“MICROPALEONTOLOGÍA ECUATORIANA”

DATOS BIOESTRATIGRÁFICOS Y PALEOECOLÓGICOS DE

LAS CUENCAS: GRABEN DE JAMBELÍ, PROGRESO, MANABÍ,
ESMERALDAS Y ORIENTE; DEL LEVANTAMIENTO DE LA
PENÍNSULA DE SANTA ELENA, Y DE LAS CORDILLERAS
PETROPRODUCCION
PETROPRODUCCIÓN CHONGÓN COLONCHE, COSTERA Y OCCIDENTAL.
FILIAL DE PETROECUADOR

Centro de Investigaciones
Geológicas Guayaquil

ISO
9001 Y 14001
PETROPRODUCCION
 Centro de Investigaciones
Geológicas Guayaquil

PETROPRODUCCIÓN
FILIAL DE PETROECUADOR

“MICROPALEONTOLOGÍA
ECUATORIANA”
DATOS BIOESTRATIGRÁFICOS Y PALEOECOLÓGICOS DE
LAS CUENCAS: GRABEN DE JAMBELÍ, PROGRESO, MANABÍ,
ESMERALDAS Y ORIENTE; DEL LEVANTAMIENTO DE LA
PENÍNSULA DE SANTA ELENA, Y DE LAS CORDILLERAS
CHONGÓN COLONCHE, COSTERA Y OCCIDENTAL.

Autores
Dra. Martha Ordóñez: Foraminíferos y Radiolarios
Ing. Nelson Jiménez: Nanofósiles Calcáreos
Ing. Johnny Suárez: Palinomorfos

Con la colaboración de
Ing. Guillermo Toala: Microscopía Electrónica
Ing. Rita Andrade: Asistencia técnica Sr. Franklin Véliz: Preparación de muestras
Anl. Myriam Parra: Diagramación Ing. Kervin Chunga: Microfósiles en secciones
Ing. Italo Zambrano: Palinoestratigrafía

2006
Micropaleontología Ecuatoriana

MICROPALEONTOLOGÍA ECUATORIANA

TABLA DE CONTENIDOS

PRESENTACIÓN…………………………………………………………………………...……………. I

PRESENTACIÓN…………………………………………………………...……………………………. III

PRÓLOGO…………………………………………………………...…………………………………… V

CAPÍTULO 1: INTRODUCCIÓN…………………………………………...…………...……………... 1
1.1. Objetivos del estudio 1
1.2. Métodos y técnicas específicas del estudio 2
1.2.1. Observaciones preliminares 2
1.2.1.1. Recolección en perforaciones 2
1.2.1.2. Tipos de rocas microfosilíferas 2
1.2.2. Preparación de muestras 3
1.2.2.1. Técnicas de extracción mecánica 3
1.2.2.2. El Lavado 3
1.2.2.3. Técnicas de extracción química 4
1.2.2.4. Preparación palinológica 4
1.2.2.5. Preparación para radiolarios 5
1.2.2.6. Preparación de las muestras semiconsolidadas 5
1.2.2.7. Preparación de láminas delgadas 6
1.2.3. Observación de microfósiles 7
1.2.3.1. Utilización del estereomicroscopio 7
1.2.3.2. Microscopio óptico 7
1.2.3.3. Microscopio electrónico 7
1.2.4. Identificación de los microfósiles 8
1.2.4.1. Descripción e ilustración 8
1.2.4.2. Identificación y anotación 8
1.3. Zonaciones Bioestratigráficas aplicadas 9
1.3.1. Zona 27 (Zona de Echitricolporites maristellae - Psiladiporites minimus) 10
1.3.2. Zona 28 (Zona de Crassoretitriletes vanraadshooveni) 10
1.3.3. Zona 29 (Zona de Echitricolporites spinosus) 10
1.3.4. Zona 30 (Zona de Echitricolporites mcneillyi) 10
1.3.5. Zona 31 (Zona de Alnipollenites verus) 10
1.4. Localización de las áreas investigadas 10
 Micropaleontología Ecuatoriana

1.5. Breve historia de la Micropaleontología ecuatoriana 16

CAPÍTULO 2: GRUPOS DE MICROFÓSILES INVESTIGADOS Y SU IMPORTANCIA EN LA

PRÁCTICA GEOLÓGICA Y EXPLORACIÓN HIDROCARBURÍFERA…………………..……… 21
2.1. Foraminíferos 22
2.2. Radiolarios 23
2.3. Nanofósiles calcáreos 24
2.4. Ostrácodos 25
2.5. Palinomorfos 25
2.5.1. Polen y esporas 26
2.5.2. Dinoflagelados 27
2.5.3. Acritarcos 28
2.5.4. Quitinozoarios 28
2.6. Oogonios de carofitas 28
2.7. Microfósiles en secciones delgadas 29

CAPÍTULO 3: NUEVOS DATOS BIOESTRATIGRÁFICOS Y PALEOECOLÓGICOS DE LAS

FORMACIONES GEOLÓGICAS ECUATORIANAS………………….……………………………... 31
3.1. Graben de Jambelí 31
3.2. Formación Dos Bocas 31
3.2.1. Edad asignada 33
3.2.2. Paleoambiente 33
3.3. Formación Villingota 33
3.3.1. Edad asignada 33
3.2.3. Paleoambiente 33
3.4. Formación Subibaja 33
3.4.1. Edad relativa del fondo del pozo Golfo de Guayaquil - 1 34
3.4.2. Edad relativa del fondo del pozo Domito - 1 34
3.4.3. Edad relativa del fondo del pozo Amistad Sur - 1 37
3.4.3.1. Edad asignada 37
3.4.3.2. Paleoambiente 40
3.5. Formación Progreso 40
3.5.1. Edad asignada 41
3.5.2. Paleoambiente 42
3.6. Formación Puná 42
3.6.1. Edad asignada 47
3.6.2. Paleoambiente 47
3.7. Formación Tablazo 47
3.8. Correlación bioestratigráfica del Plio - Pleistoceno en cinco perforaciones del Graben de Jambelí 47
3.8.1. Zonación bioestratigráfica del Plio -Pleistoceno del Graben de Jambelí 48
3.8.1.1. Zona de Sphaeroidinella dehiscens / Globoquadrina altispira altispira 51
Micropaleontología Ecuatoriana

3.8.1.2. Zona de Hastigerina aequilateralis / Globigerina apertura 51

3.8.1.3. Zona de Globorotalia planispira 52
3.8.1.4. Zona de Globigerina calida calida / Sphaeroidinella dehiscens excavata 52
3.9. Palinomorfos del Campo Amistad: Zonación palinomórfica propuesta 53
3.9.1. Zona de Multimarginites vanderhammeni 54
3.9.2. Zona de Crassoretitriletes vanraadshooveni 55
3.9.3. Subzona de Crassoretitriletes vanraadshooveni – Echitricolporites spinosus 55
3.9.4. Zona de Psilastephanocolporites fissilis 55
3.9.5. Zona de Echitricolporites mcneillyi 55
3.9.6. Zona de Alnipollenites verus 56
3.10. Nanofósiles calcáreos y su importancia bioestratigráfica en el Campo Amistad 57
3.10.1. Mioceno Medio 57
3.10.2. Plioceno Temprano 57
3.10.3. Plioceno Tardío 57
3.10.4. Pleistoceno Temprano 57
3.11. Correlación bioestratigráfica entre los pozos Golfo de Guayaquil - 1 y Amistad Sur – 1 57

CAPÍTULO 4. CUENCA PROGRESO…………………………………………………………………. 61

4.1. Formación Zapotal 61
4.1.1. Edad asignada 64
4.1.2. Paleoambiente 64
4.2. Formación Dos Bocas 64
4.2.1. Edad asignada 70
4.2.2. Zonas bioestratigráficas aplicadas para la Fm Dos Bocas 71
4.2.2.1. Zonas de foraminíferos planctónicos 71
4.2.2.1.1. Zona de Globigerinoides primordius 71
4.2.2.1.2. Zona de Catapsydrax dissimilis 71
4.2.2.2. Zona de radiolarios 72
4.2.2.2.1. Zona de Cyrtocapsella tetrapera 72
4.2.3. Paleoambiente 72
4.3. Formación Villingota 72
4.3.1. Edad asignada 73
4.3.2. Paleoambiente 73
4.4. Formación Subibaja 73
4.4.1. Edad asignada 75
4.4.2. Paleoambiente 76
4.5. Formación Progreso 76
4.5.1. Edad asignada 76
4.5.2. Paleoambiente 76
4.6. Formación Puná 77
4.6.1. Edad asignada 77
 Micropaleontología Ecuatoriana

4.6.2. Paleoambiente 77
4.7. Formación Tablazo 77

CAPÍTULO 5. CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE…………………………………………… 79

5.1. Formación Piñón 79
5.2. Formación Calentura 79
5.2.1. Edad asignada 82
5.2.2. Zona bioestratigráfica 82
5.2.3. Paleoambiente 82
5.3. Formación Cayo ss 85
5.3.1. Edad asignada 86
5.3.2. Zona bioestratigráfica 86
5.3.3. Paleoambiente 86
5.4. Formación Guayaquil 86
5.4.1. Edad asignada 91
5.4.2. Paleoambiente 94
5.5. Formación San Eduardo 95
5.5.1. Edad asignada 97
5.5.2. Paleoambiente 97
5.6. Caliza Las Delicias 97
5.6.1. Edad asignada 97
5.6.2. Paleoambiente 97

CAPÍTULO 6. PENÍNSULA DE SANTA ELENA………………………………...…………………… 99

6.1. Formación Santa Elena 99
6.1.1. Edad asignada 103
6.1.2. Paleoambiente 103
6.2. Grupo Azúcar 103
6.2.1. Edad asignada 105
6.2.2. Paleoambiente 105
6.3. Grupo Ancón 106
6.3.1. Edad asignada 112
6.3.2. Zonación bioestratigráfica del Eoceno Medio del Grupo Ancón 113
6.3.2.1. Zonas de foraminíferos planctónicos 113
6.3.2.1.1. Zona de Hantkenina nuttalli 113
6.3.2.1.2. Zona de Globigerinatheka subconglobata subconglobata 113
6.3.2.1.3. Zona de Morozovella lehneri 115
6.3.2.1.4. Zona de Truncarotaloides rohri 115
6.3.2.2. Zonas de Nanofósiles calcáreos 115
6.3.2.2.1. Zona de Tribrachiatus orthostylus 115
6.3.2.2.2. Zona de Discoaster lodoensis 115
Micropaleontología Ecuatoriana

6.3.2.2.3. Zona de Discoaster sublodoensis 116

6.3.2.2.4. Zona de Nannotetrina quadrata/ Nannotetrina fulgens 116
6.3.2.2.5. Zona de Discoaster tani nodifer 116
6.3.2.3. Zonas de radiolarios 117
6.3.2.3.1. Zona de Dictyoprora mongolfieri 117
6.3.2.3.2. Zona de Thyrsocyrtis triacantha 117
6.3.2.3.3. Zona de Podocyrtis ampla 117
6.3.2.3.4. Zona de Podocyrtis mitra 117
6.3.2.4. Zonas de palinomorfos 117
6.3.2.4.1. Zona de Bombacacidites soleaformis 117
6.3.2.4.2. Zona de Retitricolporites guianensis 118
6.3. 3. Paleoambiente 118
6.4. Formación Tablazo 118
6.4.1. Edad asignada 118
6.4.2. Paleoambiente 118

CAPÍTULO 7. CUENCA MANABÍ……………………………………………………………………... 119

7.1. Formación Piñón 119
7.2. Formación Cayo 122
7.2.1. Edad asignada 122
7.2.2. Paleoambiente 123
7.3. Formación Guayaquil 123
7.3.1. Edad asignada 124
7.3.2. Paleoambiente 126
7.4. Formación Zapallo 126
7.4.1. Edad asignada 127
7.4.2. Paleoambiente 129
7.5. Formación Playa Rica 129
7.5.1. Edad asignada 130
7.5.2. Paleoambiente 131
7.6. Formación Tosagua 131
7.6.1. Edad asignada 136
7.6.2. Paleoambiente 136
7.7. Formación Angostura 136
7.7.1. Edad asignada 139
7.7.2. Paleoambiente 139
7.8. Formación Onzole 140
7.8.1. Edad asignada 142
7.8.2. Paleoambiente 143
7.9. Formación Borbón 143
 Micropaleontología Ecuatoriana

CAPÍTULO 8. CORDILLERA COSTERA…………………………………………………………….. 145

8.1. Formación Piñón 145
8.2. Formación Cayo 145
8.2.1. Edad asignada 148
8.2.2. Paleoambiente 148
8.3. Formación Guayaquil 148
8.4. Formación San Lorenzo 148
8.4.1. Edad asignada 154
8.4.2. Paleoambiente 154
8.5. Formación Cerro 154
8.5.1. Edad asignada 157
8.5.2. Paleoambiente 157
8.6. Formación San Mateo 157
8.6.1. Edad asignada 162
8.6.2. Paleoambiente 162

CAPÍTULO 9. CUENCA ESMERALDAS……………………………………………………………… 163

9.1. Formación Santiago 163
9.1.1. Edad asignada 166
9.1.2. Paleoambiente 166
9.2. Formación Zapallo 166
9.2.1. Edad asignada 169
9.2.2. Paleoambiente 171
9.3. Formación Pambil 171
9.3.1. Edad asignada 175
9.3.2. Paleoambiente 175
9.4. Formación Viche 175
9.4.1. Edad asignada 178
9.4.2. Paleoambiente 178
9.5. Formación Angostura 178
9.5.1. Edad asignada 180
9.5.2. Paleoambiente 180
9.6. Formación Onzole 180
9.6.1. Edad asignada 185
9.6.2. Paleoambiente 186

CAPÍTULO 10. CORDILLERA OCCIDENTAL……………………………………………………… 187

10.1. Zona Cuenca Alamor - Lancones 187
10.1.1. Formación Cazaderos 187
10.1.1.1. Edad asignada 189
10.1.1.2. Paleoambiente 189
Micropaleontología Ecuatoriana

10.1.2. Formación Alamor 192

10.1.2.1. Edad asignada 192
10.1.2.2. Paleoambiente 192
10.1.3. Formación El Naranjo 192
10.1.3.1. Edad asignada 192
10.1.3.2. Paleoambiente 192
10.1.4. Formación Casanga 193
10.1.4.1. Edad asignada 193
10.1.4.2. Paleoambiente 193
10.1.5. Formación Catamayo 193
10.1.5.1. Edad asignada 193
10.1.5.2. Paleoambiente 193
10.2. Zona Volcán Chimborazo - Pallatanga 193
10.2.1. Formación Yunguilla 193
10.2.1.1. Edad asignada 195
10.2.1.2. Paleoambiente 195
10.2.2. Formación Saquisilí 195
10.2.2.1. Edad asignada 196
10.2.2.2. Paleoambiente 196
10.2.3. Formación Gallo Rumi Superior (Oriental) 196
10.2.3.1. Edad asignada 196
10.2.3.2. Paleoambiente 196
10.3. Zona Azogues - Cuenca - Cumbe 196
10.3.1. Formación Jadán 196
10.3.1.1. Edad asignada 198
10.3.1.2. Paleoambiente 198

CAPÍTULO 11. CUENCA ORIENTE...………………………………………………………………… 199

11.1. Formación Pumbuiza 199
11.1.1. Edad asignada 201
11.2.2. Paleoambiente 201
11.2. Hallazgo de moluscos cefalópodos en un núcleo del pozo Sacha Profundo 201
11.3. Formación Macuma 204
11.4. Formación Santiago 204
11.5. Formación Chapiza 204
11.5.1. Edad asignada 205
11.5.2. Paleoambiente 205
11.6. Formación Hollín 205
11.6.1. Edad asignada 211
11.5.2. Paleoambiente 212
11.7. Formación Napo 212
 Micropaleontología Ecuatoriana

11.7.1. Napo Basal 212

11.7.1.1. Edad asignada 219
11.7.1.2. Paleoambiente 221
11.7.2. Napo Inferior 221
11.7.2.1. Edad asignada 224
11.7.2.2. Paleoambiente 226
11.7.3. Napo Medio 226
11.7.3.1. Edad asignada 229
11.7.3.2. Paleoambiente 230
11.7.4. Napo Superior 230
11.7.4.1. Edad asignada 235
11.7.4.2. Paleoambiente 236
11.8. Formación Tena 236
11.8.1. Edad asignada 237
11.8.2. Paleoambiente 239
11.9. Zonación propuesta para el Cretácico de la Cuenca Oriente 239
11.9.1. Zona de Perotriletes pannuceus 239
11.9.2. Zonas de Guembelitria cenomana y de Elaterosporites protensus 241
11.9.3. Zonas de Hedbergella delrioensis, Zygolithus ponticulus y de Gnetaceaepollenites 241
diversus.
11.9.4. Zonas de Heterohelix reussi y de Quadrum gartneri 241
11.9.5. Zona de Heterohelix pulchra / Heterohelix moremani 241
11.9.6. Zonas de Whiteinella baltica y de Micula decussata 241
11.9.7. Zonas de Heterohelix globulosa y de Monocolpopollenites spheroidites 241
11.9.8. Zona de Amblyochara sp 246
11.10. Formación Tiyuyacu 246
11.10.1. Edad asignada 247
11.10.2. Paleoambiente 247
11.11. Formación Orteguaza 247
11.11.1. Edad asignada 249
11.11.2. Paleoambiente 250
11.12. Formación Chalcana 250
11.12.1. Edad asignada 251
11.12.2. Paleoambiente 256
11.13. Formación Arajuno 256
11.13.1. Edad asignada 256
11.13.2. Paleoambiente 256

CAPÍTULO 12: CATÁLOGO DE MICROFÓSILES ECUATORIANOS APLICABLES EN 257

BIOESTRATIGRAFÍA Y PALEOECOLOGÍA………………………………………………………..
12.1. Foraminíferos bentónicos del Cretácico 258
Micropaleontología Ecuatoriana

12.2. Foraminíferos bentónicos del Terciario 291

12.3. Foraminíferos planctónicos del Cretácico 335
12.4. Foraminíferos planctónicos del Terciario 367
12.5. Radiolarios del Cretácico 409
12.6. Radiolarios del Terciario 440
12.7. Nanofósiles calcáreos del Cretácico 474
12.8. Nanofósiles calcáreos del Terciario 478
12.9. Palinomorfos del Cretácico 491
12.10. Palinomorfos del Terciario 525
12.11. Microfósiles en secciones delgadas 547

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS…………………………………………………………………... 581

ÍNDICE DE ABREVIATURAS Y SIGLAS…………………………………………………………….. 595

ÍNDICE DE FIGURAS…………………………………………………………………………………… 597

ÍNDICE TAXONÓMICO………………………………………………………………………………... 601

Micropaleontología Ecuatoriana
Micropaleontología Ecuatoriana I

PRESENTACIÓN

Un país avanza en su desarrollo económico y social en la medida en que invierte en la investigación

científica. Tenemos los países altamente desarrollados que invierten mucho más del 1% de su producto bruto en
investigación. También tenemos los países con desarrollo, que a veces no llegan al 0,5% invertido en
investigación científica y tecnológica, los que de este modo, están condenados a entregar al mercado mundial sus
materias primas, sin añadirles el valor agregado que podrían ellos mismos producir y así crear fuentes de trabajo
y mejorar la calidad de vida de la población. La polarización entre desarrollo y subdesarrollo se hace cada vez
más notable en la sociedad globalizada, que es una sociedad del conocimiento, donde la educación y la posesión
de “Know how” científico y tecnológico, son los bienes más preciados.
La formación de grupos humanos que se destacan por su excelencia, presupone la disponibilidad de
oportunidades educativas en todos los niveles. En PETROPRODUCCIÓN, una filial de PETROECUADOR, se
aglutinó en el Centro de Investigaciones Geológicas de Petroproducción Guayaquil, durante más de dos décadas,
y a pesar de las frecuentes inestabilidades, un grupo multidisciplinario de investigadores y profesionales, que
gracias a la sinergia del grupo y el decidido apoyo de la institución, pudo concretar esta obra de
Micropaleontología Ecuatoriana, que es un logro de bien común y una fuente indispensable de consulta para el
desarrollo de todas las actividades relacionadas con las geociencias en el país y en el continente.
La bioestratigrafía es una ciencia que se basa en la existencia de la evolución orgánica. Sin evolución no
hay cambios en la composición de las asociaciones microfosilíferas y por ende, no habría bioestratigrafía. En tal
contexto, este libro es un compendio de la evolución de la biodiversidad de grupos de organismos que habitaron
la región en el pasado. El registro fosilífero tratado abarca los cincos reinos en los que se dividen los organismos
vivos en la taxonomía biológica moderna: Bacterias, Protoctistas, Hongos, Animales y Plantas. De este modo,
las bacterias están representadas (en cortes delgados) por las cianobacterias; los protoctistas por foraminíferos,
radiolarios, nanofósiles calcáreos y quistes de dinoflagelados; finalmente las plantas (embriofitas) por esporas
triletes y monoletes (correspondientes a briofitas y helechos) y asimismo por granos de polen de gimnospermas y
angiospermas. Los animales sensu strictu, o sea forma de vida orgánica que pasan por el estado de blástula
durante su desarrollo individual (ontogenia), ocupan un espacio relativamente reducido en esta obra. De lejos los
microfósiles más importantes entre ellos, representados en el texto, son los ostrácodos, pequeños crustáceos
observables con una lupa.
Se destaca la esmerada representación de la distribución de los microfósiles en el espacio y en el tiempo
mediante “range charts” (cuadros de distribución) que facilitan la orientación en el texto, cuyas largas listas de
fósiles, podrían a veces, dificultar la fluidez de la lectura.
De especial valor son las zonaciones bioestratigráficas sobre la base de foraminíferos, nanofósiles
calcáreos, radiolarios, palinomorfos vegetales y dinoflagelados, que permiten la correlación entre las cuencas e
inclusive correlaciones regionales y en algunos casos, supraregionales.
Asimismo se interpretan, para todas las formaciones geológicas estudiadas en esta obra, la
paleoecología marina y/o continental, datos de sumo interés para la exploración hidrocarburífera y para el
conocimiento de los ambientes del pasado.
II Micropaleontología Ecuatoriana

Cabe mencionar que este conocimiento es una clave para comprender la dinámica ambiental del tiempo
actual y por ende la problemática del cambio global.
Además, el libro da una actualización de la litoestratigrafía de las diferentes cuencas sedimentarias del
Ecuador, acompañada por perfiles columnares y descripciones litológicas resumidas, así como la ubicación de
las localidades tipo de las formaciones geológicas, algunas veces documentadas por fotografías tomadas en el
campo.
Un mérito con proyección al futuro es el acceso que da la obra al conocimiento de “materia prima
científica” que posee el Centro de Investigaciones Geológicas en forma de colecciones de microfósiles
fanerozoicos, que motivarán a la nueva generación de jóvenes ecuatorianos a realizar tesis de grado, doctorales e
investigaciones posdoctorales. Todas ellas serán aportes futuros para el conocimiento de la biodiversidad fósil y
la contínua actualización de datos para el desarrollo económico, social y cultural del país.
La esmerada ilustración de las láminas con los microfósiles hallados en las diferentes cuencas
sedimentarias del país, así como la gran calidad técnica y estética de las ilustraciones de microfósiles estudiados
al microscopio óptico y electrónico de barrido, que son parte esencial del catálogo de los principales
microorganismos que integra la obra, son resultado de la empatía existente en todo el grupo de trabajo, donde
cada colaborador, sea investigador, profesional de apoyo, técnico de laboratorio de extracción de microfósiles,
especialista en informática o diseñador gráfico, está compenetrado con la importancia de la obra y conoce con el
suficiente detalle los objetivos de la misma. El resultado es un ejemplo elocuente de las ventajas que posee una
estructura sinérgica horizontal, en contraste con una estructura vertical y autoritaria. También ejemplifica los
buenos resultados que puede brindar una empresa bien administrada por el estado, cuando éste pone énfasis en la
capacitación contínua del personal, en todos los niveles del conocimiento.
Cabe felicitar a todos los involucrados en la obra y desear a este libro un buen éxito.

Dr. Wolfgang Volhkeimer

Micropaleontología Ecuatoriana III

PRESENTACIÓN

El Centro de Investigaciones Geológicas de Petroproducción Guayaquil funciona desde 1980 con la

tecnología y el personal especializados, que lo han convertido en el Centro de Investigaciones más completo del
país y en el pionero en el desarrollo de la investigación bioestratigráfica.
El que el personal que conforma el Área de Bioestratigrafía del CIGG, haya preparado un texto que
compile las investigaciones realizadas durante más de 2 décadas, indudablemente que será de enorme
importancia para las comunidades científicas - geológicas ecuatoriana y extranjera, ya que tendrán a su alcance
el gran desarrollo que ha tenido la investigación micropaleontológica ecuatoriana en base a los análisis de
microfósiles, los que han permitido precisar las edades relativas, así como las interpretaciones paleoambientales
y la Geología histórica de las diversas cuencas sedimentarias exploradas y perforadas por CEPE -
PETROECUADOR y otras empresas similares en la búsqueda de hidrocarburos. Los datos presentados en el
texto son estrictamente científicos, los cuales han salido muy poco a la luz pública, de ahí el enorme beneficio
que ellos generarán sobre todo a los futuros micropaleontólogos del país, en el conocimiento de las biotas fósiles
y en su aplicación a la práctica geológica ecuatoriana.

Ing. Guillermo Toala U.

Jefe del CIGG
IV Micropaleontología Ecuatoriana
Micropaleontología Ecuatoriana V

PRÓLOGO

La micropaleontología es un campo de estudio apasionante, tal como es demostrado en este libro que
trata sobre los microfósiles y sus aplicaciones en la bioestratigrafía y paleoecología de las principales cuencas
sedimentarias ecuatorianas, exploradas por CEPE - PETROECUADOR y otras empresas, en búsqueda de
hidrocarburos.
El texto se compone de doce capítulos, siendo el primero el introductorio, en el que se enuncian los
objetivos del estudio, así como los métodos y técnicas específicas de recolección y preparación de muestras de
rocas y sedimentos, necesarios para la búsqueda e identificación de foraminíferos, nanofósiles calcáreos,
palinomorfos, radiolarios y otros microfósiles; trata también sobre las zonaciones bioestratigráficas aplicadas,
localización de las áreas investigadas y de una breve historia de los estudios micropaleontológicos realizados en
el Ecuador. En el segundo capítulo se encuentran anotaciones sobre los grupos microfosilíferos investigados y su
importancia en la práctica geológica y exploración hidrocarburífera.
Los capítulos tres al once, incluyen los nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las
formaciones geológicas, pertenecientes a las Cuencas: Graben de Jambelí, Progreso, Manabí, Esmeraldas y
Oriente; Cordilleras: Chongón Colonche, Costera y Occidental, y al Levantamiento de la Península de Santa
Elena.
El capítulo doce corresponde al Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y
paleoecología, el cual lleva la ilustración y descripción de cada uno de los microfósiles seleccionados, así como
su distribución estratigráfica a nivel mundial y en el Ecuador, formaciones en que han sido encontrados, etc.
Todos los análisis micropaleontológicos son de nuestra exclusividad y por ende las determinaciones
bioestratigráficas formacionales, muchas de ellas a nivel zonal; para las determinaciones paleoecológicas nos
hemos apoyado en los datos litológicos proporcionados por los geólogos regionales. Estas investigaciones
indudablemente serán de beneficio para la comunidad geológica en general, esperando constituyan la base de
posteriores investigaciones por parte de micropaleontólogos y otros científicos, y sirvan de motivación para los
estudiantes futuros especialistas en la Micropaleontología.
Cada capítulo ha sido ilustrado con fotografías tomadas a los Microscopios Electrónico de Barrido y
ópticos del CIGG. También se presentan mapas, cuadros y figuras. Todas las referencias bibliográficas, tanto del
texto como de las ilustraciones, han sido citadas de su fuente original. La nomenclatura estratigráfica ha sido
tomada del Código Argentino de Estratigrafía.
“MICROPALEONTOLOGÍA ECUATORIANA” fue posible gracias a la invalorable colaboración que
hemos recibido de nuestra asistente técnica Ing. Rita Andrade, quien mecanografió, corrigió y diagramó el texto,
además de ser un constante estímulo durante el tiempo que demandó la realización de la obra; del Sr. Franklin
Velíz, quien ha preparado durante más de 15 años miles de muestras de rocas, las que sirvieron para la obtención
de los 3 grandes grupos microfosilíferos investigados; de la Anl. Myriam Parra quien diagramó muchas de las
ilustraciones del texto; del Ing. Italo Zambrano, nuestro compañero durante 15 años y primer palinólogo
ecuatoriano, que nos dejó sus análisis y valiosas interpretaciones, y del Ing. Kervin Chunga quien identificó y
fotografió microfósiles en secciones delgadas de rocas.
VI Micropaleontología Ecuatoriana

Al ser esta obra el resultado de 23 años de trabajo, durante los cuales establecimos vínculos con
numerosos colegas que de alguna manera compartieron su experiencia con nosotros, agradecemos a todos y cada
uno de ellos, así como a los diversos directivos de Petroproducción por las facilidades proporcionadas, entre
ellos: Ings. Kléver Peláez, Manuel Jordán, Luis Ayala, Marco Rivadeneira, Bolívar Araujo, Galo Montenegro,
Guillermo Toala, Edgar Riofrío y Lcdo. Fausto Mejía.
Al Dr. Wolfgang Volhkeimer y al Ing. Marco Rivadeneira, por la lectura crítica al texto y sus
invalorables sugerencias.
A los compañeros del CIGG que proporcionaron la casi totalidad de las muestras de rocas sedimentarias
para su investigación, las que fueron recolectadas en diversas campañas geológicas: Ings. Milton García,
Washington Vilema, Gerardo Berrones, Stalín Benítez, etc.; a los compañeros de la Subgerencia de Exploración
y Desarrollo de Petroproducción y a los geólogos del IRD por iguales motivos.

Dra. Martha Ordóñez A.

Micropaleontología Ecuatoriana
Capítulo 1
INTRODUCCIÓN
1.1. Objetivos del estudio.
Este trabajo tiene algunos objetivos, los
cuales fueron elegidos basados en su importancia
científica, así como también en su inminente
aplicación práctica. El objetivo fundamental radica
en la divulgación de la investigación
micropaleontológica ecuatoriana, efectuada en el
Laboratorio de Bioestratigrafía de la Corporación
Estatal Petrolera Ecuatoriana (CEPE) – separación y observación de los microfósiles,
PETROECUADOR, desde 1982 hasta la actualidad.
Esta fue realizada a las principales cuencas
sedimentarias de nuestro país, que en su determinado
tiempo fueron investigadas geológicamente con fines
de búsqueda de hidrocarburos. Esto implica dar a
conocer las diversas asociaciones microfosilíferas de
foraminíferos, radiolarios, nanofósiles calcáreos,
ostrácodos, palinomorfos y otros microorganismos
fósiles, encontrados en las formaciones geológicas
pertenecientes a estas cuencas, tanto en afloramientos
como en el subsuelo; así como proporcionar el
conocimiento de los microfósiles guías estratigráficos
y de facies, que sirvieron para la determinación de
edades relativas restringidas, aplicación y propuestas
de zonas bioestratigráficas, resolución de
correlaciones bioestratigráficas, interpretaciones
paleoambientales y reconstrucción de la historia
geológica de las diversas cuencas.
1
Otros objetivos son el dar a conocimiento las
diversas técnicas y métodos de estudio de los
microfósiles, aplicados en el Laboratorio del Centro
de Investigaciones Geológicas Guayaquil (CIGG), en
lo que respecta a la recolección de las muestras
sedimentarias tanto en afloramientos como en
perforaciones, preparación de muestras para hallazgo
de los diversos grupos microfosilíferos investigados,
identificación, taxonomía y nomenclatura de los
géneros y especies determinados, así como la toma de
fotografías a los diversos microfósiles.
La preparación de un Catálogo de
Microfósiles Ecuatorianos es otro objetivo más, en el
que se muestran los principales guías estratigráficos y
paleoambientales en fotografías tomadas con los
microscopios Electrónico de Barrido, Laborlux D y
Carl Zeiss; también datos referentes a su descripción,
dimensiones, diferencias con especies similares,
distribución estratigráfica mundial y en el país,
formaciones geológicas en que han sido encontrados,
etc.
Todo esto indudablemente ayudará al
estudioso de la Micropaleontología Ecuatoriana, ya
que podrá disponer de las últimas investigaciones
realizadas en el país. Esta será la base para los futuros
estudios en este campo.
2 1. Introducción
1.2. Métodos y técnicas específicas
del estudio.
En el área de Bioestratigrafía del CIGG, a
través de los años de investigación, se han venido
aplicando y perfeccionando diversas técnicas y
métodos referentes a la recolección, preparación e
identificación de los microfósiles. Presentamos a
continuación un resumen con los datos más
interesantes al respecto.
1.2.1. Observaciones preliminares.
En el campo, al frente de un afloramiento, el
micropaleontólogo debe realizar las funciones de un
geólogo y efectuar observaciones y anotaciones sobre
la magnitud del afloramiento, litología y posición de
los estratos sedimentarios, presencia de macrofósiles,
figuras sedimentarias, etc. Todas estas observaciones
generales serán integradas posteriormente
raciocinio paleontológico y micropaleontológico. Es
indispensable hacer una buena descripción del corte
del terreno y anotar con precisión los sitios de
recolección de muestras.
Según Seive (1990) en el momento de la
recolección, un micropaleontólogo debe cumplir tres
reglas fundamentales:
a. Debe limpiar las partes superficiales del
afloramiento que casi siempre están alteradas
(las alteraciones pueden provocar
destrucción parcial o completa de
microfósiles) o contaminadas
microorganismos actuales (pólenes, diatomeas)
o por microfósiles retrabajados; con la
finalidad de obtener el material más puro del
afloramiento.
b. Debe reconocer separadamente cada estrato
sedimentario en función de las variaciones
litológicas. La cantidad de sedimento a
recolectar será variable, dependiendo del grupo
microfosilífero a estudiar o de las facies de la
roca. Para el lavado de una muestra deleznable
se recolectarán de 200 a 500 g de sedimentos.
Para la preparación de láminas delgadas, un
cubo de roca dura de 4 a 5 cm3 es suficiente.
Para el estudio de nanofósiles, unos gramos de
sedimentos son lo necesario.
c. Debe anotar con gran precisión la posición de
las muestras e identificar cada una de ellas. En
el caso de que el afloramiento fuera muy
grande, debe recolectar diferentes muestras que
representen los variados estratos, así como las
variaciones litológicas del mismo.
1.2.1.1. Recolección en perforaciones.
En caso de estudio de muestras de una
perforación, éstas deberán analizarse a intervalos
regulares cada 50 pies, o a intervalos menores si se
considera necesario. Las muestras de los pozos de
petróleo suelen ser de dos clases: muestras de testigos
al (núcleos) y de ripios. Los testigos se obtienen por un
procedimiento especial, utilizando trépanos diseñados
para tal fin y su localización en la sección del pozo es
exacta. Estas muestras, tan pronto salen a la
superficie, son cuidadosamente limpiadas de
impurezas y del lodo usado para perforar. Las
muestras de ripios son el material fragmentado,
extraído del fondo del pozo por una máquina
perforadora rotatoria, la que con un taladro arranca y
tritura la roca y por acción hidráulica echa el material
la al exterior mezclado con el lodo de perforación. Estas
los muestras no tienen la misma confiabilidad que las de
por los testigos, debido a la incertidumbre sobre su
ubicación exacta en la sección del pozo, y a la
posibilidad de contaminación por fragmentos caídos
de la secuencia suprayacente perforada, pero se
deberá observar cuidadosamente la aparición de
nuevas especies que puedan indicar el paso a una
nueva formación, zona bioestratigráfica, o facie.
1.2.1.2. Tipos de rocas microfosilíferas.
Cabe anotar que los microfósiles se
encuentran en muchos tipos diferentes de rocas
Micropaleontología Ecuatoriana
sedimentarias, a excepción de aquellas que están
intensamente metamorfizadas, y en aquellas en que el
tamaño de los granos es mayor que el promedio del
diámetro de los microfósiles. Los microfósiles
provenientes de una roca deleznable, pueden ser más
satisfactoriamente determinados que aquellos que
sólo son visibles en secciones delgadas preparadas de
las rocas duras, debido a que pueden ser observados
en diferentes posiciones, y no en una sola como en el
caso de las láminas delgadas.
Las rocas sedimentarias en que
preferentemente se hallan los palinomorfos, son
aquellas en las que no se ha presentado la posibilidad
de que éstos se hallan oxidado o destruido por acción
de los microorganismos. Las lutitas rojas y los
sedimentos intemperizados son generalmente estériles
en el contenido de palinomorfos. El color de las rocas
es un buen indicio de la presencia de palinomorfos,
ya que éstos se hallan preferentemente en las rocas
con tonalidades oscuras, especialmente las lutitas.
1.2.2. Preparación de muestras.
En esta fase, el micropaleontólogo debe ser
metódico y preciso, con la finalidad de evitar
contaminaciones entre las muestras, así como errores
de identificación en las preparaciones. Se describirán
a continuación las técnicas de preparación de
muestras más utilizadas en el Laboratorio de
Bioestratigrafía del CIGG, con fines de búsqueda de
nanofósiles calcáreos, foraminíferos, ostrácodos,
palinomorfos, radiolarios y otros microfósiles o restos
microfosilíferos.
1.2.2.1. Técnicas de extracción mecánica.
Para preparar un frottis (slide manchado)
para la observación e identificación de nanofósiles
calcáreos (cocolitos), se escoge un trozo pequeño de
la muestra del tamaño de la mitad de una arveja y se
introduce en un frasco de agua destilada hasta
cubrirla; luego con un agitador de vidrio se presiona
la muestra contra las paredes del frasco tratando de
3
resquebrajarla y disgregarla. Conseguida la
disgregación se la agita y se la deja quieta por unos
10 segundos a fin de extraer unas cuantas gotas de
ésta, teniendo la precaución de tomarlas de la sección
debajo de la superficie de la solución y no del fondo,
ya que allí deben estar asentadas las partículas
grandes.
Una vez colocada esta solución en el
portaobjeto de vidrio, se le agregan unas gotas de
glicerina para evitar la evaporación y se coloca el
cubreobjeto de vidrio, con lo cual está lista la lámina
para un examen rutinario. Para realizar las
preparaciones permanentes, a la solución de la
muestra se le agrega un dispersante (cellocize), y
después de agitarla se coloca sobre un cubreobjeto
unas cuantas gotas de la solución. Este cubreobjeto
debe secarse en un plato refractario, evaporando todo
el líquido hasta que quede sólo una película. Después
se colocan sobre el portaobjeto de vidrio dos gotas de
un pegamento especial (permount) y encima se
coloca el cubreobjeto con la muestra. Todo esto se
calienta en una estufa hasta que el pegamento se
endurezca. En este punto la lámina está lista para ser
observada al microscopio óptico. Esta preparación
consume poco tiempo y es una de las más
económicas.
1.2.2.2. El Lavado.
Es la técnica más frecuentemente utilizada
para extraer de las rocas deleznables, microfósiles de
tamaños superiores a 100 micrómetros. La roca es
sumergida en agua pura (cuando hay una gran
cantidad de arcilla se lo hará en una solución del 10 al
15% de H2O2 de 110 volúmenes, neutralizada por
algunas gotas de amoniaco). Al agua pura puede
añadírsele un poco de carbonato de sodio (detergente)
o hervirla durante unos minutos para ayudar a los
caparazones de los microfósiles en su proceso
limpiador.
El sedimento disgregado en esta solución es
pasado por una serie de tamices dispuestos en una
4 1. Introducción
columna. El tamaño de los granos disminuye
progresivamente de arriba hacia abajo. Esta operación
se realiza lentamente bajo un chorro de agua que
atraviesa la columna de tamices (Figura 1.1A).
Cuando el líquido que sale de la columna está limpio
y libre de sedimentos, el lavado está finalizado. Los
residuos son recolectados de cada tamiz y secados en
bandejas de aluminio o refractarias. Los tamices son
limpiados con un cepillo a fin de suprimir los
residuos que queden en las mallas, porque podrían
contaminar las muestras que se preparen
posteriormente. Luego los tamices son sumergidos en
una solución de azul de metileno al 5%, los
microfósiles que queden en las mallas son así
pintados y reconocidos en lavados posteriores.
Figura 1.1: Fases a seguir en la preparación de
muestras para foraminíferos y otros microfósiles: A.)
Lavado del sedimento, B y D.) Escogimiento de los
microfósiles, C.) Cubeta de extracción con muestra
preparada, E.) Microfósiles ordenados para su
identificación.
Los microfósiles cuyos tamaños son de
décimas de milímetro (foraminíferos, radiolarios,
ostrácodos, micromoluscos, etc.) quedarán retenidos
2
en tamices de mallas 200 a 240 (malla por pulg ).
Para los esqueletos de radiolarios es aconsejable
utilizar el tamiz de malla 350.
Los residuos secos deben ser colocados en
una cubeta de extracción (preferentemente metálica)
de fondo oscuro y cuadriculado, para la búsqueda de
microfósiles bajo un estereomicroscopio (Figura 1.1
B, C y D).
Los microfósiles localizados son levantados
con un pincel fino 001 (de pelo de camello), al que
previamente se ha humedecido, o también con la
punta de una aguja enmangada, la que de vez en
cuando se introduce en plastilina. Los microfósiles
son colocados en portamicrofósiles de cartón de
fondo negro y liso, pegados con goma de tragacanto y
ordenados de acuerdo a su taxonomía. Hay varios
modelos de portamicrofósiles, con una, dos, tres,
cuatro cavidades, o de 60 cuadrículas, entre los que se
escoge el más conveniente a la investigación (Figura
1.1 E).
1.2.2.3. Técnicas de extracción química.
Son técnicas especializadas en la extracción
de ciertos microfósiles. A continuación se detallan los
pasos a seguir para las preparaciones palinológicas;
de obtención y limpieza de esqueletos de radiolarios,
y de muestras semiconsolidadas para la obtención de
microfósiles.
1.2.2.4. Preparación palinológica.
Los siguientes son los pasos a seguir en la
elaboración de secciones palinológicas.
1. Se toman de 25 a 50 gramos de muestra limpia,
reduciéndola al tamaño de 3mm
aproximadamente.
2. Se ataca con ácido clorhídrico al 20%,
aproximadamente durante 2 horas, con la
finalidad de disolver los carbonatos.
3. Se lava y se centrifuga varias veces la muestra
con agua destilada hasta que el residuo quede
libre de ácidos.
4. Se traspasa el residuo a un vaso de polipropileno
y se lo ataca con ácido fluorhídrico al 70% por 12
horas o más, con el fin de disolver silicatos
Micropaleontología Ecuatoriana
(Figura 1.2). Debe tenerse cuidado con la
reacción, que en ciertos casos es fuerte y que se
la puede controlar con alcohol o agua.
5. Se lava y centrifuga varias veces con agua
destilada, con la finalidad de eliminar ácidos. El
centrifugado se lo realiza a una velocidad de
1500 rpm durante 5 minutos.
6. Se realiza la flotación para la separación de la
materia orgánica con una solución de bromuro de
zinc o cloruro de zinc, cuyo peso específico no
sea mayor de 2.0. Esta mezcla se vierte en una
manguera de tigón, que se inserta en “V” en un
tubo de ensayo de 100 ml. Se centrifuga a 1500
rpm durante 20 minutos y luego se extrae la parte
que se encuentra en suspensión.
7. Se lava la muestra que flotó con agua,
centrifugando a 1500 rpm.
Figura 1.2. Lavado de muestra con ácido
fluorhídrico para la extracción de palinomorfos.
8. Si es necesario a la muestra se la oxida con una
solución Schultz (ácido nítrico más clorato de
potasio a saturación). El tiempo que el residuo
está bajo la influencia de esta solución varía entre
2 a 5 minutos, pudiendo detenerse la reacción
agregando agua.
9. Se lava la muestra centrifugando a 1500 rpm.
10. Se trata la muestra durante 4 ó 5 minutos con una
solución de hidróxido de potasio, para eliminar
los ácidos húmicos.
11. Se lava centrifugando a 1500 rpm.
12. Se agrega a la muestra ácido clorhídrico al 10%,
completando con agua el tubo de ensayo. Luego
se centrifuga a 1500 rpm, durante 5 minutos.
5
13. Se realiza el montaje de la muestra poniendo 1 ó
2 gotas en un cubreobjeto, y agregando una gota
de dispersante (cellosize). Se seca a temperatura
no elevada y se fija a un portaobjeto con
permount, quedando lista la muestra para ser
observada al microcopio.
1.2.2.5. Preparación para radiolarios.
El método utilizado para la extracción y
limpieza de los esqueletos de radiolarios es el ideado
por los Drs. Y. Aita y Ch. Hollis en 1991, el cual
consiste en:
a. Colocar el residuo de la muestra que contiene
radiolarios en un beaker de pirex de 50 ml y
cubrir con una solución de (NaPO3)6/H2O. Cocer
a fuego lento y adicionar H2O2 para evitar
excesiva ebullición. Retirar.
b. Añadir unas pocas gotas de HCl al 33%. Diluir la
solución con agua y lavar a través de un tamiz de
63μm
c. Repetir el proceso si se requiere más limpieza.
d. Transferir el residuo a un beaker de plástico y
añadir de 1 a 2% de HF por 1 a 5 minutos.
e. Diluir la solución, lavar a través del tamiz, con
una solución de NaCO3. Si se ha usado HF,
colocar en un filtro de papel, permitiendo que se
escurra. Observar al estereomicroscopio y
preparar placas para su observación al
microscopio óptico.
1.2.2.6. Preparación de las muestras
semiconsolidadas.
En el caso de que la muestra sea
semiconsolidada, es decir que no pueda desintegrarse
por sí sola, se pueden seguir varios procedimientos,
siendo los siguientes los más efectivos: Primero se
fractura la roca hasta obtener fragmentos de
aproximadamente 1cm de diámetro, de esta manera se
incrementa la superficie para las reacciones
posteriores. La forma más simple de realizar esta
desintegración es con un mortero de hierro,
6 1. Introducción

golpeándose la muestra en un vaso de hierro 1.2.2.7. Preparación de láminas delgadas.

especialmente diseñado para tal propósito. Sin
embargo, este procedimiento no es el ideal, ya que los
microfósiles contenidos en el polvo que se ha
producido, pueden ser dañados por los golpes
sucesivos. Es preferible recurrir a una prensa
aumentando gradualmente la presión. Según Rivero y
Bermúdez (1963), los fragmentos de roca así
obtenidos, son desintegrados por diversos
procedimientos, entre los que el método de
cristalización es uno de los más empleados. Esta
técnica aprovecha la desintegración mecánica que se
produce al cristalizar una solución que ha penetrado
en los poros de la roca, fracturándola. Uno de estos
métodos es el del hiposulfito de sodio cristalizado.
Los fragmentos de la muestra son secados y Figura 1.3. Preparación de láminas delgadas: A.)
Pulimento de la roca previa a ser pegada al
colocados en una vasija de aluminio a la que se portaobjeto, B.) Identificación de microfósiles en las
secciones delgadas, C.) 1, 2, 3 y 4 Microfósiles en
adiciona abundante hiposulfito. Esta sal tiene la secciones delgadas.
propiedad de cristalizar en cristales grandes, y al
Con fines de observación e identificación de
calentarla junto con la roca, los cristales se disuelven
microfósiles en secciones delgadas, es necesario
en el agua de cristalización, penetrando en los
seguir los siguientes pasos en su preparación:
intersticios. Al enfriarse se forman otra vez cristales
a. Cortar un fragmento delgado de la roca, que
grandes, los que mecánicamente desintegran la roca.
presente dos superficies paralelas.
Efectuando varias veces el procedimiento de calentar
b. Pulir una de las superficies con un polvo abrasivo
y enfriar la muestra sin romper los microfósiles se
humedecido en agua (Figura 1.3A).
logra disgregar la muestra. Luego el material es
El abrasivo debe de ser de tamaño de grano
lavado con abundante agua corriente, perdiendo así la
decreciente a medida que se sigue el proceso de
sal, quedando el material reducido a fragmentos
pulido; debe iniciarse con uno de un tamaño de
pequeños y los microfósiles separados de la matriz.
grano de 200 μm y debe terminarse con uno de
Buenos resultados se obtienen también con
Peróxido de Hidrógeno (Agua Oxigenada) descrito en 40 μm.

líneas anteriores y con Kerex. Este último sobre todo c. Pegar la superficie de la roca pulida a un

utilizado con muestras de ripios de perforación, portaobjetos de vidrio, utilizando bálsamo de

donde la muestra es colocada en una bandeja de Canadá o alguna resina sintética.

aluminio, sacado el lodo de perforación con agua y d. Cortar y pulir la otra superficie, desgastando la

secada en una estufa. Al cabo de unos pocos lámina de roca hasta que sea casi transparente.

segundos de retirada la muestra de la estufa, se le En las láminas que se preparan con fines

añade un poco de Kerex y de inmediato agua fría de paleontológicos, el espesor de la preparación se

la llave, lo cual produce que se disgreguen los deja entre 30 y 50 μm, con el fin de que no se
sedimentos. Se procede luego a su lavado a través de destruyan los microfósiles y se pueda observar
los tamices. nítidamente el detalle de sus estructuras; este
Micropaleontología Ecuatoriana 7

grosor hace también que al observarlos al Permite realizar observaciones con aumentos
microscopio, los colores de birrefringencia sean de hasta x2500. La luz puede ser transmitida o
más intensos. reflejada (Figura 1.5). Es utilizado para las
e. Cubrir la segunda superficie desgastada con un observaciones de nanofósiles calcáreos, radiolarios y
cubreobjetos de vidrio de 0,1mm de espesor, diatomeas, así como de las preparaciones
pegándola con la resina utilizada, con lo que la palinológicas. Permite el estudio de la estructura de
lámina estará lista para su observación (Figura los caparazones de los microfósiles, así como
1.3B y C). pormenores de la diagénesis.

1.2.3. Observación de microfósiles.

Figura 1.5. Microscopios ópticos, A.) Microscopio

Carl Zeiss para identificación de nanofósiles
calcáreos, B.) Microscopio Laborlux, para la
identificación de palinomorfos.

El estudio de los nanofósiles calcáreos en el

Figura 1.4. Microscopio estereoscópico WILD CIGG, se lo realiza en un microscopio polarizante
M10 que se usa en la identificación de Carl Zeiss, usando luz transmitida. Las
microfósiles.
identificaciones rutinarias se hacen generalmente
usando magnificaciones de 400 a 1000 veces. Para
1.2.3.1. Utilización del estereomicroscopio.
observaciones al máximo detalle y estudios de nuevas
Un estereomicroscopio o lupa binocular, es
formas, se emplean hasta 2500 aumentos (Figura
el aparato óptico más frecuentemente utilizado por
1.5A). Se utilizan otros accesorios para el
los micropaleontólogos para la búsqueda de
microscopio, tales como un equipo de contraste de
microfósiles en los residuos de las muestras
fases y luz polarizada, empleándose esta última para
preparadas, así como para las observaciones e
producir patrones de birrefringencia, que hace que los
identificaciones de éstos.
cocolitos sean brillantes al ojo del observador.
En el CIGG para la identificación de
La búsqueda y la identificación de los
foraminíferos, radiolarios, ostrácodos, oogonios de
palinomorfos se realiza en un microscopio polarizante
carofitas, micromoluscos, etc., se utiliza un
Laborlux – D, con aumentos de hasta x1000.
microscopio estereoscópico WILD M10 (Figura 1.4),
el que posee un sistema óptico excelente, adelantos
ergonómicos e iluminación episcópica, con aumentos 1.2.3.3. Microscopio electrónico.
de hasta x100. Permite observaciones con el mayor
aumento conocido, de 30000 a 100000 veces. Es muy
1.2.3.2. Microscopio óptico. útil para los estudios de estructuras submicroscópicas
8 1. Introducción
de los caparazones, caracteres morfológicos de los
microfósiles, nanofósiles calcáreos y palinomorfos.
El principio es esquemáticamente el mismo que en un
microscopio óptico, pero la luz es sustituida por un
haz de electrones. Las lentes ópticas
reemplazadas por lentes magnéticas que orientan un
haz de electrones. El microscopio con que cuenta el
CIGG es un microscopio electrónico de barrido
(MEB), marca Philips (Figura 1.6), que permite la
observación y fotografía tridimensional de los
microfósiles.
Figura 1.6. Microscopio electrónico de barrido.
1.2.4. Identificación de los microfósiles.
En el momento de la identificación de los
microfósiles, son utilizadas algunas técnicas de
trabajo. Un reconocimiento de cada grupo, género o
especie, necesita el conocimiento de base de la
micropaleontología sistemática y utilización de
bibliografía o colecciones especializadas
existentes.
1.2.4.1. Descripción e ilustración.
La descripción de un microfósil se hará de la
manera más precisa, anotando la composición, así
como todos los caracteres morfológicos
microfósil, como el perfil, número y forma de
cámaras, aberturas, porosidad, tamaño, etc. Los
dibujos y fotografías sobre todo al MEB, son de
mucha ayuda para la descripción y posterior
identificación. El aumento de la ilustración debe ser
siempre anotado.
Para fotografiar microfósiles al MEB estos
deben ser montados en una lámina de aluminio de
1cm2, a la cual previamente se le habrá pegado una
cinta adherente de doble lado. Estos microfósiles
serán recubiertos con un baño de oro - paladio o
platino, debido a que los caparazones de los
son microfósiles no tienen una alta reflectividad
electrónica.
1.2.4.2. Identificación y anotación.
El microfósil investigado será atribuido a un
género o a una especie. Esta atribución latina
binominal dada a un microfósil representa un acto
serio que puede traer consecuencias a las futuras
interpretaciones bioestratigráficas o paleoecológicas.
La identificación debe resultar de una observación
minuciosa de la composición y caracteres
morfológicos, de una comparación con especies
próximas, así como de un raciocinio riguroso.
Como regla general, cada especie tiene una
denominación latina, la que fue creada por su autor.
Ej. Globorotalia planispira Bronnimann y Resig,
1971.
Siendo 1971 el año que corresponde a la
creación de la especie por Bronnimann y Resig.
Como los ejemplares denominados especies
tipo, son en realidad difícilmente accesibles, los
micropaleontólogos utilizan ilustraciones y
ya descripciones de estos holotipos que existen en la
bibliografía especializada de cada grupo de
microfósiles. Comparan así estas ilustraciones y
descripciones con sus observaciones, y determinan de
esta manera las formas investigadas.
En caso de ser imposible el reconocimiento,
del debido a la falta de bibliografía, o de una mejor
conservación de los especímenes estudiados, se debe
utilizar una determinación incompleta que se llama
nomenclatura abierta.
Ej. Globorotalia aff. plesiotumida, donde aff.
significa afín.
Globorotalia cf. plesiotumida, donde cf. significa
compárese con.
Globorotalia sp., donde sp. significa especie.
Micropaleontología Ecuatoriana
Globorotalia spp., donde spp. significa especies.
Una determinación incompleta es más segura
que una determinación precisa y errónea, debido a las
consecuencias que puede provocar esta última. Cabe
anotar que la distribución estratigráfica de las
especies con este tipo de determinación, tampoco se
las considerará sumamente confiables para la
asignación de las edades relativas.
En el CIGG, para la identificación de los
foraminíferos, se utilizan el Catálogo de Loeblich,
A.R.Jr. y Tappan, H. (1988) para la identificación
genérica, y para especies, el Catálogo paleontológico
computarizado (PALCAT) de Ellis, B.F. y Messina,
A.R. (1940) que contiene la ilustración y descripción
de más de 50.000 especies, y se actualiza anualmente,
así como bibliografía especializada, de acuerdo a la
edad.
Para la identificación de radiolarios, para la
categoría genérica se utiliza Campbell, A.S. (1954);
también se emplea De Wever, P. y otros (2001). Para
la categoría específica, los trabajos de Pessagno,
E.A.Jr. (1976); Riedel, W.R. y Sanfilippo, A. (1971);
Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. (1985); Sanfilippo, A.,
Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R. (1985) y el de
Hollis, Ch.J. (1997), son algunos de los más
consultados, así como bibliografía especializada
según la edad.
En la identificación de nanofósiles calcáreos,
algunos de las principales obras utilizadas
corresponden a: Aubry, M.P. (1990); Bown, P.R. ed.
(1998); Broda, J.E. (1978); Martini, E. (1965); Smith,
L.A. y Hardenbol, J. (1973); Martini, E. y Worsley,
T. (1971); Perch - Nielsen, K. (1985) y Young, J.R. y
otros (1997).
Para la identificación de ostrácodos a nivel
genérico, los textos utilizados son los de Benson,
R.H. y otros (1961); Morkhoven Van, F.P. (1962);
Porkony, V. (1958); para la identificación específica
son utilizados: Charmatz, R. y Ronai, L. (1969);
Brooks, F., Ellis, B.F. y Messina, A. (1965); Oertli,
H.J. (1985) y Dingle, R.V. (1981).
9
Para la identificación de palinomorfos se
utilizan los estudios de Ames, H.I., Traverse, A.,
Spackman, W. y otros (1985); Elf Aquitaine (1986);
Colinvaux, P., De Oliveira, P.E. y Moreno, J.E.
(1999); Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J.
(1968); Muller, J. de Di Giacomo, E. y Van Erve,
A.W. (1987); Regali, M., Vesugui, N. y Santos, A.
(1974) y el fichero genérico de Jansonius y Hills
(1987 y suplementos posteriores).
1.3. Zonaciones Bioestratigráficas
aplicadas.
En base al grupo microfosilífero analizado, a
las edades relativas y a los paleoambientes
determinados en las áreas investigadas, se han
aplicado diversas zonaciones bioestratigráficas; así
para los foraminíferos de la costa ecuatoriana, las
zonaciones bioestratigráficas más aplicables son las
propuestas para latitudes bajas o para sedimentos
pacíficos tropicales.
Para los foraminíferos planctónicos del
Cretácico, se han considerado unas cuantas zonas de
la zonación de Caron (1985) (Figura 1.7); para los
del Terciario una zonación muy utilizada es la de
Bolli y Saunders (1985) (Figura 1.8), basada en la de
Bolli (1957 a, b, 1970), Bolli y Bermúdez (1965) y
Bolli y Premoli Silva (1973); así también se ha
aplicado mucho la biozonación numérica de Berggren
y Van Couvering (1974), basada en las de Banner y
Blow (1965) y Blow (1969) (Figura 1.8).
En lo que respecta a nanofósiles calcáreos
del Cretácico, se han aplicado unas pocas zonas de la
zonación de Sissingh (1977) (Figura 1.7), y para el
Terciario, las zonaciones de Bukry (1973) y Martini
(1971) (Figura 1.8) han sido las utilizadas, sobre
todo esta última para el Neógeno de la costa
ecuatoriana (Figura 1.9).
Para los radiolarios cretácicos, se ha aplicado
para el Campaniano y Maastrichtiano, la zonación de
Sanfilippo y Riedel (1985) (Figura 1.7); para los
10 1. Introducción

radiolarios terciarios, la zonación de Sanfilippo y Base de la Zona: Ocurrencia basal de

otros (1981), basada en la de Nigrini (1971) (Figura Echitricolporites spinosus, Compositae y Avicennia -
1.8); para los radiolarios paleocénicos la zonación de tipo gr.
Hollis (1997) ha sido la considerada (Figura 1.10). Tope de la Zona: Tope ocurrente de Grimsdalea
Para los palinomorfos, se ha estimado magnaclavata y ocurrencia basal de Echitricolporites
conveniente utilizar la zonación palinológica para el mcneillyi. El tiempo de intervalo cubierto por esta
Cretácico, Terciario y Cuaternario, propuesta por zona corresponde aproximadamente al Mioceno
Muller y otros (1987) (Figura 1.11); muy aplicable Tardío.
en la Cuenca Oriente y en el Graben de Jambelí,
describiéndose a continuación las zonas 1.3.4. Zona 30 (Zona de Echitricolporites
comprendidas entre el Mioceno Temprano –
mcneillyi).
Cuaternario, encontradas en perforaciones realizadas
Tipo de Zona: Zona de rango concurrente.
en el Campo Amistad del Graben de Jambelí.
Base de la Zona: Ocurrencia basal de
Echitricolporites mcneillyi.
1.3.1. Zona 27 (Zona de Echitricolporites Tope de la Zona: Tope concurrente de
maristellae - Psiladiporites minimus). Stephanocolpites evansii y ocurrencia basal de
Tipo de Zona: Zona de rango de taxón. Alnipollenites verus. El tiempo de intervalo cubierto
Base de la Zona: Ocurrencia basal de por esta zona corresponde al Plioceno.
Echitricolporites maristellae y/o Psiladiporites
minimus. 1.3.5. Zona 31 (Zona de Alnipollenites
Tope de la Zona: Ocurrencia del tope de verus).
Echitricolporites maristellae y ocurrencia basal de Tipo de Zona: Zona de rango de taxón.
Crassoretitriletes vanraadshooveni. El tiempo de Base de la Zona: Ocurrencia basal de Alnipollenites
intervalo cubierto por esta zona, corresponde verus.
aproximadamente a una parte del Mioceno Tope de la Zona: Microflora reciente característica
Temprano. del Norte de América del Sur. El tiempo de intervalo
cubierto por esta zona corresponde al Cuaternario.
1.3.2. Zona 28 (Zona de Crassoretitriletes
vanraadshooveni ). 1.4. Localización de las áreas
Tipo de Zona: Zona de rango de taxón. investigadas.
Base de la Zona: Ocurrencia basal de
Las áreas micropaleontológicamente
Crassoretitriletes vanraadshooveni.
investigadas están ubicadas en el Ecuador, país
Tope de la Zona: Ocurrencia basal de
localizado en el NO de América del Sur, cuyo aspecto
Echitricolporites spinosus. El tiempo de intervalo
fisiográfico más sobresaliente en la parte continental
cubierto por esta zona corresponde aproximadamente
es la Cordillera de los Andes, que lo atraviesa de
al Mioceno Medio.
Norte a Sur, formando tres regiones bien definidas:
• La Región Litoral o Costa, que es una llanura
1.3.3. Zona 29 (Zona de Echitricolporites frente al Océano Pacífico.
spinosus). • La Región Interandina o Sierra, con sus
Tipo de Zona: Zona de rango concurrente. cordilleras Oriental y Occidental.
Micropaleontología Ecuatoriana 11

Figura 1.7. Correlación de los esquemas bioestratigráficos zonales, para el Jurásico

Tardío – Cretácico: (1) van Hinte (1976); (2) Caron (1985); (3) Sissingh (1977); (4)
Sanfilippo y Riedel (1985).
12 1. Introducción

Figura 1.8. Correlación de los esquemas bioestratigráficos zonales para el Paleoceno – Holoceno. (1) Valores absolutos,
según Ness et al. (1980). Los esquemas zonales son de los siguientes autores: (2) Bolli (1957 a, b, 1970); Bolli y Bermúdez
(1965); Bolli y Premoli Silva (1973); Bolli y Saunders (1985); (3) Banner y Blow (1965); Blow (1969); Berggren y Van Couvering
(1974); (4) Bukry (1973); (5) Martini (1971); (6) Nigrini (1971); Sanfilippo y otros (1981).
Micropaleontología Ecuatoriana 13

Figura 1.9. Zonación de nanofósiles calcáreos para el Neógeno, propuesta por Martini
(1971).
14 1. Introducción

Figura 1.10. Zonación de radiolarios del Paleoceno, según Hollis (1997).

Micropaleontología Ecuatoriana 15

Figura 1.11. Zonación palinológica para el Cretácico, Terciario y Cuaternario, propuesta

por Muller y otros (1987).
16
• La Región Oriental que forma parte de la vasta
llanura amazónica.
Deben incluirse además la Región Insular o
Galápagos y el Mar Territorial, en el que hemos
determinado la bioestratigrafía y paleoecología de los
sedimentos del fondo oceánico, en perforaciones
realizadas en el Graben de Jambelí.
La mayor parte de los estudios corresponden
a la Región Litoral, que es el sector geográficamente
más sobresaliente de toda la costa del Pacífico,
habiéndose investigado en ella las áreas
correspondientes al Levantamiento de la Península de
Santa Elena, Cuenca Progreso, Cuenca Esmeraldas,
Cuenca Borbón, Cuenca Manabí, Cordillera Chongón
- Colonche y Cordillera Costera (CCO); siendo
también analizados los microfósiles de la Isla Puná en
el Graben de Jambelí. La exploración y perforación
de estas áreas ha estado a cargo de
PETROPRODUCCIÓN - Guayaquil y de otras
empresas petroleras extranjeras, tales como BELCO,
TEXACO - PECTEN, AMOCO, CGC, EDC, etc.
En la Cordillera Occidental se han realizado
estudios microfosilíferos en las zonas de la Cuenca
Alamor - Lancones, Volcán Chimborazo - Pallatanga
y Azóguez - Cuenca - Cumbe, primordialmente bajo
el Convenio PETROPRODUCCIÓN - IRD.
En la Cuenca Oriente, de gran interés
hidrocarburífero, se han realizado investigaciones
bioestratigráficas y paleoecológicas a muchas
perforaciones, desde el año de 1990. La exploración y
perforación de estas áreas ha estado a cargo de
PETROPRODUCCIÓN.
Todas estas áreas se encuentran ubicadas en
el mapa geológico del Ecuador (Figura 1.12).
1.5. Breve historia de la
Micropaleontología ecuatoriana.
En el año de 1945 en la revista “Ecuador
Petrolero”, Hans E. Thalmann publicó un artículo
denominado “Resumen de las Investigaciones
1. Introducción
Micropaleontológicas en el Ecuador”, en el cual cita
20 títulos reunidos al revisar la literatura publicada
durante los últimos 50 años a esa fecha. En la
mayoría de estas publicaciones se hace mención
ocasional de uno que otro género o especie de
foraminíferos, y aduce que son muy pocas las obras
que incluyen listas extensas de especies o que traten
de grupos de foraminíferos o de una fauna completa.
Según este investigador, la primera lista de
foraminíferos del Ecuador es la que se encuentra en la
obra de Teodoro Wolf, “Geografía y Geología del
Ecuador”, publicada en el año de 1892. Esta lista
contiene los nombres de 19 foraminíferos, 9
ostrácodos y 2 briozoos, determinados por G.
Schacko con una edad pliocénica, y que provienen de
una arenisca recolectada cerca del pueblo de Uimbi,
en la parte Norte de la provincia de Esmeraldas. Esta
lista constituye además la segunda mención de
foraminíferos fósiles de América del Sur.
La segunda publicación sobre microfósiles
ecuatorianos, aparece 31 años más tarde (1923),
siendo la de J.M. Sinclair y C.P. Berkey, llamada
“Cherts and Igneous Rocks of the Santa Elena Oil
Field Ecuador”, la que fue seguida un año más tarde
por otra obra de los mismos autores, titulada
“Geology of Guayaquil, Ecuador, South America”.
Estas rocas fueron analizadas en secciones delgadas
al microscopio óptico, observando la presencia de
foraminíferos y radiolarios. La edad geológica es
determinada por H.N. Coryell, como Cretácico
Tardío.
Durante los años 1924-1926, se publican tres
obras del eminente paleontólogo T.W. Vaughan, que
contienen investigaciones con macroforaminíferos.
Estas muestras provienen de Ancón, Península de
Santa Elena. Vaughan constata la presencia de
Discocyclina, que es un indicador seguro de edad
eocénica, lo cual fue publicado en la obra “American
and European Tertiary larger Foraminifera”. Las otras
dos publicaciones son: “Recent additions to the
knowledge of the correlations of the Tertiary geologic
Micropaleontología Ecuatoriana 17

Figura 1.12. Mapa geológico del Ecuador en donde se ubican las áreas investigadas,
tomado del DINAGE - BGS (1993).
18
formations” y “Foraminifera from the upper Eocene
Deposits of the coast of Ecuador”, comprobando con
las especies identificadas, la existencia de una
intercomunicación entre las regiones atlánticas y
pacíficas de América a través del Istmo de Panamá.
Según Thalmann, la primera obra que abarca
un estudio de una fauna completa de foraminíferos
fue “A lower Tertiary foraminiferal fauna from
Manta, Ecuador”, escrita por J.J. Galloway y M.
Morrey, en 1929. Este trabajo contiene descripciones
e ilustraciones de las especies de foraminíferos
encontradas en la vecindad de Manta (Fm Tosagua),
de las cuales 10 de ellas y una variedad eran hasta
entonces desconocidas para la ciencia.
Lamentablemente los autores dieron una conclusión
errónea de la edad geológica, creyendo que se trataba
de estratos del Eoceno Tardío, determinación que fue
refutada en el mismo año por J.A. Cushman en su
obra “A Late Tertiary fauna of Venezuela and other
related regions”, el que basando sus estudios sobre el
mismo material, describe y calcula un total de 73
especies, de las cuales 45 ya estaban reportadas en el
trabajo de Galloway y Morrey. De este total de
foraminíferos, cinco especies y el género
Pseudoglandulina son reportados como nuevos para
la ciencia. Su edad geológica fue determinada como
de probable Mioceno.
Otros títulos recopilados por Thalmann, son:
“Cretacic Rocks of Ecuador, por W. Berry en 1927;
“Three species of larger Tertiary foraminifera from
SW Ecuador”, y “Larger foraminifera from the
Eocene of Santa Elena Península, Ecuador” de R.
Wright Barker, publicadas en 1932. Barker fue el
primer paleontólogo al servicio de una empresa
petrolera en el Ecuador (Anglo Ecuadorian Oilfields,
Ltd.). En “Upper Cretaceous limestones near San
Juan, prov. of Chimborazo (Western Andes),
Ecuador” de Thalmann (1943), se data de Cretácico
Tardío (Maastrichtiano) unos afloramientos de
calizas, ubicados 4 Km al Oeste de San Juan.
1. Introducción
Posterior a esta recopilación de obras
micropaleontológicas por Thalmann, son dignos de
mención los siguientes trabajos: “Micropaleontology
of Upper Cretaceous and Paleocene in Western
Ecuador”, por H.E. Thalmann., 1946; “A Miocene
foraminiferal fauna from Ecuador” de J.A. Cushman
y F.V. Stevenson, en 1948; “Applied
micropaleontology in coastal Ecuador”, de R.M.
Stainforth, 1948, que fue una publicación muy
consultada durante varios años; “Tertiary
foraminifera of coastal Ecuador” de J.A. Cushman y
R.M. Stainforth, en 1951; “Tertiary foraminifera of
coastal Ecuador: Pt. II, additional notes on Eocene
species” de J. Hofker, 1956; “Tertiary stratigraphy in
coastal Ecuador. The Stratigraphy of the tertiary
rocks of Southern Manabi and Guayas Provinces
(excluding the Santa Elena Peninsula) with notes on
Esmeraldas Province, Ecuador” de S.J. Mills, 1967;
“Tertiary foraminifera of coastal Ecuador. Lower
Oligocene and Lower Miocene” de J. Hofker, 1968.
En las décadas del 60 y del 70, el
micropaleontólogo francés J. Sigal, del Instituto
Francés del Petróleo (IFP), aporta algunas obras a la
bioestratigrafía ecuatoriana, tales como: “Estratigrafía
micropaleontológica del Ecuador, datos anteriores y
nuevos”, 1968; “Quelques acquisitions récents
concernant la chronostratigraphie des formations
sédimentaires de l´Equateur” en 1969; y “Estudio
micropaleontológico de las formaciones de la región
costanera del Ecuador”, en 1972. Sigal también fue el
micropaleontólogo en el estudio del Burea d´ Etudes
Industrielles et de Coopération de l´ Institud Francais
du pétrole (Beicip) publicado en 1971 y denominado
“Sedimentary formations in Ecuador”. A stratigraphic
and micropaleontological Survey. Esmeraldas,
Manabí, Sierra y Oriente; donde un tomo es dedicado
a la bioestratigrafía de las formaciones sedimentarias
ecuatorianas y donde se ilustran los microfósiles con
fotografías a los microscopios electrónico de barrido
(MEB) y óptico en 15 láminas.
Micropaleontología Ecuatoriana
Cabe anotar que hasta el año 1977, todos los
trabajos paleontológicos realizados en las
formaciones sedimentarias de nuestro país, se
encuentran recopilados y aplicadas sus dataciones a
las formaciones, en el “Léxico Estratigráfico del
Ecuador” preparado por C.R. Bristow y R. Hoffstetter
(geólogos del Centro National de la Recherche
Scientifique, Francia). También es digno de mención
que todos quienes realizaron alguna investigación
micropaleontológica fueron especialistas extranjeros,
la excepción la constituye la Lcda. Gloria Guevara,
discípula de Sigal, que trabajó en las décadas de 1970
y 1980 en el Departamento de Exploración de CEPE,
siendo inéditas la mayor parte de sus investigaciones.
Desde 1982, con motivo de la exploración
hidrocarburífera en el Graben de Jambelí, surge la
necesidad de realizar el control paleontológico a las
perforaciones en la entonces Subgerencia Regional
Guayaquil (SRG) - CEPE. Con este objetivo
comienza a funcionar el Laboratorio de
Bioestratigrafía a cargo de la geóloga ecuatoriana
Martha Ordóñez, a fin de que investigue
foraminíferos y radiolarios fósiles. Posteriormente en
1985, CEPE contrata a los geólogos Nelson Jiménez
e Italo Zambrano, para desarrollar los grupos de
nanofósiles calcáreos y palinomorfos, para su
19
aplicación en primera instancia en las perforaciones
de la Península de Santa Elena, mediante el convenio
CEPE - BELCO. La BELCO a su vez contrata al
Geól. Johnny Suárez, quien actualmente colabora
como palinólogo de Petroproducción, por retiro de
Zambrano.
Este personal ecuatoriano se ha venido
preparando y adquiriendo experiencia en la
investigación de microfósiles ecuatorianos en las
diversas cuencas sedimentarias, objeto de la
exploración hidrocarburífera de PETROECUADOR,
obteniendo de esta manera importantes datos y
conclusiones sobre la Bioestratigrafía, Paleoecología
y Geología Histórica de estas cuencas.
No obstante es importante citar a Thalmann
(1945) que expresa que “Dada la enorme riqueza
fosilífera de los terrenos ecuatorianos, es escaso lo
que hasta ahora se ha hecho en esta rama, y que un
vasto campo de investigaciones se extiende delante
del estudioso”, opinando además que “Es necesario
fundar Laboratorios de Paleontología para la
enseñanza de los estudiantes universitarios, que algún
día tendrán que abordar los importantes problemas
tan íntimamente ligados al desarrollo de la industria
petrolera. El material se encuentra en abundancia,
faltan más investigadores”.
20 1. Introducción
Micropaleontología Ecuatoriana 21

Capítulo 2

GRUPOS DE MICROFÓSILES
INVESTIGADOS Y SU IMPORTANCIA
EN LA PRÁCTICA GEOLÓGICA Y
EXPLORACIÓN HIDROCARBURÍFERA

La Micropaleontología es una rama más investigados los foraminíferos, radiolarios,

especializada de las ciencias geológicas que se nanofósiles calcáreos, silicoflagelados, diatomeas,
encarga del estudio de los microfósiles, que con calpionélidos, etc.; denominándose nanofósiles a los
frecuencia se encuentran conservados en gran de tamaños menores a 63 μm, y microfósiles al resto
abundancia y variedad en las rocas sedimentarias de que no suele sobrepasar 1 mm. El desarrollo de la
nuestro planeta. Micropaleontología aplicada, se produjo durante la
Por lo general, el micropaleontólogo tiende a década de 1920 en los EEUU, cuando se generalizó el
estudiar y considerar como microfósil a todos uso de los microfósiles para determinar las edades
aquellos restos de organismos que se encuentran en relativas de los testigos de perforaciones en la
las preparaciones de rocas con fines industria petrolera con muy buen éxito, es decir para
micropaleontológicos. Algunos de estos restos son hacer un control bioestratigráfico a medida que
fragmentos de metazoos cuya pertenencia a la avanza la perforación. Es así como las principales
micropaleontología es problemática, ya que con compañías petroleras en el mundo han establecido sus
frecuencia son partes de organismos de mayor propios laboratorios micropaleontológicos, teniendo
tamaño, que son objeto del estudio de la PETROECUADOR el suyo propio en el Área de
Paleobotánica, Paleontología de invertebrados y de la Bioestratigrafía del CIGG de Petroproducción –
Paleontología de vertebrados. Sin embargo, otros Guayaquil, que viene trabajando desde 1982, en la
como las algas calcáreas, los escolecodontos, los investigación de foraminíferos, radiolarios,
conodontos, el polen y esporas, se consideran ostrácodos, nanofósiles calcáreos, palinomorfos y
microfósiles. otros. Sirviendo los foraminíferos planctónicos para
En los metazoos existen grupos de tamaño las dataciones relativas y zonaciones
pequeño que normalmente son incluidos en la bioestratigráficas precisas en ambientes marinos
Micropaleontología, entre los que se encuentran los abiertos, los foraminíferos bentónicos para
ostrácodos, micromoluscos, etc. Cabe resaltar que los interpretaciones paleoecológicas y dataciones; los
microfósiles más típicos son los organismos radiolarios, especialmente los nassellarios para
unicelulares procariotas y protistas, siendo los grupos precisión de edades relativas en rocas de origen
22 2. Grupos de microfósiles investigados y su importancia en la práctica geológica y
exploración hidrocarburifera

marino profundo con influencia silícea; los presentadas en este estudio. Estos aspectos han sido
nanofósiles calcáreos son muy útiles por la rapidez en dados por especialistas precedentes.
la obtención de dataciones, ya que la preparación de
sus láminas de rocas de origen marino, se la puede 2.1. Foraminíferos.
hacer en breve tiempo, así también su observación e
Son los microfósiles más intensamente
identificación, y los palinomorfos que son muy útiles
investigados, debido a que no sólo son excelentes
para dataciones en paleoambientes continentales,
fósiles característicos de edad y ambiente, sino que
transicionales y marinos someros.
generalmente abundan más que los otros tipos, sobre
La Micropaleontología se encuentra en la
todo en formaciones marinas cretácicas y cenozoicas.
actualidad considerada como una de las ciencias con
Se conocen a nivel mundial alrededor de 50000
mayor potencialidad desde el punto de vista práctico
especies entre fósiles y recientes. Además de ser su
en la Geología aplicada, llegando a ser de una gran
tamaño relativamente grande (oscila entre 0.3 y 1
ayuda en la Ingeniería Geológica y Económica, según
mm), que permite su búsqueda y estudio con
Civis y otros (1989).
microscopios estereoscópicos de relativamente poco
El desarrollo de la Estratigrafía Secuencial
aumento (de 20 a 120 aumentos), así como también la
también ha potenciado a la Micropaleontología, como
facilidad de su separación, generalmente mediante la
parte fundamental de la geociencia integrada. La
disgregación y un simple lavado de sedimentos
Magnetoestratigrafía depende también de dataciones
deleznables, a través de un juego de tamices.
muy precisas con microfósiles, para poder identificar
con seguridad los distintos crones. La Geoquímica de
isótopos del oxígeno y carbono obtiene sus mejores
resultados cuando se analizan las conchillas o
esqueletos de los microfósiles. Los microfósiles están
siendo ahora utilizados no sólo para estudiar los
eventos pasados sino también para detectar problemas
medioambientales recientes (Martín, R.E. ed., 2000).
En conclusión, el estudio con microfósiles
tiene numerosas ventajas, ya que debido a la
pequeñez de su tamaño, a su gran abundancia, a su
amplia distribución geográfica y a su facilidad de
fosilización, han permitido el gran desarrollo de la
Micropaleontología Aplicada, la que ha colaborado
en la solución de importantes problemas geológicos
(bioestratigráficos y paleoecológicos) y en los
paleobiológicos (evolución y extinción).
Se presentan a continuación aspectos
generales y descriptivos de cada uno de los grupos Figura 2.1. Foraminíferos bentónicos: A.)
Quinqueloculina sp.; B.) Bolivina bicostata; C.)
microfosilíferos investigados en el Área de Nonion grateloupi; D.) Uvigerina peregrina.
Bioestratigrafía del CIGG, microfósiles que han
servido para precisar la bioestratigrafía y Sistemáticamente son un Orden del Phylum
paleoecología de las cuencas sedimentarias Protozoa, es decir se trata de organismos unicelulares
Micropaleontología Ecuatoriana 23

animales, que presentan una conchilla de datos muy valiosos a la Micropaleontología

composición química variable, la que generalmente ecuatoriana.
es calcárea, hialina o aporcelanada, pero no es raro
que esté formada por la aglomeración de sustancias 2.2. Radiolarios.
extrañas sobre una cápsula quitinosa, calcárea o
Constituyen una subclase de protozoarios
silícea, que casi siempre son granos de arena silícea o
actinópodos, que son exclusivamente marinos y
calcárea. En ocasiones entran en su constitución las
principalmente pelágicos. En su mayoría presentan un
materias más heterogéneas como ser espículas de
esqueleto silíceo perforado con morfología variable y
esponjiarios, placas de cocolitos, caparazones de
dimensiones entre 0.1 a 0.5 mm de diámetro. Están
otros microforaminíferos, etc. Este caparazón puede
presentes desde el Ordovícico Temprano hasta la
estar formado por una sola cámara o por varias
actualidad, conociéndose alrededor de unas 7000
cámaras que se forman sucesivamente, adoptando
especies de radiolarios entre fósiles y actuales.
disposiciones rectilíneas, enrolladas, o de todo tipo de
Los radiolarios se caracterizan por su gran
combinaciones (Figura 2.1).
dispersión en los mares y océanos, tanto en aguas
Tienen una excelente aplicación práctica en
superficiales como profundas, estando su distribución
la Bioestratigrafía, debido al enorme desarrollo de la
controlada por las corrientes oceánicas. Eso da lugar
industria petrolera durante las últimas décadas,
al reconocimiento de diversas provincias
identificando y correlacionando estratos con gran
biogeográficas, controladas por la latitud y
exactitud, así como en la determinación de zonas
temperatura del agua.
bioestratigráficas, en base al análisis de foraminíferos
La mayor concentración de radiolarios,
planctónicos (Figura 2.2). En general los
actualmente tiene lugar en áreas cálidas ecuatoriales
foraminíferos son microfósiles de facies, cuyas
del océano abierto, proliferando también en zonas
asociaciones determinan muy bien las condiciones
donde surgen corrientes de afloramiento cargadas de
ecológicas en el momento de la sedimentación. La
nutrientes. Las latitudes bajas son las que albergan las
distribución batimétrica de las especies suele ser muy
asociaciones de radiolarios más diversificadas.
exacta; presentando variantes debido a los cambios de
Localmente, la concentración de radiolarios fósiles
temperatura ambiental.
puede ser tan grande, que constituye un tipo especial
de roca sedimentaria, la radiolarita, de interés
económico.

Figura 2.2. Foraminíferos planctónicos: A.)

Pulleniatina obliquiloculata ; B.) Globorotalia tumida.
Figura 2.3. Radiolarios spumellarios: A.)
Rhopalodictyum sp.; B.) Phacodiscus sp.; C.)
Thecosphaera sp.
En las formaciones sedimentarias
ecuatorianas, cuyo origen es de tipo marino o Hay dos grupos importantes como fósiles,
transicional, los foraminíferos han estado casi los spumellarios y los nassellarios. En los
siempre presentes, aportando con su identificación spumellarios el esqueleto es esférico o una
24 2. Grupos de microfósiles investigados y su importancia en la práctica geológica y
exploración hidrocarburifera

modificación de esta forma (Figura 2.3). En el Lorenzo, Grupo Ancón, Pambil, Viche y Onzole, de
esqueleto de los nassellarios, se distinguen tres edades comprendidas entre el Coniaciano y el
elementos fundamentales: el anillo meridiano, el Plioceno.
esqueleto celósico y el trípode (Figura 2.4). El
esqueleto celósico a menudo está subdividido en 2.3. Nanofósiles calcáreos.
varios compartimentos interiores, marcados por
El nanoplancton constituye el elemento más
constricciones en el exterior.
común de los fangos calcáreos. La mayor parte de los
Hasta hace unas pocas décadas atrás, los
nanofósiles calcáreos pertenece a los cocolitofóridos,
radiolarios eran poco utilizados en la determinación
los que fueron descubiertos por Ehrenberg en 1836 y
relativa de las rocas, ya que el escaso interés para este
considerados elementos mineralógicos. El término
grupo por parte de los micropaleontólogos, hacía
cocolito fue usado por primera vez por Huxley en
pensar que la distribución estratigráfica de sus
1858, refiriéndose a las plaquitas que cubrían
especies era muy extensa. En la actualidad se ha
pequeños organismos unicelulares encontrados en
reconocido su valor bioestratigráfico, siendo los
sedimentos oceánicos recientes (Figura 2.5).
radiolarios Cenozoicos, uno de los grupos más
Actualmente son considerados como
investigados y la zonación de radiolarios tropicales
elementos calcíticos de algas. Están constituidos por
más actualizada, la de Sanfilippo y Nigrini (1998).
un grupo de formas muy heterogéneo, cuyo tamaño
es generalmente menor a 30 μm, pudiendo llegar a las
63 μm.

Figura 2.5. Nanofósiles calcáreos: A.) Coccolithus

Figura 2.4. Radiolarios nassellarios: A.) Theocampe miopelagicus; B.) Tetralithus sp.; C.) Dictyococcites
aff. armadillo; B.) Lychnodictyum audax; C.) antarcticus.
Dictyomitra rhadina.

Los radiolarios fósiles ecuatorianos han sido Los nanofósiles calcáreos se presentan

anteriormente objeto de muy poca investigación, generalmente como escudos microscópicos de calcita,

hallándose referencias de ellos en los trabajos de secretados por las algas pardas unicelulares

Thalmann, H.E. (1946); Stainforth, R.M. (1948); y haptophyceas, que son algas que integran parte de las

Davis, A.G. (1956). Estudios de radiolarios con comunidades del microplancton. Su importancia

aplicación bioestratigráfica son los de Ordóñez, M. y reside en que son productoras primarias en la cadena

León, M. (1988); Ordóñez, M. (1995); Ordóñez, M. y alimenticia. Fósiles remanentes de estas algas son los

otros (1995); y Ordóñez, M. (2002), pudiendo decirse cocolitos o nanofósiles calcáreos que a veces están

que a partir de 1988, se incursiona por primera vez en agrupados en una cocósfera, o integrando parte de

el análisis de radiolarios y en su aplicación algunas rocas sedimentarias (calizas, lutitas calcáreas,

bioestratigráfica ecuatoriana. areniscas calcáreas) y que se han ido acumulando

El presente texto contiene dataciones progresivamente a lo largo del tiempo geológico.

realizadas con radiolarios en las siguientes Los nanofósiles calcáreos aparecen en el

formaciones: Calentura, Cayo, Guayaquil, San Triásico Tardío. Sus formas muy variadas y su
Micropaleontología Ecuatoriana
abundancia, los han convertido en excelentes
herramientas para determinar edades relativas con
precisión, con fines focalizados en la exploración de
hidrocarburos y en la investigación.
Los estudios para cocolitos se pueden hacer
empleando una cantidad muy pequeña de muestra, un
pequeño cubo de ¼ de pulgada de sedimento, es
suficiente. Es el grupo primordialmente utilizado en
el control paleontológico de las perforaciones por la
rapidez en su preparación y análisis.
Los cocolitos tienen muchas características
morfológicas. Las divisiones sistemáticas mayores a
nivel de familia se basan en su morfología periférica,
siendo las formas principales las de estrella y de
cristales de nieve: Asterolitos; las de espinas
alargadas: Esfenolitos; discos aplanados
perforaciones: Discolitos; anillos con
ovaladas y circulares: Zygolitos; plaquetas unidas o
conectadas por un tubo central: Placolitos; formas
circulares o estrelladas presentando
pentameral: Pentalitos.
Los nanofósiles calcáreos sirven también
para efectuar estudios paleoambientales y para
determinar corrientes oceánicas producidas en el
pasado.
Los nanofósiles calcáreos han
encontrados en las cuencas geológicas de la costa y el
oriente ecuatoriano en rocas sedimentarias de origen
marino. Los estudios de nanofósiles calcáreos
reportados en este texto, son los primeros realizados
por personal ecuatoriano del CIGG.
2.4. Ostrácodos.
Los ostrácodos pertenecen al
Arthropoda, Subphylum Mandibulata
Crustacea. Constituyen el grupo de crustáceos más
utilizado en las ciencias geológicas. Se caracterizan
por poseer un caparazón bivalvo de naturaleza
calcárea, con un alto potencial de fosilización
(Figura 2.6). Se los conoce desde el Cámbrico Medio
y llegan hasta la actualidad. Están representados por
25
un elevado número de especies, siendo uno de los
grupos de microfósiles mejor preservados a lo largo
de la columna geológica. Han sufrido importantes
modificaciones morfológicas a lo largo del tiempo.
Los caparazones de los ostrácodos del Cámbrico se
caracterizan por ser quitino – fosfáticos, con escasa
presencia de carbonato de calcio.
El Paleozoico fue una Era caracterizada por
la abundancia y variedad de ostrácodos en ambientes
marinos. Las formas calcáreas se presentan a partir
del Ordovícico. El tamaño de las valvas es pequeño,
oscilando entre 0.4 y 1.5 mm, aunque pueden haber
de mayores dimensiones, alcanzando hasta los 5mm.
Como microfósiles, los ostrácodos son una
herramienta importante en el estudio de las
con secuencias estratigráficas, permitiendo realizar
formas inferencias estratigráficas, paleoecológicas,
paleoclimáticas, etc.
simetría
Figura 2.6. Ostrácodos: A) Cytheretta sp.; B)
Protocythere gr. alexanderi.
sido Una de las grandes ventajas de este grupo de
organismos, es que se encuentra presente en una gran
cantidad de secuencias no marinas, en las cuales los
foraminíferos y nanofósiles calcáreos se hallan
ausentes. Los ostrácodos habitan en todos los
ambientes: marinos, de aguas dulces y salobres. En
las cuencas sedimentarias del Ecuador principalmente
en el Oriente y la Costa, sólo se han encontrado
formas calcáreas. Es común su presencia en las
Phylum
formaciones: Santiago, Napo, Tena y Chalcana de la
y Clase
Cuenca Oriental, así como en las formaciones
estuarinas Progreso y Puná del Graben de Jambelí.
2.5. Palinomorfos.
La Paleopalinología es una subdisciplina de
la Micropaleontología que estudia los palinomorfos
26 2. Grupos de microfósiles investigados y su importancia en la práctica geológica y
exploración hidrocarburifera

que se encuentran contenidos en preparaciones de y Pteridofitas, y los pólenes los elementos

rocas sedimentarias del pasado. reproductivos de las Gimnospermas y las
Bajo el término de palinomorfos se agrupan Angiospermas (Figura 2.8A).
aquellos microfósiles que comparten propiedades Pólenes y esporas pueden ser transportados
químicas similares, los mismos que son resistentes a hasta los sedimentos a través del aire, recorriendo
los ácidos clorhídrico y fluorhídrico e insolubles a miles de kilómetros, y por el agua a través de los
solventes orgánicos, a pesar de tener orígenes y medios fluviales y marinos, por ejemplo en depósitos
estatus biológicos diferentes. Los principales de tipos deltaicos y lacustres son abundantes, y en los
palinomorfos son granos de polen y esporas, quistes sedimentos marinos decrecen a medida que se alejan
de dinoflagelados, acritarcos y quitinozoarios; de la línea de costa. Los granos de polen y esporas
también se incluyen hongos, algas, escolecodontos, e son determinados por su tamaño, forma, tipo de
incluso microforaminíferos de pared orgánica aperturas, tipo de ornamentación y por la estructura
(Figura 2.7). de su pared.

Figura 2.7. Palinomorfos: A.) Grano de polen; B.)

Espora; C.) Dinoflagelado; D.) Mandíbula de anélido;
E.) Espora de hongo; F.) Acritarco; G.)
Microforaminífero.

La Palinología tiene muchas aplicaciones en

la Geología del petróleo, Arqueología y Climatología,
pero su mayor aplicación desde el punto de vista
micropaleontológico es en la Bioestratigrafía y
Paleoecología.
La relativa abundancia de palinomorfos y su
relación de organismos de origen marino versus los
de origen continental, pueden ser usados para
determinar ambientes de depósito cerca o lejos de la
línea de costa.
2.5.1. Polen y Esporas.
Son estructuras reproductivas de
vegetales, que tienen un rol fundamental en el ciclo
biológico de las plantas, siendo las esporas los
elementos provenientes especialmente de las Briofitas
Figura 2.8. Principales características morfológicas:
A.) Espora; B.) Polen.
La esporopolenina es el principal
componente de la pared del polen y de las esporas
(Figura 2.8B), lo que favorece su conservación en
medios agresivos, haciéndolos acidorresistentes en la
los preparación de las muestras para su extracción.
El tamaño varía entre los 5 μm y 200 μm.
Algunas esporas sobrepasan este límite, en cuyo caso
se las conoce como megasporas.
Micropaleontología Ecuatoriana 27

la región superior o episoma de la inferior o

hiposoma. De igual manera en la teca se diferencia la
epiteca (parte superior) de la hipoteca (parte inferior)
(Figura 2.10A).
Estos organismos atraviesan por una etapa
de enquistamiento, en la que a través de procesos de
reordenamiento fisiológico y morfológico, generan un
quiste de naturaleza esporopolenínica, que es
Figura 2.9. Morfología. Pólenes: A.) Psilaperiporites
minimus; B.) Podocarpidites sp.; C.) susceptible a fosilizarse, conservándose de esta forma
Psilatricolporites operculatus. Esporas: D.) Espora
trilete indeterminada; E.) Verrucatosporites
en las rocas sedimentarias como dinoflagelados
usmensis; F.) Cyatheacidites sp. fósiles o dinoquistes (Figura 2.10B). Su tamaño
Como microfósiles tienen mucha oscila entre los 25 μm y 250 μm aproximadamente.
importancia, ya que son una herramienta fundamental
para resolver problemas geológicos. Desde la
aparición de las plantas, el polen y las esporas son
elementos fósiles comunes en las rocas sedimentarias.
Se encuentran tanto en medios marinos como
continentales, lo que permite realizar correlaciones
entre estos dos medios (Figura 2.9). Por su
abundancia, según el medio de depósito permiten
realizar estudios estadísticos y poblacionales. Son
sensibles a la oxidación y a la alta alcalinidad, por lo
que son raros en depósitos rojos, calizas puras y
depósitos evaporíticos. Son sensibles a las altas
temperaturas por lo que se convierten en un buen
indicador de madurez termal de una roca.
Según el registro geológico, al final del
Ordovícico han sido citadas tétradas similares a las
esporas. Es a partir del Wenlockiano (Silúrico Medio) Figura 2.10. A.) Morfología de un dinoflagelado
donde fueron encontradas las primeras pequeñas tecado y sus principales términos descriptivos; B.)
Principales tipos de quistes.
esporas triletes, habiéndose descrito algunos géneros.
Estos microorganismos tienen un origen
2.5.2. Dinoflagelados. fundamentalmente marino, y juegan un papel
Los dinoflagelados son microorganismos importante en la cadena alimenticia de este medio
unicelulares que presentan una morfología asimétrica, ambiente. También se encuentran representantes que
con el cuerpo desnudo (atecados) o cubiertos viven en aguas dulces y salobres.
(acorazados o tecados). Se caracterizan por poseer En 1965, Vozzhennikova sugiere que las
dos flagelos, uno transversal generalmente ondulante, diferencias morfológicas de los dinoflagelados,
ubicado en un cíngulo, que rodea al cuerpo, y otro pueden ser usadas para definir ambientes de depósito.
dispuesto longitudinalmente, que es perpendicular al Los dinoquistes de pared gruesa se encuentran
transversal. En un esquema común el cíngulo separa principalmente en zonas litorales, mientras que los de
28 2. Grupos de microfósiles investigados y su importancia en la práctica geológica y
pared delgada y procesos largos se encuentran en
ambientes marinos abiertos (Figura 2.11). De esta
forma puede ser posible reconocer fases de
transgresión y regresión en el ciclo sedimentario.
Figura 2.11. Dinoflagelados: A y B.) Spiniferites
spp.; C.) Deflandrea sp.; D.) Dinogymnium sp.
Los dinoflagelados tienen valor
estratigráfico a partir del Triásico Tardío hasta el
Reciente. Los primeros quistes de dinoflagelados de
agua dulce tienen mayor incidencia a partir del
Terciario.
2.5.3. Acritarcos.
Es un grupo de microfósiles de afinidades
biológicas inciertas y de formas variadas. Usualmente
tienen un cuerpo central esférico, ovoide o triangular,
con espinas, procesos o membrana lineal; muchas de
las formas son similares a las de los dinoflagelados.
Estos microfósiles pueden alcanzar un diámetro hasta
de 250 μm.
Figura 2.12. Acritarcos: A.) Veryhachium sp.; B.)
Baltisphaeridium sp.
Los acritarcos son acuáticos, generalmente
marinos, aunque se mencionan formas de agua dulce.
Es uno de los grupos de microfósiles más antiguos
(Figura 2.12). Son muy abundantes en los depósitos
marinos precámbricos y paleozoicos, disminuyendo
en cantidad y formas a partir del Carbonífero. Llegan
hasta la actualidad.
exploración hidrocarburifera
2.5.4. Quitinozoarios.
Son un grupo de microfósiles extintos, de
afinidades biológicas desconocidas. Muchos
investigadores se inclinan a considerarlos como
protistas. Otros los consideran hidrozooarios o como
foraminíferos quitinosos. Hasta la actualidad no
existe un consenso sobre las afinidades biológicas de
este grupo.
Figura 2.13. Quitinozoarios: A.) Sphaerochitina sp.;
B.) Ancyrochitina ancyrea.
El caparazón de los quitinozoarios tiene una
forma similar al de una diminuta botella en la que se
observan fácilmente sus dos partes principales: la
cámara (parte inferior) y el tubo oral (parte superior)
(Figura 2.13). Es de naturaleza quitinosa o
pseudoquitinosa, la textura de la pared puede ser lisa,
espinosa o con tubérculos. Su tamaño varía entre 7 y
1500 μm.
Estos microfósiles son exclusivamente
marinos. Se los ha encontrado solamente en
sedimentos del Paleozoico (Ordovícico a Devónico).
En el Ecuador, los palinomorfos en forma
general, están bien representados en aquellas
formaciones geológicas con paleoambientes de
depositación de tipo continental, transicional y
marino somero, como es el caso del Graben de
Jambelí, en donde se ha podido aplicar y proponer
zonaciones bioestratigráficas del Mioceno al
Pleistoceno en base a la gran cantidad de especímenes
observados, así también en la Cuenca Oriente, se ha
propuesto una zonación cretácica - terciaria, basada
principalmente en palinomorfos.
2.6. Oogonios de carofitas.
En las algas carofitas (amarillo - verdosas) lo
Micropaleontología Ecuatoriana
más interesante para el micropaleontólogo son los
oogonios, que son estructuras reproductivas, que
suelen encontrarse en los sedimentos de origen
continental lacustre o salobre estancado.
Los oogonios de las carofitas están
compuestos de largas células envolventes,
generalmente en número de 5, que se originan
alrededor de un huequito basal y ascienden por lo
general en una espiral siniestra, a veces diestra o aún
verticalmente, alrededor de la cavidad central que
incluye la ovicélula. Cuando madura el cigoto, se
forma calcita en las paredes internas cóncavas de
estas células envolventes; si el depósito es delgado se
observarán en los fósiles surcos correspondientes a
las células, pero si llena casi completamente el
interior de la célula se verán elevaciones o aristas; o
también el depósito puede ser de tipo intermedio.
La forma de los oogonios es variable,
generalmente son algo más largos que anchos, pueden
ser de forma elíptica, ovalada, esférica o hasta de
frasco (Figura 2.14). El tamaño oscila entre 100 μm
y 2 mm.
Figura 2.14. Oogonio de carofita con detalle de la
abertura.
Su relativa evolución rápida, sus caracteres
morfológicos bien diferenciados, así como su
abundancia, hacen de este grupo una excelente
herramienta para la bioestratigrafía de sedimentos
continentales en algunos intervalos temporales.
Las biozonaciones más interesantes
coinciden con los momentos de máxima
diversificación, como en el Cretácico Temprano, el
Cretácico Tardío y el Paleógeno.
29
En el Ecuador han sido hallados oogonios de
carofitas junto a una asociación de ostrácodos en las
formaciones Tena y Chalcana de la Cuenca Oriente,
con edades de Cretácico Tardío y Mioceno, en
ambientes continentales de agua dulce.
2.7. Microfósiles en secciones
delgadas.
Una de las técnicas empleadas en la
investigación micropaleontológica, es la observación
e identificación de microfósiles en láminas delgadas.
Brown (1943) introdujo el concepto de microfacies,
con el fin de caracterizar las láminas delgadas de
rocas carbonatadas desde un punto de vista
paleontológico y petrológico.
Una microfacies cabría entenderla como el
conjunto de características (micropaleontológicas,
petrológicas y sedimentológicas) observables al
microscopio que caracterizan a una roca (Figura
2.15).
Figura 2.15. Microfósiles en secciones delgadas: A.)
Heterohelix reussi; B.) Cibicides westi y Bolivina
basisenta.
Para poder determinar las características
micropaleontológicas de las microfacies en los
diferentes periodos del Fanerozoico, es necesario
primero sintetizar la historia evolutiva de los
microfósiles a lo largo de este Eón, así como la
distribución estratigráfica de cada grupo. La mayor
parte de las rocas sedimentarias es susceptible de ser
estudiada mediante esta técnica, tanto en
afloramientos como en perforaciones. Por la sencillez
30 2. Grupos de microfósiles investigados y su importancia en la práctica geológica y
exploración hidrocarburifera

y rapidez con la que pueden ser confeccionadas las
láminas, su uso está extendido en diversas disciplinas
geológicas relacionadas con la reconstrucción de
cuencas. Su principal ventaja es la de posibilitar la
observación e identificación de los microfósiles y de
ejemplares juveniles o fragmentos de macrofósiles,
dentro de su contexto litológico. En la lámina delgada
los restos fósiles coexisten con partículas no
biogénicas, cuyas características texturales y Santiago, Napo, Calentura, Javita, San Mateo, Cerro,
abundancia relativa nos informan sobre el ambiente
físico donde se depositaron. También permiten la
reconstrucción de las distintas comunidades que
habitaron dicho biotopo, sus relaciones y los factores
limitantes a los que estuvieron sujetas.
En el Centro de Investigaciones Geológicas
de PETROPRODUCCIÓN - Guayaquil, se han
realizado observaciones y determinaciones
taxonómicas a microfósiles contenidos en láminas
delgadas, correspondientes a las formaciones:
etc., que han servido para la determinación de edades
y reconstrucciones paleoambientales.
Micropaleontología Ecuatoriana
Capítulo 3
NUEVOS DATOS BIOESTRATIGRÁFICOS
Y PALEOECOLÓGICOS DE LAS
FORMACIONES GEOLÓGICAS
ECUATORIANAS
3.1. Graben de Jambelí.
Corresponde al área tectónicamente
compleja de dirección NE - SO, ocupada por la Isla
Puná, el Canal de Jambelí y la parte Sur del Golfo de
Guayaquil. Es considerada por Benítez (1986) como
la “Cuenca de mayor subsidencia en el Ecuador”.
Limita al Norte con el Levantamiento de Santa Elena
y la Cuenca Progreso, al Sur con el Levantamiento
Zorritos y la Falla Jubones, al Este con el Arco
Volcánico de la Cordillera de los Andes y al Oeste
con el Prisma de Acreción. (Figura 3.1).
La Cuenca del Graben de Jambelí objeto de
prospección hidrocarburífera, cuenta con las
siguientes perforaciones, analizadas bioestratigráfica
y paleoecológicamente:
Pozos: Golfo de Guayaquil - 1, Amistad Sur - 1,
Amistad - 1, 2, 3 y 4 y Fé - 1, ubicados en los altos
estructurales del eje de la cuenca.
Pozos: Tenguel -1 y Esperanza -1, ubicados en el
sector más subsidente de la cuenca.
Pozos: Domito -1, Golfo -1, Tiburón -1 y Playas -1,
ubicados en los altos estructurales limitantes hacia el
Oeste.
En la Isla Puná afloran las formaciones: Dos
Bocas, Villingota, Subibaja, Progreso, Puná y
Tablazo.
31
Los pozos Golfo de Guayaquil -1, Amistad
Sur -1 y Domito - 1, alcanzan rocas de edad Mioceno
Temprano tardío, equivalentes a la Fm Subibaja, en
tanto que los pozos del área subsidente del Sur,
comprenden rocas de edades jóvenes del Mioceno
Tardío al Holoceno.
Las formaciones descritas en el Graben de
Jambelí, presentan las mismas definiciones que en la
Cuenca Progreso (Benítez, 1995).
3.2. Formación Dos Bocas.
Al Noroeste de la Isla Puná, la Fm Dos
Bocas ha sido reconocida por García y Vilema (1986)
en muestras de subafloramientos de las líneas
sísmicas GT – 84 y M8, en base a su litología y a los
análisis de foraminíferos efectuados en el Área de
Bioestratigrafía.
Litológicamente se caracteriza por la
presencia en su parte basal de arcillolitas semiduras,
gris oscuras, que meteorizan a café chocolate, debido
a la presencia de abundantes vetillas de yeso en toda
la unidad, no presenta foraminíferos, sólo radiolarios
spumellarios y nassellarios. Hacia la parte superior de
la Formación pasa a limolitas gris verdosas con mejor
estratificación y abundancia en foraminíferos.
La asociación de foraminíferos bentónicos y
 32

Figura 3.1. El Graben de Jambelí: Mapa donde se ubica el tope aproximado del Mioceno. Tomado de CEPE – WG.
3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
Micropaleontología Ecuatoriana 33

planctónicos determinada es la siguiente: sido determinada también hacia el NO de la isla sobre

Foraminíferos bentónicos: Bolivina cf. advena, la línea sísmica D - 2. Litológicamente se encuentra
Bolivina pisciformis, Bolivina sp., Bulimina striata, constituida por arcillolitas de coloración gris a gris
Bulimina uvigerinaformis, Buliminella ecuadorana, verdosas, muy ricas en microfósiles; presenta además
Cancris palmarealensis, Cassidulina subglobosa, limolitas gris amarillentas, limolitas arenosas y raros
Cibicidoides floridanus, Lenticulina americana, estratos de areniscas finas gris amarillentas a gris
Martinottiella pallida, Nodogenerina advena, oscuras (García y Vilema, 1986). La asociación de
Nodosaria longiscata, Nodosaria sp., foraminíferos determinada en estos sitios es la
Plectofrondicularia californica, Rectuvigerina siguiente:
transversa, Robulus calcar, Siphogenerina cf. Foraminíferos bentónicos: Bolivina ecuadorana,
lamellata, Sphaeroidina bulloides, Uvigerina Bolivina pisciformis, Bulimina uvigerinaformis,
gallowayi, Uvigerina isidroensis, Uvigerina aff. Eponides ecuadorana, Martinottiella pallida,
laviculata y Uvigerina peregrina. Nodosaria lamellata, Nodosaria longiscata,
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis, Plectofrondicularia californica, Rectuvigerina
Catapsydrax stainforthi, Globigerina ciperoensis, transversa, Robulus americanus, Siphonodosaria sp.,
Globigerina praebulloides, Globigerina aff. Uvigerina peregrina, Uvigerina isidroensis y
tripartita, Globigerina venezuelana, Globigerinoides Vaginulina alazanensis.
quadrilobatus primordius, Globigerinoides Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax disimilis,
quadrilobatus triloba, Globorotalia aff. acrostoma, Catapsydrax stainforthi, Globigerina tripartita,
Globorotalia obesa y Globoquadrina altispira Globigerina venezuelana, Globigerinoides
globosa. quadrilobatus sacculifer, Globigerinoides
quadrilobatus triloba, Globorotalia obesa,
3.2.1. Edad asignada: Globorotalia siakensis y Globoquadrina altispira
La distribución estratigráfica de los globosa.
foraminíferos planctónicos Catapsydrax stainforthi
(Mioceno Temprano temprano, N4 - Mioceno 3.3.1. Edad asignada:
Temprano medio, N7), y Globigerinoides La aparición de Catapsydrax stainforthi
quadrilobatus primordius (Mioceno Temprano (Mioceno Temprano temprano, N4 - Mioceno
temprano, N4 - N5), le asignan una edad relativa de Temprano medio, N7) y la extinción de Catapsydrax
Mioceno Temprano temprano, Zonas N4 - N5 a la dissimilis (Eoceno Medio - Mioceno Temprano
parte superior de la Formación. medio, N6), asignan una edad de Mioceno Temprano
temprano, N4 - Mioceno Temprano medio, N6.
3.2.1. Paleoambiente:
La asociación de foraminíferos bentónicos, 3.3.2. Paleoambiente:
así como la abundancia de planctónicos, determinan La asociación de foraminíferos determina
un paleoambiente marino de aguas cálidas de una paleoprofundidad de plataforma externa a talud
plataforma externa a talud superior. superior, de aguas cálidas.

3.3. Formación Villingota. 3.4. Formación Subibaja.

Aflora en la parte central de la Isla Puná, En la Isla Puná, probablemente se encuentra
entre los pueblos de Campo Alegre y Río Hondo, ha la verdadera Fm Subibaja en sedimentos
34 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas

pertenecientes a perforaciones de la línea sísmica D-2 base de N9), así como a la extinción de Turborotalia
al NO de la isla, debajo de la Fm Progreso, según lo (Turborotalia) birnageae (Mioceno Temprano tardío,
reportan García y Vilema (1986). En cambio la Fm N7 - Mioceno Medio temprano, 3/4 de N9), las que
Subibaja ha sido bien identificada en algunos pozos ocurren junto a otras importantes especies guías, a
del Graben de Jambelí. saber: Cassigerinella chipolensis, Globigerina
Con respecto a la litoestratigrafía en la foliata, Globigerina praebulloides, Globigerina cf.
perforación Golfo de Guayaquil - 1, según Benítez y regularis, Globigerina venezuelana, Globigerina
otros (1982), de los 12000’ a los 13870’ (fondo del woodi, Globigerinita glutinata, Globorotalia
pozo) se caracteriza por presentar una potente continuosa, Globorotalia cf. extans, Globorotalia
secuencia conformada por lutitas grises y cremas, con fohsi peripheroronda, Globorotalia miozea,
comunes foraminíferos que no están bien preservados Globorotalia obesa, Globorotalia siakensis y
en la base, y areniscas finas arcillosas en el tope, la Globigerinoides subquadratus (Figura 3.3).
cual fue atribuida al Miembro Saiba. Sobre esta Foraminíferos bentónicos encontrados son: Ammonia
secuencia se encuentran facies transicionales, becarii, Ammonia sp., Bolivina floridana, Bolivina
correspondientes al Miembro Zacachum, las que nobilis, Bucella sp., Bulimina sp., Buliminella
consisten de areniscas y arcillolitas de varios colores: elegantissima, Buliminella sp., Cassidulina sp.,
gris, verde, café y rojo, que presentan carbón y pirita, Discorbinella sp., Florilus scaphus, Fursenkoina
con escasos microfósiles. Esta Formación también punctata, Nonionella sp., Nonionellina sp. y
fue encontrada en el Pozo Amistad Sur - 1. Quinqueloculina sp., que determinan un
paleoambiente marino de plataforma central.
3.4.1. Edad relativa del fondo del pozo Sobre esta secuencia, se encuentra el
Miembro Zacachum, caracterizado por presentar
Golfo de Guayaquil - 1.
esporádicos foraminíferos bentónicos, cuyo principal
En base a una búsqueda exhaustiva de
representante es Ammonia becarii.
foraminíferos planctónicos en 4 muestras de ripios
del fondo del pozo Golfo de Guayaquil -1, se
determina una edad precisa a este intervalo 3.4.2. Edad relativa del fondo del pozo
correspondiente al Miembro Saiba de la Fm Domito - 1.
Subibaja. En el pozo Domito - 1 localizado en el borde
Observando la lista de foraminíferos de la plataforma continental, el análisis
planctónicos guías identificados, junto a su micropaleontológico conjunto (CIGG, Corelab y
distribución estratigráfica (Figura 3.2), se nota que la BPC) de 10 muestras comprendidas entre los
edad relativa recae en la Zona de Praeorbulina intervalos 9300’- 12100’ de profundidad, proporciona
glomerosa Bolli y Saunders, 1985, entre las Zonas N8 los siguientes resultados:
y parte basal de N9, del Mioceno Temprano tardío De los 11500’ hasta los 12100’, analizados
(según la zonación de Banner y Blow, 1965; Blow, en el Centro de Investigaciones Geológicas
1969, Berggren y Van Couvering, 1974), en base a Guayaquil (CIGG) la edad es de Mioceno Temprano
las apariciones de Globigerina aff. druryi (Mioceno tardío, NN4, por hallarse los nanofósiles calcáreos:
Temprano tardío, N8 - Mioceno Medio), Globigerina Sphenolithus ciperoensis (Mioceno Temprano) y
2
falconensis (Mioceno Temprano tardío, /3 N7 - Discoaster druggi (NN2 - NN4); otros importantes
Holoceno) y Globigerinoides cf. sicanus (Mioceno microfósiles guías encontrados son: Globorotalia
Temprano tardío, ¼ N7 - Mioceno Medio temprano, acrostoma (N7 - N11), Globorotalia fohsi
Micropaleontología Ecuatoriana 35

Figura 3.2. Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos encontrados en el

fondo del pozo Golfo de Guayaquil – 1.
36 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas

Figura 3.3. Foraminíferos planctónicos del fondo del pozo Golfo de Guayaquil – 1: 1.
Globorotalia fohsi peripheroronda, 2. Globigerina praebulloides, 3. Globorotalia miozea, 4.
Cassigerinella chilopensis, 5. Praeorbulina cf. sicana, 6. Globorotalia continuosa, 7.
Globigerinoides subquadratus, 8. Globigerina aff. druryi, 9. Globorotalia obesa, 10.
Globorotalia siakensis, 11. Turborotalia (Turborotalia) birnageae, 12. Globigerina
falconensis.
Micropaleontología Ecuatoriana 37

peripheroronda (N6 -2/3 N11), Globigerina De los 14990’ a los 16090’ se encuentran los
2
pseudociperoensis ( /3 N7 - N13), Globigerina foliata foraminíferos bentónicos: Ammonia becarii,
(Mioceno Temprano - Holoceno), Helicosphaera Buliminella elegantissima, Cibicides sp., Elphidium
ampliaperta (NN2 - NN4), (Figura 3.4), sp., Hanzawaia sp. y Valvulineria sp. Los
Globorotalia aff. semivera (Mioceno Temprano), palinomorfos son comunes y abundantes, citándose
Globigerina druryi (Mioceno Temprano tardío, N8 – entre otros: Deltoidospora sp., Echiperiporites
Mioceno Medio) y el palinomorfo Multimarginites estelae, Laevigatosporites sp., Magnastriatites
vanderhammeni (Mioceno Temprano tardío – howardi, Striatricolpites catatumbus, Striatricolpites
Mioceno Medio) (Figura 3.5). sp., Verrucatosporites usmensis y Zonocostites
Según la British Petroleum Company (BPC.) ramonae.
en este intervalo ocurren Helicosphaera ampliaperta, A los 14990’-15000’ se encuentra el
Discoaster druggii (NN2 - NN4) y Sphenolithus palinomorfo Echitriletes mulleri (Oligoceno -
heteromorphus. Mioceno Temprano).
De los 9300’ a los 11000’ analizados en el A los 14860’ - 14870’ se encuentra una
CIGG, la datación es Mioceno Temprano tardío - conchilla recristalizada perteneciente al foraminífero
Mioceno Medio temprano, NN4 - NN5, por la planctónico, Globigerinoides sicanus (Mioceno
ocurrencia de Globorotalia acrostoma (N7 - N11), Temprano tardío - Mioceno Medio temprano).
Globigerina falconensis (Mioceno Temprano tardío, A los 13750’ - 13760’ se considera el tope
2
/3 N7 - Holoceno) y Multimarginites vanderhammeni del Miembro Saiba, donde se encuentran los
(Mioceno Temprano tardío - Mioceno Medio). Según siguientes foraminíferos bentónicos: Cibicides sp.,
la BPC a los 10920’ ocurre Sphenolithus Elphidium aff. schmittii, Quinqueloculina angulata,
heteromorphus (NN3 - NN5). Quinqueloculina lamarckiana, Saccammina sp. y
A los 9300’ de profundidad, aplicando la Trochammina sp.
zonación de nanofósiles calcáreos de Martini (1971), En lo concerniente al Miembro Zacachum,
según Corelab (1985) corresponde a la zona NN5, desde los 11700’ hasta los 12400’ de profundidad se
que es el límite entre el Mioceno Temprano tardío y caracteriza por la abundancia del polen de manglar
el Mioceno Medio temprano, por la ocurrencia de los Zonocostites ramonae. Los palinomorfos en general
nanofósiles calcáreos: Sphenolithus heteromorphus son abundantes hasta los 12400’, después
(NN3 - NN5) y Discoaster exilis (NN5 - NN8). disminuyen, siendo los más característicos:
El paleoambiente de depositación Deltoidospora spp., Echiperiporites akanthos
corresponde a marino de plataforma externa, de aguas (Eoceno - Mioceno), Laevigatosporites spp.,
cálidas, por la común ocurrencia de géneros como: Perfotricolpites digitatus, Psilaperiporites minimus,
Bolivina, Uvigerina, Buliminella, Anomalinoides, así Retitricolporites guianensis (Eoceno Medio -
como a una buena representación de foraminíferos Mioceno), Retitriletes sommeri (Mioceno -
planctónicos. Holoceno), Striatricolpites catatumbus,
Striatricolpites sp., Systemathopora placacantha
3.4.3. Edad relativa del fondo del pozo (Eoceno Medio - Mioceno Medio), Verrucatosporites

Amistad Sur - 1. usmensis e hifas y esporas de hongos.

En el pozo Amistad Sur - 1, la Fm Subibaja

está representada desde los 11700’ hasta los 16090’ 3.4.3.1. Edad asignada:
de profundidad, correspondiente al fondo del pozo. El Miembro Saiba de la Fm Subibaja en el
38 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas

Figura 3.4. Foraminíferos encontrados en el fondo del pozo Domito – 1: 1. Bolivina

multicostata, 2. Bulimina uvigerinaformis, 3. Bolivina floridana, 4. Uvigerina peregrina, 5.
Globigerina falconensis, 6. Globigerina woodi, 7 y 8. Globorotalia fohsi peripheroronda, 9.
Globorotalia siakensis, 10. Globigerina pseudociperoensis, 11. Globorotalia cf. siakensis,
12. Globorotalia aff. continuosa.
Micropaleontología Ecuatoriana 39

Figura 3.5. Palinomorfos encontrados en el fondo del pozo Domito – 1: 1. Monoporites

annulatus, 2. Espora de hongo, 3. Psilatricolporites crassus, 4. Echiperiporites estelae, 5.
Psilastephanoporites tesseroporus, 6. Botryococcus sp., 7. Perisyncolporites pokorny, 8.
Nijssenosporites fossulatus, 9. Magnastriatites howardi, 10. Foveotriletes ornatus, 11.
Retitriletes sommeri, 12. Multimarginites vanderhammeni.
40 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
pozo Golfo de Guayaquil - 1, tiene una edad de
Mioceno Temprano tardío, N8 - base de N9; por la
asociación de foraminíferos planctónicos encontrada;
en el pozo Amistad Sur - 1, la edad es de Mioceno
Temprano tardío desde el fondo del pozo hasta los
14990’ de profundidad por la ocurrencia del
palinomorfo Echitriletes mulleri (Oligoceno - Yanzún, según García y Vilema (1986).
Mioceno Temprano) y de Mioceno Temprano tardío -
Mioceno Medio temprano hasta los 13750’ por el
hallazgo del foraminífero planctónico
Globigerinoides sicanus (Mioceno Temprano tardío -
Mioceno Medio temprano); en el pozo Domito - 1, la
Fm Subibaja tiene una edad de Mioceno Temprano
tardío desde los 11500’ hasta los 12100’ de
profundidad y Mioceno Temprano tardío - Mioceno
Medio temprano de los 9300’ a los 11000’ de
profundidad.
En el pozo Golfo de Guayaquil - 1, el
Miembro Zacachum tiene una edad de Mioceno
Temprano tardío - Mioceno Medio temprano en parte
por posición estratigráfica, como por la ocurrencia de
Ammonia becarii (Mioceno - Holoceno); así también
en el pozo Amistad Sur - 1, por Echiperiporites
akanthos (Eoceno - Mioceno), Retitricolporites
guianensis (Eoceno Medio - Holoceno), Retitriletes
sommeri (Mioceno - Holoceno) y Systemathopora
placacantha (Eoceno Medio - Mioceno Medio).
3.4.3.2. Paleoambiente:
El Miembro Saiba presenta un
paleoambiente marino de plataforma central en el
pozo Golfo de Guayaquil - 1, en cambio el Miembro
Zacachum corresponde a un paleoambiente
transicional, posiblemente estuarino, lo que significa
que a la transgresión que caracteriza al Miembro
Saiba de la Fm Subibaja, sigue una regresión bien
representada en el Miembro Zacachum.
El intervalo analizado de la Fm Subibaja en
el pozo Domito - 1 (pozo ubicado en borde de
plataforma), tiene un paleoambiente de depositación
marino de plataforma central a externa, de aguas
cálidas.
3.5. Formación Progreso.
Aflora en la parte Norte de la Isla Puná,
entre los sectores de Río Hondo, El Placer y Cerro
Litológicamente consiste de areniscas
conchíferas, con espesores decimétricos a métricos
bien cementados de coloración café - amarillenta;
limolitas arcillosas suaves, masivas, gris a gris
verdosas no calcáreas, que alternan con o pasan a
limolitas arenosas o areniscas finas, y un nivel de
tobas gris claras de grano fino, semiduras, laminadas,
de 3 m de potencia, observados entre los Ríos Hondo
y El Placer.
La Fm Progreso ha sido también encontrada
en los pozos Golfo de Guayaquil - 1, Amistad Sur - 1,
Amistad - 1, 2, 3 y 4 y Domito - 1.
En las dos primeras perforaciones la litología
consiste de arcillolitas grises y en menor proporción
areniscas finas. Localmente se encuentran arcillolitas
de color café y verde.
En la Isla Puná, las muestras MP - 069 y MP
- 072 atribuidas a la Fm Progreso y recolectadas en el
Cerro Yanzún, contienen escasos microfósiles, a
saber:
Foraminíferos bentónicos: Ammobaculites sp.,
Ammonia becarii, Bathysiphon sp., Bulimina cf.
subornata, Buliminella sp., Cibicides sp., Dentalina
sp., Trochammina sp. y Uvigerina peregrina.
Foraminíferos planctónicos: Globigerinoides
conglobatus y Globigerina sp.
La muestra MP - 096 ubicada cerca de Río
Hondo, contiene los foraminíferos bentónicos:
Bolivina sp., Hanzawaia concentrica, Lenticulina
americana, Saccammina sp., Textularia cf. mayeri,
Textularia panamensis y Valvulineria sp.
En la línea sísmica J -1, el análisis de 8
muestras, reporta:
Micropaleontología Ecuatoriana 41

Foraminíferos Bentónicos: Ammonia becarii, abundantes, estando presentes: Deltoidospora sp.,

Eponides sp., Nonion cf. costiferum, Nonion sp., Echitricolporites spinosus, Hystrichosphaeridium
Nonionella atlantica, Spiroplectammina sp., alagoensis, Laevigatosporites sp., Multimarginites
Textularia isidroensis y Uvigerina peregrina. vanderhammeni, Podocarpidites sp., Psilaperiporites
Foraminífero planctónico: Globigerina digitata. minimus, Psilastephanoporites stellatus, Retitriletes
De la línea sísmica 8113, 10 muestras sommeri, Rugotriletes sp., Spinizonocolpites
contienen algunos foraminíferos, a saber: echinatus, Spinizonocolpites sp., Tricolpites sp.,
Foraminíferos bentónicos: Ammonia becarii, Verrucatosporites usmensis, Zonocostites ramonae e
Bathysiphon sp., Bolivina sp., Buliminella sp., Nonion hifas y esporas de hongos.
cf. costiferum, Nonion sp., Nonionella atlantica, En el intervalo comprendido de los 7960’ a
Nonionella miocenica, Rhabdammina sp. y los 9600’ de profundidad están presentes los
Valvulineria sp. siguientes foraminíferos bentónicos: Ammonia
Foraminíferos planctónicos: Globigerina bulloides, becarii, Bolivina aff. marginata, Buliminella
Globigerina digitata, Globigerina cf. foliata y elegantissima, Elphidium sp., Nonion grateloupi y
Globorotalia acostaensis. Nonionella atlantica. Continúa la misma frecuencia
En el pozo Golfo de Guayaquil - 1, la Fm relativa de palinomorfos, siendo los principales
Progreso, se encuentra representada desde los 4400’? representantes: Deltoidospora sp., Echiperiporites
hasta los 9500’, y en el Amistad Sur - 1, desde los estelae, Echitricolporites spinosus, Foveotriletes
7960’ hasta los 11500’ de profundidad. ornatus, Hystrichosphaeridium sp., Laevigatosporites
Los raros foraminíferos bentónicos presentes sp., Lingulodinium machaerophorum, Monoporites
en el pozo Golfo de Guayaquil - 1 son: Ammonia annulatus, Podocarpidites sp., Polypodiaceoisporites
becarii, Bathysiphon sp., Discorbis sp., Elphidium sp. sp., Psilaperiporites minimus, Spiniferites sp.,
y Hanzawaia concentrica. Spinizonocolpites echinatus, Spinizonocolpites sp.,
En el pozo Amistad Sur - 1, están ausentes Tuberculodinium vancampoae, Verrucatosporites sp.,
los foraminíferos en la sección comprendida de los Verrucatosporites usmensis, Zonocostites ramonae,
11040’ a 11500’ de profundidad, en cambio hay hifas y esporas de hongos y esporas triletes
abundancia de palinomorfos, entre los que se indeterminadas.
encuentran: Cicatricosisporites sp., Concavisporites El nanofósil calcáreo Reticulofenestra
sp., Deltoidospora sp., Foveotriletes ornatus, pseudoumbilica está presente en las profundidades
Gemmanocolpites sp., Hystrichosphaeridium sp., comprendidas entre los 8320’ y 8410’.
Laevigatosporites sp., Lycopodiumsporites sp.,
Microthallites sp., Podocarpidites sp., 3.5.1. Edad asignada:
Polypodiaceoisporites sp., Psilaperiporites minimus, En muestras de afloramientos y líneas
Retitricolpites sp., Spinizonocolpites echinatus, sísmicas de la Isla Puná, la edad no es más antigua
Spinizonocolpites sp., Spiniferites sp., Striatricolpites que Mioceno Tardío, por ocurrir muy esporádicos
catatumbus, Verrucatosporites usmensis y foraminíferos planctónicos que han existido a partir
Zonocostites ramonae. de esta época: Globigerinoides conglobatus (Mioceno
De los 9870’ a los 10230’ están presentes los Tardío - Holoceno), Globigerina digitata (Mioceno
foraminíferos bentónicos: Ammonia becarii, Bolivina Tardío - Holoceno), Globigerina bulloides (Mioceno
aff. marginata, Bulimina uvigerinaformis y Tardío - Holoceno) y Globorotalia acostaensis
Elphidium sp. Los palinomorfos son comunes y (Mioceno Tardío - Pleistoceno Temprano).
42 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
En el pozo Golfo de Guayaquil - 1, la edad
es de Mioceno Medio – Mioceno Tardío, por posición
estratigráfica, y en el pozo Amistad Sur - 1 de
Mioceno Medio a Mioceno Tardío por la ocurrencia
del palinomorfo Echitricolporites spinosus (Mioceno
Medio - Holoceno) y del nanofósil calcáreo
Reticulofenestra pseudoumbilica (Mioceno Medio -
Plioceno Temprano) y la ocurrencia de
Echitricolporites mcneillyi datador del Plioceno.
3.5.2. Paleoambiente:
Las asociaciones de foraminíferos
encontradas en unas pocas muestras de afloramientos
en la Isla Puná, sugieren un paleoambiente marino de
plataforma interna a estuarino.
En las perforaciones Golfo de Guayaquil - 1
y Amistad Sur - 1, continúa el paleoambiente
estuarino.
3.6. Formación Puná.
Según Benítez (1995) aflora en el borde NE
de la Isla Puná y en una franja de dirección NE - SO
que la conforman los cerros Zambapala hacia la parte
Sur de la isla. Estas dos áreas de afloramientos están
separadas por un área subsidente que ocupa la parte
central oriental de la isla.
La Formación ha sido denominada y
dividida en dos miembros: Placer el inferior y
Lechuza el superior, por los geólogos de la Dirección
General de Geología y Minas (DGGM) (1948).
Según Benítez (1995) la Fm Puná Inferior se
encuentra bien desarrollada en la parte subsidente del
Graben de Jambelí, presentando una potencia de 600
m en el pozo Golfo de Guayaquil - 1 y de 1200 m en
el pozo Tenguel - 1. Litológicamente se encuentra
conformada por secuencias monótonas de areniscas
finas y lutitas gris verdosas.
En la Isla Puná se encuentra pobremente
representada, aflorando en los cerros Zambapala y
Mala, así como en los acantilados del NE de la isla.
García y Vilema (1986) describen la litología en la
localidad tipo desde El Placer hasta Punta Nueva en
los acantilados de la Isla Puná. En la base se
encuentran areniscas café oscuro, compactas con
finas intercalaciones de arcillolitas y limolitas suaves,
que pasan lateralmente a microconglomerados y
areniscas con conchillas de moluscos, con potencia de
hasta 1 m. También se observan brechas de rocas
ígneas en matriz de ceniza volcánica. Al tope se
encuentran areniscas finas, arcillosas, de coloración
amarillenta, con pocas intercalaciones de limolitas y
arcillolitas suaves, gris oscuras y frecuentes areniscas
con conchas de moluscos, poco potentes; se presentan
además conglomerados en rellenos de canal.
Al Miembro Lechuza en los Cerros de
Zambapala, entrando por la Quebrada Guada, se le
observa la siguiente litología: en la base areniscas
muy friables, finas a medias, de apariencia masiva,
con intercalaciones milimétricas de limolita; hacia el
tope se observan secuencias de 3 a 4 m de potencia de
areniscas limosas laminadas y al tope coquinas o
areniscas conglomerádicas con moluscos.
Para los afloramientos de la Fm Puná el
análisis de 75 muestras, reporta una escasa presencia
de foraminíferos.
En los afloramientos atribuidos al Miembro
Placer se encuentra la siguiente microfauna:
Foraminíferos bentónicos: Ammonia becarii,
Bathysiphon sp., Bolivina sp., Buliminella sp.,
Eponides sp., Haplophragmoides sp., Nonion cf.
costiferum, Nonion sp., Nonionella atlantica,
Nonionella miocenica, Rhabdammina sp.,
Spiroplectammina sp., Textularia isidroensis y
Uvigerina peregrina.
Foraminíferos planctónicos: Globigerina tapuriensis,
Globigerina digitata (Mioceno Tardío - Holoceno),
Globorotalia sp. y Globigerina sp.
En el Miembro Lechuza se encuentra la
siguiente microfauna:
Foraminíferos bentónicos: Ammonia becarii,
Ammonia sp., Bathysiphon sp., Bolivina marginata,
Bulimina pseudoaffinis, Bulimina cf. uvigerinaformis,
Micropaleontología Ecuatoriana 43

Figura 3.6. Foraminíferos planctónicos del Plioceno, de las perforaciones del Graben
de Jambelí: 1. Globorotalia crassaformis oceanica, 2. Globorotalia bononiensis, 3.
Globorotalia plesiotumida, 4. Globorotalia aff. continuosa, 5. Globigerina nepenthes, 6.
Globigerina apertura, 7. Globigerina decoraperta, 8. Globigerinita glutinata, 9.
Globigerinoides obliquus, 10. Pulleniatina praecursor, 11. Globoquadrina dehiscens, 12.
Hastigerina aequilateralis.
44 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas

Bulimina sp., Buliminella elegantissima, Buliminella foraminíferos planctónicos: Globigerina nepenthes

sp., Cancris indicus, Cassidulina subglobosa, (Mioceno Medio tardío - Plioceno Medio) y
Cibicides cf. carstensi, Cibicides falconensis, Globigerina apertura (Mioceno Tardío, ½ N16 –
Cibicides cf. mackannay, Cibicides aff. Plioceno Tardío, ¼ N21).
robertsoniana, Cibicides spp., Cibicidoides cf. El intervalo 12100’ - 14160’ del pozo
umbonata, Cibicidoides spp., Discorbis valvulatus, Esperanza - 1 es datado de Mioceno Tardío, N16, ½
Elphidium aff. articulatum, Eponides sp., Hanzawaia N17 - Plioceno Temprano, base de N19, en base a la
concentrica, Haplophragmoides sp., Melonis affinis, ocurrencia de: Globorotalia continuosa (Mioceno
Nonion affinis, Nonion grateloupi, Nonionella Temprano - Plioceno Temprano, base N19),
atlantica, Planulina exorta, Quinqueloculina Globorotalia acostaensis (Mioceno Tardío -
lamarckiana, Textularia cf. crassisepta, Textularia Pleistoceno Temprano), Globigerina bulloides
panamensis, Textularia sp., Uvigerina sp. y (Mioceno Tardío - Holoceno) y Globorotalia
Valvulineria sp. merotumida (Mioceno Tardío, N16 - ½ N17 -
Foraminíferos planctónicos: Globigerina bulloides Plioceno Temprano, N19).
(Mioceno Tardío - Holoceno), Globigerina digitata En el pozo Golfo de Guayaquil - 1, las
(Mioceno Tardío - Holoceno), Globigerina profundidades 4230’ - 4400’ corresponden al
falconensis, Globigerina tapuriensis, Globigerina sp., Plioceno Temprano, Zona N19, por el hallazgo de un
Globigerinoides cf. conglobatus (Mioceno Tardío - ejemplar de Globorotalia continuosa (Mioceno
Holoceno), Globigerinoides quadrilobatus triloba, Temprano - Plioceno Temprano, N19).
Globigerinoides ruber, Globigerinoides sacculiferus En el pozo Tenguel - 1, la profundidad
immaturus, Globigerinoides sp., Globorotalia 13000’ - 15120’ es datada de Plioceno Temprano,
continuosa (Mioceno Temprano – Plioceno Zona N19, por el hallazgo de Globorotalia
Temprano, N19), Globorotalia humerosa (Mioceno plesiotumida (Mioceno Tardío - Plioceno Temprano,
Tardío - Pleistoceno Temprano), Globorotalia cf. base N19) junto a Globigerina bulloides
inflata (Plioceno - Holoceno), Globorotalia obesa, quadrilatera, especie ocurrente en el Plioceno en
Globorotalia puncticulata (Plioceno), Globorotalia estos sedimentos.
sp., Globoquadrina altispira globosa (Oligoceno Para el pozo Amistad Sur - 1, el Plioceno
Tardío - Plioceno) y Globoquadrina sp. Temprano es representado desde los 6250’ hasta los
Ordóñez (1991), para el Plioceno del Graben 7960’, con la ocurrencia de los siguientes
de Jambelí (Figura 3.6), atribuido a la Fm Puná, microfósiles: Globigerina digitata (Mioceno Tardío -
determina las zonas bioestratigráficas de Holoceno), Helicosphaera sellii (Mioceno Tardío -
foraminíferos planctónicos N19 a N21 en los pozos Plioceno), Reticulofenestra pseudoumbilica (Mioceno
Golfo de Guayaquil - 1, Amistad Sur - 1, Tenguel - 1 Medio - Plioceno Temprano), Sphenolithus abies
y Esperanza - 1, a excepción del pozo Domito - 1 más (Mioceno Tardío – Plioceno Temprano), Cyclolithus
occidental, donde se indica la probable presencia de macyntyrei (Plioceno) y Echitricolporites mcneillyi.
la Zona N18 del Plioceno Temprano temprano. Estas Para el pozo Domito - 1, a los 5110’ - 5620’
facies marinas sobreyacen en todos los casos a las es Plioceno Temprano, N19, por la ocurrencia de los
facies estuarinas de la Fm Progreso. siguientes foraminíferos planctónicos: Globigerina
En el pozo Domito - 1, a la profundidad de venezuelana (Eoceno Medio - Plioceno Temprano,
5680’ - 6100’, la edad atribuida es de Plioceno N19), Globigerina apertura (Mioceno Tardío, ½ N16
Temprano, N18 - N19, en base a la ocurrencia de los – Plioceno Tardío, ¼ N21) y Globigerina
Micropaleontología Ecuatoriana 45

conglomerata (Plioceno Temprano, N18, ½ N19 - sedimentarios en las perforaciones del Graben de
Holoceno). Jambelí (Figura 3.7).
En el Plioceno Medio, no han sido Según Ordóñez (1991) el Pleistoceno
observados indicadores estratigráficos, por lo que no Temprano, Zona N22, se encuentra en el pozo Golfo
se ha reconocido la Zona N20, marcando un hiatus, de Guayaquil - 1 a los 1170’ - 3030’ por el hallazgo
posiblemente por no depositación de sedimentos. de Globorotalia humerosa (Mioceno Tardío -
El Plioceno Tardío, Zona N21 en el pozo Pleistoceno Temprano), Globorotalia planispira
Golfo de Guayaquil - 1 a los 3090’ - 4020’ de (Plioceno Tardío - Pleistoceno Temprano) y
profundidad se caracteriza por la extinción de Globigerinoides obliquus obliquus (Mioceno
Globorotalia bononiensis (Plioceno Temprano - Temprano - Pleistoceno Temprano, ½ de Zona N22).
Plioceno Tardío) y Globigerina decoraperta En el pozo Esperanza – 1, la Zona N22 se
(Mioceno Medio - Plioceno Tardío), así como por la encuentra entre las profundidades 1540’ - 9520’ por
ocurrencia de Globorotalia puncticulata (Plioceno la ocurrencia de Globorotalia planispira (Plioceno
Tardío - Holoceno), Hastigerina aequilateralis Tardío - Pleistoceno Temprano), Globorotalia
(Plioceno Tardío - Holoceno) y Pulleniatina primalis humerosa (Mioceno Tardío - Pleistoceno Temprano),
(Mioceno Tardío - Pleistoceno Temprano temprano). Globigerinoides extremus (Plioceno Tardío -
En el pozo Esperanza - 1, la Zona N21, se Pleistoceno Temprano temprano), Globigerinoides
reporta desde los 10520’ hasta los 12020’ de obliquus (Mioceno Temprano - Pleistoceno
profundidad, por el hallazgo de Globigerina Temprano) y Pulleniatina primalis (Mioceno Tardío -
decoraperta (Mioceno Medio - Plioceno Tardío), Pleistoceno Temprano temprano).
Globigerina apertura (Mioceno Tardío, ½ N16 – En la perforación Tenguel - 1, la Zona N22,
Plioceno Tardío, ¼ N21) y Globorotalia inflata ha sido atribuida por Ordóñez (1991) al potente
(Plioceno - Holoceno). intervalo 2000’ - 11710’, en base al hallazgo de:
La Zona N21 del pozo Tenguel - 1, se la Globorotalia planispira (Plioceno Tardío -
encuentra entre los 12000’ - 12710’ de profundidad, Pleistoceno Temprano), Globorotalia humerosa
por la ocurrencia de Globigerina apertura (Mioceno (Mioceno Tardío - Pleistoceno Temprano) y
Tardío - Plioceno), Globorotalia crassaformis ronda Pulleniatina primalis (Mioceno Tardío - Pleistoceno
(Plioceno - Holoceno), Globorotalia inflata (Plioceno Temprano).
- Holoceno) y Pulleniatina praecursor (Plioceno De los 980’ a los 4450’ del pozo Amistad
Medio tardío - Plioceno Tardío). Sur - 1, está presente esta Zona por encontrarse los
En el pozo Amistad Sur - 1, el Plioceno foraminíferos planctónicos: Globorotalia planispira
Tardío posiblemente se encuentra a las profundidades (Plioceno Tardío - Pleistoceno Temprano),
de 5100’ - 6120’, edad sugerida por los palinólogos Globorotalia multicamerata (Plioceno Temprano -
de Litton (1986). Pleistoceno Temprano) y Globorotalia crassaformis
En el pozo Domito - 1, el Plioceno Tardío (Plioceno - Holoceno); están presentes también los
posiblemente está entre las profundidades 3970’ - nanofósiles calcáreos: Helicosphaera kamptneri
5020’ por la ocurrencia de Globigerina bulloides (Mioceno - Pleistoceno), Helicosphaera sellii
quadrilatera, subespecie observada en estas edades. (Mioceno Tardío - Pleistoceno Temprano),
Según Benítez (1995) la Fm Puná Superior Calcidiscus leptoporus (Mioceno - Pleistoceno) y
es la secuencia datada de Pleistoceno Temprano, Pseudoemiliania lacunosa (Pleistoceno), así como los
bien representada con potentes intervalos palinomorfos: Multispinula quanta (Pleistoceno),
46 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas

Figura 3.7. Foraminíferos del Pleistoceno, de las perforaciones del Graben de

Jambelí: 1. Ammonia becarii, 2. Bolivina bicostata, 3. Nonion grateloupi, 4. Globorotalia
planispira, 5. Globorotalia humerosa, 6. Globorotalia tumida tumida, 7. Globorotalia inflata,
8. Pulleniatina obliquiloculata, 9. Globigerina pachyderma, 10. Globigerina bulloides aff.
riveroae, 11. Neogloboquadrina dutertrei, 12. Turborotalia iota.
Micropaleontología Ecuatoriana 47

Spiniferites elongatus (Pleistoceno) y conglomerados con espesores centimétricos a

Echitricolporites mcneillyi (Plioceno - Pleistoceno). métricos en la parte basal de la Formación.
En el pozo Domito - 1, la Zona N22, es Sobre los estratos de areniscas que se
reconocida desde los 1180’ hasta los 3910’ de caracterizan por presentar estratificación cruzada, se
profundidad, por encontrarse los foraminíferos encuentran capas subhorizontales de limolitas finas y
planctónicos: Globorotalia humerosa (Mioceno arcillolitas de color gris claro, de espesores
Tardío - Pleistoceno Temprano) y Globorotalia milimétricos a centimétricos y bandas de arenas
planispira (Plioceno Tardío - Pleistoceno sueltas gris oscuras interestratificadas. Los
Temprano). afloramientos de Punta Brava y Subida Alta
presentan una rica fauna de pelecípodos y
3.6.1. Edad asignada: gasterópodos.

En los afloramientos de la Isla Puná, los Los análisis micropaleontológicos no han

raros foraminíferos planctónicos encontrados, le dado buenos resultados; los análisis palinológicos

asignan a la Formación una edad de Plioceno. efectuados por Corelab (1985) en la muestra GB –

En las 5 perforaciones del Graben de 137, dan una edad de Pleistoceno, por el hallazgo del

Jambelí, estudiados por Ordóñez (1991), en base a marcador zonal palinológico Alnipollenites verus y

foraminíferos planctónicos, la Fm Puná Inferior es de raros foraminíferos miliólidos que sugieren un

edad Plioceno Temprano, N18 – Plioceno Tardío, ambiente de depósito marino marginal.

N21, no habiéndose encontrado especies diagnósticas En las perforaciones del Graben de Jambelí,

del Plioceno Medio, Zona N20. La Fm Puná según Ordóñez (1991) se han encontrado edades de

Superior es de edad Pleistoceno Temprano, Zona Pleistoceno Tardío, correspondientes a la Zona N23 y

N22. correlacionables con la Fm Tablazo.

En el pozo Golfo de Guayaquil - 1, la Zona

3.6.2. Paleoambiente: N23 está comprendida de los 520’ a los 900’ de

profundidad, por la ocurrencia de Turborotalia iota
El paleoambiente va de estuarino en la parte
(Pleistoceno Tardío), así como por las extinciones de
basal de la Formación, a marino de plataforma central
Neogloboquadrina dutertrei blowi (Pleistoceno
al tope de la misma, encontrándose en este último una
Temprano - Pleistoceno Tardío) y de Globigerina
asociación predominante de foraminíferos
bulloides riveroae (Pleistoceno Temprano -
planctónicos de aguas cálidas con escasos
Pleistoceno Tardío).
especímenes de aguas frías, indicando desde esta
En el pozo Amistad Sur - 1, el hallazgo a los
época la presencia de la corriente fría de Humboldt.
830’ de profundidad de Globorotalia hirsuta, especie
Un paleoambiente marino más profundo ha
primordialmente ocurrente en esta zona, data esta
sido observado en el pozo Domito – 1, por su
profundidad.
ubicación en borde de plataforma.

3.7. Formación Tablazo. 3.8. Correlación bioestratigráfica

Según García y Vilema (1986) esta del Plio - Pleistoceno en cinco
Formación cubre un 25% de la Isla Puná,
principalmente la parte Oeste. Su litología consiste de
perforaciones del Graben de
coquinas, areniscas conchíferas, areniscas y Jambelí.
48 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
En la Figura 3.8 se muestra la correlación
bioestratigráfica del Plio – Pleistoceno, realizada con
cinco perforaciones del Graben de Jambelí, a saber:
Golfo de Guayaquil - 1, Esperanza - 1, Tenguel - 1,
Amistad Sur - 1 y Domito - 1, con una orientación
geográfica aproximada de SE - NO, lo que permite
apreciar la forma de la Cuenca del Graben de
Jambelí, y concluir que durante el Plio - Pleistoceno,
las perforaciones más próximas a la paleolínea de
costa fueron: Golfo de Guayaquil - 1 y Amistad Sur -
1; las ubicadas en el depocentro de la cuenca fueron:
Esperanza - 1 y Tenguel - 1; y la más alejada de la
línea de costa: Domito - 1, perforado en el límite
entre la Plataforma Externa y el Talud Continental.
La correlación bioestratigráfica es a nivel de
zona, habiéndose reconocido las siguientes zonas:
• Zonas N18 y N19 del Plioceno Temprano.
• Zona N21 del Plioceno Tardío.
• Zona N22 del Pleistoceno Temprano.
• Zona N23 del Pleistoceno Tardío - Holoceno.
Las zonas N18, N19, N21 y N22
corresponden a la Fm Puná y la Zona N23 es
correlacionable con la Fm Tablazo. Además están
representadas gráficamente las diversas facies
determinadas, resultado de la investigación
paleoecológica.
3.8.1. Zonación bioestratigráfica del Plio -
Pleistoceno del Graben de Jambelí.
Se ha tomado como base la Zonación de
Blow (1969) (Figura 3.9A), derivada del esquema de
Banner y Blow (1965), por ser la más apropiada a la
asociación de foraminíferos planctónicos de aguas
cálidas, encontrada en el Plio - Pleistoceno del
Graben de Jambelí. Sin embargo se ha considerado
que las tres subdivisiones del Plioceno en Temprano,
Medio y Tardío, abarcando cuatro zonas, no es la más
conveniente para nuestros sedimentos, ya que el
Plioceno Medio no ha sido observado en ninguno de
los pozos. La subdivisión del Plioceno Temprano
coincide con el Piso Zancleano y parte inferior del
Piacenziano y el Plioceno Tardío coincide con el
resto del Piso Piacenziano.
Ordóñez (1991), propone para el Plioceno
Tardío la Zona de Hastigerina aequilateralis /
Globigerina apertura, en base a la aparición de la
primera especie con la zona y a la extinción de la
segunda (Figura 3.9B).
En lo concerniente a la subdivisión
bioestratigráfica de sedimentos cuaternarios formados
mas bien durante un corto periodo geológico (1.8
millón de años) atraviesa también ciertas dificultades.
Blow (1969) subdivide estos sedimentos en dos zonas
(consideradas como subzonas): Globorotalia
(Globorotalia) truncatulinoides truncatulinoides y
Globigerina calida calida / Sphaeroidinella
dehiscens excavata, cuyos marcadores no han sido
observados en las perforaciones. Ordóñez (1991),
propone para el Pleistoceno Temprano del Graben de
Jambelí, la Zona de Globorotalia planispira, por
ausencia del marcador zonal Globorotalia
(Globorotalia) truncatulinoides truncatulinoides, y
por ser el espécimen propuesto, mucho más
representativo.
No ha resultado nada fácil, la determinación
del límite Plioceno - Pleistoceno en esta área, el cual
también ha sido un problema en otras regiones del
mundo, habiéndose dedicado a debatirlo los mejores
especialistas, y siendo objeto de numerosos congresos
(Londres, 1948; Algiers, 1952; Denver, 1965).
El establecimiento formal de zonas de los
sedimentos pliocénicos y cuaternarios, ha sido sólo
posible cuando las asociaciones de foraminíferos
planctónicos lo han permitido. El empobrecimiento
de éstos a causa de factores ecológicos desfavorables,
como son: ambientes marinos someros, disolución
selectiva causada por hundimiento hacia o a través de
la lisoclina foraminiferal, o a transformaciones
diagenéticas en sedimentos, puede ocasionar algunas
dificultades bioestratigráficas. Estas asociaciones
empobrecidas caracterizan sobre todo los sedimentos
pliocénicos del Graben de Jambelí.
 Micropaleontología Ecuatoriana

Figura 3.8. Correlación bioestratigráfica del Plio – Pleistoceno, realizada en 5 perforaciones del Graben de Jambelí. Tomado de Ordóñez (1991).
49
50 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas

Figura 3.9. Zonaciones bioestratigráficas propuestas para el Plio – Pleistoceno del

Graben de Jambelí:
A. Zonación de Blow (1969) derivada del esquema de Banner y Blow (1965).
B. Zonación propuesta por Ordóñez (1991).
Micropaleontología Ecuatoriana 51

Se detallan a continuación las características Observación: No se han observado los marcadores

de las zonas bioestratigráficas reconocidas y zonales.
propuestas para el Plio - Pleistoceno del Graben de
Jambelí. 3.8.1.2. Zona de Hastigerina aequilateralis
/ Globigerina apertura.
3.8.1.1. Zona de Sphaeroidinella dehiscens Zona: N21.
/ Globoquadrina altispira altispira. Edad: Plioceno Tardío.
Zona: N19 Referencia original: Ordóñez, 1991. Zona de rango
Edad: Plioceno Temprano. concurrente.
Referencia original: Blow, 1969, p. 254. Zona de Tope: Extinción de Globigerina apertura.
rango concurrente. Base: Aparición de Hastigerina aequilateralis.
Tope: El tope de la zona está situado inmediatamente Extinción con la Zona: Globigerina apertura,
debajo de la primera aparición evolucionaria de Globigerina decoraperta, Globorotalia bononiensis y
Globorotalia (Turborotalia) acostaensis pseudopima Pulleniatina praecursor.
que desarrolla directamente de Globorotalia Aparición inicial con la Zona: Hastigerina
(Turborotalia) acostaensis acostaensis. aequilateralis y Globorotalia puncticulata.
Base: La base de esta zona está situada en el Importantes especies y subespecies que se
horizonte de la primera aparición evolucionaria de extienden a través de la Zona: Globigerina
Sphaeroidinella dehiscens dehiscens (incluyendo la bulloides, Globigerina digitata, Globigerina
forma inmatura) de su inmediato ancestro falconensis, Globigerina glutinata, Globigerina
Sphaeroidinellopsis subdehiscens paenedehiscens. quadrilatera, Globigerina woodi, Globigerinita
Extinción con la Zona: Globigerina venezuelana, incrusta, Globigerinoides conglobatus,
Globoquadrina dehiscens y Globorotalia continuosa. Globigerinoides obliquus, Globigerinoides
Aparición inicial con la Zona: Globigerina quadrilobatus triloba, Globigerinoides quadrilobatus
conglomerata. sacculifer, Globigerinoides ruber, Globorotalia
Importantes especies y subespecies que se acostaensis, Globorotalia crassaformis ronda,
extienden a través de la Zona: Globigerina Globorotalia humerosa, Globorotalia inflata,
apertura, Globigerina bulloides, Globigerina Globorotalia pseudopima, Globorotalia tumida,
digitata, Globigerina quadrilatera, Globigerinoides Neogloboquadrina dutertrei, Orbulina universa,
quadrilobatus triloba, Globigerinoides ruber, Pulleniatina primalis y Pulleniatina obliquiloculata.
Globorotalia acostaensis, Globigerinita incrusta, Ocurrencia de la Zona: Se ha observado en los
Globorotalia plesiotumida, Globorotalia menardii, pozos: Golfo de Guayaquil - 1, Esperanza - 1,
Globorotalia pseudopima y Orbulina universa. Tenguel - 1 y Domito - 1?.
Ocurrencia de la Zona: Se la ha encontrado en las Correlación: Equivalente a la Zona de Globorotalia
perforaciones: Golfo de Guayaquil - 1, Domito - 1 y (Turborotalia) tosaensis tenuitheca (Blow, 1969);
Tenguel - 1. Zona N21 (Banner y Blow, 1965; Blow, 1969 y
Correlación: Es correlacionable con la Zona N19 Parker, 1967).
(Banner y Blow, 1965; Blow, 1969 y Parker, 1967); Correlacionable con la Zona de Globorotalia
parte superior de la Zona de Globorotalia margaritae truncatulinoides tosaensis (Bolli, 1970); con la Zona
(Bolli, 1970) y la Subzona de Globorotalia de Globorotalia tosaensis tosaensis (Bolli en
margaritae evoluta (Cita, 1973). Saunders, 1973).
52 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas

3.8.1.3. Zona de Globorotalia planispira. truncatulinoides truncatulinoides (Bolli, 1970), y a la

Zona: N22 parte inferior de la Zona Pulleniatina obliquiloculata

Edad: Pleistoceno Temprano. (Jenkins, 1972). Correlacionable con las Subzonas de

Referencia original: Ordóñez, 1991. Zona de rango Globorotalia crassaformis viola y Globorotalia

total. crassaformis hessi (Bolli y Premoli Silva, 1973);

Tope: Extinción de Globorotalia planispira. Subzonas de Globorotalia crassaformis viola,

Base: Aparición de Globorotalia planispira. Globorotalia crassaformis hessi y Globigerina calida

Extinción con la Zona: Globorotalia humerosa, (Bolli en Saunders, 1973).

Globigerinoides obliquus obliquus, Globigerinoides

extremus, Pulleniatina primalis, Globorotalia 3.8.1.4. Zona de Globigerina calida calida /
multicamerata y Globigerina woodi. Sphaeroidinella dehiscens excavata.
Aparición inicial con la Zona: Globigerina Zona: N23
bulloides riveroae y Globigerina digitata digitata. Edad: Pleistoceno Tardío - Holoceno.
Importantes especies y subespecies que se Referencia original: Blow, 1969, p. 263. Zona de
extienden a través de la Zona: Candeina nitida, asociación.
Globigerina bulloides, Globigerina calida Tope: No definido, pero la zona incluye todas las
praecalida, Globigerina digitata, Globigerina faunas arriba de la aparición de Globigerina calida
falconensis, Globigerina glutinata, Globigerina calida y Sphaeroidinella dehiscens excavata.
pachyderma, Globigerinita incrusta, Globigerina Base: Aparición de Globigerina calida calida y
quadrilatera, Globigerina quinqueloba, Globigerina Sphaeroidinella dehiscens excavata.
rubescens, Globorotalia cultrata, Globorotalia Extinción con la Zona: Neogloboquadrina dutertrei
acostaensis, Globorotaloides hexagonum, blowi, Globorotaloides hexagonum, Globigerina
Globorotalia tumida, Globorotalia pseudopima, bulloides riveroae y Turborotalia iota.
Globigerinita ambitacrena, Globigerinita glutinata, Aparición inicial con la Zona: Sphaeroidinella
Globigerinita uvula, Globigerinoides transitoria, dehiscens excavata, Globigerina calida calida y
Globorotalia crassaformis, Globigerinoides Turborotalia iota.
quadrilobatus triloba, Globigerinoides quadrilobatus Importantes especies y subespecies que se
sacculifer, Globigerinoides ruber, Globorotalia extienden a través de la Zona: Candeina nitida,
obesa, Neogloboquadrina dutertrei, Orbulina Globigerina bulloides, Globigerina bulloides
suturalis, Orbulina universa y Pulleniatina bulloides, Globigerina calida, Globigerina digitata,
obliquiloculata. Globigerina calida praecalida, Globigerinoides
Ocurrencia de la Zona: Se la ha encontrado en las conglobatus, Globigerina falconensis, Globigerina
cinco perforaciones: Golfo de Guayaquil - 1, quinqueloba, Globigerinoides quadrilobatus triloba,
Esperanza - 1, Tenguel - 1, Amistad Sur - 1 y Globigerinoides quadrilobatus sacculifer,
Domito - 1. Globigerinoides ruber, Globorotalia hirsuta,
Correlación: Correlacionable con la Zona Globorotalia ungulata, Globorotalia pseudopima,
Globorotalia (Globorotalia) truncatulinoides Globorotalia menardii, Hastigerina siphonifera,
truncatulinoides (Blow, 1969). Equivalente a la Zona Neogloboquadrina dutertrei, Neogloboquadrina
N22 (Banner y Blow, 1965; Blow, 1969) y a la parte dutertrei dutertrei, Neogloboquadrina dutertrei
inferior de N22 (Parker, 1967). Equivalente a la parte pseudopima y Orbulina universa.
inferior de la Zona Globorotalia (Globorotalia) Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos Golfo
Micropaleontología Ecuatoriana 53

Figura 3.10. Palinomorfos guías de los pozos Amistad: 1 y 2. Alnipollenites verus, 3.

Echitricolporites mcneillyi, 4 y 5. Zonocostites ramonae, 6. Psilaperiporites minimus, 7.
Echitricolporites spinosus, 8. Psilatricolporites sp., 9. Cyatheacidites annulatus, 10.
Nijssenosporites fossulatus, 11. Corsinipollenites oculusnoctis.

de Guayaquil - 1, Esperanza - 1, Amistad Sur - 1 y de Globigerina calida, Globigerina bermudezi y

Tenguel - 1. Globorotalia fimbriata (Bolli y Premoli Silva, 1973);
Correlación: Equivalente a la Zona de Globorotalia Subzonas de Globigerina bermudezi y Globorotalia
truncatulinoides (Kennet, 1973); parte superior de la fimbriata (Bolli en Saunders, 1973).
Zona Globorotalia truncatulinoides (Bolli, 1970);
parte superior de Zona Pulleniatina obliquiloculata 3.9. Palinomorfos del Campo
(Jenkins, 1972); parte superior de Zona de
Amistad: Zonación palinológica
Globorotalia (Globorotalia) truncatulinoides
truncatulinoides (Bolli y Bermúdez, 1965); Subzonas propuesta.
54 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas

Figura 3.11. Zonación palinológica propuesta para el Campo Amistad (en amarillo).

Debido a los paleoambientes de depositación 3.9.1. Zona de Multimarginites

marino someros a transicionales atravesados por las vanderhammeni.
perforaciones del Campo Amistad del Graben de Edad. Mioceno Temprano tardío.
Jambelí, los palinomorfos constituyen el grupo de Referencia original: Germeraad y otros, 1968.
microfósiles con más representación bioestratigráfica Tipo de Zona: Zona de rango de taxón.
(Figura 3.10), por lo que se ha estimado conveniente Tope: Ocurrencia basal de Crassoretitriletes
proponer nuestra propia zonación, tomando como vanraadshooveni.
base la zonación de palinomorfos del Cretácico, Base: Ocurrencia basal de Multimarginites
Terciario y Cuaternario para América del Sur vanderhammeni.
propuesta por Muller J., Di Giacomo, E. De y Van Aparición inicial con la Zona: Aparición de
Erve A. W. (1987) la que se muestra en la Figura Multimarginites vanderhammeni.
1.11, ya que la mayoría de los marcadores zonales Importantes especies que se extienden a través de
propuestos para las edades comprendidas del la Zona: Foveotriletes ornatus, Monoporites
Mioceno Temprano tardío – Pleistoceno, fueron annulatus, Psilatricolporites sp., Triporites sp.,
encontrados en estas perforaciones. Zonocostites ramonae y esporas triletes
Se propone una zonación palinológica local indeterminadas.
constituida por cinco zonas y una subzona (Figura Correlación de la Zona: Esta zona se correlaciona
3.10), las que se describen a continuación: con la Zona de Echitricolporites maristellae -
Micropaleontología Ecuatoriana 55

Psiladiporites minimus, de Muller y otros, 1987, y Base: La ocurrencia basal de Echitricolporites

con la Zona F (pro - parte) de Van der Hammen y spinosus.
Wimstra, 1964. Extinción con la Zona: Extinción de
Crassoretitriletes vanraadshooveni.

3.9.2. Zona de Crassoretitriletes Aparición inicial con la Subzona: Aparición de

Echitricolporites spinosus y de Cyatheacidites
vanraadshooveni.
annulatus.
Edad: Mioceno Medio.
Importantes especies que se extienden a través de
Referencia original: Muller J., de Di Giacomo, E. y
la Subzona: Multimarginites vanderhammeni,
Van Erve A.W., 1987.
Psilatricolporites divisus, Psilatricolporites sp.,
Tipo de Zona: Zona de rango de taxón.
Psilastephanocolporites fissilis, Verrucatosporites
Tope: Tope ocurrente de Crassoretitriletes
usmensis, Verrucatosporites sp. y Zonocostites
vanraadshooveni.
ramonae.
Base: La ocurrencia basal de Crassoretitriletes
vanraadshooveni.
3.9.4. Zona de Psilastephanocolporites
Extinción con la Zona: Extinción de
fissilis.
Crassoretitriletes vanraadshooveni.
Edad: Mioceno Tardío.
Aparición inicial con la Zona: Aparición de
Referencia original: Aquí propuesta.
Crassoretitriletes vanraadshooveni.
Tipo de Zona: Zona de rango concurrente.
Importantes especies que se extienden a través de
Tope: Tope ocurrente de Psilastephanocolporites
la Zona: Corsinipollenites oculusnoctis,
fissilis y ocurrencia basal de Echitricolporites
Corsinipollenites sp., Fenestrites spinosus,
mcneillyi.
Kuylisporites waterbolki, Monoporites annulatus,
Base: Tope ocurrente de Crassoretitriletes
Multimarginites vanderhammeni, Nijssenosporites
vanraadshooveni.
fossulatus, Polypodiaceoisporites pseudopsilatus,
Extinción con la Zona: Extinción de
Psiladiporites minimus, Psilaperiporites minimus,
Psilastephanocolporites fissilis.
Psilastephanocolporites fissilis, Psilatricolporites
Importantes especies que se extienden a través de
divisus, Verrucatosporites usmensis y Zonocostites
la Zona: Echitricolporites spinosus, Echitricolporites
ramonae.
sp., Fenestrites spinosus, Momipites africanus,
Correlación de la Zona: Esta Zona corresponde a la
Kuylisporites waterbolki y Polypodiaceoisporites
Zona F (pro - parte) de Van der Hammen y Wymstra,
pseudopsilatus.
1964.
Correlación de la Zona: Esta Zona corresponde a la
Zona Echitricolporites spinosus, Muller y otros,
3.9.3. Subzona de Crassoretitriletes
1987, y a la Zona G1 (pro - parte) de Van der
vanraadshooveni – Echitricolporites Hammen y Wymstra, 1964.
spinosus.
Edad: Mioceno Medio tardío. 3.9.5. Zona de Echitricolporites mcneillyi.
Referencia original: Aquí propuesta. Edad: Plioceno.
Tipo de Subzona: Subzona de rango concurrente. Referencia original: Muller J., de Di Giacomo, E. y
Tope: Tope ocurrente de Crassoretitriletes Van Erve A.W., 1987.
vanraadshooveni. Tipo de Zona: Zona de rango concurrente.
56 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas

Figura 3.12. Nanofósiles calcáreos importantes bioestratigráficamente en el Campo Amistad:

1. Coccolithus miopelagicus, 2. Coccolithus pelagicus, 3. Dictyococcites antarcticus, 4.
Dictyococcites productus, 5. Dictyococcites sp., 6. Gephyrocapsa oceanica, 7. Helicosphaera sp., 8.
Reticulofenestra pseudoumbilica, 9. Reticulofenestra cf. minutula, 10. Watznaueria barnesae
(retrabajado), 11. Sphenolithus abies, 12. Sphenolithus sp.

Tope: La ocurrencia basal de Alnipollenites verus. 3.9.6. Zona de Alnipollenites verus.

Base: La primera aparición de Echitricolporites
mcneillyi.
Extinción con la Zona: Psilatricolporites divisus y
Bombacacidites brevis.
Aparición inicial con la Zona: Aparición de
Echitricolporites mcneillyi.
Importantes especies que se extienden a través de
la Zona: Echitricolporites spinosus, Bombacacidites
brevis, Psilatricolporites divisus, Zonocostites
ramonae, Psilaperiporites minimus, Cyatheacidites
annulatus, Psiladiporites minimus, Verrucatosporites
usmensis y Polypodiaceoisporites pseudopsilatus.
Correlación de la Zona: Esta Zona corresponde a la
Zona G1 (pro - parte) de Van der Hammen y
Wymstra, 1964.
Edad: Pleistoceno.
Referencia original: Muller J., de Di Giacomo, E. y
Van Erve A.W., 1987.
Tipo de Zona: Zona de rango de taxón.
Tope: La microflora característica del Reciente.
Base: La ocurrencia basal de Alnipollenites verus.
Extinción con la Zona: Extinción de Alnipollenites
verus.
Aparición inicial con la Zona: Aparición de
Alnipollenites verus.
Importantes especies que se extienden a través de
la Zona: Echitricolporites mcneillyi,
Echitricolporites spinosus, Foveotriletes ornatus,
Kuylisporites waterbolki, Magnastriatites howardi,
Monoporites annulatus, Psilaperiporites minimus,
Micropaleontología Ecuatoriana
Psiladiporites minimus, Verrucatosporites usmensis y
Zonocostites ramonae.
Correlación de la Zona: Esta Zona corresponde a la
Zona G2 de Van der Hammen y Wymstra, 1964.
3.10. Nanofósiles calcáreos y su
importancia bioestratigráfica en el
Campo Amistad.
Debido a las condiciones paleoambientales
de depositación de los sedimentos atravesados por las
perforaciones en el Campo Amistad, los nanofósiles
calcáreos se encuentran mejor representados en los
sedimentos marinos del Pleistoceno Temprano,
ocurriendo en forma esporádica en el Plioceno y
Mioceno respectivamente. No obstante han sido de
mucha utilidad para precisión de edades
determinación de algunas zonas bioestratigráficas,
nombrándose a continuación las épocas con sus
especies diagnósticas (Figura 3.12).
3.10.1. Mioceno Medio:
La ocurrencia de Reticulofenestra
pseudoumbilica (Mioceno Medio – Plioceno
Temprano) que a su vez es el marcador zonal del
Mioceno Medio, permite definir que los sedimentos
no son más antiguos que el Mioceno Medio, así
también la ocurrencia de Coronocyclus nitescens
(Eoceno Tardío - Mioceno Medio) y Coccolithus
miopelagicus (Oligoceno – Mioceno Medio) indican
edades no más jóvenes que el Mioceno Medio.
Están presentes también en los intervalos de
esta época: Dictyococcites antarcticus (Mioceno -
Plioceno), Dictyococcites productus (Mioceno -
Plioceno), Reticulofenestra minutula (Neógeno) y
Sphenolithus compactus (Mioceno Temprano –
Mioceno Tardío temprano).
3.10.2. Plioceno Temprano:
Pseudoemiliania lacunosa (Plioceno
Temprano tardío – Pleistoceno Temprano)
57
Gephyrocapsa sp. (Plioceno Temprano tardío -
Holoceno), son indicativos de edades no más antiguas
que el Plioceno Temprano tardío.
La ocurrencia de ejemplares de
Reticulofenestra pseudoumbilica (Mioceno Medio –
Plioceno Temprano temprano) y de Sphenolithus
abies (Mioceno Medio tardío – Plioceno Temprano
temprano) es indicativa de edades no más jóvenes que
la Zona NN15 del Plioceno Temprano temprano.
3.10.3. Plioceno Tardío:
En las perforaciones el primer hallazgo
(extinción) de ejemplares de Sphenolithus (Paleoceno
– Plioceno) sirve para definir que se atraviesan
sedimentos pliocénicos.
Están presentes también en esta época:
y Helicosphaera sellii (Mioceno Tardío – Pleistoceno
Temprano), Coccolithus doronicoides (Plioceno –
Pleistoceno) y Dictyococcites productus (Mioceno –
Plioceno).
3.10.4. Pleistoceno Temprano:
En algunas perforaciones se encuentra
presente el marcador zonal de Martini (1971)
Pseudoemiliania lacunosa (Plioceno Temprano tardío
– Pleistoceno Temprano).
Otras especies ocurrentes son:
Gephyrocapsa caribbeanica (Pleistoceno –
Holoceno), Gephyrocapsa oceanica (Pleistoceno –
Holoceno), Coccolithus pelagicus (Paleoceno –
Pleistoceno) y Coccolithus doronicoides (Plioceno -
Pleistoceno)
3.11. Correlación bioestratigráfica
entre los pozos Golfo de Guayaquil
- 1 y Amistad Sur - 1.
Se muestra la correlación bioestratigráfica
realizada entre los pozos: Golfo de Guayaquil - 1 y
y Amistad Sur - 1, tomando como base la de Benítez
58 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
Micropaleontología Ecuatoriana 59

Figura 3.13 Correlación bioestratigráfica entre los pozos Golfo de Guayaquil – 1 y Amistad Sur – 1.
Modificada de Benítez (1995). Zonación numérica aplicada de Berggren y Van Couvering (1974). Especies
ilustradas: 1. Uvigerina peregrina, 2. Globorotalia tumida, 3. Pulleniatina obliquiloculata, 4. Globorotaloides
hexagonum, 5. Bolivina bicostata, 6. Globorotalia planispira, 7. Globorotalia humerosa, 8. Globorotalia
crassaformis, 9. Globigerinoides conglobatus, 10. Globigerinita glutinata, 11. Globorotalia acostaensis, 12.
Globorotalia bononiensis, 13. Bucella hannai, 14. Hanzawaia concentrica, 15, 16, 26, 33, 40 y 48. Ammonia
becarii, 17. Bolivina nobilis, 18. Bolivina floridana, 19. Globorotalia siakensis, 20. Globigerinoides sicanus, 21.
Turborotalia birnageae, 22. Hystrichosphaeridium choanophorum, 23. Multiespinula quanta, 24. Alnipollenites
verus, 25. Psilastephanoporites tesseroporus, 27. Globigerina digitata, 28. Reticulofenestra pseudoumbilica, 29.
Helicosphaera sellii, 30. Sphenolithus abies, 31. Calcidiscus macintyrei, 32. Echitricolporites mcneillyi, 34.
Ligolodinium machaerophorum, 35. Foveotriletes ornatus, 36. Echitricolporites spinosus, 37. Spinizonocolpites
echinatus, 38. Hystrichosphaeridium sp., 39. Crassoretitriletes vanraadshooveni, 41. Verrucatosporites usmensis,
42. Microthallites sp., 43. Zonocostites ramonae, 44. Multimarginites vanderhammeni, 45. Echiperiporites estelae,
46. Psilatriporites sp., 47. Globigerinoides sicanus.

(1995), con las dataciones relativas a nivel de época y
zona (Figura 3.13).
La zonación numérica aplicada es la de
Berggren y Van Couvering (1974). Dicha correlación
comprende edades que van desde el Mioceno
Temprano tardío, Zona N8 correspondiente a la Fm
Subibaja, hasta el Pleistoceno Tardío, Zona N23,
equivalente a la Fm Tablazo. Se ilustran las
asociaciones de foraminíferos, nanofósiles calcáreos
y palinomorfos, característicos de estas edades.
60 3. Nuevos datos bioestratigráficos y paleoecológicos de las formaciones geológicas ecuatorianas
Micropaleontología Ecuatoriana
Capítulo 4
CUENCA PROGRESO
La Cuenca Progreso es una cubeta sinclinal,
con una subsidencia rápida en el Oligoceno Tardío y
posterior relleno con sedimentos Oligo - Miocénicos.
Está ubicada entre los 2° 0’ y 2° 40’ de Latitud Sur y
entre los 80° 0’ y 80° 30’ de Longitud Oeste. Limita
al Norte con la Cordillera Chongón Colonche, al SO
con el Levantamiento de Santa Elena y al Este con el
Graben de Jambelí.
Tiene una extensión aproximada de 3200
2
Km , representando una zona deprimida del antearco,
entre el Levantamiento de Santa Elena y la Cordillera
Chongón Colonche (Figura 4.1).
Los análisis micropaleontológicos que se han
realizado en la Cuenca Progreso, corresponden a
muestras de afloramientos provenientes de las
diversas campañas efectuadas por los geólogos de
CEPE durante los años 1982 - 1984; a muestras de
perforaciones de líneas sísmicas efectuadas por la
Geophysical Energy Company (GECO) en 1984 y de
perforaciones exploratorias de hidrocarburos
realizadas por compañías extranjeras, como es el caso
del pozo Santo Domingo - 1.
En la Cuenca Progreso se encuentra
aflorando una sucesión estratigráfica, conformada por
las formaciones: Zapotal, Dos Bocas, Villingota,
Subibaja, Progreso, Puná y Tablazo (Figura 4.2).
Sin embargo, en perforaciones realizadas en
la zona próxima al borde Norte de la cuenca, se han
encontrado rocas del Grupo Azúcar de edad
paleocénica y del Grupo Ancón de edad eocénica.
61
4.1. Formación Zapotal.
Aflora en los márgenes de la Cuenca
Progreso. Según Bristow (1975), la localidad tipo está
cruzada por la línea del ferrocarril (hoy
desmantelada) al Norte del pueblo Zapotal. Los
geólogos de la International Ecuadorean Petroleum
Co. (IEPC), entre ellos Smith (1947) reportaron esta
Formación en los pozos Data y Daular. En la
actualidad las únicas rocas aflorantes en la Cuenca
Progreso que pueden ser asignadas a la Fm Zapotal,
son las de su localidad tipo, ubicadas hacia el SO, y
las del sector NE de la cuenca, Toro (1994).
La litología según Smith (1947), consiste de
areniscas y conglomerados con presencia de fósiles
marinos y restos de plantas terrestres. Predominan
conglomerados de cherts, y se intercalan areniscas de
grano grueso y areniscas tobáceas. También se
encuentran lutitas laminadas con intercalaciones de
areniscas. La Fm Zapotal es poco potente en los
bordes, alcanzando sus mayores espesores en el
depocentro oriental de la cuenca. En los pozos: Data -
1, Bajada - 1, Cañas - 1, Daular - 1, Rodeo - 1 y
Rodeo - 2 está presente con una potencia de hasta
1060 m de espesor.
En la interpretación geofísica de la línea
sísmica GP - 29 realizada por Cotrina (1986) y en
estudios bioestratigráficos de Euribe (1988) indican
que hacia el Este su potencia alcanza hasta los 1500
m. Descansa discordantemente sobre el Grupo Ancón
(Small, 1962).
 62

Figura 4.1. Mapa geológico de la Cuenca Progreso donde se ubica el pozo Santo Domingo – 1. Adaptado de CEDEGE (2001).
4. Cuenca Progreso
Micropaleontología Ecuatoriana 63

Figura 4.2. Columna estratigráfica de la Cuenca Progreso.

64 4. Cuenca Progreso

La Fm Zapotal se caracteriza por presentar primero en usar este nombre fue Hagen (1925) para
microfauna y microflora muy escasas, debido en parte designar el intervalo 0 - 168 m del pozo Zapotal - 1.
a que en el conjunto de sedimentos predominan facies La Fm Dos Bocas aflora en el margen Oeste de la
de origen continental sobre facies marinas, hecho que Cuenca Progreso, habiendo sido reconocida también
ha limitado la obtención de microfósiles diagnósticos. en el centro y Este de la cuenca en los pozos Santo
Sin embargo muestras pertenecientes a una facies Domingo - 1, Rodeo - 1 y Las Cañas - 1. Mills (1967)
marina de esta Formación contienen escasos menciona que en los Ríos Moreno y Ciénega, entre
microfósiles, entre ellos los foraminíferos bentónicos: Azúcar, Subibaja, Dos Bocas y Ciénega
Gyroidina sp., Cibicides sp., Bathysiphon sp. y respectivamente, se encuentran buenos afloramientos.
Rhabdammina sp., así como fragmentos y moldes Excelentes afloramientos se encuentran en el
internos de microgasterópodos; no se han encontrado Río Zapotal, en el Río Grande de San Antonio y en el
nanofósiles calcáreos, ni palinomorfos. Benítez pueblo de Buenos Aires, García (1983); Zorrilla
(1986) considera la Formación como la facies (1998).
transgresiva basal del ciclo marino Dos Bocas. Litológicamente la Fm Dos Bocas consiste
de arcillolitas limosas color café oscuro

4.1.1. Edad asignada: “achocolatadas”, suaves, laminadas, con vetillas

centimétricas de yeso, limolitas café oscuro y
No obstante las limitaciones anotadas
areniscas muy finas de coloración café amarillenta en
relacionadas a la ausencia de microfósiles
la parte superior. Es característica la presencia de
diagnósticos, se asume por posición estratigráfica una
bloques métricos con aspecto de concreciones o de
edad relativa de Oligoceno para los sedimentos de la
estratos discontinuos, asumiendo formas lenticulares
Fm Zapotal.
como si fuesen producto de un deslizamiento. El
espesor de los sedimentos de la Fm Dos Bocas es del
4.1.2. Paleoambiente:
orden de los 300 m en los bordes Norte y Sur de la
La fauna y flora fósiles de la Fm Zapotal,
cuenca y de 2360 m en el centro de la cuenca (Pozo
permiten obtener algunas inferencias sobre la
Santo Domingo - 1). En este último valor, están
paleoecología dominante, presentando facies fluviales
incluidas las formaciones Villingota y Subibaja
a marino someras, cuyas áreas fuentes han sido el
(Figura 4.3).
Levantamiento de la Península de Santa Elena y la
La microfauna de la Fm Dos Bocas es escasa
Cordillera Chongón Colonche, según Benítez (1995).
en su base y en su tope, no así en su sección media,
Así la base de la Formación está conformada por
donde hay abundancia y diversidad de foraminíferos
conglomerados y areniscas con restos de plantas
bentónicos y planctónicos, así como escasos
indicando condiciones fluvio - continentales;
radiolarios.
mientras que hacia el tope la litología cambia a
Los nanofósiles calcáreos no fueron
arcillolitas que contienen una fauna
mayormente investigados, asumiendo que se
predominantemente bentónica que indica condiciones
encuentran en gran variedad y cantidad en la sección
de un mar somero.
media, por la rica presencia de foraminíferos
calcáreos, pudiendo ser éste un tema de investigación
4.2. Formación Dos Bocas. en el futuro.
Nombre tomado del pueblo de Dos Bocas La base de la Fm Dos Bocas parece estar
(ahora desaparecido), a 7 Km al Este de Zapotal. El presente en un afloramiento localizado en el pueblo
Micropaleontología Ecuatoriana 65

Figura 4.3. Columna estratigráfica del pozo Santo Domingo – 1. Adaptado de Zorrilla
(1999).
66 4. Cuenca Progreso

de Buenos Aires, entre las coordenadas 553250 – americana, Hanzawaia concentrica, Hanzawaia sp.,
9’741500 y 553100 - 9’741650, donde hay escasa Haplophragmoides carinatum, Haplophragmoides
presencia de foraminíferos y algunos radiolarios, spp., Lenticulina americana, Lenticulina senni,
entre los que se cuentan: Lychnocanoma elongata Lenticulina spp., Melonis affinis, Melonis agrestis,
(Mioceno Temprano, Zona de Lychnocanoma Nodosaria lamellata, Nodosaria longiscata,
elongata – Zona de Stichocorys wolffii), Theocyrtis Nodosaria vertebralis, Nodosaria sp., Nonionella sp.,
annosa (Oligoceno Medio, Zona de Dorcadospyris Plectofrondicularia californica, Pseudononion
ateuchus – Mioceno Temprano medio, Zona de obductus, Pseudononion pizarrensis, Rectuvigerina
Stichocorys delmontensis), Eucyrtidium diaphanes transversa, Siphogenerina lamellata, Sphaeroidina
(Oligoceno Temprano, Zona de Theocyrtis tuberosa – bulloides, Uvigerina auberiana, Uvigerina gallowayi,
Mioceno Temprano, Zona de Calocycletta costata), Uvigerina multicostata, Uvigerina peregrina,
Cyrtocapsella cornuta (Mioceno Temprano, Zona de Uvigerina sp. y Valvulineria venezuelana.
Cyrtocapsella tetrapera – Mioceno Tardío, Zona de Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis,
Didymocyrtis penultima), Calocycletta aff. serrata Catapsydrax stainforthi, Catapsydrax unicavus,
(Mioceno Temprano temprano, Zona de Catapsydrax sp., Globigerina ciperoensis,
Cyrtocapsella tetrapera) y Calocycletta virginis Globigerina euapertura, Globigerina praebulloides,
(Mioceno Temprano, Zona de Cyrtocapsella Globigerina tripartita, Globigerina venezuelana,
tetrapera – base de Mioceno Medio); otros Globigerina spp., Globorotalia continuosa,
radiolarios ocurrentes son: Cenellipsis sp., Globorotalia obesa, Globorotalia siakensis,
Cyrtocapsa pyrum, Cyclampterium aff. pegetrum, Globorotalia opima nana / continuosa, Globorotalia
Hymeniastrum sp., Stylodictya sp., Theocorythium sp., Globigerinita incrusta, Globigerinita sp.,
aff. vetulum y Theocorythium sp. (Figura 4.4). Globigerinoides diminutus, Globigerinoides
La ausencia de ejemplares bien conservados quadrilobatus altiapertura, Globigerinoides ruber,
del radiolario Calocycletta serrata, no permite definir Globigerinoides quadrilobatus primordius,
con una absoluta certeza la Zona de Cyrtocapsella Globigerinoides subquadratus, Globigerinoides
tetrapera, correlacionable con la Zona N4, a la que quadrilobatus sacculifer, Globigerinoides
probablemente corresponde este afloramiento. quadrilobatus triloba, Globigerinoides sp. y
La asociación de foraminíferos encontrada Globoquadrina altispira globosa.
en afloramientos de la Fm Dos Bocas (Figura 4.5), es Unos pocos nanofósiles calcáreos han sido
la siguiente: identificados: Coccolithus miopelagicus, Coccolithus
Foraminíferos bentónicos: Astacolus ovatus, sp., Sphenolithus moriformis y Helicosphaera
Bathysiphon sp., Bolivina advena, Bolivina arta, kamptneri.
Bolivina bicostata, Bolivina cuadriae, Bolivina En el pozo Santo Domingo - 1, en el
isidroensis, Bolivina marginata, Bolivina intervalo 2110’ - 9930’ atribuido a la Fm Dos Bocas,
multicostata, Bolivina pisciformis, Bolivina sp., los foraminíferos son abundantes y diversos (Figura
Bulimina striata, Bulimina uvigerinaformis, Bulimina 4.6).
sp., Buliminella curta, Buliminella ecuadorana, Foraminíferos bentónicos: Amphistegina lessonii,
Buliminellita mirifica, Cassidulina californica, Bathysiphon spp., Bolivina advena, Bolivina arta,
Cassidulina delicata, Cibicidoides floridanus, Bolivina charapotoensis, Bolivina directa, Bolivina
Cibicidoides crebbsi, Cibicides matanzasensis, dispar, Bolivina floridana, Bolivina isidroensis,
Cibicides sp., Ecuadorota bristowi, Hanzawaia Bolivina marginata, Bolivina pisciformis, Bolivina
Micropaleontología Ecuatoriana 67

Figura 4.4. Radiolarios de la base de la Fm Dos Bocas: 1. Cenellipsis sp., 2.

Hymeniastrum sp., 3. Theocyrtis annosa, 4. Lychnocanoma elongata, 5. Cyrtocapsa pyrum,
6. Calocycletta virginis, 7. Stilodictya sp., 8. Cyclampterium aff. pegetrum, 9. Calocycletta
aff. serrata, 10. Theocorythium aff. vetulum, 11. Calocycletta sp., 12. Theocorythium sp.
68 4. Cuenca Progreso

Figura 4.5. Foraminíferos bentónicos y planctónicos de afloramientos de la Fm Dos

Bocas: 1. Rectuvigerina transversa, 2. Lenticulina senni, 3. Ecuadorota bristowi (vista
espiral), 4. Hanzawaia concentrica, 5. Lenticulina americana, 6. Globigerinoides ruber, 7.
Globigerinoides subquadratus, 8. Globigerinoides quadrilobatus triloba, 9. Globigerina
praebulloides, 10. Catapsydrax stainforthi, 11. Catapsydrax dissimilis, 12. Globigerina
tripartita.
Micropaleontología Ecuatoriana 69

Figura 4.6. Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Dos Bocas del pozo

Santo Domingo – 1: 1. Bulimina uvigerinaformis, 2. Lenticulina americana, 3. Buliminella
ecuadorana, 4. Globorotalia opima nana/continuosa, 5. Globigerinoides subquadratus, 6.
Globigerinoides quadrilobatus altiapertura, 7. Globigerina venezuelana, 8. Cassigerinella
chipolensis, 9. Globigerina euapertura, 10. Globigerinoides quadrilobatus primordius, 11.
Globigerina ciperoensis, 12. Catapsydrax unicavus.
70 4. Cuenca Progreso

vaughani, Bolivina sp., Brizalina alata, Brizalina siakensis, Globorotalia obesa, Globorotalia opima
granti, Brizalina sp., Bulimina rostrata, Bulimina nana / continuosa, Globorotalia sp., Globigerinita
striata, Bulimina uvigerinaformis, Bulimina sp., incrusta, Globigerinita naparimaensis, Globigerinita
Buliminella curta, Buliminella ecuadorana, sp., Globigerinoides extremus, Globigerinoides
Buliminella sp., Buliminellita mirifica, Cassidulina inmaturus, Globigerinoides obliquus,
californica, Cassidulina subglobosa, Cibicidoides Globigerinoides ruber, Globigerinoides
compresus, Cibicidoides floridanus, Cibicidoides quadrilobatus triloba, Globigerinoides quadrilobatus
crebbsi, Cibicidoides spp., Discorbis sp., primordius, Globigerinoides quadrilobatus
Ellipsonodosaria verneulli, Ecuadorota bristowi, altiapertura, Globigerinoides quadrilobatus
Fursenkoina sp., Guttulina sp., Hanzawaia sacculifer, Globigerinoides subquadratus,
americana, Hanzawaia concentrica, Hanzawaia Globigerinoides sp., Globoquadrina altispira
isidroensis, Hanzawaia mantaensis, Lenticulina globosa, Globoquadrina baroemoensis,
americana, Lenticulina arbensis, Lenticulina calcar, Globoquadrina dehiscens, Globoquadrina larmeui,
Lenticulina clericii, Lenticulina senni, Lenticulina Globoquadrina praedehiscens, Globoquadrina sp. y
sp., Nodosaria consobrina, Nodosaria lamellata, Hastigerina sp.
Nodosaria longiscata, Nodosaria vertebralis,
Nonionella turgida, Nonionella sp., Oridorsalis 4.2.1. Edad asignada:
umbonatus, Plectofrondicularia californica, La base de la Fm Dos Bocas, parece
Plectofrondicularia sp., Pleurostomella acuminata, corresponder a la Zona de radiolarios Cyrtocapsella
Pleurostomella sp., Pseudonodosaria sp., tetrapera de Riedel y Sanfilippo, 1978 a, del Mioceno
Pseudononion affinis, Pseudononion incisus, Temprano temprano, por el hallazgo de Cyrtocapsella
Pseudononion obductus, Pseudononion pizarrensis, cornuta, Calocycletta virginis y Calocycletta aff.
Pseudononion sp., Pyrgo sp., Quinqueloculina spp., serrata, encontrados en un afloramiento de la
Rectuvigerina curta, Rectuvigerina transversa, población de Buenos Aires.
Rectuvigerina multicostata, Rectuvigerina sp., En el pozo Santo Domingo - 1, el hallazgo
Rhabdammina sp., Sigmoilina celata, Sigmoilina sp., de un ejemplar de Globorotalia kugleri (Mioceno
Siphogenerina lamellata, Spirosigmoilina sp., Temprano temprano, Zonas N4 - ½ N5) a los 9810’ -
Sphaeroidina chilostomata, Spiroloculina sp., 9820’, indica para esta profundidad la Zona N4 de
Stilostomella advena, Uvigerina hispida, Uvigerina foraminíferos planctónicos.
peregrina, Uvigerina rugosa, Uvigerina sp., La sección central de la Formación tiene una
Valvulineria venezuelana y Valvulineria spp. edad de Mioceno Temprano temprano, N5 – Mioceno
Foraminíferos planctónicos: Cassigerinella Temprano medio, N6, correlacionables con las Zonas
chipolensis, Cassigerinella sp., Catapsydrax de Catapsydrax dissimilis – Catapsydrax stainforthi,
dissimilis, Catapsydrax stainforthi, Catapsydrax por la ocurrencia de los foraminíferos planctónicos
unicavus, Catapsydrax sp., Globigerina guías: Globigerinita naparimaensis (Mioceno
angustiumbilicata, Globigerina brazieri, Globigerina Temprano temprano, ½ N5 – Holoceno),
ciperoensis, Globigerina euapertura, Globigerina Catapsydrax unicavus (Eoceno Medio – Mioceno
leroyi, Globigerina praebulloides, Globigerina Temprano medio, N6), Catapsydrax stainforthi
venezuelana, Globigerina woodi, Globigerina sp., (Mioceno Temprano temprano, N4 – Mioceno
Globorotalia continuosa, Globorotalia fohsi Temprano medio, N7), Catapsydrax dissimilis
peripheroronda, Globorotalia kugleri, Globorotalia (Eoceno Medio – Mioceno Temprano medio, N6),
Micropaleontología Ecuatoriana 71

Figura 4.7. Zonaciones bioestratigráficas de foraminíferos planctónicos y radiolarios del

Mioceno Temprano, aplicadas a la Fm Dos Bocas:
a.) Bolli, 1957 b, 1970; Bolli y Bermúdez, 1965; Bolli y Premoli Silva, 1973; Bolli y Saunders,
1985.
b.) Banner y Blow, 1965; Blow, 1969; Berggren y Van Couvering, 1974.
c.) Nigrini, 1971; Sanfilippo y otros, 1981.

Globoquadrina dehiscens (Mioceno Temprano Berggren y Van Couvering (1974) para foraminíferos
temprano, N5 – Plioceno Temprano), Globorotalia planctónicos, las cuales son descritas a continuación
opima nana / continuosa (Oligoceno Tardío – (Figura 4.7).
Mioceno Temprano medio, N6), Globoquadrina
altispira globosa (Mioceno Temprano temprano, N5 4.2.2.1. Zonas de foraminíferos
– Plioceno Medio) y Globigerinoides subquadratus planctónicos.
(Mioceno Temprano temprano, N5 – Holoceno).
4.2.2.1.1. Zona de Globigerinoides
La última ocurrencia de Catapsydrax
primordius.
dissimilis a los 2110’ – 2120’ en el pozo Santo
Zona: N4
Domingo – 1, marca a esta profundidad el tope de la
Tipo de Zona: Zona de rango concurrente.
Zona N6.
Referencia original: Blow (1969), enmendada por
Bolli y Saunders (1985).
4.2.2. Zonas bioestratigráficas aplicadas
Definición: Intervalo desde la primera ocurrencia de
a la Fm Dos Bocas. Globigerinoides primordius / trilobus a la última
Como resultado de la determinación ocurrencia de Globorotalia kugleri.
específica de los radiolarios y foraminíferos Ocurrencia: La Zona de Globigerinoides primordius
planctónicos presentes en sedimentos de los diversos es correlacionable con la Zona de radiolarios
afloramientos y ripios del pozo Santo Domingo - 1 de Cyrtocapsella tetrapera encontrada en el
la Fm Dos Bocas, se aplica las zonaciones afloramiento de Buenos Aires.
bioestratigráficas de Sanfilippo y otros (1981), para
radiolarios; y las de Bolli y Saunders (1985) y de 4.2.2.1.2. Zona de Catapsydrax dissimilis.
72 4. Cuenca Progreso

Zona: N5. 4.3. Formación Villingota.

Tipo de Zona: Zona de intervalo.
Término introducido por McLaughlin
Referencia original: Cushman y Renz (1947),
(1956), para referirse a las arcillolitas limosas que
enmendada por Bolli (1957).
afloran en la carretera Progreso – Salinas, entre los
Definición: Intervalo con marcador zonal, desde la
sitios Villingota y Aguada. La localidad tipo es la
última ocurrencia de Globorotalia kugleri a la
Cantera de Sucre, a 1.5 Km al SO del pueblo de
primera ocurrencia de Globigerinatella insueta.
Villingota. La Fm Villingota se encuentra entre las
Ocurrencia: La zona ocurre en el pozo Santo
formaciones Dos Bocas infrayacente y Subibaja
Domingo - 1 (7970’ - 9930’).
suprayacente.
Sus características litológicas son:
4.2.2.2. Zona de radiolarios.
arcillolitas limosas gris claras a blancas, con
4.2.2.2.1. Zona de Cyrtocapsella tetrapera. abundantes escamas de peces y diatomeas, bien
Tipo de Zona: Cronozona - Intervalo. laminadas y semifriables; se presentan además
Referencia original: Riedel y Sanfilippo, 1978 a. intercalaciones de arcillolitas grises, sin diatomeas;
Definición: Desde la base morfotípica de localmente son más tobáceas y arenosas.
Cyrtocapsella tetrapera hasta el tope morfotípico de La microfauna encontrada en esta Formación
Theocyrtis annosa. es muy variada, consistiendo fundamentalmente de
Observaciones: Los eventos incluidos en la Zona de foraminíferos bentónicos y planctónicos, radiolarios y
Cyrtocapsella tetrapera son: diatomeas. En esta entidad no se observan cambios
• La última ocurrencia de Calocycletta serrata. faunísticos de importancia en relación con la edad
• La primera ocurrencia de Cyrtocapsella relativa de la Fm Dos Bocas. Los que se registran
cornuta. revelan más bien condiciones ambientales algo
• El límite inferior de la zona está diferentes.
aproximadamente sincronizado con la primera La asociación de foraminíferos bentónicos y
ocurrencia de Calocycletta serrata, la primera planctónicos determinada en la Fm Villingota es la
ocurrencia de Calocycletta virginis y la última siguiente:
ocurrencia de Artophormis gracilis. Foraminíferos bentónicos: Amphicoryna hirsuta,
Ocurrencia: La Zona de radiolarios Cyrtocapsella Astacolus sp., Bolivina alazanensis, Bolivina
tetrapera posiblemente está presente en el caudriae, Bolivina earlandi, Bolivina pisciformis,
afloramiento de la localidad de Buenos Aires. Bolivina marginata, Bolivina sp., Bulimina striata,
Bulimina uvigerinaformis, Buliminella ecuadorana,
4.2.3. Paleoambiente: Buliminellita nuda, Cancris sagrai, Cassidulina
Sobre la base de una asociación típica de subglobosa, Dentalina communis, Dentalina sp.,
foraminíferos bentónicos, caracterizada por presentar Eponides umbonata, Fursenkoina sp., Lenticulina
un caparazón calcáreo grande, de pared gruesa y americana, Nodosaria lamellata, Nodosaria
ornamentación variada, así como de una muy buena longiscata, Nodosaria stainforthi, Nonionella sp.,
representación cuantitativa de foraminíferos Planulina sp., Plectofrondicularia californica,
planctónicos; para la Fm Dos Bocas, se infiere un Plectofrondicularia mansfieldi, Pleurostomella sp.,
paleoambiente marino de plataforma externa a talud Rectuvigerina transversa, Robulus thalmanni,
continental, de temperaturas cálidas. Stilostomella advena, Uvigerina auberiana,
Micropaleontología Ecuatoriana 73

Uvigerina multicostata, Uvigerina isidroensis, los bordes de la cuenca, llevando una gran cantidad
Valvulineria venezuelana y Valvulineria sp. de nutrientes del fondo, que generan a su vez áreas de
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis, gran productividad orgánica de variada composición.
Catapsydrax stainforthi, Catapsydrax unicavus,
Globigerina ciperoensis, Globigerina venezuelana,
4.4. Formación Subibaja.
Globigerina praebulloides, Globigerina sp.,
Se han denominado así a los limos calcáreos
Globorotalia siakensis, Globorotalia obesa,
con abundancia de foraminíferos, que afloran al Norte
Globorotalia scitula, Globigerinoides quadrilobatus
y Oeste del pueblo de Subibaja y al Sur de Zacachum.
triloba, Globigerina tripartita, Globigerinoides
Los geólogos de la IEPC, como Landes (1944), Smith
quadrilobatus sacculifer, Globigerinoides
(1947) y Williams (1947) definieron esta Formación,
quadrilobatus altiapertura, Globigerinoides
pero fue Marks (1951) quien fijó la sección tipo en el
subquadratus, Globoquadrina altispira globosa,
camino Zacachum - Buenos Aires. Este autor
Globoquadrina dehiscens, Globoquadrina larmeui y
estableció la existencia de los miembros Saiba
Globigerinita incrusta.
(inferior) y Zacachum (superior), que no se
diferencian en su litología. Lo que si es observable es
4.3.1. Edad asignada: la disminución de la microfauna y el aumento de
La edad asignada es de Mioceno Temprano moluscos en el Miembro Zacachum, indicando una
temprano, N5 - Mioceno Temprano medio, N6, en somerización del paleoambiente.
base a la asociación de foraminíferos planctónicos, en El mapeo de esta Formación ha sido uno de
especial a las ocurrencias de Globigerinoides los mayores éxitos de las campañas de campo de la
quadrilobatus altiapertura (Mioceno Temprano década del 80 de la CEPE – SRG, apoyado en los
temprano, N4 – Mioceno Temprano tardío, ½ N8), datos micropaleontológicos. Desde la realización de
Catapsydrax stainforthi (Mioceno Temprano los primeros cortes estratigráficos a lo largo de las
temprano, N5 – Mioceno Temprano medio, N7) y líneas de Vibroseis LV - 26 y LV - 16, García (1983)
Catapsydrax dissimilis (Eoceno Medio – Mioceno demuestra que esta Formación ocupa un área mucho
Temprano medio, N6). mayor a la originalmente asignada. Así se ha
comprobado que aflora en el Km 40 de la carretera
4.3.2. Paleoambiente: Guayaquil - Salinas en el pueblo de El Consuelo; en
En virtud de la variedad microfosilífera el camino Chongón - Julio Moreno (sitio La
registrada: foraminíferos, restos de peces, espículas Teresita), en el camino de subida a Bellavista y en los
silíceas de espongiarios, frústulas de diatomeas y bordes Occidental y Oriental de la cuenca.
radiolarios, se infiere para este momento geológico Litológicamente está formada por limolitas
un ambiente marino de plataforma externa a talud calcáreas, de aspecto moteado, debido a la gran
continental, de 200 a 300 m de profundidad. Es cantidad de foraminíferos. También son comunes las
evidente que debieron prevalecer ciertas condiciones limolitas gris verdosas a gris oscuras. Se encuentran
especiales en el ambiente para que se presente este estratos poco potentes de areniscas finas de
enriquecimiento orgánico silício en sedimentos muy coloración café amarillenta en la parte superior del
finos característicos de esta Formación, los cuales Miembro Zacachum.
suelen presentarse cuando existen afloramientos de Esta Formación se caracteriza por presentar
aguas profundas, debido a corrientes verticales que abundancia de foraminíferos bentónicos y
hacen ascender el agua de los fondos oceánicos hacia planctónicos, escasos radiolarios spumellarios, pocas
74 4. Cuenca Progreso

Figura 4.8. Foraminíferos bentónicos y planctónicos de afloramientos de la Fm

Subibaja: 1. Uvigerina peregrina, 2. Globoquadrina larmeui, 3. Hanzawaia concentrica, 4 y
5. Globorotalia siakensis (cara ventral y espiral), 6. Globigerinoides quadrilobatus
sacculifer, 7. Globorotalia continuosa, 8. Globigerinita incrusta, 9. Globorotalia acrostoma,
10. Globigerinoides quadrilobatus triloba, 11. Globigerina woodi, 12. Hastigerina sp.
Micropaleontología Ecuatoriana 75

valvas de ostrácodos, restos de peces (dientes, Globigerinatella insueta, Globigerinita incrusta,

escamas y espinas) y espículas de equinodermos. La Hastigerina spp. y Sphaeroidinellopsis seminulina.
asociación de foraminíferos encontrada en los bordes El análisis micropaleontológico a la sección
de la cuenca, es la siguiente (Figura 4.8): de la Fm Subibaja en el pozo Santo Domingo - 1
Foraminíferos bentónicos: Amphistegina lessoni, ubicado en el centro Sur de la cuenca, muestra los
Astacolus cristi, Astacolus aff. vaughani, Bolivina siguientes resultados:
advena, Bolivina alazanensis, Bolivina cuadriae, Foraminíferos bentónicos: Amphistegina lessonii,
Bolivina cf. cochei, Bolivina charapotoensis, Bolivina Bolivina advena, Bolivina marginata, Bolivina sp.,
interjuncta, Bolivina marginata, Bolivina pisciformis, Buliminella ecuadorana, Buliminella elegantissima,
Bolivina plicata, Bolivina rudderi, Bolivina suteri, Bulimina uvigerinaformis, Hanzawaia concentrica,
Bulimina buchiana, Bulimina uvigerinaformis, Hanzawaia sp., Lagena striata, Lenticulina
Bulimina striata, Buliminella ecuadorana, americana, Quinqueloculina seminula,
Buliminella elegantissima, Buliminellita nuda, Quinqueloculina sp., Uvigerina multicostata y
Cassidulina carapitana, Cassidulina laevigata, Valvulineria venezuelana.
Dentalina communis, Dentalina consobrina, Foraminíferos planctónicos: Globigerina calida,
Dentalina sp., Eponides sp., Fursenkoina punctata, Globigerina praebulloides, Globigerina woodi,
Hanzawaia americana, Hanzawaia concentrica, Globorotalia fohsi peripheroronda, Globorotalia
Hanzawaia sp., Lagena striata, Lenticulina obesa, Globorotalia siakensis, Globigerinoides
americana, Nodosaria lamellata, Nodosaria quadrilobatus triloba, Globigerinoides quadrilobatus
longiscata, Nodosaria stainforthi, Nodosaria sacculifer, Globoquadrina altispira globosa,
vertebralis, Nodosaria sp., Pseudonodosaria Globigerinoides subquadratus, Globoquadrina
comatula, Plectofrondicularia californica, dehiscens y Globigerinita incrusta.
Plectofrondicularia sp., Rectuvigerina curta,
Rectuvigerina senni, Rectuvigerina transversa, 4.4.1. Edad asignada:
Siphogenerina lamellata, Stilostomella advena, El estudio realizado a la microfauna ha
Uvigerina auberiana, Uvigerina multicostata, permitido establecer una precisión en la datación de
Uvigerina peregrina, Uvigerina rustica y la Fm Subibaja. En los bordes de la cuenca la
Valvulineria venezuelana. Formación tiene una edad de Mioceno Temprano
Foraminíferos planctónicos: Cassigerinella tardío, correspondiente a la Zona N7b de Berggren y
chipolensis, Catapsydrax stainforthi, Globigerina Van Couvering (1974) y de Globigerinatella insueta
angustiumbilicata, Globigerina ciperoensis, de Bolli y Saunders (1985), debido a la extinción de
Globigerina praebulloides, Globigerina tripartita, Globigerina tripartita (Eoceno Tardío – Mioceno
Globigerina venezuelana, Globigerina woodi, Temprano) y de Catapsydrax stainforthi (Mioceno
Globorotalia acrostoma, Globorotalia continuosa, Temprano, N4 – N7); y a la aparición de
Globorotalia fohsi peripheroronda, Globorotalia Globigerinoides sicanus (Mioceno Temprano, ¼ N7
obesa, Globorotalia siakensis, Globigerinoides – base de N9).
quadrilobatus sacculifer, Globoquadrina larmeui, En el pozo Santo Domingo - 1 una sección
Globigerinoides quadrilobatus triloba, asignada a la Fm Subibaja corresponde al tope de la
Globigerinoides sicanus, Globigerinoides misma, con una datación de Mioceno Medio
subquadratus, Globoquadrina altispira globosa, temprano, equivalente a las Zonas N9 - N10 de
Globoquadrina dehiscens, Globorotaloides suteri, Globorotalia fohsi peripheroronda - Globorotalia
76 4. Cuenca Progreso

fohsi fohsi, por la ocurrencia del marcador zonal macromoluscos principalmente pelecípodos y
Globorotalia fohsi peripheroronda (Mioceno gasterópodos, así como frecuentes restos de peces.
2
Temprano, N6 - Mioceno Medio, /3 N11), de Algunos foraminíferos bentónicos
Globorotalia siakensis (Oligoceno Tardío - Mioceno encontrados en muestras de afloramientos son:
Medio) y de Globigerina woodi (Mioceno Temprano, Ammobaculites americanus, Bathysiphon sp.,
N6 - Plioceno Temprano). Bolivina advena, Bolivina marginata, Bolivina
pisciformis, Bulimina uvigerinaformis, Buliminella
4.4.2. Paleoambiente: elegantissima, Buliminella ecuadorana, Cibicides

La microfauna bentónica indica un ambiente matanzasensis, Hanzawaia concentrica, Lenticulina

marino de plataforma externa de aguas cálidas en su americana, Uvigerina isidroensis, Uvigerina

base, que se va somerizando hacia el tope. multicostata, Nonionella atlantica, Nonionella incisa
y Valvulineria venezuelana.
En la muestra M - 942 tomada en el Río
4.5. Formación Progreso.
Grande de San Antonio, y correspondiente a la base
La Fm Progreso ha sido mencionada desde
de la Formación, la asociación de foraminíferos
los primeros trabajos geológicos realizados en la
determinada es la siguiente:
cuenca, tales como los de Coloma Silva (1939),
Foraminíferos bentónicos: Amphistegina aff. lessonii,
Landes (1944) y Thalmann (1946). La localidad tipo
Anomalina affinis, Bolivina marginata, Buliminella
fue definida por Marks (1951) en la carretera
sp., Nonionella sp., Nodosaria sp. y Uvigerina
Progreso – Playas, unos 11 Km hacia el Sur, desde la
isidroensis.
antigua estación del ferrocarril. García (1983)
Foraminíferos planctónicos: Globorotalia siakensis,
menciona que la Formación aflora desde el Río de
Globigerinoides quadrilobatus triloba, Globigerina
Miel hasta el centro de la cuenca, observándose la
nepenthes, Globigerinoides subquadratus y
base de la misma en el Río Grande de San Antonio
Globigerina praebulloides.
(coordenadas 565.85 – 9724.25) y el tope de la
Formación en el Río del Mate.
4.5.1. Edad asignada:
La litología comprende areniscas calcáreas y
La edad asignada a la Fm Progreso es de
coquinas de turritelas y ostreidos, intercaladas con
Mioceno Medio para la base por la ocurrencia de los
arcillas gris oliva. Las areniscas son de textura
foraminíferos planctónicos Globigerina nepenthes
variable mal clasificadas, con guijas subredondeadas.
(Mioceno Medio – Plioceno Tardío) y Globorotalia
En el área de Zacachum en la base de la Formación,
siakensis (Oligoceno Tardío – Mioceno Medio). El
las areniscas y coquinas forman un banco potente de
tope por posición estratigráfica llega al Mioceno
rumbo NO – SE buzando hacia el centro de la cuenca
Tardío.
y que puede ser seguido varios kilómetros. Estas
areniscas son medianas a gruesas con estratificación
cruzada y guijarros de varios centímetros; su 4.5.2. Paleoambiente:
composición es litofeldespática. Teniendo en cuenta el contenido faunístico,
En el Río del Mate hacia el tope de la se establece que la Fm Progreso, evidencia un
Formación, se observa la litología característica de ambiente marino somero en la base; según Benítez y
coquinas, areniscas con guijas y arcillas gris oliva. otros (1986) las areniscas conglomerádicas
Esta Formación se caracteriza por la escasez coquinoideas son correspondientes a subfacies de
o ausencia de microfósiles, presentando en cambio canal y las alternancias limo - arcillosas laminadas
Micropaleontología Ecuatoriana
con estructuras flaser, son subfacies de llanura de
marea.
4.6. Formación Puná.
Establecida por Pilsbry y Olsson (1941), en
la Isla Puná, donde geólogos de la DGGM la
subdividen en los Miembros Placer (inferior) y
Lechuza (superior).
En la Cuenca Progreso, según Jiménez
(1985) ha sido definida hacia el SO y SE, en el corte
de la línea GP – 16. La localidad tipo es el Río
Grande en San Antonio, CEPE (1986). En este sector
la litología está representada por secuencias
detríticas, que varían desde gravas, conglomerados,
areniscas, arcillas y limos. Jiménez divide a la
Formación en Puná I y Puná II. Corresponden a Puná
I los sedimentos que contienen una microfauna de
foraminíferos similares a los descritos en el Plio –
Pleistoceno de las perforaciones del Graben de
Jambelí, y a Puná II los sedimentos con fauna de
moluscos con características estuarinas.
La Fm Puná descansa concordantemente
sobre la Fm Progreso y está sobrepuesta por
sedimentos fluvio – estuarinos más jóvenes. El
espesor de la Fm Puná es de unos 550 m.
Los microfósiles encontrados en esta
Formación, corresponden a foraminíferos bentónicos
y planctónicos de sedimentos provenientes de
muestras tomadas de las perforaciones de líneas
sísmicas, en base a los cuales se ha determinado la
edad y el ambiente para la parte basal de la
Formación (Puná Inferior). Los foraminíferos
encontrados son:
Foraminíferos bentónicos: Ammonia becarii,
Anomalina affinis, Bolivina advena, Bolivina cf.
candia, Bolivina marginata, Bolivina subaenariensis,
Buccella sp., Bulimina uvigerinaformis, Buliminella
ecuadorana, Buliminella elegantissima, Elphidium cf.
schmittii, Elphidium sp., Hanzawaia concentrica,
Lenticulina americana, Nonionella sp., Nonion
77
grateloupi y Uvigerina peregrina.
Foraminíferos planctónicos: Globigerina bulloides,
Globigerina cf. digitata, Globigerina falconensis,
Globigerina glutinata, Globigerina nepenthes,
Globorotalia acostaensis, Globorotalia humerosa,
Globorotalia obesa, Globigerinoides quadrilobatus
triloba, Globigerinoides obliquus, Globigerinoides
ruber, Globigerinoides sp., Globoquadrina cf.
altispira globosa, Globoquadrina sp., Globigerinita
cf. incrusta, Globoquadrina larmeui y Orbulina
suturalis.
4.6.1. Edad asignada:
La edad asignada a la Fm Puná Inferior es de
Mioceno Tardío – Plioceno Medio, por la ocurrencia
de los foraminíferos planctónicos: Globorotalia
acostaensis (Mioceno Tardío – Pleistoceno
Temprano), Globorotalia humerosa (Mioceno Tardío
– Pleistoceno Temprano), Globigerina nepenthes
(Mioceno Medio tardío – Plioceno Medio) y
Globoquadrina larmeui (Mioceno Temprano –
Plioceno Tardío).
4.6.2. Paleoambiente:
La fauna encontrada determina un ambiente
marino somero a marino circalitoral de aguas cálidas.
4.7. Formación Tablazo.
Se presenta al SO de la Cuenca Progreso
(línea GP – 16), ocupando una extensión de 5 Km.
Esta Formación yace en discordancia sobre rocas más
antiguas.
La unidad consiste de conglomerados y
areniscas. En este lugar desaparecen en su totalidad
los bancos calcáreos que son característicos de la
Formación en otras áreas. La potencia varía de 0 a 10
m. No hay hallazgo de microfósiles diagnósticos,
asumiendo una edad de Pleistoceno por posición
estratigráfica.
 78
4. Cuenca Progreso

Figura 4.9. Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos de la Cuenca Progreso.

Micropaleontología Ecuatoriana
Capítulo 5
CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE
Representa un rasgo orogénico importante en
la costa ecuatoriana; tiene una dirección NNO - SSE,
extendiéndose desde Guayaquil hasta el sector de
Pedro Pablo Gómez, (Cordillera Costera). Esta
provincia geológica ha llamado la atención de los
geólogos que han emitido diversas teorías sobre su
origen; en ella se encuentran sedimentos desde el
Cretácico hasta el Eoceno (Figura 5.1).
El basamento lo constituye la Fm Piñón y la
cobertura sedimentaria las formaciones Cayo ss,
Guayaquil, San Eduardo y Caliza Las Delicias
(Figura 5.2).
5.1. Formación Piñón.
Constituye el basamento del SO de la costa
ecuatoriana; consiste principalmente de basaltos
afaníticos y diabasas en forma de lavas. Cerca de
Guayaquil se encuentran flujos de diabasas y unos
pocos estratos de tobas y areniscas tobáceas.
Mediante métodos radiométricos se han
datado estas rocas de Aptiano superior - Albiano
inferior sobre plagioclasas, y/o de Campaniano –
Maastrichtiano sobre roca total; considerándolas
como rocas de fondo oceánico, según Goosens y
Rose (1973).
5.2. Formación Calentura.
79
Definida por Thalmann (1946) como el
Miembro basal de la Fm Cayo, denominado
“Calentura” por encontrarse en la Cantera Calentura
que estuvo ubicada en el Peñón del Río, al Norte de
Guayaquil. Actualmente este lugar ha sido explotado
y destruido.
Estudios posteriores han determinado que
dichas rocas no pertenecen a la base de Cayo ss,
debido a que la edad de esos sedimentos es de
Coniaciano (Ordóñez en Benítez, 1990).
Los estudios realizados por geólogos del
CIGG (García y Vilema, durante los años 2001 a
2004) han confirmado la presencia de la Fm
Calentura en una extensión de aproximadamente 90
km de longitud en el flanco NE de la Cordillera
Chongón Colonche, desde las cercanías de Guayaquil
hasta el pueblo Las Delicias (Provincia de Manabí).
La Fm Calentura, con 200 a 250 m de
espesor, sobreyace a la Fm Piñón. Según Vilema y
Cobos (2004) se compone de una serie calcárea tipo
micrita, observando que en algunos intervalos la
caliza tiende a ser marga, con intercalaciones
decimétricas de sedimentos volcanoclásticos
(grauvacas) y en menor proporción lutitas gris
oscuras a negras con silicificación variable; capas
delgadas de brechas volcánicas e hialoclastitas.
Los afloramientos de la Fm Calentura
exclusivamente conformados por las calizas negras,
 80

Figura 5.1. Mapa geológico de ubicación de la Cordillera Chongón Colonche. Tomado de Vilema y Cobos (2004).
5. Cordillera Chongón Colonche
Micropaleontología Ecuatoriana 81

Figura 5.2 Estratigrafía generalizada de la Cordillera Chongón Colonche.

82 5. Cordillera Chongón Colonche

varían entre los 5 y 30 m de espesor y han sido de moluscos pelecípodos del género Inoceramus sp.
encontrados de Sur a Norte en las quebradas: Estero En el Río Grande en las coordenadas 9808715.28 -
Las Minas, Río Paco, Estero Limón, Estero 551090.05 también se encuentran moldes de
Guaraguau, Estero La Naranja, Estero La Derecha, Inoceramus sp.
Estero Zamoreño, Río del Diablo, Estero de Caña y
Río Grande (Figura 5.3). 5.2.1. Edad asignada:
El contenido microfosilífero incluye en La presencia de Archaeoglobigerina
forma esporádica foraminíferos, radiolarios y cretacea (Coniaciano - Maastrichtiano inferior),
nanofósiles calcáreos (Figura 5.4), estando los Pseudotextularia nuttalli (Coniaciano –
macrofósiles representado principalmente por Maastrichtiano), Hedbergella holmdelensis
moluscos. (Coniaciano - Maastrichtiano inferior), Whiteinella
La Fm Calentura está caracterizada por la baltica (Cenomaniano superior - Santoniano inferior),
siguiente asociación de microfósiles: Whiteinella archaeocretacea (Turoniano -
Foraminíferos bentónicos: Bolivina incrassata, Coniaciano), Heterohelix moremani (Albiano
Bolivina kickapoensis, Bolivina reussi, Cassidulina superior - Santoniano inferior), Whiteinella
cretacea, Cibicides subcarinatus, Dentalina gracilis, paradubia (Cenomaniano medio - Coniaciano
Eponides haidingerii, Gyroidina sp., Lenticulina superior) y Dicarinella imbricata (Turoniano superior
rotulata y miliolínido. - Coniaciano medio), le asignan una edad de
Foraminíferos planctónicos: Archaeoglobigerina Coniaciano inferior – Coniaciano medio.
cretacea, Dicarinella canaliculata, Dicarinella cf.
hagni, Dicarinella imbricata, Hedbergella 5.2.2. Zona bioestratigráfica:
delrioensis, Hedbergella cf. flandrini, Hedbergella Se ha determinado la Zona de Dicarinella
holmdelensis, Heterohelix globulosa, Heterohelix primitiva de Caron (1978) que es una zona de
moremani, Heterohelix planata, Heterohelix reussi, foraminíferos planctónicos aplicable al Coniaciano de
Helvetoglobotruncana cf. prahelvetica, la Fm Calentura, cuyas características según el autor
Pseudotextularia nuttalli, Pseudotextularia sp., son:
Whiteinella archaeocretacea, Whiteinella baltica, Zona: Dicarinella primitiva.
Whiteinella inornata y Whiteinella paradubia. Categoría: Zona de intervalo.
Nanofósiles calcáreos: Watznaueria barnesae, Edad: Coniaciano inferior.
Zygolithus stenopous y Zygolithus diplogrammus. Autor: Caron (1978)
Los palinomorfos están ausentes. Definición: Intervalo desde la primera ocurrencia de
Algo de anotar es el escaso número de Dicarinella primitiva y la primera ocurrencia de
ejemplares que se ha podido aislar en la mayoría de Dicarinella concavata.
las muestras de rocas, debido en muchos casos a la Ocurrencia: Ocurre en muestras de la Quebrada
dificultad para su disgregación, ya que se observa una Guaraguau y Río Grande.
relativa frecuencia de microfósiles en las láminas
delgadas. 5.2.3. Paleoambiente:
En afloramientos del Río Guaraguau en el Aplicando el criterio de la distribución de los
tope de la caliza, en las coordenadas 9775745 - foraminíferos del Cretácico Tardío de Sliter (1972)
595886, se han encontrado abundantes moldes para la Fm Calentura en los afloramientos del Río
internos y externos con escasos restos de conchillas Guaraguau, se puede deducir el inicio de una
 Micropaleontología Ecuatoriana

Figura 5.3. Mapa de ubicación del Río Guaraguau donde aflora la Fm Calentura: A) Lutitas silíceas con intercalaciones de tobas y
areniscas, B) Caliza negra de la Fm Calentura, C) Inoceramus sp. en calizas negras, D) Pillow lavas de la Fm Piñón. Fuentes: Velasco y
83

Mendoza (2003), Vilema (2004).

84 5. Cordillera Chongón Colonche

Figura 5.4. Foraminíferos de la Fm Calentura: 1, 2 y 5. Whiteinella archaeocretacea, 3.

Archaeoglobigerina cretacea, 4. Hedbergella holmdelensis, 6. Pseudotextularia nuttalli, 7.
Hedbergella sp., 8. Heterohelix planata, 9. Pseudotextularia sp., 10. Heterohelix moremani,
11. Heterohelix globulosa, 12. Miliolínido.
Micropaleontología Ecuatoriana
transgresión marina en la base de la Formación,
donde no se observan microfósiles, pero si frecuentes
granos de pirita, indicadores de un ambiente marino
reductor. Dicho evento alcanza niveles de plataforma
externa (100 - 200 m de profundidad). Hacia la parte
más calcárea de la Fm Calentura, hay una escasa
recuperación de foraminíferos bentónicos
representados por: Dentalina sp., Lenticulina sp.,
Bolivina sp. y Cibicides sp. y de foraminíferos
planctónicos representados por Heterohelix,
Hedbergella, Whiteinella, Dicarinella y Rotalipora;
notándose una mayor representación de
heterohelícidos y hedbergélidos, característicos de
plataforma continental. Estas características
biológicas observadas en las rocas de la Fm
Calentura, sugieren un medio de depositación de
aguas muy tranquilas, con poca oxigenación en el
fondo; en tanto que se observa una mayor
representación de foraminíferos planctónicos (que
tuvieron un tipo de vida flotante en aguas
superficiales), situación que pudo haberse producido
por dos causas: en un ambiente marino parcialmente
cerrado, que por el aumento relativo del nivel del
mar, recibe un gran aporte de nutrientes acompañado
por una gran productividad. Se produce luego una
regresión marina, que ocasiona un exceso de
consumo de oxígeno por parte de los organismos
animales, produciéndose la gradual disminución del
oxígeno en la columna de agua en primera instancia
en la interfase sedimento - agua, ya que allí la vida
bentónica es muy rica, hasta completar la falta en
toda la columna, con excepción de los niveles
superficiales, en los cuales todavía existe vida de
organismos planctónicos, debido a que disponen del
oxígeno proveniente de la atmósfera. Cuando estos
organismos planctónicos completan su ciclo de vida,
mueren y los caparazones migran hacia el fondo. En
estos casos suelen encontrarse foraminíferos
planctónicos bien preservados, ya que los fondos
estuvieron bastante libres de bioturbación. En el caso
de la Fm Calentura se deduce que estos ambientes no
85
alcanzaron a ser lo suficientemente reductores, como
para atacar químicamente a los caparazones
planctónicos y disolverlos en su totalidad.
En los ambientes con carencia de oxígeno
como el de la Fm Calentura, existen bacterias que son
las denominadas anaeróbicas, que reducen la materia
orgánica en sucesivas reacciones químicas, en parte
primero oxidantes, luego reductoras, cuyo resultado
son los yacimientos de hidrocarburos.
Otra causa sería la de estratos anóxicos
causados por upwelling (aguas surgentes), los que se
desarrollan cuando el suministro de oxígeno en el
agua a profundidad no puede satisfacer la demanda,
debido a la alta productividad biológica en la
superficie.
Las asociaciones de foraminíferos en la parte
basal de la Fm Calentura demuestran temperaturas
cálidas en el ambiente marino.
5.3. Formación Cayo ss.
Definida por Olsson (1942) para denominar
a los depósitos cretácicos que descansan sobre la Fm
Piñón. Thalmann (1946) la divide en tres miembros:
Calentura, Cayo ss y Guayaquil. Benítez (1990) y
Mite (1990) reconocen en la Fm Cayo el Miembro
basal lutítico y el Miembro Cayo ss volcanoclástico.
Se trata de una unidad volcano -
sedimentaria de 2000 a 3000 m de potencia, que
aflora en la parte Norte de Guayaquil, en la Cordillera
Chongón Colonche y en Puerto Cayo, de donde
proviene su nombre. Vilema (2004 b) en la Quebrada
Guaraguau describe una litología que consiste en una
alternancia de rocas sedimentarias y volcánicas; entre
los sedimentos predominan lutitas entre paquetes de
areniscas y conglomerados; lutitas silíceas; tobas
finas; areniscas tobáceas turbidíticas y lutitas silíceas
con intercalaciones de areniscas.
Hacia el tope los niveles lutíticos y silíceos
contienen una microfauna conformada por
foraminíferos, nanofósiles calcáreos, dinoflagelados,
radiolarios y palinomorfos, los que se nombran a
86 5. Cordillera Chongón Colonche

continuación: Edad: Campaniano medio - Maastrichtiano.

Foraminíferos bentónicos: Bolivina incrassata, Autor: Foreman (1977).
Bulimina sp., Cibicides cf. subcarinatus, Cibicides Definición: La base está definida por la aparición
sp., Ellipsoglandulina aff. velascoensis, evolucionaria temprana de Amphipyndax tylotus. El
Ellipsoglandulina sp., Entosolenia simplex, tope está definido como el límite Maastrichtiano -
Epistominella sp., Eponides simplex, Eponides sp., Daniano, por la última ocurrencia de
Globorotalites spineus, Lagena sp., Lenticulina sp., Archaeodictyomitra lamellicostata, Amphipyndax
Marginulina cf. elongata y Nodosaria sp. tylotus y Siphocampe bassilis.
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus, Ocurrencia: Ocurre en la Quebrada Guaraguau y en
Coccolithus sp., Cretarhaddus crenulatus, Micula Río Grande.
staurophora, Micula cf. decussata, Micula sp.,
Watznaueria barnesae y Tetralithus nitidus. 5.3.3. Paleoambiente:
Radiolarios: Amphipyndax pseudoconulus, El paleoambiente determinado para esta
Amphipyndax tylotus, Archaeodictyomitra Formación es batial, según lo evidencian la
multicostata, Archaeodictyomitra sp., Dictyomitra ocurrencia de foraminíferos bentónicos, la frecuencia
aff. andersoni, Dictyomitra multicostata, de radiolarios y la escasa representación de
Pseudoaulophacus floresensis, Pseudoaulophacus dinoflagelados.
lenticulatus, Pseudoaulophacus sp., Theocapsomma
comys y Vitorfus morini.
5.4. Formación Guayaquil.
Dinoflagelados: Dymnodinium nelsonense,
Definida por Thalmann (1946), está
Manumiella druggii y Manumiella seelandica.
considerada como el Miembro superior de la Fm
Palinomorfos: Callialasporites sp.,
Cayo por Bristow (1975). La localidad tipo que fue
Palaeocystodinium sp., Podocarpidites sp. y
propuesta por Thalmann (1944) y Sheppard (1946) en
Tricolpites sp.
el antiguo barrio Ferroviario de San Pedro en la
ciudad de Guayaquil; en la actualidad, debido al
5.3.1. Edad asignada: desarrollo urbano estos afloramientos han
El conjunto de la microfauna presente en desaparecido. Benítez (1996) y Mejía (1997)
sedimentos de la Fm Cayo, determina una edad de proponen como nueva localidad tipo los
Campaniano medio, cuyos microfósiles guías son los afloramientos ubicados en el Km 13.4 al Sur de la
radiolarios: Pseudoaulophacus lenticulatus Vía Perimetral en Guayaquil (Figura 5.5), en donde
(Campaniano medio), Vitorfus morini (Campaniano) estudios efectuados por PETROPRODUCCIÓN
y Amphipyndax tylotus (Campaniano medio - Guayaquil – AMOCO en 1995, determinan la
Maastrichtiano). existencia del límite Cretácico/Terciario dentro de
esta Formación, hecho de gran importancia a nivel
5.3.2. Zona bioestratigráfica: mundial, por constituir uno de los pocos sitios en el
La zona bioestratigráfica aplicada a la Fm Ecuador y en el mundo donde se encuentra bien
Cayo, es la Zona de Amphipyndax tylotus de Foreman definido con su contenido microfosilífero.
(1977), cuyo marcador zonal ha sido encontrado en Canfield (1966) y Benítez (1990) expresan
estos sedimentos, la que se describe a continuación: que la Fm Guayaquil es fácilmente diferenciable de la
Zona: Amphipyndax tylotus. Fm Cayo subyacente y de la Fm San Eduardo
Categoría: Zona de intervalo. suprayacente por su litología, siendo perfectamente
 Micropaleontología Ecuatoriana

Figura 5.5. Mapa de ubicación de la Fm Guayaquil en la sección Vía Perimetral: A) Límite Cretácico/Terciario.
87
88 5. Cordillera Chongón Colonche

mapeable en todo el flanco Sur de la Cordillera Quadrimorphina allomorphinoides y Robulus

Chongón Colonche, por lo que no debe ser sternalis.
considerada solamente como un miembro de la Fm Radiolarios: Dictyomitra multicostata y
Cayo. Dictyocephalus sp., así como frecuentes radiolarios
La Fm Guayaquil consiste en una alternancia spumellarios.
de lutitas y arcillolitas, con intercalaciones de En San Pedro Lomas, en una limolita del
areniscas de origen turbidítico. Benítez (1990) la ha Miembro superior, se encuentra una asociación
dividido en Miembro inferior y Miembro superior, en microfosilífera del Maastrichtiano, a saber:
donde el Miembro inferior está formado por una Foraminíferos bentónicos: Dentalina basiplanata,
secuencia monótona de lutitas silíceas decimétricas Dentalina cf. deflexa, Dentalina cf. gracilis,
con microfauna de radiolarios y escasos foraminíferos Eponides sp., Globulina cf. prisca (Cretácico),
y con enriquecimiento secundario de nódulos de Globorotalites spineus, Gyroidinoides primitiva,
pedernal (chert). Hacia el tope aumenta ligeramente Lagena laevigata, Nodosaria sp., Nodosarella sp.,
la microfauna de foraminíferos. La potencia de esta Lingulonodosaria sp. (Pérmico Temprano –
unidad es de unos 85 m. El Miembro superior Cretácico), Nonionella cretacea, (Santoniano –
consiste de lutitas calcáreas y lutitas silíceas de color Maastrichtiano), Pallaimorphina sp.,
oscuro. Este miembro presenta desde su base estratos Pseudoglandulina sp., Pullenia cretacea (Santoniano
intercalados de areniscas tobáceas calcáreas con – Maastrichtiano), Quadrimorphina allomorphinoides
microfauna de foraminíferos, radiolarios y espículas (Turoniano – Maastrichtiano), Sigmomorphina sp.,
de espongiarios. Vaginulina sp. y Valvulineria sp.
La Fm Guayaquil ha sido estudiada en Foraminíferos planctónicos: Pseudotextularia varians
detalle por Benítez (1990) con la investigación (Cretácico Tardío), Heterohelix globulosa (Albiano
micropaleontológica realizada por Ordóñez (Figura superior – Maastrichtiano), Heterohelix spp.,
5.6) en varios cortes de la ciudad de Guayaquil, así Globigerinelloides aff. maridalensis (Cretácico),
como en el Río Bachillero. Globigerinelloides cf. ferroelensis (Cretácico),
Los microfósiles encontrados en algunos de Globigerinelloides blowi y Rugoglobigerina rugosa
estos cortes son: (Campaniano – Maastrichtiano).
En la Cantera de Sauces 6 en limolitas Se encuentran además abundantes
correspondientes al Miembro superior, se encuentran: radiolarios.
Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon sp., Bolivina En una lutita de la Cantera Espinoza, se
sp., Bolivinoides sp., Bulimina exigua, Bulimina encuentran los siguientes foraminíferos bentónicos
kickapooensis, Dentalina aff. communis, Dentalina correspondientes al Miembro superior de la Fm
legumen, Dentalina megapolitana, Dentalina cf. Guayaquil: Anomalinoides sp., Bathysiphon sp.,
lorneiana, Dentalina sp., Eponides simplex, Ellipsopolymorphina velascoensis, Gyroidina sp.,
Globorotalites sp., Gyroidina globosa, Gyroidina Marginulina sp., Quadrimorphina allomorphinoides
depressa, Haplophragmoides cf. kirki, y Robulus munsteri.
Haplophragmoides spp., Rhabdammina spp., En Bellavista, en limolitas del Miembro
Rhizammina spp., Hyperammina elongata, Rzehakina inferior de la Formación, se encuentran los siguientes
epigona, Hormosina spp., Kalamopsis grzybowski foraminíferos.
(Cretácico Tardío – Paleoceno), Lagena apiculata, Foraminíferos bentónicos: Astacolus gibber,
Marginulina cf. austinana, Pseudonodosaria sp., Bathysiphon dubia, Bathysiphon sp., Bolivina
Micropaleontología Ecuatoriana 89

Figura 5.6. Foraminíferos de la Fm Guayaquil. Miembro inferior: 1. Globigerinelloides

subcarinata, 2. Globigerinelloides cf. ultramicra, 3. Rugoglobigerina rugosa, 4. Turrilina
cushmani. Miembro superior: 5. Nodosarella gracillima, 6. Robulus munsteri, 7. Globigerina
triloculinoides, 8. Morozovella cf. angulata, 9. Globorotalia simulatilis, 10. Globigerina
linaperta, 11. Globorotalia wilcoxensis, 12. Globorotalia aequa.
90 5. Cordillera Chongón Colonche

incrassata (Campaniano superior – Maastrichtiano), pseudomenardii (Paleoceno Tardío, Zona P4),

Bolivinoides draco draco (Maastrichtiano superior), Globorotalia pseudoscitula y Globorotalia cf. aequa
Bolivinoides spp., Clavulina aspera, Dentalina (Paleoceno Tardío – Eoceno Temprano).
consobrina, Dentalina lorneiana, Dentalina sp., En el afloramiento de 500 m de potencia de
Eponides simplex, Eponides sp., Eouvigerina hispida, la Vía Perimetral al Sur de la ciudad de Guayaquil, en
Fissurina sp., Gaudryina retusa, Gavelinella cf. un estudio conjunto con AMOCO en 1996 y con la
nacatochensis (Campaniano – Maastrichtiano), presencia de la Dra. Gerta Keller, Directora del
Gyroidina cf. nitida, Lagena amphora, Lenticulina Proyecto Cretácico – Terciario a nivel mundial, se
navarroensis, Lenticulina cf. munsteri, Lenticulina realizó un muestreo a detalle para determinar el
sp., Loxostoma limonense, Marginulina sp., contacto entre el Cretácico y el Terciario, aplicando
Nodosaria concinna, Nodosaria paupercula, para este propósito análisis de radiolarios,
Pseudoglandulina sp., Pullenia cretacea, foraminíferos, nanofósiles calcáreos y palinomorfos.
Quadrimorphina allomorphinoides, Quadrimorphina Se obtuvieron los siguientes resultados:
sp., Ramulina aculeata y Valvulineria cretacea. En la sección correspondiente al Miembro
Foraminíferos planctónicos: Globotruncana cf. inferior de la Fm Guayaquil (muestras G - 2 a G -
inornata, Heterohelix globulosa y Heterohelix sp. 30), se identificaron los siguientes microfósiles:
Se encuentran además frecuentes radiolarios Foraminíferos bentónicos: Bolivina incrassata,
spumellarios. Dentalina sp., Eponides sp. y Praebulimina aff.
El Miembro superior ha sido reconocido en reussi.
limolitas de la Cantera de la Hormigonera Guayaquil, Foraminífero planctónico: Heterohelix globulosa.
con los siguientes microfósiles: Radiolarios: Amphisphaera spp., Amphipyndax
Foraminíferos bentónicos: Anomalinoides cf. pseudoconulus, Amphipyndax stocki, Amphipyndax
aragonensis, Astacolus sp., Bulimina cf. petroleana, tylotus, Amphiternis alamadensis, Amphiternis sp.,
Cibicides sp., Dentalina communis, Dentalina sp., Archaeodictyomitra sp., Archaeospongoprunum sp.,
Eponides sp., Gavelinella cf. stephensoni, Gyroidina Bathropyramis sp., Conocaryomma aff. universa,
depressa, Lenticulina rotulata, Nodosaria Crucella sp., Dictyomitra andersoni, Dictyomitra
consobrina, Nodosaria limbata (Campaniano – crassispina, Dictyomitra koslovae, Dictyomitra
Paleoceno), Pleurostomella clavata, Pleurostomella multicostata, Dictyomitra cf. napaensis, Dictyomitra
subnodosa, Praebulimina cf. kickapoensis, Robulus cf. rhadina, Dictyomitra sp., Ectonocorys sp.,
munsteri, Robulus aff. rotulata, Uvigerina sp. y Lithocampe sp., Lithomelissa heros, Lithomelissa sp.,
Valvulineria sp. Lithomesphilus coronatus, Millocercion acineton,
Foraminíferos planctónicos: Globigerina cf. fringa, Millocercion sp., Mita regina, Orbiculiforma spp.,
Globigerina aff. nitida (Paleoceno Tardío – Eoceno Patulibracchium sp., Phaseliforma laxa,
Temprano), Globigerina aff. mackannai (Paleoceno Phaseliforma spp., Protoxiphotractus spp.,
Medio tardío, Zona P3 – Paleoceno Tardío, Zona P5), Prunobracchium kennetti, Prunobracchium sp.,
Globigerina triloculinoides (Paleoceno Temprano, Stylosphaera cf. goruna, Stichomitra asymbatos,
Zona P1 – Paleoceno Tardío temprano, Zona P4), Stichomitra compsa, Stylosphaera sp., Theocampe cf.
Morozovella angulata (Paleoceno Medio tardío, Zona argyris, Theocampe bassilis, Theocampe daseia,
P3 – Paleoceno Tardío temprano, Zona P4), Theocampe spp., Theocapsomma amphora,
Globorotalia chapmani (Paleoceno Medio tardío, Tricolocapsa sp., actinommidos, spongodiscidos y
Zona P3 – Eoceno Temprano), Globorotalia lithelidos.
Micropaleontología Ecuatoriana 91

Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus, aff. gracillima, Nuttallides truempyi, Nuttallides sp.,
Coccolithus sp., Kamptnerius magnificus, Micula Robulus macrodiscus, Valvulineria cf. umbilicatula y
murus, Micula cf. prinssi, Micula sp., Quadrum cf. Valvulineria sp.
sissinghii, Tetralithus cf. gothicus, Tetralithus cf. Foraminíferos planctónicos: Globigerina aff. fringa,
nitidus, Tetralithus cf. obscurus, Tetralithus sp. y Globigerina linaperta, Globigerina cf. nitida,
Watznaueria barnease. Globigerina triloculinoides, Globigerina sp.,
Los palinomorfos en esta parte de la sección Globorotalia aequa, Globorotalia pseudomenardii,
de la Fm Guayaquil son muy raros. Sin embargo en la Globorotalia pussilla pussilla, Globorotalia
muestra G - 30, ocurre una pequeña asociación simulatilis, Globorotalia wilcoxensis, Globoconusa
conformada por: Amphidiadema cf. rectangularis, sp. y Morozovella cf. angulata.
Deflandrea acuminata, Deflandrea cretacea, Radiolarios: Buryella aff. dumitricai, Buryella
Deflandrea sp., Dinogymnium lamarense, tetradica, Buryella sp., Dictyomitra andersoni,
Dinogymnium sp., Manumiella druggii, Manumiella Lithomesphilus coronatus, Lychnocanoma costata,
seelandica, Manumiella sp., Polypodeaceoisporites Lychnocanoma sp., Phaseliforma laxa, Phaseliforma
sp. y Thalassiphora sp. cf. subcarinata, Phaseliforma spp., Podocyrtis
En las muestras G - 31 a la G - 40 del papalis, Phormocyrtis cf. turgida y Theocapsomma
Miembro superior de la Fm Guayaquil se ha amphora.
encontrado un predominio de radiolarios, El límite Cretácico / Terciario ha sido
spumellarios sobre los nassellarios. En la muestra G - localizado entre las muestras G - 30 y G - 31
35 ocurre el foraminífero planctónico Globorotalia ilustradas en la columna estratigráfica (Figura 5.8),
umbilicata del Paleoceno. debido a la última ocurrencia del radiolario
Los radiolarios presentes en las muestras Amphipyndax tylotus, considerado mundialmente
mencionadas son los siguientes: Amphisphaera como el marcador zonal de la Zona de Amphipyndax
privus, Buryella cf. dumitricai, Buryella tetradica, tylotus de Foreman (1987) y cuyo tope es el límite
Buryella sp., Conocaryomma aff. universa, Maastrichtiano – Daniano; así también se ha
Dictyomitra andersoni, Dictyomitra sp., considerado el cambio faunístico, del predominio de
Lychnocanoma costata, Lithomesphilus coronatus, radiolarios nassellarios en el Maastrichtiano a
Phaseliforma laxa, Phaseliforma cf. meganosensis, radiolarios spumellarios en el Paleoceno,
Phaseliforma cf. subcarinata, Phaseliforma sp., acontecimiento de implicaciones paleoecológicas,
Phormocyrtis cf. turgida, Podocyrtis papalis, que ha sido observado también en otras regiones del
Podocyrtis sp. y Theocapsomma amphora, asociación mundo. Además se observa la ocurrencia en forma
típica del Paleoceno. abundante del palinomorfo Manumiella druggii, que
Posteriormente, en el asesoramiento de confirma la existencia de tan importante evento
Mejía (1997), quien incluye en su estudio niveles geológico en el afloramiento de la Fm Guayaquil.
superiores de la misma sección, se pudieron precisar
las zonas del Paleoceno: P1, P1 - P3, P3, P4, P4 - P5 5.4.1. Edad asignada:
y P5 (Figura 5.7), en base a la ocurrencia de: La presencia de microfósiles guías
Foraminíferos bentónicos: Anomalina cf. acuta, encontrados en los sedimentos de la Vía Perimetral,
Bolivina aff. exigua, Buliminella cushmani, correspondientes al Miembro inferior de la Fm
Epistomina aff. caracolla, Epistomina sp., Guayaquil, ha posibilitado determinar el
Lenticulina munsteri, Lenticulina sp., Nodosarella Maastrichtiano inferior para la base de la Formación,
92 5. Cordillera Chongón Colonche

Figura 5.7. Foraminíferos bentónicos y planctónicos del Paleoceno encontrados en la Fm

Guayaquil, en la Vía Perimetral de Guayaquil. Tomado de Mejía (1997).
 Micropaleontología Ecuatoriana

Figura 5.8. Asociaciones de radiolarios característicos del Cretácico – Terciario de la Fm Guayaquil en la Vía Perimetral.
93
94
por la ocurrencia del nanofósil calcáreo Quadrum
sissinghii (Campaniano medio – Maastrichtiano
inferior), que ocurre junto a una asociación de
radiolarios del Maastrichtiano hasta la muestra G -
18. El Maastrichtiano superior ha sido determinado
hasta el estrato G – 30, por la ocurrencia de los
radiolarios: Theocampe daseia (Maastrichtiano),
Amphipyndax tylotus (Campaniano medio - principalmente nodosáridos y a la escasez de
Maastrichtiano), Amphipyndax pseudoconulus
(Maastrichtiano) y Dictyomitra crassispina
(Maastrichtiano superior - Eoceno), junto a los
nanofósiles calcáreos: Micula murus (Maastrichtiano
superior) y Micula prinsii (Maastrichtiano superior).
En lo concerniente al Miembro superior de la
Fm Guayaquil, se ha podido reconocer el Paleoceno
Temprano, Medio y Tardío, correspondiente a las
zonas P1 a P5 de foraminíferos planctónicos, en base
al hallazgo de los siguientes foraminíferos guías:
Globigerina aff. fringa (Paleoceno Temprano),
Globigerina linaperta (Paleoceno Tardío, Zona P3 –
Eoceno Tardío), Globigerina cf. nitida (Paleoceno
Tardío, Zona P5 - Eoceno Temprano, Zona P7),
Globigerina triloculinoides (Paleoceno Temprano,
Zona P1 – Paleoceno Tardío, ¾ de Zona P4),
Globoconusa sp. (Paleoceno Temprano – Eoceno
Temprano), Globorotalia pseudomenardii (Paleoceno
Tardío, Zona P4), Globorotalia aequa (Paleoceno
Tardío, P4 – P6), Globorotalia pussillla pussilla
(Paleoceno Tardío, tope P3 – P4), Globorotalia
simulatilis (Paleoceno Tardío, tope P3 - P5),
Globorotalia wilcoxensis (Paleoceno Tardío, Zona P5
– Eoceno Temprano, Zona P7) y Morozovella
angulata (Paleoceno Medio, Zona P3 – Paleoceno
2
Tardío, /3 de Zona P4).
Los radiolarios bioestratigráficamente
importantes son: Buryella aff. dumitricai (Paleoceno
Temprano medio – Paleoceno Tardío medio),
Buryella tetradica (Paleoceno Medio – Eoceno
Temprano), Buryella sp. (Paleoceno Temprano medio
– Eoceno) y Podocyrtis papalis (Paleoceno Tardío -
Eoceno Medio temprano).
5. Cordillera Chongón Colonche
5.4.2. Paleoambiente:
El testimonio de la actividad biológica
ocurrida en la Fm Guayaquil ha permitido inferir
algunas características de los paleomedios de
depositación. En el Maastrichtiano el predominio de
los radiolarios nassellarios sobre los spumellarios
junto a la ocurrencia de foraminíferos bentónicos
palinomorfos de origen continental, evidencian la
depositación de estos sedimentos en un ambiente
marino profundo, de salinidad normal, de nerítico
externo a batial, entre 500 a 1000 m
En el Paleoceno continúa el mar profundo.
Sin embargo se experimenta un cambio en los
radiolarios del límite Cretácico / Terciario; pasando a
dominar las formas spumellarias sobre las
nassellarias, indicando una leve somerización,
evidenciada también por la fracción carbonática hacia
la parte superior de esta Formación. La fauna
bentónica está representada por: Buliminella
cushmani, Robulus macrodiscus y nodosáridos que
son predominantemente batiales, indicando que el
mar continúa en el talud superior. Cabe resaltar que el
límite Cretácico / Terciario reconocido mundialmente
por la extinción orgánica masiva, es uno de los
acontecimientos más notables en la historia evolutiva
sobre la tierra. Este evento ocasionado probablemente
por el estrellamiento de un meteorito sobre la tierra
(Teoría del catastrofismo), ocasionó según Keller
(1988) un cambio paleoecológico mundial,
produciendo eventualmente un enfriamiento climático
generalizado y provocando la extinción de
muchísimas especies, entre ellas los dinosaurios.
Keller sostiene que así como muchos organismos se
extinguieron bruscamente en este límite, otros
lograron sobrevivir para irse extinguiendo
paulatinamente (Teoría del gradualismo) en el
Paleoceno, siendo el caso de algunos de los
radiolarios de la Fm Guayaquil, que temporalmente
se adaptaron a las nuevas condiciones climáticas, lo
que confirmaría la teoría de Keller.
Micropaleontología Ecuatoriana 95

El contenido de gran cantidad de sílice en el Formación. La muestra PO - 130 tomada por Jaillard
ambiente marino de la Fm Guayaquil, es lo que ha (1993) en la base de la Fm San Eduardo en la Cantera
favorecido la proliferación de organismos de Hormigones Precón, contiene la siguiente
segregadores de esqueleto silício como los microfauna datadora de Paleoceno Tardío tardío,
radiolarios, fragmentos de espículas silíceas de correspondiente a la Zona P5 de foraminíferos
espongiarios y diatomeas, lo cual está relacionado planctónicos y a la NP9 de nanofósiles calcáreos.
con alguna actividad volcánica o la presencia de Foraminíferos bentónicos: Alabamina sp., Bulimina
upwelling o corrientes de aguas frías provenientes de cf. ovata, Cibicidoides sp., Dentalina aff.
latitudes altas del Sur. basiplanata, Dentalina sp., Lenticulina sp.,
En base al contenido microfaunístico y a las Nodosaria consobrina, Nodosaria pyrula, Nodosaria
características litológicas, el paleoambiente de sp., Pleurostomella sp. y Siphogenerinoides sp.
depositación para la parte inferior de la Fm Guayaquil (Cretácico – Paleoceno).
es marino, cuya profundidad es cerca de la CCD Foraminíferos planctónicos: Chiloguembelina cf.
(profundidad de compensación de carbonatos). La wilcoxensis (Paleoceno Tardío – Eoceno Temprano),
parte superior corresponde a un ambiente marino Globigerina nitida (Paleoceno Tardío, Zona P5 –
sobre la CCD; la escasa presencia de microfósiles Eoceno Temprano, Zona P7), Globigerina sp.,
calcáreos corrobora las profundidades batiales. Globorotalia aequa (Paleoceno Tardío, ½ Zona P4 –
2
Eoceno Temprano, /3 Zona P6), Globorotalia
5.5. Formación San Eduardo. wilcoxensis (Paleoceno Tardío, Zona P5 – Eoceno
Aflora en el flanco Sur de la Cordillera Temprano, Zona P7) y Globorotalia cf. lensiformis
Chongón Colonche. La localidad tipo se encuentra en (Figura 5.9).
la Cantera San Eduardo de la fabrica Cemento Nanofósiles calcáreos: Discoaster multiradiatus
Nacional Rocafuerte cerca de Guayaquil. Ha sido (Paleoceno Tardío, Zona NP9 – Eoceno Temprano,
descrita por geólogos de la International Ecuadorian Zona NP11), Discoaster sp., Fasciculithus
Petroleum Company (IEPC) como Landes (1944) y tympaniformis (Paleoceno Medio, Zona NP5 –
Williams (1947). Benítez (1995) propone como Paleoceno Tardío, Zona NP9), Heliolithus kleinpellii
nueva localidad tipo la Cantera Cerro Blanco ubicada (Paleoceno Medio, Zona NP6 – Paleoceno Tardío,
a unos 15 km al Oeste de Guayaquil, donde se Zona NP9), Heliolithus cf. riedelii, Heliolithus sp.,
presenta el máximo espesor de la Formación. Markalius inversus, Sphenolithus primus (NP4 –
Las calizas son de tipo turbidítico, que van NP11) y Sphenolithus sp.
desde calcarenitas hasta calciruditas. Sus Radiolarios: Phormocyrtis striata exquisita
componentes están formados por detritos arrecifales; (Paleoceno – Eoceno Temprano), Cenosphaera sp. y
el color varía de gris a crema. Benítez (1988) observa Lithomespilus coronatus (Campaniano Medio –
diferentes ciclos sedimentarios en la Fm San Eoceno Temprano).
Eduardo; la unidad basal está constituida por La muestra PO - 132 tomada unos 5 m sobre
turbiditas de origen terrígeno, ordenadas en la PO – 130 contiene una asociación de microfósiles
secuencias grano estrato - decreciente y por un diversa a su precedente, que ha sido datada de Eoceno
incremento progresivo de turbiditas calcáreas y lutitas Temprano, Zona P8 de foraminíferos planctónicos y
silíceas. La potencia varía de 0 a 120 m. NP12 de nanofósiles calcáreos.
Las investigaciones micropaleontológicas Foraminíferos bentónicos: Bulimina ovata, Bulimina
realizadas en el CIGG, se limitan a la base de esta sp., Cibicides spp. y Trifarina sp. (Eoceno –
96 5. Cordillera Chongón Colonche

Figura 5.9. Foraminíferos y radiolario de la Fm San Eduardo: 1. Globorotalia aequa, 2.

Globigerina nitida, 3. Globorotalia wilcoxensis, 4. Lenticulina sp., 5. Globigerina aff. frontosa,
6. Globorotalia sp., 7. Globorotalia cf. lensiformis, 8. Lithomespilus coronatus, 9. Globorotalia
broedermanni, 10. Globigerina sp., 11. Globorotalia aff. pseudotopilensis, 12. Cibicides sp.
Micropaleontología Ecuatoriana 97

Holoceno). paleoambiente es marino de Plataforma continental.

Foraminíferos planctónicos: Globorotalia
broedermanni (Eoceno Temprano tardío, Zona P8 – 5.6. Caliza Las Delicias.
Eoceno Medio, ½ Zona P12), Globorotalia aff.
Se desconocen a los autores del nombre, sin
pseudotopilensis (Paleoceno Tardío, Zona P4 –
embargo en la hoja geológica de Manglaralto
Eoceno Temprano, Zona P8) y Globorotalia sp.
geólogos de la DGGM (1974) mencionan a las
Nanofósiles calcáreos: Discoaster barbadiensis
Calizas Las Delicias, nombre tomado del pueblo de
(Eoceno Temprano, Zona NP12 – Eoceno Tardío,
Las Delicias localizado a 25 km de Manglaralto.
Zona NP20), Discoaster cf. binodosus (Paleoceno
García, M. 2003 (comunicación personal)
Tardío tardío, tope Zona NP9 - Eoceno Medio, Zona
manifiesta que en el sector de Las Delicias en la
NP15), Discoaster kuepperi (Eoceno Temprano,
Quebrada El Murciélago se encuentra la siguiente
Zona NP12 – Eoceno Medio, Zona NP14),
litología. En la base calizas masivas de coloración
Discoaster lodoensis (Eoceno Temprano, Zona NP12
crema amarillentas algo arenosas; en la parte media
– ½ Zona NP14), Discoaster multiradiatus,
tobas, grauvacas, areniscas y calizas micríticas gris
Discoaster sp., Markalius inversus (Cretácico –
oscuras; al tope calizas masivas de color crema
Oligoceno), Neococcolithus dubius (Eoceno
amarillentas muy potentes, con abundantes clastos
Temprano, Zona NP12 – Eoceno Tardío, Zona
que alcanzan hasta los 10 cm de diámetro.
NP18), Sphenolithus aff. primus (Paleoceno - Zona
La fauna encontrada en la Caliza Las
NP11) y Tribrachiatus orthostylus (Eoceno
Delicias e ilustrada en el Catálogo de microfósiles,
Temprano, tope Zona NP10 - Eoceno Medio, ½ Zona
incluye algunos macroforaminíferos, entre ellos:
NP15).
Lepidocyclina giraudi, Lepidocyclina yurnagunensis
y Lepidocyclina sp., y la alga calcárea Lithothamnium
5.5.1. Edad asignada: sp.
Para la base de la Fm San Eduardo se asume
una edad de Paleoceno Tardío – Eoceno Temprano, 5.6.1. Edad asignada:
concluyendo que los niveles sedimentarios de donde La edad que se asigna a la Caliza Las
provienen estos microfósiles no representan las facies Delicias es de Eoceno Medio - Eoceno Tardío, en
del Grupo Ancón ni de la Fm Guayaquil, los que base a la presencia de los macroforaminíferos:
según Jaillard (1993) podrían representar niveles Lepidocyclina yurnagunensis y Lepidocyclina
condensados o de retrabajamiento depositados giraudi.
durante la laguna del Eoceno Temprano.
5.6.2. Paleoambiente:
5.5.2. Paleoambiente: Marino somero, con un máximo de 50 m de
Para la base de la Fm San Eduardo el profundidad, de aguas cálidas.
98 5. Cordillera Chongón Colonche
Micropaleontología Ecuatoriana
Capítulo 6
PENÍNSULA DE SANTA ELENA
La denominación geográfica Península de
Santa Elena corresponde a la zona estructuralmente
levantada que se conoce también con el nombre de
Levantamiento de Santa Elena. Se encuentra
comprendida entre la Falla La Cruz de dirección NO -
SE y la Falla Posorja de dirección NO - SE que está
ubicada costa afuera en el Golfo de Guayaquil; el
límite Norte del Levantamiento Santa Elena es la
Falla Colonche, encontrándose hacia el Sur un alto
estructural denominado Alto Chongón - San Vicente,
donde afloran rocas cretácicas y paleocenas (Benítez,
1995) (Figura 6.1).
El basamento de la Península no aflora, se
estima que es similar al basamento de la Cordillera
Costera (Feininger y Seguin, 1983). El hallazgo de
rocas basálticas aisladas en La Libertad, da paso a la
deducción de un basamento del tipo de la Fm Piñón.
En la Península de Santa Elena afloran la Fm
Santa Elena, el Grupo Azúcar y el Grupo Ancón
(Figura 6.2).
6.1. Formación Santa Elena.
Anteriormente conocida como “Cherts Santa
Elena”, aflora en la parte Oeste de la Península de
Santa Elena; al Sur de la Cordillera Chongón
Colonche y a lo largo de la Falla La Cruz.
99
El término de Formación fue propuesto por
Marchant (1956) para distinguir los cherts
deformados de las formaciones cretácicas de la
Cordillera Chongón Colonche. Con el mismo criterio
de Marchant, Jaillard y otros (1993) reutilizan el
nombre de Fm Santa Elena, que es la denominación
que se mantiene en el presente texto.
Otros investigadores como Sinclair y Berkey
(1923) describen a las lutitas silíceas del Alto Santa
Elena como radiolaritas. Sheppard (1937) menciona
que la mayor parte de la Formación está compuesta
por el “Chert” blanco o gris opaco de origen
sedimentario, que alterna con delgados bancos de
lutitas verdes, conteniendo microfauna silícea.
Jaillard (1993) admite la existencia de lutitas silíceas,
blancas, grises o verdosas, con delgadas
intercalaciones de lutitas verdes, a menudo con
contenido de cherts negros o marrones; se observa
también la ocurrencia de nódulos de calizas a veces
mineralizados (Fe - Mg). Benítez (1983) nota la
presencia de turbiditas finas distales.
En el Cerro San Juan que soporta la Represa
de Chongón, la Formación se presenta bajo la forma
de secuencias pluri – decimétricas, integrando de la
base al tope: lutitas claras silíceas, margas y calizas
con cherts negros. En el Cerro González al SE de
Zapotal, se observa una serie monótona bien
 100

Figura 6.1: Mapa geológico del Levantamiento de la Península de Santa Elena, modificado de Sheppard (1937).
6. Península de Santa Elena
Micropaleontología Ecuatoriana 101

Figura 6.2: Litoestratigrafía, bioestratigrafía y paleoambientes de las formaciones del

Levantamiento de la Península de Santa Elena.
102 6. Península de Santa Elena

estratificada y enteramente silicificada de sedimentos Stylospongia sp., que datan al afloramiento de

grises finos, a veces laminados con pirita. Campaniano – Maastrichtiano.
En el Área de Bioestratigrafía del CIGG se En el trayecto entre Punta Blanca y Ayampe,
han investigado los microfósiles provenientes de se encuentra la siguiente microfauna típica del
algunos afloramientos de la Fm Santa Elena. Maastrichtiano.
En las lutitas silíceas blancas, grises o Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon aff.
verdosas del Alto Santa Elena, la microfauna incluye alexanderi, Bathysiphon sp., Bulimina cf.
foraminíferos bentónicos, radiolarios, nanofósiles kickapooensis, Gyroidina nitida, Lagena amorpha,
calcáreos, palinomorfos y espículas silíceas de Marginulina aff. glabrata, Marginulina aff.
espongiarios, constando entre los foraminíferos: texasensis, Marginulina sp., Pulvinulinella glabrata y
Heterohelix globulosa, Globorotalites spineus, Siphogenerinoides cretacea.
Valvulineria allomorphinoides y Dentalina munstar, Nanofósiles calcáreos: Braarudosphaera sp,
que es una asociación típica del Maastrichtiano. Fasciculithus tympaniformis, Heliolithus sp.,
En la cantera ubicada al Sur del pozo Fasciculithus involutus y Watznaueria barnesae.
Japonesa, a unos 3 Km al Sur de Santa Elena, algunos En una muestra ubicada al NE del
radiolarios ocurrentes son: Amphipyndax tylotus, Levantamiento de Santa Elena, en las coordenadas:
Archaeodictyomitra lamellicostata, Dictyomitra 9,784,000 N - 563,000 E, se encuentran las siguientes
multicostata y Cenosphaera sp. especies de nanofósiles calcáreos: Braarudosphaera
Al Norte de San Vicente, se encuentran los bigelowii, Eiffellithus sp., Lithastrinus grillii y
radiolarios: Buryella pentadica, Cenosphaera sp., Zygolithus lacunatus, asociación del Cretácico
Phormocyrtis striata exquisita, Diacanthocapsa Tardío.
granti, Podocyrtis papalis (?), Diploplegma aff. En el Río Culebra, en las coordenadas
somphum y Stylosphaera sp., que indican edad 9,801,080 N - 538,910 E, se encuentran algunas de
paleocénica. las especies de foraminíferos bentónicos y
En los cherts tomados al NE de San Vicente, nanofósiles calcáreos hallados entre Punta Blanca y
los radiolarios presentes son: Bathropyramis Ayampe, así como otras a saber: Bulimina reussi,
campbelli, Buryella tetradica, Cenosphaera sp., Dentalina catenula, Dentalina megalopolitana,
Dictyomitra andersoni, Lychnocanoma sp., Lenticulina rotulata, Pullenia cretacea,
Phormocyrtis striata exquisita, Bekoma aff. Arkangelskiella sp. y Micula sp.
bidartensis, Protoxiphotractus sp. y Thanaria sp., de En el pozo Albión - 1 en muestras de núcleos
edad paleocénica. a las profundidades de 4273’ – 4274’ ocurren los
Cerca del tope del Cerro González, se radiolarios Cenodiscus sp. y Calocyclas sp., y a los
encuentran los foraminíferos bentónicos: Bathysiphon 4277’ - 4279’ Dictyomitra multicostata (Campaniano
gerochi, Bathysiphon sp. y Haplophragmoides sp., medio – Maastrichtiano), encontrándose también esta
del Cretácico Tardío – Paleoceno. especie en el pozo Achallán - 84 en el intervalo 1580’
En los cherts del lado Oeste del Cerro - 1590’.
Chuculunduy, en la carretera Progreso Salinas, están En el pozo B1 - NSX1 - 1X offshore, al
presentes el foraminífero planctónico Heterohelix Norte de Salinas en el intervalo 7710’ - 7940’ en
globulosa y los radiolarios: Amphipyndax tylotus, muestras representadas por núcleos de pared y ripios
Dictyomitra multicostata, Diacanthocapsa granti, se encuentra parte de la microfauna mencionada
Theocampe sp., Lithomespilus coronatus y anteriormente, así como otras especies, a saber:
Micropaleontología Ecuatoriana 103

Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon alexanderi, ambiente de depósito de los sedimentos de la Fm

Bathysiphon gerochi, Bathysiphon sp. y Santa Elena, es marino profundo. Lo corrobora el
Globorotalites spineus. carácter fino y monótono de la sedimentación.
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus,
Micula concava y Kaptnerius sp. 6.2. Grupo Azúcar.
Palinomorfos: Araucariacites sp., Classopollis
El nombre de Azúcar fue utilizado en
brasilensis, Classopollis classoides, Classopollis sp.,
primera instancia por Olsson (1939) y por los
Pluricellaesporites psilatus, Psilastephanoporites
geólogos petroleros Gallagher (1944), Landes (1944),
tesseroporus y primordios microthyriaceos (Figura
Smith (1947) y Garner (1956), en informes inéditos.
6.3).
Marchant (1958) introdujo el término de Grupo
Azúcar.
6.1.1. Edad asignada: Aflora en los Cerros de Azúcar, al SE del
La Fm Santa Elena Inferior tiene una edad pueblo de Azúcar, así como también en los Cerros de
de Cretácico Tardío, piso Maastrichtiano, alcanzando la Estancia, Chanduy y Saya, los cuales constituyen el
el Paleoceno en su tope, como lo demuestra la núcleo principal de afloramientos de Azúcar. Según
asociación microfosilífera encontrada. Garnert la localidad tipo se ubica a lo largo del Río
Los microfósiles diagnósticos del Maastrichtiano son: Mango, también conocido como Río Cuyuyo. Se
Heterohelix globulosa (Albiano superior – encuentran también afloramientos al Oeste de Playas.
Maastrichtiano), Dictyomitra multicostata Posteriormente ha sido objeto de varios estudios,
(Campaniano medio - Maastrichtiano), Benítez y Moreno (1982) y Moreno (1984).
Diacanthocapsa granti (Campaniano - Asimismo fue encontrado en la mayor parte de los
Maastrichtiano), Watznaueria barnesae (Neocomiano pozos perforados en el Campo Ancón.
- Maastrichtiano), Micula staurophora (Turoniano - Los geólogos de la IEPC (1944)
Maastrichtiano) y el marcador zonal Amphipyndax subdividieron al Grupo Azúcar en Ancón, en las
tylotus (Campaniano medio - Maastrichtiano). formaciones: Estancia, Chanduy y Engabao.
Los guías bioestratigráficos del Paleoceno La Fm Estancia está constituida por
son: Phormocyrtis striata exquisita (Paleoceno - areniscas grises micáceas, color rojo ladrillo debido a
Eoceno Temprano), Buryella tetradica (Paleoceno - la meteorización, con niveles de guijarros cuarcíticos
Eoceno Temprano, ½ Zona Buryella clinata), que alternan con lutitas negras duras y capas finas de
Fasciculithus tympaniformis (Paleoceno Medio - areniscas micáceas.
Paleoceno Tardío) y Fasciculithus involutus La Fm Chanduy consta de areniscas grises,
(Paleoceno). silíceas; conglomerados de cuarcitas y alternancia de
Es digno de mención que tanto en el areniscas, conglomerados y lutitas negras hacia el
Maastrichtiano como en el Paleoceno, fue encontrado tope.
el radiolario Diacanthocapsa granti, apoyando la La Fm Engabao está constituida por
teoría de la supervivencia de ciertos especímenes a areniscas masivas suaves; areniscas grises marronas
través del límite Cretácico - Terciario. con intercalaciones de capas delgadas de lutitas y
areniscas; a veces hay predominancia de lutitas y
6.1.2. Paleoambiente: localmente conglomerados de cuarcitas.
Por el contenido de radiolarios y la presencia La potencia máxima reportada del Grupo
de foraminíferos bentónicos de ambiente profundo, el Azúcar es de 2750 m.
104 6. Península de Santa Elena

Figura 6.3: Radiolarios de la Fm Santa Elena: Fm Santa Elena Inferior: 1. Diacanthocapsa

granti, 2. Dictyomitra multicostata, 3. Theocampe sp., 4. Lithomespilus coronatus. Fm Santa
Elena Superior: 5. Buryella pentadica, 6. Diacanthocapsa granti, 7. Podocyrtis papalis (?), 8.
Diploplegma aff. somphum, 9. Bathropyramis campbelli, 10. Bekoma aff. bidartensis, 11.
Phormocyrtis striata exquisita, 12. Buryella tetradica.
Micropaleontología Ecuatoriana 105

El Grupo Azúcar se encuentra Chiasmolithus consuetus, Fasciculithus involutus,

estratigráficamente sobre la Fm Santa Elena y bajo el Heliolithus kleimpellii, Neococcolithes protenus y
Grupo Ancón. Sphenolithus primus.
En los últimos años los estudios Palinomorfos: Apiculatisporites sp., Bombacacidites
bioestratigráficos se han intensificado en los annae, Foveotriletes margaritae, Foveotriletes sp.,
sedimentos de estas formaciones, debido a las Hexaporotricolpites emelianovi, Hexaporotricolpites
perforaciones por parte de las compañías operadoras sp. y Psilastephanoporites tesseroporus.
de exploración y producción de petróleo, tales como:
Belco Petroleum Ecuador Inc. (BELCO), Compañía 6.2.1. Edad asignada:
General de Combustibles (CGC) y TRIPETROL. La edad ha sido asignada tomando en cuenta
Estos sedimentos terciarios del Grupo Ancón la ocurrencia de los foraminíferos bentónicos
constituyen el reservorio de hidrocarburos en el Rzehakina epigona (Cretácico Tardío – Eoceno
Campo Ancón. Temprano) y Bathysiphon gerochi (Cretácico Tardío -
El conjunto microfosilífero encontrado en Paleoceno), de los nanofósiles calcáreos Heliolithus
los sedimentos del Grupo Azúcar en muestras kleimpellii (Paleoceno), Fasciculithus involutus,
provenientes de afloramientos de los sitios: Camino Cruciplacolithus tenuis y Chiasmolithus bidens,
Engunga - Tugaduaja, Cerro Animas, San Vicente, restringidos al Paleoceno; así como del palinomorfo
Acantilados entre La Libertad y Carolina, Ballenita, Foveotriletes margaritae, especie marcadora zonal
Cerro Pacoa y Acantilados de Playas, así como de del Paleoceno en Venezuela, Trinidad y Tobago,
ripios y núcleos de pozos perforados en la parte Colombia y Brasil. El conjunto de microfósiles guías
continental y marina de la Península de Santa Elena, atribuye estas rocas al Paleoceno, pisos Daniano
presenta características similares en las tres superior - Thanetiano superior.
formaciones. La microfauna está representada por una
asociación de foraminíferos bentónicos, raros 6.2.2. Paleoambiente:
planctónicos, nanofósiles calcáreos, palinomorfos, La asociación de foraminíferos bentónicos
radiolarios spumellarios y restos de peces. encontrada en sedimentos del Grupo Azúcar, en la
Los foraminíferos bentónicos son que predominan los de cónchula aglutinada (que son
primordialmente de cónchula aglutinada, con escasa los que soportan mejor las grandes profundidades y
ocurrencia de calcáreos, a saber: Bathysiphon presiones batimétricas) junto a escasos radiolarios y
gerochi, Gyroidina quadrata, Haplophragmoides restos de peces, determinan un ambiente marino
coronatum, Haplophragmoides chapmani, profundo, posiblemente abisal, de 2000 a 3000 m de
Haplophragmoides sp., Recurvoides contortus, profundidad. Se han encontrado también
Recurvoides sp., Rhabdammina annulata, foraminíferos de pared calcárea gruesa como
Rhabdammina sp., Rzehakina epigona, Rzehakina sp., Chilostomella, Gavelinella y Lenticulina, que viven
Saccammina sp., Spiroplectammina cf. grizybowskii, solamente hasta estos límites, debido a que a mayores
Spiroplectammina spectabilis, Spiroplectammina profundidades, factores ecológicos como la presión
trinitatensis y Textularia sp. alta, la temperatura constantemente baja y el bajo
Foraminíferos planctónicos: Globigerina linaperta y contenido de oxígeno, crean un régimen de equilibrio
Globigerina triloculinoides. entre los gases que no permite a los foraminíferos
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus cavus, utilizar el calcio disuelto en el agua, pudiendo sólo
Coccolithus sp., Cruciplacolithus tenuis, habitar especies de cónchula aglutinada.
106 6. Península de Santa Elena

6.3. Grupo Ancón. formaciones del Grupo Ancón, según Marchant

El Grupo Ancón ha sido definido por los
geólogos de la IEPC, Smith (1947) y Williams
(1947). Toma su nombre del Campo Petrolero de
Ancón.
Aflora a lo largo de los Acantilados de
Ancón, desde Punta Ancón al NO hasta Punta
Mambra al SE (Figura 6.4), cuyos afloramientos han
sido considerados como la localidad tipo de las
(1957); Montenegro y Loor (1988) y Marksteiner y
Alemán (1991).
En perforaciones efectuadas en el Campo
Ancón y en los Bloques I y II tanto en el continente
como en el mar, se han encontrado sedimentos
correspondientes al Grupo Ancón. Las formaciones
que conforman este Grupo son: Clay Pebble Beds,
Socorro, Seca y Punta Ancón.

Figura 6.4: Corte Punta Ancón – Punta Mambra, Península Santa Elena. Fuente Montenegro y
Loor (1988): A) Areniscas de la Fm Socorro en el Campamento de Ancón; B) Turbiditas de la Fm
Socorro debajo de la planta de tratamiento de agua en Punta Mambra.
Micropaleontología Ecuatoriana 107

La Fm Clay Pebble Beds es una unidad arcillas con yeso y restos de plantas y láminas de
definida por Brown y Baldry (1925), la que se limolitas con ondulitas.
presenta litológicamente como una masa El contenido microfosilífero analizado en el
desorganizada de lutitas verde grisáceas y areniscas CIGG, proviene de las muestras extraidas de los
en bancos rotos, con bloques de areniscas, lutitas, afloramientos: Punta Ancón – Punta Mambra, Punta
cherts y calizas. Localmente se observa una serie Blanca - Ayampe, Chongón Colonche (a 3.1 km al
estratificada, siendo más frecuente presenciar un NNE de las Balsas), Río Javita, Río Culebra; así
conjunto caótico de bloques de clastos aislados en como de las perforaciones: Emporio 2019, Albión –
una matriz lutítica. Su espesor varía de 0 a 750 m, 1, Fulton - 1, Tigre - 15, Achallán - 84, Engunga - 4
según Bristow y Hoffstetter (1977). Bolívar - 1, 1538, 1230, 1548, A - 3002, Tigre - 1004,
Las formaciones Socorro y Seca definidas B1 – NSX1 - 1X, DOX1 - 1X, San Pablo - 1X,
por Murray (1923) de la AEO Ltd; han sido ANX1 - 1X y Matachivato - X1 (Figuras 6.5, 6.6 y
estudiadas con detalle por Marchant (1956, 1957), 6.7), que han servido para establecer las diferentes
Small (1962), Montenegro y Loor (1988), Jiménez y unidades bioestratigráficas del Eoceno Medio,
Mostajo (1988). Consisten litológicamente de basadas en las ocurrencias estratigráficas de los
conglomerados en la base; lutitas con intercalaciones microfósiles diagnósticos presentes en las muestras
de limolitas laminadas; areniscas finas con rizaduras estudiadas.
en bancos centimétricos y areniscas clasificadas en En la Fm Clay Pebble Beds, los microfósiles
bancos decimétricos; estas intercalaciones detríticas son más bien escasos, sin embargo en la parte media
son interpretadas respectivamente como turbiditas a superior de la sección de Punta Ancón - Punta
muy finas y turbiditas clásicas. Estas dos unidades Mambra, están presentes los nanofósiles calcáreos:
han sido diferenciadas en registros de pozos en Discoaster lodoensis (encontrado también en el pozo
Ancón, en donde la parte inferior es rica en areniscas B1 - NSX1 - 1X a la profundidad de 4780’ - 4800’) y
y la superior mayormente lutítica y calcárea. Tribrachiatus orthostylus.
En el campo esta distinción es difícil Los sedimentos de los Acantilados de
apreciarla, siendo la transición gradacional entre Ancón, en el tope de la Formación, contienen los
ambas facies. siguientes microfósiles:
La Fm Punta Ancón ha sido definida por Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon eocenica,
Brown y Baldry (1925) y Sheppard (1928). Marchant Bulimina aff. microcostata, Nodosaria pyrula y
(1956, 1957) incluye a esta Formación dentro del Valvulineria sp.
Grupo Ancón, propuesta adoptada por Marksteiner y Foraminíferos planctónicos: Globorotaloides
Alemán (1991), Montenegro y Loor (1991) y Benítez carcoselleensis y Globigerinateka sp.
(1991). La Fm Punta Ancón representa la unidad Radiolarios: Dictyoprora mongolfieri, Lithapium
superior del Grupo Ancón, descansa en contacto plegmacantha, Lithocyclia ocellus, Lythochitris
abrupto sobre la Fm Seca. Montenegro y Loor (1988) vespertilio y Phormocyrtis striata striata.
definieron un conjunto que incluye areniscas masivas Nanofósiles calcáreos: Chiasmolithus medius,
de color verde oscuro, con laminaciones horizontales, Helicosphaera lophota y Toweius callosus.
madrigueras grandes, abundantes restos de plantas y Palinomorfos: Clavatricolpites doemeni,
troncos carbonizados; areniscas masivas de color Cyclusphaera euribei, Verrucatosporites usmensis y
verde oscuro; calizas a veces conglomerádicas, Psilastephanoporites tesseroporus, encontrados
bioturbadas con gasterópodos y lamelibranquios; también en el pozo B1 - NSX1 - 1X.
108 6. Península de Santa Elena

La Fm Socorro se caracteriza por la riqueza Stilostomella verneuilli, Stilostomella sp., Uvigerina

microfosilífera en la base, donde se destaca la chirana, Uvigerina cocoaensis, Uvigerina
presencia de los nanofósiles calcáreos: Coccolithites yazooensis, Uvigerina cf. mantaensis, Uvigerina sp.,
gammation, Discoaster lodoensis, Discoaster Valvulineria stainforthi, Valvulineria samanica y
kuepperi, Helicosphaera seminulum, Tribrachiatus Valvulineria sp.
orthostylus, Neococcolithes dubius, Rhabdosphaera Foraminíferos planctónicos: Acarinina spinuloinflata,
creba, Micrantholithus flos, Reticulofenestra dictyoda Catapsydrax echinatus, Catapsydrax dissimilis,
y Reticulofenestra umbilica. Catapsydrax aff. pera, Clavigerinella akersi,
La Fm Seca presenta abundancia y variedad Clavigerinella colombiana, Clavigerinella eocanica
de foraminíferos y radiolarios; observándose una eocanica, Clavigerinella eocanica jarvisi,
disminución de especies de nanofósiles calcáreos con Chiloguembelina cubensis, Chiloguembelina martini,
respecto a los hallados en la Fm Socorro, sobre todo Chiloguembelina cf. multicellaris, Chiloguembelina
de Micrantholithus; encontrándose en forma común venezuelana, Globigerina cryptomphala, Globigerina
el género Chiasmolithus. danvillensis, Globigerina eocaena, Globigerina
En la Fm Punta Ancón el contenido de hagni, Globigerina inaequispira, Globigerina
radiolarios es sumamente alto, en tanto que el de linaperta, Globigerina primitiva, Globigerina renzi,
nanofósiles disminuye aún más con relación a las Globigerina senni, Globigerina cf. stonei,
formaciones infrayacentes. Globigerina triloculinoides, Globigerinatheka index,
La microfauna y microflora encontrada en el Globorotalia cf. aragonensis, Globorotalia
Grupo Ancón es la siguiente: bolivariana, Globorotalia broedermanni,
Foraminíferos bentónicos: Ammodiscus glabratus, Globorotalia bullbrooki, Globorotalia centralis,
Asterigerina crassaformis, Bathysiphon eocenica, Globorotalia pentacamerata, Globorotalia cf.
Bathysiphon rufescens, Bathysiphon sp., Bolivina lehneri, Globorotalia cerroazulensis, Globorotalia
basisenta, Bolivina chirana, Bolivina maculata, cerroazulensis aff. cerroazulensis, Globorotalia
Bolivina jacksonensis, Bolivina peruviana, Bolivina cerroazulensis frontosa, Globorotalia cf. compresa,
sp., Bulimina jacksonensis, Bulimina aff. Globorotalia spinulosa, Globorotalia wilsoni,
microcostata, Bulimina aff. pseudovata, Bulimina Pararotalia inermis, Turborotalia aff. griffinae,
spp., Cassidulina globosa, Cassidulina sublaevigata, Turborotalia aff. praecentralis y Truncorotaloides
Cibicides hodgei, Cibicides grimsdalei, Cibicides sp., rohri.
Cyclammina pacifica, Cyclammina sp., Dentalina Radiolarios: Calocycletta semipolita semipolita,
pauperata, Discorbis samanica, Eponides Dictyoprora amphora, Dictyoprora mongolfieri,
umbonatus, Ellipsonodosaria curvatura, Hanzawaia Dictyoprora sp., Eusyringium lagena, Eusyringium
amomphala, Gyroidina octocamerata, Gyroidina fistuligerum, Flustrella charlestonensis, Haliomma
zelandica, Gyroidina sp., Lagena sp., Lenticulina minuta, Periphaena delta, Podocyrtis ampla,
americana, Nodosaria consobrina, Nodosaria cf. Podocyrtis diamesa, Podocyrtis dorus, Podocyrtis
ewaldi, Psamosphaera eocenica, Planulina aff papalis, Podocyrtis sinuosa, Podocyrtis trachodes,
mexicana, Plectofrondicularia cf. dentifera, Podocyrtis sp., Lamptonium fabaeforme, Lithocyclia
Quinqueloculina cf. orbiculata, Rhabdammina sp., ocellus, Lithochytris vespertilio, Lychnocanoma
Robulus clericii, Sigmoilina tenuis, Spiroplectammina bellum, Sethochytris babylonis, Sethochytris
eocenica, Spiroplectammina spectabilis, triconiscus, Spongatractus pachystylus, Spongurus
Spiroplectammina jarvisi, Spiroplectammina sp., bilobatus, Stylosphaera minor brevihastata,
Micropaleontología Ecuatoriana 109

Figura 6.5: Foraminíferos planctónicos del Grupo Ancón: 1. Truncorotaloides rohri, 2.

Catapsydrax dissimilis, 3. Acarinina spinuloinflata, 4. Globorotalia bolivariana, 5. Globigerina
linaperta, 6. Clavigerinella eocanica jarvisi, 7. Chiloguembelina martini, 8. Globigerina hagni,
9. Globigerina senni, 10. Clavigerinella colombiana 11. Globorotalia broedermanni, 12.
Globigerina inaequispira.
110 6. Península de Santa Elena

Figura 6.6: Radiolarios del Grupo Ancón: 1. Podocyrtis trachodes, 2. Sethochytris

triconiscus, 3. Sethochytris babylonis, 4. Podocyrtis ampla, 5. Lithocyclia ocellus, 6.
Podocyrtis sinuosa, 7. Thyrsocyrtis triacantha, 8. Thyrsocyrtis robusta, 9. Lithochytris
vespertilio, 10. Dictyoprora mongolfieri. 11. Lamptonium fabaeforme.
Micropaleontología Ecuatoriana 111

Figura 6.7: Nanofósiles calcáreos del Grupo Ancón: 1. Helicosphaera seminulum, 2.

Reticulofenestra dictyoda, 3. Helicosphaera lophota, 4. Micrantholithus basquensis. 5.
Rhabdosphaera tenuis, 6. Chiasmolithus medius, 7. Nannotetrina quadrata, 8. Pontosphaera
punctosa, 9. Transversopontis obliquipons, 10. Neococcolithes dubius. 11. Neococcolithes
minutus, 12. Coccolithus pelagicus, 13. Discoaster deflandrei, 14. Sphenolithus
pseudoradians, 15. Chiasmolithus solitus.
112 6. Península de Santa Elena

Theocotyle cf. conica, Theocotyle ficus, Theocotyle Hystrichosphaeridium sp., Perfotricolpites digitatus,
venezuelensis, Thyrsocyrtis triacantha, Thyrsocyrtis Polotricolporites versabilis, Psilastephanoporites
rhizodon y Thyrsocyrtis robusta. stellatus, Psilatricolpites simplex, Psilatricolporites
Nanofósiles calcáreos: Birkelundia staurion, normalis, Pluricellaesporites spumelatus,
Braarudosphaera biegelowii, Chiasmolithus Retitricolpites americana, Retitricolporites
consuetus, Chiasmolithus expansus, Chiasmolithus amazonaensis, Retitricolpites guianensis,
gigas, Chiasmolithus grandis, Chiasmolithus medius, Retibrevitricolpites triangulatus, Syncolpites
Chiasmolithus modestus, Chiasmolithus solitus, echinatus, Syncolpites pericostatus, Syncolpites
Coccolithus gammation, Coccolithus pelagicus, humbertoides, Striatricolpites catabumbus,
Cyclicargolithus marismontium, Discoaster Spirosyncolpites spiralis, Uvaesporites sp.,
barbadiensis, Discoaster bifax, Discoaster binodosus, Verrucatosporites usmensis, Wetzeliella articulata y
Discoaster deflandrei, Discoaster cf. diastypus, esporas triletes indeterminadas.
Discoaster falcatus, Discoaster fimbriatus, Macroforaminíferos: Asterocyclina sp., Lepidocyclina
Discoaster kuepperi, Discoaster lodoensis, sp. y Operculinoides cf. vaughani.
Discoaster martinii, Discoaster multiradiatus,
Discoaster saipanensis, Discoaster sublodoensis, 6.3.1. Edad asignada:
Discoaster tamalis, Discoaster tanii nodifer, La microfauna y microflora encontradas en
Ericsonia robusta, Helicosphaera seminulum, el Grupo Ancón, han permitido inferir la siguiente
Helicosphaera lophota, Helicosphaera euphratis, edad a estas entidades: en la parte media de la Fm
Micrantholithus angulosus, Micrantholithus Clay Pebble Beds se han encontrado
atenuatus, Micrantholithus basquensis, microorganismos como: Tribrachiatus orthostylus
Micrantholithus entaster, Micrantholithus flos, (Eoceno Temprano - Eoceno Medio), Discoaster
Nannotetrina cristata, Nannotetrina quadrata, lodoensis (Eoceno Temprano - Eoceno Medio
Neococcolithes dubius, Neococcolithes minutus, Temprano), Toweius callosus (Paleoceno - Eoceno
Pemma basquensis basquensis, Pemma papillatum, Temprano), e Hystrichosphaeridium aracajuensis
Pemma rotundum, Pontosphaera distincta, (Paleoceno – Eoceno Temprano), determinando una
Pontosphaera punctosa, Reticulofenestra dictyoda, edad de Eoceno Temprano, Piso Ypresiano,
Reticulofenestra umbilica, Rhabdosphaera creba, correspondiente a las Zonas NP12 de Tribrachiatus
Rhabdosphaera inflata, Sphenolithus moriformis, orthostylus Martini (1971), y NP13 de Discoaster
Sphenolithus primus, Sphenolithus pseudoradians, lodoensis Martini (1971). En la parte superior de la
Tribrachiatus orthostylus, Transversopontis Formación el hallazgo del radiolario marcador zonal
obliquipons, Toweius callosus y Zygrhablithus Dictyoprora mongolfieri, cuya aparición marca la
bijugatus. base de la zona de su nombre, data el Eoceno Medio
Palinomorfos: Bombacacidites sp., temprano, correlacionable con la Zona P10 de
Cicatricosisporites sp., Cordosphaeridium foraminíferos planctónicos.
diktyoplokus, Cricitripontes almadaensis, Deflandrea Las formaciones Socorro, Seca, y Punta
cf. laevigata, Deltoidospora sp., Echitricolpites Ancón están comprendidas entre las edades de
spinosus, Echitricolpites sp., Hystrichosphaeridium Eoceno Temprano - Eoceno Medio tardío,
alagoensis, Hystrichosphaeridium aracajuensis, correspondiendo cada una de ellas a las siguientes
Dymnodinium sp., Hystrichosphaeridium cf. partes de la época y a su vez comprendiendo las
salvadoresis, Hystrichosphaeridium sergipensis, respectivas zonas bioestratigráficas:
Micropaleontología Ecuatoriana 113

• Fm Socorro: Eoceno Medio temprano - Eoceno género Hantkenina. Las primeras formas
Medio medio. pertenecientes al género Globigerinatheka aparecen
Zonas P11 - base de P12, de foraminíferos cerca del mismo nivel. Algunos géneros y especies
planctónicos. ocurren antes de la zona, pero llegan a ser frecuentes
Zonas de Thyrsocyrtis triacantha - base de solamente en la base del Eoceno Medio: Acarinina
Podocyrtis ampla, de radiolarios. bullbrooki, Acarinina spinuloinflata, Globigerina
Zona NP15, de nanofósiles calcáreos. senni, Morozovella spinulosa y Turborotalia
• Fm Seca: Eoceno Medio medio. cerroazulensis. Criterios que han prevalecido para el
Zona P12 reconocimiento de la base del Eoceno Medio son la
Zona de Podocyrtis ampla extinción de Acarinina soldadoensis soldadoensis y
Zonas NP15-NP16 la aparición de Acarinina bullbrooki.
• Fm Punta Ancón: Eoceno Medio medio-Eoceno Importantes especies encontradas en la Zona:
Medio tardío. Clavigerinella eocanica jarvisi, Chiloguembelina
Zona P13 martini, Globigerina hagni, Globigerina cf. senni,
Zona de Podocyrtis mitra Globorotalia broedermanni y Pararotalia inermis.
Zona NP16 Ocurrencia de la Zona: Se la ha encontrado en las
perforaciones del Campo Ancón: 1538, 1548,1230,
6.3.2. Zonación bioestratigráfica del Tigre 1004, Emporio 2019, Matachivato - X1 y North

Eoceno Medio del Grupo Ancón. Salinas B1 - NSX1 - 1X.

La gran ocurrencia de microfósiles ha

permitido aplicar zonas bioestratigráficas, basadas en 6.3.2.1.2. Zona de Globigerinatheka
foraminíferos planctónicos, radiolarios, nanofósiles subconglobata subconglobata.
calcáreos y palinomorfos (Figura 6.8), aplicando Zona: P11.
para los tres primeros grupos y para los palinomorfos Edad: Eoceno Medio temprano.
las zonaciones que se ilustran en las Figuras 1.8 y Referencia original: Bolli (1975b) enmendada Proto
1.11, en el Capítulo 1. Estas zonas se detallan a Décima y Bolli (1970). Zona de rango concurrente.
continuación: Definición: Intervalo con el marcador zonal desde la
primera ocurrencia de Globigerinatheka mexicana
6.3.2.1. Zonas de foraminíferos
mexicana y la última ocurrencia de Morozovella
planctónicos. aragonensis.
6.3.2.1.1. Zona de Hantkenina nuttalli. Importantes especies encontradas en la Zona:
Zona: P10 Acarinina primitiva, Acarinina spinuloinflata,
Edad: Eoceno Medio temprano. Clavigerinella colombiana, Clavigerinella eocanica
Referencia original: Bolli (1957b) enmendada por eocanica, Chiloguembelina martini, Globorotalia
Stainforth et al. (1975). Zona de intervalo. bolivariana, Globorotalia bullbrooki, Globorotalia
Definición: Intervalo con el marcador zonal desde la broedermanni, Globorotalia wilsoni, Globorotalia
primera ocurrencia de los representantes del género pentacamerata y Pararotalia inermis.
Hantkenina y la primera ocurrencia de Correlación: La Zona de Globigerinatheka
Globigerinatheka mexicana mexicana. subconglobata subconglobata es correlacionable con
Base: La base de la zona más antigua del Eoceno la parte media de la Zona de Turborotalia
Medio está marcada por la primera ocurrencia del cerroazulensis possagnoensis de Toumarkine y Bolli
 114

Figura 6.8: Distribución estratigráfica de los principales microfósiles guías del Grupo Ancón de la Península de Santa Elena: 1. Zonación de foraminíferos planctónicos de
Bolli y Saunders (1985); 2. Zonación numérica de foraminíferos planctónicos de Berggren y Van Couvering (1974); 3. Zonación de nanofósiles calcáreos de Martini (1971); 4.
Zonación de radiolarios de Sanfilippo et al (1981).
6. Península de Santa Elena
Micropaleontología Ecuatoriana 115

(1970), correspondiente a la Zona P11 de Blow Importantes especies encontradas en la Zona:

(1969). Acarinina spinuloinflata, Catapsydrax dissimilis y
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos del Truncorotaloides rohri.
Campo Ancón: 1538, 1548, 1230, Tigre - 1004, Ocurrencia de la Zona: Ocurre en el pozo Tigre
Emporio 2019, Matachivato - 1X y North Salinas B1 1004 del Campo Ancón y en los afloramientos de los
- NSX1 - 1X. Acantilados de Ancón.
Observación: No se ha observado el marcador
zonal. 6.3.2.2. Zonas de nanofósiles calcáreos.
6.3.2.2.1. Zona de Tribrachiatus
6.3.2.1.3. Zona de Morozovella lehneri. orthostylus.
Zona: NP 12 Zona: NP12
Edad: Eoceno Medio medio. Edad: Eoceno Temprano.
Referencia original: Bolli (1975b). Zona de Referencia original: Bronnimann y Stradner (1960);
intervalo. Bukry (1973a).
Definición: Intervalo con el marcador zonal desde la Definición: Intervalo definido por la primera
última ocurrencia de Morozovella aragonensis hasta ocurrencia de Discoaster lodoensis y Toweius crassus
la primera ocurrencia de Orbulinoides beckmanni. (CP10) y la última ocurrencia de Tribrachiatus
Importantes especies encontradas en la Zona: orthostylus (NP12).
Acarinina spinuloinflata, Clavigerinella eocanica Importantes especies encontradas en la Zona:
eocanica, Clavigerinella eocanica jarvisi, Chiasmolithus grandis, Discoaster binodosus,
Chiloguembelina venezuelana, Globigerina Discoaster lodoensis, Ericsonia robusta,
danvillensis, Globigerina hagni, Globigerina Nannotetrina sp., Sphenolithus primus, Tribrachiatus
primitiva, Globorotalia bolivariana, Globorotalia orthostylus y Toweius callosus.
compressa, Globorotalia aff. cerroazulensis Correlación: La Zona de Tribrachiatus orthostylus
cerroazulensis, Globorotalia cerroazulensis frontosa es correlacionable con la Zona CP10 de Okada y
y Pararotalia inermis. Bukry (1980).
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos del Ocurrencia de la Zona: Ocurre en muestras de
Campo Ancón: 1538, 1548, 1230, Tigre - 1004, afloramientos de los Acantilados de Ancón entre
Emporio 2019, Matachivato - 1X, North Salinas B1 - Punta Ancón y Punta Mambra y en los pozos: B1 -
NSX1 - 1X, así como en los afloramientos de los NSX1 - 1X y B1 - DOX1 - 1X offshore.
Acantilados de Ancón.
6.3.2.2.2. Zona de Discoaster lodoensis.
6.3.2.1.4. Zona de Truncorotaloides rohri. Zona: NP13
Zona: P14 Edad: Eoceno Temprano.
Edad: Eoceno Medio tardío. Referencia original: Bronnimann y Stradner (1960);
Referencia original: Bolli (1957b). Zona de Bukry (1973a).
intervalo. Definición: Intervalo definido por la última
Definición: Intervalo con el marcador zonal, desde la ocurrencia de Tribrachiatus orthostylus (NP13) y la
última ocurrencia de Orbulinoides beckmanni a la primera ocurrencia de Toweius crassus (CP11) y de
última ocurrencia de Truncorotaloides rohri. Discoaster sublodoensis.
116 6. Península de Santa Elena

Importantes especies encontradas en la Zona: 6.3.2.2.4. Zona de Nannotetrina quadrata/

Coccolithites gammation, Discoaster cf. diastypus,
Nannotetrina fulgens.
Discoaster lodoensis, Rhabdosphaera inflata,
Zona: NP15
Rhabdosphaera sp., Sphenolithus radians y
Edad: Eoceno Medio medio.
Tribrachiatus orthostylus.
Referencia original: Hay et al. (1967), emend.
Correlación: La Zona de Discoaster lodoensis es
Martini (1970a) y Bukry (1973a).
correlacionable con la CP11 de Okada y Bukry
Definición: Intervalo definido por la primera
(1980).
aparición de Reticulofenestra umbilica, Discoaster
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en muestras de
bifax, Nannotetrina fulgens y Chiasmolithus gigas y
afloramientos de los Acantilados de Ancón entre
la última ocurrencia de Nannotetrina quadrata y
Punta Ancón y Punta Mambra y en los pozos: B1 -
Rhabdosphaera inflata.
NSX1 - X y B1 - DOX1 - 1X offshore.
Importantes especies encontradas en la Zona:
Chiasmolithus gigas, Chiasmolithus medius,
6.3.2.2.3. Zona de Discoaster sublodoensis. Chiasmolithus modestus, Chiasmolithus solitus,
Zona: NP14 Coccolithites gammation, Discoaster barbadiensis,
Edad: Eoceno Medio temprano. Discoaster bifax, Discoaster kuepperi, Discoaster
Referencia original: Hay (1964) y Bukry (1973a). saipanensis, Discoaster tani nodifer, Helicosphaera
Definición: Intervalo definido por la primera lophota, Micrantholithus atenuatus, Micrantholithus
ocurrencia de Discoaster sublodoensis y basquensis, Micrantholithus flos, Micrantholithus
Nannotetrina fulgens (NP14) y la última ocurrencia entaster, Nannotetrina fulgens, Nannotetrina
de Rhabdosphaera inflata. quadrata, Pemma basquensis basquensis,
Importantes especies encontradas en la Zona: Reticulofenestra dictyoda, Reticulofenestra umbilica,
Coccolithites gammation, Discoaster deflandrei, Rhabdosphaera creba, Rhabdosphaera inflata y
Discoaster sublodoensis, Chiasmolithus gigas, Tranversopontis obliquipons.
Chiasmolithus grandis, Chiasmolithus solitus, Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los Acantilados
Helicosphaera seminulum, Micrantholithus flos, de Ancón entre Punta Ancón y Punta Mambra.
Nannotetrina cristata, Nannotetrina fulgens, Correlación: La Zona de Nannotetrina fulgens es
Nannotetrina quadrata, Neococcolithes dubius, correlacionable con la Zona de Nannotetrina
Pontosphaera distincta, Sphenolithus radians y quadrata (CP13).
Rhabdosphaera inflata.
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los Acantilados 6.3.2.2.5. Zona de Discoaster tani nodifer.
de Ancón entre Punta Ancón y Punta Mambra, en el Zona: NP16
Río Culebra en la ubicación 9800,830N - 537,250E y Edad: Eoceno Medio tardío.
en los pozos: B1 - NSX1 - 1X y B1 - DOX1 - 1X Referencia original: Martini (1970).
offshore. Definición: La última ocurrencia de Rhabdolithus
Correlación: La Zona de Discoaster sublodoensis es gladicus y la última ocurrencia de Chiasmolithus
correlacionable con la Zona CP12 de Okada y Bukry solitus.
(1980), con una diferencia en la definición del tope de Importantes especies encontradas en la Zona:
la zona por la última ocurrencia de Rhabdosphaera Chiasmolithus expansus, Chiasmolithus modestus,
inflata que es usada como un marcador zonal Chiasmolithus solitus, Coccolithites gammation,
suplente. Discoaster barbadiensis, Discoaster tani nodifer,
Micropaleontología Ecuatoriana
Helicosphaera parallela, Helicosphaera seminulum,
Micrantholithus basquensis, Reticulofenestra
umbilica y Sphenolithus pseudoradians.
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los Acantilados
de Ancón entre Punta Ancón y Punta Mambra y en el
pozo Matachivato - X1.
Correlación: Es correlacionable con la Subzona de
Discoaster bifax y con la zona CP14a de Okada y
Bukry (1980).
6.3.2.3. Zonas de radiolarios.
6.3.2.3.1. Zona de Dictyoprora mongolfieri.
Edad: Eoceno Medio temprano.
Referencia original: Riedel y Sanfilippo, 1970,
emend. 1978 a. Zona de intervalo.
Definición: Base morfotípica de Dictyoprora
mongolfieri a base morfotípica de Eusyringium
lagena.
Importantes especies encontradas en la Zona:
Podocyrtis dorus, Lithocyclia ocellus y el marcador
zonal Dictyoprora mongolfieri.
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en la parte superior
de la Fm Clay Pebble Beds en los Acantilados
de Ancón y en los pozos: Guayacán X - 1 y
Montañita.
6.3.2.3.2. Zona de Thyrsocyrtis triacantha.
Edad: Eoceno Medio temprano
Referencia original: Riedel y Sanfilippo, 1970,
emend. 1978a. Zona de intervalo.
Definición: Base morfotípica de Eusyringium lagena
a transición evolucionaria de Podocyrtis phyxis a
Podocyrtis ampla.
Importantes especies encontradas en la Zona:
Podocyrtis diamesa, Podocyrtis sinuosa,
Spongatractus balbis, Theocotyle venezuelensis,
Theocotyle conica y Thyrsocyrtis triacantha.
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos:
Matachivato - X1, Montañita, Palo Santo, Pacoa X -
1, Guayacán X - 1, 1538 y Tigre - 1004, así como en
los Acantilados de Ancón.
117
6.3.2.3.3. Zona de Podocyrtis ampla.
Edad: Eoceno Medio medio.
Referencia original: Riedel y Sanfilippo, 1970. Zona
de intervalo.
Definición: Transición evolucionaria de Podocyrtis
phyxis a Podocyrtis ampla a transición evolucionaria
de Podocyrtis sinuosa a Podocyrtis mitra.
Importantes especies encontradas en la Zona:
Podocyrtis ampla, Podocyrtis sinuosa, Spongatractus
balbis y Thyrsocyrtis robusta.
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos: Tigre
1004, Matachivato - X1, 1538, Pacoa X - 1, San
Pablo, Guayacán X - 1, Montañita y Palo Santo, así
como en los Acantilados de Ancón.
6.3.2.3.4. Zona de Podocyrtis mitra.
Edad: Eoceno Medio medio - Eoceno Medio tardío.
Referencia original: Riedel y Sanfilippo, 1970. Zona
de intervalo.
Definición: Transición evolucionaria de Podocyrtis
sinuosa a Podocyrtis mitra a transición evolucionaria
de Podocyrtis mitra a Podocyrtis chalara.
Importantes especies encontradas en la Zona:
Podocyrtis trachodes y Lithocyclia ocellus.
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos: Tigre
1004, Matachivato, Montañita y en los Acantilados
de Ancón.
Observaciones: Ordóñez (1997) propone para el
Grupo Ancón cambiar el nombre de la Zona
Podocyrtis mitra por el de la Zona de Podocyrtis
trachodes, por ausencia del marcador zonal y buena
representación de Podocyrtis trachodes.
6.3.2.4. Zonas de palinomorfos.
6.3.2.4.1. Zona de Bombacacidites
soleaformis.
Edad: Eoceno Medio
Zona: 20
Superzona: VIII
Referencia original: Muller J., Di Giacomo, E. y
Van Erve A.W., 1987.
118 6. Península de Santa Elena

Definición: Por la primera ocurrencia de marino de salinidad normal, correspondiente a la

Bombacacidites soleaformis y la última ocurrencia de parte externa de la plataforma continental. La
Retitricolporites magnus. abundancia de radiolarios y la escasa presencia de
Importantes especies encontradas en la Zona: discoastéridos en toda la columna se debe a la
Bombacacidites soleaformis, Hystrichosphaeridium surgencia de aguas frías, lo cual es corroborado con el
bahiensis, Psilatricolpites simplex, Retitricolpites hallazgo representativo de Coccolithus pelagicus,
americana, Retitricolporites magnus, Tricolpites nanofósil típico de estas aguas.
maledictus y Verrucatosporites usmensis. Por otra parte el contenido de Helicosphaera
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en el pozo spp. junto a una asociación de foraminíferos,
Matachivato - X1. caracterizan las aguas cálidas, por lo cual se
encuentran mezclas de especímenes de aguas frías y
6.3.2.4.2. Zona de Retitricolporites cálidas. Representantes de las superfamilias de
guianensis. nanofósiles calcáreos braarudosphaeracea y
Edad: Eoceno Medio. helicosphaeracea son indicadores de aguas marinas
Zona: Retitricolporites guianensis. no muy profundas.
Superzona: VIII
Referencia original: Muller J., Di Giacomo, E y Van 6.4. Formación Tablazo.
Erve A.W., 1987.
La Fm Tablazo se encuentra en discordancia
Definición: Intervalo definido por la primera
sobre las rocas cretácico - paleógenas de la Península
ocurrencia de Retitricolporites guianensis.
de Santa Elena. Está conformada por coquinas y
Importantes especies encontradas en la zona:
areniscas calcáreas, localmente conglomerádicas. Su
Echiperiporites estelae, Hystrichosphaeridium
potencia varía entre 50 y 100 m.
alagoensis, Psilatricolpites simplex, Polotricolporites
La microfauna es muy escasa. En el pozo
versabilis, Retitricolporites amazonaensis,
B1-NSX1-1X perforado costa afuera por BELCO en
Retitricolpites florentinus, Retitricolporites
1988, en el intervalo entre los 230’y 260’, ocurren
guianensis, Striatriatricolpites catatumbus y
nanofósiles calcáreos como: Gephyrocapsa
Tricolpites anconensis.
caribbeanica y Discoaster tamalis.
Ocurrencia de la Zona: Ocurre en los pozos:
Matachivato - X1, Emporio 2019, B1 - NSX1 - 1X,
6.4.1. Edad asignada:
B1 - DOX1 - 1X, Tigre - 15 y Albión - 1.
Pleistoceno, Zona NN19, en base al

6.3.3. Paleoambiente: nanofósil calcáreo Gephyrocapsa caribbeanica

La interpretación del paleoambiente de
depositación está basada en los resultados de las
asociaciones microfosilíferas que han permitido
determinar para el Grupo Ancón un paleoambiente
(Plioceno Tardío - Pleistoceno).
6.4.2. Paleoambiente:
El paleoambiente es marino somero.
Micropaleontología Ecuatoriana
Capítulo 7
CUENCA MANABÍ
La Cuenca Manabí se localiza al NO de la
región costanera ecuatoriana. Según Whittaker (1988)
es la más grande de las cuencas costeras del Ecuador,
extendiéndose 250 Km en dirección NNE. Berrones
(1995) la define como una cuenca de ante – arco
formada por la subducción de la Placa Nazca por
debajo del continente sudamericano. Limita al Norte
con las montañas de Jama y de Cojimíes y con la
Falla Esmeraldas, al Sur con la Cordillera Chongón
Colonche, al Este con la Cordillera de los Andes, y al
Oeste con la Cordillera Costera (Figura 7.1).
Whittaker opina que la Cordillera Chongón Colonche
actuó como una barrera efectiva entre las cuencas
Manabí y Progreso durante el Neógeno, siendo el
límite Norte menos distintivo, según lo evidencian los
foraminíferos bentónicos de las cuencas Manabí y
Borbón, ya que estas cuencas parecen haber estado
conectadas particularmente en el Mioceno Temprano
y Medio.
La estratigrafía de la Cuenca Manabí fue
propuesta por Bristow (1975, 1976, 1976a) usando
nombres formacionales tomados de las cuencas
Borbón y Progreso. Esta terminología es la que ha
sido empleada en el mapa geológico de escala
1:100000, antes de su confirmación con datos
bioestratigráficos.
La Cuenca Manabí es una unidad geológica
individualizada como lo demuestra su evolución
estratigráfica y sedimentológica. Está constituida en
119
su basamento por rocas cretácicas de la Fm Piñón,
sobre las que yacen rocas volcano - terrígenas de la
Fm Cayo, y clásticas neríticas de las formaciones
Cerro, San Mateo, Playa Rica, Tosagua, Angostura,
Onzole y Borbón, alcanzando un espesor de
sedimentos que sobrepasa los 7000 m en la parte más
profunda de la cuenca.
Las formaciones pre - miocénicas no afloran
en la Cuenca Manabí, han sido encontradas en los
pozos Ricaurte - 1, Chone - 1 y Calceta - 1,
perforados por Texaco - Pecten en los años 1987 -
1988. Con el fin de efectuar una zonación
bioestratigráfica completa, se ha utilizado como base
los análisis micropaleontológicos de foraminíferos,
nanofósiles calcáreos y radiolarios efectuados al pozo
Ricaurte – 1, localizado en el centro de la cuenca,
(Figura 7.2).
7.1. Formación Piñón.
Constituye el basamento de la cuenca,
conformado por rocas volcánicas básicas,
consideradas como parte de una antigua corteza
oceánica acrecionada, según Goosens y Rose (1973).
Litológicamente se la describe como un complejo
ígneo, formado por rocas extrusivas, principalmente
basaltos en almohadillas, de color negro y aspecto
ceroso, así como haarzburguitas intercaladas con
brechas, aglomerados y en menor proporción argilitas
tobáceas, limolitas y areniscas en capas delgadas.
120 7. Cuenca Manabí

Figura 7.1: Mapa geológico de la Cuenca Manabí con la ubicación del pozo Ricaurte – 1.
Adaptado de DINAGE – BGS (1993).
Micropaleontología Ecuatoriana 121

Figura 7.2: Bioestratigrafía del pozo Ricaurte – 1 de la Cuenca Manabí. Formaciones

geológicas según Benítez (1995). Litología según TEXACO – PECTEN (1988). (*)
Marcadores Zonales.
122 7. Cuenca Manabí

Los trabajos exploratorios de TEXACO – Cibicides sp., Dentalina cf. confluens, Eponides sp.,
PECTEN proporcionan datos sobre la profundidad Nonionella cretacea, Nonionella sp., Valvulineria sp.
del basamento y su configuración en la parte central y lituólido.
de la cuenca. Según Santos (1983) la Cuenca Manabí Foraminíferos planctónicos: Hastigerinoides watersi
presenta dos sectores bien diferenciados: hacia el Sur y Schackoina sp.
el basamento se encuentra a poca profundidad, entre Radiolarios: Están principalmente representados por:
1 y 2 Km, mientras que hacia el Norte el basamento Amphipyndax stocki, Amphipyndax tylotus,
se profundiza y amplía paulatinamente hasta alcanzar Amphipyndax sp., Dictyomitra andersoni,
profundidades de hasta 9 Km. En la Cuenca Manabí, Dictyomitra multicostata, Diacanthocapsa granti,
no se encuentran rocas aflorantes de Piñón, éstas Diplostrobus sp., Phaseliforma spp. y Spongodiscus
corresponden a la Cordillera Costera. spp. (Figura 7.3); adicionalmente se encuentran en
casi todo el intervalo esporádicos radiolarios
7.2. Formación Cayo. spumellarios sphaeroideos y discoideos, así como
raros fragmentos de espículas silíceas de
La Fm Cayo ha sido bien diferenciada en el
espongiarios.
pozo Ricaurte – 1 con la ayuda de los análisis de
nanofósiles calcáreos, foraminíferos y radiolarios. Ha
sido localizada entre los 11400’ - 14510’ de 7.2.1. Edad asignada:
profundidad, presentando en su base lutitas de unos La ocurrencia de Quadrum gothicum
180’ de espesor, encima de las cuales se encuentran (Santoniano superior – Maastrichtiano inferior) y de
areniscas y conglomerados tobáceos correlacionables Micula decussata (Coniaciano superior -
con la Fm Cayo ss de la Cordillera Chongón Maastrichtiano) a los 14500’ - 14510’ de profundidad
Colonche. Los contactos inferior y superior son del pozo Ricaurte - 1, determinan una edad de
considerados como transicionales, según lo expresan Santoniano superior – Campaniano. Una datación de
Bristow y Hoffstetter (1977) y Markesteiner y Campaniano medio – Campaniano superior se le
Alemán (1991). La Fm Cayo no aflora en la Cuenca asigna al intervalo 13740’ - 11400’, por estar
Manabí, sino en la Cordillera Costera. presentes: Arkhangelskiella cymbiformis
Los nanofósiles calcáreos son el grupo (Campaniano medio – Maastrichtiano) y
microfosilífero mejor representado en este intervalo, Reinhardtites anthophorus (Santoniano inferior –
encontrándose entre los más representativos: Campaniano) a los 13730’ - 13740’; el radiolario
Arkhangelskiella cymbiformis, Arkhangelskiella Dictyomitra multicostata (Campaniano medio –
scabrosa, Coccolithus paenepelagicus, Cretadiscus Maastrichtiano) que ocurre en casi todo el intervalo;
colatus, Cyclolithus cf. redimiculatus, Cyclolithus Hastigerinoides watersi (Santoniano medio –
solidus, Discolithus octocentralis, Eiffellithus cf. Campaniano) está presente a los 13600’ - 13610’;
octoradiatus, Heliolithus spp., Markalius cf. inversus, Bolivina incrassata (Campaniano – Maastrichtiano) a
Micula staurophora, Micula decussata, Micula sp., los 12300’ - 12310’; Quadrum cf. gothicum
Nannoconus cf. farinacciae, Quadrum gothicum, (Santoniano superior – Maastrichtiano inferior) a los
Reinhardtites anthophorus, Tetralithus spp., 12250’ - 12160’; Eiffellithus cf. octoradiatus
Watznaueria barnesae, Watznaueria britannica, (Santoniano – Campaniano) a los 11500’- 11510’;
Watznaueria sp. y Zygodiscus cf. sisyphus. Dictyomitra andersoni (Campaniano – Paleoceno) a
Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon sp., Bolivina los 11720’ - 11730’ y 11450’ - 11460’; Quadrum
incrassata, Bolivina sp., Cibicides subcarinatus, gartneri (Turoniano – Campaniano) y Amphipyndax
Micropaleontología Ecuatoriana 123

tylotus (Campaniano medio – Maastrichtiano) a los parca, Coccolithus paenepelagicus, Chiastozygus

11400’ - 11410’ de profundidad. amphipons, Cretarhabdus spp., Cribrosphaerella
ehrenbergii, Cylindralithus gallicus,
7.2.2. Paleoambiente: Cyclagelosphaera cf. reinhardtii, Cyclagelosphaera
Las asociaciones microfosilíferas indican sp., Eiffellithus octoradiatus, Micula cf. concava,
profundidades batiales a abisales. Según Jaillard y Micula staurophora, Nannoconus spp., Prolatipatella
otros (1993), se trata de una cuenca oceánica multicarinata, Quadrum gothicum, Tetralithus spp.,
localizada al pie de un relieve volcánico en curso de Watznaueria barnesae, Zygodiscus cf. laurus y
erosión. Zygodiscus lacunatus.
Radiolarios: Dictyomitra andersoni, Dictyomitra
7.3. Formación Guayaquil. multicostata, Dictyomitra spp., Phaseliforma spp. y
Definida por Thalmann (1946) y considerada Tricolapsa sp., así como escasos radiolarios
por Bristow y Hoffstetter (1977) como el Miembro spumellarios sphaeroideos y discoideos y fragmentos
superior de la Fm Cayo, es considerada por Benítez de espículas silíceas de espongiarios que ocurren en
(1990 – 1991) como una Formación que descansa en todo el intervalo.
contacto sobre la Fm Cayo ss. Este autor divide a la La Fm Guayaquil Superior ocurrente en el
Fm Guayaquil en 2 miembros: inferior y superior. No intervalo 9960’ - 9190’ del pozo Ricaurte - 1, se
aflora en la Cuenca Manabí sino en las cordilleras caracteriza por presentar comunes nanofósiles
Costera y Chongón Colonche. La Fm Guayaquil se calcáreos y un aumento en la frecuencia de
encuentra en el pozo Ricaurte – 1; el Miembro foraminíferos y radiolarios con respecto a la Fm
inferior en el intervalo de los 11360’ – 9970’ de Guayaquil Inferior. Los microfósiles no presentan un
profundidad, representado litológicamente, según buen grado de preservación, no obstante se han
Core Laboratorios (1988), por una potente serie de reconocido los siguientes especímenes:
sedimentos consistentes en limolitas tobáceas, lutitas Foraminíferos bentónicos: Ammodiscus cf. glabratus,
gris azuladas y areniscas tobáceas finas, con cherts al Ammodiscus sp., Anomalina cf. spissiformis,
tope de la secuencia. La Fm Guayaquil Superior está Anomalina spp., Anomalinoides alazanensis,
presente desde los 9950’ a los 9190’ de profundidad, Anomalinoides sp., Bathysiphon gerochi,
siendo su litología de lutitas silíceo – calcáreas, gris a Bathysiphon spp., Bolivina alazanensis, Bulimina aff.
negras y arcillolitas tobáceas, localmente arenosas. lineata, Bulimina midwayensis, Bulimina sp.,
Los microfósiles de la Fm Guayaquil Cassidulina globosa, Cibicides coryelli, Cibicides
Inferior están representados por comunes nanofósiles spp., Clavulina spp., Clavulinoides eucarinatus,
calcáreos y escasos foraminíferos y radiolarios Dentalina sp., Ellipsoglandulina? multicostata,
(Figura 7.3). Ellipsonodosaria sp., Epistomina spp., Eponides
Foraminíferos bentónicos: Cibicides sp., Eponides umbonatus, Eponides spp., Globobulimina sp.,
spp., Haplophragmoides sp., Nodosaria sp., Pullenia Gyroidina girardana, Gyroidina octocamerata,
cretacea, Sigmoilina sp. y Valvulineria spp. Gyroidina perampla, Gyroidina soldanii,
Foraminíferos planctónicos: Archaeoglobigerina Haplophragmoides carinatum, Haplophragmoides cf.
blowi y Heterohelix spp. chapmani, Haplophragmoides cf. nonioninoides,
Nanofósiles calcáreos: Actinozygus cf. splendens, Haplophragmoides cf. obliquicameratus,
Arkhangelskiella cymbiformis, Arkhangelskiella Haplophragmoides spp., Heterolepa cf. reussi,
scapha, Braarudosphaera cf. bigelowii, Broinsonia Hoeglundina elegans, Hoeglundina sp., Lagena sp.,
124 7. Cuenca Manabí

Lenticulina americana, Lenticulina clericii, profundidad, siendo los siguientes los guías
Lenticulina cf. macrodiscus, Lenticulina aff. mayi, bioestratigráficos que han datado las profundidades
Melonis sp., Nodosaria consobrina, Nodosaria en que han sido encontrados: Braarudosphaera cf.
longiscata, Nodosaria spp., Nonionella sp., bigelowii (Cenomaniano superior - Maastrichtiano) a
Oridorsalis ecuadorensis, Pleurostomella alternans, los 11350’ - 11360’; Dictyomitra multicostata
Pleurostomella spp., Pseudoglandulina laevigata, (Campaniano medio - Maastrichtiano) encontrada
Pseudoglandulina. cf. turbinata, Pseudonodosaria desde los 11250’ y que ocurre en casi todo el
sp., Pullenia bulloides, Pullenia sp., intervalo; Quadrum gothicum (Santoniano superior -
Spiroplectammina adamsi, Stilostomella sp., Maastrichtiano inferior) y Micula cf. concava
Uvigerina spp., Valvulina sp., Valvulineria cf. (Santoniano - Maastrichtiano) a los 10800’ - 10810’
samanica, Valvulineria subbadenensis, Valvulineria de profundidad. A partir de los 10710’ - 10700’ la
suturalis y Valvulineria spp. edad es de Maastrichtiano, por ocurrir en esta
Foraminíferos planctónicos: Globigerina linaperta, profundidad Cylindralithus gallicus (Maastrichtiano);
Globigerina cf. stonei, Globigerina triloculinoides, Archaeoglobigerina blowi (Coniaciano superior -
Globigerina sp., Globorotalia pseudobulloides y Maastrichtiano) está presente a los 10440’ - 10450’;
Globorotalia spp. Arkhangelskiella cymbiformis (Campaniano medio -
Nanofósiles calcáreos: Chiasmolithus bidens, Maastrichtiano) y Dictyomitra andersoni
Chiasmolithus consuetus, Chiasmolithus cf. gigas, (Campaniano - Maastrichtiano) ocurren a los 10350’-
Chiasmolithus spp., Coccolithus crassus, Coccolithus 10360’; Eiffellithus octoradiatus (Campaniano -
cavus, Coccolithus spp., Cruciplacolithus tenuis, Maastrichtiano) y Chiastozygus amphipons (descrita
Cyclagelosphaera alta, Cyclagelosphaera sp., del Maastrichtiano) a los 10050’ - 10060’; y
Discoaster elegans, Discoaster sp., Ericsonia cava, Watznaueria barnesae (Neocomiano –
Ericsonia robusta, Fasciculithus cf. involutus, Maastrichtiano) a los 9970’ - 9980’ de profundidad.
Fasciculithus cf. lillianae, Fasciculithus Concluyendo una edad de Campaniano medio –
tympaniformis, Fasciculithus spp., Heliolithus Maastrichtiano inferior al intervalo 11360’ - 10800’ y
kleimpellii, Heliolithus sp., Markalius cf. astroporus, de Maastrichtiano al intervalo 10710’ - 9970’.
Markalius inversus, Markalius spp., Neocrepidolithus La Fm Guayaquil Superior que comprende el
cf. biskayae, Neococcolithes spp., Prinsius bisulcus, intervalo 9960’ - 9190’ del pozo Ricaurte - 1, ha sido
Sphenolithus primus, Sphenolithus spp., Toweius cf. datada de Paleoceno por encontrarse los siguientes
eminens, Toweius callosus, Toweius pertusus y microfósiles guías: Prinsius bisulcus (Paleoceno
Toweius sp. Temprano tardío, NP4b – Paleoceno Tardío, ¼ NP9)
Los radiolarios spumellarios están presentes y Coccolithus cf. cavus (Paleoceno, NP2 – NP9) a los
en casi todo el intervalo en forma frecuente, 9950’ – 9960’; a los 9900’ – 9910’ ocurre Toweius
representados principalmente por formas pertusus (Paleoceno Tardío, ¼ NP6 – Eoceno
sphaeroideas y discoideas, también se observan raros Temprano) excelente guía bioestratigráfico que
nassellarios, cuyo principal representante es ocurre en casi todo el intervalo; a los 9750’ – 9760’
Dictyomitra multicostata. Neocrepidolithus biskayae (Paleoceno Tardío, ¼ NP7
– ¼ NP9); a los 9700’ – 9710’ Bathysiphon gerochi
7.3.1. Edad asignada: (Paleoceno), Bulimina midwayensis (Campaniano –
La Fm Guayaquil Inferior en el pozo Paleoceno Tardío), Fasciculithus tympaniformis
Ricaurte – 1 ocurre desde los 11360’a los 9960’ de (Paleoceno Medio, NP5 – Paleoceno Tardío, NP9) y
Micropaleontología Ecuatoriana 125

Figura 7.3: Foraminíferos y radiolarios de las formaciones Cayo y Guayaquil: Fm Cayo:

1. Hastigerinoides watersi, 2. Bolivina incrassata, 3. Diplostrobus sp., 4. Phaseliforma sp., 5.
Diacanthocapsa granti, 6. Dictyomitra andersoni, 7. Dictyomitra multicostata, 8.
Amphipyndax tylotus, 9. Amphipyndax stocki. Fm Guayaquil: 10. Archaeoglobigerina blowi,
11. Globigerina linaperta, 12. Globigerina stonei.
126 7. Cuenca Manabí

Cruciplacolithus tenuis (Paleoceno); a los 9650’ – profundo de plataforma externa a batial de 200 a 500
9660’ ocurre Toweius cf. eminens (Paleoceno Tardío, m de profundidad, el cual continúa en el Paleoceno
NP7b – Eoceno Temprano); a los 9600’ - 9640’ Tardío, tal vez con una leve somerización por el
Globigerina triloculinoides (Paleoceno) y aumento de la fracción carbonatada indicada por una
Globigerina linaperta (Paleoceno Tardío – Eoceno mayor representación de foraminíferos calcáreos.
Tardío); a los 9550’ – 9560’ Fasciculithus
tympaniformis (Paleoceno Medio, NP5 – Paleoceno 7.4. Formación Zapallo.
Tardío, NP9), Heliolithus kleimpellii (Paleoceno No aflora en la Cuenca Manabí. En el
Medio, NP6 – Paleoceno Tardío, NP9a) y intervalo 9140’ – 8690’ del pozo Ricaurte - 1, los
Globorotalia pseudobulloides (Paleoceno); a los análisis micropaleontológicos permiten determinar
9460’ – 9470’ están presentes Cruciplacolithus cf. que esta secuencia es correlacionable
tenuis (Paleoceno), Heliolithus kleimpellii y Prinsius bioestratigráficamente con la Fm San Mateo de la
bisulcus (Paleoceno Tardío). CCO de Bristow y Hoffstetter (1977). Según Benítez
De los 9400’ hasta los 9190’ corresponde a (1995) se encuentra constituida litológicamente por
la zona NP9 del Paleoceno Tardío tardío por el unos 160 m de lutitas algo calcáreas, grises, duras,
hallazgo de Fasciculithus involutus (Paleoceno encontrándose en el tope arcillolitas de color gris
Tardío tardío, NP9 – Eoceno Temprano temprano), oscuro, suaves y algo calcáreas. Los foraminíferos y
Cruciplacolithus tenuis (Paleoceno), Heliolithus nanofósiles calcáreos están bien representados
kleimpellii (Paleoceno Medio, NP6 – Paleoceno (Figura 7.4).
Tardío, NP9a) (especie que ocurre hasta los 9400’ – Foraminíferos bentónicos: Ammodiscus arenaceus,
9410’ marcando la zona NP9a), Fasciculithus Ammodiscus incertus, Anomalina chirana,
tympaniformis, Fasciculithus cf. lillianae (Paleoceno Anomalinoides alazanensis, Anomalinoides aff.
Tardío tardío, NP9), Globigerina linaperta, pompilioides, Anomalinoides sp., Asterigerina sp.,
Discoaster elegans (Paleoceno Tardío tardío, tope Bathysiphon carapitanus, Bathysiphon eocenica,
NP9 – Eoceno Temprano) que ocurre a los 9240’ – Bathysiphon sp., Bolivina alazanensis, Bolivina sp.,
9250’ marcando el tope de la zona y Fasciculithus Bulimina lineata, Bulimina ovata, Bulimina pupoides,
involutus (Paleoceno Tardío, NP9b – Eoceno Bulimina stalacta, Buliminella peruviana,
Temprano) encontrado a los 9190’ – 9200’. Cassidulina globosa, Cassidulina subglobosa,
Resumiendo en el intervalo 9960’ – 9190’ Ceratobulimina alazanensis, Chilostomella sp.,
del pozo Ricaurte – 1, se depositaron sedimentos del Chilostomelloides oviformis, Cibicides coryelli,
Paleoceno Tardío, existiendo un hiatus para el Cibicides floridanus, Cibicides mexicanus, Cibicides
Paleoceno Temprano y Medio. Las zonas de spp., Cyclammina cf. cancellata, Cyclammina spp.,
nanofósiles calcáreos de Martini (1971) reconocidas Dorothia sp., Eggerella bradyi, Eggerella spp.,
son: NP6 – ¼ NP9 a los 9960’ – 9950’, ¼ NP6 – NP9 Eponides cocoaensis, Eponides umbonatus, Fissurina
a los 9910’ – 9900’, ¼ NP7 – NP9a a los 9750’ – sp., Gyroidina girardana, Gyroidina orbicularis,
9550’, NP9a a los 9410’ – 9400’, y el tope de NP9 a Gyroidina aff. soldanii, Guttulina irregularis,
los 9250’ – 9190’. Haplophragmoides carinatum, Haplophragmoides
spp., Karreriella cf. nuttalli, Lagena asferoides,
7.3.2. Paleoambiente: Lagena striata, Lenticulina americana, Lenticulina
La asociación de microfósiles de la Fm calcar, Lenticulina clericii, Lenticulina spp.,
Guayaquil Inferior evidencia un ambiente marino Lingulonodosaria sp., Marginulinopsis sp., Melonis
Micropaleontología Ecuatoriana 127

affinis, Melonis pompilioides, Nodosaria consobrina, seminulum, Helicosphaera sp., Lapideacassis cf.
Nodosaria longiscata, Nodosaria spp., Nonion acatus, Pontosphaera multipora, Pontosphaera sp.,
costiferum, Nonion ecuadoranum, Nonion planatum, Reticulofenestra dictyoda, Reticulofenestra
Nonionella hantkeni, Oridorsalis ecuadorensis, hampdenensis, Reticulofenestra umbilica,
Oridorsalis umbonatus, Pullenia bulloides, Pullenia Reticulofenestra spp., Sphenolithus moriformis,
quinqueloba, Pyrgo danvillensis, Pyrgo spp., Sphenolithus radians, Sphenolithus sp., Toweius cf.
Quinqueloculina cf. contorta, Quinqueloculina callosus y Zygodiscus sigmoides.
laevigata, Quinqueloculina spp., Rectuvigerina sp.,
Sigmoilina tenuis, Sigmomorphina trinitatensis, 7.4.1. Edad asignada:
Sphaeroidina bulloides, Sphaeroidina sp., El intervalo 9140’ - 8690’ del pozo Ricaurte
Spiroplectammina nuttalli, Stilostomella curvatura - 1, correspondiente a la Fm Zapallo, fue datado de
var. spinea, Textularia spp., Triloculina sp., Eoceno Medio medio, NP16 – Eoceno Tardío,
Uvigerina gallowayi, Uvigerina mantaensis, NP19/20, por la ocurrencia de Coccolithus
Uvigerina peruviana, Uvigerina cf. multicostata, eopelagicus (Eoceno Medio – Mioceno Medio),
Uvigerina yazooensis, Uvigerina sp., Vulvulina Reticulofenestra dictyoda (Eoceno Temprano –
jarvisi y Vulvulina spinosa. Eoceno Medio medio, NP16a) y Globorotalia
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis, bolivariana (Eoceno Medio – Eoceno Tardío
Catapsydrax unicavus, Clavigerinella eocanica temprano) que ocurren a los 9140’ – 9150’ de
eocanica, Clavigerinella eocanica jarvisi, profundidad; Discoaster saipanensis (Eoceno Medio,
Clavigerinella spp., Globigerina ampliapertura, NP16b – Eoceno Tardío, NP20), Cribrocentrum
Globigerina eocaena, Globigerina linaperta, reticulatum (NP16b – Eoceno Tardío, NP19a),
Globigerina officinalis, Globigerina ouachitaensis, Dictyococcites bisectus (Eoceno Medio, NP16b –
Globigerina pseudoampliapertura, Globigerina Oligoceno Tardío), Toweius cf. callosus (Eoceno
trilocularis, Globigerina tripartita, Globigerina Temprano – Eoceno Medio), Clavigerinella eocanica
venezuelana, Globorotalia bolivariana, Globorotalia jarvisi (Eoceno Medio – Eoceno Tardío temprano,
cf. centralis, Globorotalia opima nana, Globorotalia P15a), Discoaster cf. gemmifer (Eoceno Temprano –
cerroazulensis cerroazulensis y Globorotalia spp. Eoceno Medio medio, NP16), Discoaster cf. bifax
Nanofósiles calcáreos: Chiasmolithus spp., (Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío,
Coccolithus bisectus, Coccolithus eopelagicus, NP16), y Helicosphaera seminulum (Eoceno
Coccolithus floridanus, Coccolithus pelagicus, Temprano – Eoceno Medio medio, NP16), que datan
Coronocyclus nitescens, Cribrocentrum reticulatum, de Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío,
Cyclicargolithus luminis, Cyclicargolithus Zona NP16b a los 9100’ – 9140’; Catapsydrax
marismontium, Cyclococcolithus floridanus, unicavus (Eoceno Medio tardío, P14 – Mioceno
Dictyococcites bisectus, Dictyococcites abisectus, Temprano) a los 8940’ – 8950’ indica una edad no
Dictyococcites cf. callidus, Dictyoccocites scrippsae, más antigua que la zona P14; Cyclicargolithus
Discoaster barbadiensis, Discoaster cf. bifax, marismontium (Eoceno Medio, NP16 – Eoceno
Discoaster cf. gemmifer, Discoaster saipanensis, Tardío, NP19a) a los 8890’ – 8900’; Lapideacassis
Discoaster cf. saundersii, Discolithus cf. punctosus, acatus (Eoceno Tardío), Helicosphaera cf. reticulata
Ericsonia formosa, Discoaster sp., Helicosphaera cf. (Eoceno Medio tardío, NP17 – Oligoceno Temprano)
compacta, Helicosphaera intermedia, Helicosphaera y Coronocyclus nitescens (Eoceno Tardío –
lophota, Helicosphaera cf. reticulata, Helicosphaera Mioceno), a los 8880’ – 8890’ asignan la zona NP17;
128 7. Cuenca Manabí

Figura 7.4: Foraminíferos planctónicos de las formaciones Zapallo y Playa Rica: Fm

Zapallo: 1. Clavigerinella eocanica eocanica, 2. Clavigerinella eocanica jarvisi, 3.
Haplophragmoides carinatum, 4. Globigerina tripartita, 5. Globigerina trilocularis, 6.
Globigerina eocaena. Fm Playa Rica: 7. Globigerina winkleri, 8. Globigerina sp., 9.
Catapsydrax unicavus, 10. Globigerina ciperoensis, 11. Globorotalia increbescens, 12.
Globorotaloides suteri.
Micropaleontología Ecuatoriana 129

Globorotalia opima nana (Eoceno Tardío temprano, Foraminíferos bentónicos: Allomorphina

P15 – Oligoceno) y Globorotalia bolivariana macrostoma, Allomorphina sp., Alvarezina
(Eoceno Medio – Eoceno Tardío temprano) cyclostomata, Ammodiscus arenaceus, Ammodiscus
determinan la zona P15 del Eoceno Tardío temprano incertus, Anomalina spp., Anomalinoides alazanensis,
a los 8850’ – 8860’; Helicosphaera intermedia Astacolus sp., Bathysiphon aff. carapitanus,
(Eoceno Tardío), Helicosphaera cf. compacta Bathysiphon spp., Bolivina alazanensis, Bolivina sp.,
(Eoceno Medio tardío, NP17b – Oligoceno) y Bulimina affectata, Bulimina cf. alligata, Bulimina
Globigerina tripartita (Eoceno Tardío – Mioceno chirana, Bulimina cf. decussata, Bulimina
Temprano) ocurren a los 8750’ – 8760’, datando el falconensis, Bulimina cf. jarvisi, Bulimina lineata,
Eoceno Tardío; Globorotalia cerroazulensis Bulimina ovata, Bulimina aff. pseudoaffinis, Bulimina
cerroazulensis (Eoceno Tardío temprano, P15 - pupoides, Bulimina striata, Bulimina sp., Buliminella
Eoceno Tardío tardío, P16) a los 8690’ – 8790’, chirana, Buliminella ecuadorana, Buliminella
asigna este intervalo a las zonas P15 – P16 del peruviana, Cassidulina subglobosa, Cancris sp.,
Eoceno Tardío. Chilostomelloides oviformis, Ceratobulimina
alazanensis, Cibicides aff. bradyi, Cibicides coryelli,
Cibicides crebbsi, Cibicides floridanus, Cibicides sp.,
7.4.2. Paleoambiente:
Cibicidoides mundula, Clavulina cyclostomata,
La asociación de foraminíferos bentónicos y
Clavulina sp., Cyclammina cf. deformis, Cyclammina
la frecuencia de foraminíferos planctónicos y
cancellata, Cyclammina rotundidorsata, Cyclammina
nanofósiles calcáreos determinan un paleoambiente
spp., Dentalina consobrina, Dentalina aff. pauperata,
marino de plataforma externa a talud superior, de
Dentalina sp., Eggerella bradyi, Eggerella spp.,
aguas cálidas.
Ehrenbergina sp., Entosolenia staphylleria, Eponides
spp., Fissurina sp., Fursenkoina pontoni, Glandulina
7.5. Formación Playa Rica. laevigata, Globulina sp., Globobulimina aragonensis,
En base a Benítez (1995), se adopta el Globobulimina arayenensis, Globobulimina sp.,
nombre de Fm Playa Rica a las rocas datadas de Guttulina irregularis, Guttulina jarvisi, Guttulina sp.,
Oligoceno en el pozo Ricaurte - 1, dentro del potente Gyroidina aff. altiformis, Gyroidina girardana,
intervalo 8650’ - 6450’, ya que coinciden en lito - Gyroidina scalata, Gyroidinoides braekhiana,
biofacies con las de esta Formación en la Cuenca Hanzawaia sp., Haplophragmoides carinatum,
Borbón. Haplophragmoides coronatum, Haplophragmoides
Litológicamente son rocas de grano fino de aff. hockleyensis, Haplophragmoides cf.
unos 600 m de espesor; encontrádose en la base nonioninoides, Haplophragmoides spp., Hoeglundina
intercalaciones de lutitas café oscuro con lutitas gris elegans, Hopkinsina sp., Karriella alticamerata,
verdoso y localmente areniscas muy finas. Hacia la Karriella cf. chilostoma, Karriella spp., Karreriella
parte superior predominan las lutitas gris verdoso globulifera, Lagena gracilicostata, Lagena cf. laevis,
oscuras, calcáreas, y hacia el tope se encuentran Lagena striata, Lenticulina americana, Lenticulina
arcillolitas gris verdoso claras. A unos 100 m abajo calcar, Lenticulina clericii, Lenticulina formosus,
del tope se intercalan dos areniscas de composición Lenticulina cf. mohnensis, Lenticulina occidentalis,
lito – feldespática de 6’ y 36’ de potencia. Lenticulina spp., Laticarinina pauperata,
Los foraminíferos y nanofósiles calcáreos Laticarinina sp., Marginulina subbullata,
están muy bien representados (Figura 7.4). Marginulina spp, Martinottiella pallida,
130 7. Cuenca Manabí

Martinottiella sp., Melonis affinis, Melonis venezuelana, Globigerina winkleri, Globigerina

pompilioides, Melonis sp., Marginulinopsis sp., yeguaensis, Globigerina sp., Globorotalia
Nodosaria consobrina, Nodosaria aff. holserica, increbescens, Globorotalia opima nana, Globorotalia
Nodosaria longiscata, Nodosaria pariana, Nodosaria opima opima, Globorotalia siakensis,
parexilis, Nodosaria sp., Nonion costiferum, Nonion Globorotaloides suteri y Globorotalia sp.
incisus, Nonionella hantkeni, Nonionella sp., Nanofósiles calcáreos: Chiasmolithus altus,
Oridorsalis ecuadorensis, Oridorsalis umbonatus, Coccolithus abisectus, Coccolithus eopelagicus,
Osangularia cf. interrupta, Planulina ecuadorana, Coccolithus cf. miogammation, Coccolithus
Pseudoglandulina sp., Plectofrondicularia cf. miopelagicus, Coccolithus pelagicus, Coronocyclus
floridana, Plectofrondicularia vaughani, Pullenia nitescens, Craspedolithus nitescens, Cyclococcolithus
quinqueloba, Pullenia bulloides, Pyrgo danvillensis, formosus, Cyclococcolithus floridanus,
Pyrgo spp., Polymorphina sp., Pseudonodosaria Cyclococcolithus sp., Discoaster deflandrei,
comatula, Quinqueloculina orbiculata, Discoaster lidzii, Discoaster cf. nodifer, Discoaster
Quinqueloculina sp., Rectuvigerina curta, saudersii, Discoaster tinguarensis, Discolithina cf.
Rectuvigerina multicostata, Stilostomella advena, anisotrema, Discolithina cf. segmenta, Discolithina
Stilostomella curvatura, Sigmomorphina trinitatensis, spp., Dictyococcites abisectus, Dictyococcites
Sigmomorphina sp., Sphaeroidina bulloides, bisectus, Dictyococcites scrippsae, Ericsonia
Sigmoilina cf. tenuis, Sigmoilina spp., formosa, Ericsonia obruta, Helicopontosphaera cf.
Siphonodosaria cf. subspinosa, Stilostomella recta, Helicopontosphaera wilcoxonii, Helicosphaera
subspinosa, Stilostomella verneuilli, Stilostomella compacta, Helicosphaera intermedia, Helicosphaera
spp., Textularia cf. abbreviata, Textularia leuzingeri, oblicua, Helicosphaera parallela, Helicosphaera
Textularia mexicana, Textularia spp., Tritaxia sp., recta, Helicosphaera reticulata, Helicosphaera
Triloculina spp., Triloculina globosa, Textulariella truncata, Orthorhabdulus serratus, Orthorhabdulus
cf. barretti, Uvigerina auberiana, Uvigerina becarii, spp., Ortholithus cf. serratus, Pontosphaera sp.,
Uvigerina carapitana, Uvigerina cf. chirana, Pyrocyclus orangensis, Rhabdolithus sp.,
Uvigerina gallowayi, Uvigerina gracilis, Uvigerina Rhabdosphaera sp., Reticulofenestra hampdenensis,
hispida, Uvigerina mantaensis, Uvigerina Reticulofenestra hillae, Reticulofenestra lockeri,
multicostata, Uvigerina peregrina, Uvigerina rutila, Reticulofenestra cf. scissura, Reticulofenestra sp.,
Uvigerina yazooensis, Uvigerina spp., Verneuilina Sphenolithus ciperoensis, Sphenolithus dissimilis,
sp., Vulvulina chirana, Vulvulina flexilis, Vulvulina Sphenolithus distentus, Sphenolithus moriformis,
spinosa, Vulvulina spp., Valvulineria venezuelana y Sphenolithus predistentus, Sphenolithus cf.
Valvulineria sp. pseudoradians, Sphenolithus sp., Triquetrorhabdulus
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis, cf. carinatus, Triquetrorhabdulus sp. y Zygrhablitus
Catapsydrax unicavus, Globigerina ampliapertura, bijugatus.
Globigerina ampliapertura cancellata, Globigerina
angiporoides, Globigerina cf. brevis, Globigerina 7.5.1. Edad asignada:
ciperoensis, Globigerina galavisi, Globigerina De los 8650’ a los 7650’ de profundidad, la
ouachitaensis, Globigerina praebulloides, edad relativa es de Oligoceno Temprano,
Globigerina praebulloides leroyi, Globigerina correspondiente a las Zonas NP21 – NP22, en base al
praebulloides occlusa, Globigerina prasaepis, hallazgo de los siguientes microfósiles guías:
Globigerina pseudoampliapertura, Globigerina Ericsonia formosa (Eoceno – Oligoceno Temprano,
Micropaleontología Ecuatoriana 131

NP21), Globigerina ampliapertura (Eoceno Tardío – Medio), Helicosphaera recta (Oligoceno Medio,
Oligoceno Medio, P20), Globigerina ouachitaensis NP24 – Mioceno Temprano), Chiasmolithus altus
(Eoceno Tardío – Oligoceno Medio, P21a), (Oligoceno Temprano, 2/3 NP22 – Oligoceno Tardío,
Discoaster tinguarensis (Oligoceno Temprano), NP24), Discoaster lidzii (Oligoceno Tardío -
Globigerina pseudoampliapertura (Eoceno Tardío – Mioceno Temprano), Reticulofenestra lockeri
1
Oligoceno Medio temprano, /3 P19), Globorotalia (Oligoceno – Mioceno) y Discoaster saudersii
opima opima (Oligoceno), Helicosphaera reticulata (Oligoceno – Mioceno Temprano). A los 6450’ -
(Eoceno Tardío – Oligoceno Temprano, NP22), 6460’ la última ocurrencia (extinción) de
Globigerina angiporoides (Eoceno Tardío – Sphenolithus ciperoensis (Oligoceno Medio, NP24 –
Oligoceno Medio temprano, P19/20), Sphenolithus Oligoceno Tardío, NP25) le asigna la edad de
predistentus (Eoceno – Oligoceno Medio, NP23), Oligoceno Tardío.
Reticulofenestra hillae (Eoceno Medio – Oligoceno Cabe mencionar que ejemplares de
Temprano, NP22), Reticulofenestra hampdenensis Globigerina ampliapertura se encuentran a través de
(Eoceno Medio, NP15 – Oligoceno Medio, NP23) y este intervalo, sugiriendo que dicha especie ocurre en
Globigerina prasaepis (Oligoceno). La última nuestros sedimentos hasta las Zonas P21b – P22 del
ocurrencia (extinción) de Reticulofenestra hillae es a Oligoceno Medio – Oligoceno Tardío, y no sólo hasta
los 7650’ – 7660’, marcando una edad no más joven la Zona P20, como se la reporta a nivel mundial.
que la Zona NP22. De los 7610’ a los 6600’ la edad
es de Oligoceno Medio tardío, Zona NP24, por
7.5.2. Paleoambiente:
encontrarse los siguientes indicadores estratigráficos:
La abundante y variada asociación
Sphenolithus ciperoensis (Oligoceno Medio, NP24 –
microfosilífera determina un paleoambiente marino
Oligoceno Tardío, NP25), Coccolithus miopelagicus
de plataforma externa a talud superior, de aguas
(Oligoceno Tardío – Mioceno), Helicosphaera
cálidas.
oblicua (Oligoceno Medio, NP24 – Mioceno
Temprano, NN4), Dictyococcites bisectus (Eoceno
Medio – Oligoceno Tardío, NP25), Helicosphaera 7.6. Formación Tosagua.
compacta (Eoceno – Oligoceno Tardío, NP24), Es la Formación que aflora más
Helicopontosphaera cf. recta (Oligoceno Tardío – extensamente en el flanco occidental de la Cuenca
Mioceno Temprano), Globigerina galavisi (Eoceno – Manabí.
Oligoceno Medio, P21), Globorotalia opima opima Según Whittaker (1988) la Fm Tosagua tiene
(Oligoceno), Sphenolithus pseudoradians (Eoceno su máximo espesor conocido (1000 m) en las
Medio – Oligoceno Tardío), Sphenolithus dissimilis perforaciones Tosagua y Santa Ana en el centro de la
(Oligoceno Tardío – Mioceno Temprano), cuenca y su litología consiste de lutitas chocolates -
Helicopontosphaera wilcoxonii (Eoceno Tardío – café, en bloques a la intemperie.
Oligoceno Temprano), Pyrocyclus orangensis Benítez (1995) propone que la Fm Tosagua
(Oligoceno Tardío – Mioceno Temprano), abarque solamente las rocas miocénicas de la cuenca,
Zygrhablitus bijugatus (Eoceno – Oligoceno Tardío, con lo cual sería el equivalente estratigráfico de las
NP25), Sphenolithus distentus (Oligoceno Medio, formaciones Dos Bocas + Villingota + Subibaja, de la
NP23b – Oligoceno Tardío, NP24), Discoaster cf. Cuenca Progreso. En el mapa de superficie de la
nodifer (Eoceno Tardío – Oligoceno Tardío), cuenca no se han encontrado rocas correlacionables
Globorotalia siakensis (Oligoceno Medio – Mioceno en todos sus aspectos con la Fm Dos Bocas, la cual si
132 7. Cuenca Manabí

se encuentra bien representada en el pozo Globigerinatella sp., Globorotalia acrostoma,

Ricaurte - 1. Globorotalia siakensis, Globorotalia continuosa,
En el CIGG, se han realizado análisis de Globorotalia fohsi peripheroronda, Globorotalia
muestras puntuales de esta Formación. Edades obesa, Globorotalia spp., Globoquadrina spp.,
equivalentes a la Fm Subibaja han sido reconocidas Praeorbulina glomerosa y Praeorbulina sicana.
en cinco muestras tomadas en afloramientos de la Nanofósiles calcáreos: Coccolithus miopelagicus,
Playa de Jaramijó, en las coordenadas X: 538824, Y: Coccolithus pelagicus, Cyclolithus floridanus,
9896131, las que han sido datadas de Mioceno Cyclolithus macyntyrei, Discoaster adamanteus,
Temprano tardío, Zona N8 de foraminíferos Discoaster deflandrei, Discoaster exilis, Discoaster
planctónicos y NN5 de nanofósiles calcáreos, y que cf. kugleri, Discoaster cf. neohamatus, Discoaster
contienen las siguientes asociaciones microfosilíferas: sanmiguelensis, Discoaster cf. variabilis, Discoaster
Foraminíferos bentónicos: Bolivina cf. advena, spp., Discolithina sp., Dictyococcites antarcticus,
Bolivina pisciformis, Bolivina plicata, Brizalina Dictyococcites productus, Helicosphaera kamptneri,
mantaensis mantaensis, Bulimina striata, Bulimina Helicosphaera spp., Reticulofenestra sp.,
rostrata, Buliminella sp., Cassidulina subglobosa, Sphenolithus heteromorphus y Sphenolithus sp.
Ceratobulimina alazanensis, Cibicides spp., Radiolarios: Calocycletta aff. virginis, Clathrocanium
Cibicidoides crebbsi, Cibicidoides wuellerstorfi, sp., Carpocanistrum spp., Cyclampterium sp.,
Dentalina consobrina, Dentalina aff. pauperata, Phacodiscus sp., Spongaster sp. y actinommidos.
Eponides umbonatus, Epistomina sp., Fissurina sp., En el pozo Ricaurte – 1 en un potente
Guttulina caudriae, Gyroidina cf. altiformis, intervalo (6400’ – 3350’), se distinguen facies que
Gyroidina soldanii, Hanzawaia mantaensis, pueden ser correlacionadas con las formaciones Dos
Hoeglundina elegans, Karreriella sp., Lagena cf. Bocas, Villingota y Subibaja, diferenciadas más que
laevis, Lagena striata, Lenticulina (Astacolus) sp., nada por sus dataciones relativas a nivel zonal.
Lenticulina (Robulus) clericii, Martinottiella Las facies Dos Bocas + Villingota,
communis, Martinottiella sp., Melonis affinis, consisten de 1500’ de lutitas gris verdosas a azuladas,
Melonis sphaeroides, Nodogenerina advena, ligeramente calcáreas con niveles más reducidos de
Nodosaria longiscata, Nodosaria stainforthi, marga. Los microfósiles calcáreos se encuentran muy
Nodosaria vertebralis, Nodosaria sp., Nonion affinis, bien representados (Figura 7.5):
Plectofrondicularia californica, Plectofrondicularia Foraminíferos bentónicos: Alvarezina cyclostomata,
yumuriana, Plectofrondicularia sp., Quinqueloculina Ammodiscus incertus, Amphicoryna hirsuta,
sp., Sigmoilina sp., Sphaeroidina bulloides, Anomalinoides cicatricosa, Anomalinoides spp.,
Siphonodosaria abyssorum, Siphonodosaria Astacolus cf. ovatus, Astacolus sublitus, Astacolus
cushmani, Stilostomella lepidula, Uvigerina sp., Bathysiphon spp., Bolivina pisciformis, Bolivina
auberiana, Uvigerina basispinata, Uvigerina marginata, Bulimina alligata, Bulimina pupoides,
gallowayi, Uvigerina hispida,Uvigerina mantaensis y Bulimina ovata, Bulimina striata, Buliminella
Uvigerina rugosa. ecuadorana, Cassidulina subglobosa,
Foraminíferos planctónicos: Clavatorrella sp., Ceratobulimina alazanensis, Cibicides crebsi,
Globigerina cf. falconensis, Globigerina woodi, Cibicides floridanus, Cibicides trinitatensis,
Globigerina spp., Globigerinita incrusta, Cibicidoides cf. mundula, Cibicides bradyi, Cibicides
Globigerinoides quadrilobatus triloba, coryelli, Chilostomella sp., Dentalina spp., Eggerella
Globigerinoides subquadratus, Globigerinoides spp., bradyi, Eponides umbonatus, Fissurina marginata,
Micropaleontología Ecuatoriana 133

Figura 7.5: Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Tosagua: 1. Uvigerina

gallowayi, 2. Martinottiella communis, 3. Guttulina caudriae, 4. Ceratobulimina alazanensis,
5. Globoquadrina larmeuii, 6. Globorotalia siakensis, 7. Globigerinoides quadrilobatus
primordius, 8. Catapsydrax stainforthi, 9. Globigerina venezuelana, 10. Catapsydrax
dissimilis, 11. Globorotalia opima nana.
134 7. Cuenca Manabí

Glandulina laevigata, Glandulina sp., Globobulimina multicostata, Vaginulina cf. mexicana, Virgulina
alazanensis, Globobulimina cf. gibba, Guttulina pontoni, Vulvulina flexilis y Vulvulina spinosa var.
jarvisi, Guttulina irregularis, Gyroidina altiformis, miocenica.
Gyroidina cf. girardana, Gyroidina soldanii, Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis,
Hanzawaia concentrica, Haplophragmoides spp., Catapsydrax stainforthi, Catapsydrax unicavus,
Hoeglundina elegans, Hopkinsina ecuadorensis, Globigerina angustiumbilicata, Globigerina
Karreriella cf. bradyi, Lagena cf. acusticostata, ciperoensis, Globigerina tripartita, Globigerina
Lagena asperoides, Lagena striata, Lagena venezuelana, Globigerina woodi, Globigerinita
substriata, Laticarinina pauperata, Lenticulina incrusta, Globigerinita spp., Globigerinoides
americana, Lenticulina calcar, Lenticulina clericii, quadrilobatus primordius, Globigerinoides
Lenticulina nuttalli, Lenticulina occidentalis, quadrilobatus sacculifer, Globigerinoides
Lenticulina senni, Lenticulina vicksburgensis, quadrilobatus triloba, Globigerinoides subquadratus,
Liebusella pozonensis, Marginulina striatula, Globigerinoides aff. transitoria, Globoquadrina
Marginulina cf. subbullata, Marginulinopsis dehiscens, Globoquadrina larmeui, Globorotalia cf.
marginulinoides, Martinottiella communis, continuosa, Globorotalia obesa, Globorotalia
Martinottiella pallida, Melonis affinis, Melonis siakensis y Globorotaloides suteri.
pompilioides, Nodosaria consobrina, Nodosaria Nanofósiles calcáreos: Calcidiscus leptoporus,
lamellata, Nodosaria longiscata, Nodosaria nuttalli, Calcidiscus macintyrei, Coccolithus miogammation,
Nodosaria pariana, Nodosaria raphanistrum, Coccolithus miopelagicus, Coccolithus
Nodosaria vertebralis, Planulina ecuadorana, neogammation, Coccolithus orbis, Coccolithus
Plectofrondicularia californica, Plectofrondicularia pelagicus, Coccolithus spp., Cyclococcolithus
vaughani, Pleurostomella alternans, Pleurostomella floridanus, Discoaster aulakos, Discoaster
sp., Pseudoclavulina alazanensis, Pseudoclavulina cf. deflandrei, Discoaster druggii, Discoaster lidzii,
mexicana, Pseudonodosaria comatula, Pullenia Discoaster nephados, Discoaster perplexus,
bulloides, Pullenia quinqueloba, Pyrgo danvillensis, Discoaster sanmiguelensis, Discoaster cf. sauderssi,
Quinqueloculina lamarckiana, Quinqueloculina Discoaster trinidadensis, Discoaster variabilis,
orbiculata, Quinqueloculina seminula, Rectuvigerina Discoaster spp., Discolithina vigintiforata,
curta, Rectuvigerina transversa, Robulus Discolithina spp., Dictyococcites antarcticus,
subaculatus, Rhabdammina spp., Saracenaria italica, Dictyococcites productus, Dictyococcites sp.,
Saracenaria sckenki, Saracenaria cf. senni, Helicosphaera ampliaperta, Helicosphaera
Sigmoilina tenuis, Sigmomorphina trinitatensis, kamptneri, Helicosphaera mediterranea,
Sigmomorphina spp., Siphonodosaria abyssorum, Helicosphaera oblicua, Helicosphaera parallela,
Siphonodosaria gracillima, Siphonodosaria Helicosphaera cf. scisura, Helicosphaera truempyi,
subspinosa, Sphaeroidina bulloides, Helicosphaera spp., Ilselithina fusa, Pyrocyclus
Spiroplectammina sp., Stilostomella advena, hermosus, Sphenolithus belemnos, Sphenolithus
Stilostomella caribaea, Stilostomella subspinosa, conicus, Sphenolithus dissimilis, Sphenolithus
Stilostomella verneuilli, Textularia mexicana, heteromorphus, Sphenolithus moriformis y
Textulariella cf. miocenica, Textularia sp., Triquetrorhabdulus cf. carinatus.
Triloculina tricarinata, Tritaxia spp., Uvigerina La facies Subibaja comprendida desde los
auberiana, Uvigerina becarii, Uvigerina gallowayi, 4860’ hasta los 3350’ de profundidad en el pozo
Uvigerina hispida, Uvigerina mantaensis, Uvigerina Ricaurte – 1, consiste de lutitas limosas gris oscuras,
Micropaleontología Ecuatoriana 135

algo calcáreas, fosilíferas, en la que se encuentran Saracenaria cf. latifrons, Saracenaria cf. schencki,
abundantes microfósiles (Figura 7.6). Saracenaria spp., Sigmoilina tenuis, Sigmoilopsis
Foraminíferos bentónicos: Allomorphina sp., schlumbergeri, Siphonodosaria abyssorum,
Ammobaculites hockleyensis, Ammodiscus sp., Siphonodosaria verneuilli, Sphaeroidina bulloides,
Bathysiphon carapitanus, Bolivina barbata, Bolivina Spiroplectammina gracilis, Spiroloculina limbata,
marginata, Bolivina pisciformis, Bolivina plicata, Spiroloculina aff. texana, Stillostomella advena,
Bulimina falconensis, Bulimina striata, Bulimina Stilostomella verneuilli, Stilostomella spp., Textularia
marginata, Buliminella ecuadorana, Cassidulina leunzingeri, Textularia mexicana, Textularia
subglobosa, Ceratobulimina alazanensis, Cibicides panamensis, Textulariella miocenica, Triloculina sp.,
crebbsi, Cibicides floridanus, Cibicides trinitatensis, Tritaxia sp., Uvigerina auberiana, Uvigerina becarii,
Cyclammina cancellata, Dentalina communis, Uvigerina gallowayi, Uvigerina hispida, Uvigerina
Dentalina consobrina, Dentalina pauperata, laviculata, Uvigerina aff. multicostata, Uvigerina
Dentalina spp., Epistomina spp., Eponides peregrina y Vulvulina spinosa var. miocenica.
mantaensis, Fissurina marginata, Frondicularia spp., Foraminíferos planctónicos: Cassigerinella
Fursenkoina sp., Gaudryina aff. triangularis, chipolensis, Globigerina juvenilis, Globigerina
Glandulina laevigata, Globobulimina sp., Gyroidina venezuelana, Globigerina woodi, Globigerinita
soldanii, Guttulina irregularis, Hanzawaia spp., incrusta, Globigerinoides cf. inmaturus,
Haplophragmoides emaciatum, Haplophragmoides Globigerinoides obliquus, Globigerinoides
spp., Hoeglundina elegans, Lagena striata, quadrilobatus sacculifer, Globigerinoides
Lenticulina americana, Lenticulina calcar, quadrilobatus triloba, Globigerinoides sicanus,
Lenticulina clericii, Lenticulina aff. occidentalis, Globigerinoides subquadratus, Globigerinoides
Lenticulina senni, Lenticulina thalmanni, Lenticulina transitoria, Globoquadrina altispira globosa,
vicksburgensis, Liebusella pozonensis, Liebusella sp., Globoquadrina dehiscens, Globorotalia continuosa,
Lingulina prolata, Marginulina aff. hantkeni, Globorotalia fohsi peripheroronda, Globorotalia
Marginulina striata, Marginulina subbullata, obesa, Globorotalia siakensis, Hastigerina
Martinottiella communis, Martinottiella pallida, praesiphonifera, Orbulina bilobata, Orbulina
Melonis affinis, Nodosaria acuminata, Nodosaria suturalis, Orbulina universa, Praeorbulina
longiscata, Nodosaria raphanistrum, Nodosaria glomerosa y Sphaeroidinellopsis spp.
schlichti, Nodosaria cf. soluta, Nodosaria vertebralis, Nanofósiles calcáreos: Calcidiscus macintyrei,
Nonion pompiloides, Oridorsalis umbonatus, Coccolithus miopelagicus, Coccolithus
Planulina ecuadorana, Planulina mantaensis, neogammation, Coccolithus pelagicus,
Planulina marialana, Planulina spp., Cyclococcolithus floridanus, Cyclococcolithus
Plectofrondicularia californica, Plectofrondicularia leptoporus, Cyclococcolithus orbis, Cyclococcolithus
cf. longistriata, Plectofrondicularia sagittula, spp., Discoaster adamanteus, Discoaster aulakos,
Plectofrondicularia vaughani, Praeglobobulimina Discoaster braarudii, Discoaster deflandrei,
ovata, Pseudoclavulina alazanensis, Discoaster exilis, Discolithina vigintiforata,
Pseudoglandulina comatula, Pseudoglandulina cf. Discolithina formosa, Dictyococcites antarcticus,
incisa, Pseudonosaria comatula, Pseudonodosaria Dictyococcites productus, Helicosphaera cf.
spp., Pyrgo spp., Quinqueloculina seminula, ampliaperta, Helicosphaera burkei, Helicosphaera
Quinqueloculina spp., Rectuvigerina curta, californiana, Helicosphaera granulata,
Rectuvigerina transversa, Saracenaria italica, Helicosphaera intermedia, Helicosphaera kamptneri,
136 7. Cuenca Manabí

Helicosphaera minuta, Helicosphaera parallela, zonal, junto a Orbulina suturalis (Mioceno Medio,
Helicosphaera rhomba, Pyrocyclus hermosus, N9 – Holoceno), Globorotalia fohsi peripheroronda
Pyrocyclus inversus, Rhabololithus spp., (Mioceno Temprano – Mioceno Medio, 2/3 N11),
Reticulofenestra pseudoumbilica, Sphenolithus Discoaster braarudii (Mioceno Medio, NN6 –
heteromorphus y Sphenolithus moriformis. NN10a), Praeorbulina glomerosa (Mioceno
Temprano – Mioceno Medio, N9a) y Globigerinoides

7.6.1. Edad asignada: sicanus (Mioceno Temprano – Mioceno Medio, 1/3

N9), los que hasta la profundidad de 4800’
En el pozo Ricaurte – 1, el intervalo de los
determinan la Zona N9a de foraminíferos
6400’ hasta los 4900’ correspondiente a las
planctónicos, correlacionable con la parte basal de la
formaciones Dos Bocas + Villingota, es datado de
Zona NN6 de nanofósiles calcáreos. A partir de los
Mioceno Temprano medio, Zona NN3 de
4760’ hasta los 3350’ se encuentran Orbulina
Sphenolithus belemnos, por la presencia del marcador
universa (Mioceno Medio, N9 – Holoceno),
zonal ocurrente sólo en esta zona, la cual es
Globigerina juvenilis (Mioceno Medio – Plioceno),
correlacionable con la Zona N6 de foraminíferos
Coccolithus miopelagicus (Eoceno Medio – Mioceno
planctónicos. Confirman esta edad los siguientes
Medio), Discoaster aulakos (Mioceno Temprano –
microfósiles: Catapsydrax dissimilis (Eoceno Medio
Mioceno Medio, NN7), Helicosphaera rhomba
– Mioceno Temprano, N6), Catapsydrax unicavus
(Mioceno Temprano – Mioceno Medio, NN6) y
(Eoceno Medio – Mioceno Temprano, N6),
Helicosphaera californiana (Mioceno Temprano,
Catapsydrax stainforthi (Mioceno Temprano, N4 –
NN5 – Mioceno Medio, NN6). A los 3350’ es la
N7), Discoaster druggi (Mioceno Temprano, NN2 –
última ocurrencia (extinción) de Globorotalia fohsi
NN3, NN5), Helicosphaera truempyi (Mioceno
peripheroronda, asignando este intervalo a las Zonas
Temprano), Globorotaloides suteri (Eoceno Medio –
N9 – 2/3 N11, correlacionables con la Zona NN6.
Mioceno Temprano, N8), Helicosphaera ampliaperta
1
(Mioceno Temprano, /3 NN2 – NN4),
Globigerinoides subquadratus (Mioceno Temprano, 7.6.2. Paleoambiente:
N5b – Mioceno Medio), Sphenolithus conicus Las asociaciones microfosilíferas, con

(Mioceno Temprano), Sphenolithus heteromorphus abundantes y diversos especímenes, determinan un

(Mioceno Temprano, NN3b – NN5), Globorotalia paleoambiente marino de Plataforma externa a Talud

continuosa (Mioceno Temprano N6b – Plioceno superior, somerizándose levemente para la parte

Temprano), Discoaster aulakos (Mioceno Temprano, superior de la Fm Subibaja.

NN1 – NN5), Helicosphaera obliqua (Oligoceno

Medio – Mioceno Temprano, NN4), Helicosphaera 7.7. Formación Angostura.
mediterranea (Mioceno Temprano, NN1 – 1/3 NN5). Una muestra de afloramiento en el sitio
A los 4950’ – 4960’ la edad es de Mioceno Cascol a 100 Km al NO de Guayaquil, corresponde al
Temprano, Zona NN3 por la última ocurrencia tope de la Fm Angostura, conteniendo estas areniscas
(extinción) de Sphenolithus belemnos (Mioceno finas los foraminíferos planctónicos: Globigerina
Temprano). foliata, Globigerina falconensis, Globigerina
A la facies Subibaja comprendida entre las praebulloides, Globigerina aff. pseudociperoensis,
profundidades 4860’ – 3350’, se le ha asignado una Globigerina woodi conecta, Globorotalia cf.
edad de Mioceno Medio temprano, Zona NN6 de conomiozea, Globorotalia continuosa, Globorotalia
Discoaster exilis, por la ocurrencia del marcador siakensis, Globoquadrina dehiscens, Globigerinoides
Micropaleontología Ecuatoriana 137

Figura 7.6: Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Subibaja: 1. Dentalina

pauperata, 2. Karreriella sp., 3. Lagena cf. laevis, 4. Globorotalia siakensis, 5. Globorotalia
fohsi peripheroronda, 6. Globigerinoides subquadratus, 7. Globigerina woodi, 8. Globigerina
cf. falconensis, 9. Globorotalia continuosa, 10. Globorotalia acrostoma, 11. Globigerinoides
sicanus, 12. Globigerina venezuelana.
138 7. Cuenca Manabí

subquadratus y Globigerinoides aff. bulloides, que conmunis, Eponides cf. antillarum, Eponides sp.,
dan una datación de Mioceno Medio temprano, N9 – Fissurina sp., Fursenkoina sp., Globobulimina sp.,
Mioceno Medio medio, N13. Gyroidina aff. altiformis, Gyroidina soldanii,
En el pozo Ricaurte - 1 a la Fm Angostura se Hanzawaia concentrica, Haplophragmoides
la ha definido desde los 3310’ hasta los 100’ de emaciatum, Haplophragmoides spp., Lagena striata,
profundidad. Su litología desde la base hacia el tope, Lenticulina americana, Lenticulina calcar,
según Benítez (1995), consiste en areniscas blancas Lenticulina clericii, Lenticulina hedbergi, Lenticulina
cuarzosas y areniscas marrones cuarzo – feldespáticas vicksburgensis, Lenticulina sp., Marginulina
con fragmentos líticos y hornblenda, donde se subbullata, Marginulinopsis marginulinoides,
intercalan limolitas grises oliva, suaves y lutitas Martinottiella communis, Martinottiella pallida,
grises azuladas, calcáreas, de consistencia suave. Martinottiella pozonensis, Melonis pompilioides,
Sobre éstas se apoyan lutitas grises a grises azuladas, Nodosaria consobrina, Nodosaria lamellata,
físiles, algo calcáreas, con intercalaciones espaciadas Nodosaria longiscata, Nodosaria schlichti,
de areniscas de color gris claro de grano fino a Nodosaria vertebralis, Nonion costiferum, Nonion
grueso, algunas de ellas tobáceas y localmente pizarrensis, Nonion weaveri, Nonionella spp.,
glauconíticas. Conglomerados y areniscas con Oridorsalis umbonatus, Planulina ecuadorana,
conchillas e intercalaciones de lutitas grises, Plectofrondicularia californica, Plectofrondicularia
calcáreas, suaves. Limolitas y arcillolitas grises, floridana, Plectofrondicularia yamuriana,
suaves, moderadamente calcáreas, con intercalaciones Pseudoglandulina laevigata, Pseudoglandulina sp.,
de areniscas de color gris claro, algo calcáreas, Pseudonodosaria spp., Quinqueloculina laevigata,
friables y glauconíticas. Quinqueloculina seminula, Quinqueloculina sp.,
Los nanofósiles calcáreos y foraminíferos Rectuvigerina senni, Rectuvigerina transversa,
son frecuentes en este intervalo. Robulus cf. senni, Saracenaria italica, Saracenaria
Foraminíferos bentónicos: Alabamina polita, senni, Saracenaria sp., Sigmoilopsis schumbergeri,
Ammonia becarii, Ammonia sp., Amphicoryna sp., Sigmoilopsis sp., Sphaeroidina bulloides,
Anomalina salinasensis, Baggina sp., Bathysiphon Siphonodosaria verneuilli, Spiroloculina cf. texana,
carapitanus, Bathysiphon sp., Bolivina advena, Spiroloculina sp., Stilostomella advena, Stilostomella
Bolivina barbata, Bolivina bicostata, Bolivina sp., Textularia leunzingeri, Textularia mexicana,
caudriae, Bolivina cf. cochei, Bolivina interjuncta, Textularia cf. miocenica, Textularia nipeensis,
Bolivina isidroensis, Bolivina marginata, Bolivina Textularia sp., Textulariella barrettii, Uvigerina
pisciformis, Bolivina plicata, Bolivina pozonensis, auberiana, Uvigerina hispida, Uvigerina laviculata,
Bolivina subglobosa, Bolivina sp., Bulimina Uvigerina multicostata, Uvigerina peregrina,
alazanensis, Bulimina marginata, Bulimina pupoides, Uvigerina cf. smithi y Valvulineria californica.
Bulimina striata, Bulimina uvigerinaformis, Foraminíferos planctónicos: Globigerina bulbosa,
Buliminella ecuadorana, Buliminellita sp., Cancris Globigerina foliata, Globigerina nepenthes,
sagrai Cassidulina laevigata, Cassidulina Globigerina praebulloides, Globigerina cf. seminula,
subglobosa, Cassidulina spp., Cibicides americanus, Globigerina venezuelana, Globigerina woodi,
Cibicides crebbsi, Cibicides floridanus, Globigerinita incrusta, Globigerinita uvula,
Chilostomella cf. oolina, Chilostomella sp., Globigerinoides inmaturus, Globigerinoides
Ceratobulimina alazanensis, Clavulina sp.,
obliquus, Globigerinoides subquadratus,
Cyclammina cancellata, Cyclammina spp., Dentalina
Globigerinoides quadrilobatus sacculifer,
Micropaleontología Ecuatoriana 139

Globigerinoides quadrilobatus triloba, (Mioceno Temprano tardío, NN5 – Mioceno Medio,

NN9), Discoaster cf. braarudii (Mioceno Medio,
Globigerinoides transitoria, Globoquadrina
NN6 – Mioceno Tardío), Discoaster exilis (Mioceno
dehiscens, Globoquadrina larmeui, Globorotalia
Temprano tardío, NN5 – Mioceno Medio, NN8),
continuosa, Globorotalia menardii, Globorotalia
Helicosphaera philippinensis (Mioceno Medio, NN6
obesa, Globorotalia siakensis, Hastigerinella
– NN9), Globorotalia siakensis (Oligoceno Tardío –
praesiphonifera, Orbulina bilobata, Orbulina Mioceno Medio), Sphaeroidinellopsis subdeshiscens
suturalis, Orbulina universa, Sphaeroidinellopsis (Mioceno Medio, N11 – Mioceno Tardío) y

subdeshicens y Sphaeroidinellopsis subdeshicens Hastigerinella praesiphonifera (Mioceno Temprano

subdeshicens. tardío, N8 – Mioceno Medio, N13).

Nanofósiles calcáreos: Braarudosphaera cf. De los 1650’ a los 1450’ la edad es de NN7

bigelowii, Calcidiscus macintyrei, Catinaster – NN8 por posición estratigráfica; de los 1460’ a los

coalitus, Coccolithus eopelagicus, Coccolithus 480’ corresponde a la Zona NN8 del Mioceno Medio

miogammation, Coccolithus miopelagicus, tardío por la ocurrencia del marcador zonal

Coccolithus pelagicus, Cyclococcolithus floridanus, Catinaster coalitus (NN8 – NN11), de Globigerina

Cyclococcolithus leptoporus, Cyclococcolithus foliata (Mioceno Medio, N12 – Holoceno) y

macyntyrei, Cyclococcolithus orbis, Cyclococcolithus Globigerina aff. nepenthes (Mioceno Medio tardío,

spp., Dictyococcites antarcticus, Dictyococcites N14 – Plioceno Temprano); y de los 440’ a los 100’

productus, Discoaster adamanteus, Discoaster las zonas atribuidas son: NN8 – NN9 del Mioceno

aulakos, Discoaster bellus, Discoaster brouweri, Medio tardío, por la ocurrencia de Discolithina

Discoaster bollii, Discoaster cf. braarudii, vigintiforata (Mioceno Medio), Reticulofenestra

Discoaster deflandrei, Discoaster exilis, Discoaster pseudoumbilica (Mioceno Medio – Plioceno Medio),

cf. hamatus, Discoaster kugleri, Discoaster Discoaster brouweri (Mioceno Medio – Plioceno) y

variabilis, Discolithina vigintiforata, Coccolithus eopelagicus (Eoceno Medio – Mioceno

Helicopontosphaera minuta, Helicopontosphaera Medio) a los 100’ de profundidad.

paralela, Helicopontosphaera cf. rhomba,

Helicosphaera burkei, Helicosphaera granulata, 7.7.2. Paleoambiente:
Helicosphaera kamptneri, Helicosphaera La base de la Fm Angostura es marina de
philippinensis, Helicosphaera cf. sellii, Pyrocyclus plataforma externa, como lo evidencia la abundancia
hermosus, Reticulofenestra pseudoumbilica, y diversidad de foraminíferos y nanofósiles calcáreos
Reticulofenestra spp., Sphenolithus compactus y encontrados en el pozo Ricaurte – 1. En los niveles
Sphenolithus moriformis. superiores de la perforación, este ambiente se vuelve
más somero, para quedar representado hacia su tope
7.7.1. Edad asignada: con un ambiente de Plataforma central, de aguas
Desde los 3310’ hasta los 1650’ de cálidas.
profundidad corresponde al Mioceno Medio medio, El tope de la Fm Angostura en la muestra de
Zona NN7, por la ocurrencia de: Reticulofenestra Cascol, tiene un paleoambiente marino de plataforma
pseudoumbilica (Mioceno Medio, NN7 – Plioceno), central, por la asociación de foraminíferos
Discolithina vigintiforata (Mioceno Medio), del bentónicos, donde están presentes ejemplares de
marcador zonal Discoaster kugleri (NN7) presente en Quinqueloculina, Hanzawaia y Bucella,
casi todo el intervalo, Helicopontosphaera minuta característicos de este ambiente.
140 7. Cuenca Manabí

7.8. Formación Onzole. brouweri (Mioceno Medio – Plioceno), Discoaster cf.

La Fm Onzole dividida en los miembros calcaris, Discoaster variabilis, Discoaster sp.,
inferior y superior, separados por las facies Súa o Dictyococcites antarcticus, Helicosphaera kamptneri
Choconchá, ha sido objeto de investigación (Mioceno – Pleistoceno), Helicosphaera parallela
micropaleontológica en los sitios: El Páramo – Flor (Eoceno Tardío – Mioceno Medio), Helicosphaera
del Salto, Presa Misbaque, alrededores de Paján, sp., Reticulofenestra pseudoumbilica (Mioceno
Colina La Mona, en la carretera Nobol – Jipijapa, ruta Medio – Plioceno Medio), Reticulofenestra sp. y
Cascol – Colimes de Paján, ruta San Vicente – Chone Transversopontis sp.
y carretera San Jacinto – Portoviejo. Radiolarios: Stichocorys aff. peregrina (Mioceno
Según Benítez y otros (1991) en el cerro Tardío – Plioceno Medio), Euchitonia sp. y
Colimes (coordenadas X: 557, Y: 9824) afloran las Cenosphaera sp.
arcillolitas gris azuladas en estado fresco que se En el sitio presa Misbaque (coordenadas X:
vuelven blancas con la meteorización, estas rocas son 561, Y: 9835) la Formación ha sido reconocida en
tobáceas y contienen fauna de foraminíferos, perforaciones de estudios geotécnicos y consiste de
radiolarios y escamas de peces. La base de la lutitas y limolitas gris oscuras con foraminíferos,
Formación ha sido determinada en una muestra pocos radiolarios, moluscos y escamas de peces. En
recolectada en este sitio, con una edad de Mioceno este sitio se ha reconocido el tope de la Formación
Medio tardío, N13 – Mioceno Tardío, N16, definidas cuya edad es de Plioceno Temprano, Zonas N18 –
por el radiolario spumellario Diartus pettersoni. N19, en base a la extinción de Globigerina apertura y
En Flor del Salto (coordenadas X: 552, Y: a la aparición de Globigerina quinqueloba.
9834) las lutitas son más tobáceas, el color de En la ruta San Vicente – Chone, un
meteorización es crema y presenta microfósiles de afloramiento localizado en las coordenadas (X:
foraminíferos, radiolarios, diatomeas y abundantes 585957, Y: 9924354), ha sido datado de Plioceno
escamas de peces. Temprano, Zonas N18 – 1/3 N19 correspondiendo al
En el sitio Colina La Mona, en las Miembro Onzole Superior y conteniendo la siguiente
coordenadas X: 550070, Y: 9847530, los sedimentos microfauna (Figura 7.7):
tienen una edad de Mioceno Tardío, Zona N17, Foraminíferos bentónicos: Bolivina pisciformis,
correspondiendo a la Fm Onzole Inferior, y Bolivina sp., Cibicides sp., Dentalina nasuta,
conteniendo los siguientes microfósiles: Fissurina marginata, Fissurina sp., Gavelinopsis aff.
Foraminíferos bentónicos: Bolivina floridana, praegeri, Gyroidina altiformis, Gyroidina soldanii,
Bolivina sp., Bulimina aff. rostrata, Buliminella Hanzawaia mantaensis, Lagena striata, Lenticulina
curta, Cassidulina sp., Hanzawaia sp., Lenticulina sp., Melonis affinis, Melonis sphaeroides, Melonis
americana, Lenticulina clericii, Lenticulina sp., spp., Nodosaria pyrula, Oridorsalis umbonatus,
Oridorsalis umbonatus, Planulina ecuadorana, Plectofrondicularia californica, Plectofrondicularia
Sphaeroidina bulloides, Uvigerina peregrina y vaughani, Plectofrondicularia sp., Pleurostomella cf.
Uvigerina sp. acuminata, Pleurostomella spp., Pullenia bulloides,
Foraminíferos planctónicos: Globigerinoides Quinqueloculina sp., Stilostomella verneuilli,
quadrilobatus triloba. Stilostomella sp., Uvigerina peregrina, Uvigerina
Nanofósiles calcáreos: Cyclolithus floridanus, mantaensis y Uvigerina sp.
Discoaster bollii (Mioceno Medio tardío, NN8 – Foraminíferos Planctónicos: Globigerina nepenthes
Mioceno Tardío temprano, NN10), Discoaster (Mioceno Medio – Plioceno Medio), Globigerina
Micropaleontología Ecuatoriana 141

Figura 7.7: Foraminíferos y radiolarios de la Fm Onzole: 1. Plectofrondicularia californica,

2. Bolivina floridana, 3. Actinommido, 4. Melonis affinis, 5. Planulina ecuadorana, 6.
Cassidulina sp., 7. Globigerinita incrusta, 8. Globorotalia continuosa, 9. Globigerina nepenthes,
10. Globorotalia margaritae, 11. Globorotalia lenguaensis, 12. Globorotalia aff. merotumida.
142 7. Cuenca Manabí

Figura 7.8: Nanofósiles calcáreos de las formaciones Tosagua y Onzole: 1. Reticulofenestra

pseudoumbilica, 2. Dictyococcites antarcticus, 3. Helicosphaera kamptneri, 4. Sphenolithus sp., 5.
Discoaster brouweri, 6. Discoaster sp., 7. Discoaster cf. calcaris, 8. Discoaster sp. A., 9. Discoaster cf.
kugleri, 10. Discoaster variabilis, 11. Discolithina sp., 12. Discoaster sp.

woodi, Globigerina sp., Globigerinita glutinata, Foraminíferos planctónicos: Globorotalia aff.

Globigerinita incrusta, Globoquadrina altispira merotumida (Mioceno Tardío, N16 – Plioceno
(Oligoceno Tardío – Plioceno Tardio), Globorotalia Temprano, base N19), Globigerina calida (Mioceno
continuosa, Globorotalia margaritae (Plioceno Tardío, N17b – Holoceno), Globigerina nepenthes
Temprano – Plioceno Medio), Globorotalia sp. y (Mioceno Medio – Plioceno Medio), Globigerina
Globigerinoides quadrilobatus triloba. apertura (Mioceno Tardío, N16b – Plioceno
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus deflandrei Temprano, N19), Globigerina sp., Globorotalia
(Eoceno Temprano – Mioceno Medio), continuosa (Mioceno Temprano – Plioceno
Helicosphaera kamptneri (Mioceno – Plioceno), Temprano) y Globorotalia aff. lenguaensis.
Dictyococcites sp. y Dictyococcites antarcticus. La Fm Onzole no se encuentra representada
En la carretera San Jacinto – Portoviejo en en el pozo Ricaurte – 1.
las coordenadas (X: 565177, Y: 9889904), una
muestra del Miembro Inferior de la Formación tiene 7.8.1. Edad asignada:
una datación de Mioceno Tardío – Plioceno El Miembro Onzole Inferior tiene una edad
Temprano, Zonas N17b - base N19, conteniendo los de Mioceno Tardío correspondiente a la Zona N16. El
siguientes microfósiles: Miembro Onzole Superior presenta una gran
Micropaleontología Ecuatoriana
diversificación e incremento de la microfauna, que
permite datarlo como Plioceno Temprano, Zona N19.
7.8.2. Paleoambiente:
Las asociaciones microfosilíferas determinan
que el Miembro Onzole Inferior corresponde a un
paleoambiente de Plataforma continental y el
Miembro Onzole Superior es un depósito de
143
Plataforma externa – Talud continental.
7.9. Formación Borbón.
Las areniscas de la Fm Borbón no han
podido ser datadas en afloramientos, ni están
presentes en el pozo Ricaurte - 1. Se les ha asignado
una edad de Plioceno – Pleistoceno Temprano, por
posición estratigráfica.
144 7. Cuenca Manabí
Micropaleontología Ecuatoriana
Capítulo 8
CORDILLERA COSTERA
La Cordillera Costera se encuentra
bordeando aproximadamente la línea de costa entre
los 2° LS y 1° LN. Sus máximas alturas llegan a los
800 m (Figura 8.1).
Hacia el Sur de los 2° LS, la Cordillera
Costera cambia la dirección hacia el N 110° en una
posición casi ortogonal a la línea de costa y toma el
nombre de Cordillera Chongón Colonche. Hacia el
SO en la Península de Santa Elena, la pequeña
Cordillera de La Estancia, es una continuación del
arco montañoso costero, pero en una posición oblicua
a la línea de costa.
Hacia el Norte, desde 1° LN hasta el Sur de
Colombia, la Cordillera Costera desaparece,
reapareciendo un poco más hacia el Norte y
continuando sin interrupción hasta Panamá.
En la Cordillera Costera no se han observado
afloramientos continuos ni del basamento ni de su
cobertura, sea esta cretácica o terciaria, por tratarse de
una zona tectónicamente muy activa. Está constituida
por una sección de bloques tectónicos levantados y
limitados por fallas, donde afloran las formaciones
Piñón, Cayo, Cerro y San Mateo (Benítez, 1995).
8.1. Formación Piñón.
Según Jaillard y otros (1993) las rocas más
antiguas de la Costa ecuatoriana son las rocas
volcánicas nombradas Fm Piñón, consistentes en
145
basaltos toleíticos y andesitas basálticas, a menudo en
almohadas, de espesor desconocido. Tienen una
composición semejante a la de las toleitas de las
dorsales oceánicas y se las ha interpretado como un
piso oceánico, según Goosens y Rose (1973),
Goosens y otros (1977), Juteau y otros (1977) y
Wallrabe – Adams (1990).
Las rocas de la Fm Piñón ss han sido
observadas desde la Rinconada (al Sur) hasta
Membrillal, aflorando en pequeños bloques
tectónicamente levantados; también se han
encontrado extensos afloramientos en el sector de
Jama y en Pedernales (Cerro Pata de Pájaro).
Rocas de la Fm Piñón han sido datadas por
radiometría como de Aptiano superior – Albiano
inferior, sobre plagioclasas y de Campaniano –
Maastrichtiano, sobre roca total, según Goosens y
Rose (1973).
8.2. Formación Cayo.
El término de Fm Cayo fue propuesto por
Olsson (1942) para nombrar a los depósitos
cretácicos suprayacentes de la Fm Piñón. La Fm
Cayo ha sido subdividida en los miembros: Calentura,
Cayo ss y Guayaquil, según Thalman (1946a),
Faucher y Savoyat (1973) y Benítez (1990 – 1991),
los que ahora son considerados formaciones por
Marksteiner y Alemán (1991). La Fm Cayo ss
146 8. Cordillera Costera

Figura 8.1: Mapa geológico de la Cordillera Costera. Adaptado de DINAGE – BGS (1993).
Micropaleontología Ecuatoriana 147

litológicamente consiste de 2000 a 3000 m de Foraminíferos bentónicos: Bulimina sp., Cibicides

pizarras tobáceas, grauvacas, grauvacas sp., Dentalina aff. catenula, Globorotalites sp.,
conglomerádicas y brechas volcanoclásticas con Gyroidina nitida y Pulvinulinella sp.
frecuencia silicificadas y con escasas intercalaciones Foraminífero planctónico: Heterohelix globulosa.
de rocas volcánicas. La Formación presenta sus Nanofósiles calcáreos: Arkhangelskiella cf. concava
contactos inferior y superior transicionales, según (Coniaciano – Campaniano), Arkhangelskiella sp.,
Bristow y Hoffstetter (1977) y Marksteiner y Alemán Coccolithus paenepelagicus, Coccolithus sp.,
(1991). Cribrosphaerella ehrenbergii (Campaniano –
Los análisis micropaleontológicos Maastrichtiano), Micula decussata, Tetralithus sp.,
efectuados en el CIGG se han realizado en Watznaueria barnesae y Zygolithus cf. diplogrammus
sedimentos de afloramientos de la Fm Cayo ss (Turoniano – Campaniano).
provenientes de la Cordillera Costera en Manabí, Radiolarios: Acaeniotyle starka, Alievium gallowayi
donde excelentes afloramientos se han observado en (Campaniano medio – Maastrichtiano medio),
Puerto Cayo, en el camino Membrillal – Sangan, en Amphipyndax pseudoconulus (Campaniano inferior –
el camino Rodadero y en la Quebrada Pueblo Nuevo. Campaniano medio), Archaeospongoprunum
En Puerto Cayo los microfósiles encontrados bipartitum, Archaeospongoprunum sp., Dictyomitra
son: andersoni (Campaniano – Paleoceno), Dictyomitra
Foraminíferos bentónicos: Anomalina spp., multicostata, Diacanthocapsa granti, Foremanina
Bathysiphon sp., Cibicides spp., Dentalina sp., schona, Pseudoaulophacus aff. lenticulatus
Ellipsoidella aff. kugleri, Eponides minimus, (Campaniano medio), Pseudoaulophacus sp.,
Eponides spp., Hyperammina sp., Globulina lacrima Sethocapsa sp., Stichomitra communis, Stichomitra
subsphaerica, Gyroidina nitida, Gyroidina sp., Theocampe altamontensis, Theocampe apicata
girardana, Gyroidina sp., Nuttallinella coronula, (Campaniano medio – Campaniano superior),
Rzehakina epigona, Saccammina sp., Silicosigmoilina Theocampe cf. ascalia (Coniaciano – Campaniano),
sp., Spiroplectammina spectabilis, Spiroplectammina Theocampe tina (Coniaciano – Campaniano medio),
sp. y Valvulineria allomorphinoides. Theocampe vollendeta, Theocampe spp. y
Foraminífero planctónico: Heterohelix sp. actinómmidos.
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus, En el camino Rodadero sólo hay escasos
Coccolithus sp., Micula decussata, Micula sp., radiolarios como Theocampe sp. y Dictyomitra
Quadrum gartneri (Turoniano – Campaniano) y multicostata.
Watznaueria barnesae. En la Quebrada Pueblo Nuevo los
Radiolarios: Amphipyndax aff. tylotus (Campaniano microfósiles son principalmente radiolarios a saber:
medio – Maastrichtiano), Amphipyndax stocki, Alievium gallowayi (Campaniano medio –
Amphipyndax sp., Archaeospongoprunum sp., Maastrichtiano medio), Amphipyndax pseudoconulus
Cenosphaera sp., Dictyomitra andersoni (Campaniano inferior – Campaniano medio),
(Campaniano – Paleoceno), Dictyomitra multicostata, Archaeospongoprunum sp., Archaeospongoprunum
Dictyomitra sp., Lithomesphilus coronatus, bipartitum, Archaeospongoprunum vascoensis,
Phaseliforma sp., Spongotrochus sp., Theocapsomma Crucella sp., Dictyomitra multicostata, Dictyomitra
amphora y Theocapsomma aff. erdnussa. sp., Phaseliforma sp., Prunocarpus sp., Thanaria sp.,
En afloramientos del trayecto Membrillal – Theocampe aff. altamontensis y Theocampe tina
Sangan, los microfósiles encontrados son: (Coniaciano – Campaniano medio).
148 8. Cordillera Costera

Nanofósil calcáreo: Watznaueria barnesae. completo de Psedoaulophacus lenticulatus y la última

En un afloramiento localizado en el camino ocurrencia de Theocampe tina. Todas estas especies
entre Olina y Joa se encuentra una variada se han encontrado en estos sedimentos (Figura 8.2).
microfauna.
Foraminíferos bentónicos: Bolivina incrassata, 8.2.2. Paleoambiente:
Bolivina sp., Buliminella sp., Eponides sp., Gyroidina
La Fm Cayo se depositó en una cuenca
sp. y Lenticulina sp.
oceánica, que estuvo localizada al pie de un relieve
Foraminíferos planctónicos: Archaeoglobigerina
volcánico en curso de erosión (Jaillard y otros, 1993),
cretacea (Coniaciano – Maastrichtiano Inferior
como lo demuestra la presencia frecuente de
tardío), Heterohelix globulosa y Heterohelix striata.
radiolarios nassellarios y la asociación de
Radiolarios: Amphipyndax stocki, Conocaryomma
foraminíferos bentónicos.
sp., Dictyomitra sp., Haliomma sp.,
Pseudoaulophacus lenticulatus, Pseudoaulophacus
sp., Praeconocaryomma sp., Sethocapsa sp.,
8.3. Formación Guayaquil.
Stichomitra campi, Theocampe tina (Coniaciano – Según Benítez (1995) la Fm Guayaquil no ha

Campaniano medio) y Theocampe vollendeta. sido reconocida en ninguna parte de la Cordillera

Nanofósil calcáreo: Watznaueria barnesae. Costera, desaparece bruscamente hacia el Oeste, lo

En un afloramiento en el camino a Atenas, que se explicaría por el cambio a facies más

están presentes los siguientes microfósiles: volcánicas, no depositación o erosión.

Foraminíferos bentónicos: Bolivina incrassata,

Dentalina sp. y Pullenia sp. 8.4. Formación San Lorenzo.
Foraminífero planctónico: Globotruncana sp. Es una cobertura volcánica y volcano –
Radiolarios: Phaseliforma sp. y Pseudoaulophacus sedimentaria confundida muchas veces con la Fm
floresensis (Campaniano medio). Piñón; está constituida por andesitas basálticas
Nanofósiles calcáreos: Arkhangelskiella cymbiformis, porfiríticas (Lebrat, 1985) que presentan estructuras
Arkhangelskiella sp., Coccolithus paenepelagicus, de lavas almohadilladas (pillow lavas); también se
Coccolithus sp., Cribrosphaerella ehrenbergii, encuentran sedimentos intercalados o formando
Microrhabdulus sp., Micula staurophora, Tetralithus brechas con las lavas. Se caracterizan por ser rocas
nitidus, Tetralithus sp., Watznaueria barnesae y frescas que no presentan ningún indicio de alteración
Zygolithus sp. metamórfica, como si sucede con las rocas de la Fm
Piñón (Benítez, 1995).
8.2.1. Edad asignada: En los sitios Picoaza, La Pila, Cabo San
En los afloramientos investigados la datación Lorenzo y Barranco Prieto, se encuentran pillow –
de la Fm Cayo es de Campaniano medio, lavas en íntima mezcla con sedimentos que contienen
correspondiente más bien a la Zona de Amphipyndax microfauna marina.
pseudoconulus (Riedel y Sanfilippo, 1974, emend. En sedimentos asociados a las pillow - lavas
Foreman, 1977) donde la base está definida por la del Cabo San Lorenzo, se encuentra la siguiente
primera aparición morfotípica del marcador zonal, y microfauna datada de Campaniano medio - superior.
en los eventos incluidos en esta zona están las Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon sp.,
primeras apariciones de Theocampe apicata y Conorbina sp., Gavelinella sp., Gyroidinoides
Alievium gallowayi, así como el rango estratigráfico depresus, Gyroidinoides nitidus (Turoniano -
Micropaleontología Ecuatoriana 149

Figura 8.2. Radiolarios de la Fm Cayo: 1. Theocampe tina, 2. Theocampe vollendeta, 3.

Foremanina schona, 4. Diacanthocapsa granti, 5. Archaeospongoprunum bipartitum, 6.
Alievium gallowayi, 7. Pseudoaulophacus floresensis, 8. Acaeniotyle starka, 9. Amphipyndax
pseudoconulus, 10. Pseudoaulophacus sp., 11. Sethocapsa sp., 12. Pseudoaulophacus
lenticulatus.
150 8. Cordillera Costera

Campaniano, ¿Maastrichtiano), Gyroidinoides sp., Globigerinelloides prairiehillensis (Campaniano

Laevidentalina catenula, Lagena sp., Pullenia superior – Maastrichtiano), Globigerinelloides
puentepiedraensis (Campaniano – Maastrichtiano), subcarinata (Maastrichtiano), Globotruncanella
Pyrulina aff. velascoensis, Reussolina apiculata citae, (Maastrichtiano), Globotruncanella havanensis
elliptica, Rzehakina epigona, Rzehakina sp., (Campaniano superior – Maastrichtiano),
Silicosigmoilina sp., Spiroplectammina Globotruncanella aff. minuta (Maastrichtiano),
semicomplanata, Spiroplectammina sp. y Hedbergella cf. flandrini, Hedbergella
nodosarideos. monmouthensis (Campaniano – Maastrichtiano),
Foraminífero planctónico: Heterohelix globulosa. Heterohelix globulosa, Heterohelix aff. pulchra,
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus, Heterohelix striata, Pseudoguembelina costulata y
Coccolithus sp., Cretarhabdus cf. conicus Pseudoguembelina excolata (Campaniano superior –
(Campaniano), Cyclolithus solidus (Cenomaniano – Maastrichtiano) (Figura 8.4).
Campaniano), Cyclolithus sp., Eprolithus floralis, Radiolarios: Actinomma sp., Alievium aff. gallowayi
Micula decussata, Micula staurophora, Micula sp., (Campaniano – Maastrichtiano), Amphipyndax stocki,
Tetralithus cf. obscurus y Watznaueria barnesae. Amphipyndax tylotus, Amphipternis alamadensis,
Radiolarios: Amphipyndax stocki, Amphipyndax Archaeospongoprunum sp., Archaeodictyomitra sp.,
tylotus (Campaniano medio – Maastrichtiano), Dictyomitra andersoni, Dictyomitra multicostata,
Archaeospongoprunum aff. hueyi (Campaniano), Lithomelissa sp. (Campaniano superior – Paleoceno
Archaeospongoprunum sp., Cavaspongia sp., Temprano), Lithomesphilus coronatus, Mita sp.,
Crucella sp., Dictyomitra andersoni (Campaniano – Patulibracchium sp., Phaseliforma sp.,
Paleoceno), Dictyomitra multicostata, Dictyomitra Pseudoaulophacus floresensis (Campaniano –
aff. napaensis, Parahsuum sp., Phaseliforma sp., Maastrichtiano), Pseudotheocampe aff. abschmitta,
Rhopalosyringium magnificum, Spongodiscus spp., Stichomitra asymbatos, Theocampe sp. y
Stichomitra asymbatos, Theocampe sp. y Theocapsomma amphora (Campaniano superior –
actinommidos. Paleoceno Temprano) (Figura 8.5).
Los sedimentos incluidos en pillow – lavas En el sitio La Pila también se encuentran
del sitio Picoaza (Cerro de Hojas), contienen una algunos microfósiles de edad Campaniano superior –
microfauna en muy buen grado de preservación, cuya Maastrichtiano.
edad es de Maastrichtiano (Figura 8.3). Foraminíferos bentónicos: Cibicides subcarinatus,
Foraminíferos bentónicos: Anomalina sp., Astacolus Cibicides sp., Dentalina aff. catenula, Praebulimina
aff. polandensis, Bolivina incrassata, Bolivinita cf. carseyae y Pulvinulinella ripleyensis.
pliobliqua, Cibicides subcarinatus, Epistominella sp., Foraminíferos planctónicos: Archaeoglobigerina sp.,
Eponides aff. bronnimanni, Fursenkoina sp., Globigerinelloides prairiehillensis (Campaniano
Globulina aff. lacrima, Gyroidina aff. globosa, superior – Maastrichtiano), Globigerinelloides sp.,
Gyroidina moskvini, Lenticulina sp., Nuttallides sp., Hedbergella aff. monmouthensis (Campaniano –
Planulina sp., Pleurostomella sp., Praebulimina Maastrichtiano), Heterohelix globulosa, Heterohelix
carseyae, Praebulimina petroleana, Pyramidina sp., striata y Heterohelix pulchra.
Spiroplectammina semicomplanata, Trochammina Radiolarios: Amphipyndax stocki, Amphipyndax
sp., Vaginulina suturalis y Valvulineria sp. tylotus (Campaniano medio – Maastrichtiano),
Foraminíferos planctónicos: Globigerinelloides aff. Dictyomitra andersoni, Dictyomitra multicostata y
douglasi (Campaniano superior – Maastrichtiano), Mita sp.
 Micropaleontología Ecuatoriana

Figura 8.3: Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos y radiolarios guías, encontrados en sedimentos de la Fm San Lorenzo de la
Cordillera Costera, en Manabí.
151
152 8. Cordillera Costera

Figura 8.4: Foraminíferos planctónicos de la Fm San Lorenzo: 1. Heterohelix striata, 2.

Heterohelix pulchra, 3. Pseudoguembelina costulata, 4. Pseudoguembelina excolata, 5.
Globigerinelloides prairiehillensis, 6. Globotruncanella citae, 7. Globigerinelloides douglasi, 8.
Globotruncanella minuta, 9. Hedbergella monmouthensis, 10. Globigerinelloides subcarinata,
11 y 12. Globotruncanella havanensis (11 cara espiral, 12 cara ventral).
Micropaleontología Ecuatoriana 153

Figura 8.5: Radiolarios de la Fm San Lorenzo: 1. Alievium aff. gallowayi, 2. Amphipyndax

tylotus, 3. Lithomesphilus coronatus, 4. Dictyomitra andersoni, 5. Pseudoaulophacus
floresensis, 6. Dictyomitra multicostata, 7. Amphipternis alamadensis, 8. Pseudotheocampe
aff. abschmitta, 9. Stichomitra asymbatos, 10. Theocapsomma sp., 11. Theocapsomma
amphora, 12. Lithomelissa sp.
154 8. Cordillera Costera

Nanofósil calcáreo: Watznaueria barnesae. Bolivina byramensis, Bolivina maculata, Bolivina

jacksonensis, Bulimina jacksonensis, Bulimina
8.4.1. Edad asignada: lineata, Bulimina ovata, Bulimina peruviana,
Los sedimentos asociados a las pillow – Cassidulina crassa, Cassidulina subglobosa,
lavas en el Cabo San Lorenzo, tienen una datación de Cibicides hodgei, Cibicides spp., Dentalina
Campaniano superior; los del sitio Picoaza (Cerro de communis, Dentalina sp., Eponides minimus,
Hojas) su edad es de Maastrichtiano, y los del sitio La Gyroidina soldanii, Gyroidinoides aff. chiranus,
Pila es de Campaniano superior – Maastrichtiano. Siphonodosaria abyssorum, Uvigerina yazooensis,
Nodosaria pyrula, Nodosaria sp., Plectofrondicularia
8.4.2. Paleoambiente: vaughani, Lenticulina sp., Pleurostomella sp.,
El conjunto faunístico indica un Stilostomella curvatura, Stilostomella sp.,
paleoambiente marino de plataforma externa a talud Valvulineria stainforthi y Valvulineria aff.
continental. subbadenensis.
Foraminíferos planctónicos: Acarinina spinuloinflata,
8.5. Formación Cerro. Chiloguembelina aff. cubensis, Chiloguembelina sp.,
Según Bristow y Hoffstetter (1977) fue Globigerina eocaena (Eoceno Medio medio –
definida por los geólogos de la IEPC en el sitio Cerro Oligoceno), Globigerina medizzai, Globigerina
de Hojas, localizado al Oeste de la ciudad de primitiva (Paleoceno Tardío – Eoceno Medio),
Portoviejo; en su localidad tipo descansa sobre unos Globigerina spp., Globorotalia bolivariana,
200 m de tobas, areniscas tobáceas laminadas y Globorotalia cerroazulensis possagnoensis,
aglomerados de color gris verdoso a gris claro, que no Globorotalia spp., Pseudohastigerina micra,
han sido separados en el mapa geológico de la Truncorotaloides rohri y Turborotalia wilsoni.
infrayacente Fm Piñón. Estas tobas son muy ácidas Nanofósiles calcáreos: Chiasmolithus gigas (Eoceno
para ser correlacionadas con la Fm Cayo. Medio medio), Chiasmolithus grandis, Chiasmolithus
Según Benítez (1995) la Fm Cerro está medius (Eoceno Medio), Chiasmolithus solitus,
conformada en su base por areniscas y microbrechas Coccolithus gammation, Coccolithus gigas,
con cemento calcáreo (20 m), sobre las que se Coccolithus pelagicus, Coccolithus spp., Discoaster
encuentran lutitas tobáceas silíceas y laminadas, que barbadiensis, Discoaster cf. diastypus, Discoaster
meteorizan en colores verdes a rojizos, y hacia el tope variabilis, Discoaster spp., Discolithus punctosus,
margas, tobas finas y lutitas silíceas. Helicosphaera lophota (Eoceno Medio),
En el CIGG se han realizado análisis Helicosphaera seminulum, Helicosphaera spp.,
micropaleontológicos provenientes de la localidad Rhabdosphaera tenuis, Rhabdosphaera sp.,
tipo Cerro de Hojas, de la Quebrada Loma Reticulofenestra sp., Sphenolithus moriformis,
Atravesada, en el sitio La Pila, en el camino Sphenolithus pseudoradians, Sphenolithus radians y
Membrillal – Sangan y en el Río San Vicente (Figura Sphenolithus sp.
8.6). Radiolarios: Cenosphaera spp., Dictyoprora
En sedimentos provenientes de su localidad amphora, Dictyoprora mongolfieri, Lithocyclia
tipo, el Cerro de Hojas, se encuentra una variada ocellus, Podocyrtis ampla (Eoceno Medio, Zona de
microfauna. Podocyrtis ampla – ½ Zona de Podocyrtis mitra),
1
Foraminíferos bentónicos: Amphimorphina sp., Podocyrtis dorus (Eoceno Medio, /4 Zona de
2
Anomalinoides aragonensis, Bolivina basisenta, Dictyoprora mongolfieri – /3 Zona de Podocyrtis
Micropaleontología Ecuatoriana 155

Figura 8.6: Foraminíferos y radiolarios de la Fm Cerro: 1. Turborotalia wilsoni, 2.

Chiloguembelina aff. venezuelana, 3. Pseudohastigerina micra, 4. Podocyrtis ampla, 5.
Thyrsocyrtis triacantha, 6. Globorotalia bolivariana, 7. Spongatractus pachystylus, 8.
Podocyrtis diamesa, 9. Podocyrtis dorus, 10. Truncorotaloides rohri, 11. Chiloguembelina aff.
cubensis, 12. Globigerina aff. eocaena.
156 8. Cordillera Costera

ampla), Podocyrtis aff. helenae (Eoceno Medio Zona de Theocotyle cryptocephala – base de
medio), Podocyrtis papalis, Phormocyrtis striata Thyrsocyrtis triacantha).
striata, Stauralastrum sp., Sethochytris babylonis, La muestra M – 79 de La Pila, que es una
Spongotractus pachystylus, Spongodicus spp., limolita poco calcárea, preparada para lámina
Thyrsocyrtis triacantha y Thyrsocyrtis sp. delgada, contiene:
Palinomorfos: Bombacacidites spp., Circulodinium Foraminíferos bentónicos: Bolivina aff. alazanensis,
spp., Heterosphaeridium sp., Palaeocystodinium sp., Bolivina basisenta, Bolivina jacksonensis, Cibicides
Systematophora sp. y esporas triletes indeterminadas. tuxpamensis, Cibicides westi, Cibicides sp.,
En sedimentos provenientes de la Quebrada Dentalina sp., Discocyclina aff. anconensis,
Loma Atravesada, se encuentran los siguientes Globobulimina sp., Pyrgo sp., Nummulites hyalina,
microfósiles: Valvulineria stainforthi, Valvulineria subbadenensis
Foraminíferos bentónicos: Anomalinoides acutus, y miliólido.
Anomalinoides sp., Buliminella sp., Cibicides spp., Foraminíferos planctónicos: Chiloguembelina
Lagena aff. raricostata, Lagena sp., Siphonodosaria martini, Chiloguembelina venezuelana, Globigerina
abyssorum, Stilostomella sp., Valvulineria samanica eocaena, Globigerinatheka sp. y Globorotalia sp.
y Valvulineria aff. subbadenensis. En el camino Membrillal – Sangan, se
Foraminíferos planctónicos: Globigerina primitiva, encuentra una microfauna abundante y variada:
Globigerina spp. y Acarinina spinuloinflata. Foraminíferos bentónicos: Asterigerina crassaformis,
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus gigas, Bolivina jacksonensis, Bolivina maculata,
Coccolithus sp., Chiastozygus sp., Chiasmolithus spp. Bolivinoides alazanensis, Bolivinoides sp., Bulimina
y Zygolithus sp. lineata, Bulimina jacksonensis, Bulimina spp.,
Los microfósiles contenidos en secciones Cancris cocoaensis, Cassidulina crassa, Cassidulina
delgadas son: subglobosa, Cassidulina spp., Cibicides hodgei,
Foraminíferos bentónicos: Bolivina jacksonensis, Dentalina consobrina, Ellipsonodosaria spp.,
Bulimina jacksonensis, Bulimina sp., Cibicides Eponides minimus, Eponides umbonatus, Hanzawaia
tuxpamensis, Cibicides spp., Discocyclina sp., aff. ammophila, Lenticulina sp., Siphonodosaria
Globobulimina sp., Hoeglundina spp., Valvulineria abyssorum, Siphonodosaria sp., Plectofrondicularia
spp., Schenckiella fragilis, Schenckiella sp. y vaughani, Pleurostomella sp., Spirobolivina sp.,
Stainforthia sp. Stilostomella sp., Uvigerina yazooensis, Uvigerina
Foraminíferos planctónicos: Acarinina spinuloinflata, mantaensis, Valvulineria sp. y Virgulina sp.
Globigerina eocaena, Globigerina hagni, Foraminíferos planctónicos: Acarinina broedermanni,
Globigerinatheka sp. y Globorotalia bolivariana. Acarinina spinuloinflata, Acarinina sp.,
Radiolarios: Se encuentran frecuentes radiolarios Chiloguembelina aff. venezuelana, Chiloguembelina
spumellarios, entre ellos Flustrella charlestonensis. sp., Globigerina medizzai (Eoceno Medio medio –
En el sitio La Pila la recuperación de Eoceno Tardío), Globigerina spp., Globorotalia
microfósiles en muestras deleznables fue escasa, a bolivariana, Planorotalites aff. pseudoscitula
saber: (Eoceno Temprano, P9 – Eoceno Medio, P14),
Foraminíferos bentónicos: Cassidulina subglobosa, Pseudohastigerina micra (Eoceno Medio –
Cibicides aff. hodgei y Cibicides sp. Oligoceno Temprano), Pseudohastigerina spp.,
Radiolarios: Dictyoprora mongolfieri, Dictyoprora Turborotalia wilsoni y Truncorotaloides rohri
amphora y Thyrsocyrtis aff. robusta (Eoceno Medio, (Eoceno Medio).
Micropaleontología Ecuatoriana 157

Nanofósiles calcáreos: Chiasmolithus gigas, En la Quebrada Loma Atravesada la edad es

Chiasmolithus medius (Eoceno Medio, NP15), de Eoceno Medio y en el sitio La Pila es de Eoceno
Chiasmolithus solitus (Eoceno Temprano – Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio medio.
Medio), Chiasmolithus sp., Coccolithus gammation,
Coccolithus pelagicus, Coccolithus sp., Discoaster 8.5.2. Paleoambiente:
sp., Discolithina sp., Dictyococcites scrippsae, La base de la Fm Cerro conteniendo una
Ericsonia cf. robusta, Ericsonia sp., Helicosphaera capa detrítica con cemento calcáreo, según Jaillard y
lophota, Helicosphaera seminulum (Eoceno Medio), otros (1993) puede ser interpretada como un
Helicosphaera spp., Reticulofenestra dictyoda “conglomerado de base” de la transgresión del
(Eoceno Medio), Reticulofenestra sp., Sphenolithus Eoceno Medio. La buena representación
pseudoradians y Sphenolithus sp. microfosilífera de foraminíferos y nanofósiles
Radiolarios: Dictyoprora amphora, Dictyoprora calcáreos, así como el alto contenido en radiolarios y
mongolfieri, Dictyoprora sp., Lithocyclia ocellus, los sedimentos de texturas muy finas, determinan un
Lychnocanoma bellum, Phacodiscus sp., Periphaena paleoambiente marino de plataforma central a
cf. delta (Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio externa, pero con una notable contaminación
medio), Podocyrtis aff. ampla, Podocyrtis diamesa volcánica.
(Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio medio),
Podocyrtis papalis, Podocyrtis sp., Spongotractus
8.6. Formación San Mateo.
pachystylus, Stylosphaera minor brevihastata,
Consiste de lutitas rojizas y areniscas finas
Thyrsocyrtis triacantha, Stylospongia cf.
con intercalaciones de conglomerados, que descansan
verteroensis, Thecosphaerella cf. glebulenta y
sobre las formaciones Piñón, San Eduardo o Cerro.
actinommidos.
Tiene de 100 a más de 1700 m de potencia, con un
Una muestra de sedimentos tomada en el Río
promedio de 500 a 800 m.
San Vicente en el contacto entre las formaciones
Ha sido definida por Olsson (1942) en la
Cayo y Cerro, da una edad de Maastrichtiano –
localidad de San Mateo. Aflora principalmente en las
Eoceno Medio temprano, pareciendo corresponder
áreas de San Mateo, Cabo San Lorenzo, Puerto López
más bien a la base de la Fm Cerro, conteniendo los
– Salango, Julcuy – Jipijapa y Pedernales, donde los
foraminíferos bentónicos: Bathysiphon cf. discretus
microfósiles han sido investigados (Figura 8.7).
(Maastrichtiano – Eoceno Temprano), Bathysiphon
En la localidad tipo de San Mateo en
sp., Rzehakina epigona (Maastrichtiano – Eoceno
sedimentos atribuidos a la base de la Formación se
Medio temprano), Subreophax cf. scalarius
encuentran raros radiolarios spumellarios y
(Maastrichtiano inferior - Eoceno Temprano) y
nassellarios, tales como: Dictyoprora sp. y Buryella
Saccammina sp.
sp. No hay foraminíferos ni nanofósiles calcáreos,
pero si hay una buena representación de
8.5.1. Edad asignada: palinomorfos, entre los cuales se encuentran:
La edad más finamente determinada está en Achomosphaera spp., Apiculatisporites sp.,
la localidad tipo del Cerro de Hojas, donde es de Bombacacidites sp., Callimothallus sp.,
Eoceno Medio medio, correspondiente a las Zonas de Cicatricosisporites sp., Converrucosporites sp.,
Morozovella lehneri (P12) con foraminíferos Deltoidospora sp., Distatodinium aff. craterum
planctónicos; Zona NP15b de nanofósiles calcáreos y (Eoceno Medio medio – Oligoceno Temprano),
Zona de Podocyrtis ampla de radiolarios. Echitricolporites sp., Fenestrites sp., Foveotriletes
158 8. Cordillera Costera

Figura 8.7: Foraminíferos y radiolarios de la Fm San Mateo: 1. Lithocyclia aristotelis, 2.

Eucyrtidium sp., 3. Eusyringium fistuligerum, 4. Theocyrtis tuberosa, 5. Actinommido, 6.
Lychnocanoma sp., 7. Globigerina eocaena, 8. Calocyclas aff. turris, 9. Podocyrtis papalis,
10. Buryella sp., 11. Spongodiscus sp., 12. Lithocyclia ocellus.
Micropaleontología Ecuatoriana 159

sp., Homotryblium sp., Hystrichokolpoma cinctum principalmente de radiolarios: Cenodiscus spp.,

(Eoceno Temprano temprano – Eoceno Medio Dictyoprora amphora, Flustrella charlestonensis,
medio), Hystrichokolpoma cf. salacia, Lithocyclia aristotelis (Eoceno Medio tardío –
Hystrichokolpoma sp., Leptodinium sp., Oligoceno Temprano), Lithocyclia ocellus (Eoceno
Loranthocithes cf. nataliae, Lytosphaeridium sp., Medio – Eoceno Tardío), Lychnocanoma sp.,
Operculodinium sp., Perisyncolporites pokornyi Spongodiscus spp., Theocyrtis tuberosa (Eoceno
(Eoceno Medio – Pleistoceno), Phtanoperidinium cf. Tardío medio – Oligoceno Medio).
comatum, Polypodiaceoisporites sp., En la Quebrada Pepa de Huso (Figura 8.9),
Psilastephanoporites sp., Psilatricolporites la recuperación de microfósiles es buena, a saber:
operculatus (Eoceno Medio – Pleistoceno), Foraminíferos bentónicos: Bolivina sp., Buliminella
Spinizonocolpites echinatus, Syncolpites sp., chirana, Buliminella sp., Cyclammina sp., Eponides
Undulatisporites sp., Verrucatosporites cf. usmensis, umbonatus, Eponides sp., Nodosaria longiscata,
Verrucatosporites sp., Zonocostites sp. y esporas Nodosaria sp., Plectofrondicularia vaughani,
triletes indeterminadas. (Figura 8.8). Plectofrondicularia sp., Pullenia sp.,
En el área Puerto López – Salango en un Quinqueloculina sp., Stilostomella sp., Uvigerina
afloramiento de la carretera entre Salango y Puerto chirana, Uvigerina sp., Valvulineria stainforthi y
Rico, correspondiente al Miembro superior de la Fm raros nodosariáceos.
San Mateo, ubicado en las coordenadas 517.5 - Foraminíferos planctónicos: Globigerina cf. eocaena
9822.9 se observan los siguientes radiolarios: eocaena y Globigerina hagni.
Calocyclas turris (Eoceno Tardío, Zona de Radiolarios: Calocyclas aff. turris (Eoceno Tardío),
Thyrsocyrtis bromia), Cenosphaera sp., Dictyoprora Carpocanistrum sp., Cenodiscus spp., Cenosphaera
armadillo (Eoceno Medio, Zona de Podocyrtis mitra sp., Dictyoprora amphora, Dictyoprora armadillo
- Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis bromia), (Eoceno Medio – Eoceno Tardío), Dictyoprora
Dictyoprora mongolfieri (Eoceno Medio, Zona de mongolfieri, Dictyoprora sp., Eucyrtidium sp.,
Dictyoprora mongolfieri – Eoceno Tardío, Zona de Eusyringium fistuligerum, Flustrella charlestonensis,
Thyrsocyrtis bromia), Haliomma minuta, Lithocyclia Flustrella sp., Lithocyclia aristotelis, Lithocyclia
aristotelis (Eoceno Medio tardío, Zona de Podocyrtis ocellus (Eoceno Medio – Eoceno Tardío),
goetheana – Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis Lychnocanoma bandyca (Eoceno Tardío),
bromia), Lychnocanoma sp., Phacodiscus sp., Lychnocanoma spp., Phacodiscus sp., Podocyrtis
Spongurus bilobatus y Theocyrtis aff. tuberosa papalis, Podocyrtis sp., Spongodiscus spp.,
(Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis bromia - Spongatractus sp., Stylosphaera sp., Theocampe
Oligoceno Temprano, Zona de Thyrsocyrtis amphora, Theocampe sp., Thyrsocyrtis tuberosa
tuberosa). (Eoceno Tardío medio – Oligoceno Medio),
La muestra PO.319 procedente de los Thyrsocyrtis sp. y actinommidos.
afloramientos ubicados al Sur de Puerto López, Palinomorfos: Bombacacidites aff. loellus,
contiene pocos radiolarios que indican una edad de Bombacacidites sp., Ilexpollenites sp.,
Eoceno, a saber: Cenosphaera sp., Spongurus Lycopodiumsporites sp., Malvacipollis spinulosa,
bilobatus, Spongodiscus sp., Stylosphaera sp. y Podocarpidites sp., Polypodiaceoisporites sp.,
Theocyrtis sp. Psilastephanoporites sp., Retistephanocolporites
En afloramientos tomados en el sitio Sequita, crassianulatus, Spinizonocolpites aff. echinatus y
se encuentra una microfauna consistente esporas triletes indeterminadas.
160 8. Cordillera Costera

Figura 8.8: Palinomorfos de la base de la Fm San Mateo: 1. Deltoidospora sp., 2.

Phtanoperidinium cf. comatum, 3. Fenestrites sp., 4. Hystrichokolpoma cinctum, 5.
Callimothallus sp., 6. Psilatricolporites operculatus, 7. Spinizonocolpites echinatus, 8.
Syncolpites sp., 9. Perisyncolporites pokornyi, 10. Foveotriletes sp., 11.
Polypodiaceoisporites sp., 12. Malvacipollis spinulosa.
Micropaleontología Ecuatoriana 161

Figura 8.9: Columna estratigráfica y dataciones relativas de la Fm San Mateo en el

sector Quebrada Pepa de Huso. Modificado de Vilema (2004).
162 8. Cordillera Costera

8.6.1. Edad asignada: Lithocyclia aristotelis (Eoceno Medio tardío –

La base de la Fm San Mateo en su localidad Eoceno Tardío), Dictyoprora armadillo (Eoceno

tipo es de edad Eoceno Medio medio, Zona de Medio – Eoceno Tardío), Dictyoprora mongolfieri

Podocyrtis ampla, correlacionable con la Fm Cerro, (Eoceno Medio – Eoceno Tardío), Theocyrtis

por la ocurrencia de los palinomorfos tuberosa (Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis

Hystrichokolpoma cinctum (Eoceno Temprano bromia – Oligoceno Temprano), Calocyclas turris

temprano - Eoceno Medio medio), Distatodinium aff. (Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis bromia),

craterum (Eoceno Medio medio – Oligoceno Lithocyclia ocellus (Eoceno Medio – Eoceno Tardío)

Temprano), Perisyncolporites pokornyi (Eoceno y Lychnocanoma bandyca (Eoceno Tardío).

Medio – Pleistoceno) y Psilatricolporites operculatus

(Eoceno Medio – Pleistoceno).
El tope de la Formación encontrado en la
carretera Salango – Puerto Rico, en Sequita y en la
Quebrada Pepa de Huso, es de edad Eoceno Tardío
medio – Eoceno Tardío tardío, correspondiente a la
Zona de Thyrsocyrtis bromia, por encontrarse:
8.6.2. Paleoambiente:
La parte basal de la Fm San Mateo
representa un paleoambiente marino somero, por el
hallazgo de frecuentes palinomorfos terrestres. La
parte superior de la Formación es más marina, y no
parece registrar variaciones del nivel eustático.
Micropaleontología Ecuatoriana
Capítulo 9
CUENCA DE ESMERALDAS
Savoyat y otros (1970 b) expresan que a la
Cuenca de Esmeraldas se la puede dividir de una
manera esquemática en tres partes (Figura 9.1):
• Una zona occidental (que es la Cuenca de
Esmeraldas ss).
• Una zona central elevada, con los Horsts de
Punta Ostiones, del Río Verde y del Río Cube.
• Una zona subsidente ubicada al NE, que
constituye la Cuenca Borbón.
Zona Occidental: En las Montañas de Muisne, hay
un eje sinclinal poco marcado, de dirección O – SO –
E – NE, de poca profundidad, que alcanza los 2500m.
Hacia el lado Occidental, el zócalo se eleva y forma
una estructura anticlinal poco acentuada.
Zona Central: Corresponde a una región alta fallada
donde afloran sedimentos antiguos.
• En Punta Ostiones, la caliza de la Fm Ostiones
infrayace a la Fm Pambil.
• En el Horst del Río Verde, con una tectónica
complicada, afloran las formaciones Piñón,
Cayo, Ostiones y Zapallo. Alrededor del Horst,
la Fm Pambil basal forma una aureola sobre un
área grande, algo elevada, sobre la que se
deposita la Fm Viche.
• En el Horst del Río Cube, localizado hacia el S
de esta zona elevada, afloran las formaciones
Piñón, Zapallo y Pambil.
Zona Nororiental: Es la Cuenca de Borbón que se
163
encuentra localizada al Norte de una falla de
dirección NO – SE que limita la zona elevada. Es una
zona subsidente de eje SO – NE, que corresponde a la
continuación de la Cuenca de Chagui al Sur de
Colombia. Savoyat y otros opinan que la transgresión
Borbón rellenó ampliamente el corazón del sinclinal
y alcanzó el zócalo en la parte Norte. Su estratigrafía
ha sido una de las más estudiadas por investigadores
extranjeros (Figura 9.2).
Geológos del CIGG han realizado diversas
campañas exploratorias a estas cuencas; así en 1998
mediante el Convenio PETROPRODUCCIÓN –
ORSTON se realizaron investigaciones
bioestratigráficas a las cuencas de Esmeraldas y al
Horst del Río Verde; en 1999 conjuntamente con los
investigadores del Instituto Smithsonian se realizó un
reconocimiento a lo largo de los ríos Santiago,
Cayapas y Camarones, al Horst de Punta Verde y al
Estero Plátano, cuyos sedimentos igualmente han
sido analizados micropaleontológicamente. En los
actuales momentos estas cuencas continúan siendo
objeto de investigación, al final de la cual se podrá
conocer a detalle su bioestratigrafía.
9.1. Formación Santiago.
Su nombre ha sido dado por Olsson (1942),
quien le asume una edad de Oligoceno. Smith (1947)
usa el nombre para esta sección, en un informe de la
 164

Figura 9.1: Mapa geológico mostrando la Cuenca de Esmeraldas ss, el Horst del Río Verde y la Cuenca Borbón. Modificado de
DINAGE – BGS (1993).
9. Cuenca de Esmeraldas
Micropaleontología Ecuatoriana 165

Figura 9.2: Columna estratigráfica generalizada de la Cuenca Borbón. Tomado de Evans y Whittaker
(1982). J – Kp: Jurásico – Cretácico, Fm Piñón. Ez: Eoceno, Fm Zapallo. O – Mp: Oligoceno –
Mioceno, Fm Pambil. Mv: Mioceno, Fm Viche. MA: Mioceno, Fm Angostura. Mo: Mioceno, Fm Onzole
Inferior. Plo’: Plioceno, Miembro Súa. Plo: Plioceno, Fm Onzole. Plo’’: Plioceno, Miembro Estero
Plátano. Plo: Plioceno, Onzole Superior. QT: Pleistoceno, Fm Tablazo.
166 9. Cuenca de Esmeraldas

Comisión Telembí. continental; pero para la sección que contiene los

Ha sido encontrada en la Cuenca de Borbón bancos de microlumaquelas con Discocyclina spp., el
en los afloramientos del Río Santiago, en unos 500 m ambiente marino no sobrepasa los 50 m de
de columna. Descansa en discordancia angular sobre profundidad, con temperaturas cálidas, característico
la Fm Piñón, siendo su contacto con la suprayacente de la presencia de macroforaminíferos.
Fm Zapallo en forma gradual y concordante. Consiste
en una predominancia de areniscas grises finas a 9.2. Formación Zapallo.
medias con cemento calcáreo, con una estratificación
Esta Formación se menciona por primera vez
centimétrica; lutitas duras algo pizarrosas,
en informes inéditos de la IEPC (Smith, 1946) y ha
generalmente muy limosas, que al tope de la
sido definida en los ríos Zapallo Grande y Santiago,
secuencia presentan capas de areniscas gruesas
afluentes del Río Cayapas. Sobreyace a la Fm
conteniendo Discocyclina spp., que en algunos casos
Santiago, donde aflora sobrepasando los 500 m de
se convierten en una verdadera microlumaquela
espesor, según Williams (1947), y los 100 m según
(Montenegro, 2002) (Figura 9.3).
Smith.
La muestra E – 141 (coordenadas N 752640
La Fm Zapallo constituye la base de la serie
– O 95980) que es una limonita gris verdosa
tipo flysh que se deposita en transgresión sobre el
localizada aproximadamente en los 220 m de la
relieve cretácico.
columna, contiene la siguiente microfauna: (Figura
Evans y Whittaker (1982) opinan que la
9.4).
Formación tiene en su base la caliza de Punta
Foraminíferos bentónicos: Lenticulina americana y
Ostiones como un miembro que pasa
Cibicides pseudoungerianus (Eoceno Medio –
transicionalmente hacia lodolitas silíceas que
Mioceno Temprano).
comprenden la mayor parte de la Formación. Se
Foraminíferos planctónicos: Globorotalia
observan también niveles decimétricos de lutitas
broedermanni (Eoceno Temprano – Eoceno Medio) y
silíceas en capas lentiformes gris oscuras a negras con
Globigerina sp.
alto contenido de materia orgánica y con pirita
Radiolarios: Cryptoprora aff. ornata, Dictyoprora
intemperizada.
armadillo (Eoceno Medio tardío – Eoceno Tardío),
En el Horst del Río Verde, las muestras
Dictyoprora aff. mongolfieri, Eusyringium lagena
tomadas en el flanco Sur del anticlinal, contienen los
(Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío),
siguientes radiolarios: Calocyclas turris,
Lychnocanoma bellum, Phacodiscus sp., Podocyrtis
Cenosphaera sp., Dictyoprora armadillo,
sp. y Theocyrtis sp.
Phacodiscus sp., Spongodiscus sp., Theocyrtis
tuberosa y actinommidos.
9.1.1. Edad asignada: Las muestras tomadas en el flanco Norte del
Es de Eoceno Medio – Eoceno Tardío, anticlinal, que consisten de limolitas gris verdosas,
habiéndose datado de Eoceno Medio tardío la arcillas tobáceas y estratos finos de tobas y areniscas,
muestra E – 141, localizada aproximadamente en la contienen los siguientes radiolarios: Cenosphaera
sección media de la columna. spp., Lychnocanoma spp., Thyrsocyrtis triacantha,
Lychnocanoma aff. amphitrite, Dictyoprora
9.1.2. Paleoambiente: armadillo, Theocyrtis tuberosa, Lithocyclia
Para la sección correspondiente a la muestra aristotelis, Lychnocanoma bandyca, Plectodiscus aff.
E – 141 el paleoambiente es marino de Plataforma runanganus, Lithomitra lineata, Lophocyrtis jacchia,
Micropaleontología Ecuatoriana 167

Figura 9.3: Columna estratigráfica de la Fm Santiago: A). Banco de microlumaquela de

Discocyclina spp. Tomado de Montenegro y Berrones (2002).
168 9. Cuenca de Esmeraldas

Figura 9.4: Foraminíferos y radiolarios de la Fm Santiago: 1. Lenticulina americana, 2.

Cibicides pseudoungerianus, 3. Globorotalia broedermanni, 4. Globigerina sp., 5. Cryptoprora
aff. ornata, 6. Phacodiscus sp., 7. Theocyrtis sp., 8. Dictyoprora aff. mongolfieri, 9. Dictyoprora
armadillo, 10. Podocyrtis sp., 11. Lychnocanoma bellum, 12. Eusyringium lagena.
Micropaleontología Ecuatoriana 169

Dictyoprora mongolfieri, Cryptoprora ornata, Spiroloculina cf. texana, Spiroplectammina sp.,

Phacodiscus sp. y theoperidos. Stilostomella aculeata, Stilostomella sp., Textularia
En la Cuenca de Esmeraldas ss en spp., Textulariella sp., Triloculina spp.,
afloramientos localizados en las riberas del Río Trochammina spp., Uvigerina auberiana, Uvigerina
Cayapas, se encuentran los microfósiles muy bien basispinata, Uvigerina chirana, Uvigerina
representados (Figura 9.5), a saber: schwageri, Uvigerina yazooensis, Uvigerina sp.,
Foraminíferos bentónicos: Bolivina cf. aculata, Vulvulina cf. spinosa y Vulvulina sp.
Bolivina jacksonensis, Bolivina maculata, Bolivina Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis,
multicostata, Bolivina spp., Bulimina jacksonensis, Catapsydrax unicavus, Clavigerinella eocanica
Bulimina pagoda, Bulimina cf. pupoides, Bulimina eocanica, Chiloguembelina martini, Chiloguembelina
ovata, Bulimina rostrata, Bulimina cf. sp., Globigerina ampliapertura, Globigerina
uvigerinaformis, Buliminella curta, Buliminella cf. angiporoides, Globigerina angustiumbilicata,
mirifica, Buliminella sp., Brizalina spissa, Brizalina Globigerina eocaena, Globigerina aff. hagni,
tongi, Cassidulina delicata, Ceratobulimina Globigerina linaperta, Globigerina officinalis,
alazanensis, Cibicides cf. spiralis, Cibicides spp., Globigerina pseudoampliapertura, Globigerina aff.
Cibicidoides cf. crebbsi, Cibicidoides spiralis, tripartita, Globigerinatheka spp., Globorotalia
Clavulina sp., Dentalina cf. eocenica, Dentalina spp., bolivariana, Globorotalia cerroazulensis,
Eggerella spp., Entosolenia sp., Fissurina cf. Globorotalia cerroazulensis cerroazulensis,
annectens, Fissurina cf. laevigata, Fissurina Globorotalia increbescens, Globorotaloides suteri,
marginata, Fissurina spp., Gaudryina sp., Glandulina Globorotaloides sp., Hantkenina alabamensis,
laevigata, Globobulimina cf. affinis, Hantkenina longispina, Hantkenina sp.,
Globocassidulina subglobosa, Guttulina jarvisi, Pseudohastigerina micra y Pseudohastigerina sp.
Guttulina sp., Gyroidina altiformis, Gyroidina Radiolarios: Buryella sp., Calocyclas turris,
soldanii, Hanzawaia spp., Karreriella cf. chilostoma, Cenosphaera sp., Dictyoprora amphora, Dictyoprora
Lagena cf. striata, Lagena sulcata, Lagena sp., mongolfieri, Eucyrtidium sp., Flustrella
Lenticulina spp., Linaresia cf. pompiliodes, charlestonensis, Lithocyclia ocellus, Lychnocanoma
Marginulina cf. striatula, Marginulina sp., Melonis spp., Plannapus mauricei, Spongodiscus sp.,
sp., Nodogenerina spp., Nodosaria longiscata, Stylosphaera minor, Stichocorys sp., Theocyrtis
Nodosaria cf. vertebralis, Nodosaria spp., Oolina sp., tuberosa, Theocyrtis sp. y actinommidos, datadores
Osangularia sp., Parafissurina lateralis, del Eoceno Tardío.
Parafissurina cf. ventricosa, Parafissurina sp.,
Plectofrondicularia cookei, Plectofrondicularia 9.2.1. Edad asignada:
vaughani, Plectofrondicularia cf. yumuriana, En el Horst del Río Verde, tanto en el flanco
Plectofrondicularia sp., Pleurostomella spp., Norte como en el flanco Sur, la datación es de
Pseudononion digitatus, Pseudononion obductus, Eoceno Tardío tardío, Zona de Cryptoprora ornata
Pseudoparrella exigua, Pullenia bulloides, Pullenia (Eoceno Medio tardío – Oligoceno), por la ocurrencia
subcarinata, Pyrgo depressa, Pyrgo spp., del marcador zonal y de Theocyrtis tuberosa (Eoceno
Quinqueloculina spp., Saracenaria sp., Schenckiella Tardío tardío – Oligoceno Medio), Calocyclas turris
cf. cyclostomata, Schenkiella sp., Sigmoilina tenuis, (Eoceno Tardío), Dictyoprora armadillo (Eoceno
Sigmomorphina sp., Siphonodosaria cf. subspinosa, Medio tardío – Eoceno Tardío), Thyrsocyrtis
Siphonodosaria spp., Spirobolivina pulchella, triacantha (Eoceno Medio – Eoceno Tardío) y
170 9. Cuenca de Esmeraldas

Figura 9.5: Foraminíferos planctónicos de la Fm Zapallo: 1. Hantkenina longispina, 2.

Hantkenina alabamensis, 3. Hantkenina sp., 4. Globigerina eocaena, 5. Globigerina aff.
eocaena, 6. Globorotalia cerroazulensis cerroazulensis, 7. Globigerina linaperta, 8.
Catapsydrax dissimilis, 9. Globigerina cf. galavisi, 10. Globigerina sp., 11. Globorotaloides
suteri, 12. Globorotalia increbescens.
Micropaleontología Ecuatoriana 171

Lychnocanoma aff. amphitrite (Eoceno Tardío). Cenosphaera sp., Dorcadospyris ateuchus,

En los afloramientos del Río Cayapas, la Lychnocanium bipes, Melitosphaera sp.,
edad es de Eoceno Tardío tardío, por la ocurrencia de Melitosphaera (Phaenicosphaera) sp., Phacodiscus
Globigerina linaperta (Paleoceno Tardío – Eoceno sp., Rhopalodictyum sp., Spongodiscus sp.,
Tardío), Hantkenina alabamensis (Eoceno Medio – Theocampe aff. armadillo, Theocosphaera sp.,
Eoceno Tardío), Hantkenina longispina (Eoceno Theocyrtis annosa, Theocyrtis tuberosa, Thyrsocyrtis
Medio – Eoceno Tardío), Globorotalia increbescens tetracantha y Tympanidium binoctonum (Figura 9.6).
(Eoceno Tardío – Oligoceno Temprano), Globigerina La ocurrencia de Theocyrtis tuberosa y
angiporoides (Eoceno Tardío – Oligoceno), Theocyrtis annosa, muestra su coexistencia
Globigerina ampliapertura (Eoceno Tardío – comprobando su evolución en el Oligoceno Tardío,
Oligoceno), Globigerina pseudoampliapertura en la Zona de Dorcadospyris ateuchus de Sanfilippo
(Eoceno Tardío tardío – Oligoceno Medio), y Nigrini (1998) (Figura 9.7).
Lithocyclia ocellus (Eoceno Medio – Eoceno Tardío), En afloramientos del Río Santiago, la
Theocyrtis tuberosa, Calocyclas turris y Dictyoprora Formación se caracteriza por presentar una variada
mongolfieri (Eoceno Medio – Eoceno Tardío). microfauna de foraminíferos y nanofósiles calcáreos,
a saber (Figura 9.8):
Foraminíferos bentónicos: Alvarezina cyclostomata,
9.2.2. Paleoambiente:
Bolivina caudriae, Bolivina marginata, Bolivina
Marino de aguas cálidas, de profundidades
pisciformis, Bolivina semistriata, Bulimina inflata,
de Plataforma externa a Talud superior, por la
Bulimina ovata, Bulimina rostrata, Bulimina striata,
asociación de foraminíferos bentónicos, la buena
Bulimina uvigerinaformis, Buliminella curta,
representación de foraminíferos planctónicos y la
Buliminellita aff. mirifica, Cassidulina subglobosa,
ocurrencia de radiolarios nassellarios.
Cassidulina sp., Ceratobulimina alazanensis,
Cibicides spp., Dentalina communis, Dentalina
9.3. Formación Pambil. consobrina, Dentalina cf. pauperata, Entosolenia sp.,
Definida por los geólogos de la IEPC en Fissurina aff. marginata, Fissurina sp., Fursenkoina
1947 en el Río Pambil. La Formación consiste de sp., Guttulina sp., Gyroidina altiformis, Gyroidina
lodolitas y areniscas de grano fino con ausencia de soldanii, Gyroidinoides planulatus, Hanzawaia
cherts a diferencia de la Fm Zapallo; esta lutita es mantaensis, Hoeglundina elegans, Lagena cf. laevis,
poco arenosa y tiene escasos estratos tobáceos. Sin Lagena striata, Lenticulina americana, Lenticulina
embargo, en algunas ocasiones en el área del Río aff. clericii, Lenticulina aff. melvillii, Lenticulina sp.,
Verde tiene interestratificaciones delgadas de Marginulina aff. hantkeni, Marginulina sp.,
areniscas grisáceas; las lodolitas son de color crema, Martinottiella communis, Martinottiella sp., Melonis
gris o verde, a menudo con vetas de yeso. En Río affinis, Melonis sphaeroides, Melonis sp., Nodosaria
Verde la Fm Pambil está sobreyacida aff. holserica, Nodosaria longiscata, Nodosaria aff.
concordantemente por la facies Chumundé pyrula, Nodosaria stainforthi, Nodosaria schlichti,
(Stainforth, 1948; Sigal, 1968). Nodogenerina advena, Nodogenerina sp., Nonion sp.,
En una muestra de limolita gris tomada en Nonionella spp., Oridorsalis umbonatus,
Río Verde en las coordenadas X: 871414, Y: 98955 Pleurostomella sp., Pullenia bulloides, Pullenia
se encuentra una asociación de radiolarios en muy quinqueloba, Pyrgo murrhina, Pyrgo sp.,
buen grado de preservación: Calocyclas sp., Quinqueloculina spp., Saracenaria aff. nuttalli,
172 9. Cuenca de Esmeraldas

Figura 9.6: Radiolarios de la Fm Pambil: 1. Dorcadospyris ateuchus, 2. Theocampe aff.

armadillo, 3. Theocosphaera sp., 4. Tympanidium binoctonum, 5. Melitosphaera sp., 6.
Thyrsocyrtis tetracantha, 7. Melitosphaera (Phaenicosphaera) sp., 8. Rhopalodictyum sp., 9 y
10. Lychnocanium bipes, 11. Phacodiscus sp., 12. Pterocanium sp.
Micropaleontología Ecuatoriana 173

Figura 9.7: Distribución estratigráfica de Theocyrtis tuberosa y Theocyrtis annosa. Tomado

de Sanfilippo y otros (1985); modificado de Ordóñez (2002).
174 9. Cuenca de Esmeraldas

Figura 9.8: Foraminíferos planctónicos de la Fm Pambil: 1. Globorotalia opima nana, 2.

Globorotalia opima opima, 3. Streptochilus cubensis, 4. Catapsydrax unicavus, 5.
Globigerina cf. brevis, 6. Globigerina winkleri, 7. Globigerina aff. euapertura, 8. Globigerina
aff. winkleri, 9. Globigerina prasaepis, 10. Globigerina ciperoensis, 11. Globigerina galavisi,
12. Catapsydrax dissimilis.
Micropaleontología Ecuatoriana 175

Sigmoilina tenuis, Sigmomorphina pseudoschenki, 9.3.1. Edad asignada:

Sphaeroidina bulloides, Siphonodosaria abyssorum, La edad relativa es de Oligoceno Medio –
Siphonodosaria cushmani, Siphonodosaria sp., Oligoceno Tardío. Siendo la datación de Oligoceno
Stilostomella lepidula, Stilostomella aff. subespinosa, Medio, Zona P21 para los afloramientos del Río
Turrilina sp., Uvigerina aff. basispinata, Uvigerina Santiago, por la ocurrencia de Globorotalia opima
gallowayi, Uvigerina gallowayi var. basicordata, opima (Oligoceno Medio, 1/3 Zonas P19/P20 – P21),
Uvigerina hispida, Uvigerina aff. rutila, Uvigerina Globigerina aff. ouachitaensis ouachitaensis (Eoceno
spp., Valvulineria venezuelana, Valvulineria sp., Tardío – Oligoceno Medio, Zona P21), Globigerina
Virgulina acuminata y Virgulina bramletti. prasaepis (Oligoceno Medio, Zonas P19/P20 –
Foraminíferos planctónicos: Catapsydrax dissimilis, Oligoceno Tardío) y Globorotalia siakensis
Catapsydrax unicavus, Catapsydrax sp., Globigerina 2
(Oligoceno Medio, /3 Zona P21 – Mioceno Medio);
cf. brevis, Globigerina ciperoensis, Globigerina aff. en tanto que en la muestra tomada en Río Verde, con
euapertura, Globigerina galavisi, Globigerina aff. una ocurrencia exclusiva de radiolarios, tiene una
ouachitaensis, Globigerina praebulloides, edad relativa de Oligoceno Tardío, Zona de
Globigerina prasaepis, Globigerina cf. tripartita, Dorcadospyris ateuchus, por hallarse el marcador
Globigerina venezuelana, Globigerina winkleri, zonal, junto a Theocyrtis tuberosa (Eoceno Tardío –
Globigerina sp., Globoquadrina sp., Globorotalia Oligoceno Tardío), Theocyrtis annosa (Oligoceno
opima nana, Globorotalia opima opima, Tardío – Mioceno Temprano), Lychnocanium bipes
Globorotalia siakensis, Globorotaloides suteri y (Oligoceno Tardío – base Mioceno Tardío) y
Streptochilus cubensis. Tympanidium binoctonum (Oligoceno Tardío –
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus pelagicus, Mioceno Medio). Esta zona es correlacionable con la
Cyclolithus floridanus, Dictyococcites antarticus, Zona P22 de foraminíferos planctónicos.
Dictyococcites bisectus, Dictyococcites productus,
Discoaster deflandrei, Discolithina sp.,
9.3.2. Paleoambiente:
Helicosphaera compacta, Helicosphaera aff.
Marino de Plataforma central a externa para
intermedia, Helicosphaera kamptneri, Helicosphaera
los sedimentos encontrados en los afloramientos del
parallela, Pontosphaera spp., Pyrocyclus hermosus,
Río Santiago, en base a la abundancia y diversidad de
Reticulofenestra minuta, Sphenolithus moriformis y
los foraminíferos bentónicos que predominan sobre
Sphenolithus spp.
los planctónicos, encontrándose además una
Palinomorfos: Amiculosphaera cf. umbracula,
representación de palinomorfos de origen continental,
Bombacacidites spp., Deltoidospora spp.,
los que han sido transportados. La asociación de
Echiperiporites sp., Echitricolpites sp., Foveotriletes
foraminíferos planctónicos y nanofósiles calcáreos
sp., Laevigatosporites spp., Magnaperiporites
indican aguas cálidas.
spinosus, Magnaperiporites sp., Magnastriatites
howardi, Malvacipollis spinulosa, Nijssenosporites
fossulatus, Perfotricolpites digitatus, 9.4. Formación Viche.
Polypodiaceoisporites spp., Psilaperiporites Definida en el Río Viche, 10 Km de su
robustus, Retitricolpites cf. simplex, Retitricolpites confluencia con el Río Esmeraldas, a unos 40 Km al
sp., Retitriletes sp., Triporites sp., Verrucatosporites SSO de la ciudad de Esmeraldas, por los geólogos de
usmensis, Verrucatosporites sp. y esporas triletes la IEPC, Smith (1946, 1947), Williams (1947) y
indeterminadas. Cameron (1947). La Fm Pambil infrayace a la Fm
176 9. Cuenca de Esmeraldas

Viche en discordancia; estas dos formaciones son Uvigerina hispida, Uvigerina aff. hosiusi, Uvigerina
difíciles de separar en el campo. peregrina y Uvigerina rugosa.
Litológicamente se trata de una arcilla parda, Foraminíferos planctónicos: Globigerina
a veces siltosa, con nódulos y bancos lenticulares de angustiumbilicata, Globigerina druryi, Globigerina
calizas y algunos bancos arenosos. La microfauna es cf. foliata, Globigerina praebulloides, Globigerina
siempre abundante y visible a la lupa en el campo venezuelana, Globigerina woodi, Globigerina sp.,
(Figura 9.9). Globigerinita incrusta, Globigerinita uvula,
En la zona de Río Verde en el flanco Sur del Globigerinita sp., Globigerinoides quadrilobatus
anticlinal afloran 900 m de la Formación; también es triloba, Globigerinoides subquadratus,
aflorante en la parte Norte del mismo, a lo largo de la Globigerinoides trilobus inmaturus, Globoquadrina
carretera Quinindé – Esmeraldas y en las riberas del sp., Globorotalia acrostoma, Globorotalia
Río Esmeraldas. continuosa, Globorotalia fohsi fohsi, Globorotalia
En la sección Norte del Horst de Río Verde fohsi peripheroacuta, Globorotalia fohsi
en arcillolitas gris verdosas y gris azuladas ocurren peripheroronda, Globorotalia siakensis, Globorotalia
los siguientes microfósiles: scitula, Globorotalia sp. y Orbulina circularis.
Foraminíferos bentónicos: Anomalinoides Nanofósiles calcáreos: Coccolithus pelagicus,
incrassatus, Bolivina aff. albatrossi, Bolivina arta, Coccolithus miopelagicus, Coccolithus sp.,
Bolivina floridana, Bolivina pisciformis, Bolivina sp., Cyclolithus leptoporus, Discoaster bollii, Discoaster
Bulimina rostrata, Bulimina striata, Cassidulina deflandrei, Discoaster cf. kugleri, Discoaster sp.,
subglobosa, Ceratobulimina alazanensis, Cibicides Discolithina japonica, Discolithina sp.,
aff. crebbsi, Cibicides spp., Cibicidoides renzi, Dictyococcites antarcticus, Dictyococcites productus,
Dentalina communis, Dentalina consobrina, Dictyococcites sp., Helicosphaera cf. californica,
Dentalina pauperata, Dentalina spp., Eggerella sp., Helicosphaera kamptneri, Helicosphaera sp.,
Entosolenia aff. spinolaminata, Eponides umbonatus, Pyrocyclus hermosus, Pyrocyclus inversus,
Fursenkoina sp., Globocassidulina oblonga, Reticulofenestra pseudoumbilica, Sphenolithus
Gyroidina soldanii, Gyroidina spp., Gyroidinoides heteromorphus y Sphenolithus sp.
planulatus, Hanzawaia mantaensis, Heterolepa sp., Radiolarios: Artostrobium miralestense, Artostrobium
Hoeglundina elegans, Karreriella aff. subcilindrica, sp., Calocycletta costata, Calocycletta virginis,
Lagena striata, Lenticulina spp., Marginulina aff. Calocycletta sp., Carpocanistrum spp., Cyrtocapsella
subbullata, Melonis affinis, Melonis sphaeroides, aff. tetrapera, Cyrtocapsella sp., Didymocyrtis
Nodogenerina advena, Nodosarella paucistriata, mamifera, Didymocyrtis violina, Euchitonia spp.,
Nodosaria lamellata, Nodosaria longiscata, Lychnodictyum audax, Spongaster sp., Spongodiscus
Nodosaria aff. pyrula, Nodosaria stainforthi, spp., Stylotrochus spp., Theocyrtium vetulum y
Nuttallides sp., Osangularia bengalensis, Planulina actinómmidos.
sp., Plectofrondicularia californica, Pleurostomella Palinomorfos: Bombacacidites spp.,
aff. alternans, Pullenia bulloides, Quinqueloculina Cicatricosisporites spp., Circulisporites spp.,
seminula, Rectuvigerina hubbardi, Siphonina Crassiectoapertites aff. colombianus, Deflandrea sp.,
tenuicarinata, Sphaeroidina bulloides, Deltoidospora spp., Echitricolporites sp.,
Siphonodosaria abyssorum, Stilostomella cf. Foveotriletes ornatus, Laevigatosporites spp.,
bortonica, Stilostomella curvatura spinea, Microthallites spp., Nijssenosporites fossulatus,
Stilostomella verneuilli, Uvigerina auberiana, Operculodinium sp., Perisyncolporites pokornyi,
Micropaleontología Ecuatoriana 177

Figura 9.9: Foraminíferos planctónicos de la Fm Viche: 1. Globorotalia fohsi fohsi, 2.

Globorotalia fohsi peripheroacuta, 3. Globorotalia fohsi peripheroronda, 4. Globorotalia scitula,
5. Globigerina aff. druryi, 6. Globorotalia acrostoma, 7. Globorotalia siakensis, 8.
Globoquadrina sp., 9. Globigerina woodi, 10. Globoquadrina aff. dehiscens, 11. Globigerina
praebulloides praebulloides, 12. Globigerinoides trilobus inmaturus.
178 9. Cuenca de Esmeraldas

Perisyncolporites sp., Podocarpidites spp., uniforme hacia el Oeste donde contiene

Proxapertites sp., Polypodiaceoisporites intercalaciones lodolíticas. Las areniscas pasan arriba
pseudopsilatus, Polypodiaceoisporites spp., transicionalmente a la Fm Onzole en el área del Río
Psilaperiporites spp., Psilatricolporites spp., Calope, pero en el área del Estero Tablazo al Oeste la
Retistephanoporites crassiannulatus, Retitricolpites unión es más abrupta. El espesor de la Formación es
sp., Retitricolporites sp., Retitriletes sommeri, generalmente cerca de 250 m, pero cerca del Río
Retitriletes sp., Spinizonocolpites cf. echinatus, Esmeraldas tiene solamente unos 40 m de espesor.
Spiniferites sp., Tectatodinium sp., Triletes spp., En la localidad tipo que es la Cueva de
Verrucatosporites usmensis, Verrucatosporites sp. y Angostura en las riberas del Río Santiago, unos 50 m
Verrutriletes spp. Río arriba del caserío de Angostura, la macrofauna de
moluscos es excepcional, pero la microfauna se
9.4.1. Edad asignada: encuentra escasamente representada, a saber:

La edad asignada para los sedimentos de la Foraminíferos bentónicos: Eponides sp., Hanzawaia

sección Norte del Horst de Río Verde es de Mioceno evansi, Lagena striata, Nonion aff. costiferum,

Medio temprano, Zona N10 de Globorotalia fohsi Nonion sp. y Pseudononion pizarrensis.

fohsi, por la ocurrencia del marcador zonal, junto a Foraminíferos planctónicos: Globigerina woodi,

Globorotalia fohsi peripheroacuta (Mioceno Medio Globigerina sp., Globorotalia menardii, Globorotalia

temprano, 1/3 Zona N9 – N10), Globorotalia fohsi sp., Globigerinoides obliquus obliquus,

peripheroronda (Mioceno Temprano medio, Zona N6 Globigerinoides quadrilobatus triloba y

– Mioceno Medio temprano, 2

/3 Zona N11), Globigerinoides sp.

Globoquadrina larmeui obesa (Mioceno Medio Palinomorfo: Verrucatosporites usmensis.

temprano, Zona N10 – Mioceno Tardío) y Discoaster En afloramientos localizados en las riberas

bolli (Mioceno Medio – Mioceno Tardío). del Río Santiago, ocurre la siguiente microfauna
(Figura 9.10):
Foraminíferos bentónicos: Ammonia tepida,
9.4.2. Paleoambiente:
Ammonia sp., Cibicidoides crebbsi, Eponides sp.,
El paleoambiente es marino de Plataforma
Fursenkoina sp., Hanzawaia evansi, Hanzawaia cf.
externa en base a la asociación microfosilífera, con
mantaensis, Hanzawaia sp., Lagena striata, Nonion
representación de foraminíferos planctónicos,
aff. costiferum, Nonion sp., Nonionella aff. atlantica,
nanofósiles calcáreos, radiolarios y algunos
Pseudononion pizarrensis, Pseudononion sp.,
palinomorfos.
Quinqueloculina aff. bicostata, Quinqueloculina cf.
poeyana, Quinqueloculina sp., Trifarina cf. angulosa
9.5. Formación Angostura. pauperata, Uvigerina mantaensis, Uvigerina aff.
Su facies típica encontrada en la Cuenca de peregrina y Uvigerina sp.
Borbón en el Río Santiago, consiste en un Foraminíferos planctónicos: Globigerina apertura,
conglomerado basal de unos 40 m de espesor, Globigerina calida calida, Globigerina calida
seguido por unos 35 m de sedimentos arenosos y praecalida, Globigerina woodi, Globigerina spp.,
siltosos de aspecto masivo con lamelibranquios, Globigerinita incrusta, Globigerinita sp.,
gasterópodos y escafópodos. Las areniscas son de Globigerinoides obliquus extremus, Globigerinoides
color amarillo – rojizo, a menudo con estratificación obliquus obliquus, Globigerinoides quadrilobatus
cruzada. La Formación se vuelve más fina y más triloba, Globorotalia menardii, Globorotalia obesa,
Micropaleontología Ecuatoriana 179

Figura 9.10: Foraminíferos de la Fm Angostura: 1. Ammonia tepida, 2. Ammonia sp., 3.

Pseudononion pizarrensis, 4. Nonion sp., 5. Hanzawaia evansi, 6. Quinqueloculina cf.
poeyana, 7. Globigerina calida praecalida, 8. Hastigerina siphonifera, 9. Globorotalia
hexagonum, 10. Globigerina calida calida, 11. Globorotalia menardii, 12. Globigerinoides
obliquus obliquus.
180 9. Cuenca de Esmeraldas

Globorotaloides hexagonum, Globorotaloides sp., N19), así como de ciertos foraminíferos bentónicos
Hastigerina siphonifera y Hastigerina sp. exclusivos del Mioceno.
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus sp., Los afloramientos de la Fm Angostura en el
Dictyococcites sp., Helicosphaera sp., Horst de Río Verde, tienen una edad de Mioceno
Reticulofenestra pseudoumbilica y Sphenolithus sp. Tardío, siendo los principales foraminíferos
En el Horst de Punta Verde se encuentran los planctónicos guías: Globigerina praebulloides
siguientes microfósiles: praebulloides (Eoceno Tardío – Mioceno Tardío,
Foraminíferos bentónicos: Ammonia tepida, N17), Globigerina aff. bulbosa (Mioceno Medio,
Amphistegina gibbosa, Bolivina subaenariensis, N11 – Mioceno Tardío, N16), Globigerina bulloides
Cibicidoides crebbsi, Cassidulina delicata, Cibicides (Mioceno Tardío, N16 – Holoceno), Globigerina
aff. grimsdalei, Fissurina sp., Hanzawaia evansi, calida (Mioceno Tardío, N16 – Holoceno),
Quinqueloculina lamarckiana, Pseudononion sp., Globorotalia acostaensis (Mioceno Tardío –
Nonion aff. costiferum, Uvigerina marksi y Uvigerina Holoceno) y Hastigerina aequilateralis (Mioceno
peregrina. Tardío, Zona N16 – Holoceno).
Foraminíferos planctónicos: Globigerina aff. bulbosa,
Globigerina bulloides, Globigerina calida, 9.5.2. Paleoambiente:
Globigerina decoraperta, Globigerina eamesi, Marino de Plataforma interna, por ocurrir
Globigerina aff. falconensis, Globigerina cf. foliata, representantes de los géneros Ammonia,
Globigerina aff. pseudociperoensis, Globigerina aff. Quinqueloculina, Nonionella y Hanzawaia.
praebulloides, Globigerina praebulloides
praebulloides, Globigerina rubescens, Globigerina 9.6. Formación Onzole.
woodi, Globigerina sp., Globigerinita incrusta,
La Fm Onzole está dividida en dos unidades:
Globigerinoides obliquus, Globigerinoides
inferior y superior, las que se encuentran separadas
quadrilobatus triloba, Globigerinoides sp.,
por las areniscas del Miembro Súa (Evans y
Globoquadrina altispira, Globoquadrina cf.
Whittaker, 1982).
langhiana, Globorotalia acostaensis, Globorotalia
El Miembro Onzole Inferior comprende
obesa, Globorotalia sp., Hastigerina aequilateralis y
entre 300 a 800 m de espesor de lodolitas limosas
Hastigerina siphonifera.
uniformes, con lentes y raros estratos de areniscas
pobremente gradadas.
9.5.1. Edad asignada: El Miembro Súa consiste de cerca de 250 m
Para la localidad tipo y para los de areniscas grauvaquicas bien estratificadas, las
afloramientos del Río Santiago, la edad es de cuales se afinan hacia el Este, a cerca de 10 m en el
Mioceno Tardío, Zonas N16 – N17, por la ocurrencia Río Esmeraldas. Las areniscas bioturbadas de color
de los siguientes foraminíferos planctónicos: naranja a gris amarillento son de grano grueso a fino
Globigerina calida praecalida (Mioceno Tardío, con lentes de guijas e intercalaciones de limolitas. El
Zona N16 – Holoceno), Globigerina apertura contacto inferior varía desde una discordancia
(Mioceno Tardío, ½ N16 – Plioceno Medio), ondulante, hasta una disconformidad plana, y el
Globigerinoides obliquus extremus (Mioceno Tardío, contacto con la suprayacente es gradacional
¾ N16 – Holoceno), Globigerina calida calida (Montenegro, 2001).
(Mioceno Tardío, N16 – Holoceno) y Globigerina El Miembro Onzole Superior en los
woodi (Mioceno Temprano – Plioceno Temprano, sedimentos expuestos en la vecindad de Punta Gorda,
Micropaleontología Ecuatoriana 181

cerca de Esmeraldas, según Aalto y Miller (1999) Globigerinoides quadrilobatus triloba,

está compuesto principalmente de turbiditas pelíticas Globigerinoides subquadratus, Globigerinoides
de grano fino, con bioturbación restringida al tope de transitoria, Globigerinoides sp., Globorotalia
los estratos. Los estratos observados por los geólogos acostaensis, Globorotalia continuosa, Globorotalia
del CIGG, consisten de ceniza volcánica, pelagitas humerosa, Globorotalia menardii, Globorotalia
lodosas y turbiditas limo arenosas glauconíticas. merotumida, Globorotalia obesa, Globorotalia
Evans y Whittaker (1988) expresan que son 1200 m tumida, Globorotalia sp., Globorotaloides
de arcillas y turbiditas finas con raras areniscas y hexagonum y Pulleniatina aff. praecursor.
conglomerados. Radiolarios: Stylotrochus sp. y actinommidos.
En la Cuenca de Esmeraldas ss la Fm Onzole Nanofósiles calcáreos: Coccolithus pelagicus,
ha sido analizada micropaleontológicamente en Coccolithus spp., Discoaster brouweri, Discoaster
afloramientos localizados en la Playa al Oeste de spp., Helicosphaera kamptneri, Helicosphaera sellii,
Esmeraldas, en las riberas del Río Camarones, en Helicosphaera sp., Pyrocyclus inversus,
Estero Plátano y en la Vía Atacames – La Unión de Reticulofenestra pseudoumbilica y Sphenolithus
Atacames (Figura 9.11). abies.
En la Playa al Oeste de Esmeraldas los Palinomorfos: Deltoidospora spp., Echiperiporites cf.
microfósiles encontrados son: akanthos, Laevigatosporites spp., Magnastriatites
Foraminíferos bentónicos: Bolivina pisciformis, howardi, Psiladiporites minimus, Retitricolpites spp.,
Bolivina spissa, Bulimina inflata, Bulimina pupoides, Verrucatosporites minimus, Verrucatosporites
Bulimina striata, Buliminella cf. subfusiformis, usmensis, Verrucatosporites sp. y esporas triletes
Cassidulina aff. cushmani, Cassidulina subglobosa, indeterminadas.
Cibicidoides wuellerstorfi, Chilostomella sp., En los afloramientos del Río Camarones los
Dentalina communis, Dentalina consobrina, microfósiles encontrados son:
Dentalina sp., Epistominella pacifica, Fissurina aff. Foraminíferos bentónicos: Bolivina acutula, Bolivina
marginata, Fissurina sp., Gaudryina aff. leuzingeri, aff. alata, Bolivina alicata, Bolivina cf. barbata,
Gyroidina soldanii, Hanzawaia mantaensis, Lagena Bolivina bicostata, Bolivina pisciformis, Bolivina
striata, Melonis affinis, Nodogenerina advena, quadrilatera, Bolivina sinuata, Bolivina
Nodosaria longiscata, Nodosaria pyrula, Nuttallides subaenariensis, Bolivina spp., Bulimina inflata,
spp., Oridorsalis umbonatus, Plectofrondicularia Bulimina marginata, Bulimina subfusiformis,
californica, Plectofrondicularia cf. vaughani, Bulimina sp., Buliminella curta, Cancris oblonga,
Plectofrondicularia sp., Pullenia bulloides, Cassidulina delicata, Cassidulina subglobosa,
Quinqueloculina sp., Sigmoilina tenuis, Sphaeroidina Cibicides sp., Cibicidoides crebbsi, Cibicidoides
bulloides, Stilostomella lepidula, Uvigerina wuellerstorfi, Cibicorbis hitchcockae, Chilostomella
auberiana, Uvigerina hispida, Uvigerina peregrina y sp., Dentalina communis, Dentalina aff. nasuta,
Valvulineria sp. Dentalina spp., Eponides umbonatus, Fissurina sp.,
Foraminíferos planctónicos: Globigerina bulloides, Gyroidina soldanii, Gyroidina sp., Gyroidinoides
Globigerina decoraperta, Globigerina aff. digitata, planulatus, Hanzawaia evansi, Hoeglundina elegans,
Globigerina falconensis, Globigerina spp., Lagena striata, Lagena sp., Lenticulina americana,
Globigerinita glutinata, Globigerinita cf. Lenticulina sp., Marginulina sp., Melonis affinis,
naparimaensis, Globigerinita sp., Globigerinoides Nodogenerina advena, Nodosaria advena, Nodosaria
extremus, Globigerinoides quadrilobatus sacculifer, longiscata, Nodosaria pyrula, Nodosaria sp.,
182 9. Cuenca de Esmeraldas

Figura 9.11: Foraminíferos planctónicos de la Fm Onzole: 1. Globigerina decoraperta, 2.

Globigerina digitata, 3. Globorotalia humerosa, 4. Globigerinoides subquadratus, 5.
Globigerina bulloides, 6. Globorotalia acostaensis, 7. Globorotalia tumida, 8. Globorotalia
menardii, 9. Globorotalia merotumida, 10. Globigerinoides quadrilobatus sacculifer, 11.
Globigerina sp., 12. Globigerinita glutinata.
Micropaleontología Ecuatoriana 183

Orthomorphina cf. exilis, Plectofrondicularia Discoaster cf. quinqueramus, Helicosphaera

californica, Plectofrondicularia vaughani, kamptneri, Helicosphaera sellii, Pontosphaera
Plectofrondicularia sp., Pseudononion sp., Pullenia indoceanica, Pontosphaera japonica,
bulloides, Pullenia quinqueloba, Quinqueloculina Reticulofenestra pseudoumbilica, Sphenolithus cf.
spp., Siphonodosaria abyssorum, Siphonodosaria sp., abies y Transversopontis spp.
Sphaeroidina bulloides, Stilostomella lepidula, Palinomorfos: Deltoidospora sp. y Verrucatosporites
Stilostomella nuttalli, Stilostomella sp., Uvigerina sp.
auberiana, Uvigerina hispida, Uvigerina peregrina, En el sector Estero Plátano los microfósiles
Uvigerina rugosa, Uvigerina rustica, Uvigerina sp. y encontrados son:
Virgulina sp. Foraminíferos bentónicos: Cassidulina subglobosa,
Foraminíferos planctónicos: Globigerina apertura, Cassidulina cf. tortuosa, Cibicidoides crebbsi,
Globigerina bulloides, Globigerina calida, Dentalina communis, Dentalina aff. pauperata,
Globigerina calida praecalida, Globigerina Epistominella spp., Eponides umbonatus, Gyroidina
decoraperta, Globigerina digitata, Globigerina aff. sp., Gyroidinoides sp., Heterolepa sp., Melonis
falconensis, Globigerina aff. glutinata, Globigerina affinis, Nodosaria longiscata, Pleurostomella sp.,
aff. inflata, Globigerina juvenilis, Globigerina Pullenia bulloides y Stilostomella nuttallii.
nepenthes, Globigerina rubescens, Globigerina Foraminíferos planctónicos: Globigerinita aff.
woodi, Globigerinita incrusta, Globigerinita incrusta y Globigerinita sp.
naparimaensis, Globigerinoides obliquus, Nanofósiles calcáreos: Catinaster sp., Coccolithus
Globigerinoides obliquus extremus, Globigerinoides spp., Coronocyclus cf. nitescens, Cyclolithus
obliquus obliquus, Globigerinoides quadrilobatus leptoporus, Discoaster berggrenii, Discoaster cf.
inmaturus, Globigerinoides quadrilobatus triloba, intercalcaris, Discoaster cf. surculus, Discoaster
Globigerinoides ruber, Globigerinoides variabilis, Reticulofenestra pseudoumbilica,
subquadratus, Globigerinoides sp., Globorotalia Sphenolithus abies y Sphenolithus sp.
acostaensis, Globoquadrina altispira, Globorotalia En la Vía Atacames – La Unión de
continuosa, Globorotalia hirsuta, Globorotalia Atacames la microfauna encontrada es la siguiente:
humerosa, Globorotalia aff. merotumida, Foraminíferos bentónicos: Bulimina rostrata,
Globorotalia obesa, Globorotalia tosaensis, Cassidulina subglobosa, Cibicides sp., Dentalina aff.
Globorotalia tumida, Globorotalia ungulata, communis, Dentalina consobrina, Dentalina sp.,
Globorotaloides hexagonum, Hastigerina Eponides umbonatus, Fissurina sp., Gyroidina
aequilateralis, Neogloboquadrina cf. blowi, soldanii, Hanzawaia mantaensis, Melonis affinis,
Neogloboquadrina sp., Orbulina universa, Nodosarella aff. paucistriata, Nodosaria longiscata,
Pulleniatina primalis, Sphaeroidinellopsis dehiscens, Nuttallides sp., Pullenia bulloides, Rectuvigerina sp.,
Sphaeroidinellopsis paenedehiscens y Spirobolivina sp., Sphaeroidina bulloides,
Sphaeroidinella sp. Stilostomella aff. lepidula, Stilostomella sp., Tosaia
Nanofósiles calcáreos: Calcidiscus leptoporus, sp., Uvigerina cf. basispinata, Uvigerina hispida y
Coccolithus pelagicus, Coronocyclus spp., Uvigerina sp.
Dictyococcites productus, Dictyococcites sp., Foraminíferos planctónicos: Globigerina
Discoaster asymmetricus, Discoaster berggrenii, decoraperta, Globigerina cf. woodi, Globorotalia
Discoaster brouweri, Discoaster cf. challengeri, acostaensis, Globorotalia continuosa y
Discoaster intercalcaris, Discoaster cf. neorectus, Sphaeroidinella seminulina.
184 9. Cuenca de Esmeraldas

Nanofósiles calcáreos: Coccolithus pelagicus, Discolithina sp., Helicosphaera kamptneri,

Dictyococcites productus, Discoaster variabilis, Helicosphaera sp., Pontosphaera japonica,
Discoaster spp., Helicosphaera kamptneri, Reticulofenestra pseudoumbilica, Reticulofenestra
Helicosphaera sellii, Helicosphaera spp., sp., Sphenolithus abies y Sphenolithus spp.
Reticulofenestra pseudoumbilica, Reticulofenestra En la Cuenca de Borbón en afloramientos
sp., Sphenolithus abies, Sphenolithus spp. y localizados en las riberas del Río Santiago, están
Pontosphaera sp. presentes sedimentos del Miembro Onzole Inferior,
Radiolarios: Artostrobium miralestense, con la siguiente microfauna:
Carpocanistrum spp., Cenosphaera spp., Foraminíferos bentónicos: Bolivina bicostata,
Spongodiscus sp. y Theocorythium aff. vetulum. Bolivina sinuata, Bolivina spp., Brizalina semistriata,
En el Horst de Río Verde los microfósiles Buliminella curta, Cassidulina aff. subglobosa,
están bien representados: Chilostomella spp., Dentalina aff. consobrina,
Foraminíferos bentónicos: Cassidulina delicata, Dentalina sp., Hanzawaia evansi, Hanzawaia sp.,
Bolivina cf. barbata, Bolivina bicostata, Bolivina aff. Hopkinsina sp Lenticulina americana, Nonion
seminuda, Bolivina sinuata, Bolivina subaenariensis, costiferum, Pleurostomella sp., Pullenia subcarinata,
Brizalina stainforthi, Chilostomella cf. czizequi, Quinqueloculina sp., Robulus calcar, Robulus
Chilostomella sp., Cibicides sp., Hanzawaia evansi, subaculeata glabrata, Uvigerina basispinata,
Lenticulina americana, Nonion aff. costiferum, Uvigerina hispida, Uvigerina hispidocostata,
Pseudoparrella exigua, Quinqueloculina sp., Robulus Uvigerina peregrina, Uvigerina spp., Virgulina aff.
subaculeata glabrata, Saracenaria sp., Uvigerina aff. bramlettei y Valvulineria sp.
basispinata, Uvigerina carapitana, Uvigerina Foraminíferos planctónicos: Globigerina cf. bulbosa,
hispida, Uvigerina hispidocostata, Uvigerina Globigerina bulloides, Globigerina bulloides
laviculata, Uvigerina aff. marksi y Uvigerina bulloides, Globigerina bulloides riveroae,
peregrina. Globigerina calida, Globigerina calida praecalida,
Foraminíferos planctónicos: Globigerina apertura, Globigerina decoraperta, Globigerina cf. druryi,
Globigerina bulloides, Globigerina calida, Globigerina juvenilis, Globigerina nepenthes,
Globigerina decoraperta, Globigerina cf. Globigerina praedigitata, Globigerina woodi,
falconensis, Globigerina juvenilis, Globigerina Globigerinoides obliquus obliquus, Globigerinoides
nepenthes, Globigerina praedigitata, Globigerina cf. quadrilobatus sacculifer, Globigerinoides
quinqueloba, Globigerina woodi, Globigerinita sp., quadrilobatus triloba, Globigerinoides ruber,
Globigerinoides obliquus, Globigerinoides Globigerinoides aff. transitoria, Globigerinoides sp.,
quadrilobatus sacculifer, Globigerinoides Globoquadrina altispira globosa, Globorotalia
quadrilobatus triloba, Globigerinoides sp., acostaensis, Globorotalia cf. continuosa,
Globorotalia acostaensis, Globorotalia humerosa, Globorotalia obesa, Globorotalia sp., Hastigerina
Globorotalia aff. merotumida, Globorotalia obesa, aequilateralis, Hastigerina praesiphonifera,
Globorotalia spp., Globorotaloides aff. hexagonum, Hastigerina siphonifera, Hastigerina sp. y Orbulina
Sphaeroidinellopsis dehiscens, Sphaeroidinellopsis universa.
paenedehiscens, Sphaeroidinellopsis seminulina y Nanofósiles calcáreos: Coccolithus doronicoides,
Sphaeroidinellopsis sp. Coccolithus sp., Cyclolithus floridanus, Cyclolithus
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus spp., Cyclolithus spp., Dictyococcites productus, Dictyococcites sp.,
floridanus, Cyclolithus spp., Discoaster brouweri, Discoaster asymmetricus, Discoaster brouweri,
Micropaleontología Ecuatoriana 185

Discoaster intercalcaris, Discoaster cf. loeblichii, NN11), Discoaster cf. intercalaris (Mioceno Tardío,
Discoaster cf. pentaradiatus, Discoaster Zonas NN11 – ½ NN12), Discoaster surculus
quinqueramus, Discoaster spp., Helicosphaera (Mioceno Tardío, Zona NN11 – Plioceno Medio) y
kamptneri, Helicosphaera spp., Pyrocyclus inversus, Coronocyclus cf. nitescens (Eoceno Tardío –
Pyrocyclus sp., Reticulofenestra pseudoumbilica y Mioceno Tardío).
Reticulofenestra sp. Los afloramientos de la Fm Onzole
Radiolario: Euchitonia sp. encontrados en la Vía Atacames – La Unión de
Atacames, corresponden al Miembro superior, por su
9.6.1. Edad asignada: datación de Plioceno Temprano, dada por la presencia
En la Cuenca Esmeraldas ss, en los de: Reticulofenestra pseudoumbilica (Mioceno Medio
afloramientos localizados en la playa al Oeste de – Plioceno Medio), Dictyococcites productus
Esmeraldas, la edad relativa es de Plioceno (Mioceno – Plioceno), Sphenolithus abies (Mioceno
Temprano, Zonas N18 – N19, correspondiente al Tardío – Plioceno), Helicosphaera sellii (Mioceno
Miembro superior de la Fm Onzole por la ocurrencia Tardío – Plioceno), Discoaster variabilis (Mioceno –
de Globorotalia tumida (Plioceno Temprano, N18 – Plioceno Medio), Sphaeroidinella seminulina
Holoceno), Globorotalia merotumida/plesiotumida (Mioceno Tardío tardío, N17 – Plioceno Medio,
(Mioceno Tardío – Plioceno Temprano, N19), N20), Globigerina cf. woodi (Mioceno – Plioceno
Reticulofenestra pseudoumbilica (Mioceno Medio – Temprano, N19) y Theocorythium aff. vetulum
Plioceno Medio) y Pulleniatina aff. praecursor (Plioceno).
(Plioceno Temprano, N18 – Plioceno Tardío). En el Horst de Río Verde, afloran los dos
En los afloramientos del Río Camarones, la miembros, siendo datada la base de la Formación de
datación es de Plioceno Temprano, Zona N19 por Mioceno Tardío, N16 – Plioceno Temprano, 1/3 N19,
encontrarse: Globorotalia aff. merotumida (Mioceno por estar presentes los siguientes guías
Tardío – Plioceno Temprano, N19), Globorotalia bioestratigráficos: Globorotalia aff. merotumida
tosaensis (Plioceno Temprano, N19 – Pleistoceno (Mioceno Tardío, N16 – Plioceno Temprano, 1/3
Temprano), Discoaster cf. challengeri (Mioceno N19), Sphaeroidinellopsis paenedehiscens (Mioceno
Medio – Plioceno Medio), Discoaster intercalcaris Tardío – Pleistoceno Temprano), Globorotalia
(Mioceno Tardío – Plioceno Temprano, ½ Zona humerosa (Mioceno Tardío – Pleistoceno Temprano)
NN12), Globigerina nepenthes (Mioceno Medio – y Globorotalia acostaensis (Mioceno Tardío –
Plioceno Medio, N20), Globigerina woodi (Mioceno Holoceno).
– Plioceno Temprano, N19), Sphaeroidinella El Miembro superior con una edad de
dehiscens (Plioceno Temprano, Zona N19 – Plioceno Temprano, N18 – Plioceno Medio, N20,
Holoceno), Globigerina apertura (Mioceno Tardío– comprende las siguientes especies guías:
Plioceno Medio, ¼ N20), Globorotalia ungulata Sphaeroidinella dehiscens (Plioceno Temprano –
(Plioceno – Holoceno) y Discoaster cf. quinqueramus Holoceno), Discoaster brouweri (Mioceno Medio –
(Mioceno Tardío – Plioceno Temprano, Zona NN12). Plioceno), Sphenolithus abies (Mioceno Tardío –
El Miembro inferior de la Formación ha sido Plioceno) y Reticulofenestra pseudoumbilica
encontrado en los afloramientos de Estero Plátano, (Mioceno Medio – Plioceno Medio).
los cuales han sido datados de Mioceno Tardío, Zona En la Cuenca de Borbón en los afloramientos
NN11, por la ocurrencia de los nanofósiles calcáreos: del Río Santiago, ocurre el Miembro inferior de edad
Discoaster berggrenii (Mioceno Tardío, Zona Mioceno Tardío ½ N16 – 2/3 N17, por estar presentes:
186
Globigerina calida praecalida (Mioceno Tardío –
Holoceno), Globigerina cf. bulbosa (Oligoceno
Tardío – Mioceno Tardío, ½ N17), Hastigerina
aequilateralis (Mioceno Tardío – Holoceno),
Globigerina bulloides (Mioceno Tardío – Holoceno),
Globorotalia acostaensis (Mioceno Tardío –
Holoceno), Discoaster cf. loeblichii (Mioceno Tardío,
½ NN10 – ½ NN11), Discoaster quinqueramus
(Mioceno Tardío, ½ NN10 – Plioceno Tardío,
NN17), Discoaster intercalcaris (Mioceno Tardío,
NN11), Discoaster asymmetricus (Mioceno Tardío, ½
NN10 – Plioceno Tardío, NN17) y Discoaster cf.
pentaradiatus (Mioceno Tardío, NN9 – Plioceno
Tardío, NN17).
Resumiendo estas dataciones, se determina
que el Miembro inferior de la Fm Onzole tiene una
edad de Mioceno Tardío correspondiente a la Zona
9. Cuenca de Esmeraldas
NN11 de nanofósiles calcáreos y a las Zonas N16b –
N17a de foraminíferos planctónicos. El Miembro
superior tiene una edad de Plioceno Temprano, Zonas
N18 - N19, siendo exclusiva de N19 en los
sedimentos del Río Camarones.
9.6.2. Paleoambiente:
Los sedimentos del Miembro inferior
corresponden a un paleoambiente de Plataforma
continental, probablemente de Plataforma central en
su base, la que se fue profundizando hacia el tope; en
tanto que para el Miembro superior, la abundancia y
diversidad de los foraminíferos bentónicos, junto a la
buena representación de foraminíferos planctónicos y
nanofósiles calcáreos determinan un paleoambiente
marino de aguas cálidas, que alcanza profundidades
hasta de talud superior.
Micropaleontología Ecuatoriana
Capítulo 10
CORDILLERA OCCIDENTAL
Uno de los rasgos geológicos más
importantes en el Ecuador es la Cordillera de los
Andes, que incluye al Este rocas metamórficas y
conforma la Cordillera Oriental (Litherland et al.
1994) y al Oeste rocas magmáticas básicas de origen
oceánico que constituyen la Cordillera Occidental,
(Boland et al. 2000, Hughes y Pilatasig 2002)
(Figura 10.1).
Jaillard y otros (2002) dentro del marco del
convenio PETROPRODUCCIÓN – IRD, definen
cuatro zonas de estudio de los sedimentos detríticos
cretácico – eocénicos de la Cordillera Occidental.
• La Cuenca Alamor – Lancones.
• La zona incluida entre Guaranda, Riobamba y
Cumandá.
• El sustrato de la Cuenca de Cuenca (entre
Azóguez y Cumbe).
• El sector Saquisilí – Pilaló – Angamarca.
El conocimiento bioestratigráfico de estas
zonas es escaso, debido primordialmente a que en el
conjunto de sedimentos predominan facies
continentales y volcánicas sobre las facies marinas,
hecho que ha limitado la obtención de fósiles
diagnósticos para dataciones precisas.
En este estudio se presentan algunas de las
investigaciones micropaleontológicas realizadas en el
área de Bioestratigrafía del CIGG a sedimentos
provenientes de algunas formaciones de la Cuenca
187
Alamor - Lancones, de la Zona Volcán Chimborazo -
Pallatanga y de la Zona de Azóguez - Cuenca –
Cumbe; la mayor parte de ellas realizadas dentro del
convenio PETROPRODUCCIÓN – IRD.
10.1. Zona Cuenca Alamor-
Lancones.
En esta zona se han analizado
micropaleontológicamente sedimentos provenientes
de las formaciones: Cazaderos, Alamor, El Naranjo,
Casanga y Catamayo.
10.1.1. Formación Cazaderos.
Nombre propuesto por Kennerley (1973),
quien toma el nombre de la Quebrada Cazaderos al
Norte del pueblo de Progreso hasta la confluencia al
Norte con el Río Puyango. Forma parte del Grupo
Alamor. En la base se presentan ortocuarcitas y
conglomerados, que descansan discordantemente
sobre el macizo o bloque Amotape - Tahuín. El resto
de la Formación comprende margas negras; capas
masivas de calizas y lutitas negras bandeadas;
arcillolitas; limolitas; areniscas con lavas y rocas
volcano - sedimentarias. En estos sedimentos, en las
diferentes quebradas de la parte Sur del Río Puyango,
se encuentran en forma frecuente troncos y
fragmentos de madera petrificada (Figura 10.2),
188 10. Cordillera Occidental

Figura 10.1: Mapa geológico del Ecuador en donde se ubican las áreas estudiadas en la
Cordillera Occidental. Modificado de DINAGE – BGS (1993) y de Jaillard (2003). 1) Zona
Volcán Chimborazo – Pallatanga. 2) Zona de Azóguez – Cuenca. 3) Cuenca Alamor –
Lancones.
Micropaleontología Ecuatoriana
Figura 10.2 Tronco petrificado en el área
de Puyango.
resultado del proceso de la petrificación, en el cual se
produce el reemplazo de la materia orgánica original
(celulosa y lignina) por sílice, producto de la acción
de las aguas infiltradas a través de los sedimentos. El
otro proceso de fosilización presente en estos restos
fósiles es el de la carbonización, en donde la madera
se transforma en antracita, producto de la pérdida de
metano, agua y anhídrido carbónico. Shoemaker
(1982) clasifica a estos troncos dentro de las familias
de las Araucariaceas, y determina el género
Araucarioxylon. Philippe (1999) identifica el género
Metapodocarpoxylon sp.
La fauna de invertebrados fósiles marinos
encontrada en las margas, calizas y lutitas de la Zona
de Puyango (Bosque Petrificado de Puyango), en las
quebradas Cochurco, El Chirimoyo y Las
Concreciones (Figura 10.3), está representada por
moluscos de la Clase Pelecípoda, donde predomina el
género Nucula, que son pelecípodos de pequeño
tamaño; se encuentran también ejemplares de
Inoceramus concentricus, Astarte sp., Ostrea sp., y
otros pelecípodos del Orden Heterodontida
indeterminados. La clase Cephalópoda está
representada por moldes internos de ammonites de
los géneros Peltoceras sp. y Schoenbachia sp.
La microfauna y microflora determinadas es
la siguiente:
Foraminífero bentónico: Cibicides subcarinatus.
189
Foraminíferos planctónicos Hedbergella cf.
gorbachikae, Hedbergella planispira, Hedbergella
aff. rischi, Hedbergella simplex, Hedbergella aff.
trocoidea, Hedbergella sp., Ticinella aff.
madecassiana, Ticinella primula, Ticinella raynaudi
y Ticinella roberti.
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus actinosus,
Coccolithus cf. britannicus, Coccolithus
paenepelagicus, Coccolithus sp., Tranolithus cf.
gabalus, Watznaueria barnesae y Zygolithus xenotus.
Ostrácodo: Cytherella aff. ovata.
Palinomorfos: Biretisporites sp., Plicapollis sp.,
Triporites sp. y Tricolpites sp.
10.1.1.1. Edad asignada:
La ocurrencia de foraminíferos planctónicos
tales como: Ticinella primula (Albiano Medio
temprano - Albiano superior), Hedbergella aff.
trocoidea (Aptiano inferior - Albiano medio),
Ticinellla raynaudi (Albiano medio - Albiano
superior), Ticinella roberti (Aptiano Inferior tardío -
Albiano superior), Hedbergella cf. gorbachikae
(Aptiano medio - Albiano Superior temprano) y
Hedbergella simplex (Albiano Medio temprano -
Cenomaniano inferior); y los nanofósiles calcáreos:
Coccolithus cf. britannicus (Jurásico Tardío -
Albiano) y Tranolithus cf. gabalus (Aptiano -
Albiano), determinan una edad de Albiano Medio
temprano, correspondiente a la Zona de Ticinella
primula, con el hallazgo del marcador zonal (Figura
10.4).
10.1.1.2. Paleoambiente:
El hallazgo de impresiones de valvas de
ostreidos de contorno redondeado, de ammonites de
costillas radiales gruesas, característicos de hábito
bentónico y de los foraminíferos planctónicos
representados principalmente por hedbergélidos y
ticinélidos flotadores de aguas marinas superficiales,
sugieren un ambiente marino cerca de la costa,
de aguas tranquilas y algo salobres por aporte
190 10. Cordillera Occidental

Figura 10.3: Columna estratigráfica de la Quebrada Las Concreciones en la Fm

Cazaderos.
Micropaleontología Ecuatoriana 191

Figura 10.4: Foraminíferos y ostrácodo de la Fm Cazaderos: 1. Cibicides subcarinatus, 2

y 3. Cytherella sp., 4. Hedbergella aff. trocoidea, 5. Hedbergella simplex, 6. Ticinella aff.
madecassiana, 7. Ticinella raynaudi, 8. Ticinella roberti, 9. Hedbergella cf. gorbachikae, 10.
Ticinella primula, 11. Hedbergella planispira, 12. Hedbergella sp.
192 10. Cordillera Occidental

continental, entre las profundidades de 50 a 100 m. de sedimentos constituidos desde la base por un nivel
La ocurrencia de troncos petrificados son indicativos conglomerádico contenido en una matriz arcillosa, los
de una regresión marina. que son portadores de fósiles invertebrados
principalmente moluscos tales como pelecípodos y
10.1.2. Formación Alamor. cefalópodos de la Subclase Ammonoidea. En la parte

Kennerley (1973) designa Fm Alamor a un superior se encuentra un nivel margoso conteniendo

conjunto de rocas volcanoclásticas de grano grueso, foraminíferos y nanofósiles calcáreos.

que consisten de grauvacas y conglomerados gruesos En la muestra PO. 103 correspondiente a la

aparentemente en secuencias turbidíticas. Los parte inferior de la Formación, se han encontrado los

elementos son de rocas volcánicas, de lutitas negras y siguientes foraminíferos bentónicos: Bathysiphon sp.,

de calizas. Bulimina petroleana, Buliminella carseyae,

La microfauna encontrada en la muestra Buliminella sp., Cibicides subcarinatus (Cretácico),

PO.84 tomada al Oeste del Río Playas está Cibicides sp., Gyroidina depressa, Marginulina

representada por los siguientes microfósiles: cretacea (Cretácico), Marginulina spp., Nonionella

Foraminíferos bentónicos: Buliminella carseyae, sp., Siphogenerinoides sp. y Valvulineria sp.

Cibicides sp., Haplophragmoides carinatum, La muestra PO.98 ubicada en la parte

Nodosaria consobrina y Schenckiella sp. superior de esta Formación, contiene los siguientes

Foraminífero planctónico: Heterohelix cf. microfósiles:

ultimatumida. Foraminíferos planctónicos: Globigerinelloides aff.

Nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus, prairiehillensis (Campaniano – Maastrichtiano),

Cribrosphaerella ehrenbergii, Cribrosphaerella sp., Globotruncanella sp., Heterohelix globulosa,

Eiffellithus eximius, Eiffellithus turriseiffellii, Heterohelix pulchra (Turoniano – Maastrichtiano),

Eiffellithus spp., Micula decussata, Quadrum Heterohelix striata (Turoniano medio –

gartneri, Watznaueria barnease y Zygolithus Maastrichtiano), Heterohelix cf. ultimatumida,

lacunatus. Rugoglobigerina sp. y Rugoglobigerina rugosa.

Nanofósiles calcáreos: Eiffellithus eximius
10.1.2.1. Edad asignada: (Campaniano), Lithraphidites carniolensis

La asociación de microfósiles encontrados (Cenomaniano – Maastrichtiano), Microrhabdulus

indica el Cretácico Tardío, pisos Turoniano – decoratus, Micula decussata (Turoniano –

Campaniano inferior, por la presencia de los Maastrichtiano), Tetralithus cf. obscurus, Tetralithus

nanofósiles calcáreos Eiffellithus eximius (Turoniano spp., Watznaueria barnesae, Zygolithus lacunatus

– Campaniano) y Quadrum gartneri (Turoniano – (Coniaciano – Campaniano) y Zygolithus sp.

Campaniano inferior).
10.1.3.1 Edad asignada:
10.1.2.2. Paleoambiente: La asociación faunística encontrada en la
El paleoambiente determinado para esta parte inferior de esta Formación es de Cretácico y la
Formación es marino. de la parte superior indica una edad de Campaniano.

10.1.3. Formación El Naranjo. 10.1.3. 2. Paleoambiente:

En la Quebrada del Río Playas cerca del Marino de plataforma interna a central de
Puente Playas, Jaillard (1992) describe un conjunto hasta 100 m de profundidad.
Micropaleontología Ecuatoriana 193

10.1.4. Formación Casanga. 10.1.5. Formación Catamayo.

En la carretera Norte - Sur que lleva a Esta Formación aflora en las cercanías del
Casanga, Jaillard (1992) propone para los pueblo de Catamayo - La Toma. Kennerley (1973) la
afloramientos de lutitas, margas, calizas, grauvacas y incluye dentro de la Fm Gonzanamá. La Fm
conglomerados que descansan sobre la Fm El Catamayo está constituida por lutitas abigarradas,
Naranjo, el nombre de Fm Casanga (Figura 10.5). grauvacas y conglomerados; en la base presenta capas
La fauna representativa de estos sedimentos de yeso de color amarillo, negro o verde; en la parte
la constituyen: gasterópodos, en menor grado media se observan lutitas de color verde o rojo; y en
pelecípodos y raros cefalópodos ammonoideos. La el tope contiene conglomerados gruesos. Localmente
microfauna la constituyen foraminíferos y escasos presenta eventos eruptivos indicados por la presencia
nanofósiles calcáreos; también están presentes de niveles de toba riolítica depositada bajo la forma
palinomorfos. de brechas o de conglomerados.
La muestra PO.89 contiene una microfauna La muestra PO.120 contiene foraminíferos,
representada por: ostrácodos y palinomorfos:
Foraminíferos bentónicos: Anomalina cf. Foraminífero bentónico: Bolivina sp.
spissiformis, Bulimina cf. petroleana, Cibicides Palinomorfos: Deltoidospora sp., Laevigatosporites
subcarinatus, Neobulimina sp., Pseudoglandulina sp., Polypodiaceoisporites sp., Verrucatosporites sp.,
marginuliniformis y Pseudoglandulina sp. y Zonocostites ramonae.
Foraminíferos planctónicos: Hedbergella Ostrácodos indeterminados, sin ornamentación.
holmdelensis y Heterohelix sp.
En las lutitas del sector Limón en las 10.1.5.1. Edad asignada:
muestras PO.83 y PO.209, se encuentran los La edad es Eoceno Tardío – Pleistoceno, por
palinomorfos: Cicatricosisporites sp., Deltoidospora la presencia del palinomorfo Zonocostites ramonae
minor, Deltoidospora sp., Ephedripites multistriatus, (Eoceno Tardío - Pleistoceno).
Ephedripites sp., Monocolpopollenites spheroidites,
Monocolpopollenites sp. y Retitricolpites sp.
10.1.5.2. Paleoambiente:
El conjunto microfaunístico indica un
10.1.4.1. Edad asignada: ambiente marino somero.
La asociación indica el Cretácico Tardío
correspondiente al intervalo Coniaciano -
10.2. Zona Volcán Chimborazo –
Maastrichtiano, por la ocurrencia del foraminífero
planctónico Hedbergella holmdelensis (Coniaciano - Pallatanga.
Maastrichtiano) y de los palinomorfos: Comprende la sección clásica de la carretera
Monocolpopollenites spheroidites (Coniaciano - Riobamba – Guaranda (Thalmann 1946; Kehrer y
Maastrichtiano) y Ephedripites multistriatus. Kehrer 1969; Faucher et al. 1971; Dunkley y Gaibor
1998), y la Zona de falla de Pallatanga (Winter 1990).
10.1.4.2. Paleoambiente: De esta zona se han realizado investigaciones

El paleoambiente determinado para esta micropaleontológicas en la Fm Yunguilla.

Formación es marino, según la evidencia de los

microfósiles encontrados. 10.2.1. Formación Yunguilla.
194 10. Cordillera Occidental

Figura 10.5: Columna estratigráfica de las formaciones Alamor, Casanga y El Naranjo en

Río Playas.
Micropaleontología Ecuatoriana 195

Thalmann (1946) describe una secuencia turbidítica 10.2.1.2. Paleoambiente:

marina de 2000 m de espesor, expuesta alrededor de El conjunto macro y microfaunístico indica
Alambí. Existen también buenas exposiciones en el un ambiente marino.
área de Trigoloma y a lo largo de la vía Pallatanga -
Riobamba. El contacto entre la unidad Yunguilla y 10.2.2. Formación Saquisilí.
Silante está bien expuesto a lo largo de la ruta
Hughes y otros (1999) describen a esta
Calacalí - Nanegalito. Litológicamente está
unidad en el área entre Saquisilí y la Victoria. Jaillard
compuesta por: limolitas masivas gris oscuras y
(2003) incluye esta Formación dentro del Grupo
areniscas cuarzo feldespáticas con limolitas y lutitas
Angamarca y describe una litología de limolitas y
físiles.
areniscas arcillosas, cuarzosas y feldespáticas, de
Jaillard (2003) a lo largo de las secciones
grano fino a medio; caracterizándose además por la
San Juan - Guaranda, Sicapalca - Santiago y Sicalpa -
abundancia de arcilla, mica blanca y minerales
Pallatanga, distingue dentro de esta Formación las
pesados.
“series” Oriental y de Pallatanga.
En las areniscas de la faja Oriental afloran
En la serie Oriental, en la muestra 98.G.15 al
las formaciones Saquisilí y Gallo Rumi sin
Oeste de San Juan, se encuentra el foraminífero
diferenciar, encontrándose en las muestras 98.G.02,
planctónico: Pseudoguembelina excolata y los
98.G.13, 98.G.14 a 99.G.19 los siguientes
foraminíferos bentónicos: Bolivina sp., Bulimina aff.
microfósiles:
petroleana, Bulimina sp., Cibicides subcarinatus,
Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon cf. eocenica,
Cibicides sp., Dentalina sp., Gyroidina aff. globosa,
Bathysiphon aff. ruffescens, Bathysiphon sp.,
Nodosarella aff. gracillima, Nodosarella sp. y
Bolivinopsis trinitatensis, Cyclammina amplectens,
Rzehakina epigona; también los palinomorfos:
Haplophragmoides eggeri, Haplophragmoides
Araucariacites australis, Araucariacites sp.,
stomatus, Haplophragmoides sp., Hormosina sp.,
Deltoidospora sp. y Foveotriletes sp.
Karreriella sp., Nodellum cf. velascoensis, Rzehakina
En las muestras 99.G.68 a 78 de la parte Este
sp., Saccammina sp., Spiroplectammina aff.
de la sección de Sicapalca - Santiago están presentes
grizybowskii y Trochammina sp.
los foraminíferos bentónicos: Haplophragmoides sp.,
Palinomorfos: Callimothallus sp., Deltoidospora sp.,
Hormosina ovulum, Hormosina sp., Kalamopsis
Gemmatricolpites sp., Laevigatosporites sp.,
grzybowskii, Saccammina sp. y el radiolario
Microthallites sp., Monocolpopollenites sp.,
Amphipyndax cf. tylotus.
Podocarpidites sp., Psilatricolporites sp.,
Retitricolpites sp., Retitricolporites sp. y Triporites
10.2.1.1. Edad asignada: sp.
La ocurrencia de ammonites del Campaniano En la serie de Pallatanga las formaciones
superior a Maastrichtiano (determinados por Saquisilí – Gallo Rumi, presentan afloramientos
Bengtson y Heidelberg), del foraminífero planctónico fallados, constituidos de limolitas negras marinas con
Pseudoguembelina excolata (Campaniano superior - cantos y guijarros continentales y volcánicos,
Maastrichtiano) y del radiolario Amphypindax cf. asociados con areniscas líticas oscuras de grano
tylotus (Campaniano medio - Maastrichtiano medio), grueso y conglomerados cuarzosos gruesos,
determinan la edad de Campaniano superior - continentales.
Maastrichtiano para los sedimentos de esta Las muestras 99.P.01 a 99.P.12 tomadas en
Formación. la zona del alto valle del Río Pangor, en la sección de
196 10. Cordillera Occidental

Pallatanga, contienen escasos microfósiles, entre ellos 10.2.3.1. Edad asignada:

los foraminíferos bentónicos: Anomalina sp., Paleoceno – Eoceno en base a la ocurrencia
Bathysiphon gerochi, Bulimina sp., Cibicides sp., de Bolivinopsis spectabilis (Maastrichtiano –
Clavulinoides cf. asper, Dorothia sp. y Eoceno), Bathysiphon cf. discretus (Maastrichtiano –
Haplophragmoides cf. eggeri. Eoceno) y Bathysiphon aff. eocenica (Paleoceno –
Palinomorfos: Callimothallus sp., Fusiformisporites Eoceno). Por su posición estratigráfica sobre la Fm
sp. y Microthallites sp. Saquisilí – Gallo Rumi del Paleoceno, Jaillard (2002)
propone una edad de Eoceno Temprano, para el
10.2.2.1 Edad asignada: Miembro Gallo Rumi Superior.
La ocurrencia de Rzehakina sp., Nodellum
cf. velascoensis (Cretácico Tardío - Eoceno 10.2.3.2. Paleoambiente:
Temprano) Bolivinopsis trinitatensis (Paleógeno), El paleoambiente de depositación es marino.
Bathysiphon cf. eocenicus y Haplopragmoides
stomatus, junto al palinomorfo Callimothallus sp.
10.3. Zona Azogues – Cuenca -
(Paleógeno), indican que los sedimentos Saquisilí –
Gallo Rumi están incluidos dentro del Paleoceno - Cumbe.
Eoceno Temprano. Según Jaillard (2003) en la zona de Cuenca,
la Fm Yunguilla forma el sustrato de la cuenca de

10.2.2.2. Paleoambiente: edad miocénica. Este autor propone reunir las

formaciones cretácicas de la Zona de Cuenca, con el
El paleoambiente determinado para esta
nombre de Grupo Yunguilla, a saber: Fm Jadán,
Formación es marino, según lo evidencian los
Quimes y Tabucay. Presentado en este estudio a la
microfósiles encontrados.
Fm Jadán por su mayor contenido microfosilífero.

10.2.3. Formación Gallo Rumi

10.3.1. Formación Jadán.
Superior (Oriental). Buenos afloramientos se encuentran a lo
Tiene el mismo tipo de litología que la Fm largo de la carretera a Jadán, al Sureste de Santa Ana
Saquisilí, diferenciándose en que ésta es más gruesa, y al Este de El Descanso, alrededor de Cumbe.
ya que contiene potentes bancos de conglomerados Según Jaillard (1993) constituye la parte
con cantos redondeados. Hacia el tope se vuelve inferior del Grupo Yunguilla y ha sido a su vez
mucho más fina y pasa a limolitas y areniscas finas dividida en inferior, media y superior; siendo su
negras. espesor total de unos 500 a 800 m.
Los microfósiles encontrados en la parte En la zona de Cumbe se presentan lutitas y
superior de la Formación son: limolitas finas, marinas, con nódulos o bancos de
Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon cf. discretus, calizas finas e intercalaciones de areniscas arcósicas.
Bathysiphon aff. eocenica, Bolivinopsis spectabilis, Estas lutitas contienen una microfauna marina
Haplophragmoides sp., Saccammina sp. y representativa (Figura 10. 6).
Trochammina sp. Foraminíferos bentónicos: Anomalina garzaensis,
Palinomorfos: Callimothallus sp., Microthallites sp., Anomalina sp., Bolivina aff. crassa, Bulimina
Monocolpites sp. y Retimonocolpites cf. midwayensis, Bulimina sp., Cibicides subcarinatus,
microreticulatus. Cibicides sp., Gavelinella sp., Haplophragmoides cf.
Micropaleontología Ecuatoriana 197

Figura 10.6: Foraminíferos de la Fm Jadán: 1. Praebulimina reussi, 2. Orthokarstenia sp.,

3. Cibicides subcarinatus, 4. Turrilina carseyae, 5. Praebulimina cf. cushmani, 6.
Praebulimina sp., 7. Anomalina sp., 8. Turrilina carseyae, 9. Heterohelix globulosa, 10.
Praebulimina sp., 11 y 12. Bulimina midwayensis.
198 10. Cordillera Occidental

canariensis, Haplophragmoides cf. eggeri, Retimonoletes sp., Syncolporites sp. y esporas

Haplophragmoides aff. horridus, Haplophragmoides triletres indeterminadas.
walteri, Haplophragmoides spp., Nodosaria cf.
longiscata, Orthokarstenia sp., Praebulimina cf. 10.3.1.1. Edad asignada:
cushmani, Praebulimina reussi, Praebulimina sp., La edad que se le asigna a la Formación es
Siphogenerinoides sp., Trochammina cf. deformis y de Campaniano medio – Maastrichtiano, por la
Turrilina carseyae. ocurrencia de Bulimina midwayensis (Campaniano –
Foraminíferos planctónicos: Hedbergella Paleoceno), Haplophragmoides aff. horridus
holmdelensis y Heterohelix globulosa. (Campaniano – Paleógeno) y Hedbergella
Nanofósiles calcáreos: Coccolithus sp., holmdelensis (Campaniano – Maastrichtiano).
Cribrosphaera sp. y Watznaueria barnesae.
Palinomorfos: Baculatisporites sp., Dinogymnium sp., 10.3.1.2. Paleoambiente:
Glomus sp., Gnetaceaepollenites sp., El paleoambiente es marino, por la presencia
Inaperturopollenites spp., Liliacidites sp., Monoletes de foraminíferos planctónicos y nanofósiles
sp., Paleocystodinium sp., Polyadosporites sp., calcáreos.
Micropaleontología Ecuatoriana
Capítulo 11
CUENCA ORIENTE
El Oriente ecuatoriano es parte de la
plataforma pericratónica o cuenca de tras - arco,
desarrollado entre el Cratón Guyanés al Este y el
Cinturón Móvil Andino al Oeste. Es un ambiente
tectónico - sedimentario que se extiende desde
Venezuela a Bolivia sobre el Este de los Andes.
La cuenca subandina ecuatoriana, conocida
como Cuenca Oriente (Figura 11.1), está constituida
por secuencias sedimentarias y volcánicas que van
desde el Paleozoico hasta el Cuaternario y que
descansan sobre un sustrato precámbrico
(Rivadeneira y Baby, 1999). Con estas características
estratigráficas y estructurales se extiende al Norte
hacia Colombia (donde es llamada Cuenca
Putumayo) y al Sur hacia Perú (donde es llamada
Cuenca Marañón). La Cuenca Oriente se estructura
como resultado de esfuerzos transpresivos presentes a
partir del Cretácico terminal, los que provocan la
emersión de la Cordillera Real y la formación de la
cuenca de tras - arco propiamente dicha, según
Baldock (1982) y Dashwood y Abbotts (1990).
Estratigráficamente en la Cuenca Oriente se
encuentran las formaciones paleozoicas: Pumbuiza y
Macuma; mesozoicas: Santiago, Chapiza, Hollín,
Napo y Tena; terciarias: Tiyuyacu, Orteguaza,
Chalcana, Arajuno, Curaray y Chambira; y la
cuaternaria: Mesa; las que han sido depositadas
durante una sucesión de ciclos sedimentarios,
199
separados por periodos erosivos. Estas formaciones
han sido investigadas micropaleontológicamente en el
CIGG, en sedimentos provenientes de afloramientos
y pozos y establecida su bioestratigrafía, como un
aporte científico importante en la interpretación de la
evolución de la cuenca y en la definición de líneas de
tiempo regionales que sirvan para correlacionar mejor
los niveles con características de reservorios y
establecer zonas con potencial de entrampamiento
estratigráfico, contribuyendo de esta manera al
descubrimiento de nuevas reservas hidrocarburíferas.
11.1. Formación Pumbuiza.
Como localidad tipo de la Fm Pumbuiza, se
encuentran afloramientos a lo largo del Río
Pumbuiza, tributario del alto Macuma, a unos 30 Km
al Oeste del pozo Macuma (Bristow y Hoffstetter,
1977). Otros afloramientos se encuentran al NE de la
Cordillera del Cutucú. En el subsuelo se presenta en
algunos pozos, como el Sacha Profundo, en donde se
han estudiado dos núcleos correspondientes a rocas
paleozoicas.
Su litología está constituida por pizarras gris
oscuras a negras, a veces grafíticas (Hoffstetter,
1997), guijarros grises a negros, en algunos lugares
graníticos; areniscas cuarcíticas, duras de grano fino y
conglomerados de color gris oscuro, con clastos
subangulares a subredondeados muy compactos y
 200
11. Cuenca Oriente

Figura 11.1. Mapa geológico de ubicación de la Cuenca Oriente. Modificado de BEICIP (1971)
Micropaleontología Ecuatoriana 201

matriz silícea (Rivadeneira y Baby, 1999). Lophotriletes sp., Perotriletes sp. y Reticulatisporites
Los palinomorfos encontrados en muestras sp. y fragmentos de quitinozoarios del género
de afloramientos tomadas en la zona entre Desmochitina sp., conjunto microflorístico que es
Cuchaentza e Israel en la Cordillera de Cutucú, están característico del Devónico en otras cuencas, como
representados principalmente por los acritarcos las del SE del Perú.
Baltisphaeridium sp., Cassidinium cf. undulosum,
Cassidinium sp., Duvernaysphaera radiata, 11.1.2. Paleoambiente:
Duvernaysphaera sp., Egneptoysis cf. gorkae, En base a la presencia de los quitinozoarios
Hymenozonotriletes sp., Veryhachium downiei, y conchillas de cefalópodos ammonoideos y
Veryhachium cf. legrandi, Veryhachium trispinosum nautiloideos, para esta Formación se determina un
y Veryhachium sp. También se presentan géneros de paleoambiente marino.
esporas mal preservadas: Leiozonotriletes cf.
insignitus, Leiotriletes sp. y Punctatisporites sp.
11.2. Hallazgos de moluscos
(Figura 11.2).
En los sedimentos del pozo Sacha Profundo cefalópodos en un núcleo del pozo
la microflora encontrada se presenta mal preservada y Sacha Profundo.
carbonizada, lo que no ha permitido su identificación
En 1930 Schindewolf postula el origen de
específica, pudiéndose identificar a nivel genérico las
los ammonoideos a partir de los nautiloideos
siguientes esporas: Brachotriletes sp., Densoisporites
bactrítidos. Erben (1966) describe una “transición
sp., Lophotriletes sp., Perotriletes sp. y
espectacular” observada a través de una secuencia
Reticulatisporites sp., además se observan fragmentos
morfológica gradual de cefalópodos en el Devónico
de quitinozoarios, principalmente del género
Temprano de la Lutita Hunsrück de Alemania. Esta
Desmochitina sp., así cono la presencia de moluscos
secuencia morfológica confirma al parecer la
cefalópodos de tamaño pequeño.
hipótesis de Schindewolf, ya que incluye bactrítidos,
anarcéstidos y formas intermedias (Figura 11.3).
11.1.1. Edad asignada: En un núcleo de lutitas gris oscuras del pozo
Basándose en la asociación de acritarcos Sacha Profundo correspondiente al intervalo 16123’ –
encontrados en muestras de afloramientos en la 16139’, se observan algunas conchillas enrolladas de
Cordillera del Cutucú, se determina una edad de ammonites de tamaño pequeño en diferentes
Devónico Medio - Devónico Tardío, por la presencia posiciones; por otra parte en la profundidad 16139’ se
de Cassidinium cf. undulosum (Devónico), encuentran dos conchillas de nautiloideos, una de
Duvernaysphaera radiata (Devónico Medio - forma ortocónica (recta) y otra cirtocónica
Carbonífero Temprano), Egneptoysis cf. gorkae (ligeramente curvada). El hallazgo de estos fósiles,
(Devónico Tardío), Veryhachium trispinosum hace suponer que se tendría parte de una asociación
(Ordovícico – Pérmico), Veryhachium downiei semejante a la reportada por Erben en 1966. De
(Devónico Tardío?), Veryhachium cf. legrandi confirmarse esta secuencia evolucionaria, la edad
(Devónico Tardío?), y de la espora Leiozonotriletes relativa sería de Devónico Temprano (Gedinniano -
cf. insignitus (Devónico – Carbonífero Temprano). Emsiano), edad en que se produce la evolución de los
En el pozo Sacha Profundo se le asigna una ammonoideos anarcéstidos a partir de los nautiloideos
edad de Devónico en base a la presencia de las bactrítidos, en sedimentos depositados en un
esporas Brachotriletes sp., Densoisporites sp., ambiente marino (Ordóñez, 1996) (Figura 11.4).
202 11. Cuenca Oriente

Figura 11.2. Palinomorfos de la Fm Pumbuiza (Devónico): 1. Veryhachium trispinosum,

2. Duvernaysphaera radiata, 3. Veryhachium cf. downiei, 4. Cassidinium undulosum, 5.
Hymenozonotriletes sp., 6. Leiotriletes sp., 7. Lophotriletes sp., 8. Reticulatisporites sp.
Micropaleontología Ecuatoriana 203

Figura 11.3. Moluscos cefálopodos del Devónico Temprano revelando la

aparente secuencia evolucionaria de nautiloideos a ammonoideos tempranos: A
y B). Fragmentos de nautiloideos del grupo del que evolucionaron los ammonoideos, C
– E). Primeras especies de ammonoideos representando varios grados de
enrollamiento. Tomado de Erben (1966).

Figura 11.4. Moluscos cefalópodos encontrados en el pozo Sacha Profundo: 1 y 2.

Corte longitudinal de nautiloideo bactrictoideo, de forma de cono recto (ortocono); se
observa abertura en la última cámara y suturas ligeramente curvadas, cóncavas con
respecto a la abertura, 3. Corte longitudinal de nautiloideo curvado (cirtocono); en la
parte central una estructura que podría corresponder al sifúnculo interno, 4. Corte
ecuatorial de un ammonoideo anarcéstido; en la parte central e inicial del enrollamiento
se observa una protoconcha grande y bulbosa, 5. Ammonoideo que aún conserva una
delgada conchilla externa; se observan suturas casi rectas.
204 11. Cuenca Oriente

11.3. Formación Macuma. areniscas de color gris rosado y violeta; delgados

horizontes de evaporitas y concreciones de dolomitas.
Está constituida por potentes estratos de
Chapiza Medio: Comprende una alternancia de
calizas bioclásticas, con intercalaciones de pizarras,
lutitas y areniscas de color rojo, sin intercalaciones de
margas y areniscas finas (Rivadeneira y Baby, 1999).
evaporitas.
Según Bristow y Hoffstetter (1977) la edad
Chapiza Superior: Lutitas rojas; areniscas
de esta Formación con estudios paleontológicos,
feldespáticas y conglomerados interestratificados con
pertenece al Carbonífero Tardío. Probablemente
tobas violáceas, grises y verdes; brechas tobáceas y
alcance hasta el Pérmico (Rivadeneira y Baby, 1999).
basaltos.
En el CIGG no se han realizado dataciones a estas
En el pozo Tambococha – 1, una secuencia
rocas.
de calizas y evaporitas datadas en la parte inferior de
Jurásico Temprano tardío - Jurásico Tardío, y en la
11.4. Formación Santiago.
parte superior de Jurásico Medio – Cretácico
Esta Formación aflora ampliamente en la
Temprano, Piso Valanginiano, fue atribuida en
parte occidental de la Cordillera Cutucú, desde el
primera instancia a la Fm Santiago (Labogeo, 1993b),
Este de Macas hacia el Sur cruzando el Río Santiago,
pero por estudios posteriores de Berrones (1994)
y prosiguiendo en territorio peruano (Tschopp,
dicha secuencia se la podría considerar más bien
1953).
perteneciente a los miembros inferior y medio de la
Litológicamente es una potente secuencia de
Fm Chapiza. Díaz, M. (2000) propone esta secuencia
calizas marinas con intercalaciones de lutitas,
como Fm Tambococha.
areniscas y piroclastos; calizas silíceas grises;
Litológicamente en este intervalo se
areniscas calcáreas; lutitas negras y una secuencia
distinguen dos unidades: inferior y superior. La
más volcánica con abundantes intercalaciones
unidad inferior la conforman secuencias de tipo
intraformacionales de brechas, tobas y manto
evaporítico; las calizas son generalmente micritas
volcánicos (Baldock, 1982).
arcillosas variando a arcillolitas calcáreas; se
En el pozo Tambococha - 1 a una secuencia
encuentran además areniscas grises, finas a muy
de calizas y evaporitas originalmente atribuidas a la
gruesas, y brechas calcáreas; el componente
Fm Santiago, Berrones (1994) las considera como los
litológico más distintivo es la anhidrita que se
miembros inferior y medio de la Fm Chapiza.
encuentra en diversas proporciones desde la base
hasta el tope.
11.5. Formación Chapiza. En la unidad superior que presenta una
Su área de afloramiento tipo está entre los litología más monótona de calizas crema a café, de
ríos Chapiza y Yaupi y a lo largo del Río Chapiza, 25 grano fino y calcarenitas, la anhidrita se encuentra
a 31 Km al NNO del pueblo de Yaupi, (Tschopp, ocasionalmente.
1953). Comprende una sucesión de sedimentos La unidad inferior presenta raros a comunes
clásticos (capas rojas), depositados en un ambiente ostrácodos, briozoarios y una palinoflora representada
continental. por: Alisporites cf. magnus, Araucariacites cf.
Tschopp (1953) divide esta Formación en australis, Araucariacites pergranulatus,
tres partes: Araucariacites sp., Callialasporites dampieri,
Chapiza Inferior: Conocida como Chapiza roja y Callialasporites segmentatus, Callialasporites
gris; la que consiste en una alternancia de lutitas; turbatus, Classopollis sp., Deltoidospora sp.,
Micropaleontología Ecuatoriana 205

Densoisporites microrugulatus, Inaperturopollenites La unidad superior es datada de Jurásico

sp., Monosulcites sp. Podocarpidites sp. y esporas Medio - Cretácico Temprano temprano,
triletes indeterminadas (Figura 11.5). Valanginiano, por los pólenes de gimnospermas:
En láminas delgadas se observan Callialasporites dampieri (Jurásico – Cretácico
foraminíferos bentónicos de pared gruesa, pudiéndose Temprano) y Podocarpidites herbstii (Jurásico –
determinar los géneros Mesoendothyra sp. y Cretácico Temprano, Valanginiano).
Nautiloculina sp., así como endothyraceos y
fragmentos de algas clorofíceas, dasycladaceas 11.4.2. Paleoambiente:
(Figura 11.6) y cianobacterias. En el intervalo atribuido a las unidades
La unidad superior contiene fragmentos de inferior y media de la Fm Chapiza en el pozo
algas clorofíceas, observándose que la palinoflora es Tambococha – 1, se determinan los siguientes
muy parecida a la unidad inferior, pero más escasa, paleoambientes.
ocurriendo los palinomorfos: Araucariacites sp., En la unidad inferior se presentan
Callialasporites dampieri, Concavisporites sp., foraminíferos de pared calcárea gruesa endothyráceos
Deltoidospora sp., Ephedripites sp., y milioláceos, junto a frecuentes fragmentos de algas
Inaperturopollenites sp., Podocarpidites herbstii, clorofíceas dasycladaceas, indicando un
Retitricolporites sp. y Rugulatisporites sp. Se paleoambiente marino somero restringido,
presentan esporádicos foraminíferos de pared posiblemente de lagoon no mayor a 20 m de
aglutinada como Ammobaculites sp. y Trochammina profundidad, desarrollado en aguas de temperaturas
sp. y muy raros restos de pelecípodos y ostrácodos. tropicales a subtropicales de baja energía.
En el fondo de los pozos Pungarayacu – 30 y En la unidad superior el paleoambiente es de
Bermejo Sur - 9, que por análisis sedimentológicos marino marginal a transicional, ya que se encuentran
han sido atribuidos al Miembro Misahuallí de la Fm. esporádicos foraminíferos de pared aglutinada, menor
Chapiza, no se encuentra ninguna evidencia abundancia de polen y ausencia de foraminíferos y
micropaleontológica (Figura 11.7). nanofósiles calcáreos.

11.5.1. Edad asignada: 11.6. Formación Hollín.

En el pozo Tambococha - 1 a los sedimentos
atribuidos a la Fm Chapiza, la unidad inferior es
datada de Jurásico Temprano tardío - Jurásico Tardío,
en base a la presencia de los foraminíferos:
Mesoendothyra sp. (Jurásico Medio? – Jurásico
Tardío), Nautiloculina sp. (Jurásico – Cretácico
Temprano), y a los pólenes de gimnospermas:
Araucariacites pergranulatus
Callialasporites segmentatus (Jurásico - Cretácico),
Callialasporites turbatus (Jurásico Temprano tardío -
Cretácico Temprano), Callialasporites
(Jurásico – Cretácico Temprano,
Densoisporites microrugulatus (Jurásico – Cretácico
Temprano, Valanginiano).
Su localidad tipo se encuentra a lo largo del
Río Hollín que desemboca en el Río Misahuallí, a
unos 8 Km al Este de Tena. Ha sido definida por
Wasson y Sinclair (1927). Se la encuentra en el
subsuelo en la mayor parte de la Cuenca Oriente y en
el flanco subandino. La litología consiste de areniscas
cuarzosas blancas de grano medio a grueso, masivas,
(Jurásico), con estratificación cruzada. Se caracteriza también
por capas guijarrosas delgadas con intercalaciones de
lutitas, limolitas y arenas negras impregnadas de
dampieri asfalto (Rivadeneira y Baby, 1999).
Albiano) y Tschopp (1953), Bristow y Hoffstetter
(1977) y Jaillard (1997) han propuesto separar la
unidad informal “Hollín Superior” (Hollín
206 11. Cuenca Oriente

Figura 11.5. Palinomorfos de la Fm. Chapiza: 1 y 3. Callialasporites sp., 2. Callialasporites

turbatus, 4. Alisporites cf. magnus, 5. Rugulatisporites sp., 6. Densoisporites microrugulatus,
7. Callialasporites dampieri.
Micropaleontología Ecuatoriana 207

Figura 11.6. Foraminíferos bentónicos y algas clorofíceas en secciones delgadas de la

Fm Chapiza: 1. Mesoendothyra sp., 2 y 3. Nautiloculina sp., 4 y 5. Endothyraceos, 6. Alga
clorofícea, 7 y 8. Algas clorofíceas dasycladaceas.
 208

Figura 11.7: Palinomorfos característicos de las formaciones paleozoicas y mesozoicas de la Cuenca Oriente: 1. Callialasporites dampieri, 2.
Densoisporites microgranulatus, 3. Alisporites magnus, 4. Rugulatisporites sp., 5. Callialasporites sp., 6. Callialasporites trilobatus, 7. Veryhachium
trispinosus, 8. Duvernaysphaera radiata, 9. Veryhachium cf. downiei, 10. Cassidinium cf. undulodum, 11. Hymenozonotriletes sp., 12. Lophotriletes sp.
11. Cuenca Oriente
Micropaleontología Ecuatoriana 209

Secundaria) de la Fm Hollín (Principal) e integrarla a Deltoidospora sp., Ephedripites irregularis,

la Fm Napo bajo el nombre de Arenisca Inferior o Inaperturopollenites sp., Perotriletes pannuceus,
Arenisca Basal. Reyrea polymorphus y esporas triletes
Posteriormente Vaca y otros (2004) y indeterminadas. En la parte superior de la Formación
Rivadeneira (2005) (comunicación personal), en base se evidencia un aumento en la microflora donde se
a la definición de secuencias, sugieren dividir a la Fm encuentran los palinomorfos: Araucariacites
Hollín en Hollín Basal, Hollín Principal y Hollín australis, Camarazonosporites insignis,
Secundaria, equivalentes a la Arenisca Inferior o Callialasporites dampieri, Classopollis classoides,
Napo Basal de Jaillard, 1997. Ceratosporis equalis, Cicatricosisporites hallei,
De los análisis micropaleontológicos se Cicatricosisporites venutus, Cicatricosisporites sp.,
determina que los foraminíferos son raros y sólo están Concavisporites sp., Corrugatisporites sp.,
presentes en la parte superior de la Fm Hollín Cycadopites sp., Ephedripites barghoornii,
especies como: Hedbergella planispira y Ticinella Ephedripites irregularis, Hexaporopollenites
madecassiana. emelianovi, Inaperturopollenites microclavatus,
Los nanofósiles calcáreos son muy raros en Inaperturopollenites simplex, Inaperturopollenites
la parte superior de la Fm Hollín, encontrándose: sp., Perotriletes pannuceus, Perotriletes sp.,
Parhabdolithus cf. elongatus, Parhabdolithus sp., Retitricolpites georgensis, Reyrea polymorphus y
Rhabdosphaera sp., Zygolithus ponticulus, Zygolithus Undulatisporites sp.
sp. y Watznaueria barnesae. En los pozos Paraíso - 1, Paraíso - 7 y
Los palinomorfos son frecuentes en toda la Paraíso - 8, en muestras de núcleos de la Fm Hollín
Formación, estando presentes: Araucariacites (indiferenciada), los foraminíferos y nanofósiles
australis, Araucariacites sp., Balmeisporites calcáreos están ausentes. Se encuentran solamente
holodictyus, Callialasporites dampieri, Ceratosporis raros palinomorfos como: Araucariacites australis,
equalis, Cicatricosisporites hallei, Cicatricosisporites Callialasporites dampieri, Camarazonosporites
sp., Classopollis classoides, Classopollis echinatus, insignis, Cicatricosisporites hallei, Classopollis
Concavisporites sp., Corrugatisporites sp., classoides, Perotriletes pannuceus, Reticulatasporites
Cycadopites sp., Deltoidospora sp., Elaterosporites jardinus y Reyrea polymorpha.
verrucatus, Ephedripites barghoornii, Ephedripites En un corte de sección del Río Misahuallí en
irregularis, Hexaporopollenites emelianovi, muestras atribuidas a la parte superior de la Fm.
Inaperturopollenites simplex, Inaperturopollenites Hollín, los foraminíferos están ausentes; los
sp., Pentapsis valdiviae, Perotriletes pannuceus, nanofósiles calcáreos son muy raros, representados
Plicatella tricarnitatus, Psilatricolporites sp., por: Rhabdosphaera sp. y Watznaueria barnesae, y
Retitricolpites georgensis, Reyrea polymorphus, los palinomorfos son comunes, encontrándose entre
Sestroporis pseudoalveolatus, Tappanispora loeblichi los principales: Araucariacites australis,
y Undulatisporites sp. (Figura 11.8). Araucariacites sp., Camarazonosporites insignis,
En el pozo Pungarayacu - 30, en muestras de Cicatricosisporites hallei, Classopollis classoides,
núcleos asignadas a la Fm Hollín, en las partes Deltoidospora minor, Deltoidospora sp.,
inferior a media de la Formación, los foraminíferos y Gleicheniidites senonicus, Inaperturopollenites
nanofósiles calcáreos están ausentes, encontrándose simplex, Inaperturopollenites sp., Perotriletes
raros palinomorfos como: Classopollis echinatus, pannuceus y Reyrea polymorpha.
Cicatricosisporites hallei, Concavisporites sp., En el pozo Biguno - 1 en el intervalo de la
210 11. Cuenca Oriente

Figura 11.8. Palinomorfos de la Fm Hollín: 1. Araucariacites australis, 2. Classopollis

echinatus, 3. Ephedripites irregularis, 4. Perotriletes pannuceus, 5. Sestrosporis
pseudoalveolatus, 6. Retitricolpites georgensis, 7. Inaperturopollenites sp., 8. Crassulina sp.,
9. Hexaporopollenites emelianovi, 10. Tappanispora loeblichi, 11. Classopollis classoides,
12. Cicatricosisporites hallei, 13. Pentapsis valdiviae.
Micropaleontología Ecuatoriana 211

Fm Hollín Superior se presentan raros foraminíferos de Albiano medio - Albiano superior, en base al
planctónicos: Hedbergella planispira y Ticinella estudio micropaleontológico de muestras de
madecassiana; raros nanofósiles calcáreos: afloramientos, ripios y núcleos de pozos:
Parhabdolithus cf. elongatus y Zygolithus ponticulus; En un corte de sección del Río Misahuallí, a
y comunes palinomorfos: Camarazonosporites la parte superior de la Fm Hollín, se le asigna una
insignis, Cicatricosisporites hallei, edad de Albiano, por la presencia de
Cicatricosisporites sp., Inaperturopollenites simplex, Camarazonosporites insignis (Albiano -
Multiporopollenites polygonalis, Perotriletes Cenomaniano), Perotriletes pannuceus (Albiano -
pannuceus, Perotriletes sp., Plicatella tricarnitatus, Cenomaniano) y Reyrea polymorphus (Aptiano -
Reticulatasporites jardinus, Sestrosporis Albiano).
pseudoalveolatus y Sofrepites legouxae. En el pozo Pungarayacu - 30 a las partes
En el pozo Huachito - 1, el intervalo de la inferior y media de la Fm Hollín, se las data de
Fm Hollín (indiferenciada) presenta similares Albiano inferior - Albiano medio, por la ocurrencia
características bioestratigráficas a las del pozo en este intervalo de los palinomorfos Ephedripites
Biguno - 1. irregularis (Albiano inferior - Albiano medio) y de
En los pozos Sacha - 122, Sacha - 126, un sólo ejemplar de Classopollis echinatus (Albiano
Sacha - 129, Sacha - 130 y Huamayacu - 2, en medio - Albiano superior) en la base del intervalo.
muestras de núcleos de la Fm Hollín (indiferenciada), Para la parte superior de la Fm Hollín la edad es de
se encuentran palinomorfos como: Araucariacites Albiano medio - Albiano superior, por la ocurrencia
australis, Araucariacites sp., Camarazonosporites de Elaterosporites verrucatus (Albiano medio -
insignis, Cicatricosisporites hallei, Deltoidospora Albiano superior), aunque la presencia de
minor, Deltoidospora sp., Gleicheniidites senonicus, Hexaporopollenites emelianovi (Albiano superior -
Impadecispora apiverrucata, Inaperturopollenites Campaniano inferior, de Brasil) en la base de este
simplex, Klukisporites variegatus, Laevigatosporites intervalo sugiere una edad no más antigua que
hoordtti, Laevigatosporites sp., Reticulatasporites Albiano superior.
jardinus, Reticulatasporites sp. y Tappanispora En los pozos Paraíso - 1, Paraíso - 7 y
loeblichii. Paraíso - 8, a la Fm Hollín (indiferenciada) se le
En el pozo Cononaco - 26, en muestras de asigna una edad de Albiano por la presencia de
núcleos de la Fm Hollín (indiferenciada), sólo se Perotriletes pannuceus (Albiano - Cenomaniano),
encuentran raros palinomorfos como: Araucariacites Reyrea polymorphus (Aptiano - Albiano),
australis, Callialasporites dampieri, Callialasporites Camarazonosporites insignis (Albiano -
sp., Camarazonosporites insignis, Cicatricosisporites Cenomaniano) y Callialasporites dampieri (Jurásico -
shalmaricus, Classopollis classoides, Crassulina sp., Albiano).
Multiporopollenites polygonalis, Perotriletes En el pozo Biguno - 1 a la parte superior de
pannuceus, Reticulatasporites jardinus y Reyrea la Fm Hollín se le asigna la edad de Albiano por la
polymorphus. ocurrencia del foraminífero planctónico Ticinella
madecassiana (Albiano), el nanofósil calcáreo
11.6.1. Edad asignada: Parhabdolithus cf. elongatus (Neocomiano -
A las partes inferior y media de la Fm Hollín Albiano) y los palinomorfos Camarazonosporites
se les asigna la edad relativa de Albiano inferior - insignis (Albiano - Cenomaniano) y Sofrepites
Albiano medio; para la parte superior la datación es legouxae (Albiano - Turoniano).
212 11. Cuenca Oriente

En los pozos Huachito - 1, Sacha - 122, En 1997, Jaillard propone la categoría de

Sacha - 126, Sacha - 129, Sacha - 130 y Huamayacu Grupo a la Fm Napo, dividiéndola en cuatro
– 2, la Fm Hollín tiene una edad de Albiano por la formaciones: Napo Basal, Napo Inferior, Napo Medio
presencia de los palinomorfos Inaperturopollenites y Napo Superior (Figura 11.9).
simplex (Aptiano - Albiano) y Camarazonosporites
insignis (Albiano - Cenomaniano). 11.7.1. Napo Basal.
La Fm Napo Basal la conforman las
11.6.2. Paleoambiente: unidades litológicas: Arenisca Basal, Caliza “C”,
En las partes inferior y media de la Fm Lutita Napo Basal, Caliza “T” y Arenisca “T”.
Hollín, debido a la ausencia de foraminíferos y La Arenisca Basal, es la misma Hollín
nanofósiles calcáreos y a la presencia de Superior que Vaca y otros (2003) y Rivadeneira
palinomorfos (en algunos intervalos de forma (2005), proponen excluirla de la Fm Napo.
abundante), se sugiere un ambiente de depósito Encontrándose constituida por secuencias de
continental o transicional, con influencia de clima areniscas calcáreas glauconíticas; la Caliza “C”
cálido húmedo, por la presencia mayoritaria de conformada por lutitas negras, calizas y areniscas; la
esporas de pteridofitas. Lutita Napo Basal por lutitas laminadas negras; la
Para la parte superior, donde se presentan Caliza “T” por una alternancia de margas y calizas
raros foraminíferos y nanofósiles calcáreos y arenosas y glauconíticas, fosilíferas y bioturbadas, y
comunes palinomorfos, se sugiere más bien un la Arenisca “T” por areniscas a veces calcáreas en la
ambiente marino somero a transicional. base y a menudo glauconíticas en la parte superior,
con intercalaciones de limolitas; ocurriendo esto
11.7. Formación Napo. último exclusivamente en la parte occidental de la
Los afloramientos tipo de la Fm Napo se cuenca, donde están presentes facies distales de la
encuentran a lo largo del alto Napo al Oeste y al Este arenisca (comunicación personal Rivadeneira 2005).
de Puerto Napo, donde forman el cauce y las La Arenisca “T” ha sido dividida en Arenisca “T”
pendientes del Río Napo, desde poca distancia aguas Principal y Arenisca “T” (Glauconítica) por Vaca y
arriba del Río Anzú hasta 10 Km aguas abajo del otros (2003).
pueblo de Napo. Se encuentran además afloramientos Para la Fm Napo Basal se ha determinado la
extensos al Este de la Cordillera Real constituyendo siguiente asociación microfosilífera:
el Domo de Napo y los flancos del Anticlinal de Foraminíferos bentónicos: Bathysiphon sp., Dentalina
Cutucú. También ha sido encontrada en todos los aff. reflexa, Dentalina sp., Gavelinella sp. y
pozos perforados para la búsqueda de hidrocarburos Praebulimina prolixa.
en la Cuenca Oriental ecuatoriana. Foraminíferos planctónicos: Clavihedbergella
La Fm Napo consiste de una sucesión de simplex, Favucella washitensis, Globigerinelloides
lutitas negras; calizas grises a negras y areniscas caseyi, Guembelitria cenomana, Hedbergella
calcáreas, sobreyaciendo en forma concordante a la amabilis, Hedbergella delrioensis, Hedbergella
Fm Hollín en todo el Oriente. globigerinellinoides, Hedbergella infracretacea,
Tschopp (1953) basándose en la litología y Hedbergella planispira, Heterohelix globulosa,
en horizontes calcáreos constantes, hace tres Heterohelix moremani, Heterohelix washitensis,
divisiones en la Formación: Napo Inferior, Napo Ticinella madecassiana, Ticinella primula, Ticinella
Medio y Napo Superior. raynaudi y Ticinella roberti.
Micropaleontología Ecuatoriana 213

Figura 11.9. Columna estratigráfica con sus unidades litológicas y microfósiles guías
bioestratigráficos del pozo Pungarayacu – 30, de la Cuenca Oriente ecuatoriana.
214 11. Cuenca Oriente

Nanofósiles calcáreos: Coccolithus circunradiatus, Inaperturopollenites simplex, Perotriletes pannuceus,

Coccolithus paenepelagicus, Coccolithus sp., Perotriletes sp. y Reyrea polymorphus.
Cretarhabdus decorus, Cyclolithus gronosus, En el intervalo asignado a las Lutitas de
Eiffellithus turriseiffellii, Eiffellithus sp., Hayasites Napo Basal, en la parte inferior se presentan raros
albiensis, Parhabdolithus elongatus, Watznaueria foraminíferos: Guembelitria cenomana, Ticinella
barnesae, Zygolithus ponticulus, Zygolithus raynaudi y Ticinella sp.; raros nanofósiles calcáreos:
stenopous y Zygolithus sp. Coccolithus paenepelagicus, Coccolithus sp.,
Palinomorfos: Araucariacites australis, Cretarhabdus decorus, Cyclolithus gronosus,
Ariadnaesporites sp., Balmeisporites holodictyus, Cyclolithus sp., Eiffellithus turriseiffellii, Hayasites
Camarazonosporites insignis, Callialasporites albiensis, Zygolithus stenopous, Zygolithus ponticulus
dampieri, Callialasporites sp., Ceratosporis equalis, y Zygolithus sp.; los palinomorfos son comunes en
Cicatricosisporites hallei, Cicatricosisporites todo el intervalo entre los que se encuentran:
venutus, Cicatricosisporites sp., Classopollis Araucariacites australis, Callialasporites dampieri,
classoides, Crassulina sp., Cycadopites sp., Callialasporites sp., Concavisporites sp.,
Deltoidospora minor, Deltoidospora spp., Deltoidospora sp., Elaterosporites klaszi,
Elaterosporites castelaini, Elaterosporites klaszi, Elaterosporites verrucatus, Elaterosporites sp.,
Elaterosporites protensus, Elaterosporites Ephedripites sp., Inaperturopollenites sp.,
verrucatus, Elaterosporites sp., Ephedripites Perotriletes pannuceus y Sofrepites legouxae, y los
barghoornii, Ephedripites sp., Foveolatisporites sp., dinoflagelados: Cyclonephelium distinctum,
Inaperturopollenites cf. microclavatus, Cyclonephelium paucispinum, Cyclonephelium sp.,
Inaperturopollenites simplex, Monocolpopollenites Coronifera oceanica, Exochosphaeridium bifidum y
spheroidites, Multiporopollenites polygonalis, Oligosphaeridium complex. En la parte superior los
Perotriletes pannuceus, Perotriletes spp., foraminíferos y nanofósiles están ausentes.
Reticulatasporites jardinus, Reticulatisporites sp., En el intervalo asignado a la Caliza “T”, los
Reyrea polymorphus, Sofrepites legouxae, nanofósiles calcáreos son muy raros, representados
Steevesipollenites binodosus, Steevesipollenites sp. y por: Coccolithus sp. y Watznaueria barnesae. Los
Striopollenites dubius, y los dinoflagelados: palinomorfos tambien son raros, encontrándose:
Coronifera oceanica, Coronifera sp., Cyclonephelium Araucariacites australis, Cicatricosisporites hallei,
paucimarginatum, Cyclonephelium sp., Cycadopites sp., Deltoidospora sp. e
Exochosphaeridium bifidum, Hystrichosphaeridium Inaperturopollenites sp.
sp., Oligosphaeridium complex y Oligosphaeridium En el intervalo de la Arenisca “T”, en la
sp. (Figura 11.10). parte inferior se encuentran escasos foraminíferos
En el pozo Pungarayacu - 30, en el intervalo como: Bathysiphon sp., Dentalina aff. reflexa,
que por análisis sedimentológico se asigna a la Gavelinella sp., Hedbergella planispira,
Arenisca Basal, los foraminíferos son muy raros, Praebulimina prolixa y Ticinella raynaudi; raros
entre los que se encuentran: Gavelinella sp., nanofósiles calcáreos: Coccolithus sp., Watznaueria
Praebulimina prolixa, Hedbergella planispira, barnesae y Zygolithus ponticulus, y palinomorfos
Heterohelix washitensis y Hedbergella sp. Los comunes: Araucariacites australis, Araucariacites
principales palinomorfos son: Araucariacites sp., Camarazonosporites insignis, Cicatricosisporites
australis, Balmeisporites holodictyus, hallei, Cicatricosisporites sp., Elaterosporites
Callialasporites dampieri, Ceratosporis equalis, castelaini, Elaterosporites klaszi, Elaterosporites
Micropaleontología Ecuatoriana 215

Figura 11.10. Palinomorfos de la Fm Napo Basal: 1. Araucariacites australis, 2.

Callialasporites dampieri, 3. Deltoidospora minor, 4. Cicatricosisporites hallei, 5. Sofrepites
legouxae, 6. Perotriletes pannuceus, 7. Elaterosporites klaszi, 8. Elaterosporites protensus,
9. Elaterosporites verrucatus, 10. Crassulina sp., 11. Camarazonosporites insignis, 12.
Cicatricosisporites venutus, 13. Inaperturopollenites simplex.
216 11. Cuenca Oriente

protensus, Elaterosporites verrucatus, australis, Araucariacites sp., Cicatricosisporites

Elaterosporites sp., Perotriletes pannuceus y hallei, Cicatricosisporites venutus, Elaterosporites
Sofrepites legouxae. En la parte superior los castelaini, Elaterosporites sp., Perotriletes
foraminíferos están ausentes, los nanofósiles pannuceus, Perotriletes sp. y Sofrepites legouxae.
calcáreos y palinomorfos son muy raros. En muestras de afloramientos del Río Upano
En un corte de sección del Río Misahuallí en en Chinimbimi, en la Arenisca Basal de la Fm Napo
la Fm Napo Basal, en muestras atribuidas a las Basal, sólo se encuentran escasas cámaras de
Arenisca Basal y Caliza “C” (?) de la Fm Napo foraminíferos planctónicos.
Basal, los microfósiles son muy raros, sólo se En el intervalo perteneciente a la Caliza
encuentran escasos foraminíferos bentónicos “C”, se presentan escasos foraminíferos bentónicos,
piritizados, ostrácodos y fragmentos de espículas de nanofósiles calcáreos y palinomorfos, así como
equinodermos. comunes foraminíferos planctónicos, a saber:
En el intervalo de la Lutita de la Fm Napo Clavihedbergella simplex, Clavihedbergella sp.,
Basal, son comunes los foraminíferos: Cibicides Hedbergella amabilis, Hedbergella delrioensis,
subcarinatus, Hedbergella amabilis, Hedbergella Hedbergella globigerinellinoides, Hedbergella
delrioensis, Hedbergella globigerinellinoides, infracretacea, Hedbergella planispira, Hedbergella
Hedbergella infracretacea, Hedbergella planispira, sp., Ticinella roberti y Ticinella madecassiana.
Praebulimina prolixa, Ticinella primula, Ticinella En la Lutita Napo Basal se presentan
raynaudi aperta, Ticinella roberti y Ticinella sp. frecuentes foraminíferos planctónicos:
(Figura 11.11); raros los nanofósiles calcáreos: Clavihedbergella simplex, Favusella washitensis,
Coccolithus circumradiatus, Coccolithus Favusella sp., Globigerinelloides bentonensis,
paenepelagicus, Coccolithus sp., Cyclolithus Globigerinelloides caseyi, Globigerinelloides
gronosus, Cyclolithus sp., Discolithus aff. fessus, ultramicra, Hedbergella amabilis, Hedbergella
Parhabdolithus elongatus y Watznaueria barnesae, y globigerinellinoides, Hedbergella infracretacea,
muy raros los palinomorfos: Camarazonosporites Hedbergella sp, Ticinella madecassiana, Ticinella
insignis, Camarazonosporites sp. y primula y Ticinella roberti (Figura 11.12); raros
Cicatricosisporites hallei. foraminíferos bentónicos: Cibicides subcarinatus y
En el intervalo de la Caliza “T”, los Praebulimina prolixa; raros nanofósiles calcáreos:
foraminíferos y nanofósiles calcáreos están ausentes, Cyclolithus gronosus y Parhabdolithus elongatus, y
solamente se encuentran comunes palinomorfos raros palinomorfos: Elaterosporites klaszi,
como: Araucariacites australis, Callialasporites Elaterosporites protensus y Ephedripites
dampieri, Callialasporites sp., Cicatricosisporites barghoornii.
hallei, Cicatricosisporites shalmaricus, Classopollis En la Caliza “T” de la Fm Napo Basal se
classoides, Elaterosporites castelaini, Elaterosporites observa ausencia de foraminíferos planctónicos,
klaszi, Elaterosporites protensus, Elaterosporites escasez de foraminíferos bentónicos, frecuentes
verrucatus, Elaterosporites sp., Ephedripites ostrácodos y raros nanofósiles calcáreos
brasiliensis, Ephedripites sp., Galeacornea caucea, representados por: Coccolithus cf. britannicus,
Inaperturopollenites simplex, Perotriletes pannuceus, Coccolithus paenepelagicus, Watznaueria barnesae y
Sofrepites legouxae y Striopollenites dubius. Watznaueria biporata; los palinomorfos tienen una
En el intervalo de la Arenisca “T”, sólo se mayor representación hacia las partes media y
encuentran raros palinomorfos como: Araucariacites superior de este intervalo, citándose entre los
Micropaleontología Ecuatoriana 217

Figura 11.11. Foraminíferos planctónicos de la Fm Napo, en el corte del Río Misahuallí:

1. Whiteinella inornata, 2. Dicarinella primitiva, 3. Heterohelix globulosa, 4. Heterohelix cf.
pulchra, 5. Hedbergella delrioensis, 6. Hedbergella planispira, 7. Hedbergella infracretacea,
8. Heterohelix reussi, 9. Ticinella aff. primula, 10. Hedbergella amabilis, 11. Hedbergella
globigerinellinoides, 12. Ticinella raynaudi aperta.
218 11. Cuenca Oriente

Figura 11.12. Foraminíferos de la Fm Napo, en la sección del Río Upano en Chinimbimi:

1. Cibicides subcarinatus, 2. Favusella washitensis, 3. Globigerinelloides ultramicra, 4.
Ticinella primula, 5. Ticinella madecassiana, 6. Globigerinelloides caseyi, 7. Clavihedbergella
subdigitata, 8. Hedbergella aff. trocoidea, 9. Hedbergella cf. gorbachikae, 10.
Globigerinelloides bentonensis, 11. Hedbergella sp., 12. Hedbergella sp.
Micropaleontología Ecuatoriana 219

principales especímenes: Callialasporites dampieri, como: Araucariacites australis, Camarazonosporites

Elaterosporites klaszi, Elaterosporites protensus, insignis, Cicatricosisporites hallei, Classopollis
Elaterosporites verrucatus, Ephedripites barghoornii, classoides, Deltoidospora minor, Foraminisporis
Reticulatasporites jardinus, Inaperturopollenites asymmetricus, Elaterosporites castelaini,
simplex, Multiporopollenites polygonalis, Perotriletes Elaterosporites protensus, Ephedripites undulatus,
pannuceus, Sofrepites legouxae y Striapollenites Inaperturopollenites simplex, Multiporopollenites
dubius. polygonalis, Perotriletes pannuceus, Perotriletes sp.,
En los pozos Charapa - 2, Charapa - 3 y Reticulatasporites jardinus y Sofrepites legouxae.
Charapa - 4, en el intervalo de la Fm Napo Basal, se En los pozos Huamayacu - 2 y Cononaco -
encuentran presentes raros foraminíferos, a saber: 26, la Arenisca “T” presenta también similares
Cibicides subcarinatus, Clavihedbergella simplex, características microfosilíferas; los foraminíferos y
Hedbergella amabilis, Hedbergella delrioensis, nanofósiles calcáreos están ausentes, y los
Hedbergella planispira, Heterohelix globulosa, palinomorfos son somunes, representados por:
Heterohelix moremani, Praebulimina prolixa y Araucariacites australis, Camarazonosporites
Ticinella roberti; raros nanofósiles calcáreos: insignis, Camarazonosporites sp., Cicatricosisporites
Coccolithus paenepelagicus, Coccolithus sp., hallei, Deltoidospora minor, Deltoidospora sp.,
Eiffellithus turriseiffellii, Parhabdolithus elongatus, Elaterosporites africaensis, Elaterosporites
Watznaueria barnesae y Zygolithus ponticulus, y castelaini, Elaterosporites klaszi, Elaterosporites
raros palinomorfos: Camarazonosporites insignis, protensus, Elaterosporites sp., Ephedripites
Cicatricosisporites hallei, Cicatricosisporites sp., barghoornii, Monocolpopollenites spheroidites,
Deltoidospora sp., Elaterosporites protensus, Perotriletes pannuceus, Reticulatasporites jardinus,
Elaterosporites sp., Inaperturopollenites sp. y Sofrepites legouxae, Sofrepites sp., Steevesipollenites
Monocolpopollenites spheroidites. binodosus y Striopollenites dubius.
En el pozo Paraíso - 1, en el intervalo de la En los pozos Shushufindi - 70, 74, 77, 79,
Arenisca “T” no se observan microfósiles marinos, 86, 90 y 101, en el intervalo de la Arenisca “T” se
sólo comunes palinomorfos, entre los que se cuentan: encuentran solamente raros a comunes palinomorfos
Araucariacites australis, Camarazonosporites como: Araucariacites australis, Camarazonosporites
insignis, Camarazonosporites sp., Callialasporites insignis, Callialasporites dampieri, Callialasporites
sp., Cicatricosisporites hallei, Classopollis sp., Cicatricosisporites hallei, Crassulina sp.
classoides, Crassulina sp., Cycadopites sp., Deltoidospora minor, Elaterosporites africaensis,
Deltoidospora minor, Deltoidospora sp., Elaterosporites castelaini, Elaterosporites klaszi,
Elaterosporites castellaini, Elaterosporites klaszi, Elaterosporites protensus, Elaterosporites sp.,
Elaterosporites protensus, Elaterosporites Inaperturopollenites simplex, Inaperturopollenites
verrucatus, Gleicheniidites sp., Inaperturopollenites sp., Klukisporites variegatus, Monocolpopollenites
sp., Perotriletes pannuceus, Perotriletes sp. y spheroidites, Multiporopollenites polygonalis,
Sofrepites legouxae. Perotriletes pannuceus, Reticulatasporites jardinus y
En los pozos Huachito - 1, Sacha - 126, Sofrepites legouxae.
Sacha - 129 y Sacha - 130, el intervalo de la Arenisca
“T”, presenta características similares, en que los 11.7.1.1. Edad asignada:
microfósiles marinos están casi ausentes, Para las Arenisca Basal y Caliza “C” se les
encontrándose de comunes a raros palinomorfos asigna una edad de Albiano medio – Albiano
220
superior; para las Lutita Basal, Caliza “T” y
Arenisca “T”, la edad relativa es de Albiano
superior, en base al estudio micropaleontológico de
muestras de afloramientos, núcleos y ripios de los
pozos:
En el pozo Pungarayacu - 30, para la Fm
Napo Basal se determinan las siguientes edades:
Albiano medio – Albiano superior para los intervalos
que corresponden a las Arenisca Basal y Caliza
“C”, edad que ha sido asignada por posición
estratigráfica; para las Lutita Basal, Caliza ”T” y la
Arenisca “T” (parte inferior), la datación es de
Albiano superior, por la presencia en la base de este
intervalo del foraminífero planctónico Guembelitria
cenomana (Albiano superior - Turoniano inferior);
del nanofósil calcáreo Eiffellithus turriseiffellii
(Albiano superior. - Maastrichtiano); y del
dinoflagelado Exochosphaeridium bifidum (Albiano
superior - Campaniano); así como por la extinción en
la parte superior de este intervalo de los palinomorfos
Elaterosporites protensus (Albiano medio - Albiano
superior) y Elaterosporites verrucatus (Albiano
medio - Albiano superior).
Para la parte superior de la Arenisca “T”, se
determina la edad de Albiano superior – para la Caliza “T”, por la ocurrencia en todo este
Cenomaniano inferior, por posición estratigráfica, ya
que no se encuentran microfósiles diagnósticos.
En los pozos Huamayacu - 2 y Cononaco -
26 se asigna a la Arenisca “T” una edad de Albiano
superior, por la presencia de Elaterosporites
protensus (Albiano medio - Albiano superior) y de
Monocolpopollenites spheroidites (Albiano superior -
Maastrichtiano inferior).
En una sección de la Fm Napo Basal del Río
Misahuallí, se determinan las siguientes edades:
Albiano, para la Lutita Basal, por la
presencia de los foraminíferos planctónicos
Hedbergella globigerinellinoides (Albiano - verrucatus (Albiano medio - Albiano superior).
Cenomaniano inferior) y Ticinella primula (Albiano);
y del nanofósil calcáreo Parhabdolithus elongatus
(Neocomiano - Albiano).
11. Cuenca Oriente
Albiano medio - Albiano superior, para la
Caliza “T”, por la presencia de los palinomorfos
Elaterosporites verrucatus (Albiano medio - Albiano
superior), Elaterosporites protensus (Albiano medio -
Albiano superior) y Striopollenites dubius (Albiano
medio - Albiano superior).
Albiano superior - Cenomaniano inferior,
para la Arenisca “T”, edad asignada por su posición
estratigráfica y por la ocurrencia en este intervalo de
los palinomorfos Elaterosporites castelaini (Albiano
- Cenomaniano) y Perotriletes pannuceus (Albiano -
Cenomaniano).
En los afloramientos del Río Upano en
Chinimbimi, en la Fm Napo Basal se determinan las
siguientes edades:
Albiano, para el intervalo que corresponde a
la Arenisca Basal, Caliza “C” y parte inferior de la
Lutita Napo Basal, por la ocurrencia de los
foraminíferos planctónicos Ticinella primula
(Albiano) y Ticinella madecassiana (Albiano), y del
nanofósil calcáreo Parhabdolithus elongatus
(Neocomiano - Albiano).
Albiano medio – Albiano superior, para las
parte media y superior de la Lutita Napo Basal y
intervalo del palinomorfo Elaterosporites verrucatus
(Albiano medio - Albiano superior) y por el hallazgo
del foraminífero planctónico Globigerinelloides
caseyi (Albiano medio - Albiano superior). La
abundancia relativa de Elaterosporites protensus en
la parte superior de la Caliza “T”, sugiere una edad
de Albiano superior.
En el pozo Paraíso – 1, al intervalo de la
Arenisca “T” se le asigna la edad de Albiano medio
– Albiano superior, por el hallazgo de los
palinomorfos Elaterosporites protensus (Albiano
medio - Albiano superior) y Elaterosporites
En el pozo Huachito - 1, al intervalo de la
Arenisca “T”, por la presencia de los foraminíferos
planctónicos Heterohelix globulosa (Albiano superior
Micropaleontología Ecuatoriana 221

– Maastrichtiano) y Heterohelix moremani (Albiano La Fm Napo Inferior la conforman las

superior - Coniaciano); de los nanofósiles calcáreos unidades: Caliza “B”, Lutita “U” y Arenisca - Caliza
Zygolithus fenestratus (Aptiano - Cenomaniano “U”.
inferior) y Zygolithus ponticulus (Neocomiano - La Caliza “B” la constituyen lutitas
Cenomaniano inferior), se le asigna una edad de laminadas; areniscas arcillosas muy glauconíticas;
Albiano superior – Cenomaniano inferior. bancos de calizas masivas y calizas finas. La Lutita
En los pozos Sacha - 126, 129 y 130, al “U” está conformada por paquetes de lutitas masivas
intervalo de la Arenisca “T”, por la ocurrencia de los con amonites; limonitas; areniscas finas y calizas a
palinomorfos Elaterosporites protensus (Albiano veces arenosas.
medio - Albiano superior) y Foraminisporis La Arenisca - Caliza “U” incluye calizas
asymmetricus (Neocomiano - Albiano), se le asigna arenosas y areniscas glauconíticas (Jaillard, 1997).
una edad de Albiano medio – Albiano superior. De los análisis efectuados, se determina la
En los pozos Atacapi - 7 y Frontera - 4A, al siguiente asociación de microfósiles para la Fm Napo
intervalo correspondiente a la Fm Napo Basal Inferior:
(indiferenciada), por la ocurrencia del foraminífero Foraminíferos bentónicos: Ammobaculites spp.,
planctónico Heterohelix globulosa (Albiano superior Bathysiphon sp., Haplophragmoides spp.,
- Maastrichtiano) y del nanofósil calcáreo Zygolithus Hyperammina sp., Praebulimina prolixa y Reophax
ponticulus (Neocomiano - Cenomaniano inferior), la cf. pilulifer.
edad es de Albiano superior - Cenomaniano inferior. Foraminíferos planctónicos: Clavihedbergella
En los pozos Shushufindi - 70, 74, 77 y 86, simplex, Favusella washitensis, Favusella sp.,
al intervalo de la Arenisca “T” por la ocurrencia de Globigerinelloides alvarezi, Globigerinelloides
los palinomorfos Elaterosporites castelaini (Albiano bentonensis, Globigerinelloides aff. caseyi,
- Cenomaniano), Elaterosporites klaszi (Albiano - Globigerinelloides ultramicra, Globigerinelloides sp.,
Cenomaniano) y Monocolpopollenites spheroidites Guembelitria cenomana, Hedbergella amabilis,
(Albiano superior - Maastrichtiano inferior), la Hedbergella angola, Hedbergella costellata,
datación es de Albiano superior – Cenomaniano. Hedbergella delrioensis, Hedbergella infracretacea,
En los pozos Shushufindi - 79, 90 y 101, al Hedbergella planispira, Hedbergella cf. sigali,
intervalo de la Arenisca “T” por la ocurrencia de los Heterohelix globulosa, Heterohelix moremani,
palinomorfos Elaterosporites protensus (Albiano Heterohelix washitensis, Heterohelix spp., Rotalipora
medio - Albiano superior) y Callialasporites sp., Ticinella gaultina, Ticinella cf. primula, Ticinella
dampieri (Jurásico - Albiano), se le asigna la edad de cf. raynaudi, Ticinella roberti y Ticinella sp.
Albiano medio – Albiano superior. Nanofósiles calcáreos: Chiastozygus amphipons,
Coccolithus actinosus, Coccolithus matalosus,
11.7.1.2. Paleoambiente: Coccolithus paenepelagicus, Coccolithus sp.,
Por la escasa ocurrencia de foraminíferos y Cretarhabdus conicus, Cretarhabdus granulatus,
nanofósiles calcáreos, ostrácodos y dinoflagelados, y Cruciellipsis sp., Cyclolithus gronosus, Deflandrius
la común ocurrencia de palinomorfos de origen columnatus, Discolithus fessus, Discolithus sp.,
continental, se asume que estos sedimentos se Eiffellithus turriseiffellii, Eprolithus floralis,
depositaron en un ambiente marino somero. Microrhabdulus decoratus, Parhabdolithus
bitraversus, Tranolithus phacelosus, Watznaueria
11.7.2. Napo Inferior. barnesae, Zygolithus angustus, Zygolithus
222 11. Cuenca Oriente

redimiculatus, Zygolithus ponticulus, Zygolithus Perotriletes pannuceus, y los dinoflagelados:

stenopous, Zygolithus tractus y Zygolithus xenotus. Apteodinium grande, Cribroperidinium orthoceras y
Palinomorfos: Araucariacites australis, Palaeoperidinium cretaceum.
Camarazonosporites insignis, Cicatricosisporites En el intervalo de las Arenisca - Caliza
hallei, Cicatricosisporites spp., Classopollis “U”, los principales microfósiles son los
classoides, Deltoidospora minor, Deltoidospora spp., foraminíferos planctónicos: Favusella washitensis,
Elaterosporites castelaini, Elaterosporites klaszi, Globigerinelloides bentonensis, Hedbergella
Elaterosporites sp., Elateroplicites africaensis, costellata, Hedbergella delrioensis, Heterohelix
Ephedripites barghoornii, Ephedripites subtilis, globulosa y Heterohelix moremani; los nanofósiles
Ephedripites spp., Galeacornea caucea, calcáreos: Coccolithus matalosus, Parhabdolithus
Gnetaceaepollenites clathratus, Gnetaceaepollenites bitraversus y Zygolithus ponticulus, y los
diversus, Inaperturopollenites sp., Klukisporites palinomorfos: Elateroplicites africaensis,
variegatus, Monocolpopollenites spheroidites, Cicatricosisporites hallei y Monocolpopollenites
Monocolpopollenites sp., Multiporopolenites spheroidites.
polygonalis, Perotriletes pannuceus, Perotriletes sp., En una sección del Río Misahuallí en la Fm
Steevesipollenites giganteus, Striopollenites dubius y Napo Inferior, en el intervalo de la Caliza “B” parte
Tricolpites sp. (Figura 11.13). inferior, se encuentran raros foraminíferos
En el pozo Pungarayacu - 30, en el intervalo planctónicos: Hedbergella delrioensis, Hedbergella
que por análisis sedimentológico se asigna a la Caliza infracretacea, Hedbergella planispira, Hedbergella
“B”, los microfósiles diagnósticos encontrados son sp. y Ticinella roberti; comunes nanofósiles
los foraminíferos planctónicos: Hedbergella calcáreos: Coccolithus paenepelagicus, Coccolithus
delrioensis y Heterohelix globulosa; los nanofósiles sp., Cretadiscus cf. colatus, Cretarhabdus
calcáreos: Coccolithus matalosus y Zygolithus granulatus, Cyclolithus gronosus, Cyclolithus
ponticulus, y los palinomorfos: Elateroplicites solidus, Eiffellithus turriseiffellii, Lithraphidites
africaensis, Ephedripites subtilis, Ephedripites sp., carniolensis, Watznaueria barnesae, Zygolithus
Monocolpopollenites spheroidites y Striopollenites biramiculatus, Zygolithus angustus, Zygolithus
dubius. diplogrammus, Zygolithus ponticulus y Zygolithus
En el intervalo de la Lutita “U” entre los stenopous, y comunes palinomorfos: Araucariacites
microfósiles diagnósticos se encuentran los australis, Araucariacites sp., Cicatricosisporites
foraminíferos planctónicos: Hedbergella costellata, hallei, Cicatricosisporites venutus,
Hedbergella delrioensis, Hedbergella sp., Cicatricosisporites sp., Elaterosporites castelaini,
Heterohelix globulosa, Heterohelix moremani y Ephedripites barghoornii, Monocolpopollenites
Ticinella gaultina; los nanofósiles calcáreos: spheroidites, Perotriletes pannuceus y Sofrepites
Coccolithus actinosus, Coccolithus matalosus, legouxae.
Coccolithus sp., Deflandrius columnatus, Zygolithus En la parte superior de la Caliza “B” se
angustus, Zygolithus ponticulus y Zygolithus tractus; encuentran raros foraminíferos planctónicos:
los palinomorfos: Camarazonosporites insignis, Hedbergella amabilis, Hedbergella infracretacea,
Cicatricosisporites hallei, Classopolliis classoides, Hedbergella planispira, Hedbergella sp., Heterohelix
Elateroplicites africaensis, Gnetaceaepollenites globulosa, Heterohelix moremani, Heterohelix sp. y
clathratus, Gnetaceaepollenites sp., Klukisporites Ticinella roberti; comunes nanofósiles calcáreos:
variegatus, Monocolpopollenites spheroidites y Coccolithus paenepelagicus, Coccolithus sp.,
Micropaleontología Ecuatoriana 223

Figura 11.13. Palinomorfos de la Fm Napo Inferior: 1. Elateroplicites africaensis, 2.

Elaterosporites klaszi, 3. Deltoidospora minor, 4. Monocolpopollenites spheroidites, 5.
Camarazonosporites insignis, 6. Crassulina sp., 7. Gnetaceaepollenites clathratus, 8.
Perotriletes pannuceus, 9. Triorites africaensis, 10. Striopollenites dubius, 11.
Gnetaceaepollenites diversus, 12. Araucariacites australis, 13. Klukisporites variegatus, 14.
Galeacornea caucea.
224 11. Cuenca Oriente

Eiffellithus turriseiffellii, Watznaueria barnesae, Araucariacites australis, Camarazonosporites

Zygolithus ponticulus y Zygolithus stenopous, y insignis, Cicatricosisporites hallei, Classopollis
comunes palinomorfos: Araucariacites australis, classoides, Crassulina sp, Deltoidospora minor,
Multiporopollenites polygonalis, Multiporopollenites Elateroplicites africaensis, Galeacornea caucea,
sp., Sofrepites legouxae y Spiniferites ramosus. Gnetaceaepollenites diversus, Monocolpopollenites
En el pozo Cuyabeno - 23 en el intervalo de spheroidites, Triorites africaensis y
la Caliza “B”, se encuentran comunes foraminíferos, Reticulatasporites jardinus.
a saber: Cibicides subcarinatus, Clavihedbergella En los pozos Shushufindi - 70, 74, 77, 79,
simplex, Globigerinelloides ultramicra, 86, 90 y 101, en el intervalo de la Arenisca “U” los
Globigerinelloides sp., Hedbergella delrioensis, foraminíferos y nanofósiles calcáreos están ausentes,
Hedbergella infracretacea, Hedbergella planispira, sólo se encuentran raros palinomorfos, a saber:
Hedbergella sp., Heterohelix globulosa, Heterohelix Appendicisporites bifurcatus, Araucariacites
moremani, Ticinella primula y Ticinella raynaudi; australis, Camarazonosporites insignis,
comunes nanofósiles calcáreos: Coccolithus Cicatricosisporites hallei, Cicatricosisporites
paenepelagicus, Discolithus fessus, Eiffellithus venutus, Classopollis classoides, Crassulina sp.,
turriseiffellii, Parhabdolithus elongatus, Watznaueria Deltoidospora minor, Deltoidospora sp.,
barnesae, Zygolithus crux y Zygolithus ponticulus; Elateroplicites africaensis, Ephedripites barghoornii,
así como raros palinomorfos. Gnetaceaepollenites diversus, Monocolpopollenites
En el pozo Lago Agrio - 37 en el intervalo spheroidites, Perotriletes pannuceus, Striopollenites
de la Caliza “B” se encuentran los foraminíferos dubius y Triorites africaensis.
planctónicos: Guembelitria cenomana, Hedbergella En los pozos Tetete - 1 y Secoya - 27, la
angola, Hedbergella infracretacea, Hedbergella microflora presente en la Arenisca “U” es similar a
planispira, Heterohelix moremani, Heterohelix la de los pozos Shushufindi, a diferencia de que en el
washitensis y Ticinella roberti; los nanofósiles pozo Tetete - 1 se encuentran además raros
calcáreos: Eprolithus floralis, Zygolithus ponticulus dinoflagelados como: Cyclonephelium sp.,
y Zygolithus xenothus, y los palinomorfos: Dinopterygium classoides, Florentinia cooksonae,
Elaterosporites castelaini, Elaterosporites klaszi, Oligosphaeridium complex y Oligosphaeridium sp.;
Ephedripites barghoornii, Multiporopollenites en el pozo Secoya - 24 se encuentran además raros
polygonalis, Schizea certa y Steevesipollenites foraminíferos de caparazón calcáreo como: Cibicides
giganteus. subcarinatus, Gavelinella spp., Heterohelix globulosa
En el pozo Huachito - 1 en el intervalo de la y Praebulimina prolixa.
Arenisca “U” se encuentran raros foraminíferos:
Cibicides subcarinatus y Heterohelix globulosa; raros 11.7.2.1. Edad asignada:
nanofósiles calcáreos: Arkhangelskiella cymbiformis, En base al estudio micropaleontológico de
Cyclolithus gronosus, Zygolithus ponticulus y muestras de afloramientos, núcleos y ripios de pozos,
Zygolithus stenopous, y raros palinomorfos: se asignan a la Fm Napo Inferior, las edades relativas
Elateroplicites africaensis, Sofrepites legouxae y de: Albiano superior – Cenomaniano inferior para la
Tricolpites gigantoreticulatus. Caliza “B” (sugiriéndose para la parte inferior
En los pozos Sacha - 129, Sacha - 132 y Albiano superior y para la parte superior
Huamayacu – 2, en el intervalo de la Arenisca “U”, Cenomaniano inferior) y Cenomaniano inferior para
sólo se encuentran raros palinomorfos: las Lutita “U” y Arenisca “U”.
Micropaleontología Ecuatoriana
En el pozo Pungarayacu - 30 en el intervalo
asignado a la Fm Napo Inferior se determinan dos
edades:
Albiano superior – Cenomaniano inferior,
para el intervalo de la Caliza “B”, edad que ha sido
determinada por posición estratigráfica.
Cenomaniano inferior, para las Lutita “U” y
Arenisca - Caliza “U”, por la ocurrencia de los
foraminíferos planctónicos: Ticinella gaultina
(Cenomaniano) y Ticinella roberti (Aptiano inferior -
Cenomaniano inferior); los nanofósiles calcáreos:
Zygolithus stenopous (Cenomaniano - Campaniano),
Zygolithus tractus (Cenomaniano - Coniaciano),
Coccolithus actinosus (Neocomiano - Cenomaniano
inferior), Deflandrius columnatus (Albiano
Cenomaniano inferior), Parhabdolithus bitraversus
(Albiano - Cenomaniano inferior), Zygolithus
angustus (Aptiano - Cenomaniano inferior) y
Zygolithus ponticulus (Neocomiano - Cenomaniano
inferior), y los palinomorfos: Gnetaceaepollenites
clathratus (Cenomaniano - Turoniano)
Gnetaceaepollenites diversus (Cenomaniano
Turoniano).
En un corte de sección del Río Misahuallí en
la Fm Napo Inferior, a un tramo de la sección
atribuida a la Caliza “B”, por la presencia de los
foraminíferos planctónicos: Heterohelix globulosa
(Albiano superior - Maastrichtiano), Heterohelix
moremani (Albiano superior - Coniaciano) y Ticinella
roberti (Aptiano inferior - Cenomaniano inferior), y
de los nanofósiles calcáreos: Zygolithus angustus
(Aptiano - Cenomaniano inferior), Zygolithus
ponticulus (Neocomiano - Cenomaniano inferior) y
Zygolithus stenopous (Cenomaniano - Campaniano),
se le asigna una edad de Cenomaniano inferior.
En el pozo Cuyabeno - 23, al intervalo de la
Caliza “B”, por la ocurrencia de los foraminíferos
planctónicos: Globigerinelloides ultramicra (Albiano
superior- Maastrichtiano), Heterohelix globulosa
(Albiano superior - Maastrichtiano), Heterohelix
moremani (Albiano superior - Coniaciano), Ticinella
225
aff. primula (Albiano) y Ticinella raynaudi
(Albiano); los nanofósiles calcáreos: Eiffellithus
turriseiffellii (Albiano superior - Maastrichtiano),
Parhabdolithus elongatus (Neocomiano - Albiano) y
Zygolithus crux (Neocomiano - Albiano), se le asigna
la edad de Albiano superior.
En el pozo Lago Agrio - 37 al intervalo de la
Caliza “B”, se le determinan edades de:
Albiano superior - Cenomaniano inferior,
para la parte inferior de esta caliza, por encontrarse en
la base Heterohelix moremani (Albiano superior –
Coniaciano).
Cenomaniano inferior, para la parte superior
de la Caliza “B” por la presencia del foraminífero
- planctónico: Ticinella roberti (Aptiano inferior -
Cenomaniano inferior); de los nanofósiles calcáreos:
Zygolithus ponticulus (Neocomiano - Cenomaniano
inferior) y Zygolithus tractus (Cenomaniano –
Coniaciano), y del palinomorfo Steevesipollenites
giganteus (Cenomaniano).
y En el pozo Huachito - 1, al intervalo de la
– Arenisca “U”, por la ocurrencia de los nanofósiles
calcáreos: Arkhangelskiella cymbiformis
(Cenomaniano - Campaniano), Zygolithus ponticulus
(Neocomiano - Cenomaniano inferior) y Zygolithus
stenopous (Cenomaniano - Campaniano), se le asigna
la edad de Cenomaniano inferior.
En los pozos Sacha - 129, Sacha - 132 y
Huamayacu – 2, al intervalo de la Arenisca “U” por
el hallazgo de los palinomorfos: Galeacornea caucea
(Albiano - Cenomaniano), Gnetaceaepollenites
diversus (Cenomaniano - Turoniano), Triorites
africaensis (Cenomaniano) y Reticulatasporites
jardinus (Aptiano - Cenomaniano), se le determina
una edad de Cenomaniano.
En los pozos Shushufindi - 70, 74, 77, 79,
86, 90, 101, Tetete - 1 y Secoya - 24, al intervalo de
la Arenisca “U” por la ocurrencia de los
palinomorfos: Appendicisporites bifurcatus
(Berriasiano - Cenomaniano), Gnetaceaepollenites
diversus (Cenomaniano - Turoniano), Striopollenites
226 11. Cuenca Oriente

dubius (Albiano - Cenomaniano) y Triorites ultimatumida, Whiteinella cf. archaeocretacea,

africaensis (Cenomaniano), se lo data de Whiteinella baltica y Whiteinella inornata.
Cenomaniano. Nanofósiles calcáreos: Coccolithus actinosus,
Coccolithus paenepelagicus, Discolithus ehrenbergi,
11.7.2.2. Paleoambiente: Eiffellithus eximius, Eiffellithus turriseiffellii,
Para la Caliza “B” y la Lutita “U” el Eprolithus sp., Lithastrinus septenarius,
ambiente de depósito es marino somero alcanzando Lucianorhabdus maleformis, Lucianorhabdus sp.,
una mayor profundización en la Caliza “B”, como lo Microrhabdulus decoratus, Micula decussata, Micula
evidencia la mayor frecuencia y variedad de la staurophora, Quadrum gartneri, Tranolithus
microfauna planctónica. Se nota una somerización phacelosus, Watznaueria barnesae y Zygolithus
para los niveles de la Arenisca - Caliza “U” debido a stenopous.
la menor representación de foraminíferos Palinomorfos: Camarazonosporites sp., Classopollis
planctónicos y nanofósiles calcáreos, encontrándose classoides, Clavatriletes spp., Complexiopollis
fragmentos de conchillas de moluscos y restos de patulus, Complexiopollis praeatumenses,
peces, indicativos de ambiente marino somero. Complexiopollis cf. turonis, Deltoidospora sp.,
Dinogymnium acuminatum, Dinogymnium
11.7.3. Napo Medio. heterocostatum, Ephedripites sp., Multiporopollenites
Está constituida por las unidades Caliza “A”, polygonalis, Syncolpites sp., Tricolpites cf. giganteus
Arenisca “M - 2” y Caliza “M - 2”. y Tricolpites cf. tienabaensis (Figura 11.14).
La Caliza “A”, en su parte inferior, En el pozo Pungarayacu - 30 en la parte
comprende calizas masivas y laminadas con cherts inferior del intervalo de la Caliza “A”, es común la
negros. La parte superior está constituida por bancos presencia de los foraminíferos, siendo en la parte
calcáreos, con delgados niveles margosos en la base; superior más bien raros. Entre las principales especies
la Arenisca “M - 2” la conforman margas arenosas se cuentan: Cibicides subcarinatus, Cibicides sp.,
glauconíticas que pasan a margas y luego a calizas Haplophragmoides eggeri, Haplophragmoides sp.,
hacia arriba y la Caliza “M - 2” que es una secuencia Hedbergella monmouthensis, Heterohelix globulosa,
estrato - creciente de margas y calizas. Heterohelix moremani, Heterohelix pseudotessera.
Se observa la siguiente asociación Heterohelix reussi, Heterohelix ultimatumida,
microfosilífera para la Fm Napo Medio: Heterohelix sp., Praebulimina prolixa, Whiteinella
Foraminíferos bentónicos: Ammobaculites baltica, Whiteinella archaeocretacea y Whiteinella
colombianus, Bathysiphon alexanderi, Cibicides inornata (Figura 11.15).
subcarinatus, Haplophragmoides eggeri, Los nanofósiles calcáreos son de comunes a
Haplophragmoides sp., Praebulimina prolixa y raros en todo el intervalo, teniendo entre las
Virgulina sp. principales especies: Coccolithus actinosus,
Foraminíferos planctónicos: Clavihedbergella Coccolithus paenepelagicus, Discolithus ehrenbergi,
simplex, Clavihedbergella subdigitata subdigitata, Eiffellithus eximius, Eiffellithus turriseiffellii,
Dicarinella sp., Hedbergella costellata, Hedbergella Lucianorhabdus maleformis, Lucianorhabdus sp.,
cf. monmouthensis, Hedbergella planispira, Microrhabdus decoratus, Quadrum gartneri,
Heterohelix globulosa, Heterohelix moremani, Tranolithus phacelosus, Watznaueria barnesae y
Heterohelix plummerae, Heterohelix pseudotessera, Zygolithus stenopous. En este intervalo se presentan
Heterohelix pulchra, Heterohelix reussi, Heterohelix muy raros palinomorfos.
Micropaleontología Ecuatoriana 227

Figura 11.14. Palinomorfos de la Fm Napo Medio: 1. Dinogymnium heterocostatum, 2.

Dinogymnium acuminatum, 3. Tricolpites aff. giganteus, 4. Classopollis classoides, 5.
Complexiopollis aff. turonis, 6. Complexiopollis praeatumenses, 7. Deltoidospora sp.

En el intervalo de la Arenisca “M - 2” se En el intervalo de la Caliza “M - 2”, se

presentan comunes foraminíferos: Bathysiphon encuentran comunes foraminíferos: Ammobaculites
alexanderi, Cibicides subcarinatus, Clavihedbergella colombianus, Ammobaculites sp., Cibicides
simplex, Clavihedbergella subdigitata subdigitata, subcarinatus, Cibicides sp., Clavihedbergella
Haplophragmoides eggeri, Haplophragmoides sp., simplex, Clavihedbergella subdigitata subdigitata,
Hedbergella costellata, Hedbergella cf. planispira, Clavihedbergella sp., Hedbergella cf.
Hedbergella monmouthensis, Heterohelix globulosa, monmouthensis, Hedbergella planispira, Hedbergella
Heterohelix moremani, Heterohelix plummerae, sp., Heterohelix globulosa, Heterohelix pulchra,
Heterohelix pseudotessera, Heterohelix pulchra, Heterohelix reussi, Heterohelix ultimatumida,
Heterohelix reussi y Whiteinella archaeocretacea; Heterohelix sp., Praebulimina prolixa, Whiteinella cf.
comunes nanofósiles calcáreos: Coccolithus archaeocretacea, Whiteinella baltica, Whiteinella
paenepelagicus, Eiffellithus eximius, Lithastrinus inornata y Whiteinella sp.; raros nanofósiles
septenarius, Micula decussata, Micula staurophora, calcáreos: Braarudosphaera sp., Coccolithus
Micula sp., Quadrum gartneri, Watznaueria barnesae paenepelagicus, Eprolithus sp., Lucianorhabdus sp.,
y Zygolithus stenopous; comunes palinomorfos: Microrhabdulus decoratus, Micula sp., Watznaueria
Complexiopollis patulus, Complexiopollis barnesae y Zygolithus sp., y raros palinomorfos:
praeatumenses, Complexiopollis sp., Classopollis classoides, Classopollis sp.,
Multiporopollenites polygonalis, Tricolpites cf. Complexiopollis cf. turonis y Complexiopollis
tienabaensis y Tricolpites cf. giganteus. praeatumenses.
228 11. Cuenca Oriente

Figura 11.15. Foraminíferos planctónicos de las formaciones Napo Medio y Superior,

encontrados en el pozo Pungarayacu – 30: 1. Hedbergella sp., 2. Whiteinella baltica, 3.
Hedbergella aff. monmouthensis, 4. Clavihebdergella simplex, 5. Hedbergella cf. planispira,
6. Hastigerinoides subdigitata, 7. Hedbergella costellata, 8. Whiteinella archaeocretacea, 9.
Whiteinella inornata, 10. Hedbergella delrioensis, 11. Heterohelix moremani, 12.
Globigerinelloides alvarezi.
Micropaleontología Ecuatoriana 229

En una sección del Río Misahuallí, en la Fm En el pozo Huachito - 1, en el intervalo de

Napo Medio en el intervalo correspondiente a la las Calizas “A” y “M - 2” se encuentran comunes
Caliza “A” se encuentran raros foraminíferos: foraminíferos entre ellos: Ammobaculites spp.,
Bathysiphon alexanderi, Bathysiphon sp., Cibicides Cibicides subcarinatus, Gavelinella sp.,
subcarinatus, Heterohelix globulosa, Heterohelix Haplophragmoides spp., Heterohelix globulosa,
pseudotessera, Heterohelix reussi y Praebulimina Heterohelix reussi y Heterohelix sp.; raros
prolixa; raros nanofósiles calcáreos: Coccolithus nanófosiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus,
paenepelagicus, Cyclolithus redimiculatus, Cribrosphaerella ehrenbergii, Cyclolithus sp.,
Eprolithus floralis, Micula decussata, Micula sp., Eprolithus floralis y Watznaueria barnesae, y
Quadrum gartneri y Watznaueria barnesae, y muy comunes palinomofos: Camarazonosporites sp.,
raros palinomorfos como Monocolpopollenites Complexiopollis tabernacularis, Complexiopollis sp.,
spheroidites. Deltoidospora sp., Ephedripites sp. y
En el intervalo de la Caliza “M - 2” se Monocolpopollenites spheroidites.
encuentran raros foraminíferos: Ammobaculites
colombianus, Ammobaculites sp., Cibicides 11.7.3.1. Edad asignada:
subcarinatus, Haplophragmoides eggeri, Para la Fm Napo Medio se asignan las
Haplophragmoides sp., Heterohelix globulosa, edades relativas de: Turoniano medio – Turoniano
Heterohelix pseudotessera y Heterohelix striata; superior para la Caliza “A” y Coniaciano para las
comunes nanofósiles calcáreos: Coccolithus Arenisca “M - 2” y Caliza “M - 2”, en base al
paenepelagicus, Cyclolithus solidus, Cyclolithus sp., estudio micropaleontológico de muestras de
Eiffellithus eximius, Eiffellithus turriseiffellii, afloramientos, núcleos y ripios de pozos.
Eiffellithus sp., Micula decussata, Quadrum gartneri, En el pozo Pungarayacu - 30, se determinan
Watznaueria barnesae y Zygolithus stenopous. Los cuatro rangos de edades para la Fm Napo Medio:
palinomorfos están ausentes en este intervalo. Turoniano medio – Turoniano superior, para
En el pozo Lago Agrio - 37, en el intervalo la parte inferior de la Caliza “A”, por la presencia en
de la Caliza “A”, se presentan comunes este intervalo de los nanofósiles calcáreos: Eiffellithus
foraminíferos: Ammobaculites colombianus, eximius (Turoniano medio - Campaniano superior) en
Cibicides subcarinatus, Clavihedbergella subdigitata la base y de Discolithus ehrenbergi (Jurásico Tardío -
subdigitata, Clavihedbergella sp., Hedbergella Turoniano) en el tope.
delrioensis, Hedbergella planispira, Hedbergella sp., Turoniano medio – Coniaciano, para la parte
Heterohelix globulosa, Heterohelix moremani, superior de la Caliza “A” y la parte inferior de la
Heterohelix pseudotessera y Heterohelix reussi; raros Arenisca “M – 2”, por la ocurrencia del foraminífero
nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus, planctónico Heterohelix reussi (Turoniano medio -
Coccolithus sp., Eiffellithus eximius, Eprolithus Campaniano) y del nanofósil calcáreo Eiffellithus
floralis, Watznaueria barnesae y Zygodiscus eximius (Turoniano medio - Campaniano) en la base
lacunatus, y comunes palinomorfos: Araucariacites de este intervalo; el tope está dado por posición
australis, Classopollis classoides, Deflandrea estratigráfica.
pirnaensis, Elaterosporites klaszi, Elaterosporites sp., Coniaciano, para la parte superior de la
Hystrichodinium pulchrum, Monocolpopollenites Arenisca “M - 2” y la parte inferior de la Caliza “M
spheroidites, Multiporopollenites polygonalis y - 2”, por la presencia en la base de este intervalo de
Tricolpites giganteus. los nanofósiles calcáreos: Lithastrinus septenarius
230 11. Cuenca Oriente

(Coniaciano - Santoniano inferior) y Micula (Turoniano - Santoniano), se le asigna la edad de

decussata (Coniaciano - Maastrichtiano), y del Turoniano medio - Santoniano.
foraminífero planctónico Whiteinella
archaeocretacea (Turoniano - Coniaciano) en el tope 11.7.3.2. Paleoambiente:
del mismo. El paleoambiente de la Fm Napo Medio es
Coniaciano - Santoniano inferior, para las marino somero, en donde en las secuencias “A”
partes media y superior de la Caliza “M - 2”, por la inferior y superior, la microfauna de foraminíferos
presencia del nanofósil calcáreo Microrhabdulus planctónicos está representada en exclusividad por
decoratus (Coniaciano - Maastrichtiano) y del heterohelícidos, los que vivían en mares someros y en
foraminífero planctónico Whiteinella baltica condiciones especiales de poca oxigenación; para la
(Cenomaniano superior - Santoniano inferior). parte superior (secuencias “M2” inferior y superior),
En un corte de sección del Río Misahuallí en se evidencia una mayor variedad en la microfauna
la Fm Napo Medio, al intervalo de la Caliza “A” se planctónica.
le asigna una edad de Turoniano medio – Coniaciano,
por la ocurrencia de los foraminíferos planctónicos: 11.7.4. Napo Superior.
Heterohelix reussi (Turoniano medio - Campaniano) Está constituida por las unidades: Caliza “M
y Heterohelix striata (Turoniano medio - - 1”, Lutita “M - 1” y Arenisca “M - 1”.
Maastrichtiano), y del nanofósil calcáreo Eiffellithus La Caliza “M - 1”, es una secuencia de
eximius (Turoniano medio - Campaniano) en la base; calizas - lutitas - margas - calizas, siendo una facie
el tope está determinado por posición estratigráfica. bastante frecuente en toda la Cuenca Oriente; la
Para la Caliza “M - 2” se le asigna la edad de Lutita “M - 1” o lutita inferior está representada en
Coniaciano por la presencia en la base de este el Río Misahuallí por margas y lutitas calcáreas y la
intervalo del nanofósil calcáreo Micula decussata Arenisca “M - 1” por areniscas calcáreas, presentes
(Coniaciano - Maastrichtiano); el tope está sólo en la parte oriental de la cuenca.
determinado por posición estratigráfica. De los análisis realizados, se determina la
En el pozo Lago Agrio - 37 al intervalo que siguiente asociación de microfósiles para la parte
corresponde a la Caliza “A”, por la presencia de los inferior de la Fm Napo Superior:
foraminíferos planctónicos Heterohelix pseudotessera Foraminíferos bentónicos: Ammobaculites
(Turoniano medio - Santoniano) y Heterohelix reussi colombianus, Ammobaculites cf. irregularifomis,
(Turoniano medio - Campaniano), y de los Bathysiphon alexanderi, Cibicides subcarinatus,
nanofósiles calcáreos: Eiffellithus eximius (Turoniano Haplophragmoides eggeri, Haplophragmoides
medio - Campaniano) y Zygodiscus lacunatus nonioninoides, Hyperamminoides cf. barksdalli,
(Cenomaniano - Turoniano), se le asigna una edad de Lenticulina cf. alexanderi, Lenticulina sp. y
Turoniano medio – Turoniano superior. Praebulimina prolixa.
En el pozo Huachito - 1 al intervalo de las Foraminíferos planctónicos: Hedbergella cf.
Calizas “A” y “M - 2” por la ocurrencia del monmouthensis, Hedbergella planispira, Hedbergella
foraminífero planctónico Heterohelix reussi sp., Heterohelix globulosa, Heterohelix navarroensis,
(Turoniano medio - Campaniano), del nanofósil Heterohelix planata, Heterohelix pseudotessera,
calcáreo Eprolithus floralis (Albiano - Santoniano), y Heterohelix pulchra, Heterohelix reussi, Heterohelix
del palinomorfo Complexiopollis tabernacularis striata, Heterohelix ultimatumida, Heterohelix spp.,
Micropaleontología Ecuatoriana 231

Lunatriella sp., Whiteinella cf. archaeocretacea, eggeri, Haplophragmoides nonioninoides,

Whiteinella baltica y Whiteinella sp. Haplophragmoides sp., Hedbergella monmouthensis,
Nanofósiles Calcáreos: Coccolithus cf. oregus, Hedbergella planispira, Heterohelix globulosa,
Coccolithus paenepelagicus, Coccolithus sp., Heterohelix cf. navarroensis, Heterohelix pulchra,
Cretarhabdus crenulatus, Cribrosphaerella Heterohelix reussi, Whiteinella archaeocretacea y
ehrenbergii, Cyclolithus redimiculatus, Eiffellithus Whiteinella baltica (Figura 11.18); comunes
eximius, Eiffellithus turriseiffellii, Eprolithus floralis, nanofósiles calcáreos: Coccolithus paenepelagicus,
Lithastrinus grillii, Lithastrinus septenarios, Cretarhabdus granulatus, Cyclolithus redimiculatus,
Lucianorhabdus cayeuxii, Lucianorhabdus cf. Eiffellithus eximius, Eiffellithus turriseiffellii,
maleformis, Lucianorhabdus sp., Micula concava, Eprolithus floralis, Lithastrinus grillii, Lithastrinus
Micula decussata, Micula staurophora, Micula sp., septenarios, Lucianorhabdus cayeuxii,
Vekshiella sp., Watznaueria barnesae, Zygolithus Lucianorhabdus maleformis, Micula concava, Micula
diplogrammus, Zygolithus stenopous y Zygolithus sp. decussata, Micula staurophora, Watznaueria
(Figura 11.16). barnesae y Zygolithus stenopous, y comunes
Palinomorfos: Araucariacites australis, palinomorfos como: Complexiopollis patulus y
Camarazonosporites amplus, Camarazonosporites cf. Complexiopollis turonis. Encontrándose entre los
ohaiensis, Complexiopollis patulus, Complexiopollis palinomorfos de origen marino: Cyclonephelium
turonis, Deltoidospora sp., Gabonisporis vigorouxi, distinctum, Cyclonephelium paucispinum,
Monocolpites sp., Monocolpopollenites spheroidites, Cyclonephelium sp., Exochosphaeridium bifidum y
Multiporopollenites polygonalis, Retitricolpites spp., Oligosphaeridium complex.
Syncolpites sp. y Triporites sp. En la parte superior de la Fm Napo Superior
Dinoflagelados: Coronifera oceanica, indiferenciada, se observa una disminución de los
Cyclonephelium distinctum, Cyclonephelium organismos marinos, contándose entre los principales
paucispinum, Dinogymnium digitatus, Dinogymnium foraminíferos: Ammobaculites colombianus,
cretaceum, Dinogymnium euclaensis, Dinogymnium Bathysiphon alexanderi, Bathysiphon sp., Cibicides
heterocostatum, Dinogymnium nelsonense, subcarinatus, Praebulimina prolixa,
Dinogymnium undulosum, Dinogymnium sp., Haplophragmoides eggeri, Heterohelix globulosa,
Epidosphaeridia spinosa, Exochosphaeridium Heterohelix navarroensis, Heterohelix planata,
bifidum, Florentinia sp., Hystrichodinium pulchrum, Heterohelix pseudotessera, Heterohelix pulchra,
Oligosphaeridium complex, Palaeocystodinium sp. A, Heterohelix striata, Heterohelix ultimatumida,
Palaeocystodinium sp. y Spiniferites ramosus Heterohelix sp. y Hyperamminoides cf. barksdalli;
(Figura 11.17). los nanofósiles calcáreos: Coccolithus
Ostrácodos: Brachicythere sapucariensis, Darwinula paenepelagicus, Coccolithus sp., Cribrosphaerella
sp. y Paracypris sp. ehrenbergii, Cyclolithus cf. gronosus, Watznaueria
En el pozo Pungarayacu - 30, por análisis barnesae, Zygolithus diplogrammus, Zygolithus
sedimentológico a la Fm Napo Superior, su parte stenopous y Zygolithus sp., y los palinomorfos:
inferior es asignada a la Caliza “M – 1”, donde se Araucariacites australis, Camarazonosporites cf.
encuentran comunes foraminíferos como: ohaiensis, Coronifera oceanica, Dinogymnium
Ammobaculites colombianus, Ammobaculites cf. heterocostatum, Dinogymnium nelsonense,
irregularifomis, Ammobaculites sp., Cibicides Epidosphaeridia spinosa, Gabonisporis vigorouxi y
subcarinatus, Cibicides sp., Haplophragmoides Spiniferites ramosus.
232 11. Cuenca Oriente

Figura 11.16. Nanofósiles calcáreos de la Fm Napo: 1. Lithastrinus grillii, 2. Micula

concava, 3. Eiffellithus eximius, 4. Micula decussata, 5. Quadrum gartneri, 6. Coccolithus
paenepelagicus, 7. Cretarhabdus conicus, 8. Cyclolithus gronosus, 9. Eprolithus floralis,
10. Tranolithus phacelosus, 11 y 12. Watznaueria barnesae, 13. Zygolithus ponticulus, 14.
Zygolithus stenopous, 15. Eiffellithus turriseiffellii, 16. Hayasites albiensis.
Micropaleontología Ecuatoriana 233

Figura 11.17. Palinomorfos de la Fm Napo Superior: 1. Palaeocystodinium sp. A, 2.

Palaeocystodinium sp., 3. Hystrichodinium pulchrum, 4. Dinogymnium euclaensis, 5.
Dinogymnium sp., 6. Florentinia sp., 7. Dinogymnium aff. digitatus, 8. Dinogymnium
undulosum, 9. Araucariacites australis, 10. Dinogymnium cretaceum, 11.
Monocolpopollenites spheroidites, 12. Complexiopollis patulus, 13. Multiporopollenites
polygonalis.
234 11. Cuenca Oriente

Figura 11.18. Microfósiles de las formaciones Tena y Napo Superior, encontrados en

el pozo Pungarayacu – 30: 1. Porochara sp., 2. Resto de alga carofita, 3. Amblyochara sp.,
4. Neobulimina canadensis, 5. Candona sp., 6. Cypridina sp., 7. Heterohelix globulosa, 8.
Brachycythere sapucariensis, 9. Cibicides subcarinatus, 10. Whiteinella baltica, 11.
Heterohelix reussi, 12. Heterohelix pulchra.
Micropaleontología Ecuatoriana 235

En una sección del Río Misahuallí en la Fm foraminíferos como: Cibicides subcarinatus y

Napo Superior, en las Caliza “M - 1” y Lutita “M - Heterohelix globulosa; raros nanofósiles calcáreos
1”, se presentan comunes foraminíferos representados como Micula decussata y raros palinomorfos:
por: Clavihedbergella simplex, Dicarinella aff. Araucariacites australis, Dinogymnium euclaensis,
imbricata, Dicarinella aff. canaliculata, Dicarinella Dinogymnium heterocostatum, Dinogymnium sp. y
aff. primitiva, Hedbergella cf. monmouthensis, Monocolpopollenites spheroidites.
Hedbergella planispira, Heterohelix aff.
ultimatumida, Heterohelix cf. glabrans, Heterohelix 11.7.4.1. Edad asignada:
globulosa, Heterohelix reussi, Whiteinella baltica y Para la Fm Napo Superior se asignan las
Whiteinella inornata; raros nanofósiles calcáreos: edades relativas de: Coniaciano para la Caliza “M -
Cretarhabdus unicornis, Coccolithus circunradiatus, 1”, Santoniano para la Lutita “M - 1” y Santoniano –
Eiffellithus eximius, Coccolithus paenepelagicus, Campaniano para la Arenisca “M - 1”. Cabe indicar
Coccolithus sp., Eiffellithus turriseiffellii, que la presencia de Hedbergella planispira (de edad
Kamptnerius magnificus, Marthasterites cf. furcatus, Aptiano - Coniaciano inferior a nivel mundial) en la
Prediscosphaera cretacea, Watznaueria barnesae y Caliza “M - 1” del pozo Pungarayacu - 30 y en la
Zygolithus stenopous. Los palinomorfos están parte inferior de la Lutita “M - 1” en la sección del
ausentes en este intervalo. corte del Río Misahuallí, sugiere una edad no mayor
En el pozo Biguno - 1, en el intervalo que que el Coniaciano inferior para la Caliza “M - 1” y la
corresponde a la parte superior de la Fm Napo base de la Lutita “M - 1”. Se detalla a continuación
Superior (en el contacto Napo – Tena), se presentan el resultado de los estudios micropaleontológicos
raros foraminíferos como: Heterohelix globulosa y en muestras de afloramientos, núcleos y ripios de
Cibicides subcarinatus, y comunes nanofósiles pozos.
calcáreos: Coccolithus paenepelagicus, Eiffellithus En el pozo Pungarayacu - 30 en la Fm Napo
turriseiffellii, Eiffellithus sp., Micula decussata, Superior se determinan dos rangos de edades:
Watznaueria barnesae y Watznaueria sp. Coniaciano - Santoniano inferior, para la
En el pozo Ishpingo - 4, en el intervalo Caliza “M – 1” y la base del intervalo litológico
asignado a la Arenisca “M - 1” se presentan raros indiferenciado que está sobre la misma (Fm Napo
foraminíferos como: Cibicides subcarinatus, Superior, parte superior), por el hallazgo de
Cibicides sp., Hedbergella sp. y Haplophragmoides Whiteinella baltica (Cenomaniano superior -
sp. Los nanofósiles calcáreos están ausentes y se Santoniano inferior), Micula decussata (Coniaciano -
observa una relativa abundancia de palinomorfos Maastrichtiano), Lithastrinus septenarius (Coniaciano
marinos, encontrándose entre los principales: - Santoniano inferior), Gabonisporis vigorouxi
Deflandrea sp., Dinogymnium aff. digitatus, (Coniaciano - Maastrichtiano), Complexiopollis
Dinogymnium euclaensis, Dinogymnium rigaudae, patulus (Turoniano - Santoniano inferior) y
Dinogymnium sp., Hystrichodinium pulcrhum, Hedbergella planispira.
Paleocystodinium cf. psilatum, Palaeocystodinium cf. Santoniano, para las secuencias media y
golzowense, Palaeocystodinium sp. A, superior del intervalo litológico indiferenciado, por la
Palaeocystodinium sp. B, Palaeocystodinium spp. y ocurrencia del foraminífero Heterohelix navarroensis
Spiniferites sp. (Santoniano - Maastrichtiano) en la base, y en el tope
En el pozo Frontera - 4A, en el intervalo del dinoflagelado Epidosphaeridia spinosa (Albiano
superior de la Fm Napo Superior, se presentan raros superior – Santoniano).
236 11. Cuenca Oriente

En muestras tomadas en el Río Misahuallí, a 11.8. Formación Tena.

la Caliza “M - 1” se le asigna una edad de
Su localidad tipo corresponde a los
Coniaciano por posición estratigráfica. Para la Lutita
afloramientos ubicados en los alrededores de Tena
“M - 1” la datación es de Coniaciano - Santoniano
(Bristow y Hoffstetter, 1977). La Fm Tena es una
inferior, por la ocurrencia del foraminífero
sucesión de lutitas y limolitas, con numerosas
Dicarinella primitiva (Coniaciano - Santoniano
intercalaciones de areniscas claras, principalmente
inferior); también está presente Hedbergella
hacia el tope y la base; margas y calizas están en
planispira.
menor cantidad. Presenta una coloración
En el pozo Biguno - 1, al intervalo superior
predominante de tonos rojos y marrones.
de la Fm Napo Superior, se le determina una edad de
La microflora y microfauna encontradas en
Coniaciano – Maastrichtiano, por la ocurrencia del
la Fm Tena, son muy escasas. Hacia la base, en el
nanofósil calcáreo Micula decussata (Coniaciano -
contacto Napo - Tena se encuentra el foraminífero
Maastrichtiano) y del foraminífero planctónico
planctónico Heterohelix globulosa, junto a raros
Heterohelix globulosa (Albiano superior –
palinomorfos como: Circulina sp., Deltoidospora sp.,
Maastrichtiano).
Diporites sp., Foveotriletes cf. margaritae,
En el pozo Ishpingo - 4 al intervalo de la
Gabonisporis vigorouxi, Granulatosporites sp.,
Arenisca “M - 1” se le asigna una edad de
Inaperturopollenites sp., Laevigatosporites sp.,
Campaniano superior – Maastrichtiano inferior, por el
Proxapertites cf. operculatus, Psilastephanoporites
hallazgo de Dinogymnium rigaudae (Campaniano
brasiliensis, Retitricolpites sp. y Tricolpites sp. En
superior - Maastrichtiano inferior) y de
la parte inferior se encuentran raros foraminíferos
Hystrichodinium pulchrum (Barremiano superior -
como: Ammobaculites cf. colombianus,
Maastrichtiano inferior).
Ammobaculites sp., Cibicides subcarinatus,
En el pozo Frontera - 4A, al intervalo
Haplophragmoides sp., Hyperammina sp.,
superior de la Fm Napo Superior, debido a la
Praebulimina prolixa y Neobulimina canadensis. En
presencia de los dinoflagelados Dinogymnium
la parte superior los foraminíferos y nanofósiles
euclaensis (Santoniano - Maastrichtiano),
calcáreos están ausentes y los palinomorfos son muy
Dinogymnium heterocostatum (Coniaciano superior -
raros. Los microfósiles en su mayor parte se
Campaniano) y Dinogymnium pustulocostatum
encuentran representados por oogonios de carofitas
(Santoniano - Maastrichtiano), se le asigna una edad
correspondientes a los géneros Amblyochara sp. y
de Santoniano – Campaniano.
Porochara sp. Los microfósiles son provenientes de
las siguientes perforaciones:
11.7.4.2. Paleoambiente: En el pozo Pungarayacu - 30, en el intervalo
En la mayor parte de la Fm Napo Superior, de la Fm Tena, en su parte basal, se encuentran muy
el paleoambiente de depósito es marino somero; raros foraminíferos como: Heterohelix globulosa (en
evidenciándose hacia el tope una regresión marina. el contacto Napo - Tena); estando ausentes los
La microfauna planctónica estuvo representada casi nanofósiles calcáreos y palinomorfos. Hacia la parte
en exclusividad por foraminíferos planctónicos inferior se encuentran raros foraminíferos bentónicos,
heterohelícidos considerados como oportunistas y a saber: Haplophragmoides sp., Hyperammina sp. y
epipelágicos; los foraminíferos bentónicos que Neobulimina canadensis. En la parte superior de la
prevalecen, son formas aglutinadas someras, siendo el Fm Tena se encuentran oogonios de carofitas de los
género Ammobaculites el más representativo. géneros Amblyochara sp. y Porochara sp., también se
Micropaleontología Ecuatoriana 237

observan ostrácodos de los géneros Bairdia sp., asociación de microfósiles estudiados en los
Candona sp. y Darwinula sp. diferentes pozos:
En el pozo Biguno - 1, en el intervalo En el pozo Pungarayacu – 30, para la parte
atribuido a la Fm Tena, se encuentran escasos basal de la Fm Tena, la edad es de Campaniano –
foraminíferos bentónicos calcáreos tales como: Maastrichtiano, por la última ocurrencia de
Cibicides sp., Gavelinella sp. y Praebulimina prolixa; Heterohelix globulosa (Albiano superior –
se observan también escasos palinomorfos Maastrichtiano) que marcaría el límite entre la Fm
determinados a nivel genérico: Deltoidospora sp., Napo y la Fm Tena. También está presente el
Monocolpites sp. y Laevigatosporites sp. foraminífero bentónico Neobulimina canadiensis
En el pozo Auca - 25, en la Arenisca Basal (Campaniano - Maastrichtiano). Para la parte superior
Tena, los foraminíferos y nanofósiles calcáreos están la datación relativa es de Campaniano -
ausentes, se encuentran unicamente raros Maastrichtiano por posición estratigráfica y por la
palinomorfos en la parte inferior, a saber: Circulina ocurrencia del oogonio de carofita Amblyochara sp.
sp., Gabonisporis vigorouxi, Gabonisporis sp., (Cretácico Tardío).
Retitricolpites sp. y el dinoflagelado Dinogymnium En el pozo Biguno – 1, al intervalo de la Fm
aff. heterocostatum. En la parte superior se Tena, se le asigna una edad de Cretácico Tardío
encuentran: Diporites sp., Foveotriletes cf. indiferenciado, en base a la asociación de
margaritae, Foveotriletes sp., Granulatosporites sp., microfósiles presentes.
Inaperturopollenites sp., Proxapertites cf. En el pozo Auca - 25 para la zona de la
operculatus, Psilastephanoporites brasiliensis, Arenisca Basal Tena, parte inferior, se le asigna una
Psilastephanoporites sp. y Tricolpites sp. edad de Coniaciano superior – Campaniano, por la
En el pozo Frontera - 4A, en el intervalo de presencia de los palinomorfos: Dinogymnium aff.
la Fm Tena, en la parte inferior se encuentran raros heterocostatum (Coniaciano superior – Campaniano)
foraminíferos bentónicos calcáreos como Cibicides y Gabonisporis vigorouxi (Coniaciano -
subcarinatus, Cibicides sp. y Praebulimina prolixa; Maastrichtiano). Para la parte superior se le asigna
los nanofósiles calcáreos están ausentes y los una edad de Campaniano – Maastrichtiano, siendo la
palinomorfos son muy raros. En la parte superior los base determinada por posición estratigráfica y el tope
foraminíferos y nanofósiles calcáreos están ausentes, por la ocurrencia de Psilastephanoporites brasiliensis
encontrándose solamente oogonios de carofitas del (Coniaciano - Maastrichtiano).
género Amblyochara sp. y raros palinomorfos como En el pozo Frontera - 4A, al intervalo de la
Deltoidospora sp. y Tricolpites sp. Fm Tena se le asigna una edad de Campaniano –
En el pozo Ishpingo - 4, el intervalo de la Fm Maastrichtiano, siendo la base determinada por
Tena (parte inferior) se presenta estéril en nanofósiles posición estratigráfica y el tope definido por la
calcáreos y palinomorfos, pero se encuentran raros presencia del oogonio de carofita Amblyochara sp.
foraminíferos, representados por: Ammobaculites cf. (Cretácico Tardío), y los foraminíferos bentónicos
colombianus, Cibicides subcarinatus, Heterohelix Cibicides subcarinatus (Cretácico) y Praebulimina
globulosa y Praebulimina prolixa. prolixa (Cretácico).
En el pozo Ishpingo – 4, al intervalo de la
11.8.1. Edad asignada: Fm Tena (parte inferior) se le asigna una edad de
Se asigna una edad de Campaniano? - Maastrichtiano por la asociación de microfósiles
Maastrichtiano a la Fm Tena, en base a la representados por: Praebulimina prolixa (Cretácico),
238 11. Cuenca Oriente
Micropaleontología Ecuatoriana 239

Figura 11.19. Microfósiles guías de las formaciones cretácicas de la Cuenca Oriente: 1. Porochara sp., 2.
Amblyochara sp., 3. Candona sp., 4. Monocolpopollenites spheroidites, 5. Palaeocystodinium sp. A, 6.
Dinogymnium pustilicostatum, 7. Dinogymnium euclaense, 8. Heterohelix globulosa, 9. Ammobaculites cf.
irregulariformis, 10. Multiporopollenites polygonalis, 11. Syncolpites sp., 12. Heterohelix reussi, 13. Whiteinella
aff. archaeocretacea, 14. Micula sp., 15. Complexiopollis cf. turonis, 16. Heterohelix pulchra, 17. Coccolithus
paenepelagicus, 18. Complexiopollis praetumensis, 19. Heterohelix moremani, 20. Whiteinella inornata, 21.
Hedbergella cf. planispira, 22. Zygolithus stenopous, 23. Gnetaceaepollenites diversus, 24. Eiffellithus
turriseiffellii, 25. Galeacornea causea, 26. Elaterosporites klaszy, 27. Elaterosporites africaensis, 28. Watznaueria
barnesae, 29. Oligosphaeridium totum, 30. Clavihedbergella simplex, 31. Elaterosporites protensus, 32.
Ephedripites sp., 33. Elasterosporites verrucatus, 34. Camarazonosporites insignis, 35. Guembelitria cenomana,
36. Sofrepites legouxae, 37. Deltoidospora sp., 38. Reticulatosporites jardinus, 39. Perotriletes pannuceus, 40.
Classopollis classoides, 41. Pentapsis valdiviae, 42. Mandíbula de anélido.

Cibicides subcarinatus (Cretácico), Ammobaculites Para la designación de zonas con

cf. colombianus (Cretácico) y Heterohelix globulosa
(Albiano superior - Maastrichtiano), y por estar
suprayaciendo en este pozo a una secuencia datada de
Campaniano superior - Maastrichtiano inferior.
11.8.2. Paleoambiente:
foraminíferos, no se ha empleado ninguno de los
esquemas zonales planteados a nivel mundial para el
Cretácico. Se han propuesto los nombres de los
foraminíferos planctónicos más representativos
ocurrentes en cada uno de los pisos de la Fm Napo.
Debido a la ausencia de foraminíferos para la parte

En la parte basal de la Fm Tena se evidencia superior de la Fm Tena se propone como marcador

una influencia marina, representada por escasos zonal un género de oogonio de carofita.

foraminíferos bentónicos calcáreos y aglutinados, así Para la designación de zonas en base a

como fragmentos de espículas de equinodermos. nanofósiles calcáreos, para la Fm Napo Inferior se

En la parte superior la ocurrencia de propone una zona en base a este estudio; para las

frecuentes oogonios de carofitas junto a comunes formaciones Napo Medio y Superior se aplican las

ostrácodos y restos de algas, sugieren un Zonas de Quadrum gartneri y Micula decussata de

paleoambiente de depósito continental, de aguas Sissingh (1977) por hallazgo de los marcadores

dulces o salobres estancadas. zonales.

11.9. Zonación propuesta para el
Cretácico de la Cuenca Oriente.
En base a los estudios micropaleontológicos
realizados en muestras de núcleos del pozo
Pungarayacu - 30 (Figura 11.19), se ha propuesto en
primera instancia una zonación bioestratigráfica
aplicable al Cretácico de las formaciones: Hollín,
Napo y Tena, de la Cuenca Oriente; la cual se
completará con datos de otras perforaciones, para
proponer en el futuro una zonación definitiva (Figura
11.20).
Las zonas palinológicas son designadas por
la presencia de las especies más representativas para
los diferentes pisos, ya que no se encuentran los
marcadores zonales aplicados en otras zonaciones, a
excepción de la Zona de Elaterosporites protensus
del Albiano superior, propuesta por Regali y otros
(1974).
Se presentan a continuación algunos de los
criterios considerados en la propuesta de estas zonas
(Figuras 11.21: A, B, C y D):
11.9.1. Zona de Perotriletes pannuceus.
Para las partes superior de la Fm Hollín e
240 11. Cuenca Oriente

Figura 11.20: Zonas propuestas para el Cretácico de la Cuenca Oriente, según el estudio realizado
en el pozo Pungayaracu – 30.
Micropaleontología Ecuatoriana
inferior de la Fm Napo Basal, se sugiere este tipo de
zona de apogeo, por ser ésta la especie más común en
el intervalo analizado.
La edad determinada para esta zona es
Albiano medio - Albiano superior.
11.9.2. Zonas de Guembelitria cenomana y
de Elaterosporites protensus
Para las partes media y superior de la Fm
Napo Basal se sugiere con foraminíferos planctónicos
la Zona de Guembelitria cenomana. Esta especie
tiene su aparición en el Albiano superior a nivel
mundial y es bastante representativa en estos
sedimentos.
La Zona de Elaterosporites protensus está
basada en el palinomorfo que es considerado como el
marcador zonal del Albiano superior, por Regali y
otros (1974), el cual se presenta en estos sedimentos
en forma frecuente, extinguiéndose en la parte
superior de la Fm Napo Basal.
La edad determinada para estas zonas es de
Albiano superior.
11.9.3. Zonas de Hedbergella delrioensis,
Zygolithus ponticulus y de
Gnetaceaepollenites diversus
Para la Fm Napo Inferior, se sugieren la
Zona de Hedbergella delrioensis, que es la especie de
foraminífero planctónico más representativa en este
intervalo; la Zona de Zygolithus ponticulus, es
propuesta por la abundancia y extinción de este
nanofósil calcáreo en el Cenomaniano inferior; y la
Zona de Gnetaceaepollenites diversus, por la
frecuencia y aparición de este palinomorfo en el
Cenomaniano.
La edad determinada para estas zonas es
Cenomaniano inferior.
11.9.4. Zona de Heterohelix reussi y de
Quadrum gartneri.
241
Para la Fm Napo Medio, con foraminíferos
planctónicos se propone la Zona de Heterohelix
reussi por su aparición en el Turoniano medio y su
frecuencia muy representativa en estos sedimentos;
con nanofósiles calcáreos la Zona de Quadrum
gartneri por la presencia del marcador zonal, según
Sissingh (1977).
La edad determinada para estas zonas es
Turoniano medio – Turoniano superior.
11.9.5. Zona de Heterohelix pulchra /
Heterohelix moremani.
Para la parte superior de la Fm Napo Medio,
se propone la Zona de Heterohelix pulchra /
Heterohelix moremani, zona de rango concurrente
determinada por la aparición de Heterohelix
moremani y la extinción de Heterohelix pulchra.
La edad determinada para esta zona es
Coniaciano inferior.
11.9.6. Zonas de Whiteinella baltica y de
Micula decussata.
Para la Fm Napo Superior, parte inferior, se
proponen la Zona de Whiteinella baltica por la
aparición de este foraminífero planctónico en este
intervalo; y la Zona de Micula decussata para
nanofósiles calcáreos, por la presencia del marcador
zonal (CC14), de Sissingh, 1977.
La edad determinada para estas zonas es
Coniaciano superior.
11.9.7. Zonas de Heterohelix globulosa y
de Monocolpopollenites spheroidites.
Para la Fm Napo Superior, parte superior
indiferenciada, se proponen la Zona de Heterohelix
globulosa con foraminíferos planctónicos, y la Zona
de Monocolpopollenites spheroidites con
palinomorfos, por ser los microfósiles más
diagnosticos en este intervalo. En la Fm Napo
Superior, Heterohelix globulosa es siempre el
 242

Figura 11.21 A: Cuadro de distribución estratigráfica de los foraminíferos bentónicos y planctónicos del Cretácico de la Cuenca Oriente.
11. Cuenca Oriente
 Micropaleontología Ecuatoriana

Figura 11.21 B: Cuadro de distribución estratigráfica de los nanofósiles calcáreos del Cretácico de la Cuenca Oriente.
243
 244

Figura 11.21 C: Cuadro de distribución estratigráfica de los palinomorfos (polen y esporas) del Cretácico de la Cuenca Oriente.
11. Cuenca Oriente
Micropaleontología Ecuatoriana 245

Figura 11.21 D: Cuadros de distribución estratigráfica de los dinoflagelados del Cretácico de la

Cuenca Oriente.
246 11. Cuenca Oriente

espécimen planctónico que se encuentra con mayor En muestras de afloramientos no se han

frecuencia en las perforaciones, no obstante presentar encontrado microfósiles. Sólo en muestras de ripios
un rango estratigráfico bastante amplio. de perforaciones se presentan palinomorfos y escasos
La edad determinada para estas zonas es de foraminíferos aglutinados de la denominada “Fauna
Santoniano. de Ammobaculites A” de Tschopp (1953), estos
últimos podrían ser caídos de la suprayacente Fm
11.9.8. Zona de Amblyochara sp. Orteguaza (como ha sido observado en el pozo
Para la Fm Tena Superior, se propone la Huachito - 1).
Zona de Amblyochara sp., por ser el oogonio de La asociación de microfósiles presente en la
carofita que ocurre a lo largo de este intervalo y su parte superior de la Fm Tiyuyacu es:
rango estratigráfico es restringido al Cretácico Foraminíferos bentónicos: Ammobaculoides cf.
Tardío. carpathicus, Haplophragmoides aff. kirki,
La edad determinada para esta zona es de Haplophragmoides sp., Haplophragmoides sp A,
Campaniano - Maastrichtiano. Miliammina fusca, Trochammina sp. y
Trochamminoides sp.
11.10. Formación Tiyuyacu. Palinomorfos: Cicatricosisporites dorogensis,
La localidad tipo se encuentra en el Arroyo Monoporites annulatus, Perisyncolporites pokornyi,
Tiyuyacu a 8 Km al ESE del pueblo de Napo. Psilastephanoporites sp., Psilatricolporites spp.,
Rivadeneira y Baby (1999) en análisis sísmicos Retitricolpites sp. y Striatricolpites catatumbus.
definen una fuerte erosión intra Tiyuyacu, La parte inferior de la Fm Tiyuyacu se
diferenciando una Tiyuyacu inferior y otra superior. presenta estéril.
La Fm Tiyuyacu Inferior consiste en En el pozo Huachito - 1, en el intervalo de la
conglomerados, areniscas y arcillas. Las arcillas son Fm Tiyuyacu se presentan algunos foraminíferos de
por lo general abigarradas, rojo - verdosas en la parte la “Fauna de Ammobaculites A” de Tschopp, entre
inferior y rojo - café - azul - amarillentas en la parte los que se cuentan: Haplophragmoides sp.,
superior; los conglomerados presentan clastos Trochammina sp. y Trochamminoides sp.; los cuales
subredondeados a redondeados, compuestos probablemente son caídos y corresponden a la Fm
principalmente de cherts y cuarzo lechosos y en Orteguaza. Los palinomorfos encontrados son:
menor proporción de rocas metamórficas, según Striatricolpites catatumbus y Deltoidospora sp.
Rivadeneira y Baby (1999); la potencia en los En el pozo Frontera - 4A, en el intervalo de
afloramientos medidos del Subandino varía entre 100 la Fm Tiyuyacu (parte superior), se encuentran
y 500 m. algunos representantes de la “Fauna de
La Fm Tiyuyacu Superior presenta una base Ammobaculites A”: Ammobaculoides cf. carpathicus,
erosiva, la misma que generalmente es rellenada por Haplophragmoides aff. kirki, Haplophragmoides sp.
areniscas y conglomerados, su litología al igual que la A, Haplophragmoides sp. y Miliammina fusca; así
Tiyuyacu Inferior está compuesta por conglomerados como raros palinomorfos representados por:
en la base y arcillas y areniscas en el tope, con la Cicatricosisporites dorogensis y Retitricolporites
diferencia que los conglomerados son esencialmente guianensis.
de cuarzo lechoso, translúcidos y con muy poca En el pozo Ishpingo - 4, en la Fm Tiyuyacu
presencia de cherts, (Valdez, 1977). La potencia varía se distinguen dos intervalos: El intervalo inferior es
entre los 100 y 200 m. estéril en foraminíferos y nanofósiles calcáreos;
Micropaleontología Ecuatoriana 247

presentándose muy raros palinomorfos como: 11.10.2. Paleoambiente:

Monoporites annulatus y Psilastephanoporites sp. En El conjunto de foraminíferos aglutinados y
el intervalo superior se observan algunos palinomorfos encontrados en estos sedimentos indica
representantes de la “Fauna de Ammobaculites A”: que estos depósitos corresponden a un paleoambiente
Ammobaculites cf. exiguus, Ammobaculites sp., transicional.
Haplophragmoides sp. 1 y Trochammina sp. Los
palinomorfos son raros, encontrándose 11.11. Formación Orteguaza.
Cicatricosisporites dorogensis, Perisyncolporites
Se encuentra supreyaciendo a la Fm
pokornyi, Psilastephanoporites sp., Psilatricolporites
Tiyuyacu. Los únicos afloramientos descritos hasta la
spp. y Retitricolpites sp.
fecha se observan en el Sistema Subandino Norte en
el Río Aguarico (Marocco et al., 1997). Está siempre
11.10.1. Edad asignada: presente en las perforaciones.
A la Fm Tiyuyacu, parte inferior, se le Su litología está constituida por lutitas gris
asigna una edad de Eoceno y para la parte superior verdosas a negras; areniscas de grano fino y areniscas
Eoceno Medio – Eoceno Tardío, en base al estudio limosas gris verdosas; su potencia es de
micropaleontológico de los pozos: aproximadamente 40 m en el Sistema Subandino,
En el pozo Huachito - 1, al intervalo de la pero en algunos pozos de la cuenca de antepaís
Fm Tiyuyacu se le asigna una edad de Eoceno – alcanza los 250 m (Rivadeneira y otros, 1999).
Oligoceno por la presencia de foraminíferos La Fm Orteguaza se caracteriza por la
paleógenos, de la “Fauna de Ammobaculites A” de presencia de foraminíferos aglutinados, de la
Tschopp y del palinomorfo Striatricolpites denominada “Fauna de Ammobaculites A” de
catatumbus (Eoceno - Holoceno). Tschopp (1953), encontrándose entre los más
En el pozo Frontera - 4A, al intervalo importantes: Ammobaculites aff. coprolithiformis,
superior de la Fm Tiyuyacu, por la ocurrencia de los Ammobaculites cf. exiguus, Ammobaculites
palinomorfos Cicatricosisporites dorogensis (Eoceno fontinensis, Ammobaculites spp., Ammobaculoides
Medio - Oligoceno), Retitricolporites guianensis spp., Ammotium sp., Haplophragmoides aff. eggeri,
(Eoceno Medio - Holoceno) y del foraminífero Haplophragmoides aff. stomatus, Haplophragmoides
Haplophragmoides sp. A (Eoceno - Oligoceno) se le aff. walteri, Haplophragmoides sp. 1,
asigna una edad de Eoceno Medio – Oligoceno. Haplophragmoides spp., Miliammina fusca,
En el pozo Ishpingo - 4, a la Fm Tiyuyacu, Pseudoclavulina sp., Trochammina aff. teasi,
parte inferior, se la asigna al Paleoceno Tardío – Trochammina sp., Trochamminoides aff. coronatus,
Eoceno Medio; siendo la base determinada por la Trochamminoides horridus, Trochamminoides
aparición de Monoporites annulatus (Paleoceno irregularis y Trochamminoides sp. (Figura 11.22).
Tardío - Pleistoceno) y el tope dado por posición Los nanofósiles calcáreos están ausentes. Los
estratigráfica. Para la parte superior de esta principales palinomorfos presentes son:
Formación la edad es de Eoceno Medio – Eoceno Bombacacidites foveoreticulatus, Cicatricosisporites
Tardío, estando la base determinada por la ocurrencia dorogensis, Cicatricosisporites sp., Deltoidospora
de los palinomorfos: Cicatricosisporites dorogensis sp., Laevigatosporites aff. catanejensis,
(Eoceno Medio - Oligoceno) y Perisyncolporites Magnastriatites howardi, Magnastriatites sp.,
pokornyi (Eoceno Medio - Pleistoceno). El tope está Perisyncolporites pokornyi, Psilastephanoporites sp.,
dado por posición estratigráfica. Psilatricolporites maculosus, Psilatricolporites
248 11. Cuenca Oriente

Figura 11.22. Microfósiles de las formaciones Tena Basal, Orteguaza y Chalcana: 1.

Cibicides subcarinatus, 2. Heterohelix globulosa, 3. Ammotium sp., 4. Ammotium salsum,
5. Ammobaculites sp., 6. Diente de pez, 7. Haplophragmoides cf. deflata, 8.
Haplophragmoides sp., 9. Trochamminoides ammonoides, 10. Haplophragmoides aff.
jarvisi, 11 y 12. Lamprothamnium sp.
Micropaleontología Ecuatoriana 249

pachydermatus, Psilatricolporites spp., sp., Haplophragmoides sp. 1, Haplophragmoides aff.

Retitricolporites guianensis, Retitricolporites sp., eggeri, Haplophragmoides aff. stomatus,
Verrucatosporites usmensis, Verrucatosporites sp. y Haplophragmoides aff. walteri, Trochaminoides aff.
Zonocostites ramonae (Figura 11.23). coronatus, Pseudoclavulina sp. y Trochammina sp.,
En el Pozo Biguno - 1, el intervalo de la Fm que son pertenecientes a la “Fauna de Ammobaculites
Orteguaza se caracteriza por presentar la asociación A” de Tschopp. Se presentan también raros
de foraminíferos aglutinados de la denominada palinomorfos como: Bombacacidites foveoreticulatus,
“Fauna de Ammobaculites A” de Tschopp, entre los Cicatricosisporites dorogensis, Laevigatosporites aff.
que se encuentran: Ammobaculites aff. catanejensis, Psilatricolporites pachydermatus,
coprolithiformis, Ammobaculoides spp., Psilatricolporites maculosus, Psilatricolporites spp.,
Haplophragmoides sp., Trochammina aff. teasi, Perisyncolporites pokornyi, Psilastephanoporites sp.
Trochamminoides horridus y Trochamminoides spp. y Retitricolpites sp.
Los nanofósiles calcáreos están ausentes. Los
palinomorfos son muy raros, encontrándose 11.11.1. Edad asignada:
especímenes de: Cicatricosisporites dorogensis y A la Fm Orteguaza se asigna la edad de
Deltoidospora sp. Eoceno Tardío –Oligoceno, a base del estudio en los
En el pozo Frontera - 4A, se encuentra la pozos:
asociación de foraminíferos aglutinados de la “Fauna En el pozo Biguno - 1, al intervalo de la Fm
de Ammobaculites A”. Entre los principales Orteguaza, por la presencia de representantes de la
representantes están: Ammotium sp., “Fauna de Ammobaculites A”, entre ellos
Haplophragmoides spp. y Miliammina fusca. Ammobaculites aff. coprolithiformis (Paleógeno), así
También se encuentran raros palinomorfos como: como del palinomorfo Cicatricosisporites dorogensis
Cicatricosisporites sp., Deltoidospora sp., (Eoceno Medio - Oligoceno), se le asigna una edad de
Magnastriatites howardi, Retitricolpites sp. y Eoceno Medio – Oligoceno.
Verrucatosporites sp. En el pozo Frontera - 4A al intervalo de la
En el pozo Pichincha – 10, en el intervalo de Fm Orteguaza, por la presencia de la asociación de
la Fm Orteguaza se encuentra la asociación de foraminíferos aglutinados de la “Fauna de
foraminíferos aglutinados de la “Fauna de Ammobaculites A” de edad paleógena, y del
Ammobaculites A”, encontrándose entre los palinomorfo Magnastriatites howardi (Eoceno Tardío
principales representantes: Ammobaculites tardío - Pleistoceno), se le asigna una edad de Eoceno
fontinensis, Ammobaculites sp., Ammotium salsum, Tardío – Oligoceno.
Ammotium sp., Haplophragmoides cf. deflata, En el pozo Pichincha - 10 al intervalo de la
Haplophragmoides aff. jarvisi, Haplophragmoides Fm Orteguaza, por la ocurrencia de: Ammobaculites
sp., Trochamminoides ammonoides y fontinensis (Paleógeno) y de Trochamminoides
Trochamminoides irregularis, y los palinomorfos irregularis (Cretácico Tardío - Paleógeno), que son
Cicatricosisporites dorogensis, Cicatricosisporites foraminíferos aglutinados de la denominada “Fauna
sp., Retitricolporites guianensis y Zonocostites de Ammobaculites A”, y de los palinomorfos
ramonae. Cicatricosisporites dorogensis (Eoceno Medio -
En el pozo Ishpingo - 4, en el intervalo de la Oligoceno) y Zonocostites ramonae (Eoceno Tardío-
Fm Orteguaza se encuentran comunes foraminíferos Holoceno), se le asigna una edad de Eoceno Tardío -
como: Ammobaculites cf. exiguus, Ammobaculoides Oligoceno.
250 11. Cuenca Oriente

Figura 11.23. Palinomorfos de la Fm Orteguaza: 1. Cicatricosisporites dorogensis, 2.

Retitricolporites guianensis, 3. Bombacacidites foveoreticulatus, 4. Magnastriatites howardi,
5. Verrucatusporites usmensis, 6. Laevigatosporites aff. catanejensis.

En el pozo Ishpingo – 4, al intervalo de la 11.12. Formación Chalcana.

Fm Orteguaza, se le asigna una edad de Eoceno
Tardío – Oligoceno, por la ocurrencia de los
foraminíferos aglutinados: Ammobaculites cf. exiguus
(Paleógeno), Haplophragmoides eggeri (Paleógeno),
Haplophragmoides aff. stomatus (Paleógeno),
Haplophragmoides aff. walteri (Paleógeno),
Haplophragmoides sp. 1 (Eoceno - Oligoceno) y
Trochamminoides aff. coronatus (Paleógeno) de la
denominada “Fauna de Ammobaculites A”, y de los
palinomorfos: Laevigatosporites aff. catanejensis
(Eoceno Tardío - Pleistoceno) y Bombacacidites
foveoreticulatus (Eoceno Medio tardío - Eoceno
Tardío, de Venezuela).
11.11.2. Paleoambiente:
La presencia de la asociación de los
foraminíferos aglutinados de conchilla frágil, indica
que el ambiente de depositación de la Fm Orteguaza
es transicional, posiblemente con el desarrollo de un
ecosistema de manglar.
Su localidad tipo es el Arroyo Chalcana,
afluente del Río Tiyuyacu, pocos Km al SE del
pueblo de Napo. Su litología está constituida por
arcillolitas rojas con concreciones calcáreas y
esporádicas intercalaciones de areniscas
conglomerádicas (Rivadeneira y Baby, 1999).
Micropaleontológicamente la Fm Chalcana
se caracteriza por la presencia de ostrácodos y
oogonios de carofitas. Entre los ostrácodos se
encuentran los géneros: Cyprideis sp., Copytus sp.,
Cypridopsis sp., Cyprois sp., Cytheretta sp.,
Cytheropteron sp., Eucypris sp., Gomphocythere sp.,
Macrocypris sp., Neocyprideis sp., Paracypris sp., y
los oogonios de carofitas: Lamprothamnium sp.,
Clarites sp. y Tectochara sp. (Figura 11.24).
También se presentan comunes
palinomorfos, a saber: Corsinipollenites oculusnoctis,
Magnastriatites howardi, Malvacipollis spinulosa,
Mauritidites franciscoi, Perfotricolpites digitatus,
Psiladiporites minimus, Psilatricolporites maculosus,
Micropaleontología Ecuatoriana 251

Figura 11.24. Ostrácodos de la Fm Chalcana: 1. Cyprideis sp., 2 y 3. Cytheretha sp., 4.

Haplocytherideo sp., 5. Cypridopsis sp., 6. Neocyprideis sp., 7. Darwinula sp., 8.
Cytheroptheron sp., 9. Gomphocythere sp.

Psilatricolporites pachydermatus, Psilatricolporites
operculatus, Retitricolporites guianensis,
Verrucatosporites usmensis y Zonocostites ramonae
(Figura 11.25).
En el pozo Pichincha – 10, en el intervalo de
la Fm Chalcana se presentan de comunes a
abundantes oogonios de carofitas determinados a
nivel genérico como: Clarites sp., Lamprothamnium
sp. y Tectochara sp.; así como comunes ostrácodos
identificados a nivel genérico: Cytherella sp.,
Macrocypris sp. y Paracypris sp. Los palinomorfos
son muy raros, representados por: Verrucatosporites
sp. y Magnastriatites sp.
En el pozo Ishpingo - 4, en el intervalo de la
Fm Chalcana, en las partes inferior y media la
presencia de microfósiles es pobre, sólo se encuentran
raros ostrácodos. Hacia la parte superior es más
evidente la presencia de los microfósiles. Allí se
encuentran comunes foraminíferos: Elphidium aff.
articulatum y Rotalia sp.; comunes ostrácodos:
Copytus sp., Cyprideis sp., Cypridopsis sp., Cyprois
sp., Cytheretta sp., Cytheropteron sp., Eucypris sp.,
Gomphocythere sp. y Neocyprideis sp.
También se presentan comunes palinomorfos
como: Corsinipollenites oculusnoctis,
Laevigatosporites catanejensis, Magnastriatites
howardi, Mauritidites franciscoi, Perfotricolpites
digitatus, Psilaperiporites minimus, Psilatricolporites
maculosus, Psilatricolporites pachydermatus,
Psilatricolporites operculatus, Psilatricolporites sp.,
Retistephanoporites crassiannulatus, Retitricolporites
guianensis, Verrucatosporites usmensis y
Zonocostites ramonae (Figura 11. 26).
11.12.1. Edad asignada:
Pocos estudios se han realizado en la Fm
Chalcana, asignándosele una edad de Mioceno, en
base al estudio microfosilífero de los pozos:
En el Pozo Pichincha - 10, al intervalo de la
Fm Chalcana, por la ocurrencia de oogonios de
252 11. Cuenca Oriente

Figura 11.25. Palinomorfos de la formaciones Terciarias de la Cuenca Oriente: 1.

Cyatheacidites annulatus, 2. Psilatricolporites maculosus, 3. Spiniferites sp. A, 4.
Perisyncolporites pokornyi, 5. Perfotricolpites digitatus, 6. Corsinipollenites oculusnoctis, 7.
Malvacipollis spinulosa, 8. Psilatricolporites pachydermatus, 9. Psilatricolporites operculatus,
10. Monoporites annulatus, 11. Zonocostites ramonae, 12. Psilaperiporites minimus.
 Micropaleontología Ecuatoriana

Figura 11.26. Microfósiles característicos de las formaciones Terciarias de la Cuenca Oriente ecuatoriana: 1. Cyatheacidites annulatus, 2. Psilatricolporites
pachydermatus, 3. Haplocytherideo, 4. Verrucatosporites usmensis, 5. Malvacipollis spinulosa, 6. Corsinipollenites oculusnoctis, 7. Perfotricolpites digitatus, 8.
Psilatricolporites operculatus, 9. Darwinula sp., 10. Cytheretha sp., 11. Cypridopsis sp., 12. Gomphocythere sp., 13. Neocyprideis sp., 14. Bombacacidites foveoreticulatus,
15. Laevigatosporites aff. catanejensis, 16. Zonocostites ramonae, 17. Psilatricolporites maculosus, 18. Magnastriatites howardi, 19. Ammobaculites sp., 20.
Trochamminoides ammonoides, 21. Haplophragmoides cf. deflata, 22. Haplophragmoides aff. jarvisi, 23. Cicatricosisporites dorogensis, 24. Monoporites annulatus, 25.
Retitricolporites guianensis, 26. Perisyncolporites pokornyi, 27. Haplophragmoides sp.
253
254 11. Cuenca Oriente

Figura 11.27 A: Distribución estratigráfica de los principales foraminíferos del Terciario de la Cuenca
Oriente.
Micropaleontología Ecuatoriana 255

Figura 11.27 B: Distribución estratigráfica de los principales palinomorfos del Terciario de la

Cuenca Oriente.
256 11. Cuenca Oriente

carofitas y ostrácodos determinados a nivel genérico, resultados muy satisfactorios, ya que sólo se
se le asigna una edad de Mioceno. encuentran raros palinomorfos, a saber:
En el pozo Ishpingo - 4, al intervalo de la Fm Deltoidospora adriennis, Cyatheacidites annulatus y
Chalcana, por la ocurrencia del ostrácodo esporas de hongos.
Neocyprideis sp. (Eoceno - Mioceno) y de los En análisis de ripios, del pozo Ishpingo – 4,
palinomorfos: Psilaperiporites minimus (Mioceno - en un intervalo atribuido a la Fm Arajuno, se
Pleistoceno) y Psilatricolporites pachydermatus encuentran raros foraminíferos como: Elphidium aff.
(Oligoceno - Mioceno Tardío temprano de articulatum; raros ostrácodos: Cyprideis sp y un
Venezuela), se lo data como Mioceno. haplocytherideo, así como comunes palinomorfos:
Corsinipollenites oculusnoctis, Magnastriatites
11.12.2. Paleoambiente: howardi, Magnastriatites sp., Malvasipollis
La presencia de comunes oogonios de spinulosa, Mauritidites franciscoi, Perfotricolpites
carofitas y ostrácodos, evidencian que el ambiente de digitatus, Perfotricolpites sp., Psiladiporites minimus,
depósito en la Fm Chalcana es continental, lacustre. Psilatricolporites maculosus, Psilatricolporites
operculatus, Psilatricolporites pachydermatus,

11.13. Formación Arajuno. Psilatricolporites sp., Retitricolporites guianensis,

Retitricolporites sp., Verrucatosporites usmensis y
Su localidad tipo se encuentra en los
Zonocostites ramonae.
afloramientos del Río Arajuno, tributario del Río
Napo, a 15 Km del pueblo del Napo. También aflora
a lo largo del Domo del Napo (Bristow y Hoffstetter, 11.13.1. Edad asignada:
1977). Tschopp (1953) introduce tres subdivisiones: La escasa información micropaleontológica

Arajuno Inferior, compuesta por areniscas con que se tiene, sugiere una edad de Mioceno Medio –

lentes de guijarros y pocos conglomerados, Mioceno Tardío, por la ocurrencia en esta Formación

intercaladas con arcillas bentoníticas. de los palinomorfos: Psilatricolporites

Arajuno Medio, constituida por arcillolitas rojas, con pachydermatus (Oligoceno? - Mioceno Tardío

yeso en la base y tobas hacia el tope. temprano, de Venezuela) y de Cyatheacidites

Arajuno Superior, constituidas principalmente de annulatus (Mioceno - Pleistoceno).

arenas, con arcillas ligníticas y vetas de carbón.

Son muy pocos los trabajos 11.13.2. Paleoambiente:
micropaleontológicos realizados a la Fm Arajuno, Marino somero a transicional, por el
algunos de ellos en muestras de afloramientos hallazgo de comunes palinomorfos y escasos
investigadas mediante el convenio representantes de los foraminíferos bentónicos
PETROPRODUCCIÓN – ORSTON, no han dado calcáreos Elphidium aff. articulatum y Elphidium sp.
Micropaleontología Ecuatoriana 257

CAPÍTULO 12

CATÁLOGO DE MICROFÓSILES
ECUATORIANOS APLICABLES EN
BIOESTRATIGRAFÍA Y
PALEOECOLOGÍA
258 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

12.1. Foraminíferos bentónicos del Cretácico

Ammobaculites colombianus Cushman y Hedberg

Bolivina incrassata Reuss
Bolivinita planata Cushman
Bolivinopsis spectabilis (Grzybowski)
Cibicides subcarinatus Cushman y Deaderick
Ellipsopolymorphina velascoensis (Cushman)
Eponides simplex (White)
Globorotalites hiltermanii Kaever
Globorotalites spineus (Cushman)
Globulina lacrima horrida Reuss
Globulina lacrima lacrima Reuss
Gyroidinoides globosus Hagenow
Gyroidina moskvini Keller
Hormosinella ovulum (Grzybowski)
Laevidentalina gracilis (d’Orbigny)
Marginulina cretacea Cushman
Marginulina taylorana Cushman
Neobulimina canadensis Cushman y Wickenden
Nonionella cretacea Cushman
Nuttallinella coronula (Belford)
Pleurostomella subnodosa Reuss
Praebulimina petroleana (Cushman y Hedberg)
Praebulimina prolixa (Cushman y Parker)
Pullenia coryelli White
Pullenia cretacea Cushman
Pyramidina Brotzen
Quadrimorphina allomorphinoides (Reuss)
Robulus alexanderi Sandidge
Rzehakina epigona Rzehak
Turrilina carseyae Plummer
Turrilina cushmani (Sandidge)
Vaginulina suturalis (Cushman)
Micropaleontología Ecuatoriana 259

Lámina # 1

Ammobaculites colombianus Cushman y Hedberg

SINONIMIA Y REFERENCIA: Ammobaculites colombiana Cushman y Hedberg, 1930, p.

68, pl. 9, figs. 4 a - b.
DESCRIPCIÓN: Caparazón grande muy comprimido, solamente las últimas 2 o 3 cámaras
desenrolladas, el resto formando un enrollamiento cerrado planoespiral; cámaras distintivas,
numerosas, de 8 a 10 en la última vuelta de la porción enrollada. Suturas distintivas,
ligeramente deprimidas. Pared más bien groseramente arenacea con considerable cemento, a
veces lisa y fina. Abertura elíptica, terminal.
TAMAÑO: Máxima longitud 1.10 mm; ancho 0.90 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cretácico Tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón arenaceo grande, muy comprimido,
inicialmente planoespiral, después desenrollado; Fm Napo de la Cuenca Oriente, Cretácico
Tardío.
260 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 2

Bolivina incrassata Reuss

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivina incrassata Reuss, 1851, p. 29, pl. 5, fig. 13.
DESCRIPCIÓN: Caparazón elongado, biserial, comprimido, periferia subredondeada.
Cámaras bajas, anchas, arqueadas. Suturas limbadas al nivel de la pared o suavemente
deprimidas. Pared calcárea perforada, lisa. Abertura en forma de ojal, subterminal, con placa
dental interna.
TAMAÑO: Longitud 0.6 – 1.25 mm; ancho superior a 0.2 mm; espesor 0.08 – 0.14 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano superior -
Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano -
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Cayo de
la Cuenca Manabí; Fm Yunguilla de la Cordillera Occidental.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Vista de la cara lateral en que se aprecia el
biseriado y las suturas limbadas; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche,
Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 261

Lámina # 3

Bolivinita planata Cushman

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivinita planata Cushman, 1927, p. 115, pl. 23, figs. 9
a, b.
DESCRIPCIÓN: Caparazón comprimido, bordes truncados, cóncavos, caras anchas;
cámaras distintivas. Suturas limbadas pero no salientes. Pared lisa y sin ornamentación.
Abertura en el margen periférico de la última cámara formada.
TAMAÑO: Longitud 0.50 mm; ancho 0.25 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie se distingue de Bolivinita elevi en
que ésta última es mucho más estrecha.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón comprimido, cara lateral ancha y
bordes truncados; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
262 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 4

Bolivinopsis spectabilis (Grzybowski)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Spiroplecta spectabilis Grzybowski, 1897, p. 293, pl. 12,

fig. 12.
DESCRIPCIÓN: Las conchillas megaloesféricas son formas cortas, con la parte inicial
ensanchada y número pequeño de cámaras; las formas microesféricas son más largas con una
parte inicial muy pequeña y numerosas cámaras en la etapa biserial. Cámaras de la etapa
biserial, estrechas, cuadradas, arregladas alternadamente, con suturas oblicuas, cortantes.
Periferia aguda. Pared aglutinada de finos granos de cuarzo con cemento silíceo. Abertura en
forma de ranura en la base de la cara interna de la última cámara.
TAMAÑO: Longitud 0.25 - 0.6 mm; ancho 0.16 - 0.4 mm; grosor 0.06 - 0.22mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano inferior - Eoceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio - Eoceno
Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera
de Manabí; Fm Apagua de la Cordillera Occidental.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Morgiel, J. y Olszewska, B. 1981.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón microesférico con una parte inicial
pequeña y numerosas cámaras estrechas en la etapa biserial; Fm Cayo de la Cordillera Costera
de Manabí, Campaniano medio.
Micropaleontología Ecuatoriana 263

Lámina # 5

Cibicides subcarinatus Cushman y Deaderick

SINONIMIA Y REFERENCIA: Anomalina coonensis W. Berry, en Berry y Kelley, 1929,

p. 14, pl. 2, figs. 22 - 24.
DESCRIPCIÓN: Caparazón calcáreo perforado, algo comprimido, con biconvexidad
cercanamente desigual, margen periférico subcarenado; cámaras numerosas. Suturas limbadas
suavemente curvadas, elevadas en la vista del área umbilical. Abertura una ranura arqueada en
la base de la última cámara, extendiéndose hasta el ombligo.
TAMAÑO: Diámetro 0.55 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior –
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la
Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche; Fm
Cayo de la Cuenca Manabí; Fm Yunguilla de la Cordillera Occidental; Fm Napo de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino, Estuarino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón calcáreo perforado, con suturas
limbadas suavemente curvadas; abertura una ranura arqueada que llega hasta el ombligo; Fm
San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
264 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 6

Ellipsopolymorphina velascoensis (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Ellipsoglandulina velascoensis Cushman, 1926, p. 590, pl.

16, fig. 7.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, fusiforme, el máximo ancho cerca de la mitad, desde
allí disminuyendo bruscamente hacia las terminaciones puntiagudas; pocas cámaras, las
cámaras tempranas son biseriales a pseudobiseriales, raramente uniseriales. Suturas nítidas.
Pared lisa, finamente perforada. Abertura una ranura elongada, curvada, estrecha cerca del
final de la última cámara.
TAMAÑO: Longitud 0.25 – 0.90 mm; espesor 0.22 – 0.66 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Eoceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio -
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera
de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón fusiforme, con el ancho máximo
cerca de la mitad y disminuyendo en las terminaciones; Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí, Campaniano medio.
Micropaleontología Ecuatoriana 265

Lámina # 7

Eponides simplex (White)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Gyroidina simplex White, 1928, p. 296, pl. 40, fig. 7.
DESCRIPCIÓN: Caparazón cercanamente planoconvexo, cara dorsal ligeramente convexa,
cara ventral muy convexa, usualmente 6 cámaras en la última vuelta. Suturas radiales al nivel
de la concha. Cámaras muy apretadas, largas y estrechas; periferia algo redondeada. Abertura
una ranura larga en la base de la última cámara.
TAMAÑO: Diámetro 0.25 – 0.6 mm; espesor 0.12 – 0.33 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es distinguida de las formas más
elaboradas de Eponides por su forma más simple. Se diferencia de Eponides mexicana en que
no es aplanada ni cóncava ventralmente; ni dorsalmente convexa como en Eponides
guayabalensis.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio -
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera
de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Cushman, J.A. 1946; Ellis, B.F. y Messina, A.R.
1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral muy convexa; abertura una ranura
larga en la base de la última cámara; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí,
Campaniano medio.
266 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 8

Globorotalites hiltermanii Kaever

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalites hiltermanii Kaever, 1961, p. 418, pl. 20,

figs. 1 a - c.
DESCRIPCIÓN: Caparazón biconvexo, más en la cara umbilical que en la espiral,
enrollamiento apretado con seis o siete cámaras en la última vuelta. Suturas al nivel de la
pared, curvadas (más en el lado umbilical). Periferia carenada. Pared calcárea, perforada.
Abertura un arco bajo en la base de la última cámara, desde bajo la carena hasta la mitad de la
trayectoria al ombligo.
TAMAÑO: Diámetro 0.2 mm; altura 0.15 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara espiral levemente convexa, apreciándose
parte de la cara umbilical más convexa, donde está la abertura que es un arco bajo en la base
de la última cámara; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí.
Micropaleontología Ecuatoriana 267

Lámina # 9

Globorotalites spineus (Cushman)

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Truncatulina spinea Cushman, 1926, p. 22, pl. 2, fig. 10.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, trocoespiral, cara dorsal aplanada o ligeramente
cóncava, cara ventral cónica a suavemente redondeada; periferia aguda, con una espina corta
por sutura. Siete a nueve cámaras en la vuelta final. Suturas en la cara dorsal al nivel de la
pared, curvadas u oblicuas. En la cara ventral, limbadas a suavemente deprimidas. Pared
perforada, lisa. Abertura una ranura elongada en la base de la cara apertural, extendiéndose en
forma cerrada a la periferia.
TAMAÑO: Diámetro 0.3 mm; altura 0.2 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globorotaloides spineus es una especie muy
pequeña, pero muy distintiva en sus caracteres.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio -
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y Guayaquil Inferior
de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara ventral cónica, con una espina corta por
sutura. B) Cara apertural mostrando la abertura que es una ranura elongada en la base de la
última cámara; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
268 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 10

Globulina lacrima horrida Reuss

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globulina horrida Reuss, 1846, p. 110, pl. 43, fig. 14.
DESCRIPCIÓN: Caparazón subglobular con base ancha y redondeada; pocas cámaras.
Suturas no deprimidas. Pared finamente espinosa y usualmente una terminación apertural
fistulosa.
TAMAÑO: Longitud 0.22 – 0.5 mm; espesor 0.15 – 0.46 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de la forma típica Globulina lacrima
lacrima, por presentar la superficie finamente espinosa y la terminación apertural fistulosa.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano superior – Paleoceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Inferior de la
Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón subglobular con terminación
apertural fistulosa; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 269

Lámina # 11

Globulina lacrima lacrima Reuss

SINONIMIA Y REFERENCIA: Polymorphina (Globulina) lacrima Reuss, 1845, p. 40, pl.

12, fig. 6; pl. 13, fig. 83.
DESCRIPCIÓN: Caparazón subglobular, la base es ancha y redondeada; regularmente
acuminado; las caras típicamente redondeadas; pocas cámaras extendiéndose hacia atrás cerca
de la base. Suturas no deprimidas. Pared lisa. Abertura terminal alargada, radiada.
TAMAÑO: Longitud 0.22 – 0.65 mm; espesor 0.2 – 0.55 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globulina lacrima horrida, en que
ésta tiene superficie espinosa y usualmente la terminación apertural fistulosa.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Paleoceno Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón subglobular, con base ancha y
redondeada, acuminado, pared lisa; abertura terminal alargada, radiada; Fm San Lorenzo de la
Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
270 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 12

Gyroidinoides globosus Hagenow

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonionina globosa Hagenow, 1842, p. 574.

DESCRIPCIÓN: Caparazón calcáreo trocoespiral, finamente perforado; pared lisa; periferia
redondeada. La última vuelta en la cara dorsal varía considerablemente en su posición en
relación a las vueltas precedentes. En la cara ventral involuta, presencia de ombligo.
TAMAÑO: Diámetro 0.20 – 0.65 mm; espesor 0.18 – 0.55 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Gyroidina nitida y
Gyroidina depressa en su periferia anchamente redondeada y cara ventral aguda.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Paleoceno Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio -
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la
Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón trocoespiral con periferia
redondeada, cara ventral involuta con ombligo; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de
Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 271

Lámina # 13

Gyroidina moskvini Keller

SINONIMIA Y REFERENCIA: Gyroidina moskvini Keller, 1946, p. 93, pl. 1, figs. 1 - 3.

DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoide, cara ventral fuertemente convexa; cara dorsal
deprimida con una suave convexidad en la porción media. En la cara ventral sólo son visibles
las 8 cámaras de la última vuelta; en la cara dorsal se observan de 3 a 4 vueltas. Suturas
lineales en la cara dorsal, en la cara ventral arqueadas y suavemente deprimidas. Margen
externo aguzado. Región umbilical rellena con material calcáreo. Abertura angosta, una
ranura pobremente definida en la base de la cámara final. Pared lisa, finamente porosa.
TAMAÑO: Longitud 0.75 – 0.78 mm; ancho 0.27 – 0.30 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: En su estructura esta especie recuerda algo a
Gyroidina vortex, pero difiere marcadamente de ella, en su margen periférico aguzado y en su
caparazón menos masivo.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón trocoide, cara ventral fuertemente
convexa; abertura angosta que es una ranura en la base de la última cámara; Fm San Lorenzo
de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
272 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 14

Hormosinella ovulum (Grzybowski)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Reophax ovulum Grzybowski, 1896, p. 276, pl. 8, figs. 19 -

21.
DESCRIPCIÓN: Conchilla usualmente rota, se presenta en cámaras separadas. Las formas
de las cámaras son globulares o en forma de gota (forma de pera). La cámara inicial con un
cuello corto, las otras con 2 cuellos. Abertura al final del cuello. Pared lisa y pulida,
compuesta de granos finos de cuarzo, con mucho cemento silíceo.
TAMAÑO: Longitud de las cámaras 0.25 - 1.23 mm; diámetro 0.24 - 0.7 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Santoniano – Eoceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Yunguilla de la Cordillera
Occidental.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Morgiel, J. y Olszewska, B. 1981.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cámara inicial globular con un cuello corto; Fm
Yunguilla de la Cordillera Occidental, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 273

Lámina # 15

Laevidentalina gracilis (d’Orbigny)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nodosaria (Dentalina) gracilis d’Orbigny, 1840, p. 14, pl.

1, fig. 5.
DESCRIPCIÓN: Conchilla calcárea uniserial, muy finamente perforada, ligeramente
curvada, delicada. Abertura terminal que consiste en una serie de ranuras radiales que se
cierran en el ápice.
TAMAÑO: Longitud 0.55 – 1.7 mm; espesor 0.12 – 0.2 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de su precedente Dentalina
communis en que ella es más alargada y de que sus suturas son más bien rectas que oblicuas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano – Eoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio -
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera
de Manabí; Fm Guayaquil Inferior de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bolli, H.M., Beckmann, J.P. y Saunders, J.B. 1994.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla ligeramente curvada; abertura
terminal, radiada; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
274 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 16

Marginulina cretacea Cushman

SINONIMIA Y REFERENCIA: Marginulina cretacea Cushman, 1937, p. 94, pl. 13, figs.
12 - 15.
DESCRIPCIÓN: Caparazón muy comprimido, primera porción enrollada, después
desenrollada; periferia dorsal fuertemente convexa, no lobulada; periferia ventral cóncava.
Margen dorsal agudo, margen ventral ligeramente redondeado. Cámaras nítidas,
incrementando gradualmente en tamaño como en ancho, no son infladas. Suturas distintivas,
ligeramente curvadas, no deprimidas. Pared lisa. Abertura radiada en el ángulo periférico
externo.
TAMAÑO: Longitud 1.20 a 1.60 mm; ancho 0.50 a 0.80 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Marginulina cretacea difiere de Marginulina
hamulus en la mayor compresión del caparazón, periferia aguda, y margen ventral cóncavo.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón muy comprimido con la primera
porción enrollada y después desenrollada; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí,
Campaniano medio.
Micropaleontología Ecuatoriana 275

Lámina # 17

Marginulina taylorana Cushman

SINONIMIA Y REFERENCIA: Marginulina taylorana Cushman 1937, p. 96, pl. 14, fig. 7.
DESCRIPCIÓN: Caparazón 3 veces más largo que ancho, primera porción con un
enrollamiento cerrado, después 3 o 4 cámaras desenrolladas, subcilíndricas. Cámaras
distintivas, incrementando gradualmente en tamaño según se van agregando, las cámaras
tardías ligeramente infladas. Suturas distintivas, ligeramente curvadas, en la porción superior
ligeramente deprimidas. Pared lisa, pulida. Abertura radiada en el ángulo periférico externo.
TAMAÑO: Longitud 1.00 – 1.25 mm; diámetro 0.40 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Marginulina taylorana difiere de Marginulina
bullata en el enrollamiento más grande de la porción temprana, que es ligeramente
comprimido, en las cámaras menos infladas y en la carencia de un cuello apertural.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón con una primera porción con
enrollamiento cerrado y después con 3 cámaras grandes desenrolladas; abertura radiada; Fm
Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
276 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 18

Neobulimina canadensis Cushman y Wickenden

SINONIMIA Y REFERENCIA: Neobulimina canadensis Cushman y Wickenden, 1928, p.

13, pl. 1, figs. 1 - 2.
DESCRIPCIÓN: Caparazón elongado, fusiforme, el mayor ancho cerca de la mitad,
disminuyendo levemente hacia las terminaciones, primera etapa triserial de 12 a 18 cámaras,
la etapa biserial adulta es de 4 a 6 cámaras. Cámaras distintivas, subglobulares, infladas.
Suturas muy claras, deprimidas. Pared calcárea, perforada. Abertura en la etapa triserial,
oblicua en forma de coma, en el adulto biserial, ensanchada.
TAMAÑO: Longitud 0.30 mm; ancho 0.13 mm; ancho de la porción biserial 0.12 mm;
espesor 0.9 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Santoniano – Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Superior y Tena Basal
de la Cuenca Oriente; Fm Jadán del Grupo Yunguilla de la Cordillera Occidental.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón elongado, ensanchado cerca de la
mitad; abertura ensanchada; Fm Tena Basal de la Cuenca Oriente, Campaniano -
Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 277

Lámina # 19

Nonionella cretacea Cushman

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonionella cretacea Cushman 1931, p. 42, pl. 7, figs. 2 a –

c.
DESCRIPCIÓN: Caparazón comprimido, periferia redondeada; cara dorsal mostrando el
enrollamiento temprano; cara ventral involuta. Cámaras numerosas, cerca de 10 en la vuelta
adulta, incrementando rapidamente en longitud en el adulto. Suturas nítidas, levemente
deprimidas, muy suavemente curvadas. Pared lisa. Abertura en la periferia, extendiéndose
sobre la cara ventral en la base de la cámara final.
TAMAÑO: Longitud 0.22 a 0.30 mm; ancho 0.15 a 0.20 mm; espesor superior a los 0.11
mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio -
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Inferior de la
Cordillera Chongón Colonche; Fm Cayo de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral involuta con numerosas cámaras y
pared con superficie lisa; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
278 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 20

Nuttallinella coronula (Belford)

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Nuttallinella coronula Belford, 1958, p. 97, pl. 19, figs. 1 –
14, textfig. 4.
DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoide que puede ser un poco deprimido, cóncavo – convexo
a biconvexo, con una carena ancha y porosa; suturas sinuosas en la cara ventral; ombligo
ventral pequeño, y una placa dental plegada en cada cámara; cara apertural muy baja; abertura
ventral, una ranura estrecha en la base de la última cámara, con un pequeño labio,
extendiéndose sobre el margen periférico de la cámara hacia el ombligo.
TAMAÑO: Diámetro 0.45 – 1.25 mm; espesor 0.17 – 0.3 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El caparazón de Nuttallinella coronula es más
aplanado, ancho y largo que Nuttallinella florealis, presentando además una carena de borde
mellado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Maastrichtiano
inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bolli, H.M., Beckmann, J.P. y Saunders, J.B. 1994.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara ventral convexa, mostrando un ombligo
pequeño. B) Cara apertural; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano
medio.
Micropaleontología Ecuatoriana 279

Lámina # 21

Pleurostomella subnodosa Reuss

SINONIMIA Y REFERENCIA: Pleurostomella subnodosa Reuss 1860, p. 204, pl. 8, fig. 2.

DESCRIPCIÓN: Caparazón elongado, estrecho en la parte inicial y con el mayor
ensanchamiento en la última cámara formada; primeras cámaras completamente biseriales,
después se hacen irregularmente uniseriales, cámaras nítidas, algo infladas, cercanamente
circulares en sección transversal. Suturas distintivas, levemente deprimidas, las últimas
suturas ligeramente oblicuas. Pared lisa, finamente perforada. Abertura en la cara de la última
cámara, con labio y un diente interior aplanado.
TAMAÑO: Longitud 0.89 a sobre los 1.10 mm; ancho 0.20 a 0.22 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón elongado con el mayor
ensanchamiento en la última cámara, donde se aprecia también la abertura; Fm Cayo de la
Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
280 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 22

Praebulimina petroleana (Cushman y Hedberg)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina petroleana Cushman y Hedberg, 1941, p. 95, pl.

22, fig. 31.
DESCRIPCIÓN: Caparazón calcáreo perforado, pequeño, rápidamente aguzado, con 5
vueltas. Cámaras infladas, especialmente las 3 últimas. Suturas nítidas, comprimidas y
curvadas. Pared de la porción inicial con espinas cortas dirigidas hacia la cámara inicial,
después lisa. Abertura en forma de ojal, en la base de la última cámara con simple placa
dental interna.
TAMAÑO: Longitud 0.44 – 0.92 mm; ancho máximo 0.3 – 0.6 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Bulimina arkadelphiana
en su caparazón más regularmente aguzado, las costillas muy finas y la última vuelta sin
ornamentación.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón aguzado con cámaras infladas,
especialmente las 3 últimas; porción inicial con espinas cortas; última vuelta sin
ornamentación; abertura en forma de ojal; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de
Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 281

Lámina # 23

Praebulimina prolixa (Cushman y Parker)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina prolixa Cushman y Parker, p. 98, pl. 15, figs. 5 a
- b.
DESCRIPCIÓN: Caparazón largo y estrecho, triangular en sección con los ángulos
redondeados, cámaras numerosas, 6 a 7 vueltas distintivas, algunas de las vueltas sucesivas
giran directamente sobre cada serie adyacente formando una línea en zigzag. Suturas
distintivas, muy levemente deprimidas. Pared lisa, perforada. Abertura elongada, bien
apartada desde la unión de la tercera cámara precedente.
TAMAÑO: Longitud 0.25 – 0.27 mm; diámetro 0.11 – 0.12 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Santoniano - Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Jadán del Grupo Yunguilla de
la Cordillera Occidental; Fm Napo Superior de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón triangular en sección con los ángulos
redondeados; suturas muy nítidas, Fm Jadán del Grupo Yunguilla de la Cordillera Occidental,
Maastrichtiano.
282 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 24

Pullenia coryelli White

SINONIMIA Y REFERENCIA: Pullenia coryelli White 1929, p. 56, pl. 5, fig. 22.
DESCRIPCIÓN: Caparazón subesférico, ligeramente más alto que ancho, con 6 o 7 cámaras
en la última vuelta. Suturas indistintas. Superficie lisa. Abertura un arco en la base de la
última cámara.
TAMAÑO: Diámetro 0.2 – 0.55 mm; espesor 0.18 – 0.48 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de las formas más jóvenes
en tener un mayor número de cámaras y en sus suturas indistintas, debido a la carencia de una
depresión.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano - Paleoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón subesférico con suturas indistintas y
abertura típica; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio.
Micropaleontología Ecuatoriana 283

Lámina # 25

Pullenia cretacea Cushman

SINONIMIA Y REFERENCIA: Pullenia cretacea Cushman, 1936, p. 75, pl. 13, fig. 8.
DESCRIPCIÓN: Caparazón subglobular, planoespiral en el adulto, completamente involuto,
frecuentemente algo comprimido, muy levemente umbilicado; periferia anchamente
redondeada; cámaras distintivas. Suturas nítidas, deprimidas, radiales o ligeramente curvadas.
Pared lisa, perforada. Abertura elongada, estrecha, en la base de la cara apertural,
extendiéndose desde el ombligo al otro lado, con un labio delicado.
TAMAÑO: Diámetro 0.2 – 0.33 mm; espesor 0.18 – 0.25 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Pullenia coryelli en que su
caparazón es algo más comprimido, tiene pocas cámaras en la vuelta final y una cara apertural
alta.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Santoniano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Inferior de la
Cordillera Chongón Colonche; Fm Guayaquil de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón subglobular, planoespiral involuto,
con cámaras muy nítidas; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
284 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 26

Pyramidina Brotzen

SINONIMIA Y REFERENCIA: Pyramidina Brotzen, 1948, p. 62.

DESCRIPCIÓN: Caparazón calcáreo perforado, ensanchado, subtriangular en sección,
cámaras anchas, bajas, triserialmente arregladas y subangulares; superficie de las caras es lisa,
mostrando un arreglo biseriado de cámaras en cada una de ellas. Abertura en forma de ojal.
TAMAÑO: Longitud 0.50 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La diferencia con Reusella radica en la pared
con poros más finos y el caparazón con menor ángulo marginal
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Santoniano - Daniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Loeblich, Jr.A.R. y Tappan, H. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón calcáreo, subtriangular en sección,
abertura en forma de ojal; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí,
Maastrichtiano.
OBSERVACIONES: El Catálogo Paleontológico (PALCAT) sólo reporta una especie de
Pyramidina no correspondiente a ésta, por lo que provisionalmente se encuentra en
determinación genérica, pudiendo tratarse de una nueva especie.
Micropaleontología Ecuatoriana 285

Lámina # 27

Quadrimorphina allomorphinoides (Reuss)

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Valvulineria allomorphinoides Reuss 1860, p. 223, pl. 11,
fig. 6.
DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoide, biconvexo; periferia redondeada, cámaras nítidas, 4, 6
o 7 en la vuelta adulta; cámara final grande; pared lisa; suturas suavemente deprimidas y un
labio umbilical grande.
TAMAÑO: Diámetro 0.25 – 0.62 mm; grosor 0.12 – 0.3 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano – Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio -
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Inferior de la
Cordillera Chongón Colonche; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bolli, H.M., Beckmann, J.P. y Saunders, J.B. 1994.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caras dorsal y ventral de dos ejemplares. A)
Cara dorsal convexa con contorno ligeramente redondeado. B) Cara ventral mostrando la
cámara final grande; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
286 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 28

Robulus alexanderi Sandidge

SINONIMIA Y REFERENCIA: Robulus alexanderi Sandidge, 1932, p. 313, pl. 24, figs. 1 -
2.
DESCRIPCIÓN: Caparazón de enrollamiento cerrado, fuertemente convexo; margen
periférico subagudo; cara apertural triangular; pocas cámaras, en número de 8. Suturas
indistintas en las etapas tempranas y con un leve relieve en las últimas cámaras. Las aberturas
tempranas son parcialmente visibles en la periferia. Pared lisa. Abertura en el ángulo
periférico, radiada, con la parte inferior extendiéndose como una ranura dentro de la cara
apertural.
TAMAÑO: Diámetro 0.7 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Robulus alexanderi recuerda a Lenticulina
ovalis, pero difiere en tener una abertura robulina.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cretácico Tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Inferior de la
Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón fuertemente convexo y margen
periférico subagudo, pared lisa; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche.
Micropaleontología Ecuatoriana 287

Lámina # 29

Rzehakina epigona (Rzehak)

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Silicina epigona Rzehak, 1895, p. 214, pl. 6, fig. 1.
DESCRIPCIÓN: Caparazón ovalado, comprimido; enrollamiento planoespiral, 2 por vuelta,
involuto a ligeramente evoluto. Suturas indistintas, al nivel de la pared. Pared finamente
aglutinada. Abertura terminal, redondeada.
TAMAÑO: Longitud 0.3 – 1.2 mm; espesor 0.2 mm; ancho 0.16 – 1.0 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Rzehakina epigona var. lata, en que
ésta presenta un mayor ensanchamiento; en que su forma es casi circular y en que la última
vuelta presenta una apariencia mucho más prominente.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Santoniano – Eoceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano – Eoceno
Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Grupo Azúcar, Fm Cayo de la
Cordillera Costera de Manabí; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena; Fm Guayaquil
de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Caparazones ovalados, comprimidos y
planoespirales. A) Fm Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno
Medio. B) Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
OBSERVACIONES: Esta especie ha sido encontrada en sedimentos ecuatorianos hasta el
Eoceno Medio.
288 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 30

Turrilina carseyae Plummer

SINONIMIA Y REFERENCIA: Buliminella carseyae Plummer, 1931, p. 179, pl. 8, fig. 9.

DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, ovalado, 4 cámaras en la última vuelta. Suturas
deprimidas. Pared calcárea, lisa, perforada. Abertura en forma de ojal en la cara de la última
cámara, en una depresión fuerte en la cara septal y marcada por un alero apertural muy
diminuto y estrecho.
TAMAÑO: Longitud 0.39 – 0.5 mm; ancho 0.25 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie se diferencia de Bulimina
compressa, en que esta última está casi completamente cubierta por un depósito áspero de
calcita.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí; Fm Jadán del Grupo Yunguilla de la Cordillera Occidental.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: McGugan, A. 1982.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón pequeño y ovalado, extremo inicial
en forma de punta roma, abertura en forma de ojal; Fm Jadán del Grupo Yunguilla de la
Cordillera Occidental, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 289

Lámina # 31

Turrilina cushmani (Sandidge)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Buliminella cushmani Sandidge 1932, p. 280, pl. 42, figs.
18 - 19.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, apretadamente fusiforme, circular en sección
transversal, el extremo inicial puntiagudo, el extremo apertural más redondeado en el tope.
Cámaras numerosas, finamente perforadas, delicadas. Abertura en forma de coma abriéndose
al final de la última cámara, extendiéndose desde cerca del ápice.
TAMAÑO: Longitud 0.26 – 0.5 mm; espesor 0.2 – 0.32 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es muy similar a Turrilina
carseyae, pero difiere en ser más pequeña y más compacta, además las cámaras son menos
infladas, y las suturas son más curvadas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio –
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera
de Manabí; Fm Yunguilla de la Cordillera Occidental.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Cushman, J.A. 1946.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón pequeño en el que se observa el
extremo apertural más redondeado, con la abertura en forma de coma; Fm Yunguilla de la
Cordillera Occidental, Maastrichtiano.
290 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 32

Vaginulina suturalis (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Vaginulina strigillata Cushman (not Reuss) 1930, p. 26,

pl. 4, figs. 1, 9,10.
DESCRIPCIÓN: Caparazón delicado, elongado, aguzado, muy comprimido, de mayor
ancho en la última cámara formada; periferia redondeada a suavemente truncada. Las cámaras
se presentan suavemente infladas, incrementando gradualmente en ancho y altura. Suturas
suavemente curvadas, oblicuas, interrumpidas por numerosas costillas cortas, paralelas a la
vista recta de caparazón. Pared lisa, excepto para el relieve y suturas costuladas. Abertura
radiada, suavemente alargada en el ángulo dorsal.
TAMAÑO: Longitud superior a los 3.00 mm; ancho 0.35 a 0.40 mm; espesor 0.10 a 0.15
mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Vaginulina strigillata, porque
esta especie es más larga y delicada, además Vaginulina suturalis se caracteriza por la
carencia de costas sobre las cámaras mismas, ellas se desarrollan sobre las suturas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón delicado y elongado, con superficie
lisa y abertura localizada en el ángulo dorsal; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de
Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 291

12.2. Foraminíferos bentónicos del Terciario

Ammonia becarii (Linné)

Anomalinoides rubiginosus (Cushman)
Bolivina bicostata Cushman
Bolivina jacksonensis Cushman y Applin
Bolivina pisciformis Galloway y Morrey
Bolivinita quadrilatera (Schwager)
Brizalina spissa (Cushman)
Bulimina marginata d´Orbigny
Bulimina rostrata Brady
Bulimina semicostata Nuttall
Bulimina striata d´Orbigny
Bulimina uvigerinaformis Cushman y Kleinpell
Buliminella elegantissima (d´Orbigny)
Cassidulina subglobosa Brady
Ceratobulimina alazanensis Cushman y Harris
Cibicidoides wuellerstorfi (Schwager)
Dentalina communis d’Orbigny
Elphidium articulatum (d’Orbigny) var. rugulosum Cushman y Wickenden
Epistominella pacifica (Cushman)
Guttulina caudriae Petters y Sarmiento
Gyroidina soldanii d’Orbigny
Hanzawaia concentrica (Cushman)
Hoeglundina elegans d’Orbigny
Lagena striata (d’Orbigny)
Laticarinina pauperata (Parker y Jones)
Lenticulina (Robulus) americanus (Cushman)
Martinottiella communis (d’Orbigny)
Melonis affinis (Reuss)
Nodosaria longiscata d’Orbigny
Nodosaria stainforthi Cushman y Renz
Nonion grateloupii (d´Orbigny)
Oridorsalis umbonatus (Reuss)
Plectofrondicularia californica Cushman y Stewart
Pullenia bulloides (d’Orbigny)
Quinqueloculina lamarckiana d´Orbigny
Rectuvigerina hubbardi (Galloway y Heminway)
Rectuvigerina transversa (Cushman)
Siphonina tenuicarinata Cushman
Siphonodosaria abyssorum (Brady)
Sphaeroidina bulloides d’Orbigny
Uvigerina gallowayi Cushman
Uvigerina peregrina Cushman
Uvigerina schwageri Brady
292 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 33

Ammonia becarii (Linné)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nautilus becarii Linné, 1767, Syst. Nat., ed. 12, p. 162.
DESCRIPCIÓN: Conchilla dispuesta en una espira helicoidal, con caras anchas igualmente
biconvexas, periferia redondeada más o menos lobulada. Cámaras ligeramente infladas y
dispuestas en tres o cuatro vueltas. Pared calcárea finamente perforada. Suturas en la cara
espiral suavemente deprimidas o al nivel de la concha y marcadas por material transparente
algo grueso; en la cara ventral irregularmente excavadas en sus bordes, así también en el área
umbilical donde presenta granos irregulares. Abertura interiomarginal.
TAMAÑO: Diámetro mayor 0.7 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Ammonia tepida, en que ésta
es más pequeña y subcircular en vista lateral. Ammonia tepida fue considerada una variedad
de Rotalia becarii.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio – Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Subibaja, Progreso, Puná y
Tablazo? del Graben de Jambelí; Fm Angostura de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino somero a transicional.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando las suturas
irregularmente excavadas en sus bordes, y el área umbilical donde presenta granos irregulares;
Fm Tablazo? del Graben de Jambelí, Pleistoceno Tardío, Zona N23.
Micropaleontología Ecuatoriana 293

Lámina # 34

Anomalinoides rubiginosus (Cushman)

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Anomalina rubiginosa Cushman, 1926, p. 607, pl. 21, fig.
6.
DESCRIPCIÓN: La forma de la conchilla varía de moderadamente planoconvexa
(predominante en el Cretácico Tardío) a biconvexa y pseudoplanoespiral (la mayor parte en el
Paleoceno); el enrollamiento es usualmente casi involuto. Abertura a lo largo del margen
ventral de la última cámara formada.
TAMAÑO: Diámetro 0.26 – 1.05 mm; grosor 0.16 – 0.53 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El concepto de especie de Cushman y sus
coautores incluye una concha algo más evoluta con una cara ventral fuertemente pustulosa,
que puede indicar una relación con el grupo de Anomalinoides dorri aragonensis.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Paleoceno Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno Tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil Superior de la
Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bolli, H.M., Beckmann, J.P. y Saunders, J.B. 1994.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Conchilla pseudoplanoespiral con
enrollamiento involuto. B) Vista frontal donde se aprecia la abertura en forma de arco, en la
base de la última cámara; Fm Guayaquil Superior de la Cordillera Chongón Colonche,
Paleoceno.
294 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 35

Bolivina bicostata Cushman

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivina costata d´Orbigny var. bicostata Cushman, 1926.
DESCRIPCIÓN: Conchilla inflada; periferia subcarinada. Suturas fuertemente curvadas,
deprimidas, con procesos retrales parcialmente cubiertos por la ornamentación de fuertes
costas longitudinales, que continúan intactas a través de la mayor parte de la conchilla, en el
centro se observan dos costas, que son las más pronunciadas. Pared finamente perforada.
TAMAÑO: Conchilla mediana a grande, superior a los 850 μm en altura.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bolivina bicostata difiere de Bolivina
subaenariensis Cushman en que esta última presenta la conchilla más comprimida.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío –
Pleistoceno Tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná del Graben de Jambelí;
Fms Angostura y Onzole de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E., 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchillas con suturas fuertemente curvadas,
cubiertas parcialmente con fuertes costas longitudinales. A) Fm Puná del Graben de Jambelí,
Pleistoceno Temprano, Zona de Globorotalia planispira; B) Fm Onzole de la Cuenca Borbón,
Mioceno Tardío – Plioceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana 295

Lámina # 36

Bolivina jacksonensis Cushman y Applin

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivina jacksonensis Cushman y Applin, 1926, p. 167, pl.

7, figs. 3 - 4.
DESCRIPCIÓN: Conchilla delicada, con numerosas cámaras estrechas y fuertes; suturas
oblicuas mostrando poros finos distintivos. En el eje del caparazón las suturas son engrosadas.
La sección transversal es romboidal con un margen agudo. La abertura es larga y estrecha,
suavemente engrosada en uno de sus bordes por una parte ensanchada de la placa dental.
TAMAÑO: Máxima longitud 0.5 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Eoceno Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Grupo
Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fm Cerro de la Cordillera Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hofker, J. 1956.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla delicada con cámaras estrechas; en el
eje del caparazón las suturas son engrosadas; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento
de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona P12.
296 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 37

Bolivina pisciformis Galloway y Morrey

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivina pisciformis Galloway y Morrey, 1929.

DESCRIPCIÓN: Conchilla moderadamente inflada, periferia subcarinada, la carena no
continúa hasta las cámaras finales. Margen de la conchilla con un borde aserrado claro; el
centro de la conchilla con un área calcítica clara. Suturas fuertemente curvadas e inclinadas, al
nivel de la conchilla o primeramente limbadas, haciéndose después suavemente deprimidas;
procesos retrales presentes en el margen interno de las cámaras. Pared con perforaciones muy
finas.
TAMAÑO: Conchilla de tamaño mediano, 400 - 650 μm en altura.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bolivina pisciformis difiere de Bolivina
mexicana, en que esta última tiene cámaras muy altas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío - Plioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío - Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil, Viche y Onzole de
la Cuenca Esmeraldas; Fms Dos Bocas, Villingota y Subibaja de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E., 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla biserial mostrando un borde aserrado
y suturas fuertemente inclinadas; Fm Viche de la Cuenca Esmeraldas, Mioceno Medio
temprano, Zona N10.
Micropaleontología Ecuatoriana 297

Lámina # 38

Bolivinita quadrilatera (Schwager)

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Textilaria quadrilatera Schwager, 1866, p. 253, pl. 7, fig.
103.
DESCRIPCIÓN: Conchilla alargada, ligeramente piramidal, de lados planos y sección
transversal rectangular; con costillas generalmente con quilla en los cuatro ángulos de la
concha. Las cámaras aumentan gradualmente en amplitud y altura y se disponen en forma
biserial. El prolóculo con una espina gruesa y lisa. Las primeras cámaras pueden presentar
una o más costillas longitudinales, elevadas y próximas entre sí. Suturas rectas en el espesor
de la concha y oblicuas en los otros dos lados. Pared fina, hialina, calcárea perforada.
Abertura situada en la base de la última cámara, de forma subcircular a elíptica, perpendicular
a la sutura y ovalada, con labio.
TAMAÑO: Longitud mayor de 1.2 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bolivinita angelina, desciende con la variación
de Bolivinita quadrilatera.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno Temprano tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca
Esmeraldas.
PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972;
Whittaker, J.E., 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Vista lateral. B) Vista de margen
apreciándose la abertura; Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas, Plioceno Temprano tardío,
Zona N19.
298 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 39

Brizalina spissa (Cushman)

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Bolivina subadvena Cushman var. spissa, 1926, p. 45, pl.
6, fig. 8a, b.
DESCRIPCIÓN: Conchilla moderadamente comprimida con periferia carenada. Suturas
inclinadas, curvadas, al nivel de la pared a limbadas. Pared en su mayor parte lisa con poros
gruesos concentrados en la base de las cámaras, alineados en las primeras cámaras formadas;
finas aristas longitudinales con puente en las suturas; las costas más prominentes ocurren en la
porción inicial, especialmente en la forma microsférica.
TAMAÑO: De 450 a 750 μm de altura.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bolivina fimbriata Hassno es un sinónimo
junior del taxón de Cushman.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío – Plioceno
Temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E., 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A.) Vista lateral de la conchilla en que se
aprecian las suturas inclinadas y las finas aristas longitudinales, B) Detalle de la superficie
porosa; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana 299

Lámina # 40

Bulimina marginata d´Orbigny

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina marginata d´Orbigny, 1826, p. 269, pl. 12, figs.
10 - 12.
DESCRIPCIÓN: Conchilla oval, cónica; numerosas cámaras, infladas, todas visibles; el
margen ventral de cada cámara sobresale de la cámara precedente, forma siempre el mismo
ángulo y presenta un borde definido con una serie de espinas o crenulaciones, el resto de las
cámaras es lisa; suturas claras y deprimidas; pared delgada y transparente; en especímenes
más antiguos, grueso, blanco y generalmente opaco. Abertura en forma de cono en la parte
inferior de la última cámara con un reborde sencillo.
TAMAÑO: Longitud hasta 0.7 mm; diámetro 0.35 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se asemeja con Bulimina denudata pero ésta
tiene una pared lisa, excepto para los márgenes de las cámaras labradas en la parte baja, que
son muy delicadas e irregularmente dentadas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio - Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná del Graben de Jambelí;
Fm Onzole de la Cuenca Borbón; Fm Angostura de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Interna a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla oval con numerosas cámaras infladas
que presentan un borde de espinas; abertura con un reborde fino; Fm Puná del Graben de
Jambelí, Pleistoceno Temprano, Zona de Globorotalia planispira.
300 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 41

Bulimina rostrata Brady

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina rostrata Brady, 1884, p. 408, pl. 51, figs. 14 - 15.
DESCRIPCIÓN: Conchilla de tamaño pequeño a medio, el mayor ancho cercano al tope.
Cámaras y suturas obscurecidas por prominentes costas longitudinales que corren continuas
desde la parte inicial a la cámara final. Cara apertural relativamente baja.
TAMAÑO: 250 - 550 μm en altura.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bulimina rostrata difiere de Bulimina sculptilis
y de otras formas similares, en que es mucho más pequeña y corta y en que tiene cámaras y
suturas menos prominentes.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno - Plioceno
Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole Superior de la Cuenca
Borbón; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1981.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla con costas longitudinales prominentes
y continuas a todo lo largo; Fm Onzole Superior de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano,
Zona N19.
Micropaleontología Ecuatoriana 301

Lámina # 42

Bulimina semicostata Nuttall

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina semicostata Nuttall, 1930, p. 285, pl. 23, figs. 15
- 16.
DESCRIPCIÓN: La forma de la conchilla es ligeramente triangular. Las suturas no son bien
visibles, pero en las últimas cámaras que son menos nítidas las costas, ellas son ligeramente
hundidas; las últimas tres o cuatro cámaras son lisas. Las primeras cámaras indistintas,
cubiertas con costas longitudinales finas e irregulares. Abertura pequeña.
TAMAÑO: Longitud 0.25 – 0.56 mm; espesor 0.15 – 0.28 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie recuerda a Bulimina semistriata,
de la que es distinguida por sus estriaciones gruesas y su forma más elongada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del
Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bolli, H.M., Beckmann, J.P. y Saunders, J.B. 1994.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla ligeramente triangular, en que las
primeras cámaras son ornamentadas con costas longitudinales finas e irregulares y las últimas
son lisas; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano, Zona P10.
302 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 43

Bulimina striata d´Orbigny

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina striata d’Orbigny, 1826, p.269 (nom. nud.).

DESCRIPCIÓN: Conchilla cónica de tamaño mediano, compuesta de 5 espiras, con la
porción más ancha en la parte media de la última vuelta y una espina corta y gruesa en la
base. Cámaras bien definidas, ligeramente infladas, aumentando de tamaño a medida que se
añaden y cubriendo parcialmente las de la espira previa. Suturas ligeramente deprimidas y
especialmente bien definidas en la última vuelta. Pared muy ornamentada, con costillas
gruesas, longitudinales, que se extienden casi hasta la parte más alta de la última vuelta y que
se interrumpen en las suturas. Abertura elongada, en forma de coma, situada en la base de la
última cámara muy próxima a la sutura, entre la penúltima y la antepenúltima cámaras.
TAMAÑO: Longitud: 0,65 – 0,4 mm, diámetro mayor 0.5 – 0.3 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Bulimina inflata en que en Bulimina
striata las costillas sobresalen de las suturas dando un efecto de collar, en cambio en Bulimina
inflata las costas a menudo atraviesan las suturas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Plioceno
Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la
Cuenca Borbón; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí; Fms Dos Bocas y Villingota de la Cuenca
Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Vista lateral de la conchilla cónica con
cámaras ligeramente infladas, pared con costillas gruesas longitudinales que terminan en
espinas; abertura en forma de coma. B) Detalle de la pared, mostrando poros, costillas y
espinas; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zona N19.
Micropaleontología Ecuatoriana 303

Lámina # 44

Bulimina uvigerinaformis Cushman y Kleinpell

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina uvigerinaformis Cushman y Kleinpell, pl. 1, figs.

14 a, b.
DESCRIPCIÓN: Caparazón mediano a grande, con costillas. Usualmente más ensanchado
hacia el centro del caparazón; cámaras infladas; suturas deprimidas; la última cámara
elongada con abertura grande. Ornamentación de costillas longitudinales, fuertes y
discontinuas, variables en número.
TAMAÑO: Altura desde 350 hasta sobre los 800 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Bulimina uvigerinaformis es distinguida de
Bulimina sculptilis, porque ésta tiene las costas regulares.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Mioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Medio, P21 -
Mioceno Temprano tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Dos Bocas, Villingota y
Subibaja de la Cuenca Progreso; Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fm Tosagua de la Cuenca
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Superior.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón con costas longitudinales
discontinuas; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso.
304 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 45

Buliminella elegantissima (d´Orbigny)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bulimina elegantissima d´Orbigny, 1839, p. 51, pl. 7, figs.

13, 14.
DESCRIPCIÓN: Conchilla pequeña, fusiforme, consistiendo de dos a tres vueltas; extremo
inicial redondeado en la forma megaloesférica y más agudo en la microesférica; cámaras
diferenciadas, de 7 a 10 en la vuelta final, estrechas, ligeramente infladas; suturas bien
marcadas y ligeramente hundidas, algo curvadas; pared lisa, finamente perforada; abertura
alargada, estrecha, ubicada cerca de la parte superior de la cara apertural, con un ligero
reborde.
TAMAÑO: Largo 0,40 – 0,23 mm; diámetro 0,18 – 0,13 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno – Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben
de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Marino somero.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla pequeña y fusiforme con cámaras
diferenciadas y suturas bien marcadas; abertura alargada y estrecha; Fm Tablazo? del Graben
de Jambelí, Pleistoceno Tardío, Zona N23.
Micropaleontología Ecuatoriana 305

Lámina # 46

Cassidulina subglobosa Brady

SINONIMIA Y REFERENCIA: Cassidulina subglobosa Brady, 1884, p. 60, pl. 54, figs. 17
a - c.
DESCRIPCIÓN: Conchilla subglobular, inequilateral, periferia ovalada, algunas veces algo
comprimida por ambas caras, borde periférico gruesamente redondeado, ligeramente
lobulado. Pocas cámaras, infladas. Pared calcárea, lisa y pulida, finamente perforada. Suturas
ligeramente deprimidas, bien diferenciadas. Abertura amplia, corta, en forma de ojal o de
aspecto oval.
TAMAÑO: Varía en tamaño de 200 a sobre las 650 μm en diámetro.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Cassidulina subglobosa subglobosa se
diferencia de Cassidulina subglobosa var. quadrata y de Cassidulina subglobosa var.
horizontalis, porque éstas 2 últimas variedades tienen las cámaras menos infladas que la
forma típica, la forma es cuadrangular y la abertura está cerrada hasta el enrollamiento axial,
en Cassidulina subglobosa subglobosa la abertura está en un ángulo.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno - Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la
Cuenca Borbón; Fms Zapallo, Playa Rica, Subibaja y Angostura de la Cuenca Manabí; Grupo
Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fm Puná del Graben de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla de pared calcárea, lisa y pulida,
mostrando pocas cámaras, infladas, suturas deprimidas y abertura en forma de ojal; Fm
Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío tardío – Plioceno Temprano temprano.
306 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 47

Ceratobulimina alazanensis Cushman y Harris

SINONIMIA Y REFERENCIA: Ceratobulimina alazanensis Cushman y Harris, 1927, p.

174, pl. 29, figs. 5 a - c.
DESCRIPCIÓN: Conchilla con muy poca diferencia entre su largo y ancho. Cámaras
moderadamente infladas, periferia redondeada en vista de reborde. De 5 a 6 cámaras en la
vuelta final, incrementando rápidamente en tamaño. Suturas intercamerales deprimidas, sutura
espiral angular; pared lisa y pulida. Abertura una ranura alargada que se extiende sobre la cara
apertural desde el ombligo hacia la periferia, con una distancia mayor que la mitad de la altura
de esta cara.
TAMAÑO: Diámetro 400 – 600 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Ceratobulimina contraria en
que ésta tiene generalmente siete cámaras y Ceratobulimina alazanensis seis cámaras y en
que su tamaño es bastante mayor.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno?, Oligoceno Tardío –
Mioceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Mioceno
Temprano tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja de la Cuenca
Manabí; Fm Pambil de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla con 6 cámaras en la última vuelta,
con suturas deprimidas y abertura una ranura alargada que se extiende sobre la cara apertural;
Fm Subibaja de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano tardío, Zona N8.
Micropaleontología Ecuatoriana 307

Lámina # 48

Cibicidoides wuellerstorfi (Schwager)

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Anomalina wuellerstorfi Schwager, 1866, p. 258, pl. 7,

figs. 105, 107.
DESCRIPCIÓN: Conchilla moderadamente comprimida a inflada, en vista de borde
usualmente biconvexa, pero el lado espiral a menudo es más aplanado que el lado umbilical,
que puede sobresalir; periferia con carena. En vista lateral el perfil casi completo, con cara
espiral parcialmente evoluta y cara umbilical completamente involuta. Suturas en ambas
caras, fuertemente curvadas y limbadas. Pared cameral gruesamente perforada; en algunas
formas la cara umbilical puede ser adicionalmente verrugosa; de 9 a 12 cámaras en la vuelta
final.
TAMAÑO: Diámetro de 400 μm, pudiendo sobrepasar 1 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Las especies Planulina ornata, Planulina
limbata y Planulina exorna, son similares, pero son verdaderas planulinas, ya que su
caparazón es mucho más comprimido y son virtualmente planoespirales; además ellas tienen
diferencias ornamentales y usualmente tienen más cámaras en la vuelta final
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno - Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Subibaja y Onzole de la
Cuenca Esmeraldas; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Vista umbilical completamente involuta, con
poros grandes y suturas limbadas. B) Vista espiral parcialmente evoluta; y suturas limbadas
Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas, Plioceno Temprano, Zona N19.
308 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 49

Dentalina communis d’Orbigny

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nodosaria (Dentalina) communis d’Orbigny, 1826, p. 254,

n° 35.
DESCRIPCIÓN: Conchilla alargada, ligeramente comprimida, algo aguzada, arqueada;
cámaras usualmente en número de 8 a 10 en los ejemplares adultos, poco diferenciadas.
Suturas oblicuas. Pared lisa, pulida y mate. Abertura en el extremo de la última cámara,
radiada.
TAMAÑO: Largo hasta 1 mm; espesor hasta 0.30 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Terciario - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil, Subibaja, Angostura
y Onzole de la Cuenca Borbón; Fm Subibaja de la Cuenca Progreso; Fms Subibaja y
Angostura de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla alargada, algo comprimida y
arqueada; cámaras poco diferenciadas; abertura terminal, radiada; Fm Onzole de la Cuenca
Borbón, Plioceno Temprano, Zona N19.
Micropaleontología Ecuatoriana 309

Lámina # 50

Elphidium articulatum (d’Orbigny) var. rugulosum Cushman y

Wickenden

SINONIMIA Y REFERENCIA: Polystomella articulata d’Orbigny, 1839, p. 30, pl. 3, figs.

9, 10.
DESCRIPCIÓN: Caparazón bilateralmente simétrico, umbilicado, algo comprimido;
periferia redondeada, cerca de 9 cámaras en la última vuelta formada, débilmente infladas.
Suturas débilmente deprimidas, ligeramente curvadas, algo llanas con un crecimiento rugoso
secundario, que sobre la región umbilical llena esas áreas, el resto de la pared es lisa y
finamente perforada. Abertura un arco, abriéndose en la línea media; unas pocas aberturas
suplementarias.
TAMAÑO: Diámetro 0.30 mm; espesor 0.12 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta variedad difiere de las especies descritas
por d’Orbigny en la ornamentación peculiar de las suturas, en la región umbilical y también
en la abertura.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno – Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná y Tablazo
del Graben de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Marino somero - Estuarino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICAS: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Vista de la cara ventral de la conchilla pequeña
algo comprimida, con margen ligeramente lobulado; Fm Puná del Graben de Jambelí,
Plioceno.
310 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 51

Epistominella pacifica (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Pulvinulinella pacifica Cushman, 1927 b, p. 165, pl. 5,

figs. 14, 15.
DESCRIPCIÓN: Conchilla plano – convexa en vista de reborde; carenada; en vista lateral
circular a ovalada, lobulada. De 5 a 6 cámaras en la vuelta final. Suturas curvadas y limbadas
en la cara espiral; en la cara umbilical, fuertemente curvadas y deprimidas. Abertura una
ranura interiomarginal extendiéndose sobre la cara de la cámara final en la cara umbilical.
TAMAÑO: Diámetro 350 - 400 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Epistominella smithi en que
ésta es bastante más ovalada y la cara umbilical menos convexa.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío - Plioceno.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando las suturas
fuertemente curvadas y deprimidas, y la abertura que es una ranura interiomarginal; Fm
Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zona N19.
Micropaleontología Ecuatoriana 311

Lámina # 52

Guttulina caudriae Petters y Sarmiento

SINONIMIA Y REFERENCIA: Guttulina caudriae Petters y Sarmiento, 1956, p. 28, pl. 1,

figs. 1 a - c.
DESCRIPCIÓN: Conchilla bastante alta, triangular en vista lateral, cerca de un cuarto más
alta que ancha; la base cercanamente aplanada; vista de contorno anchamente redondeada. Las
2 primeras cámaras son visibles en una cara, una cámara visible en la otra cara, las 2 cámaras
tempranas extendiéndose sobre las 2 terceras partes de la distancia a la abertura, la una
cámara ligeramente más de la mitad de la distancia. Vista apertural un triángulo equilateral,
con las 2 cámaras tempranas sobresaliendo considerablemente. Suturas deprimidas.
TAMAÑO: Altura 0.99 mm; ancho 0.83mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie se asemeja a Guttulina byramensis
en su base aplanada y cara triangular y vista apertural, sin embargo difiere en ser más
delicada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Mioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Mioceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja de la Cuenca
Manabí; Fm Pambil de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Concha triangular en vista lateral, con la base
casi aplanada y suturas deprimidas; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano
medio – Mioceno Temprano tardío, Zona N8.
312 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 53

Gyroidina soldanii d’Orbigny

SINONIMIA Y REFERENCIA: Gyroidina soldanii d’Orbigny, 1826, p. 24, modele n° 36.

DESCRIPCIÓN: En vista de contorno es biconvexa; cara espiral variable; periferia
subaguda, nítida. De 8 a 9 cámaras en la vuelta final. Suturas intercamerales arregladas
radialmente en la cara espiral, suturas umbilicales suavemente curvadas, suturas espirales
deprimidas en la última parte.
TAMAÑO: Diámetro de 300 - 650 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Gyroidina neosoldanii en que
en esta especie la cara espiral es convexa, y en Gyroidina soldanii es elevada solamente en el
centro; las suturas de la cara espiral son más o menos radiales en Gyroidina soldanii, pero
ellas son elevadas hacia atrás en Gyroidina neosoldanii.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la
Cuenca Borbón; Fms Tosagua, Angostura y Onzole de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura y las suturas
suavemente curvadas; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío – Plioceno
Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana 313

Lámina # 54

Hanzawaia concentrica (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Truncatulina concentrica Cushman, 1918, U.S. Geol.

Survey, Bull.
DESCRIPCIÓN: Cónchula planoconvexa, de periferia subquillada a redondeada; la vuelta
adulta es algo involuta y tiene de siete a nueve cámaras, que en la cara espiral presentan
laminillas que cubren parcial o totalmente las de la espira previa. Suturas fuertemente
curvadas al nivel de la cara espiral a fuertemente limbadas, ventralmente limbadas en la
primera parte de la conchilla, haciéndose deprimidas en la última parte. Pared calcárea,
finamente perforada excepto en las laminillas. Abertura es un arco sobre la periferia, con un
labio delgado que se extiende debajo de la laminilla umbilical; aberturas suplementarias en el
margen interno y externo de las laminillas.
TAMAÑO: Diámetro de 450 - 800 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Los primeros estadios son algo similares a
Cibicides americana (Cushman), pero los adultos muestran normalmente las proyecciones
peculiares de las cámaras.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno – Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben
de Jambelí; Fms Dos Bocas, Subibaja, Progreso y Puná de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972;
Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral convexa mostrando alrededor de 9
cámaras, con suturas fuertemente curvadas; Fm Tablazo del Graben de Jambelí, Pleistoceno
Tardío, Zona N23.
314 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 55

Hoeglundina elegans d’Orbigny

SINONIMIA Y REFERENCIA: Rotalia (Turbinulina) elegans d’Orbigny, p. 276, modele

n° 6.
DESCRIPCIÓN: Conchilla biconvexa, con la cara ventral ligeramente más convexa que la
umbilical. Periferia redondeada a subaguda; en la forma microesférica el número de cámaras
puede llegar a 14. Suturas limbadas al nivel de la concha, en la cara espiral son oblicuas y en
la umbilical radiales, terminando en un botón umbonal central no elevado. Pared finamente
perforada y en ocasiones opaca. Abertura de forma ovalada, situada en la base de la última
cámara muy próxima a la periferia, presentando también aberturas alargadas situadas en el
margen periférico y paralelas a él.
TAMAÑO: Diámetro mayor de 2 mm en especímenes microsféricos.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica y Subibaja de la
Cuenca Manabí; Fms Pambil y Onzole de la Cuenca Esmeraldas.
PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la suturas radiales,
abertura situada en la base de la última cámara y pequeñas aberturas alargadas localizadas en
el margen periférico; Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas, Plioceno Temprano, Zona N19
Micropaleontología Ecuatoriana 315

Lámina # 56

Lagena striata (d’Orbigny)

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Oolina striata d’Orbigny, 1939, p. 21, fig. 12.

DESCRIPCIÓN: Conchilla subesférica, con numerosas costillas finas, longitudinalmente de
38 a 49 costillas estrechamente espaciadas; cuello de longitud variable, a veces bruscamente
contraido desde la base. Abertura terminal, redondeada, al final del cuello.
TAMAÑO: Largo hasta 0.75mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno - Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Angostura y Onzole de la
Cuenca Borbón; Fms Zapallo, Playa Rica, Subibaja, Angostura y Onzole de la Cuenca
Manabí; Fm Subibaja de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Conchilla subesférica con numerosas
costillas longitudinales, apreciándose en A el cuello, al final del cual se encuentra la abertura
y en B la parte basal; Fm Angostura de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío.
316 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 57

Laticarinina pauperata (Parker y Jones)

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Pulvinulina pauperata Parker y Jones, 1884, p. 696, pl.

164, figs. 3 - 11.
DESCRIPCIÓN: Conchilla planoconvexa, algo trocoide; cara espiral plana, formada en el
adulto por 2 o 2 ½ vueltas; cara umbilical convexa, presenta una quilla generalmente
transparente, que muestra líneas de crecimiento; el número de cámaras varía de 12 a 13 en el
adulto megaloesférico y a 22 en el microesférico; las primeras cámaras son casi esféricas y
están estrechamente enrolladas, las últimas son cuneiformes en la cara ventral y arriñonadas
en la dorsal donde están más separadas. Las suturas en la cara ventral son radiales y no se
manifiestan en la cara espiral debido a que las cámaras están muy separadas unas de otras.
Abertura baja y alargada, situada en el margen dorsal interno de la última cámara.
TAMAÑO: Diámetro de 0.9 a 1.5 mm incluyendo la quilla.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se distingue de Laticarinina bullbrooki en que
Laticarinina pauperata tiene un enrollamiento más flojo y cámaras ligeramente estrechas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Mioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Playa Rica de la Cuenca
Manabí; Fm Viche de Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara umbilical convexa con quilla
transparente. B) Cara espiral plana; Fm Viche de Cuenca Borbón, Mioceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana 317

Lámina # 58

Lenticulina (Robulus) americanus (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Cristellaria americana Cushman, 1918, p. 50, pl. 10, fig.
5.
DESCRIPCIÓN: Conchilla estrechamente enrollada, ligeramente aquillada, con 5 o 6
cámaras en la última vuelta. Suturas visibles, uniéndose en la región umbonal para formar un
umbo prominente. Superficie lisa y pulida. Abertura radiada con una ranura media hacia el
interior de la cámara.
TAMAÑO: Diámetro hasta 1.50 mm; espesor 0.75 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno - Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Zapallo, Playa Rica y
Angostura de la Cuenca Borbón; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso; Fm Tosagua de la
Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla planoespiral con una quilla delgada, y
suturas uniéndose en la región umbonal; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno
Temprano temprano – Mioceno Temprano medio, Zonas N5 – N6.
318 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 59

Martinottiella communis (d’Orbigny)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Clavulina communis d’Orbigny, 1826, p. 268, pl. 12, figs.
1 - 2.
DESCRIPCIÓN: Conchilla alargada, subcilíndrica, la primera porción algo fusiforme, la
última de lados casi paralelos y sección transversal redondeada Primer estadio trocoespiral
con 4 a 5 cámaras por espira, continuando a triserial, biserial y finalmente uniserial. Suturas
poco claras en el primer estadio, en el adulto ligeramente deprimidas. Pared finamente
aglutinada; abertura terminal, redondeada o elíptica, con un pequeño labio.
TAMAÑO: Longitud mayor de 2.5 mm; diámetro 0.35mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Martinottiella pallida, porque las
cámaras de esta especie en la porción uniserial son mucho menos altas y sus suturas son
deprimidas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno?, Mioceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano medio –
Mioceno Temprano tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972;
Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla alargada, subcilíndrica, pared
finamente aglutinada; primer estadio trocoespiral, después triserial, biserial y finalmente
uniserial; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano medio – Mioceno
Temprano tardío, Zona N8.
Micropaleontología Ecuatoriana 319

Lámina # 60

Melonis affinis (Reuss)

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonionina affinis Reuss, 1851, p. 72, pl. 5, fig. 32.
DESCRIPCIÓN: Conchilla subovalada en vista lateral; margen completo en vista de borde,
biumbilicada, comprimida; periferia redondeada. De 12 a 15 cámaras en la última vuelta;
pared nítidamente perforada. Suturas limbadas al nivel de la concha o suavemente
sobresalidas y suavemente curvadas. Abertura en forma de media luna en la base de la última
cámara.
TAMAÑO: Diámetro de 350 - 550 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Melonis barleeanum difiere de Melonis affinis
en que la primera tiene un borde grueso del material de la concha cerca de una depresión
umbilical grande, suturas fuertemente limbadas y más de 10 cámaras en la última vuelta.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la
Cuenca Borbón; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Vista lateral de la conchilla biumbilicada,
comprimida y nítidamente perforada. B) Vista de margen donde se aprecia la abertura en la
base de la última cámara; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zonas N18 –
1
/3 N19.
320 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 61

Nodosaria longiscata d’Orbigny

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nodosaria longiscata d’Orbigny, 1846, p. 32, pl. 1, figs.

10 - 12.
DESCRIPCIÓN: Conchilla larga y delicada en forma de junco, con cámaras tubulares,
delicadas, divididas por suturas suaves pero abruptas. Los especímenes completos son raros
de encontrar. Las cámaras son frecuentemente 10 veces más largas que su diámetro.
TAMAÑO: Longitud sobre los 0.2 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Mioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio - Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la
Cuenca Borbón; Fms Seca y Punta Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fms Zapallo,
Playa Rica, Subibaja y Angostura de la Cuenca Manabí; Fms Dos Bocas, Villingota y
Subibaja de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla larga y delicada con cámaras
tubulares, el espécimen de la ilustración conserva 2 de sus cámaras; Fm Onzole de la Cuenca
Borbón, Plioceno Temprano, Zona N19.
Micropaleontología Ecuatoriana 321

Lámina # 62

Nodosaria stainforthi Cushman y Renz

SINONIMIA Y REFERENCIA: Cushman, J.A. y Renz, H.H., 1941, p. 15, pl. 3, fig. 4.
DESCRIPCIÓN: Caparazón elongado, uniserial, delgado, estrechándose en la parte inicial
aguda y ensanchándose en la última porción formada; cámaras numerosas, incrementando
rápidamente en tamaño según se van agregando. Suturas nítidas, suavemente limbadas y
ligeramente deprimidas en la última porción. Pared ornamentada por 6 costas longitudinales,
platiformes, continuas a través del largo de la conchilla. Abertura radiada, terminal,
redondeada, sin un cuello distintivo.
TAMAÑO: Longitud 1.80 a 2.50 mm; diámetro 0.40 a 0.45 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Nodosaria acuminata
en sus cámaras pequeñas, más infladas en la porción adulta, en su conchilla más delgada y en
sus costas platiformes.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano – Mioceno
Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno – Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Pambil y Onzole de la
Cuenca Borbón; Fms Villingota y Subibaja de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón elongado, uniserial, cámaras
numerosas, pared ornamentada por costas longitudinales; Fm Onzole de la Cuenca Borbón,
Plioceno Temprano tardío, Zona N19.
322 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 63

Nonion grateloupii (d´Orbigny)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonionina grateloupii d´Orbigny, 1826, Ann. Sci. Nat,

vol. 7, p. 294, N°. 9.
DESCRIPCIÓN: Cónchula más o menos planoespiral, bilateralmente simétrica, la mayor
parte involuta, periferia redondeada; de 10 a 12 cámaras en la última vuelta de la espira,
aumentando rápidamente en tamaño según se van formando. Pared lisa finamente perforada.
Abertura en la base de la última cámara.
TAMAÑO: Largo hasta 0.60 mm; ancho 0.35 mm; espesor 0.22 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben
de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Sedimentos preferentemente limosos y poco profundos, Plataforma
Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cónchula casi planoespiral, en su mayor parte
involuta, aproximadamente 11 cámaras en la última vuelta; pared lisa; Fm Tablazo del Graben
de Jambelí, Pleistoceno Tardío, Zona N23.
Micropaleontología Ecuatoriana 323

Lámina # 64

Oridorsalis umbonatus (Reuss)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Rotalina umbonata Reuss, p. 75, pl. 5, fig. 35.

DESCRIPCIÓN: Conchilla pequeña, nítidamente formada; cara espiral con tres vueltas
completas; las cámaras están marcadas externamente por suturas casi rectas y radiales que no
son limbadas.
TAMAÑO: Máximo diámetro de 2500 - 750 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Eponides umbonatus y Eponides ecuadorensis
difieren solamente en la forma de las suturas umbilicales que varían según la población.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno - Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Zapallo, Playa Rica,
Subibaja, Angostura y Onzole de la Cuenca Manabí; Fm Pambil de la Cuenca Borbón; Fm
Onzole de la Cuenca Esmeraldas; Fm Villingota de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara espiral con tres vueltas completas; Fm
Subibaja de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano tardío – Mioceno Medio medio.
324 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 65

Plectofrondicularia californica Cushman y Stewart

SINONIMIA Y REFERENCIA: Plectofrondicularia californica Cushman, J.A. y Stewart,

R.E., 1926, p. 39, pl. 6, figs. 9 - 10.
DESCRIPCIÓN: Conchilla comprimida, muy alargada, angosta; bilateralmente asimétrica,
biserial en el primer estadio y posteriormente uniserial; con el extremo inicial más redondeado
en la forma megaloesférica que en la microesférica. A partir de este extremo inicial, los lados
divergen en forma uniforme, alcanzando la concha su máximo ancho en la última cámara.
Desde el prolóculo los bordes presentan tres quillas en forma de láminas, una central y dos
laterales. Cámaras numerosas, bajas, dos a tres veces más anchas que altas, aumentando
ligeramente en altura relativa hacia el extremo apertural. Suturas ligeramente limbadas, las
últimas algo deprimidas. Pared lisa con una costilla central en la primera porción. Abertura
terminal, radiada, con un margen externo elevado.
TAMAÑO: Longitud 1.5 mm; ancho 0.35mm; espesor 0.15 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es muy similar a
Plectofrondicularia floridana de la que se distingue por presentar esta última una concha
cuyos lados divergen mucho más rápidamente.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón;
Fm Onzole de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla comprimida, alargada y angosta,
biserial en la primera etapa y después uniserial, se observan las quillas lateral y central; Fm
Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zonas N18 – N19.
Micropaleontología Ecuatoriana 325

Lámina # 66

Pullenia bulloides (d’Orbigny)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonionina bulloides d’Orbigny, 1846, p. 107, pl. 5, figs. 9,

10.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, globoso, casi tan ancho como alto. Suavemente
lobulado en vista lateral; en vista de contorno, muy inflado con periferia redondeada
ensanchada. Usualmente 4 cámaras lisas en la última vuelta. Suturas suavemente curvadas,
ligeramente deprimidas. Ombligo cerrado. Abertura una ranura angosta interiomarginal,
extendiéndose a través de la periferia hasta el ombligo.
TAMAÑO: Diámetro de 200 a 350 μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón;
Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón globoso, con 4 cámaras lisas en la
última vuelta; abertura una ranura angosta que se extiende a través de la periferia; Fm Onzole
de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano, Zona N18 – 1/3 N19.
326 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 67

Quinqueloculina lamarckiana d´Orbigny

SINONIMIA Y REFERENCIA: Quinqueloculina lamarckiana d´Orbigny, 1839, p. 187, pl.

11, figs. 14 - 15.
DESCRIPCIÓN: Conchilla casi tan larga como ancha, cámaras nítidas, en el exterior se
observan tres cámaras en una cara y cuatro en la opuesta; generalmente triangular en sección
transversal, con ángulos subagudos. Suturas ligeramente deprimidas. Pared aporcelanada, lisa
y brillante. Abertura en la prolongación de la última cámara que forma un cuello elíptico, sin
labio, pero con un diente angosto y alargado.
TAMAÑO: Largo hasta 1 mm; ancho 0.80 mm; espesor 0.50 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno – Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben
de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Marino somero.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla casi tan larga como ancha, 4 cámaras
en una de las caras; abertura en la prolongación de la última cámara; Fm Tablazo? del Graben
de Jambelí, Pleistoceno Tardío, Zona N23.
Micropaleontología Ecuatoriana 327

Lámina # 68

Rectuvigerina hubbardi (Galloway y Heminway)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Siphogenerina hubbardi Galloway y Heminway, 1941, p.

434, pl. 34, fig. 2.
DESCRIPCIÓN: Conchilla elongada, cilíndrica, cercanamente circular en sección
transversal; la porción triserial es cerca de 1/3 de la longitud del caparazón; 4 cámaras en la
parte uniserial; muchos especímenes tienen pequeñas espinas cerca del ápice de las costas.
Cámaras suavemente infladas, las uniseriales más anchas que largas. Suturas deprimidas en la
primera parte del caparazón, suavemente deprimidas en la última. Pared ornamentada con
cerca de 20 costas longitudinales, muchas de las cuales son continuas de cámara a cámara.
Abertura terminal, circular, con labio redondeado en la terminación de un cuello definido.
TAMAÑO: Altura entre los 700 - 850 μm; diámetro 300 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Rectuvigerina hubbardi difiere de
Rectuvigerina multicostata en que las costas son continuas de cámara a cámara y la
espinosidad apical es menos pronunciada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío - Mioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Viche de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla elongada, cilíndrica, con la primera
porción triserial, después uniserial, con costas longitudinales en su mayoría continuas y
suturas deprimidas; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Medio temprano, Zona N10.
328 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 69

Rectuvigerina transversa (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Siphogenerina transversa Cushman, 1931, p. 112, pl. 12,

fig. 13.
DESCRIPCIÓN: Conchilla subcilíndrica, compuesta de un número relativamente corto de
cámaras, primer estadio triserial y posteriormente uniserial, siendo este último estadio el que
comprende una mayor proporción de la concha. Suturas con pequeñas muescas. Pared
calcárea, ornamentada con pocas costillas longitudinales que se extienden a través de casi
toda la concha, observándose entre ellas las muescas de las suturas. Abertura con un cuello
cilíndrico corto.
TAMAÑO: Longitud hasta 1.25 mm; diámetro hasta 0.54mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Rectuvigerina senni, porque
Rectuvigerina transversa es más robusta, su sección longitudinal es de lados cóncavos hacia
el interior de la concha y tiene mayor número de costillas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Dos Bocas y Villingota de la
Cuenca Progreso; Fm Angostura de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla subcilíndrica ornamentada con pocas
costas longitudinales; suturas con pequeñas muescas y abertura al final de un cuello cilíndrico
corto; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno Temprano, Zonas N5 – N6.
Micropaleontología Ecuatoriana 329

Lámina # 70

Siphonina tenuicarinata Cushman

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Siphonina tenuicarinata Cushman, 1927 a, p. 166, pl. 26,
figs. 11, 12.
DESCRIPCIÓN: Usualmente 5 cámaras en la vuelta final; las suturas no son claras en la
cara espiral, son deprimidas en la cara umbilical. En vista de borde la conchilla es biconvexa,
pero con la cara umbilical bastante más alta. Periferia con carena fina y fimbriada. Pared lisa
con gruesas perforaciones arregladas periféricamente a lo largo de las suturas y sobre el
umbo. Abertura con reborde fialino extendido.
TAMAÑO: Diámetro de 300 – 400 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se distingue de Siphonina bradyana porque
ésta presenta suturas limbadas distintivas. Siphonina tenuicarinata es aparentemente bastante
variable en el desarrollo del tamaño de los poros y en el ancho de la carena.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno - Mioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Viche de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A.) Vista umbilical de la conchilla, mostrando
la carena fimbriada y poros grandes, B.) Detalle de la abertura con reborde fialino; Fm Viche
de la Cuenca Borbón, Mioceno Medio temprano, Zona N10.
330 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 71

Siphonodosaria abyssorum (Brady)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nodosaria abyssorum Brady, 1881, p. 63, figs. 8 - 9.

DESCRIPCIÓN: Conchilla robusta, casi recta, generalmente irregular en su construcción.
Presenta alrededor de 5 cámaras, casi siempre subglobosas pero irregulares en forma y
tamaño. La cámara inicial es la mayor y tiene en la base un número regular de espinas cortas y
gruesas. Pared calcárea, gruesa, perforada. Abertura redondeada, con un cuello pequeño
bordeado con labio fialino densamente plegado y con un diente bien definido proyectado en la
abertura.
TAMAÑO: Longitud 2.8 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio - Mioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja de la Cuenca
Manabí; Fm. Seca del Levantamiento de Santa Elena; Fm Pambil de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla rectilínea con cámaras subglobosas,
irregulares en forma y tamaño; abertura redondeada al final de un cuello corto; Fm Subibaja
de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano tardío – Mioceno Medio temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana 331

Lámina # 72

Sphaeroidina bulloides d’Orbigny

SINONIMIA Y REFERENCIA: Sphaeroidina bulloides d’Orbigny, p. 267, modele n° 65.

DESCRIPCIÓN: Conchilla esferoide, enrollada en forma irregular, con cámaras
hemisféricas, envolventes; sólo se aprecian 4 desde el exterior, de las cuales 3 son
aproximadamente del mismo tamaño y ocupan la mitad de la concha, y la cuarta y última es
mucho mayor y ocupa la mitad restante. Las suturas son claras y deprimidas, presentando la
de la última cámara unas ligeras depresiones en la unión con las suturas restantes. Pared
calcárea, finamente perforada. Abertura un arco pequeño en o próximo a la unión de la sutura
de la última cámara con la de dos de las cámaras anteriores.
TAMAÑO: Diámetro alrededor de los 0.55 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno - Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica, Subibaja y
Onzole de la Cuenca Manabí; Fms Viche y Onzole de la Cuenca Esmeraldas; Fm Pambil de la
Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla esferoide donde se aprecia la abertura
que es un arco pequeño próximo a la unión de la sutura de la última cámara; Fm Viche de la
Cuenca Esmeraldas, Mioceno Medio temprano.
332 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 73

Uvigerina gallowayi Cushman

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Uvigerina gallowayi Cushman, 1929, p. 94, pl. 13, figs. 33
- 34.
DESCRIPCIÓN: Conchilla alargada y fusiforme en la forma microesférica, y un poco más
pequeña en la megaloesférica; extremo apertural truncado. Cámaras algo infladas. Suturas
obscurecidas por la ornamentación. Pared calcárea, ornamentada con 12 a 18 costillas
longitudinales, laminares, que se continúan a través de las suturas, espinosas en el extremo
inicial, desaparecen en las últimas cámaras que son prácticamente lisas. Abertura terminal con
un cuello corto, con labio situado en una depresión de la cara externa de la última cámara.
TAMAÑO: Longitud entre 0.75 – 0.95 mm; diámetro 0.4 – 0.5mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Uvigerina bermudezi, por que
Uvigerina gallowayi es más esbelta y las costillas longitudinales se hacen espinosas en el
extremo inicial.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno - Mioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Medio, P21 –
Mioceno Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón;
Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: De Sansores, J.C. y Flores – Covarrubias, C. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Conchilla fusiforme con cámaras algo
infladas, costillas longitudinales que se continúan a través de las suturas. B) Detalle de la
abertura terminal con cuello; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio.
Micropaleontología Ecuatoriana 333

Lámina # 74

Uvigerina peregrina Cushman

SINONIMIA Y REFERENCIA: Uvigerina peregrina Cushman, 1923, p. 166, p. 42, figs. 7

– 10.
DESCRIPCIÓN: Conchilla alargada, trocoseriada, dos y media veces más larga que ancha,
ancho mayor en la porción central de la concha, extremos redondeados, cámaras numerosas,
infladas; suturas hundidas; pared ornamentada con costillas longitudinales, 10 en cada
cámara, las que no se continúan en las cámaras adyacentes, las paredes entre las costillas son
espinosas; abertura en el extremo de un tubo corto que es espinoso.
TAMAÑO: Largo hasta 0.85 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Los uvigerinoides con costas son un grupo
muy variable, están atribuidos en América a lo largo de toda la región y son dificultosos en
distinguir, Whittaker, 1988, incluye formas como Uvigerina pygmaea, Uvigerina obesa,
Uvigerina isidroensis, Uvigerina incilis, reportados en sedimentos ecuatorianos, como
sinónimos de Uvigerina peregrina.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno – Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo? del Graben
de Jambelí; Fms Viche y Onzole de la Cuenca Borbón; Fms Playa Rica, Subibaja, Angostura
y Onzole de la Cuenca Manabí; Fm Subibaja de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Interna a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Bermúdez, P.J. y Seiglie, G.A. 1963.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla trocoseriada con cámaras infladas,
con costillas longitudinales y espinas entre las costillas; Fm Puná del Graben de Jambelí,
Pleistoceno Temprano, Zona de Globorotalia planispira.
334 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 75

Uvigerina schwageri Brady

SINONIMIA Y REFERENCIA: Uvigerina schwageri Brady, p. 575, pl. 74, figs. 8 - 10.
DESCRIPCIÓN: Caparazón elongado, cámaras infladas y ornamentadas con costas
longitudinales distribuidas en forma espaciada y variando en longitud, las que se extienden
sobre las suturas. Abertura al final del cuello.
TAMAÑO: Altura de 500 a 900 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es similar a Uvigerina mexicana pero difiere
en tener costas gruesas y menos continuas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno - Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Viche y Onzole de la Cuenca
Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Whittaker, J.E. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Concha elongada con cámaras infladas, y
ornamentada con costas longitudinales; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Plioceno Temprano
temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana 335

12.3. Foraminíferos planctónicos del Cretácico

Dicarinella primitiva (Dalbiez)

Favusella washitensis (Carsey)
Globigerinelloides bentonensis (Morrow)
Globigerinelloides douglasi Kassab
Globigerinelloides praerihillensis Pessagno
Globigerinelloides subcarinata (Bronnimann)
Globotruncanella citae Bolli
Globotruncanella havanensis (Voorwijk)
Globotruncanella minuta Caron y González Donoso
Hastigerinoides subdigitata (Carman)
Hedbergella amabilis Loeblich y Tappan
Hedbergella delrioensis (Carsey)
Hedbergella globigerinellinoides (Subbotina)
Hedbergella planispira (Tappan)
Hedbergella simplex (Morrow)
Heterohelix globulosa (Ehrenberg)
Heterohelix moremani (Cushman)
Heterohelix planata (Cushman)
Heterohelix pulchra (Brotzen)
Heterohelix reussi (Cushman)
Heterohelix striata (Ehrenberg)
Pseudoguembelina costulata (Cushman)
Pseudoguembelina excolata (Cushman)
Pseudotextularia nuttalli (Voorwijk)
Rugoglobigerina rugosa (Plummer)
Ticinella primula Luterbacher
Ticinella raynaudi Sigal
Ticinella roberti (Gandolfi)
Whiteinella archaeocretacea Pessagno
Whiteinella baltica Douglas y Rankin
Whiteinella inornata (Bolli)
336 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 76

Dicarinella primitiva (Dalbiez)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globotruncana (Globotruncana) ventricosa White subsp.

primitiva Dalbiez, 1955, p. 171, fig. 6.
DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical presenta de 5 a 6 cámaras infladas con la superficie
cubierta por pústulas concentradas alrededor del ombligo. Suturas deprimidas radiales a
suavemente curvadas. Abertura primaria extraumbilical – umbilical, bordeada por pórtico. En
el lado espiral la periferia ecuatorial lobulada; cámaras de forma petaloide incrementando
rápidamente en tamaño; con la superficie cubierta por pústulas particularmente concentradas
en las primeras cámaras de la última vuelta; primeras cámaras comúnmente de forma de
globigerina. En vista lateral asimétricamente biconvexa, suavemente umbilico – convexa;
trocospira baja. Dos carenas cerradas.
TAMAÑO: Diámetro 0.45 a 0.85 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Dicarinella concavata en sus
cámaras menos infladas en la cara umbilical, y de Marginotruncana schneegansi en que tiene
dos carenas bien desarrolladas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Coniaciano – Santoniano inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Coniaciano inferior –
Coniaciano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Superior de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura primaria
extraumbilical – umbilical; Fm Napo Superior de la Cuenca Oriente, Coniaciano inferior –
medio.
Micropaleontología Ecuatoriana 337

Lámina # 77

Favusella washitensis (Carsey)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina washitensis Carsey, 1926, p. 44, pl. 7, fig. 10.
DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoespiralmente enrollado, cámaras globulares rápidamente
ensanchándose, 4 a 5 en cada una de las 2 a 3 vueltas; suturas radiales, deprimidas; ombligo
estrecho a ensanchado; periferia ecuatorial lobulada; pared calcárea sin carena. Superficie con
áreas rectangulares a hexagonales, pocos a algunos poros diminutos en las áreas y raros en el
retículo elevado. Abertura un arco interiomarginal de extensión variada, desde umbilical a
espiroumbilical y bordeada por un labio angosto.
TAMAÑO: El diámetro de la concha es alrededor de los 0.5 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Favusella washitensis es considerada como la
especie representativa del género Favusella.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Albiano
superior.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Caron, M. 1985; Loeblich, A.R.Jr. y Tappan, H.
1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando las cámaras globulares y
la superficie con áreas hexagonales, ligeramente visibles; Fm Napo Basal de la Cuenca
Oriente, Albiano superior.
338 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 78

Globigerinelloides bentonensis (Morrow)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Anomalina bentonensis Morrow, 1934, p. 201, pl. 30, figs.
4a – b.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, cercanamente simétrico levemente involuto; las
primeras vueltas son parcialmente expuestas en ambas caras hacia el centro; de 7 a 9 cámaras
en la última vuelta, las cámaras son cerradamente arregladas; la periferia suavemente
lobulada. La última cámara es usualmente más larga que alta; las aberturas residuales son
claramente visibles en ambos ombligos; la abertura primaria es periférica, pasando a la cara
dorsal; pared claramente perforada.
TAMAÑO: Diámetro del holotipo 0.4 mm, espesor 0.2 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de las otras conocidas, por
ser más ligeramente planoespiral, literalmente simétrica y tener una periferia ancha y
redondeada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior –
Cenomaniano inferior.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral en que se observan las aberturas
residuales; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 339

Lámina # 79

Globigerinelloides douglasi Kassab

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinelloides douglasi Kassab, 1976, p. 93, pl. 1,

figs. 5 – 7.
DESCRIPCIÓN: El caparazón es pequeño, planoespiral y evoluto; periferia ecuatorial
lobulada de 6 a 8 cámaras subglobulares incrementando moderadamente en tamaño; suturas
radiales y deprimidas en ambas caras. Superficie de las cámaras es híspida. Caparazón
biumbilical, ombligo grande, circular. Abertura interiomarginal ecuatorial, un arco bajo
bordeado por labio estrecho, extendiéndose en ambas áreas umbilicales; aberturas relícticas
visibles en ambos ombligos.
TAMAÑO: Diámetro 0.30 a 0.40 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano superior –
Maastrichtiano superior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura
interiomarginal ecuatorial bordeada por un labio, y la superficie conchular híspida; Fm San
Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
340 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 80

Globigerinelloides praerihillensis Pessagno

A B C
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinelloides praerihillensis Pessagno, 1967, p. 277,
278, pl. 90, figs. 1 – 2.
DESCRIPCIÓN: Caparazón planoespiral, biumbilical, parcialmente evoluto; pared externa
radial hialina, perforada; contorno lobulado; cámaras redondeadas, de 6 a 7 en la última
vuelta; suturas deprimidas, curvadas; abertura un arco ancho y bajo, interiomarginal
ecuatorial, bordeada por labio, con porciones umbilicales laterales de sucesivas aberturas
remanentes; superficie lisa.
TAMAÑO: Diámetro de 0.40 a 0.50 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globigerinelloides ferreolensis, en
poseer pocas cámaras que incrementan más rápidamente en tamaño en la última vuelta.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano inferior, Zona de
Globotruncana ventricosa – Maastrichtiano superior, Zona de Gansserina gansseri.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera en Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Caron, M. 1985; Pessagno, E. Jr. 1967.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y C) Caras ventral y apertural de especímenes
de la Fm San Lorenzo. C) Detalle de la cara ventral, en que se observan porciones umbilicales
laterales de aberturas remanentes, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 341

Lámina # 81

Globigerinelloides subcarinata (Bronnimann)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinella messina subcarinata Bronnimann, 1952, p.

44 – 45, pl. 1, figs. 10 – 11.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, planoespiral y comprimido, periferia lobulada; la
última vuelta está formada de 5 a raramente 6 cámaras comprimidas, las cámaras son
separadas por suturas rectas y bastante profundas. Esta especie posee una banda periférica
imperforada en todas las cámaras de la última vuelta, un rasgo que está ausente en las otras
especies de Globigerinelloides. Pared áspera. La abertura arqueada y grande está situada
ecuatorialmente en la base de la última cámara y está provista de una delicada proyección en
forma de labio.
TAMAÑO: Máximo diámetro 0.35 mm; espesor 0.10 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globigerinelloides blowi, en que
esta especie no posee un margen agudo axial.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Caron, M. 1985; Ellis, B. F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral en que se observan 5 cámaras con
las paredes ásperas; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
342 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 82

Globotruncanella citae Bolli

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globotruncanella citae Bolli, 1951, p. 197, pl. 35, figs. 4 –
6.
DESCRIPCIÓN: Caparazón distintivamente comprimido en ambas caras; cerca de 5
cámaras petaloideas en la última vuelta de la cara ventral; suturas radiales, deprimidas; pared
calcárea perforada, con superficie pustulosa y carena periférica; abertura primaria
interiomarginal, umbilical – extraumbilical, en las primeras cámaras provistas con un pórtico
pequeño triangular, con aberturas accesorias alrededor del margen.
TAMAÑO: Diámetro 0.33 – 0.47 mm; espesor 0.14 – 0.27 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Globotruncanella havanensis
por la presencia de una carena periférica rudimentaria, comparada con sólo un margen
imperforado y pústulas alineadas. Filogenéticamente Globotruncanella citae es considerada
como un descendiente de Globotruncanella havanensis.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano, Zona de Gansserina
gansseri – Abathomphalus mayaroensis.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral en que se observa la pared
perforada y las pústulas; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 343

Lámina # 83

Globotruncanella havanensis (Voorwijk)

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globotruncanella havanensis Voorwijk, 1937, p. 195, pl.

1, figs. 25, 26, 29.
DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical se observan de 4 ½ a 5 cámaras, triangulares a
trapezoidales, subglobulares, con una superficie con pústulas y algunas veces rugosidades que
son numerosas en las primeras cámaras. Abertura primaria umbilical – extraumbilical
protegida por un pórtico triangular. En el lado espiral el contorno es lobulado; suturas radiales
a curvadas, deprimidas; cámaras petaloideas, con una superficie pustulosa y raramente rugosa;
cámaras incrementando rápidamente en tamaño según se van agregando. En vista lateral
trocoespira baja a moderadamente alta, perfil biconvexo, con cara espiral convexa; cara
umbilical suavemente convexa o aplanada; periferia redondeada a ovalada de las primeras
cámaras de la última vuelta, algunas veces apretada, de las últimas cámaras ovalada a
apretada.
TAMAÑO: Diámetro 0.35 a 0.40 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Glotruncanella citae,
únicamente en tener un margen imperforado y pústulas alineadas en vez de una falsa carena.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano superior –
Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F., Caron, M., González Donoso, J.M.
y Wonders, A. H. 1984; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Caras ventral y espiral de especímenes
de la Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
344 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 84

Globotruncanella minuta Caron y González Donoso

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia monmouthensis Olsson, 1960, pl. 43, figs. 5

a, b, c.
DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical se observan de 4 a 4 ½ cámaras globulares, con una
superficie de pústulas, más numerosas en las primeras cámaras. Suturas radiales, deprimidas;
ombligo con pórtico. En la cara espiral contorno lobulado; suturas radiales, deprimidas; las
cámaras globulares incrementan rápidamente en tamaño. Abertura extraumbilical – umbilical.
En vista lateral, trocoespira muy baja, tendiendo a planoespiral. Perfil casi simétrico; periferia
anchamente redondeada.
TAMAÑO: Diámetro 0.15 a 0.30 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Glotruncanella havanensis, en que
ésta posee cámaras menos globulares.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano superior,
Zona de Gansserina gansseri.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Robaszynski, F., Caron, M., González Donoso, J.M. y
Wonders, A. H. 1984.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con superficie de pústulas; Fm
San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 345

Lámina # 85

Hastigerinoides subdigitata (Carman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina subdigitata Carman, 1929, p. 315, pl. 34, figs.
4 – 5.
DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoideo, en las primeras etapas con espira muy baja,
haciéndose cercanamente planoespiral en el adulto. Las últimas 4 cámaras más grandes y
elongadas con terminaciones bruscas. Caparazón finamente perforado.
TAMAÑO: Diámetro 0.40 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La última vuelta está formada por 7 cámaras en
el holotipo comparada con 5 a 6 cámaras en Hastigerinoides alexanderi y Hastigerinoides
watersi. Difiere además de Hastigerinoides alexanderi en que las cámaras son mucho menos
elongadas y de Hastigerinoides watersi en tener extremos redondeados en lugar de clavados.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio –
Santoniano inferior.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B. F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando las últimas cámaras más
grandes y elongadas; Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente, Coniaciano.
346 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 86

Hedbergella amabilis Loeblich y Tappan

SINONIMIA Y REFERENCIA: Hedbergella amabilis Loeblich y Tappan, 1961, p. 274, pl.

3, figs. 1 –10.
DESCRIPCIÓN: Caparazón de tamaño pequeño, comprimido, de 5 a 6 cámaras que se
desarrollan elongadamente; periferia lobulada; ombligo ancho y abierto; suturas profundas;
pared muy finamente espinosa; abertura un arco bajo interiomarginal, extraumbilical; el labio
ancho espatulado, comúnmente con un margen algo irregular.
TAMAÑO: Diámetro de 0.24 – 0.45 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es más grande que Hedbergella
simplex, con una superficie más finamente espinosa y carece de la elongación radial de las
cámaras, característica de esta especie. Difiere de Hedbergella planispira en que ésta es más
pequeña en tamaño y de Hedbergella trocoidea, en que ésta es relativamente gruesa.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior –
Cenomaniano inferior.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ellis, B.F. y Messina, A.R; 1940; Sliter, W.V. 1976.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando el ombligo ancho y
abierto y la periferia lobulada; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 347

Lámina # 87

Hedbergella delrioensis (Carsey)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina cretacea d´Orbigny var. delrioensis Carey,

1926, p. 43, figura-tipo no conocida.
DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical de 4 a 6 cámaras globulares, comúnmente 5;
superficie de las cámaras espinosa y papilada, excepto para la última, que es menos
ornamentada y frecuentemente lisa; suturas radiales y deprimidas; ombligo muy profundo;
abertura primaria un arco umbilical – extraumbilical extendiéndose al margen periférico y
cubierta por un labio espatulado que se proyecta sobre la depresión umbilical. En el lado
espiral las cámaras incrementan rápidamente en tamaño; suturas radiales y deprimidas,
algunas veces suavemente curvadas. En vista lateral suavemente asimétricas, con cara espiral
suavemente convexa; la última cámara frecuentemente desplazada hacia la cara umbilical.
TAMAÑO: Diámetro 0.25 a 0.50 mm, excepcionalmente superior a 0.57 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Hedbergella portsdownensis ha sido
considerada como un sinónimo junior de Hedbergella delrioensis.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano medio – Santoniano inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior –
Santoniano inferior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente;
Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con 5 cámaras globulares y
ombligo profundo; Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente, Coniaciano – Santoniano inferior.
348 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 88

Hedbergella globigerinellinoides (Subbotina)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina globigerinellinoides Subbotina, 1949, p. 32,

pl. 2, fig. 11 – 16.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño comprimido en una dirección dorsoventral, con los
lados espiral y umbilical aplanados. El enrollamiento inicial es usualmente en el mismo plano
de la última vuelta. La última vuelta contiene de 6 a 7 cámaras esféricas arregladas
apretadamente, incrementando muy lentamente en tamaño según se van agregando, separadas
por suturas profundas y rectas. Observando la cara espiral el caparazón tiene una forma casi
circular, con un perfil suavemente lobulado.
TAMAÑO: Diámetro 0.13 a 0.15 mm; espesor 0.05 – 0.08 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es similar a Hedbergella
planispira, difiriendo en su tamaño pequeño, cámaras esféricas, apretadamente arregladas y
forma casi circular del caparazón, con un perfil suavemente lobulado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano - Cenomaniano inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Basal de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Krasheninnikov, V.A. 1974.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando 6 cámaras esféricas,
con contorno lobulado; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 349

Lámina # 89

Hedbergella planispira (Tappan)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina planispira Tappan, 1940, p. 122, pl. 9, figs.

12 a – c.
DESCRIPCIÓN: En el lado umbilical de 6 a 8 cámaras globulares con superficie lisa;
ombligo grande; suturas radiales y deprimidas; abertura primaria extraumbilical – umbilical,
extendiéndose y alcanzando la periferia, bordeada por un labio estrecho; los restos de los
labios de las aberturas precedentes, son parcialmente visibles alrededor del ombligo. En la
cara espiral periferia ecuatorial lobulada o suavemente lobulada; suturas radiales y
deprimidas; cámaras globulares con superficie lisa, incrementando lentamente en tamaño. En
vista lateral suavemente asimétrica, con una cara espiral aplanada.
TAMAÑO: Tamaño pequeño de 0.15 a 0.25 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Hedbergella delrioensis
en su cara espiral muy baja, y gran número de cámaras, de 7 a 8, comparadas con las 5 a 6 en
la última vuelta.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano – Coniaciano inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior –
Coniaciano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando las cámaras
globulares con superficie lisa; Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente, Turoniano – Coniaciano
inferior.
350 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 90

Hedbergella simplex (Morrow)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Hastigerinella simplex Morrow, 1934, p. 198, pl. 30, fig. 6.
DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical de 4 a 6 cámaras globulares en la primera etapa,
haciéndose radialmente elongadas. Superficie de las cámaras espinosa. Abertura primaria
extraumbilical – umbilical extendiéndose en la periferia, bordeada por un labio bien
desarrollado; los labios de las aberturas precedentes pueden ser parcialmente visibles a lo
largo de la vista umbilical; suturas típicamente radiales y deprimidas. En la cara espiral la
periferia ecuatorial es fuertemente lobulada a digitada dependiendo de la forma de las
cámaras, este rango es de globular a subclavado; suturas radiales y deprimidas; cámaras
incrementando rápidamente en tamaño. En vista lateral suavemente asimétrica, tendiendo a
ser cóncavo – convexa.
TAMAÑO: Diámetro de 0.25 – 0.40 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es similar a Hedbergella flandrini, de la cual
difiere en la elongación distintiva de la última cámara que es más fuerte.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Santoniano medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior –
Coniaciano medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente;
Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con 5 cámaras globulares y
espinosas; Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente, Coniaciano.
Micropaleontología Ecuatoriana 351

Lámina # 91

Heterohelix globulosa (Ehrenberg)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Textularia globulosa Ehrenberg, 1840, p. 135, pl. figs. 2,

4, 5, 7, 8.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, cámaras biserialmente arregladas, globulares, que
incrementan gradualmente en tamaño, excepto las últimas cámaras que incrementan más
rápidamente. Costillas están presentes en todas las cámaras; caparazón finamente perforado.
Abertura un arco simple bordeado por un reborde fino, imperforado. Una cámara terminal con
dos aberturas puede estar presente. Los especímenes antiguos pueden presentarse con
enrollamiento inicial.
TAMAÑO: Alto 0.32 mm; ancho 0.20 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Heterohelix striata se diferencia de
Heterohelix globulosa por poseer costas gruesas. Heterohelix reussi se caracteriza por una
depresión triangular a lo largo de su sutura media y en tener un pequeño sobrepuesto de
cámaras subsecuentes.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano – Maastrichtiano. El
hallazgo de especímenes en el Albiano superior de la Fm Napo de la Cuenca Oriental
ecuatoriana, amplía el rango estratigráfico de Albiano superior – Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior –
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí; Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fms Calentura y Guayaquil de la
Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Nederbragt, A. J. 1991; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón pequeño con arreglo biseriado de
cámaras globulares que presentan sobre su superficie una ornamentación de costillas; Fm
Napo Superior de la Cuenca Oriente, Coniaciano – Campaniano inferior.
352 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 92

Heterohelix moremani (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Heterohelix moremani (Cushman), 1938, p. 10, pl. 2, figs.

1 – 3.
DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial con cámaras subglobulares a levemente reniformes,
más largo que ancho. El crecimiento multiserial puede estar presente como una etapa
terminal. Los 6 a 9 pares de cámaras se incrementan lenta y regularmente en tamaño; el
caparazón tiene un aspecto delgado. La superficie del caparazón es lisa o con costas claras,
muy finamente perforada. La abertura es un arco simple con un reborde diminuto.
TAMAÑO: Longitud 0.35 – 0.45 mm; ancho 0.15 – 0.18 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Heterohelix globulosa
en el gran número de cámaras, así como en el caparazón más delicado y estable.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano superior – Coniaciano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior –
Coniaciano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca
Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Nederbragt, A.J. 1991; Caron, 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón biserial con cámaras subglobulares;
Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana 353

Lámina # 93

Heterohelix planata (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina pseudotessera Cushman, 1932, p. 338, pl. 51,

figs. 4, 5.
DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial comprimido, con el mayor ancho en el último par de
cámaras; periferia con hendiduras, cámaras algo infladas, más anchas que altas, en el adulto
algo curvadas; suturas deprimidas, algo curvadas en la última porción; pared cubierta por
delicadas y continuas costas, muy finamente perforada; abertura un arco con un labio delicado
y distintivos rebordes, que no se extienden lejos de la cámara precedente.
TAMAÑO: Longitud 0.25 – 0.50 mm; ancho 0.20 – 0.30 mm; grosor 0.08 – 0.12 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Heterohelix globulosa
en el caparazón comprimido, cámaras anchas, particularmente en la última porción y las
suturas ligeramente curvadas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio –
Santoniano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente;
Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A. R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón biserial comprimido, con el mayor
ensanchamiento en el último par de cámaras; Fm Napo de la Cuenca Oriente, Turoniano
medio – Santoniano.
354 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 94

Heterohelix pulchra (Brotzen)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina pulchra Brotzen, 1936, p. 121, pl. 9, figs. 2 -

3.
DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial comprimido, presenta cámaras anchas y suturas
curvadas, en la última porción globulares; las últimas cámaras tienen aspecto reniforme;
presenta rebordes aperturales que se extienden a la periferia opuesta. Periferia redondeada;
superficie lisa o con poros amontonados.
TAMAÑO: Largo 0.22 – 0.31 mm.; ancho 0.17 – 0.25 mm., espesor 0.7 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El que posea pared lisa o con poros
amontonados se debe a condiciones ambientales, los especímenes lisos son de altas latitudes,
mientras que los otros, son tropicales.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano – Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Coniaciano – Maastrichtiano
superior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí; Fm Napo de la Cuenca Oriental.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Sliter, W. V. 1976; Nederbragt, A.J. 1991.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón biserial incompleto mostrando las
últimas cámaras ensanchadas reniformes y la superficie con poros muy próximos; Fm San
Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 355

Lámina # 95

Heterohelix reussi (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina reussi Cushman, 1938, p. 11, pl. 2, figs. 6 a –

b.
DESCRIPCIÓN: Conchilla con cámaras globulares, el mayor ensanchamiento formado por
el último par de cámaras; periferia de la parte temprana usualmente completa, después
distintivamente indentada, suturas deprimidas; pared con costillas finas; abertura alta,
semicircular en el borde interno de la última cámara.
TAMAÑO: Largo 0.45 – 0.50 mm; ancho 0.28 – 0.30 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Heterohelix globulosa
en las cámaras más suavemente comprimidas y de Heterohelix striata en las costas más finas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano medio – Campaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio –
Santoniano inferior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente;
Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ellis, B.F. y Messina, A. R. 1940; Caron, 1985;
Sliter, W. V. 1976.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón con cámaras globulares, con el
mayor ensanchamiento formado por el último par de cámaras; Fm Napo Superior de la
Cuenca Oriente; Coniaciano – Campaniano inferior.
356 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 96

Heterohelix striata (Ehrenberg)

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Textularia striata Ehrenberg, 1840, p. 135, pl. 4, figs. 1a,
2a, 3a.
DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial, cámaras globosas que aumentan gradualmente de
tamaño a medida que se agregan; abertura en forma de arco interiomarginal con reborde;
superficie recorrida por estrías.
TAMAÑO: Altura máxima: 0.30 mm; ancho máximo 0.18 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La especie difiere de su probable ancestro
Heterohelix globulosa en poseer menos costas más fuertemente desarrolladas y el caparazón
un poco más ensanchado en vista lateral.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano medio - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio –
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí; Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón
Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Bertels, A. 1970; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Caparazones biseriales con cámaras
globosas, con la superficie recorrida por estrías; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de
Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 357

Lámina # 97

Pseudoguembelina costulata (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina costulata Cushman, 1938, p. 16, p. 3, figs. 7 a

– b.
DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial, delicado con cámaras adultas delicadamente
reniformes. Costas continuas siguiendo la curva de las cámaras. Abertura un arco alto, con
pequeños rebordes curvados atrás de la abertura; cada cámara tiene dos aberturas
suplementarias cerca a la línea media en una u otra cara del caparazón, cubierta por lóbulos
arqueados y tubuliformes.
TAMAÑO: Longitud 0.20 – 0.30 mm; ancho 0.15 – 0.20 mm; espesor 0.10 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Pseudoguembelina costulata difiere de
Pseudoguembelina excolata en tener un caparazón más pequeño, angosto en vista lateral,
costillas más finas y aleros estrechos ubicados sobre las aberturas suplementarias.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Coniaciano superior –
Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Nederbragt, A.J. 1991; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón mostrando las últimas cámaras de
aspecto reniforme y las costas continuas; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí,
Maastrichtiano.
358 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 98

Pseudoguembelina excolata (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina excolata Cushman, 1926, p. 20, pl. 2, fig. 9.

DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial, con cámaras adultas subcuadradas. Costas gruesas,
continuas, siguiendo la curva de las cámaras. Abertura un arco alto, con pequeños rebordes
curvados distantes de la abertura. En las últimas 4 cámaras adultas puede haber aberturas
accesorias que están cubiertas por una tapa en forma de tubo, dirigida hacia la sutura media.
TAMAÑO: Longitud 0.45 mm; ancho 0.30; espesor 0.18 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Comparada con la especie Pseudoguembelina
costulata, Pseudoguembelina excolata se caracteriza por presentar pocas costillas gruesas
longitudinales y aleros grandes cubriendo las aberturas suplementarias.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano superior? –
Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Nederbragt, A.J. 1991; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón en el que se observan las costas
gruesas y una abertura accesoria en la sutura media; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera
de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 359

Lámina # 99

Pseudotextularia nuttalli (Voorwijk)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Guembelina nuttali Voorwijk, 1937, p. 192, pl. 2, figs. 1 -

9.
DESCRIPCIÓN: Caparazón biserial, bi - cóncavo a bi - convexo en vista de margen. Suturas
deprimidas; cámaras claramente más agudas que ensanchadas. El último par de cámaras de
los especimenes bi – cóncavos son ovaladas a subglobulares en vista de margen. Superficie
con finas costillas; abertura es un arco ancho y bajo.
TAMAÑO: Longitud de 0.50 – 0.65 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Los tipos bi - convexos de Pseudotextularia
nuttalli difieren de su probable descendiente Pseudotextularia elegans en que presentan costas
más finas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Coniaciano – Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Coniaciano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Calentura de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Nederbragt, A.J. 1991.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Vista lateral de espécimen con costas delicadas
y discontinuas; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche, Coniaciano.
360 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 100

Rugoglobigerina rugosa (Plummer)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina rugosa Plummer, 1926, p. 38, pl. 2, figs. 10 a

- b.
DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoespiral, biconvexo, periferia redondeada, cerca de 6
cámaras por vuelta. Cámaras globosas que gradualmente aumentan de tamaño a medida que
se agregan; ombligo grande cubierto por un sistema espiral de tegilla; ornamentación
consistente en rugosidades alineadas en diseño meridional; suturas suavemente curvadas,
deprimidas.
TAMAÑO: Diámetro mayor 0.31 mm; espesor 0.18 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Rugoglobigerina macrocephala, en
que Rugoglobigerina rugosa tiene 5 cámaras en lugar de 4, rodeando a un ombligo profundo.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRAFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Bertels, A. 1970; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando las cámaras globosas
y el ombligo grande conservando algo de la tegilla; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón
Colonche, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 361

Lámina # 101

Ticinella primula Luterbacher

SINONIMIA Y REFERENCIA: Ticinella primula Renz, Luterbacher y Schneider, 1963, p.

1085, text - figs. 4.
DESCRIPCIÓN: Es una especie variable con 6 ½ a 8 cámaras en la vuelta final. El tamaño
de las aberturas accesorias varía considerablemente. Tiene una tendencia hacia un
enrollamiento pseudoplanoespiral en especímenes grandes.
TAMAÑO: Diámetro 0.32 a 0.26 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Ticinella primula difiere de Ticinella
bejaouensis en su aspecto pseudo – planoespiral y en tener pocas cámaras. De Ticinella
raynaudi por sus cámaras menos elongadas. De Ticinella roberti por sus cámaras menos
elongadas, un contorno periférico que es más bien elíptico que circular y de Ticinella
madecassiana por sus cámaras más numerosas, enrollamiento flojo y ombligo ancho.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Albiano
superior.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Leckie, R. M. 1987; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando 6 cámaras en la vuelta
final; Fm Napo de la Cuenca Oriente, Albiano medio – Albiano superior.
362 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 102

Ticinella raynaudi Sigal

SINONIMIA Y REFERENCIA: Ticinella raynaudi Sigal, 1966, p. 200 - 2, pl. VI, figs. 1(a -
b) - 3(a - b).
DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoespiral, umbilicado, cámaras más elongadas que las otras
especies del género; suturas curvadas en la cara espiral, radiales y deprimidas en la cara
umbilical; periferia redondeada sin carena; periferia de contorno lobulado; pared calcárea con
superficie finamente perforada.
TAMAÑO: Diámetro de 0.30 a 0.35 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Ticinella raynaudi es similar a Ticinella
primula en su trocoespira levemente alta, periferia más lobulada y para las últimas cámaras
una dirección que llega a ser radialmente elongada, incluso digitiforme.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior –
Cenomaniano inferior.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando el ombligo, las cámaras
elongadas y el contorno lobulado; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 363

Lámina # 103

Ticinella roberti (Gandolfi)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Anomalina roberti Gandolfi, 1942, p. 100 - 1, pl. 2, figs. 2

a - c.
DESCRIPCIÓN: Conchilla finamente perforada; trocoespira baja; de biconvexa a
planoconvexa; umbilical; periferia redondeada, lobulada sin quilla; superficie ligeramente
rugosa en las primeras cámaras de la última vuelta; cara espiral ligeramente convexa; cara
umbilical algo aplanada con un ombligo amplio, cámaras infladas que aumentan
gradualmente en tamaño de 7 a 8 en la vuelta final, las cámaras espirales subcuadrangulares y
las umbilicales subtriangulares; suturas en la cara espiral, hundidas, de casi radiales a
ligeramente curvadas; en la cara umbilical, rectas, radiales y hundidas; abertura primaria en
arco bajo, interiomarginal, umbilical - extraumbilical, puede tener un labio; aberturas
secundarias suturales sobre la cara ventral cerca del margen umbilical, que se abre dentro de
las cámaras, comúnmente una por sutura, ocasionalmente 2 o más, puede tener un labio
angosto, el cual en ocasiones está muy desarrollado, para dar la apariencia de placas laminares
que cubren el ombligo.
TAMAÑO: Diámetro de la conchilla 0.3 a 0.5 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Ticinella roberti difiere de Ticinella primula en
una trocoespira alta y una superficie áspera en las cámaras; de Hedbergella trocoidea en la
presencia de aberturas suplementarias umbilicales; de Ticinella bejaouensis en su caparazón
generalmente más grande y una trocoespira alta.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano inferior – Cenomaniano
inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano Medio temprano –
Cenomaniano inferior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente;
Fm Cazaderos de la Cordillera Occidental.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Loeblich y Tappan, 1961; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral algo aplanada, mostrando las
cámaras infladas de forma subtriangular, suturas radiales y hundidas; Fm Cazaderos de la
Cordillera Occidental, Albiano Medio temprano.
364 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 104

Whiteinella archaeocretacea Pessagno

SINONIMIA Y REFERENCIA: Whiteinella archaeocretacea Pessagno, 1967, p. 298 – 9,

pl. 51, figs. 2 – 4.
DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical de 4 a 5 ½ cámaras, 5 son más comunes; las primeras
cámaras son de forma globular, haciéndose elongadas en la dirección de enrollamiento.
Ombligo somero y ancho; abertura primaria extraumbilical – umbilical, casi enteramente
umbilical. Pórtico extendiéndose al centro del ombligo y parcialmente cubriendo cada una de
los otros; suturas deprimidas, radiales y rectas entre las cámaras tempranas, curvadas hacia
adelante en la dirección de enrollamiento entre las últimas cámaras formadas. En la cara
espiral, la periferia ecuatorial lobulada; cámaras iniciales globosas, haciéndose elongadas en
la dirección de enrollamiento; suturas deprimidas, radiales y rectas entre las cámaras
tempranas, curvadas hacia adelante en la dirección de enrollamiento entre las últimas
cámaras. En vista lateral trocoespira baja, cámaras ovaladas en perfil, lateralmente algo
comprimidas; borde periférico casi imperforado.
TAMAÑO: Varía entre 0.40 a 0.55 mm en diámetro.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Whiteinella archaeocretacea difiere de
Whiteinella inornata en la falta de un agudo margen periférico imperforado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano – Coniaciano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio –
Coniaciano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca
Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando 5 cámaras, ombligo
ensanchado y abertura extraumbilical – umbilical; Fm Napo Medio de la Cuenca Oriente,
Turoniano medio – Turoniano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 365

Lámina # 105

Whiteinella baltica Douglas y Rankin

SINONIMIA Y REFERENCIA: Whiteinella baltica Douglas y Rankin, 1969, p. 198, text -

figs. 9 A – C.
DESCRIPCIÓN: En la cara umbilical de 3 ½ a 5 cámaras muy globulosas con una superficie
espinosa; abertura primaria extraumbilical – umbilical, bordeada por un pórtico cubriendo el
ombligo; ombligo angosto, menos de ¼ de largo del diámetro de la conchilla; suturas
deprimidas, radiales. En la cara espiral, la periferia ecuatorial distintivamente lobulada;
cámaras muy globosas y comúnmente espinosas, incrementando rápidamente en tamaño
según se van agregando; suturas radiales y deprimidas. En vista lateral, trocoespira baja, casi
simétrica; cámaras de perfil circular.
TAMAÑO: Diámetro 0.28 a 0.44 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Whiteinella baltica difiere de Whiteinella
archaeocretacea en tener 4 cámaras en vez de 5 formando la última vuelta, las cuales son más
globulares en Whiteinella baltica que en Whiteinela archaeocretacea.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano superior – Santoniano
inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cenomaniano – Santoniano
inferior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca
Oriente; Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robaszynski, F. y Caron, M. 1979; Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando las cámaras
globulosas con la superficie espinosa y el contorno lobulado; Fm Napo Inferior de la Cuenca
Oriente, Albiano superior.
366 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 106

Whiteinella inornata (Bolli)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globotruncana inornata Bolli, 1957, p. 57, pl. 13, figs. 5a
– c.
DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoespiral con la última y ocasionalmente la penúltima
cámaras comprimidas que muestran una periferia lateral angulosa o una carena débil. Sin
embargo Pessagno, 1967, observando los especímenes tipo señaló que una verdadera carena
aguda no está presente. Caparazón con pocas cámaras.
TAMAÑO: Diámetro 0.44 mm, ancho 0.2 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Whiteinella inornata difiere de Whiteinella
archaeocretacea en su margen periférico agudo e imperforado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano inferior – Santoniano
inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano medio –
Santoniano inferior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente;
Fm Calentura de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Caron, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la última cámara algo
comprimida; Fm Napo Superior de la Cuenca Oriente, Coniaciano – Santoniano inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana 367

12.4. Foraminíferos planctónicos del Terciario

Acarinina spinuloinflata (Bandy)
Catapsydrax dissimilis Cushman y Bermúdez
Catapsydrax stainforthi Bolli, Loeblich y Tappan
Catapsydrax unicavus Bolli, Loeblich y Tappan
Clavigerinella eocanica eocanica (Nuttall)
Clavigerinella eocanica jarvisi (Cushman)
Globigerina ampliapertura Bolli
Globigerina apertura Cushman.
Globigerina ciperoensis Bolli
Globigerina galavisi Bermúdez
Globigerina linaperta Finlay
Globigerina nepenthes Todd
Globigerina praebulloides Blow
Globigerina prasaepis Blow
Globigerina pseudoampliapertura Blow y Banner
Globigerina venezuelana Hedberg
Globigerina winkleri Bermúdez
Globigerinoides quadrilobatus altiapertura Bolli
Globigerinoides quadrilobatus primordius Blow y Banner
Globigerinoides sicanus de Stefani
Globoquadrina altispira globosa Bolli
Globorotalia broedermanni Cushman y Bermúdez
Globorotalia continuosa Blow
Globorotalia fohsi fohsi Cushman y Ellisor
Globorotalia fohsi peripheroacuta Blow y Banner
Globorotalia fohsi peripheroronda Blow y Banner
Globorotalia opima nana Bolli
Globorotalia opima opima Bolli
Globorotalia planispira Bronniman y Resig
Globorotalia pseudomenardii Bolli
Globorotalia siakensis LeRoy
Globorotalia tumida (Brady)
Globorotaloides suteri Bolli
Hantkenina alabamensis Cushman
Neogloboquadrina humerosa (Takayanagi y Saito)
Orbulina suturalis Brönnimann
Orbulina universa d´Orbigny
Pseudohastigerina micra Cole
Pulleniatina primalis Banner y Blow
Sphaeroidinellopsis paenedehiscens Blow
Streptochilus cubensis Palmer
368 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 107

Acarinina spinuloinflata (Bandy)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina spinuloinflata Bandy, 1949, p. 122, pl. 23,

figs. 1 a - c.
DESCRIPCIÓN: Caparazón helicoidal, cara dorsal aplanada o ligeramente convexa, cara
ventral muy aguda como resultado del incremento rápido en altura de las cámaras; periferia
moderadamente lobulada, de 2 ½ a 3 vueltas, la última con cerca de 4 ½ cámaras. Suturas
deprimidas, en la cara dorsal curvadas y oblicuas, en la cara ventral, cercanamente radiales;
pared con poros gruesos, espinosa. Abertura un arco moderadamente bajo, abriéndose dentro
del ombligo, con un labio superior.
TAMAÑO: Longitud 0.43 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie espinosa es similar a Acarinina
bullbrooki, pero tiene una cara umbilical más convexa, una periferia redondeada y en general
una forma del caparazón más cuadrangular.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano, P9 – Eoceno
Medio, P14.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Seca y Socorro del Grupo
Ancón en el Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral en la que se aprecia la abertura con
labio superior y la superficie híspida; Fm Seca del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno
Medio medio, Zona P12.
Micropaleontología Ecuatoriana 369

Lámina # 108

Catapsydrax dissimilis Cushman y Bermúdez

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina dissimilis, Cushman y Bermúdez, 1937, p. 25,

pl. 3, figs. 4 - 6.
DESCRIPCIÓN: Conchilla subglobular, espira baja, periferia muy redondeada con pocas
cámaras, 4 en la última vuelta, infladas, subglobulares; la cara ventral presenta una sola
ámpula umbilical que cubre casi todo el ombligo. Suturas fuertemente deprimidas; varias
aberturas infralaminares (de 2 a 4) debajo de la ámpula umbilical. Superficie por lo general
groseramente perforada.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.6 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Catapsydrax howei en que ésta
presenta una bulla grande, fuertemente inflada y no una bulla simple, teniendo por lo menos 2
aberturas dentro del ombligo.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Mioceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio - Mioceno
Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Dos Bocas y Villingota de la
Cuenca Progreso; Fms Zapallo y Tosagua de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa a Talud Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H.,
Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975; Robles – Ramos, M.L. y Flores – Covarrubias, C. 1966.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando 4 cámaras y una ámpula
umbilical cubriendo casi todo el ombligo; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno
Temprano temprano – medio, Zonas N5 – N6.
370 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 109

Catapsydrax stainforthi Bolli, Loeblich y Tappan

SINONIMIA Y REFERENCIA: Catapsydrax stainforthi Bolli, Loeblich y Tappan, 1957, p.

37, pl. 7, fig. 11.
DESCRIPCIÓN: Conchilla pequeña trocoespiral, cámaras de subglobulares a ovales,
dispuestas aproximadamente en dos vueltas; el número de cámaras de la vuelta final es de 4,
ocasionalmente 5; suturas radiales, rectas a curvas, hundidas. Superficie puncteada. Abertura
primaria interiomarginal umbilical, cubierta por una ámpula, con aberturas accesorias
infralaminares pequeñas, que se abren sobre cada sutura de la última vuelta.
TAMAÑO: Diámetro de 0.25 a 0.45 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Catapsydrax dissimilis en que ésta
es más grande y en que Catapsydrax stainforthi tiene una ámpula menos inflada, la que se
extiende a lo largo de las suturas, además presenta aberturas accesorias en arco, restringidas
en el área que está sobre las suturas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Dos Bocas y Villingota de la
Cuenca Progreso; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando 4 cámaras y ámpula
cubriendo la abertura primaria; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno Temprano
temprano – medio, Zonas N5 – N6.
Micropaleontología Ecuatoriana 371

Lámina # 110

Catapsydrax unicavus Bolli, Loeblich y Tappan

SINONIMIA Y REFERENCIA: Catapsydrax unicavus Bolli, Loeblich y Tappan, 1957, p.

37, pl. 7, fig. 9.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, discoidal a cuadrado. En la cara espiral un
enrollamiento embriónico aplanado, casi al nivel con la superficie, es seguido por un
enrollamiento muy bajo de cámaras elipsoidales que incrementan en tamaño regularmente.
Comúnmente 4 cámaras en la vuelta final. En la cara umbilical cámaras rodeando un ombligo
cubierto por una bulla rectangular. El perfil lobular suavemente lobulado. Suturas espirales
suavemente deprimidas; suturas intercamerales oscuras en la primera porción, radiales y
suavemente incisas en la vuelta externa. Sólo es visible la abertura de un arco bajo entre la
bulla y el ombligo, abrazando la penúltima cámara o la última sutura intercameral. Superficie
usualmente incluyendo la bulla distintivamente cancelada.
TAMAÑO: Diámetro de 0.3 a 0.45 mm
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Catapsydrax unicavus es distinguida por tener
una simple abertura entre la bulla y el ombligo y se asemeja a ciertas formas del variable
Globorotaloides suteri, el que según Bolli, 1957 especifica que tiene una pared finamente
cancelada, pero Blow y Banner (1962), Blow (1969) y Soediono (1969) coinciden en una
superficie inusual toscamente reticulada como característica de esta especie.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio tardío – Mioceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío – Mioceno
Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón;
Fms San Mateo y Playa Rica de la Cuenca Manabí; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con cámaras rodeando un
ombligo cubierto por una bulla rectangular; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno
Medio.
372 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 111

Clavigerinella eocanica eocanica (Nuttall)

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Hastigerinella eocanica Nuttall, 1928, p. 376, pl. 50, figs.
9 - 11.
DESCRIPCIÓN: Caparazón con primera porción trocoide, después desarrollándose
planoespiralmente; primeras cámaras globigerinaformes, después cámaras elongadas con
extremidades lisas, redondeadas. Abertura un arco en la última cámara en la cara ventral. Por
lo general lo que se conserva son las cámaras aisladas.
TAMAÑO: Promedio de longitud 0.7 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La diferencia con Clavigerinella eocanica
jarvisi radica en que las cámaras de Clavigerinella eocanica eocanica son más ensanchadas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano, 1/3 P9 – Eoceno
Tardío, 2/3 P15.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón, Seca, Socorro
y Clay Pebble Beds del Grupo Ancón en el Levantamiento de Santa Elena; Fm Zapallo de la
Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Vista lateral de raro espécimen que conserva
casi completo el caparazón con sus cámaras elongadas; Fm Seca del Levantamiento Santa
Elena, Eoceno Medio medio, Zona P12. B) Cámara aislada de un ejemplar de la Fm Seca.
Micropaleontología Ecuatoriana 373

Lámina # 112

Clavigerinella eocanica jarvisi (Cushman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Hastigerinella jarvisi Cushman, 1930, p. 18, pl. 3, fig. 8.

DESCRIPCIÓN: Caparazón con cámaras tempranas ligeramente trocoides, enrollamiento
cerrado y generalmente globular, después se hacen muy elongadas, cuya terminación en
algunos especímenes es algo contraida y con proyecciones ásperas, probablemente la base de
espinas; la longitud de las cámaras incrementa muy rápidamente. Pared finamente perforada,
lisa excepto para la terminación de las cámaras. Abertura un arco en la base de la última
cámara en la cara ventral. Por lo general lo que se conserva son las cámaras aisladas.
TAMAÑO: Diámetro superior a los 0.55 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Las cámaras de esta especie son relativamente
más delgadas que las de Clavigerinella eocanica eocanica y la terminación de las cámaras
puede ser algo agudas y espinosas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio, P10 – Eoceno Tardío,
2
/3 P15.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Eoceno
Tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón, Seca, Socorro
y Clay Pebble Beds del Grupo Ancón en el Levantamiento de Santa Elena; Fm Zapallo de la
Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cámara aislada de forma elongada y de pared
finamente perforada; Fm Seca del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona
P12.
374 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 113

Globigerina ampliapertura Bolli

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina ampliapertura Bolli, 1957, p. 108, lám, 22,

figs. 4 a – 7 b.
DESCRIPCIÓN: Conchilla trocoespiral; cara espiral casi plana o ligeramente convexa; cara
umbilical convexa, periferia ecuatorial redondeada; pared calcárea perforada, superficie
finamente punteada; cámaras esféricas en el primer estadio, algo comprimidas lateralmente en
la última vuelta; cerca de 12 arregladas en 2 ½ vueltas; suturas en la cara espiral radiales a
oblicuas, en la umbilical deprimidas; ombligo bastante pequeño y profundo; abertura arco alto
bien definido, en posición interiomarginal, umbilical.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.6 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se distingue de Globigerina venezuelana en
que el arco de la abertura es más grande. Difiere de Globigerina apertura en que las cámaras
de la última vuelta son más comprimidas lateralmente y en que la abertura es mucho más
pequeña en relación al tamaño de la cámara.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío – Oligoceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío – Oligoceno
Tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms San Mateo y Playa Rica de
la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robles – Ramos, M.L. y Flores – Covarrubias, C.
1969; Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical convexa mostrando la abertura
en posición umbilical; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí, Oligoceno.
Micropaleontología Ecuatoriana 375

Lámina # 114

Globigerina apertura Cushman

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina apertura Cushman, 1918, U.S. Geol. Survey,

Bull, N° 676, p. 57, pl. 12, fig. 8 a – c.
DESCRIPCIÓN: Caparazón de trocoespira baja; con 4 cámaras esféricas en la vuelta final;
suturas distintivas; superficie cancelada. Abertura umbilical muy grande, semicircular con un
borde apertural distintivo.
TAMAÑO: Máximo diámetro 0.27 mm; altura 0.20 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Fue considerada como una subespecie de
Globigerina bulloides por Blow (1969), pero su gran abertura es una característica distintiva
que justifica su denominación, como otra especie.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío, ½ N16 – Plioceno
Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío – Plioceno
Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná del Graben de Jambelí;
Fm Onzole de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ibaraki, M. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara umbilical con 4 cámaras esféricas y
abertura umbilical muy grande. B) Cara dorsal; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno
Tardío – Plioceno Temprano, Zonas ½ N16 – N19.
376 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 115

Globigerina ciperoensis Bolli

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina ciperoensis Bolli, 1954, p. 1 - 3, figs. 3 – 4.

DESCRIPCIÓN: El caparazón es una espira pequeña de ángulo bajo de cámaras subesféricas
que incrementan lenta y regularmente en tamaño como se van añadiendo. Consiste en 5
cámaras en la vuelta final. El perfil ecuatorial es lobulado, tendiendo a pentagonal; suturas
distintivas, muy incisas. El ombligo abierto y conspicuo, con aproximadamente de ¼ a 1/3 del
diámetro del caparazón. Abertura circular abriéndose directamente en el ombligo. Superficie
finamente perforada, híspida en especímenes bien preservados.
TAMAÑO: El diámetro puede alcanzar 0.35 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Globigerina angulisuturalis,
en que ésta tiene canales conspicuos en forma de U entre las cámaras y de Globigerina
angustiumbilicata, que tiene un ombligo pequeño o cerrado. Globigerina concinna es
superficialmente similar pero es generalmente más grande y muestra mayor rapidez en el
incremento del tamaño de las cámaras.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Mioceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno – Mioceno
Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica y Tosagua de la
Cuenca Manabí; Fms Pambil y Viche de la Cuenca Borbón; Fm Dos Bocas del Graben de
Jambelí; Fms Dos Bocas y Villingota de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con 5 cámaras subesféricas y
suturas muy incisas; el perfil ecuatorial lobulado y la superficie conchular híspida y muy
finamente perforada; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana 377

Lámina # 116

Globigerina galavisi Bermúdez

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina galavisi Bermúdez, 1961, p. 1183, 1184, pl. 4,

fig. 3.
DESCRIPCIÓN: Conchilla más larga que ancha, subglobosa, algo comprimida lateralmente,
formada por dos vueltas de espira; borde periférico redondeado, con 3 ½ cámaras globosas en
la última vuelta, las que aumentan rápidamente de tamaño según se forman. Suturas
profundas; pared perforada con fuertes reticulaciones y con espinitas cortas las que son más
prominentes en la cara ventral. Abertura como una ranura arqueada en la base de la cara
interna de la última cámara, protegida por una lámina valvular.
TAMAÑO: Diámetro 0.54 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La presente especie es algo parecida a
Globoquadrina larmeui, de la que se distingue por ser más globosa y por tener el diente
vulvular menos prominente.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Mioceno Temprano, N4.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón;
Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical en que se observan las cámaras
globosas, la abertura y la superficie conchular con fuertes reticulaciones; Fm Pambil de la
Cuenca Borbón, Oligoceno Medio, Zona P21.
378 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 117

Globigerina linaperta Finlay

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina linaperta Finlay, 1939c, p. 125, pl. 13, fig. 54
- 56.
DESCRIPCIÓN: El caparazón es una trocoespira compacta, ambas caras espiral y umbilical
ligeramente aplanadas. La última vuelta generalmente compuesta de 3 ½ cámaras
subglobulares que incrementan rápidamente en tamaño, la última ocupando cerradamente la
mitad de la vuelta. El perfil trilobado, margen anchamente redondeado. Suturas deprimidas,
radiales. Ombligo somero. Abertura grande pero muy baja, en posición algo umbilical –
extraumbilical, con labio distintivo. Superficie del caparazón gruesamente perforada,
distintivamente cancelada.
TAMAÑO: Diámetro de 0.3 a 0.4 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La usualmente pequeña Globigerina
triloculinoides es considerada ancestral al grupo. Globigerina angiporoides es cercanamente
descrita, pero tiene un enrollamiento estrecho y más compacto.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno Tardío – Eoceno Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno – Eoceno Tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Guayaquil y San Mateo de la
Cuenca Manabí; Fm Zapallo de la Cuenca Borbón; Fms Socorro, Seca y Punta Ancón del
Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando las cámaras
subglobulares; la última cámara ocupando la mitad de la vuelta; Fm Punta Ancón del
Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío, Zonas P13 –
base P14.
Micropaleontología Ecuatoriana 379

Lámina # 118

Globigerina nepenthes Todd

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina nepenthes Tood, 1957, p. 301, pl. 78, fig. 7.
DESCRIPCIÓN: Caparazón trocoespiral, compacto; espira variando de alta a baja. De 4 a 5
cámaras en la vuelta final, suavemente infladas y subiguales, excepto la última. Perfiles
variables indefinidos. Suturas comunmente indistintas, en las últimas vueltas dentadas, casi
radiales en ambas caras. Abertura un arco ancho en la porción umbilical, sobresaliendo de la
última cámara, bordeada por reborde engrosado. Superficie toscamente perforada con
hoyuelos.
TAMAÑO: Diámetro 0.4 a 0.6 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Algunos autores sugieren una estrecha relación
con Globigerina druryi.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Plioceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío – Plioceno
Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná del Graben de Jambelí;
Fm Onzole de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Central a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura grande en la
porción umbilical y la superficie groseramente perforada con hoyuelos; Fm Puná del Graben
de Jambelí, Plioceno Temprano.
380 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 119

Globigerina praebulloides Blow

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina praebulloides Blow, 1959, p. 180, pl. 8, fig.

47 a – c.
DESCRIPCIÓN: El caparazón es una trocoespira baja; periferia ecuatorial distintivamente
lobulada; periferia axial redondeada. Pared perforada, superficie foveolada. Cámaras infladas,
4 cámaras en la última vuelta incrementando rapidamente en tamaño. Suturas en la cara
espiral radiales o suavemente curvadas, deprimidas. Ombligo estrecho. Abertura
interiomarginal, umbilical, un arco bajo a moderado, bordeado por un delicado reborde.
TAMAÑO: Diámetro máximo del holotipo 0.30 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Globigerina bulloides
en que tiene un perfil ecuatorial elongado y no circular, cámaras que normalmente son
ovaladas y que incrementan más rápidamente en tamaño y en que el enrollamiento es menos
trocoespiral.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Mioceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Medio, P21 –
Mioceno Temprano tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón;
Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso; Fms Dos Bocas y Subibaja del Graben de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Postuma, J.A. 1971; Bolli, H.M. y Saunders, J. B.
1985; Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando las 4 cámaras de la
última vuelta, con suturas radiales y deprimidas y la abertura umbilical; Fm Subibaja del
Graben de Jambelí, Mioceno Temprano tardío, Zona de Praeorbulina glomerosa.
Micropaleontología Ecuatoriana 381

Lámina # 120

Globigerina prasaepis Blow

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina prasaepis Blow, 1969, p. 382, pl. 10, fig. 13,
pl. 18, figs 3 - 7.
DESCRIPCIÓN: El caparazón globoso grande consiste en cerca de 14 cámaras arregladas en
una trocoespira baja con 3 ½ cámaras en la vuelta final. Las cámaras de la vuelta final son
moderadamente infladas, subesféricas, pero claramente oprimidas, especialmente la última
cámara. El ombligo es profundo, abierto y rectangular en su contorno. La abertura en la
última cámara es un arco bajo elongado, bordeada por un delicado labio fino continuo. La
pared es densa y gruesamente perforada. Los poros abiertos en distintivos hoyuelos, los cuales
están bordeados por pequeñas rugosidades en forma de mamelón.
TAMAÑO: Diámetro máximo hasta 0.45 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globigerina prasaepis es distinguida de
Globigerina pseudovenezuelana, por que ésta posee un alero apertural distintivo en forma de
diente; de Globigerina euapertura, porque ésta tiene una abertura restringida y un labio
apertural bien desarrollado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Temprano, P19 –
Oligoceno Tardío, P21 – P22.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón;
Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando 3 ½ cámaras en la
última vuelta, siendo la última cámara claramente oprimida, pared gruesamente perforada; Fm
Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio, Zona P21.
382 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 121

Globigerina pseudoampliapertura Blow y Banner

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina pseudoampliapertura Blow y Banner, 1962,

p. 95, pl. 12, figs. A – C.
DESCRIPCIÓN: El caparazón grande consiste en cerca de tres vueltas de agrandamiento
lento y moderadamente inflado; cámaras parcialmente abrazadas y enrolladas en una
trocoespira baja. El caparazón adulto posee cerca de 4 cámaras en la última vuelta. El perfil
ecuatorial es subcircular y la periferia ecuatorial es débilmente lobulada. En el perfil axial el
caparazón muestra una cara dorsal marcadamente aplanada y una cara ventral fuertemente
convexa. El ombligo es pequeño pero profundo. La abertura es interiomarginal,
intraumbilical, un arco algo asimétrico, algunas veces bordeado por un delicado y estrecho
labio o reborde. La superficie del caparazón es lisa excepto para las áreas débilmente híspidas
alrededor del ombligo, de la abertura y algunas veces en las primeras vueltas dorsales.
TAMAÑO: Diámetro máximo 0.60 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globigerina pseudoampliapertura difiere de
Globigerina ampliapertura en que sus cámaras reniformes son lateralmente más apretadas, en
Globigerina ampliapertura son más infladas. Además el caparazón de Globigerina
pseudoampliapertura aparece más alto y trocoespiral en vista lateral y la abertura de la última
cámara está menos redondeada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío tardío – Oligoceno
Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío tardío –
Oligoceno Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms San Mateo y Playa Rica de
la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940; Bolli, H.M. y
Saunders, J.B. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura
interiomarginal, intraumbilical que es un arco ligeramente asimétrico; Fm Playa Rica de la
Cuenca Manabí, Oligoceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana 383

Lámina # 122

Globigerina venezuelana Hedberg

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina venezuelana Hedberg, 1937, p. 681, pl. 92,

fig. 7.
DESCRIPCIÓN: Caparazón grande, con enrollamiento cuadrado inflado. Cámaras
incrementando regularmente en tamaño; la cámara final comúnmente abortada (pequeña e
irregular). Perfil espiral algo lobulado, perfil lateral ovalado. Suturas distintivas, usualmente
deprimidas. Prolongaciones axiales de las cámaras incurvadas definiendo ásperamente un
ombligo rectangular de tamaño variable. Abertura intraumbilical, comúnmente invisible pero
ocasionalmente marcada por un delicado o tosco labio triangular. Superficie del caparazón
finamente cancelada; el área umbilical puede ser híspida o rugosa.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.8 mm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Mioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Mioceno
Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón;
Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso; Fms Zapallo y Tosagua de la Cuenca Manabí; Fm Dos
Bocas del Graben de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la cámara final pequeña
e irregular y la abertura intraumbilical; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno
Temprano, Zonas N5 – N6.
384 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 123

Globigerina winkleri Bermúdez

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerina winkleri Bermúdez, 1961, p. 1208, pl. 6, fig. 4

a – c.
DESCRIPCIÓN: Conchilla trocoidea, bastante elevada, formada por tres vueltas de la espira,
con 4 ½ cámaras globosas en la última vuelta, las que aumentan gradualmente de tamaño
según se forman; contorno periférico, fuertemente lobulado. Suturas hundidas; ombligo
abierto y profundo; pared gruesamente perforada con reticulaciones fuertes. Abertura
abriéndose dentro del vestíbulo que forma la región umbilical.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.50 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es parecida a Globigerina dubia, de la cual se
diferencia por ser menos elevada y por tener menos cámaras en la última vuelta de la espira.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Temprano tardío –
Mioceno Temprano temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón;
Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino, Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caras umbilicales de 2 ejemplares en las que se
aprecian las cámaras globosas, la abertura, la superficie cameral con fuertes reticulaciones y el
contorno fuertemente lobulado. A) Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí, Oligoceno. B) Fm
Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio, Zona P21.
Micropaleontología Ecuatoriana 385

Lámina # 124

Globigerinoides quadrilobatus altiapertura Bolli

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinoides triloba altiapertura Bolli, 1957 b, p. 113,

pl. 25, figs. 7 – 8.
DESCRIPCIÓN: Caparazón ovoide, enrollamiento de espira baja con cámaras globulares y
apretadas, cada una de aproximadamente el doble de su precedente. La vuelta final consiste de
4 cámaras en la cara espiral, 3 ½ en la umbilical. Periferia ovalada. Suturas inicialmente
suaves, después deprimidas. Abertura primaria un arco grande circular, extendiéndose desde
la última a la penúltima cámara. Aberturas secundarias grandes en forma de luna en las
suturas de la cara espiral. Superficie groseramente cancelada, híspida.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.55 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globigerinoides quadrilobatus altiapertura es
reconocida por su abertura grande. Su desarrollo transicional a Globigerinoides ruber (forma
subquadratus), es distinguido por su abertura extendiéndose sólo sobre 2 y no 3 cámaras y por
su espira más elevada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Dos Bocas de la Cuenca
Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando 3 ½ cámaras y la
abertura primaria que se extiende desde la última a la penúltima cámara; Fm Dos Bocas de la
Cuenca Progreso, Mioceno Temprano, Zonas N5 – N6.
386 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 125

Globigerinoides quadrilobatus primordius Blow y Banner

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinoides quadrilobatus primordius Blow y Banner,

1962, p. 115, pl. 9, fig. Dd - Ff.
DESCRIPCIÓN: Caparazón con enrollamiento bajo, de cámaras hemisféricas y apretadas,
doblando aproximadamente en tamaño según se van agregando. La vuelta final de 4 cámaras.
Periferia ovalada. En la cámara final resalta suavemente la superficie umbilical, formando una
abertura primaria en forma de arco bajo y simple. En la superficie espiral lleva una abertura
secundaria simple y pequeña, suavemente lunada. Superficie cancelada.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.4 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de sus inmediatos ancestros
(Globigerina praebulloides subsp. o Globigerina woodi subsp. de autores) por la abertura
primitiva en la cara espiral.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano, Zonas N4 - 1/3
N5.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano, Zonas
N4 - 1/3 N5.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Dos Bocas de la Cuenca
Progreso y del Graben de Jambelí; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral con 4 cámaras hemisféricas y
abertura primaria en forma de arco; Fm Dos Bocas de la Cuenca Progreso, Mioceno
Temprano, Zonas N5 – N6.
Micropaleontología Ecuatoriana 387

Lámina # 126

Globigerinoides sicanus de Stefani

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globigerinoides sicanus de Stefani, 1952, p. 9, note 4

(type figure designated as Cushman y Stainforth, 1945, pl. 13, fig. 6).
DESCRIPCIÓN: Caparazón ovoide a esférico; dividido desigualmente por una depresión
circunferencial, la porción pequeña tiene un enrollamiento inicial de rápido ensanchamiento y
cámaras apretadas, la cámara final es una gran porción hemisférica. La abertura principal es
una ranura creciente en la cara ventral; las aberturas suplementarias son una o más de forma
triangular o de ranura abriéndose en la cara espiral. Superficie finamente cancelada.
TAMAÑO: Diámetro usual de 0.4 a 0.6 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El gran desarrollo de la última cámara con la
subsecuente pérdida completa del ombligo la diferencia de Globigerinoides bisphericus.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano tardío – Mioceno
Medio temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano tardío –
Mioceno Medio temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja del Graben de
Jambelí; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H.,
Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975; Bolli, H.M. y Saunders, J.B. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la gran cámara final
hemisférica y la abertura en forma de ranura; Facie Subibaja de la Fm Tosagua de la Cuenca
Manabí, Mioceno Medio temprano.
388 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 127

Globoquadrina altispira globosa Bolli

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globoquadrina altispira globosa Bolli, 1957 b, p. 111, pl.
24, figs. 9 – 10.
DESCRIPCIÓN: El caparazón es una trocoespira grande, algo elevada, de cámaras
globulares que incrementan regularmente en tamaño. Usualmente 5 cámaras en la vuelta final.
El perfil espiral lobulado, la cara tiene aspecto piramidal. Suturas distintivas, deprimidas.
Abertura intraumbilical, escondida por un alero triangular del material de la conchilla; estas
proyecciones son usualmente visibles en las cámaras tempranas dentro del ombligo ancho y
profundo. La pared de la concha finamente canceolada, puede ser ligeramente espinosa.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.8 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globoquadrina altispira altispira en
que ésta presenta una espira más elevada y apretada, con cámaras axialmente prolongadas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío – Plioceno Medio,
1
/3 N20.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano –
Plioceno Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón;
Fms Dos Bocas, Villingota, Subibaja y Puná de la Cuenca Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara umbilical mostrando la abertura
intraumbilical, la que conserva parte de un alero triangular que tiende a esconderla. B) Vista
de borde del mismo espécimen; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío – Plioceno
Temprano, Zonas N16 – 1/3 N19.
Micropaleontología Ecuatoriana 389

Lámina # 128

Globorotalia broedermanni Cushman y Bermúdez

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia (Turborotalia) broedermanni Cushman y

Bermúdez, 1949, p. 40, pl. 7, figs. 22 – 24.
DESCRIPCIÓN: Caparazón con una trocoespira baja, mas bien pequeño; biconvexo,
moderadamente comprimido. Periferia cercanamente circular; en vista lateral redondeada a
subangular. La última vuelta tiene de 5 a 6 cámaras ovaladas a angulares romboides que
incrementan lentamente en tamaño. Ombligo estrecho, abierto. Suturas suavemente
deprimidas, radiales en la cara umbilical, curvadas en la cara espiral. Abertura un arco bajo,
extraumbilical – umbilical. Superficie híspida.
TAMAÑO: Rara vez excede los 0.3 mm en diámetro.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globorotalia pseudoscitula en que
el caparazón es menos comprimido y en carecer de la aguda carena marginal.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano, Zona P6b –
Eoceno Medio, Zona P11.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Grupo Ancón en el
Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical en la que se aprecian 5 cámaras
y la superficie híspida; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio
temprano, Zonas P10 – P11.
390 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 129

Globorotalia continuosa Blow

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia opima Bolli subs. continuosa Blow, 1959, p.

218, pl. 19, figs. 125 a - c.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, de 4 cámaras en la vuelta final, cámaras subesféricas a
ovaladas, trocoespira baja, superficie groseramente escrobiculada; ombligo estrecho y
profundo; abertura interiomarginal, umbilical – extraumbilical, un arco bajo, bordeado por un
reborde distintivo.
TAMAÑO: Diámetro máximo 0.19 mm; altura 0.18 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es distinguida de Globorotalia mayeri por su
tamaño pequeño y por la posesión de sólo 4 cámaras en lugar de 5 o 6 en la última vuelta. De
Globorotalia acostaensis por tener una abertura que es un arco alto en forma de coma, en
contraste a la de Globorotalia acostaensis que es una ranura baja.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano medio, ½ N6 –
Plioceno Temprano, N19.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío temprano –
Plioceno Temprano, N19.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón;
Fms Tosagua y Angostura de la Cuenca Manabí; Fm Subibaja del Graben de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Interna a Talud Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ibaraki, M. 1985; Bolli, H.M. y Saunders, J.B.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical en la que se aprecia la abertura
umbilical – extraumbilical y la superficie groseramente escrobiculada; Fm Subibaja del
Graben de Jambelí, Mioceno Temprano tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana 391

Lámina # 130

Globorotalia fohsi fohsi Cushman y Ellisor

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia fohsi Cushman y Ellisor, 1939, p. 12, pl. 2,

fig. 6.
DESCRIPCIÓN: Caparazón una trocoespira discoidal a lenticular; cara umbilical
suavemente más convexa que la espiral; 5 a 7 cámaras en la vuelta final. En perfil lateral la
periferia forma un ángulo agudo con extremidad redondeada. Suturas espirales incisas,
recurvadas, casi radiales en la cara umbilical. Abertura una ranura desde el ombligo cerrado a
la periferia, bordeada por un labio delgado. Superficie lisa, densamente perforada por poros
finos.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.5 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Las formas tempranas son distinguidas de su
forma ancestral Globorotalia fohsi peripheroronda por su perfil periférico más angular. Las
formas tardías difieren de Globorotalia fohsi peripheroronda en su cámara final larga y
tendencia a ser carenada, y de las subespecies más avanzadas Globorotalia lobata y
Globorotalia robusta en su tamaño pequeño y en su carencia de suturas limbadas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Viche de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino, Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando 6 cámaras y abertura
bordeada por labio; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Medio temprano, Zona N10.
392 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 131

Globorotalia fohsi peripheroacuta Blow y Banner

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia (Turborotalia) peripheroacuta Blow y

Banner, 1966, p. 294, pl. 1, fig. 2; pl. 2, figs. 4 – 5, 13.
DESCRIPCIÓN: Conchilla trocoespiral, desigualmente biconvexa, constituida por 2 ½
vueltas, con 5 cámaras en la primera y 6 ½ en la última, aumentando uniformemente de
tamaño. Pared lisa a excepción de las granulaciones que se observan cerca de la abertura.
Periferia ecuatorial lobulada, periferia axial redondeada, comprimiéndose hasta ser angulosa.
Suturas espirales poco hundidas y estrechas, suturas ventrales intercamerales poco hundidas y
angostas, casi rectas a ligeramente sinuosas. Abertura estrecha interiomarginal, umbilical –
extraumbilical, con un labio fuerte.
TAMAÑO: Diámetro de 0.3 a 0.35 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere esencialmente de Globorotalia fohsi
peripheroronda, en que su periferia es angulosa y comprimida en las últimas cámaras. Se
distingue de Globorotalia fohsi praefohsi en que esta última tiene una quilla imperforada en
las últimas cámaras.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Viche de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino, Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical con abertura umbilical –
extraumbilical, y granulaciones cerca de la abertura; Fm Viche de la Cuenca Borbón,
Mioceno Medio temprano, Zona N10.
Micropaleontología Ecuatoriana 393

Lámina # 132

Globorotalia fohsi peripheroronda Blow y Banner

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia barisanensis LeRoy, 1939, p. 265, pl. 1, figs.
8 – 10 (figuras solamente no holotipo: ver Blow y Banner, 1966).
DESCRIPCIÓN: Caparazón una trocoespira discoidal, cara umbilical más convexa que la
espiral, 5 a 6 cámaras en la vuelta final. Perfil espiral subcircular, tendiendo a ser suavemente
lobulado; perfil lateral bruscamente redondeado. Suturas en la cara umbilical deprimidas,
inicialmente radiales, pero haciéndose curvadas; en la cara espiral, suturas deprimidas,
recurvadas. Abertura una ranura desde el ombligo a la periferia, bordeada por un labio
delgado.
TAMAÑO: Diámetro de 0.3 a 0.35 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globorotalia fohsi peripheroronda es el más
primitivo elemento del linaje de Globorotalia fohsi, morfológica y estratigráficamente
Globorotalia kugleri puede ser su directo ancestro, pero la literatura tiene pocos comentarios
a esta posibilidad.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano – Mioceno
Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano tardío –
Mioceno Medio temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Subibaja de la Cuenca
Progreso y Graben de Jambelí; Fm Viche de la Cuenca Borbón; Fm Tosagua de la Cuenca
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Central a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara umbilical mostrando 5 cámaras con
suturas inicialmente radiales y luego curvadas; abertura bordeada por labio; Facies Subibaja
de la Fm Tosagua de la Cuenca Manabí, Mioceno Medio temprano. B) Cara apertural, Fm
Subibaja del Graben de Jambelí, Mioceno Temprano tardío.
394 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 133

Globorotalia opima nana Bolli

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia opima nana Bolli, 1957 b, p. 118, pl. 28, fig.
3.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, enrollamiento apretado, trocoespira casi planoespiral,
4 cámaras en la vuelta final. Perfil espiral casi un cuadrado con esquinas redondeadas; en
vista lateral grueso, diámetros casi iguales. Suturas claras suavemente deprimidas, típicamente
formando un ángulo recto en la cara umbilical. Abertura una ranura curvada alrededor de la
periferia en la última cámara en la cara umbilical, comúnmente llevando un reborde suave o
labio. Superficie lisa, fina con hoyuelos.
TAMAÑO: Diámetro máximo 0.3 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El tamaño pequeño de Globorotalia opima
nana es la mayor distinción con Globorotalia opima opima, las cámaras iniciales de
Globorotalia opima opima son apreciablemente pustulosas. Globorotalia continuosa se
distingue por su enrollamiento más flojo, su tamaño más grande y su abertura en forma de
coma.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio tardío – Oligoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío – Oligoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón;
Fms San Mateo y Playa Rica de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M., 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Vista de la cara umbilical mostrando las 4
cámaras de la vuelta final; la abertura curvada y la superficie lisa con hoyuelos; Fm Pambil de
la Cuenca Borbón, Oligoceno.
Micropaleontología Ecuatoriana 395

Lámina # 134

Globorotalia opima opima Bolli

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia opima opima Bolli, 1957 b, p. 117, lám, 28,
figs. 1 a – 2.
DESCRIPCIÓN: Conchilla de forma trocoespiral muy baja; periferia ecuatorial ligeramente
lobulada, periferia axial redondeada, hay aumento rápido en el tamaño de las cámaras de la
última vuelta; cara espiral con frecuencia ligeramente cóncava; pared calcárea, perforada, su
superficie finamente punteada; cámaras esféricas de 10 a 12, dispuestas aproximadamente en
2 ½ vueltas; suturas en la cara espiral y umbilical radiales, hundidas; ombligo estrecho y
profundo; abertura un arco bajo, con un ligero borde o labio.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.6 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globorotalia opima nana, en que
Globorotalia opima opima es de mayor tamaño. De Globorotalia siakensis, por su concha
gruesa y que tiene 4 a 5 cámaras en la última vuelta, en lugar de 5 a 6; en el labio apertural
que generalmente está presente en Globorotalia siakensis y el cual se observa sólo
ocasionalmente en Globorotalia opima opima.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón;
Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robles – Ramos, M.L. y Flores – Covarrubias, C.
1969; Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Ejemplar en que se observa la cara ventral con
su contorno ecuatorial ligeramente lobulado y abertura en forma de arco bajo; Fm Pambil de
la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio.
396 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 135

Globorotalia planispira Bronniman y Resig

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia (Turborotalia) planispira Brönnimann y

Resig, 1971, p. 1282, pl. 36, figs. 4, 6; pl. 44, figs. 1 - 2, 4 - 5, 7 - 8.
DESCRIPCIÓN: Cónchula muy pequeña, compacta, trocoespira planoconvexa. Las cámaras
(5) de la última vuelta son reniformes e incrementan gradualmente en tamaño, excepto la
última que es más pequeña que la penúltima. Ombligo profundo. La abertura es un arco bajo
desde el ombligo a la periferia cubierta por un labio ancho o alero granuloso. Superficie
uniformemente perforada, generalmente pustulosa.
TAMAÑO: El diámetro raramente excede los 0.2 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globorotalia (Turborotalia)
pseudopumilio, en las cámaras dorsales aplanadas de la vuelta final, en la cámara final
umbilicalmente desplazada, en el contorno subcircular y en la ausencia de pústulas en su
pared.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Plioceno Tardío – Pleistoceno
Temprano, desde la Zona N21 a la Zona N22.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Pleistoceno Temprano, Zona
N22. La especie ha sido considerada por Ordóñez, 1991 como marcador zonal del Pleistoceno
Temprano en el Graben de Jambelí.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná Superior del Graben de
Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Central.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando 5 cámaras, donde la
última es más pequeña que la penúltima; ombligo profundo; Fm Puná Superior del Graben de
Jambelí, Pleistoceno Temprano, Zona N22.
Micropaleontología Ecuatoriana 397

Lámina # 136

Globorotalia pseudomenardii Bolli

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia pseudomenardii Bolli, 1957 a, p. 77, lám. 20,
figs. 14 – 17.
DESCRIPCIÓN: Conchilla trocoespiral, de espira muy baja, biconvexa; periferia ecuatorial
alargada y lobulada, periferia axial angulosa, con quilla definida; pared calcárea perforada,
superficie lisa; cerca de 15 cámaras muy comprimidas dispuestas en 3 vueltas; suturas de la
cara espiral muy curvadas, hundidas, especialmente entre las últimas cámaras, las suturas en
la cara umbilical, radiales y hundidas; ombligo poco profundo y abierto; abertura un arco bajo
con labio, interiomarginal, umbilical - extraumbilical.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.7 mm de largo.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El nombre fue elegido por su semejanza con
los pequeños ejemplares de Globorotalia menardii (d´Orbigny), con la cual no tiene ninguna
relación genética.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno Tardío – Eoceno
Temprano medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Robles – Ramos, M.L. y Flores – Covarrubias, C.
1969; Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard, J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Cara ventral mostrando el ombligo y la
abertura umbilical – extraumbilical. B) Cara espiral con suturas muy curvadas; Fm Guayaquil
de la Cordillera Chongón Colonche, Paleoceno.
398 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 137

Globorotalia siakensis LeRoy

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotalia siakensis LeRoy, 1939, p. 39 - 40, pl. 3, figs.

30 – 31.
DESCRIPCIÓN: Caparazón discoidal, una trocoespira deprimida, típicamente de 5 a 6
cámaras en la vuelta externa de la cara umbilical. Perfil ecuatorial pentagonalmente
redondeado; perfil lateral mostrando una brusca periferia redondeada. Suturas de la última
vuelta distintivas, deprimidas; hoyuelo umbilical profundo y angosto. Abertura en forma de
coma abriéndose entre el ombligo y la periferia, con reborde o labio. Superficie lisa,
densamente perforada.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.6 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globorotalia scitula, en que la
concha es más gruesa, la periferia más redondeada, la abertura más grande y la pared más
toscamente perforada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío – Mioceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Dos Bocas y Villingota de la
Cuenca Progreso; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino, Plataforma Externa a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando 5 cámaras y la
superficie densamente perforada; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí, Mioceno Temprano
medio, Zona N6.
Micropaleontología Ecuatoriana 399

Lámina # 138

Globorotalia tumida (Brady)

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pulvinulina menardii tumida Brady, 1877, p. 535.
DESCRIPCIÓN: Caparazón grande, biconvexo, trocoespira axialmente túmida, bordeada
por una quilla pesada y desafilada. Cámaras de 5 a 6 en la última vuelta incrementando
irregularmente en tamaño según se van agregando. Contorno ecuatorial suavemente lobulado,
perfil axial, romboide a gutular. Suturas limbadas en la cara espiral y sinuosamente radiales
en la cara umbilical. Ombligo estrecho profundo. Abertura una ranura o arco bajo entre el
ombligo y la quilla, generalmente bordeada por un faldón, pared finamente perforada excepto
en el área pustulosa cercana al ombligo.
TAMAÑO: Diámetro de 0.7 a 1.0 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Globorotalia flexuosa es idéntica a
Globorotalia tumida excepto por una fuerte curvatura de la cámara final, Globorotalia
ungulata recuerda a Globorotalia tumida en tamaño y proporciones, pero tiene una concha de
pared más fina.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Plioceno - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná Superior del Graben de
Jambelí; Fm Onzole de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Caras umbilicales mostrando sobre todo
en la fotografía A la abertura bordeada por un faldón y el área pustulosa cercana al ombligo;
Fm Puná Superior del Graben de Jambelí, Pleistoceno Temprano, Zona N22.
400 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 139

Globorotaloides suteri Bolli

SINONIMIA Y REFERENCIA: Globorotaloides suteri Bolli, 1957 b, p. 117, pl. 27, figs. 9
- 13.
DESCRIPCIÓN: El caparazón comienza con un enrollamiento diminuto plano – convexo,
similar a una diminuta Globorotalia, seguido por una trocoespira baja de cámaras infladas de
tipo Globigerina. Generalmente 4 cámaras en la vuelta final. El perfil espiral difiere con su
etapa de desarrollo pero es toscamente ovalado en grandes especímenes; el perfil lateral es
comprimido. Suturas distintivas, muy deprimidas. La abertura varía con las etapas de
desarrollo, inicialmente es una ranura extraumbilical, después una abertura intraumbilical y
finalmente presenta bulla. Los especímenes individuales varían mucho y algunos pequeños
pueden tener bullas, mientras que otros grandes pueden tener aberturas en forma de ranuras.
Superficie cancelada.
TAMAÑO: Diámetro hasta 0.4 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Catapsydrax unicavus en que
según Bolli (1957) Globorotaloides suteri tiene una pared finamente cancelada, pero Blow y
Banner (1962), Blow (1969) y Soediono (1969) coinciden en una inusual superficie
toscamente reticulada como característica de esta especie.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Mioceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno – Mioceno
Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica y Tosagua de la
Cuenca Manabí; Fm Pambil de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando las 4 cámaras de la
vuelta final y la bulla tapando la abertura; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí, Oligoceno,
Zonas P18 – P22.
Micropaleontología Ecuatoriana 401

Lámina # 140

Hantkenina alabamensis Cushman

SINONIMIA Y REFERENCIA: Hantkenina alabamensis Cushman, 1925 a, p. 3, fig. 1; pl.

1, figs. 1 - 6; pl. 2, fig. 5.
DESCRIPCIÓN: Caparazón planoespiral, biumbilicado, involuto, con perfil subelíptico a
subcircular. Cámaras de 4 a 6 en la última vuelta, algo infladas, incrementando lentamente en
tamaño, cada una llevando una espina delicada. Las espinas pueden estar en la posición
anterior con bases, o cerradas en las depresiones suturales, proyectándose del caparazón
radialmente o agudizándose en la dirección de enrollamiento. Suturas deprimidas, radiales
suavemente curvadas. Abertura interiomarginal, ecuatorial, triradiada, bordeada por anchos
flancos aperturales, con labio estrecho. Superficie con hoyuelos finos.
TAMAÑO: El diámetro comúnmente es de 0.8 a 1.0 mm, excluyendo las espinas.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es diferente de Hantkenina primitiva en tener
cámaras más infladas y hacerse rápidamente más grande. Las espinas no ocurren en las etapas
ontogénicas tempranas de Hantkenina primitiva.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Eoceno Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Eoceno
Tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Zapallo de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla planoespiral, involuta, llevando cada
cámara una espina delicada; Fm Zapallo de la Cuenca Borbón, Eoceno Medio – Eoceno
Tardío.
402 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 141

Neogloboquadrina humerosa (Takayanagi y Saito)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Neogloboquadrina humerosa (Takayanagi y Saito), Saito,

Thompson y Berger, 1981, p. 114, pl. 37, figs. a - d.
DESCRIPCIÓN: Caparazón bajo, trocoespira regular, lado espiral casi aplanado; de 5 a 7
cámaras ligeramente infladas en la última vuelta, casi iguales, volviéndose la última
ocasionalmente aberrante. Abertura un arco bajo, extraumbilical, llevando comúnmente un
labio delicado; ombligo ancho y profundo. Superficie granular, gruesamente perforada.
TAMAÑO: Diámetro normal 0.4 a 0.5 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Globorotalia acostaensis en el
tamaño grande, enrollamiento flojo, desarrollo de un ombligo distintivo y falta de una tegilla
apertural dental; de Globigerina dutertrei en el enrollamiento alto, una espira baja y un
ombligo pequeño y simple.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío – Pleistoceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno Temprano –
Pleistoceno Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná Superior del Graben de
Jambelí; Fm Onzole de la Cuenca Borbón; Fm Canoa de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Interna a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando el ombligo ancho y
profundo y la superficie granular, gruesamente perforada; Fm Puná del Graben de Jambelí,
Pleistoceno Temprano, Zona N22.
Micropaleontología Ecuatoriana 403

Lámina # 142

Orbulina suturalis Brönnimann

SINONIMIA Y REFERENCIA: Orbulina suturalis Brönnimann, 1951 b, p. 135, figs. 2 - 4.

DESCRIPCIÓN: El caparazón consiste en su mayor parte de una sola cámara esférica con
enrollamiento nuclear de cámaras como en Globigerina al nivel o con una suave protuberancia
de la esfera. No hay abertura primaria, pero poros grandes están en el contorno del núcleo y
esparcidos sobre el caparazón presumiblemente sirviendo en propósitos aperturales. La
superficie es canceolada, puede ser finamente híspida.
TAMAÑO: Diámetro variable hasta 0.8 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La diferencia con Orbulina universa, radica en
la parcial exposición o completo encubrimiento de las cámaras nucleares. Otros autores como
Blow (1956) utilizan la presencia o ausencia de los poros suturales.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio – Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Viche y Onzole de la Cuenca
Borbón; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón en el que se aprecia la etapa de
Globigerina y la superficie canceolada; Fm Subibaja de la Cuenca Manabí, Mioceno Medio,
Zonas N9 – N14.
404 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 143

Orbulina universa d´Orbigny

SINONIMIA Y REFERENCIA: Orbulina universa d´Orbigny, 1839, p. 2, pl. 1, fig. 1.

DESCRIPCIÓN: Caparazón con un primer estadio trocoespiral en forma de Globigerina,
posteriormente en el adulto desarrolla una cámara globular que envuelve el primer estadio o
éste puede permanecer visible en una parte de la concha. Abertura en el primer estadio
interiomarginal, umbilical como en Globigerina; en el adulto consiste en numerosas aberturas
pequeñas distribuidas en una porción restringida o en gran parte de la concha, y cuando es
visible el primer estadio, se presentan pequeñas aberturas suturales alrededor de ésta.
TAMAÑO: Diámetro muy variable, de 0.3 a más de 1mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Orbulina universa difiere de todas las otras
formas esferoidales, en no tener una porción de pequeñas cámaras tempranas visibles en la
superficie externa de la última cámara.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío - Holoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben
de Jambelí; Fm. Onzole de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Vista de la cámara globular que envuelve al
primer estadio trocoespiral, apreciándose los poros aperturales distribuidos sobre la pared del
caparazón; Fm Tablazo del Graben de Jambelí, Pleistoceno Tardío, Zona N23.
Micropaleontología Ecuatoriana 405

Lámina # 144

Pseudohastigerina micra Cole

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nonion micrus Cole, 1927, p. 22, pl. 5, fig. 12.
DESCRIPCIÓN: Caparazón pequeño, planoespiral, de 2 a 3 vueltas ensanchándose
paulatinamente, cámaras parcialmente abrazándose, 6 a 7 en cada vuelta. Perfil ecuatorial
suavemente lobulado. Perfil axial sublobulado, cámaras ovaladas. Suturas deprimidas,
inicialmente casi radiales, haciéndose curvadas en la parte joven del caparazón. Biumbilicado
con la parte inicial del enrollamiento visible en el ombligo somero. Abertura un arco bajo
interiomarginal – ecuatorial, extendiéndose a lo largo de la base de la cara apertural y
abrazando las primeras vueltas, con labio y rebordes parciales. Partes relícticas de las
primeras aberturas pueden ser visibles en el ombligo. Superficie lisa, excepto en las primeras
cámaras donde puede ser suavemente híspida.
TAMAÑO: Diámetro 0.2 a 0.4 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Pseudohastigerina micra difiere de
Pseudohastigerina wilcoxensis en ser más lateralmente comprimida y generalmente más
pequeña.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Oligoceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio - Oligoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Zapallo de la Cuenca Borbón;
Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón pequeño planoespiral con un perfil
ecuatorial suavemente lobulado; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa
Elena, Eoceno Medio medio.
406 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 145

Pulleniatina primalis Banner y Blow

SINONIMIA Y REFERENCIA: Pulleniatina semiinvoluta Germeraad y Parker, 1965, p.

151, figs. 5 - 6.
DESCRIPCIÓN: Caparazón túmido, aparentemente una trocoespira regular. La última vuelta
de 4 a 5 cámaras redondeadas. Periferia ecuatorial subcircular a subpentagonal, perfil axial
ovalado, un poco aplanado en la cara espiral. Suturas distintivas, deprimidas, radiales,
curvadas a sinuosas. Abertura un arco bajo desde el área umbilical hasta cerca de la periferia.
Pared perforada, lisa, generalmente pustulosa en la región umbilical.
TAMAÑO: Diámetro de 0.20 a 0.65 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Pulleniatina primalis es pequeña comparada
con las especies tardías: Pulleniatina praecursor, Pulleniatina obliquiloculata y Pulleniatina
finalis. Difiere de Globorotalia acostaensis en el arreglo suavemente estreptoespiral de las
últimas cámaras, en la cámara final extendiéndose sobre parte del área umbilical y en la
superficie del caparazón haciéndose lisa y vidriosa.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío – Pleistoceno
Temprano (parte basal).
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno Temprano –
Pleistoceno Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná y Tablazo del Graben
de Jambelí; Fm Onzole de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara umbilical mostrando el arco de la abertura
y la pared pustulosa en la región umbilical; Fm Puná Superior del Graben de Jambelí,
Pleistoceno Temprano, Zona N22.
Micropaleontología Ecuatoriana 407

Lámina # 146

Sphaeroidinellopsis paenedehiscens Blow

SINONIMIA Y REFERENCIA: Sphaeroidinellopsis paenedehiscens Blow, 1969, p. 336,

338, 386 – 387, 417 – 418, pl. 30, figs. 4 – 5, 9.
DESCRIPCIÓN: El caparazón es estrecho, ovoide o esférico, encubriendo la trocoespira
interna. La vuelta final es de 3 a 4 cámaras, pero generalmente arregladas en el contorno
externo liso, donde se presenta la 4ta cámara comúnmente aberrante. Perfiles variables pero en
todos los aspectos suavemente redondeados. Suturas oscurecidas por la corteza. Ombligo
coincide con la abertura, que es una ranura prominentemente bordeada por una suave
proyección, con labio arrugado o crenulado compuesto de corteza. La superficie primaria es
reticulada y canceolada con poros profundos, después cubierta por capa lisa y delicada
(corteza), que da al caparazón una apariencia brillante y finamente perforada; cámaras
aberrantes compuestas solamente de corteza, faltando la pared primaria.
TAMAÑO: Diámetro generalmente pequeño hasta 0.7 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de su inmediato ancestro
Sphaeroidinellopsis subdehiscens, en tener un exterior más inflado y ovoide (suturas
oscurecidas y cámaras arregladas) y una distintiva proyección apertural del labio. Es diferente
de su descendiente Sphaeroidinella dehiscens en tener sólo una abertura simple.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío – Pleistoceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío – Plioceno
Temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stainforth, R.M., Lamb, J.L., Luterbacher, H., Beard,
J.H. y Jeffords, R.M. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara ventral mostrando la abertura que es una
ranura prominente y la pared conchular con poros profundos; Fm Onzole de la Cuenca
Borbón, Mioceno Tardío – Plioceno Temprano, Zonas N16 – 1/3 N19.
408 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 147

Streptochilus cubensis Palmer

SINONIMIA Y REFERENCIA: Gümbelina cubensis Palmer, 1934, p. 74, text - figs. 1 - 6.

DESCRIPCIÓN: Caparazón diminuto. Comprendiendo aproximadamente 7 pares de
cámaras arregladas biserialmente. Cámaras infladas, incrementando regularmente, pero
rápidamente en ancho, formando los últimos 2 pares la mitad de la longitud del caparazón.
Ancho máximo en la extremidad apertural. Suturas deprimidas. En vista lateral periferia
moderadamente lobulada. Abertura muy baja abriéndose en la base de la cámara final. Pared
calcárea, muy finamente perforada, suavemente áspera.
TAMAÑO: Longitud 0.12 a 0.25 mm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Streptochilus cubensis es distinguida de
Streptochilus wilcoxensis por el incremento de tamaño de las cámaras en forma más regular y
en que la pared del caparazón no es lisa y pulida.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Oligoceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Oligoceno
Medio, P21.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Ellis, B.F. y Messina, A.R. 1940.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara lateral del caparazón mostrando los pares
de cámaras arregladas biserialmente, así como su anchura máxima en los 2 últimos pares y las
suturas deprimidas; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Medio, Zona P21.
Micropaleontología Ecuatoriana 409

12.5. Radiolarios del Cretácico

Acaeniotyle starka Empson - Morin

Alievium gallowayi (White)
Amphipternis alamedaensis (Campbell y Clark)
Amphipyndax pseudoconulus (Pessagno)
Amphipyndax stocki (Campbell y Clark)
Amphipyndax tylotus (Pessagno)
Archaeodictyomitra lamellicostata (Foreman)
Archaeospongoprunum bipartitum Pessagno
Diacanthocapsa granti (Campbell y Clark)
Dictyomitra andersoni (Campbell y Clark), enmienda Foreman
Dictyomitra crassispina (Squinabol)
Dictyomitra multicostata Zittel
Dictyomitra rhadina Foreman
Foremanina schona Empson - Morin
Homeoarchicorys eiformigum Empson - Morin
Mita regina Campbell y Clark
Phaseliforma sp. Pessagno
Pseudoaulophacus floresensis Pessagno
Pseudoaulophacus lenticulatus (White)
Pseudocrucella kubischa Empson - Morin
Rhopalosyringium magnificum Campbell y Clark
Rhopalosyringium sparnon Foreman
Siphocampe bassilis (Foreman)
Stichomitra asymbatos Foreman
Stichomitra compsa Foreman
Stylosphaera goruna (Sanfilippo y Riedel)
Theocampe tina (Foreman)
Theocampe vollendeta Empson - Morin
Theocapsomma amphora (Campbell y Clark)
Theocapsomma comys Foreman
410 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 148

Acaeniotyle starka Empson - Morin

SINONIMIA Y REFERENCIA: Acaeniotyle starka Empson - Morin, 1981, p. 260, text -

fig. 7 D.
DESCRIPCIÓN: Conchilla enrejada, esférica a subesférica. Aproximadamente 100 a 200
nodos; los nodos son marcados hacia el ápice y flanqueados por 3 a 5 poros subcirculares a
subelípticos; el ápice de los nodos con forma papilar, estructuras que posiblemente
representan bases de espinas. Dos espinas polares – trirradiadas de desigual longitud,
relativamente anchas en la base y estrechándose externamente.
TAMAÑO: Longitud de la concha 111 μm; ancho 114 μm; longitud de las espinas 86 y 44
μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta forma se distingue de Acaeniotyle
umbilicata por las características de sus nodos, los de Acaeniotyle starka son más numerosos
y estrechamente espaciados con una marcada estructura de poros y flanqueados con pocos
poros grandes. Acaeniotyle starka tiene una concha medular enrejada más pequeña.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Empson - Morin, K.M. 1981.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla enrejada subesférica con numerosos
nodos y 2 espinas polares de longitud desigual; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí,
Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana 411

Lámina # 149

Alievium gallowayi (White)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Baculogypsina (?) gallowayi White, 1928, p. 305, pl. 4,

figs. 9, 10.
DESCRIPCIÓN: La conchilla en forma de un disco subtriangular de malla gruesa, presenta
tres espinas fuertes, circulares en sección, ubicadas en las esquinas. La concha tiene superficie
aplanada y nodos ubicados en líneas rectas.
TAMAÑO: Diámetro del disco 110 – 220 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Pseudoaulophacus floresensis difiere en tener
una malla más delicada y en la posesión de un tholi.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Maastrichtiano (Zona
de Amphipyndax pseudoconulus – Amphipyndax tylotus).
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio -
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cuenca de
Manabí; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla subtriangular en que se aprecian dos
de las 3 espinas ubicadas en las esquinas; en la superficie se observan los nodos; Fm Cayo de
la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
412 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 150

Amphipternis alamedaensis (Campbell y Clark)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Phormocampe (Cyrtocorys) alamedaensis Campbell y

Clark, p. 37, pl. 7, fig. 41.
DESCRIPCIÓN: Conchilla multisegmentada, estrechamente cónica con buen desarrollo de
estructuras. Cefalón esférico prominente, imperforado. Poros del tórax y segmentos
subsecuentes sin orden. Abertura basal no limitada. Los segmentos post – toráxicos
incrementan gradualmente en longitud y ancho, cada estructura bien marcada.
TAMAÑO: Longitud de ocho segmentos 185 μm; de la parte esférica del cefalón 16 a 18 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Hay algunas especies superficialmente
similares a Amphiptermis alamedaensis pero debido a los detalles del cefalón es posible
confundirlas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano – Eoceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Hollis, J. 1997; Foreman, H.P. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla con muchos segmentos y cefalón
esférico imperforado; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 413

Lámina # 151

Amphipyndax pseudoconulus (Pessagno)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithostrobus pseudoconulus Pessagno, 1963, p. 210, pl. 1,

fig. 8, pl. 5, figs. 6, 8.
DESCRIPCIÓN: Conchilla agudamente cónica, haciéndose cilíndrica distalmente,
compuesta de 6 a 8 segmentos. El abdomen y los segmentos post - abdominales tienen poros
que tienden a ser arreglados en filas transversales. El tercer segmento tiene de 3 a 5 filas de
poros y los subsecuentes segmentos de 5 a 6 (raramente 4). En cada división segmental está
una fila de prominentes nódulos, frecuentemente conectándose con una malla de aristas
intersectándose en la superficie de la concha.
TAMAÑO: Longitud de 7 segmentos 180 – 200 μm, ancho máximo 85 – 120 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Amphipyndax pseudoconulus es distinguida de
su descendiente Amphipyndax tylotus por la posesión de una fila simple de prominentes
tubérculos en las divisiones segmentales.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano inferior – Campaniano
medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera
de Manabí; Fm Cayo de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cónica con prominentes tubérculos en
cada división segmental; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio,
Zona de Amphipyndax tylotus.
414 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 152

Amphipyndax stocki (Campbell y Clark)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Dictyomitra mediocris Tan Sin Hok, 1927, p. 55, pl. 10,
fig. 82. Stichocapsa? stocki Campbell y Clark, 1944 b, p. 44, pl. 8, figs. 31 - 33.
DESCRIPCIÓN: Caparazón cónico a fusiforme de 5 a 12 segmentos, o posiblemente más.
El cefalón puede ser comprimido basalmente o parcialmente sumergido en la pared del tórax.
Superficie del caparazón usualmente verrugosa. Los primeros cuatro segmentos usualmente
incrementan regularmente en tamaño, la parte proximal del caparazón es cónica. Los
segmentos distales son similares en tamaño, excepto el segmento final que es usualmente más
grande.
TAMAÑO: Longitud de 138 - 326 μm; ancho del tórax de 35 – 50 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Las especies con un cuello en la base del
cefalón son generalmente más cónicas, conforme a Foreman (1968) según la definición
enmendada de la forma Amphipyndax stocki. En la forma Amphipyndax molengraafi el
cefalón es parcialmente inclinado en la pared toráxica y el caparazón es generalmente
fusiforme.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Temprano – Paleoceno
Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Coniaciano - Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí, Fms Calentura y Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Cayo
de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón cónico de aspecto fusiforme con la
superficie ligeramente verrugosa; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche,
Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 415

Lámina # 153

Amphipyndax tylotus (Pessagno)

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithostrobus pseudoconulus Pessagno, 1963, p. 210, pl. 1,
fig. 8, pl. 5, figs. 6, 8.
DESCRIPCIÓN: Caparazón cónicamente agudo, compuesto de 6 a 8 segmentos. El
abdomen y los segmentos post - abdominales presentan poros con tendencia a ser arreglados
en filas transversales. El tercer segmento tiene de 3 a 5 filas de poros y los subsecuentes
segmentos de 5 a 6 (raramente 4). En cada división segmental hay una fila de prominentes
nodos (12 a 15 en una circunferencia distal), frecuentemente conectados con una reticulación
de aristas intersectando en la superficie de la concha.
TAMAÑO: Longitud de 7 segmentos 185 a 220 μm, ancho del séptimo segmento 85 a 110
μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Amphipyndax pseudoconulus tiene en las
superficies nódulos restringidos a los límites entre los segmentos. Miembros del grupo
Stichomytra asymbatos son algo grandes y tienen un cefalón típicamente theoperido, tórax
poroso y un prominente cuerno cefálico.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano medio – Maastrichtiano
(Zona de Amphipyndax tylotus).
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio -
Maastrichtiano superior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la
Cordillera Costera de Manabí; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena; Fm
Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Cayo de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Caparazón cónico con filas de nodos
prominentes ubicados en las divisiones segmentales. B) Detalle de los tubérculos conectados
con una reticulación de aristas intersectando en la superficie de la concha; Fm San Lorenzo de
la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
416 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 154

Archaeodictyomitra lamellicostata (Foreman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Archaeodictyomitra lamellicostata (Foreman) Sanfilippo y

Riedel, 1985 (en parte), p. 598, fig. 7, 5a.
DESCRIPCIÓN: Conchilla cónica, usualmente grande y robusta de 8 a 12 segmentos. En
vista lateral se extienden de 12 a 16 costas desde la base del cefalón hasta el segmento final,
costas adicionales pueden desarrollarse en segmentos distales. Estructuras pueden
desarrollarse en segmentos distales en algunos especímenes, dando a esta parte de la concha
un perfil lobulado. Los poros están restringidos a las filas transversales entre los segmentos
proximales, pero forman filas múltiples en los 1 ó 2 segmentos finales.
TAMAÑO: Longitud de 12 segmentos 430 – 535 μm; ancho máximo 105 – 180 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Numerosas costas estrechamente espaciadas
también distinguen esta especie de Archaeodictyomitra squinaboli y Dictyomitra
multicostata.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío – Paleoceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cónica robusta segmentada con
numerosas costas que se extienden desde la base del cefalón hasta el segmento final, poros
restringidos a las filas transversales; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí,
Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 417

Lámina # 155

Archaeospongoprunum bipartitum Pessagno

SINONIMIA Y REFERENCIA: Archaeospongoprunum bipartitum Pessagno, 1973, p. 59 -

60, pl. 11, figs. 4 - 6.
DESCRIPCIÓN: Conchilla con 2 lóbulos separados por un sulcus, malla gruesa y masiva en
los lóbulos; estructura porosa tetragonal o pentagonal. Ambas espinas polares con tres estrías
longitudinales alternando con tres aristas longitudinales, triradiada en sección axial; algunos
especímenes muestran una suave torsión en las aristas y estrías en las porciones terminales de
las espinas.
TAMAÑO: Longitud de la concha 160 μm; longitud de la espina 140 μm; ancho de la concha
90 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Archaeospongoprunum bipartitum difiere de
Archaeospongoprunum triplum por tener una concha bilobulada y una considerable malla
gruesa.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Coniaciano - Santoniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Pessagno, E.A. Jr. 1973.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla bilobulada con malla gruesa y
estructura porosa con 2 espinas polares; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí,
Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
418 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 156

Diacanthocapsa granti (Campbell y Clark)

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Tricolocapsa (Tricolocapsium) granti Campbell y Clark,

1944 b, p. 35, pl. 7, figs. 37, 38.
DESCRIPCIÓN: Conchilla pequeña, generalmente ovalada, con 2 estructuras transversales y
articulaciones distintivas, el último segmento mucho más grande; la terminación apical
desprovista de cuerno; el cefalón sub - hemisférico o en forma de cápsula con caras
redondeadas, muy corto. Tórax generalmente bitruncado – ovalado. Abdomen truncado
elíptico; pared uniformemente delgada, especialmente en el cefalón. Superficie áspera por
pequeñas rugosidades y por un juego de poros profundos.
TAMAÑO: Longitud total 150 μm; del cefalón 12,2 μm; del tórax 43 μm; ancho 87 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es muy cercana a Theocapsomma
amphora, sin embargo la carencia de un cuerno apical, los poros desiguales en las 2 últimas
articulaciones y otras diferencias menores las separan.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera
de Manabí; Fm Cayo de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Campbell, A.S. y Clark, B.L. 1944 b.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Ejemplares de conchilla pequeña porosa
con 2 estructuras transversales; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano
medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana 419

Lámina # 157

Dictyomitra andersoni (Campbell y Clark), enmienda Foreman

A B C
SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithocampe andersoni Campbell y Clark, 1944 b, p. 42, pl.
8, fig. 25.
DESCRIPCIÓN: Caparazón cónico a fusiforme de 7 a 15 segmentos. Tiene un pequeño
cefalón esférico imperforado que raramente tiene una espina apical. El tórax y raramente el
abdomen son imperforados y lisos; aparte del segmento final que puede ser perforado, los
poros de los subsecuentes segmentos están restringidos a estructuras de una fila simple. Los
segmentos post - cefálicos son medianamente inflados; los segmentos proximales incrementan
más o menos regularmente en ancho, pero no en longitud. En cada lado 14 a 15 costas se
extienden desde el tórax o abdomen a la base del penúltimo segmento. Las costas no se
extienden al cefalón o a los segmentos más distales. Abertura con collar. En general, la
superficie está ornamentada, consistiendo de 4 a 5 filas transversales de depresiones circulares
entre las costas en cada segmento.
TAMAÑO: Longitud total 220 μm; ancho 69.4 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Dictyomitra
multicostata en la longitud de sus segmentos que no se incrementan regularmente en tamaño.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Santoniano - Paleoceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio –
Paleoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la
Cordillera Costera de Manabí; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena; Fms Cayo
y Guayaquil de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazones cónicos con un pequeño cefalón
que falta en la Fig. C, y superficie ornamentada con costas y filas transversales de depresiones
circulares: A) Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano; B y C)
Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax
tylotus. Las fotografías A y C son tomadas al M.E.B.; la B al microscopio óptico.
420 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 158

Dictyomitra crassispina (Squinabol)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Diplostrobus crassispina Squinabol, p. 140, pl. 8, fig. 37.

DESCRIPCIÓN: Conchilla de 9 a por lo menos 17 segmentos, presenta forma de huso.
Cefalón pequeño, simple, poroso, liso con espina apical corta que varía considerablemente en
forma. Tórax igual o más corto que el cefalón. De 7 a 12 segmentos cónicos proximales, con
segmentos abdominales. Las costas longitudinales se extienden desde el segundo o tercer
segmento a través de la longitud de la concha. La parte cónica proximal de la concha con una
fila simple transversal de poros circulares.
TAMAÑO: Longitud de especímenes completos de 270 – 545 μm; del cefalón de 12 – 15
μm; del tórax de 10 – 15 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es distinguida de Dictyomitra
multicostata por su espina apical, segmentos cónicos marcadamente inflados con gran ancho
proximal, tubo apertural largo y delgado y carencia de costas en el cefalón.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla en forma de huso con cefalón
pequeño, con costas longitudinales a través de la concha y tubo apertural; Fm Guayaquil de la
Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana 421

Lámina # 159

Dictyomitra multicostata Zittel

SINONIMIA Y REFERENCIA: Dictyomitra multicostata Zittel, 1876 (en parte), p. 81, pl.
2, figs. 2, 4.
DESCRIPCIÓN: Toda la conchilla es cónica o proximalmente cónica y distalmente
subcilíndrica. Los segmentos incrementan regularmente en longitud. Depresiones circulares
ausentes o muy delicadamente desarrolladas entre las costillas. Entre 10 a 15 costillas.
TAMAÑO: Longitud total 250 μm; ancho 70 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Dictyomitra andersoni presenta en general una
superficie ornamentada (consistente de 4 a 5 filas transversales de depresiones circulares entre
las costas de cada segmento), pero en Dictyomitra multicostata está desarrollada
delicadamente o ausente.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío – Paleoceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio -
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la
Cordillera Costera de Manabí; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche; Fm Santa
Elena del Levantamiento de Santa Elena; Fms Cayo y Guayaquil de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cónica con depresiones circulares
muy delicadamente desarrolladas entre las costillas; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera
de Manabí, Maastrichtiano.
422 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 160

Dictyomitra rhadina Foreman

SINONIMIA Y REFERENCIA: Dictyomitra rhadina Foreman, 1968, p. 66, pl. 7, figs. 5 a,

b.
DESCRIPCIÓN: Conchilla de 9 a 16 segmentos, larga, delgada, subcilíndrica. Cefalón
pequeño, poroso con pocas depresiones esparcidas y punta apical engrosada. Las costas
longitudinales empiezan en el tórax pequeño y se extienden a través del largo de la concha.
Los segmentos proximales tienen filas longitudinales de depresiones someras entre las costas.
Los segmentos más distales pueden tener también otros poros irregularmente distribuidos en
simples filas longitudinales entre las costas.
TAMAÑO: Longitud de la concha completa 356 μm aproximadamente; del cefalón 15 μm;
del tórax 10 – 12 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Dictyomitra
multicostata por su tamaño y delgadez y por su forma cilíndrica.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano – Paleoceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla larga, delgada y subcilíndrica con
cefalón pequeño y muchos segmentos, con costas longitudinales extendiéndose a lo largo de
la concha y filas de poros; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano,
Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana 423

Lámina # 161

Foremanina schona Empson - Morin

SINONIMIA Y REFERENCIA: Foremanina schona Empson - Morin, 1981, p. 272, pl. 13,
figs. 2 - 4.
DESCRIPCIÓN: Conchilla cónica, multicyrtida. Cefalón pequeño subcircular, imperforado
y con superficie lisa. Tórax pequeño, subrectangular, ligeramente perforado. Abdomen y
segmentos post – abdominales con 4 filas transversales de poros circulares; nodos en todos los
segmentos post – abdominales; comúnmente con papilas, representando también bases de
espinas, en los vértices de la reticulación porosa intrasegmental.
TAMAÑO: Longitud de la concha 300 μm; ancho mayor 140 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Foremanina schona puede ser diferenciada de
Foremanina cosmoconica por la posesión de una concha que es más bien cónica que
cilíndrica distalmente; en no poseer un cefalotórax elongado; en tener nodos menos
pronunciados en las uniones y en poseer 4 filas por segmento, las 2 filas centrales tienen
pequeños poros delicados.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Empson – Morin, K.M. 1981.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cónica multisegmentada; los
segmentos post – abdominales son subtrapezoidales con filas transversales de poros
subcirculares y nodos; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio,
Zona de Amphipyndax tylotus.
424 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 162

Homeoarchicorys eiformigum Empson - Morin

SINONIMIA Y REFERENCIA: Homeoarchicorys eiformigum Empson - Morin, 1981.

DESCRIPCIÓN: Conchilla ovalada, comúnmente con 2 cámaras. Cefalón pequeño,
subcircular, casi completamente incluido en la cavidad y pared toráxicas; con pequeño cuerno
liso situado en un lado. Tórax grande, ovalado, inflado. Poros generalmente pequeños e
inconsistentes en tamaño, subcirculares. Abertura pequeña, circular, abriéndose en la base del
tórax de la cámara final; aparentemente dirigida lateralmente debido a una pequeña estructura
en forma de alero, extendiéndose oblicuamente desde la pared cameral.
TAMAÑO: Longitud de la concha 113 μm; ancho de la concha 84 μm; longitud del cuerno
15 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Homeoarchicorys eiformigum se diferencia de
Archirorys (?) allodarpe por el detalle de la geometría de la concha, la naturaleza de la
abertura y el tamaño de gradación de los poros.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Empson – Morin, K.M. 1981.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla ovalada con 2 cámaras, cuerno
pequeño liso situado lateralmente y tórax grande ovalado con poros pequeños; Fm Cayo de la
Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana 425

Lámina # 163

Mita regina Campbell y Clark

SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithomitra (Lithomitrissa) regina Campbell y Clark, 1944

a, p. 41, pl. 8, figs. 30, 38, 40.
DESCRIPCIÓN: Conchilla cónica delgada a cilíndrica con un ápice brusco, y compuesta de
6 a 14 segmentos. Cefalón pequeño con poros pequeños circulares irregularmente
distribuidos. Los segmentos subsecuentes incrementan gradualmente en tamaño a excepción
de los pocos últimos que son ligeramente estrechos. Estructuras indistintas o ausentes. Las
costas se extienden desde la base del cefalón a través del largo de la concha y están separadas
por filas longitudinales de los poros circulares que no están transversalmente alineados.
TAMAÑO: Longitud total 320 μm; diámetro 100 μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cónica con un ápice brusco, cefalón
pequeño y costas desde la base del cefalón a lo largo de la conchilla; Fm Guayaquil de la
Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
426 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 164

Phaseliforma sp. Pessagno

SINONIMIA Y REFERENCIA: Phaseliforma sp. Pessagno, 1972, p. 274.

DESCRIPCIÓN: Conchilla esponjosa elipsoidal a discoidal, con contorno elíptico; mayor
engrosamiento en la terminación anterior. Malla interna delicadamente concéntrica,
comprimida o irregular. Caparazón variando en anchura, desarrollando un ángulo periférico o
carena.
TAMAÑO: Diámetro 180μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Phaseliforma difiere de Spongurus por su
concha más aplastada, por la ausencia de espinas, y por la posesión de una malla concéntrica
interna.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío (Coniaciano) –
Paleoceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche; Fms Cayo y San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí; Fm Cayo
de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, Ch. J. 1997.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla esponjosa elipsoidal, finamente
porosa; Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí, Maastrichtiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 427

Lámina # 165

Pseudoaulophacus floresensis Pessagno

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Pseudoaulophacus floresensis Pesagno, 1963, p. 200, pl. 2,
fig. 2, 5, pl. 4, fig. 6, pl. 7, figs 1, 5.
DESCRIPCIÓN: El caparazón en forma de un disco redondeado – triangular, es convexo,
tiene en cada esquina una espina larga masiva, circular en sección. El tholi en la porción
central, ocupa menos de la mitad del diámetro del disco.
TAMAÑO: Diámetro del disco 200 – 275 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Alievium gallowayi en la posesión
de tholi y en una concha mallada más delicada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio –
Maastrichtiano superior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Cayo y San Lorenzo de la
Cordillera Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Caparazón en forma de un disco redondeado –
triangular, convexo, el ejemplar A sólo conserva una de las 3 espinas, en B se observa el tholi
en la porción central de la concha: A) Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera de Manabí,
Maastrichtiano; B) Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona
de Amphipyndax tylotus.
428 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 166

Pseudoaulophacus lenticulatus (White)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Baculogypsina (?) lenticulata White, 1928, p. 306, pl. 41,
figs 9, 11.
DESCRIPCIÓN: El contorno es generalmente circular, raramente elíptico, con
aproximadamente 12 espinas cortas y masivas, circulares en sección. El tholi ocupa cerca de
la tercera parte hasta la mitad del diámetro del disco.
TAMAÑO: Diámetro total (excluyendo las espinas) 185 – 280 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Muchos spongodiscidos tienen una forma
general similar, pero sin la malla pseudoaulophacida. Pseudoaulophacus pargueraensis
difiere en tener un margen lobulado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla mal preservadas, de contorno circular,
con tholi ocupando la tercera parte del diámetro del disco; Fm Cayo de la Cordillera Costera
de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana 429

Lámina # 167

Pseudocrucella kubischa Empson - Morin

SINONIMIA Y REFERENCIA: Pseudocrucella kubischa Empson - Morin, 1981, p. 258,

text – fig. 7, E.
DESCRIPCIÓN: Rayos desiguales en longitud; dispuestos aproximadamente en ángulos
rectos; rectangular en sección, pero disminuyendo algo en las terminaciones más distales,
terminando en una espina. Estructura de los poros es subrectangular, cerrándose a lo largo del
eje y formando filas alineadas subparalelamente (cerca de 6) en los rayos y haciéndose
irregulares en la parte central de la concha; con nodos en los vértices. Poros subelípticos a
subrectangulares, subparalelos y alineados en los rayos haciéndose menos regulares hacia el
centro. Con o sin patagium.
TAMAÑO: Longitud de los rayos 109 μm; longitud de una espina 36 μm; ancho de un radio
45 μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Empson – Morin, K.M. 1981.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con rayos desiguales en longitud,
dispuestos aproximadamente en ángulos rectos; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí,
Campaniano medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
430 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 168

Rhopalosyringium magnificum Campbell y Clark

SINONIMIA Y REFERENCIA: Rhopalosyringium magnificum Campbell y Clark, 1944 b,

p. 30, pl. 7, figs. 16, 17.
DESCRIPCIÓN: Conchilla de tres segmentos; cefalón hemisférico, tórax globoso y
abdomen cilíndrico proximal, estrechándose distalmente de forma irregular. Cefalón con tubo
y un cuerno apical largo y delgado; seis collares porosos presentes, los poros toráxicos son de
forma subcircular y distribuidos irregularmente; estructura lumbar bien definida por un
cambio en el contorno; una rama dorsal muy pegada al ápice, se extiende a la pared cefálica.
Abdomen liso generalmente más estrecho que el tórax, y elíptico en sección transversal. Poros
circulares a elípticos en el abdomen e irregularmente distribuidos.
TAMAÑO: Longitud del cefalón 25 - 30 μm; del tórax 35 - 50 μm; del abdomen 60 - 95 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Rhopalosyringium
elasson en que tiene los poros abdominales arreglados en filas transversales y una arista de
cuerno apical.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Campbell, A.S. y Clark, B.L. 1944 b; Foreman,
H.P. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla tri – segmentada, con cefalón
hemisférico, tórax globoso y abdomen cilíndrico; poros toráxicos subcirculares y distribuidos
irregularmente; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de
Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana 431

Lámina # 169

Rhopalosyringium sparnon Foreman

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Rhopalosyringium sparnon Foreman, 1968, p. 56, pl. 6,

fig. 5.
DESCRIPCIÓN: Conchilla de tres segmentos; cefalón hemisférico, tórax globoso, abdomen
subcilíndrico o cónico invertido, estrechamente cilíndrico distalmente. Cefalón con un robusto
cuerno apical. Poros circulares, pequeños y esporádicos. La estructura lumbar de la concha
definida por un cambio en el contorno de estos especímenes con un abdomen subcilíndrico.
Una pequeña rama dorsal se extiende a la pared cefálica bajo el ápice.
TAMAÑO: Longitud del cefalón 30 - 5 μm; del tórax 40 - 55 μm; del abdomen 125 - 85 μm;
del cuerno 37 - 50 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Rhopalosyringium sparnon difiere de
Rhopalosyringium colpodes en la carencia de aristas longitudinales.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla tri – segmentada, con la parte distal
estrechamente cilíndrica, pared con pequeños poros circulares esparcidos; Fm Guayaquil de la
Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
432 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 170

Siphocampe bassilis (Foreman)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocampe bassilis Foreman, 1968, p. 48, pl. 6, figs. 9a, b.
DESCRIPCIÓN: Conchilla de tres segmentos, delgada, hialina, cefalón y tórax cónicamente
juntos; abdomen largo, subcilíndrico. Abdomen y tórax elípticos en sección transversal. El
cefalón lleva un tubo horizontal y en muchos especímenes un diminuto cuerno apical; poros
esparcidos, pequeños y circulares. Seis collares porosos presentes; espinas axiales,
posiblemente en número de cinco, son muy variables en tamaño; tórax con diminutos nodos y
raras aristas; los poros circulares espaciados; estructura lumbar bien definida; abdomen con
poros subcirculares a subcuadrangulares.
TAMAÑO: Longitud del cefalón 20 - 30 μm; del tórax 25 - 30 μm; del abdomen 125 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Siphocampe bassilis difiere de Theocampe lista
por la forma del abdomen y las puntas en el margen de los poros abdominales.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla tri – segmentada, delgada, con
cefalón y tórax juntos y abdomen largo subcilíndrico; Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana 433

Lámina # 171

Stichomitra asymbatos Foreman

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Stichomitra asymbatos Foreman, 1968, p. 73, pl. 8, fig. 10
a – c.
DESCRIPCIÓN: Conchilla de seis a diez segmentos, cónicos excepto para el último o
penúltimo segmentos que son estrechos y subcilíndricos. Cefalón con una fuerte espina lisa
proximalmente. Poros subcirculares, regulares en tamaño. El primero y segundo segmentos
generalmente no tienen nodos, ocasionalmente espinas. Una característica de esta especie es
la superficie ornamentada, secundariamente cubierta de una estructura porosa, produciendo
más o menos un arreglo de nodos o protuberancias.
TAMAÑO: Longitud del cefalón 22 - 30 μm; del tórax 22 – 30 μm; de 5 segmentos 140 -
210 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La ornamentación superficial de esta especie es
característica de la familia Xitidae Pessagno (1977b), sin embargo especies referidas a
Stichomitra asymbatos carecen de esta ornamentación superficial, la validez de la descripción
de Pessagno es cuestionable y la de Xitidae no es usada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano – Paleoceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Hollis, J. 1991; Foreman, H.P. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla multi – segmentada con cefalón liso y
con una espina fuerte, a excepción del primero y segundo segmentos, los restantes tienen una
superficie ornamentada con nodos o protuberancias: A) Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí, Maastrichtiano. B) Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche,
Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
434 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 172

Stichomitra compsa Foreman

SINONIMIA Y REFERENCIA: Stichomitra compsa Foreman, 1968, p. 72 - 73, pl. 8, fig. 8

a - c.
DESCRIPCIÓN: Conchilla de seis a doce segmentos, cónica excepto para el último o dos
últimos segmentos, que se estrechan. Cefalón con pocos poros espaciados, y un cuerno apical
vertical, delicado; el cefalón es marcadamente elíptico en sección transversal, ensanchado en
plano lateral. Los poros toráxicos son pequeños, irregularmente espaciados. Los segmentos
abdominales, excepto el primero, son uniformes en longitud, los poros del abdomen son
pequeños, circulares, esporádicos; los segmentos medianos generalmente con tres a cinco filas
de poros.
TAMAÑO: Longitud de 7 segmentos 150 - 175 μm; ancho de un segmento 25 - 40 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de Lithocampe obesa y de
Dictyomitra ferosia var. kelevudacika en su tamaño pequeño.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla multi – segmentada, de forma cónica
excepto para los últimos segmentos que se estrechan; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón
Colonche, Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana 435

Lámina # 173

Stylosphaera goruna (Sanfilippo y Riedel)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Stylosphaera goruna Sanfilippo y Riedel, 1973, p. 521, pl.

1, figs. 20 – 22; pl. 25, figs. 9, 10 (? Fig. 11).
DESCRIPCIÓN: Esqueleto esferoidal de tamaño medio con dos espinas polares, y espinas
accesorias agrupadas cerca a los polos. La concha cortical tiene grandes poros circulares en
estructura hexagonal. Cinco o más espinas en forma de pala. Las grandes espinas usualmente
comprenden una espina polar larga y un par de espinas pequeñas delicadas simétricamente
ubicadas en cada polo. Cuando presenta espinas menores, están irregularmente distribuidas.
Una concha medular piriforme con eje no alineado a lo largo del eje de la concha cortical.
TAMAÑO: Conchilla cortical longitud 80 - 110 μm, con 70 - 100 μm; concha medular
longitud 34 - 39 μm con 29 - 37 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es semejante a Amphisphaera spinulosa pero
ésta se distingue por sus grandes espinas polares y un gran número de espinas menores.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano - Eoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa a Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, Ch. 1997.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto de forma esferoidal con dos espinas
polares y espinas accesorias cerca a un polo. Detalle de la pared porosa; Fm Guayaquil de la
Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano.
436 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 174

Theocampe tina (Foreman)

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Artostrobium tina Foreman, 1971, p. 1678, pl. 4, fig. 3*;
1973 a, p. 430; 1975, p. 613, pl. 1F, figs. 3 – 5, pl. 6, fig. 5.
DESCRIPCIÓN: El esqueleto tiene tres segmentos y (cuando están muy bien preservados)
un cuarto segmento delicado. En el cefalón aparece un prominente cuerno apical.
TAMAÑO: Longitud total (con los tres segmentos) 115 – 140 μm; ancho máximo 75 – 95
μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es distinguida de Theocampe urna
por carencia de la terminación abdominal fuerte y gruesa y en tener una prominente arista
transversal en la parte distal del tórax.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano - Campaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A. y Riedel, W.R. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Esqueleto tri – segmentado, con una
terminación abdominal gruesa y una arista transversal prominente en la parte distal del tórax;
Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano medio, Zona de Amphipyndax
tylotus.
Micropaleontología Ecuatoriana 437

Lámina # 175

Theocampe vollendeta Empson - Morin

SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocampe vollendeta Empson - Morin, 1981, p. 263 -

264, pl. 6, figs. 2 A – D, text - fig. 7 M.
DESCRIPCIÓN: Conchilla en forma de urna, comúnmente de tres segmentos. Cefalón
subcircular, pequeño, perforado. Tórax subesférico, 3 a 4 veces el largo del cefalón,
perforado. Cefalotórax cónico, ensanchado con 3 a 5 filas transversales de pequeños poros
subcirculares. Abdomen grande, inflado expandido distalmente, pero comprimiéndose
rápidamente en la parte más distal donde forma un estrecho y elongado peristoma, presenta
aristas de costas subparalelas longitudinales que tienden a bifurcarse o anastomosarse
irregularmente.
TAMAÑO: Longitud 140 μm; ancho del abdomen 86 μm; ancho del tórax 48 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Theocampe vollendeta puede ser distinguida de
Theocampe salillum por su abdomen considerablemente más inflado, por sus poros
abdominales pequeños y menos numerosos.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera de
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Empson - Morin, K.M. 1981.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla en forma de urna con 3 segmentos, el
abdomen inflado pero comprimido en la parte más distal; superficie con aristas de costas
subparalelas longitudinales; Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí, Campaniano
medio, Zona de Amphipyndax tylotus.
438 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 176

Theocapsomma amphora (Campbell y Clark)

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocapsomma amphora Campbell y Clark, 1944b, p. 35,
pl. 7, figs. 30, 31.
DESCRIPCIÓN: Caparazón de forma ovalada o de botella, de tres segmentos. Muy
raramente tiene espinas apicales o verticales. Tórax hemisférico. Collar y estructuras lumbares
moderadamente distintivas externamente. Abertura circular basal sin collar. Cefalón
sumergido parcialmente en la pared del tórax. Abdomen inflado; poros no alineados.
TAMAÑO: Longitud total 150 μm; longitud del cefalón 18.8 μm; longitud del tórax 45.2
μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Theocapsomma amphora es distinguida de
Theocapsomma erdnussa por el cefalón que lo tiene parcialmente sumergido en la pared
toráxica y por faltar un tubo apertural.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano superior – Paleoceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Maastrichtiano - Paleoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Caparazones de forma ovalada o de
botella tri – segmentados, con tórax hemisférico, cefalón parcialmente sumergido en la pared
del tórax; presenta poros no alineados; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche,
Maastrichtiano, Zona de Amphipyndax tylotus. A) Fotografía al MEB. B) Fotografía al
microscopio óptico.
Micropaleontología Ecuatoriana 439

Lámina # 177

Theocapsomma comys Foreman

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocapsomma comys Foreman, 1968, p. 29, pl. 4, figs. 2
a - c.
DESCRIPCIÓN: La conchilla es de tres segmentos, muy variable en su grado de elongación,
sin cuerno, con el cefalón sumergido en la pared toráxica. Tórax bruscamente cónico y
abdomen invertido en forma de cápsula, o subcilíndrico y cerrado o casi cerrado. La
estructura lumbar no es marcada externamente. Los poros son pequeños, de aproximadamente
igual tamaño sobre la mayor parte de la concha, sobre el tórax longitudinalmente alineados.
TAMAÑO: Longitud total de la concha completa 120 - 275 μm; del tórax 50 - 100 μm.
Ancho máximo del tórax 60 - 90 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Theocapsomma ancus,
Theocapsomma teren y Theocapsomma legumen, en que en éstos los poros toráxicos no son
longitudinalmente alineados y de Theocapsomma amphora en que tiene una concha más
robusta y un tórax inflado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Campaniano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio -
Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Cayo de la Cordillera Costera
de Manabí; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Foreman, H.P. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla tri – segmentada, con el cefalón
sumergido en la pared toráxica, con el abdomen invertido en forma de cápsula, los poros
sobre el tórax longitudinalmente alineados, A) Fm Cayo de la Cordillera Costera de Manabí,
Campaniano medio. B) Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Maastrichtiano,
Zona de Amphipyndax tylotus.
440 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

12.6. Radiolarios del Terciario

Artophormis gracilis Riedel

Artostrobium miralestense (Campbell y Clark)
Buryella pentadica Foreman
Buryella tetradica Foreman
Calocycletta serrata Moore
Calocycletta virginis Haeckel
Conocaryomma aff. universa (Pessagno)
Dictyoprora mongolfieri (Ehrenberg)
Didymocyrtis penultima (Riedel)
Dorcadospyris ateuchus (Ehrenberg)
Eusyringium fistuligerum (Ehrenberg)
Eusyringium lagena Ehrenberg
Lamptonium fabaeforme constrictum Riedel y Sanfilippo
Lithocyclia aristotelis (Ehrenberg)
Lithocyclia ocellus Ehrenberg
Lithomesphilus coronatus Squinabol
Lychnocanium bipes Riedel
Lychnocanoma bellum Clark y Campbell
Phormocyrtis striata exquisita Kozlova
Phormostichoartus doliolum (Riedel y Sanfilippo)
Podocyrtis (Lampterium) sinuosa Ehrenberg
Podocyrtis (Lampterium) trachodes Riedel y Sanfilippo
Podocyrtis (Podocyrtis) ampla Ehrenberg
Podocyrtis (Podocyrtis) diamesa Riedel y Sanfilippo
Sethochytris babylonis (Clark y Campbell)
Sethochytris triconiscus Haeckel
Theocorythium vetulum Nigrini
Theocotyle venezuelensis Riedel y Sanfilippo
Theocyrtis annosa Riedel
Theocyrtis tuberosa Riedel
Thyrsocyrtis rhizodon Ehrenberg
Thyrsocyrtis robusta Riedel y Sanfilippo
Thyrsocyrtis (Pentalacorys) triacantha (Ehrenberg)
Micropaleontología Ecuatoriana 441

Lámina # 178

Artophormis gracilis Riedel

SINONIMIA Y REFERENCIA: Artophormis gracilis Riedel, 1959, p. 300, pl. 2, figs. 12,
13.
DESCRIPCIÓN: Conchilla en que la pared del segundo y tercer segmentos es
moderadamente gruesa y enrejada, o (en algunos especímenes tempranos) irregularmente
engrosada por una malla de aristas y en la que el cuerno apical es simple, múltiple, compuesto
de una malla esponjosa o cilíndrico con espinas distales. Muchos especímenes tienen un
cuarto segmento; poseen 4 ó 8 pies terminales superiores a las 100 μm de longitud.
TAMAÑO: El largo total de los primeros tres segmentos (excluido el cuerno) es usualmente
100 a 135 μm; y el ancho máximo del tercer segmento es usualmente de 85 a 125 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Artophormis gracilis es distinguida de su
ancestro Artophormis barbadensis, por el tercer segmento que es generalmente más corto e
inflado – anular, que más bien cónico – truncado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Temprano – Mioceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla con paredes gruesas en el segundo y
tercer segmentos y con estructura enrejada, se aprecia parte de uno de los pies terminales; Fm
Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Tardío, Zona de Dorcadospyris ateuchus.
442 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 179

Artostrobium miralestense (Campbell y Clark)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Dictyocephalus miralestensis Campbell y Clark, 1944, p.

45, pl. 6, figs. 12 – 14.
DESCRIPCIÓN: Pared de la conchilla gruesa, con constricciones intersegmentales (además
del collar y estructuras lumbares) desigualmente espaciadas. El tubo lateral cefálico es
usualmente directamente oblicuo hacia arriba (comúnmente cerca de 45°). Un peristoma
distintivo puede estar presente. No tiene apéndices laterales ni terminales. Poros de segmentos
pequeños arreglados en filas transversales.
TAMAÑO: Ancho de 60 – 90 μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio - Plioceno
Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Onzole Superior y Viche de
la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Riedel, W.R. y Sanfilippo, A. 1978.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con conchilla gruesa y constricciones
intersegmentales y poros arreglados en filas transversales, Fm Onzole Superior de la Cuenca
Borbón, Plioceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana 443

Lámina # 180

Buryella pentadica Foreman

SINONIMIA Y REFERENCIA: Buryella pentadica Foreman, 1973, p. 433, pl. 8, fig.8, pl.
9, figs. 15, 16.
DESCRIPCIÓN: Esqueleto de 5 segmentos; subovalado, liso, con 9 estructuras expresadas
externamente. Cefalón subesférico con unos pocos poros circulares, presentando un cuerno
cónico corto y liso en forma de espada. Estructura de collar con 4 collares porosos internos. El
tórax y el tercer segmento cónicos, con poros circulares en filas aproximadamente
transversales. El cuarto segmento grande, inflado, con la mayor división en la parte media o
en la mitad distal. Los poros uniformes, circulares están arreglados en filas longitudinales y en
4 a 6, generalmente 5 filas transversales. El último segmento es truncado, un cono invertido.
TAMAÑO: Longitud total excluido el cuerno 135 - 150 μm; Longitud de cefalón y tórax 20 -
25μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El tórax de Buryella tetradica es considerado
homólogo con los 2 segmentos postcefálicos de Buryella pentadica. Esta diferencia en el
número de segmentos entre el cefalón y el segmento grande e inflado, sirve para distinguir
estas 2 especies relacionadas: Buryella pentadica el ancestro y Buryella tetradica el
descendiente.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Santa Elena del Levantamiento
de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Foreman, H.P. 1973; O´Connor, B. 2001.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto de contorno subovalado y superficie
lisa, donde se observan los poros circulares dispuestos en filas transversales; Fm Santa Elena
del Levantamiento de Santa Elena, Paleoceno.
444 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 181

Buryella tetradica Foreman

SINONIMIA Y REFERENCIA: Buryella tetradica Foreman, 1973 a, p. 433, pl. 8, figs. 4,

5, pl. 9, figs. 13, 14.
DESCRIPCIÓN: La conchilla subovalada con 4 segmentos; usualmente no muestra
externamente las estructuras; raros especímenes tempranos tienen una estructura lumbar.
También en algunos especímenes tempranos el cuarto segmento es más delicado y
transversalmente subdividido. Los poros son uniformes, circulares, y rectangulares, arreglados
en filas longitudinales y transversales. El área entre las filas longitudinales de poros es
usualmente elevada.
TAMAÑO: Longitud (excluyendo cuerno) 120 - 185 μm; ancho máximo 70 - 95μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Buryella tetradica es distinguida de Buryella
pentadica su ancestro, por tener solamente un segmento post cefálico sobre el segmento
ensanchado, en lugar de dos.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno – Eoceno Temprano
medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla subovalada con poros arreglados en
filas longitudinales y transversales, con un área elevada entre estas filas; Fm Santa Elena del
Levantamiento de Santa Elena, Paleoceno.
Micropaleontología Ecuatoriana 445

Lámina # 182

Calocycletta serrata Moore

SINONIMIA Y REFERENCIA: Calocycletta serrata Moore, 1972, p. 148, pl. 2, figs. 1 - 3.

DESCRIPCIÓN: Los poros esparcidos del cefalón varían en número y en algunos
especímenes penetran la base del cuerno apical robusto, cónico – cilíndrico. El tórax es
inflado – campanulado a subesférico, separado por una estructura lumbar del abdomen que se
va estrechando. Pies en forma de pala, en número de 3 a 12.
TAMAÑO: Longitud del tórax 95 – 125 μm, del abdomen 45 - 95μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El pie ancho en forma de pala distingue
Calocycletta serrata de Calocycletta robusta y Calocycletta virginis. Superficialmente es
similar a los miembros del género Podocyrtis que son más bien en forma de huso, con aristas
separando las filas de poros longitudinales.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano
temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Dos Bocas de la Cuenca
Progreso.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto mostrando el pequeño cefalón y el
tórax inflado; la parte del abdomen carece de conchilla y no se conservan los pies en forma de
pala; Fm Dos Bocas basal, Mioceno Temprano temprano, Zona de Cyrtocapsella tetrapera.
446 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 183

Calocycletta virginis Haeckel

SINONIMIA Y REFERENCIA: Calocyclas (Calocycletta) serrata Haeckel, 1887, p. 1381,

pl. 74, fig. 4.
DESCRIPCIÓN: El cefalón es elongado y hemisférico, llevando un fuerte cuerno apical
cónico – cilíndrico; el tórax es campanulado, inflado en un grado variante, con una suave
asperosidad superficial. El abdomen con poros longitudinalmente alineados, es cilíndrico o
diminuyendo distalmente conteniendo de 11 a 16 filas paralelas; pies lamelares.
TAMAÑO: Longitud del tórax 65 - 130 μm; ancho del tórax 95 - 175 μm. Longitud del
abdomen 20 - 90μm; del cuerno apical 30 - 140 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Calocycletta robusta por las
estructuras terminales que son elongadas, pies lamelares al contrario de pies triangulares.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano medio – Mioceno
Medio temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano tardío –
Mioceno Medio temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Viche de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con cefalón elongado hemisférico y
cuerno apical, tórax inflado; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Temprano tardío –
Mioceno Medio temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana 447

Lámina # 184

Conocaryomma aff. universa (Pessagno)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Praeconocaryomma aff. universa Pessagno, 1976, p. 42,

pl. 6, figs. 14 - 46.
DESCRIPCIÓN: Conchilla cortical grande y esférica con tubérculos verrugosos en forma de
cúpula, rodeada por 6 a 8 poros subesféricos o elipsoidales. Presenta 3 conchas esféricas
medulares.
TAMAÑO: Diámetro de la concha cortical: 230 - 290 μm; de la concha externa medular: 123
- 135 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es distinguida de Conocaryomma
universa por su esqueleto grande y la ausencia de tubérculos cónicos. De Conocaryomma
aralensis porque tiene de 4 a 5 conchas internas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Maastrichtiano, RK 9 – Paleoceno
Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Guayaquil de la Cordillera
Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, Ch. 1997.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cortical esférica en la que se aprecian
los tubérculos verrugosos; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche, Paleoceno.
448 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 185

Dictyoprora mongolfieri (Ehrenberg)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Eucyrtidium mongolfieri Ehrenberg, 1854, Mikrogeologia,

Atlas, lám. 36, fig. 18, B inferior.
DESCRIPCIÓN: Los poros abdominales son siempre estrictamente alineados en filas
longitudinales y transversales, con las filas longitudinales separadas por costillas.
TAMAÑO: Ancho de las formas tardías 75 - 100 μm; ancho de las formas tempranas 65 - 90
μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Dictyoprora mongolfieri es distinguida de las
otras especies de Dictyoprora por los poros abdominales arreglados en estrictas filas
longitudinales y transversales.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio - Oligoceno
Temprano temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Clay Pebble Beds, Socorro,
Seca y Punta Ancón del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto mostrando el abdomen con las filas
longitudinales de poros separados por costillas, así como las filas transversales; Fm Clay
Pebble Beds del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano, Zona de
Dictyoprora mongolfieri.
Micropaleontología Ecuatoriana 449

Lámina # 186

Didymocyrtis penultima (Riedel)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Panarium penultimun Riedel, 1957, p. 76, pl. 1, fig. 1.

DESCRIPCIÓN: La conchilla cortical tuberculada, ecuatorialmente estrecha, lleva en cada
terminación una cápsula polar que es 0.25 o más veces la longitud de la concha cortical y una
columna esponjosa.
TAMAÑO: El radio de la cápsula polar a la concha cortical es de 0.25 o más grande.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Didymocyrtis penultima es distinguida de su
ancestro Didymocyrtis antepenultima por sus grandes cápsulas polares; de su descendiente
Didymocyrtis avita por la presencia de una columna esponjosa, de Didymocyrtis hughesi por
su concha cortical ecuatorialmente estrecha y la presencia de columnas esponjosas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Tardío tardío – Plioceno
Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío – Plioceno
Temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cortical tuberculada, llevando en cada
terminación una cápsula polar; Fm Onzole de la Cuenca Borbón, Mioceno Tardío – Plioceno
Temprano.
450 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 187

Dorcadospyris ateuchus (Ehrenberg)

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Ceratospyris ateuchus Ehrenberg, 1873, p. 218; 1875, pl.

21, fig. 4.
DESCRIPCIÓN: La conchilla enrejada en forma de nuez, lleva dos pies primarios fuertes y
oblicuos hacia abajo, los cuales son rectos o suavemente reflejados, y pies cortos secundarios
variablemente desarrollados, que son cilindro – cónicos o lamelares. Cuerno apical
débilmente desarrollado o ausente.
TAMAÑO: Ancho de la concha enrejada de 75 - 120 μm; longitud de los pies primarios 190
- 720 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Dorcadospyris ateuchus difiere de su ancestro
Tristylospyris triceros por el número de los pies primarios reduciéndose de tres a dos de su
descendiente Dorcadospyris praeforcipata por los pies más bien rectos que semicircularmente
curvados, y en el cuerno apical que es menos desarrollado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío – Mioceno
Temprano medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Conchilla en forma de nuez en la que se
aprecian los pies primarios. B) Concha con los pies primarios acompañados de los
secundarios; Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana 451

Lámina # 188

Eusyringium fistuligerum (Ehrenberg)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Eucyrtidium fistuligerum Ehrenberg, 1873, p. 229.

DESCRIPCIÓN: La pared gruesa del tórax es piriforme, con una delicada prolongación
tubular en las formas tempranas, con cambios a casi fusiformes en las formas tardías, a
fusiformes – infladas al final de su rango. Ocasionalmente el tórax tiene tres alas inconspicuas
proximales. En algunos especímenes una estructura separa fuera la fracción pequeña más
superior del tórax. Esta estructura es variable en su desarrollo. La prolongación tubular es
variable en longitud; su pared llega a ser algo más delgada que la pared próximal toráxica en
especímenes tempranos, pero similar en especímenes tardíos.
TAMAÑO: Longitud (excluyendo la prolongación tubular) 135 – 255 μm; ancho máximo 60
– 150 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se distingue de Eusyringium lagena porque
ésta presenta un mayor desarrollo del abdomen, así como en ser distintivamente más robusta.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio – Eoceno
Tardío temprano, ½ de Zona de Thyrsocyrtis triacantha – 1/3 Zona de Thyrsocyrtis bromia.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Seca y Socorro del Grupo
Ancón del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIAS BILBLIOGRÁFICAS: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel,
W.R. 1985; Kling, S.A. 1983.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto mostrando un tórax piriforme con una
delicada prolongación tubular; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena,
Eoceno Medio medio, Zona de Podocyrtis ampla.
452 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 189

Eusyringium lagena Ehrenberg

SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithopera lagena Ehrenberg, 1873, p. 241.

DESCRIPCIÓN: Esqueleto caracterizado por tórax piriforme, con pared gruesa y abertura
muy estrecha. Algunos especímenes tardíos tienen un abdomen en forma de un tubo estrecho
con pared muy delgada y poros irregulares que están comúnmente elongados.
TAMAÑO: El celafón y el tórax juntos tienen de 100 – 145 μm de longitud, el tórax tiene de
70 – 125 μm de ancho.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El reconocimiento de esta forma es dificultoso
por su estructura muy simple, por la ocurrencia de algunas especies similares. Las especies
son admitidas como Eusyringium lagena solamente si están desprovistas de pies, el tórax es
más bien piriforme que ovalado y la abertura no es más amplia que cerca del 1/6 del ancho
toráxico máximo.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio - base de
Eoceno Medio tardío, Zona de Thyrsocyrtis triacantha – base de Zona de Podocyrtis mitra.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio - base
de Eoceno Medio tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón y Seca del
Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel,
W.R. 1985; Kling, S.A. 1983.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en que se observa un tórax piriforme
y una abertura muy estrecha al final de una prolongación tubular; Fm Seca del Grupo Ancón
del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona de Podocyrtis ampla.
Micropaleontología Ecuatoriana 453

Lámina # 190

Lamptonium fabaeforme constrictum Riedel y Sanfilippo

SINONIMIA Y REFERENCIA: Lamptonium (?) fabaeforme (?) constrictum Riedel y

Sanfilippo, 1970, p. 523, pl. 5, fig. 7.
DESCRIPCIÓN: Un cuerno muy largo está incluido en la base del cefalón (superior a los
210 μm), robusto, en forma de hoja de espada, algunas veces torcido. La base de la parte
angosta del tórax es apretada hasta un grado variante, pero no tiene una división segmental
interna.
TAMAÑO: Longitud excluyendo al cuerno 185 – 275 μm; del cefalotórax 160 – 235 μm.
Ancho máximo 125 – 190 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Lamptonium fabaeforme constrictum es
distinguida de otros miembros de su linaje por su cuerno robusto y la parte superior del tórax
angosto.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano tardío – Eoceno
Medio temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Clay Pebble Beds del Grupo
Ancón del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en el que se destaca el cuerno robusto
que sale de la base del cefalón, así como la parte basal angosta del tórax; Fm Clay Pebble
Beds del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano, Zona de
Dictyoprora mongolfieri.
454 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 191

Lithocyclia aristotelis (Ehrenberg)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Astromma aristotelis Ehrenberg, 1847 b, pl. 55, fig. 10.
DESCRIPCIÓN: Conchilla cortical enrejada incluyendo una concha medular doble, y tres o
cuatro brazos con o sin espinas terminales y con o sin patagium. Los brazos conservan el
mismo ancho a través de su longitud o se expanden distalmente. Los brazos son algunas veces
irregularmente esponjosos, algunas veces con una zona concéntrica en su parte proximal o en
su longitud total.
TAMAÑO: La concha cortical usualmente tiene un diámetro de 90 - 120 μm (ocasionalmente
formas pequeñas 75 μm).
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de sus descendientes Lithocyclia
angusta y Lithocyclia crux, porque los brazos son generalmente más anchos, no se estrechan
marginalmente y nunca exhiben estructuras longitudinales marcadas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio tardío - Oligoceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Mateo de la Cordillera
Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cortical enrejada con cuatro brazos,
sin espinas terminales y sin patagium; Fm San Mateo de la Cordillera Costera de Manabí,
Eoceno Tardío, Zona de Thyrsocyrtis bromia.
Micropaleontología Ecuatoriana 455

Lámina # 192

Lithocyclia ocellus Ehrenberg

SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithocyclia ocellus Ehrenberg, 1854, pl. 36, fig. 30.
DESCRIPCIÓN: Conchilla medular doble, concha cortical phacoide, faja ecuatorial ancha
de material esponjoso. La concha cortical tiene poros circulares a subcirculares, en algunos
especímenes están cubiertos por una delicada capa esponjosa. El reborde ecuatorial esponjoso
es zonado concentricamente en especímenes tardíos. Muchos especímenes tienen un número
variable de espinas agudas que se originan desde la zona esponjosa o de la periferia de la
concha cortical.
TAMAÑO: Diámetro de la concha externa medular 35 - 50 μm; de la concha cortical 85 -
140 μm; de la zona externa esponjosa 165 - 325 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El grupo de Lithocyclia aristotelis difiere por
el reborde esponjoso que está interrumpido en forma de brazos. Los miembros del género
Periphaena carecen de un reborde esponjoso.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano tardío - Eoceno
Tardío temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano -
Eoceno Medio tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón, Seca, Socorro
y Clay Pebble Beds del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fms Cerro y San
Mateo de la Cordillera Costera de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla cortical con faja ecuatorial ancha de
material esponjoso; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno
Medio medio.
456 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 193

Lithomesphilus coronatus Squinabol

SINONIMIA Y REFERENCIA: Lithomesphilus coronatus Squinabol, 1904, p. 198, pl. 4,

fig. 7.
DESCRIPCIÓN: Conchilla externa subesférica a elipsoidal con numerosos poros pequeños,
subcirculares y un grupo de espinas cortas en cada polo, usualmente son menos en un polo.
Las espinas pueden ser trirradiadas, pero algunas veces son cónicas y lisas.
TAMAÑO: Longitud de la concha cortical 105 – 170 μm; longitud de la espina 5 – 30 μm;
número de espinas 3 – 18.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Ellipsoxiphus bipolaris es bastante similar a
Lithomesphilus coronatus, difiere solamente en la clara distinción entre las dos principales
espinas polares y muchas pequeñas espinas accesorias.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico Tardío – Eoceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Campaniano medio – Eoceno
Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Lorenzo de la Cordillera
Costera de Manabí; Fms Guayaquil y San Eduardo de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Hollis, J. 1997.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Conchilla subesférica con numerosos poros
pequeños y espinas cortas en los polos; Fm Guayaquil de la Cordillera Chongón Colonche,
Paleoceno.
Micropaleontología Ecuatoriana 457

Lámina # 194

Lychnocanium bipes Riedel

SINONIMIA Y REFERENCIA: Lychnocanium bipes Riedel, 1959, p. 294.

DESCRIPCIÓN: Esta especie es bastante constante en muchas de sus características,
presenta un tórax cónico - inflado a más suavemente hemisférico, con poros uniformemente
circulares y superficie áspera por diminutas espinas, y 2 pies generalmente de 150 - 275 μm
de longitud, robustos, subparalelos a moderadamente divergentes, con convexidad externa. El
cuerno apical varía desde ausente hasta largo y cilíndrico, pero es usualmente cónico. Cuando
la estructura esqueletal post - toráxica es preservada, ésta consiste en una delicada e irregular
lamela enrejada formando una especie de abdomen unido solamente en el tórax, nunca al pie.
TAMAÑO: El tórax va de 110 – 135 μm de ancho y 86 – 105 μm de longitud, pero cerca de
su extinción es de 135 – 165 μm de ancho y 105 – 130 μm de longitud.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: No son conocidos otros Theoperidos con 2 ó 3
segmentos, que posean solamente 2 pies.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío - Mioceno Tardío
temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío, Zona de
Dorcadospyris ateuchus - Mioceno Temprano temprano, base de Zona de Lychnocanoma
elongata.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en que se aprecia el tórax con poros
circulares y superficie áspera con diminutas espinas y uno de los pies robustos divergentes;
Fm Pambil de la Cuenca Borbón, Oligoceno Tardío, Zona de Dorcadospyris ateuchus.
458 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 195

Lychnocanoma bellum Clark y Campbell

SINONIMIA Y REFERENCIA: Lychnocanium bellum Clark y Campbell, 1942, p. 72, pl. 9,

figs. 35, 39.
DESCRIPCIÓN: Cefalón pequeño subesférico con fuerte cuerno apical. Tórax hemisférico
en la parte superior con numerosos poros subcirculares. Tres pies fuertes y huecos. Los pies
huecos son distintivos en esta especie.
TAMAÑO: Longitud del tórax de 80 – 100 μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano – Eoceno Tardío
temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano –
Eoceno Medio tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón, Seca y
Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Kling, S.A. 1983.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con cefalón subesférico y tórax, se
conserva uno de los tres pies fuertes y huecos; Fm Socorro del Grupo Ancón del
Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio medio, Zona de
Thyrsocyrtis triacantha.
Micropaleontología Ecuatoriana 459

Lámina # 196

Phormocyrtis striata exquisita Kozlova

SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis exquisita Kozlova in Kozlova y Gorbovets,

1966, p. 106, pl. 17, fig. 2.
DESCRIPCIÓN: El abdomen es triangular en sección transversal. Las formas tempranas
frecuentemente tienen carenas en estos ángulos y los poros son irregulares en tamaño y
arreglo.
TAMAÑO: Longitud (excluyendo el cuerno) 140 – 220 μm; ancho máximo 70 – 130 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Phormocyrtis striata exquisita es distinguida
de Phormocyrtis striata striata por su abdomen que es cóncavo – triangular en sección
transversal.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno – Eoceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Paleoceno – Eoceno Medio
temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm San Eduardo de la Cordillera
Chongón Colonche; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena; Fm Socorro del
Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con abdomen triangular; Fm Socorro
del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano, Zona de
Thyrsocyrtis triacantha.
460 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 197

Phormostichoartus doliolum (Riedel y Sanfilippo)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Artostrobium doliolum Riedel y Sanfilippo, 1971, p. 1599,

pl. 1H, figs. 1 - 3, pl. 8, figs. 14 - 15.
DESCRIPCIÓN: Esqueleto ensanchado en forma de huso, con cuatro segmentos, tiene un
contorno liso y poros pequeños arreglados en filas transversales en espacios cerrados. El
tercer segmento tiene de 3 a 7 filas de poros.
TAMAÑO: El tercer segmento varía de 25 a 35 μm en longitud. La estructura lumbar puede
ser al menos de 65 μm de ancho y con rangos hasta de 85 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Phormostichoartus doliolum difiere de su
precursor Phormostichoartus marylandicus en su esqueleto ensanchado en forma de huso, y
en su estructura lumbar más ancha que 65 μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio tardío – Plioceno
Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno Temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole Superior de la Cuenca
Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto ensanchado en forma de huso con
contorno liso y los poros pequeños; Fm Onzole Superior de la Cuenca Borbón, Plioceno
Temprano, Zona de Phormostichoartus doliolum.
Micropaleontología Ecuatoriana 461

Lámina # 198

Podocyrtis (Lampterium) sinuosa Ehrenberg

SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis sinuosa Ehrenberg, 1873, p. 253, 1875, pl. 15,
fig. 5.
DESCRIPCIÓN: El tórax con poros en filas longitudinales, usualmente separados por
costillas, es más bien constante en su estructura. El abdomen es siempre medianamente
ensanchado, inflado o variando gradualmente, con filas de poros longitudinalmente separadas
por costillas; la variabilidad es expresada por un incremento en el tamaño del poro
(aproximadamente el doble del diámetro de las primeras formas) y la longitud abdominal con
el tiempo.
TAMAÑO: El tórax en los especímenes tempranos es de 55 – 80 μm de longitud, y 85 – 110
μm de ancho. Longitud del abdomen (incluyendo pie) en especímenes tempranos es de 125 -
180 μm, en especímenes tardíos 145 – 225 μm. El ancho máximo del abdomen en
especímenes tempranos 115 – 140 μm, en especímenes tardíos 135 – 170 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Podocyrtis (Lampterium) sinuosa difiere de
Podocyrtis (Podocyrtis) papalis y Podocyrtis (Lampterium) apherma, por tener un tórax
pequeño y poros del abdomen más grandes que los del tórax; de Podocyrtis (Lampterium)
fasciolata por presentar constantemente un pie bien desarrollado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio temprano - Eoceno
Medio medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Seca del Grupo Ancón del
Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Central.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en el que se observa el abdomen
inflado con las filas de poros longitudinalmente separadas por costillas; Fm Seca del Grupo
Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona Podocyrtis ampla.
462 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 199

Podocyrtis (Lampterium) trachodes Riedel y Sanfilippo

SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis (Lampterium) trachodes Riedel y Sanfilippo,

1970, p. 535, lám. 11, fig. 7, lám. 12, fig. 1.
DESCRIPCIÓN: La superficie del abdomen es siempre áspera, pero el tórax es liso.
Abdomen largo y distalmente ensanchado. Los pies espatulados son bien desarrollados,
raramente vestigiales.
TAMAÑO: Tórax 45 – 70 μm de longitud; 85 – 100 μm de ancho; abdomen 135 – 230 μm
de longitud (pies incluidos) y 135 – 185 μm de ancho.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: La forma general usualmente recuerda la de
Podocyrtis (Lampterium) mitra, pero Podocyrtis (Lampterium) trachodes es distinguido por
la superficie áspera del abdomen. Los especímenes con un corto abdomen y pies pobremente
desarrollados difieren de Podocyrtis (Lampterium) fasciolata por no tener el peristoma grueso
ni tampoco poros toráxicos longitudinalmente alineados.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio - Eoceno Medio
tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Punta Ancón del Grupo Ancón
del Levantamiento de Santa Elena, donde ha sido propuesto como marcador zonal.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con la superficie del abdomen áspera
y la del tórax liso, y los pies espatulados; Fm Punta Ancón del Grupo Ancón del
Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío, Zona de
Podocyrtis mitra.
Micropaleontología Ecuatoriana 463

Lámina # 200

Podocyrtis (Podocyrtis) ampla Ehrenberg

SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis (?) ampla Ehrenberg, 1873, Monat. König.

Preuss. Akad. Wiss. Berlín, p. 248.
DESCRIPCIÓN: Esqueleto con tórax cónico, con poros longitudinalmente alineados. El
abdomen es medianamente inflado con poros grandes. El tórax presenta costillas delicadas;
peristoma estrecho con 3 pies espatulados pequeños.
TAMAÑO: La longitud total (excluyendo cuerno y pie) varía desde 240 a 280 μm, y el ancho
máximo de 170 a 205 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es diferente de Podocyrtis (Podocyrtis)
diamesa por su abdomen más voluminoso con poros grandes que no se encuentran separados
por costillas longitudinales.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Seca del Grupo Ancón del
Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel,
W.R. 1985; Riedel, W.R. y Sanfilippo, A. 1978.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con tórax cónico y abdomen un poco
inflado; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio,
Zona de Podocyrtis ampla.
464 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 201

Podocyrtis (Podocyrtis) diamesa Riedel y Sanfilippo

B
A
SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis (Podocyrtis) diamesa Riedel y Sanfilippo,
1970, p. 533, pl. 12, fig. 4, non fig. 5 and 6.
DESCRIPCIÓN: El cuerno en los especímenes tempranos es corto y en forma de hoja de
espada, en los especímenes tardíos es cónico y robusto. El tórax y el abdomen de
proporciones variables, pero con frecuencia de aproximadamente la misma longitud.
Estructura lumbar leve. Abdomen estrechándose distalmente, algunas veces inflado. Los
poros toráxicos y abdominales son circulares a subcirculares en filas longitudinales, en los
especímenes tempranos separados por aristas longitudinales distintivas, en los especímenes
tardíos son grandes, con aristas más o menos distintivas.
TAMAÑO: Longitud del tórax 140 – 160 μm; longitud total (excluyendo cuerno) 220 – 390
μm; ancho máximo 130 -180 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Podocyrtis (Podocyrtis) diamesa difiere de
Podocyrtis (Podocyrtis) papalis en su tamaño grande y la presencia de una leve estructura
lumbar; de Podocyrtis (Podocyrtis) ampla en su forma general de huso, que cónica.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio temprano – Eoceno
Medio medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Seca del Grupo Ancón del
Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Esqueleto en el que se aprecian el tórax y el
abdomen de aproximadamente la misma longitud y con poros arreglados en filas
longitudinales. B) Detalle de la abertura; Fm Seca del Grupo Ancón del Levantamiento de
Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona de Podocyrtis ampla.
Micropaleontología Ecuatoriana 465

Lámina # 202

Sethochytris babylonis (Clark y Campbell)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Dictyophimus babylonis Clark y Campbell, 1942, p. 67, pl.

9, figs. 32, 36.
DESCRIPCIÓN: Este grupo incluye una gran variedad de formas con cefalón pequeño y
esférico, tórax piriforme o tetraedral con una boca muy restringida, y pies robustos cilíndricos
a cónicos y cuerno apical.
TAMAÑO: Longitud del cefalotórax 90 – 120 μm; ancho máximo 90 – 100 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Las formas transicionales de Lamptonium
pennatum a Sethochytris babylonis tienen un tórax y muestras remanentes de un tercer
segmento muy delicado, y tres pies originándose desde la porción distal del tórax, en
Sethochytris babylonis están extendidos exteriormente desde la parte media del tórax.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio –
Eoceno Medio tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón y Seca del
Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel,
W.R. 1985; Kling, S.A. 1983.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con cefalón pequeño y gran cuerno
apical, restos de 3 pies robustos; Fm Punta Ancón del Grupo Ancón del Levantamiento de
Santa Elena, Eoceno Medio medio – Eoceno Medio tardío, Zona de Podocyrtis mitra.
466 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 203

Sethochytris triconiscus Haeckel

SINONIMIA Y REFERENCIA: Sethochytris triconiscus Haeckel, 1887, p. 1239, pl. 57, fig.
13.
DESCRIPCIÓN: Esta forma con dos segmentos tiene un tórax tetraédrico que diverge
distalmente en tres largos tubos porosos subcilíndricos que están abiertos o cerrados con una
espina distal. En algunos especímenes una costilla correspondiente a esta espina puede ser
distinguida en la pared externa del pie tubular.
TAMAÑO: Total longitud 140 – 235 μm; ancho máximo 85 – 170 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie es distinguida de su ancestro
Sethochytris babylonis, de Lithochytris archaea y Lithochytris vespertilio por tener pies
subcilíndricos porosos y sólo dos segmentos.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio tardío, Zona de
Podocyrtis mitra – Zona de Podocyrtis goetheana.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Punta Ancón del Grupo Ancón
del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa. Sethochytris triconiscus ocurre
extensamente en asociaciones tropicales del Eoceno Medio tardío.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en el que se aprecian los 2 segmentos,
uno de los cuales es el tórax tetraédrico con tres largos tubos subcilíndricos; Fm Punta Ancón
del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio – Eoceno Medio
tardío, Zona de Podocyrtis mitra.
Micropaleontología Ecuatoriana 467

Lámina # 204

Theocorythium vetulum Nigrini

SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocorythium vetulum Nigrini, 1971, p. 447, pl. 341, fig.
6.
DESCRIPCIÓN: Theocorythium vetulum es un pterocorythido con tres segmentos y con un
abdomen cónico inflado. El carácter más variable es el tamaño del abdomen, el que puede ser
pequeño y equivalente a la tercera parte, o grande equivalente a la mitad del total de la
longitud del espécimen. Algunos especímenes grandes tienen aunque no siempre un diente
grande terminal o subterminal. El diente en las pequeñas variedades puede ser rudimentario o
estar ausente.
TAMAÑO: El tamaño del abdomen va en rangos de 40 – 120 μm en longitud.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Theocorythium vetulum es distinguido de
Theocorythium trachelium dianae por su abdomen más prominente (el ancho del abdomen de
Theocorythium vetulum es de 90 – 128 μm, y el de Theocorythium trachelium dianae es de 72
– 109 μm).
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Plioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio temprano –
Plioceno Temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Viche y Onzole Superior de
la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto tri segmentado con abdomen cónico
inflado; Fm Viche de la Cuenca Borbón, Mioceno Medio temprano, Zona de Dorcadospyris
alata.
468 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 205

Theocotyle venezuelensis Riedel y Sanfilippo

SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocotyle venezuelensis Riedel y Sanfilippo, 1970, p.

525, pl. 6, figs. 9, 10, pl. 7, figs. 1, 2.
DESCRIPCIÓN: Forma tri - segmentada, subcónica a inflada, con collar distintivo y
estructura lumbar. La pared del cefalón a menudo incluye arcos dirigidos hacia los laterales
primarios de la barra apical. El tórax varía de hemisférico a cónico inflado, y el abdomen de
anular inflado a cónico inflado. A través del tiempo el tórax decrece en tamaño y el abdomen
incrementa.
TAMAÑO: Longitud máxima (excluyendo cuerno) 255 - 285 μm; ancho máximo 215 - 245
μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Theocotyle venezuelensis es distinguida de
Theocotyle cryptocephala y Theocotyle conica por una estructura lumbar más pronunciada y
un abdomen más inflado, y de Theocotylissa ficus por sus grandes poros abdominales,
generalmente pared fina y tórax hemisférico, más bien que cónico.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio temprano, Zona de
Theocotyle criptocephala – Zona de Theocotyle triacantha.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Grupo Ancón del
Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto tri - segmentado en el que se aprecia
el collar distintivo bordeando la abertura del abdomen inflado; Fm Socorro del Grupo Ancón
del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano, Zona de Thyrsocyrtis triacantha.
Micropaleontología Ecuatoriana 469

Lámina # 206

Theocyrtis annosa Riedel

SINONIMIA Y REFERENCIA: Phormocyrtis annosa Riedel, 1959, p. 295, pl. 2, fig. 7.

DESCRIPCIÓN: La variación más notable en este esqueleto en forma de huso ensanchado y
de contorno liso, es su marcado incremento en el tamaño desde las formas tempranas hasta las
tardías. El tórax varía en grado de inflación, desde campanulado hasta cónico inflado. El
abdomen en especímenes tardíos a menudo termina en 8 a 15 dientes pequeños triangulares.
La pared del tórax presenta plegamientos longitudinales, separados por algunas filas
longitudinales de poros.
TAMAÑO: En formas tempranas, la longitud del cefalón es de 115 – 135 μm y del tórax 110
– 125 μm; en formas tardías la longitud del cefalón está entre 180 – 210 μm y la del tórax
entre 170 – 185 μm, respectivamente.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Los plegamientos longitudinales en la pared
del tórax (y algunas veces también del abdomen), separados por 2 a 6 filas de poros, distingue
esta especie de todos los pterocorythidos. La excepción es con las formas tempranas de
Theocyrtis tuberosa, anterior al desarrollo de los tubérculos pronunciados en el tórax de esta
especie, donde es bastante difícil su diferenciación.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Tardío - Mioceno
Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío, Zona de
Dorcadospyris ateuchus - Mioceno Temprano temprano, base de Zona de Lychnocanoma
elongata.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel,
W.R. 1985; Riedel, W.R. y Sanfilippo, A. 1978.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en forma de huso ensanchado, con
plegamientos longitudinales en la pared del tórax; Fm Pambil de la Cuenca Borbón,
Oligoceno Tardío, Zona de Dorcadospyris ateuchus.
470 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 207

Theocyrtis tuberosa Riedel

SINONIMIA Y REFERENCIA: Theocyrtis tuberosa Riedel, 1959, p. 298, pl. 2, figs. 10,
11.
DESCRIPCIÓN: Esqueleto de forma cilindro cónica, con un cuerno vertical cortante que
tiene un largo 2 veces el largo del cefalón; el tórax campanulado o inflado. La superficie del
tórax con tubérculos pronunciados en los especímenes tardíos, no así en formas tempranas.
Abdomen de longitud muy variable, con peristoma no diferenciado, y en algunos especímenes
con plegamientos longitudinales en la pared.
TAMAÑO: Tórax con 85 – 135 μm de longitud; 120 – 175 μm de ancho.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Theocyrtis tumerosa es distinguida de otros
pterocorythidos por la superficie tuberculada del tórax, aunque se dificulta la distinción con
especies tempranas de Theocyrtis annosa.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío - Oligoceno Tardío
temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Tardío, Zona de
Dorcadospyris ateuchus - Mioceno Temprano temprano, base de Zona de Lychnocanoma
elongata.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Pambil de la Cuenca Borbón.
PALEOAMBIENTE: Marino de Talud Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con una superficie del tórax con
tubérculos pronunciados y un cuerno vertical cortante; Fm Pambil de la Cuenca Borbón,
Oligoceno Tardío, Zona de Dorcadospyris ateuchus.
OBSERVACIONES: Esta especie ha sido encontrada coexistiendo con Theocyrtis annosa,
comprobando la evolución de la segunda a partir de la primera en el Oligoceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana 471

Lámina # 208

Thyrsocyrtis rhizodon Ehrenberg

SINONIMIA Y REFERENCIA: Thyrsocyrtis rhizodon Ehrenberg, 1873, p. 262; 1875, p.

94, pl. 12, fig. 1.
DESCRIPCIÓN: Esta especie cambia gradualmente su forma general a través del tiempo, de
forma cónica a de barril. El abdomen es usualmente más largo que el tórax. Las formas
tempranas tienen un abdomen más inflado; tres pies delicados de forma cilíndrica se elevan
desde un reborde abdominal poroso, terminando truncados o bruscamente puntiagudos. En
especímenes tardíos el pie presenta cortas extensiones triangulares del reborde abdominal, no
son ramificados.
TAMAÑO: Longitud (excluyendo espina) 140 – 225 μm; ancho máximo 95 – 130 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Thyrsocyrtis bromia, en que
Thyrsocyrtis rhizodom presenta pequeños poros abdominales.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio - Eoceno Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Seca del Grupo Ancón del
Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en el que aprecia el abdomen inflado
con uno de los tres pies delicados de forma cilíndrica; Fm Seca del Grupo Ancón del
Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio, Zona de Podocyrtis ampla.
472 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 209

Thyrsocyrtis robusta Riedel y Sanfilippo

SINONIMIA Y REFERENCIA: Thyrsocyrtis hirsuta robusta Riedel y Sanfilippo, 1970, p.

526, pl. 8, fig. 1.
DESCRIPCIÓN: Presenta un tórax hemisférico, abdomen inflado, estructura lumbar bien
definida y una superficie muy áspera. Los pies son rectos, o curvados con convexidad interna
o externa, terminando puntiagudos o ásperos.
TAMAÑO: Longitud (excluyendo cuerno y pie) 160 - 250 μm; ancho máximo 115 - 160 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Thyrsocyrtis robusta difiere de Thyrsocyrtis
hirsuta en su tamaño grande, estructura lumbar más pronunciada y superficie espinosa.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano –
Eoceno Medio medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Grupo Ancón del
Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg - Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto en el que se aprecian el tórax
hemisférico, el abdomen inflado y la estructura lumbar bien definida; Fm Socorro del Grupo
Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio medio,
Zona de Thyrsocyrtis triacantha – Base de Zona de Podocyrtis ampla.
Micropaleontología Ecuatoriana 473

Lámina # 210

Thyrsocyrtis (Pentalacorys) triacantha (Ehrenberg)

SINONIMIA Y REFERENCIA: Podocyrtis triacantha Ehrenberg, 1873, Monat. König.

Preuss. Akad. Wiss. Berlín, p. 254.
DESCRIPCIÓN: Cefalón con una espina variablemente cilíndrica o cónica elongada. Tórax
cónicamente ensanchado o suavemente inflado. El abdomen de pared gruesa es más ancho
que el tórax ocasionalmente espinoso y con grandes poros subcirculares. De un peristoma
distintivo penden tres pies cilíndricos de longitud variable (frecuentemente más largos que el
abdomen), curvados con la convexidad hacia fuera, con terminaciones simples o ásperas,
raramente bifurcadas.
TAMAÑO: Longitud (excluyendo el cuerno) 240 – 370 μm; del cefalotórax 65 – 85 μm; del
abdomen 85 – 125 μm. Ancho máximo 130 – 195 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Thyrsocyrtis triacantha difiere de Thyrsocyrtis
tetracantha en tener un peristoma diferenciado y constantemente 3 pies.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio medio – Eoceno
Medio tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio medio –
Eoceno Medio tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Punta Ancón, Seca y
Socorro del Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino de Plataforma Externa.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Sanfilippo, A., Westberg – Smith, M.J. y Riedel, W.R.
1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esqueleto con tórax cónicamente ensanchado
con poros pequeños y abdomen de pared gruesa con poros grandes; Fm Seca del Grupo
Ancón del Levantamiento de Santa Elena, Eoceno Medio medio.
474 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

12.7. Nanofósiles calcáreos del Cretácico.

Coccolithus paenepelagicus Stover
Eiffellithus turriseiffellii (Deflandre), Reinhardt
Watznaueria barnesae Reinhardt
Zygolithus ponticulus (Deflandre), Stover
Zygolithus stenopous Stover
Micropaleontología Ecuatoriana 475

Lámina # 211

Coccolithus paenepelagicus Stover

SINONIMIA Y REFERENCIA: Coccolithus paenepelagicus Stover, 1966 nueva especie.

DESCRIPCIÓN: Contorno ampliamente elíptico en el lado proximal o distal compuesto de dos platos, el plato
del lado proximal es más pequeño que el distal, el margen exterior de ambos platos es uniforme. El margen es
ancho y tiene aproximadamente 32 costillas estrechas separadas por estrías o ramas. La parte central del cocolito
está ocupada por una plato; en la parte central presenta una o dos perforaciones.
TAMAÑO: Diámetro varía de 7 – 12 μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Neocomiano - Campaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio - Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fms Cazaderos, El
Naranjo y Casanga de la Cordillera Occidental; Fms Cayo y Calentura de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, 1966.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cocolito formado por dos platos; en el área central presenta una
perforación; microfotografía con luz polarizada; Fm Napo de la Cuenca Oriente.

Lámina # 212

Eiffellithus turriseiffellii (Deflandre), Reinhardt

SINONIMIA Y REFERENCIA: Zygolithus turriseiffellii Deflandre in Deflandre y Fert, 1954, p. 149, fig. 65,
pl. 13, figs. 15 - 16; Eiffellithus turriseiffelli (Deflandre) Reinhardt, 1965, p. 32.
DESCRIPCIÓN: Disco elíptico constituido de 60 a 80 elementos imbricados destralmente. En la periferia un
resplandeciente reborde extendido distalmente. El área central puede estar cubierta sobre el lado proximal y la
abertura central puede variar desde una abertura elípticamente grande a una perforación pequeña en forma de
diamante, en el centro de la intersección de las barras cruzadas. Cada brazo de las barras cruzadas en forma de
cruz, es construido de dos o más elementos de calcita arreglados paralelamente.
TAMAÑO: Diámetro varía de 7.0 – 10.0 μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano superior - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior - Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fms Cazaderos, El
Naranjo y Casanga de la Cordillera Occidental; Fm Cayo de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Gartner, S. 1968; Pierch – Nirlsen, K. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Disco elíptico, con área central, existen barras cruzadas en forma
de cruz. Microfotografía en luz polarizada; Fm Napo de la Cuenca Oriente.
476 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 213

Watznaueria barnesae Reinhardt

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Watznaueria barnesae Reinhardt, 1964, p. 753, figs. 4 a – b, pl. 2, fig. 2.
DESCRIPCIÓN: Escudo calcáreo, conformado por 23 a 37 elementos. El área central puede cerrarse en los dos
extremos, o puede ser parcialmente o completamente cubierta. La apertura central generalmente es señalada con
luz y forma una depresión cónica redonda por el cuello o el tubo central.
TAMAÑO: Diámetro varía de 4.5 – 8.5μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Neocomiano - Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior - Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fms Cazaderos, El
Naranjo y Casanga de la Cordillera Occidental; Fms Cayo y Calentura de la Cordillera Chongón Colonche.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Reinhardt, 1964.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Escudos calcáreos, área central cerrada; A) microfotografía con luz
polarizada más filtro verde; Fm Napo de la Cuenca Oriente.

Lámina # 214

Zygolithus ponticulus (Deflandre), Stover

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Discolithus ponticulus Deflandre in Deflandre and Fert, 1954, Ann. Pal; vol.
40, p. 144, pl. 13, figs. 18 – 19, text. 32, 54; Manivet, 1959, Algeria Serv. Casrte Gcalo; Bull; n. ser; n° 25, p.
344, pl. 1, fig. 6.
DESCRIPCIÓN: Disco que posee una barra transversal constituida de 20 a más partes de calcita y el borde
formado de 2 anillos concéntricos. El anillo exterior es amplio y de ancho uniforme, el anillo interno es angosto
y de ancho irregular. El último puede ser completo o interrumpido. Estas características son mejor observadas
bajo nicoles cruzados. Ni la barra transversal ni el anillo interno son interpuestos como estructuras remanentes o
rudimentarias de la base de la placa.
TAMAÑO: Diámetro varía de 7.0 – 10.0μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Neocomiano – Cenomaniano temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Cenomaniano temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente; Fm Cazaderos de la
Cordillera Occidental.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, L. 1966.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Cocolito compuesto por un disco con una barra transversal;
microfotografía con luz polarizada; Fm Napo de la Cuenca Oriente.
Micropaleontología Ecuatoriana 477

Lámina # 215

Zygolithus stenopous Stover

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Zygolithus stenopous Stover, 1966, new specie, pl. 4, figs. 6 - 9; pl. 8, fig. 25.
DESCRIPCIÓN: Cocolito elíptico en vista proximal o distal, el borde es medianamente ancho, estriado, tiene
un margen exterior irregular a dentado y un margen liso interior. La abertura central es atravesada por una
estructura transversal compuesta de una o más barras. La orientación cristalográfica de los componentes de las
formas adyacentes del borde, y la curvatura de las líneas de extensión a través del borde son aparentemente
distales.
TAMAÑO: Diámetro varía de 7.0 – 10.0μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Zygolithus ponticulus por su borde estriado y margen
dentado o irregular.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano inferior - Campaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cenomaniano – Campaniano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, L. 1966.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cocolito elíptico, abertura central atravesada por una barra;
microfotografía con luz polarizada más filtro verde; Fm Napo de la Cuenca Oriente.
478 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

12.8. Nanofósiles calcáreos del Terciario.

Braarudosphaera bigelowii (Braarud y Grem) Deflandre
Discoaster binudosus Martini
Discoaster brouweri Bramlette y Riedel
Dicoaster calcaris Gartner
Discoaster deflanfrei Bramlette y Riedel
Discoaster druggi Bramlette y Wilcoxon
Discoaster exilis Martini y Bramlette
Discoaster kuepperi Stradner
Discoaster kugleri Martini y Bramlette
Discoaster multiradiatus Bramlette y Riedel
Helicosphaera ampliaperta Bramlette y Wilcoxon
Helicosphaera lophota Bramlette y Sullivan
Helicosphaera parallela Bramlette y Wilcoxon
Helicosphaera seminulum (Bramlette y Sullivan) Jafar y Martini
Micrantholithus vesper Deflandre
Neococcolithes dubius (Deflandre) Black
Pemma basquensis subsp. basquensis (Bouché) Bybell y Gartner
Sphenolithus abies Deflandre
Sphenolithus distentus Bramlette y Wilcoxon
Sphenolithus heteromorphus Deflandre
Sphenolithus moriformis (Bronnimann y Stradner) Bramlette y Wilcoxon
Sphenolithus radians Deflandre
Tribrachiatus orthostylus (Bramlette y Riedel) Shamray
Micropaleontología Ecuatoriana 479

Lámina # 216

Braarudosphaera bigelowii (Braarud y Grem) Deflandre

SINONIMIA Y REFERENCIA: Pontosphaera bigelowii Braarud y Grem, 1935; Braatuosphaera bigelowii

Deflandre, 1947.
DESCRIPCIÓN: Especie cosmopolita compuesta por celdas isodiamétricas cubiertas por 12 cocolitos
puntiagudos que forman un pentágono dodecaedro. Los cocolitos son placas relativamente gruesas, tocándose en
el margen.
TAMAÑO: Diámetro varía de 10.0 – 15.0μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cretácico - Holoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cretácico - Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná del Graben de Jambelí; Fm Napo de la
Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Especie compuesta por celdas que forman un pentágono;
microfotografía con luz natural; Fm Puná del Graben de Jambelí.

Lámina # 217

Discoaster binudosus Martini

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster binudosus Martini, 1958.

DESCRIPCIÓN: De 6 a 8 brazos; área central grande con una protuberancia central plana, rodeada por un
anillo superficial. Los brazos presentan nudos naturales localizados en la mitad, entre el área central y las puntas;
muescas suavemente redondeadas entre los brazos.
TAMAÑO: Diámetro varía de 8.4 a 16.4μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano – Eoceno Medio temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster compuesto de seis a siete rayos con nudos en la mitad;
área central grande con una protuberancia central redondeada; microfotográfica con luz natural; Fm Socorro del
Levantamiento de Santa Elena.
480 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 218

Discoaster brouweri Bramlette y Riedel

SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster brouweri Tan emended Bramlette y Riedel, 1954.

DESCRIPCIÓN: Conformado por 6 rayos bastante alargados con puntas afiladas o ligeramente redondeadas,
aplanados en el lado convexo y ásperos en el lado cóncavo. Área central con surcos que corresponden a las
suturas de los rayos. Presentan un bulto en el lado cóncavo. Depresión hexagonal formada en el lado convexo.
TAMAÑO: Diámetro 12 - 16μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Discoaster perforatus, la cual tiene a menudo
perforaciones cerca de la punta de cada rayo.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio - Plioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio - Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Angostura y Onzole de la Cuenca Manabí; Fm
Onzole de la Cuenca Esmeraldas.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster compuesto de cinco a seis rayos alargados, con la
terminación de las puntas afiladas o redondeadas; área central con surcos con un bulto en la parte central;
microfotografía con luz natural; Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas.
Micropaleontología Ecuatoriana 481

Lámina # 219

Discoaster cf. calcaris Gartner

SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster calcaris Gartner, 1967.

DESCRIPCIÓN: Usualmente 6 rayos que bifurcan asimétricamente en las puntas, los brazos más largos de la
bifurcación están abruptamente del lado curvado proximal, pero extendidos ligeramente hacia la parte lateral más
allá de la punta de los rayos; los brazos más pequeños de la bifurcación, tienen un ángulo aproximado de 60° con
el radio del asterolito.
TAMAÑO: Diámetro 12 – 16μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Discoaster hamatus, en el cual la punta del rayo tiene
una espina que se extiende del lado proximal y en algunos casos una corta espícula recta opuesta al de
Discoaster calcaris. De Discoaster surculus en el cual hay rayos simétricos trifurcados y de Discoaster brouweri
rutellus, el cual es alrededor del mismo tamaño, pero no tiene rayos bifurcados.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Tardío.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Onzole de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster compuesto por seis rayos largos; presenta bifurcación
en la parte final del rayo; microfotografía con luz natural; Fm Onzole de la Cuenca Manabí.

Lámina # 220

Discoaster deflanfrei Bramlette y Riedel

SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster deflandrei Bramlette y Riedel, 1954.

DESCRIPCIÓN: Formado por un disco central compuesto de 6 rayos, raramente de 5 a 7 rayos anchos
bifurcados. La parte final de los rayos son redondeados o ligeramente angulares, presenta muescas angulares
terminales en lugar de redondeadas.
TAMAÑO: Diámetro varía de 10 - 17μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Discoaster challengeri en el largo disco central y el
ancho relativo de los rayos, y de Discoaster woodringi en la bifurcación de los rayos con ranuras intercaladas
entre ellos.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano - Mioceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano - Mioceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica, Tosagua y Angostura de la Cuenca
Manabí; Fms Pambil y Viche de la Cuenca Esmeraldas.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1984; Perch – Nielsen, K. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster formado por seis rayos anchos bifurcados, con muescas
angulares; microfotografía con luz natural; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
482 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 221

Discoaster druggi Bramlette y Wilcoxon

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster druggi Bramlette y Wilcoxon, 1967.

DESCRIPCIÓN: Un gran asterolito que varía grandemente en el contorno periférico con 6 rayos que pueden
ser enteramente redondeados, truncados o con muescas en las puntas. El área central ancha y cercanamente
plana.
TAMAÑO: Diámetro varía de 15 – 22μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano.
FORMACIÓNES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1984; Perch – Nielsen, K. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Asterolito con seis rayos redondeados y con muescas en las puntas,
con un área central ancha; microfotografía con luz natural; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.

Lámina # 222

Discoaster exilis Martín y Bramlette

SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster exilis Martín y Bramlette, 1963.

DESCRIPCIÓN: De 5 a 6 rayos. Área central con un bulto pequeño que normalmente es estrellado. Rayos
largos y delgados con adelgazamiento hacia los extremos, espinas débiles que se extienden radialmente a un lado
de la línea del medio. El extremo de cada rayo se bifurca ligeramente.
TAMAÑO: Diámetro varía de 8 - 16μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Discoaster varibilis en la posición más delgada
de los rayos, los cuales presentan del lado medio de la línea una ondulación de estrias y muescas fuertes; la
bifurcación de las puntas es notoria.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano – Mioceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano – Mioceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Tosagua y Angostura de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster con seis rayos, delgados y largos; área central con un
bulto en el centro en forma de estrella; microfotografía con luz natural; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
Micropaleontología Ecuatoriana 483

Lámina # 223

Discoaster kuepperi Stradner

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster kuepperi Stradner, 1959, Erdoel – Zeitschr, n°. 12, p. 478, text -
figs. 17, 21.
DESCRIPCIÓN: Discoaster compuesto de 8 a 12 rayos redondeados o puntiagudos unidos a lo largo de su
longitud. Cerca del centro del lado proximal los rayos se extienden en dirección lateral para formar un cono que
muestra movimientos dextrógiros.
TAMAÑO: Diámetro 8 – 14μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano – Eoceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Levantamiento Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster con 9 rayos puntiagudos unidos a lo largo de su
longitud; microfotografía con luz natural; Fm Socorro del Levantamiento Santa Elena

Lámina # 224

Discoaster kugleri Martín y Bramlette

SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster kugleri Martini y Bramlette, 1963, Tour. Paleontology, v. 37, p.
853, pl. 102, figs. 11 – 13.
DESCRIPCIÓN: Compuesto por 6 rayos con un área central grande y plana. La longitud de los rayos
usualmente varía de ½ o menos del diámetro en la parte central, las puntas comúnmente tienen una ligera
muesca. Algunas especies con rayos en un ángulo de 60°. Especímenes raros con una pequeña protuberancia
central y estrías débiles, que se extienden a lo largo de los rayos hacia un lado de la línea mediana.
TAMAÑO: Diámetro varía de 9 – 14 μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Tosagua y Angostura de la Cuenca Manabí; Fm
Viche de la Cuenca Esmeraldas.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1984.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster compuesto por seis rayos, área central grande y
aplanada; microfotografía con contraste de fase; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
484 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 225

Discoaster multiradiatus Bramlette y Riedel

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster multiradiatus Bramlette y Riedel, 1954, Jour. Pal, vol. 28, n° 4, p.
38, fig. 10.
DESCRIPCIÓN: Discoaster de forma de roseta. Compuesto de 16 a 35 rayos marginalmente puntiagudos y
ensanchados hacia las puntas, las que se encuentran unidas a través de sus longitudes. Suturas rectas. Tallo
robusto de ancho de aproximadamente 1/3 del diámetro del disco y altura igual a 2/3 del diámetro del disco. Los
tallos distales más angostos. Bulto plano en el lado opuesto.
TAMAÑO: Diámetro 14 - 17μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno Tardío – Eoceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano - Eoceno Medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1984; Perch – Nielsen, K. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Discoaster con 27 rayos puntiagudos, ensanchados en las puntas;
microfotografía con luz natural; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.

Lámina # 226

Helicosphaera ampliaperta Bramlette y Wilcoxon

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Helicosphaera ampliaperta Bramlette y Wilcoxon, 1967, p. 6, figs. 1 - 4.

DESCRIPCIÓN: Forma cercanamente ovalada en el contorno, normalmente mostrando un pequeño reborde en
la parte terminal del plato distal y sin una barra en la abertura central ovalada. En luz natural estas especies
pueden ser confundidas con otras especies de Helicosphaera en las cuales el área central no se observa.
TAMAÑO: Diámetro varía de 7 - 12μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino. Esta especie de Helicosphaera no ocurre en sedimentos de mar abierto y parece
que prefieren las temperaturas de aguas más frías.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1989; Perch – Nielsen, K. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Platos ovalados de calcita; abertura central grande sin ninguna
estructura; microfotografía con luz polarizada; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
Micropaleontología Ecuatoriana 485

Lámina # 227

Helicosphaera lophota Bramlette y Sullivan

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Helicosphaera seminulum lophota Bramlette y Sullivan, 1961; Helicosphaera

lophota Jafar y Martín, 1975.
DESCRIPCIÓN: Cocolito grande, ovoide en el contorno, posee un área central con una barra gruesa oblicua
que separa dos aberturas angostas y oblicuas. El reborde terminal distal se fusiona en el interior de la parte inicial
de la placa.
TAMAÑO: Diámetro varía de 10 - 15 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Helicosphaera seminulum por ser más grande y
por poseer más estrías en el extremo distal, la apertura central es más pequeña y la barra es casi paralela al lado
longitudinal del eje transversal.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano – Eoceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano – Eoceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Levantamiento de Santa
Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1990.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cocolito grande ovalado, compuesto de dos platos de calcita; área
central con una barra gruesa oblicua; microfotografía con contraste de fase; Fm Socorro del Levantamiento de
Santa Elena.

Lámina # 228

Helicosphaera parallela Bramlette y Wilcoxon

SINONIMIA Y REFERENCIA: Helicosphaera parallela Bramlette y Wilcoxon, 1967, 9 (p. 106);

Helicosphaera euphatis Perch - Nielsen, 1985, p. 488 – 489, figs. 20 – 22.
DESCRIPCIÓN: Helicosphaera típica, especie fácilmente diferenciada, área central ocupada por una franja
paralela de lado, con una pequeña apertura no central. La franja no está en continuidad óptica con el plato y
cercanamente paralela al eje longitudinal.
TAMAÑO: Diámetro 8 - 13 μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Helicosphaera intermedia por la faja central, la
cual no muestra una apariencia sigmoide en cualquier orientación con nicoles cruzados y por el área central, la
cual es más cerrada en Helicosphaera intermedia.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno – Mioceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno – Mioceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Playa Rica, Tosagua y Angostura de la Cuenca
Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Especie en que se observa el área central ocupada por una franja
paralela; microfotografía con luz polarizada; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí.
486 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 229

Helicosphaera seminulum (Bramlette y Sullivan), Jafar y Martini

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Helicosphaera seminulum seminulum Bramlette y Sullivan, 1961;

Helicosphaera seminulum Jafar y Martín, 1975.
DESCRIPCIÓN: Consiste en dos platos curvados, ambos cóncavos en el lado proximal y algunas veces
asimétricos en vista planar, el plato distal es más largo. Los dos platos son cercanamente unidos al plato terminal
pequeño, y parcialmente a lo largo de un lado, pero son distalmente separados al extremo grande. La abertura
central pequeña está atravesada por una barra oblicua gruesa, la cual es cercanamente perpendicular al eje central
que al longitudinal.
TAMAÑO: Diámetro varía de 10 - 13 μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio temprano – Eoceno Medio
medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Levantamiento de Santa
Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1990.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Especie compuesta por dos platos de calcita curvados; abertura
central atravesada por una barra oblicua; microfotografía con luz polarizada + cuña de cuarzo; Fm Socorro del
Levantamiento de Santa Elena.

Lámina # 230

Micrantholithus vesper Deflandre

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Micrantholithus vesper Deflandre, 1950, C.R. Acad. Sci., vol. 281, p. 1157,
text - figs. 5 - 7; Deflandre, 1954, in Deflandre y Fert, Ann. Pal., vol. 40, p. 166. 13. fig. 17, text - figs 5, 115 -
116.
DESCRIPCIÓN: Pentalito en forma de estrella con rayos largos y finos. Segmentos triangulares, planos,
extendidos; margen exterior formando una muesca amplia, comúnmente curvada.
TAMAÑO: Diámetro varía de 15 – 30μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano - Eoceno Medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espécimen con 5 rayos largos y finos al final; microfotografía con
luz polarizada; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
Micropaleontología Ecuatoriana 487

Lámina # 231

Neococcolithes dubius (Deflandre) Black

SINONIMIA Y REFERENCIA: Zygolithus dubius Deflandre, 1954; Neococcolithus dubius Black, 1967.
DESCRIPCIÓN: Forma elíptica con un contorno liso y suave. La apertura central está atravesada por una
estructura en forma de cruz invertida, el ancho de la barra de la estructura central es cercanamente igual al ancho
del margen. En vista lateral el cocolito es ligeramente arqueado con una estructura central no prominente o
ligeramente prominente.
TAMAÑO: Diámetro varía de 9.2 por 6.3μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano – Eoceno Tardío.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1999.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Forma elíptica; apertura central atravesada por una estructura en
forma de cruz invertida; microfotografía con luz polarizada + cuña de cuarzo; Fm Socorro del Levantamiento de
Santa Elena.

Lámina # 232

Pemma basquensis subsp. basquensis (Bouché), Bybell y Gartner

SINONIMIA Y REFERENCIA: Micrantholithus basquensis Martini, 1959, Senckenbergiana ktch., vol. 40, n°.
5 – 6, pl. 8, figs. 9 – 12; Pemma basquense (Martini) Bouché, 1952; Pemma basquense subsp. basquense
(Bouché) Bybell y Gartner, 1975.
DESCRIPCIÓN: Contorno ligeramente ondulado. Segmentos con área circundante gruesa, angosta a
ligeramente ancha, con perforaciones en cada uno de los segmentos.
TAMAÑO: Diámetro varía de 10 a 14μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia con Pemma stradneri por que esta tiene los ápices
del pentalito localizado en la mitad de las suturas, mientras que el último coincide con las suturas. El tamaño de
Pemma stradneri es más pequeño que Pemma basquense (8 – 9μ).
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Forma un contorno ligeramente ondulante con perforaciones en
cada uno de los segmentos; microfotografía con luz polarizada + cuña de cuarzo; Fm Socorro del Levantamiento
de Santa Elena.
488 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 233

Sphenolithus abies Deflandre

SINONIMIA Y REFERENCIA: Sphenolithus abies Deflandre, 1954, 13 (p. 164), 15, 21, 25, 30.
DESCRIPCIÓN: Sphenolithus cónico, columna aparentemente indiferenciada desde el cono terminal distal,
más bien sin punta. La base fuertemente arqueada.
TAMAÑO: Diámetro varía de 4.8 a 5μ por 3.7 a 4μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Plioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno – Plioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná Inferior del Graben de Jambelí; Fm Onzole
de la Cuenca Esmeraldas.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1989; Perch – Nielsen, K. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espécimen con cono terminal distal; microfotografía con luz
polarizada; Fm Onzole de la Cuenca Esmeraldas.

Lámina # 234

Sphenolithus distentus Bramlette y Wilcoxon

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Furcatolithus distentus Martini, 1965, Proc XVIII Symposium of Colston
Res. Soc., V. 17, p. 407, pl. 3, figs. 7 – 9; Sphenolithus distentus Bramlette y Wilcoxon, 1967.
DESCRIPCIÓN: Formas con base cilíndrica, ligeramente alargadas en la parte final proximal y construidas de
cuatro unidades de calcita, aparentemente arregladas paralelamente con el eje longitudinal de la base; desde la
parte final distal de la base dos espinas largas divergen formando un ángulo de aproximadamente 90°; la base y
las espinas yacen en un plano, las espinas apicales son fácilmente diferenciadas de las espinas basales cortas,
particularmente en especímenes pobremente preservados.
TAMAÑO: Diámetro varía de 9 a 13.0μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Sphenolithus heteromorphus en el tamaño de la espina
apical.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Oligoceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Oligoceno Temprano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Playa Rica de la Cuenca de Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1989; Perch – Nielsen, K. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espécimen ligeramente alargado en la parte final, formado de
cuatro unidades de calcita; microfotografía con luz polarizada; Fm Playa Rica de la Cuenca Manabí.
Micropaleontología Ecuatoriana 489

Lámina # 235

Sphenolithus heteromorphus Deflandre

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Sphenolithus heteromorphus Deflandre, 1953, C.R. Acad. Sc. Paris, v. 137,
1785, 1786, figs. 1 - 2.
DESCRIPCIÓN: Sphenolithus de forma cónica o apical rodeado de 8 a 9 espinas; área basal deprimida con
espinas cortas. La espina apical es más grande y más robusta. La observación entre nicoles cruzados es
característica.
TAMAÑO: Diámetro varía de 8.9 a 5.2μm.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Sphenolithus radians evidentemente en el largo de la
espina apical que se observa como si fuera una sola unidad de calcita.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano - Mioceno Medio temprano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Tosagua de la Cuenca de Manabí; Fm Viche de
la Cuenca Esmeraldas.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Aubry, M.P. 1989; Perch – Nielsen, K. 1985.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espécimen con espina apical grande y robusta; microfotografía con
luz polarizada; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.

Lámina # 236

Sphenolithus moriformis (Bronnimann y Stradner) Bramlette y Wilcoxon

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Nannoturbella moriformis Bronnimann y Stradner, 1960, v. 76, p. 386, figs.
11 – 16; Sphenolithus moriformis Bramlette y Wilcoxon, 1967, 5 (p. 368), 4 (p. 124), 25, 30.
DESCRIPCIÓN: La forma típica gradualmente llega a ser algo más cónica y parece más grande por el
incremento en la longitud relativa de las espinas apicales.
TAMAÑO: Diámetro 5μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno - Mioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno - Mioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Levantamiento de Santa
Elena; Fms Tosagua y Angostura de la Cuenca Manabí
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espécimen con espinas apicales; microfotografía con luz
polarizada y contraste de fase; Fm Tosagua de la Cuenca Manabí.
490 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 237

Sphenolithus radians Deflandre

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Sphenolithus radians Deflandre, 1952, 12 (p. 466), 21, 24, 25, 26.
DESCRIPCIÓN: Presenta una columna prismática y elongada, mostrando una larga costulación.
TAMAÑO: Diámetro varía de 8 a 9.3μm por 3.3 a 3.9μm.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno - Mioceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Eoceno Tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Socorro y Seca del Levantamiento de Santa
Elena; Fm Cerro de la Cordillera Costera; Fm Zapallo de la Cuenca Manabí.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1989.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cono elongado con una larga costulación; microfotografía con luz
polarizada; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena.

Lámina # 238

Tribrachiatus orthostylus (Bramlette y Riedel) Shamray

SINONIMIA Y REFERENCIA: Discoaster tribrachiatus Bramlette y Riedel, 1954, Jour. Pal., vol. 28, n° 4, p.
397, pl. 38, fig. 11; Tribrachiatus orthostylus Shamray, 1963.
DESCRIPCIÓN: Asterolito trirradiado, consiste de tres rayos subcilíndricos ligeramente despuntados, los
cuales son truncados con o sin una pequeña muesca terminal. Los rayos generalmente doblados.
TAMAÑO: Diámetro 8 – 13μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Temprano – Eoceno Medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Temprano - Eoceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Clay Pebble Beds y Socorro del Levantamiento
de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Marino.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Aubry, M.P. 1988.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Asterolito con 3 rayos despuntados; microfotografía con luz
natural; Fm Socorro del Levantamiento de Santa Elena
Micropaleontología Ecuatoriana 491

12.9. Palinomorfos del Cretácico

Appendicisporites bifurcatus Singh

Araucariacites australis Cookson
Callialasporites dampieri (Balme) Dev
Camarazonosporites insignis Norris
Cicatricosisporites shalmaricus Srivastava
Cicatricosisporites hallei Delcourt y Sprumont
Cicatricosisporites venustus Deák
Classopollis classoides (Pflug) Pocock y Jansonius
Classopollis echinatus Burger
Deltoidospora minor (Couper) Pocock
Drosseridites senonicus Jardiné y Magloire
Elateroplicites africaensis Herngreen
Elaterocolpites castelaini Jardiné y Magloire
Elaterosporites klaszi Jardiné
Elaterosporites protensus Jardiné
Elaterosporites verrucatus Jardiné
Ephedripites brasiliensis Herngreen
Ephedripites irregularis Herngreen
Galeacornea causea Stover
Gnetaceaepollenites clathratus Stover
Gnetaceaepollenites diversus Stover
Inaperturopollenites simplex Regali, Uesugui y Santos
Klukisporites variegatus Couper
Monocolpopollenites spheroidites Jardiné y Magloire
Multiporopollenites polygonalis Jardiné y Magloire
Pentapsis valdiviae Lammons
Reticulatasporites jardinus Brenner
Retitricolpites georgensis Brenner
Sofrepites legouxae Jardiné
Tappanispora loeblichi Srivastava
Tricolporites giganteus Jardiné y Magloire
Triorites africaensis Jardiné y Magloire
492 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 239

Appendicisporites bifurcatus Singh

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Appendicisporites bifurcatus Singh 1964, p. 54, pl. 5, figs.

1 - 5; Appendicispirites sellingii Pocock, 1965; Appendicisporites concentricus Kemp, 1970;
Appendicisporites sp. Phillips, A. y Felix, 1972.
DESCRIPCIÓN: Espora trilete, estriada, con apéndices ecuatoriales en el área radial. Tiene
una escultura canaliculada con costillas dispuestas de forma triangular concéntrica. Una
pequeña área proximal cerca de la lesura lisa. Las costillas y canales en la parte ecuatorial se
extienden hacia los apéndices antes de unirse unas con otras. En vista lateral esto puede dar
lugar a una apariencia perforada de los apéndices.
TAMAÑO: Diámetro ecuatorial de 71 - 85μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Appendicisporites bifurcatus, tiene una
escultura similar a la de Plicatella tricornata, a diferencia de que ésta tiene menos costillas en
ambas caras y es más pequeña en tamaño.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Barremiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior –
Cenomaniano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S. K., 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Costillas dispuestas en forma triangular
que convergen hacia los apéndices; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano
inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana 493

Lámina # 240

Araucariacites australis Cookson

SINONIMIA Y REFERENCIA: Araucariacites australis Cookson, 1947, p. 130, pl.13,

figs. 1 - 4.
DESCRIPCIÓN: Grano de polen inaperturado, de contorno circular a subcircular. Presenta
una exina delgada de aproximadamente 1 - 1.5μ de espesor, casi siempre se encuentra plegada
y muy densamente cubierta por microgránulos.
TAMAÑO: Diámetro de 36 – 105μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Campenia austroamericana si carece de un
piloma abierto y algo corroida puede facilmente confundirse con Araucariacites australis. Sin
embargo, la pared más gruesa de Campenia austroamericana, permite distinguirla en la
mayoría de los casos.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Jurásico – Terciario.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cretácico.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo de la Cuenca
Oriente; Fm Yunguilla de la Cordillera Occidental.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Volkheimer, W. 1974.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Forma circular mostrando una exina muy fina,
los pliegues característicos y cubiertos de gránulos; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente,
Albiano superior.
494 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 241

Callialasporites dampieri (Balme) Dev

SINONIMIA Y REFERENCIA: Callialasporites dampieri (Balme) Dev. 1961, p 48, pl. 4,

figs. 26 - 27; Zonalapollenites dampieri Balme, 1957; Applanopsis dampieri (Balme) Doring,
1962; Applanopsis lenticularis (Balme) Doring, 1962; Pflugipollenites dampieri (Balme)
Pocock, 1962; Tsugaepollenites dampieri (Balme) Dettmann, 1963; Applanpsipollenites
dampieri (Balme) Levet-Carette, 1964.
DESCRIPCIÓN: Grano de polen, monosacado, biconvexo, de forma circular a subcircular,
algunas veces ondulado, la exina presenta dos capas, consiste de una capa nexina delgada, la
cual está completamente encerrada dentro la otra capa, la sexina que se presenta gruesa y
granulosa; la nexina y la sexina están adheridas en la sección polar, pero encerradas en un
angosto saco ecuatorial, el saco es radialmente plegado, ligeramente estrecho en cada región
radial al ecuador.
TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 58 - 80μ, cuerpo central 40 - 68μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Jurásico - Albiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Albiano
superior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo Basal de la
Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S. K. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cuerpo central cubierto por un saco radialmente
plegado; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 495

Lámina # 242

Camarazonosporites insignis Norris

SINONIMIA Y REFERENCIA: Camarazonosporites insignis Norris, 1967, p.96, pl. 13,

figs. 12-16.
DESCRIPCIÓN: Espora trilete radiosimétrica. De forma triangular redondeada, lados
convexos. Lesura simple, recta, tres cuartos del radio de la espora, a menudo abierto y
plegado simulando un labio. La superficie proximal es más o menos lisa a debilmente
rugulada, de aproximadamente 1μ ancho. La superficie distal es ornamentada con una espesa
(gruesa), estrechamente espaciada, tortuosa y ramificada rugosidad de 2 a 3μ de ancho, 2μ de
alto y 1.5μ de separación (ocasionalmente forman un retículo imperfecto). Crasitudes inter -
radiales se desarrollan en el ecuador.
TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 30 - 55μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Camarazonosporites insignis es diferente de
Camarazonosporites rudis y Camarazonosporites concinnus, por la presencia de finos
elementos esculturales distales y la lesura simple que no alcanza el ecuador; de
Camarazonosporites cerniidites por poseer un lado proximal esculturado y un lado distal muy
rugulado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín, Napo Basal y Napo
Inferior de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S. K 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Cara distal mostrando una grosera rugosidad, en
el lado proximal se observa la marca trilete, con lesura plegada simulando un labio; Fm Napo
Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
496 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 243

Cicatricosisporites shalmaricus Srivastava

SINONIMIA Y REFERENCIA: Cicatricosisporites shalmaricus Srivastava, 1975, p. 27,

28, pl. 11, figs. 7 – 10.
DESCRIPCIÓN: Espora, con lesura trilete mayor de ¾ del radio de la espora, encerrada
dentro de labios membranosos levantados; de forma subtriangular; lados convexos; cara
proximal piramidal, cara distal convexa; exina aproximadamente de 1.5μ de espesor;
escultura canaliculada; presenta de 7 - 12 costillas en cada región inter - radial, oblicuas a una
lesura y paralelas a la otra lesura; el modelo distal consiste en tres sets de costillas, las
costillas son paralelas en cada set, pero oblicuas a las costillas de los otros dos sets, las
costillas tienen 1μ de ancho, separadas por un canal de 0.5 μ, algunas veces las costillas
dentro de un set pueden estar bifurcadas.
TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 40μ
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Cicatricosisporites shalmaricus es distinto de
Cicatricosisporites augustus y Cicatricosisporites australiensis por la carencia de un área
triangular centrada en el polo distal.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano - Cenomaniano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior
de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S. K. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Se observan set de costillas paralelas a una
lesura y oblicuas a otra; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 497

Lámina # 244

Cicatricosisporites hallei Delcourt y Sprumont

SINONIMIA Y REFERENCIA: Cicatricosisporites hallei Delcourt y Sprumont, 1955, p.

17, pl. 1, fig 1.
DESCRIPCIÓN: Espora trilete con una escultura canaliculada que consiste en dos sets
distintos de costillas. Las costillas son paralelas en cada uno de los sets, pero oblicuas con
respecto al otro set de costillas. Proximalmente, las costillas en cada región inter-radial son
oblicuas a una lesura y paralelas a la otra lesura.
TAMAÑO: Diámetro 32 – 55μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín, Napo Basal y Napo
Inferior y de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S. K. 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Finas costillas corriendo en una dirección a
través de la cara distal y pasando a la cara próximal en forma oblicua; Fm Hollín de la Cuenca
Oriente, Albiano.
498 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 245

Cicatricosisporites venustus Deák

SINONIMIA Y REFERENCIA: Cicatricosisporites venustus Deák, 1963, p. 252, pl. 2, figs.

8, 9, 12, 13.
DESCRIPCIÓN: Espora trilete de escultura estriada, consiste distalmente de tres sets de
costillas. Las costillas en cada set son paralelas pero oblicuas a las costillas de los otros dos
sets, formando un diseño en forma de V cerca de los ápices. Proximalmente las costillas en
cada área de contacto son paralelas a una lesura y oblicuas a la otra lesura. Algunas de las
costillas proximales terminan bifurcadas después de alcanzar la superficie distal. El área de
contacto es alrededor de 4 μ de ancho, es lisa cerca de la lesura.
TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 25 – 36μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Se diferencia de Cicatricosisporites hallei por
que ésta tiene solamente dos sets de costillas distales y por ser de mayor tamaño.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Turoniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo Basal de la
Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S.K., 1975.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora trilete en la que se observa ligeramente
las costillas en forma de V en la cara proximal; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano
superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 499

Lámina # 246

Classopollis classoides (Pflug) Pocock y Jansonius

SINONIMIA Y REFERENCIA: Classopollis classoides Pflug, 1953, p. 91, pl. 16, figs. 29 -
31, Pocock y Jansonius, 1961, p. 439 - 449, pl. 1.
DESCRIPCIÓN: Grano de polen a menudo unido en tetrada, esférico, circular en vista polar.
Posee un cryptoporo en el área polar distal, a veces con una marca tétrada corta no muy
marcada en el polo próximal, un canal circumpolar subecuatorial entre el ecuador y el polo
distal, y una banda espesa en la región ecuatorial. La exina compuesta por la endexina delgada
y lisa y la extexina de aproximadamente 1.5 - 2μ de espesor. La ectexina está compuesta por
diminutas barras, orientadas radialmente hacia la superficie, dando la apariencia granulosa o
microreticulada como escultura; se presenta delgada o ausente en el polo distal en un área
circular de aproximadamente 10μ de diámetro y en el polo proximal en un área triangular de
7 a 10μ. La banda ecuatorial tiene 8μ de ancho, compuesta de 5 a 10 estrías o canales.
TAMAÑO: Diámetro 22 - 39μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Es muy parecido a Classopollis turosus en la
que Classopollis turosus podría ser una etapa juvenil sinónimo de Classopollis classoides
(Pocock 1965).
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Barriasiano – Maastrichtiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Maastrichtiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín, Napo Basal y Napo
Inferior de la Cuenca Oriente; Fm Santa Elena del Levantamiento de Santa Elena.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Srivastava, S.K. 1976; Phillips, P.P. y Felix, J.
(1971) 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen mostrando la banda ecuatorial
con estrías y canales además de una tenue marca tétrada; Fm Napo Basal de la Cuenca
Oriente, Albiano superior.
500 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 247

Classopollis echinatus Burger

SINONIMIA Y REFERENCIA: Classopollis echinatus Burger, 1965, p. 67, pl. 3, figs. 14 -

15.
DESCRIPCIÓN: Grano distalmente monoporado, usualmente aplanado en los polos,
provisto de una banda ecuatorial ligeramente engrosada. Exina masiva (excluyendo la
escultura) de 1.5 - 2μ de espesor. Escultura espinosa, altura de la espina aproximadamente 1 -
2μ. Banda ecuatorial de 4μ de ancho y aproximadamente 2μ de espesor. Está provista de 3 a 6
endoestrias, algunas veces bifurcadas, que pueden posiblemente ser consideradas como una
fusión de la columela ecuatorial. En el polo distal presenta un poro débilmente visible de un
color más tenue, de diámetro aproximadamente de 5μ. El poro puede ser un endoporo.
Alrededor del polo proximal la exina es más delgada y no muestra espinas. Cuando la
ectexina pierde la endexina, parece ser lisa.
TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 34μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Classopollis hammenii, Classopollis mirabilis
y Classopollis vignollensis, tienen similares espínulas y no pueden ser facilmente distinguidas
de Classopollis echinatus.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano medio – Albiano superior
(Brasil).
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Burger, D. 1965, 1966.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esta especie presenta espinas de
aproximadamente 1μ; Fm Hollín (parte media) de la Cuenca Oriente, Albiano inferior –
Albiano medio.
Micropaleontología Ecuatoriana 501

Lámina # 248

Deltoidospora minor (Couper) Pocock

SINONIMIA Y REFERENCIA: Deltoidospora minor (Couper) Pocock, 1970, p.28, pl. 5,

fig. 3; Cyathidites minor Couper, 1953, p. 28, pl. 2, fig. 13.
DESCRIPCIÓN: Espora trilete de forma triangular; ángulos suavemente redondeados. Lados
cóncavos hasta ligeramente rectos, en ocasiones se observan levemente convexos. Los rayos
de la marca trilete no alcanzan el ecuador, son de aproximadamente 2/3 a 4/5 del radio de la
espora. La exina es lisa y frecuentemente se presenta plegada; espesor de la exina de 0.5 - 1μ.
TAMAÑO: Diámetro 25 - 56μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Deltoidospora minor difiere por su tamaño más
pequeño de Deltoidospora australis.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Jurásico – Cretácico.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cretácico.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo de la Cuenca
Oriente; Fm Casanga de la Cordillera Occidental.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Volkheimer, W. 1974.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Se observa la exina lisa, la marca trilete ocupa
las 2/3 del radio; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
502 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 249

Drosseridites senonicus Jardiné y Magloire

SINONIMIA Y REFERENCIA: Drosseridites senonicus Jardiné y Magloire, 1965, P. 220 -

221, pl. 3, figs. 20 - 23.
DESCRIPCIÓN: Tétrada de pequeñas esporas, subesféricas, inaperturadas, de exina fina,
lisa, ornamentadas con espinas cónicas (0,5 - 2μ), espaciadas unas de otras por una longitud
de sus espinas, el tamaño y la densidad de las espinas varían ampliamente, dado que los
individuos de tamaño pequeño se cubren con espinas cortas y apretadas.
TAMAÑO: Tamaño de las esporas de 12 a 19μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Senoniano inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Senoniano inferior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Medio y Napo
Superior de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Tétrada de exina lisa cubierta por espinas de
2.5m de longitud; Fm Napo Superior de la Cuenca Oriente, Coniaciano - Campaniano.
Micropaleontología Ecuatoriana 503

Lámina # 250

Elateroplicites africaensis Herngreen

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Incertae sedis forma A, Jardiné, 1967, pl.3, figs. K – M;
Elateroplicites africaensis Herngreen, 1974a, p 550, pl. V, figs. 5 - 8.
DESCRIPCIÓN: Grano poliplicado, de forma elongada, cuyo cuerpo posee un eje mayor y
otro menor. Tiene de 3 a 4 costillas dispuestas en forma enroscada, de 2.5 - 3μ de ancho y 1.5
- 2.5μ de espesor. Presenta 1, 2 - 4? elaterios como apéndices, de 2.5 - 5μ de ancho y 13 - 53μ
de largo, que forma una continuación de las costillas. Estos especímenes muestran surcos
irregulares normalmente estrechos.
TAMAÑO: Diámetro 36 - 59μ de eje mayor, y 20 - 41μ de eje menor.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Turoniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Herngreen, G.F.W. 1974a.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Se aprecia el eje mayor y el eje menor
del cuerpo; las costillas dispuestas de forma enroscada y 2 elaterios o apéndices, que se
observan en los especímenes ecuatorianos; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente,
Cenomaniano inferior.
504 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 251

Elaterocolpites castelaini Jardiné y Magloire

SINONIMIA Y REFERENCIA: Elaterocolpites castelaini Jardiné y Magloire, 1965, p.

206, pl. 4, figs. 6 - 7.
DESCRIPCIÓN: Cuerpo de forma elipsoidal a subesférico, provisto de 10 apéndices,
cilíndricos, simples, terminando su extremidad libre en forma de bácula, y nacen de 5 líneas
paralelas al eje mayor del cuerpo central. Cada línea está conformada por dos mediosurcos
longitudinales, visibles en las fases jóvenes, cada mediosurco es igual a la mitad de la mayor
longitud del cuerpo central. Cada mediosurco confina y prolonga libre e independiente la base
de un apéndice de los apéndices vecinos. La membrana es fina, simple, lisa a microgranulosa
en los individuos observados. En las extremidades del eje de prolongación se presume un
espesamiento de la membrana, vestigio de una banda anular rodeando el cuerpo de la espora
en las fases jóvenes.
Las extensiones tienen una membrana escabrada en su base, que se va convirtiendo
progresivamente en lisa hacia su extremidad libre. La membrana del cuerpo central es poco
adornada, puede ser lisa, finamente escarbada o microgranulada.
TAMAÑO: Cuerpo central: 40 a 50 μ; apéndices: 18 a 30μ de largo y 6 a 19μ de diámetro.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior
de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965; Jardiné, S. 1967.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Los apéndices son en número de 10, algunos
organismos especialmente los bien conservados muestran las relaciones entre los surcos y las
extensiones; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 505

Lámina # 252

Elaterosporites klaszi Jardiné

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Elaterosporites klaszy Jardiné, 1967, p. II, figs. H - M;

Galeacornea klaszi Jardiné y Magloire, 1965, p205, pl 4. figs. 2 - 3.
DESCRIPCIÓN: Cuerpo de subesférico a elíptico, más o menos elongado. Cara distal
fuertemente convexa, membrana fina, lisa a finamente puncteada. Posee tres extensiones
(apéndices) aplanadas redondeadas, un tercio de su longitud soldadas al cuerpo. Cara
proximal plana y muy fina, generalmente rasgada, limitada por una banda anular que puede
bordear el cuerpo central, y se extiende hacia las extremidades, dibujando un pseudoapéndice
de forma y estructura a las extensiones de la cara distal.
TAMAÑO: Cuerpo: largo 38 - 48μ; ancho 22 - 28μ. Tamaño de las expansiones: 60μ
promedio.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES Difiere de Elaterosporites verrucatus y
Elaterosporites protensus, por su membrana lisa, su tamaño más pequeño, por la expansión y
desprendimiento frecuente de la banda anular.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior
de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965; Jardiné, S. 1967.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Espécimen donde se aprecia la banda anular
que bordea el cuerpo central. B) Espécimen donde está ausente la banda anular; Fm Napo
Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
506 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 253

Elaterosporites protensus Jardiné

SINONIMIA Y REFERENCIA: Elaterosporites protensus Jardiné, 1967, p. 244, pl. III,

figs. A - C y F; Galeacornea protensa Jardiné y Magloire, 1965; Galeacornea protensa
Stover, 1963.
DESCRIPCIÓN: Especie caracterizada por un cuerpo elipsoidal, plano - convexo a
subhemisférico, de exina relativamente gruesa, adornada con espinas alargadas de puntas
redondeadas. La cara distal es fuertemente convexa, posee 3 extensiones o cuernos en forma
de “U”, cilíndricas de igual longitud, y la cara proximal plana, reducida a una membrana muy
fina, generalmente rasgada por una pseudoapertura y limitada por un espesamiento en forma
de banda anular gruesa, que tiene una estructura similar a las extensiones de la cara convexa.
TAMAÑO: Tamaño del cuerpo sin las bandas: 65 x 40μ; Longitud de los apéndices: 60 –
140μ; ancho de la banda anular: aprox. 15μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano medio – Albiano superior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Albiano
superior.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Basal de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965; Jardiné, S. 1967.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: En la ilustración se aprecian las extensiones en
forma de “U”, las espinas de puntas redondeadas y la espesa banda anular; Fm Napo Basal de
la Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 507

Lámina # 254

Elaterosporites verrucatus Jardiné

SINONIMIA Y REFERENCIA: Elaterosporites verrucatus Jardiné, 1967, p. III, fig. G;

Galeacornea verrucata Jardiné y Magloire, 1965, p. 205, pl. 3 figs. 24 - 27 y pl. 4, figs. 1, 4.
DESCRIPCIÓN: Cuerpo plano - convexo de forma elíptica. Cara distal fuertemente
convexa, provista de 3 extensiones alargadas de igual longitud, cilíndricas, soldadas
fuertemente al cuerpo central por su parte media alrededor de 1/3 de su longitud, sus 2
extremidades libres son redondeadas. La membrana de la cara convexa, es fina, adornada con
verrugas bajas, el espacio entre 2 verrugas es igual a 1 a 2 veces el diámetro de una verruga.
La cara proximal plana a ligeramente convexa, limitada por un espesamiento anular (banda)
más o menos desarrollado, de estructura similar a la de las extensiones distales. La membrana
de la cara distal es muy fina, transparente, lisa, generalmente rasgada.
TAMAÑO: Cuerpo central promedio: 50 x 40μ; Ancho promedio de la banda anular: 10 -
15μ; largo de los elaterios (extensiones): 65 - 70μ, diámetro 4 - 5 μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Elaterosporites verrucatus es de un tipo
cercano al de Elaterosporites protensus. Sólo difiere de este último por la ornamentación más
baja y más floja de la cara distal, así como por la forma de las extensiones distales más
amplias y claramente cilíndricas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano medio – Albiano superior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano medio – Albiano
superior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo Basal de la
Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965; Jardiné, S. 1967.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Se observan las verrugas bajas y los elaterios
terminados en forma redondeada; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
508 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 255

Ephedripites brasiliensis Herngreen

SINONIMIA Y REFERENCIA: Ephedripites brasiliensis Herngreen, 1974a p. 550-551. pl.

IX, figs. 1 - 4.
DESCRIPCIÓN: Grano poliplicado, de forma elongada a oval, 1.5 más largo que ancho,
más o menos poligonal en vista polar. Costillas paralelas en número de 5 ó 6, enroscadas
longitudinalmente sobre 180° alrededor del grano y fusionadas en los extremos (debido a la
compresión, a menudo rasgadas, dando una apariencia syncolpada).
Ecuatorialmente las costillas, tienen 11μ de ancho, aumentando a 16 ó 17μ en la mitad, entre
el ecuador y los polos, donde se comban hacia fuera en direcciones opuestas a los hemisferios
norte y sur, disminuyendo a 7μ cerca de los polos, donde ellas se unen.
Las costillas son lisas, algunas veces granuladas (corrosión?), tienen de 2.5 - 4μ de espesor.
Surcos no ramificados y de ancho variable.
TAMAÑO: 67 - 85μ de largo y 41 - 63μ de diámetro.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano superior - Cenomaniano
inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Basal de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Herngreen, G.F.W. 1974a.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Obsérvese el combamiento y ensanchamiento
de las costillas entre el ecuador y los polos; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano
superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 509

Lámina # 256

Ephedripites irregularis Herngreen

SINONIMIA Y REFERENCIA: Ephedripites irregularis Herngreen, 1974a p. 551, pl. X,

figs. 1 - 3.
DESCRIPCIÓN: Grano poliplicado, de forma muy irregular, cuyo cuerpo posee un eje
mayor y otro menor. Presenta 5 ó 6 costillas, algunas veces paralelas al eje mayor, a menudo
diagonales o más o menos enroscadas, las cuales se funden en los polos. Las costillas son
aisladas, de 4 - 9μ de ancho y 2.5 - 3μ de espesor. Una buena característica (no presente en
todas) es el combamiento hacia fuera de las costillas cerca de los polos (7 – 19μ).
Los surcos son muy angostos, generalmente de menos de 1 μ, aunque algunas veces tienen de
4 a 6μ de abertura.
TAMAÑO: Diámetro 71 x 31μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Muy variable en la forma del grano, posición y
ancho de las costillas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano inferior – Albiano medio.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Herngreen, G.F.W. 1974a.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano poliplicado, con 5 costillas semi
enroscadas y surcos anchos; Fm Hollín de la Cuenca Oriente, Albiano.
510 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 257

Galeacornea causea Stover

SINONIMIA Y REFERENCIA: Galeacornea causea Stover, 1963, p. 87 - 88, pl. 1, figs. 17

a - c.
DESCRIPCIÓN: Grano de cuerpo elipsoidal, con un corte largo y estrecho (como abertura)
en la superficie proximal, que se extiende por casi toda la longitud del cuerpo. Unas aletas
(como ala de sombrero) en forma de medialuna, que cruzan la superficie distal diagonalmente.
En vista lateral, la superficie proximal es algo menos convexa que la superficie distal. El
cuerpo está rodeado totalmente por una zona que tiene el contorno más o menos elíptico en
vista proximal - distal y teniendo su eje oblicuo en todo cuerpo. La zona por lo tanto, es más
ancha (6 a 10μ) en los extremos del cuerpo que a lo largo de sus lados (2 - 5μ), cada mitad es
la imagen inversa de la otra. La pared del cuerpo consiste en una capa sola, homogénea y no
ornamentada, de aproximadamente 1 μ de espesor, en la cual una pared externa de hasta 3μ de
espesor, se une solamente en la superficie proximal. El borde ecuatorial es separado de la
zona por un canal de depresión de 2 a 3μ de ancho.
TAMAÑO: Diámetro 40 – 60μ de largo, 28 – 40μ de ancho y 55μ de alto.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior
de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, L.E. 1963.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Obsérvese las aletas en forma de medialuna, que
cruzan la superficie distal del grano diagonalmente; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente,
Cenomaniano inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana 511

Lámina # 258

Gnetaceaepollenites clathratus Stover

SINONIMIA Y REFERENCIA: Gnetaceaepollenites clathratus Stover, 1964, p. 149, pl. 1,

figs. 12 - 17.
DESCRIPCIÓN: Grano de polen, acolpado, de contorno esférico a elipsoidal. Exina de dos
capas, siendo la externa ornamentada por cerca de 9 a 14 costillas salientes, de forma
semicircular, paralelas, cada una de 2.5 – 4μ de ancho en el área central del grano y
separadas por surcos angostos. Las costillas están dispuestas en dos sets de forma opuesta. La
superposición visual de éstas en lados opuestos del grano, forman modelos de cuadrado o
rectángulo.
TAMAÑO: Diámetro de 25 – 40 μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Gnetaceaepollenites clathratus difiere de
Gnetaceaepollenites chinleanus por ser más pequeña, generalmente mas esférica, y tener
menos costillas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano – Turoniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cenomaniano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, L.E. 1964.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Obsérvese la superposición de las costillas en
los lados opuestos del grano, formando un modelo de cuadrados; Fm Napo Inferior de la
Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
512 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 259

Gnetaceaepollenites diversus Stover

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Gnetaceaepollenites diversus Stover, 1964, p. 147, pl. 1,

figs. 1 - 11.
DESCRIPCIÓN: Grano de polen acolpado, elipsoidal, con costillas meridionales que
convergen hacia los polos y alternan con surcos estrechos. Las costillas forman un patrón
complejo anastomosado, como resultado de una ramificación de las costillas cerca de los
polos y/o de una ramificación de pocas costillas (4 a 6) aproximadamente a un tercio de la
longitud del grano lejos de los polos. Los polos no presentan costillas, no son perceptibles
como en el resto del grano. Tiene forma circular a elíptica en vista polar. En un corte
transversal las costillas son redondeadas, de 2 a 4μ de ancho. Alrededor de la parte ecuatorial
se encuentran tres áreas irregulares membranosas de forma circular, granular.
TAMAÑO: Diámetro 46 a 60μ de largo y 34 a 42 μ de ancho.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano – Turoniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cenomaniano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Stover, L.E., 1964.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Granos con costillas meridionales que
van de polo a polo, ligeramente anastomosadas, además se observa las áreas membranosas en
la parte ecuatorial, ligeramente lisas; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano
inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana 513

Lámina # 260

Inaperturopollenites simplex Regali, Uesugui y Santos

SINONIMIA Y REFERENCIA: Inaperturopollenites simplex Regali, Uesugui y Santos,

1974, p. 270, pl. VII, fig. 3.
DESCRIPCIÓN: Grano inaperturado, de simetría radial, isopolar, oblado. De forma circular
a oval en vista polar. Tiene la exina lisa y fina, de un color naranja oscuro muy característico.
Presenta un perisporo liso, que normalmente presenta pliegues.
TAMAÑO: Diámetro varía de 50 a 76μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Inaperturopollenites turbatus, por la
presencia del perisporo.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano - Albiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Hollín y Napo Basal de la
Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Regali, M., Uesugui, N. y Santos, A. 1974.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano circular, inaperturado, de pared lisa y
plegada; Fm Napo Basal de la Cuenca Oriente, Albiano superior.
514 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 261

Klukisporites variegatus Couper

SINONIMIA Y REFERENCIA: Klukisporites variegatus Couper, 1958.

DESCRIPCIÓN: Espora trilete de forma triangular. Posee una marca trilete que alcanza al
ecuador y está bordeada por labios estrechos. Cara próximal aplanada, psilada. Cara distal
hemisférica, irregularmente foveo - reticulada. Muros de 2 a 3μ de espesor y 2μ de alto; exina
3μ de espesor.
TAMAÑO: Diámetro varía de 38 – 46μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Jurásico – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Basal de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Burger, D. 1966.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora de forma subtriangular, con marca trilete
que presenta un labio grueso, y una cara distal foveo - reticulada; Fm Napo Basal de la
Cuenca Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 515

Lámina # 262

Monocolpopollenites spheroidites Jardiné y Magloire

SINONIMIA Y REFERENCIA: Monocolpopollenites spheroidites Jardiné y Magloire,

1965, p. 211 - 212, pl. 8, figs. 27 – 30.
DESCRIPCIÓN: Grano de polen de forma esférica y contorno perfectamente circular; exina
gruesa, formada por una capa interna fina y por una capa externa homogénea, sutilmente
baculada, dando la apariencia de una superficie lisa, escabrada o finamente puntuada. Una
membrana fina, transparente, se superpone a la exina. Presenta un surco largo, ligeramente
abierto, que alcanza la periferia del grano, éste presenta bordes con un espesamiento continuo
o formado por pequeños gránulos.
TAMAÑO: Diámetro varía de 14 – 22μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano superior – Maastrichtiano
inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano superior –
Maastrichtiano inferior.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente;
Fm Casanga de la Cordillera Occidental.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen de forma esférica, exina gruesa,
que presenta un sulco que atraviesa toda la periferia del grano; Fm Napo Inferior de la Cuenca
Oriente, Cenomaniano inferior.
516 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 263

Multiporopollenites polygonalis Jardiné y Magloire

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Multiporopollenites polygonalis Jardiné y Magloire, 1965.

p. 220, pl. 8, figs. 24 – 26.
DESCRIPCIÓN: Grano de polen periporado, de contorno poligonal redondeado. Exina
gruesa, lisa a finamente granulada; presenta una docena de poros de gran tamaño (4 a 8μ)
circulares a elípticos, formados por un adelgazamiento de la exina; presenta perforaciones en
el fondo de cada poro dando la impresión de una fina granulación regularmente espaciada.
TAMAÑO: Diámetro varía de 17 a 25μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano - Campaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano - Campaniano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Granos de polen de contorno poligonal,
con sus poros característicos de gran tamaño; Fm Napo Inferior de la Cuenca Oriente,
Cenomaniano inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana 517

Lámina # 264

Pentapsis valdiviae Lammons

SINONIMIA Y REFERENCIA: Pentapsis valdiviae Lammons, 1970, p. 175 - 178, pl 3,

figs. 1 - 15.
DESCRIPCIÓN: Palinomorfo libre, de forma pentagonal en el contorno ecuatorial,
bilateralmente simétrico con respecto a un plano ecuatorial imaginario, radialmente simétrico
sobre el eje polar; presenta cinco estructuras terminales en forma de aletas reforzadas, que
están fijadas en ángulos más o menos iguales, a lo largo de la periferia, en los vértices de cada
una de las dos placas polares pentagonales paralelas, estas aletas conectan las placas entre sí.
La compresión paralela al eje polar es común y da lugar a un contorno como de estrella. La
parte central de cada placa polar es finamente puncteada. En algunos especímenes este
puncteado produce un fino retículo.
TAMAÑO: Diámetro total en la máxima extensión normal al eje polar: 53 – 71μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Pentapsis valdiviae no se puede colocar en
ninguna taxonomía actualmente conocida de las esporas o polen.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano superior – Albiano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Lammons, J.M. 1970.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Palinomorfo de forma pentagonal, las dos
placas están comprimidas dando lugar a un contorno en forma de estrella; Fm Hollín de la
Cuenca Oriente, Albiano.
518 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 265

Reticulatasporites jardinus Brenner

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Reticulatasporites jardinus Brenner, 1968, p. 381, pl. X,

figs. 5 – 6; Insertae sedis Jardiné y Magloire 1965, p. 207, pl. 5, figs. 6 - 7.
DESCRIPCIÓN: Grano de cuerpo esférico, reticulado, ocasionalmente incluye un cuerpo
interno oscuro. El retículo esta compuesto de baculas, de 0.5 a 1μ de separación y conectadas
por puentes en sus terminaciones distales. Las luminas son poligonales, con muros de 0.5μ de
espesor; las luminas tienen 2 - 5μ de ancho.
TAMAÑO: Diámetro varia de 36 – 41μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Dictyotosporites complex por la
ausencia de la marca trilete.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Aptiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Cuerpos enigmáticos que se presentan
generalmente en forma de un retículo simple, transparente, libre, representando posiblemente
la parte externa de un cuerpo desaparecido durante la fosilización (Jardiné y Magloire 1965);
Fm Hollín de la Cuenca Oriente, Albiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 519

Lámina # 266

Retitricolpites georgensis Brenner

SINONIMIA Y REFERENCIA: Retitricolpites georgensis Brenner, 1963, p. 91, pl. 38, figs.
6 - 7.
DESCRIPCIÓN: Grano de polen tricolpado, colpos largos, alcanzando casi los polos; la
exina presenta dos capas, la endexina lisa de aproximadamente 0.5 μ de espesor, la ectexina
compuesta de proyecciones psiladas, conectadas en sus extremidades para formar un retículo
claro, los muros del retículo tienen 1μ de alto en los polos y 1.5μ hacia el ecuador, y de 0.6 –
0.8μ de ancho; el retículo entre los polos es menos denso.
TAMAÑO: Eje ecuatorial de 20 – 32μ, eje polar de 25 – 35μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Phillips, P.P. y Felix, J. (1971) 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen mostrando colpos largos y un
retículo más abierto en el ecuador que en los polos; Fm Hollín de la Cuenca Oriente, Albiano.
520 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 267

Sofrepites legouxae Jardiné

SINONIMIA Y REFERENCIA: Sofrepites legouxae Jardiné, 1967, p. 255, pl, III. figs. H -
J.
DESCRIPCIÓN: Cuerpo de forma ovoide a subtriangular - redondeado, provisto de dos o
tres apéndices simples, cortos, cilíndricos y de extremos redondeados. Los apéndices pueden
estar situados en los extremos del cuerpo; dispuestos de tal forma que se encuentran ocupando
los vértices de un triangulo regular. La membrana del cuerpo es delgada (1μ), lisa a
pobremente ornamentada en la superficie, mostrando un plegamiento longitudinal a menudo
rasgado, que no es un surco o una apertura definida.
TAMAÑO: Cuerpo: largo 25 – 42μ; ancho 20 – 35μ; Apéndices: largo 12 - 30μ diámetro
mayor 6μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Turoniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano - Cenomaniano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior
de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. 1967.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Palinomorfo de forma ovoide, provisto de tres
apéndices cortos, dispuestos en forma triangular, de pared lisa; Fm Napo Basal de la Cuenca
Oriente, Albiano superior.
Micropaleontología Ecuatoriana 521

Lámina # 268

Striopollenites dubius Jardiné y Magloire

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Striopollenites dubius Jardiné y Magloire, 1965, p. 215, pl.

10, figs. 48 – 51.
DESCRIPCIÓN: Grano de forma ovoide en vista ecuatorial a subcircular en vista polar,
tricolpado, con sulcos profundos, generalmente bien marcados. Se presenta groseramente
estriado, las estrías están formadas por diques no muy altos y espaciados, pueden ser
continuas o punteadas.
TAMAÑO: Diámetro varía de 18 – 25μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano – Cenomaniano.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Napo Basal y Napo Inferior
de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Granos de polen de forma subcircular,
de pared muy estriada y colpos profundos y bien marcados; Fm Napo Inferior de la Cuenca
Oriente, Cenomaniano inferior.
522 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 269

Tappanispora loeblichi Srivastava

SINONIMIA Y REFERENCIA: Tappanispora loeblichi Srivastava, 1972, p. 860, pl. 1,

figs. 1 - 12.
DESCRIPCIÓN: Espora trilete, de contorno subcircular a subtriangular, radialmente
simétrica, exina proximal lisa alrededor de la lesura y suavemente esculturada en las áreas
ecuatoriales; exina ecuatorial y distal rugosa o semi - rugosa, con una crasitud polar, circular,
lisa.
TAMAÑO: Diámetro ecuatorial 25 – 45 μ .
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Tappanispora loeblichies es distinta de
Tappanispora scurranda por tener una superficie distal rugosa más gruesa y una escultura
rugosa anastomosada en el área proximal. De Tappanispora lobulenta y Tappanispora
reticulata, por que estas tienen una escultura reticulada más rugosa en la superficie distal.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Albiano – Cenomaniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Albiano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Hollín de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Srivastava, S.K. 1972.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora trilete mostrando el lado distal y
ecuatorial rugoso, ligeramente anastomosado; Fm Hollín de la Cuenca Oriente, Albiano.
Micropaleontología Ecuatoriana 523

Lámina # 270

Tricolpites giganteus Jardiné y Magloire

SINONIMIA Y REFERENCIA: Tricolpites giganteus Jardiné y Magloire, 1965, p. 215 -

216, pl. 11, figs. 1 - 3.
DESCRIPCIÓN: Grano de gran tamaño, subesférico, subprolado, de contornos lobulados;
presenta 3 sulcos largos que alcanzan 4/5 del diámetro polar; Exina delgada de 2μ de espesor,
perforada por pequeñas depresiones poco profundas, dando como resultado alvéolos
subcirculares o agujeros alargados; superficie interalveolar plana, lisa; la distancia entre los
alvéolos es igual a 1 a 2 veces el diámetro de un alveolo.
TAMAÑO: Diámetro varía de 50 – 70μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Turoniano – Senoniano inferior.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Turoniano – Senoniano
inferior.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Medio de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen, mostrando tres sulcos
profundos, las paredes presentan alveolos subcirculares a subalargados; Fm Napo Medio de la
Cuenca Oriente, Turoniano medio - Coniaciano.
524 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 271

Triorites africaensis Jardiné y Magloire

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Triorites africaensis Jardiné y Magloire, 1965, p. 219, pl.

8, figs. 14 - 16.
DESCRIPCIÓN: Grano de polen de forma triangular, con lados que son de ligeramente
cóncavos a ligeramente convexos, ángulos truncados por 3 poros ecuatoriales, circulares de
1,5 a 3μ de diámetro; membrana gruesa, escabrada o finamente puncteada, formada por una
capa interna gruesa, refringente, interrumpiéndose bruscamente sin adelgazamiento a nivel de
los poros y de una capa externa fina.
TAMAÑO: Diámetro varía de 26 - 36μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Cenomaniano superior - Turoniano.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Cenomaniano.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Napo Inferior de la Cuenca
Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Jardiné, S. y Magloire, L. 1965.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Ejemplares con paredes ligeramente
cóncavas, mostrando los 3 poros ecuatoriales al final de los ángulos truncados; Fm Napo
Inferior de la Cuenca Oriente, Cenomaniano inferior.
Micropaleontología Ecuatoriana 525

12.10. Palinomorfos del Terciario

Alnipollenites verus Potonié
Bombacacidites foveoreticulatus Muller, de Di Giacomo y van Erve
Cyatheacidites annulatus Cookson
Cicatricosisporites dorogensis Potonié y Gelletich
Crassoretitriletes vanraadshooveni Germeraad, Hopping y Muller
Echitricolporites mcneillyi Germeraad, Hopping y Muller
Echitricolporites spinosus Van Der Hammen
Foveotriletes ornatus Regali, Uesugui y Santos
Laevigatosporites catanegensis Muller, de Di Giacomo y van Erve
Magnastriatites howardi Germeraad, Hopping y Muller
Monoporites annulatus Van Der Hammen
Multimarginites vanderhammeni Germeraad, Hopping y Muller
Perfotricolpites digitatus Gonzalez
Psilatricolporites maculosus Regali, Uesugui y Santos
Psilaperiporites minimus Regali, Uesugui y Santos
Psilatricolporites operculatus Van Der Hammen y Wymstra
Perisyncolporites pokornyi Germeraad, Hopping y Muller
Retitricolporites guianensis Van Der Hammen
Retitriletes sommeri Regali, Uesugui y Santos
Verrucatosporites usmensis Van Der Hammen
Zonocostites ramonae Germeraad, Hopping y Muller
526 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 272

Alnipollenites verus Potonié

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Alnipollenites verus Potonié, 1934, p. 58, pl. 2, fig. 17;
Stephanoporites fornicatus Van Der Hammen, 1956b.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, oblado; de contorno
subangular en vista polar. De 3 a 6 poros de 3 a 4μ de ancho; ligeramente vestibulado; poros
conectados por un arco. Endexina de aproximadamente 1μ de espesor, ectexina de 1μ de
espesor, tectum liso a finamente granulado.
TAMAÑO: Diámetro varía de 28 – 31μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: El número de los poros es la principal variable,
siendo en promedio de 5.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Pleistoceno.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Puná Superior del Graben de
Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen de forma subangular,
presentan: A) Cuatro poros vestibulados. B y C) Cinco poros vestibulados; Fm Puná Superior
del Graben de Jambelí, Pleistoceno Temprano.
Micropaleontología Ecuatoriana 527

Lámina # 273

Bombacacidites foveoreticulatus Muller, de Di Giacomo y van Erve

SINONIMIA Y REFERENCIA: Bombacacidites foveoreticulatus Muller, de Di Giacomo y

van Erve, 1987, p. 46, pl. 4, fig. 6.
DESCRIPCIÓN: Grano de polen, radialmente simétrico, isopolar, oblado; subangular en
vista polar. Tricolporado; colpos de tamaño pequeño a mediano, engrosados; poros no muy
marcados. Espesor total de la pared 3.5μ, se presenta foveolada, con luminas de 2.5μ de
diámetro en los polos y de 2μ en los espacios intercolpos.
TAMAÑO: Diámetro es de 36μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de otras especies de
Bombacadites por las características de la ornamentación foveolada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Eoceno Tardío
(Venezuela).
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío - Oligoceno.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Orteguaza de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Muller, J., de Di Giacomo, E. y van Erve, A.W. 1987.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Polen de forma subangular, con colpos cortos,
engrosados, y con pared foveolada; Fm Orteguaza de la Cuenca Oriente, Eoceno Tardío -
Oligoceno.
528 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 274

Cyatheacidites annulatus Cookson

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Cyatheacidites annulatus Cookson, 1947, p. 136, pl. 15,

figs. 53 - 55.
DESCRIPCIÓN: Espora trilete, de contorno ecuatorial subtriangular, con vértices
redondeados y lados convexos, presenta un cíngulo ecuatorial de 8 - 10μ de ancho; lesura
trilete bien marcada, con bordes rectos llegando hasta el cíngulo. Exina lisa cuando se
presenta ligeramente meteorizada y presentando oquedades.
TAMAÑO: 65 – 84μ (diámetro ecuatorial).
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Cyatheacidites annulatus es parecida a
Cyatheacidites tectifera, siendo esta última más pequeña.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno - Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio tardío -
Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y
Puná Superior del Graben de Jambelí; Fm Arajuno de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Fasola, A. 1969.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Esporas triletes de forma subtriangular,
mostrando el cíngulo ecuatorial; la marca trilete llega hasta el cíngulo, así como los tres
engrosamientos centrales, característicos de esta especie; Fm Progreso del Graben de Jambelí,
Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana 529

Lámina # 275

Cicatricosisporites dorogensis Potonié y Gelletich

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Cicatricosisporites dorogensis Potonié y Gelletich, 1933,

p. 522, pl. 1, figs. 1 – 5; Striatriletes susannae Van Der Hammen, 1956d, p. 115, fig. 5.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico anisopolar, con polo distal redondeado y
polo proximal en forma de punta; en vista polar semi - angular a casi circular. Lesura trilete
corta. Área de contacto de la cara proximal sin escultura, el resto de la pared es estriado o
estriado - rugulado. Estrías de 1.5 - 2μ de alto y 0.5 - 1μ de ancho, surcos entre estrías de 1.5 -
2.5μ de ancho. Exina de 1.5 - 2μ de espesor.
TAMAÑO: 55 – 70μ. (diámetro ecuatorial).
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Oligoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio - Oligoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Tiyuyacu y Orteguaza de la
Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A) Espora trilete, mostrando la cara distal
estriada a estriada - rugulada hacia la periferia, lesura llegando casi al ecuador. B) Se observa
el polo distal redondeado y el polo proximal terminado en punta; Fm Orteguaza de la Cuenca
Oriente, Eoceno Tardío - Oligoceno.
530 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 276

Crassoretitriletes vanraadshooveni Germeraad, Hopping y Muller

SINONIMIA Y REFERENCIA: Crassoretitriletes vanraadshooveni Germeraad, Hopping y

Muller, 1968, p. 286 – 287, pl. I, fig. 3.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, anisopolar, polo distal redondeado y
polo proximal ligeramente terminado en punta, en vista polar casi circular; presenta una lesura
trilete bien marcada, a menudo cubierta por una escultura. Superficie enteramente reticulada;
muros ondulantes de 3 – 4μ de ancho y 2μ de alto, lumen de 2 – 4μ de ancho y 6 – 12μ de
longitud, exina 1,5 – 2μ de espesor.
TAMAÑO: 58 – 101μ (diámetro ecuatorial).
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: En Borneo una variedad distinta ha sido
observada, en la cual la pared es finamente perforada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Temprano tardío –
Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio.
FORMACIÓN EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fm Progreso del Graben de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora trilete de forma subtriangular, mostrando
ligeramente un retículo muy grueso y ondulante, y una lesura trilete abierta bien marcada; Fm
Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana 531

Lámina # 277

Echitricolporites mcneillyi Germeraad, Hopping y Muller

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Echitricolporites mcneillyi Germeraad, Hopping y Muller,

1968, p. 336, pl. XVII, fig. 1.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, esférico, de contorno trilobado
en vista polar. Tricolporado; colpos poco elongados, rectos con terminaciones puntiagudas,
poros no muy marcados. Exina aproximadamente 1μ, tectada - echinada, tectum menor a 0.5μ
de espesor, espinas menor a 1μ de longitud y 0.5μ de ancho en la base, 2 - 3μ de separación
entre ellas.
TAMAÑO: Diámetro es de 23μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Echitricolporites mcneillyi difiere del
Echitricolporites spinosus en que sus espinas son más pequeñas y menos espaciadas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Plioceno – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Plioceno – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Puná Inferior y Puná
Superior del Graben de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Granos de polen de contorno trilobado,
que es la característica de esta especie, pared con espinas pequeñas y cortas no muy
separadas; Fm Puná Inferior del Graben de Jambelí, Plioceno.
532 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 278

Echitricolporites spinosus Van Der Hammen

SINONIMIA Y REFERENCIA: Echitricolporites spinosus Van Der Hammen, 1956b, p.

92, pl. 10, fig. 30.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, esférico. Tricolporado; colpos
rectos con terminaciones puntiagudas, no muy largos, poros no muy claros. Exina
aproximadamente 1μ de espesor, textada - echinada, tectum menor a 0.5μ de espesor, espinas
de 3 - 6μ de largo, 2 - 4μ de espesor en la base, agudamente puntiagudas, y bastante
espaciadas.
TAMAÑO: Diámetro es de 23 μ (cuerpo central, sin las espinas).
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Tiene mucha variabilidad en cuanto al tamaño
y al grado de espinosidad. Sin embargo, las espinas siempre están separadas y no conectadas y
terminan bien puntiagudas, lo que las diferencia de Echitricolporites mcneillyi.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno Medio – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio tardío –
Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y
Puná Superior del Graben de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen, tricolporados, echinados, con
espinas largas, no conectadas y puntiagudas, obsérvese el tamaño y grado de espinosidad en
los ejemplares ilustrados; Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno
Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana 533

Lámina # 279

Foveotriletes ornatus Regali, Uesugui y Santos

SINONIMIA Y REFERENCIA: Foveotriletes ornatus Regali, Uesugui y Santos, 1974, p.

265, pl. XIV, fig. 3.
DESCRIPCIÓN: Espora trilete, de simetría radial, anisopolar, con un polo distal redondeado
y un polo proximal ligeramente terminado en punta. De forma triangular a subredondeada en
vista polar. Marca trilete fina, bien marcada, que casi alcanza al ecuador. Exina de 2μ de
espesor, con pequeñas foveas distribuidas uniformemente por toda la superficie del grano. Las
foveas tienen un lumen de 1μ de diámetro y 4μ de separación unas de otras.
TAMAÑO: 35 – 40 m (diámetro ecuatorial).
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Foveotriletes budejovicensis por su
forma general triangular y por el número mayor y diámetro menor de las foveas.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y
Puná Superior del Graben de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Regali, M., Uesugui, U. y Santos, A. 1974.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora trilete, con foveas distribuidas
uniformemente y una marca trilete que llega al ecuador; Fm Progreso del Graben de Jambelí,
Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
534 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 280

Laevigatosporites catanegensis Muller, de Di Giacomo y van Erve

SINONIMIA Y REFERENCIA: Laevigatosporites catanegensis Muller, de Di Giacomo y

van Erve, 1987, p. 34, pl. 1, fig. 4.
DESCRIPCIÓN: Espora monolete, de contorno oval. Exina de 2.5μ de espesor, granulada,
gránulos de aproximadamente 1μ de diámetro. Los gránulos se encuentran irregularmente
distribuidos.
TAMAÑO: Eje polar 44μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta especie difiere de otras especies de
Laevigatosporites por la ornamentación granulada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Mioceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Orteguaza y Chalcana de la
Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Muller, J., de Di Giacomo, E. y van Erve, A.W. 1987.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora monolete con pared granulada, los
granulos están distribuidos irregularmente; la exina es más delgada en los ejemplares
ecuatorianos; Fm Chalcana de la Cuenca Oriente, Mioceno.
Micropaleontología Ecuatoriana 535

Lámina # 281

Magnastriatites howardi Germeraad, Hopping y Muller

SINONIMIA Y REFERENCIA: Magnastriatites howardi Germeraad, Hopping y Muller,

1968, p. 288, pl. III, fig. 1.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, anisopolar, con polo distal redondeado
y polo proximal ligeramente terminado en punta, de forma suboblada a esférica, subcircular
en vista polar. Presenta una lesura triletes con un engrosamiento de 2 μ de ancho. Área de
contacto de la cara proximal psilada, bordeada por un surco circular, que entra en contacto
con los surcos estriados en un punto de la lesura. El resto de la pared es groseramente estriada.
Estrías de 1 – 2μ de alto, 2 - 3.5μ de ancho, surcos de 1.5 - 3μ de ancho, exina de 1.5 – 2.5μ
de espesor.
TAMAÑO: 77 – 132μ (diámetro ecuatorial).
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Hay alguna variabilidad en tamaño y escultura,
estrías mas gruesas pueden ocurrir en un número pequeño de estas especies, o muchas con
sulcos más anchos. También el lado proximal de este grano puede ser localmente perforado.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío tardío – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío tardío –
Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y
Puná Superior del Graben de Jambelí; Fms Pambil y Onzole de la Cuenca Esmeraldas; Fms
Orteguaza, Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Espora con una marca trilete engrosada, con
estrías gruesas y sulcos anchos; Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio –
Mioceno Tardío.
536 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 282

Monoporites annulatus Van Der Hammen

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Monoporites annulatus Van Der Hammen, 1954, p. 90, pl.
6, fig. 4; Monoporites unipertusus Van Der Hammen, 1954b, p. 82, pl. 5, fig. 10.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, anisopolar, casi siempre esférico.
Presenta una sola apertura pequeña, circular, penetrando enteramente la pared, destacándose
ligeramente por un engrosamiento (costa) de 4.5μ de ancho. La pared es psilada a muy
finamente perforada o escabrada. Exina muy fina aproximadamente de 0.75μ de espesor.
TAMAÑO: Diámetro varía de 38 – 43μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Existe variabilidad considerable en el tamaño
del grano y del poro, pero la exina es siempre bastante delgada. La superficie de la pared es
principalmente lisa pero de vez en cuando ocurre una superficie finamente escabrada.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Paleoceno Tardío – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y
Puná Superior del Graben de Jambelí; Fm Tiyuyacu de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Granos de polen circular de pared lisa,
exina delgada, presente un único poro con engrosamiento circular; Fm Puná Inferior del
Graben de Jambelí, Plioceno.
Micropaleontología Ecuatoriana 537

Lámina # 283

Multimarginites vanderhammeni Germeraad, Hopping y Muller

SINONIMIA Y REFERENCIA: Multimarginites vanderhammeni Germeraad, Hopping y

Muller, 1968, p. 303, pl. VI, figs. 5 - 6.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, bilateralmente simétrico rotado 90º, isopolar, esférico;
dicolporado; colpos muy largos, bordeados de 3 a 4 tiras, de 3 a 4μ de ancho,
perpendicularmente orientadas, con bordes rectos y extremos puntiagudos o redondeados;
destacándose un poro transversalmente elongado de 4μ de ancho, 13μ de largo, estrechado en
el centro, presenta un fuerte engrosamiento (costa) de 1.2 - 2μ de espesor. Exina de
aproximadamente 3.5μ de espesor, foveolada, con lumina de 1.5 - 2μ de ancho, muros de 2 -
3μ de espesor.
TAMAÑO: Diámetro varía de 40 - 53μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Temprano –
Mioceno Medio.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Subibaja (Miembro
Zacachun) y Progreso del Graben de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Palinomorfo de forma circular, con tiras
paralelamente orientadas en una cara y perpendiculares en la otra cara, foveoladas, mostrando
un poro central, con bordes engrosados; Fm Subibaja (Miembro Zacachum) del Graben de
Jambelí, Mioceno Temprano.
538 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 284

Perfotricolpites digitatus Gonzalez

SINONIMIA Y REFERENCIA: Perfotricolpites digitatus Gonzalez, 1967, p. 34, pl. VI, fig.
1.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, prolado. Tricolpado, colpos
largos, fuertemente marcados, con bordes rectos y los extremos puntiagudos. Poros no
marcados, pared delgada finamente reticulada-perforada, exina de 2.5 – 3μ de ancho,
endexina 0.5μ de espesor, columela de 2 – 2.5μ de ancho, 1μ de espesor a la base y 0.5μ al
tope de las ramificaciones (pseudoretìculo), lumina menos de 0.5μ.de ancho.
TAMAÑO: Diámetro varía de 46 a 70μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso y Puná Inferior del
Graben de Jambelí; Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fm Pambil de la Cuenca
Esmeraldas; Fms Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen de colpos largos llegando a los
polos y pared finamente reticulada; Fm Chalcana de la Cuenca Oriente, Mioceno.
Micropaleontología Ecuatoriana 539

Lámina # 285

Psilatricolporites maculosus Regali, Uesugui y Santos

SINONIMIA Y REFERENCIA: Psilatricolporites maculosus Regali, Uesugui y Santos,

1974, p. 282 - 283, pl. XVI, fig. 1.
DESCRIPCIÓN: Grano simple, con simetría radial, isopolar, prolado a subprolado.
Tricolporado, colpos poco elongados, rectos con extremidades puntiagudas. Poros elongados
transversalmente, ligeramente comprimidos con un engrosamiento no muy marcado, bien
desarrollado. Exina de 1μ de espesor en los polos, llegando a 2μ en el ecuador.
TAMAÑO: Diámetro varía de 26 a 36μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Psilatricolporites divisus, por el
tamaño mayor de los colpos, el engrosamiento más marcado y la ausencia del colpo
ecuatorial.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso y Puná Inferior del
Graben de Jambelí; Fms Orteguaza, Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Regali, M., Uesugui, N. y Santos, A. 1974.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen de colpos cortos, poros
transversalmente elongados y rodeados de un ligero engrosamiento; Fm Chalcana de la
Cuenca Oriente, Mioceno.
540 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 286

Psilaperiporites minimus Regali, Uesugui y Santos

SINONIMIA Y REFERENCIA: Psilaperiporites minimus Regali, Uesugui y Santos, 1974,

p. 278, pl. XVI, fig. 21.
DESCRIPCIÓN: Grano simple, isopolar, esférico. Periporado, con 40 a 50 poros circulares,
de 2μ de diámetro, espaciados por 3μ entre sí. Exina lisa, con 1.5μ de espesor, columela bien
definida, de 1μ de alto, tectum liso de 0.5μ de espesor.
TAMAÑO: Diámetro varía de 20 a 24μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Psilaperiporites robustus por la
ausencia de anulus en los poros y por el tamaño generalmente menor.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y
Puná Superior del Graben de Jambelí.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Regali, M., Uesugui, N. y Santos, A. 1974.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen con poros distribuidos
regularmente por toda la superficie (periporado); Fm Puná Inferior del Graben de Jambelí,
Plioceno.
Micropaleontología Ecuatoriana 541

Lámina # 287

Psilatricolporites operculatus Van Der Hammen y Wymstra

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Psilatricolporites operculatus Van Der Hammen y

Wymstra, 1964, p 236, pl.1, fig. 13.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, oblado, de contorno circular a
ligeramente semiangular en vista polar. Tricolporado, colpos largos con ectexina, provisto de
un opérculo marginal, de idéntica estructura al encontrado en los márgenes; opérculo de 1.5μ
de ancho del ecuador y largo aproximadamente de 1/2 a 2/3 del radio, los poros solamente se
observan en vista ecuatorial. Endexina menos de 1μ de espesor, columela de menos de 0.5μ
de espesor y largo, tectum menor a 0.5μ de espesor, pared finamente perforada.
TAMAÑO: Diámetro varía de 17 a 28μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y
Puná Superior del Graben de Jambelí; Fm San Mateo de la Cordillera Costera; Fms Chalcana
y Arajuno de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen de forma circular, pared lisa, y
provistos de tres opérculos ecuatoriales; A) Fm Puná Inferior del Graben de Jambelí, Plioceno
y B) Fm Chalcana de la Cuenca Oriente, Mioceno.
542 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 288

Perisyncolporites pokornyi Germeraad, Hopping y Muller

A B
SINONIMIA Y REFERENCIA: Perisyncolporites pokornyi Germeraad, Hopping y Muller,
1968, p. 344, pl. XVIII, fig. 11.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, a menudo centro - semiesférico,
isopolar, esférico; de contorno a menudo angular en conformidad con las formas de la
abertura. Aperturas syncolpadas, arregladas en un modelo complicado, en general según las
aristas de un hexaedro, con variaciones a órdenes más altos (formas heptadodecahedral) u
órdenes más bajos (formas penta y tetrahedral) o cualquier arreglo incompleto del precedente,
derivándose a un modelo zonado o totalmente ausente; colpos generalmente rectos o
syncolpados redondeados, a menudo muy anchos y con área de intercolpo relativamente
pequeño, a veces muy poco profundo; márgenes ligeramente engrosados de 1μ de espesor y
3μ de ancho. Poros generalmente circulares a oval, de 2.5 – 4μ de ancho. Exina de 3 – 4μ de
espesor, ligeramente gruesa a lo largo del colpo, se presenta psilada.
TAMAÑO: Diámetro varía de 25 a 47μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso y Puná Inferior del
Graben de Jambelí; Fm Viche de la Cuenca Esmeraldas; Fm San Mateo de la Cordillera
Costera; Fms Tiyuyacu y Orteguaza de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen de pared lisa, syncolpados y
periporados: A) Grano de polen con contorno tetraédrico; Fm Orteguaza de la Cuenca
Oriente, Eoceno Tardío – Oligoceno. B) Grano de polen que presenta un contorno más
complejo; Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana 543

Lámina # 289

Retitricolporites guianensis Van Der Hammen

SINONIMIA Y REFERENCIA: Retitricolporites guianensis (Van Der Hammen 1956);

Van Der Hammen y Wymstra, 1964, p. 235, pl. III, figs. 1 - 2.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, prolado, tricolporado, colpos
largos y rectos, bordes marginales terminal de forma puntiagudas; poros circulares de 1.5 – 2μ
de ancho, poco marcados. Exina de aproximadamente 1μ de espesor, reticulada, muros de
0.5μ de espesor y alto, lumina de forma angular, ligeramente elongada, de 3 – 4μ de ancho,
disminuyendo de tamaño hacia los colpos.
TAMAÑO: Diámetro varía de 28 a 47μ.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Medio – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Medio – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso y Puná Inferior del
Graben de Jambelí; Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fms Orteguaza,
Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Grano de polen tricolporado, colpos largos,
exina reticulada con luminas de forma elongadas; Fm Orteguaza de la Cuenca Oriente,
Eoceno Tardío - Oligoceno.
544 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 290

Retitriletes sommeri Regali, Uesugui y Santos

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Retitriletes sommeri Regali, Uesugui y Santos, 1974, p.

266, pl. XIII, fig. 9.
DESCRIPCIÓN: Grano simple, radialmente simétrico, anisopolar, con un polo distal
subredondeado y un polo proximal ligeramente terminado en punta. En vista polar tiene forma
triangular con vértices redondeados, marca trilete bien marcada, que llega al ecuador. Exina
de 3μ de espesor, presenta un retículo irregular en la cara distal y es lisa en la cara proximal.
El retículo presenta la lumina en forma variada, elongada, ramificada, hasta asemejarse a
pequeñas foveas.
TAMAÑO: Diámetro varía de 35 – 40μ (diámetro ecuatorial).
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Difiere de Retitriletes variatus, por la ausencia
de ornamentación en la cara proximal y por la longitud de la marca trilete que alcanza al
ecuador.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Mioceno – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Mioceno Medio – Plioceno
Tardío.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y
Puná Superior del Graben de Jambelí; Fm Viche de la Cuenca Esmeraldas.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Regali, M., Uesugui, U. y Santos, A. 1974.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: A y B) Esporas trilete de forma subredondeada,
presenta en su cara distal un retículo irregular en el centro, llegando a ramificarse hacia el
ecuador; Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio – Mioceno Tardío.
Micropaleontología Ecuatoriana 545

Lámina # 291

Verrucatosporites usmensis Van Der Hammen

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Verrucatosporites usmensis Van Der Hammen, 1956d,

p.116, fig. 7; Verrumonoletes usmensoides Van Der Hammen, 1956, p. 108 - 109, pl. II, fig.
7.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, bilateralmente simétrico, anisopolar, de contorno distal
convexo y contorno proximal recto o ligeramente cóncavo; en vista polar elipsoidal. Lesura
monolete. Gemada (verrucosa); gemas (verrugas) de 1.5 – 2.5μ de alto y 1.5 – 2.5μ de ancho
en la base, un poco separadas a variablemente espaciadas. Espesor de la exina 1μ.
TAMAÑO: Diámetro varía de 39 – 61μ (incluidas las verrugas).
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y
Puná Superior del Graben de Jambelí; Grupo Ancón del Levantamiento de Santa Elena; Fms
Pambil, Viche, Angostura y Onzole de la Cuenca Esmeraldas; Fm San Mateo de la Cordillera
Costera; Fms Orteguaza, Chalcana y Arajuno de la Cuenca Oriente.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Van Der Hammen, T. 1956; Germeraad, J.H.,
Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Esporas monoletes de forma elipsoidal,
presentan verrugas no muy elevadas. A) Fm Viche de la Cuenca Esmeraldas, Mioceno
Temprano – Mioceno Medio; B) Fm Progreso del Graben de Jambelí, Mioceno Medio –
Mioceno Tardío.
546 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 292

Zonocostites ramonae Germeraad, Hopping y Muller

A B

SINONIMIA Y REFERENCIA: Zonocostites ramonae Germeraad, Hopping y Muller,

1968, p. 333, pl. XV, figs. 6 - 7.
DESCRIPCIÓN: Grano solo, radialmente simétrico, isopolar, esférico. Tricolporado, colpos
no muy largos, rectos con extremos puntiagudos, ligeramente engrosados; las aberturas se
presentan elongadas ecuatorialmente y casi siempre fusionadas, distintamente engrosadas, y
ligeramente vestibuladas en vista polar. Pared lisa. Endexina menor a 0.5μ, columela menor a
0.5μ de espesor y alto; tectum menor a 0.5 μ de espesor, densamente perforado, más tosco en
los polos y más fino a casi psilado en cinturón ecuatorial, perforaciones menor a 0.5μ de
ancho.
TAMAÑO: Diámetro varía de 16 - 19μ.
DIFERENCIAS CON OTRAS ESPECIES: Esta es una especie muy variable,
especialmente en tamaño y en lo tosco de las perforaciones en los polos. Los ejemplares
ecuatorianos se presentan psilados.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA MUNDIAL: Eoceno Tardío – Pleistoceno.
DISTRIBUCIÓN ESTRATIGRÁFICA EN EL ECUADOR: Eoceno Tardío – Pleistoceno.
FORMACIONES EN QUE HA SIDO ENCONTRADA: Fms Progreso, Puná Inferior y
Puná Superior del Graben de Jambelí; Fms Orteguaza, Chalcana y Arajuno de la Cuenca
Oriente; Fm Catamayo de la Cordillera Occidental.
PALEOAMBIENTE: Continental.
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: Germeraad, J.H., Hopping, C.A. y Muller, J. 1968.
REFERENCIAS DE LA ILUSTRACIÓN: Granos de polen tricolporado, de tamaño
pequeño, presentan aberturas elongadas ecuatorialmente, dando la impresión de un cinturón:
A) Vista ecuatorial y B) Vista polar; Fm Puná Inferior del Graben de Jambelí, Plioceno.
Micropaleontología Ecuatoriana 547

12.11. Microfósiles en secciones delgadas.

548 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 293
Micropaleontología Ecuatoriana 549

CUENCA MANABÍ
Lámina N° 293
Foraminíferos del Eoceno Medio
Formación Cerro

1, 6 y 9. Cibicides tuxpamensis

2 y 12. Cibicides sp.

3. Hoeglundina sp.

4. Globigerinatheka sp.

5. Valvulineria sp.

7. Hoeglundina elegans

8. Bulimina decurtata

10. Globigerina hagni y Hoeglundina sp.

11. Bulimina jacksonensis

3. Discocyclina sp.

14. Cibicides sp. y Acarinina spinuloinflata

15. Globorotalia bolivariana

550 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 294
Micropaleontología Ecuatoriana 551

CUENCA MANABÍ
Lámina N° 294
Foraminíferos y Radiolarios del Eoceno Medio
Formación Cerro

1. Flustrella charlestonensis

2. Cibicidoides sp.

3. Schenckiella fragilis

4. Hoeglundina sp.

5. Bulimina sp.

6. Cibicides tuxpamensis

7. Stainforthia sp.

8. Bolivina jacksonensis

9. Cibicides sp.

10. Schenckiella sp.

11 y 12. Bulimina decurtata

13. Valvulineria sp.

14. Flustrella charlestonensis

15. Globigerina eocaena

552 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 295
Micropaleontología Ecuatoriana 553

CUENCA MANABÍ
Lámina N° 295
Foraminíferos y Radiolarios del Eoceno Medio
Formación Cerro

1. Bolivina jacksonensis

2. Amphimorphina sp.

3 y 6. Globorotalia spp.

4 y 5. Radiolarios spumellarios

7. Valvulineria stainforthi

8. Foraminífero indeterminado

9. Bolivina jacksonensis

10. Bolivina maculata

11. Globorotalia bolivariana

12. Foraminífero bentónico indeterminado

554 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 296
Micropaleontología Ecuatoriana 555

CUENCA MANABÍ
Lámina N° 296
Foraminíferos y Radiolarios del Eoceno Medio medio
Formación Cerro

1. Stylospongia sp.

2. Flustrella charlestonensis

3. Globigerina sp.

4. Bolivina maculata

5. Bolivina sp.

6. Bolivina jacksonensis

7. Globorotalia bolivariana

8. Acarinina spinuloinflata y Flustrella charlestonensis

9. Acarinina sp.

10. Globorotalia sp.

11. Radiolarios spumellarios

12. Acarinina broedermanni

556 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 297
Micropaleontología Ecuatoriana 557

CUENCA MANABÍ
Lámina N° 297
Foraminíferos y Radiolarios del Eoceno Medio
Formación Cerro

1. Chiloguembelina martini

2 y 10. Valvulineria stainforthi

3. Valvulineria subbadenensis

4. Globigerina eocaena

5. Foraminífero bentónico indeterminado

6. Dentalina sp.

7. Bolivina jacksonensis

8. Cibicides westi y Bolivina basisenta

9. Chiloguembelina venezuelana

11. Bulimina decurtata

12. Globigerinatheka sp.

13. Pyrgo sp.

14. Radiolarios spumellarios

15. Hoeglundina elegans

16. Cibicides tuxpamensis

17. Globorotalia sp. y radiolarios spumellarios

18. Bolivina alazanensis

558 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 298
Micropaleontología Ecuatoriana 559

CUENCA MANABÍ
Lámina N° 298
Foraminíferos del Eoceno Medio
Formación Cerro

1. Nummulites hyalina

2. Miliolidae

3. Cibicides sp.

4. Valvulineria stainforthi

5. Discocyclina anconensis y fragmento de alga corallina

6. Alga corallina

7. Discocyclina anconensis y Miliolidae

8. Discocyclina anconensis
560 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 299
Micropaleontología Ecuatoriana 561

CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE

Lámina N° 299
Foraminíferos y Algas Calcáreas del Eoceno
Formación Caliza Las Delicias

1. Lepidocyclina yurnagunensis

2 y 5. Género y sp. indeterminados

3 y 4. Lepidocyclina giraudi

6. Nodosariaceo

7. Lithophyllum sp. (Alga calcárea)

8. Lithothamnium sp. (Alga calcárea)

562 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 300
Micropaleontología Ecuatoriana 563

CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE

Lámina N° 300
Microfósiles del Cretácico Tardío
Formación Calentura

1. Keramosphaerina tergestina

2. Dorothia sp.

3. Cibicides subcarinatus

4 y 6. Lithothamnium sp. (Alga calcárea)

5. Lithophyllum sp. (Alga calcárea)

7. Radiolitidae

8. Foraminífero bentónico

9. Foraminífero bentónico indeterminado

10. Fragmento de conchilla de Molusco

11. Género y sp. indeterminados

12. Resto vegetal

564 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 301
Micropaleontología Ecuatoriana 565

CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE

Lámina N° 301
Foraminíferos y Radiolario del Cretácico Tardío
Formación Calentura

1 y 14. Heterohelix globulosa

2. Marginotruncana sp. y Heterohelix globulosa

3. Allomorphina aff. trochoides

4. Marginotruncana cf. schneegansi

5 y 11. Heterohelix sp.

6. Heterohelix reussi

7. Whiteinella sp.

8 y 12. Hedbergella sp.

9. Hedbergella delrioensis

10. Cenosphaera sp.

13. Whiteinella inornata

15. Heterohelix spp. y Hedbergella spp. en matriz arcillosa.

566 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 302
Micropaleontología Ecuatoriana 567

CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE

Lámina N° 302
Foraminíferos del Cretácico Tardío
Formación Calentura

1. Heterohelix sp.

2. Robulus aff. spissocostatus

3. Marginotruncana sp.

4. Hedbergella sp.

5 y 11. Heterohelix globulosa

6. Praeglobotruncana sp.

7. Bolivina sp.

8. Whiteinella sp.

9. Archaeoglobigerina sp.

10. Cibicides constrictus y Bolivina sp.

12. Cibicides constrictus

568 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 303
Micropaleontología Ecuatoriana 569

CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE

Lámina N° 303
Foraminíferos del Cretácico Tardío
Formación Calentura

1 y 8. Hedbergella delrioensis

2. Helvetoglobotruncana cf. praehelvetica

3. Hedbergella sp.

4. Heterohelix reussi

5 y 6. Heterohelix globulosa

7. Whiteinella sp.

9 y 10. Nodosariaceos

11. Pleurostomella sp.

12. Fragmento de foraminífero planctónico.

570 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 304
Micropaleontología Ecuatoriana 571

CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE

Lámina N° 304
Foraminíferos del Cretácico Tardío
Formación Calentura

1. Lenticulina sp.

2. Dicarinella cf. canaliculata

3. Helvetoglobotruncana cf. praehelvetica

4. Heterohelix globulosa

5. Bolivina incrassata

6. Cibicides sp.

7. Cibicides coonensis

8. Bolivina sp.

9. Hedbergella sp.

10. Dicarinella cf. hagni

11. Dicarinella imbricata

12. Whiteinella archaeocretacea

572 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 305
Micropaleontología Ecuatoriana 573

CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE

Lámina N° 305
Foraminíferos y Radiolarios del Campaniano
Formación Cayo

1 y 3. Theocapsomma comys

2 y 8. Archaeodictyomitra lamellicostata

4. Stylospongia verteroensis

5. Orbiculiforma sp.

6. Stylospongia planoconvexa

7 y 9. Dictyomitra multicostata

10. Heterohelix globulosa

11. Archaeoglobigerina cretacea

12. Praebulimina reussi

13. Cibicides sp.

14. Bolivina sp.

15. Loxostomum sp.

574 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 306
Micropaleontología Ecuatoriana 575

CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE

Lámina N° 306
Foraminíferos del Cretácico Tardío
Formación Calentura

1 y 2. Lenticulina sp. (sección axial)

3. Lenticulina sp. (sección axial)

4. Osangularia cordierina (sección axial)

5. Osangularia cordierina

6. Eponides haidingerii

7. Robulus cf. spissocostatus

8. Heterohelix globulosa y Helvetoglobotruncana cf. praehelvetica

9. Polychasmina sp.

10. Bolivina incrassata

11. Dicarinella aff. imbricata

12. Helvetoglobotruncana cf. praehelvetica y Polychasmina sp.

576 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 307
Micropaleontología Ecuatoriana 577

CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE

Lámina N° 307
Foraminíferos y otros microfósiles del Eoceno Medio – Eoceno Tardío
Formación Caliza Javita

1. Polylepidina aff. proteiformis

2. Proporocyclina cf. flintesis

3 y 9. Lepidocyclina sp.

4. Lithothamnium sp. (alga calcárea)

5. Asterocyclina asterisca

6. Bolivina sp.

7. Fragmento de equinodermo

8. Operculinella nummulitiformis

10. Operculinoides floridensis

11. Cibicides sp.

12. Asterocyclina elongaticamera

578 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología

Lámina # 308
Micropaleontología Ecuatoriana 579

CORDILLERA CHONGÓN COLONCHE

Lámina N° 308
Foraminíferos y Radiolarios del Campaniano
Formación Cayo

1. Globotruncana sp.

2, 3 y 11. Dictyomitra multicostata

4 y 12. Stylospongia verteroensis

5, 9 y 10. Stylospongia planoconvexa

6. Globigerinelloides prairiehillensis

7. Dentalina gracilis

8. Stylospongia planoconvexa y Dictyomitra multicostata

580 12. Catálogo de microfósiles ecuatorianos aplicables en bioestratigrafía y paleoecología
Micropaleontología Ecuatoriana
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Micropaleontología Ecuatoriana 595

ÍNDICE DE SIGLAS Y ABREVIATURAS

AEO Anglo Ecuadorian Oilfields

aff afín
BEICIP Burea d’etudes industrielles et de coopéretion de l’ institud Francais du pétrole
BELCO Belco Petroleum Ecuador Inc
BGS British Geological Service
BPC British Petroleum Company
CCC Cordillera Chongón Colonche
CCD Profundidad de compensación de carbonatos
CCO Cordillera Costera
CEPE Corporación Estatal Petrolera Ecuatoriana
cf confers (compárese con )
CGC Compañía General de Combustibles
CIGG Centro Investigaciones Geológica Guayaquil
CIGMYP Colegio de Ingenieros Geológos, de Minas y Petróleos
cm centímetro
CODIGEN Corporación de Desarrollo Geoloógico Minero
DGGM Dirección General de Geología y Minas
E Este
EMPSLA European Meeting on the Palaeontology and Stratigraphy of Latin America
ESPOL Escuela Superior Politécnica del Litoral
EEUU Estados Unidos de Norteamerica
Fm Formación
Fms Formaciones
g gramo
GECO Geophysical Energy Company
Gpo Grupo
IEPC International Ecuatorian Petroleum Company
IFP Instituto Francés del Petróleo
IGCP - PAS Programa Internacional de Correlación Geológica - Paleógeno de América del Sur
IIEA Instituto de Investigaciones y estudios avanzados
Km kilómetro
LABOGEO Laboratorio Geológico
LN Latitud Norte
LN Latitud Sur
Ltd Limitada
596 Índice de siglas y abreviaturas

m metro
MEB Microscopio Electrónico de Barrido
ml mililitro
mm milímetro
N Norte
NE Noreste
NO Noroeste
O Oeste
PALCAT Catálogo Paleontológico
PETROECUADOR Petróleos del Ecuador
PRODEMINCA Proyecto de Desarrollo Minero y Control Ambiental
pulg pulgada
rpm revoluciones por minuto
S Sur
SE Sureste
SO Suroeste
sp especie
spp especies
SRG Subgerencia Regional Guayaquil
ss sensu estricto
SWC núcleos de pared
WG Western Geophysical
μm micras
Micropaleontología Ecuatoriana 597

ÍNDICE DE FIGURAS

1.1 Fases a seguir en la preparación de muestras para foraminíferos y otros microfósiles 4

1.2 Lavado de muestra con ácido fluorhídrico para la extracción de palinomorfos 5
1.3 Preparación de láminas delgadas 6
1.4 Microscopio estereoscópico WILD M10 que se usa en la identificación de microfósiles 7
1.5 Microscopios ópticos 7
1.6 Microscopio electrónico de barrido 8
1.7 Correlación de los esquemas bioestratigráficos zonales, para el Jurásico Tardío – Cretácico 11
1.8 Correlación de los esquemas bioestratigráficos zonales para el Paleoceno – Holoceno 12
1.9 Zonación de nanofósiles calcáreos para el Neógeno 13
1.10 Zonación de radiolarios del Paleoceno 14
1.11 Zonación palinológica para el Cretácico, Terciario y Cuaternario 15
1.12 Mapa geológico del Ecuador en donde se ubican las áreas investigadas 17
2.1 Foraminíferos bentónicos 22
2.2 Foraminíferos planctónicos 23
2.3 Radiolarios spumellarios 23
2.4 Radiolarios nassellarios 24
2.5 Nanofósiles calcáreos 24
2.6 Ostrácodos 25
2.7 Palinomorfos 26
2.8 Principales características morfológicas 26
2.9 Morfología: Pólenes y Esporas 27
2.10 Morfología de un dinoflagelado tecado y principales tipos de quistes 27
2.11 Dinoflagelados 28
2.12 Acritarcos 28
2.13 Quitinozoarios 28
2.14 Oogonio de carofita con detalle de la abertura 29
2.15 Microfósiles en secciones delgadas 29
3.1 El Graben de Jambelí: Mapa donde se ubica el tope aproximado del Mioceno 32
3.2 Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos encontrados en el fondo del pozo 35
Golfo de Guayaquil - 1
3.3 Foraminíferos planctónicos del fondo del pozo Golfo de Guayaquil – 1 36
3.4 Foraminíferos encontrados en el fondo del pozo Domito – 1 38
3.5 Palinomorfos encontrados en el fondo del pozo Domito – 1 39
3.6 Foraminíferos planctónicos del Plioceno, de las perforaciones del Graben de Jambelí 43
3.7 Foraminíferos del Pleistoceno, de las perforaciones del Graben de Jambelí 46
3.8 Correlación bioestratigráfica del Plio - Pleistoceno, realizada en 5 perforaciones del Graben 49
de Jambelí
3.9 Zonaciones bioestratigráficas propuestas para el Plio – Pleistoceno del Graben de Jambelí 50
598 Índice de figuras

3.10 Palinomorfos guías de los pozos Amistad 53

3.11 Zonación palinológica propuesta para el Campo Amistad 54
3.12 Nanofósiles calcáreos importantes bioestratigráficamente en el Campo Amistad 56
3.13 Correlación bioestratigráfica entre los pozos Golfo de Guayaquil - 1 y Amistad Sur – 1 58
4.1 Mapa geológico de la Cuenca Progreso donde se ubica el pozo Santo Domingo – 1 62
4.2 Columna estratigráfica de la Cuenca Progreso 63
4.3 Columna estratigráfica del pozo Santo Domingo – 1 65
4.4 Radiolarios de la base de la Fm Dos Bocas 67
4.5 Foraminíferos bentónicos y planctónicos de afloramientos de la Fm Dos Bocas 68
4.6 Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Dos Bocas del pozo Santo Domingo – 1 69
4.7 Zonaciones bioestratigráficas de foraminíferos planctónicos y radiolarios del Mioceno 71
Temprano; aplicadas a la Fm Dos Bocas
4.8 Foraminíferos bentónicos y planctónicos de afloramientos de la Fm Subibaja 74
4.9 Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos de la Cuenca Progreso 78
5.1 Mapa geológico de ubicación de la Cordillera Chongón Colonche 80
5.2 Estratigrafía generalizada de la Cordillera Chongón Colonche 81
5.3 Mapa de ubicación del Río Guaraguau donde aflora la Fm Calentura 83
5.4 Foraminíferos de la Fm Calentura 84
5.5 Mapa de ubicación de la Fm Guayaquil en la sección Vía Perimetral 87
5.6 Foraminíferos de la Fm Guayaquil. Miembro inferior 89
5.7 Foraminíferos bentónicos y planctónicos del Paleoceno encontrados en la Fm Guayaquil, en 92
la Vía Perimetral de Guayaquil
5.8 Asociaciones de radiolarios característicos del Cretácico - Terciario de la Fm Guayaquil en la 93
Vía Perimetral
5.9 Foraminíferos y radiolario de la Fm San Eduardo 96
6.1 Mapa geológico del Levantamiento de la Península de la Península de Santa Elena 100
6.2 Litoestratigrafía, bioestratigrafía y paleoambientes de las formaciones del Levantamiento de 101
la Península de Santa Elena
6.3 Radiolarios de la Fm Santa Elena 104
6.4 Corte Punta Ancón - Punta Mambra, Península Santa Elena 106
6.5 Foraminíferos planctónicos del Grupo Ancón 109
6.6 Radiolarios del Grupo Ancón 110
6.7 Nanofósiles calcáreos del Grupo Ancón 111
6.8 Distribución estratigráfica de los principales microfósiles guías del Grupo Ancón de la 114
Península de Santa Elena
7.1 Mapa geológico de la Cuenca Manabí con la ubicación del pozo Ricaurte – 1 120
7.2 Bioestratigrafía del pozo Ricaurte – 1 de la Cuenca Manabí. Formaciones geológicas 121
7.3 Foraminíferos y radiolarios de las formaciones Cayo y Guayaquil 125
7.4 Foraminíferos planctónicos de las formaciones Zapallo y Playa Rica 128
7.5 Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Tosagua 133
7.6 Foraminíferos bentónicos y planctónicos de la Fm Subibaja 137
Micropaleontología Ecuatoriana 599

7.7 Foraminíferos y radiolarios de la Fm Onzole 141

7.8 Nanofósiles calcáreos de las formaciones Tosagua y Onzole 142
8.1 Mapa geológico de la Cordillera Costera 146
8.2 Radiolarios de la Fm Cayo 149
8.3 Distribución estratigráfica de los foraminíferos planctónicos y radiolarios guías, encontrados 151
en sedimentos de la Fm San Lorenzo de la Cordillera Costera, en Manabí
8.4 Foraminíferos planctónicos de la Fm San Lorenzo 152
8.5 Radiolarios de la Fm San Lorenzo 153
8.6 Foraminíferos y radiolarios de la Fm Cerro 155
8.7 Foraminíferos y radiolarios de la Fm San Mateo 158
8.8 Palinomorfos de la base de la Fm San Mateo 160
8.9 Columna estratigráfica y dataciones relativas de la Fm San Mateo en el sector Quebrada Pepa 161
de Huso
9.1 Mapa geológico mostrando la Cuenca de Esmeraldas ss, el Horst del Río Verde y la Cuenca 164
Borbón
9.2 Columna estratigráfica generalizada de la Cuenca Borbón 165
9.3 Columna estratigráfica de la Fm Santiago 167
9.4 Foraminíferos y radiolarios de la Fm Santiago 168
9.5 Foraminíferos planctónicos de la Fm Zapallo 170
9.6 Radiolarios de la Fm Pambil 172
9.7 Distribución estratigráfica de Theocyrtis tuberosa y Theocyrtis annosa 173
9.8 Foraminíferos planctónicos de la Fm Pambil 174
9.9 Foraminíferos planctónicos de la Fm Viche 177
9.10 Foraminíferos de la Fm Angostura 179
9.11 Foraminíferos planctónicos de la Fm Onzole 182
10.1 Mapa geológico del Ecuador en donde se ubican las áreas de estudiadas en la Cordillera 188
Occidental
10.2 Tronco petrificado en el área de Puyango 189
10.3 Columna estratigráfica de la Quebrada Las Concreciones en la Fm Cazaderos 190
10.4 Foraminíferos de la Fm Cazaderos 191
10.5 Columna estratigráfica de las formaciones Alamor, Casanga y El Naranjo en Río Playas 194
10.6 Foraminíferos de la Fm Jadán 197
11.1 Mapa geológico de ubicación de la Cuenca Oriente 200
11.2 Palinomorfos de la Fm Pumbuiza (Devónico) 202
11.3 Moluscos cefálopodos del Devónico Temprano revelando la aparente secuencia evolucionaria 203
de nautiloideos a ammonoideos tempranos
11.4 Moluscos cefalópodos encontrados en el pozo Sacha Profundo 203
11.5 Palinomorfos de la Fm Chapiza 206
11.6 Foraminíferos bentónicos y algas clorofíceas en secciones delgadas de la Fm Chapiza 207
11.7 Palinomorfos característicos de las formaciones paleozoicas y mesozoicas de la Cuenca 208
Oriente
600 Índice de figuras

11.8 Palinomorfos de la Fm Hollín 210

11.9 Columna estratigráfica con sus unidades litológicas y microfósiles guías bioestratigráficos del 213
pozo Pungarayacu – 30 de la Cuenca Oriente ecuatoriana
11.10 Palinomorfos de la Fm Napo Basal 215
11.11 Foraminíferos planctónicos de la Fm Napo, en el corte del Río Misahuallí 217
11.12 Foraminíferos de la Fm Napo, en la sección del Río Upano en Chinimbimi 218
11.13 Palinomorfos de la Fm Napo Inferior 223
11.14 Palinomorfos de la Fm Napo Medio 227
11.15 Foraminíferos planctónicos de las formaciones Napo Medio y Superior, encontrados en el 228
pozo Pungarayacu – 30
11.16 Nanofósiles calcáreos de la Fm Napo 232
11.17 Palinomorfos de la Fm Napo Superior 233
11.18 Microfósiles de las formaciones Tena y Napo Superior, encontrados en el pozo Pungarayacu - 234
30
11.19 Microfósiles guías de las formaciones cretácicas de la Cuenca Oriente 238
11.20 Zonas propuestas para el Cretácico de la Cuenca Oriente, según el estudio realizado en el 240
pozo Pungayaracu – 30
11.21A Cuadro de distribución estratigráfica de los foraminíferos bentónicos y planctónicos del 242
Cretácico de la Cuenca Oriente
11.21B Cuadro de distribución estratigráfica de los nanofósiles calcáreos del Cretácico de la Cuenca 243
Oriente
11.21C Cuadro de distribución estratigráfica de los palinomorfos (polen y esporas) del Cretácico de la 244
Cuenca Oriente
11.21D Cuadro de distribución estratigráfica de los dinoflagelados del Cretácico de la Cuenca Oriente 245
11.22 Microfósiles de las formaciones Tena Basal, Orteguaza y Chalcana 248
11.23 Palinomorfos de la Fm Orteguaza 250
11.24 Ostrácodos de la Fm Chalcana 251
11.25 Palinomorfos de la formaciones Terciarias de la Cuenca Oriente 252
11.26 Microfósiles característicos de las formaciones Terciarias de la Cuenca Oriente ecuatoriana 253
11.27ª Distribución estratigráfica de los principales foraminíferos del Terciario de la Cuenca Oriente 254
11.27B Distribución estratigráfica de los principales palinomorfos del Terciario de la Cuenca Oriente 255
Micropaleontología Ecuatoriana
ÍNDICE TAXONÓMICO
Foraminíferos Bentónicos
Alabamina polita 138
Alabamina sp 95
Allomorphina macrostoma 129
Allomorphina aff. trochoides 565
Allomorphina sp 129, 135
Alvarezina cyclostomata 129, 132, 171
Ammobaculites americanus 76
Ammobaculites colombianus 226, 227, 229, 230, 231,
259
Ammobaculites cf. colombianus 236, 237, 239
Ammobaculites aff. coprolithiformis 247, 249
Ammobaculites cf. exiguus 247, 249, 250
Ammobaculites fontinensis 247, 249
Ammobaculites hockleyensis 135
Ammobaculites cf. irregularifomis 230, 231
Ammobaculites sp 40, 205, 221, 227, 229, 231, 236,
247, 248, 249
Ammobaculoides cf. carpathicus 246
Ammobaculoides sp 247, 249
Ammodiscus arenaceus 126, 129
Ammodiscus glabratus 108
Ammodiscus cf. glabratus 123
Ammodiscus incertus 126, 129, 132
Ammodiscus sp 123, 135
Ammonia becarii 34, 37, 40, 41, 42, 46, 77, 138, 292
Ammonia tepida 178, 179, 180
Ammonia sp 34, 42, 138, 178, 179
Ammotium salsum 248, 249
Ammotium sp 247, 248, 249
Amphicoryna hirsuta 72, 132
Amphicoryna sp 138
Amphimorphina sp 154, 553
Amphistegina gibbosa 180
Amphistegina lessonii 66, 75
Amphistegina aff. lessonii 76
601
Anomalina cf. acuta 91
Anomalina affinis 76, 77
Anomalina chirana 126
Anomalina garzaensis 196
Anomalina cf. spissiformis 123, 193
Anomalina salinasensis 138
Anomalina sp 123, 129, 147, 150, 196, 197
Anomalinoides acutus 156
Anomalinoides alazanensis 123, 126, 129
Anomalinoides aragonensis 154
Anomalinoides cf. aragonensis 90
Anomalinoides cicatricosa 132
Anomalinoides incrassatus 176
Anomalinoides aff. pompilioides 126
Anomalinoides rubiginosus 293
Anomalinoides sp 88, 123, 126, 132, 156
Astacolus cristi 75
Astacolus gibber 88
Astacolus ovatus 66
Astacolus cf. ovatus 132
Astacolus aff. polandensis 150
Astacolus sublitus 132
Astacolus aff. vaughani 75
Astacolus sp 72, 90, 129, 132
Asterigerina crassaformis 108, 156
Asterigerina sp 126
Baggina sp 138
Bathysiphon alexanderi 103, 226, 227, 229, 230, 231
Bathysiphon aff. alexanderi 102
Bathysiphon carapitanus 126, 135, 138
Bathysiphon aff. carapitanus 129
Bathysiphon cf. discretus 157
Bathysiphon dubia 88
Bathysiphon eocenica 107, 108, 126
Bathysiphon cf. eocenica 195, 196
602 Índice taxonómico

Bathysiphon gerochi 102, 103, 105, 123, 124, 196 Bolivina marginata 42, 66, 72, 75, 76, 77, 132, 135,
Bathysiphon rufescens 108, 138, 171
Bathysiphon aff. ruffescens 195 Bolivina aff. marginata 41
Bathysiphon sp 40, 41, 42, 64, 66, 76, 88, 102, 103, Bolivina multicostata 38, 66, 169
108, 122, 123, 126, 129, 132, 138, 147, 148, 157, Bolivina nobilis 34
192, 195, 212, 214, 221, 229, 231 Bolivina peruviana 108
Bolivina acutula 181 Bolivina pisciformis 33, 66,72, 75, 76, 132, 135, 138,
Bolivina cf. aculata 169 140, 171, 176, 181, 296
Bolivina advena 66, 75, 76, 77, 138 Bolivina plicata 75, 132, 135, 138
Bolivina cf. advena 33, 132 Bolivina pozonensis 138
Bolivina aff. alata 181 Bolivina quadrilatera 181
Bolivina alazanensis 72, 75, 123, 126, 129, 557 Bolivina reussi 82
Bolivina aff. alazanensis 156 Bolivina rudderi 75
Bolivina aff. albatrossi 176 Bolivina aff. seminuda 184
Bolivina alicata 181 Bolivina semistriata 171
Bolivina arta 66, 176 Bolivina sinuata 181, 184
Bolivina barbata 135, 138 Bolivina spissa 181
Bolivina cf. barbata 181, 184 Bolivina subaenariensis 77, 180, 181, 184
Bolivina basisenta 29, 108, 154, 156, 557 Bolivina subglobosa 138
Bolivina bicostata 22, 46, 66, 138, 181, 184, 294 Bolivina suteri 75
Bolivina byramensis 154 Bolivina vaughani 70
Bolivina cf. candia 77 Bolivina sp 33, 40, 41, 66, 70, 72, 75, 85, 88, 108,
Bolivina caudriae 66, 72, 75, 138, 171 122, 126, 129, 138, 140, 148, 159, 169, 176, 181,
Bolivina cf. cochei 75, 138 184, 195, 555, 567, 571, 573, 577
Bolivina aff. crassa 196 Bolivinita planata 261
Bolivina charapotoensis 66, 75 Bolivinita cf. pliobliqua 150
Bolivina chirana 108 Bolivinita quadrilatera 297
Bolivina directa 66 Bolivinoides alazanensis 156
Bolivina dispar 66 Bolivinoides draco draco 90
Bolivina earlandi 72 Bolivinoides sp 88, 90, 156
Bolivina ecuadorana 33 Bolivinopsis spectabilis 196, 262
Bolivina aff. exigua 91 Bolivinopsis trinitatensis 195, 196
Bolivina floridana 34, 38, 66, 140, 141, 176 Brizalina alata 70
Bolivina incrassata 82, 86, 90, 122, 125, 148, 150, Brizalina granti 70
260, 571, 575 Brizalina mantaensis mantaensis 132
Bolivina interjuncta 75, 138 Brizalina semistriata 184
Bolivina isidroensis 66, 138 Brizalina spissa 169, 298
Bolivina jacksonensis 108, 154, 156, 169, 295, 551, Brizalina stainforthi 184
553, 555, 557 Brizalina tongi 169
Bolivina kickapoensis 82 Brizalina sp 70
Bolivina maculata 108, 154, 156, 169, 553, 555 Bucella sp 34, 77
Micropaleontología Ecuatoriana 603

Bulimina affectata 129 Bulimina uvigerinaformis 38, 66, 69, 70, 72, 75, 76,
Bulimina alazanensis 138 77, 138, 171, 303
Bulimina alligata 132 Bulimina cf. uvigerinaformis 33, 41, 42, 169
Bulimina cf. alligata 129 Bulimina sp 34, 44, 66, 70, 95, 108, 123, 129, 147,
Bulimina buchiana 75 156, 181, 195, 196, 551
Bulimina chirana 129 Buliminella carseyae 192
Bulimina decurtata 549, 551, 557 Buliminella chirana 129
Bulimina cf. decussata 129 Buliminella curta 66, 70, 140, 169, 171, 181, 184
Bulimina exigua 88 Buliminella cushmani 91, 94
Bulimina falconensis 129, 135 Buliminella ecuadorana 33, 66, 69, 70, 72, 75, 76,
Bulimina inflata 171, 181 77, 129, 132, 135, 138
Bulimina jacksonensis 108, 154, 156, 169, 549 Buliminella elegantissima 34, 37, 41, 44, 75, 76, 77,
Bulimina cf. jarvisi 129 304
Bulimina kickapooensis 88, 102 Buliminella cf. mirifica 169
Bulimina lineata 126, 129, 154, 156 Buliminella peruviana 126, 129
Bulimina aff. lineata 123 Buliminella cf. subfusiformis 181
Bulimina marginata 135, 138, 181, 299 Buliminella sp 34, 41, 42, 44, 70, 76, 86, 132, 148,
Bulimina aff. microcostata 107, 108 156, 159, 169, 192
Bulimina midwayensis 123, 124, 196, 197, 198 Buliminellita mirifica 66, 70
Bulimina ovata 95, 126, 129, 132, 154, 169, 171 Buliminellita aff. mirifica 171
Bulimina cf. ovata 95 Buliminellita nuda 72, 75
Bulimina pagoda 169 Buliminellita sp 138
Bulimina peruviana 154
Bulimina petroleana 192 Cancris cocoaensis 156
Bulimina aff. petroleana 195 Cancris indicus 44
Bulimina cf. petroleana 90, 193 Cancris oblonga 181
Bulimina pseudoaffinis 42 Cancris palmarealensis 33
Bulimina aff. pseudoaffinis 129 Cancris sagrai 72, 138
Bulimina aff. pseudovata 108 Cancris sp 129
Bulimina pupoides 126, 129, 132, 138, 181 Cassidulina californica 66, 70
Bulimina cf. pupoides 169 Cassidulina carapitana 75
Bulimina reussi 102 Cassidulina crassa 154, 156
Bulimina rostrata 70, 132, 169, 171, 176, 183, Cassidulina cretacea 82
300 Cassidulina aff. cushmani 181
Bulimina aff. rostrata 140 Cassidulina delicata 66, 169, 180, 181, 184
Bulimina semicostata 301 Cassidulina globosa 108, 123, 126
Bulimina stalacta 126 Cassidulina laevigata 75, 138
Bulimina striata 33, 66, 70, 72, 75, 129, 132, 135, Cassidulina subglobosa 33, 44, 70, 72, 126, 129, 132,
138, 171, 176, 181, 302 135, 138, 154, 156, 171, 176, 181, 183, 305
Bulimina subfusiformis 181 Cassidulina aff. subglobosa 184
Bulimina cf. subornata 40 Cassidulina sublaevigata 108
604 Índice taxonómico

Cassidulina cf. tortuosa 183 Cibicidoides compresus 70

Cassidulina sp 34, 138, 140, 141, 156, 171 Cibicidoides crebbsi 66, 70, 132, 178, 180, 181, 183
Ceratobulimina alazanensis 126, 129, 132, 133, 135, Cibicidoides cf. crebbsi 169
138, 169, 171, 176, 306 Cibicidoides floridanus 33, 66, 70
Chilostomella cf. czizequi 184 Cibicidoides mundula 129
Chilostomella cf. oolina 138 Cibicidoides cf. mundula 132
Chilostomella sp 126, 132, 138, 181, 184 Cibicidoides renzi 176
Chilostomelloides oviformis 126, 129 Cibicidoides spiralis 169
Cibicides americanus 138 Cibicidoides cf. umbonata 44
Cibicides bradyi 132 Cibicidoides wuellerstorfi 132, 181, 307
Cibicides aff. bradyi 129 Cibicidoides sp 44, 70, 95, 551
Cibicides cf. carstensi 44 Cibicorbis hitchcockae 181
Cibicides constrictus 567 Clavulina aspera 90
Cibicides coonensis 571 Clavulina cyclostomata 129
Cibicides coryelli 123, 126, 129, 132 Clavulina sp 123, 129, 138, 169
Cibicides crebbsi 129, 132, 135, 138 Clavulinoides cf. asper 196
Cibicides aff. crebbsi 176 Clavulinoides eucarinatus 123
Cibicides falconensis 44 Conorbina sp 148
Cibicides floridanus 126, 129, 132, 135, 138 Cyclammina amplectens 195
Cibicides grimsdalei 108 Cyclammina cancellata 129, 135, 138
Cibicides aff. grimsdalei 180 Cyclammina cf. cancellata 126
Cibicides hodgei 108, 154, 156 Cyclammina cf. deformis 129
Cibicides aff. hodgei 156 Cyclammina pacifica 108
Cibicides cf. mackannay 44 Cyclammina rotundidorsata 129
Cibicides matanzasensis 66, 76 Cyclammina sp 108, 126, 129, 138, 159
Cibicides mexicanus 126
Cibicides pseudoungerianus 166, 168 Dentalina basiplanata 88
Cibicides aff. robertsoniana 44 Dentalina aff. basiplanata 95
Cibicides cf. spiralis 169 Dentalina catenula 102
Cibicides subcarinatus 82, 122, 150, 189, 191, 192, Dentalina aff. catenula 147, 150
193, 195, 196, 197, 216, 218, 219, 224, 226, 227, Dentalina communis 72, 75, 90, 135, 138, 154, 171,
229, 230, 234, 235, 236, 237, 239, 248, 263, 563 176, 181, 183, 308
Cibicides cf. subcarinatus 86 Dentalina aff. communis 88, 183
Cibicides trinitatensis 132, 135 Dentalina cf. confluens 122
Cibicides tuxpamensis 156, 549, 551, 557 Dentalina consobrina 75, 90, 129, 132, 135, 156,
Cibicides westi 29, 156, 557 171, 176, 181, 183
Cibicides sp 37, 40, 44, 64, 66, 85, 86, 90, 95, 96, Dentalina aff. consobrina 184
108, 122, 123, 126, 129, 132, 140, 147, 150, 154, Dentalina cf. deflexa 88
156, 169, 171, 176, 181, 183, 184, 192, 195, 196, Dentalina cf. eocenica 169
198, 226, 227, 231, 235, 237, 549, 551, 559, 571, Dentalina gracilis 82, 579
573, 577 Dentalina cf. gracilis 88
Micropaleontología Ecuatoriana 605

Dentalina legumen 88 Entosolenia aff. spinolaminata 176

Dentalina lorneiana 90 Entosolenia staphylleria 129
Dentalina cf. lorneiana 88 Entosolenia sp 169, 171
Dentalina megapolitana 88, 102 Eouvigerina hispida 90
Dentalina munstar 102 Epistomina aff. caracolla 91
Dentalina nasuta 140 Epistomina sp 91, 123, 132, 135
Dentalina aff. nasuta 181 Epistominella pacifica 181, 310
Dentalina pauperata 108, 135, 137, 176 Epistominella sp 86, 150, 183
Dentalina aff. pauperata 129, 132, 183 Eponides cf. antillarum 138
Dentalina cf. pauperata 171 Eponides aff. bronnimanni 150
Dentalina aff. reflexa 212, 214 Eponides cocoaensis 126
Dentalina sp 40, 72, 75, 85, 88, 90, 95, 123, 129, 132, Eponides ecuadorana 33
135, 147, 148, 154, 156, 169, 176, 181, 183, 184, Eponides haidingerii 82, 575
195, 212, 557 Eponides mantaensis 135
Discocyclina anconensis 559 Eponides minimus 147, 154, 156
Discocyclina aff. anconensis 156 Eponides simplex 86, 88, 90, 265
Discocyclina sp 156, 166, 549 Eponides umbonatus 72, 108, 123, 126, 132, 156,
Discorbinella sp 34 159, 176, 181, 183
Discorbis samanica 108 Eponides sp 41, 42, 44, 75, 86, 88, 90, 122, 132, 129,
Discorbis valvulatus 44 138, 147, 148, 159, 178
Discorbis sp 41, 70
Dorothia sp 126, 196, 563 Fissurina cf. annectens 169
Fissurina cf. laevigata 169
Ecuadorota bristowi 66, 68, 70 Fissurina marginata 132, 135, 140, 169
Eggerella bradyi 126, 129, 132 Fissurina aff. marginata 171, 181
Eggerella sp 126, 129, 169, 176 Fissurina sp 90, 126, 129, 132, 138, 140, 169, 171,
Ehrenbergina sp 129 180, 181, 183
Ellipsoglandulina? multicostata 123 Florilus scaphus 34
Ellipsoglandulina aff. velascoensis 86 Frondicularia sp 135
Ellipsoglandulina sp 86 Fursenkoina pontoni 129
Ellipsoidella aff. kugleri 147 Fursenkoina punctata 34, 75
Ellipsonodosaria curvatura 108 Fursenkoina sp 70, 72, 135, 138, 150, 171, 176, 178
Ellipsonodosaria verneulli 70
Ellipsonodosaria sp 123, 156 Gaudryina aff. leuzingeri 181
Ellipsopolymorphina velascoensis 88, 264 Gaudryina aff. triangularis 135
Elphidium aff. articulatum 44, 251, 256 Gaudryina retusa 90
Elphidium articulatum var. rugulosum 309 Gaudryina sp 169
Elphidium aff. schmittii 37 Gavelinella cf. nacatochensis 90
Elphidium cf. schmittii 77 Gavelinella cf. stephensoni 90
Elphidium sp 37, 41, 77, 256 Gavelinella sp 148, 198, 212, 214, 224, 229, 237
Entosolenia simplex 86 Gavelinopsis aff. praegeri 140
606
Glandulina laevigata 129, 134, 135, 169
Glandulina sp 134
Globobulimina cf. affinis 169
Globobulimina alazanensis 134
Globobulimina aragonensis 129
Globobulimina arayenensis 129
Globobulimina cf. gibba 134
Globobulimina sp 123, 129, 135, 138, 156
Globocassidulina oblonga 176
Globocassidulina subglobosa 169
Globorotalites hiltermanii 266
Globorotalites spineus 86, 88, 102, 103, 267
Globorotalites sp 88, 147
Globulina lacrima horrida 268
Globulina lacrima lacrima 269
Globulina lacrima subsphaerica 147
Globulina aff. lacrima 150
Globulina cf. prisca 88
Globulina sp 129
Guttulina caudriae 132, 133, 311
Guttulina irregularis 126, 129, 134, 135
Guttulina jarvisi 129, 134, 169
Guttulina sp 70, 129, 169, 171
Gyroidina altiformis 134, 140, 169, 171
Gyroidina aff. altiformis 129, 138
Gyroidina cf. altiformis 132
Gyroidina depressa 88, 90, 192
Gyroidina girardana 123, 126, 129, 147
Gyroidina cf. girardana 134
Gyroidina globosa 88
Gyroidina aff. globosa 150, 195
Gyroidina moskvini 150, 271
Gyroidina nitida 102, 147
Gyroidina cf. nitida 90
Gyroidina octocamerata 108, 123
Gyroidina orbicularis 126
Gyroidina perampla 123
Gyroidina quadrata 105
Gyroidina scalata 129
Gyroidina soldanii 123, 132, 134, 135, 138, 140, 154,
169, 171, 176, 181, 183, 312
Índice taxonómico
Gyroidina aff. soldanii 126
Gyroidina zelandica 108
Gyroidina sp 64, 82, 88, 108, 147, 148, 176, 181,
183
Gyroidinoides braekhiana 129
Gyroidinoides aff. chiranus 154
Gyroidinoides depresus 148
Gyroidinoides globosus 270
Gyroidinoides nitidus 148
Gyroidinoides planulatus 171, 176, 181
Gyroidinoides primitiva 88
Gyroidinoides sp 150, 183
Hanzawaia americana 66, 70, 75
Hanzawaia ammophala 108
Hanzawaia aff. ammophila 156
Hanzawaia concentrica 40, 41, 44, 66, 68, 70, 74, 75,
76, 77, 134, 138, 313
Hanzawaia evansi 178, 179, 180, 181, 184
Hanzawaia isidroensis 70
Hanzawaia mantaensis 70, 132, 140, 171, 176, 181,
183
Hanzawaia cf. mantaensis 178
Hanzawaia sp 37, 66, 75, 129, 135, 140, 169, 178,
184
Haplophragmoides carinatum 66, 123, 126, 128, 129,
192
Haplophragmoides cf. canariensis 198
Haplophragmoides chapmani 105
Haplophragmoides cf. chapmani 123
Haplophragmoides coronatum 105, 129
Haplophragmoides cf. deflata 248, 249
Haplophragmoides eggeri 195, 226, 227, 229, 230,
231, 250
Haplophragmoides aff. eggeri 247, 249
Haplophragmoides cf. eggeri 196, 198
Haplophragmoides emaciatum 135, 138
Haplophragmoides aff. hockleyensis 129
Haplophragmoides aff. horridus 198
Haplophragmoides aff. jarvisi 248, 249
Haplophragmoides aff. kirki 246
Micropaleontología Ecuatoriana
Haplophragmoides cf. kirki 88
Haplophragmoides nonioninoides 230, 231
Haplophragmoides cf. nonioninoides 123, 129
Haplophragmoides cf. obliquicameratus 123
Haplophragmoides stomatus 195
Haplophragmoides aff. stomatus 247, 249, 250
Haplophragmoides walteri 198
Haplophragmoides aff. walteri 247, 249, 250
Haplophragmoides sp 42, 44, 66, 88, 102, 105, 123,
126, 129, 134, 135, 138, 195, 196, 198, 221, 226,
227, 229, 231, 235, 236, 246, 247, 248, 249
Haplophragmoides sp A 246, 247
Haplophragmoides sp. 1 247, 249, 250
Heterolepa cf. reussi 123
Heterolepa sp 176, 183
Hoeglundina elegans 123, 129, 132, 134, 135, 171,
176, 181, 314, 549, 557
Hoeglundina sp 123, 156, 549, 551
Hopkinsina ecuadorensis 134
Hopkinsina sp 129, 184
Hormosina ovulum 195, 272
Hormosina sp 88, 195
Hyperammina elongata 88
Hyperammina sp 147, 221, 236
Hyperamminoides cf. barksdalli 230, 231
Kalamopsis grzybowskii 88, 195
Karreriella alticamerata 129
Karreriella cf. bradyi 134
Karreriella cf. chilostoma 129, 169
Karreriella globulifera 129
Karreriella cf. nuttalli 126
Karreriella aff. subcilindrica 176
Karreriella sp 129, 132, 137, 195
Laevidentalina catenula 150
Laevidentalina gracilis 273
Lagena amorpha 102
Lagena amphora 90
Lagena apiculata 88
Lagena asperoides 126, 134
607
Lagena cf. acusticostata 134
Lagena gracilicostata 129
Lagena laevigata 88
Lagena cf. laevis 129, 132, 137, 171
Lagena aff. raricostata 156
Lagena striata 75, 126, 129, 132, 134, 135, 138, 140,
171, 176, 178, 181, 315
Lagena cf. striata 169
Lagena substriata 134
Lagena sulcata 169
Lagena sp 86, 108, 123, 150, 156, 169, 181
Laticarinina pauperata 129, 134, 316
Laticarinina sp 129
Lenticulina cf. alexanderi 230
Lenticulina americana 33, 40, 66, 68, 69, 70, 72, 75,
76, 77, 108, 124, 126, 129, 134, 135, 138, 140, 166,
168, 171, 181, 184
Lenticulina arbensis 70
Lenticulina calcar 70, 126, 129, 134, 135, 138
Lenticulina clericii 70, 124, 126, 129, 134, 135, 138,
140
Lenticulina aff. clericii 171
Lenticulina formosus 129
Lenticulina hedbergi 138
Lenticulina cf. macrodiscus 124
Lenticulina aff. mayi 124
Lenticulina aff. melvillii 171
Lenticulina cf. mohnensis 129
Lenticulina munsteri 91
Lenticulina cf. munsteri 90
Lenticulina navarroensis 90
Lenticulina nuttalli 134
Lenticulina occidentalis 129, 134
Lenticulina aff. occidentalis 135
Lenticulina rotulata 82, 90, 102
Lenticulina senni 66, 68, 70, 134, 135
Lenticulina thalmanni 135
Lenticulina vicksburgensis 134, 135, 138
Lenticulina (Astacolus) sp 132
Lenticulina (Robulus) americanus 317
Lenticulina (Robulus) clericii 132
608 Índice taxonómico

Lenticulina sp 66, 70, 85, 86, 90, 91, 95, 96, 126, miliólido 47, 156
129, 138, 140, 148, 150, 154, 156, 169, 171, 176, miliolínido 82, 84
181, 230, 571, 575
Liebusella pozonensis 134, 135 Nautiloculina sp 205, 207
Liebusella sp 135 Neobulimina canadensis 234, 236, 237, 276
Linaresia cf. pompiliodes 169 Neobulimina sp 193
Lingulina prolata 135 Nodellum cf. velascoensis 195, 196
Lingulonodosaria sp 88, 126 Nodogenerina advena 33, 132, 171, 176, 181
Lituólido 122 Nodogenerina sp 169, 171
Loxostoma limonense 90 Nodosarella gracillima 89, 195
Loxostomum sp 573 Nodosarella aff. gracillima 91
Nodosarella paucistriata 176
Marginulina cf. austinana 88 Nodosarella aff. paucistriata 183
Marginulina cretacea 192, 274 Nodosarella sp 88, 195
Marginulina cf. elongata 86 Nodosaria acuminata 135
Marginulina aff. glabrata 102 Nodosaria advena 181
Marginulina aff. hantkeni 135, 171 Nodosaria concinna 90
Marginulina striata 135 Nodosaria consobrina 70, 90, 95, 108, 124, 127, 130,
Marginulina striatula 134 134, 138, 192
Marginulina cf. striatula 169 Nodosaria cf. ewaldi 108
Marginulina subbullata 129, 135, 138 Nodosaria aff. holserica 130, 171
Marginulina aff. subbullata 176 Nodosaria lamellata 33, 66, 70, 72, 75, 134, 138,
Marginulina cf. subbullata 134 176
Marginulina taylorana 275 Nodosaria limbata 90
Marginulina aff. texasensis 102 Nodosaria longiscata 33, 66, 70, 72, 75, 124, 127,
Marginulina sp 88, 90, 102, 129, 169, 171, 181, 192 130, 132, 134, 135, 138, 159, 169, 171, 176, 181,
Marginulinopsis marginulinoides 134, 138 183, 320
Marginulinopsis sp 126, 130 Nodosaria cf. longiscata 198
Martinottiella communis 132, 133, 134, 135, 138, Nodosaria parexilis 130
171, 318 Nodosaria pariana 130, 134
Martinottiella pallida 33, 129, 134, 135, 138 Nodosaria paupercula 90
Martinottiella pozonensis 138 Nodosaria pyrula 95, 107, 140, 154, 181
Martinottiella sp 130, 132, 171 Nodosaria aff. pyrula 171, 176
Melonis affinis 44, 66, 127, 130, 132, 134, 135, 140, Nodosaria nuttalli 134
141, 171, 176, 181, 183, 319 Nodosaria raphanistrum 134, 135
Melonis agrestis 66 Nodosaria schlichti 135, 138, 171
Melonis pompilioides 127, 130, 134, 138 Nodosaria cf. soluta 135
Melonis sphaeroides132, 140, 171, 176 Nodosaria stainforthi 72, 75, 132, 171, 176, 321
Melonis sp 124, 130, 140, 169, 171 Nodosaria vertebralis 66, 70, 75, 132, 134, 135,
Mesoendothyra sp 205, 207 138
Miliammina fusca 246, 247, 249 Nodosaria cf. vertebralis 169
Micropaleontología Ecuatoriana 609

Nodosaria sp 33, 66, 75, 76, 84, 88, 95, 124, 127, Osangularia sp 169
130, 132, 154, 159, 169, 181
Nodosariáceos 159, 561 Pallaimorphina sp 88
Nodosarideos 150 Parafissurina lateralis 169
Nonion affinis 44, 132 Parafissurina cf. ventricosa 169
Nonion costiferum 127, 130, 138, 184 Parafissurina sp 169
Nonion aff. costiferum 178, 180, 184 Planulina ecuadorana 130, 134, 135, 138, 140, 141
Nonion cf. costiferum 41, 42 Planulina exorta 44
Nonion ecuadoranum 127 Planulina mantaensis 135
Nonion grateloupi 22, 41, 44, 46, 77, 322 Planulina marialana 135
Nonion incisus 130 Planulina aff mexicana 108
Nonion pizarrensis 138 Planulina sp 72, 135, 150, 176
Nonion planatum 127 Plectofrondicularia californica 33, 66, 70, 72, 75,
Nonion pompiloides 135 132, 134, 135, 138, 140, 141, 176, 181, 183, 324
Nonion weaveri 138 Plectofrondicularia cookei 169
Nonion sp 41, 42, 171, 178, 179 Plectofrondicularia cf. dentifera 108
Nonionella atlantica 41, 42, 44, 76 Plectofrondicularia floridana 138
Nonionella aff. atlantica 178 Plectofrondicularia cf. floridana 130
Nonionella cretacea 88, 122, 277 Plectofrondicularia cf. longistriata 135
Nonionella hantkeni 127, 130 Plectofrondicularia mansfieldi 72
Nonionella incisa 76 Plectofrondicularia sagittula 135
Nonionella miocenica 41, 42 Plectofrondicularia vaughani 130, 134, 135, 140,
Nonionella turgida 70 154, 156, 159, 169, 181, 183
Nonionella sp 34, 66, 70, 72, 76, 77, 122, 124, 130, Plectofrondicularia yumuriana 132, 138
138, 171, 192 Plectofrondicularia cf. yumuriana 169
Nonionellina sp 34 Plectofrondicularia sp 70, 75, 132, 140, 159, 169,
Nummulites hyalina 156, 559 181, 183
Nuttallides truempyi 91 Pleurostomella acuminata 70
Nuttallides sp 91, 150, 176, 181, 183 Pleurostomella cf. acuminata 140
Nuttallinella coronula 147, 278 Pleurostomella alternans 124, 134
Pleurostomella aff. alternans 176
Oolina sp 169 Pleurostomella clavata 90
Operculinella nummulitiformis 577 Pleurostomella subnodosa 90, 279
Oridorsalis ecuadorensis 124, 126, 130 Pleurostomella sp 70, 72, 95, 124, 134, 140, 150,
Oridorsalis umbonatus 70, 126, 130, 135, 138, 140, 154, 156, 169, 171, 183, 184, 569
171, 181, 323 Polychasmina sp 575
Orthokarstenia sp 197, 198 Polymorphina sp 130
Orthomorphina cf. exilis 183 Praebulimina carseyae 150
Osangularia bengalensis 176 Praebulimina cf. cushmani 197, 198
Osangularia cordierina 575 Praebulimina cf. kickapoensis 90
Osangularia cf. interrupta 130 Praebulimina petroleana 150, 280
610
Praebulimina prolixa 212, 214, 216, 219, 221, 224,
226, 227, 229, 230, 231, 236, 237, 281
Praebulimina reussi 197, 198, 573
Praebulimina aff. reussi 90
Praebulimina sp 197
Praeglobobulimina ovata 135
Psamosphaera eocenica 108
Pseudoclavulina alazanensis 134, 135
Pseudoclavulina cf. mexicana 134
Pseudoclavulina sp 247, 249
Pseudoglandulina comatula 135
Pseudoglandulina cf. incisa 135
Pseudoglandulina laevigata 124, 138
Pseudoglandulina marginuliniformis 193
Pseudoglandulina. cf. turbinata 124
Pseudoglandulina sp 88, 90, 130, 138, 193
Pseudonodosaria comatula 75, 130, 134, 135
Pseudonodosaria sp 70, 88, 124, 135
Pseudononion affinis 70
Pseudononion digitatus 169
Pseudononion incisus 70
Pseudononion obductus 66, 70, 169
Pseudononion pizarrensis 66, 70 178, 179
Pseudononion sp 70, 178, 180, 183
Pseudoparrella exigua 169, 184
Pullenia bulloides 124, 127, 130, 134, 140, 169, 171,
176, 181, 183, 325
Pullenia coryelli 282
Pullenia cretacea 88, 90, 102, 283
Pullenia puentepiedraensis 150
Pullenia quinqueloba 127, 130, 134, 171, 183
Pullenia subcarinata 169, 184
Pullenia sp 124, 148, 159
Pulvinulinella glabrata 102
Pulvinulinella ripleyensis 150
Pulvinulinella sp 147
Pyramidina sp 150, 284
Pyrgo danvillensis 127, 130, 134
Pyrgo depressa 169
Pyrgo murrhina 171
Pyrgo sp 70, 127, 130, 135, 156, 169, 171, 557
Índice taxonómico
Pyrulina aff. velascoensis 150
Quadrimorphina allomorphinoides 88, 90, 285
Quadrimorphina sp 90
Quinqueloculina angulata 37
Quinqueloculina aff. bicostata 178
Quinqueloculina cf. contorta 127
Quinqueloculina laevigata 127, 138
Quinqueloculina lamarckiana 37, 44, 134, 180, 326
Quinqueloculina orbiculata 130, 134
Quinqueloculina cf. orbiculata 108
Quinqueloculina cf. poeyana 178, 179
Quinqueloculina seminula 75, 134, 135, 138, 176
Quinqueloculina sp 22, 34, 70, 75, 127, 130, 132,
135, 138, 140, 159, 169, 171, 178, 181, 183, 184
Ramulina aculeata 90
Rectuvigerina curta 70, 75, 130, 134, 135
Rectuvigerina hubbardi 176, 327
Rectuvigerina multicostata 70, 130
Rectuvigerina senni 75, 138
Rectuvigerina transversa 33, 66, 68, 70, 72, 75, 134,
135, 138, 328
Rectuvigerina sp 70, 127, 183
Recurvoides contortus 105
Recurvoides sp 105
Reophax cf. pilulifer 221
Reussolina apiculata elliptica 150
Rhabdammina annulata 105
Rhabdammina sp 41, 42, 64, 70, 88, 105, 108, 134
Rhizammina sp 88
Robulus alexanderi 286
Robulus americanus 33
Robulus calcar 33, 184
Robulus clericii 108
Robulus macrodiscus 91, 94
Robulus munsteri 88, 89, 90
Robulus aff. rotulata 90
Robulus cf. senni 138
Robulus aff. spissocostatus 567
Robulus cf. spissocostatus 575
Micropaleontología Ecuatoriana
Robulus sternalis 88
Robulus subaculatus 134
Robulus subaculeata glabrata 184
Robulus thalmanni 72
Rotalia sp 251
Rzehakina epigona 88, 105, 147, 150, 157, 195, 287
Rzehakina sp 105, 150, 195, 196
Saccammina sp 37, 40, 105, 147, 157, 195, 196
Saracenaria italica 134, 135, 138
Saracenaria aff. nuttalli 171
Saracenaria cf. latifrons 135
Saracenaria sckenki 134
Saracenaria cf. schencki 135
Saracenaria senni 138
Saracenaria cf. senni 134
Saracenaria sp 135, 138, 169, 184
Schenckiella cf. cyclostomata 169
Schenckiella fragilis 156, 551
Schenckiella sp 156, 169, 192, 551
Sigmoilina tenuis 108, 127, 134, 135, 169, 175, 181
Sigmoilina cf. tenuis 130
Sigmoilina sp 130, 132
Sigmoilopsis schumbergeri 135, 138
Sigmoilopsis sp 138
Sigmomorphina pseudoschenki 175
Sigmomorphina trinitatensis 127, 130, 134
Sigmomorphina sp 88, 130, 134, 169
Silicosigmoilina sp 147, 150
Siphogenerina lamellata 66, 70, 75
Siphogenerinoides cretacea 102
Siphogenerinoides sp 95, 192, 198
Siphonina tenuicarinata 176, 329
Siphonodosaria abyssorum 132, 134, 135, 154, 156,
175, 176, 183, 330
Siphonodosaria cushmani 132, 175
Siphonodosaria gracillima 134
Siphonodosaria subspinosa 134
Siphonodosaria cf. subspinosa 130, 169
Siphonodosaria verneuilli 135, 138
Siphonodosaria sp 33, 156, 169, 175, 183
611
Sphaeroidina bulloides 33, 66, 127, 130, 132, 134,
135, 138, 140, 175, 176, 181, 183, 331
Sphaeroidina chilostomata 70
Sphaeroidina sp 127
Spirobolivina pulchella 169
Spirobolivina sp 156, 183
Spiroloculina limbata 135
Spiroloculina aff. texana 135
Spiroloculina cf. texana 138, 169
Spiroloculina sp 70, 138
Spiroplectammina adamsi 124
Spiroplectammina cf. grizybowskii 105
Spiroplectammina eocenica 108
Spiroplectammina gracilis 135
Spiroplectammina jarvisi 108
Spiroplectammina nuttalli 127
Spiroplectammina semicomplanata 150
Spiroplectammina spectabilis 105, 108, 147
Spiroplectammina trinitatensis 105
Spiroplectammina sp 41, 42, 108, 134, 147, 150, 169
Spirosigmoilina sp 70
Stainforthia sp 156, 551
Stilostomella aculeata 169
Stilostomella advena 70, 72, 75, 130, 134, 135, 138
Stilostomella cf. bortonica 176
Stilostomella caribaea 134,
Stilostomella curvatura 130, 154
Stilostomella curvatura var. spinea 127, 176
Stilostomella lepidula 132, 175, 181, 183
Stilostomella aff. lepidula 183
Stilostomella nuttallii 183
Stilostomella subspinosa 134
Stilostomella aff. subespinosa 175
Stilostomella verneuilli 108, 130, 134, 135, 140, 176
Stilostomella sp 108, 124, 130, 135, 138, 140, 154,
156, 159, 169, 183
Subreophax cf. scalarius 157
Textularia cf. abbreviata 130
Textularia cf. crassisepta 44
Textularia isidroensis 41, 42
612
Textularia leunzingeri 130, 135, 138
Textularia cf. mayeri 40
Textularia mexicana 130, 134, 135, 138
Textularia cf. miocenica 138
Textularia nipeensis 138
Textularia panamensis 40, 44, 135
Textularia sp 44, 105, 127, 130, 134, 138, 169
Textulariella barretti 138
Textulariella cf. barretti 130
Textulariella miocenica 135
Textulariella cf. miocenica 134
Textulariella sp 169
Tosaia sp 183
Trifarina cf. angulosa pauperata 178
Trifarina sp 95
Triloculina globosa 130
Triloculina tricarinata 134
Triloculina sp 127, 130, 135, 169
Tritaxia sp 130, 134, 135
Trochammina cf. deformis 198
Trochammina aff. teasi 247, 249
Trochammina sp 37, 40, 150, 169, 195, 196, 205,
246, 247, 249
Trochamminoides ammonoides 248, 249
Trochamminoides aff. coronatus 247, 249, 250
Trochamminoides horridus 247, 249
Trochamminoides irregularis 247, 249
Trochamminoides sp 246, 247, 249
Turrilina carseyae 197, 198, 288
Turrilina cushmani 89, 289
Turrilina sp 175
Uvigerina auberiana 66, 72, 75, 130, 132, 134, 135,
138, 169, 176, 181, 183
Uvigerina basispinata 132, 169, 184
Uvigerina aff. basispinata 175, 184
Uvigerina cf. basispinata 183
Uvigerina becarii 130, 134, 135
Uvigerina carapitana 130, 184
Uvigerina chirana 108, 159, 169
Uvigerina cf. chirana 130
Índice taxonómico
Uvigerina cocoaensis 108
Uvigerina gallowayi 33, 66, 127, 130, 132, 133, 134,
135, 175, 332
Uvigerina gallowayi var. basicordata 175
Uvigerina gracilis 130
Uvigerina hispida 70, 130, 132, 134, 135, 138, 175,
176, 181, 183, 184
Uvigerina hispidocostata 184
Uvigerina aff. hosiusi 176
Uvigerina isidroensis 33, 73, 76
Uvigerina laviculata 135, 138, 184
Uvigerina aff. laviculata 33
Uvigerina mantaensis 127, 130, 132, 134, 140, 156,
178
Uvigerina cf. mantaensis 108
Uvigerina marksi 180
Uvigerina aff. marksi 184
Uvigerina multicostata 66, 73, 75, 76, 130, 134, 138
Uvigerina aff. multicostata 135
Uvigerina cf. multicostata 127
Uvigerina peregrina 22, 33, 38, 40, 41, 42, 66, 70,
74, 75, 77, 130, 135, 138, 140, 176, 180, 181, 183,
184, 333
Uvigerina aff. peregrina 178
Uvigerina peruviana 127,
Uvigerina rugosa 70, 132, 176, 183
Uvigerina rustica 75, 183
Uvigerina rutila 130
Uvigerina aff. rutila 175
Uvigerina schwageri 169, 334
Uvigerina cf. smithi 138
Uvigerina yazooensis 108, 127, 130, 154, 156, 169
Uvigerina sp 44, 66, 70, 90, 108, 124, 127, 130, 140,
159, 169, 175, 178, 183, 184
Vaginulina alazanensis 33
Vaginulina cf. mexicana 134
Vaginulina suturalis 150, 290
Vaginulina sp 88
Valvulina sp 124
Valvulineria allomorphinoides 102, 147
Micropaleontología Ecuatoriana 613

Valvulineria californica 138 Cassigerinella chipolensis 34, 35, 36, 69, 70, 75, 135
Valvulineria cretacea 90 Cassigerinella sp 70
Valvulineria samanica 108, 156 Catapsydrax dissimilis 33, 66, 68, 70, 71, 73, 108,
Valvulineria cf. samanica 124 109, 115, 127, 130, 133, 134, 136, 169, 170, 174,
Valvulineria stainforthi 108, 154, 156, 159, 553, 557, 175, 369
559 Catapsydrax echinatus 108
Valvulineria subbadenensis 124, 156, 557 Catapsydrax aff. pera 108
Valvulineria aff. subbadenensis 154, 156 Catapsydrax stainforthi 33, 66, 68, 70, 73, 75, 133,
Valvulineria suturalis 124 134, 136, 370
Valvulineria cf. umbilicatula 91 Catapsydrax unicavus 66, 69, 70, 73, 127, 128, 130,
Valvulineria venezuelana 66, 70, 72, 75, 76, 130, 175 134, 136, 169, 174, 175, 371
Valvulineria sp 37, 40, 41, 44, 70, 72, 88, 90, 91, 107, Catapsydrax sp 66, 70, 175
108, 122, 124, 130, 150, 156, 175, 181, 184, 192, Chiloguembelina cubensis 108
549, 551 Chiloguembelina aff. cubensis 154, 155
Verneuilina sp 130 Chiloguembelina martini 108, 109, 113, 156, 169,
Virgulina acuminata 175 557
Virgulina aff. bramlettei 184 Chiloguembelina cf. multicellaris 108
Virgulina bramletti 175 Chiloguembelina venezuelana 108, 115, 156, 557
Virgulina pontoni 134 Chiloguembelina aff. venezuelana 155, 156
Virgulina sp 156, 183, 226 Chiloguembelina cf. wilcoxensis 95
Vulvulina chirana 130 Chiloguembelina sp 154, 156, 169
Vulvulina flexilis 130, 134 Clavatorrella sp 132
Vulvulina jarvisi 127 Clavigerinella akersi 108
Vulvulina spinosa 127, 130 Clavigerinella colombiana 108, 109, 113
Vulvulina cf. spinosa 169 Clavigerinella eocanica eocanica 108, 109, 115, 127,
Vulvulina spinosa var. miocenica 134, 135 128, 169, 372
Vulvulina sp 130, 169 Clavigerinella eocanica jarvisi 108, 109, 113, 115,
127, 128, 373
Foraminíferos Planctónicos Clavigerinella sp 127
Acarinina broedermanni 156, 555 Clavihedbergella simplex 212, 216, 219, 221, 224,
Acarinina bullbrooki 113 226, 227, 228, 235
Acarinina primitiva 113 Clavihedbergella subdigitata 218
Acarinina soldadoensis soldadoensis 113 Clavihedbergella subdigitata subdigitata 226, 227,
Acarinina spinuloinflata 108, 109, 113, 115, 154, 229
156, 368, 549, 555 Clavihedbergella sp 216, 227, 229
Acarinina sp 156, 555
Archaeoglobigerina blowi 124, 125 Dicarinella canaliculata 82
Archaeoglobigerina cretacea 82, 84, 148, 573 Dicarinella aff. canaliculata 235
Archaeoglobigerina sp 150, 567 Dicarinella cf. canaliculata 571
Dicarinella concavata 82
Candeina nitida 52 Dicarinella cf. hagni 82, 571
614
Dicarinella imbricata 82, 571
Dicarinella aff. imbricata 235, 575
Dicarinella primitiva 217, 236, 336
Dicarinella aff. primitiva 235
Dicarinella sp 226
Favusella washitensis 212, 216, 218, 221, 222, 337
Favusella sp 216, 221
Globigerina ampliapertura 127, 130, 131, 169, 171,
374
Globigerina ampliapertura cancellata 130
Globigerina angiporoides 130, 131, 169, 171
Globigerina angustiumbilicata 70, 75, 134, 169, 176
Globigerina apertura 43, 44, 45, 48, 51, 140, 142,
178, 180, 183, 184, 185, 375
Globigerina bermudezi 53
Globigerina brazieri 70
Globigerina cf. brevis 130, 174, 175
Globigerina bulbosa 138
Globigerina aff. bulbosa 180
Globigerina cf. bulbosa 184, 186
Globigerina bulloides 41, 44, 51, 52, 77, 180, 181,
182, 183, 184, 186
Globigerina bulloides bulloides 47, 52, 184
Globigerina bulloides quadrilatera 44, 45
Globigerina bulloides riveroae 52, 184
Globigerina bulloides aff. riveroae 46
Globigerina calida 52, 53, 75 142, 180, 183, 184
Globigerina calida calida 48, 50, 52, 178, 179, 180,
Globigerina calida praecalida 52, 178, 179, 180,
183, 184, 186
Globigerina ciperoensis 33, 66, 69, 70, 73, 75, 128,
130, 134, 174, 175, 376
Globigerina conglomerata 45, 51
Globigerina cryptomphala 108
Globigerina danvillensis 108, 115
Globigerina decoraperta 43, 45, 51, 180, 181, 182,
183, 184
Globigerina digitata 41, 42, 44, 51, 52, 182, 183
Globigerina aff. digitata 181
Índice taxonómico
Globigerina cf. digitata 77
Globigerina digitata digitata 52
Globigerina druryi 37, 176
Globigerina aff. druryi 34, 35, 36, 177
Globigerina cf. druryi 184
Globigerina eamesi 180
Globigerina eocaena 108, 127, 128, 154, 156, 158,
169, 170, 551, 557
Globigerina aff. eocaena 155, 170
Globigerina cf. eocaena eocaena 159
Globigerina euapertura 66, 69, 70
Globigerina aff. euapertura 174, 175
Globigerina falconensis 34, 36, 37, 38, 44, 51, 52, 77,
136, 181
Globigerina aff. falconensis 35, 180, 183, 184
Globigerina cf. falconensis 132, 137
Globigerina foliata 34, 35, 37, 136, 138, 139
Globigerina cf. foliata 41, 176, 180
Globigerina aff. fringa 91, 94
Globigerina cf. fringa 90
Globigerina aff. frontosa 96
Globigerina galavisi 130, 131, 174, 175, 377
Globigerina cf. galavisi 170
Globigerina glutinata 43, 51, 52, 77
Globigerina aff. glutinata 183
Globigerina hagni 108, 109, 113, 115, 156, 159, 549
Globigerina aff. hagni 169
Globigerina inaequispira 108, 109
Globigerina aff. inflata 183
Globigerina juvenilis 135, 136, 183, 184
Globigerina leroyi 70
Globigerina linaperta 89, 91, 94, 105, 108, 109, 124,
125, 126, 127, 169, 170, 171, 378
Globigerina aff. mackannai 90
Globigerina medizzai 154, 156
Globigerina nepenthes 43, 44, 76, 77, 138, 140, 141,
142, 183, 184, 185, 379
Globigerina aff. nepenthes 139
Globigerina nitida 95, 96
Globigerina aff. nitida 90, 91
Globigerina cf. nitida 94
Micropaleontología Ecuatoriana
Globigerina officinalis 127, 169
Globigerina ouachitaensis 175
Globigerina aff. ouachitaensis 127, 130, 131
Globigerina aff. ouachitaensis ouachitaensis 175
Globigerina pachyderma 46, 52
Globigerina praebulloides 33, 34, 35, 36, 66, 68, 70,
73, 75, 76, 130, 136, 138, 175, 176, 177, 380
Globigerina aff. praebulloides 180
Globigerina praebulloides leroyi 130
Globigerina praebulloides occlusa 130
Globigerina praebulloides praebulloides 180
Globigerina praedigitata 184
Globigerina prasaepis 130, 131, 174, 175, 381
Globigerina primitiva 108, 115, 154, 156
Globigerina pseudoampliapertura 127, 130, 131,
169, 171, 382
Globigerina pseudociperoensis 37, 38
Globigerina aff. pseudociperoensis 136, 180
Globigerina quadrilatera 51, 52
Globigerina quinqueloba 52, 140
Globigerina cf. quinqueloba 184
Globigerina cf. regularis 34
Globigerina renzi 108
Globigerina rubescens 52, 180, 183
Globigerina cf. seminula 138
Globigerina senni 108, 109, 113
Globigerina cf. senni 113
Globigerina stonei 125
Globigerina cf. stonei 108, 124
Globigerina tapuriensis 42, 44
Globigerina trilocularis 127, 128
Globigerina triloculinoides 89, 90, 91, 94, 105, 108,
124, 126
Globigerina tripartita 33, 66, 68, 73, 75, 127, 128,
129, 134
Globigerina aff. tripartita 33, 169
Globigerina cf. tripartita 175
Globigerina venezuelana 33, 34, 44, 51, 66, 69, 70,
73, 75, 127, 130, 133, 134, 135, 137, 138, 175, 176,
383
Globigerina winkleri 128, 130, 174, 175, 384
615
Globigerina aff. winkleri 174
Globigerina woodi 34, 38, 51, 52, 70, 74, 75, 76, 132,
134, 135, 137, 138, 142, 176, 177, 178, 180, 183,
184, 185
Globigerina cf. woodi 183, 185
Globigerina woodi conecta 136
Globigerina yeguaensis 130
Globigerina sp 40, 42, 44, 66, 70, 73, 91, 95, 124,
128, 130, 132, 142, 154, 156, 166, 168, 170, 175,
176, 178, 180, 181, 182, 555
Globigerinatella insueta 72, 75
Globigerinatella sp 132
Globigerinatheka index 108
Globigerinatheka mexicana mexicana 113
Globigerinatheka subconglobata subconglobata 113
Globigerinatheka sp 107, 156, 169, 549, 557
Globigerinelloides alvarezi 221, 228
Globigerinelloides bentonensis 216, 218, 221, 222,
338
Globigerinelloides blowi 88
Globigerinelloides caseyi 212, 216, 218, 220
Globigerinelloides aff. caseyi 221
Globigerinelloides douglasi 152, 339
Globigerinelloides aff. douglasi 150
Globigerinelloides cf. ferroelensis 88
Globigerinelloides aff. maridalensis 88
Globigerinelloides prairiehillensis 150, 152, 192,
340, 579
Globigerinelloides subcarinata 89, 150, 152, 341
Globigerinelloides ultramicra 216, 218, 221, 224,
225
Globigerinelloides cf. ultramicra 89
Globigerinelloides sp 150, 221, 224
Globigerinita ambitacrena 52
Globigerinita incrusta 51, 52, 66, 70, 73, 74, 75, 132,
134, 135, 138, 141, 142, 176, 178, 180, 183
Globigerinita aff. incrusta 183
Globigerinita cf. incrusta 77
Globigerinita glutinata 34, 35, 52, 142, 181, 182
Globigerinita naparimaensis 70, 183
Globigerinita cf. naparimaensis 181
616
Globigerinita uvula 52, 138, 176
Globigerinita sp 66, 70, 134, 176, 178, 181, 183, 184
Globigerinoides aff. bulloides 138
Globigerinoides conglobatus 40, 41, 51, 52
Globigerinoides cf. conglobatus 44
Globigerinoides diminutus 66
Globigerinoides extremus 45, 52, 70
Globigerinoides inmaturus 70, 138
Globigerinoides cf. inmaturus 135
Globigerinoides obliquus 43, 51, 70, 77, 135, 138,
180, 183, 184
Globigerinoides obliquus extremus 178, 180, 183
Globigerinoides obliquus obliquus 45, 52, 178, 179,
183, 184
Globigerinoides primordius 71
Globigerinoides quadrilobatus altiapertura 66, 69,
70, 73, 385
Globigerinoides quadrilobatus inmaturus 183
Globigerinoides quadrilobatus primordius 33, 66, 69,
133, 134, 386
Globigerinoides quadrilobatus sacculifer 33, 51, 52,
66, 70, 73, 74, 75, 134, 135, 138, 181, 182, 184
Globigerinoides quadrilobatus triloba 33, 44, 51, 52,
66, 68, 70, 73, 74, 75, 76, 77, 132, 134, 135, 139,
140, 142, 176, 178, 180, 181, 183, 184
Globigerinoides ruber 44, 51, 52, 66, 68, 70, 77, 183,
184
Globigerinoides sacculiferus immaturus 44
Globigerinoides sicanus 37, 40, 75, 135, 136, 137,
387
Globigerinoides cf. sicanus 34, 35
Globigerinoides subquadratus 34, 35, 36, 68, 69, 70,
71, 73, 75, 76, 132, 134, 135, 136, 137, 138, 176,
181, 182, 183
Globigerinoides transitoria 52, 135, 139, 181
Globigerinoides aff. transitoria 134, 184
Globigerinoides trilobus 71
Globigerinoides trilobus inmaturus 176, 177
Globigerinoides sp 44, 66, 70, 77, 132, 178, 180, 181,
183, 184
Globoconusa sp 91, 94
Índice taxonómico
Globoquadrina altispira 142, 180, 183
Globoquadrina altispira altispira 50, 51
Globoquadrina altispira globosa 33, 44, 66, 70, 71,
73, 75, 135, 184, 388
Globoquadrina cf. altispira globosa 77
Globoquadrina baroemoensis 70
Globoquadrina dehiscens 43, 51, 70, 71, 73, 75, 134,
135, 136, 139
Globoquadrina aff. dehiscens 177
Globoquadrina cf. langhiana 180
Globoquadrina larmeui 70, 73, 74, 75, 77, 133, 134,
139
Globoquadrina larmeui obesa 178
Globoquadrina praedehiscens 70
Globoquadrina sp 44, 70, 77, 175, 176, 177
Globorotalia acostaensis 41, 44, 51, 52, 77, 180, 181,
182, 183, 184, 185, 186
Globorotalia acrostoma 34, 37, 74, 75, 132, 137,
176, 177
Globorotalia aff. acrostoma 33
Globorotalia aequa 89, 91, 94, 95, 96
Globorotalia cf. aequa 90
Globorotalia cf. aragonensis 108
Globorotalia bolivariana 108, 109, 113, 115, 127,
129, 154, 155, 156, 169, 549, 553, 555
Globorotalia bononiensis 43, 45, 51
Globorotalia broedermanni 96, 97, 108, 109, 113,
166, 168, 389
Globorotalia bullbrooki 108, 113
Globorotalia centralis 108
Globorotalia cf. centralis 127
Globorotalia cerroazulensis 108, 169
Globorotalia cerroazulensis cerroazulensis 127, 129,
169, 170
Globorotalia aff. cerroazulensis cerroazulensis 115
Globorotalia cerroazulensis aff. cerroazulensis 108
Globorotalia cerroazulensis frontosa 108, 115
Globorotalia cerroazulensis possagnoensis 154
Globorotalia chapmani 90
Globorotalia compressa 115
Globorotalia cf. compresa 108
Micropaleontología Ecuatoriana
Globorotalia cf. conomiozea 136
Globorotalia continuosa 34, 35, 36, 44, 51, 66, 69,
70, 74, 75, 132, 134, 135, 136, 137, 139, 141, 142,
176, 181, 183, 390
Globorotalia cf. continuosa 38, 43, 71, 184
Globorotalia crassaformis 45, 52
Globorotalia crassaformis hessi 52
Globorotalia crassaformis oceanica 43
Globorotalia crassaformis ronda 45, 51
Globorotalia crassaformis viola 52
Globorotalia cultrata 52
Globorotalia cf. extans 34
Globorotalia fimbriata 53
Globorotalia fohsi fohsi 76, 176, 177, 178, 391
Globorotalia fohsi peripheroacuta 176, 177, 178, 392
Globorotalia fohsi peripheroronda 34, 35, 36, 37, 38,
70, 75, 76, 132, 135, 136, 137, 176, 177, 178, 393
Globorotalia (Globorotalia) multicamerata 50
Globorotalia (Globorotalia) tumida tumida 50
Globorotalia (Globorotalia) truncatulinoides
truncatulinoides 48, 50, 52, 53
Globorotalia hexagonum 179
Globorotalia hirsuta 47, 52, 183
Globorotalia humerosa 44, 45, 46, 47, 51, 52, 77,
181, 182, 183, 184, 185
Globorotalia increbescens 128, 130, 169, 170, 171
Globorotalia inflata 45, 46, 51
Globorotalia cf. inflata 44
Globorotalia kugleri 70, 71, 72
Globorotalia cf. lehneri 108
Globorotalia lenguaensis 141
Globorotalia aff. lenguaensis 142
Globorotalia cf. lensiformis 95, 96
Globorotalia margaritae 51, 141, 142
Globorotalia margaritae evoluta 51
Globorotalia menardii 51, 52, 139, 178, 179, 181,
182
Globorotalia merotumida 44, 181, 182, 185
Globorotalia aff. merotumida 141, 142, 183, 184, 185
Globorotalia miozea 34, 36
Globorotalia multicamerata 45, 52
617
Globorotalia obesa 33, 34, 35, 36, 44, 52, 66, 70, 73,
75, 77, 132, 134, 135, 139, 178, 180, 181, 183, 184
Globorotalia opima nana 66, 69, 70, 71, 127, 129,
130, 133, 174, 175, 394
Globorotalia opima opima 130, 131, 174, 175, 395
Globorotalia pentacamerata 108, 113
Globorotalia planispira 45, 46, 47, 48, 50, 52, 396
Globorotalia plesiotumida 43, 44, 51
Globorotalia aff. plesiotumida 8
Globorotalia cf. plesiotumida 8
Globorotalia pseudobulloides 124, 126
Globorotalia pseudomenardii 90, 91, 94, 397
Globorotalia pseudopima 51, 52
Globorotalia pseudoscitula 90
Globorotalia aff. pseudotopilensis 96, 97
Globorotalia puncticulata 44, 45, 51
Globorotalia pussilla pussilla 91, 94
Globorotalia aff. semivera 37
Globorotalia scitula 73, 176, 177
Globorotalia siakensis 33, 34, 36, 38, 66, 70, 73, 74,
75, 76, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 139,
175, 176, 177, 398
Globorotalia cf. siakensis 38
Globorotalia simulatilis 89, 91, 94
Globorotalia spinulosa 108
Globorotalia tosaensis 183, 185
Globorotalia tosaensis tosaensis 51
Globorotalia truncatulinoides 53
Globorotalia truncatulinoides tosaensis 51
Globorotalia tumida 23, 51, 52, 181, 182, 183, 185,
399
Globorotalia tumida tumida 46
Globorotalia (Turborotalia) acostaensis acostaensis
51
Globorotalia (Turborotalia) acostaensis pseudopima
51
Globorotalia (Turborotalia) tosaensis tenuitheca 51
Globorotalia umbilicata 91
Globorotalia ungulata 52, 183, 185
Globorotalia wilcoxensis 89, 91, 94, 95, 96
Globorotalia wilsoni 108, 113
618
Globorotalia sp 8, 42, 44, 66, 70, 96, 97, 124, 127,
130, 132, 142, 154, 156, 176, 178, 180, 181, 184,
553, 555, 557
Globorotaloides carcoselleensis 107
Globorotaloides hexagonum 52, 180, 181, 183
Globorotaloides aff. hexagonum 184
Globorotaloides suteri 75, 128, 130, 134, 136, 169,
170, 175, 400
Globorotaloides sp 169, 180
Globotruncana cf. inornata 90
Globotruncana sp 148, 579
Globotruncanella citae 152, 342
Globotruncanella havanensis 150, 152, 343
Globotruncanella minuta 152, 344
Globotruncanella aff. minuta 150
Globotruncanella sp 192
Guembelitria cenomana 212, 214, 220, 221, 224, 241
Hantkenina alabamensis 169, 170, 171, 401
Hantkenina longispina 169, 170, 171
Hantkenina nuttalli 113
Hantkenina sp 169, 170
Hastigerina aequilateralis 43, 45, 48, 51, 180, 183,
184, 186
Hastigerina praesiphonifera 135, 184
Hastigerina siphonifera 52, 179, 180, 184
Hastigerina sp 70, 74, 75, 180, 184
Hastigerinella praesiphonifera 139
Hastigerinoides subdigitata 228, 345
Hastigerinoides watersi 122, 125
Hedbergella amabilis 212, 216, 217, 219, 221, 222,
346
Hedbergella angola 221, 224
Hedbergella costellata 221, 222, 226, 227, 228
Hedbergella delrioensis 82, 212, 216, 217, 219, 221,
222, 224, 228, 229, 241, 347, 565, 569
Hedbergella cf. flandrini 82, 150
Hedbergella globigerinellinoides 212, 216, 217, 220,
348
Hedbergella cf. gorbachikae 189, 191, 218
Hedbergella holmdelensis 82, 84, 193, 198
Índice taxonómico
Hedbergella infracretacea 212, 216, 217, 221, 222,
224
Hedbergella monmouthensis 150, 152, 226, 227, 231
Hedbergella aff. monmouthensis 150, 228
Hedbergella cf. monmouthensis 226, 227, 230, 235
Hedbergella planispira 189, 191, 209, 211, 212, 214,
216, 217, 219, 221, 222, 224, 226, 227, 229, 230,
231, 235, 236, 349
Hedbergella cf. planispira 227, 228
Hedbergella aff. rischi 189
Hedbergella cf. sigali 221
Hedbergella simplex 189, 191, 350
Hedbergella aff. trocoidea 189, 191, 218
Hedbergella sp 84, 189, 191, 214, 216, 218, 222, 224,
227, 228, 229, 230, 235, 565, 567, 569, 571
Helvetoglobotruncana cf. praehelvetica 82, 569, 571,
575
Heterohelix cf. glabrans 235
Heterohelix globulosa 82, 84, 88, 90, 102, 103, 147,
148, 150, 192, 197, 198, 212, 217, 219, 220, 221,
222, 224, 225, 226, 227, 229, 230, 231, 234, 235,
236, 237, 239, 241, 248, 351, 565, 567, 569, 571,
573, 575
Heterohelix moremani 82, 84, 212, 219, 221, 222,
224, 225, 226, 227, 228, 229, 241, 352
Heterohelix navarroensis 230, 231, 235
Heterohelix cf. navarroensis 231
Heterohelix planata 82, 84, 230, 231, 353
Heterohelix plummerae 226, 227
Heterohelix pseudotessera 226, 227, 229, 230, 231
Heterohelix pulchra 150, 152, 192, 226, 227, 230,
231, 234, 241, 354
Heterohelix aff. pulchra 150
Heterohelix cf. pulchra 217
Heterohelix reussi 29, 82, 217, 226, 227, 229, 230,
231, 234, 235, 241, 355, 565, 569
Heterohelix striata 148, 150, 152, 192, 229, 230, 231,
356
Heterohelix ultimatumida 226, 227, 230, 231
Heterohelix aff. ultimatumida 235
Heterohelix cf. ultimatumida 192
Micropaleontología Ecuatoriana
Heterohelix washitensis 212, 214, 221, 224
Heterohelix sp 88, 90, 147, 193, 221, 222, 226, 227,
229, 230, 231, 565, 567
Lunatriella sp 231
Marginotruncana cf. schneegansi 565
Marginotruncana sp 565, 567
Morozovella angulata 90, 94
Morozovella cf. angulata 89, 91
Morozovella aragonensis 113, 115
Morozovella lehneri 115, 157
Morozovella spinulosa 113
Neogloboquadrina cf. blowi 183
Neogloboquadrina dutertrei 46, 51, 52
Neogloboquadrina dutertrei blowi 47, 52
Neogloboquadrina dutertrei dutertrei 52
Neogloboquadrina dutertrei pseudopima 52
Neogloboquadrina humerosa 402
Neogloboquadrina sp 183
Orbulina bilobata 135, 139
Orbulina circularis 176
Orbulina suturalis 52, 77, 135, 136, 139, 403
Orbulina universa 51, 52, 136, 139, 183, 184, 404
Orbulinoides beckmanni 115
Pararotalia inermis 108, 113, 115
Planorotalites aff. pseudoscitula 156
Praeglobotruncana sp 567
Praeorbulina glomerosa 34, 132, 135, 136
Praeorbulina sicana 132
Pseudoguembelina costulata 150, 152, 357
Pseudoguembelina excolata 150, 152, 195, 358
Pseudohastigerina micra 154, 155, 156, 169, 405
Pseudohastigerina sp 156, 169
Pseudotextularia nuttalli 82, 84, 359
Pseudotextularia varians 88
Pseudotextularia sp 82, 84
Pulleniatina obliquiloculata 23, 46, 51, 52, 53
619
Pulleniatina obliquiloculata obliquiloculata 50
Pulleniatina praecursor 43, 45, 51
Pulleniatina aff. praecursor 181, 185
Pulleniatina primalis 45, 51, 52, 183, 406
Rotalipora sp 221
Rugoglobigerina rugosa 88, 89, 192, 360
Rugoglobigerina sp 192
Schackoina sp 122
Sphaeroidinella dehiscens 51, 185
Sphaeroidinella dehiscens dehiscens 50, 51
Sphaeroidinella dehiscens excavata 48, 50, 52
Sphaeroidinella seminulina 183, 185
Sphaeroidinella sp 183
Sphaeroidinellopsis dehiscens 183, 184
Sphaeroidinellopsis paenedehiscens 183, 184, 185,
407
Sphaeroidinellopsis seminulina 75, 184
Sphaeroidinellopsis subdeshicens 139
Sphaeroidinellopsis subdehiscens paenedehiscens 50,
51, 139
Sphaeroidinellopsis sp 135, 184
Streptochilus cubensis 174, 175, 408
Ticinella gaultina 221, 222, 225
Ticinella madecassiana 209, 211, 212, 216, 218, 220
Ticinella aff. madecassiana 189, 191
Ticinella primula 189, 191, 212, 216, 218, 220, 224,
361
Ticinella aff. primula 217, 225
Ticinella cf. primula 221,
Ticinella raynaudi 189, 191, 212, 214, 224, 225, 362
Ticinella cf. raynaudi 221
Ticinella raynaudi aperta 216, 217
Ticinella roberti 189, 191, 212, 216, 219, 221, 222,
224, 225, 363
Ticinella sp 214, 216, 221
Truncorotaloides rohri 108, 109, 115, 154, 155, 156
Turborotalia cerroazulensis 113
Turborotalia cerroazulensis possagnoensis 113
620
Turborotalia aff. griffinae 108
Turborotalia iota 46, 47, 52
Turborotalia aff. praecentralis 108
Turborotalia wilsoni 154, 155, 156
Turborotalia (Turborotalia) birnageae 34, 36
Whiteinella archaeocretacea 82, 84, 226, 227, 228,
230, 231, 364, 571
Whiteinella cf. archaeocretacea 226, 227, 231
Whiteinella baltica 82, 226, 227, 228, 230, 231, 234,
235, 241, 365
Whiteinella inornata 82, 217, 226, 227, 228, 235, 366
Whiteinella paradubia 82
Whiteinella sp 227, 231, 565, 567, 569
Nanofósiles Calcáreos
Actinozygus cf. splendens 123
Arkhangelskiella cf. concava 147
Arkhangelskiella cymbiformis 122, 123, 124, 148,
224, 225
Arkhangelskiella scabrosa 122
Arkhangelskiella scapha 123
Arkhangelskiella sp 102, 147, 148
Birkelundia staurion 112
Braarudosphaera bigelowii 102, 112, 479
Braarudosphaera cf. bigelowii 123, 124, 139
Braarudosphaera sp 102, 227
Broinsonia parca 123
Calcidiscus leptoporus 45, 134, 183
Calcidiscus macintyrei 134, 135, 139
Catinaster coalitus 139
Catinaster sp 183
Chiasmolithus altus 130, 131
Chiasmolithus bidens 105, 124
Chiasmolithus consuetus 105, 112, 124
Chiasmolithus expansus 112, 116
Chiasmolithus gigas 112, 116, 154, 157
Chiasmolithus cf. gigas 124
Chiasmolithus grandis 112, 115, 116, 154
Índice taxonómico
Chiasmolithus medius 107, 111, 112, 116, 157
Chiasmolithus modestus 112, 116
Chiasmolithus solitus 111, 112, 116, 154, 157
Chiasmolithus sp 124, 127, 156, 157
Chiastozygus amphipons 123, 124, 221
Chiastozygus sp 156
Coccolithites gammation 108, 116, 154
Coccolithus abisectus 130
Coccolithus actinosus 189, 221, 222, 225, 226
Coccolithus bisectus 127
Coccolithus cf. britannicus 189, 216
Coccolithus cavus 105, 124
Coccolithus cf. cavus 124
Coccolithus circumradiatus 214, 216, 235
Coccolithus deflandrei 142
Coccolithus doronicoides 57, 184
Coccolithus eopelagicus 127, 130, 139
Coccolithus floridanus 127
Coccolithus gammation 112, 157
Coccolithus gigas 154, 156
Coccolithus matalosus 221, 222
Coccolithus miogammation 134, 139
Coccolithus cf. miogammation 130
Coccolithus miopelagicus 24, 56, 57, 66, 130, 131,
132, 134, 135, 136, 139, 176
Coccolithus neogammation 134, 135
Coccolithus orbis 134
Coccolithus cf. oregus 231
Coccolithus paenepelagicus 86, 90, 103, 122, 123,
147, 148, 150, 189, 192, 214, 216, 219, 221, 222,
224, 226, 227, 229, 231, 232, 235, 475
Coccolithus pelagicus 56, 57, 111, 112, 118, 127,
130, 132, 134, 135, 139, 154, 157, 175, 176, 181,
183, 184
Coccolithus sp 66, 86, 90, 105, 124, 134, 147, 148,
150, 154, 156, 157, 176, 180, 181, 183, 184, 189,
198, 214, 216, 219, 221, 222, 229, 231, 235
Coronocyclus nitescens 57, 127, 130
Coronocyclus cf. nitescens 183, 185
Coronocyclus sp 183
Craspedolithus nitescens 130
Micropaleontología Ecuatoriana
Cretadiscus colatus 122
Cretadiscus cf. colatus 222
Cretarhabdus conicus 221, 323
Cretarhabdus cf. conicus 150
Cretarhaddus crenulatus 86, 231
Cretarhabdus decorus 214
Cretarhabdus granulatus 221, 222, 231
Cretarhabdus unicornis 235
Cretarhabdus sp 123
Cribrosphaera sp 198
Cribrocentrum reticulatum 127
Cribrosphaerella ehrenbergii 123, 147, 148, 192,
229, 231
Cruciellipsis sp 221
Cruciplacolithus tenuis 105, 124, 126
Cyclagelosphaera alta 124
Cyclagelosphaera cf. reinhardtii 123
Cyclagelosphaera sp 123, 124
Cyclicargolithus luminis 127
Cyclicargolithus marismontium 112, 127
Cyclococcolithus floridanus 127, 130, 134, 135, 139
Cyclococcolithus leptoporus 135, 139
Cyclococcolithus macyntyrei 139
Cyclococcolithus orbis 135, 139
Cyclococcolithus sp 130, 135, 139
Cyclolithus floridanus 132, 140, 175, 184
Cyclolithus gronosus 214, 216, 221, 222, 224, 232
Cyclolithus cf. gronosus 231
Cyclolithus leptoporus 183
Cyclolithus macyntyrei 44, 132
Cyclolithus redimiculatus 229, 231
Cyclolithus cf. redimiculatus 122
Cyclolithus solidus 122, 150, 222, 229
Cyclolithus sp 150, 184, 214, 216, 229
Cylindralithus gallicus 123, 124
Deflandrius columnatus 221, 222, 225
Dictyococcites abisectus 127, 130
Dictyococcites antarcticus 24, 56, 57, 132, 134, 135,
139, 140, 142, 175, 176
Dictyococcites bisectus 127, 130, 131, 175
621
Dictyococcites cf. callidus 127
Dictyococcites productus 56, 57, 132, 134, 135, 139,
175, 176, 183, 184, 185
Dictyococcites scrippsae 127, 130, 157
Dictyococcites sp 56, 134, 142, 176, 180, 183, 184
Discoaster adamanteus 132, 135, 139
Discoaster asymmetricus 183, 184, 186
Discoaster aulakos 134, 135, 136, 139
Discoaster barbadiensis 97, 112, 116, 127, 154
Discoaster bellus 139
Discoaster berggrenii 183, 185
Discoaster bifax 112, 116, 117
Discoaster cf. bifax 127
Discoaster binodosus 112, 115, 479
Discoaster cf. binodosus 97
Discoaster bollii 139, 140, 176, 178
Discoaster braarudii 135, 136
Discoaster cf. braarudii 139
Discoaster brouweri 139, 140, 142, 181, 183, 184,
185, 480
Discoaster calcaris 481
Discoaster cf. calcaris 140, 142
Discoaster cf. challengeri 183, 185
Discoaster deflandrei 111, 112, 116, 130, 132, 134,
135, 139, 175, 176, 481
Discoaster cf. diastypus 112, 116, 154
Discoaster druggii 34, 37, 134, 136, 482
Discoaster elegans 124, 126
Discoaster exilis 37, 132, 135, 136, 139, 482
Discoaster falcatus 112
Discoaster fimbriatus 112
Discoaster cf. gemmifer 127
Discoaster cf. hamatus 139
Discoaster intercalcaris 183, 185, 186
Discoaster cf. intercalcaris 183, 185
Discoaster kuepperi 97, 112, 116, 483
Discoaster kugleri 139, 483
Discoaster cf. kugleri 132, 141, 176
Discoaster lidzii 130, 131, 134
Discoaster lodoensis 97, 107, 108, 112, 115, 116
Discoaster cf. loeblichii 185, 186
622
Discoaster martinii 112
Discoaster multiradiatus 95, 97, 112, 484
Discoaster cf. neohamatus 132
Discoaster cf. neorectus 183
Discoaster nephados 134
Discoaster cf. nodifer 130, 131
Discoaster cf. pentaradiatus 185, 186
Discoaster perplexus 134
Discoaster quinqueramus 184, 186
Discoaster cf. quinqueramus 183, 185
Discoaster saipanensis 112, 116, 127
Discoaster sanmiguelensis 132, 134
Discoaster saudersii 130, 131
Discoaster cf. saudersii 127, 134
Discoaster surculus 185
Discoaster cf. surculus 183
Discoaster sublodoensis 112, 115, 116
Discoaster tamalis 112, 118
Discoaster tani nodifer 112, 116
Discoaster tinguarensis 130, 131
Discoaster trinidadensis 134
Discoaster variabilis 134, 139, 140, 142, 154, 183,
184, 185
Discoaster cf. variabilis 132
Discoaster sp 95, 97, 124, 127, 132, 134, 140, 142,
154, 157, 176, 181, 184, 185
Discolithina cf. anisotrema 130
Discolithina formosa 135
Discolithina japonica 176
Discolithina cf. segmenta 130
Discolithina vigintiforata 134, 135, 139
Discolithina sp 130, 132, 134, 142, 157, 175, 176,
184
Discolithus ehrenbergi 226, 229
Discolithus fessus 221, 224
Discolithus aff. fessus 216
Discolithus octocentralis 122
Discolithus punctosus 154
Discolithus cf. punctosus 127
Discolithus sp 221
Índice taxonómico
Eiffellithus eximius 192, 226, 227, 229, 230, 231,
232, 235
Eiffellithus octoradiatus 123, 124
Eiffellithus cf. octoradiatus 122
Eiffellithus turriseiffellii 192, 214, 219, 220, 221,
222, 224, 225, 226, 229, 231, 232, 235, 475
Eiffellithus sp 102, 192, 214, 229, 235
Eprolithus floralis 150, 221, 224, 229, 230, 231, 232
Eprolithus sp 226, 227
Ericsonia cava 124
Ericsonia formosa 127
Ericsonia obruta 130
Ericsonia robusta 112, 115, 124
Ericsonia cf. robusta 157
Ericsonia sp 157
Fasciculithus involutus 102, 105, 126
Fasciculithus cf. involutus 103, 124
Fasciculithus cf. lillianae 124, 126
Fasciculithus tympaniformis 95, 102, 103, 124, 126
Fasciculithus spp 124
Foraminisporis asymmetricus
Gephyrocapsa caribbeanica 57, 118
Gephyrocapsa oceanica 56, 57
Gephyrocapsa sp 57
Hayesites albiensis 214, 232
Helicopontosphaera minuta 139
Helicopontosphaera paralela 139
Helicopontosphaera cf. recta 130, 131
Helicopontosphaera cf. rhomba 139
Helicopontosphaera wilcoxonii 130, 131
Helicosphaera ampliaperta 37, 134, 136, 484
Helicosphaera cf. ampliaperta 135
Helicosphaera burkei 135, 139
Helicosphaera californiana 135, 136
Helicosphaera cf. californica 176
Helicosphaera compacta 130, 131, 175
Helicosphaera cf. compacta 127, 129
Helicosphaera euphratis 112
Micropaleontología Ecuatoriana
Helicosphaera granulata 135, 139
Helicosphaera intermedia 127, 129, 130, 135, 175
Helicosphaera kamptneri 45, 66, 132, 134, 135, 139,
140, 142, 175, 176, 181, 183, 184, 185
Helicosphaera lophota 107, 111, 112, 116, 127, 154,
157, 485
Helicosphaera mediterranea 134, 136
Helicosphaera minuta 136
Helicosphaera oblicua 130, 131, 134, 136
Helicosphaera parallela 117, 130, 134, 136, 140,
175, 485
Helicosphaera philippinensis 139
Helicosphaera recta 130, 131
Helicosphaera reticulata 130, 131
Helicosphaera cf. reticulata 127
Helicosphaera rhomba 136
Helicosphaera cf. scisura 134
Helicosphaera sellii 44, 45, 57, 181, 183, 184, 185
Helicosphaera cf. sellii 139
Helicosphaera seminulum 108, 111, 112, 116, 117,
127, 154, 157, 486
Helicosphaera truempyi 134, 136
Helicosphaera truncata 130
Helicosphaera sp 56, 127, 132, 134, 140, 154, 157,
176, 180, 181, 184, 185
Heliolithus kleimpellii 95, 105, 124, 126
Heliolithus cf. riedelii 95
Heliolithus sp 95, 102, 122, 124
Ilselithina fusa 134
Kamptnerius magnificus 91, 235
Kamptnerius sp 103
Lapideacassis acatus 127
Lapideacassis cf. acatus 127
Lithastrinus grillii 102, 231, 232
Lithastrinus septenarius 226, 227, 229, 231, 235
Lithraphidites carniolensis 192, 222
Lucianorhabdus cayeuxii 231
Lucianorhabdus maleformis 226, 231
623
Lucianorhabdus cf. maleformis 231
Lucianorhabdus sp 226, 227, 231
Markalius cf. astroporus 124
Markalius inversus 95, 97, 124
Markalius cf. inversus 122
Markalius sp 124
Marthasterites cf. furcatus 235
Micrantholithus angulosus 112
Micrantholithus atenuatus 112, 116
Micrantholithus basquensis 111, 112, 116, 117
Micrantholithus entaster 112, 116
Micrantholithus flos 108, 112, 116
Micrantholithus vesper 486
Microrhabdulus decoratus 192, 221, 226, 227, 230
Microrhabdulus sp 148
Micula concava 103, 231, 232
Micula cf. concava 123, 124,
Micula decussata 122, 147, 150, 192, 226, 227, 229,
230, 231, 232, 235, 236, 239, 241
Micula cf. decussata 86
Micula murus 91, 94
Micula prinsii 94
Micula cf. prinsii 91
Micula staurophora 86, 103, 122, 123, 148, 150, 226,
227, 231
Micula sp 86, 91, 102, 122, 147, 150, 227, 229,
231
Nannoconus cf. farinacciae 122
Nannoconus sp 123
Nannotetrina cristata 112, 116
Nannotetrina fulgens 116
Nannotetrina quadrata 111, 112, 116
Nannotetrina sp 115
Neococcolithes dubius 97, 108, 111, 112, 116, 487
Neococcolithes minutus 111, 112
Neococcolithes protenus 105
Neococcolithes sp 124
Neocrepidolithus biskayae 124
Neocrepidolithus cf. biskayae 124
624
Ortholithus cf. serratus 130
Orthorhabdulus serratus 130
Orthorhabdulus sp 130
Parhabdolithus bitraversus 221, 222, 225
Parhabdolithus elongatus 214, 216, 219, 220, 224,
225
Parhabdolithus cf. elongatus 209, 211
Parhabdolithus sp 209
Pemma basquensis basquensis 112, 116
Pemma basquensis subsp. basquensis 487
Pemma papillatum 112
Pemma rotundum 112
Pontosphaera distincta 112, 116
Pontosphaera indoceanica 183
Pontosphaera japonica 183, 184
Pontosphaera multipora 127
Pontosphaera punctosa 111, 112
Pontosphaera sp 127, 130, 175, 184
Prediscosphaera cretacea 235
Prinsius bisulcus 124
Prolatipatella multicarinata 123
Pseudoemiliania lacunosa 45, 57
Pyrocyclus hermosus 134, 136, 139, 175, 176
Pyrocyclus inversus 136, 176, 181, 185
Pyrocyclus orangensis 130, 131
Pyrocyclus sp 185
Quadrum gartneri 122, 147, 192, 226, 227, 229, 232,
239, 241
Quadrum gothicum 122, 123, 124
Quadrum cf. gothicum 122
Quadrum sissinghii 94
Quadrum cf. sissinghii 91
Reinhardtites anthophorus 122
Reticulofenestra dictyoda 108, 111, 112, 116, 127,
157
Reticulofenestra hampdenensis 127, 130, 131
Reticulofenestra hillae 130, 131
Reticulofenestra lockeri 130, 131
Índice taxonómico
Reticulofenestra minuta 175
Reticulofenestra minutula 57
Reticulofenestra cf. minutula 56
Reticulofenestra pseudoumbilica 41, 42, 44, 56, 57,
136, 139, 140, 142, 176, 180, 181, 183, 184, 185
Reticulofenestra cf. scissura 130
Reticulofenestra umbilica 108, 112, 116, 117, 127
Reticulofenestra sp 127, 130, 132, 139, 140, 154,
157, 184, 185
Rhabdolithus gladicus 116
Rhabdolithus sp 130
Rhabdosphaera creba 108, 112, 116
Rhabdosphaera inflata 112, 116
Rhabdosphaera tenuis 111, 154
Rhabdosphaera sp 130, 154, 209
Rhabololithus sp 136
Sphenolithus abies 44, 56, 57, 181, 184, 185, 488
Sphenolithus cf. abies 183
Sphenolithus belemnos 134, 136
Sphenolithus ciperoensis 34, 130, 131
Sphenolithus compactus 57, 139
Sphenolithus conicus 134, 136
Sphenolithus dissimilis 130, 131, 134
Sphenolithus distentus 130, 131, 488
Sphenolithus heteromorphus 37, 132, 134, 136, 176,
489
Sphenolithus moriformis 66, 112, 127, 130, 134, 136,
139, 154, 175, 489
Sphenolithus predistentus 130, 131
Sphenolithus primus 95, 105, 112, 115, 124
Sphenolithus aff. primus 97
Sphenolithus pseudoradians 111, 112, 117, 130, 131,
154, 157
Sphenolithus radians 116, 127, 154, 490
Sphenolithus sp 56, 95, 124, 127, 130, 132, 142, 154,
157, 175, 176, 180, 183, 184
Tetralithus cf. gothicus 91
Tetralithus nitidus 86, 148
Tetralithus cf. nitidus 91
Micropaleontología Ecuatoriana 625

Tetralithus cf. obscurus 91, 150, 192 Zygolithus stenopous 82, 214, 222, 224, 225, 226,
Tetralithus sp 24, 91, 122, 123, 147, 148, 192 227, 229, 231, 232, 235, 477
Toweius callosus 107, 112, 115, 124 Zygolithus tractus 222, 225
Toweius cf. callosus 127 Zygolithus xenotus 189, 222, 224
Toweius crassus 115 Zygolithus sp 148, 156, 192, 209, 214, 227, 231
Toweius cf. eminens 124, 126 Zygrhablithus bijugatus 112, 130, 131
Toweius pertusus 124
Toweius sp 124 Radiolarios
Tranolithus cf. gabalus 189 Acaeniotyle starka 147, 149, 410
Tranolithus phacelosus 221, 226, 232 actinommidos 90, 132, 141, 147, 150, 157, 158, 159,
Transversopontis obliquipons 111, 112, 116 166, 169, 176, 181
Transversopontis sp 140, 183 Actinomma sp 150
Tribrachiatus orthostylus 97, 107, 108, 112, 115, 490 Alievium gallowayi 147, 148, 149, 411
Triquetrorhabdulus cf. carinatus 130, 134 Alievium aff. gallowayi 150, 153
Triquetrorhabdulus sp 130 Amphipternis alamadensis 90, 150, 153, 412
Amphipternis sp 90
Vekshiella sp 231 Amphipyndax pseudoconulus 86, 90, 94, 147, 148,
149, 413
Watznaueria barnease 56, 86, 91, 102, 103, 122, 123, Amphipyndax stocki 90, 122, 125, 147, 148, 150, 414
124, 147, 148, 150, 154, 189, 192, 198, 209, 214, Amphipyndax tylotus 86, 90, 91, 94, 102, 103, 122,
216, 219, 221, 222, 224, 226, 227, 229, 231, 232, 123, 125, 150, 153, 415
235, 476 Amphipyndax cf. tylotus 147, 195
Watznaueria biporata 216 Amphipyndax sp 122, 147
Watznaueria britannica 122 Amphisphaera privus 91
Watznaueria sp 122, 235 Amphisphaera sp 90
Archaeodictyomitra lamellicostata 86, 102, 416, 573
Zygodiscus diplogrammus 82 Archaeodictyomitra multicostata 86
Zygodiscus cf. diplogrammus 147 Archaeodictyomitra sp 86, 90, 150
Zygodiscus lacunatus 102, 123, 192, 229, 230 Archaeospongoprunum bipartitum 147, 149, 417
Zygodiscus cf. laurus 123 Archaeospongoprunum aff. hueyi 150
Zygodiscus sigmoides 127 Archaeospongoprunum vascoensis 147
Zygodiscus cf. sisyphus 122 Archaeospongoprunum sp 90, 147, 150
Zygolithus angustus 221, 222, 225 Artophormis gracilis 72, 441
Zygolithus biramiculatus 222 Artostrobium miralestense 176, 184, 442
Zygolithus crux 224, 225 Artostrobium sp 176
Zygolithus diplogrammus 222, 231
Zygolithus fenestratus 221 Bathropyramis campbelli 102, 104
Zygolithus lacunatus 192 Bathropyramis sp 90
Zygolithus ponticulus 209, 211, 214, 219, 221, 222, Bekoma aff. bidartensis 102, 104
224, 225, 232, 241, 476 Buryella aff. dumitricai 94
Zygolithus redimiculatus 222 Buryella cf. dumitricai 91
626
Buryella clinata 103
Buryella pentadica 102, 104, 443
Buryella tetradica 91, 94, 102, 103, 104, 444
Buryella sp 91, 94, 157, 158, 169
Calocyclas turris 159, 162, 166, 169, 171
Calocyclas aff. turris 158, 159
Calocyclas sp 102, 171
Calocycletta costata 66, 176
Calocycletta semipolita semipolita 108
Calocycletta serrata 72, 445
Calocycletta aff. serrata 66, 67, 70
Calocycletta virginis 66, 67, 70, 72, 176, 446
Calocycletta aff. virginis 132
Calocycletta sp 67, 176
Carpocanistrum sp 132, 159, 176, 184
Cavaspongia sp 150
Cenellipsis sp 66, 67
Cenodiscus sp 102, 159
Cenosphaera sp 95, 102, 140, 147, 154, 159, 166,
169, 171, 184, 565
Clathrocanium sp 132
Conocaryomma aff. universa 90, 91, 447
Conocaryomma sp 148
Cryptoprora ornata 169
Cryptoprora aff. ornata 166, 168
Crucella sp 90, 147, 150
Cyclampterium aff. pegetrum 66, 67
Cyclampterium sp 132
Cyrtocapsa pyrum 66, 67
Cyrtocapsella cornuta 66, 70, 72
Cyrtocapsella tetrapera 66, 70, 71, 72
Cyrtocapsella aff. tetrapera 176
Cyrtocapsella sp 176
Diacanthocapsa granti 102, 103, 104, 122, 125, 147,
149, 418
Diartus petterssoni 140
Dictyomitra andersoni 90, 91, 102, 122, 123, 124,
125, 147, 150, 153, 419
Dictyomitra aff. andersoni 86
Índice taxonómico
Dictyomitra crassispina 90, 94, 420
Dictyomitra koslovae 90
Dictyomitra multicostata 86, 90, 102, 103, 104, 122,
123, 124, 125, 147, 150, 153, 421, 573, 579
Dictyomitra aff. napaensis 150
Dictyomitra cf. napaensis 90
Dictyomitra rhadina 24, 422
Dictyomitra cf. rhadina 90
Dictyomitra sp 90, 91, 123, 147, 148
Dictyoprora amphora 108, 154, 156, 157, 159, 169
Dictyoprora armadillo 159, 162, 166, 168, 169
Dictyoprora mongolfieri 107, 108, 110, 112, 117,
154, 156, 157, 159, 162, 169, 171, 448
Dictyoprora aff. mongolfieri 166, 168
Dictyoprora sp 108, 157, 159
Didymocyrtis mamifera 176
Didymocyrtis penultima 449
Didymocyrtis violina 176
Diploplegma aff. somphum 102, 104
Diplostrobus sp 122, 125
Dorcadospyris ateuchus 66, 171, 172, 175, 450
Ectonocorys sp 90
Euchitonia sp 140, 176, 185
Eucyrtidium diaphanes 66
Eucyrtidium sp 158, 159, 169
Eusyringium fistuligerum 108, 158, 159, 451
Eusyringium lagena 108, 117, 166, 168, 452
Flustrella charlestonensis 108, 156, 159, 169, 551,
555
Flustrella sp 159
Foremanina schona 147, 149, 423
Haliomma minuta 108, 159
Haliomma sp 148
Homeoarchicorys eiformigum 424
Hymeniastrum sp 66, 67
Lamptonium fabaeforme 108, 110
Lamptonium fabaeforme constrictum 453
Micropaleontología Ecuatoriana 627

Lithapium plegmacantha 107 Phaseliforma sp 90, 91, 122, 123, 125, 147, 148, 150,
lithelidos 90 426
Lithocampe sp 90 Phormocyrtis striata exquisita 95, 102, 103, 104, 459
Lithochytris vespertilio 108 Phormocyrtis striata striata 107, 156
Lithocyclia aristotelis 158, 159, 162, 166, 454 Phormocyrtis cf. turgida 91
Lithocyclia ocellus 107, 108, 110, 117, 154, 157, 158, Phormostichoartus doliolum 460
159, 162, 169, 171, 455 Plannapus mauricei 169
Lithomelissa heros 90 Plectodiscus aff. runanganus 166
Lithomelissa sp 90, 150, 153 Podocyrtis ampla 108, 110, 113, 117, 154, 155, 156,
Lithomesphilus coronatus 90, 91, 95, 96, 102, 104, 157, 162
147, 150, 153, 456 Podocyrtis aff. ampla 157
Lithomitra lineata 166 Podocyrtis chalara 117
Lophocyrtis jacchia 166 Podocyrtis diamesa 108, 117, 155, 157
Lychnocanium bipes 171, 172, 175, 457 Podocyrtis dorus 108, 117, 154, 155
Lychnocanoma aff. amphitrite 166, 171 Podocyrtis goetheana 159
Lychnocanoma bandyca 159, 162, 166 Podocyrtis aff. helenae 156
Lychnocanoma bellum 108, 157, 166, 168, 458 Podocyrtis mitra 113, 117, 154, 159
Lychnocanoma costata 91 Podocyrtis papalis 91, 94, 102, 104, 108, 156, 157,
Lychnocanoma elongata 66, 67 158, 159
Lychnocanoma sp 91, 102, 158, 159, 166, 169 Podocyrtis phyxis 117
Lychnodictyum audax 24, 176 Podocyrtis sinuosa 108, 110, 117
Lythochitris vespertilio 107, 110 Podocyrtis trachodes 108, 110, 117
Podocyrtis (Lampterium) sinuosa 461
Melitosphaera (Phaenicosphaera) sp 171, 172 Podocyrtis (Lampterium) trachodes 462
Melitosphaera sp 171, 172 Podocyrtis (Podocyrtis) ampla 463
Millocercion acineton 90 Podocyrtis (Podocyrtis) diamesa 464
Millocercion sp 90 Podocyrtis sp 91, 108, 157, 159, 166, 168
Mita regina 90, 425 Protoxiphotractus sp 90, 102
Mita sp 150 Prunobracchium kennetti 90
Prunobracchium sp 90
Orbiculiforma sp 90, 573 Prunocarpus sp 147
Pseudoaulophacus floresensis 86, 148, 149, 150, 153,
Parahsuum sp 150 427
Patulibracchium sp 90, 150 Pseudoaulophacus lenticulatus 86, 148, 149, 428
Periphaena delta 108 Pseudoaulophacus aff. lenticulatus 147
Periphaena cf. delta 157 Pseudoaulophacus sp 86, 147, 148, 149
Phacodiscus sp 23, 132, 157, 159, 166, 168, 169, Pseudocrucella kubischa 429
171, 172 Pseudotheocampe aff. abschmitta 150, 153
Phaseliforma laxa 90, 91 Pterocanium sp 172
Phaseliforma cf. meganosensis 91
Phaseliforma cf. subcarinata 91 Rhopalodictyum sp 23, 171, 172
628 Índice taxonómico

Rhopalosyringium magnificum 150, 430 Theocampe apicata 148

Rhopalosyringium sparnon 431 Theocampe cf. argyris 90
Theocampe aff. armadillo 171, 172
Sethocapsa sp 147, 148, 149 Theocampe cf. ascalia 147
Sethochytris babylonis 108, 110, 156, 465 Theocampe bassilis 90
Sethochytris triconiscus 108, 110, 466 Theocampe daseia 90, 94
Siphocampe bassilis 86, 432 Theocampe tina 147, 148, 149, 436
Spongaster sp 132, 176 Theocampe vollendeta 147, 148, 149, 437
Spongatractus balbis 117 Theocampe sp 90, 102, 104, 147, 150, 159
Spongatractus pachystylus 108, 155, 156, 157 Theocapsomma amphora 90, 91, 147, 150, 153, 438
Spongatractus sp 159 Theocapsomma comys 86, 439, 573
spongodiscidos 90 Theocapsomma aff. erdnussa 147
Spongodiscus sp 122, 150, 156, 158, 159, 166, 169, Theocapsomma sp 153
171, 176, 184 Theocorythium vetulum 176, 467
Spongotrochus sp 147 Theocorythium aff. vetulum 66, 67, 184, 185
Spongurus bilobatus 108, 159 Theocorythium sp 66, 67
Stauralastrum sp 156 Theocosphaera sp 23, 171, 172
Stichocorys delmontensis 66 Theocotyle conica 117
Stichocorys aff. peregrina 140 Theocotyle cf. conica 112
Stichocorys wolffii 66 Theocotyle cryptocephala 156
Stichocorys sp 169 Theocotyle ficus 112
Stichomitra asymbatos 90, 150, 153, 433 Theocotyle venezuelensis 112, 117, 468
Stichomitra campi 147, 148 Theocyrtis annosa 66, 67, 72, 171, 173, 175, 469
Stichomitra compsa 90, 434 Theocyrtis tuberosa 158, 162, 166, 171, 173, 175,
Stichomitra sp 147 470
Stylodictya sp 66, 67 Theocyrtis sp 159, 166, 168
Stylosphaera goruna 435 Theoperidos 169
Stylosphaera cf. goruna 90 Thyrsocyrtis bromia 159, 162
Stylosphaera minor 169 Thyrsocyrtis rhizodon 112, 471
Stylosphaera minor brevihastata 108, 157 Thyrsocyrtis robusta 110, 112, 117, 472
Stylosphaera sp 90, 102, 159 Thyrsocyrtis aff. robusta 156
Stylospongia planoconvexa 573, 579 Thyrsocyrtis tetracantha 171, 172
Stylospongia verteroensis 573, 579 Thyrsocyrtis triacantha 110, 112, 113, 117, 155, 156,
Stylospongia cf. verteroensis 157 157, 166, 169
Stylospongia sp 102, 555 Thyrsocyrtis tuberosa 159, 169
Stylotrochus sp 176, 181 Thyrsocyrtis aff. tuberosa 159
Thyrsocyrtis (Pentalacorys) triacantha 473
Thanaria sp 102, 147 Thyrsocyrtis sp 156, 159, 169
Thecosphaerella cf. glebulenta 157 Tricolapsa sp 123
Theocampe aff. altamontensis 147 Tricolocapsa sp 90
Theocampe amphora 159 Tympanidium binoctonum 171, 172, 175
Micropaleontología Ecuatoriana
Vitorfus morini 86
Palinomorfos
Achomosphaera sp 157
Alisporites cf. magnus 204, 206
Alnipollenites verus 10, 47, 53, 56, 526
Amiculosphaera cf. umbracula 175
Amphidiadema cf. rectangularis 91
Ancyrochitina ancyrea 28
Appendicisporites bifurcatus 224, 225, 492
Apiculatisporites sp 105, 157
Apteodinium grande 222
Araucariacites australis 195, 209, 210, 211, 214,
215, 216, 219, 222, 223, 224, 229, 231, 233, 235, 493
Araucariacites cf. australis 204
Araucariacites pergranulatus 204, 205
Araucariacites sp 103, 195, 204, 205, 209, 211, 214,
216, 222
Ariadnaesporites sp 214
Baculatisporites sp 198
Balmeisporites holodictyus 209, 214
Baltisphaeridium sp 28, 201
Biretisporites sp 189
Bombacacidites annae 105
Bombacacidites brevis 56
Bombacacidites foveoreticulatus 247, 249, 250, 527
Bombacacidites aff. loellus 159
Bombacacidites soleaformis 117, 118
Bombacacidites sp 112, 156, 157, 159, 175, 176
Botryococuus sp 39
Brachotriletes sp 201
Callialasporites dampieri 205, 206, 209, 211, 214,
215, 216, 219, 221, 494
Callialasporites segmentatus 204, 205
Callialasporites turbatus 204, 205, 206
Callialasporites sp 86, 206, 211, 214, 216, 219
Callimothallus sp 157, 160, 195, 196
Camarazonosporites amplus 231
629
Camarazonosporites insignis 209, 211, 212, 214,
215, 216, 219, 222, 223, 224, 495
Camarazonosporites cf. ohaiensis 231
Camarazonosporites sp 216, 219, 226, 229
Cassidinium undulosum 202
Cassidinium cf. undulosum 201
Cassidinium sp 201
Ceratosporis equalis 209, 214
Cicatricosisporites dorogensis 246, 247, 249, 250,
529
Cicatricosisporites hallei 209, 210, 211, 214, 215,
216, 219, 222, 224, 497
Cicatricosisporites shalmaricus 211, 216, 496
Cicatricosisporites venutus 209, 214, 215, 216, 222,
224, 498
Cicatricosisporites sp 41, 112, 157, 176, 193, 209,
214, 219, 222, 249
Circulina sp 236, 237
Circulisporites spp 176
Circulodinium spp 156
Classopollis brasilensis 103
Classopolliis classoides 103, 209, 210, 211, 214, 216,
219, 222, 224, 226, 227, 229, 499
Classopollis echinatus 209, 210, 211, 500
Classopollis sp 103, 204, 227
Clavatricolpites doemeni 107
Clavatriletes sp 226
Complexiopollis patulus 227, 231, 233, 235
Complexiopollis praeatumenses 226, 227
Complexiopollis tabernacularis 229, 230
Complexiopollis turonis 231
Complexiopollis aff. turonis 227
Complexiopollis cf. turonis 226, 227
Complexiopollis sp 227, 229
Concavisporites sp 41, 205, 209, 214
Converrucosporites sp 157
Cordosphaeridium diktyoplokus 112
Coronifera oceanica 214, 231
Coronifera sp 214
Corrugatisporites sp 209
630
Corsinipollenites oculusnoctis 53, 55, 250, 251, 252,
256
Crassiectoapertites aff. colombianus 176
Crassoretitriletes vanraadshooveni 10, 55, 530
Crassulina sp 210, 211, 214, 215, 219, 223, 224
Cribroperidinium orthoceras 222
Cricitripontes almadaensis 112
Cyatheacidites annulatus 53, 55, 56, 252, 256, 528
Cyatheacidites sp 27
Cycadopites sp 209, 214, 219
Cyclonephelium distinctum 214, 231
Cyclonephelium paucimarginatum 214
Cyclonephelium paucispinum 214, 231
Cyclonephelium sp 214, 224, 231
Cyclusphaera euribei 107
Deflandrea acuminata 91
Deflandrea cretacea 91
Deflandrea cf. laevigata 112
Deflandrea pirnaensis 229
Deflandrea sp 28, 91, 176, 235
Deltoidospora adriennis 256
Deltoidospora minor 193, 209, 211, 214, 215, 219,
222, 223, 224, 501
Deltoidospora sp 37, 41, 157, 160, 175, 176, 181,
183, 193, 195, 204, 205, 209, 214, 219, 222, 224,
226, 227, 229, 231, 236, 237, 247, 249
Densoisporites microrugulatus 205, 206
Densoisporites sp 201
Desmochitina sp 201
Dinogymnium acuminatum 226, 227
Dinogymnium cretaceum 231, 233
Dinogymnium digitatus 231
Dinogymnium aff. digitatus 233, 235
Dinogymnium euclaensis 231, 233, 235, 236
Dinogymnium heterocostatum 226, 227, 231, 235,
236
Dinogymnium aff. heterocostatum 237
Dymnodinium nelsonense 86, 231
Dinogymnium pustulocostatum 236
Dinogymnium rigaudae 235, 236
Índice taxonómico
Dinogymnium undulosum 231, 233
Dinogymnium sp 28, 91, 112, 198, 231, 233, 235
Dinopterygium classoides 224
Diporites sp 236, 237
Distatodinium craterum 162
Distatodinium aff. craterum 157
Drosseridites senonicus 502
Duvernaysphaera radiata 201, 202
Duvernaysphaera sp 201
Echiperiporites akanthos 37, 40
Echiperiporites cf. akanthos 181
Echiperiporites estelae 37, 39, 41, 118
Echiperiporites sp 175
Echitricolpites spinosus 112
Echitricolpites sp 112, 175
Echitricolporites maristellae 10, 54
Echitricolporites mcneillyi 10, 47, 53, 55, 56, 531
Echitricolporites spinosus 10, 41, 42, 53, 55, 56, 532
Echitricolporites sp 55, 157, 176
Echitriletes mulleri 37, 40
Egneptoysis cf. gorkae 201
Elateroplicites africaensis 219, 222, 223, 224, 503
Elaterosporites castelaini 214, 216, 219, 220, 221,
222, 224, 504
Elaterosporites klaszy 214, 215, 216, 219, 221, 222,
223, 224, 229, 505
Elaterosporites protensus 214, 215, 216, 219, 220,
221, 239, 241, 506
Elaterosporites verrucatus 209, 211, 214, 215, 216,
219, 220, 507
Elaterosporites sp 214, 216, 219, 222, 229
Ephedripites barghoornii 209, 214, 216, 219, 222,
224
Ephedripites brasiliensis 216, 508
Ephedripites irregularis 209, 210, 211, 509
Ephedripites multistriatus 193
Ephedripites subtilis 222
Ephedripites undulatus 219
Ephedripites sp 193, 205, 214, 216, 222, 226, 229
Epidosphaeridia spinosa 231, 235
Micropaleontología Ecuatoriana 631

Esporas de hongos 39, 41, 256 Hystrichokolpoma cf. salacia 159

Esporas triletes indeterminada 41, 54, 112, 156, 159, Hystrichokolpoma sp 159
175, 181, 198, 205, 209 Hystrichosphaeridium alagoensis 41, 112, 118
Exochosphaeridium bifidum 214, 220, 231 Hystrichosphaeridium aracajuensis 112
Hystrichosphaeridium bahiensis 118
Fenestrites spinosus 55 Hystrichosphaeridium cf. salvadoresis 112
Fenestrites sp 157, 160 Hystrichosphaeridium sergipensis 112
Florentinia cooksonae 224 Hystrichosphaeridium sp 41, 112, 214
Florentinia sp 231, 233
Foraminisporis asymmetricus 219, 221 Ilexpollenites sp 159
Foveolatisporites sp 214 Impadecispora apiverrucata 211
Foveotriletes margaritae 105 Inaperturopollenites microclavatus 209
Foveotriletes cf. margaritae 236, 237 Inaperturopollenites cf. microclavatus 214
Foveotriletes ornatus 39, 41, 51, 56, 176, 533 Inaperturopollenites simplex 209, 211, 212, 214, 215,
Foveotriletes sp 105, 157, 160, 175, 195, 237 216, 219, 513
Fusiformisporites sp 196 Inaperturopollenites sp 198, 205, 209, 210, 214, 219,
222, 236, 237
Gabonisporis vigorouxi 231, 235, 236, 237
Gabonisporis sp 237 Klukisporites variegatus 211, 219, 222, 223, 514
Galeacornea caucea 216, 222, 223, 224, 225, 510 Kuylisporites waterbolki 55, 56
Gemmanocolpites sp 41
Gemmatricolpites sp 195 Laevigatosporites catanejensis 251, 534
Gleicheniidites senonicus 209, 211 Laevigatosporites aff. catanejensis 247, 249, 250
Gleicheniidites sp 219 Laevigatosporites hoordtti 211
Glomus sp 198 Laevigatosporites sp 37, 41, 175, 176, 181, 193, 195,
Gnetaceaepollenites clathratus 222, 223, 225, 511 211, 236, 237
Gnetaceaepollenites diversus 222, 223, 224, 225, Leiotriletes sp 201, 202
241, 512 Leiozonotriletes cf. insignitus 201
Gnetaceaepollenites sp 198, 222 Leptodinium sp 159
Granulatosporites sp 236, 237 Liliacidites sp 198
Grimsdalea magnaclavata 10 Lingulodinium machaerophorum 41
Gymnodinium nelsonense 86 Lophotriletes sp 201, 202
Loranthocithes cf. nataliae 159
Heterosphaeridium sp 156 Lytosphaeridium sp 159
Hexaporotricolpites emelianovi 105, 209, 210, 211 Lycopodiumsporites sp 41, 159
Hexaporotricolpites sp 105
hifas de hongos 41 Magnaperiporites spinosus 175
Homotryblium sp 159 Magnaperiporites sp 175
Hymenozonotriletes sp 201, 202 Magnastriatites howardi 37, 39, 56, 175, 181, 247,
Hystrichokolpoma cinctum 159, 160, 162 249, 250, 251, 256, 535
Hystrichodinium pulchrum 229, 231, 233, 235, 236 Magnastriatites sp 247, 251, 256
632
Malvacipollis spinulosa 159, 160, 175, 250, 252, 256
Manumiella druggii 86, 91
Manumiella seelandica 86, 91,
Manumiella sp 91
Mauritidites franciscoi 250, 251, 256
Microthallites sp 41, 176, 195, 196
Momipites africanus 55
Monocolpites sp 196, 231, 237
Monocolpopollenites spheroidites 193, 214, 219, 220,
221, 222, 223, 224, 229, 231, 233, 235, 241, 515
Monocolpopollenites sp 193, 195, 222
Monoletes sp 198
Monoporites annulatus 39, 41, 54, 55, 56, 246, 247,
252, 536
Multimarginites vanderhammeni 37, 39, 54, 55, 537
Multiporopollenites polygonalis 211, 214, 219, 222,
224, 226, 227, 229, 231, 233, 516
Multiporopollenites sp 224
Multispinula quanta 45
Nijssenosporites fossulatus 39, 53, 55, 175, 176
Oligosphaeridium complex 214, 224, 231
Oligosphaeridium sp 214, 224
Operculodinium sp 159, 176
Palaeocystodinium cf. golzowense 235
Palaeocystodinium cf. psilatum 235
Palaeocystodinium sp 86, 156, 198, 231, 233, 235
Palaeocystodinium sp. A 231, 233, 235
Palaeocystodinium sp. B 235
Palaeoperidinium cretaceum 222
Pentapsis valdiviae 209, 210, 517
Perfotricolpites digitatus 37, 112, 175, 250, 251, 252,
256, 538
Perfotricolpites sp 256
Perisyncolporites pokornyi 39, 159, 160, 162, 176,
246, 247, 249, 252, 542
Perisyncolporites sp 178
Perotriletes pannuceus 209, 210, 211, 214, 215, 216,
219, 220, 222, 223, 224
Índice taxonómico
Perotriletes sp 201, 209, 211, 214, 216, 219, 222
Phtanoperidinium cf. comatum 159, 160
Plicapollis sp 189
Plicatella tricarnitatus 209, 211
Pluricellaesporites psilatus 103
Pluricellaesporites spumelatus 112
Podocarpidites herbstii 205
Podocarpidites sp 27, 41, 86, 159, 195, 205
Polotricolporites versabilis 112, 118
Polyadosporites sp 178, 198
Polypodiaceoisporites pseudopsilatus 55, 56, 178
Polypodiaceoisporites sp 41, 159, 160, 175, 178, 193
Primordios microthyriaceos 103
Proxapertites cf. operculatus 236, 237
Proxapertites sp 178
Psiladiporites minimus 10, 55, 250, 251, 256
Psilaperiporites minimus 27, 37, 41, 53, 55, 56, 57,
181, 252, 256, 540
Psilaperiporites robustus 175
Psilaperiporites spp 53, 178
Psilastephanocolporites fissilis 55
Psilastephanoporites brasiliensis 236, 237
Psilastephanoporites stellatus 41, 112
Psilastephanoporites tesseroporus 39, 103, 105, 107
Psilastephanoporites sp 159, 237, 246, 247, 249
Psilatricolpites simplex 112, 118
Psilatricolporites crassus 39
Psilatricolporites divisus 55, 56
Psilatricolporites maculosus 247, 249, 250, 251, 252,
256, 539
Psilatricolporites normalis 112
Psilatricolporites operculatus 27, 159, 160, 162, 251,
252, 256, 541
Psilatricolporites pachydermatus 249, 251, 252, 256
Psilatricolporites sp 54, 55, 178, 195, 209, 246, 247,
249, 251, 256
Punctatisporites sp 201
Retibrevitricolpites triangulatus 112
Reticulatasporites jardinus 209, 211, 214, 219, 224,
225, 518
Micropaleontología Ecuatoriana
Reticulatisporites sp 201, 202, 211, 214
Retimonocolpites cf. microreticulatus 196
Retimonoletes sp 198
Retistephanoporites crassiannulatus 159, 178, 251
Retitricolpites americana 112, 118
Retitricolpites florentinus 118
Retitricolpites georgensis 209, 210, 519
Retitricolpites cf. simplex 175
Retitricolpites sp 41, 175, 178, 181, 193, 195, 231,
236, 237, 246, 247, 249
Retitricolporites amazonaensis 112, 118
Retitricolporites guianensis 37, 40, 112, 118, 246,
247, 249, 251, 256, 543
Retitricolporites magnus 118
Retitricolporites sp 178, 195, 205, 249, 256
Retitriletes sommeri 37, 39, 40, 41, 178, 544
Retitriletes sp 175, 178
Reyrea polymorphus 209, 214
Rugotriletes sp 41
Rugulatisporites sp 205, 206
Schizea certa 224
Sestroporis pseudoalveolatus 209, 210, 211
Sofrepites legouxae 211, 214, 215, 216, 219, 222,
224, 520
Sofrepites sp 219
Sphaerochitina sp 28
Spiniferites elongatus 47
Spiniferites ramosus 224, 231
Spiniferites sp 28, 41, 178, 235, 252
Spinizonocolpites echinatus 41, 159, 160
Spinizonocolpites aff. echinatus 159, 178
Spinizonocolpites sp 41
Spirosyncolpites spiralis 112
Steevesipollenites binodosus 214, 219
Steevesipollenites giganteus 222, 224, 225
Steevesipollenites sp 214
Stephanocolpites evansii 10
Striatricolpites catatumbus 37, 41, 112, 118, 246,
247
Striatricolpites sp 37
633
Striopollenites dubius 214, 216, 219, 220, 222, 223,
224, 226, 521
Syncolpites echinatus 112
Syncolpites humbertoides 112
Syncolpites pericostatus 112
Syncolpites sp 159, 160, 226, 231
Syncolporites sp 198
Systematophora sp 156
Tappanispora loeblichi 209, 210, 211, 522
Tectatodinium sp 178
Thalassiphora sp 91
Tricolpites anconensis 118
Tricolpites giganteus 229, 523
Tricolpites aff. giganteus 227
Tricolpites cf. giganteus 226, 227
Tricolpites gigantoreticulatus 224
Tricolpites maledictus 118
Tricolpites cf. tienabaensis 226, 227
Tricolpites sp 41, 86, 189, 222, 236, 237
Triletes spp 178
Triorites africaensis 223, 224, 225, 226, 524
Triporites sp 54, 189, 195, 231
Tuberculodinium vancampoae 41
Undulatisporites sp 159, 209
Uvaesporites sp 112
Verrucatosporites minimus 181
Verrucatosporites usmensis 27, 37, 41, 55, 56, 57,
107, 112, 118, 175, 178, 181, 249, 250, 251,
256, 545
Verrucatosporites cf. usmensis 159
Verrucatosporites sp 41, 55, 159, 175, 178, 181, 183,
193, 249, 251
Verrutriletes sp 178
Veryhachium downiei 201
Veryhachium cf. downiei 202
Veryhachium cf. legrandi 201
Veryhachium trispinosum 201, 202
Veryhachium sp 28, 201
634 Índice taxonómico

Zonocostites ramonae 37, 41, 53, 54, 55, 56, 57, 193, Cypridina sp 234
249, 251, 252, 256, 546 Cypridopsis sp 250, 251
Zonocostites sp 159 Cyprois sp 250, 251
Cytherella aff. ovata 189
Oogonios de Carofitas Cytherella sp 191, 251
Amblyochara sp 234, 236, 237, 246 Cytheretta sp 25, 250, 251
Clarites sp 250, 251 Cytheropteron sp 250, 251
Lamprothamnium sp 248, 250, 251 Darwinula sp 231, 237, 251
Porochara sp 234, 236 Eucypris sp 250, 251
Tectochara sp 250, 251 Gomphocythere sp 250, 251
Haplocytherideo sp 251
Macroforamíniferos Macrocypris sp 250, 251
Asterocyclina asterisca 577 Neocyprideis sp 250, 251, 256
Asterocyclina elongaticamera 577 Paracypris sp 231, 250, 251
Asterocyclina sp 112 Protocythere gr. alexanderi 25
Lepidocyclina giraudi 97, 561
Lepidocyclina yurnagunensis 97, 561 Vegetal
Lepidocyclina sp 97, 112, 577 Araucarioxylon 189
Operculinoides floridensis 577 Metapodocarpoxylon sp 189
Operculinoides cf. vaughani 112
Polylepidina aff proteiformis 577 Alga calcarea
Proporocyclina cf flintesis 577 Keramosphaerina tergestina 563
Lithophyllum sp 561, 563
Moluscos Cefalópodos Lithothamnium sp 561, 563, 577
Peltoceras sp 189

Moluscos Pelecípodos
Astarte sp 189
Heterodontida 189
Inoceramus concentricus 189
Nucula sp 189
Ostrea sp 189
Inoceramus sp 82
Schoenbachia sp 189

Ostrácodos
Bairdia sp 237
Brachicythere sapucariensis 231, 234
Candona sp 234, 237
Copitus sp 250, 251
Cyprideis sp 250, 251, 256