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UNIVERSIDAD NACIONAL
DEL CENTRO DEL PERÚ
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CP. INGENIERIA QUIMICA DEL GAS NATURAL Y ENERGIA
SEMESTRE : VII
HUANCAYO- PERÚ.
2015
INTRODUCCIÓN
Las propiedades del gas natural pueden ser determinadas a partir de mediciones o
pruebas en laboratorio o a partir de cálculos basados en los componentes del gas y de
las leyes físicas a menudo referidas a reglas de mezclas, las cuales permiten
relacionar las propiedades de los componentes puros con aquellas correspondientes a
la mezcla.
1. CONCEPTOS PREVIOS:
1.1 Propiedades Críticas
1.1.1 Presión Crítica:
crítica .
1.2.2 Temperatura Reducida:
Esta propiedad es útil cuando se conoce el volumen específico y una de les dos
propiedades reducidas (presión o temperatura); en cuyo caso, la tercera propiedad
que falta se puede calcular directamente.
2. FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
efecto notable, volviendo al volumen molar del gas real ( ) más grande que el
Cuando las presiones son menores, las moléculas son libres de moverse; en este
caso, dominan las fuerzas de atracción, haciendo que . Entre más cercano esté
el gas a su punto crítico o su punto de ebullición, se desviará más del caso ideal.
Fig.1.Diagrama generalizado del factor de compresibilidad.
indica que cualquier gas puro a la misma temperatura reducida, y presión reducida,
𝑍 = 𝑓(𝑇𝑟 , 𝑃𝑟 )
Para obtener un gráfico generalizado que pueda ser usado para muchos diferentes
gases, la presión y temperatura reducidas, y , se utilizan para normalizar los
datos del factor de compresibilidad.
REGLA DE KAY
En 1936 Kay recomendó el uso de valores seudocriticos para correlacionar las
propiedades termodinámicas de mezclas gaseosas y liquidas de hidrocarburos. En
otras palabras Kay aplico el teorema de los estados correspondientes a mezclas no
ideales en este caso a mezclas de hidrocarburos. Este método ofrece resultados muy
satisfactorios para los hidrocarburos. Estos parámetros seudocriticos se obtienen a
partir de los parámetros críticos individuales y en dependencia de la composición de
la mezcla gaseosa.
𝑇𝑠𝑐 = ∑ 𝑇𝑐𝑖 𝑦𝑖
𝑃𝑠𝑐 = ∑ 𝑃𝑐𝑖 𝑦𝑖
Con este método es posible calcular el factor de compresibilidad de las mezclas así
que:
𝑍 = 𝑓(𝑇𝑠𝑟 , 𝑃𝑠𝑟 )
Donde:
𝑇 𝑃
𝑇𝑠𝑟 = ; 𝑃𝑠𝑟 =
𝑇𝑠𝑐 𝑃𝑠𝑐
𝑇: Temperatura Absoluta
𝑃: Presion Absoluta
𝑇𝑠𝑟 : Temperatura Seudorreducida
A continuación se hará una breve descripción de los métodos más comunes para
calcular el factor de compresibilidad:
Para tener buenos resultados con este método se debe tener en cuenta las siguientes
limitaciones del mismo:
(∑ 𝑃𝑐𝑖 𝑦𝑖 )𝑇′𝑠𝑐
𝑃′𝑠𝑐 = (∑ 𝑇𝑐𝑖 𝑦𝑖 ) +𝐵(1−𝐵)𝐹𝑠𝑘
….. (2)
𝐴 = 𝑦𝐶𝑂2 + 𝑦𝐻2 𝑆
𝐵 = 𝑦𝐻2 𝑆
Donde:
𝑇𝑠𝑐
t: Reciproco de la temperatura seudorreducida(𝑡 = 𝑇
)
Standing presenta un ajuste matemático de Z obtenido por Brill y Beggs. Este ajuste
es preciso y se puede usar fácilmente en los cálculos de diseño de proyectos de
ingeniería de yacimientos y producción.
1−𝐴 𝐷
𝑍=𝐴+ + 𝐶𝑃𝑠𝑟 … (16)
exp(𝐵)
Donde:
𝐶 = 0.132 − 0.32𝑙𝑜𝑔𝑇𝑠𝑟
2
𝐷 = antilog(0.3106 − 0.49𝑇𝑠𝑟 + 0.1824𝑇𝑠𝑟 )
La exactitud entre los valores calculados y leídos del grafico de Standing y Katz fue
verificado para valores de Psr de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 11 y 13, y valores de Tsr de 1.2,
1.3, 1.4, 1.5, 1.7, 2.0 y 2.4, los resultados fueron:
Tabla 1
𝐴2 𝐴3 𝐴5 2 𝐴5 𝐴6 𝜌𝑟5
𝑍 = (𝐴1 + + 3 ) 𝜌𝑟 + (𝐴4 + )𝜌 +
𝑇𝑆𝑅 𝑇𝑆𝑅 𝑇𝑠𝑟 𝑟 𝑇𝑠𝑟
2
𝜌𝑟
+ 𝐴7 (1 + 𝐴8 𝜌𝑟2 ) 3 exp(−𝐴8 𝜌𝑟2 ) … (17)
𝑇𝑆𝑅
La densidad reducida se calcula mediante la siguiente expresión (obtenida de la ley de
los gases):
El método reprodujo los 1500 puntos de datos con un error absoluto de 0.54% y una
desviación estándar de 0.00445. Los rangos de aplicación del método son:
Este método es muy similar al anterior; sin embargo; Dranchuk y Kassem utilizaron la
ecuación de estado de Starling la cual escribieron en la siguiente forma:
𝐴2 𝐴3 𝐴4 𝐴5 𝐴7 𝐴8
𝑍 = 1 + (𝐴1 + + 3 + 4 + 5 ) 𝜌𝑟 + (𝐴6 + + 2 ) 𝜌𝑟2
𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟
𝐴7 𝐴8 𝜌𝑟2
− 𝐴9 ( + 2 ) 𝜌𝑟5 + 𝐴10 (1 + 𝐴11 𝜌𝑟2 ) 3 exp(−𝐴11 𝜌𝑟2 ) … (18)
𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟
Procediendo de igual forma que en el anterior método tenemos los valores de las
constantes A1-A11:
Tabla 2
5 5
Donde:
2𝑃𝑠𝑟 − 15
𝑥=
14.8
2𝑇𝑠𝑟 − 4
𝑦=
1.9
Los polinomios de Legendre de grado 0-5 tienen las siguientes formas:
𝑃0 (𝑎) = 0.7071068
𝑃1 (𝑎) = 1.224745𝑎
𝑃2 (𝑎) = 0.7905695(3𝑎2 − 1)
2
3.52𝑃𝑠𝑟 0.274𝑃𝑠𝑟
𝑍 =1− + … (20)
100.9813𝑇𝑠𝑟 100.8157𝑇𝑠𝑟
Se determinó que el error promedio de este método con respecto a los valores leído
en las curvas de Standing y Katz fue de -4.873% para presiones y temperaturas
seudorreducidas en el rango de:
(𝑛2 − 1)𝑀
𝐸𝑀𝑅 = … (21)
(𝑛 + 0.4)𝜌
Donde, además de M y ρ definidos ya, EMR= refracción molecular de Eykman y n=
Índice de Refracción del gas o líquido, usando en el refractómetro luz amarilla de la
línea D de sodio.
La tabla 3 presenta los valores de EMR para la mayoría de los componentes del gas
natural. Para hidrocarburos parafinicos normales se ha encontrado, que:
(𝐵)(𝑇𝐶 )
= 5.130 + 0.6604𝐸𝑀𝑅 − 0.001074𝐸𝑀𝑅 2 … (24)
√𝑃𝐶
(𝐴)(𝑇𝐶 )
= 0.4238 + 0.005117𝐸𝑀𝑅 … . (25)
(𝑃𝑐 )
II. Para los demás hidrocarburos, C2 :
(𝐴)(𝑇𝐶 )
= 0.1419 + 0.02437𝐸𝑀𝑅 + 0.00007911𝐸𝑀𝑅 2 … (26)
(𝑃𝑐 )
𝑍 = 𝑍 ° + 𝜔𝑍 ′ … (27)
Donde Zº y Z’ son funciones de la presión y temperaturas reducidas, Pr y Tr, del
sistema y pueden obtenerse de tablas o de las Figuras 7 y 8; ω es el denominado
factor acéntrico de Pitzer.
𝑍 = 𝑍 ° + 𝜔𝑝 𝑍 ′ … (29)
Donde Zº y Z’ son funciones de la presión y temperaturas seudorreducidas, Psr y Tsr,
de la mezcla. El valor de ωp puede calcularse de la siguiente manera:
𝜔𝑝 = ∑ 𝑦𝑖 𝜔𝑖 … (30)
𝑖=1
𝜔ℎ = ∑ 𝑦𝑖 𝜔𝑖 … (34)
𝑖=1
El método de Pitzer para determinar Z, aunque es muy exacto en la forma descrita, no
es muy apropiado para el uso con computadoras, debido a la dificultad de programar
Zº y Z’.
Es un método empleado tanto para gases dulces como agrios. Para este último caso,
cuando el gas contiene Co2, H2S o ambos, Wichert y Azis proponen corregir la
presión y la temperatura criticas de cada componente de la mezcla, por medio de un
factor de ajuste, (Frk), en la siguiente forma:
Witcher y Azis también proponen un ajuste a la temperatura del sistema (para el cual
se requiere Z), en el intervalo 14.7-2500 lb/pg2 abs. de la siguiente forma:
1
𝑇 ′ = 𝑇 + 3.5𝑃 ( − 0.000001𝑃) … (38)
400
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS CONDENSADO A P≥ Proc.
El factor de compresibilidad del gas condensado (Zgc) a presión igual o mayor a la del
punto de rocío donde el gas e encuentra en una sola fase se puede determinar por el
método de Standing y Katz, siempre y cuando se cumplan con las limitaciones del
método.
𝑃𝑉𝑔
𝑍𝑔𝑐 = … (39)
𝑁𝑔 𝑅𝑇
𝑃𝑉𝑡
𝑍2𝑓 = … (40)
(𝑁𝑔 + 𝑁𝑙 )𝑅𝑇
Donde:
T: Temperatura, en ºR
CORRELACION :
Rayes, Piper, McCain y Piper presentaron una correlación para estimar Z2f en base a
datos de campo de fácil obtención. La correlaciónestá basado en 67 estudios CVD de
fluidos de concentraciones de C7+>4% molar. Igualmente aplica a gases ricos con
ciertas concentraciones de componentes no hidrocarburos: CO2, H2S y N2.
1 1 𝑃𝑠𝑟
𝑍2𝑓 = 𝐴0 + 𝐴1 (𝑃𝑠𝑟 ) + 𝐴2 ( ) + 𝐴3 (𝑃𝑠𝑟 ) + 𝐴4 ( )2 + 𝐴5 ( ) … (41)
𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟
Donde: A0=2.24353 A1=-0.0375281 A2=-3.56539
Es válida para:
La correlación presenta un error promedio de 3.66% pero sus resultados pueden tener
mayores errores para gases condensados muy ricos, en este caso se debe usar con
precaución.
PRUEBAS DE LABORATORIO:
𝑍𝑔𝑐𝑖 𝑃
𝑍2𝑓 = … (42)
𝐺𝑝𝑡
𝑃𝑖 (1 − )
𝐺𝐶𝑂𝐸𝑆
A la presión Pi el gas condensado se encuentra en una sola fase y a P en dos fases
(gas y condensado retrogrado).
ECUACIONES DE ESTADO:
𝑍2𝑓 = 𝑍𝑔 × 𝑉 + 𝑍𝑙 × 𝐿 … (43)
Donde:
14.7 Zg T Zg T PCY
Βg = = 0.02829 , (44)
520 P 𝑃 PCN
Tambien,
Zg T BY
Bg = 0.00504 , (45)
P BN
Donde:
Zg = Factor de compresibilidad a P y T
T = Temperatura absoluta, °R
Para gases condensados se usa Zgc en vez de Zg en las ecuaciones (44) y (45)
4. VISCOSIDAD
La viscosidad de un fluido es una medida de la resistencia interna que ofrecen sus
moleculas a fluir. En general, la viscosidad de un gas es mucho menor que la de un
liquido, ya que las distancias intermoleculares de un gas son mayores que las de un
liquido. Todos los gases o condensados tienen comportamiento reologico Newtoniano
y se rigen por la ley de la viscosidad de Newton.
K exp(𝑥𝜌𝑔𝑌 )
𝜇𝑔 = (46)
10000
Donde,
986
X = 3.5 + + 0.01 Mg (48)
T
T = Temperatura absoluta, °R
Zg = Factor de comprensibilidad
El método de Lee y Cols también pueden utilizarse para determinar la viscosidad de
un gas condensado (µgc) usando Mgc y ρgc en vez de Mg y ρg.
Correlacion:
4
[(0.1023 + ∑4𝑡=1 ai𝜌𝑟𝑖 ) − 0.0001]
𝜇 = 𝜇∗ + (51)
𝐸
∗
∑ni=1(Xi 𝜇i∗ √Mi )
𝜇 = (52)
∑ni=1 Xi√Mi
1/6
(∑ni=1 Xi Tci)
𝐸= 1/2 2/3
(53)
(∑ni=1 XiMi) (∑ni=1 Xi Pci)
Donde,
E = Parametro de correlacion
Una ecuacion para µ* fue obtenida original mente por Jossi y Cols,
𝜌
𝜌r = (58)
𝜌sc
1
𝜌sc = (59)
∑ni=1 Xi υci
Donde,
Ahmed T., “Equations of State and PVT Analysis”, Gulf Publishing Company, 2007.
GPSA, “Engineering Data Book”, 11th ed. Tulsa, Oklahoma: Gas Processors Suppliers
Association, 1998.
Ikoku C., “Natural Gas Production Engineering”, Jhon Wiley & Sons, 1984.