Síntesis de Bromuro de bromo pentamino cobalto (III)
CoCO3+2HCl = H2CO3+CoCl2 H2CO3+CoCl2+ (NH4)2CO3+NH3+H2O=2H2CO3+CoCl2+3NH3+H2O H2CO3+2CoCl2+NH3+H2O+H2O2+2NH4Cl=2Co (NH3) Cl3+ H2CO3+NH3+3H2O 2Co (NH3) Cl3+ H2CO3+NH3+H2O+HBr=2Co (NH3) Cl3+ NH3+2 H2O+CO2+HBr 2Co (NH3) Cl3+8NH3+2H2O+HBr=H2O+HBr+2 [Co (NH3)5Br] Br2 En la práctica realizada de la síntesis de Bromuro de bromo pentamino cobalto (III) se pretendía comprobar las leyes de Werner el cual postulo que cada metal tiene dos clases de valencias la valencia ionizable que solo puede satisfacerse por iones negativos o por moléculas neutras las cuales corresponden al ion bromuro y a la molécula de amoniaco y la valencia secundaria que corresponde al número de coordinación que en este complejo a sintetizar corresponde a 6 teniendo una estructura cristalina octaédrica (Ribas, 2000). El cobalto en el complejo resultante actúa con valencia 3+ debido a la oxidación del cobalto 2+, objetivo de la adición de agua oxigenada (peróxido de hidrogeno) la cual se produce en un medio básico debido a la presencia de amoniaco y un sistema regulador de pH NH3/NH4+, con el fin de evitar la formación de productos secundarios como: Co (OH)2 y NH4+ que se dan en la reacción a causa de la acidez (Kettle, 1998). El bromuro de bromo de pentamino cobalto (III) es un complejo violeta-marrón según las características físicas previamente tabuladas (Preparation Of Cobalt Complexes), cuya solución se obtuvo de dicho color, pero no se observó la cristalización del complejo de coordinación requerido el cual pudo deberse a que no se disponía de la cantidad necesaria de ácido bromhídrico (HBr) el cual se lo obtuvo mediante el burbujeo en agua de HBr producto de la reacción entre ácido sulfúrico y bromuro de potasio, comprobando así la formación del ácido mediante la medición del pH correspondiente a la solución de acuosa después del burbujeo obteniéndose un pH de 1.2, pero no la concentración necesaria de HBr (acido bromhídrico) para la obtención de cristales de Bromuro de bromo pentamino cobalto (III), dando lugar a una formación casi despreciable de producto impidiendo así la caracterización correspondiente del complejo de coordinación deseado. Bibliografía. KETTLE, SIDNEY FRANCIS A., Physical Inorganic Chemistry: A coordination Chemistry Approach, Oxford, Oxford University Press, 1998. Preparation Of Cobalt Complexes (s.f.). Recuperado el Resuperado el 22 de diciembre de 2019 de: http://www2.uncp.edu/home/mcclurem/courses/chm226/Cobalt_Complexes.pdf RIBAS, GISPERT JUAN, Química de Coordinación, Barcelona, Omega, 2000.