3, ( mi)

por encima del suelo con unas pinzas de acero inoxidable, y las muestras se antes del análisis mercurio total por Zaas-HFM en un dispositivo de Lumex
almacenaron en bolsas de papel antes de análisis de laboratorio. Preparación de la RA-915 con un accesorio de pirólisis PYRO-915 (más detalles en Molina et
muestra incluyó una limpieza a fondo y de liofilización al. 2006 ). La precisión obtenida
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tabla 1 Las estadísticas para los datos obtenidos en las encuestas TGM
(Llanos et al. 2011 ). Esto implica que el área de Flix es actualmente el más
significativo “ punto caliente ” para las emisiones TGMmercury en España. Los datos
norte Mínimo máximo GM promedio
de encuestas móviles indican que los contenidos TGM en la atmósfera en Flix no
hora del día (encuestas móviles) dependen de la temperatura y la radiación solar, con medias geométricas similares
26/06/07 6687 0,3 4793 52.8 9.7 en las estaciones frías (otoño e invierno) y en verano. Este es un escenario típico
27/06/07 6188 0.0 4045 78.4 16.2 en áreas industriales en donde se manipula el mercurio metálico (Llanos et al. 2011 )
17/07/10 4753 0,6 27 440 102.8 21.2 Y las emisiones antrópicas son el factor principal, que es de hecho más fuertemente

10/10/11 8920 4.4 11.640 110.7 32.5 ligada a las tasas de producción que a las condiciones meteorológicas. Estos

11/10/11 9356 1.6 5901 323,9 47.2 parámetros meteorológicos (especialmente viento, temperatura, y la radiación solar)

12.11.12 8986 0,8 1307 16.7 5.8 parecen controlar los patrones de dispersión en la zona estudiada. Las

12/12/12 6680 1,0 206 43.3 32.1 concentraciones medias TGM en ubicaciones fijas son marcadamente más alta en

hora de la noche (ubicaciones fijas) términos de media geométrica en el pueblo trabajadores situado cerca de la PAC

Sebes 12/11/12 32.571 1,0 13 3.9 3.5 (Fig. 2d ), Con un valor de

localidad de Flix 13/10/11 33 982 1,0 297 20.5 9.7

pueblo de los trabajadores 11/10/11 28.194 67,3 843 276,6 228,9

Valores de referencia
228,9 ng m - 3. Esto podría estar relacionado con condiciones más estables durante la noche,

Almadenejos una 1923 1 4996 cuando la capa de mezcla creado durante horas de la mañana desaparece y vientos locales

son más bajos que durante el día (relación de la velocidad del viento: día / noche = 1,54
Almadén una 1148 1 2594
durante 2011).
Las Cuevas una 1964 1 9703

nivel de fondo si 2 3
Geoquímica de suelos y sedimentos
Todos los contenidos de mercurio en ng m - 3

norte número de muestras, min valor mínimo, máx valor máximo,
promedio significado aritmetico, GM significado geometrico
una Los datos de Llanos et al. ( 2011 )
si Datos fromWängberg et al. ( 2005 ) 4846
por CRM-482 análisis fue de 100,8%, mientras que la precisión fue
1,2%.
El modelo de dispersión de la pluma desarrollado por la Agencia de Protección
Ambiental de Estados Unidos (USEPA 2009 ) (Software ISCAERMOD) se utilizó para
predecir concentraciones de Hg en el aire. Este modelo puede simular la dispersión
de contaminantes atmosféricos fromPoint y las emisiones de fuente de antena (por
ejemplo, Orloff et al. 2006 ; Llanos et al. 2010 , 2011 ). El modelo de dispersión se
construyó sobre la base de datos topográficos y los parámetros meteorológicos
durante 2011 y promedio durante períodos de 1 h de tiempo.
Los resultados analíticos de Hg en suelos y sedimentos locales se muestran en la
Tabla 2 . dispersión de Mercurio alrededor del PAC tiene diferentes efectos sobre los
suelos y sedimentos fluviales de civil. deposición seca y húmeda parece ser la
entrada principal de Hg en suelos para el área de no-fluvial, como puede verse en la
Fig. 2b , Y el contenido de Hg anómalas están centradas en la PAC. contenido de
mercurio en los suelos están en el rango de 44 - 12.900 ng g - 1, con una concentración
media de 775 ng g - 1, es decir, muy por encima de los niveles medios de 38 ng g - 1 en
Europa (FOREGS 2005 ), 20 ng g - 1 en España (IGME 2012 ) Y, en otras zonas de
España, como el País Vasco (230 ng g - 1) ( IHOBE 1993 ) Y Madrid (30 ng g - 1)
(De Miguel et al. 2002 ). Un histograma para los valores medidos se muestra en la
Fig. 3 ; concentraciones por debajo de 2,000 ng g - 1 se puede considerar que
constituyen una población de referencia log-normal. Por lo tanto, valores por encima
del 2,000 ng g - 1 umbral debe ser considerada como la población anómala. Las áreas
afectadas por concentraciones anómalas se muestran en rojo en la figura. 2b , Y estos
se distribuyen claramente alrededor de la zona CAP, que muestra una correlación
negativa significativa con la distancia ( R = -

resultados 0.5). contenido de mercurio en el entorno de la CAP fueron mayores que los
reportados en las instalaciones de la PAC similares, incluyendo el Reino Unido, 3800
ng g - 1 ( Bull et al. 1977 ), Canadá, 5700 ng g - 1
concentración TGM en el aire

(Templo y Linzon 1977 ), Francia, 260 ng g - 1 ( Probst et al.

Las estadísticas descriptivas para concentraciones TGM en la zona estudiada 1999 ), O en tres CAPs europeos, 400 ng g - 1 ( Biester et al.
se muestran en la Tabla 1 . Los valores medidos alcanzaron niveles máximos 2002 ). Los valores máximos disminuyen con la distancia desde el punto de emisión

en verano (27.440 ng m - 3 en hasta que los niveles de fondo se alcanzan a alrededor de 1,5 kilómetros.

2010), pero niveles medios fueron mayores en otoño (323 ng m - 3 en 2011),

probablemente debido a condiciones de presión atmosférica más altas durante contenido de mercurio en los ríos sedimentos de fricción tienen una
estos periodos de monitoreo. Los valores máximos TGM son más altos que los distribución que es consistente con los residuos peligrosos descargado de la CAP
medidos en Almadén, el mayor distrito de la minería del mercurio en todo el Flix a los márgenes del río Ebro, con contenido de mercurio promedio de 298 ng g - 1
mundo aguas arriba de la PAC y
 4847

Tabla 2 Principales estadísticas de los resultados de suelos, sedimentos, análisis y líquenes distancia a la PAC. Se puede observar en la fig. 2e que tres áreas individuales

alrededor de la tapa tienen los mayores contenidos de Hg y fisiografía, y direcciones

SED una b SED total de SED Suelo líquenes del viento locales se cree que son los principales factores que afectan a estos patrones

de dispersión.
norte 6 dieciséis 22 55 17

min 151 98 98 44 387

modelo de dispersión
Max 508 495000 495000 12900 3750
Promedio 298 31978 23338 775 1606
Amodel para la dispersión Hg atmosférica alrededor de la fuente de emisión única fue
GM 279 776 587 228 1264
desarrollado con el software de ISC-AERMOD. Los datos de emisiones declaradas al

inventario PRTR se utilizaron junto con las condiciones de la topografía y

SED a: los sedimentos de aguas arriba; b SED: sedimentos de aguas abajo; total de SED: todos los
sedimentos. Todos los contenidos de mercurio en ng g - 1 meteorológicos para construir el modelo. Como un análogo a la exposición a largo

norte número de muestras, min valor mínimo, máx valor máximo, plazo, se utilizó un lapso de tiempo de 1 año para determinar el patrón de dispersión de
promedio significado aritmetico, GM significado geometrico mercurio (Fig. 2f ). Tres áreas anómalas se encontraron con un buen apropiado para

aquellas áreas con contenidos más altos de mercurio en los líquenes (fig. 2d ),
31.978 ng g - 1 aguas abajo, con un intervalo de concentración en la zona Mostrando así que X. parietina parece ser un buen indicador de los patrones de
contaminada de 98 - 495.000 ng g - 1. Estas concentraciones son más altas, dispersión de mercurio gaseoso alrededor de la instalación.
particularmente en el meandro Flix (ver Fig. 2c ) Aguas abajo de la presa Ebro,
y son mucho mayores que los valores reportados en lugares 50 km aguas
abajolocales
suelos de Flix (500Sci
Environ - 2000
Pollut ng
Resg(2015)
- 1) ( Grimalt
22: 4842 et al. 2003
- 4850 ; Bosch et al. 2009 ).

datos de biomonitoreo Discusión

Los líquenes se han utilizado mucho como bioindicadores en las plantas de La PAC se encuentra en la ciudad de Flix representa probablemente la fuente principal

cloro-álcali (Sensen y Richardson 2002 ; Grangeon et al. punto de las emisiones de Hg en España hoy en día, no sólo contribuye a la

2012 ). especies de líquenes ' similares a los utilizados en el presente estudio ( X. contaminación de mercurio atmosférica, pero también afecta a la población local. En

parietina) han demostrado ser un buen indicador de los patrones de dispersión de particular, Esbri et al. ( 2009 ) Mostraron que Flix es el emisor máximo de mercurio

mercurio a largo plazo alrededor de una instalación industrial (Grangeon et al. 2012 ) gaseoso en comparación con todos los otros CAPs españolas; Además, Higueras et

Y en otros estudios de dispersión Hg (Loppi et al. 2006 ). En el área de estudio Flix al. ( 2013 variaciones) recientemente estudiados en las concentraciones de mercurio

PAC, que afectan a la SpanishHgmine más importante (Almadén) y se encontró una

X. parietina muestra los niveles de mercurio (Tabla 2 ) En el intervalo de reducción significativa de los niveles de contaminación, que son en realidad mucho

0,4 a 3,7 mg kg - 1. El contenido de fondo para X. parietina más bajos que los que aquí se describen. Los niveles TGM hasta el nivel máximo para

era kg 0.09mg - 1 ( Cuny et al. 2004 ), Es decir, mucho menor que el contenido de la exposición crónica (USEPA 1997 ) De 300 NGM - 3 en el trabajador ' pueblo s para

mercurio se encuentran en el área de Flix. contenido de mercurio en muestras de todos los días de medición están representados en la Fig. 2d . Incluso en las

líquenes pueden interpretarse como un reflejo de la exposición a largo plazo (Garty 2000 proximidades de la PAC, los niveles se mantienen hasta la

). En el área bajo investigación, no se encontraron correlaciones entre el contenido y

Hg liquen

Fig. 3 Las frecuencias histograma para distribución Hg en los

4848
los niveles máximos recomendados de 1000 ng m - 3 ( QUIEN
2000 ).
Diferentes patrones de dispersión de Hg se encuentran en el aire y el suelo en
este estudio. El mercurio está presente en la atmósfera en las formas de mercurio
gaseoso elemental (GEM), reactivo mercurio gaseoso (RGM), y mercurio en
partículas (PM). RGMand pMARE elimina de la atmósfera por deposición húmeda y
seca, mientras que GEM sólo se ve afectado por la deposición seca (Wangberg et
al. 2005 ). Los resultados de este estudio proporcionan datos totales de mercurio para
el aire, los suelos, los sedimentos y líquenes, y muestran sitios contrastantes de
anomalías en los suelos y en la atmósfera. Este hallazgo puede explicarse por
diferencias en las tasas de deposición entre las diferentes compuestos de mercurio
en la atmósfera (Fig. 2b, d, e ). Wangberg et al. ( 2005 ) Mostraron que PM hace una
contribución muy baja a Hg en emisiones de fuentes tales como CAP, mientras que
RGM podría estar presente en concentraciones bajas y puede ser depositado cerca
de la fuente de emisión sin ninguna influencia de la topografía y las condiciones
meteorológicas. Esto explica la distribución regular y razonablemente concéntrica de
esta forma de Hg en los suelos. El nivel de RGM en las fuentes de emisión de CAP
es típicamente 2% (Landis et al. 2004 ), Mientras que sólo el 2,4% del mercurio total
emitida por una PAC se deposita en los alrededores de los suelos (radio = 1 km)
(Biester et al.
2002 ). Esta especie de mercurio a la atmósfera podría ser el principal contribuyente al
contenido de mercurio en los suelos, aunque GEM tiene un tiempo más largo de
permanencia en la atmósfera (Wan et al. 2009 ; Gustin y Lindberg 2005 ) Y se desplaza
más lejos de la fuente de mercurio CAP y es controlado por la topografía y las
principales direcciones del viento. Por lo tanto, los suelos deben ser los principales
receptores de PM y RGM, una situación que explica la distribución concéntrica regular
de Hg en los suelos (Fig. 2b ); En contraste, el largo tiempo se extiende para la
distribución de GEM, como se caracteriza por contenidos de líquenes (Fig. 2e ), Validar
el modelo de dispersión anual teórico (Fig. 2f ), Que corresponde a la PAC actuando
como una fuente de este contaminante.
conclusiones
Las altas concentraciones de mercurio que se encuentran particularmente en el
compartimiento atmosférica de Flix CAP pueden indicar que esta zona es el punto fuente
importante de contaminación de Hg en España hoy en día.
Por otra parte, esta fábrica afecta parcialmente el área urbana de Flix, con valores muy
por encima de los umbrales internacionales para las áreas residenciales. deposiciones Hg
húmedas y secas están en sus niveles más altos en las orillas del río Ebro y contribuyen al
aumento de la contaminación del suelo. Todos nuestros modelos de dispersión atmosférica
de mercurio basados ​en las emisiones declaradas muestran patrones de dispersión que
difieren de los observados para los suelos. Una comparación con los patrones de dispersión
de mercurio en los líquenes locales también se llevó a cabo con el fin de validar nuestro
modelo, en el supuesto de que por líquenes, mercurio representa a más de 1 año de
exposición. UNA
Environ Sci Pollut Res (2015) 22: 4842 - 4850
Se obtuvo buen ajuste entre áreas anómalas indicados por líquenes y el modelo
de dispersión durante 1 año.
Expresiones de gratitud Este estudio fue financiado por el Ministerio español de Economía y
Competitividad (Proyecto CTM2012-33918). Los autores desean reconocer Pere Josep
Jiménez del Grup de Natura Freixe de Flix por su ayuda durante las campañas de muestreo.
También agradecen la colaboración de Alba Martínez-Coronado, Leticia Baselga, y Silvia
Palacios durante algunas de las encuestas GEM. Un agradecimiento especial también se
deben al Dr. Jorge Jódar para el suministro de datos meteorológicos pertinentes y el Dr. Neil
Thompson por la revisión del manuscrito. Los comentarios de dos revisores anónimos han
ayudado a mejorar la calidad final de este trabajo.
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