UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL Y FORESTAL

TEMA:
7MA PRACTICA DE LABORATORIO
DETERMINACION DE NITRATOS EN AGUAS POR
ESPECTROFOTOMETRIA UV

CURSO:
QUIMICA AMBIENTAL

PROFESOR:
DOC. JOSE LUIS PINEDA TAPIA

INTEGRANTES:

YUCRA APAZA LIZANDRO FRAIDY

JULIACA-PERU
2019
 DETERMINACION DE NITRATOS EN AGUAS POR ESPECTROFOTOMETRIA
UV

OBJETIVOS:

 familiarizar al estudiante con el manejo del espectrofotómetro.

 realizar la determinación de nitratos en aguas naturales.

INTRODUCCION:

La técnica de monitoreo espectrofotométrico ultravioleta (UV) mide la absorbancia del nitrato

(NOT-) a 220 nm y es adecuada para la determinación rápida de NO3" y el monitoreo de aguas
con bajo contenido de materia orgánica, como aguas naturales sin contaminar y fuentes de
agua potable. Debido a que la materia orgánica disuelta también puede absorber a 220 nm y a
que el NO3" no absorbe a 275 nm, se usa una segunda medición a 275 nm para corregir el valor
de NOT”.

La aplicación de esta corrección empírica está relacionada con la naturaleza y concentración de

materia orgánica y puede variar de una muestra a otra. Consecuentemente, este método no es
recomendado si se requiere una corrección significativa para absorbancia de materia orgánica,
aunque puede usarse en el monitoreo de niveles de NO3" en un cuerpo de agua con un tipo
constante de materia orgánica. Los factores de corrección para la absorbancia de la materia
orgánica se pueden establecer por el método de adiciones en combinación con el análisis del
contenido original de NOT- por otro método. La filtración de muestra tiene la intención de
remover la posible interferencia de partículas suspendidas. La acidificación con HCI 1 N esta
designada para prevenir la interferencia de concentraciones de hidróxido o carbonato hasta de
1000 mg CaCO3/L. El cloruro no tiene efecto en la determinación. La técnica de monitoreo
espectrofotométrico ultravioleta de NO3“obedece la ley de Beer entre
0.03 y 5 mg NO3" -N/L.

FUNDAMENTO TEORICO

La Espectrofotometría es una de las técnicas experimentales más utilizadas para la detección

específica de moléculas. Se caracteriza por su precisión, sensibilidad y su aplicabilidad a
moléculas de distinta naturaleza (contaminantes, biomolecular, etc.) y estado de agregación
(solido, liquido, gas).

Los fundamentos fisicoquímicos de la espectrofotometría son relativamente sencillos. Las

moléculas pueden absorber energía luminosa y almacenarla en forma de energía interna. Esto
permite que se inicien ciclos vitales de muchos organismos, entre ellos el de la fotosíntesis en
plantas y bacterias.

La Mecánica Cuántica nos dice que la luz esté compuesta de fotones cada uno de los cuales
tiene una energía:

𝑬𝑭𝑶𝑻𝑶𝑵 =h.v=h.cλ

Donde:
C: es la velocidad de la luz,
V: es su frecuencia,
X: su longitud de onda y
h= 6.6 X 10 -'4 J s es la constante de Planck.
Cuando decimos que una sustancia química absorbe luz de longitud de onda /\, esto significa
Que las moléculas de esa sustancia absorben fotones de esa longitud de onda.

Cuando una molécula absorbe un fotón en este intervalo espectral, se excita pasando un electrón
de un orbital del estado fundamental a un orbital excitado de energía superior. De esta manera la
molécula almacena la energía del fotón:

A + h v  A “ E(A * )' E(A) + Efotón

Como la energía se conserva, la diferencia de energía entre el estado fundamental de la molécula

(A) y su estado excitado (A *) debe ser exactamente igual a la energía del fotón. Es decir, una
molécula solo puede absorber fotones cuya energía h v sea igual a la energía de un estado
molecular excitado. Cada molécula tiene una serie de estados excitados discretos (o bandas) que
dependen de su estructura electrónica y que la distinguen del resto de moléculas. Como
consecuencia, el espectro de absorción, es decir, la luz absorbida en función de la longitud de
onda, constituye una verdadera seña de identidad de cada sustancia o molécula.

Cuando dos o más sustancias aparecen mezcladas en una misma muestra sus espectros de
absorción aparecen superpuestos tal como se representa en la siguiente figura:

Espectros

de A

B”(1)

molécula A molécula B

Longitud de onda λ

Interferencias
La materia orgánica disuelta, los agentes tenso activos, el NO, " , y el Cr‘“ interfieren.

Varios iones inorgánicos que normalmente no se encuentran en aguas naturales, tales como
clorito y clorato, pueden interferir. Se pueden preparar curvas de corrección individuales para
compensar la interferencia de las sustancias inorgánicas, por medio de análisis independientes
de sus concentraciones.

El método espectrofotométrico requiere una muestra ópticamente limpia, por lo cual las muestras
turbias se deben filtrar a través de un filtro de membrana de 0,45 pm de diámetro de poro. Ensayar
los filtros para contaminación por nitrato.
MATERIALES Y REACTIVOS:

MATERIALES:  Placas de plástico (cerámica clara)

 Balones aforados clase A de 100 y 250 EQUIPOS:

ml.
 Erlenmeyer de 125 ml  Balanza analítica
 Pipetas aforadas clase A de 2, 5, 10, 20,  Espectrofotómetro
25 ml
 Pipetas graduadas de 5 y 10 ml REACTIVOS:
 Probeta de vidrio de 25 ml
 Microespatula  Agua libre de nitratos, Agua UP
 Celda de cuarzo  Solución patrón de KNO3
 Papel para limpiar lentes

PROCEDMIENTO EXPERIMENTAL:

Toma y preservación de la muestra:

Colecte la muestra en envase de plástico de 500 ml lavado con H2SO4.

Iniciar la determinacion de NO3 con prontitud después del muestro. Si es necesario el

almacenamiento, guardar hasta por 24 h a 4°C; para el almacenamiento más prolongado, reservar
con 2 ml de H2SO4 concentrado por litro y almacenar a 4°C

NOTA: cuando la muestra se preserve con ácido, no se pueden determinar NO3 y NO2 como
especies individuales.

Procedimiento de preparación estándares

1. A partir de la solución patrón de nitratos de 100 mg N – NO3 /L prepare las soluciones

de trabajo de 0.03 – 0.10 – 2.0 y 5.0 mg N – NO3 /L y elabore la curva de calibración
 Prepare un estándar de 5.0 mg N – NO3 - /L a partir de la solución intermedia de
10 mg N- NO3 - /L, tome 25 ml de esta solución y lleve a volumen en un balón
aforado de 50 ml, con agua UP
 Prepare un estándar de 2.0 mg N – NO3 - /L a partir de la solución intermedia de
10 mg N- NO3 - /L, tome 10 ml de esta solución y lleve a volumen en un balón
aforado de 50 ml, con agua UP
 Prepare un estándar de 0.10 mg N – NO3 - /L a partir de la solución intermedia
de 10 mg N- NO3 - /L, tome 2 ml de esta solución y lleve a volumen en un balón
aforado de 200 ml, con agua UP
 Prepare un estándar de 0.03 mg N – NO3 - /L a partir de la solución patron de 2.0
mg N- NO3 - /L, tome 3 ml de esta solución y lleve a volumen en un balón aforado
de 200 ml, con agua UP
 2. Una vez preparados las soluciones establecidas, inicie con la lectura de la absorbancia
de las soluciones en el equipo de espectrofotometria a una longitud de onnda de 220
nm. Repita el procedimiento con cada una de las soluciones y registre los valores
determinados por el equipo
a. Cuando concluya con la lectura de las soluciones patrón, realice la lectura de
la o las muestras problema, para determinar la absorbancia correspondiente

RESULTADOS Y CONCLUSIONES:

 Preparación de la curva estándar. Una vez obtenidas las lecturas de absorbancia de cada
patrón, se tabulan y grafican los datos para obtener la curva de calibración. Como el
sistema obedece la ley de beer, se realiza el ajuste de la recta pasando por cero para
obtener a ecuación

Nº ABSORBANCIA CONCENTRACION
1 0.044 0.5 PPM
2 0.092 1 PPM
3 0.113 1.5 PPM
4 0.115 2 PPM
5 0.141 2.5 PPM
6 0.217 4 PPM

X Y XY 𝑋2
0.5 0.044 0.022 0.25
1 0.092 0.092 1
1.5 0.113 0.1695 2.25
2 0.115 0.23 4
2.5 0.141 0.3525 6.25
4 0.217 0.868 16
X=11.5 Y=0.722 XY=1.734 𝑋 2 =29.75
 0.4
y = 0.0627x + 0.1642
0.35 R² = 0,9619

0.3

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 1 2 3 4 5 6

Determine la ecuación de regresión y=a+bx

y =19.237x -49.194
R² = 0.9619

Calcule la concentración de nitratos en la muestra problema en mg/l

2.71=19.237x+49.194
X=2.71-49.194/19.237
X=2.4163
CONCLUSIONES:

 De todas las técnicas que existen la determinación de nitratos por espectrofotómetro uv

se considera la más apropiada para el análisis de muestras y además debido a su relativo
costo es una de las más apropiadas
 Esta determinación es posible a la inexistencia de interferencia con la luz, si habría
interferencia los datos variarían por mucho.
CUESTIONARIO:

1.- ¿POR QUÉ ES IMPORTANTE LA DETERMINACION DE NITRATOS Y

NITRITOS EN AGUAS NATURALES?
Los nitratos son iones formados por tres átomos de oxígeno, uno de nitrógeno y con una carga
negativa (NO3-), no tienen color ni sabor y se encuentran en la naturaleza disueltos en el agua.
Su presencia natural en las aguas superficiales o subterráneas es consecuencia del ciclo natural
del nitrógeno, sin embargo, en determinadas zonas ha habido una alteración de este ciclo en el
sentido de que se ha producido un aumento en la concentración de nitratos, debido
fundamentalmente a un excesivo uso de abonos nitrogenados y a su posterior arrastre por las
aguas de lluvia o riegos. Actualmente en la Comunidad Europea el nivel máximo permitido de
nitratos en aguas potables es de 50 mg/l, siendo 25 mg/l el valor guía. Sin embargo, existe un
número importante de estaciones de captación de agua en las que se superan estos valores,
especialmente en Baleares, Canarias y la cuenca interna de Cataluña.

Los nitratos pueden ser producidos tanto por fuentes naturales como antropogénicas, siendo estas
últimas las responsables del importante aumento en su concentración observado en los últimos
años. Así, los residuos industriales constituyen una fuente importante de nitratos en las aguas,
siendo las industrias más contaminantes los mataderos, destilerías, azucareras, industrias de
levadura, de almidón, textiles y fertilizantes. Sin embargo, estas emisiones suelen estar bastante
controladas y son muy puntuales. Más preocupante es, en la actualidad, la contaminación por
nitratos provenientes de la agricultura y ganadería intensiva. En las zonas donde se practica una
agricultura intensiva se utilizan enormes cantidades de abonos químicos, a los que se suman los
abonos naturales que provienen de los excrementos animales. Estos abonos suelen contener una
cantidad importante de compuestos nitrogenados, como los nitratos, que en proporciones
adecuadas mejoran el crecimiento de las plantaciones y aumentan su rendimiento. Sin embargo,
cuando estos compuestos se encuentran en cantidades demasiado altas para que sean absorbidos
por las plantas, se infiltran a través del suelo y alcanzan las aguas subterráneas, contaminando
pozos y acuíferos. Análogamente, los excrementos procedentes de animales de granjas también
aumentan la concentración de nitratos en el suelo, de donde pueden pasar a los acuíferos que hay
bajo ellos.

Los efectos nocivos de los nitratos sobre la salud humana, aunque se conocen desde la mitad del
siglo XX, no están totalmente claros. Así, en 1945 Comly relacionó la cianosis (falta de oxígeno
en la sangre) de los niños, de 33 a 27 días de edad, con los nitratos del agua de un pozo, lo que
dio pie a que se abriese una larga controversia sobre la toxicidad de los mismos en el organismo.
De hecho, los nitratos como tales no son tóxicos, incluso a dosis considerables, ya que son
eliminados por el riñón. El problema es que, en el organismo, especialmente en personas con
problemas gástricos o en niños de menos de tres meses, el nitrato puede reducirse a nitrito, el
cual se absorbe en los glóbulos rojos de la sangre, oxidando el hierro de la hemoglobina a
metahemoglobina, disminuyendo la capacidad de los glóbulos rojos para transportar oxígeno.
Asimismo, algún tipo de cáncer del tracto gastrointestinal ha sido atribuido a la acción de
compuestos nitrosos, formados en el interior del organismo a partir de los nitritos, los que a su
vez proceden de la reducción de los nitratos consumidos con el agua. Es por ello que para que
un acuífero sirva de abastecimiento a una población es obligatorio que contenga menos de 50
mg/l de NO3- y si los contiene, éstos deben ser eliminados antes de que el agua llegue al
consumidor.
En la actualidad existen varias técnicas para la eliminación de los nitratos en las aguas. Estas se
pueden clasificar en dos grupos:

 Las técnicas de separación, como su nombre indica, pretenden separar los nitratos de la
corriente de agua a depurar, concentrándolos en un segundo desecho (la salmuera) que
habría que tratar o almacenar en un depósito. Estas técnicas son: la electrodiálisis, la
ósmosis inversa y las resinas aniónicas.

 Las técnicas de transformación pretenden transformar los nitratos en otros compuestos

químicos inocuos por medio de vías biológicas o catalíticas

Las primeras son las más utilizadas en la actualidad para el tratamiento de aguas naturales
contaminadas por nitratos y aunque dan muy buenos resultados son caras y no resuelven el
problema pues no transforman el nitrato en un compuesto inofensivo, sino que generan una
salmuera concentrada en nitratos, sin ningún valor económico y que hay que tratar o almacenar
adecuadamente.

Respecto a las técnicas de transformación, los procesos biológicos se suelen utilizar actualmente
en el tratamiento de las aguas residuales e industriales y se incorporan a muchas depuradoras,
dando resultados muy satisfactorios. No obstante, esta tecnología, aunque es adecuada para
aguas residuales, no se puede utilizar para potabilizar aguas por la posible contaminación
bacteriana del agua tratada y por la presencia de residuos orgánicos tras el tratamiento del agua.

Procesos de eliminación de NO3-

Una nueva técnica de transformación es la basada en procesos catalíticos, más adecuada desde
el punto de vista medioambiental y que permitiría depurar un agua contaminada por nitratos sin
generar residuos. Esta técnica se basa en la reducción catalítica de los nitratos a nitrógeno. En
este proceso el nitrato es transformado en una sustancia inerte como el nitrógeno (que constituye
alrededor del 78% del aire) y no se debe generar ningún subproducto que deba ser tratado.
2.-INVESTIGUE A CERCA DE LA LEY DE LAMBERT Y BEER:
Los métodos espectroscópicos de análisis están basados en la medida de la radiación
electromagnética que es absorbida o emitida por una sustancia. En función de ello se clasifican
fundamentalmente en:

 Métodos de absorción: Se basan en la disminución de la potencia de un haz de radiación

electromagnética al interaccionar con una sustancia.
 Métodos de emisión: Se basan en la radiación que emite una sustancia cuando es
excitada previamente por medio de otro tipo de energía (térmica, eléctrica…).
 Métodos de fluorescencia: Se basan en la radiación que emite la sustancia cuando es
excitada previamente por un haz de radiación electromagnética.
Otras clasificaciones de los métodos espectroscópicos se establecen en función de la región del
espectro electromagnético que interviene en la técnica. Así, pueden utilizarse regiones como
rayos X, ultravioleta, visible, infrarrojo, microondas, etc. En la Figura 1 pueden verse las
regiones del espectro electromagnético, en función de los valores de la longitud de onda (λ) de
cada radiación:

Longitud de onda
(nm) 10-3 10-1 10 103 105 107 109 1011 1013

Frecuencia (Hz) 1020 1018 1016 1014 1012 1010 108 106 104

Ultraviole Ondas de
Rayos ta Infrarrojo radio

Tipo de radiación Rayos Microond

X as
Visible

400
nm 700 nm

Figura 1
En esta figura puede también observarse como la luz visible para el ojo humano constituye
únicamente una pequeña parte del espectro electromagnético.
Dado que los primeros métodos espectroscópicos desarrollados corresponden a la región del
visible recibieron la denominación de métodos ópticos, la cual se utiliza todavía con frecuencia.
A continuación, se ofrece una breve información sobre la ley de Lambert-Beer y la
espectrofotometría de absorción en la región visible del espectro.
Si se considera que se dispone de una fuente de radiación que hace llegar a la muestra un haz
de radiación, de longitud de onda previamente seleccionada, cuya potencia es P0, la muestra de
espesor b absorbe una parte de esa radiación incidente, de forma que la potencia del haz
disminuye después de atravesar la muestra siendo su nueva potencia P. El cociente entre la
potencia de la radiación que sale de la muestra y la de la que incidió sobre ella, se define como
transmitancia:
T=P/P0.

La transmitancia también puede expresarse en tanto por ciento, multiplicando el cociente

anterior por 100. Es más frecuente utilizar el concepto de absorbancia, o densidad óptica, que
se define como el logaritmo de la transmitancia cambiado de signo:
A = log (P0/P) = - log T
De acuerdo con estas expresiones, si la muestra no absorbe radiación, P y P 0 coinciden, por
lo tanto, A=0, y se transmite toda la radiación T=1 (100% de transmitancia). Si, en otro caso,
se transmite solo un 1% de radiación (T=0.01), P=P0/100, la absorción de radiación que ha
tenido lugar corresponde a A=2.
Al incidir radiación electromagnética visible sobre la materia puede ser totalmente absorbida o
totalmente reflejada. En el primer caso el objeto aparecerá de color negro y en el segundo de
color blanco. Puesto que nosotros percibimos los objetos por medio de la luz reflejada, si
hacemos incidir un haz de luz blanca (que contiene todas las longitudes de onda) sobre un
objeto, éste absorberá ciertas longitudes de onda y reflejará otras, siendo éstas últimas las
responsables del color. Se dice que este color (observado) es complementario del que se
percibiría si la luz absorbida se pudiera detectar. Dado que en la parte experimental de esta
práctica las medidas van a realizarse con espectrofotometría visible, es conveniente conocer
para qué longitud de onda tiene cada color su máxima absorción, lo que se muestra en la tabla
siguiente:
Para medir los valores de absorbancia y transmitancia de una disolución se utilizan espectrofotómetros
UV- Vis, que, como puede verse en la Figura 2, se componen de cinco elementos principales:
● Una fuente de radiación que suele ser una lámpara de filamento de wolframio
● Un monocromador que permite seleccionar una longitud de onda determinada originando un haz
monocromático.
● Un recipiente para contener la muestra denominado cubeta fabricado con un material que permite
el paso de la radiación en la región del espectro de interés. Suelen ser de vidrio, plástico o cuarzo. El
espesor de la cubeta más habitual es 1 cm.
● Un detector que convierte la energía radiante en una señal eléctrica.
● Una pantalla de visualización

La absorbancia está relacionada con la concentración de la sustancia, c, por la ley de Lambert-Beer, que
se resume con la ecuación: A = ε b c , donde c se expresa en mol/L, b es la longitud del camino óptico
(anchura de la célula que contiene la disolución de la sustancia) y se expresa en cm, y ε es la absortividad
molar, propiedad característica de cada sustancia correspondiente a la cantidad de radiación que absorbe
a una longitud de onda determinada por unidad de concentración, siendo sus unidades L mol -1cm-1
(téngase en cuenta que la absorbancia no tiene unidades).
Para poder aplicar la ley de Lambert-Beer es necesario seleccionar previamente una longitud de onda
puesto que tanto A como ε varían con ella. Para ello se obtiene previamente el espectro de absorción
de la sustancia, que consiste en una representación de los valores de absorbancia frente a la longitud de
onda expresada en nanómetros (nm). Del espectro de absorción puede seleccionarse el valor de longitud
de onda para el cual la absorbancia es máxima. La Figura 3 muestra dos ejemplos de espectro de
absorción.

3.-EXPLIQUE EN QUE CONSISTE LA ESPECTOFOTOMETRIA Y SUS

APLICACIONES EN LOS ESTUDIOS MEDIO AMBIENTALES:
Se refiere a la medida de cantidades relativas de luz absorbida por una muestra, en función de la longitud
de onda.

Cada componente de la solución tiene su patrón de absorción de luz característico. Comparando la

longitud de onda y la intensidad del máximo de absorcion de luz de una muestra versus
soluciones standard, es posible determinar la identidad y la concentración de componentes disueltos en
la muestra (solución incógnita).

Las ventajas de la espectrofotometría sobre otros métodos analíticos de laboratorio son varias: es rápida,
precisa, versátil, fácil de usar y eficiente en costo. Los espectrofotómetros se han mejorado
en precisión y versatilidad en los últimos años con los avances de tecnología, y hoy se consideran
indispensables en un laboratorio de química analítica.

La espectrofotometría se usa para diversas aplicaciones, como:

 Determinar la cantidad de concentración en una solución de algún compuesto utilizando las fórmulas
ya mencionadas.
 Ayudar en la determinación de estructuras moleculares.
 Identificación de unidades estructurales específicas, ya que estas tienen distintos tipos de absorbancia
 (grupos funcionales o isomerías).
 Determinar constantes de disociación de indicadores ácido-base.
 análisis cuantitativo y cualitativo de soluciones desconocidas en un laboratorio de investigación.
 estandarización de colores de diversos materiales, como plásticos y pinturas.
 detección de niveles de contaminación en aire y agua.
 determinación de trazas de impurezas en alimentos y en reactivos.

Un espectrómetro típico posee cuatro componentes básicos: una fuente de radiación que tiene intensidad
constante en el rango de longitud de onda que cubre (usualmente es lámpara de tungsteno para luz visible,
y deuterio para ultravioleta), un compartimiento para la muestra, un monocromador que separa la banda
de longitud de onda deseada del resto del espectro y la dispersa al compartimiento de la muestra, y una foto
detector, que mide cuantitativamente la radiación que pasa por la muestra.

En general, los espectrómetros miden en % de transmitancia (T) y absorbancia (A). El porciento

de transmitancia se refiere a la cantidad de radiación que pasa a través de la muestra y alcanza el detector.
Una solución límpida, no absorbente, mostrara una lectura de 100% de transmitancia en
un espectrofotómetro calibrado. Las unidades de absorbancia van de 0 a 2.

La absorbancia se relaciona con la transmitancia como:

A = log 1/T, (logaritmo decimal).

A= 2 – log T%

4.- ¿CUÁLES SON LOS PARÁMETROS DE CALIDAD QUE PUEDEN SER

DETERMINADOS POR LA TECNICA DE ESPECTROFOTOMETRÍA?

Tabla 1. Parámetros de análisis de suelos evaluados mediante diferentes técnicas

espectroscópicas.

Parámetro Espectroscopia Referencia

UV VIS Saito y Seckler, 2014

RMN Clemente et al, 2012

Materia orgánica ESR Santos et al, 2013

CD Fan et al, 2004

IR Shiferaw y Hergarten, 2014

RMN Conte y Piccolo 2007

Carbono orgánico
Laser Belkov et al, 2010)

Cadmio, Plomo, Cobre Rayos x Fierãscu et al, 2007

pH IR Bonett et al, 2015

 IR Lokhande y Deshmukh, 2016

Arsénico
EFA Alonso et al, 2014

Nitrógeno IR Mahajan et al, 2014

IR Mahajan et al, 2014

Fósforo RMN Cade-Menun 2005

ICP Haney et al, 2015

Azufre IR Mahajan et al, 2014

RMN Conte y Piccolo, 2007

EM Tadini et al, 2015

Sustancias húmicas
fluorescencia Enev et al, 2014

ESR Melo et al, 2011

Imidacloprida EM Bonmatin et al, 2003

32S, 33S, 34S, 36S EM Luiza et al, 2012

13C EM Fonte et al, 2014

18O EM Lewicka et al, 2016

238U y 235U Gama Anagnostakis et al, 2001

238U, 232Th y 40K Gama Assie et al, 2016

Rayos x Huang et al, 2016

Hierro
Mössbauer Bustos et al, 2012

Fosfatasa ácida CD Huang et al, 2009

 ADN CD Cai et al, 2006

IR Bonett et al, 2015

Minerales Laser Pareja et al, 2013

Rayos x Towet et al, 2013

IR Saikia y Parthasarathy, 2010

Arcillas
RMN Conte y Piccolo, 2007

Color IR Shepherd, 2010

IR Shepherd, 2010

RMN Carrero et al, 2010

Humedad
Raman Ćorluka et al, 2011

EIS Li et al, 2016

Compactación RMN Carrero et al, 2012

IR Bashagaluke et al, 2015

Textura
Laser Shepherd, 2010

Filosilicatos IR Parikh et al, 2014

Porosidad RMN Bayer et al, 2010

Infiltración RMN Amin et al, 1998

ATR Rewald y Meinen, 2013

Rizósfera RMN Antonsen et al, 2010

fluorescencia Wasson et al, 2016