Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
1. Calcula el cambio en la entalpía estándar para la siguiente reacción, a partir de los valores
de entalpía de enlace correspondientes
2. Calcule la entalpía de enlace promedio del C—H en el metano usando las Tablas de datos
libro de Engels. Calcule el porcentaje de error al igualar la energía de enlace del C—H de la
Tabla 4.1 con la entalpía de enlace.
1663 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 415.8 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
4
c. La fusión a presión constante del hielo en su punto normal de congelación por la adición de una
cantidad infinitesimal de calor
c. Es aquel que si se repite de nuevo una y otra vez da lugar a la misma respuesta.
5. Calcule el máximo trabajo que puede efectuar un motor de calor reversible operando entre
500 y 200 K si se absorben 1000 J a 500 K.
200𝐾
𝜀 =1− = 0.600
500𝐾
𝑉𝑓 𝑉𝑓
𝑑𝑉
𝑞𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = −𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ∫ = 𝑛𝑅𝑇 𝐼𝑛
𝑉𝑖 𝑉 𝑉𝑖
10.0𝐿
= 1.00 𝑚𝑜𝑙 × 8.314 𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 × 300𝐾 × 𝐼𝑛 = −2.29 × 103 𝐽
25.0𝐿
7. Calcule la entropía molar residual de un sólido en el que las moléculas pueden adoptar a) 3,
b) 4 y c) 5 orientaciones de igual energía en cero absolutos.
a) S0 = R In No de moléculas
𝑆 0 = (8.314 𝐽/𝐾 · 𝑚𝑜𝑙) 𝐼𝑛 3 = 9.13 𝐽/𝐾 · 𝑚𝑜𝑙
b) S0 = R In No de moléculas
𝑆0 = (8.314 𝐽/𝐾 · 𝑚𝑜𝑙) 𝐼𝑛 4 = 11.53 𝐽/𝐾 · 𝑚𝑜𝑙
c) S0 = R In No de moléculas
𝑆0 = (8.314 𝐽/𝐾 · 𝑚𝑜𝑙) 𝐼𝑛 6 = 13.38 𝐽/𝐾 · 𝑚𝑜𝑙
1) Para calcular la capacidad calorífica a temperaturas de menos de 15K utilizamos… (El teorema
de Debye)
2) Cuando la temperatura es 0 absoluto la entropía es igual a… (0)
3) En reacciones que producen un aumento en la cantidad de moléculas de gas, su entropía…
(Aumenta)
4) La entropía residual se debe a… (Una separación de cargas de la molécula)
Δ𝑟 𝑺𝑶 = ((𝟐)(𝟐𝟏𝟑. 𝟕𝟒J K − 1 mol − 1 )) − ((𝟐)(𝟏𝟗𝟕. 𝟔𝟕𝟒J K − 1 mol − 1) + (𝟐𝟎𝟓. 𝟏𝟑𝟖J K − 1 mol − 1))
𝑘𝐽 𝐽
𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠 = −120 𝛥𝑆𝑓𝑢𝑠 = −150 𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐺° = (2 𝑚𝑜𝑙 𝑥 52.34 ) − (2 𝑚𝑜𝑙 𝑥 86.6 + 1𝑚𝑜𝑙 𝑥 0) = −66.52 𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Las reacciones espontáneas son aquellas que pueden ocurrir, bajo ciertas condiciones, sin ninguna
ayuda.
13. Bajo que temperaturas predomina la entropía y la entalpia para determinar la espontaneidad
Falso: una reacción exotérmica (∆𝐻 = −) podría ser no espontanea siempre y cuando ∆𝑆 sea
negativo y la temperatura fuera elevada
15. Teniendo en cuenta los valores de entalpia de formación y entropías molares de abajo,
Calcula para la siguiente reacción:
a) El valor de ∆𝑯 en la reacción
b) El valor de ∆𝑺 en la reacción
∆𝑆 = ∑n . 𝑆° (productos) - ∑n . 𝑆° (reactivos)
∆𝑆= (1 213.7 + 2. 69.9) – (1. 186.3 + 2. 205.1) =-243 j/k = -0.243 kJ/k
[OH^-] = 2.73 x 10-3 M → pOH = -log [OH-] = -log (2.73 x 10-3) = 2.56
5. Calculando las concentraciones [H3O+] y [OH-], el pH, y el pOH, de una disolución de ácido
clorhídrico, HCl = 0.015 M, tendremos que
La ionización será:
Como el HCl es un ácido monoprótico fuerte, éste se encuentra totalmente ionizado, por lo que la
concentración de HCl inicialmente será igual a la concentración de [H3O+], en la disolución. Así que:
[H3O+] = 0.015 M
I 0.015
[H3O+]= 0.15 M
pH= 1.8239
pOH= 14 – 1.8239
pOH= 12.1760
[OH-]= 10-pOH
Pka= -log Ka
S O L C I O N E S H
A C U O S A E Q O R
P A O H L M U P S A
H B G J K O T T P C
E B A S E P R U K I
F E S C A L A W A D
C A L C U L O X V O
D I S O L U C I O N
10. Especifique cuál de los siguientes sistemas pueden clasificarse como solución
amortiguadores
a) KCl y HCl
c) KNO2 y HNO2
d) NaHSO4 y H2SO4
11. Si en una solución buffer la concentración de ácido acético es 1,0 M (Ka = 1,78 x 10 -5) y la
de acetato de sodio es 1,0 M. Al respecto señale
1,00 M 0 0 1,00 M 0 0
0 1,00 M 1,00 M 1,00 - x x 1,00 + x
[𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− ][𝑯+ ] [𝟏, 𝟎𝟎 + 𝒙][𝒙]
𝑲𝒂 = = = 𝟏, 𝟕𝟖 𝒙 𝟏𝟎−𝟓
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝟏, 𝟎𝟎 − 𝒙
3.75 a 5,75
Relación sal/ácido = 1
12. Determine el pH de
[𝐻][𝐹] 𝑥+𝑥
𝐾𝑎 = = = 6.75 𝑥 10−4 𝑥 = 0.0112
𝐻𝐹 0.20 − 𝑥
b) Una disolución 0,20 M de ácido fluorhídrico (Ka = 6,75 x 10 -4) y 0,40 M de fluoruro de sodio
pH = 3,45
pH = 11,43
d) Una disolución 0,40 M de amoniaco (Kb = 1,78 · 10-5) y 0,20 M de cloruro de amonio
pH = 9,55
13. Se preparan 100 mL de una solución buffer acetato de concentración 0,1 M cuyo pH
es 4,75. Esta solución es diluida a un volumen final de 1000 mL. ¿Cuál será el pH de
la solución resultante? Explique.
pH = 4,75
14. Se desea preparar 100 mL de una solución buffer 0,15 M y pH = 3,05. Para tal efecto se
cuenta con una solución 0,50 M de ácido nitroso, HNO2, (Ka = 5,10 · 10-4) y una solución 0,40
M de nitrito de sodio, NaNO2. Al respecto señale:
2,29 a 4,29.
[Ácido] = 0,0949 M
e) Cuál es la concentración de la sal en la solución buffer
[Sal] = 0,0551 M
f) Determine el volumen, en mililitros, de la solución de ácido que necesita para preparar dicho
buffer.
g) Determine el volumen, en mililitros, de la solución de sal que necesita para preparar dicho
buffer.
13,78 mL de la sal.
a) Soluciones Buffer
b) pH
c) Alcalinidad
d) Capacidad amortiguadora
16. ¿Cuántos moles de NH4Cl se deben agregar a 2.0 L de NH3 0.10 M para formar un
amortiguador cuyo pH sea 9.00? (Suponga que la adición de NH4Cl no altera el volumen de la
disolución.)
NH3 (ac) + H2O (l) NH4+ (ac) + OH-(ac) Kb = [NH4 +][OH-] / [NH3]
= 1.8 x 10-5
[NH3] = 0.10 M
Por tanto,
Así pues, para que la disolución tenga un pH de 9.00, [NH4 +] debe ser igual a 0.18 M. El número de
moles de NH4Cl que se necesitan está dado por el producto del volumen de la disolución por su
molaridad.
17. Calcule la concentración de ion hidronio para una disolución amortiguadora que contiene
ácido fosfórico 2.00 M y dihidrógeno fosfato de potasio 1.50 M. Solución El equilibrio químico
principal en esta disolución es la disociación de H3PO4.
Ka1 = 7.11x10-3
Se supone que la disociación de H2PO4 2 puede despreciarse; esto es, [HPO4 22] y [PO4 32] V
[H2PO4 2] y [H3PO4]. Por lo tanto,
[H3O] =
7.11𝑥10−3 𝑥 2.0
= 9.49 x 10-3 M
1.50
Se usa entonces la expresión de la constante de equilibrio químico para Ka2 para ver si nuestro
supuesto fue válido.
[𝐻3 O][HP𝑂4 ] 9.48 𝑥 10−3 [𝐻 𝑃𝑂4 ]
Ka2 = 6.34 x 10-8 = =
[𝐻2 𝑃𝑂4 ] 1.50
18. RELACIONE AMBAS COLUMNAS CON UNA LINEA, A LA RESPUESTA CORRECTA DEL
ENUNCIADO
Dos características importantes de un Los amortiguadores
amortiguador
Depende de las cantidades de ácido y de Capacidad y pH
base que el amortiguador contiene
Depende de la Ka del ácido y de las La concentración de H+
concentraciones relativas del ácido y la
base que constituyen el amortiguador La capacidad amortiguadora
Es una constante fundamental para el
mantenimiento de los procesos vitales El agua
Dado que Ka es pequeña y está presente un ion común, es de esperar que x sea pequeña respecto a
0.12 y 0.10 M. Por tanto, la ecuación se simplifica para dar
H C O 3 D G J M Q A Z W S D C F G J N 7.3 B
Ñ L K H G F D S A Z X X C V B N M M O Y B
P O I U Y T R E H E M O G L O B I N A 7.5 H
G H J L F D S H B D I N C O F L V S K L S
B I C A R B O N A T O S C K K Ñ V Z G K D
V Z D C B Z G B X Z T A L X Q W R T Y I F
A S D A F H J K J L A Z X C V B N M L K Y
Q E R R T Y U I O P F P O I U Y T R B N R
S F H G D B M M C K S X C M X N D X J Z E
X N Z A C S K C P R O T E I N A S V Y K T
Z X C V B N M Ñ L K F J H G F F D S S A P
A M I N O A C I D O S Y P R O T E I N A S
Q E R T Y U I O O P J F D S H K K Z B H S
C H L O X I H E M O G L O B I N A V U D K
T A M P O N E S F I S I O L O G I C O S X
Fase α = 91% de B y 9% de A
91 − 50
%𝐿 = 𝑥100 = 73.21%
91 − 35
50 − 35
%𝛼 = 𝑥100 = 26.79%
91 − 35
2. Considere una aleación de 65% en peso de Cu y 35% en peso de Al. Calcular la composición
de la aleación en % atómico.
65/63.54
𝐴𝑡%𝐶𝑢 = 𝑥 100% = 44.1%
(65/63.54) + (35/26.981)
35/26.981
𝐴𝑡%𝐴𝑙 = 𝑥 100% = 55.9%
(65/63.54) + (35/26.981)
3. Determinar las fases presentes, las composiciones de cada fase y la cantidad de cada fase
en % en peso para los siguientes cerámica MgO-FeO a 2000°C
a) MgO – 25% en peso de FeO
b) MgO – 45% en peso de FeO
c) MgO – 60% en peso de FeO
d) MgO – 80% en peso de FeO
a) S: 25% FeO 100%S
65−45
b) S: 39% FeO %𝑆 = 65−39 𝑥 100% = 79.9%
45−39
L:65% FeO %𝐿 = 65−39 𝑥 100% = 23.1%
65−60
c) S: 39% FeO %𝑆 = 65−39 𝑥 100% = 19.2%
60−39
L:65% FeO %𝐿 = 65−39 𝑥 100% = 80.8%
4. El calor molar de fusión del paracetamol es 26,25 kJ/mol, y la temperatura de fusión es 442°
K. La constante de los gases es 8,3143 J/Kmol. Calcula la solubilidad ideal a 25° C.
Solución:
∆𝐻 𝐹 1 1
𝑙𝑛𝑋2𝑖 = − ( − )
𝑅 𝑇 𝑇𝐹
𝐽
−26250
𝑙𝑛𝑋2𝑖 = − 𝑚𝑜𝑙 ( 1 − 1 ) = −3.4516
8.3143 298 442
𝑋2𝑖 = 𝑒 −3.4516
𝑋2𝑖 = 0.0316
5. Se prepara una disolución ideal a partir de 5.00 moles de benceno y 3.25 moles de tolueno.
A 298 K, la presión de vapor de las sustancias puras son P*benceno = 96.4 torr y P*tolueno= 28.9 torr.
a. La presión sobre esta disolución se reduce desde 760 Torr. ¿A qué presión aparece la
primera fase vapor?
Solución:
a. Las fracciones molares de los componentes de la disolución son Xbenceno =
0.606 y Xtolueno = 0.394.
b. La composición del vapor a la presión total de 69.8 Torr viene dada por
Solución:
1 𝑚𝑜𝑙
50 𝑔 𝐶12 𝐻22 𝑂11 = 0.1461 𝑚𝑜𝑙 𝐶12 𝐻22 𝑂11
342 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙
117 𝑔 𝐻2 𝑂 = 6.5 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
18 𝑔
0.1461 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 = = 0.021
(0.146 + 65)
7. Se forma una disolución ideal a partir de 5.00 moles de benceno y 3.25 moles de tolueno.
Calcule ΔGmezcla SΔmezcla a 298 K y 1 bar de presión. ¿La mezcla es un proceso espontáneo?
Solución:
∆𝐺𝑚𝑒𝑧 = 𝑛𝑅𝑇 ∑𝑖 𝑥𝑖 ln 𝑥𝑖
𝐽
= 8.25 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑥 8.314 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑥298𝐾 𝑥 (0.606 𝑙𝑛0.606 + 0.394 ln 0.394 )
= −13.7𝑥103 𝐽
∆𝑆𝑚𝑒𝑧 = −𝑛𝑅 ∑𝑖 𝑥𝑖 ln 𝑥𝑖
𝐽
= −8.25 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑥 8.314 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑥 (0.606 𝑙𝑛0.606 + 0.394 ln 0.394 )
𝐽
= 40.0
𝐾
Solución:
𝑚 𝑔 1 𝑘𝑔
𝛿= 𝑚 =𝑣∙𝛿 𝑚 = (300 𝑚𝑙) (1.37 ) = 411 𝑔 = 0.411 𝑘𝑔
𝑣 𝑐𝑚3 1000 𝑔
9. Calcule los gramos de ácido cítrico que están presentes en 50 ml de solución, cuando se
tiene una solución 2.5 M (C6H8O7).
Solución:
𝑁𝑢𝑚. 𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑁𝑢𝑚. 𝑚𝑜𝑙 = (𝑀)(𝐿. 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛)
𝐿. 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
192 𝑔
0.125 𝑚𝑜𝑙 𝐶6𝐻8𝑂7 = 24 𝑔 𝐶6𝐻8𝑂7
1 𝑚𝑜𝑙
Solución:
12 𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑔 = 0.162 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
74
𝑚𝑜𝑙
200 𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑔 = 11.111 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2𝑂
18
𝑚𝑜𝑙
0.0885 𝑎𝑡𝑚
11. A 40°C, la presión de vapor de heptano puro es de 92.0 torr y la del octano puro es de
31.0torr. Considere una solución que contiene 1.00mol de heptano y 4.00 moles de octano.
Calcule la presión de vapor de cada componente y la presión de vapor total sobre la solución.
Datos:
P°heptano 92.0 torr – 1.00 mol
P°octano 31.0 torr – 4.00 mol
Presión vapor de cada componente
Presión total.
Cálculos:
12. Calcule el abatimiento de la presión vapor de una solución de 22.5g de naftaleno en 140g
de benceno a 20°C la presión vapor del benceno puro es de 74.6torr.
Datos:
22.5 g C10H8
140 g C6H6
PC6H6 puro 74.6 torr
Cálculos:
1 𝑚𝑜𝑙
22.5 𝑔 𝐶10 𝐻8 𝑥 = 0.1757 𝑚𝑜𝑙 𝐶10 𝐻8
128 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙
140 𝑔 𝐶6 𝐻6 𝑥 = 1.7948 𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻6
78 𝑔
13. Calcule el peso molecular de un compuesto covalente de 50g disueltos en 150g de tolueno
la solución completa se congela a 4.87°C y el solvente puro se congela a 3.92°C su constante
crioscópica es de 4.18°C/m
Datos:
50g covalente
150g tolueno
Kf = 4.18°C/m
Tfs = 3.92°C
T°f = 4.87°C
Cálculos:
∆𝑇𝑓 0.95°𝐶
𝑚= = = 0.2272 𝑚
𝐾𝑓 4.18°𝐶/𝑚
#𝑚𝑜𝑙 = 𝑚 · 𝐾𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑔 50 𝑔
𝑚. 𝑚. = = = 1470.5882 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 0.0340 𝑚𝑜𝑙
14. Calcule el punto de ebullición de una solución de urea con 100g al 20% en peso, si la masa
molar de la urea es 60 g/mol ke 0.513°C/m
Datos:
100g --- 20%
masa molar 60 g/mol
Cálculos:
1 𝑚𝑜𝑙
20𝑔 𝐶𝐻4 𝑁2 𝑂 𝑥 = 0.3333 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑁2 𝑂
60 𝑔
0.3333 𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻4 𝑁2 𝑂
𝑚= = 4.1662 𝑚
0.08 𝐾𝑔
°𝐶
∆𝑇𝑏 = (0.513 ) (4.1662𝑚) = 2.1372°𝐶
𝑚
15. La pepsina es una encima del tracto gastrointestinal en el estómago hay 0.5g pepsina en
30ml de solución, su presión osmótica es de 8.92torr a 27°C ¿Cuál es la masa molar de la
pepsina?
Datos:
0.5g pepsina
π = 8.92torr
30ml solución
27°C = 300K
Cálculos:
1 𝑎𝑡𝑚
8.92 𝑡𝑜𝑟𝑟 𝑥 = 0.0117 𝑎𝑡𝑚
760 𝑡𝑜𝑟𝑟
0.0117 𝑎𝑡𝑚
𝑀= = 4.7503 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝐿 · 𝑎𝑡𝑚
(0.0821 𝑥 300 𝐾)
𝐾 · 𝑚𝑜𝑙
0.5 𝑔
𝑚. 𝑚. 𝑝𝑒𝑝𝑠𝑖𝑛𝑎 = −5
= 35087.7193 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑜 3.5 𝑥 104 𝑔/𝑚𝑜𝑙
1.425 𝑥 10 𝑚𝑜𝑙