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I. RESUMEN.

El presente informe tiene como objetivo la determinación de la

constante de velocidad de la reacción.
El Laboratorio se encontraba a las siguientes condiciones: Una
presión atmosférica de 756 mmHg, a una temperatura de 20ºC y
un porcentaje de humedad de 83%.
Para poder realizar nuestros cálculos, primeramente graficamos
(V∞-Vt) vs Tiempo seg para cada temperatura 30ºC y 40ºC
respectivamente (ver grafica 1 y 2), en esta grafica la cual resulto
ser curva tomamos 7 puntos tangentes, cada uno en un
respectivo tiempo de esta forma se encontró la velocidad de la
reacción en ese tiempo, observándose que esta disminuía a
medida que avanzaba el tiempo, luego se grafico el Log(velocidad)
vs el Log(V∞-Vt) (ver graficas 3 y 4) , en esta grafica la cual resulto
ser una recta nos dio una pendiente la cual resulto ser el orden
de la reacción para cada respectiva temperatura encontrándose,
que para 30ºC es de orden 1 y para 40ºC de orden 2, finalmente
se grafico también el Log(V∞-Vt) vs el Tiempo seg (ver graficas 5 y
6). La cual también fue una recta cuya pendiente multiplicándola
por -2.3 nos dio como resultado la constante de velocidad de la
reacción para cada temperatura respectivamente,
(K30ºC=0.003312 y K40ºC=0.005382).
Teniendo las constantes a dos temperaturas diferentes se pudo
calcular la energía de activación de la reacción la cual es de
9.148Kcal/mol.
Podemos concluir en que el aumento de temperatura aumenta la
velocidad de las reacciones esto se manifiesta con el aumento de
la constante de velocidad.
Una recomendación importante es que el éxito de la experiencia
es la destreza con que se nivele el volumen del agua desplazado
por el oxigeno con que se genera en la descomposición del H2O2,
para lo cual es muy importante verificar el estado del dispositivo
con el cual vamos a realizar las mediciones y evitar la máxima
cantidad de fuga de oxigeno por parte del experimentador.

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II. INTRODUCCION.
Los estudios de catálisis se extienden a fenómenos que se relacionan con el
estudio del complejo activado formado cada vez que se lleva a cabo una
reacción química y su importancia a nivel industrial radica en la posibilidad
de obtener productos en menor tiempo, acelerando la velocidad de reacción
y logrando de este modo la optimización del proceso. Un catalizador es una
sustancia que altera la velocidad de una reacción. El proceso recibe la
denominación de catálisis. Una definición amplia de catálisis es la
aceleración de reacciones químicas por la adición de pequeñas
cantidades de pequeñas sustancias al sistema reaccionante. Entre los
criterios mas importantes de la catálisis estan:
- El catalizador permanece invariable al final de la reacción.
- Un catalizador no modifica el equilibrio, pues altera igualmente las
velocidades de las reacciones directa e inversa.
- El catalizador no inicia una reacción.
- Un catalizador esta generalmente presente en concentración relativamente
pequeña, la concentración del catalizador afecta notablemente la velocidad
de la reacción.
- La acción catalítica es especifica, no siendo apropiada todos los
catalizadores para catalizar una determinada reacción.
Entre las clases de catálisis tenemos.
Catálisis Homogénea: Donde el catalizador esta en la misma fase que las
sustancias reaccionantes.
Catálisis Heterogénea: En la cual el catalizador esta en fase distinta que las
sustancias reaccionantes.
Catálisis Enzimatica: (Procesos biologicos catalíticos), es decir, mediante
biocatalizadores, de los cuales los primeros conocidos fueron las reacciones
producidas por enzimas.

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III. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS.

Condiciones De Laboratorio

PRESION 756 mmHg

TEMPERATURA 20 ºC
% HUMEDAD 83

Tabla 1: Volúmenes de Agua, Tomado cada 30 seg y su

Respectivo Volumen Infinito Para la Temperatura de 30 ºC.

TIEMPO seg VOLUMEN ml

30 2.30
60 3.50
90 5.40
120 6.30
150 7.70
180 8.20
210 9.40
240 9.90
270 10.5
300 11.2
330 11.9
360 12.8
390 13.0
420 13.8
450 14.1
V∞ = 18.0 ml

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Tabla 2: Diferencia entre el Volumen Infinito y el Volumen

Tomado cada 30 seg y su respectivo Logaritmo para una
Temperatura de 30ºC

TIEMPO seg (V∞ - VT) ml Log (V∞ - VT)

30 15.7 1.196
60 14.5 1.610
90 12.6 1.100
120 11.7 1.068
150 10.3 1.013
180 9.80 0.991
210 8.60 0.934
240 8.10 0.908
270 7.50 0.875
300 6.80 0.832
330 6.10 0.785
360 5.20 0.716
390 5.00 0.698
420 4.20 0.623
450 3.90 0.591

Tabla 3: Velocidades Tomadas Trazando Tangentes de la

Grafica (V∞-Vt vs T) con sus Respectivos Logaritmos para
una Temperatura de 30ºC.

TIEMPO seg VELOCIDADES ml/seg Log (velocidad)

30 0.06060 -1.22
90 0.04450 -1.35
150 0.03000 -1.52
210 0.02380 -1.62
360 0.02000 -1.69
420 0.01310 -1.88
450 0.00575 -2.24

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Tabla 4 : Volúmenes de Agua tomados cada 30 seg y su

respectivo Volumen Infinito Para una Temperatura de 40 ºC

TIEMPO seg VOLUMEN ml

30 3.20
60 7.50
90 10.5
120 13.0
150 14.7
180 15.7
210 16.3
240 17.0
270 17.5
300 17.7
330 18.0
360 18.2
390 18.4
420 18.5
450 18.6
V∞ = 20.4 ml

Tabla 5: Diferencia entre el Volumen Infinito y el Volumen

Tomado cada 30 seg y su respectivo Logaritmo para una
Temperatura de 40ºC

TIEMPO seg (V∞ - VT) ml Log (V∞ - VT)

30 17.2 1.236
60 12.9 1.110
90 9.90 0.996
120 7.40 0.870
150 5.70 0.755
180 4.70 0.672
210 4.10 0.612
240 3.40 0.531
270 2.90 0.462
300 2.70 0.431
330 2.40 0.380
360 2.20 0.342
390 2.00 0.301
420 1.90 0.279
450 1.80 0.255

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Tabla 6: Velocidades Tomadas Trazando Tangentes de la

Grafica (V∞-Vt vs T) con sus Respectivos Logaritmos para
una Temperatura de 40ºC.

TIEMPO seg VELOCIDADES ml/seg Log (velocidad)

60 0.10670 -0.97
90 0.08340 -1.08
120 0.06920 -1.16
150 0.03890 -1.41
300 0.01290 -1.89
360 0.00721 -2.14
450 0.00263 -2.58

Tabla 7: Orden y Constante de Velocidad (K) a su Respectiva

Temperatura.

Temperatura K 313.15 303.15

Orden 2 1
K 0.005382 0.003312
Energía de Activación Ea = 9.148 Kcal/mol

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IV. EJEMPLO DE CALCULOS.

a) Grafique (V - Vt) vs. Tiempo seg, para cada temperatura.
Para T=30°C
V=18.0 ml
Cuando t = 30 segundos:
V - Vt = (18.0 – 2.3)ml = 15.7ml
Para T=40°C
V=20.4ml
Cuando t = 30segundos:
V - Vt = (20.4 – 3.2)ml = 17.2ml.

De la misma manera se calculan los valores que se encuentran en las tablas

1 y 4, Los resultados se pueden observar en las tablas 2 y 5 de estas se
realizan los gráficos 1 y 2 de (V - Vt) vs. Tiempo seg, que resultan ser curvas,
en las cuales toma 7 puntos, en los que se trazan tangentes a la curva,
obteniendo así, velocidades de reacción a diferentes concentraciones las
cuales se observan en las tablas 3 y 6 con su respectivo logaritmo para el
calculo de la parte b.

b) Grafique el logaritmo de la velocidad de la reacción para

diferentes intervalos de tiempo en función del log(V - Vt)
y halle el orden de la reacción.
Tomando tangentes en 7 puntos de las gráficas 1 y 2 (ver grafica 3 y 6)
Para el caso T=30°C:
LogV = -1.22 t = 30 seg
LogV = -1.62 t = 210seg
Tomando log(V - Vt) en cada respectivo tiempo.

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° log(V - V30) = 1.196

° log(V - V210) = 0.930

Entonces el valor del orden de la reacción para 30ºC

Para este caso

-m = orden = -(1.22- (-1.62))/(1.19-0.93) = 1.54 <> 2

Esto indica que la reacción de descomposición catalítica del H2O2 es de

segundo orden.
De la misma manera se realiza para la temperatura de 40ºC encontrándose
que es de orden 1 (graficas 3 y 4) los valores se encuentran en la tabla
numero 7.

c) Grafique el log(V - Vt) vs. t

Esta gráfica resulta ser una recta de cuya pendiente se obtiene la
constante de velocidad (K) ver graficas 5 y 6:

Para el caso T=30°C

m = -0.00144 = -k/2.3
K1 = 3.312x10-3

Para el caso T=40°C

m = -0.00234 = -k/2.3
K2 = 5.382x10-3

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d) Halle la energía de activación de la reacción:

Para este cálculo se necesita conocer las constantes de velocidad a dos
diferentes temperaturas, lo que se obtiene a partir de las gráficas 5 y 6.

Entonces la energía de activación es igual:

K2 Ea  T2  T1 
Log   
K1 2.3 xR  T2 xT1 
Donde:
K2 y K1: constantes de velocidad a temperaturas absolutas T1 y T2.
R : constante universal de los gases su valor es 1.987 cal/mol k.
Ea : Energía de activación.

Log 5.382x10-3 = Ea x 313.15-303.15

3.312x10 -3 (2.3x1.987) 313.15x303.15

Ea = 9.148 Kcal/mol.

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V. DISCUSION DE RESULTADOS.

 La descomposición del peróxido de hidrogeno es un ejemplo claro de

reacciones de primer orden. Experimentalmente, en laboratorio se trabajo a
una temperatura de 20ºC de donde se obtuvo para 30ºC la descomposición
del peróxido de hidrogeno un orden de reacción igual a 1, mientras que para
una temperatura de 40ºC, no fue así, se obtuvo un orden de reacción igual
a 2. Este incremento o variación del orden de la reacción se pudo haber
debido a que el volumen final obtenido es menor al volumen obtenido a una
temperatura de 40ºC.
 Hubo errores al realizar esta practica las cuales pueden ser que dejo abierto
mucho tiempo el orificio de salida del aire, dejándose escapar mucho
volumen de oxigeno el cual no pudo ser calculado, el aparato para efectuar
las mediciones se encontraba defectuoso el cual tenia muchas fugas,
además el calculo de la altura a la que se debía sostener la pera, era muy
inexacto.
 Otra posible explicación podría ser que la concentración del peróxido de
hidrogeno ya que al realizar el experimento a 40ºC se observo que al
trasladar el reactor al agua caliente la lectura en el manómetro no disminuía
y luego cuando este se trasladaba al recipiente donde se contenía el agua a
40ºC se observaba en la lectura del manómetro que subía demasiado rápido
hasta sobrepasar los volúmenes tomados anteriormente cada 30 segundos,
por lo tanto no se pudo tomar una medida exacta del volumen infinito.

VI. CONCLUSIONES.
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 El aumento de al temperatura ocasiona un correspondiente aumento en la

velocidad de las reacciones, ello se manifiesta mediante el aumento del valor

de al constante de la velocidad.

 El método gráfico empleado para determinar la constante de velocidad de

reacción resulta ser tan aproximado como lo permite el calcular el valor de

la pendiente.

 La velocidad de reacción disminuye con el tiempo, siendo independiente de

la concentración inicial del peróxido de hidrogeno.

 El FeCl3 actúa como catalizador de la reacción, y aunque este no varíe su

composición, una vez concluida la reacción, si intervienen como

intermediario, disminuyendo la energía de activación de las mismas.

 El catalizador tiene que acelerar la reacción inversa tanto como la directa

de modo que la constante de equilibrio no se vea afectada, ya que la posición
del equilibrio químico es independiente del mecanismo.
 El catalizador esta generalmente presente en concentración relativamente
pequeña.

 El catalizador no inicia una reacción, sino que solo acelera una

transformación que se produce por si misma en forma extraordinariamente
lenta.

 Cuando se aumenta la temperatura, el orden de la reacción se ve

incrementada.

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 La constante de la Velocidad de Reacción es directamente proporcional a la

temperatura.

 La Energía de activación siempre es positiva., lo cual quiere decir que se

debe suministrar energía para producir moléculas activadas.

VII. RECOMENDACIONES.
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 Es muy importante saber que el éxito de la experiencia depende de la

destreza con que se nivele el volumen de agua desplazado por el oxigeno

que se genera durante la descomposición del peróxido de hidrogeno.

 Se recomienda mantener constante la temperatura, para así poder obtener

una grafica que nos ayude a hallar el orden y la constante de velocidad de
la reacción.

 Asegurarse que no halla fuga de oxígeno para esto verificar si el aparto se

encuentra en perfectas condiciones y también tener cuidado al realizar la
experiencia evitando la máxima cantidad de fugas de oxigeno, puesto que el
volumen final debe ser mayor al obtenido en el ultimo minuto.

VIII. APENDICE.
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1.- ¿Cuando se dice que las moléculas se encuentran en

estado activado? Y ¿Como influye la temperatura?.
El aumento de temperatura produce casi invariablemente un
aumento significativo de velocidad de una reacción química.
Las moléculas reaccionantes no solamente deben colisionar
entre si, si no que también deben ser correctamente orientadas
y chocar con suficiente energía, o sea estar activadas.
El numero de colisiones que son efectivas es mucho mas pequeño
y debe ser claramente diferenciado de las colisiones totales. Las
moléculas que reaccionan están en un estado excepcional, uno
de alta energía comparado con el promedio molecular. Las
colisiones que causan reacciones entre dos o mas moléculas, son
pocas y solamente pueden ocurrir por colisiones de molécula de
alta energía. Las moléculas que reaccionan se llaman moléculas
activadas, y una colisión que causa reacción se llama una
colisión de rica energía.
La velocidad del aumento de la velocidad de reacción con la
temperatura, consiste en que el aumento de temperatura
favorece considerablemente el aumento de la fracción de
moléculas que posee gran exceso de energía sobre el promedio,
habiendo así un numero mayor de colisiones de moléculas que
posee la necesaria energía de activación para que se efectué la
reacción.
Los conceptos de estado activado y energía de activación se han
introducido para explicar el pequeño numero de colisiones
fructíferos en las reacciones químicas. La reacción únicamente
tiene lugar cuando las moléculas reaccionantes poseen una
cantidad adicional de energía, por encima de las que poseen el
promedio de las moléculas. Esta energía adicional se denomina
energía de activación, y cuando unas moléculas la poseen, se dice
que están en estado activado.
Cuanto mayor es la energía de activación para una reacción,
menor será el numero de moléculas que la poseen y mas lenta
será la reacción a una temperatura determinada de otro lado,
cuanto mayor es la temperatura, mayor será el numero de
moléculas en estado activado.

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Energía de Activación de una Reacción.

2.- ¿ Cual es la función de un catalizador en una reacción ?

Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de
reacción química sin consumirse, el catalizador puede reaccionar
para formar un intermediario, pero se regenera en paso
subsecuente de la reacción.
La función de un catalizador es la de efectuar la reacción deseada
con una menor energía de activación, lo que produce una
reacción mas rápida. Por que mas moléculas alcanzan a poseer
la cantidad de energía de activación necesaria para reaccionar.

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Efecto del Catalizador sobre la Energía de Activación.

3.- Explique el proceso de autocatalisis.

Cuando en un proceso se produce una sustancia capaz de actuar
como catalizador sobre la reacción, se dice que esta es
autocatalitica.
Así ocurre en el desdoblamiento del acetato de etilo en etanol y
ácido acético, que empieza por ser muy lenta, pero cuando se ha
formado algo de ácido acético la rapidez aumenta, por que este
ácido influye sobre la saponificación, por lo iones Hidronio que
se forman con le solvente agua. Otro ejemplo es la valoración de
ácido oxálico con perganmanato sobre la solución caliente de
ácido oxalico, transcurre un tiempo antes de que se decolore, sin
embargo la segunda porción se decolora rápidamente, debido a
las Sales manganosas que se han formado al consumirse la
primera porción del permanganato, catalizan la reacción.

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IX. BIBLIOGRAFIA.
Fisicoquímica Ponz Muzzo, Gaston
Sexta edición. Pgns 515, 516,520,522 y 523
Editorial Universo

Química Raymond Chang.

Sexta edicion. Pgns 539 y 540.
Editorial Mc Graw- Hill interamericana.

Maron S.- Prutton.

Fundamentos De Fisicoquimica.
Tercera edicion. Pgns 595 y 598.
Editorial Limusa.

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