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24/12/2019 Corrosão galvânica - Scientia

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2,2-Bis(3-metil-4-
aminofenil)propano Corrosão galvânica
2,4,5,6-Tetra-
aminopirimidina
2,4-
O mecanismo de corrosão conduzido pela formação de pilhas
Dicarboxibenzaldeído eletroquímicas
2,5-Diamino-
hidroxietilbenzeno
Um quadro geral da corrosão que tem como mecanismo o contato elétrico entre dois
2-Fenilacetamida
metais de potenciais eletroquímicos diferentes imersos em um mesmo eletrólito,
3,3-Bis(4-
metais de igual potencial imersos em eletrólitos diferentes ou ainda de metais
hidroxifenil)pentano
A carta de Popper
diferentes em eletrólitos diferentes.
Aditivo antidesgaste
Aditivo de extrema
pressão A corrosão galvânica é um processo eletroquímico em que um metal sofre corrosão
Adulterantes - 1 preferencialmente em relação a outro quando os dois metais estão em contato
Alaranjado de metila elétrico e imersos em um eletrólito. Esta mesma reação galvânica é explorada em
Alonimid baterias primárias (como as vulgarmente chamadas de pilhas) para gerar uma
Amálgama de potássio tensão. A corrosão galvânica e seus processos pode ser uma das formas mais
Amônia comuns e frequentes de corrosão na natureza, bem como um dos mais destrutivas.
Análise das
constantes de
transferência
convectiva da camada
limite
Análise de escala
Argumento
evolucionário contra o
naturalismo
As bacterias
“comedoras” de nylon
-1
As bacterias
“comedoras” de nylon
-2
As inocorrentes
reações laterais
Azul celestina B
Azul de
dimetilmetileno
Azure C Visão global
Biocombustíveis
Biocombustíveis –
Na corrosão eletroquímica, uma célula galvânica (ou células voltaicas) é criada
cana versus milho
Biodiesel e
quando dois metais diferentes, ou em áreas diferentes no mesmo metal, são
Glicerolquímica - acoplados por meio de um eletrólito elétrica ou um condutor de íons (chamado, em
Revisão de determinadas disposições, uma “ponte salina”). Devido a que metais e ligas
Pesquisas
diferentes possuem potenciais de eletrodo diferentes e quando dois ou mais entram
Biodiesel e plásticos
verdes em contato imersos em um eletrólito configura-se um par galvânico. Um par
Produção de galvânico também pode ser configurado em um único metal ou liga, devido à
biodiesel superfície de metal não ser homogênea ou se o eletrólito varia em composição,
Bromoanisol formando uma célula de concentração.
Bromocresol
Bromometoxibenzeno
O eletrólito fornece um meio para a migração de íons através do qual os íons
Butetamato
metálicos podem se mover do ânodo para o cátodo. O resultado é uma reação
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Carboidratos e eletroquímica. Isso conduz à corrosão do metal anódico mais rapidamente do que
geração de energia
ocorreria sem tal cenário, e a corrosão do metal catódico é retardada até ao ponto de
Carbono 14
parar. Células galvânicas são células em que as reações redox ocorrem
Cataforese
espontaneamente em geral (produtos favorecem o equilíbrio). A presença de
Cisalhamento simples
eletrólito e um caminho de condução entre os metais pode causar corrosão onde de
Cloreto de imidoíla
outra forma um metal apenas seria corroído.
Combustíveis fósseis
e os “esconderijos” de
carbono
Concentração de
ácido nítrico com
ácido sulfúrico
Concentrações de
sacado e de valores
no tempo
Corrosão
Corrosão galvânica
Corrosão por pites
Dados de potencial
de eletrodo padrão
Custo Gerador –
Conceituação
Custos semifixos e O esquema fundamental de uma célula galvânica, no caso, de
semivariáveis
zinco e cobre e seus íons,
Decaimento do U238
facilmente montável em laboratório (editado de Philip
Decapagem Química
Cryan Marshall).
Decomposição de
Reynolds
Degradação de No caso modelar apresentado na gravura acima, o ânodo é o eletrodo no qual a meia
polímeros reação de oxidação ocorre. Os elétrons são absorvidos a partir da reação neste
Dessorção Térmica eletrodo. Assim, no eletrodo de zinco Zn (II) são liberados, deixando para trás dois
Destilação azeotrópica elétrons para cada íon. Note-se que este eletrodo deve ter uma carga negativa, pois
Diagnóstico financeiro
as reações químicas estão colocando excesso de elétrons para o eletrodo. O cátodo
Dictiostatina
é o eletrodo no qual a meia reação da redução ocorre – os elétrons são liberados
Diidroquinolona
para a reação a este eletrodo. Note-se que a reação química está tomando elétrons
Diálogos sobre
homoquiralidade com
deste eletrodo por isso vai se apresentar como positivo. (Observe-se que um
Silvia Gobbo - Parte 1 eletrodo de cobre proporcionaria elétrons para íons Ag (I) de prata metálica como um
Diálogos sobre dos eletrodos metálicos).
homoquiralidade com
Silvia Gobbo - Parte 2
Nos processos de corrosão, os metais reagem com os elementos não metálicos
Efeito Estufa
presentes no meio, como as espécies químicas O2, S, H2S, CO2 entre outros,
Eosina Y
Equívocos sobre HIV e
produzindo compostos semelhantes aos encontrados na natureza, dos quais foram
AIDS ou poderiam ter sido extraídos. Disto chega-se a conclusão que para estes casos a
Espectro corrosão metálica corresponde ao inverso dos processos metalúrgicos, os processos
infravermelho do de obtenção dos metais em estado puro, configurando o que ´chamado de “ciclo dos
cloreto de hidrogênio
metais”, no qual, para serem obtidos, aplica-se energia sobre um sistema químico,
Espessura de camada
limite obtendo o metal, e com sua corrosão e volta a um estado diverso do metal puro, há a
Evolução dos Seres liberação de energia.
Vivos - Argumentação
Básica
Falácia da Poça
D’Água
Falácia de Hoyle
Fluoresceína
Formação da Lua
Formação de estrelas -
Colapso de nuvem

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(molecular)
Foto-oxidação de
polímeros
Galocianina
Gerador de vórtice
Glicerito
Gradiente de pressão
adverso
Hidroacilação
Hidroxiarila
Hidróxido de Potássio
Hidróxido de Sódio
Indoanilina
Inoperacionalidade e
Colapsos de caixa
Laulimalida
ESCOLA POLITÉCNICA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO Departamento de
Lei de Borel Engenharia Metalúrgica e de Materiais
Ligação de três - PMT 2100 – Introdução à Ciência dos Materiais para Engenharia 2º semestre
centros quatro de 2008 (versão 2007)
elétrons
m-Hidroxi-N,N- As células galvânicas de corrosão podem ser configuradas no nível macroscópico ou
dietilanilina
no nível microscópico. No nível microestrutural, as diferentes fases ou outras
Madeira Plástica
características microestruturais podem estar sujeitas a correntes galvânicas.
Maltodextrina
Meios de montagem
sintéticos Baseado no apresentado acima, podemos colocar que os processos de corrosão
Modelagem de eletroquímica se caracterizam basicamente pelas seguintes características:
turbulência
Modelos Matemáticos Ocorrem necessariamente na presença de água no estado líquido;
Simples em Evolução
–I Operam em temperaturas abaixo do ponto de orvalho da água [Nota 1], sendo a
Modelos Matemáticos grande maioria na temperatura ambiente;
Simples em Evolução
– II Formação de uma pilha ou célula de corrosão, com a circulação de elétrons na
Modelos Matemáticos superfície metálica.
Simples em Evolução
– III
O argumento do A água, assim como como umidade no solo, como frequentemente se encontra na
relojoeiro de Paley engenharia, fornece o eletrólito necessário para completar o circuito elétrico da
O Básico da Teoria da célula. Tais células desenvolver sua força de condução ou potencial elétrico de
Relatividade – I
diferentes condições nas interfaces entre o metal e o eletrólito do ânodo e o cátodo.
O Básico da Teoria da
Relatividade – I Essas diferenças se dividem em três categorias:
O Motivo do Design
Inteligente Implicar em Metais diferentes que compõem o ânodo e o cátodo
Evolução
Heterogeneidade de um único metal, o que leva uma área a ser mais anódica
Olho e A
Redutibilidade de Sua que outra área
Complexidade
Heterogeneidade do eletrólito
Operações de
"dinheiro triangular" A formação da célula de corrosão
Peniche
Pensamento Mágico e
Pensamento
Em função da necessidade do eletrólito conter água no estado líquido, a corrosão
Dogmático eletroquímica é também denominada corrosão em meio aquoso, embora não de
Pentapiperida maneira plenamente correta, pois pode haver reações de natureza não galvânica
Petróleo abiótico, uma ocorrendo em meio aquoso.
nova fé insustentável -
I
Em essência, a corrosão eletroquímica é reservada para aqueles processos onde
Petróleo Pré-Sal
uma corrente flui entre as áreas anódicas e catódicas situados em diferentes partes
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Poder militar dos EUA de uma superfície metálica ou entre dois metais diferentes do mesmo material ou
Ponto de Equilíbrio diferentes.
para Empresas
Multiproduto
Porque o Design
Inteligente é um
Criacionismo
Pressões econômicas
Princípio de
Demarcação de Karl
Popper
Processo químico
PUREX - 1
Quem (realmente)
somos nós
Quem (realmente)
somos nós – I
Quem (realmente)
somos nós – II
Quem (realmente)
somos nós – III
Reagente de Kovac
Representação esquemática do fluxo de corrente (direção
Reator químico
compartimentado
convencional de corrente)
oscilatório em uma célula de corrosão simples. (Editado de M.
Reação de Bischler- Tullmin; Basic Theory)
Napieralski
Reestruturação -
Alavancagem
Deste modo, resumindo-se, há três condições que devem existir para a corrosão
Reestruturação -
conceitos básicos galvânica ocorrer:
Reestruturação
Financeira - 1. Primeiro deve haver dois metais diferentes eletroquimicamente presentes.
Renegociação de
Dívidas 2. Em segundo lugar, deve haver um caminho eletricamente condutor entre os dois
Refutações ao Design metais.
Inteligente
3. E terceiro, deve haver um caminho condutor para os íons de metal moverem-se
Registro geológico
a partir do metal mais anódico ao metal mais catódico.
Resorcinol
Rodamina WT Consequentemente, se qualquer uma dessas três condições não existir, a corrosão
Rodopsina, uma galvânica não irá ocorrer.
revisão
Sarcodictina Os fluxos de cargas e massa (substâncias envolvidas nas reações) podem ser visto
Segunda Lei da na gravura abaixo:
Termodinâmica e o
Criacionismo
Separação de fases
Separação de fluxo
SLA
Sphujidhvaja
Síntese
enantiosseletiva
Síntese
enantiosseletiva - 2
Teleologia em Kant
Tensor vorticidade
Tiazoldinetiona
TMS
Transição laminar-
turbulenta

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Triidroxitoluenos
Trocadores de calor
espirais
Turbulador
Verde alcian
Vida e entropia
Whey Protein
WMS
Ácido Acetil-Salicílico
Ácido
carbodinicotínico
Ácido Clorídrico
Ácido Clorídrico -
Aplicações
Ácido Clorídrico -
Produção
Ácido Fluorídrico
Ácido Fosfórico
Ácido Nítrico
Ácido Nítrico -
Aplicações
Ácido Nítrico -
Produção
Ácido Nítrico –
Soluções Aquosas
Ácido perclórico
Ácido
piridinotetracarboxíl…
Ácido sulfúrico
Ácido Sulfúrico -
Segurança,
Observações
Ácido Sulfúrico –
Aplicações
Ácido Sulfúrico –
História
Ácido Sulfúrico –
Processo de
Concentração
Ácido Sulfúrico –
Produção
Ácido Sulfúrico –
Propriedades
Químicas
Óleo vermelho
Sitemap Editado a partir de www.corrosion-
club.com.

Exemplificação

O PROCESSO ELETROQUÍMICO

Um pedaço de ferro sem revestimento externo, onde é exposto à umidade enferruja


rapidamente. Irá sofrer tal processo ainda mais rapidamente se a umidade é água
salgada. A taxa de corrosão é reforçada por um processo eletroquímico em que uma
gota de água torna-se uma célula voltaica em contato com o metal, oxidando o ferro.
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Considerando-se o esboço de uma gota de água, o ferro oxidantes fornece elétrons


na borda da gota para reduzir o oxigênio do ar. A superfície de ferro dentro da gota
atua como ânodo para o processo.

A corrosão eletroquímica envolve duas reações de meia célula; uma reação de


oxidação no ânodo e uma reação de redução no cátodo. Para o ferro a corrosão em
água com um pH próximo de neutro, essas reações de meia célula podem ser
representadas como[1]:

Os elétrons podem se mover através do ferro metálico para o exterior da gota onde:

Dentro da gota, os íons podem se mover para o interior reagindo com os íons móveis
de ferro (II) da região de oxidação. O hidróxido de ferro (II) é precipitado.

A ferrugem é então rapidamente produzida pela oxidação do precipitado.

A oxidação de ferro (enferrujamento) sem proteção na presença do ar e da água é,


então, inevitável, pois é impulsionada por um processo eletroquímico. No entanto,
outros processos eletroquímicos podem oferecer alguma proteção contra a corrosão.

Existem casos onde a corrosão galvânica se dá com reação de simples troca


(também chamada de reação de reação de deslocamento ou reação de substituição),
entre um meio contendo um sal de um metal mais nobre (e seus íons) em contato

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com dois metais diferentes, o mesmo metal mais nobre e um menos nobre. Um
exemplo seria uma tubulação de ferro conectada a uma tubulação de cobre, na qual
passa uma solução de sulfato de cobre (II). Neste caso, o metal menos nobre é
corroído, formando no líquido uma solução de seu sal, e o metal mais nobre é
depositado, em estado puro, não na forma de óxido ou outro composto, reduzindo a
concentração de seus íons na solução.

Os mecanismos e fenômenos de corrosão e


deposição
(editado a partir de www.tpub.com).

A reação química por trás de tal fenômeno é:

Este fenômeno e suas variações (em geometria e temperaturas de ocorrência) é de


importância na manutenção de condensadores, geradores de vapor e turbinas.[2][3]
[4]

CASOS TÍPICOS

Os exemplos seguintes ilustram situações em que os requisitos essenciais de uma


célula completa estão satisfeitos em uma estrutura:

O ferro será anódico para estacas de cobre na terra ou para parafusos de latão
ou outras peças de latão.
Uma chapa de ferro com alguma carepa presente pode enferrujar porque o ferro
é anódico para a carepa.
Uma chapa de ferro, aparentemente homogênea pode enferrujar, porque
pequenas áreas da superfície contendo impurezas ou tensões de grão a levam a
ser anódica para outras áreas da superfície.
Áreas de solda de um tubo soldado podem enferrujar porque o metal de solda é
de composição diferente, pode conter impurezas, ou podem causar estresse que
as tornam anódicas para as áreas de metal próximas.
Corrosão pode ser observada no fundo de um gasoduto, enquanto o topo
permanece quase intacto. Isto pode ser atribuído a maior concentração de
oxigênio na umidade do solo (eletrólito) no topo do tubo, deixando o fundo
anódico. O solo não perturbado localizando-se na parte inferior do tubo fornece
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um teor de oxigênio menor e uma menor resistência ao fluxo de corrente que


está presente no aterro que cobre o topo do tubo.
Áreas expostas de ferro em contato com o concreto.O ferro envolto ou
incorporado pode enferrujar, porque o concreto cria um ambiente diferente e
especialmente eletrolítico que faz com que o ferro exposto tornar-se anódico
para o ferro incorporado.

Típica corrosão galvânica entre ferro e latão


(www.clihouston.com).

Histórico

A força motriz para a corrosão é uma diferença de potencial entre os diferentes


materiais. A força motriz bimetálica foi descoberta na parte final do século XVIII por
Luigi Galvani em uma série de experimentos com os músculos e nervos expostos de
um sapo que contraíram-se quando conectados a um condutor bimetálico. O
princípio foi posteriormente colocado em uma aplicação prática por Alessandro Volta,
que construiu, em 1800, a primeira célula elétrica, ou bateria: uma série de discos de
metal de dois tipos, separados por discos de papelão embebidos com soluções de
ácido ou sal. Esta é a base de todas as modernas células ou baterias, e foi uma
descoberta científica tremendamente importante, porque foi o primeiro método
encontrado para a geração de uma corrente elétrica sustentada.

O princípio também foi projetado para a proteção útil de estruturas metálicas por Sir
Humphry Davy e Michael Faraday, no início do século XIX.

O pesquisador inglês Davy é creditado como o autor da descoberta da proteção


catódica em 1824, para proteger os navios de guerra britânicos com uma bainha de
cobre utilizando pela primeira vez, zinco.

Aplicações do fenômeno

Em alguns casos, essa reação é intencionalmente estimulada. Por exemplo, o


encapsulamento das baterias de baixo custo (vulgarmente chamadas de pilhas,
como as pilhas secas) normalmente contêm células de carbono-zinco. Como parte

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de um circuito fechado (a via eletrônica), o zinco dentro da célula vai ser corroído
preferencialmente (a via iônica). Outro exemplo é a proteção catódica de estruturas
enterradas ou submersas. Neste exemplo, ânodos trabalham como fazendo parte de
um par galvânico, promovendo a corrosão do ânodo, em vez do metal protegido.

Casos específicos

Em outros casos, tais como sistemas HVAC (do inglês heating, ventilating and air
conditioning, aquecimento, ventilação e ar condicionado) com tubulações bimetálicas
(mais comumente de cobre e ferro fundido) a corrosão galvânica vai contribuir para
acelerar as taxas de corrosão do sistema. Inibidores de corrosão, como o nitrito de
sódio ou o molibdato de sódio podem ser introduzidos nestes sistemas para reduzir o
potencial galvânico. No entanto, a aplicação desses inibidores de corrosão deve ser
monitorada atentamente. Se a aplicação de inibidores de corrosão aumenta a
condutividade da água dentro do sistema, o potencial de corrosão galvânica pode ser
aumentado exponencialmente. pH é também uma variável importante com relação
ao circuito fechado de sistemas de circulação bimetálicos. Caso o pH e as doses de
inibidores de corrosão for incorreta, a corrosão galvânica será acelerada. Na maioria
dos sistemas de HVAC, o conceito de ânodo e cátodo não são uma opção devido a
eles necessitar serem aplicados dentro do encanamento do sistema e, ao longo do
tempo, iriam corroer e causar danos mecânicos potenciais em bombas
de circulação, trocadores de calor, etc.[5]

Corrosão galvânica em equipamento HVAC


(www.treehugger.com).

A corrosão galvânica é de grande interesse para as indústrias da construção naval e


da navegação marítima. Tabelas de série galvânica para água do mar são comuns
devido ao uso extensivo de metal na construção naval. É uma hipótese que a
corrosão de solda (brasagem) de prata em um tubo de água salgada tenha causado
uma falha que levou ao afundamento do USS Thresher com todos os homens
perdidos.[6]
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A técnica comum de limpeza de prata por imersão da prata e um pedaço de alumínio


em um banho de água salgada (geralmente bicarbonato de sódio) é um exemplo de
corrosão galvânica.(Deve haver cuidado por motivos como que por este processo se
retirará óxido de prata do objeto de prata que pode ter sido aplicado ou permitido
para decoração. Uso em superfícies prateadas é desaconselhável, pois isso pode
introduzir corrosão galvânica indesejada com o metal base.)

Série galvânica

A série galvânica (ou série eletropotential) determina a nobreza dos metais e semi-
metais. Metais (e suas ligas) podem ser dispostos em uma série galvânica específica
que representa o potencial que eles desenvolvem em um dado eletrólito contra um
eletrodo de referência padrão. A posição relativa dos dois metais em tal série dá uma
boa indicação de qual o metal seja mais provável de ser corroído mais rapidamente.
No entanto, outros fatores como a aeração da água e a vazão podem influenciar o
processo significativamente.

Diferença dos fluxos de massa e corrente e reações entre os casos de


um determinado metal (Fe)
colocado com um menos nobre (Zn), à esquerda, e o mesmo metal
com um metal mais nobre (Cu)
(substech.com).

A série galvânica a seguir aplica-se a água do mar estagnada (ou seja, com baixo
conteúdo de oxigênio) A ordem pode variar em diferentes ambientes:

Grafite
Paládio
Platina
Ouro
Prata
Titânio
Aço inoxidável 316 (passivo)
Aço inoxidável 304 (passivo)
Bronze de silício
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Aço inoxidável 316 (ativo)


Monel 400
Bronze fosforoso
Latão almirantado
Cuproníquel
Molibdênio
Latão vermelho
Revestimento de latão
Latão amarelo
Latão naval 464
Urânio com 8% de molibdênio
Nióbio com 1% de zircônio
Tungstênio
Aço inoxidável 304 (ativo)
Tântalo
Revestimento de cromo
Níquel (passivo)
Cobre
Níquel (ativo)
Ferro fundido
Aço
Chumbo
Estanho
Índio
Alumínio
Urânio (puro)
Cádmio
Berílio
Revestimento de zinco
Magnésio

Potencial padrão de eletrodo

Em eletroquímica, o potencial de eletrodo padrão, abreviado E°, é a medida do


potencial individual de um eletrodo reversível no estado padrão, o qual é com solutos
em um concentração efetiva de 1 mol dm-3, e gases a uma pressão de 1 atm. O
potencial de redução é uma propriedade intensiva. Os valores são tabulados na
maioria das vezes a 25 ° C. A base para uma célula eletroquímica, como a célula
galvânica é sempre uma reação redox que pode ser dividida em duas semi-reações:
oxidação no ânodo (perda de elétrons) e redução no cátodo (ganho de elétrons). A
eletricidade é gerada devido à diferença de potencial elétrico entre dois eletrodos.

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Esta diferença de potencial é criada como resultado da diferença entre os potenciais


individuais de dois eletrodos de metal em relação ao eletrólito.

Esquema de um eletrodo padrão (editado


de ibchem.com).

Embora o potencial global de uma célula pode ser medido, não há nenhuma maneira
simples de medir com precisão o potencial do eletrodo/eletrólito em isolamento. O
potencial elétrico também varia com a concentração, temperatura e pressão. Uma
vez que o potencial de oxidação de uma semi-reação é o negativo do potencial de
redução em uma reação redox, é suficiente para calcular qualquer um dos
potenciais. Portanto, o potencial de eletrodo padrão é comumente escrito como
potencial de redução padrão.

CÁLCULO DOS POTENCIAIS PADRÃO DE ELETRODO

O potencial de eletrodo não pode ser obtido empiricamente. A célula galvânica


resulta dos potenciais de um par de eletrodos. Assim, apenas um valor empírico está
disponível em um par de eletrodos e não é possível determinar o valor para cada
eletrodono par utilizando o potencial das células galvânicas obtidas empiricamente.
Um eletrodo de referência, o eletrodo padrão de hidrogênio, para a qual o potencial é
definido ou acordado por convenção, precisou ser estabelecido. Neste caso, ela é
definida como 0,00 V e qualquer eletrodo, para o qual o potencial de eletrodo ainda
não é conhecido, pode ser emparelhado comSHE-para formar uma célula galvânica
e o potencial de célulasgalvânicas dá o potencial do eletrodo desconhecido. Usando
este processo, qualquer eletrodo com um potencial desconhecidopode ser
emparelhado com qualquer um dos SHE ou outroeletrodo para que o potencial já foi
derivado e que valor desconhecido pode ser estabelecida.

Uma vez que os potenciais do eletrodo são convencionalmente definidos como


potenciais de redução, o sinal do potencial para o eletrodo de metal sendo oxidado
deve ser revertido para o cálculo do potencial total da célula. Note-se que os
potenciais do eletrodo são independentes do número de elétrons transferidos, ou
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seja, que estão definidos para um mol de elétrons transferidos, e assim os dois
potenciais de eletrodo podem ser simplesmente combinados para dar o potencial das
células em geral, mesmo que diferentes números de elétrons estejam envolvidos nas
duas reações do eletrodo.

Para medições práticas, o eletrodo em questão está ligado ao terminal positivo do


eletrômetro, enquanto o eletrodo padrão está conectado ao terminal negativo.[7]

TABELA POTENCIAL PADRÃO DE REDUÇÃO

Como os valores são dados em sua capacidade de ser reduzido, maior o potencial
de redução padrão, mais fácil que eles possam ser reduzidos, em outras palavras,
eles são simplesmente melhores agentes oxidantes. Por exemplo, F2 tem 2,87 V e Li
+ tem -3,05 V. F2 reduz facilmente e é, portanto, um bom agente oxidante. Em
contraste, Li (s) preferencialmente sofre oxidação (portanto, um bom agente redutor).
Assim, Zn2+, cujo padrão de potencial de redução é -0,76 V pode ser oxidado por
qualquer outro eletrodo cujo padrão potencial de redução é maior que -0,76 V (por
exemplo H+ (0 V), Cu2+ (0,16V), F2 (2,87 V)) e pode ser reduzido por qualquer
eletrodo com potencial de redução padrão com menos de -0,76 V (por
exemplo,H2 (-2,23 V), Na+ (-2,71 V), Li+ (-3,05 V)).[8]

Em uma célula galvânica, onde uma reação espontânea redox conduz a célula a
produzir um potencial elétrico, a energia livre de Gibbs ΔG° deve ser negativa, de
acordo com a seguinte equação:

onde n é o número de moles de elétrons por mol de produtos e F éa constante de


Faraday, ~ 96485 C/mol.

Como tal, as seguintes regras:

Se E°célula> 0, então o processo é espontâneo (célula galvânica)


Se E°celula<0, então o processo é não-espontâneo (célula eletrolítica)

Assim, a fim de ter uma reação espontânea (ΔG°<0), E°célula deve ser positivo,
onde:

onde E°ânodo é o potencial padrão no ânodo e E°cátodo é o potencial padrão no


cátodo como dado na tabela de potencial de eletrodo padrão.

Para dados de potencial de eletrodo, veja nosso artigo: Dados de


potencial de eletrodo padrão

https://sites.google.com/site/scientiaestpotentiaplus/corrosao/corrosao-galvanica 13/21
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Prevenindo a corrosão galvânica

Existem várias maneiras de reduzir e prevenir esta forma de corrosão.

Uma maneira é isolar eletricamente os dois metais um do outro. A menos que


estejam em contato elétrico, não pode haver a criação de qualquer par
galvânico. Isto pode ser feito usando-se plástico ou outro isolante para separar
tubos de aço de água de acessórios à base de cobre (ou vice-versa) ou usando-
se uma cobertura de graxa para separar o alumínio e peças de aço. O uso de
lavadores absorventes que podem reter líquidos é muitas vezes
contraproducente. A tubulação pode ser isolada com uma bobina de tubo feito
de material plástico ou feita de material metálico revestido internamente. É
importante que a bobina tenha um comprimento mínimo de cerca de 500
milímetros para ser eficaz.

Esquema do isolamento típico entre alumínio e


aço
(editado de www.aluminiumdesign.net).

utra forma é manter os metais secos e/ou blindados do contato de compostos


iônicos (sais, ácidos, bases), por exemplo com pintura ou revestindo-se o metal
protegido em plástico ou resina epóxi, e permitindo-lhes secar.

Revestindo os dois materiais ou se não é possível cobrir-se tanto, o


revestimento deve ser aplicado ao mais nobre, o material com maior potencial.
Isto é necessário porque se o revestimento é aplicado somente sobre o material
mais ativo, em caso de dano do revestimento a outra parte se tornará será uma
área fortemente catódica contra um ânodo de área muito pequena com o efeito
que a taxa de corrosão será muito elevada pela área exposta.

É possível também escolher metais que tem potenciais similares. Quanto mais
próximos os potenciais individuais, menor a diferença de potencial e, portanto,
menor corrente galvânica. Usar-se o mesmo metal para toda a construção é a
maneira mais precisa de obter-se potenciais correspondentes.

A galvanização ou outros revestimentos metálicos também podem ajudar. Neste


procedimento tende-se a utilizar metais mais nobres que resistem melhor à corrosão.
O cromo, o níquel, a prata e o ouro podem ser usados.

https://sites.google.com/site/scientiaestpotentiaplus/corrosao/corrosao-galvanica 14/21
24/12/2019 Corrosão galvânica - Scientia

Proteção catódica

A proteção catódica usa um ou mais ânodos de sacrifício feitos de um metal que é


mais ativo do que o metal protegido. Metais comumente usados para ânodos de
sacrifício incluem o magnésio, o zinco e o alumínio, além de suas ligas. Isso é
comum em aquecedores de água. A falta de regularidade na substituição de ânodos
de sacrifício em aquecedores de água diminui severamente a vida útil de suas
paredes.

O esquema do mecanismo de um ânodo de


sacrifício
(editado
de bibliotecadigital.ilce.edu.mx).

Um material anódico deve reunir as seguintes propriedades:

1. Deve ter um potencial de dissolução suficientemente negativo para polarizar a estrutura


de aço (que é o metal que normalmente é protegido) a -0.80 V. Entretanto, o potencial
não deve ser excessivamente negativo já que isso motivaria um gasto desnecessário
de corrente. O potencial prático de dissolução pode estar compreendido entre – 0.95 V
e – 1.7 V.
2. Quando o metal atua como ânodo deve apresentar uma pequena tendência à
polarização, não deve desenvolver películas passivantes protetoras e deve ter um
elevado sobrepotencial para a formação de hidrogênio.
3. O metal deve ter um elevado rendimento elétrico, expresso em amperes-hora por kg de
material (Ah/kg) o que constitui sua capacidade de drenagem de corrente.
4. Em seu processo de dissolução anódica, a corrosão deverá ser uniforme.

https://sites.google.com/site/scientiaestpotentiaplus/corrosao/corrosao-galvanica 15/21
24/12/2019 Corrosão galvânica - Scientia

5. O metal deve ser de fácil obtenção e deverá poder ser fundido em diferentes formas e
tamanhos.
6. O metal deverá ter um custo razoável, de modo que em conjunção com as
características eletroquímicas corretas, possa obter-se uma proteção a um custo baixo
por ampere-ano.

Estas exigências apontam que apenas o magnésio, o zinco e o alumínio e suas ligas
podem ser considerados como materiais a serem utilizados de maneira prática como
ânodos de sacrifício.

O zinco tem sido sempre o material do ânodo tradicional, e é o pioneiro do


desenvolvimento de proteção catódica. Os ânodos de liga de magnésio também tem
sido utilizados com sucesso, usados principalmente para a proteção de estruturas
que exigem uma rápida polarização, ou agressiva alta resistividade, como solos. O
alumínio é um material do ânodo de grande interesse pelas suas características
eletroquímicas. No entanto, a obtenção de ânodos de sacrifício de alumínio de liga
adequadas tem sido mais lenta do que os dos outros dois metais, que nos últimos
anos tem tido um grande desenvolvimento.

Ânodos de sacrifício em componentes de


embarcações (marelsys.blogspot.com e cruisediva.com).

Como exemplo de uma aplicação de ânodo de sacrifício, considere-se um sistema


composto de aço 316 SS (a série 300 de aço inoxidável, é uma liga muito nobre, é
bastante resistente à corrosão e tem um alto potencial) e um aço leve (um metal
muito ativo, com menor potencial). O aço corrói na presença de um eletrólito como a
água salgada. Se um ânodo de sacrifício é usado (como uma liga de zinco, ligas de
alumínio ou de magnésio), estes ânodos serão corroídos, protegendo os outros
metais. Esta é uma prática comum na indústria naval para proteger os equipamentos
do navio. Barcos e navios que estão na água salgada usam uma liga de zinco ou liga
de alumínio. Se os barcos estão apenas em água doce, uma liga de magnésio é
utilizado. O magnésio tem um dos maiores potenciais galvânicos de qualquer metal.
Se for usado em um aplicativo de água salgada em um barco de casco de aço ou
alumínio, bolhas de hidrogênio se formam sob a pintura, causando bolhas e
descamação.

https://sites.google.com/site/scientiaestpotentiaplus/corrosao/corrosao-galvanica 16/21
24/12/2019 Corrosão galvânica - Scientia

Uma típica disposição de ânodo de sacrifício em embarcação de


pequeno porte
(editado de www.aluminiumdesign.net).

Finalmente, um fornecimento de corrente elétrica pode ser conectado para opor-se à


corrente galvânica corrosiva, configurando uma proteção por corrente impressa
catódica.

Barcos de metal conectados em uma linha de costa normalmente tem que ter o
casco ligado à uma rede em terra por razões de segurança. No entanto, o fim da
ligação à terra é provável que seja uma haste de cobre enterrada dentro da marina,
resultando em uma ”bateria” aço-cobre de cerca de 0,5 V. Para tais casos, o uso de
um isolador galvânico é essencial – tipicamente dois díodos em série, que impedem
a passagem de corrente em determinada direção, impedindo qualquer fluxo de
corrente, enquanto a tensão aplicada é inferior a 1,4 V (ou seja, 0,7 V por díodo),
mas permitindo um fluxo total em caso de falha de terra. Tem-se observado que
ainda haverá uma fuga muito menor através dos díodos que pode resultar em
corrosão ligeiramente mais rápida que o normal.

Exemplos de corrosão galvânica

Um exemplo comum de corrosão galvânica é a oxidação da lâmina de aço corrugada


e zincada, a popular folha de zinco, que se torna generalizada quando o
revestimento de zinco de proteção é danificado e o aço subjacente é atacado. O
zinco é atacado preferencialmente (chamada popularmente de “ferrugem branca”,
porque é menos nobre, mas quando consumido, o enferrujando ocorrerá a sério.
Com uma lata, a folha de Flandres, o oposto é verdadeiro porque o estanho é mais
nobre do que o aço base, e por isso, quando o revestimento é danificado, o aço é
atacado preferencialmente.

A Estátua da Liberdade

Um exemplo bem mais espetacular de corrosão galvânica ocorreu na Estátua da


Liberdade, quando a manutenção regular na década de 1980 mostrou que a
corrosão galvânica havia ocorrido entre o revestimento exterior, de cobre, a estrutura
de suporte de ferro forjado.

https://sites.google.com/site/scientiaestpotentiaplus/corrosao/corrosao-galvanica 17/21
24/12/2019 Corrosão galvânica - Scientia

Estátua da liberdade, esquema de suas fixações entre revestimento


externo e estrutura e seu interior
(panoramio.com, editado a partir
de labspace.open.ac.uk, buildingfailures.com).

Embora o problema tinha sido antecipado quando a estrutura foi construída por
Gustave Eiffel para o projeto de Frédéric Bartholdi em 1880, o isolamento de goma-
laca entre os dois metais falhou ao longo de um período de tempo e resultou em
oxidação da estrutura de suporte de ferro. A renovação substituiu o isolamento
original com PTFE (teflon). A estrutura estava longe de ser insegura devido ao
grande número de conexões não afetadas, mas foi considerada uma medida de
precaução para o que é considerado um símbolo nacional dos EUA.[9][10]

A Marinha Real Britânica e o HMS Alarm

Na Inglaterra do século XVII, Samuel Pepys, servindo como secretário do


Almirantado, concordou com a remoção do revestimento de chumbo de navios da
Marinha Real britânica para evitar a desintegração então misteriosa de seus lemes e
cabeças de parafuso de ferro, embora ele tenha confessado ficar perplexo quanto à
razão pela qual tal corrosão tenha sido causada.[11]

https://sites.google.com/site/scientiaestpotentiaplus/corrosao/corrosao-galvanica 18/21
24/12/2019 Corrosão galvânica - Scientia

HMS Alarm (labspace.open.ac.uk).

O problema retornou quando os vasos foram revestidos de cobre. O cobre protetor


sobre a fragata HMS Royal Navy separou-se do casco de madeira em muitos
lugares, porque os pregos de ferro que tinha sido utilizados para fixar o cobre na
madeira tinham ficado fragilizados ao extremo. Uma inspeção mais detalhada
revelou que alguns pregos, que eram menos corroídos, foram isolados do cobre em
papel marrom que foi preso sob a cabeça do prego. O cobre tinha sido entregue ao
estaleiro embrulhado no papel que não foi removido antes que as folhas fossem
pregadas no casco. A conclusão óbvia, pois, e aquela que estava contida em um
relatório do Almirantado de 1763, foi de que o ferro não deveria ser permitido o
contato direto com o cobre na água do mar para evitar a corrosão severa. Mais tarde
os navios foram concebidos com isto em mente. Não só foi a água do mar um
eletrólito muito bom devido à sua alta concentração de sal, mas o ataque aos pregos
incentivado por sua pequena área exposta comparada com a do casco revestido de
cobre.[12][13]

“Célula de Lasanha”

Uma “célula de lasanha” é acidentalmente produzida quando os alimentos salgados,


como por exemplo a lasanha, são armazenadas em uma assadeira de aço e é
coberto com papel alumínio. Depois de algumas horas a folha desenvolve pequenos
orifícios onde toca a lasanha, e a superfície de alimentos torna-se coberta de
pequenas manchas, composta de resíduos da corrosão do alumínio. Neste exemplo,
a comida salgada é o eletrólito, a folha de alumínio o ânodo e o cátodo o recipiente
de aço. Se a folha de alumínio só toca o eletrólito em pequenas áreas, a corrosão
galvânica é concentrada e corrosão pode ocorrer muito rapidamente.[14]

https://sites.google.com/site/scientiaestpotentiaplus/corrosao/corrosao-galvanica 19/21
24/12/2019 Corrosão galvânica - Scientia

Corrosão típica produzida pela “célula de lasanha”


(www.butlersheetmetal.com).

Compatibilidade galvânica

Frequentemente quando o projeto exige que metais diferentes entrem em contato, a


compatibilidade galvânica é obtida pelo acabamento e revestimento. O acabamento
e revestimento selecionados facilitam com que materiais diferentes estejam em
contato e protejam os materiais de base contra a corrosão.[15]

Ambientes agressivos, como ao ar livre, com alta umidade e ambientes salinos, se


enquadram nesta categoria. Normalmente, não deve haver de diferença um valor
superior a 0,15 V no “índice anódico”. Por exemplo, o par ouro-prata teriam uma
diferença de 0,15V como sendo aceitável. Para ambientes normais, como o
armazenamento em depósitos ou em ambientes com temperatura e umidade não
controlados, não deve haver mais do que 0,25 V de diferença no “índice anódico”.
Para ambientes controlados, em que a temperatura e a umidade são controladas,
0,50 V pode ser tolerado.[15]

Índice anódico
Metal Índice (V)
mais catódico
Ouro, sólido e em revestimento, liga de ouro-platina 0.00
Ródio em revestimento sobre cobre revestido de prata 0.05
Prata, sólida ou em revestimento; metal monel. Ligas de alto níquel- 0.15
cobre
Nickel, solid or plated, titanium an s alloys, Monel 0.30
Cobre, sólido ou em revestimento; baixos latões ou bronzes; prata 0.35
brasada; ligas de prataria de alto cobre-níquel; ligas de níquel-cromo
Latões e bronzes 0.40
Altos latões e bronzes 0.45
Aços do tipo resistente à corrosão com 18% de cromo 0.50
Revestimento em cromo; revestimento em estanho; aços do tipo 0.60
resistente à corrosão com 12% de cromo
Revestimento em estanho; brasagem com estanho-chumbo 0.65
Chumbo, sólido ou em revestimento; ligas de alto chumbo 0.70
Alumínio forjado série 2000 0.75
Ferro, forjado, cinza ou maleável, aços carbono planos e de baixa liga 0.85
Alumínio, ligas forjadas outras que a série 2000, ligas fundidas do tipo 0.90

https://sites.google.com/site/scientiaestpotentiaplus/corrosao/corrosao-galvanica 20/21
24/12/2019 Corrosão galvânica - Scientia

silício
Alumínio, ligas fundidas outras que o tipo silício, cádmio, revestido e 0.95
cromado
Revestimento de zinco por imersão a quente; aço galvanizado 1.20
Zinco, forjado; ligas de fundição baseadas em zinco; revestimento de 1.25
zinco
Magnésio e ligas a base de magnésio, fundidas ou forjadas 1.75
Berílio 1.85
mais anódico -

Referência [15]

Notas

1. Ponto de orvalho designa a temperatura à qual o vapor de água presente no ar


ambiente passa ao estado líquido na forma de pequenas gotas (condensação).

Referências
Obs: Ao ser realizada a transferência dos artigos do Google Knol para o Anottum, houve a
perda das referências deste artigo. Assim que possível, sua referenciação será recuperada
e aprimorada. Contando com sua compreensão, grato.

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