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Formulario
Acofarma de
Pieles sensibles
¿Qué es la
piel sensible?
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¿Qué es la piel sensible?
La denominada Piel Sensible se caracteriza por ser una piel muy reactiva
o intolerante.
Características específicas de la piel sensible:
• Muy fina y delicada

• Normalmente pieles claras o de fototipo bajo
• Sensación de quemazón
• Piel tirante con tendencia a la sequedad
• Tendencia a manchas, eritema, prurito y calor
• Cutis de apariencia frágil
• Envejecimiento prematuro
• Aparición frecuente de cuperosis
La reactividad de estas pieles está vinculada a una alteración de

la función barrera propia de la piel, por lo que en este tipo de pieles
observamos:
• Un frágil equilibrio a los cambios ambientales

• Una elevada intolerancia a los productos cosméticos
• Intolerancia al abuso de alcohol y picantes
• Intolerancia a la exposición a detergentes
• Sensibilidad a estímulos internos tales como el estrés, la fatiga y
determinadas patologías
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Cosmética en
pieles sensibles
El cuidado diario de la piel sensible o reactiva se debe realizar con cos-
méticos que cumplan en general con estos dos objetivos:
EVITAR LA IRRITACIÓN CUTÁNEA

• No usar disolventes como el propilenglicol y el etanol
• Evitando los tratamientos con exfoliantes y con peelings
químicos
• Evitando el uso de perfumes o empleando perfumes libres
de alérgenos
TRATAR LA REACTIVIDAD CON:

• Ingredientes vasoconstrictores y descongestionantes
(extractos castaño de índias, ruscus, meliloto, mirtilo…)
• Sustancias calmantes (alfa-bisabolol, regaliz…)
• Aguas termales
• Bodyfensine®: tripéptido que refuerza el sistema inmunita-
rio de la piel, disminuye el riesgo de posibles infecciones
externas, como ocurre en pieles con tendencia acneica y
en pieles con dermatitis atópica.
• Recomendar la aplicación de cremas cosméticas adecuadas
para pieles sensibles e intolerantes.
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Cosmética en pieles sensibles
EXCIPIENTES EN PIELES SENSIBLES

Una de las causas de los fracasos en los tratamientos der-
matológicos es el empleo erróneo de cosméticos tanto de
cuidado de la piel como de higiene.
Los cosméticos utilizados en los mantenimientos, así como
las formulaciones individualizadas en los tratamientos, se
benefician de un grupo de excipientes o vehículos que son
más adecuados para su aplicación en pieles sensibles, por
su buen perfil de toxicidad, por ser no sensibilizantes y por
su bajo o nulo nivel de irritación.
Entre estos excipientes figuran las espumas de higiene, los
cremigeles, las emulsiones glucídicas y las emulsiones sili-
cónicas oil-free (w/s).
Espumas de higiene
Solución tensioactiva extremadamente suave, con un pH
óptimo para pieles sensibles o dañadas (6,3-6,7).
La mayoría de los cosméticos de higiene contienen ten-
sioactivos de mayor o menor poder lavante e irritante que
interfieren en los tratamientos dermatológicos y en las pro-
pias patologías cutáneas. La composición de la espuma de
higiene se basa en tensioactivos utrasuaves y en conservan-
tes no irritantes.
Cremigeles
Un cremigel es un gel al que se emulsiona una fase oleosa
y se caracterizan por su bajo contenido lipídico (del 10 al
20%), y por la ausencia de emulgentes clásicos, lo que les
proporciona un tacto emoliente agradable y ligero, con ele-
vada calidad cosmética.
Su principal aplicación son formulaciones para pieles
grasas o que precisan poco contenido graso, como pue-
den ser los mantenimientos de las pieles con rosácea.
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Emulsiones silicónicas (w/s)
Las emulsiones w/s puras no contienen aceites en su com-
posición, por lo tanto son “oil-free” e hidrorepelentes.
Presentan las propiedades protectoras propias de las emul-
siones de fase externa oleosa (w/o) sin el inconveniente de
su tacto excesivamente graso, ya que su contenido silicónico
no supera el 22%, siendo muy ligeras.
Por su particular composición presentan una elevada toleran-
cia cutánea, no son irritantes, ni comedogénicas.
Por esta razón su aplicación en pieles acneicas, con rosá-
cea, en dermatitis atópica, dermatitis seborreica y dermatitis
faciales en general.
Emulsiones glucídicas
Los emulgentes usados en la elaboración de éste tipo de
emulsiones o/w son derivados de azúcares (glucosa y saca-
rosa). Proporcionan hidratación cutánea per se ya que los
azúcares, como sustancias humectantes, evitan la pérdida
de agua transepidérmica.
A nivel terapéutico cabe destacar que no son comedogénicas
por su bajo contenido en fase oleosa, modulable (20-30%).
No contienen óxidos de etileno y, a diferencia de los emul-
gentes etoxilados clásicos, presentan un perfil toxicológico
excelente que los convierte en los emulgentes de preferencia
para pieles sensibles o reactivas, además de presentar un
aspecto cosmético muy agradable.
Las principales aplicaciones en fórmulación individualizada
son la rosácea, la dermatitis atópica y el acné por la ausencia
de efectos comedogénicos.
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Fórmulas para
pieles sensibles
Nombre fórmula Gel acuoso de nicotinamida
Tipo Fórmula magistral
Principio activo Nicotinamida (niacinamida): actividad antiinflamatoria, sin
principal y rango inducir resitestencia bacteriana, al 4%
dosificación
Fórmula Nicotinamida 4%
Gel acuoso c.s.p. 100 g
Modus operandi Elaborar el gel acuoso con el gelificante carbopol ®
940 según la fórmula: nicotinamida 4 g, carbomer
(carbopol ®) 940 0,6 g, glicerina 10 ml, trietanolamina
c.s.p. pH=7, agua purificada conservada c.s.p. 100 g.
1. Disolver la nicotinamida en el agua purificada, disolver
los conservantes (Nipagin sódico al 0,1%).
2. En otro recipiente dispersar el carbomer 940 en la
glicerina.
3. Bajo agitación mecánica, añadir la solución del punto
1sobre la dispersión del punto 2.
4. Añadir la trietanolamina lentamente mediante agitación
hasta conseguir un pH=7.
Posología y modo Aplicar 1 vez al día durante 1 mes.
de aplicación
Indicaciones Tratamiento del acné inflamatorio. Su actividad
antiacneica se compara al un gel de clindamicina al 1%,
sin inducir resistencias bacterianas.
Caducidad y 1 mes
conservación
Reacciones No se conocen
adversas
Bibliografía International Journal of Pharmaceutical compounding. Vol. 5 Num. 1.
January/February 2001.
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Acné
Nombre fórmula Espuma de higiene protectora piel acneica

Tipo Fórmula cosmética
Principio activo y Body fensine®: péptido que refuer za el sistema
rango dosificación inmunitario natural de la piel, reduciendo el riesgo de
posibles infecciones. Adecuado en pieles acneicas,
dosis del 2 al 5%.
Fórmula Bodyfensine® 4%
Alantoína 0,1%
Espuma de higiene c.s.p. 150 ml
Modus operandi Disolver la alantoína en la espuma de higiene, mediante
agitación. Añadir el bodyfensine®, agitar. Envasar.
Posología y modo Usar 1 o 2 veces al día en las zonas afectadas.
de aplicación
Indicaciones Usar como preparado de higiene habitual de la piel
acneica. La alantoína ayuda a la cicatrización de lesiones
acneicas. Puede usarse en cara y en tronco.
Caducidad y PAO: 6 meses
conservación
adversas
Bibliografía -
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Nombre fórmula Espuma de higiene piel acneica
Principio activo y Alantoína: reepitelizante del 0,1- 1%, dexpantenol:
rango dosificación hidratante del 1 al 3%, aloe vera: hidratante, calmante,
del 1 al 10%
Fórmula Aloe vera gel 2%
Alantoína 0,1%
Dexpantenol 1%
Modus operandi Pesar el dexpantenol en un vaso de precipitados,
añadir la cantidad suficiente de espuma de higiene y
agitar (agitador mecánico preferentemente). Disolver la
alantoína en la espuma de higiene, mediante agitación.
Finalmente añadir el aloe vera y envasar en envase para
espuma.
de aplicación
acneica o de la piel frágil y sensible. La alantoína ayuda
a la cicatrización de lesiones acneicas.
conservación
adversas
Bibliografía -
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Acné
Nombre fórmula Cremigel protector

dosis del 2 al 5%.
Cremigel c.s.p. 60 g
Modus operandi Disolver el bodyfensine® en el cremigel acofar hasta
completa homogeneización. Envasar.
Si se desea, se puede elaborar el cremigel de la siguiente
manera: mezclar un 3% de sepigel 305 con un 5% de
mygliol 812.
Bajo agitación mecánica suave y constante, añadir al
agua purificada de la fórmula los conservantes deseados
(por ejemplo phenochem NIB o phenonip XB al 0,6%).
Lentamente sin parar la agitación añadir un 3% de sepigel
305 hasta que se forme un cremagel homogéneo. Sin
cesar la agitación añadir un 5% de mygliol 812 hasta
que lo incorpore completamente. Finalmente y de modo
opcional añadir el perfume (sin alérgenos)
Posología y modo Aplicar 2 veces al día en las zonas afectadas con un
de aplicación suave masaje hasta completa absorción.
Indicaciones Usar como cremigel hidratante habitual de la piel
acneica.
Caducidad y 6 meses
conservación
adversas
Bibliografía -
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Nombre fórmula Cremigel hidratante protector
dosis del 2 al 5%.
Dexpantenol 2%
Alantoína 0,4%
Modus operandi Dispersar el dexpantenol en un 2% de agua. Añadir
la solución al cremigel acofar. Dispersar la alantoína
en un 3% de glicerina, añadir el cremigel anterior
hasta la completa incorporación. Finalmente añadir el
bodyfensine® hasta obtener un cremagel homogéneo.
manera.
(por ejemplo phenochem NIB o phenonip XB al 0,6%).
Lentamente sin parar la agitación añadir un 3% de sepigel
305 hasta que se forme un cremagel homogéneo. Sin
cesar la agitación añadir un 5% de mygliol 812 hasta
opcional añadir el perfume (sin alérgenos)
Indicaciones Usar como preparado hidratante, protector y cicatrizante
de lesiones acneicas.
Caducidad y 6 meses
conservación
adversas
Bibliografía -
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Acné
Nombre fórmula Cremigel hidratante

dosis del 2 al 5%. Hialuronato sódico: hidratante.
Hialuronato sódico (sol. 1%) 1%
Modus operandi Dispersar el bodyfensine® y el hialuronato sódico en el
cremigel acofar. Agitar y envasar.
mygliol 812; reservar a temperatura ambiente; añadir
el agua purificada necesaria a la mezcla anterior hasta
formación del cremigel.
Posología y modo Aplicar mediante suave masaje en las zonas con
de aplicación tendencia acneica hasta completa absorción.
Indicaciones Usar como cremigel hidratante habitual de la piel acneica
o con tendencia acneica.
Caducidad y 6 meses
conservación
adversas
Bibliografía Bhat S, Milner S. Antimicrobial peptides in burns and wounds. Curr
Protein Pept Sci. 2007 Oct;8(5):506-20.
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Nombre fórmula Solución oleosa de polidocanol
Principio activo y Polidocanol: tensioactivo con propiedades anestésicas,
rango dosificación en baños al 15%; en preparados antipruriginosos en
emulsión del 3 al 5%
Fórmula Polidocanol 15%
Agua purificada c.s.p. 100 ml
Tocoferol acetato 0,3%
Modus operandi Mezclar el polidocanol en el aceite de soja a temperatura
ambiente y con agitación suave. Añadir un 0,3% de alfa-
tocoferol acetato como antioxidante.
Posología y modo Verter 2 cucharadas soperas en la bañera con agua no
de aplicación excesivamente caliente. Baños de 15 a 20 minutos como
máximo, diarios o a días alternos.
Indicaciones Solución antiprurito en las fases agudas de la dermatitis
atópica infantil.
Caducidad y 3 meses
conservación
adversas
Bibliografía Umbert P, Llambí F. La fórmulación en la dermatología del 2010.
Acofarma, 2008
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Dermatitis
Nombre fórmula Solución acuosa de ictiol

Principio activo y Ictiol: antiinflamatorio, antiprurigonoso al 0,5-3%
rango dosificación
Fórmula Ictiol 2%
Modus operandi Disolver el ictiol en el agua hasta completa disolución,
con agitación suave.
Posología y modo Aplicar generosamente en las zonas con prurito (picor),
de aplicación 1 o 2 veces al día
Indicaciones Solución antiprurito en la fase aguda de la dermatitis
atópica o en los eczemas agudos. El ictiol actúa como
antiinflamatorio, antipruriginoso y antiséptico.
Caducidad y 15 días en nevera
conservación
Reacciones Debe evitarse el contacto con los ojos
adversas
Acofarma, 2008
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Nombre fórmula Aceite corporal hidratante piel atópica
Principio activo y Aceites con elevado contenido en ácidos grasos
rango dosificación poliinsaturados: onagra, borrajas y soja. Polidocanol:
anestésico, del 3 al 15%
Fórmula Miglyol 812 20%
Aceite de onagra 25%
Aceite de soja 20%
Aceite de borraja 25%
Polidocanol 10%
Perfume hipoalergénico 0,1-0,3%
Modus operandi Mezclar, en el orden indicado, los ingredientes de la
fórmula. Añadir alfa-tocoferol acetato al 0,4% como
antioxidante y perfumar, si se desea.
Posología y modo Usar directamente como hidratante después del baño
de aplicación o la ducha diaria. Se puede usar también como aceite
hidratante, añadiendolo a la bañera.
Indicaciones Aceite hidratante de piel atópica y con prurito.
Caducidad y Conservar en lugar fresco o en nevera para evitar el
conservación enranciamiento de los aceites.
adversas
Bibliografía -
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Dermatitis
Nombre fórmula Espuma de higiene para prurito

Principio activo y Ave n a: p ro p i e d ad e s e m o l i e nte s, h i d r at a nte s y
rango dosificación antipruriginosas. Alantoína: reepitelizante. Dexpantenol:
hidratante
Fórmula Extracto glicólico avena 6%
Dexpantenol 2%
Alantoína 0,1%
Modus operandi Pesar el dexpantenol y, en el mismo recipiente, añadir
la espuma de higiene. Agitar hasta completa disolución.
Añadir el extracto de avena y la alantoína, agitar hasta
disolución. Envasar.
Posología y modo Usar como un gel de baño en la higiene diaria de las
de aplicación pieles atópicas o sensibles. Cosmético de higiene
complementario a los tratamientos médicos, por su
elevada tolerancia y compatibilidad con la piel atópica.
Indicaciones Limpiador suave y compatible con la piel atópica con
prurito
Caducidad y Conservar a temperatura ambiente en envase cerrado.
conservación PAO: 6 meses
adversas
Bibliografía -
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Nombre fórmula Emulsión glucídica piel atópica
Principio activo y Aceite de borraja y de onagra, ricos en ácidos grasos
rango dosificación poliinsaturados. Vitamina E: nutriente, del 3 al 5%.
Fórmula Aceite de onagra 5%
Vitamina E 3%
Ceramida activada líquida 5%
Aloe vera gel 2%
Dragosantol® (alfa bisabolol) 1%
Emulsión glucídica c.s.p. 100 g
Modus operandi Utilizar la crema acofar o/w glucídica o elaborar la
emulsión glucídica con el emulgente montanov ® 68 de
la siguiente forma:
En un vaso de precipitados mezclar 5% de miglyol 812
con 5% de montanov® 68, 1,5% de cera de abejas y el
conservante (phenochem NIB o phenonip XB al 0,6%);
calentar al baño maría a 70-75ºC. En otro vaso mezclar
el agua purificada con un 5% de glicerina; calentar a
70-75ºC. Justo antes de retirar la fase grasa del baño
maría, añadir el aceite de borraja y de onagra. Cuando
ambas fases estén a la temperatura descrita, verter,
bajo agitación constante tipo anclas o Unguator, la
fase acuosa sobre la fase oleosa. Enfriar manteniendo
la agitación. A temperatura inferior a 35ºC, añadir el
dragosantol ® (alfa bisabolol), las ceramidas y el aloe
vera liquido hasta obtener una emulsión totalmente
homogénea.
Si se utiliza la crema acofar o/w glucidica añadir a
temperatura ambiente y bajo agitación constante los
componentes descritos en la fórmula.
Posología y modo Aplicar después del baño o la ducha, con un suave
de aplicación masaje hasta completa absorcion. Puede usarse tantas
veces como sea necesario.
Indicaciones Usar como emulsión hidratante corporal y calmante de
pieles atópicas.
conservación
adversas
Bibliografía -
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Dermatitis

Principio activo y Aceite de borraja rico en ácidos grasos poliinsaturados.
rango dosificación Aceite de caléndula: calmante. Mimosa tenuiflora:
reparador de la epidermis, bacteriostático.
Fórmula Aceite de borraja 4%
Aceite de caléndula 4%
Extracto glicólico de mimosa tenuiflora 5%
la siguiente forma: mezclar un 10% de mygliol 812 con
un 5% de montanov ® 68, un 2% de cera de abejas, el
phenochem NIB (phenonip XB) (conservante) al 0,7% y
el alfa-tocoferol acetato, calentar a baño maría a unos
70-75ºC. En otro recipiente mezclar el agua purificada
con un 5% de glicerina y calentar a 70-75ºC. Justo antes
de retirar la fase grasa del baño maría, añadir los aceites
de borrajas y de caléndula. Verter la fase acuosa sobre
la fase grasa con agitación constante, tipo Unguator.
A temperatura inferior a los 35ºC, añadir el extracto de
mimosa tenuiflora y las ceramidas y homogeneizar.
con 5% de montanov ® 68, 2% de cera de abejas y el
maría, añadir el aceite de borraja y de caléndula. Cuando
la agitación. A temperatura inferior a 35ºC, añadir
constante, añadir el extracto de mimosa tenuiflora y
las ceramidas hasta obtener una emulsión totalmente
homogénea.
Si se utiliza la crema acofar o/w glucidica añadir a
temperatura ambiente y bajo agitación constante los
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de aplicación masaje hasta completa absorcion. Puede usarse tantes
pieles atópicas.
conservación
adversas
Bibliografía -
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Dermatitis
Nombre fórmula Emulsión de fusidato sódico e hidrocortisona

Principio activo y Hidrocor tisona: cor ticoide débil con acción
rango dosificación antiinflamatoria, del 0,5 al 2%. Fusidato sódico:
antibiótico indicado en el tratamiento de infecciones
por estafilococos, al 2%. Ictiol: antiinflamatorio,
antipruriginoso.
Fórmula Hidrocortisona 1%
Fusidato sódico 2%
Aloe vera gel 5%
Ictiol 1%
Emulsión o/w piel sensible c.s.p. 60 g
Modus operandi Usar la base crema facial como crema o emulsión para
pieles sensibles. Dispersar la hidrocortisona y el fusidato
sódico en un 3% de glicerina. Añadir la base crema
facial acofar en porciones geométricas hasta completa
homogeneización. Añadir el aloe vera gel, agitar.
Finalmente, añadir el ictiol previamente disuelto en un
2-5% de agua, agitar. La emulsión fluidifica ligeramente.
Posología y modo Aplicar 1 vez al día en las zonas afectadas con un suave
de aplicación masaje hasta remisión de las lesiones.
Indicaciones Tratamiento de la dermatitis atópica en fase aguda
Caducidad y 1 mes
conservación
Reacciones Patch test realizado a la crema facial acofar: no irritante,
adversas nivel de irritación cero. La aplicación tópica del fusidato
puede producir reacciones de sensibilización.
Bibliografía Taller de fórmulació dermatològica. COF de Barcelona, 2012.
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Nombre fórmula Espuma de higiene infantil
Principio activo y Manzanilla: calmante/antiinflamatorio, cicatrizante.
rango dosificación Regaliz: calmante/antiinflamatorio. Aloe vera: hidratante
Fórmula Extracto glicólico de manzanilla 2%
Extracto glicólico de regaliz 2%
Aloe vera gel 3%
Modus operandi Añadir los extractos vegetales a la espuma de higiene
con agitación suave. Añadir el aloe vera gel, agitar y
envasar en envase de espuma.
Posología y modo Usar como gel de baño para la higiene de las pieles
de aplicación atópicas. La espuma de higiene no deslipidiza la piel
y no es irritante, a diferencia de la mayoría de geles de
baño clásicos.
Indicaciones Espuma suave para la higiene corporal infantil de las
pieles atópicas.
conservación
adversas
Bibliografía -
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Dermatitis
Nombre fórmula Espuma de higiene con bodyfensine®

posibles infecciones. Adecuado en pieles sensibles,
dosis del 2 al 5%.
Dexpantenol 2%
Modus operandi Disolver el dexpantenol y el hialuronato sódico en un
4% de agua y mezclar con la espuma de higiene bajo
agitación suave. Añadir el bodyfensine® y agitar. La
solución obtenida debe ser transparente y homogénea.
Posología y modo Usar como limpiador facial o corporal dirario por su
de aplicación elevada suavidad y compatibilidad con la piel.
Indicaciones Espuma suave para la higiene facial y corporal infantil de
las pieles atópicas.
conservación
adversas
Bibliografía -
29
Nombre fórmula Crema facial con hidrocortisona
Principio activo y Hidrocortisona: antiinflamatorio suave del 0,5 al 1%.
rango dosificación Gentamicina sulfato: antibiótico, evita la sobreinfección
por rascado, del 0,1-0,5% de gentamicina base.
Fórmula Hidrocortisona 0,5%
Gentamicina sulfato 0,1%
Crema facial (Emulsión O/W) c.s.p. 60 g
Modus operandi Dispersar la hidrocortisona y la gentamicina sulfato en un
3% de glicerina. Mezclar con porciones de la base crema
facial acofar hasta completa homogeneización. Envasar.
Posología y modo Aplicar 1 o 2 veces al día en las zonas faciales afectadas
de aplicación de atopia.
Indicaciones Crema facial con la asociación de corticoide y antibiótico
para el tratamiento de la dermatitis atópica en fase
aguda.
Caducidad y 3 meses
conservación
Bibliografía -
30
Dermatitis
Nombre fórmula Emulsión de tacrólimus

Principio activo y Tacrólimus: inmunomodulador, en dermatitis atópica del
rango dosificación 0,03 al 0,1% en adultos, y del 0,03 al 0,05% en niños.
Fórmula Tacrólimus 0,03%
Hialuronato sódico 0,5%
Crema para pieles sensibles c.s.p. 100 g
Modus operandi Utilizar el cremigel acofar o elaborar el cremigel (como
crema ligera para piel sensible) de la siguiente forma:
mezclar un 3% de sepigel 305 con un 5% de mygliol 812,
el 5% de aceite de borraja y un 0,2% de tocoferol acetato
como antioxidante de los aceites. Reservar a temperatura
ambiente. Añadir el agua purificada necesaria a la mezcla
anterior hasta formación de un cremigel. En un mortero
dipsersar el ácido hialurónico (hialuronato sódico) en
un 5% de glicerina, añadir el tacrólimus. Verter sobre
esta mezcla, el cremigel elaborado anteriormente, hasta
completa homogeneización. puede usarse agitación
mecánica tipo Unguator.
Indicaciones Apta para adultos y niños.
conservación Caducidad 1 mes.
Reacciones Puede aparecer, en las primeras aplicaciones, escozor
adversas o irritación
Bibliografía -
31
Nombre fórmula Espuma de piroctone olamina
Principio activo y Piroctone olamina: antiseborreico, inhibidor del recambio
rango dosificación epidérmico, del 0,5-1,5%
Fórmula Piroctone olamina 1,5%
Modus operandi Disolver el piroctone olamina en la espuma de higiene
con agitación suave. Envasar en envase para espuma.
Posología y modo Aplicar en las zonas afectadas para reducir el sebo:
de aplicación lavado frecuente de los pliegues de la cara con la
espuma de higiene.
Indicaciones Espuma de higiene, apta para dermatitis seborreica del
tronco y la cara de adultos y niños.
Caducidad y 3 meses
conservación
adversas
Bibliografía Furterer E. Any dandruff hair tonic containing piroctone olamine.
Cosmetic and Toiletries, 1988, vol 103
32
Dermatitis seborreica
Nombre fórmula Base beeler con ciclopiroxolamina e indometacina

Principio activo y Ciclopiroxolamina: antimicótico y antibacteriano, del 1
rango dosificación al 2%. Indometacina tópica: antiinflamatorio del 2 al 3%.
Ictiol: antiinflamatorio, antipruriginoso.
Fórmula Ciclopiroxolamina 2%
Indometacina 2%
Ictiol 0,5%
Base beeler c.s.p. 60 g
Modus operandi Dispersar la ciclopirox olamina y la indometacina en
un 5% de glicerina. Añadir la base beeler en porciones
geométricas hasta homogeneización. Puede usarse
agitación mecánica tipo palas o Unguator. Disolver el
ictiol en un 1% de agua y añadir a la fórmula. Envasar.
Posología y modo Aplicar en las zonas afectadas, 1 o 2 veces al día, con
de aplicación un suave masaje hasta completa absorción.
Indicaciones Tratamiento de la dermatitis seborreica infantil o
procesos leves.
Caducidad y 3 meses
conservación
adversas
Acofarma, 2008
33
Nombre fórmula Tónico facial descongestionante
Principio activo y Aguas aromáticas de rosas y de azahar: tónico-
rango dosificación calmantes
Fórmula Agua de rosas 10%
Agua de azahar 10%
Aloe vera gel 20%
Modus operandi Disolver las aguas aromáticas y el aloe vera en agua
purificada. Conservar con un 0,1 de sorbato potásico y
un 0,1% de benzoato sódico.
Posología y modo Aplicar como tónico facial 2 o más veces al día
de aplicación
Indicaciones Tónico facial descongestionante en pieles con rosácea,
en fase eritematosa.
Caducidad y 1 mes
conservación
adversas
Bibliografía -
34
Rosácea
Nombre fórmula Cremigel hidratante venotónico

Principio activo y Extractos vegetales venotónicos: castaño de indias,
rango dosificación ruscus y hamamelis, del 4 al 10%. Dragosantol ® :
antiinf lamatorio, emoliente y bactericida. Ácido
glicirrético: antiinflamatorio
Fórmula Extracto glicólico de hamamelis 10%
Extracto glicólico de castaño de indias 10%
Extracto glicólico de ruscus 10%
Dragosantol® (alfa bisabolol) 0,5%
Ácido glicirrético (enoxolona) 0,5%
(< 20% mat. grasa)
Modus operandi Utilizar el cremigel acofar o elaborar el cremigel con
sepigel 305 como emulgente de la siguiente forma:
Bajo agitación mecánica suave y constante añadir al agua
purificada de la fórmula los conservantes: 0,1% sorbato
potásico y 0,1% de benzoato sódico, añadir 5% de
glicerina. Lentamente sin parar la agitación añadir 4% de
sepigel 305 hasta que se forme un cremagel homogéneo.
Sin cesar la agitación añadir un 5% de mygliol 812 y
5% de perhidroescualeno hasta que los incorpore
completamente. Finalmente y de modo opcional
añadir el perfume (sin alérgenos). Una vez formado el
cremagel o con la base cremagel Acofar se procede:
humectar la enoxolona con glicerina hasta formar una
pasta homogénea. Añadir el cremagel poco a poco bajo
agitación hasta total homogeneidad. Finalmente añadir
bajo agitación constante (preferiblemente mecánica
de palas o Unguator) el dragosantol ® (alfa bisabolol),
el extracto de hammamelis, de castaño de indias y de
ruscus hasta obtener un cremagel homogéneo de color
beige o ligeramente marronoso.
Posología y modo Aplicar como cremigel hidratante-descongestionante 2
de aplicación veces al día.
Indicaciones Cremigel venotónico para calmar e hidratar.
Caducidad y 3 meses
conservación
adversas
Bibliografía -
35
Nombre fórmula Base beeler con metronidazol
Principio activo y Metronidazol: acción antiinflamatoria e inmunológica en
rango dosificación rosácea, usado del 0,7 a 1%.
Fórmula Metronidazol 0,7-1%
Modus operandi Dispersar el metronidazol en un 3% de glicerina, en
mortero. Añadir en porciones geométricas, la base
beeler hasta completa homogeneización.
Posología y modo Aplicar en la zona con rosácea 2 veces al día.
de aplicación
Indicaciones Crema para el tratamiento de la rosácea en la fase
pápulo-pustulosa
Caducidad y 1 mes
conservación
Reacciones Menos efectos secundarios en emulsión que en gel
adversas
Bibliografía Nielsen PG. A double-blind study of I% metronidazole cream versus
systemic oxytetracycline therapy for rosacea. Br J Dermatol. 1983
Jul;109(1):63-5.
Conde JF, Yelverton CB, Balkrishnan R, Fleischer AB Jr, Feldman SR.
Managing rosacea: a review of the use of metronidazole alone and in
combination with oral antibiotics. J Drugs Dermatol. 2007 May;6(5):495-8.
36
Rosácea
Nombre fórmula Emulsión glucidica con metr onida zol, ácido

hialurónico y calmantes
Principio activo y Metronidazol: acción antiinflamatoria e inmunológica en el
rango dosificación tratamiento de rosácea, usado del 0,7 a 1%. Alfa-bisabolol:
antiinflamatorio, emoliente y bactericida, ácido glicirrético:
calmante/antinflamatorio. Ácido hialurónico: hidratante.
Fórmula Metronidazol 0,7%
Ácido hialurónico 0,5%
la siguiente forma:
con 8% de perhidroescualeno, 5% de montanov ® 68,
2% de cera de abejas y el conservante (phenochem NIB
o phenonip XB al 0,6%); calentar al baño maría a 70-
75ºC. En otro vaso mezclar el agua purificada con un 5%
de glicerina; calentar a 70-75ºC. Cuando ambas fases
estén a la temperatura descrita, verter, bajo agitación
constante tipo anclas o Unguator, la fase acuosa sobre
la fase oleosa. Enfriar manteniendo la agitación. Dispersar
en mortero un 3% de glicerina con el ácido hialurónico
(hialuronato sódico en polvo) y el metronidazol. Añadir
sobre la crema elaborada anteriormente bajo agitación
mecánica suave, hasta completa homogeneización.
Finalmente añadir el dragosantol® (alfa bisabolol). Si se
utiliza la crema acofar o/w glucidica añadir a temperatura
ambiente y bajo agitación constante los componentes
descritos en la fórmula realizando la dispersión de los
polvos en glicerina y añadiendo finalmente el alfa bisabolol.
Posología y modo Aplicar en la zona con rosácea 1 o 2 veces al día.
de aplicación
Indicaciones Crema hidratante y calmante para el tratamiento de la
rosácea en la fase pápulo-pustulosa
Caducidad y 1 mes
conservación
adversas
Bibliografía -
37
Nombre fórmula Emulsión glucídica de metronidazol y clindamicina
Principio activo y Metronidazol: acción antiinflamatoria e inmunológica
rango dosificación en el tratamiento de rosácea, usado del 0,7 a 1%.
Clindamicina: antibiótico usado en asociación con
metronidazol en el tratamiento de la fase pápulo-
pustulosa de la rosácea, del 1 al 2%
Fórmula Metronidazol 1%
Clindamicina 2%
Emulsión glucídica c.s.p 50 g
Modus operandi Dispersar el metronidazol y la clindamicina clorhidrato
en un 5% de glicerina, en mortero. Añadir en porciones
geométricas, la crema acofar o/w glucídica hasta
completa homogenezación. Si se desea, se puede
elaborar la emulsión glucídica de la siguiente manera:
2% de cera de abejas y el conservante (phenochem NIB
o phenonip XB al 0,6%); calentar al baño maría a 70-
la fase oleosa. Enfriar manteniendo la agitación.
Posología y modo Aplicar en capa fina sobre las zonas afectadas, 1 vez al
de aplicación día, durante 3 semanas. Adultos.
Indicaciones Crema de tratamiento de la fase pápulo-pustulosa de
la rosácea
Caducidad y 3 meses
conservación
Reacciones La experiencia clínica de la asociación de metrondiazol
adversas y antibióticos tópicos es recomendable en las formas
de rosácea pápulo pustulosa. La asociación con
clindamicina permite fórmular con vehículos poco grasos
(gel acuoso, cremigel, emulsión w/s) o emulsiones para
pieles sensibles como las glucídicas, sobretodo en los
pacientes que no toleran los geles acuosos.
Bibliografía Gómez Facundo, Santiago. Formulación y valoración terapéutica
de nuevos vehículos para el tratamiento tópico de la Rosácea con
Metronidazol. Accésit del III Edición del Premio Acofarma
Umbert P, Llambí F. La fórmulación en la dermatología del 2010.
Acofarma, 2008
38
Rosácea
Nombre fórmula Gel fluido tónico-calmante-hidratante

rango dosificación ruscus y centella, del 3 al 10%.
Fórmula Hispagel 200 25%
Extracto glicólico de centella asiática 5%
Modus operandi Mezclar en un recipiente el hispagel 200 con el agua
purificada, agitando suavemente. Añadir uno a uno,
los extractos glicólicos vegetales, agitando. Añadir
conservante: phenochem NIB (phenonip XB) al 0,6%
Posología y modo Aplicar sobre las zonas afectadas, 1 o 2 veces al día,
de aplicación con un ligero masaje.
Indicaciones Gel fluido con acción tónica-calmante en pieles con
rosácea. Aplicar con cuentagotas.
conservación 1 mes.
adversas
Bibliografía -
39
Nombre fórmula Crema facial descongestionante
rango dosificación ruscus y manzanilla, del 3 al 10%.
Fórmula Vitamina E 2%
Extracto glicólico de manzanilla 3%
Base crema facial c.s.p. 60 g
Modus operandi Pesar la base crema facial acofar y añadir la vitamina
E, bajo agitación mecánica. Seguidamente, añadir los
extractos vegetales y seguir agitando hasta completa
homogeneización. Envasar.
Indicaciones Crema facial hidratante-venotónica para la correcta
hidratación de la piel con Rosácea. La Crema Facial
Acofar presenta una marcada capacidad hidratante,
b u e n a ex te n s i b i l i d a d d e b i d a a l o s e m o l i e n te s
incorporados, taco seco y rápida absorción. No contiene
aceites minerales.
adversas nivel de irritación cero.
Bibliografía -
40
Rosácea
Nombre fórmula Cremigel facial protector piel sensible

dosis del 2 al 5%. Ácido glicirrético (enoxolona): derivado
del regaliz, con propiedades antiinflamatorias, dosis del
0,5-1%.
Ácido glicirrético 0,5%
Modus operandi Dispersar el ácido glicirrético en un 3% de glicerina, en
mortero. Añadir el cremigel acofar en porciones hasta
completa dispersión. Añadir el bodyfensine® y agitar.
Si se usa un agitador mecánico tipo Unguator: pesar
el cremigel en el mismo envase Unguator, añadir la
dispersión de enoxolona con glicerina y el bodyfensine®,
agitar suavemente hasta completa homogeneización.
manera:
Bajo agitación mecánica suave y constante añadir
al agua purificada de la fórmula los conservantes
(phenochem NIB o phenonip XB). Lentamente sin parar
la agitación añadir un 3% de sepigel 305 hasta que se
forme un cremagel homogéneo. Sin cesar la agitación
añadir un 5% de mygliol 812 hasta que lo incorpore
completamente. Finalmente y de modo opcional añadir
el perfume (sin alérgenos).
Indicaciones Cremigel con acción protectora y calmante para pieles
reactivas.
adversas
Bibliografía -
41
Nombre fórmula Cremigel con metronidazol
Body fensine®: péptido que refuer za el sistema
inmunitario natural de la piel, reduciendo el riesgo de
dosis del 2 al 5%.
Bodyfensine® 2%
mortero. Añadir en porciones geométricas, el cremigel
acofar hasta completa homogeneización. Añadir el
bodyfensine® y homogeneizar. Envasar.
manera:
(phenochem NIB o phenonip XB). Lentamente sin parar
la agitación añadir un 3% de sepigel 305 hasta que se
Posología y modo Aplicar en las zonas afectadas de Rosácea, 2 veces al
de aplicación día, con un ligero masaje.
Indicaciones Cremigel protector para el tratamiento de la fase
eritematosa de la rosácea
conservación Caducidad 3 meses
adversas
Bibliografía -
42
Rosácea
43
Nombre fórmula Emulsión silicónica de metronidazol, clindamicina,
tacrólimus e ictiol
pustulosa de la rosácea, del 1 al 2%. Tacrólimus
(0,03-0,05%): su acción antiinflamatoria se ha mostrado
eficaz en el tratamiento de dermatitis seborreica.
Clindamicina 2%
Tacrolimus 0,03%
Ictiol 1%
Emulsión w/s c.s.p. 60 g
Modus operandi Elaborar la emulsión silicónica de la siguiente forma. En
la fase grasa o silicónica, mezclar un 5% del emulgente
abil WE 09 con un 15% de abil K5. En otro recipiente
preparar la fase acuosa con el agua purificada, un
1% de sodio cloruro y un 5% de glicerina. Añadir muy
lentamente y con agitación constante, la fase acuosa
sobre la fase silicónica hasta la formación de una pre-
emulsión. Dispersar en mortero la clindamicina, el
metronidazol y el tacrolimus con un 5% de glicerina.
Añadir a la pre-emulsión formada. Agitar con un agitador
de alta velocidad (tipo Unguator u homogeneizador)
hasta la formación de la emulsión w/s. Añadir el ictiol
(previamente disuelto en un 2% de agua). Envasar.
Indicaciones Tratamiento de la rosácea asociada a dermatitis
seborreica.
Reacciones Reacciones locales ocasionales, como prurito, escozor
adversas o eritema. Presenta un perfil de efectos adversos más
favorable que el de los corticoides tópicos, al no causar
atrofia cutánea, telangiectasias o estrías.
Bibliografía Goldman D., Tacrolimus ointment for the treatment of steroid-induced
rosacea: a preliminar report. J Am Acade Dermatol. 2001. Vol 44: 995-8.
Acofarma, 2009
44
Rosácea + Dermatitis Seborreica
Rosácea + Acné
Nombre fórmula Emulsión de metronidazol y eritromicina

Eritromicina: antibiótico con acción antiinflamatoria y
antimicrobiana, usado en el tratamiento de acné del 2
al 4%.
Eritromicina 2%
Crema piel sensible c.s.p. 50 g
Modus operandi Usar la crema acofar o/w glucídica. Dispersar el
metronidazol y la eritromicina en un 5% de glicerina.
A ñadir la cre ma glucídic a acofar e n porcione s
geométricas hasta completa dispersión. Envasar.
Si se desea, se puede elaborar la emulsión glucídica de
la siguiente manera:
con 8% de perhidroescualeno, 5% de montanov® 68, 2%
de cera de abejas y el conservante (phenochem NIB o
phenonip XB al 0,6%); calentar al baño maría a 70-75ºC.
En otro vaso mezclar el agua purificada con un 5% de
glicerina; calentar a 70-75ºC. Cuando ambas fases
Posología y modo Aplicar una vez al día en las zonas afectadas.
de aplicación
Indicaciones Crema de tratamiento de la rosácea asociada con acné.
Caducidad y 3 meses
conservación
adversas
Acofarma, 2008
45
Formulario
Acofarma de
Espumas
PRIMERA EDICIÓN. AÑO 2016
©EDICIÓN
ACOFARMA DISTRIBUCIÓN
Enrique Alía S.A.
Fernández-Montes
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de ejemplares de ella mediante alquiler o préstamo públicos.”
28020 MADRID
©DIRECCIÓN Y COORDINACIÓN
Edgar Abarca Lachén
Las ciencias de la salud están en permanente cambio. A medida que las nuevas investiga-
ciones y la experiencia clínica amplían nuestro conocimiento, se requieren modificaciones
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en las
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obra han verificado toda la información con fuentes confiables para asegurarse de que ésta
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Por ejemplo y en particular, se recomienda a los lectores revisar los libros de farmacología
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etc…—, sin el permiso de los titulares de los derechos
de la propiedad intelectual y del editor.
Prólogo y objetivos
del presente
formulario
ENRIQUE ALÍA FERNÁNDEZ-MONTES

Doctor en farmacia especialista en formulación magistral
y dermocosmética.
Farmacéutico titular de oficina de farmacia en Madrid.
PRÓLOGO Y OBJETIVOS DEL PRESENTE FORMULARIO
Hace ya algunos años que Acofarma comercializó sus dos bases para la for-
mulación de activos en forma de espuma. La verdad es que me llamaron la
atención y estuve investigando la forma de elaboración y estabilidad de algunas
formulaciones frecuentes o novedosas. Me puse en contacto con la directora
técnica de Acofarma, Carmen Bau, y le propuse hacer un formulario de espumas
con estas bases, por su excelente calidad dermatológica y alta compatibilidad
galénica con numerosos principios activos. Tanto al departamento técnico como
al de marketing les pareció una buena idea y me puse manos a la obra durante
los años 2015 y 2016.
Este formulario no es teórico, quiero decir con esto que todas las formulaciones
que aparecen en el mismo, han sido elaboradas siguiendo protocolos norma-
lizados de trabajo racionales y correctos, en función de las características fisi-
coquímicas de los activos formulados y de las características galénicas de las
dos bases para espuma de que dispone Acofarma: base acofar espuma capilar
y base espuma higiene acofar. Una vez elaboradas las distintas formulaciones
se sometieron a un control de calidad en cuanto a sus caracteres físicos y orga-
nolépticos durante al menos 4 meses.
El presente formulario espumas quiere cumplir dos claros objetivos: dar a cono-
cer al dermatólogo la posibilidad de prescripción de activos novedosos o de
frecuente prescripción en forma de espumas sin propelentes, evanescentes (no
grasas), con buena difusión a través de la piel y de fácil aplicación puntual sin
producir goteos como ocurre con las clásicas soluciones. Con respecto al far-
macéutico, indicarle las pautas correctas de elaboración de las distintas formu-
laciones, así como de los posibles problemas galénicos que se pueden plantear
y sus posibles soluciones.
Dr. Enrique Alía Fernández – Montes
Madrid, 06 de Junio de 2016
4
Sumario
Prólogo y objetivos del presente formulario.........................................................3
Formulario............................................................................................................ 7
Acné.................................................................................................................8
Alopecia androgénica.................................................................................. 20
Alopecia areata............................................................................................. 44
Bromhidrosis ............................................................................................... 50
Dermatitis atópica........................................................................................ 52
Dermatitis seborreica................................................................................... 60
Hiperhidrosis................................................................................................ 66
Hiperpigmentaciones................................................................................... 68
Pediculosis................................................................................................... 72
Prurito idiopático.......................................................................................... 74
Psoriasis....................................................................................................... 78
Rosácea, cuperosis...................................................................................... 84
Índice de fórmulas magistrales...........................................................................89
5
©EDICIÓN
ACOFARMA DISTRIBUCIÓN S.A.

C/ Llobregat 20
08223 TERRASSA (BARCELONA)
C/ Capitán Haya 56, 2ºE

28020 MADRID
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©DISEÑO Y MAQUETACIÓN
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ASISTENCIA TÉCNICA
A Carmen Bau, Directora Técnica de Acofarma

No se permite reproducir, almacenar en sistemas
de recuperación de la información, ni transmitir parte
alguna de esta publicación, cualquiera que sea el medio
Formulario
Espuma de clindamicina clorhidrato 2 % y cinc sulfato heptahidratado 0,1 %
Cómo se prescribe
Clindamicina clorhidrato 2%
Cinc sulfato heptahidratado 0,1 %
Base espuma csp 100 ml
Acción terapéutica e indicaciones

La clindamicina clorhidrato es un antibiótico del grupo de las lincosamidas con acción bac-
teriostática. El cinc sulfato heptahidratado tiene acción astringente, secante y antiséptica.
Fórmula indicada en el tratamiento del acné.
Diseño de la fórmula
La base para espuma se puede diseñar empleando un 35 % de base acofar espuma higiene.
De una base para espuma detergente se pasa a una base para espuma de aplicación tópica,
con baja concentración de tensioactivos detergentes. La clindamicina clorhidrato y el cinc
sulfato heptahidratado se disuelven en la solución formada entre la base acofar espuma
higiene y el agua purificada.
Desarrollo de la fórmula
Clindamicina clorhidrato 2g
Cinc sulfato heptahidratado 0,1 g
Base acofar espuma higiene 35 g
Agua purificada csp 100 ml
Modus operandi
PASO 1 Disolver la base acofar espuma higiene en el agua purificada.
PASO 2 Disolver la clindamicina clorhidrato y el cinc sulfato heptahidratado en la solu-
ción anterior. Filtrar.
PASO 3 Envasar en frasco generador de espuma.
Problemas que se pueden presentar durante la elaboración
Si se emplea una alta cantidad de base acofar espuma higiene se obtendrá una espuma
detergente (alta concentración de tensioactivos).
Caracteres físicos y organolépticos del producto final.
Solución amarillenta, límpida y transparente. La espuma generada es rica y cremosa.
Caducidad y conservación
Caducidad de 3 meses. Conservar a temperatura ambiente, fuera de la luz y humedad.
Posología y modo de aplicación
Aplicar las pulsaciones necesarias según la zona a tratar cada 12 horas. Extender la espuma
sobre la zona de la piel afectada dando un suave masaje con la yema de los dedos hasta
la completa difusión. Lavar las manos tras la aplicación.
Reacciones adversas
En algunos casos se puede producir un ligero escozor o picor transitorio.
Comentarios importantes al paciente en el momento de la dispensación
La advertencia de una correcta aplicación de la espuma es fundamental para lograr óptimos
resultados.
8
Acné
Otras formas de prescripción
Clindamicina clorhidrato, 2 %
Cinc sulfato heptahidratado, 0,1 %
Solución en espuma csp, 100 ml
Espuma csp, 100 ml
Espuma tópica csp, 100 ml
Foto 1. Aspecto final de la espuma generada.
9
Espuma de clindamicina clorhidrato 2 % y tretinoína 0,01 %
Cómo se prescribe
Tretinoína 0,01 %

La clindamicina clorhidrato es un antibiótico del grupo de las lincosamidas con acción
bacteriostática. La tetrinoína actúa como comedolítico y aumenta la penetración de la
clindamicina clorhidrato. Fórmula indicada en el tratamiento del acné.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. La tretinoína al ser insoluble en la
solución acuosa de la base acofar espuma higiene, se disuelve previamente en un 15 %
de alcohol (96º), 7 % de propilenglicol y 2 % de Cremophor RH 40®. Es necesario añadir
un 0,01 % de butilhidroxitolueno (BHT) como antioxidante de la tretinoína. La clindamicina
clorhidrato se disuelve directamente en el agua purificada.
Tretinoína 0,01 g
Alcohol (96º) 15 g
Propilenglicol 7g
Cremophor RH 40® 2g
Butilhidroxitolueno (BHT) 0,01 g
Modus operandi
PASO 1 Disolver la tretinoína y el butilhidroxitolueno (BHT) en la solución previa-
mente elaborada entre el alcohol (96º), propilenglicol y Cremophor RH 40®,
empleando un agitador magnético regulado a alta velocidad.
PASO 2 Disolver la clindamicina clorhidrato en el agua purificada y añadir la base acofar
espuma higiene agitando hasta lograr una solución homogénea.
PASO 3 Añadir la solución de tretinoína (paso 1) en pequeñas porciones sobre la de la
clindamicina clorhidrato (paso 2), agitando de forma continua hasta obtener
una solución límpida y transparente. Filtrar.
La tretinoína no llega a disolverse completamente (son visibles pequeños cristales acicula-
res): no se disolvió correctamente en el sistema solubilizantes indicado.
Caracteres físicos y organolépticos del producto final
10
Acné

Reacciones adversas
resultados.
Conviene no exponerse al sol durante el tratamiento ya que la tretinoína puede producir
reacciones de fotosensibilidad. En caso de exposición, aplicar un filtro solar pantalla total.
Tretinoína, 0,01 %
Tretinoína, 0,01 %
Espuma csp, 100 ml
Tretinoína, 0,01 %
Foto 2. Adición de la solución de tretinoína sobre la solución de clindamicina.
11
Espuma detergente de bioazufre fluido 5 % y cinc sulfato heptahidratado 0,2 %
Cómo se prescribe
Bioazufre fluido 5%
Cinc sulfato heptahidratado 0,2 %
Espuma detergente csp 100 ml

El bioazufre tiene acción antiseborreica. El cinc sulfato heptahidratado tiene acción astrin-
gente, secante y antiséptica. Fórmula indicada en el cuidado e higiene de las pieles acnéicas.
Ambos activos se disuelven de forma directa en la base acofar espuma higiene.
Bioazufre fluido 5g
Cinc sulfato heptahidratado 0,2 g
Base acofar espuma higiene csp 100 ml
Modus operandi
PASO 1 Disolver el bioazufre fluido y el cinc sulfato heptahidratado en la base acofar
espuma higiene. Filtrar.
Si se emplea el bioazufre en polvo se obstruye la bomba generadora de espuma del envase,
no generándose la misma tras la pulsación correspondiente.
Solución ámbar, límpida y transparente. La espuma generada es rica y cremosa.
sobre la zona de la piel afectada y previamente humedecida, frotando con la yema de los
dedos hasta la formación de una abundante espuma detergente. Dejar actuar durante unos
minutos y aclarar con agua tibia.
Reacciones adversas
En casos excepcionales se puede producir un ligero escozor o picor transitorio.
El paciente debe comprender que la fórmula es una espuma detergente: además de la
acción del principio activo formulado tiene carácter limpiador.
resultados.
12
Acné
Bioazufre fluido, 5 %
Espuma syndet csp, 100 ml
Espuma lavante csp, 100 ml
Solución detergente en espuma csp, 100 ml
Foto 3. Aspecto final de la solución una vez elaborada.
13
Espuma detergente de clindamicina clorhidrato 2 % y bioazufre fluido 5 %
Cómo se prescribe
Bioazufre fluido 5%

La clindamicina clorhidrato es un antibiótico del grupo de las lincosamidas con acción
bacteriostática El bioazufre tiene acción antiseborreica. Fórmula indicada en el cuidado e
higiene de las pieles acnéicas.
Ambos activos se disuelven de forma directa en la base acofar espuma higiene.
Bioazufre fluido 5g
Modus operandi
PASO 1 Disolver el bioazufre fluido y la clindamicina clorhidrato en la base acofar
espuma higiene. Filtrar.
Si se emplea el bioazufre en polvo se obstruye la bomba generadora de espuma del envase,
no generándose la misma tras la pulsación correspondiente.
sobre la zona de la piel afectada y previamente humedecida, frotando con la yema de los
dedos hasta la formación de una abundante espuma detergente. Dejar actuar unos minutos
y aclarar con agua tibia.
Reacciones adversas
El paciente debe comprender que la fórmula es una espuma detergente: además de la
resultados.
14
Acné
Foto 4. Aspecto de la espuma generada: rica y cremosa.
15
Espuma de eritromicina base 3 %
Cómo se prescribe
Eritromicina base 3%

La eritromicina base es un antibiótico macrólido con acción bacteriostática. Fórmula indi-
cada en el tratamiento del acné.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. La eritromicina base al ser insoluble
en la solución acuosa de la base acofar espuma higiene, se disuelve previamente en un 15
% de alcohol (96º) y un 10 % de propilenglicol.
Eritromicina base 3g
Alcohol (96º) 15 g
Propilenglicol 10 g
Modus operandi
PASO 1 Disolver la eritromicina base en la solución previamente elaborada entre el
alcohol (96º) y propilenglicol, empleando un agitador magnético regulado a alta
velocidad. Disolución lenta, al menos 15-20 minutos de agitación. Reponer el
alcohol gastado debido a la evaporación.
PASO 2 Añadir la solución anterior en pequeñas porciones sobre la base acofar espuma
higiene.
PASO 3 Añadir el agua purificada en pequeñas porciones sobre la solución anterior.
Filtrar.
Aparecen pequeños filamentos de eritromicina base en la solución final: no se disolvió
adecuadamente en el sistema solubilizantes indicado.
16
Acné
Reacciones adversas
resultados.
Eritromicina base, 3 %
Espuma csp, 100 ml
Foto 5. Adición de la solución de eritromicina sobre la base acofar espuma higiene.
17
Espuma de sodio sulfacetamida 10 % y sodio tiosulfato 0,2 %
Cómo se prescribe
Sodio sulfacetamida 10 %
Sodio tiosulfato 0,2 %

La sodio sulfacetamida es una sulfonamida con acción bacteriostática. El sodio tiosulfato
tiene acción antiseborreica y antimicrobiana. Fórmula indicada en el tratamiento del acné.
De una base para espuma detergente se pasa a una base para espuma de aplicación
tópica, con baja concentración de tensioactivos detergentes. La sodio sulfacetamida y el
sodio tiosulfato se disuelven en la solución formada entre la base acofar espuma higiene
y el agua purificada.
Sodio sulfacetamida 10 g
Sodio tiosulfato 0,2 g
Modus operandi
PASO 2 Disolver la sodio sulfacetamida y el sodio tiosulfato en la solución anterior.
Filtrar.
Reacciones adversas
En algunos casos se pueden producir un ligero escozor o picor transitorio.
resultados.
18
Acné
Sodio sulfacetamida, 10 %
Sodio tiosulfato, 0,2 %
Espuma csp, 100 ml
Foto 6. Aspecto de la solución una vez elaborada.
19
Espuma de minoxidilo 5 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Espuma capilar csp 200ml

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. Fórmula indicada en el
tratamiento de la alopecia androgénica.
No es necesario añadir ninguna sustancia auxiliar solubilizante para disolver al minoxidilo
en la base acofar espuma capilar, ya que el medio ácido de la misma permite su completa
disolución.
Minoxidilo 10 g
Base acofar espuma capilar csp 200 ml
Modus operandi
PASO 1 Disolver el minoxidilo reducido a polvo fino en la base acofar espuma capilar,
agitando mediante un agitador magnético regulado a alta velocidad y calen-
tando a 50º C si es necesario.
PASO 2 Dejar reposar a temperatura ambiente y filtrar. Valor de pH final: 4-5.
Si el minoxidilo no se disuelve completamente, los pequeños cristales del mismo pueden
obturar la bomba del envase, no formándose espuma o ser de deficiente calidad tras la
pulsación correspondiente. Incluso podrían formarse núcleos de cristalización a largo plazo
que podrían obturar la bomba.
Solución prácticamente incolora, límpida y transparente. La espuma generada es rica y
cremosa.
Aplicar 2 pulsaciones cada 24-12 horas. Extender la espuma mediante las yemas de los
dedos sobre las zonas alopécicas dando un suave masaje hasta la completa difusión. Lavar
las manos tras la aplicación.
Reacciones adversas
En algunos casos puede producir irritación, prurito, urticaria, dermatitis de contacto e
hipertricosis en frente y zona malar. En casos excepcionales se pueden producir efectos
sistémicos como hipotensión, cefaleas, mareos.
- Conservar la fórmula a temperatura ambiente y nunca en nevera, ya que en este caso
puede disminuir la formación de espuma o no generarse por cristalización del minoxidilo.
- La advertencia de una correcta aplicación de la espuma es fundamental para lograr
óptimos resultados.
20
Alopecia androgénica
Minoxidilo, 5 %
Minoxidilo, 5 %
Espuma csp, 200 ml
Minoxidilo, 5 %
Base espuma csp, 200 ml
Foto 7. El pH ácido de la base acofar espuma capilar facilita la disolución del minoxidilo
21
Espuma de minoxidilo 5 % y tretinoína 0,01 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Tretinoína1 0,01 %
Espuma capilar csp 200 ml

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. La tretinoína aumenta
la absorción del minoxidilo y estimula el crecimiento capilar por su acción irritante. Fórmula
indicada en el tratamiento de la alopecia androgénica.
disolución. La tretinoína al ser insoluble en la base acofar espuma capilar, se dispersa en
un 1 % de Cremophor RH 40® formándose una suspensión. Para evitar la oxidación de la
tretinoína es conveniente añadir un 0,01 % de butilhidroxitolueno (BHT) disuelto previamente
en un 1 % de alcohol (96º).
Minoxidilo 10 g
Tretinoína 0,02 g
Alcohol (96º) 2g
Modus operandi
PASO 2 Dejar reposar a temperatura ambiente. Valor de pH final: 4-5.
PASO 3 Disolver el butilhidroxitolueno (BHT) en el alcohol (96º) y añadir la solución
obtenida en pequeñas porciones sobre la de minoxidilo anterior agitando hasta
la completa disolución. Filtrar.
PASO 4 En un mortero reducir a polvo fino la tretinoína, añadir el Cremophor RH 40®
y batir hasta formar una pasta homogénea.
PASO 5 Añadir la solución anterior (paso 3) en pequeñas porciones batiendo hasta
formar una suspensión homogénea.
Si no se dispersa adecuadamente la tretinoína en el Cremophor RH 40® no se obtendrá
una suspensión homogénea.
Suspensión de color amarillenta una vez agitada. Con óptima velocidad de sedimentación
y libre de fenómenos de flotación y/o floculación. La espuma generada es rica y cremosa.
1 · Otras concentraciones empleadas según tolerancia: 0,02 % y 0,05 %.

22

Aplicar 2 pulsaciones cada 24-12 horas. Una vez agitado el envase, extender la espuma
mediante las yemas de los dedos sobre las zonas alopécicas dando un suave masaje hasta
Reacciones adversas
- Fundamental agitar antes de usar.
- Conviene no exponerse al sol durante el tratamiento ya que la tretinoína puede producir
Minoxidilo, 5 % Minoxidilo, 5 %
Tretinoína, 0,01 % Tretinoína, 0,01 %
Solución en espuma csp, 200 ml Base espuma csp, 200 ml
Minoxidilo, 5 %
Tretinoína, 0,01 %
Espuma csp, 200 ml
Foto 8. Aspecto de la suspensión final lista para su envasado.
23
Espuma de minoxidilo 5 % biotina 0,1 % y vitamina B6 0,5 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Biotina 0,1 %
Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato) 0,5 %

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. Tanto la biotina como la
vitamina B6 intervienen de forma eficaz en estados alopécicos con componente seborreico.
Fórmula indicada en el tratamiento de la alopecia androgénica.
disolución. La biotina y la vitamina B6 se disuelven directamente en la base acofar espuma
capilar.
Minoxidilo 10 g
Biotina 0,2 g
Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato) 1g
Modus operandi
PASO 3 Disolver la biotina y vitamina B6 mediante un agitador magnético regulado a
alta velocidad. Filtrar.
cremosa.
Reacciones adversas
24

Minoxidilo, 5 %
Biotina, 0,1 %
Vitamina B6, 0,5 %
Minoxidilo, 5 %
Biotina, 0,1 %
Vitamina B6, 0,5 %
Espuma csp, 200 ml
Minoxidilo, 5 %
Biotina, 0,1 %
Vitamina B6, 0,5 %
Foto 9. La espuma generada es rica y cremosa.
25
Espuma de melatonina 1 %
Cómo se prescribe
Melatonina 1%

La melatonina tiene acción estimulante y regenerante del folículo piloso. Fórmula indicada
en el tratamiento de la alopecia androgénica.
tópica, con baja concentración de tensioactivos detergentes. Es necesario añadir un 15
% de alcohol (96º) para solubilizar a la melatonina en la solución acuosa de la base acofar
espuma higiene.
Melatonina 2g
Alcohol (96º) 30 g
Modus operandi
PASO 1 Disolver la melatonina en el alcohol (96º) empleando un agitador magnético
regulado a alta velocidad.
PASO 2 Añadir la solución anterior sobre la base acofar espuma higiene agitando hasta
la completa disolución.
PASO 3 Añadir el agua purificada en pequeñas porciones agitando hasta homogenei-
dad. Filtrar.
Se produce cristalización de la melatonina al añadir la base acofar espuma higiene: no se
disolvió correctamente la melatonina en el alcohol (96º).
Aplicar 2 pulsaciones cada 12 horas. Extender la espuma mediante las yemas de los dedos
sobre las zonas alopécicas dando un suave masaje hasta la completa difusión. Lavar las
manos tras la aplicación.
Reacciones adversas
No descritas.
26
Melatonina, 1 %
Melatonina, 1 %
Espuma csp, 200 ml
Melatonina, 1 %
Foto 10. La melatonina se disuelve previamente en alcohol (96º) para lograr su óptima solubilización en
la solución acuosa de la base acofar espuma higiene.
27
Espuma de minoxidilo 3 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 3%

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. Fórmula indicada en el
tratamiento de la alopecia androgénica.
No es necesario añadir ninguna sustancia auxiliar solubilizante para disolver al minoxidilo en
la base acofar espuma capilar, ya que el medio ácido de la misma permite su completa diso-
lución. Debe añadirse trietanolamina hasta llegar a pH 4-5 tras la disolución del minoxidilo.
Minoxidilo 6g
Trietanolamina cs pH 4-5
Modus operandi
PASO 2 Añadir la trietanolamina gota a gota hasta alcanzar un pH 4-5.
PASO 3 Dejar reposar a temperatura ambiente. Filtrar.
cremosa.
Reacciones adversas
28

Minoxidilo, 3 %
Minoxidilo, 3 %
Espuma csp, 200 ml
Minoxidilo, 3 %
Foto 11. La adición de trietanolamina es fundamental para evitar un pH excesivamente ácido

que podría ser irritante para el cuero cabelludo.
29
Espuma de minoxidilo 5 % y biotina 0,1 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Biotina 0,1 %

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. La biotina interviene
de forma eficaz en estados alopécicos con componente seborreico. Fórmula indicada en
el tratamiento de la alopecia androgénica.
disolución. La biotina se disuelven directamente en la base acofar espuma capilar.
Minoxidilo 10 g
Biotina 0,2 g
Modus operandi
PASO 3 Disolver la biotina mediante un agitador magnético regulado a alta velocidad.
Filtrar.
cremosa.
Reacciones adversas
30

Minoxidilo, 5 %
Biotina, 0,1 %
Minoxidilo, 5 %
Biotina, 0,1 %
Espuma csp, 200 ml
Minoxidilo, 5 %
Biotina, 0,1 %
Foto 12. Espuma generada rica y cremosa.
31
Espuma de minoxidilo 5 % y bioazufre fluido 5 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Bioazufre fluido 5%

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. El bioazufre fluido tiene
acción antiseborreica. Fórmula indicada en el tratamiento de la alopecia androgénica.
disolución. El bioazufre fluido se disuelve directamente en la base acofar espuma capilar.
Minoxidilo 10 g
Bioazufre fluido 10 g
Modus operandi
PASO 3 Añadir el bioazufre fluido a la solución anterior agitando hasta la completa
disolución. Filtrar.
Reacciones adversas
32

Minoxidilo, 5 %
Minoxidilo, 5 %
Espuma csp, 200 ml
Minoxidilo, 5 %
Foto 13. Aspecto final de la solución obtenida.
33
Espuma de minoxidilo 5 % y latanoprost 0,005 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Latanoprost 0,005 %

El minoxidilo y el latanoprost ejercen una acción regenerante sobre el folículo piloso. Fórmula
indicada en el tratamiento de la alopecia androgénica.
disolución. El latanoprost se disuelve de forma directa en la base acofar espuma capilar.
Minoxidilo 5g
Latanoprost 0,005 g
Modus operandi
PASO 3 Verter 10 ml de la solución anterior en el envase de origen del latanoprost
suministrado por Acofarma (contiene 0,005 g), y agitar el envase bien cerrado
durante unos minutos. Añadir la solución resultante sobre la solución de minoxi-
dilo agitando hasta homogeneidad. Filtrar.
cremosa.
Caducidad de 1 mes. Conservar a temperatura ambiente, fuera de la luz y humedad.
Reacciones adversas
34

Minoxidilo, 5 %
Latanoprost, 0,005 %
Minoxidilo, 5 %
Espuma csp, 100 ml
Minoxidilo, 5 %
Foto 14. Envase de origen del latanoprost (0,005 g).
35
Espuma de minoxidilo 5 % y finasterida 0,1 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Finasterida 0,1 %

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. La finasterida tiene
acción antiandrógena. Fórmula indicada en el tratamiento de la alopecia androgénica.
disolución. La finasterida al ser insoluble en la base acofar espuma capilar, se incorpora
dispersada previamente en un 1 % de Cremophor RH 40® formando una suspensión.
Minoxidilo 10 g
Finasterida 0,2 g
Modus operandi
PASO 4 En un mortero reducir a polvo fino la finasterida, añadir el Cremophor RH 40®
Si no se dispersa adecuadamente la finasterida en el Cremophor RH 40® no se obtendrá
Suspensión de color blanquecina una vez agitada. Con óptima velocidad de sedimentación
36
Reacciones adversas
sistémicos como hipotensión, cefaleas, ginecomastia y disminución de la líbido.
Minoxidilo, 5 %
Finasterida, 0,1 %
Minoxidilo, 5 %
Finasterida, 0,1 %
Espuma csp, 200 ml
Minoxidilo, 5 %
Finasterida, 0,1 %
Foto 15. Aspecto de la suspensión una vez elaborada.
37
Espuma de minoxidilo 5 % y 17-α estradiol 0,015 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
17-α estradiol 0,015 %

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. El 17-α estradiol tiene
disolución. El 17-α estradiol al ser insoluble en la base acofar espuma capilar, se disuelve
previamente en un 5 % de alcohol absoluto.
Minoxidilo 10 g
17-α estradiol 0,030 g
Alcohol absoluto 10 g
Modus operandi
PASO 3 Disolver el 17-α estradiol en el alcohol absoluto y añadir la solución obtenida en
pequeñas porciones sobre la del minoxidilo anterior agitando hasta la completa
disolución. Filtrar.
cremosa.
38
Reacciones adversas
Minoxidilo, 5 %
17-α estradiol, 0,015 %
Minoxidilo, 5 %
Espuma csp, 200 ml
Minoxidilo, 5 %
Foto 16. Disolución del 17-α estradiol en el alcohol absoluto.
39
Espuma de minoxidilo 5 % y progesterona base 0,5 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Progesterona base 0,5 %

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. La progesterona tiene
disolución. La progesterona al ser insoluble en la base acofar espuma capilar, se incorpora
dispersada previamente en un 1 % de Cremophor RH 40® formando una suspensión
estable.
Minoxidilo 10 g
Progesterona base 1g
Modus operandi
PASO 3 En un mortero reducir a polvo fino la progesterona base, añadir el Cremophor
RH 40® y batir hasta formar una pasta homogénea.
PASO 4 Añadir la solución anterior (paso 2) en pequeñas porciones y batir hasta obtener
Si no se dispersa la progesterona base adecuadamente en el Cremophor RH 40® no se
obtendrá una suspensión homogénea.
40
Reacciones adversas
sistémicos como alteración del ciclo menstrual en mujeres, alteraciones tromboembólicas,
edemas.
Minoxidilo, 5 %
Minoxidilo, 5 %
Espuma csp, 200 ml
Minoxidilo, 5 %
Foto 17. Aspecto de la dispersión de la progesterona base en el Cremohor RH 40®.
41
Espuma de minoxidilo 5 %, finasterida 0,1 % y biotina 0,1 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Finasterida 0,1 %
Biotina 0,1 %

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. La finasterida tiene
acción antiandrógena. La biotina interviene de forma eficaz en estados alopécicos con
componente seborreico. Fórmula indicada en el tratamiento de la alopecia androgénica.
disolución. La finasterida al ser insoluble en la base acofar espuma capilar, se incorpora
dispersada previamente en un 1 % de Cremophor RH 40® formando una suspensión. La
biotina es soluble en la base acofar espuma capilar.
Minoxidilo 10 g
Finasterida 0,2 g
Biotina 0,2 g
Modus operandi
PASO 3 Disolver la biotina mediante un agitador magnético regulado a alta velocidad
y filtrar.
PASO 4 En un mortero reducir a polvo fino la finasterida, añadir el Cremophor RH 40®
Si no se dispersa adecuadamente la finasterida en el Cremophor RH 40® no se obtendrá
42

Reacciones adversas
sistémicos como hipotensión, cefaleas, ginecomastia y disminución de la líbido.
Finasterida, 0,1 % Finasterida, 0,1 %
Biotina, 0,1 % Biotina, 0,1 %
Minoxidilo, 5 %
Finasterida, 0,1 %
Biotina, 0,1 %
Espuma csp, 200 ml
Foto 18. Aspecto de la pasta formada entre la finasterida y el Cremophor RH 40®.
43
Espuma de minoxidilo 5 % y clobetasol 17-propionato 0,05 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Clobetasol 17-propionato 0,05 %

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. El clobetasol 17-pro-
pionato tiene acción inmunosupresora. Fórmula indicada en el tratamiento de la alopecia
areata.
disolución. El clobetasol 17-propionato al ser insoluble en la base acofar espuma capilar,
se disuelve previamente en un 5 % de alcohol absoluto.
Minoxidilo 5g
Clobetasol 17-propionato 0,05 g
Alcohol absoluto 5g
Modus operandi
PASO 3 Disolver el clobetasol 17-propionato en el alcohol absoluto y añadir la solución
obtenida en pequeñas porciones sobre la de minoxidilo anterior, agitando hasta
cremosa.
Reacciones adversas
44
Alopecia areata

Por su contenido en clobetasol 17-propionato, los tratamientos prolongados (superiores
a 4 semanas) pueden producir atrofia cutánea, estrías, telangiectasias, acné, hirsutismo,
susceptibilidad a infecciones víricas, etc.
Minoxidilo, 5 %
Clobetasol 17-propionato, 0,05 %
Minoxidilo, 5 %
Espuma csp, 100 ml
Minoxidilo, 5 %
Foto 19. Adición de la solución de clobetasol 17-propionato en alcohol absoluto sobre la solución de
minoxidilo.
45
Espuma de minoxidilo 5 % y tretinoína 0,025 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Tretinoína 0,025 %

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. La tretinoína aumenta
la absorción del minoxidilo y estimula el crecimiento capilar por su acción irritante. Fórmula
indicada en el tratamiento de la alopecia areata.
disolución. La tretinoína al ser insoluble en la base acofar espuma capilar, se dispersa en
un 1 % de Cremophor RH 40® formándose una suspensión. Para evitar la oxidación de la
tretinoína es conveniente añadir un 0,01 % de butilhidroxitolueno (BHT) disuelto previamente
en un 1 % de alcohol (96º).
Minoxidilo 10 g
Tretinoína 0,050 g
Alcohol (96º) 2g
Modus operandi
PASO 3 Disolver el butilhidroxitolueno (BHT) en el alcohol (96º) y añadir la solución
obtenida en pequeñas porciones sobre la de minoxidilo anterior, agitando hasta
46
Alopecia areata
Reacciones adversas
Solución en espuma csp 200 ml Base espuma csp, 200 ml
Minoxidilo, 5 %
Tretinoína, 0,025 %
Espuma csp 200 ml
Foto 20. Aspecto de la dispersión de la tretinoína en el Cremophor RH 40® .
47
Espuma de minoxidilo 5 % clobetasol 17-propionato 0,05 % y tretinoína 0,025 %
Cómo se prescribe
Minoxidilo 5%
Tretinoína 0,025 %

El minoxidilo ejerce una acción regenerante sobre el folículo piloso. El clobetasol 17-propio-
nato tiene acción inmunosupresora. La tretinoína aumenta la absorción del minoxidilo y del
clobetasol 17-propionato, y estimula el crecimiento capilar por su acción irritante. Fórmula
indicada en el tratamiento de la alopecia areata.
disolución. El clobetasol 17-propionato al ser insoluble en la base acofar espuma capilar,
se disuelve previamente en un 5 % de alcohol absoluto. La tretinoína, también insoluble en
la base acofar espuma capilar, se dispersa en un 1 % de Cremophor RH 40® formándose
una suspensión. Para evitar la oxidación de la tretinoína es conveniente añadir un 0,01 %
de butilhidroxitolueno (BHT).
Minoxidilo 5g
Tretinoína 0,025 g
Alcohol absoluto 5g
Modus operandi
PASO 3 Disolver el clobetasol 17-propionato y el butilhidroxitolueno (BHT) en el alcohol
absoluto, y añadir la solución obtenida en pequeñas porciones sobre la de
minoxidilo anterior agitando hasta la completa disolución. Filtrar.
48
Alopecia areata

Reacciones adversas
Por su contenido en clobetasol 17-propionato, los tratamientos prolongados (superiores
a 4 semanas) pueden producir atrofia cutánea, estrías, telangiectasias, acné, hirsutismo,
susceptibilidad a infecciones víricas, etc.
Minoxidilo, 5 % Minoxidil, 5 %
Clobetasol 17-propionato, 0,05 % Clobetasol 17-propionato, 0,05 %
Minoxidil, 5 %
Tretinoína, 0,025 %
Espuma csp, 100 ml
Foto 21. Aspecto final de la suspensión una vez elaborada.
49
Espuma de timol 0,1 %
Cómo se prescribe
Timol 0,1 %

El timol tiene acción antimicrobiana y desodorante. Fórmula indicada en el tratamiento de
la bromhidrosis plantar.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. El timol al ser insoluble en la base
acofar espuma higiene, se incorpora disuelto en un 5 % de alcohol (96º).
Timol 0,1 g
Alcohol (96º) 5g
Modus operandi
PASO 1 Disolver el timol en el alcohol (96º).
PASO 2 Añadir la solución sobre la base acofar espuma higiene agitando hasta la com-
pleta disolución.
dad. Filtrar.
Puede cristalizar el timol si no se disuelve de forma adecuada en el alcohol.
Aplicar las pulsaciones necesarias cada 12 horas. Extender la espuma sobre las plantas
de los pies dando un suave masaje con la yema de los dedos hasta la completa difusión.
Lavar las manos tras la aplicación
Reacciones adversas
En algunos casos se puede producir un ligero escozor tras la aplicación.
resultados.
Aplicación exclusiva sobre las plantas de los pies.
50
Bromhidrosis
Timol, 0,1 %
Timol, 0,1 %
Espuma csp, 100 ml
Timol, 0,1 %
51
Espuma de sodio cromoglicato 5 %
Cómo se prescribe
Sodio cromoglicato 5%

El sodio cromoglicato tiene acción estabilizadora de los mastocitos evitando la liberación
de histamina. Fórmula indicada en el tratamiento de la dermatitis atópica.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. El sodio cromoglicato se disuelve en
la solución formada entre la base acofar espuma higiene y el agua purificada. Aunque la
base acofar espuma higiene contiene conservante, es aconsejable reforzar la conservación
de la fórmula añadiendo un 0,05 % de ácido sórbico.
Sodio cromoglicato 5g
Acido sórbico 0,05 g
Modus operandi
PASO 1 Disolver la base acofar espuma higiene en el agua purificada. Calentar la solu-
ción obtenida en un baño de agua a 60-70º C y disolver el ácido sórbico.
PASO 2 Disolver el sodio cromoglicato en la solución anterior a temperatura ambiente,
empleando un agitador magnético regulado a alta velocidad (disolución lenta).
Filtrar.
El sodio cromoglicato no llega a disolverse completamente: el tiempo de agitación no fue
el suficiente.
Reacciones adversas
resultados.
52
Dermatitis atópica
Sodio cromoglicato, 5 %
Espuma csp, 100 ml
Foto 23. Disolución de sodio cromoglicato en la solución formada entre la base acofar espuma higiene y
el agua purificada.
53
Espuma detergente de aceite de onagra 5 % y pantenol 5 %
Cómo se prescribe
Aceite de onagra 5%
Pantenol 5%
Base espuma detergente csp 100 ml

El aceite de onagra aporta ácidos grasos esenciales reconstituyendo e hidratando el manto
hidrolipídico de la piel. El pantenol tiene acción hidratante y emoliente. Fórmula indicada en
el cuidado e higiene de la piel con dermatitis atópica.
El aceite de onagra forma una solución micelar en la base acofar espuma higiene. El pantenol
se disuelve directamente en la base. Es necesario añadir un 0,05 % de sodio metabisulfito
como antioxidante del aceite de onagra.
Aceite de onagra 5g
Pantenol 5g
Sodio metabisulfito 0,05 g
Modus operandi
PASO 1 Añadir el aceite de onagra sobre la base acofar espuma higiene, agitando
mediante un agitador magnético regulado a alta velocidad durante 2-3 minutos.
Se forma una solución micelar de pH 6,7. Es conveniente añadir ácido láctico
hasta pH 5-5,5.
PASO 2 Disolver el sodio metabisulfito y el pantenol en la solución anterior.
Es importante la agitación enérgica durante unos minutos para que se forme la solución
micelar del aceite de onagra en la base acofar espuma higiene.
Solución micelar amarillenta, límpida y translúcida. La espuma generada es rica y cremosa.
Una vez agitado el envase, aplicar las pulsaciones necesarias según el uso: baño o ducha.
Uso en la ducha: extender la espuma mediante las yemas de los dedos sobre las zonas
atópicas previamente humedecidas, dando un suave masaje hasta la formación de espuma
detergente. Dejar actuar durante unos minutos y aclarar con abundante agua tibia.
Uso en el baño: añadir la espuma sobre el agua tibia del baño en cantidad suficiente hasta
lograr una espuma detergente formada tras agitación.
Reacciones adversas
No descritas.
54
Dermatitis atópica

- El paciente debe comprender que la fórmula es una espuma detergente: además de la
Aceite de onagra, 5 %
Pantenol, 5 %
Pantenol, 5 %
Pantenol, 5 %
Foto 24. Aspecto de la solución micelar una vez elaborada.
55
Espuma de prednicarbato 0,1 %
Cómo se prescribe
Prednicarbato 0,1 %

El prednicarbato tiene acción antiinflamatoria y antiprurriginosa. Fórmula indicada en el
tratamiento de la dermatitis atópica.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. El prednicarbato al ser insoluble en
la base acofar espuma higiene, se incorpora dispersado en un 1 % de Cremophor RH 40®
formando una suspensión. Aunque la base acofar espuma higiene contiene conservante, es
aconsejable reforzar la conservación de la fórmula añadiendo un 0,05 % de ácido sórbico.
Prednicarbato 0,1 g
Modus operandi
ción obtenida en un baño de agua a 60-70º C y disolver el ácido sórbico. Una
vez disuelto, dejar enfriar a temperatura ambiente.
PASO 2 En un mortero pulverizar el prednicarbato, añadir el Cremophor RH 40® y batir
hasta formar una pasta homogénea.
PASO 3 Añadir la solución de la base acofar espuma higiene anterior (paso 1) en peque-
ñas porciones, batiendo hasta obtener una suspensión homogénea.
Una inadecuada dispersión del prednicarbato en el Cremophor RH 40®, puede dar lugar a
suspensiones poco homogéneas tras su agitación.
Aplicar las pulsaciones necesarias según la zona a tratar cada 12 horas. Una vez agitado
el envase, extender la espuma sobre la zona de la piel afectada dando un suave masaje
con la yema de los dedos hasta la completa difusión. Lavar las manos tras la aplicación.
56
Dermatitis atópica
Reacciones adversas
En algunos casos se puede producir un ligero escozor o picor transitorio. Por su contenido
en prednicarbato, los tratamientos prolongados (superiores a 4 semanas) pueden producir
atrofia cutánea, estrías, telangiectasias, acné, hirsutismo, susceptibilidad a infecciones
víricas, etc.
resultados.
Fundamental agitar antes de usar.
Prednicarbato, 0,1 %
Espuma csp, 100 ml
57
Espuma de tacrólimus 0,1 %
Cómo se prescribe
Tacrólimus 0,1 %

El tacrólimus tiene acción antiinflamatoria, antiprurriginosa e inmunosupresora. Fórmula
indicada en el tratamiento de la dermatitis atópica.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. El tacrólimus al ser insoluble en la
base acofar espuma higiene, se incorpora dispersado en un 1 % de Cremophor RH 40®
formando una suspensión. Aunque la base acofar espuma higiene contiene conservante, es
aconsejable reforzar la conservación de la fórmula añadiendo un 0,05 % de ácido sórbico.
Tacrólimus 0,1 g
Modus operandi
ción obtenida en un baño de agua a 60-70º C y disolver el ácido sórbico. Una
vez disuelto, dejar enfriar a temperatura ambiente.
PASO 2 En un mortero pulverizar el tacrólimus, añadir el Cremophor RH 40® y batir
hasta formar una pasta homogénea.
Una inadecuada dispersión del tacrólimus en el Cremophor RH 40®, puede dar lugar a
suspensiones poco homogéneas tras su agitación.
Aplicar las pulsaciones necesarias según la zona a tratar cada 8-12 horas. Una vez agitado
Reacciones adversas
58
Dermatitis atópica

resultados.
Tacrólimus, 0,1 %
Tacrólimus, 0,1 %
Espuma csp, 100 ml
Tacrólimus, 0,1 %
59
Espuma de betametasona dirpropionato 0,1 % y urea 20 %
Cómo se prescribe
Betametasona dipropionato 0,1 %
Urea 20 %

La betametasona dipropionato tiene acción antiinflamatoria y antiprurriginosa. La urea tiene
acción queratolítica. Fórmula indicada en el tratamiento de la dermatitis seborreica del
cuero cabelludo.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. La urea se disuelve directamente en
la solución acuosa de la base acofar espuma higiene. La betametasona al ser insoluble en
esta solución, se debe incorporar dispersada previamente en un 1 % de Cremophor RH
40® formando una suspensión.
Betametasona dipropionato 0,1 g
Urea 20 g
Modus operandi
PASO 1 Disolver la urea en la solución previamente elaborada entre el agua purificada
y la base acofar espuma higiene.
PASO 2 En un mortero pulverizar la betametasona dipropionato, añadir el Cremophor
PASO 3 Añadir la solución anterior de urea (paso 1) en pequeñas porciones batiendo
hasta formar una suspensión homogénea.
Una inadecuada dispersión de la betametasona dipropionato en el Cremophor RH 40®,
puede dar lugar a suspensiones poco homogéneas tras su agitación.
60
Reacciones adversas
en betametasona dipropionato, los tratamientos prolongados (superiores a 4 semanas)
pueden producir atrofia cutánea, estrías, telangiectasias, acné, hirsutismo, susceptibilidad
a infecciones víricas, etc.
resultados.
Betametasona dipropionato, 0,1 %

Urea, 20 %

Urea, 20 %
Espuma csp 100 ml

Urea, 20 %
Foto 27. Disolución de la urea en la solución acuosa de la base acofar espuma higiene.
61
Espuma de clobetasol 17-propionato 0,05 % y ciclopiroxolamina 1 %
Cómo se prescribe
Ciclopiroxolamina 1%

El clobetasol 17-propionato actúa como antiinflamatorio y antiprurriginoso. La ciclopiro-
xolamina tiene acción antifúngica. Fórmula indicada en la dermatitis seborreica del cuero
cabelludo.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. La ciclopiroxolamina se disuelve
directamente en la solución acuosa de la base acofar espuma higiene. El clobetasol 17-pro-
pionato al ser insoluble en la solución acuosa de la base acofar espuma higiene, se disuelve
previamente en un 5 % de alcohol absoluto.
Ciclopiroxolamina 1g
Alcohol absoluto 5g
Modus operandi
PASO 2 Añadir la ciclopiroxolamina y agitar mediante un agitador magnético regulado
alta velocidad hasta la completa disolución.
PASO 3 Disolver el clobetasol 17-propionato en el alcohol absoluto.
PASO 4 Añadir la solución anterior en pequeñas porciones sobre la solución de la
ciclopiroxolamina (paso 2), agitando hasta la completa disolución. Filtrar.
La disolución de la ciclopiroxolamina es lenta.
62
Reacciones adversas
en clobetasol 17-propionato, los tratamientos prolongados (superiores a 4 semanas) pue-
den producir atrofia cutánea, estrías, telangiectasias, acné, hirsutismo, susceptibilidad a
infecciones víricas, etc.
resultados.

Ciclopiroxolamina, 1 %

Espuma csp, 100 ml

Foto 28. Adición de la solución de clobetasol 17-propionato en alcohol absoluto sobre la solución de
ciclopiroxolamina.
63
Espuma de triamcinolona acetónido 0,1 % y ketoconazol 2 %
Cómo se prescribe
Triamcinolona acetónido 0,1 %
Ketoconazol 2%
Base espuma capilar csp 100 ml

La triamcinolona acetónido actúa como antiinflamatorio y antiprurriginoso. El ketoconazol
como antifúngico. Fórmula indicada en el tratamiento de la dermatitis seborreica del cuero
cabelludo.
El medio ácido de la base acofar espuma capilar permite la disolución directa del keto-
conazol. La triamcinolona acetónido al ser insoluble en la base acofar espuma capilar, se
debe incorporar dispersada previamente en un 1 % de Cremophor RH 40® formando una
suspensión. Es necesario añadir sodio metabisulfito como antioxidante del ketoconazol.
Triamcinolona acetónido 0,1 g
Ketoconazol 2g
Modus operandi
PASO 1 Disolver el ketoconazol en la base acofar espuma capilar empleando un agi-
tador magnético regulado a alta velocidad.
PASO 2 Disolver el sodio metabisulfito.
PASO 3 En un mortero pulverizar la triamcinolona acetónido, añadir el Cremophor RH
40® y batir hasta formar una pasta homogénea.
Una inadecuada dispersión de la triamcinolona acetónido en el Cremophor RH 40®, puede
dar lugar a suspensiones poco homogéneas tras su agitación.
La disolución del ketoconazol en la base acofar espuma capilar es lenta.
Suspensión blanquecina una vez agitada. Con óptima velocidad de sedimentación y libre
de fenómenos de flotación y/o floculación. La espuma generada es rica y cremosa.
64
Reacciones adversas
en triamcinolona acetónido, los tratamientos prolongados (superiores a 4 semanas) pue-
den producir atrofia cutánea, estrías, telangiectasias, acné, hirsutismo, susceptibilidad a
infecciones víricas, etc.
resultados.
Triamcinolona acetónido, 0,1 %

Ketoconazol, 2 %

Ketoconazol, 2 %
Espuma csp, 100 ml

Ketoconazol, 2 %
Foto 29. Es importante añadir sodio metabisulfito para evitar una rápida oxidación del ketoconazol.
65
Espuma de glicopirrolato 1 %
Cómo se prescribe
Glicopirrolato 1%

El glicopirrolato tiene acción antihiperhidrótica. Fórmula indicada en el tratamiento de la
hiperhidrosis cráneo facial, palmar, plantar y axilar.
Se puede emplear la base acofar espuma capilar aunque la zona de aplicación sea para la
piel, ya que el medio ácido de esta base hace que el glicopirrolato tenga máxima actividad
terapéutica.
Glicopirrolato 1g
Modus operandi
PASO 1 Disolver el glicopirrolato en la base acofar espuma capilar. Filtrar. pH final: 3-3,5.
No es necesario añadir acidificante ya que el pH directo final se encuentra entre 3-3,5.
cremosa.
Aplicar las pulsaciones necesarias según la zona a tratar cada 8-12 horas. Extender la
espuma sobre la zona cráneo facial, axilas, palmas de las manos o plantas de los pies dando
un suave masaje con la yema de los dedos hasta la completa difusión. Lavar las manos tras
la aplicación.
Reacciones adversas
En algunos casos se puede producir excesiva sequedad de la piel y ligero escozor tras la
aplicación. En casos excepcionales puede producir sequedad de boca, midriasis, disfunción
eréctil, visión borrosa, cefaleas y síntomas urinarios por absorción sistémicas.
resultados.
Aplicación exclusiva sobre las zonas hiperhidróticas.
66
Hiperhidrosis
Glicopirrolato, 1 %
Glicopirrolato, 1 %
Espuma csp, 100 ml
Glicopirrolato, 1 %
Glicopirrolato, 1 %
“Ajustar a pH 3-4”
Foto 30. El pH final de la solución es óptimo para lograr la máxima eficacia terapéutica del glicopirrolato.
67
Espuma de hidroquinona 3 %
Cómo se prescribe
Hidroquinona 3%

La hidroquinona tiene acción despigmentante. Fórmula indicada en el tratamiento de man-
chas melánicas corporales (tronco, espalda, brazos, piernas).
Se puede emplear la base acofar espuma capilar aunque la zona de aplicación sea para
la piel por dos motivos: el medio ácido de esta base estabiliza a la hidroquinona y por su
contenido en alcohol facilita su disolución. No obstante, es necesario añadir un 10 % de
alcohol (96º) extra para lograr una solución límpida y transparente. Es fundamental añadir
un 0,1 % de sodio metabisulfito para proteger a la hidroquinona frente a la oxidación.
Hidroquinona 3g
Alcohol (96º) 10 g
Modus operandi
PASO 1 Disolver la hidroquinona y el sodio metabisulfito en la solución previamente
formada entre el alcohol (96º) y la base acofar espuma capilar, empleando un
agitador magnético regulado a alta velocidad. Filtrar. Valor de pH final: 2,9-3,5.
Se observan cristales de hidroquinona debido a tiempo de agitación insuficiente en su
disolución.
cremosa.
sobre las manchas melánicas exclusivamente dando un suave masaje con la yema de los
dedos hasta la completa difusión. Lavar las manos tras la aplicación.
Reacciones adversas
resultados.
Aplicación exclusiva sobre las manchas melánicas.
68
Hiperpigmentaciones
Hidroquinona, 3 %
Hidroquinona, 3 %
Espuma csp, 100 ml
Hidroquinona, 3 %
Hidroquinona, 3 %
Solución en espuma con antioxidantes csp, 100 ml
Foto 31. Valor de pH una vez disuelta la hidroquinona en la base acofar espuma capilar.
69
Espuma de ácido kójico 2 % y ácido glicólico 5 %
Cómo se prescribe
Ácido kójico 2%
Ácido glicólico 5%

El ácido kójico tiene acción despigmentante. El ácido glicólico por su acción queratolítica
dispersa el pigmento melánico. Fórmula indicada en el tratamiento de manchas melánicas
corporales (tronco, espalda, brazos, piernas).
tópica, con baja concentración de tensioactivos detergentes. Los ácidos kójico y glicólico se
disuelven en la solución formada entre la base acofar espuma higiene y el agua purificada.
Debe añadirse un 0,1 % de sodio metabisulfito como antioxidante del ácido kójico.
Acido kójico 2g
Acido glicólico 5g
Modus operandi
PASO 1 Disolver el ácido kójico, el ácido glicólico y el sodio metabisulfito en la solu-
ción previamente formada entre el agua y la base acofar espuma higiene,
empleando un agitador magnético regulado a alta velocidad. Filtrar. pH final:
2,8-3.
Se observan cristales de ácido kójico debido a tiempo de agitación insuficiente en su
disolución.
Solución amarillenta, límpida y transparente La espuma generada es rica y cremosa.
sobre las manchas melánicas exclusivamente dando un suave masaje con la yema de los
dedos hasta la completa difusión. Lavar las manos tras la aplicación.
Reacciones adversas
resultados.
Aplicación exclusiva sobre las manchas melánicas.
70
Hiperpigmentaciones
Acido kójico, 2 %
Acido glicólico, 5 %
Acido kójico, 2 %
Espuma csp, 100 ml
cido kójico, 2 %
Acido kójico, 2 %
Solución en espuma con antioxidantes csp, 100 ml
Foto 32. Aspecto de la solución una vez elaborada y valor de pH obtenido.
71
Espuma de permetrina 1 %
Cómo se prescribe
Permetrina 1%

La permetrina tiene acción pediculicida. Fórmula indicada en el tratamiento de la pediculosis
capilar.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. La permetrina al ser insoluble en la
base acofar espuma higiene, se disuelve previamente en un 4 % de Cremophor RH 40® y
un 15 % de alcohol (96º).
Permetrina 1g
Alcohol (96º) 15 g
Modus operandi
PASO 1 Disolver el Cremophor RH 40® en el alcohol (96º) y añadir la permetrina, agi-
tando en un agitador magnético regulado a alta velocidad hasta la completa
disolución. Disolución algo lenta.
homogeneidad.
PASO 4 Agregar la solución anterior sobre el agua purificada agitando hasta
homogeneidad.
La permetrina puede cristalizar si no se solubiliza correctamente en el alcohol y Cremophor
RH 40®.
Suspensión líquido / líquido opalescente homogénea ligeramente amarillenta. La espuma
generada es rica y cremosa.
Aplicación única. Una vez agitado el envase, extender la espuma sobre todo el cabello
dando un suave masaje con la yema de los dedos hasta la completa difusión. Dejar actuar y
retirar al cabo de 15 minutos con abundante agua tibia. Repetir la aplicación si es necesario
al cabo de una semana.
72
Pediculosis
Reacciones adversas
En algunos casos se puede producir un ligero escozor transitorio, prurito y dermatitis de
contacto.
resultados.
Permetrina, 1 %
Permetrina, 1 %
Espuma csp, 100 ml
Permetrina, 1 %
73
Espuma de mentol 0,5 % alcanfor 0,5 % y α-bisabolol 0,5 %
Cómo se prescribe
Mentol 0,5 %
Alcanfor 0,5 %
α-bisabolol 0,5 %

Tanto el mentol como el alcanfor tienen acción calmante y antiprurítica. El α-bisabolol tiene
acción antiinflamatoria y desensibilizante. Fórmula indicada en el tratamiento del prurito
idiopático.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. El mentol, alcanfor y α-bisabolol se
solubilizan en la base acofar espuma higiene mediante un 3 % de Cremophor RH 40®.
Mentol 0,5 g
Alcanfor 0,5 g
α-bisabolol 0,5 g
Modus operandi
PASO 1 Situar el mentol y el alcanfor en un vaso de precipitados y calentar en un baño
de agua a 50º C, agitando hasta obtener una solución (mezcla eutéctica). Añadir
el Cremophor RH 40® agitando hasta la completa solución y dejar enfriar a
temperatura ambiente. Disolver el α-bisabolol.
PASO 2 Añadir la solución anterior sobre la base acofar espuma higiene, agitando en
un agitador magnético regulado a alta velocidad hasta la completa disolución.
PASO 3 Añadir la solución anterior sobre el agua purificada en pequeñas porciones
agitando hasta homogeneidad. Filtrar.
La aparición de cristales de mentol o alcanfor en la solución final, indica una inadecuada
disolución de estos activos en el Cremophor Rh 40®.
Aplicar las pulsaciones necesarias según la zona a tratar. Extender la espuma sobre la zona
de la piel afectada dando un suave masaje con la yema de los dedos hasta la completa
difusión. Lavar las manos tras la aplicación.
74
Prurito idiopático
Reacciones adversas
En algunos casos se puede producir un ligero escozor transitorio.
resultados.
Mentol, 0,5 %
Alcanfor, 0,5 %
α-bisabolol, 0,5 %
Mentol, 0,5 %
Alcanfor, 0,5 %
α-bisabolol, 0,5 %
Espuma csp, 100 ml
Mentol, 0,5 %
Alcanfor, 0,5 %
α-bisabolol, 0,5 %
Foto 34. Aspecto de la solución formada entre el mentol, alcanfor y Cremophor RH 40®.
75
Espuma de mentol 1 % y fenol 0,25 %
Cómo se prescribe
Mentol 1%
Fenol 0,25 %

Tanto el mentol como el fenol tienen acción calmante y antiprurítica. Fórmula indicada en
el tratamiento del prurito idiopático.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. El mentol y el fenol se solubilizan en
la base acofar espuma higiene mediante un 5 % de Cremophor RH 40®.
Mentol 1g
Fenol 0,25 g
Modus operandi
PASO 1 Situar el mentol y el fenol en un vaso de precipitados y calentar en un baño de
agua a 50º C, agitando hasta obtener una solución (mezcla eutéctica). Añadir
el Cremophor RH 40® agitando hasta la completa solución.
la completa disolución.
dad. Filtrar.
La aparición de cristales de mentol o fenol en la solución final, indica una inadecuada
disolución de estos activos en el Cremophor Rh 40®
Aplicar las pulsaciones necesarias según la zona a tratar. Extender la espuma sobre la zona
de la piel afectada dando un suave masaje con la yema de los dedos hasta la completa
difusión. Lavar las manos tras la aplicación.
Reacciones adversas
En algunos casos se puede producir un ligero escozor transitorio.
76
Prurito idiopático

resultados.
Mentol, 1 %
Fenol, 0,25 %
Mentol, 1 %
Fenol, 0,25 %
Espuma csp, 100 ml
Mentol, 1 %
Fenol, 0,25 %
77
Espuma detergente de coaltar saponinado 6 %
Cómo se prescribe
Coaltar saponinado 6%

El coaltar tiene acción queratoplástica y antiprurítica. Fórmula indicada en el cuidado e
higiene de la piel con psoriasis.
El coaltar saponinado al ser insoluble en la base acofar espuma higiene, se disuelve pre-
viamente en un 3 % de Cremophor RH 40® obteniéndose una solución.
Coaltar saponinado 12 g
Modus operandi
PASO 1 Disolver el coaltar saponinado en el Cremophor RH 40® mediante un agitador
magnético regulado a alta velocidad.
PASO 2 Añadir la solución anterior en pequeñas porciones sobre la base acofar espuma
higiene agitando hasta la completa disolución. Filtrar.
Si el coaltar saponinado no se disuelve previamente en el Cremophor RH 40® no se obten-
drá una solución límpida y transparente.
Aplicar las pulsaciones necesarias según el uso indicado: baño o ducha.
Uso en la ducha: extender la espuma mediante las yemas de los dedos sobre las zonas
psoriásicas previamente humedecidas, dando un suave masaje hasta la formación de
espuma detergente. Dejar actuar durante unos minutos y aclarar con abundante agua tibia.
Uso en el baño: añadir sobre el agua tibia del baño en cantidad suficiente hasta lograr una
espuma detergente formada tras agitación.
Reacciones adversas
- El paciente debe comprender que la fórmula es una espuma detergente: además de la
78
Psoriasis
Coaltar saponinado, 6 %
Foto 36. Adición de la solución formada entre el Cremophor RH 40® y el coaltar sobre la base acofar
espuma higiene.
79
Espuma de prednicarbato 0,25 % y tacrólimus 0,1 %
Cómo se prescribe
Prednicarbato 0,25 %
Tacrólimus 0,1 %

El prednicarbato tiene acción antiinflamatoria y antiprurriginosa. El tacrólimus tiene acción
antiinflamatoria, antiprurriginosa e inmunosupresora. Fórmula indicada en el tratamiento
de la psoriasis corporal y del cuero cabelludo.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. El prednicarbato y el tacrólimus al
ser insolubles en la base acofar espuma higiene, se incorporan dispersados en un 1 % de
Cremophor RH 40® formando una suspensión. Aunque la base acofar espuma higiene
contiene conservante, es aconsejable reforzar la conservación de la fórmula añadiendo un
0,05 % de ácido sórbico.
Prednicarbato 0,25 g
Tacrólimus 0,1 g
Modus operandi
ción obtenida en un baño de agua a 60-70º C y disolver el ácido sórbico. Dejar
enfriar hasta temperatura ambiente.
PASO 2 En un mortero pulverizar el prednicarbato y el tacrólimus, añadir el Cremophor
PASO 3 Añadir la solución de la base acofar espuma higiene anterior (paso 1) batiendo
hasta obtener una suspensión homogénea.
Una inadecuada dispersión de ambos activos insolubles en el Cremophor RH 40® , puede
80
Psoriasis

Reacciones adversas
en prednicarbato, los tratamientos prolongados (superiores a 4 semanas) pueden producir
atrofia cutánea, estrías, telangiectasias, acné, hirsutismo, susceptibilidad a infecciones
víricas, etc.
resultados.
Tacrólimus, 0,1 %
Tacrólimus, 0,1 %
Espuma csp, 100 ml
Tacrólimus, 0,1 %
81
Espuma de clobetasol 17-propionato 0,05 % y tacrólimus 0,1 %
Cómo se prescribe
Tacrólimus 0,1 %

Tanto el clobetasol 17-propionato como el tacrólimus tienen acción antiinflamatoria, inmu-
nosupresora y antiprurriginosa. Fórmula indicada en el tratamiento de la psoriasis corporal
y del cuero cabelludo.
tópica, con baja concentración de tensioactivos detergentes. El clobetasol 17-propionato
y el tacrólimus al ser insolubles en la base acofar espuma higiene, se incorporan dispersa-
dos en un 1 % de Cremophor RH 40® formando una suspensión. Aunque la base acofar
espuma higiene contiene conservante, es aconsejable reforzar la conservación de la fórmula
añadiendo un 0,05 % de ácido sórbico.
Tacrólimus 0,1 g
Modus operandi
ción obtenida en un baño de agua a 60-70º C y disolver el ácido sórbico. Dejar
enfriar hasta temperatura ambiente.
PASO 2 En un mortero pulverizar el clobetasol 17-propionato y el tacrólimus, añadir el
Cremophor RH 40® y batir hasta formar una pasta homogénea.
Una inadecuada dispersión de ambos activos insolubles en el Cremophor RH 40® , puede
82
Psoriasis

Reacciones adversas
En algunos casos se pueden producir un ligero escozor o picor transitorio. Por su conte-
nido en clobetasol 17-propionato, los tratamientos prolongados (superiores a 4 semanas)
pueden producir atrofia cutánea, estrías, telangiectasias, acné, hirsutismo, susceptibilidad
a infecciones víricas, etc.
resultados.

Tacrólimus, 0,1 %

Tacrólimus, 0,1 %
Espuma csp, 100 ml

Tacrólimus, 0,1 %
83
Espuma de brimonidina tartrato 0,5 %
Cómo se prescribe
Brimonidina tartrato 0,5 %

La brimonidina tartrato tiene acción vasoconstrictora. Fórmula indicada en el tratamiento
del eritema producido en la rosácea y cuperosis.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. La brimonidina tartrato es soluble en
la solución acuosa de la base acofar espuma higiene. Aunque la base acofar espuma higiene
contiene conservante, es aconsejable reforzar la conservación de la fórmula añadiendo un
0,05 % de ácido sórbico.
Brimonidina tartrato 0,5 g
Modus operandi
ción obtenida en un baño de agua a 60-70º C y disolver el ácido sórbico.
PASO 2 Añadir la brimonidina tartrato sobre la solución anterior a temperatura ambiente
y agitar hasta la completa disolución. Filtrar.
espuma sobre la zona de la piel afectada dando un suave masaje con la yema de los dedos
hasta la completa difusión. Lavar las manos tras la aplicación.
Reacciones adversas
En algunos casos se puede producir un ligero escozor transitorio, sensación de quemazón.
En casos excepcionales se pueden producir efectos sistémicos como cefalea, taquicardias,
arritmias, nerviosismo, insomnio, boca seca.
resultados.
84
Rosácea, cuperosis
Brimonidina tartrato, 0,5 %


Espuma csp, 100 ml

85
Espuma de brimonidina tartrato 0,5 % y α-bisabolol 0,5 %
Cómo se prescribe
Brimonidina tartrato 0,5 %
α-bisabolol 0,5 %

La brimonidina tartrato tiene acción vasoconstrictora. El α-bisabolol tiene acción antiinfla-
matoria y densensibilizante. Fórmula indicada en el tratamiento del eritema producido en
la rosácea y cuperosis.
con baja concentración de tensioactivos detergentes. La brimonidina tartrato es soluble en
la solución acuosa de la base acofar espuma higiene. El α-bisabolol al ser insoluble en la
solución acuosa de la base, se solubiliza mediante un 2 % de Cremophor RH 40®. Aunque la
base acofar espuma higiene contiene conservante, es aconsejable reforzar la conservación
de la fórmula añadiendo un 0,05 % de ácido sórbico.
Brimonidina tartrato 0,5 g
α-bisabolol 0,5 g
Modus operandi
PASO 1 Disolver el Cremophor RH 40® en la base acofar espuma higiene agitando en
un agitador magnético regulado a alta velocidad.
PASO 2 Añadir el α-bisabolol y agitar hasta la completa disolución.
PASO 3 Añadir la solución anterior sobre el agua purificada en pequeñas porciones
agitando hasta homogeneidad.
PASO 4 Disolver el ácido sórbico en la solución anterior empleando un agitador mag-
nético regulado a alta velocidad. Disolución lenta.
PASO 5 Disolver la brimonidina tartrato. Filtrar.
La disolución del ácido sórbico es lenta. Puede llegar a cristalizar si su disolución no es
adecuada.
86
Rosácea, cuperosis

espuma sobre la zona de la piel afectada dando un suave masaje con la yema de los dedos
hasta la completa difusión. Lavar las manos tras la aplicación.
Reacciones adversas
En algunos casos se pueden producir un ligero escozor transitorio, sensación de quemazón.
En casos excepcionales se puede producir efectos sistémicos como cefalea, taquicardias,
arritmias, nerviosismo. Insomnio, boca seca.
resultados.

α-bisabolol, 0,5 %

α-bisabolol, 0,5 %
Espuma csp, 100 ml

α-bisabolol, 0,5 %
Foto 40. Aspecto de la solución del α-bisabolol en la base acofar espuma higiene.
87
88
Índice de fórmulas
1. Espuma de clindamicina clorhidrato 2 % y cinc sulfato heptahidratado de 0,1 %.........8

2. Espuma de clindamicina clorhidrato 2 % y tretinoína 0,01 %.....................................10
3. Espuma detergente de bioazufre fluido 5 % y cinc sulfato heptahidratado 0,2 %....... 12
4. Espuma detergente de clindamicina clorhidrato 2 % y bioazufre fluido 5 % ............14
5. Espuma de eritromicina base 3 % ................................................................................16
6. Espuma de sodio sulfacetamida 10 % y sodio tiosulfato 0,2 %..................................18
7. Espuma de minoxidilo 5 %............................................................................................20
8. Espuma de minoxidilo 5 % y tretinoína 0,01 %............................................................22
9. Espuma de minoxidilo 5 % biotina 0,1 % y vitamina B6 0,5 %...................................24
10. Espuma de melatonina 1 %...........................................................................................26
11. Espuma de minoxidilo 3 % ...........................................................................................28
12. Espuma de minoxidilo 5 % y biotina 0,1 % ..................................................................30
13. Espuma de minoxidilo 5 % y bioazufre fluido 5 %.......................................................32
14. Espuma de minoxidilo 5 % y latanoprost 0,005 % ......................................................34
15. Espuma de minoxidilo 5 % y finasterida 0,1 %.............................................................36
16. Espuma de minoxidilo 5 % y 17-α estradiol 0,015 %....................................................38
17. Espuma de minoxidilo 5 % y progesterona base 0,5 %..............................................40
18. Espuma de minoxidilo 5 %, finasterida 0,1 % y biotina 0,1 %.....................................42
19. Espuma de minoxidilo 5 % y clobetasol 17-propionato 0,05 % .................................44
20. Espuma de minoxidilo 5 % y tretinoína 0,025 %..........................................................46
21. Espuma de minoxidilo 5 % clobetasol 17-propionato 0,05 % y tretinoína 0,025 %.......48
22. Espuma de timol 0,1 % .................................................................................................50
23. Espuma de sodio cromoglicato 5 % ............................................................................52
24. Espuma detergente de aceite de onagra 5 % y pantenol 5 %....................................54
25. Espuma de prednicarbato 0,1 % ..................................................................................56
26. Espuma de tacrólimus 0,1 % ........................................................................................58
27. Espuma de betametasona dirpropionato 0,1 % y urea 20 %......................................60
28. Espuma clobetasol 17-propionato 0,05 % y ciclopiroxolamina 1 %...........................62
29. Espuma de triamcinolona acetónido 0,1 % y ketoconazol 2 %...................................64
30. Espuma glicopirrolato 1 % ............................................................................................66
31. Espuma de hidroquinona 3 % ......................................................................................68
32. Espuma de ácido kójico 2 % y ácido glicólico 5 %......................................................70
33. Espuma de permetrina 1 %...........................................................................................72
34. Espuma de mentol 0,5 % alcanfor 0,5 % y α-bisabolol 0,5 %.................................... 74
35. Espuma de mentol 1 % y fenol 0,25 % ........................................................................76
36. Espuma detergente de coaltar saponinado 6 %..........................................................78
37. Espuma de prednicarbato 0,25 % y tacrólimus 0,1 %.................................................80
38. Espuma clobetasol 17-propionato 0,05 % y tacrólimus 0,1 %....................................82
39. Espuma de brimonidina tartrato 0,5 % ........................................................................84
40. Espuma de brimonidina tartrato 0,5 % y α-bisabolol 0,5 %........................................86
89
Nuevas
fórmulas
con emulium
mellifera
Formulario
Acofarma de
Pieles sensibles
SEGUNDA EDICIÓN CON NUEVAS FÓRMULAS
CON EMULIUM MELLIFERA®. AÑO 2015.
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28020 MADRID
Carmen Bau
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¿Qué es la
piel sensible?
4
¿Qué es la piel sensible?
La denominada Piel Sensible se caracteriza por ser una piel muy reactiva
o intolerante.
Características específicas de la piel sensible:
• Muy fina y delicada

• Normalmente pieles claras o de fototipo bajo
• Habitualmente sensación de quemazón
• Piel tirante con tendencia a la sequedad
• Tendencia a manchas, eritema, prurito y calor
• Cutis de apariencia frágil
• Envejecimiento prematuro
• Aparición frecuente de cuperosis
La reactividad de estas pieles está vinculada a una alteración de la fun-

ción barrera propia de la piel, por lo que en este tipo de pieles se observa:
• Un frágil equilibrio a los cambios ambientales

• Una elevada intolerancia a los productos cosméticos
• Intolerancia al abuso de alcohol y alimentos picantes
• Intolerancia a la exposición a detergentes
• Sensibilidad a estímulos internos tales como el estrés, la fatiga y
determinadas patologías
5
Cosmética en
pieles sensibles
El cuidado diario de la piel sensible o reactiva se debe realizar con cos-
méticos que cumplan en general con estos dos objetivos:
EVITAR LA IRRITACIÓN CUTÁNEA

• No usar cosolventes como propilenglicol y etanol
• Evitar los tratamientos con exfoliantes y con peelings
químicos
• Evitar el uso de perfumes o emplear perfumes libres de
alérgenos
TRATAR LA REACTIVIDAD CON:

• Ingredientes vasoconstrictores y descongestionantes
(extractos castaño de índias, ruscus, meliloto, mirtilo…)
• Sustancias calmantes (alfa-bisabolol, regaliz…)
• Aguas termales
• Bodyfensine®: tripéptido que refuerza el sistema inmunita-
rio de la piel, disminuye el riesgo de posibles infecciones
externas, como ocurre en pieles con tendencia acneica y
en pieles con dermatitis atópica.
• Recomendar la aplicación de cremas cosméticas adecuadas
para pieles sensibles e intolerantes.
8
EXCIPIENTES EN PIELES SENSIBLES

Una de las causas de los fracasos en los tratamientos der-
matológicos es el empleo erróneo de cosméticos tanto de
cuidado de la piel como de higiene.
Los cosméticos utilizados en los períodos de mantenimiento,
así como las formulaciones individualizadas en los tratamien-
tos, se benefician de un grupo de excipientes o vehículos que
son más adecuados para su aplicación en pieles sensibles,
por su buen perfil de toxicidad, por ser no sensibilizantes y
por su bajo o nulo nivel de irritación.
Entre estos excipientes figuran las espumas de higiene,
cremageles, emulsiones glucídicas, emulsiones silicónicas
oil-free (w/s) o emulsiones o/w elaboradas con emulgentes
especiales con excelente perfil toxicológico.
Espumas de higiene
Soluciones tensioactivas extremadamente suaves con pH
óptimo para pieles sensibles o dañadas (6,3-6,7).
La mayoría de los cosméticos de higiene contienen tensioac-
tivos de mayor o menor poder lavante e irritante que inter-
fieren en los tratamientos dermatológicos y en las propias
patologías cutáneas. La composición de las espumas de
higiene se basan en tensioactivos utrasuaves y en conser-
vantes no irritantes.
Cremageles
Un cremagel es un gel al que se le emulsiona una fase oleosa.
Se caracterizan por su bajo contenido lipídico (del 10 al 20%)
y por la ausencia de emulgentes clásicos, lo que le propor-
ciona tacto emoliente agradable y ligero, con elevada calidad
cosmética.
Su principal aplicación son formulaciones para pieles gra-
sas o que precisan poco contenido graso, como pueden ser
los productos de mantenimiento de las pieles con rosácea.
9
Emulsiones silicónicas (w/s)
Las emulsiones w/s puras no contienen aceites sintéticos en
su composición, por lo tanto son “oil-free”.
Presentan propiedades protectoras propias de las emulsio-
nes de fase externa oleosa (w/o) sin el inconveniente de su
tacto graso, ya que su contenido silicónico no supera el 22%,
siendo muy ligeras.
Por su particular composición presentan una elevada toleran-
cia cutánea, no son irritantes, ni comedogénicas.
Por esta razón, se recomienda su aplicación en pieles acnei-
cas, con rosácea, en dermatitis atópica, dermatitis seborreica
y dermatitis faciales en general.
Emulsiones glucídicas
Los emulgentes usados en la elaboración de éste tipo de
emulsiones o/w son derivados de azúcares (glucosa y saca-
rosa). Proporcionan hidratación cutánea per se ya que los
azúcares, como sustancias humectantes, evitan la pérdida
de agua transepidérmica.
A nivel terapéutico cabe destacar que no son comedogénicas
por su bajo contenido en fase oleosa, modulable (20-30%).
No contienen óxido de etileno y, a diferencia de los emul-
gentes etoxilados clásicos, presentan un perfil toxicológico
excelente que los convierte en los emulgentes de preferencia
para pieles sensibles o reactivas, además de presentar un
aspecto cosmético muy agradable.
Las principales aplicaciones en fórmulación individualizada
son rosácea, dermatitis atópica y acné por la ausencia de
efectos comedogénicos.
10
11
Fórmulas para
pieles sensibles
Nombre fórmula Gel acuoso de nicotinamida
Principio activo Nicotinamida (niacinamida): actividad antiinflamatoria, sin
principal y rango inducir resitestencia bacteriana, al 4%
dosificación
Fórmula Nicotinamida 4%
Gel acuoso c.s.p. 100 g
Modus operandi Elaborar el gel acuoso con el gelificante carbopol ®
940 según la fórmula: nicotinamida 4 g, carbomer
(carbopol ®) 940 0,6 g, glicerina 10 ml, trietanolamina
c.s.p. pH=7, agua purificada conservada c.s.p. 100 g.
1. Disolver la nicotinamida en el agua purificada, disolver
los conservantes (Nipagin sódico al 0,1%).
2. En otro recipiente dispersar el carbomer 940 en la
glicerina.
3. Bajo agitación mecánica, añadir la solución del punto
1sobre la dispersión del punto 2.
4. Añadir la trietanolamina lentamente mediante agitación
hasta conseguir un pH=7.
Posología y modo Aplicar 1 vez al día durante 1 mes.
de aplicación
Indicaciones Tratamiento del acné inflamatorio. Su actividad
antiacneica se compara al un gel de clindamicina al 1%,
sin inducir resistencias bacterianas.
Caducidad y 1 mes
conservación
adversas
Bibliografía International Journal of Pharmaceutical compounding. Vol. 5 Num. 1.
January/February 2001.
14
Acné
Nombre fórmula Espuma de higiene protectora piel acneica

dosis del 2 al 5%.
Alantoína 0,1%
Base espuma de higiene acofar c.s.p. 150 ml
Modus operandi Disolver la alantoína en la base espuma de higiene
acofar, mediante agitación. Añadir el bodyfensine®,
agitar. Envasar.
de aplicación
acneica. La alantoína ayuda a la cicatrización de lesiones
acneicas. Puede usarse en cara y en tronco.
conservación
adversas
Bibliografía -
15
Nombre fórmula Espuma de higiene piel acneica
Principio activo y Alantoína: reepitelizante del 0,1 al 1%, dexpantenol:
rango dosificación hidratante del 1 al 3%, aloe vera: hidratante, calmante,
del 1 al 10%
Fórmula Aloe vera gel 2%
Alantoína 0,1%
Dexpantenol 1%
Modus operandi Pesar el dexpantenol en un vaso de precipitados, añadir
la cantidad suficiente de base espuma de higiene acofar
y agitar (agitador mecánico preferentemente). Disolver la
alantoína en la Base espuma de higiene acofar, mediante
agitación. Finalmente añadir el aloe vera y envasar en
envase para espuma.
de aplicación
acneica o de la piel frágil y sensible. La alantoína ayuda
a la cicatrización de lesiones acneicas.
conservación
adversas
Bibliografía -
16
Acné
Nombre fórmula Cremagel protector

dosis del 2 al 5%.
Cremigel acofar c.s.p. 60 g
Modus operandi Mezclar el bodyfensine® en el cremigel acofar hasta
completa homogeneización. Envasar.
manera: agua conservada c.s.p. 100 ml, 3% de sepigel
305 y 5% de mygliol 812.
(por ejemplo phenochem NIB o phenonip XB al 0,6%). Si
se desea emplear un conservante libre de parabenos se
puede emplear Euxyl PE 9010 al 0,7%-0,8%. Lentamente
sin parar la agitación añadir un 3% de sepigel 305 hasta
que se forme un cremagel homogéneo. Sin cesar
la agitación añadir un 5% de mygliol 812 hasta que
lo incorpore completamente. Finalmente y de modo
opcional añadir el perfume (sin alérgenos).
Indicaciones Usar como producto hidratante habitual de la piel
acneica.
Caducidad y 6 meses
conservación
adversas
Bibliografía -
17
Nombre fórmula Cremagel hidratante protector
dosis del 2 al 5%.
Dexpantenol 2%
Alantoína 0,4%
Modus operandi Dispersar el dexpantenol en un 2% de agua. Añadir
la solución al cremigel acofar. Dispersar la alantoína
en un 3% de glicerina, añadir el cremigel anterior
hasta la completa incorporación. Finalmente añadir el
bodyfensine® hasta obtener un cremagel homogéneo.
manera.
Bajo agitación mecánica suave y constante, añadir
deseados (por ejemplo phenochem NIB o phenonip XB
al 0,6%). Si se desea emplear un conservante libre de
parabenos se puede emplear Euxyl PE 9010 al 0,7%-
0,8%. Lentamente sin parar la agitación añadir un 3% de
sepigel 305 hasta que se forme un cremigel homogéneo.
Sin cesar la agitación añadir un 5% de mygliol 812 hasta
opcional añadir el perfume (sin alérgenos).
Indicaciones Usar como preparado hidratante, protector y cicatrizante
de lesiones acneicas.
Caducidad y 6 meses
conservación
adversas
Bibliografía -
18
Acné
Nombre fórmula Cremagel hidratante

dosis del 2 al 5%. Hialuronato sódico: hidratante.
Modus operandi Dispersar el bodyfensine® y el hialuronato sódico en el
cremigel acofar. Agitar y envasar.
mygliol 812; reservar a temperatura ambiente; añadir
el agua purificada necesaria a la mezcla anterior hasta
formación del cremigel.
Posología y modo Aplicar mediante suave masaje en las zonas con
de aplicación tendencia acneica hasta completa absorción.
Indicaciones Usar como cremigel hidratante habitual de la piel acneica
o con tendencia acneica.
Caducidad y 6 meses
conservación
adversas
Bibliografía Bhat S, Milner S. Antimicrobial peptides in burns and wounds. Curr
Protein Pept Sci. 2007 Oct;8(5):506-20.
19
Nombre fórmula Solución oleosa de polidocanol
Principio activo y Polidocanol: tensioactivo con propiedades anestésicas,
rango dosificación en baños al 15%; en preparados antipruriginosos en
emulsión del 3 al 5%
Fórmula Polidocanol 15%
Modus operandi Mezclar el polidocanol en el aceite de soja a temperatura
ambiente y con agitación suave. Añadir un 0,3% de alfa-
tocoferol acetato como antioxidante.
Posología y modo Verter 2 cucharadas soperas en la bañera con agua no
de aplicación excesivamente caliente. Baños de 15 a 20 minutos como
máximo, diarios o a días alternos.
Indicaciones Solución antiprurito en las fases agudas de la dermatitis
atópica infantil.
Caducidad y 3 meses
conservación
adversas
Acofarma, 2008
20
Dermatitis atópica
Nombre fórmula Solución acuosa de ictiol

Principio activo y Ictiol: antiinflamatorio, antiprurigonoso al 0,5-3%
rango dosificación
Fórmula Ictiol 2%
Modus operandi Disolver el ictiol en el agua hasta completa disolución,
con agitación suave.
Posología y modo Aplicar generosamente en las zonas con prurito (picor),
de aplicación 1 o 2 veces al día
Indicaciones Solución antiprurito en la fase aguda de la dermatitis
atópica o en los eczemas agudos. El ictiol actúa como
antiinflamatorio, antipruriginoso y antiséptico.
Caducidad y 15 días en nevera
conservación
Reacciones Debe evitarse el contacto con los ojos
adversas
Acofarma, 2008
21
Nombre fórmula Aceite corporal hidratante piel atópica
Principio activo y Aceites con elevado contenido en ácidos grasos
rango dosificación poliinsaturados: onagra, borrajas y soja. Polidocanol:
anestésico, del 3 al 15%
Fórmula Miglyol 812 20%
Aceite de onagra 25%
Aceite de soja 20%
Polidocanol 10%
Perfume hipoalergénico 0,1-0,3%
Modus operandi Mezclar, en el orden indicado, los ingredientes de la
fórmula. Añadir alfa-tocoferol acetato al 0,4% como
antioxidante y perfumar, si se desea.
Posología y modo Usar directamente como hidratante después del baño
de aplicación o la ducha diaria. Se puede usar también como aceite
hidratante, añadiendolo a la bañera.
Indicaciones Aceite hidratante de piel atópica y con prurito.
Caducidad y Conservar en lugar fresco o en nevera para evitar el
conservación enranciamiento de los aceites.
adversas
Bibliografía -
22
Dermatitis atópica
Nombre fórmula Espuma de higiene para prurito

Principio activo y Ave n a: p ro p i e d ad e s e m o l i e nte s, h i d r at a nte s y
rango dosificación antipruriginosas. Alantoína: reepitelizante. Dexpantenol:
hidratante
Fórmula Extracto glicólico avena 6%
Dexpantenol 2%
Alantoína 0,1%
Modus operandi Pesar el dexpantenol y, en el mismo recipiente, añadir la
base espuma de higiene acofar. Agitar hasta completa
disolución. Añadir el extracto de avena y la alantoína,
agitar hasta disolución. Envasar.
Posología y modo Usar como un gel de baño en la higiene diaria de las
de aplicación pieles atópicas o sensibles. Cosmético de higiene
complementario a los tratamientos médicos, por su
elevada tolerancia y compatibilidad con la piel atópica.
Indicaciones Limpiador suave y compatible con la piel atópica con
prurito
conservación PAO: 6 meses
adversas
Bibliografía -
23
Principio activo y Aceite de borraja y de onagra, ricos en ácidos grasos
rango dosificación poliinsaturados. Vitamina E: nutriente, del 3 al 5%.
Fórmula Aceite de onagra 5%
Vitamina E 3%
Aloe vera gel 2%
Base crema acofar o/w glucídica c.s.p. 100 g
Modus operandi Utilizar la base crema acofar o/w glucídica o elaborar la
la siguiente forma:
con 5% de montanov® 68, 1,5% de cera de abejas y el
maría, añadir el aceite de borraja y de onagra. Cuando
la agitación. A temperatura inferior a 35ºC, añadir el
dragosantol ® (alfa bisabolol), las ceramidas y el aloe
vera liquido hasta obtener una emulsión totalmente
homogénea.
Si se utiliza la base crema acofar o/w glucídica añadir
a temperatura ambiente y bajo agitación constante los
de aplicación masaje hasta completa absorcion. Puede usarse tantas
pieles atópicas.
conservación
adversas
Bibliografía -
24
Dermatitis atópica

Principio activo y Aceite de borraja rico en ácidos grasos poliinsaturados.
rango dosificación Aceite de caléndula: calmante. Mimosa tenuiflora:
reparador de la epidermis, bacteriostático.
Fórmula Aceite de borraja 4%
Aceite de caléndula 4%
Extracto glicólico de mimosa tenuiflora 5%
la siguiente forma: mezclar un 10% de mygliol 812 con
un 5% de montanov ® 68, un 2% de cera de abejas, el
phenochem NIB (phenonip XB) (conservante) al 0,7% y
el alfa-tocoferol acetato, calentar a baño maría a unos
70-75ºC. En otro recipiente mezclar el agua purificada
con un 5% de glicerina y calentar a 70-75ºC. Justo antes
de retirar la fase grasa del baño maría, añadir los aceites
de borrajas y de caléndula. Verter la fase acuosa sobre
la fase grasa con agitación constante, tipo Unguator.
A temperatura inferior a los 35ºC, añadir el extracto de
mimosa tenuiflora y las ceramidas y homogeneizar.
con 5% de montanov ® 68, 2% de cera de abejas y el
maría, añadir el aceite de borraja y de caléndula. Cuando
la agitación. A temperatura inferior a 35ºC, añadir
constante, añadir el extracto de mimosa tenuiflora y
las ceramidas hasta obtener una emulsión totalmente
homogénea.
Si se utiliza la base crema acofar o/w glucídica añadir
a temperatura ambiente y bajo agitación constante los
25
de aplicación masaje hasta completa absorcion. Puede usarse tantes
pieles atópicas.
conservación
adversas
Bibliografía -
26
Dermatitis atópica
Nombre fórmula Emulsión de fusidato sódico e hidrocortisona

Principio activo y Hidrocor tisona: cor ticoide débil con acción
rango dosificación antiinflamatoria, del 0,5 al 2%. Fusidato sódico:
antibiótico indicado en el tratamiento de infecciones
por estafilococos, al 2%. Ictiol: antiinflamatorio,
antipruriginoso.
Fórmula Hidrocortisona 1%
Fusidato sódico 2%
Aloe vera gel 5%
Ictiol 1%
Emulsión o/w piel sensible c.s.p. 60 g
Modus operandi Usar la base crema facial acofar como crema o emulsión
para pieles sensibles. Dispersar la hidrocortisona y el
fusidato sódico en un 3% de glicerina. Añadir la base
crema facial acofar en porciones geométricas hasta
completa homogeneización. Añadir el aloe vera gel,
agitar. Finalmente, añadir el ictiol previamente disuelto
en un 2-5% de agua, agitar. La emulsión fluidifica
ligeramente.
Posología y modo Aplicar 1 vez al día en las zonas afectadas con un suave
de aplicación masaje hasta remisión de las lesiones.
Indicaciones Tratamiento de la dermatitis atópica en fase aguda
Caducidad y 1 mes
conservación
Bibliografía Taller de fórmulació dermatològica. COF de Barcelona, 2012.
27
Nombre fórmula Espuma de higiene infantil
Principio activo y Manzanilla: calmante/antiinflamatorio, cicatrizante.
rango dosificación Regaliz: calmante/antiinflamatorio. Aloe vera: hidratante
Fórmula Extracto glicólico de manzanilla 2%
Extracto glicólico de regaliz 2%
Aloe vera gel 3%
Modus operandi Añadir los extractos vegetales a la base espuma de
higiene acofar con agitación suave. Añadir el aloe vera
gel, agitar y envasar en envase de espuma.
Posología y modo Usar como producto de baño para la higiene de las
de aplicación pieles atópicas. La espuma de higiene no deslipidiza la
piel y no es irritante, a diferencia de la mayoría de geles
de baño clásicos.
Indicaciones Espuma suave para la higiene corporal infantil de las
pieles atópicas.
conservación
adversas
Bibliografía -
28
Dermatitis atópica
Nombre fórmula Espuma de higiene con bodyfensine®

dosis del 2 al 5%.
Dexpantenol 2%
Modus operandi Disolver el dexpantenol y el hialuronato sódico en un 4%
de agua y mezclar con la base espuma de higiene acofar
bajo agitación suave. Añadir el bodyfensine® y agitar. La
solución obtenida debe ser transparente y homogénea.
Posología y modo Usar como limpiador facial o corporal diario por su
de aplicación elevada suavidad y compatibilidad con la piel.
Indicaciones Espuma suave para la higiene facial y corporal infantil de
las pieles atópicas.
conservación
adversas
Bibliografía -
29
Nombre fórmula Crema facial con hidrocortisona
Principio activo y Hidrocortisona: antiinflamatorio suave del 0,5 al 1%.
rango dosificación Gentamicina sulfato: antibiótico, evita la sobreinfección
por rascado, del 0,1-0,5% de gentamicina base.
Fórmula Hidrocortisona 0,5%
Gentamicina sulfato 0,1%
Crema facial (Emulsión O/W) c.s.p. 60 g
Modus operandi Dispersar la hidrocortisona y la gentamicina sulfato en un
3% de glicerina. Mezclar con porciones de la base crema
facial acofar hasta completa homogeneización. Envasar.
Si se desea elaborar la fórmula con otro excipiente, la
emulsión debe ser no-iónica.
Posología y modo Aplicar 1 o 2 veces al día en las zonas faciales afectadas
de aplicación de atopia.
Indicaciones Crema facial con la asociación de corticoide y antibiótico
para el tratamiento de la dermatitis atópica en fase
aguda.
Caducidad y 3 meses
conservación
Bibliografía -
30
Dermatitis atópica
Nombre fórmula Emulsión de tacrólimus

Principio activo y Tacrólimus: inmunomodulador, en dermatitis atópica del
rango dosificación 0,03 al 0,1% en adultos, y del 0,03 al 0,05% en niños.
Fórmula Tacrólimus 0,03%
Hialuronato sódico 0,5%
Crema para pieles sensibles c.s.p. 100 g
Modus operandi Utilizar el cremigel acofar o elaborar el cremagel (como
crema ligera para piel sensible) de la siguiente forma:
mezclar un 3% de sepigel 305 con 5% de mygliol
812, 5% de aceite de borraja y 0,2% de tocoferol
acetato como antioxidante de los aceites. Mezclar
con agitación a temperatura ambiente. Añadir el
agua purificada necesaria a la mezcla anterior hasta
formación del cremagel. En un mortero dipsersar el
ácido hialurónico (hialuronato sódico) en un 5% de
glicerina, añadir el tacrólimus. Verter sobre esta mezcla,
el cremagel elaborado anteriormente, hasta completa
homogeneización. Puede usarse agitación mecánica
tipo Unguator.
Indicaciones Apta para adultos y niños.
conservación Caducidad 1 mes.
Reacciones Puede aparecer, en las primeras aplicaciones, escozor
adversas o irritación
Bibliografía -
31
NUEVA
FÓRMULA
Nombre fórmula Emulsión hidratante pulverizable piel atópica

Principio activo y Aceite de borraja, rico en ácidos grasos esenciales,
rango dosificación especialmente ácido γ-linolénico (precursor de
prostaglandinas PG1), dosis del 1 al 5%. Nicotinamida:
hidratante, aumento de la función barrera en piel atópica,
dosis habitual: 2%. Ácido hialurónico: en forma de sal
sódica, en polvo o en solución al 1%, acción hidratante
del 0,01 al 3% (en ácido hialurónico).
Fórmula Fase A
Emulium mellifera 2,0%
Miglyol 812 5,0%
Aceite de borraja 5,0%
Vitamina E acetato 0,1%
Euxyl PE 9010 1,0%
Fase B
Carbomero 940 0,1%
Agua c.s.p.100 g
Fase C
Trietanolamina c.s.p. pH= 6-6,5 0,2-0,3%
Fase D
Sodio hialuronato sol 1% 1,0%
Fase E
Nicotinamida 2,0%
Glicerina 5,0%
Fase F
Perfume sin alergenos 0,2%
Modus operandi Dispersar el carbomero 940 en el agua de la fase B.
Calentar a 60-65ºC. En otro recipiente, mezclar los
componentes de la fase grasa A, excepto el aceite de
borraja, que añadiremos justo antes de emulsionar.
Calentar a 60-65ºC. Una vez fundida la fase A, añadir
el aceite de borraja, agitar hasta su total dispersión y
añadir esta fase sobre la fase B, mediante agitación
mecánica. Agitar con turbo-agitador hasta completa
homogeneización. Añadir la fase C, agitar y comprobar
que el pH esté entre 6 y 6,5. Dispersar la nicotinamida
en la glicerina y añadir a la emulsión. Añadir el sodio
hialuronato solución 1% a la emulsión formada.
Finalmente perfumar, agitar y dejar reposar 24 h antes
de envasar.
32
Dermatitis atópica
Posología y modo Aplicar después del baño o la ducha, con la piel aún
de aplicación ligeramente húmeda, para facilitar su penetración.
Aplicar siempre que sea necesaria la hidratación de la
piel atópica.
Indicaciones Spray ligero, fresco y suave para la hidratación diaria
y el mantenimiento del cutis de las pieles atópicas.
También puede aplicarse zonas corporales mediante
ligero masaje.
Caducidad y PAO 3 meses. Conservar a temperatura ambiente, en
conservación lugar fresco y seco.
Reacciones -
adversas
Bibliografía Emulium® Mellifera. Catalogo Gattefossé, 2014.

Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, Takahama H, Kawakami T, Mizoguchi
M. Moisturizing effects of topical nicotinamide on atopic dry skin. Int J
Dermatol. 2005 Mar; 44(3):197-202.

33
NUEVA
FÓRMULA
Nombre fórmula Emulsión nutritiva corporal para pieles secas y

sensibles
Principio activo y No procede
rango dosificación
Fórmula Fase A
Aceite de onagra 5,0%
MOD 32,0%
Vitamina E acetato 0,2%
Alcohol cetílico 1,5%
Euxyl PE 9010 1,0%
Fase B
Glicerina 6,0%
Goma xantana 0,2%
Fase C
Agua c.s.p. 100 g
Fase D
Modus operandi Dispersar la goma xantana en la glicerina. Añadir al
agua de la fórmula mediante agitación mecánica (tipo
Unguator o similar). Calentar la mezcla de B+C a 60-
65ºC. Calentar la fase grasa A a 60-65ºC, excepto el
aceite de onagra que se añade justo antes de mezclar las
fases, para evitar que se sobrecaliente. Antes de retirar
la fase grasa de la fuente de calor (baño maría o placa
calefactora), añadir el aceite de onagra, agitar hasta total
dispersión. Verter la fase grasa A sobre la fase acuosa
(B+C), mediante agitación. Agitar con turbo-agitador
hasta homogeneidad. Enfriar la emulsión lentamente.
Finalmente perfumar, agitar suavemente. Se recomienda
dejar resposar la emulsión durante 24 horas antes de
envasar.
Posología y modo Aplicar después del baño o la ducha, con la piel aún
de aplicación ligeramente húmeda, para facilitar su penetración.
Aplicar siempre que sea necesaria hidratación de la piel
atópica.
Indicaciones Hidratación intensa corporal de pieles secas atópicas,
por su elevado contenido en fase grasa (un 42%),
incluyendo aceites grasos poliinsaturados (aceite de
onagra), deficitarios en pieles atópicas.
34
Dermatitis atópica
Caducidad y Conservar a temperatura ambiente, en lugar fresco y

conservación seco.
Reacciones -
adversas
35
NUEVA
FÓRMULA
Nombre fórmula E muls ión cor por a l con hidr o cor tis ona 1% y
clotrimazol 1%
Principio activo y Hidrocortisona: antiinflamatorio débil, dosis del 0,5 al 1%.
rango dosificación Clotrimazol: antifúngico imidazólico usado para evitar las
sobreinfecciones por rascado, usado al 1%.
Fórmula Fase A
Emulium Mellifera 6,0%
Aceite de onagra 10,0%
Perhidroescualeno 5,0%
Fase B
Agua c.s.p. 100g
Fase C
Hidrocortisona 1,0%
Clotrimazol 1,0%
Glicerina 5,0%
Modus operandi Calentar por separado las fase A y B a 60-65ºC. Controlar
la temperatura con termómetro. Verter B sobre A, agitar
mecánicamente. Enfriar y agitar. Dispersar los principios
activos pulverulentos de la fase C en glicerina. Añadir a la
emulsión previamente formada y homogeneizar. Envasar.
Posología y modo Aplicar 2 veces al día en las zonas corporales afectadas
de aplicación por dermatitis atópica. Apto para niños y también para
zonas faciales.
Indicaciones Tratamiento de la Dermatitis Atópica en fase subaguda
Caducidad y Caducidad: 3 meses. Conservar a temperatura ambiente,
conservación en lugar fresco y seco.
Reacciones El uso prolongado puede provocar atrofia de la piel,
adversas especialmente en la cara y los pliegues. Este efecto
secundario es menos frecuente con la hidrocortisona
que con los corticoides más potentes.
Bibliografía -
36
Dermatitis atópica
37
Nombre fórmula Espuma de piroctone olamina
Principio activo y Piroctone olamina: antiseborreico, inhibidor del recambio
rango dosificación epidérmico, del 0,5-1,5%
Fórmula Piroctone olamina 1,5%
Modus operandi Disolver el piroctone olamina en la espuma de higiene
con agitación suave. Envasar en envase para espuma.
Posología y modo Aplicar en las zonas afectadas para reducir el sebo:
de aplicación lavado frecuente de los pliegues de la cara con la
espuma de higiene.
Indicaciones Espuma de higiene, apta para dermatitis seborreica del
tronco y la cara de adultos y niños.
Caducidad y 3 meses
conservación
adversas
Bibliografía Furterer E. Any dandruff hair tonic containing piroctone olamine.
Cosmetic and Toiletries, 1988, vol 103
38
Nombre fórmula Base beeler con ciclopiroxolamina e indometacina

Principio activo y Ciclopiroxolamina: antimicótico y antibacteriano, del 1
rango dosificación al 2%. Indometacina tópica: antiinflamatorio del 2 al 3%.
Ictiol: antiinflamatorio, antipruriginoso.
Fórmula Ciclopiroxolamina 2%
Indometacina 2%
Ictiol 0,5%
Modus operandi Dispersar la ciclopirox olamina y la indometacina en
un 5% de glicerina. Añadir la base beeler en porciones
geométricas hasta homogeneización. Puede usarse
agitación mecánica tipo palas o Unguator. Disolver el
ictiol en un 1% de agua y añadir a la fórmula. Envasar.
Posología y modo Aplicar en las zonas afectadas, 1 o 2 veces al día, con
de aplicación un suave masaje hasta completa absorción.
Indicaciones Tratamiento de la dermatitis seborreica infantil o
procesos leves.
Caducidad y 3 meses
conservación
adversas
Acofarma, 2008
39
Nombre fórmula Tónico facial descongestionante
Principio activo y Aguas aromáticas de rosas y de azahar: tónico-
rango dosificación calmantes
Fórmula Agua de rosas 10%
Agua de azahar 10%
Aloe vera gel 20%
Modus operandi Disolver las aguas aromáticas y el aloe vera en agua
purificada. Conservar con un 0,1% de sorbato potásico
y un 0,1% de benzoato sódico.
Posología y modo Aplicar como tónico facial 2 o más veces al día
de aplicación
Indicaciones Tónico facial descongestionante en pieles con rosácea,
en fase eritematosa.
Caducidad y 1 mes
conservación
adversas
Bibliografía -
40
Rosácea
Nombre fórmula Cremagel hidratante venotónico

rango dosificación ruscus y hamamelis, del 4 al 10%. Dragosantol ® :
antiinf lamatorio, emoliente y bactericida. Ácido
glicirrético: antiinflamatorio
Fórmula Extracto glicólico de hamamelis 10%
Dragosantol® (alfa bisabolol) 0,5%
(< 20% mat. grasa)
Modus operandi Utilizar el cremigel acofar o elaborar el cremagel con
sepigel 305 como emulgente de la siguiente forma:
Bajo agitación mecánica suave y constante añadir al
agua purificada de la fórmula los conservantes: 0,1%
sorbato potásico y 0,1% de benzoato sódico, añadir 5%
de glicerina. Lentamente sin parar la agitación añadir
4% de sepigel 305 hasta que se forme un cremagel
homogéneo. Sin cesar la agitación añadir un 5% de
mygliol 812 y 5% de perhidroescualeno hasta que
los incorpore completamente. Finalmente y de modo
opcional añadir el perfume (sin alérgenos). Una vez
formado el cremagel o con el cremigel acofar se procede:
humectar la enoxolona con glicerina hasta formar una
pasta homogénea. Añadir el cremagel poco a poco bajo
agitación hasta total homogeneidad. Finalmente añadir
bajo agitación constante (preferiblemente mecánica
de palas o Unguator) el dragosantol ® (alfa bisabolol),
el extracto de hammamelis, de castaño de indias y de
ruscus hasta obtener un cremigel homogéneo de color
beige o ligeramente marronoso.
Posología y modo Aplicar como cremagel hidratante-descongestionante
de aplicación 2 veces al día.
Indicaciones Cremagel venotónico para calmar e hidratar.
Caducidad y 3 meses
conservación
adversas
Bibliografía -
41
Nombre fórmula Base beeler con metronidazol
Fórmula Metronidazol 0,7-1%
mortero. Añadir en porciones geométricas, la base
beeler hasta completa homogeneización.
Posología y modo Aplicar en la zona con rosácea 2 veces al día.
de aplicación
Indicaciones Crema para el tratamiento de la rosácea en la fase
pápulo-pustulosa
Caducidad y 1 mes
conservación
adversas
Bibliografía Nielsen PG. A double-blind study of I% metronidazole cream versus
systemic oxytetracycline therapy for rosacea. Br J Dermatol. 1983
Jul;109(1):63-5.
Conde JF, Yelverton CB, Balkrishnan R, Fleischer AB Jr, Feldman SR.
42
Rosácea
Nombre fórmula Emulsión glucidica con metr onida zol, ácido

hialurónico y calmantes
Principio activo y Metronidazol: acción antiinflamatoria e inmunológica en el
rango dosificación tratamiento de rosácea, usado del 0,7 a 1%. Alfa-bisabolol:
antiinflamatorio, emoliente y bactericida, ácido glicirrético:
calmante/antinflamatorio. Ácido hialurónico: hidratante.
Ácido hialurónico 0,5%
la siguiente forma:
con 8% de perhidroescualeno, 5% de montanov® 68, 2%
de cera de abejas y el conservante (phenochem NIB o
phenonip XB al 0,6%; si se desea emplear un conservante
libre de parabenos se puede emplear Euxyl PE 9010 al
0,7%-0,8%); calentar al baño maría a 70-75ºC. En otro
vaso mezclar el agua purificada con un 5% de glicerina;
calentar a 70-75ºC. Cuando ambas fases estén a la
temperatura descrita, verter, bajo agitación constante tipo
anclas o Unguator, la fase acuosa sobre la fase oleosa.
Enfriar manteniendo la agitación. Dispersar en mortero
un 3% de glicerina con el ácido hialurónico (hialuronato
sódico en polvo) y el metronidazol. Añadir sobre la crema
elaborada anteriormente bajo agitación mecánica suave,
hasta completa homogeneización. Finalmente añadir el
dragosantol® (alfa bisabolol). Si se utiliza la base crema
acofar o/w glucídica añadir a temperatura ambiente y
bajo agitación constante los componentes descritos en la
fórmula realizando la dispersión de los polvos en glicerina
y añadiendo finalmente el alfa bisabolol.
Posología y modo Aplicar en la zona con rosácea 1 o 2 veces al día.
de aplicación
Indicaciones Crema hidratante y calmante para el tratamiento de la
rosácea en la fase pápulo-pustulosa
Caducidad y 1 mes
conservación
adversas
Bibliografía -
43
Nombre fórmula Emulsión glucídica de metronidazol y clindamicina
pustulosa de la rosácea, del 1 al 2%
Clindamicina 2%
Base crema acofar o/w glucídica c.s.p 50 g
Modus operandi Dispersar el metronidazol y la clindamicina clorhidrato
en un 5% de glicerina, en mortero. Añadir en porciones
geométricas, la base crema acofar o/w glucídica hasta
completa homogenezación. Si se desea, se puede
elaborar la emulsión glucídica de la siguiente manera:
2% de cera de abejas y el conservante (phenochem
NIB o phenonip XB al 0,6%; si se desea emplear un
conservante libre de parabenos se puede emplear Euxyl
PE 9010 al 0,7%-0,8%); calentar al baño maría a 70-
Indicaciones Crema de tratamiento de la fase pápulo-pustulosa de
la rosácea
Caducidad y 3 meses
conservación
Reacciones La experiencia clínica de la asociación de metrondiazol
adversas y antibióticos tópicos es recomendable en las formas
de rosácea pápulo pustulosa. La asociación con
clindamicina permite fórmular con vehículos poco grasos
(gel acuoso, cremigel, emulsión w/s) o emulsiones para
pieles sensibles como las glucídicas, sobretodo en los
pacientes que no toleran los geles acuosos.
Bibliografía Gómez Facundo, Santiago. Formulación y valoración terapéutica
de nuevos vehículos para el tratamiento tópico de la Rosácea con
Metronidazol. Accésit del III Edición del Premio Acofarma
Acofarma, 2008
44
Rosácea
Nombre fórmula Gel fluido tónico-calmante-hidratante

rango dosificación ruscus y centella, del 3 al 10%.
Fórmula Hispagel 200 25%
Extracto glicólico de centella asiática 5%
Modus operandi Mezclar en un recipiente el hispagel 200 con el agua
purificada, agitando suavemente. Añadir uno a uno,
los extractos glicólicos vegetales, agitando. Añadir
conservante: phenochem NIB (phenonip XB) al 0,6% o
Euxyl PE 9010.
Indicaciones Gel fluido con acción tónica-calmante en pieles con
rosácea. Aplicar con cuentagotas.
adversas
Bibliografía -
45
Nombre fórmula Crema facial descongestionante
rango dosificación ruscus y manzanilla, del 3 al 10%.
Fórmula Vitamina E 2%
Extracto glicólico de manzanilla 3%
Base crema facial acofar c.s.p. 60 g
Modus operandi Pesar la base crema facial acofar y añadir la vitamina
E, bajo agitación mecánica. Seguidamente, añadir los
extractos vegetales y seguir agitando hasta completa
Indicaciones Crema facial hidratante-venotónica para la correcta
hidratación de la piel con Rosácea. La Crema Facial
Acofar presenta una marcada capacidad hidratante,
b u e n a ex te n s i b i l i d a d d e b i d a a l o s e m o l i e n te s
incorporados, taco seco y rápida absorción. No contiene
aceites minerales.
adversas nivel de irritación cero.
Bibliografía -
46
Rosácea
Nombre fórmula Cremagel facial protector piel sensible

dosis del 2 al 5%. Ácido glicirrético (enoxolona): derivado
del regaliz, con propiedades antiinflamatorias, dosis del
0,5-1%.
Ácido glicirrético 0,5%
Modus operandi Dispersar el ácido glicirrético en un 3% de glicerina
en el mortero. Añadir el cremigel acofar en porciones
hasta completa dispersión. Añadir el bodyfensine® y
agitar. Si se usa un agitador mecánico tipo Unguator:
pesar el cremigel en el mismo envase Unguator, añadir la
dispersión de enoxolona con glicerina y el bodyfensine®,
agitar suavemente hasta completa homogeneización.
manera:
(phenochem NIB, phenonip XB o si se desea emplear
un conservante libre de parabenos se puede emplear
Euxyl PE 9010 al 0,7%-0,8%). Lentamente sin parar la
agitación añadir un 3% de sepigel 305 hasta que se
Indicaciones Cremagel con acción protectora y calmante para pieles
reactivas.
adversas
Bibliografía -
47
Nombre fórmula Cremagel con metronidazol
Body fensine®: péptido que refuer za el sistema
inmunitario natural de la piel, reduciendo el riesgo de
dosis del 2 al 5%.
Bodyfensine® 2%
mortero. Añadir en porciones geométricas, el cremigel
acofar hasta completa homogeneización. Añadir el
bodyfensine® y homogeneizar. Envasar.
Si se desea, se puede elaborar el cremagel de la
siguiente manera:
(phenochem NIB, phenonip XB o si se desea emplear
un conservante libre de parabenos se puede emplear
Euxyl PE 9010 al 0,7%-0,8%). Lentamente sin parar la
agitación añadir un 3% de sepigel 305 hasta que se
Posología y modo Aplicar en las zonas afectadas de rosácea, 2 veces al
de aplicación día, con un ligero masaje.
Indicaciones Cremagel protector para el tratamiento de la fase
eritematosa de la rosácea
adversas
Bibliografía -
48
Rosácea
NUEVA
FÓRMULA
Nombre fórmula Emulsión evanescente de metronidazol

Fórmula Fase A
Miglyol 812 4,0%
Aceite de jojoba 3,0%
Fase B
Glicerina 2,0%
Goma xantana 0,2%
Fase C
Agua c.s.p. 100 g
Fase D
Metronidazol 1,0%
Glicerina 3,0%
Modus operandi Dispersar la goma xantana en la glicerina, añadir a la
fase C y agitar de forma mecánica para acelerar su
dispersión. Calentar por separado la fase A y la mezcla
de B+C, a 60-65ºC. Controlar con termómetro que
la fase grasa A no supere esta temperatura. Una vez
fundida la fase A, retirar de la fuente de calor (baño
maría o placa calefactora) y verter A sobre B, bajo
agitación. Seguidamente agitar con turboagitador.
Enfriar con agitación suave. Dispersar el metronidazol
en la glicerina de la fórmula, añadir esta dispersión a la
emulsión previamente elaborada y agitar hasta completa
Posología y modo Aplicar en las zonas afectadas, 2 veces al día, con un
de aplicación ligero masaje.
Indicaciones Emulsión ligera para el tratamiento de la fase eritematosa
de la rosácea.
Caducidad y Conservar a temperatura ambiente.
conservación
Reacciones El metronidazol formulado en emulsión en vez de en gel
adversas reduce los efectos secundarios.
Bibliografía Conde JF, Yelverton CB, Balkrishnan R, Fleischer AB Jr, Feldman SR.
Van Zuuren EJ, Kramer S, Car ter B, Graber MA, Fedorowicz Z.
Interventions for rosacea. The Cochrane Library, 2011.
49
NUEVA
FÓRMULA
Nombre fórmula Emulsión muy ligera de metronidazol y clindamicina

rango dosificación en rosácea, usado del 0,7 al 1%. Clindamicina HCl:
antibiótico tópico, usado del 1 al 2%.
Fórmula Fase A
Miglyol 812 4,0%
Fase B
Glicerina 2,0%
Goma xantana 0,2%
Fase C
Agua c.s.p. 100 g
Fase D
Metronidazol 1,0%
Clindamicina HCl 2,0%
Glicerina 3,0%
Modus operandi Dispersar la goma xantana en la glicerina, añadir a la
fase C y agitar de forma mecánica para acelerar su
dispersión. Calentar por separado la fase A y la mezcla
de B+C, a 60-65ºC. Controlar con termómetro que
la fase grasa A no supere esta temperatura. Una vez
fundida la fase A, retirar de la fuente de calor (baño maría
o placa calefactora) y verter A sobre B con agitación
constante. Seguidamente agitar con turboagitador.
Enfriar con agitación suave. Dispersar el metronidazol y
la clindamicina HCl en la glicerina de la fórmula, añadir
esta dispersión a la emulsión previamente elaborada y
agitar hasta completa homogeneización. Envasar.
Indicaciones Emulsión con un porcentaje muy bajo en fase grasa
(11,8%). La experiencia clínica de la asociación de
metrondiazol y antibióticos tópicos (Clindamicina HCl o
Eritromicina) es recomendable en las formas de rosácea
pápulo pustulosa. La asociación con clindamicina
permite formular con vehiculos poco grasos, ligeros.
Caducidad y Conservar a temperatura ambiente, en lugar fresco y
conservación seco.
50
Rosácea
Reacciones Menos efectos secundarios del metronida zol en

adversas emulsión que en gel
Bibliografía Dalh M., Jarrat M, Kaplan D., Tuley M., Baker M. Once-daily topical
metronidazole cream formulations in the treatment of the papules and
pustules of rosacea. J Am Acad Dermatol. 2001. Vol 45. 723-730.
Van Zuuren EJ, Kramer S, Car ter B, Graber MA, Fedorowicz Z.
Interventions for rosacea. The Cochrane Library, 2011.

51
NUEVA
FÓRMULA
Nombre fórmula Crema hidratante facial piel sensible

Principio activo y Alfa-bisabolol, antiinflamatorio usado del 0,1 al 1% en
rango dosificación fase grasa. Extracto de ruscus, venotónico y protector
de la microcirculación, dosis del 2 al 10%. Extracto de
manzanilla, descongestionante y antiinflamatorio, dosis
del 2 al 10%.
Fórmula Fase A
Miglyol 812 5,0%
Perhidroescualeno 5,0%
Dragosantol (alfa-bisabolol) 0,4%
Euxyl PE 9010 1,0%
Fase B
Glicerina 2,0%
Goma xantana 0,2%
Fase C
Agua c.s.p. 100 g
Fase D
E. glicólico ruscus 3,0%
E. glicólico manzanilla 2,0%
Modus operandi Dispersar la goma xantana en la glicerina y añadir al
agua de la fase C, mediante agitación mecánica.
Calentar a 60-65ºC. Mezclar los ingredientes de la fase
A en un recipiente adecuado y calentar a 60-65ºC.
Una vez alcanzada la temperatura deseada, verter la
fase grasa A sobre la fase acuosa (B+C) con agitación
constante. Seguidamente homogeneizar la mezcla con
un turbo-agitador. Enfriar la mezcla hasta los 30-35ºC,
temperatura a la cual se añade la fase E, con agitación
suave y finalmente el perfume. Comprobar el pH (5,0-6,0)
6. Dejar reposar y envasar.
Indicaciones Emulsión O/W evanescente, con bajo contenido en
fase grasa (18%), para la hidratación diaria de las pieles
sensibles con Rosácea.
52
Rosácea
Caducidad y PAO de 3 meses. Conservar a temperatura ambiente, en

conservación lugar fresco y seco.
Reacciones -
adversas
53
Nombre fórmula Emulsión silicónica de metronidazol, clindamicina,
tacrólimus e ictiol
pustulosa de la rosácea, del 1 al 2%. Tacrólimus
(0,03-0,05%): su acción antiinflamatoria se ha mostrado
eficaz en el tratamiento de dermatitis seborreica.
Clindamicina 2%
Tacrolimus 0,03%
Ictiol 1%
Emulsión w/s c.s.p. 60 g
Modus operandi Elaborar la emulsión silicónica de la siguiente forma. En
la fase grasa o silicónica, mezclar un 5% del emulgente
abil WE 09 con un 15% de abil K5. En otro recipiente
preparar la fase acuosa con el agua purificada, un
1% de sodio cloruro y un 5% de glicerina. Añadir muy
lentamente y con agitación constante, la fase acuosa
sobre la fase silicónica hasta la formación de una pre-
emulsión. Dispersar en mortero la clindamicina, el
metronidazol y el tacrolimus con un 5% de glicerina.
Añadir a la pre-emulsión formada. Agitar con un agitador
de alta velocidad (tipo Unguator u homogeneizador)
hasta la formación de la emulsión w/s. Finalmente,
añadir el ictiol (previamente disuelto en un 2% de agua).
Envasar.
Indicaciones Tratamiento de la rosácea asociada a dermatitis
seborreica.
Reacciones Reacciones locales ocasionales, como prurito, escozor
adversas o eritema. Presenta un perfil de efectos adversos más
favorable que el de los corticoides tópicos, al no causar
atrofia cutánea, telangiectasias o estrías.
Bibliografía Goldman D., Tacrolimus ointment for the treatment of steroid-induced
rosacea: a preliminar report. J Am Acade Dermatol. 2001. Vol 44: 995-8.
Acofarma, 2009
54
Rosácea + Dermatitis Seborreica
Rosácea + Acné
Nombre fórmula Emulsión de metronidazol y eritromicina

Eritromicina: antibiótico con acción antiinflamatoria y
antimicrobiana, usado en el tratamiento de acné del 2
al 4%.
Eritromicina 2%
Crema piel sensible c.s.p. 50 g
Modus operandi Usar la base crema acofar o/w glucídica. Dispersar el
metronidazol y la eritromicina en un 5% de glicerina.
A ñadir la cre ma glucídic a acofar e n porcione s
geométricas hasta completa dispersión. Envasar.
Si se desea, se puede elaborar la emulsión glucídica de
la siguiente manera:
2% de cera de abejas y el conservante (phenochem
NIB, phenonip XB al 0,6% o si se desea emplear un
conservante libre de parabenos se puede emplear Euxyl
PE 9010 al 0,7%-0,8%); calentar al baño maría a 70-
75ºC. En otro vaso mezclar el agua purificada con un
5% de
glicerina; calentar a 70-75ºC. Cuando ambas fases
Posología y modo Aplicar una vez al día en las zonas afectadas.
de aplicación
Indicaciones Crema de tratamiento de la rosácea asociada con acné.
Caducidad y 3 meses
conservación
adversas
Acofarma, 2008
55
Ficha 16
Patología ACNÉ
Nombre de la fórmula magistral Gel ácido retinoico, eritromicina, zinc sulfato
Vía de administración tópica
Principio activo principal Ácido retinoico (o tretinoína), eritromicina
Rango dosificación (API) Ácido retinoico: incremento gradual de concentración, del 0,01% al 0,03%, hasta el 0,05%
(facial). En tronco: 0,1%
Fórmula magistral ingredientes % propiedades rango dosificaciones clasificación
Ácido retinoico 0,01% comedolítico 0,01-0,05% PAP
antiinflamatorio,
Eritromicina 4,00% 2-4% PAP
antimicrobiano
sinergizante del
Zinc sulfato 1,00% PAS
antibiótico, astringente
antioxidante del
Antioxidante c.s. EXC
retinoide
Gel hidroalcohólico
50 g EXC
c.s.p.
Posología Aplicar 1 o 2 veces al día
Indicaciones Acné mixto
Modo de aplicación Aplicar solamente algunos días a la semana durante las primeras semanas, para establecer la
tolerancia del paciente. La tolerancia mejora a partir del segundo mes de tratamiento.
Observaciones La asociación de retinoides con antibióticos tópicos es altamente eficaz y facilita el cumplimiento.
El gel con eritromicina precisa un 50% de etanol. Para pieles sensibles, el vehículo podria ser
una emulsión poco grasa o una crema silicónica (w/s)
Caducidad 1 mes
Reacciones adversas Puede producir irritación
Conservación Mantener en envase bien cerrado y en lugar fresco y seco
Bibliografía Amblard P. et al. L´association tretinoin eritromicine base. Étude multicentrique sur 347 cas. Sem Hosp París, 1980
Umbert P, Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma, 2008
ficha-medico2.indd 2 11/03/14 05:52

Ficha 17
Patología ACNÉ
Nombre de la fórmula magistral Crema de ácido retinoico, clindamicina
Principio activo principal Ácido retinoico (o tretinoína), clindamicina
Rango dosificación (API) Ácido retinoico: incremento gradual de concentración, del 0,01% al 0,03%, hasta el 0,05%
(facial). En tronco: 0,1%
Ácido retinoico 0,01% comedolítico 0,01-0,05% PAP
Clindamicina 2,00% antimicrobiano 1-2% PAP
antioxidante del
Antioxidante c.s. EXC
retinoide
Crema base beeler
50 g EXC
c.s.p.
Indicaciones Acné mixto
Modo de aplicación Aplicar solamente algunos días a la semana durante las primeras semanas, para establecer la
tolerancia del paciente. La tolerancia mejora a partir del segundo mes de tratamiento.
Observaciones La asociación de clindamicina con retinoides es altamente eficaz y contrastada por la
experiencia clínica. El vehículo podria ser también un gel acuoso o hidroalcohólico (20% etanol).
Caducidad 1 mes
Reacciones adversas Puede producir irritación. La incorporación de indometacina o corticoides de nivel IV en aplicación nocturna, mitiga la
irritación.
Bibliografía Kircik LH et al. Safety of a novel gel formulation of clindamycin phosphate 1.2%-tretinoin 0.025%: results from a 52-week
open-label study. Cutis 2008; 82(5): 358-366
Leyden JJ, Krochmal L, Yaroshinsky A. Two randomized, double-blind, controlled trials of 2219 subjects to compare the
combination clindamycin/tretinoin hydrogel with each agent alone and vehicle for the treatment of acne vulgaris.
J Am Acad Dermatol. 2006 Jan; 54(1):73-81

Ficha 18
Patología ACNÉ
Nombre de la fórmula magistral Crema de peróxido benzoilo, eritromicina
Principio activo principal Peróxido benzoilo, eritromicina
Rango dosificación (API) Peróxido de benzoilo: 2,5-10%
antiinflamatorio
Peróxido benzoilo 5,00% 2,5-5% PAP
(antibacteriano)
Eritromicina 3,00% antimicrobiano 2-4% PAP
Indometacina 3,00% antiinflamatorio 2-3% PAS
Crema base beeler
50 g EXC
c.s.p.
Posología Aplicar 2 veces al día
Indicaciones Acné mixto Leve y moderado
Modo de aplicación -
Observaciones La asociación del peróxido de benzoilo con antiinflamatorios (eritromicina o clindamicina)
es altamente eficaz (más que cada uno de los fármacos por separado) en acné leve y
moderado y bién tolerada. Se reducen las resistencias a antibióticos. Puede formularse en gel
hidroalcohólico.
Caducidad 1 mes, conservar en frigorífico
Reacciones adversas Puede producir irritación y sensibilizaciones
Conservación Mantener en envase bien cerrado y en frigorífico
Bibliografía Eady EA, Bojar RA, Jones CE, Cove JH, Holland KT, Cunliffe WJ. The effects of acne treatment with a combination of
benzoyl peroxide and erythromycin on skin carriage of erythromycin-resistant propionibacteria. Br J Dermatol. 1996
Jan;134(1):107-13.

Ficha 19
Patología ACNÉ
Nombre de la fórmula magistral Loción de sulfacetamida sódica, bioazufre
Principio activo principal Sulfacetamida sódica
Rango dosificación (API) -
Sulfacetamida
5,00% antibacteriano 5-10% PAP
sódica
antiseborreico,
Bioazufre 3,00% 2-5% PAS
antiséptico suave
Loción de calamina
50 g astringente, secante EXC
c.s.p.
Posología Aplicar 1 vez al día o a días alternos, preferentemente por la noche
Indicaciones Acné inflamatorio
Modo de aplicación Agitar antes de usar. Aplicar en capa fina cubriendo todas las lesiones, se deja actuar durante
unos 20-25 minutos y se retira mediante enjuague o lavado con un jabón suave.
Observaciones La aplicación de mascarillas (como la loción de calamina) es un buen complemento a los
tratamientos convencionales, especialmente en pieles grasas, así como en lesiones pustulosas,
por su efecto astringente y secante
Caducidad 3 meses
Reacciones adversas -
Bibliografía Umbert P, Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma, 2008

Ficha 20
Patología ACNÉ
Nombre de la fórmula magistral Crema de ácido glicólico, clindamicina
Principio activo principal Ácido glicólico, clindamicina
Ácido glicólico 10,00% comedolítico 10-15% PAP
Clindamicina HCl 2,00% antiinflamatorio 1-2% PAS
excipiente baja
Base beeler c.s.p. 50 g EXC
proporción grasa
Posología Aplicar 2 veces al día
Indicaciones Acné (mantenimiento)
Observaciones La asociacíón de comedolítico suave (ácido glicólico) con antiinflamatorio (clindamcina) es muy
útil sobre todo en mantenimientos por su menor eficacia (comparado con retinoides). Alternativa
a retinoides en épocas de verano o intolerancias.
Caducidad 3 meses
Bibliografía Umbert P, Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma, 2008

Ficha 21
Patología ACNÉ
Nombre de la fórmula magistral Crema de clindamicina, acetato zinc
Principio activo principal Clindamicina
Clindamicina HCl 2,00% antiinflamatorio 1-2% PAP
Acetato zinc 1,00% astringente 0,5-1% PAS
excipiente baja
Base beeler c.s.p. 100 g EXC
proporción grasa
Posología Una única aplicación al día
Observaciones Sinergia de efectos. El excipiente también puede ser acuoso (agua alcanforada). El acetato de
zinc puede sustituirse por sulfato de zinc.
Caducidad 3 meses
Reacciones adversas Puede producir cierta sequedad cutánea
Bibliografía Cunliffe WJ, Fernandez C, Bojar R, Kanis R, West F. An observer-blind parallel-group, randomized, multicentre clinical and
microbiological study of a topical clindamycin/zinc gel and a topical clindamycin lotion in patients with mild/moderate acne.
J Dermatol Treat. 2005, vol 16, 213-218

Ficha 22
Patología ACNÉ
Nombre de la fórmula magistral Cápsulas de zinc gluconato
Vía de administración oral
Principio activo principal Zinc gluconato
Fórmula magistral ingredientes mg propiedades clasificación clasificación
Zinc gluconato 200 mg antiinflamatorio PAP PAP
para 1
Cápsulas cápsula, nº EXC PAS
100
Posología 1 cápsula al día
Observaciones Puede usarse en mujeres embarazadas y en épocas estivales. No es fotosensibilizante y no
induce resistencias. Equivalencia: 28,6 mg de zinc metal por cada 100 mg de Zn gluconato.
Caducidad 3 meses
Reacciones adversas Puede producir molestias gastrointestinales
Bibliografía Dreno B, Moyse D, Alirezai M, Amblard P, Auffret N, Beylot C, Bodokh I, Chivot M, Daniel F, Humbert P, Meynadier J,
Poli F; Acne Research and Study Group. Multicenter randomized comparative double-blind controlled clinical trial of the
safety and efficacy of zinc gluconate versus minocycline hydrochloride in the treatment of inflammatory acne vulgaris.
Dermatology 2001;203(2):135-40.

Ficha 23
Patología ACNÉ
Nombre de la fórmula magistral Cremigel hidratante y protector pieles acneicas
Principio activo principal Bodyfensine (Acetyl Dipeptide-3 Aminohexanoate)
refuerza sistema
Bodyfensine 5,00% 2-5% PAP
inmunitario
Sodio hialuronato
1,00% hidratante
solución
excipiente baja
Cremigel c.s.p. 100 g EXC
proporción grasa
Indicaciones Hidratación diaria de pieles acneicas
Modo de aplicación Aplicar mediante suave masaje en las zonas con tendencia acneica hasta completa absorción
Observaciones El bodyfensine estimula la producción de ß-defensinas y disminuye el riesgo de posibles
infecciones por parte de agentes externos, como ocurre en las pieles acneicas
Caducidad 3 meses
Bibliografía Bhat S, Milner S. Antimicrobial peptides in burns and wounds. Curr Protein Pept Sci. 2007 Oct;8(5):506-20.

Formulario
Acofarma de
Otorrinolaringología
©EDICIÓN

C/ Llobregat 20

28020 MADRID
©AUTORES
Sergigràfic
ASISTENCIA TÉCNICA

de recuperación de la información, ni transmitir parte
alguna de esta publicación, cualquiera que sea el medio
Manual de
formulación de
medicamentos
individualizados en
otorrinolaringología
PRIMERA EDICIÓN. AÑO 2014

“Queda rigurosamente prohibidas, sin la autorización del titular del Copyright,

bajo las sanciones establecidas por ley, la reproducción parcial o total de esta
obra por cualquier medio o procedimiento, comprendidos la reprografía y el tra-
tamiento informático y la distribución de ejemplares de ella mediante alquiler o
préstamo públicos.”
Las ciencias de la salud están en permanente cambio. A medida que las nue-
vas investigaciones y la experiencia clínica amplían nuestro conocimiento, se
requieren modificaciones en las modalidades terapéuticas y el los tratamientos
farmacológicos. Los autores de esta obra han verificado toda la información con
fuentes confiables para asegurarse de que ésta sea completa y acorde con los
estándares aceptados en el momento de la publicación.
Sin embargo, en vista de la posibilidad de un error humano o de cambios en

las ciencias médicas, ni los autores, ni ACOFARMA o cualquier otra persona
implicada en la preparación o la publicación de este trabajo, garantizan que
la totalidad de la información aquí contenida sea exacta o completa y no se
responsabilizan por errores u omisiones o por los resultados obtenidos del uso
de esta información. Se aconseja a los lectores confirmarla con otras fuentes.
Por ejemplo y en particular, se recomienda a los lectores revisar los libros de

farmacología y formulación de cada medicamento individual que planean pres-
cribir o elaborar, para cerciorarse que la información contenida en este libro sea
correcta y no se hayan producido cambios en los datos proporcionados.
4
Autores
AUTORES
EDGAR ABARCA LACHÉN
Farmacéutico formulista. Coordinador del Proyecto Fórmula 2015. Es profesor de

formulación de medicamentos individualizados de la Universidad de San Jorge,
Director técnico-científico de la AEFF y Vocal de Formulación Magistral del Cole-
gio Oficial de Farmacéuticos de Huesca. Ejerce su labor asistencial en Barbastro
(Huesca) como Farmacéutico comunitario.
Coordinador de la obra “Formulación Magistral en Atención Primaria”, editada

en 2013 por la AEFF.
Co-autor de la obra “Cuidados paliativos y formulación magistral. Manual del

paliativista 2ª edición”, editada en 2014 por Fundación CUDECA.
SARA APARICIO GARCÍA
Estudiante de quinto curso de farmacia en la Universidad San Jorge. Su proyecto

fin de grado en la asignatura de formulación de medicamentos individualizados,
es el origen de las siguientes páginas y constituye la esencia de este manual.
FRANCISCO RUIZ GONZÁLEZ
Especialista en Otorrinolaringología (O.R.L.) y Patología Cervico-Facial. Perte-

neciente al Cuerpo de Sanidad Militar. Jefe del Servicio de Otorrinolaringología
del Hospital Militar de Burgos desde el año 1986 hasta el 2001. Miembro de
la Sociedad Española de ORL y Patología Cervico-Facial, Sociedad Castellano
Leonesa, Cantabria, La Rioja y Europea de Rinología.
Especializado en el tratamiento quirúrgico de las alteraciones funcionales y esté-

ticas de la nariz. Actualmente realiza su actividad en el campo de la medicina
privada en Burgos y Aranda de Duero.
5
“Queda rigurosamente prohibidas, sin la autorización del titular del Copyright,
bajo las sanciones establecidas por ley, la reproducción parcial o total de esta
obra por cualquier medio o procedimiento, comprendidos la reprografía y el tra-
tamiento informático y la distribución de ejemplares de ella mediante alquiler o
préstamo públicos.”
Las ciencias de la salud están en permanente cambio. A medida que las nue-
vas investigaciones y la experiencia clínica amplían nuestro conocimiento, se
requieren modificaciones en las modalidades terapéuticas y el los tratamientos
farmacológicos. Los autores de esta obra han verificado toda la información con
fuentes confiables para asegurarse de que ésta sea completa y acorde con los
estándares aceptados en el momento de la publicación.
Sin embargo, en vista de la posibilidad de un error humano o de cambios en

las ciencias médicas, ni los autores, ni ACOFARMA o cualquier otra persona
implicada en la preparación o la publicación de este trabajo, garantizan que
la totalidad de la información aquí contenida sea exacta o completa y no se
responsabilizan por errores u omisiones o por los resultados obtenidos del uso
de esta información. Se aconseja a los lectores confirmarla con otras fuentes.
Por ejemplo y en particular, se recomienda a los lectores revisar los libros de

farmacología y formulación de cada medicamento individual que planean pres-
cribir o elaborar, para cerciorarse que la información contenida en este libro sea
correcta y no se hayan producido cambios en los datos proporcionados.
6
Índice
Índice
Manual de formulación de medicamentos

individualizados en otorrinolaringología ..............................................................3
Presentación ........................................................................................................7
Prólogos ............................................................................................................. 11
Aporte de la formulación ORL ........................................................................... 17
Formas farmacéuticas en formulación en ORL................................................. 21
Tratamiento de las patologías en ORL mediante formulación .......................... 27
Otología ........................................................................................................ 31
Rinología ..................................................................................................... 141
Faringología ................................................................................................ 187
Laringología ................................................................................................ 217
Patología oral .............................................................................................. 231
Conclusiones.................................................................................................... 245
Índice de componentes ................................................................................... 249
7
Presentación
10
Presentación
Cuando escribo estas líneas, tengo entre mis manos el Formulario Práctico de
Terapéutica de Farmacología Dujardin-Beaumetz, de los doctores Gilbert e Yvon
de 1908. Es una joya que me ha regalado mi hermana y que encontró por casua-
lidad en una vieja librería de su actual vivienda, la antigua casa del Dr. Herce de
Huesca.
En los Memorándum de Terapéutica Laringológica, Faringológica y Nasológica,

el doctor Pedro Sebileau, del Hospital Lariboisière de París, propone “embadur-
namientos con glicerina resorcinada para faringitis catarrales subagudas, toques
con cloruro de zinc, nitrato de plata y ácido láctico para las laringitis crónicas
hipertróficas, sorber a modo de rapé polvo con iodol, ácido bórico y azúcar
de leche para la coriza purulenta o vaselina boricomentolada y pulverizaciones
cocainadas para ciertas formas de tuberculosis”.
Pero ha pasado mucho tiempo. Un siglo más tarde, la medicina, la farmacia

y el abordaje de las enfermedades en general, han evolucionado a pasos de
gigante. Y por supuesto, la formulación de medicamentos individualizados no
se ha quedado atrás.
En estos momentos, el medicamento individualizado debe entenderse como una

herramienta terapéutica moderna y que posibilita al médico adaptar el tratamiento
a las necesidades clínicas de un paciente en particular, recurriendo a la farma-
cología actual, proponiendo una galénica que optimice los resultados y siempre
mediante técnicas de elaboración contrastadas.
El objetivo de este manual no es sustituir ninguna especialidad comercializada, ni

tampoco recurrir a antiguos y obsoletos remedios tradicionales. Por el contrario,
en las siguientes páginas hemos hecho un especial esfuerzo por recopilar aque-
llas formulaciones de mayor interés para el otorrinolaringólogo y el farmacéutico
formulista, siempre y cuando supongan ampliar la farmacoterapia con alternativas
actuales, renovadas y de máxima calidad.
Agosto 2014
11
Prólogos
PRÓLOGO I
Dr. Manuel Gómez Barrera
Vicedecano Grado de Farmacia. Facultad Ciencias de la Salud
Universidad San Jorge
La Farmacia se ha instalado en la población española de diversas maneras.

La mayoría de ellas hacen referencia a una profesión valorada y cercana a la
población. Prueba de ellos es la frase popular que dice: “Hay de todo, como en
botica”. Como en todas las frases populares españolas cuando se analizan hay
una parte relevante de verdad.
En Farmacia, como en el resto de profesiones sanitarias, damos respuesta a

toda la población que nos rodea. Es decir, nos ocupamos de personas que se
encuentran dentro de la normalidad, o dentro de la habitualidad, para ser más
exactos, y de personas que se salen de lo habitual. Esta capacidad de vivir fuera
de los valores que consideramos normales es una característica inherente al ser
humano. Por extraño que parezca, las probabilidades más pequeñas, si repetimos
el experimento durante millones de veces acaban apareciendo.
Piensen ustedes lectores, en una persona que acaba de nacer. Esa persona tiene
una probabilidad de 0,03 (3% para aclararnos) de pesar menos de 2 kg, es decir,
de pesar menos que otras 97 personas como ella que nazcan el mismo día, lo
que solemos llamar percentil 3 de peso. Teniendo en cuenta que según el Instituto
Nacional de Estadística, en España en los primeros 6 meses de 2012 nacieron
224.782 personas, se puede esperan que 6.744, un 3%, pesen menos de 2 kg.
Les ruego a ustedes que piensen en un caso más o menos frecuente, como una
otitis en un recién nacido que ha sido dado de alta hospitalaria y se encuentra
en casa con su familia. El tratamiento habitual debería ser un antibiótico, oral o
tópico, y en el caso de menores de bajo peso como los más de 13.000 que nacen
cada año, puede ser preciso recurrir a cantidades extremadamente reducidas
de antibiótico que otorguen una relación beneficio/riesgo adecuada. Es fácil que
esa cantidad no se encuentre disponible en preparaciones industriales de forma
tal que garantice una administración eficaz y segura.
14
Prólogo I
Como no puede ser de otra manera y a pesar de que la medicación no esté

comercializada, la labor de la Farmacia es la de proveer del remedio farmaco-
lógico pautado por la Medicina. Es en casos como este cuando cobra especial
relevancia la formulación de un medicamento individualizado para ese paciente.
Este medicamento individualizado tiene las mismas condiciones de efectividad,
seguridad y calidad que cualquier otro medicamento preparado por un laboratorio
farmacéutico industrial. La diferencia clave es que el medicamento personalizado
se prepara en un laboratorio farmacéutico no industrial que garantiza mediante
la observación cuidadosa de los protocolos de fabricación y mediante el cono-
cimiento preciso de la farmacoterapia, que el medicamento llega en perfectas
condiciones al paciente. Esta labor de formulación de medicamento individuali-
zado no sólo no debe perderse en la profesión, sino que debe estar presente en
la labor de la Farmacia como uno de sus deberes asistenciales.
Por todo ello, me llena de alegría y satisfacción presentarles el libro que tienen
entre sus manos. Esta alegría viene dada por varios factores, en primer lugar
porque es un manual que surge de un Trabajo de Fin de Grado de Sara Aparicio
García, una alumna del Grado en Farmacia en el que tengo el placer de ser
profesor y el privilegio de ser Vicedecano.
En segundo lugar porque es un manual surgido de la colaboración real del mundo

profesional y académico, es decir, de la tan comentada relación empresa-univer-
sidad, tan necesaria para que pueda surgir conocimiento innovador y aplicable a
nuestros pacientes, fin último de nuestra labor como profesores y farmacéuticos
asistenciales.
No me gustaría finalizar sin antes referirme a la gran labor docente realizada por
el Profesor Edgar Abarca Lachén, compañero y amigo en el Grado en Farmacia
de la Universidad San Jorge. Edgar lleva varios años trabajando y consiguiendo
que la formulación individualizada ocupe un lugar destacado en nuestro Plan de
Estudios, facilitando así la formación de los alumnos del hoy y profesionales del
mañana que velarán por nuestra salud. De la labor docente realizada por el Pro-
fesor Abarca Lachén y de la labor profesional realizada por la Farmacia depende
que podamos decir a todos los pacientes todas las veces que sea necesario: “No
se preocupen, en Farmacia hay de todo”.
15
PRÓLOGO II
Dr. Francisco Ruiz González
Médico especialista en Otorrinolaringología
En la esfera de la otorrinolaringología, se encuentran y desarrollan funciones

vitales como la respiración, la masticación, la deglución, la fonación y comuni-
cación con el medio que nos rodea y con el que interactuamos. También residen
en estas estructuras los sentidos de la olfacción, el gusto, la audición así como
la del equilibrio.
La anatomía de los órganos destinados a cumplir estas funciones es accesible, es

decir, la piel o las mucosas de las cavidades a las que accedemos, con facilidad a
través de los orificios naturales. Muchas de dichas estructuras, cuando enferman,
son tributarias del tratamiento personalizado mediante la formulación magistral
o formulación de medicamentos individualizados.
Para el otorrinolaringólogo, el farmacéutico debe ser un colaborador indispensa-

ble en el diseño del medicamento, contemplando no sólo los principios activos,
sino también la vehiculización idónea que permita acceder a la zona enferma
y que implica un flujo de comunicación constante entre ambos profesionales.
Hablamos de “personalizado”, porque la elaboración se ajusta a la edad del

paciente, a su patología y a una determinada presentación que en numero-
sas ocasiones no existe en la industria farmacéutica. Además, en mi opinión y
desde mi experiencia, tienen menos efectos secundarios por el acceso a la zona
enferma, la pureza de los principios activos y la adición de menos excipientes.
Los motivos apuntados, hacen que en la esfera ORL tengamos al posibilidad de

ampliar nuestro arsenal terapéutico mediante el conocimiento y la aplicación de
formulaciones para que nuestros pacientes se beneficien de ello.
16
Prólogo II
En este manual pretendemos, de manera sucinta exponer aquellas patologías de

esta especialidad susceptibles de tratamiento mediante la utilización de medica-
mentos individualizados que en muchos casos supondrán el tratamiento definitivo
y en otros, coadyuvarán al tratamiento con los medicamentos comercializados.
Para la exposición de las distintas patologías de las regiones anatómicas, hemos

seguido una clasificación sencilla y clara aunque lógicamente cada autor podría
proponer otra igualmente válida.
Agradezco la deferencia al profesor Edgar Abarca Lachén al haberme invitado a

colaborar en este manual y a Sara Aparicio, alumna que ha realizado un extenso
y profundo estudio de las fichas que a continuación se exponen.
17
Aporte de la
formulación ORL
En la actualidad, y pese al gran desarrollo de la industria farmacéutica, paradó-
jicamente la formulación de medicamentos individualizados tiene cada vez más
posibilidades terapéuticas en otorrinolaringología.
RECORDATORIO CONCEPTOS CLAVE
La variabilidad anatómica y fisiológica en ORL, condicionará la forma farmacéu-

tica del medicamento a elaborar
Patologías que se
Forma
Área anatómica pueden beneficiar de la
farmacéutica
formulación
Gotas óticas
Otitis
Semisólidos
OTOLOGÍA Eczema
Soluciones para
Tapones de cerumen
irrigación
Gotas óticas
Rinosinusitis aguda
Semisólidos
RINOLOGÍA Rinitis
Soluciones para
Coriza
inhalación
Otras
Gargarismos Laringitis aguda
FARINGOLOGÍA
Enjuagues bucales Laringitis aguda
LARINGOLOGÍA
Pastillas bucales pediátrica
MUCOSA ORAL
APORTACIONES DE LA FORMULACIÓN EN ORL
1. Inexistencia de preparados comerciales de medicamentos que por

su escasa utilización y bajo coste, no son rentables para las compañías
farmacéuticas.
2. Enorme posibilidad de adaptación de la forma farmacéutica al área de

aplicación.
3. Posibilidad de diferentes principios activos en un solo medicamento.
20
Aporte de la formulación
ORL
21
Formas
farmacéuticas
en formulación
en ORL
La variabilidad anatómica y fisiológica en ORL condicionará la forma farmacéutica
del medicamento a elaborar.
OTOLOGÍA
A. Gotas óticas
Son preparaciones líquidas, sobre todo soluciones o suspensiones, que se usan
fundamentalmente para el tratamiento tópico de afecciones del conducto auditivo
externo. Tabla 1.
Agua, Propilenglicol, Glicerina,

Vehículo Parafina, TG cadena media, Aceites
(oliva, almendras dulces)
Posible adición de viscosizantes y
Elaboración
conservantes
Control producto final Rango pH: 5-7
Envasado en frasco cuentagotas
Acondicionamiento
multidosis o monodosis
Antibióticos, antifúngicos, corticoi-
Principios activos frencuentes
des, anestésicos tópicos
Tabla 1: Factores a considerar en la elaboración de las gotas óticas
B. Semisólidos
De utilidad en el tratamiento de afecciones que requieran una mayor permanencia
del producto que las gotas óticas, como en el tratamiento de eczemas. Tabla 2.
Emulsiones O/W de bajo contenido

Vehículo
graso. Ungüentos de polietilenglicol
Elaboración Posible adición conservantes
Acondicionamiento Envasado en frasco o tubo
Antibióticos, antifúngicos, corticoi-
des
Tabla 2: Factores a considerar en la elaboración de semisólidos óticos
24
Formas farmacéuticas en
formulación en ORL
C. Soluciones para irrigación

De elección para limpieza del conducto auditivo externo en caso de tapones de
cera o restos de detritos. Tabla 3.
Vehículo Soluciones acuosas

Elaboración Posible adición de conservantes
Acondicionamiento Envasado en frasco con cánula
Sustancias en suspensión: Bicarbo-
nato Sódico, Ácido Bórico
Tabla 3: Factores a considerar en la elaboración de soluciones para irrigación
RINOLOGÍA
A. Gotas nasales
Soluciones nasales, generalmente acuosas, aunque también pueden ser oleo-
sas, para vehiculización de principios activos con acción local sobre la mucosa
nasal. La formulación debe respetar la integridad del epitelio nasal, permitiendo
la función secretora y ciliar. Tabla 4
Vehículo Solución acuosa u oleosa

Solución isotónica o ligeramente
hipertónica. Rango: 0.6-1.8 %
Posible adición de viscosizantes
Elaboración
para aumentar tiempo permanen-
cia. No debe afectar a la función
ciliar
Control producto final Rango pH: 6.5-8.3
Envasado en frasco cuentagotas
Acondicionamiento
multiusos o frasco nebulizador
Descongestionantes, antiinflamato-
rios, antibióticos
Tabla 4: Factores a considerar en la elaboración de gotas nasales
25
B. Semisólidos
Destinados al tratamiento de afecciones que requieran permanencia más pro-
longada del producto en la mucosa nasal, como rinitis o excoriaciones. Tabla 5.
Emulsiones O/W, bases hidrófobas

Vehículo
(vaselina), geles hidrófilos
Elaboración No debe afectar a la función ciliar
Envasado en frasco tubo con
Acondicionamiento
cánula
Antibióticos, cicatrizantes, descon-
gestionantes, antiiflamatorios
Tabla 5: Factores a considerar en la elaboración de semisólidos nasales
C. Soluciones para inhalación

Se utilizan para la inhalación en forma de vaporizaciones del producto vehiculi-
zado en gotículas de vapor (vahos). Tabla 6.
Soluciones acuosas o hidroalcohó-

Vehículo
licas
Elaboración No debe afectar a la función ciliar
Envasado en frasco con dispensa-
Acondicionamiento
dor cuentagotas
Descongestionantes, balsámicos,
expectorantes, antisépticos
Tabla 6: Factores a considerar en la elaboración de soluciones para inhalación
26
Formas farmacéuticas en
formulación en ORL
OTRAS:
FARINGOLOGÍA, LARINGOLOGÍA, MUCOSA ORAL
A. Gargarismos
Son formas líquidas, cuyo vehículo principal suele ser el agua, aunque también
pueden contener polioles e incluso alcoholes, procurando que estos últimos estén
en la menor cantidad posible.
Contienen fármacos con acción antiséptica o antiiflamatoria, pudiéndose adicio-
nar sustancias con propiedades emolientes y refrescantes.
Se gargarizan para aliviar afecciones de la faringe
B. Enjuagues bucales
Muy similares a los anteriores en composición, se diferencian fundamentalmente
en que no se gargarizan estando más indicados para el tratamiento de la mucosa
oral.
B. Pastillas, perlas y comprimidos bucales

Forma farmacéutica para desleir en la cavidad bucal, conteniendo excipientes
tales como los mucílagos que permiten una disgregación lenta y vehiculización
espaciada de los principios activos, tales como antisépticos, antiinflamatorios
o antitusígenos.
27
Tratamiento de
las patologías en
ORL mediante
formulación
Area subclinica Patologia
1.1.EZCEMAS
1.2.MENIERE
1.3. OTALGIA
1.
OTOLOGIA 1.4. OTITIS
1.5.TAPONES
1.6. TRAUMATISMOS
2.1. POST/OPERATORIO
2.2. RINITIS ATROFICA
2. 2.3. RINITIS.HIPERTROFICA
RINOLOGIA 2.4. RINITIS IDIOPATICA
2.5. RINITIS NO INFECCIOSAS
2.6. CORIZA
3. 3.1. AMIGDALITIS
FARINGOLOGÍA 3.2. FARINGITIS
4.
4.1 LARINGITIS
LARINGOLOGÍA
5. 5.1. INFECCIONES
PATOLOGÍA ORAL 5.2. AFTOSIS/ÚLCERAS
30
Tratamiento de las patologías
en ORL mediante formulación
Tipos Formulación Páginas
1, 2, 3, 4, 5 32, 36, 40, 44, 48
6 52
7 56
No infecciosa 8 60
Externa 9,10, 11, 12 64, 68, 72, 76
Externa bacteriana 13,14 80, 84
Externa micótica 15, 16, 17, 18, 19, 20 88, 92, 96, 100, 104, 108
Externa circunscrita 21, 22, 23 112, 116, 120
24, 25 124, 128
Heridas 26
132, 136
Inflamaciones 27
28 142
Ocena 29, 30, 31, 32, 33 146, 150, 154, 158, 162
34 166
Sinusitis 35, 36 170, 174
Alérgica 37 178
38 182
Exantemáticas 39 188
Infecciosas 40, 41, 42, 43, 44, 45 192, 196, 200, 204, 208, 212
Aguda 46,47 218, 222
Pediatriátrica 48 226
49 232
50, 51 236, 240
31
Otología
Fórmula 1
Cómo se prescribe:
Clorfeniramina Maleato 0,5%
Betametasona Dipropionato 0,1%
Emulsión W/O csp 15 g
Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula

Maleato de Clorfeniramina: Antihistamínicos; aliviando los síntomas de las reac-
ciones alérgicas.
Rango de dosificación: 0,5 - 2 %.
Betametasona Propionato: Corticoide, reduce la inflamación y el edema, e inter-
fiere en la formación de tejido fibroso. Rango de dosificación: 0,05-0,1%.
Características del vehículo de la fórmula

Emulsión W/O: Excipiente graso, fácilmente extensible, ligeramente untuoso, que
facilita la penetración de los principios activos
Aplicaciones de la fórmula
Está indicado para los casos de eczemas y dermatitis del CAE y pabellón auricu-
lar, pues desinflama, regenera la piel y combate el prurito intenso.

Excipiente graso, fácilmente extensible, ligeramente untuoso, que facilita la pene-
tración de los principios activos
Dosis habituales de la fórmula

Dos aplicaciones diarias en la zona afectada, una por la mañana y otra por la
noche, durante una semana. Distanciar las aplicaciones según mejoría. Aplicar
con el dedo limpio o bastoncillo de algodón una pequeña cantidad y masajear
hasta completa absorción.
Posibles contraindicaciones de la fórmula

En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes.
34
Otología
Eczemas
Posibles interacciones
Puede interferir a nivel tópico en la acción de antibióticos o antivirales.
Precauciones de uso de la fórmula

En tratamientos de larga duración y que necesiten oclusión, pues la absorción es
mayor. En caso de sensibilización o irritación en el área de aplicación, se debe
suspender el tratamiento. Embarazo. Uso de otros medicamentos.
Conservación de la fórmula
Bien cerrado y fuera del alcance de los niños, a temperatura ambiente y lejos del
calor, y no usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento.
Caducidad: 1 mes
35
INFORMACIÓN PARA EL FARMACEUTICO ELABORADOR
Tabla de Cálculos
Materia
Prima Cantidad % Características
Principios Peso Cantidad fisicoquímicas
activos Volumen real Información Propiedades
Excipientes Unidades pesada relevante farmacológicas
Polvo cristalino
Clorfeniramina blanco. Antihistamínico.
0.5% 0.075g
Maleato Soluble en agua Alivio del picor.
y alcohol.
Polvo blanco.
Insoluble en Corticoide grado I
Betametasona agua, poco en con acción
0.1% 0.015g
Dipropionato alcohol, muy antiinflamatoria.
soluble en
acetona.
Inhibe los efectos
Líquido secundarios
Amonio
12% 1.8g transparente de los corticoides
Lactato
soluble en agua. sin restarles
eficacia.
Emoliente,
lubricante.
5 gotas Favorece la
Glicerina cs Higroscópica.
(0.20g) incorporación
de los activos en
el vehículo.
Emulsión
csp 15g 12.91g
W/O
TOTAL 15g 15g
La emulsión W/O se pude preparar según el siguiente procedimiento:

Materia
Base de absorción
no iónica.
Neo PCL Mezcla Permite la
40% 5.16g
W/O autoemulsionante. preparación de
emulsiones
estables.
Agua
60% 7.75g
destilada
36
Otología
Eczemas
Modus Operandi
PASO 1 Pesar todos los componentes teniendo en cuenta su riqueza.
PASO 2 Poner en un vaso de precipitados la fase grasa: Neo PCL W/O.
PASO 3 Poner en otro vaso de precipitados la fase acuosa: agua destilada +
maleato de clorfeniramina +amonio lactato y agitar con varilla de vidrio
hasta completa disolución.
PASO 4 Se ponen los vasos al baño maría (60-70º). Una vez fundida la fase
grasa, añadiremos la acuosa sobre ella, agitando enérgicamente con
varilla. Una vez conseguida la emulsión se deja enfriar.
PASO 5 En mortero ponemos la betametasona dipropionato, pulverizamos y
empastamos con la glicerina.
PASO 6 A continuación, vamos añadiendo al mortero la emulsión poco a poco
agitando con pistilo.
PASO 7 Una vez incorporados todos los activos, se pasa a sistema de agitación
mecánica para homogeneizar la emulsión a baja velocidad.
PASO 8 Envasar en tubo herméticamente cerrado con cánula. Etiquetar
correctamente.
Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco,
aspecto final brillante.
Soporte bibliográfico
1. http://cofsegovia.portalfarma.com/
2. http://py.prvademecum.com/
3. http://www.botica.com.py/informes/
4. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
5. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapéutica. 3ª edición 2007.
6. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.
7. http://fcm.uncu.edu.ar/medicina/posgrado/dermatologia/teoricos/Formulaciones_Magistrales_Topi-
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8. http://lafarmaciadefelix.com/blog/wp-content/uploads/formulacion-emulsiones-pdf.pdf
9. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas,
Primera edición. Mayo2013.
10. http://docencia.izt.uam.mx/ferm/uueeaa/material_adicional/presentaciones_pdf/Pomadas-%20
unguentos.pdf
11. http://www.laboratorioslicol.com/contenidos/productos/clorfeniramina.php
12. http://es.scribd.com/doc/63704230/Pomadas-unguentos
13. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20ª edición, 2000. The University of
the Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
14. http://www.healthychildren.org/Spanish/tips-tools/symptom-checker/Paginas/Chlorphenirami-
ne-Dosage-Table.aspx
37
Fórmula 2
Cómo se prescribe: “SOLUCIÓN DE BUROW”

Aluminio Sulfato 300 p
Ácido Acético Medicinal 360 p
Calcio carbonato 130 p
Agua destilada 1350 p
Ácido Tartárico cs
Atención: No debe confundirse con la denominada “Solución de Burow precipitada
o saturada”, también denominada “Líquido de Burow”, a base de subacetato de
plomo, no recomendable por su toxicidad.

Aluminio Sulfato: Acción astringente.
Ácido Acético Medicinal: Es una solución de ácido acético glacial diluida al
33%. Bactericida a concentraciones del 5 % y bacteriostático a concentraciones
inferiores.
Calcio Carbonato: Secante.
Ácido tartárico: Acción astringente y para estabilizar la formulación.

Agua purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
farmacológica en el área afectada.
La solución resultante de este preparado contiene 10.5% de acetotartrato de
aluminio.
Por su acción antiséptica y astrigente, se emplea diluida al 5-10% en soluciones
acuosas, aplicándose vía tópica.

Dos aplicaciones diarias, mañana y noche durante una semana. Distanciar las
aplicaciones según mejoría. Aplicar con un bastoncillo de algodón una pequeña
cantidad y masajear hasta completa absorción.

38
Otología
Eczemas
No se esperan interacciones. Informe a su profesional de la salud de todos los
productos que esté usando.

Puede ser irritante. Su aplicación tópica puede producir escozor o prurito.
Conservar en frasco de vidrio. Se debe agitar antes de usar.
Caducidad: 3 meses
39
Tabla de Cálculos
Materia
Cristales
incoloros.
Aluminio Soluble en
300p 300g Fuerte astringente.
Sulfato agua caliente.
Insoluble en
alcohol.
Ácido
Acético Líquido claro
Medicinal. con olor picante
Antibacteriano,
(Solución e irritante.
360p 360ml antifúngico y
acuosa Miscible en
antiprotozoario.
de Ácido agua, alcohol y
Acético propilenglicol.
Glacial)
Polvo blanco
microcristalino.
Insoluble en
Calcio Acción secante a
130p 130g agua y alcohol.
Carbonato nivel tópico.
Soluble con
efervescencia en
ácido acético.
Polvo cristalino
blanco inodoro.
Solubilidad agua
Astringente.
Ácido 1:1Solubilidad
cs cs Estabilizador de la
Tartárico alcohol 1:3
mezcla.
Solubilidad agua
1:1 Solubilidad
alcohol 1:3
Agua
1350p 1350ml
destilada
TOTAL Aprox. Aprox.
1000p 1000ml
40
Otología
Eczemas
Modus Operandi
PASO 2 Disolver el aluminio sulfato en 1000 ml de agua caliente. Una vez
disuelto se deja enfriar (FASE A).
PASO 3 Disolver el calcio carbonato en los 350 ml restantes de agua destilada
(FASE B).
PASO 4 Mezclar la FASE A con la FASE B y añadir el ácido acético. Se deja la
mezcla en contacto agitando de vez en cuando durante 2-3 días.
PASO 5 Filtrar (para separar el sulfato cálcico formado) y añadir a la solu-
ción filtrada el ácido tartárico en una proporción del 3.5% del líquido
resultante.
PASO 6 Envasar en frasco de vidrio topacio. En la etiqueta debe constar la
dilución a efectuar antes del uso del producto y que se debe “agitar
antes de usar”. Etiquetar correctamente.Control de calidad
Control de calidad
Solución transparente, incolora, con leve olor avinagrado y sabor metálico
1.http://practicasfarmaceuticas.files.wordpress.com/2011/08/formulacic3b3n-magis-
tral-20110713-112543.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4359-
1719fe34919d16bcc359efc2b0b802374b534dd7/main/files/Calcio_carbonato.pdf
3.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1502-1b600754ec68836fc3769b77e8abb-
157fb30191b/main/files/Acido%20tartarico%20polvo.pdf
4. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
5. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
6. Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
Primera edición. Mayo 2013
8. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
9. http://cofsegovia.portalfarma.com/
10. http://www.fagron.es/external/files/Agua%20Burow_F%20MAGISTRAL.pdf
11. Monografía FN/2003/FMT/001 del Formulario Nacional (primera edición revisada y actualizada,
2007). 12. http://www.formulistasdeandalucia.es/ficherosdocumentos/IMF34.pdf
41
Fórmula 3
Cómo se prescribe:
Hidrocortisona 1%
Clotrimazol 1%
(Gentamicina Sulfato 0.1%)
Ictiol 0.5%
Loción calamina 30mL

Hidrocortisona: Corticoide. Usado en el alivio temporal de irritaciones menores
de la piel, el prurito y las erupciones cutáneas causada por eccema. Rango de
dosificación: 0,5-2,5%.
Clotrimazol: Antifúngico imidazólico. Amplio espectro frente a hongos. Rango
de dosificación: 1-2%.
Gentamicina Sulfato: Antibiótico aminoglucósido activo frente Gram (-). Rango
de dosificación: 0,1-0,5%.
Ictiol: Derivado de brea. Propiedades antipruriginosas. Rango de dosificación:
1-3%.

Loción de calamina: El carácter astringente de la loción viene dado por la cala-
mina. Es un preparado exclusivo para uso tópico, con propiedades antisépticas,
protectoras, absorbentes de humedad y refrescantes.
Acción astringente, antiséptica, regenera la piel, combate el prurito y absorbe
la humedad.

Aplicar de 1 a 4 veces al día (muy importante las de la mañana y la noche) durante
un periodo de 2-4 semanas. Distanciar las aplicaciones según mejoría. Aplicar
suficiente medicamento para cubrir el área afectada.

En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los corticoides e imi-
dazoles. Embarazo.
42
Otología
Eczemas
En dosis promedio o altas puede causar elevación de la presión arterial, retención
de sal y agua, y aumentar la excreción de potasio y calcio. Disminuye el efecto
hipoglucemiante.

Mantenga este medicamento lejos de los ojos y mucosas. Bien cerrado. No
ingerir. Fuera del alcance de los niños.
Alejado del calor y la luz directa. Se debe evitar la congelación de este
medicamento.
Caducidad: 1 mes
43
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
blanco. Insoluble Corticoide grado
Hidrocortisona 1% 0.3g en agua. Soluble IV(bajo) Acción
en alcohol y antiinflamatoria.
propilenglicol.
Fungicida
Polvo blanco. imidazólico.
Insoluble en Amplio espectro,
Clotrimazol 1% 0.3g
agua, soluble en incluyendo
alcohol. dermatofitos y
levaduras.
Antibiótico
Polvo blanco aminoglucósido
o pardo. Muy bactericida.
Gentamicina 0.1% 0.03g soluble en agua. Amplio espectro
Insoluble en de acción frente
alcohol. a bacterias gram
(+) y (-).
Líquido viscoso Emoliente,
de color oscuro. antiséptico,
Ictiol 0.5% 0.15g
Soluble en agua. queratoplástico y
Higroscópica. antipruriginoso.
Emoliente,
lubricante.
10 gotas Favorece la
(0.40g) incorporación de
los activos en el
vehículo.
Constituida por
Loción de carbonato de Astringente y
csp 30mL csp 30ml
Calamina cinc, óxido cinc poder secante.
y agua de cal.
TOTAL 30ml 30ml
44
Otología
Eczemas
Modus Operandi
PASO 2 En la preparación de la loción de calamina, reservar un poco del agua
destilada para disolver la gentamicina y el ictiol. Si por el contrario, la
loción de calamina está ya previamente elaborada, restar el volumen
de la misma empleado en el agua suficiente para la disolución de los
activos anteriores (FASE A).
PASO 3 En un mortero, pulverizar la hidrocortisona y el clotrimazol y empastar
con la glicerina (FASE B).
PASO 4 Añadir la FASE A sobre la FASE B poco a poco y agitando con pistilo
hasta formar una suspensión homogénea.
PASO 5 Llevar a agitador magnético a baja velocidad hasta completa
homogeneización.
PASO 6 Envasar en frasco topacio herméticamente cerrado con gotero. Rotular
“AGITAR ANTES DE USAR”. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
Aspecto lechoso homogéneo. Color beige. Ausencia de agregados en suspensión
y burbujas
1. http://www.igssgt.org/consejos/2011/ABRIL/clotrimazol_topico.html
2. www.vademecum.es
3. www.medline plues.es
4. http://www.laboratoriodrawer.com.ar/admin/resources/files/productos/34/PROSPECTO_Hidrocor-
tisona_Nacion.pdf
5. http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
sobre%20su%20caducidad%20
%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
6. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición; Valencia 2009.
7. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 Edición 2007.
8. Formulación magistral en atención primaria. Española de Farmacéuticos Formulistas. Primera
edición. Mayo 2013
10. http://es.scribd.com/doc/133527481/formulaciones-magistrales
45
Fórmula 4
Cómo se prescribe:
Fusidato Sódico 2%
Triamcinolona Acetónido 0.05%
Emulsión O/W csp 30g

Fusidato Sódico: Antibacteriano esteroideo con actividad bacteriostática o
bactericida, principalmente frente a bacterias Gram (+). Rango de dosificación:
0,025-0,5%.
Triamcinolona Acetónido: Corticoide de potencia media con propiedades anti-
inflamatorias y antipruriginosas. Rango de dosificación: 0,01-0,5 %.

Emulsión O/W: Contenido graso moderado y un alto contenido acuoso, confiere
sensación de frescor. Adecuada en patologías reactivas. Son consistentes, fácil-
mente extensibles, y por lo general resultan agradables al paciente por su buen
aspecto cosmético.
Eczemas del conducto auditivo externo.

La posología habitual es entre 1 y 3 aplicaciones al día.

Infecciones virales, micóticas o ulceración en el lugar del tratamiento.
Puede interaccionar con algunos antibióticos y corticoides.

No se recomienda en el embarazo y la lactancia. Por vía tópica, en las que la piel
presenta lesiones, los corticoides se absorben provocando efectos sistémicos.
46
Otología
Eczemas
Conservar en envases herméticos a una temperatura entre 2-8 ºC. Proteger de
la luz. Lejos del alcance de los niños y no usar una vez pasada la fecha de
caducidad
Caducidad: 3 meses
47
Tabla de Cálculos
Materia
Infecciones de
Polvo cristalino
estafilococos y
Fusidato blanco. Soluble
2% 0.6g otras bacterias
Sódico en agua y en
patógenas.
alcohol.
Termolábil.
Corticoide grado
Polvo blanco.
III (moderado).
Triamcinolona Insoluble en
0.05% 0.015g Acción
Acetónido agua, soluble en
antiinflamatoria y
alcohol.
antialérgica.
Emulsión
csp 30g 29.39g
O/W
TOTAL 30g 30g
La emulsión O/W se pude preparar según el siguiente procedimiento:

Materia
Base de absorción
Mezcla
no iónica.
autoemulsionante.
Neo PCL Permite la
25% 7.34g Masa blanca de
O/W preparación de
aspecto céreo e
emulsiones
inodoro
estables.
Humectante.
Incrementa la
Glicerina 5% 1.48g Higroscópica.
estabilidad final de
la emulsión.
Agua
70% 20.57g
destilada
48
Otología
Eczemas
Modus Operandi
PASO 2 Poner en un vaso de precipitados la fase grasa: Neo PCL O/W.
glicerina.
PASO 5 En mortero ponemos la triamcinolona acetónido y el fusidato sódico,
pulverizamos y empastamos con unas gotas de glicerina.
y agitando con pistilo.
correctamente.
Control de calidad
1. www.vadecum.es
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf
Primera edición. Mayo 2013.
49
Fórmula 5
Cómo se prescribe:
Ictiol 0.5%
Hidrocortisona 1%
Crema Base Beeler csp 30g

Hidrocortisona: Corticosteroide de baja potencia. Usado en el alivio temporal
de irritaciones menores de la piel, el prurito y las erupciones cutáneas causada
por eccema. Rango de dosificación: 0,5-2,5%.
Ictiol: Derivado de brea. Produce alivio del prurito. Rango de dosificación: 1-3%.

Crema Base Beeler: Emulsión O/W consistente, fácilmente extensible. Agradable
al paciente por su alta cosmeticidad.
Aplicaciones de la fórmula:
Usado para eczemas del conducto auditivo externo.

Administrado durante 1 o 2 semanas.

Infecciones virales, micóticas o ulceración en el lugar del tratamiento.
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros medi-
camentos por vía tópica o productos irritantes o abrasivos.

No se recomienda en el embarazo y la lactancia. Por vía tópica, en las que
la piel presenta lesiones, los corticosteroides se absorben provocando efectos
sistémicos.
50
Otología
Eczemas
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Protéjase
de la luz.
Caducidad: 3 meses.
51
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
propilenglicol.
Emoliente,
Líquido viscoso
antiséptico,
Ictiol 0.5% 0.15g de color oscuro.
queratoplástico y
Soluble en agua.
antipruriginoso.
Emoliente,
lubricante.
10 gotas Favorece la
(0.40g) incorporación de
los activos en el
vehículo.
Emulsión
O/W aniónica. Adecuada para
Crema blanca, adición de
Crema
consistente, de activos ácidos.
Base csp 30g 29.15g
aspecto graso, Evanescente
Beeler
pero penetrable y con efecto
y fácilmente refrescante.
extensible.
TOTAL 30g 30g
52
Otología
Eczemas
Modus Operandi
PASO 2 Elaborar la Crema Base Beeler. Otra posibilidad es adquirirla ya ela-
borada (FASE A).
PASO 3 Pulverizar en mortero la hidrocortisona y añadir la glicerina. Empastar.
Añadir posteriormente y poco a poco el ictiol agitando con pistilo hasta
completa homogeneización (FASE B).
PASO 4 Añadir la FASE A sobre la FASE B poco a poco y agitando con pistilo
hasta formar una emulsión homogénea.
PASO 5 Llevar a agitador mecánico a baja velocidad hasta completa
homogeneización.
PASO 6 Envasar en tubo herméticamente cerrado cánula. Etiquetar
correctamente.
Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color beige,
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 edición 2007
Primera edición. Mayo 2013
5. www.vademecum.es
7. Botplus
8. http://www.elsevier.es/eop/S0001-7310(12)00212-8.pdf
9. Alía Fernández Montes-Técnicas E. Procedimientos en formulación magistral dermatológica. Editor:
E. Alía. Madrid 2005.
53
Fórmula 6
Cómo se prescribe:
Sildenafilo 0,2%
Ácido Acético Medicinal 2%
Gotas óticas csp 10ml

Sildenafilo: Donante de óxido nítrico, que produce relajación de la musculatura
lisa que generando dilatación en los vasos sanguíneos.
Ácido Acético Medicinal: Solución de ácido acético glacial diluida al 33%. Bac-
tericida a concentraciones del 5 % y bacteriostático a concentraciones inferiores.
Rango de dosificación: 2– 5 %.

Las gotas óticas estarán constituidas por:
farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la mucosa
y de la piel inflamada. Produce constricción y sequedad de los tejidos orgánicos,
disminuyendo así la secreción.
Propilenglicol: Propiedades bactericidas y fungicidas, sirve en la prevención o
tratamiento inicial de infecciones secundarias. Acción emoliente al impedir la
desecación de la epidermis y acción protectora impidiendo los efectos de los
irritantes sobre la piel.
En la enfermedad de Menière, el vértigo y en algunos tipos de pérdida auditiva
relacionada con la disminución del flujo sanguíneo.

Aplicar de 3 a 4 gotas en el conducto auditivo 2 o 3 veces al día. Duración del
tratamiento: 2 semanas.

Potencia los efectos hipotensores de nitratos orgánicos.
54
Otología
Menière

No se recomienda en el embarazo y la lactancia.
En frasco cuentagotas, bien cerrado y fuera del alcance de los niños, a tempe-
ratura ambiente y lejos del calor. No usar este producto una vez pasada la fecha
de caducidad.
Caducidad: 1 mes
55
Tabla de Cálculos
Materia
Produce relajación
Polvo blanco
Sildenafilo de la musculatura
0.2% 0.02g cristalino.
Citrato lisa generando
Soluble en agua.
vasodilatación.
Líquido claro
con olor picante
Antibacteriano,
Ácido e irritante.
2% 0.2ml antifúngico y
Acético Miscible en
antiprotozoario.
agua, alcohol y
propilenglicol.
Gotas
csp 10ml csp 10ml
óticas
TOTAL 10ml 10ml
Las gotas óticas se pueden preparar según el siguiente procedimiento:

Materia
Facilita la
Miscible en agua incorporación de
Propilenglicol 50% 50%
y alcohol. los activos en el
vehículo.
Agua
50% 50%
purificada
56
Otología
Menière
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar en mortero en sildenafilo y añadir poco a poco el agua agi-
tando con pistilo hasta completa disolución.
PASO 3 A continuación añadir el propilenglicol y agitar.
PASO 4 Por último, añadir el ácido acético y llevar la mezcla a agitador
magnético.
PASO 5 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
Aspecto homogéneo. Ausencia de agregados en suspensión y burbujas.
1. http://www.botica.com.py/informes/index.php?title=Otorrinolaringolog%C3%ADa
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4260b8b81e35b0df50d12355a03472f-
48d27638590fe/main/files/Sildenafilo_citrato.pdf
3. http://www.acofarma.com/jdownloads/Fichas_Tecnicas/a040.htm
4. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos. 3 edición. Valencia 2009.
6. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 ed, 2000. The University of the
Sciences in Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA
8. http://compoundingtoday.com/Formulation/FormulaPDF.cfm?FormulaID=578
57
Fórmula 7
Cómo se prescribe:
Lidocaína 1%
Mentol 2%
Gotas óticas csp 30 ml

Lidocaina: Anestésico local. Acción rápida que produce anestesia en pocos
minutos. Rango de dosificación: 1 – 2 %.
Mentol: Acción antipruriginosa, antiséptica y analgésica local tópica, disminu-
yendo la sensibilidad de las terminaciones nerviosas. Rango de dosificación:
1 – 10 %.

Glicerina: líquido con propiedades lubrificantes y emolientes.
Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
vegetativas de los microorganismos.
Dolor de oído.

3 ó 4 gotas de 2 a 4 veces al día.

Potencia los efectos hipotensores de los nitratos orgánicos.
58
Otología
Otalgia

sistémicos.
Bien cerrado, fuera del alcance de los niños, no usar este producto después
de su caducidad. Conservar en frasco cuentagotas, en un lugar fresco y seco.
Caducidad: 1 mes
59
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo blanco
Lidocaína cristalino. Anestésico local y
1% 0.3g
ClH Soluble en agua superficial.
y alcohol.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
Mentol 2% 0.6g poco soluble en
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Materia
Emoliente,
lubricante. En este
caso, favorece la
Glicerina 25% 25% Higroscópica.
adhesión de los
activos al área
anatómica a tratar.
Facilita la
Alcohol
25% 25% incorporación del
96º
mentol.
Agua
50% 25%
purificada
60
Otología
Otalgia
Modus Operandi
PASO 2 Disolver el mentol en el alcohol (FASE A).
PASO 3 Disolver la lidocaína ClH en el agua purificada (FASE B).
PASO 4 Añadir la FASE A sobre la FASE B agitando hasta completa
homogeneización.
PASO 5 Finalmente añadir la glicerina hasta completar 30 ml y llevar a agitador
magnético toda la mezcla.
PASO 6 Envasar en frasco vidrio topacio cuentagotas. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
Aspecto homogéneo y transparente. Ausencia de agregados en suspensión y
burbujas.
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/16940b8f6876cf277f99876b1072ad07de2c-
ca1366d1/main/files/Procaina%20clorhidrato.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/217878a0d43fd340675f927035ca4b5d-
6f78c82c760e/main/files/Esencia%20Menta%20Mint%20Cream.pdf
4. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 Edición 2007
5. REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 ed. 2000. The University of the
7. www.compoundingtoday.com
61
Fórmula 8
Cómo se prescribe:
Lidocaína 1%
Triamcinolona acetónido 0,1%

Lidocaína: Anestésico local. Acción rápida, produciendo anestesia en pocos
Triamcinolona acetonido: corticoide de potencia media con acción antiinflama-
toria y antipruriginosa. Rango de dosificación: 0,01 – 0,5 %.
Características del vehículo de la fórmula:

Propilenglicol: propiedades bactericidas y fungicidas, sirve en la prevención o
Otitis no infecciosa.

2-3 gotas cada 6 horas.

Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad o alergia a cual-
quiera de los componentes de la fórmula.
Aplicar con precaución si se emplean otros medicamentos por la misma vía de
administración.
62
Otología
Otitis no infecciosa

En frasco cuentagotas. Conservar en un lugar fresco y seco.
Caducidad: 1 mes
63
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo blanco
1% 0.3g
y alcohol.
Corticoide grado
Polvo blanco.
III (moderado).
0.1% 0.03g Acción
antiinflamatoria y
alcohol.
antialérgica.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Materia
Facilita la
Propilenglicol 50% 50% incorporación de
la triamcinolona.
Agua
50% 50%
purificada
64
Otología
Otitis no infecciosa
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar la triamcinolona acetónido en mortero y añadir poco a poco
el propilenglicol agitando constantemente y para que quede una sus-
pensión homogénea (FASE A).
PASO 3 Disolver la lidocaína ClH en el agua (FASE B).
PASO 4 Verter la FASE B sobre la FASE A agitando con pistilo.
PASO 5 Llevar la mezcla a agitador magnético.
PASO 6 Envasar en frasco vidrio topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES
DE USAR”. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4450c3505b9ea399a8922d8ec0c8adc-
d63d0954b6311/main/files/Lidoca__na_base_y_Lidoca__na_clorhidrato.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4339-
160aa6ec0e8633008c74bdfc70ce733769fb6904/main/files/Triamcinolona_acet__nido.pdf
3. http://perso.wanadoo.es/pedrodelrio/V_FM.pdf
5. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapéutica.3ª edición 2007.
65
Fórmula 9
Cómo se prescribe:
Ciprofloxacino 0,2 %
Hidrocortisona 1%
Lidocaína 1%

Ciprofloxacino: Antibacteriano con amplio espectro, lo que permite su empleo
en infecciones sistémicas. Rango de dosificación: 0,2-0,5%
Hidrocortisona: Corticoide de baja potencia. Rango de dosificación: 0,5 – 2 %.
Lidocaína: Anestésico local. Acción rápida produciendo anestesia en pocos

Propilenglicol: Acción emoliente al impedir la desecación de la epidermis y pro-
tectora impidiendo los efectos de los irritantes sobre la piel.
Água purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
Ácido Acético Medicinal: Es una solución de ácido acético glacial diluida al 33%.
Indicado en todo tipo de otitis externas que cursen con infección, dolor e
inflamación.

Instilar 2 a 3 gotas en el conducto 2 a 3 veces al día. Se debe colocar al paciente
con la cabeza inclinada hacia un lado manteniendo la posición cinco minutos.

66
Otología
Otitis externa
administración.

sistémicos.
Conservación de la fórmula:
En frasco cuentagotas, bien cerrado.
Caducidad: 1 mes
67
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
amarillo pálido.
Insoluble en
Ciprofloxacino 0.2% 0.06g agua, poco Fluoroquinolona
soluble en
alcohol, soluble
en ácido acético
diluido.
Polvo cristalino
propilenglicol.
Polvo blanco
1% 0.3g Soluble en agua
ClH superficial.
y alcohol.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Materia
Líquido claro Antibacteriano,
Ácido con olor picante antifúngico y
Acético 2% 2% e irritante. antiprotozoario.
Miscible en Facilita la
Medicinal agua, alcohol y disolución del
propilenglicol. ciprofloxacino.
Facilita la
Propilenglicol 18% 18% Miscible en agua incorporación de
vehículo.
Agua purificada 40% 40%
Alcohol 96º 40% 40%
68
Otología
Otitis externa
Modus Operandi
PASO 2 En un mortero, pulverizar la hidrocortisona y añadir poco a poco
el alcohol y el propilenglicol agitando constantemente (FASE A).
(Para disolver la hidrocortisona puede ser útil la adición de unas gotas
de Polisorbato 80).
PASO 3 En un vaso de precipitados, mezclar el ácido acético y el agua purifi-
cada y a continuación disolver el ciprofloxacino. A continuación verter
la lidocaína y agitar hasta completa disolución (FASE B).
PASO 4 Mezclar la FASE A y la FASE B y llevar la mezcla a agitador magnético.
PASO 5 Envasar en frasco vidrio topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES
DE USAR”. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
1.http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Formulaci%C3%B3n/Recomendaciones%20
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1824-86a67f4b6d66da6c1b-
ff1549a0432912ac3782e5/main/files/Ciprofloxacino.pdf
3.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4384-06727b7d5ed421414221596ff18839aed-
fc7b579/main/files/Hidrocortisona_base_y_acetato.pdf
4.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/17925d1e776e77a0d09724c1c439074ebbac0b-
842fae/main/files/Benzocaina.pdf
5.http://www.botica.com.py/informes/index.php?title=INFORME_PARA_OTORRINOLARINGOLOGIA
6.Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición; valencia 2009
7.Martindale. Guía completa de consulta farmacoteraputica.3´º edición. 2007
8.REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 edición, 2000 The University of the
69
Fórmula 10
Cómo se prescribe:
“ALCOHOL BORICADO A SATURACION”
Composición:
Ácido Bórico 5%
Alcohol 70º csp 30 ml

Ácido Bórico: Acción antifúngica. Bactericida a concentraciones del 5% y bac-
teriostático a concentraciones inferiores.

Está indicado para otitis externa, como por ejemplo, las producidas por el agua
de piscinas y otorreas.

Instilar 2 ó 3 gotas del preparado. El tratamiento es por un periodo de tiempo
corto. Debe volver al médico si el dolor se agudiza, persiste más de dos días o
se traslada al oído interno.

No debe utilizarse en niños menores de 3 años o cuando existan heridas abiertas
en la piel del conducto auditivo externo. No debe aplicarse por vía tópica sobre
piel erosionada o con heridas.
Puede interferir a nivel tópico en la acción de antibióticos o antivirales.

En tratamientos de larga duración y que necesiten oclusión ya que la absorción
es mayor. En caso de sensibilización o irritación en el área de aplicación, se debe
suspender el tratamiento. Contraindicado en embarazo, toma de otros medica-
mentos y alcohol.
70
Otología
Otitis externa
Frasco cuentagotas bien cerrado y fuera del alcance de los niños, a temperatura
ambiente y lejos del calor. La solución restante, una vez completado el trata-
miento, debe ser desechada y no reutilizada.
Caducidad: 3 meses
71
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo blanco.
Parcialmente Acción
Ácido
5% 1.5g soluble en bacteriostática y
Bórico
agua, alcohol y fungicida.
glicerina.
Alcohol 70º csp 30ml csp 30ml
TOTAL 30ml 30ml
72
Otología
Otitis externa
Modus Operandi
PASO 2 Añadir el ácido bórico poco a poco al alcohol 70º agitando hasta llegar
a saturación.
PASO 3 Dejar reposar aproximadamente 1 hora agitando de vez en cuando y
filtrar.
Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de agregados en suspensión y burbujas. Ausen-
cia de precipitados.
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4055-05cc947e59a62aa36467279961f1d6fbd-
f9edc4a/main/files/Acido_b__rico_polvo.pdf
2.Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición. Valencia 2009.
3.Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007.
4.Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.
Sciences in 6.Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
8.http://www.revistaacofar.com/revista/productos-quimicos/
pediatria-en-el-mostrador-de-la-farmacia/3899-dolor-de-oido-otalgia
9.http://perso.wanadoo.es/pedrodelrio/V_FM.pdf
73
Fórmula 11
Cómo se prescribe:
Hidrocortisona 1%
Ácido Acético Medicinal 2%

Hidrocortisona: corticoide de baja potencia. Rango de dosificación: 0,5 – 2 %.
Ácido Acético Medicinal: Solución de ácido acético glacial diluida al 33%. Bac-
tericida a concentraciones del 5 % y bacteriostático a concentraciones inferiores.
Rango de dosificación: 2 – 5 %.

Tratamiento de otitis externa que curse con dolor e inflamación.

Instilar 3-6 gotas del medicamento 2-3 veces al día. Se debe colocar al paciente
con la cabeza inclinada hacia un lado e instilar las gotas manteniendo la posición
cinco minutos.

camentos por la misma vía de administración.
74
Otología
Otitis externa

El tratamiento debe ser por un periodo corto de tiempo, desechando la solución
restante. Si el dolor se agudiza, persiste más de 10 días o se traslada al oído
interno, se debe indicar al paciente que vuelva al médico.
En frasco de vidrio topacio con cuentagotas y bien cerrado.
Caducidad: 1 mes.
75
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
Glucocorticoide
blanco. Insoluble
Hidrocortisona grado IV(bajo)
1% 0.3g en agua. Soluble
1% Acción
en alcohol y
antiinflamatoria.
propilenglicol.
Líquido claro Antibacteriano,
con olor picante antifúngico y
Ácido
e irritante. antiprotozoario.
Acético 2% 0.6mL
Miscible en Facilita la
Medicinal
agua, alcohol y disolución del
propilenglicol. ciprofloxacino.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Materia
Facilita la
vehículo.
Alcohol 96º 50% 50%
76
Otología
Otitis externa
Modus Operandi
PASO 2 En un mortero, pulverizar la hidrocortisona y añadir poco a
poco el alcohol y el propilenglicol agitando constantemente.
de Polisorbato 80).
PASO 3 A continuación, añadir el ácido acético y llevar la mezcla a agitador
magnético.
PASO 4 Envasar en frasco topacio cuentagotas. Rotular “AGITAR ANTES DE
USAR”. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
77
Fórmula 12
Cómo se prescribe:
Gentamicina Sulfato 0,1%
Hidrocortisona 1%

Gentamicina Sulfato: Antibiótico aminoglucósido, activo frente a Gram (-). Rango
Hidrocortisona: Corticoide de baja potencia. Con aplicaciones en el alivio tem-
poral de irritaciones menores de la piel, el prurito, dolor e inflamación. Rango de
dosificación: 0,5-2,5%.

Propilenglicol: Acción emoliente al impedir la desecación de la epidermis y acción
protectora impidiendo los efectos de los irritantes sobre la piel.
Glicerina: Propiedades lubrificantes y emolientes.
Aplicado en otitis externa con componente inflamatorio.

Instilar 2 a 3 gotas en el conducto 2 a 3 veces al día.

En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los corticoides. Con-
traindicado en pacientes con antecedentes de alergia a los fármacos de la for-
mulación. La aplicación tópica de gentamicina está contraindicada en pacientes
con perforación del tímpano.
administración.
78
Otología
Otitis externa

Puede producir irritación local.
Caducidad: 1 mes
79
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo blanco o Antibiótico
pardo. Soluble aminoglucósido.
Gentamicina
0.1% 0.03g en agua. Amplio espectro
Sulfato
Insoluble en frente a Gram (+) y
alcohol. Gram (-).
Polvo cristalino Corticoide grado
Hidrocortisona
1% 0.3g blanco. Insoluble IV(bajo) Acción
1%
en agua. antiinflamatoria.
Gotas óticas csp 30ml csp 30ml
Facilita la
vehículo.
TOTAL 30ml 30ml
La s gotas óticas se pueden preparar según el siguiente procedimiento:

Materia
Facilita la
vehículo.
Agua
30% 30%
purificada
Glicerina 20% 20%
80
Otología
Otitis externa
Modus Operandi
PASO 2 En mortero, pulverizar la hidrocortisona y añadir poco a poco el
propilenglicol.
Para disolver la hidrocortisona puede ser útil la adición de unas gotas
de Polisorbato 80 y aplicar un poco de calor (FASE A).
PASO 3 En un vaso de precipitados, disolver la gentamicina en el agua purifi-
cada y a continuación, añadir la glicerina (FASE B).
PASO 4 Mezclar la FASE A y la FASE B y llevar a agitador magnético.
Control de calidad
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4056-ad0f6747fbffc2ee07d82de08097bdd-
043f5e5ba/main/files/Glicerina.pdf
2. http://www.aprofarm.org/formulacion/formulas.html?idformulario=3&idcomunidad=8
3. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición; Valencia 2009.
Sciences in 7. Philadelphia represented by Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, USA.
81
Fórmula 13
Cómo se prescribe:
Ciprofloxacino 0,2 %
Hidrocortisona 1%
Lidocaína 1%
Ketoconazol 2%

Ciprofloxacino: Antibacteriano con amplio espectro que permite su empleo en
infecciones sistémicas. Rango de dosificación: 0,2-0,5%.
Lidocaina: Anestésico local. Acción rápida produciendo anestesia en pocos
Ketoconazol: Actividad antifúngica. Dosificación recomendada: 2 %.

Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante.
Propilenglicol: Acción emoliente y protectora.
Ácido Acético Medicinal: Es una solución de ácido acético glacial diluida al 33%.
Indicado en otitis externa que curse con infección bacteriana o fúngica, dolor e
inflamación.

Instilar 2 a 3 gotas en el conducto 2 a 3 veces al día. Se debe colocar al paciente
con la cabeza inclinada hacia un lado manteniendo la posición cinco minutos.

82
Otología
Otitis externa bacteriana
administración.

Caducidad: 1 mes
83
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
amarillo pálido.
Insoluble en agua,
Antibiótico de tipo
Ciprofloxacino 0.2% 0.06g poco soluble en
Fluoroquinolona
alcohol, soluble
en ácido acético
diluído.
Polvo cristalino
propilenglicol.
Polvo blanco
Lidocaína Anestésico local y
1% 0.3g cristalino. Soluble
ClH superficial.
en agua y alcohol.
Polvo cristalino Antifúngico de
blanco. Insoluble amplio espectro,
Ketoconazol 2% 0.6g en agua. Soluble incluyendo
en alcohol, dermatofitos y
acetona y ácidos. levaduras.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Materia
Antibacteriano,
Líquido claro con
antifúngico y
Ácido olor picante e
antiprotozoario.
Acético 2% 2% irritante. Miscible
Facilita la
Medicinal en agua, alcohol y
disolución de los
propilenglicol.
activos.
84
Otología
Facilita la
Miscible en agua y incorporación de
alcohol. los activos en el
vehículo.
Agua
40% 40%
purificada
Alcohol
40% 40%
96º
Modus Operandi
PASO 2 En un mortero, pulverizar la hidrocortisona y añadir poco a poco el
propilenglicol y empastar (FASE A).
de Polisorbato 80).
PASO 3 En un vaso de precipitados disolver el ketoconazol en el etanol 96º
(FASE B).
PASO 3 En otro vaso de precipitados, mezclar el ácido acético y el agua purifi-
cada y a continuación disolver el ciprofloxacino. A continuación verter
la lidocaína y agitar hasta completa disolución (FASE C).
PASO 4 Mezclar las 3 fases anteriores y llevar todo a agitador magnético.
PASO 5 Envasar en frasco vidrio topacio cuentagotas. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición. 2007.
4.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1824-86a67f4b6d66da6c1b-
ff1549a0432912ac3782e5/main/files/Ciprofloxacino.pdf
6.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1792-5d1e776e77a0d09724c1c439074ebbac-
0b842fae/main/files/Benzocaina.pdf
7.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4419-f88ae2cf33fddf62be983c747afac-
947c9afd312/main/files/Ketoconazol.pdf
8.http://www.botica.com.py/informes/index.php?title=Otorrinolaringolog%C3%ADa
85
Fórmula 14
Cómo se prescribe:
Nistatina 100000UI/g
Gentamicina Sulfato 0.1%

Nistatina: Antifúngico de amplio espectro incluyendo levaduras (Candida) y der-
matofitos. Dosificación recomendada: 100.000 UI/g.
Gentamicina: Antibiótico aminoglucósido activo frente Gram (-). Rango de dosi-
ficación: 0,1-0,5%.

Glicerina: Propiedades higroscópicas y lubrificantes. Emoliente, protege y
ablanda la piel.
Está indicado para los casos de otitis bacteriana.

Aplicar 2-3 gotas cada 8-12 horas. Se debe colocar al paciente con la cabeza
inclinada hacia un lado e instilar las gotas en el oído, manteniendo la posición
cinco minutos.
Posibles contraindicaciones de la fórmula:

En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los antifúngicos
poliénicos.
Posibles interacciones:
86
Otología
(con sobreinfección micótica)
Precauciones de uso de la fórmula:

No aplicar tapones de algodón oclusivos que no dejen transpirar, ya que podrían
favorecer el desarrollo de levaduras y la consiguiente irritación cutánea y efectos
sistémicos.
Caducidad: 1 mes.
87
Tabla de Cálculos
Materia
Grupo de los
Según Polvo amarillo o
macrólidos
100.000 potencia parduzco. Poco
Nistatina poliénicos. Acción
UI/g microbio- soluble en agua y
fungistática y
lógica alcohol.
fungicida.
Antibiótico
Polvo blanco o
aminoglucósido.
Gentamicina pardo. Soluble en
0.1% 0.03g Amplio espectro
Sulfato agua. Insoluble en
frente a Gram (+) y
alcohol.
Gram (-).
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Materia
Facilita la
Miscible en agua y incorporación de
alcohol. los activos en el
vehículo.
Emoliente y
Glicerina 50% 50% Higroscópico.
humectante.
88
Otología
(con sobreinfección micótica)
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar la nistatina y la gentamicina sulfato en un mortero.
PASO 3 Sin dejar de agitar, añadir el propilenglicol y la glicerina.
Control de calidad
Aspecto homogéneo. Suspensión amarilla. Ausencia de agregados en suspen-
sión, precipitados o burbujas.
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4095-bab7ba996dcff9643a-
54c3983413a792068a2dd8/main/files/Nistatina.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1587-617cfb4f362b25bc525ab65d6da8cabf-
625d7b6e/main/files/Dimetilformamida-NN.pdf
3.III Jornada Científica AEFF Burgos 27 septiembre 2013
4. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición; Valencia 2009.
89
Fórmula 15
Cómo se prescribe:
Ácido Acético Medicinal 2%,

Ácido Acético Medicinal: Es una solución de ácido acético glacial diluída al
33%. Bactericida a concentraciones del 5 % y bacteriostático a concentraciones
inferiores. Rango de dosificación: 2– 5 %.

Otros posibles vehículos son agua destilada, glicerina o propilenglicol.
Antiséptico en otitis externas, especialmente en aquellas ocasionadas por Pseu-
domonas, Candida y Aspergillus, que no respondan a los tratamientos conven-
cionales. También se utiliza para prevenir la otitis del nadador.

Se debe colocar al paciente con la cabeza inclinada hacia un lado e instilar de 3
a 6 gotas en el oído, manteniendo la posición cinco minutos.


El tratamiento debe ser por un periodo corto de tiempo, desechando la solución
restante. Si el dolor se agudiza, persiste más de 10 días o se traslada al oído
interno, se debe indicar al paciente que vuelva al médico.
90
Otología
Otitis externa micótica
Caducidad: 3 meses
91
Tabla de Cálculos
Materia
Líquido claro con
Ácido olor picante e Antibacteriano,
Acético 2% 0.6mL irritante. Miscible antifúngico y
Medicinal en agua, alcohol y antiprotozoario.
propilenglicol.
Alcohol 70º csp 30ml 29.4 ml
TOTAL 30ml 30ml
92
Otología
Modus Operandi
PASO 2 Mezclar el alcohol 70º con el ácido acético y agitar.
Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de
burbujas.
93
Fórmula 16
Cómo se prescribe:
Clotrimazol 1%

Clotrimazol: Derivado imidazólico con acción antifúngica. Es activo frente a un
amplio espectro de hongos, incluyendo levaduras (Candida) y dermatofitos. Actúa
alterando la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la síntesis de ergos-
terol. Rango de dosificación: 1 – 2 %.

Aceite de caléndula: Propiedades antisépticas, antiinflamatorias y cicatrizantes.
Está indicado para los casos de otomicosis.

Aplicar 2-3- gotas cada 12 horas. Se debe colocar al paciente con la cabeza
cinco minutos.

imidazólicos.
Puede provocar reacciones locales como irritación y sensación de quemazón;
se ha descrito dermatitis alérgica de contacto.

Puede producirse alteraciones dermatológicas de tipo alérgico. Suspender el
tratamiento en caso de irritación y erupción.
94
Otología
En envase cuentagotas bien cerrado. En lugar fresco y seco a una temperatura
no superior a 25 °C.
Caducidad: 1 mes
95
Tabla de Cálculos
Materia
Fungicida del
Polvo cristalino
grupo de los
blanco. Muy
imidazólicos.
soluble en
Clotrimazol 1% 0.3g Amplio espectro,
agua. Soluble
incluyendo
en disolventes
dermatofitos y
orgánicos.
levaduras.
Aceite amarillo
verdoso extraído Acción aniséptica,
Aceite de
csp 30ml csp 30ml De los capítulos cicatrizante y
caléndula
de la Calendula antiinflamatoria.
officinalis.
TOTAL 30ml 30ml
96
Otología
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar el clotrimazol en mortero e ir adicionando e aceite de calén-
dula agitando enérgicamente, obteniéndose una suspensión.
Control de calidad
Suspensión amarillenta. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de
burbujas.
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1568-b4a7b8adb99617d61588c75070a-
48b9113ea9d88/main/files/Clotrimazol.pdf
97
Fórmula 17
Cómo se prescribe:
Nistatina 100.000 UI/g

Nistatina: antifúngico de amplio espectro incluyendo levaduras (Cándida) y der-

Glicerina: Lubrificante y emoliente. Protege y ablanda la piel.
Está indicado para los casos de otomicosis candidiásica.

cinco minutos.

poliénicos.
camentos por la misma vía de administración

Evitar el contacto con los ojos. Lavar y secar minuciosamente la zona a tratar.
98
Otología
Caducidad: 1 mes.
99
Tabla de Cálculos
Materia
Grupo de los
macrólidos
UI/g microbio- soluble en agua
fungistática y
lógica y alcohol.
fungicida.
Gotas
csp 30ml csp 30ml
óticas
TOTAL 30ml 30ml

Materia
Facilita la
vehículo.
Emoliente y
Glicerina 75% 75% Higroscópico.
humectante.
100
Otología
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar la nistatina en un mortero y sin dejar de agitar, añadir el
propilenglicol formando una pasta.
PASO 3 A continuación, añadir la cantidad de glicerina suficiente para comple-
tar el volumen.
Control de calidad
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4095-bab7ba996dcff9643a-
54c3983413a792068a2dd8/main/files/Nistatina.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1587-617cfb4f362b25bc525ab65d6da8cabf-
625d7b6e/main/files/Dimetilformamida-NN.pdf
8.http://compoundingtoday.com/Formulation/FormulaPDF.cfm?FormulaID=954
101
Fórmula 18
Cómo se prescribe:
Betametasona Dipropionato 0,05%
Clotrimazol 1%,

Betametasona Dipropionato: Corticoide sintético de acción prolongada. Rango
de dosificación: 0,01 – 0,25 %.
Clotrimazol: Antifúngico imidazólico. Amplio espectro frente a hongos. Rango

Aceite de caléndula: Propiedades antisépticas, antiinflamatorias y cicatrizantes.
Indicado para los casos de otomicosis inflamatoria que curse con infección
fúngica.

Aplicar 2-3 gotas cada 12 horas. Se debe colocar al paciente con la cabeza
cinco minutos.

En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los antifúngicos imi-
dazólicos y corticoides.
Puede provocar reacciones locales como irritación y sensación de quemazón.
Se ha descrito dermatitis alérgica de contacto. Aplicar con precaución por las
posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por la misma vía de
administración

sistémicos.
102
Otología
En envase cuentagotas bien cerrado. En lugar fresco y seco a una temperatura
no superior a 25 °C.
Caducidad: 1 mes.
103
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo blanco.
Insoluble en Corticoide (grupo
Betametasona agua, poco en III) potencia
0.05% 0.015g
Dipropionato alcohol, muy media con acción
soluble en antiinflamatoria.
acetona.
Fungicida del
Polvo cristalino
grupo de los
blanco. Muy
imidazólicos.
soluble en
agua. Soluble
incluyendo
en disolventes
dermatofitos y
orgánicos.
levaduras.
Aceite amarillo
verdoso extraído Acción aniséptica,
Aceite de
csp 30ml csp 30ml De los capítulos cicatrizante y
caléndula
de la Calendula antiinflamatoria.
officinalis.
TOTAL 30ml 30ml
104
Otología
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar la betametasona propionato y el clotrimazol en mortero e
ir adicionando el aceite de caléndula agitando enérgicamente, obte-
niéndose una suspensión.
Control de calidad
Suspensión amarillenta. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de
burbujas.
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1795-e45e546f5c0342c15942170f1125c-
b2a94911ce7/main/files/Betametasona%2017-21-dipropionato.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1568-b4a7b8adb99617d61588c75070a-
48b9113ea9d88/main/files/Clotrimazol.pdf
4.Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 edición 2007
105
Fórmula 19
Cómo se prescribe:
Nistatina 100000 UI/g
Hidrocortisona 1%

Hidrocortisona: Corticosteroide de baja potencia. Usado en el alivio temporal
de irritaciones menores de la piel, el prurito y las erupciones cutáneas causada
por eccema. Rango de dosificación: 0,5-2,5%.

Glicerina: propiedades higroscópicas y lubrificantes. Emoliente, protege y
ablanda la piel.
Está indicado para los casos de otomicosis inflamatoria.

cinco minutos.

En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los antifúngicos polie-
nicos y a los corticoides.
camentos por la misma vía de administración

sistémicos.
106
Otología
Caducidad: 1 mes
107
Tabla de Cálculos
Materia
Grupo de los
macrólidos
fungistática y
lógica y alcohol.
fungicida.
Corticoide grado
Polvo cristalino
Hidrocortisona 1% 0.3g IV(bajo) Acción
blanco.
antiinflamatoria.
Emoliente y
Glicerina csp 30ml csp 30ml Higroscópico.
humectante.
TOTAL 30ml 30ml
108
Otología
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar la nistatina y la hidrocortisona en un mortero y sin dejar de
agitar, añadir la glicerina.
Control de calidad
1. http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4056-ad0f6747fbffc2ee07d82de08097bdd-
043f5e5ba/main/files/Glicerina.pdf
2. II Jornada Científica AEFF Madrid 2012: PRESCRIPCIÓN Y FORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS
109
Fórmula 20
Cómo se prescribe:
Hidrocortisona 1%
Clotrimazol 1%

Clotrimazol: Antifúngico imidazólico de amplio espectro frente a hongos. Rango
Hidrocortisona: Corticoide de baja potencia. Usado en el alivio temporal de
irritaciones menores de la piel, el prurito y las erupciones cutáneas causada por
eccema. Rango de dosificación: 0,5-2,5%.

Aceite de oliva: Actividad moliente, lubricante y cicatrizante.
Está indicado para otitis externa eczematosa con sobreinfección micótica.

Aplicar 3-5 gotas cada 12 horas. Se debe colocar al paciente con la cabeza
cinco minutos.

En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a los antifúngicos imida-
zólicos y a corticoides.
Puede provocar reacciones locales como irritación y sensación de quemazón.
Se ha descrito dermatitis alérgica de contacto.

Evitar el contacto con los ojos, lavar y secar minuciosamente la zona a tratar, no
utilizar vendajes oclusivos o que no dejen transpirar, ya que podrían favorecer el
desarrollo de levaduras y la consiguiente irritación cutánea.
110
Otología
Caducidad: 1 mes.
111
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
propilenglicol.
Fungicida del
Polvo cristalino
grupo de los
blanco. Muy
imidazólicos.
soluble en
agua. Soluble
incluyendo
en disolventes
dermatofitos y
orgánicos.
levaduras.
Aceite de Aceite amarillo Emoliente y
csp 30ml csp 30ml
oliva verdoso. cicatrizante.
TOTAL 30ml 30ml
112
Otología
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar la hidrocortisona y el clotrimazol en mortero e ir adicionando
el aceite de oliva agitando, obteniéndose una suspensión.
Control de calidad
Suspensión amarillenta-verdosa. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia
de burbujas.
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4113-1c97373d10cb6065f90c0d8b0864815fc-
9db270b/main/files/Aceite_oliva.pdf
3. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007
6. II Jornada Científica AEFF Madrid 2012:PRESCRIPCIÓN Y FORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS
113
Fórmula 21
Cómo se prescribe:
Ciprofloxacino 0,3%
Hidrocortisona 1%
Aloe vera 2%

Ciprofloxacino: Antibacteriano con amplio espectro, lo que permite su empleo
en infecciones sistémicas. Rango de dosificación: 0,2-0,5%
Aloe vera: Hidratante y antiinflamatorio a nivel tópico. Además posee propiedades
emolientes, calmantes y refrescantes. Rango de dosificación: 0-100%.

Emulsión O/W: Contenido graso moderado y un alto contenido acuoso, confieren
sensación de frescor haciéndolas adecuadas en patologías reactivas. Son con-
sistentes, fácilmente extensibles, y por lo general resultan agradables al paciente
por su buen aspecto cosmético.
Indicado en otitis externas circunscrita.

Dos aplicaciones diarias en la zona afectada una por la mañana y otra por la
noche durante una semana. Distanciar las aplicaciones según mejoría. Aplicar
con el dedo limpio o un bastoncillo de algodón una pequeña cantidad y masajear

administración.
114
Otología
Otitis externa circunscrita

Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente cerrado en un
lugar seco y bien ventilado, fuera del alcance de los niños. No usar este producto
una vez pasada la fecha de vencimiento
Caducidad: 3 meses.
115
Tabla de Cálculos
Materia
Infecciones de
Polvo cristalino
estafilococos y
blanco. Soluble
Ciprofloxacino 0.3% 0.09g otras bacterias
en agua y en
patógenas.
alcohol.
Termolábil.
Corticoide grado
Polvo blanco.
III (moderado).
Insoluble en
Hidrocortisona 1% 0.3g Acción
agua, soluble en
antiinflamatoria y
alcohol.
antialérgica.
Hidratante,
Líquido claro y emoliente,
Aloe vera 2% 0.6g
gelatinoso. calmante y
antiinflamatorio.
Emulsión
csp 30g 29.01g
O/W
TOTAL 30g 30g

Materia
Mezcla auto- Base de absorción
emulsionante. no iónica. Permite
Neo PCL
25% 7.25g Masa blanca de la preparación
O/W
aspecto céreo e de emulsiones
inodoro. estables.
116
Otología
Humectante.
Glicerina 5% 1.45g Higroscópica. Estabiliza la
emulsión final.
Agua
70% 20.31g
destilada
Modus Operandi
PASO 3 Mezclar el agua destilada, la glicerina y el aloe vera, que constituirán
la fase acuosa.
PASO 5 En mortero ponemos la hidrocortisona y el ciprofloxacino, pulverizamos
y empastamos con unas gotas de glicerina.
PASO 7 Posteriormente, se pasa a sistema de agitación mecánica para homo-
geneizar la emulsión a baja velocidad.
correctamente.
Control de calidad
1.http://www.specialcarefarmaceutica.com/formulas/OTORRINO.pdf
117
Fórmula 22
Cómo se prescribe:
Mupirocina 2%
Prednicarbato 0.25%

Mupirocina: Antibacteriano. Bacteriostático a bajas concentraciones y bacteri-
cida a concentraciones elevadas. Activo frente aerobios Gram (+). Rango: 2%.
Prednicarbato: Corticoide de baja potencia que se utiliza por vía tópica, por su
actividad antiinflamatoria y antipruriginosa. Rango: 0,25-0,1%.

Contenido graso moderado y un alto contenido acuoso, confieren sensación
de frescor haciéndolas adecuadas en patologías reactivas. Son consistentes,
fácilmente extensibles, y por lo general resultan agradables al paciente por su
buen aspecto cosmético.
Indicado en otitis externas circunscrita.

Tres aplicaciones diarias en la zona afectada durante un máximo de diez días. El
tratamiento debe reevaluarse si no hay respuesta al cabo de 3 a 5 días. Aplicar

En áreas extensas en las que la piel presenta lesiones o apósitos oclusivos ya
que produce absorción sistémica.
administración.

Reacciones locales, como escozor, dolor lacerante y prurito tras la aplicación.
118
Otología
Caducidad: 3 meses.
119
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo blanco. Antibiótico
Poco soluble en empleado
Mupirocina 2% 0.6g agua. Fácilmente para diversas
soluble en infecciones de la
alcohol. piel.
Polvo blanco. Corticoide nueva
Insoluble en generación
Prednicarbato 0.25% 0.075g agua. Soluble en con acción
alcohol. Soluble antiinflamatoria y
en propilenglicol. antialérgica.
Emulsión
csp 30g 29.32g
O/W
TOTAL 30g 30g

Materia
Mezcla auto-
Base de absorción
emulsionante.
aniónica. Permite
Cera Masa blanca de
24% 7.03g la preparación
Lanette N aspecto céreo
de emulsiones
y olor caracte-
estables.
rístico
Disolvente
de activos
Aceite claro
Cetiol V 16% 4.69g liposolubles por
amarillento.
su fluidez y buen
poder penetrante.
Agua
60% 17.6g
destilada
120
Otología
Modus Operandi
PASO 2 Fundir en baño termostático la fase grasa: Cera Lanette + Cetiol V
PASO 3 Calentar en el mismo baño el agua destilada a la misma temperatura
(60-70º).
PASO 4 Una vez fundida la fase grasa, añadiremos la acuosa sobre ella, agi-
tando enérgicamente con varilla. Una vez conseguida la emulsión se
deja enfriar.
PASO 5 En mortero ponemos la mupirocina y el prednicarbato, pulverizamos
geneizar la emulsión a baja velocidad.
correctamente.
Control de calidad
1.Umbert P, Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma distribución. Barcelona
2008.
3.Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia 1997.
121
Fórmula 23
Cómo se prescribe:
Ictiol 5%
Vaselina líquida 40%
Lanolina csp 30 g

Ictiol: Derivado de brea. Propiedades antipruriginosas. Rango de dosificación:
1-5%

Vaselina líquida: Junto con la Vaselina filante potencia la absorción de los medi-
camentos incorporados a ellas.
Lanolina: Base de pomadas y agente emulsificante. Absorbe hasta el 30% de
agua si se mezcla con vaselina.
Indicado para la maduración de otitis externa circunscrita.

Colocar una tira de gasa impregnada de esta pomada en el conducto auditivo
externo cada 24 horas y en cuanto fluctúe, abrir el absceso.

Alergia o hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
administración.

Posible sensibilización de la piel en pacientes con eczema. Evitarse el contacto
con los ojos y otras superficies sensibles, pues es muy irritante.
122
Otología
una vez pasada la fecha de vencimiento.
Caducidad: 3 meses.
123
Tabla de Cálculos
Materia
Líquido viscoso Acción
negro con fuerte queratoplástica y
olor azufrado. normalizadora de
Miscible con los procesos de
Ictiol 5% 1.5ml
agua y glicerina. queratinización.
Parcialmente Antiséptico,
soluble en bacteriostático y
alcohol. antipruriginoso.
Emoliente,
Vaselina Líquido oleoso, lubricante.
40% 12g
líquida incoloro. Protector
dermatológico.
Sustancia
untuosa
amarillenta.
Se obtiene Base de
Lanolina
csp 30g csp 30g de la lana de pomadas. Agente
anhidra
oveja. Sueva al emulsificante.
tacto, pegajosa
y con olor
característico.
TOTAL 30g 30g
124
Otología
Modus Operandi
PASO 2 En mortero, se mezcla el ictiol con la vaselina líquida.
PASO 3 Sin dejar de agitar, se va incorporando poco a poco la lanolina hasta
obtener una masa homogénea.
geneizar la mezcla a baja velocidad.
correctamente.
Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color amarillo
oscuro.
1.http://www.panamorl.com.ar/PONENCIA%20SEORL%202011.pdf
3. Procedimientos Normalizados de Trabajo. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid. Madrid 2007.
125
Fórmula 24
Cómo se prescribe:
Ácido Salicílico 1%
Resorcina 0.5 %

Ácido Salicílico: Queratolítico, bacteriostático y fungicida. Rango de dosificación:
1-10%.
Resorcina: Propiedades queratoliticas, antipruriginosas, exfoliativas, antisépticas
y fungicidas poco potentes. Rango de dosificación: 0,5-5%.

Utilizado para la disolución de tapones de cerumen óticos.

De 1 a 2 aplicaciones al día. Se debe colocar al paciente con la cabeza inclinada
hacia un lado e instilar de tres a seis gotas en el oído, manteniendo la posición
cinco minutos.

No aplicarse en áreas extensas, periodos prolongados, concentraciones exce-
sivas o sobre piel inflamada o erosionada debido al peligro de absorción. No
aplicar en pieles ulceradas.

Este medicamento actúa como irritante suave y puede ocasionar dermatitis de
contacto si se aplica repetidamente en el área de aplicación. Evitar el contacto
con los ojos, boca y otras mucosas.
126
Otología
Tapones
En frasco cuentagotas, bien cerrado y protegido de la luz.
Caducidad: 3 meses
127
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
Hasta 2%:
blanco. Casi
bacteriostático,
inodoro, irrita la
Ácido fungicida,
1% 0.3g mucosa nasal.
Salicílico queratoplástico.
Poco soluble
Hasta 60%:
en agua. 1:3
queratolítico.
alcohol.
Cristales
Queratolítico.
blancos con
Propiedades
olor especial.
antipruríticas,
Resorcina 0.5% 0.15g Se oxida muy
exfoliativas,
rápidamente.
antisépticas y
Muy soluble en
fungicidas.
agua y alcohol.
Alcohol 70º csp 30ml csp 30ml
TOTAL 30ml 30ml
128
Otología
Tapones
Modus Operandi
PASO 2 Disolver el ácido salicílico y la resorcina en el alcohol de 96º.
PASO 3 Añadir el agua destilada suficiente para preparar el alcohol 70º.
PASO 4 Envasar en frasco con cánula trompeta. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
burbujas.
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/1-a9ac83b069f5ff24a055e312aeb3da4dc-
3ba1e49/main/files/Acido%20Salicilico.pdf
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4367-3518dd62739c492363603ddfb-
f29263e48a293c5/main/files/Resorcina.pdf
4.Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3ª edición 2007
5.REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY, 20 ed. 2000 The University of the
7.Formulación Magistral de Medicamentos. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya. 5ª edición.
2004.
129
Fórmula 25
Cómo se prescribe:
Sodio Bicarbonato 10%
Agua oxigenada diluida csp 15ml

Sodio Bicarbonato: Se administra en gotas óticas para reblandecer y eliminar
el cerumen.

Agua oxigenada (Peróxido de Hidrógeno 3%): Se utiliza una dilución de peróxido
de hidrógeno en agua, preferentemente justo antes de su uso.
Utilizado para la disolución de tapones de cerumen óticos.

Instilar 1 ó 2 aplicaciones del preparado durante 7 días. Se debe colocar al
paciente con la cabeza inclinada hacia un lado e instilar de 2 a 3 gotas en el oído,
manteniendo la posición cinco minutos.


Las soluciones concentradas producen quemaduras irritantes en piel y mucosas.
Almacenar en envase cuentagotas hermético y protegido de la luz.
Caducidad: 7 días.
130
Otología
Tapones

Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
blanco. Soluble Antipruriginoso.
Sodio
10% 1.5g en agua. Acción
Bicarbonato
Insoluble en cerumenolítica.
alcohol.
Agua
50% 7.5ml
destilada
Agua
Bactericida.
oxigenada
csp 30ml csp 15ml Acción
(Peróxido
cerumenolítica.
hidrógeno 3%)
TOTAL 15ml 15ml
Modus Operandi
PASO 2 Disolver el sodio bicarbonato en el agua destilada.
PASO 3 Añadir el agua oxigenada suficiente para 30ml de volumen final. Agitar.
PASO 4 Envasar en frasco con cánula trompeta. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
burbujas.
131
Fórmula 26
Cómo se prescribe:
Fusidato sódico 2%
Aloe vera 10%

Fusidato sódico: Antibacteriano esteroideo con actividad bacteriostática o bac-
tericida, principalmente frente a bacterias Gram (+). Dosificación al 2%.
Aloe vera: Efecto tópico principalmente como hidratante y antiinflamatorio. Ade-
más posee propiedades emolientes, calmantes, refrescantes y antiinflamatorios.
Rango de dosificación: 0- 100%

Está indicado para los casos de heridas otológicas.

Dos aplicaciones diarias en la zona afectada una por la mañana y otra por la
noche durante una semana. Distanciar las aplicaciones según mejoría. Aplicar

Puede interferir a nivel tópico en la acción de antibióticos.

Con la administración de este medicamento se ha observado la aparición de
dermatitis, erupción cutánea, picor, eritema o dolor en el lugar de la aplicación.
132
Otología
Traumatismos
Heridas e inflamaciones
Almacenar en un lugar fresco. Conservar el envase herméticamente cerrado en
un lugar seco y bien ventilado, fuera del alcance de los niños. Es sensible a la luz
y a la humedad. Higroscópico. Temperatura de almacenaje 2-8 °C. No usar este
producto una vez pasada la fecha de caducidad.
Caducidad: 3 meses.
133
Tabla de Cálculos
Materia
Antibiótico.
Polvo cristalino Infecciones de
Fusidato blanco. Soluble estafilococos y
2% 0.6g
Sódico en agua y en otras bacterias
alcohol. patógenas.
Termolábil.
Hidratante,
Aloe vera 10% 3g
antiinflamatorio.
Emulsión
csp 30g 26.40g
O/W
TOTAL 30g 30g

Materia
Neo PCL
O/W
inodoro. estables.
Humectante.
Glicerina 5% 1.32g Higroscópica. Estabiliza la
emulsión final.
Agua
70% 18.48g
destilada
134
Otología
Traumatismos
Modus Operandi
glicerina+aloe vera.
PASO 5 En mortero ponemos el fusidato sódico, pulverizamos y empastamos
con unas gotas de glicerina.
correctamente.
Control de calidad
1.Umbert P, Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma distribución. Barcelona
2008.
2.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/2065-90f610bc0fa21f33ef0d895ead21c-
30dc1f196e8/main/files/Fusidato%20Sodico.pdf
3.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4042-e79c5d7b281fba3351e16c-
d514114a881cb59475/main/files/Aloe_vera_gel__1.1__sin_pulpa.pdf
4.Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ªedición. Valencia 2009.
135
Fórmula 27
Cómo se prescribe:
Hidrocortisona 1%
Aloe vera 10%

Hidrocortisona: Corticoide de baja potencia. Indicado en el alivio temporal de
irritaciones menores de la piel, prurito, dolor e inflamación. Rango de dosificación:
0,5-2,5%.
Aloe vera: Efecto tópico principalmente como hidratante y antiinflamatorio.
Además posee propiedades emolientes, calmantes y refrescantes. Rango de
dosificación: 0-100%.

Aplicado en heridas e inflamaciones otológicas que cursen con infección.


En caso de hipersensibilidad de la piel y en intolerancia a corticoides. Especial
atención en pacientes con antecedentes de alergia a los fármacos de la for-
mulación. Contraindicada la aplicación tópica de gentamicina en pacientes con
perforación del tímpano.
136
Otología
Traumatismos
administración.

Puede producir irritación local.
Caducidad: 3 meses.
137
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo blanco o
Antibiótico
pardo. Soluble en
aminoglucósido.
Gentamici- agua. Insoluble en
0.3% 0.09g Amplio espectro
na Sulfato alcohol. Rompe
frente a Gram (+) y
las emulsiones
gram (-).
aniónicas.
Polvo blanco. Corticoide grado III
Insoluble en (moderado). Acción
Hidrocortisona 1% 0.3g
agua, soluble en antiinflamatoria y
alcohol. antialérgica.
Hidratante,
Aloe vera 10% 3g
antiinflamatorio.
Emulsión
csp 30g 26.61g
O/W
TOTAL 30g 30g

Materia
Neo PCL
O/W
inodoro. estables.
Agua
70% 18.63g
destilada
Humectante. Estabiliza
la emulsión final.
138
Otología
Traumatismos
Modus Operandi
glicerina+aloe vera.
PASO 5 En mortero ponemos la gentamicina y la hidrocortisona. Pulverizamos
correctamente.
Control de calidad
2. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3 edición 2007.
sobre%20su%20caducidad%20-%20COF%20MURCIA%5B1%5D.pdf.
5. Umbert P, Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma distribución. Barcelona
2008.
139
Rinología
Fórmula 28
Cómo se prescribe:
Sodio Cloruro 3%
Manzanilla Extracto Glicólico 1%
Agua destilada csp 30 ml

Sodio Cloruro: Sal de mayor importancia para el mantenimiento de la presión
osmótica de la sangre y los tejidos.
Manzanilla Extracto Glicólico: Acción antiinflamatoria, antiséptica, antialérgica,
antiespasmódica y carminativa.

Agua destilada: Se consigue una capa protectora de la mucosa y de la piel
inflamada. Produce constricción y sequedad de los tejidos orgánicos, disminu-
yendo así la secreción.
Medicamento ideal para el post operatorio de los senos paranasales, puesto que
facilita el lavado de los mismos y el transporte mucociliar.
Indicado también en casos de congestión nasal en lactantes y embarazadas, ya
que su componente está prácticamente exento de efectos no deseados.

Adultos: 2 aplicaciones en cada fosa nasal varias veces al día según criterio
médico.
Niños: 2 a 3 gotas en cada fosa nasal 3 a 4 veces al día o más según criterio
médico.

Alergia o hipersensibilidad alguno de los componentes de la formula.
camentos por vía tópica.
142
Rinología
Post operatorio

Precaución en personas con problemas de corazón, HTA, insuficiencia respira-
toria o renal, toxemia y embarazo.
Conservar en envases herméticos llenos en su totalidad a una temperatura no
superior a los 25ºC. Proteger de la luz.
Caducidad: 2 semanas.
143
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en agua Electrolito.
Sodio
3% 0.9g y glicerina. Solución salina
Cloruro
Ligeramente fisiológica.
soluble en
alcohol.
Líquido
amarillento. Antiinflamatorio,
Manzanilla 1% 0.3ml Soluble en antiséptico,
agua, alcohol y antialérgico.
glicerina
Agua
csp 30ml csp 15ml
destilada
TOTAL 30ml 30ml
144
Rinología
Post operatorio
Modus Operandi
PASO 2 Disolver el sodio sodio cloruro en el agua destilada.
PASO 3 Añadir el extracto glicólico de manzanilla y agitar hasta completa
homogeneización.
PASO 4 Envasar en frasco con bomba dosificadora o spray nasal. Etiquetar
correctamente.
Control de calidad
Solución transparente ligeramente amarillenta. Ausencia de partículas en sus-
pensión. Ausencia de burbujas.
Primera edición. Junio 2013.
145
Fórmula 29
Cómo se prescribe:
Clorato Potásico 3%
Ácido Bórico 5%
Agua destilada 150 ml

Clorato Potásico: Acción antiséptica débil y astringente. Atención: En solución
concentrada puede ser irritante y tóxico. Rango de dosificación: 1-8%
Ácido Bórico: Desinfectante con acción bacteriostática y fungicida. Rango de

Agua destilada: Se consigue una capa protectora de la mucosa y de la piel
inflamada. Produce constricción y sequedad de los tejidos orgánicos, disminu-
yendo así la secreción.
Usado en rinitis atrófica crónica.

Lavados nasales cada 12 horas.

Alergia o hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. No admi-
nistrase a lactantes ni a niños menores de tres años.

Su uso continuado puede producir nauseas, vómitos, diarreas, eritema, estimu-
lación y depresión del SNC. No aplicarse sobre piel erosionada o con heridas.
146
Rinología
Rinitis atrófica crónica (ocena)
una vez pasada la fecha de caducidad.
Caducidad: 2 semanas.
147
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en
Astringente. Poder
Clorato agua. No aplicar
3% 4.5g antiséptico muy
Potásico calor para su
débil.
disolución, ya
que puede
explotar.
Polvo blanco.
Ácido
Bórico
glicerina.
Agua csp csp
destilada 150ml 150ml
TOTAL 150ml 150ml
148
Rinología
Modus Operandi
PASO 2 Disolver el ácido bórico en el agua destilada. Para ello, es preferible
calentar el agua (no es necesario que hierva) y llevar la mezcla a
agitador magnético.
PASO 3 Dejar enfriar (temperatura ambiente) y añadir el clorato de potasa.
Agitar hasta completa homogeneización.
PASO 4 Envasar en frasco con bomba dosificadora o spray nasal. También se
puede envasar en frasco topacio y administrar con jeringa. Etiquetar
correctamente.
Control de calidad
burbujas.
1. http://www.panamorl.com.ar/PONENCIA%20SEORL%202011.pdf
149
Fórmula 30
Cómo se prescribe:
Sodio Cloruro 3%
Aloe vera 2%
Agua purificada 60ml

Sodio cloruro: Sal de mayor importancia para el mantenimiento de la presión
osmótica de la sangre y los tejidos. Rango de dosificación: 1-6%.
Sodio Bicarbonato: Agente alcalinizante. Rango de dosificación: 1-5%.

Agua purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su activi-
dad farmacológica en el área afectada. Se consigue una capa protectora de la
mucosa y de la piel inflamada.

1 aplicación en cada fosa nasal cada 12 horas.
Alergia o hipersensibilidad alguno de los componentes de la formula.

En personas con problemas cardiacos, respiratorios y embarazadas.
150
Rinología
Caducidad: 1 mes.
151
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
blanco. Muy
Sodio
Cloruro
soluble en
alcohol.
Polvo cristalino
Sodio
1% 0.6g blanco. Soluble Alcalinizante.
Bicarbonato
en agua.
Hidratante,
Aloe vera 2% 1.2g
antiinflamatorio.
Polvo blanco o Antibiótico
pardo. Soluble aminoglucósido.
Gentamicina
0.1% 0.06g en agua. Amplio espectro
Sulfato
Insoluble en frente a Gram (+)
alcohol. y Gram (-).
Agua
csp 60ml csp 60ml
destilada
TOTAL 60ml 60ml
152
Rinología
Modus Operandi
PASO 2 Disolver todos los componentes en el agua destilada.
PASO 3 Llevar toda la mezcla a agitador magnético hasta completa
homogeneización.
correctamente.
Control de calidad
Solución transparente ligeramente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausen-
cia de burbujas.
1.http://www.specialcarefarmaceutica.com/formulas/OTORRINO.pdf
153
Fórmula 31
Cómo se prescribe:
Sodio Cloruro 3%
Aloe vera 2%
Ciprofloxacino 0,2%
Agua purificada csp 60ml

osmótica de la sangre y los tejidos. Rango de dosificación: 1-6%.
Sodio Bicarbonato: Agente alcalinizante. Rango de dosificación: 1-5%.
Ciprofloxacino: Antibiótico antibacteriano con amplio espectro, lo que permite
su empleo en infecciones sistémicas. Rango de dosificación: 0,2-0,5%.

Agua purificada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su activi-

1 aplicación en cada fosa nasal cada 12 horas.

154
Rinología

En personas con problemas cardiacos, respiratorios y embarazadas. Vigilar la
calcemia.
Caducidad: 1 mes.
155
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
blanco. Muy
Sodio
Cloruro
soluble en
alcohol.
Polvo cristalino
Sodio
1% 0.6g blanco. Soluble Alcalinizante.
Bicarbonato
en agua.
Hidratante,
Aloe vera 2% 1.2g
antiinflamatorio.
Antibiótico
empleado en
Polvo cristalino
infecciones de
blanco. Soluble
Ciprofloxacino 0.2% 0.12g estafilococos y
en agua y en
otras bacterias
alcohol.
patógenas.
Termolábil.
Agua
csp 60ml csp 60ml
destilada
TOTAL 60ml 60ml
156
Rinología
Modus Operandi
PASO 2 Disolver todos los componentes en el agua destilada.
PASO 3 Llevar toda la mezcla a agitador magnético hasta completa
homogeneización.
correctamente.
Control de calidad
Solución transparente ligeramente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausen-
cia de burbujas.
1. http://www.specialcarefarmaceutica.com/formulas/OTORRINO.pdf
157
Fórmula 32
Cómo se prescribe: “SOLUCIÓN DE LUGOL DILUÍDA O DÉBIL“
Composición:
Yodo metaloide 0.015 g
Potasio yoduro 0.03 g
Agua destilada csp 100mL

Yodo metaloide: Acción antiséptica potente frente bacterias, hongos, levaduras,
virus, protozoos, quistes y esporas. Rango de dosificación: 0,1-10%.
Potasio yoduro: Expectorante salino, que proporciona alivio licuando el esputo
pegajoso. Rango de dosificación: 1-20%.

Agua destilada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su activi-

Para impregnaciones con gasa o gasa de algodón 2-3 veces al día
Alergia o hipersensibilidad alguno de los componentes de la fórmula.

Posibles reacciones llamadas yodismos, como salivación, lagrimeo, coriza, dien-
tes y encías doloridas, hinchazón de glándulas y erupción de la piel. No ingerir.
158
Rinología
Caducidad: 1 mes.
159
Tabla de Cálculos
Materia
Pequeños
cristales o
láminas de color
negro-grisáceo Antiséptico
con brillo potente, actuando
Yodo
0.015g 0.015g metálico y olor sobre bacterias,
metaloide
característico. hongos, levaduras
Insoluble y virus.
en agua,
parcialmente en
alcohol.
Cristales cúbicos
incoloros,
transparentes
Potasio o blancos. Expectorante
0.03g 0.03g
yoduro Bastante soluble salino.
en agua y
parcialmente en
alcohol.
Agua csp csp
TOTAL 100ml 100ml
160
Rinología
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar el yodo y el yoduro potásico y disolverlos en el agua con
agitación.
PASO 3 Filtrar y envasar en frasco cuentagotas de cristal topacio. Etiquetar
correctamente.
Control de calidad
Solución oscura pardo rojiza. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia
de burbujas.
1. Formulario Básico de Medicamentos Magistrales LlopisClavijo M, Baixauli Comes V. Valencia 2007
2. http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4510-ffab782b8d20b927c923ca2e9c-
2fa1881ab014d4/main/files/Yodo_resublimado.pdf
3. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Murcia. Murcia 1997.
161
Fórmula 33
Cómo se prescribe:
Ácido Bórico 6%
Mentol 0.25%
Gomenol 0.1%
Vaselina líquida 15g
Vaselina filante csp 30g

Ácido Bórico: Acción antiséptica débil y antifúngica. Bactericida a concentracio-
nes del 5% y bacteriostático a concentraciones inferiores.
Gomenol (Esencia de Niauli): Acción antiséptica, balsámica y anticatarral. Rango
de dosificación: 1-2 %.
Mentol: Acción analgésica y descongestionante. Rango de dosificación: 0,1-2%.

Vaselina filante: Base hidrófoba. Sirve de excipiente para pomadas, no se enran-
cia ni tiene olor desagradable. Propiedades emolientes, protectoras y oclusivas.
Vaselina líquida: Junto con la Vaselina filante potencia la absorción de los medi-
Tratamiento en rinitis atrófica crónica.
Dosis habituales de la formula


Alergia o hipersensibilidad alguno de los componentes de la fórmula.
162
Rinología

Su uso continuado puede producir irritación local.
Conservación de la formula
Guardar bien cerrado y protegido de la luz, en lugar fresco y seco.
Caducidad: 3 meses.
163
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo blanco.
Ácido
6% 1.8g soluble. en bacteriostática y
Bórico
glicerina.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
Mentol 0.25% 0.075g poco soluble en
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
Líquido incoloro
o amarillento.
Olor y sabor
Propiedades
aromático.
Gomenol 0.1% 0.03g balsámicas y
Poco soluble en
antisépticas.
agua. Soluble
en alcohol y
aceites.
Emoliente,
15g 15g
dermatológico.
Masa de
consistencia
y aspecto de
Excipiente
ungüento blanca
Vaselina hidrófobo para
csp 30g 13.10g e inodora.
filante medicamentos de
Insoluble en
uso tópico.
agua. Poco en
alcohol. Muy
soluble en éter.
TOTAL 30g 30g
164
Rinología
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar en el mortero el mentol y el ácido bórico.
PASO 3 Sin dejar de agitar, se va incorporando la vaselina líquida hasta obtener
una masa “lechosa”.
PASO 4 A continuación, y trabajando con el pistilo, se añade la Vaselina filante
y el gomenol a la mezcla anterior.
PASO 5 Por último, se pasa a sistema de agitación mecánica para homogenei-
zar la mezcla a baja velocidad.
correctamente.
Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco y
brillante.
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3 edición.Valencia 2009.
5. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Murcia. Murcia 1997.
6. Formulación en ORL. Apuntes asignatura Formulación de Medicamentos Individualizados. Grado
de Farmacia. Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad San Jorge. Curso académico 2013-2014.
165
Fórmula 34
Cómo se prescribe:
Budesonida 0,1%
Sodio cloruro 3%

Budesonida: Corticoide con actividad antiinflamatoria y antialérgica. Rango de
dosificación: 0,1-0,4 %.
osmótica de la sangre y los tejidos.

Presenta eficacia para el tratamiento de las rinitis alérgicas, rinosinusitis agudas
y crónicas, así como en cornetes hipertróficos. Este medicamento proporcionará
al paciente alivio desde la primera aplicación.

2 aplicaciones en cada fosa nasal cada 12 horas.

166
Rinología
Rinitis hipertrófica

Precaución en personas con problemas de corazón, HTA, insuficiencia respi-
ratoria o renal, toxemia y embarazo. Tras la administración nasal, se produce
absorción sistémica, en especial después de usar dosis elevadas o tratamiento
prolongado.
Conservar en envases herméticos y protegidos de la luz.
Caducidad: 3 meses.
167
Tabla de Cálculos
Materia
Corticoide Grupo
Polvo cristalino
II (potencia alta)
blanco. Insoluble
Budesonida 0.1% 0.03g no halogenado.
agua, soluble en
Tratamiento del
alcohol.
asma y rinitis.
Polvo cristalino
blanco. Muy
Sodio
Cloruro
soluble en
alcohol.
Líquido
amarillento. Antiinflamatorio,
Manzanilla 1% 0.3ml Soluble en antiséptico,
agua, alcohol y antialérgico.
glicerina
Necesario para
Alcohol
cs cs solubilizar la
96º
budosonida.
Agua
csp 30ml csp 30ml
destilada
TOTAL 30ml 30ml
168
Rinología
Rinitis hipertrófica
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar la budesonida en mortero y disolverla añadiendo unas gotas
de alcohol 96º (FASE A).
PASO 3 Disolver el sodio cloruro y el extracto glicólico de manzanilla en el agua
destilada (FASE B).
PASO 4 Mezclar la FASE A y la FASE B en agitador magnético.
PASO 5 Envasar en frasco con bomba dosificadora. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
burbujas.
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4403-a0aa5f3baad51201cd1cc1adce-
d8bd6994750c72/main/files/Budesonida.pdf
2. Boletín Formula + Acofar. Número 5. Octubre 2012.
4. Martindale. Guía completa de consulta farmacoterapeutica.3º edición 2007.
169
Fórmula 35
Cómo se prescribe:
Eucaliptol 1%
Gomenol 1%
Mentol 0,5%
Alcohol de romero 100ml

Eucaliptol: Acción descongestionante y expectorante en infecciones respirato-
rias. Rango de dosificación: 1-10%
Gomenol: Acción antiséptica, balsámica, anticatarral y analgésica. Rango de
dosificación: 1-2 %.

Alcohol de romero: Acción cicatrizante y antiséptica.
Tratamiento de rinitis, con acción balsámica, expectorante y antiséptica de las
vías respiratorias.

Diluir una medida del preparado en agua hirviendo para a continuación efectuar
vahos varias veces al día.
Posibles contraindicaciones de la fórmula.

No indicado en niños menores de dos años. No debe aplicarse sobre heridas
abiertas ni mucosas.

En niños puede producir reacciones alérgicas por lo que previamente a su uso
en inhalaciones o instilaciones, se deben realizar test de tolerancia.
170
Rinología
Rinitis idiopática (Sinusitis)
Conservar bien cerrado, protegido de la luz, de la humedad y en sitio fresco.
Caducidad: 3 meses.
171
Tabla de Cálculos
Materia
Líquido incoloro
con color
Acción balsámica,
aromático.
Eucaliptol 1% 1g expectorante y
Insoluble en
antiséptica.
agua, fácilmente
en alcohol.
Líquido incoloro
o amarillento.
Olor y sabor
Propiedades
aromático.
Gomenol 1% 1g balsámicas y
Poco soluble en
antisépticas.
agua. Soluble
en alcohol y
aceites.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
Alcohol con
Cicatrizante,
extracto de
Alcohol de csp csp antiséptico,
Rosmarinus
romero 100ml 100ml refrescante y
officinalis. Aroma
relajante.
carracterístico.
TOTAL 100ml 100ml
172
Rinología
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar en el mortero el mentol y disolverlo en el alcohol de romero.
PASO 3 Añadir el eucaliptol y el gomenol y llevar toda la mezcla a agitador
magnético.
Control de calidad
Solución transparente o ligeramente amarillenta. Olor intenso y muy agradable.
Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de burbujas.
173
Fórmula 36
Cómo se prescribe:
Eucaliptol 10%
Esencia de tomillo 5%
Esencia de limón 5%
Esencia de espliego 5%
Alcohol 96º csp 100ml

Eucaliptol: Acción descongestionante y expectorante en infecciones respirato-
rias. Rango de dosificación: 1-10%.
Esencia de tomillo: Acción anticatarral, antimicrobiano, antiséptico, bactericida,
expectorante, mucolítico y astringente suave. Rango de dosificación: 1-10%.
Esencia de limón: Acción descongestionante y expectorante. Rango de dosifi-
cación: 1-10%.
Esencia de espliego: Antiséptico, estimulante, antimicrobiano y bactericida.
Rango de dosificación: 1-10%.

Alcohol 96º: Antiséptico con acción bactericida y desinfectante, antiflogístico y
astringente.
Aplicaciones de la formula
Usado en sinusitis y otras alteraciones de las vías respiratorias. Propiedades
antisépticas, antitusígenas y expectorantes.
Dosis habituales de la fórmula:

Diluir una medida del preparado en agua hirviendo para a continuación efectuar
vahos varias veces al día.

174
Rinología

Produce nauseas, vómitos, cefaleas y escalofríos cuando se inhala o si se absorbe
a través de la piel. También puede causar alergia por contacto, fototoxicidad y
fotosensibilidad.
Caducidad: 3 meses.
175
Tabla de Cálculos
Materia
Líquido incoloro
con color
Acción balsámica,
aromático.
Eucaliptol 10% 10ml expectorante y
Insoluble en
antiséptica.
agua, fácilmente
en alcohol.
Líquido amarillo- Anticatarral,
verdoso. antimicrobiano,
Esencia de
5% 5ml Insoluble en antiséptico,
tomillo
agua, soluble en bactericida,
alcohol. expectorante.
Líquido incoloro
o ligeramente
Esencia de amarillento. Descongestionan-
5% 5ml
limón Insoluble en te y expectorante.
agua, soluble en
alcohol.
Líquido amarillo-
verdoso. Antimicrobiano,
Esencia de
5% 5ml Insoluble en antiséptico,
espliego
agua, soluble en bactericida.
alcohol.
Alcohol con
Cicatrizante,
extracto de
Alcohol csp antiséptico,
75ml Rosmarinus
96º 100ml refrescante y
officinalis. Aroma
relajante.
carracterístico.
TOTAL 100ml 100ml
176
Rinología
Modus Operandi
PASO 2 Mezclar todos los componentes en el alcohol 96º y llevar a agitador
magnético.
Control de calidad
Solución transparente o ligeramente amarillenta. Olor intenso y muy agradable.
Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de burbujas.
1.Llopis Clavijo M.J. Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
5.Fichas técnicas Acofarma.
177
Fórmula 37
Cómo se prescribe:
Neomicina Sulfato 0,5%
Cetirizina ClH 0,25%

Neomicina Sulfato: Antibiótico aminoglucósido de amplio espectro, pero carece
de actividad frente a Pseudomonas aeruginosa. Rango dosificación: 0,5%
Cetirizina: Antihistamínico no sedante de larga duración con cierta actividad
estabilizante de los mastocitos. Descongestiona las fosas nasales. Rango: 0,25%.

Usado en rinitis alérgica, con acción descongestionante.

Instilar el gel en ambas fosas nasales 3 veces al día.

En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes. Con-
traindicado en embarazadas y niños.

No aplicar en heridas.
178
Rinología
Rinitis no infecciosa (Alérgica)
Caducidad: 3 meses.
179
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo blanco Antibiótico
inodoro. Muy aminoglucósido
soluble en agua. administrado por
Termolábil. vía tópica para
Neomicina
0.5% 0.075g Conservar a tratar infecciones
Sulfato
temperatura inferior por estafilococos
a 30ºC.Incompatible y otros
con emulsiones microorganismos
iónicas. sensibles.
Polvo blanco
Cetirizina o casi blanco.
0.25% 0.0375g
ClH Fácilmente
soluble en agua.
Líquido amarillento. Antiinflamatorio,
Manzanilla 2% 0.3g Soluble en agua, antiséptico,
alcohol y glicerina antialérgico.
Emulsión
csp 15g 14.59g
O/W
TOTAL 15g 15g

Materia
Mezcla auto-
emulsionante.
Neo PCL Base de absorción
25% 3.65g Masa blanca de
O/W no iónica.
aspecto céreo e
inodoro.
Humectante.
Favorece la
estabilidad de la
emulsión.
Agua
70% 10.21g
destilada
180
Rinología
Rinitis no infecciosa (Alérgica)
Modus Operandi
PASO 2 Llevar al baño termostático (60-70º) la fase grasa (Neo PCL O/A) y la
fase acuosa (agua destilada + glicerina).
PASO 3 Cuando se vaya a sacar del baño la fase acuosa para preparar la
emulsión, dejar enfriar un poco y a continuación disolver la neomicina,
la cetirizina y el extracto glicólico de manzanilla.
PASO 4 Añadir la fase acuosa sobre la fase grasa, agitando enérgicamente
con varilla. Una vez conseguida la emulsión se deja enfriar.
PASO 5 Una vez se ha enfriado la emulsión y ha adquirido consistencia, pasar
a sistema de agitación mecánica para homogeneizar la emulsión a
baja velocidad.
correctamente.
Control de calidad
5. Alía-Fernández Montes E. Técnicas y procedimientos en formulación Magistral Dermatológica. Editor:
E. Alía. Madrid 2005.
181
Fórmula 38
Cómo se prescribe:
Ácido Bórico 2%
Mentol 0.1%
Resorcina 0.5%
Vaselina líquida 15 g
Vaselina filante csp 30 g

Ácido Bórico: Acción antiséptica débil y antifúngica. Bactericida a concentracio-
nes del 5% y bacteriostático a concentraciones inferiores.
Resorcina: Propiedades antipruriginosas, exfoliativas, antisépticas y fungicidas
poco potentes. Rango de dosificación: 0,5-5%.

Vaselina líquida: Junto con la Vaselina filante, potencia la absorción de los medi-
Vaselina filante: Base hidrófoba. Sirve de excipiente para pomadas, no se enran-
cia ni tiene olor desagradable. Propiedades emolientes, protectoras y oclusivas.
Tratamiento tópico de coriza.

Una aplicación en cada fosa nasal 2-3 veces al día.


Su uso continuado puede producir irritación local.
182
Rinología
Coriza
Caducidad: 3 meses.
183
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo blanco.
Ácido
Bórico
glicerina.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
Cristales
Queratolítico.
blancos con
Propiedades
olor especial.
antipruríticas,
Resorcina 0.5% 0.15g Se oxida muy
exfoliativas,
rápidamente.
antisépticas y
Muy soluble en
fungicidas.
agua y alcohol.
Emoliente,
15g 15g
dermatológico.
Masa de
consistencia
y aspecto de
Excipiente
ungüento blanca
Vaselina hidrófobo para
csp 30g 14.22g e inodora.
filante medicamentos de
Insoluble en
uso tópico.
agua. Poco en
alcohol. Muy
soluble en éter.
TOTAL 30g 30g
184
Rinología
Coriza
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar en el mortero el mentol, el ácido bórico y la resorcina.
PASO 3 Sin dejar de agitar, se va incorporando la vaselina líquida hasta obtener
una masa “lechosa”.
PASO 4 A continuación, y trabajando con el pistilo, se añade la Vaselina filante
a la mezcla anterior.
zar la mezcla a baja velocidad.
correctamente.
Control de calidad
Prueba de extensibilidad en portaobjetos. Ausencia de grumos. Color blanco y
brillante.
185
Faringología
Fórmula 39
Cómo se prescribe:
Sodio Glicerofosfato 4%
Yodo metaloide 5%
Yoduro potásico 20%
Tanino 1%
Glicerina 10%
Alcohol 96 ° 10%
Agua destilada 100 ml

Sodio Glicerofosfato: Propiedades higroscópicas y lubrificantes. Rango de dosi-
ficación: 0-50%.
Yodo metaloide: Acción antiséptica potente frente bacterias, hongos, levaduras,
virus, protozoos, quistes y esporas. Rango de dosificación: 0,1-10%.
Yoduro potásico: Expectorante salino. Rango de dosificación: 1-20%.
Tanino (Ácido Tánico): Acción astringente. Rango de dosificación: 0,75-1,5%.
Glicerina: Propiedades higroscópicas y lubrificantes. Rango de dosificación:
0-50%.

Agua destilada: Garantiza la solubilidad de los principios activos y su actividad
Tratamiento en amigdalitis especificas/exantemáticas.

2-3 veces al día a modo de gárgaras.

188
Faringología
Amigdalitis Exantemáticas
Aplicar con precaución por las posibles interacciones si se emplean otros
medicamentos.

Posibles reacciones llamadas yodismos, como salivación, lagrimeo, coriza, dien-
tes y encías doloridas, hinchazón de glándulas y erupción de la piel. No ingerir.
Caducidad: 3 meses.
189
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
Sodio Emoliente y
4% 4g blanco. Soluble
glicerofosfato lubrificante.
en agua.
Pequeños
cristales o
láminas de color
negro-grisáceo Antiséptico
con brillo potente, actuando
Yodo
5% 5g metálico y olor sobre bacterias,
metaloide
característico. hongos, levaduras
Insoluble y virus.
en agua,
parcialmente en
alcohol.
Cristales cúbicos
incoloros,
transparentes
Yoduro o blancos. Expectorante
20% 20g
potásico Bastante soluble salino.
en agua y
parcialmente en
alcohol.
Polvo amorfo,
blanco
amarillento
y de sabor
Tanino 1% 1g astringente. Astringente.
Soluble en
agua hirviendo.
Soluble en
alcohol.
Glicerina 10% 10ml Higroscópica. Humectante.
Alcohol
20% 20ml
96º
Agua csp csp
TOTAL 100ml 100ml
190
Faringología
Amigdalitis Exantemáticas
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar el yodo y el yoduro potásico y disolverlos en el agua con
agitación (FASE A).
PASO 3 Disolver el tanino en el alcohol 96º (FASE B).
PASO 4 Disolver el sodio glicerofosfato en el agua destilada (FASE C).
PASO 5 Mezclar las 3 fases agitando y filtrar si hay partículas en suspensión.
PASO 6 Mezclar la solución resultante con la glicerina y agitar.
PASO 3 Envasar en frasco cuentagotas de cristal topacio. Etiquetar
correctamente.
Control de calidad
Solución oscura pardo rojiza. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia
de burbujas.
1. Formulário Nacional Da Farmacopeia Brasileira 2ª edição-Revisão 02-2012
191
Fórmula 40
Cómo se prescribe:
Sodio Borato 6g
Clorato Potásico 4g
Miel rosada 40ml
Cocimiento llantén 200ml

Sodio Borato (Bórax): Antiséptico, antimicótico y astringente empleado para
afecciones bucales. Rango dosificación: 2-5%
Clorato Potásico: Acción antiséptica débil y astringente. Atención: En solución
concentrada puede ser irritante y tóxico. Rango de dosificación: 1-8%
Miel rosada: Agente astringente, demulcente y suavizante empleado con frecuen-
cia en colutorios y gargarismos a los que confiere sus propiedades mejorando los
caracteres organolépticos. En su composición encontramos extracto de rosas
y miel.

Cocimiento de Llantén: Gran actividad demulcente por su alta riqueza en mucí-
lagos, pectina, heterósidos cromogénicos que le confieren acción astringente y
antiinflamatoria. Por la presencia de la aucubigenina se le atribuyen propiedades
antibacterianas. En general muy apto en decocción para catarros, bronquitis,
conjuntivitis, blefaritis, estomatitis, cicatrización de heridas en baños oculares,
enjuagues, gargarismos, lociones o compresas con la infusión anteriormente
obtenida o en macerado.
El objetivo de los vehículos incluidos en la fórmula es conferir emoliencia, hidra-
tación y alivio al ardor y escozor como tratamiento paliativo en las patologías
dolorosas.
Tratamiento tópico de faringitis.


192
Faringología
Faringitis Infecciosas

Pueden presentarse episodios de irritación local.
Almacenar bien cerrada en lugar seco y fresco
Caducidad: 1 mes.
193
Tabla de Cálculos
Materia
Cristales
incoloros,
inodoros.
Antiséptico
Soluble 1:20
Sodio empleado en
6g 6g en agua, mejor
Borato afecciones de la
caliente. Soluble
cavidad bucal.
en glicerina.
Insoluble en
alcohol.
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en
Astringente. Poder
4g 4g antiséptico muy
débil.
disolución, ya
que puede
explotar.
Líquido viscoso
pardo-rojizo.
Mezcla de
Miel Astringente,
extracto fluido
rosada 40ml 40ml demulcente,
de rosas,
(Rodomiel) suavizante.
alcohol,
glicerina, miel y
agua destilada.
Cocimiento
de hojas de
Llantén común.
Cocimiento Antiséptico,
Preparación al
de Llantén 200ml 200ml emoliente y
5% (para 100ml):
5% cicatrizante.
Hojas de Llantén
20g Agua
destilada 100ml
TOTAL 200ml 200ml
194
Faringología
Modus Operandi
PASO 2 Preparar el cocimiento. Se hierve el agua purificada y se añade el
llantén manteniéndolo a ebullición durante 5 minutos.
PASO 3 Se retira el cocimiento del fuego, se deja enfriar y se filtra a través de
un filtro de papel.
PASO 4 A continuación se disuelven el sodio borato, el clorato potásico y se
añade la miel rosada.
zar la mezcla.
PASO 6 Envasar en frasco topacio. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
Solución parduzca. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de burbujas
y precipitados.
5. Fichas técnicas Acofarma.
6. PNT Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid. Madrid 2007.
195
Fórmula 41
Cómo se prescribe:
Sodio Borato 1%
Esencia Salvia 0.05%
Esencia Tomillo 0.05%
Mentol 0.5%
Solución hidroalcohólica csp 100ml

Sodio Borato: Antiséptico, antimicótico y astringente empleado para afecciones
bucales 1-5%
Esencia Salvia: Aceite esencial de salvia. Con acción tónica, antiespasmódica,
antiinflamatoria y antiséptica.
Esencia Tomillo: Aceite esencial de tomillo. Acción anticatarral, antimicrobiana,
antiséptica, bactericida, expectorante y astringente suave.
Mentol: Acción analgésica y descongestionante. Rango de dosificación: 0,1-2%

Tratamiento de tópico de faringitis.

2-3 veces al día dependiendo de la necesidad, a modo de gárgaras. Diluir apro-
ximadamente 5 ml (el contenido de una cucharadita de café) en 250 ml de agua
(un vaso de agua).

196
Faringología
Amigdalitis Infecciosas

Conservar en envase hermético y proteger de la luz.
Caducidad: 1 mes.
197
Tabla de Cálculos
Materia
Cristales
incoloros,
inodoros.
Antiséptico
Soluble 1:20
Sodio empleado en
1% 1g en agua, mejor
caliente. Soluble
cavidad bucal.
en glicerina.
Insoluble en
alcohol.
Líquido amarillo
pajizo. Olor
herbáceo
Esencia Antiinflamatorio,
0.05% 0.05g característico.
Salvia antiséptico.
Insoluble en
agua, soluble en
alcohol.
Líquido amarillo- Anticatarral,
verdoso. antimicrobiano,
Esencia
0.05% 0.05g Insoluble en antiséptico,
Tomillo
agua, soluble en bactericida,
alcohol. expectorante.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
Facilita la
Alcohol disolución de
20ml 20ml
96º los aceites
esenciales.
Agua csp csp
TOTAL 100ml 100ml
198
Faringología
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar el mentol y el sodio borato en mortero y añadir unas gotas
de glicerina hasta formar una pasta (FASE A).
PASO 3 Disolver la esencia de salvia y de tomillo en el alcohol 96º (FASE B).
PASO 4 Mezclar ambas fases con el agua destilada. Para facilitar la incorpo-
ración, añadir unas gotas de Tween 80.
PASO 5 Por último, se pasa toda la mezcla a sistema de agitación mecánica.
Control de calidad
Solución transparente amarillenta. Ausencia de partículas en suspensión. Ausen-
cia de burbujas y precipitados.
4.Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
199
Fórmula 42
Cómo se prescribe:
Clorato Potásico 2,5%
Agua de azahar 5%
Miel rosada 20%
Agua destilada csp 200ml
Actividad farmacológica de los componentes activos de la formula

Clorato Potásico: Acción antiséptica débil y astringente.
Agua de azahar: Acción calmante y aromatizante.
Miel rosada: Se trata de un agente astringente, demulcente y suavizante
empleado con frecuencia en colutorios y gargarismos a los que confiere sus
propiedades mejorando los caracteres organolépticos. En su composición encon-
tramos extracto de rosas y miel.


2-3 veces al día dependiendo de la necesidad, a modo de gárgaras.


200
Faringología
Almacenar bien cerrada en lugar seco y fresco. Proteger de la luz.
Caducidad: 1 mes.
201
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en
Clorato agua. No aplicar Astringente.
2.5% 5g
Potásico calor para su Antiséptico débil.
disolución, ya
que puede
explotar.
Líquido incoloro
o ligeramente
Agua de Calmante y
5% 10ml opalescente.
Azahar aromatizante.
Olor dulce
característico.
Líquido viscoso
pardo-rojizo.
Mezcla de
Miel Astringente,
extracto fluido
rosada 20% 40ml demulcente,
de rosas,
alcohol,
glicerina, miel y
agua destilada.
Agua csp csp
TOTAL 200ml 200ml
202
Faringología
Modus Operandi
PASO 2 Disolver el clorato potásico en el agua destilada.
PASO 3 Añadir el agua de azahar y la miel rosada.
PASO 4 Pasar a sistema de agitación mecánica para homogeneizar la mezcla.
Control de calidad
Solución parduzca. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de burbujas
y precipitados.
203
Fórmula 43
Cómo se prescribe:
Nistatina 100.000 UI/g
Lidocaína HCl 1%
Clorato Potásico 4%
Sodio Borato 2%
Miel rosada 30%
Resorcina 2%
Cocimiento Llantén 500ml

matofitos. Rango dosificación recomendada: 100.000 UI/g.
Lidocaina: Anestésico local. Rango de dosificación: 1 – 2 %.
Sodio Bicarbonato: Agente alcalinizante.
Clorato Potásico: Acción antiséptica débil y astringente.
Sodio Borato: Antiséptico, antimicótico y astringente. Rango dosificación: 1-5%.
Miel rosada: Astringente, demulcente y suavizante.
Resorcina: Queratolitico, antiséptico y fungicida. Rango dosificación: 1-5%.

Cocimiento de Llantén: tiene una gran actividad demulcente por su alta riqueza
en mucílagos, que le confieren acción astringente y antiinflamatoria.

2-3 veces al día dependiendo de la necesidad, a modo de gárgaras.

204
Faringología

Almacenar bien cerrada en lugar seco y fresco. Proteger de la luz.
Caducidad: 1 mes.
205
Tabla de Cálculos
Materia
Grupo de los
macrólidos
fungistática y
lógica y alcohol.
fungicida.
Polvo blanco
1% 5g
y alcohol.
Polvo cristalino
blanco. Soluble
Sodio
4% 20g en agua. Alcalinizante.
Bicarbonato
Insoluble en
alcohol.
Polvo cristalino
blanco. Muy
soluble en
Astringente. Poder
4% 20g antiséptico muy
débil.
disolución, ya
que puede
explotar.
Cristales
incoloros,
inodoros.
Antiséptico
Soluble 1:20
Sodio empleado en
caliente. Soluble
cavidad bucal.
en glicerina.
Insoluble en
alcohol.
Líquido viscoso
pardo-rojizo.
Mezcla de
Miel Astringente,
extracto fluido
rosada 30% 150ml demulcente,
de rosas,
alcohol,
glicerina, miel y
agua destilada.
206
Faringología
Cristales
Queratolítico.
blancos con
Propiedades
olor especial.
antipruríticas,
Resorcina 2% 10g Se oxida muy
exfoliativas,
rápidamente.
antisépticas y
Muy soluble en
fungicidas.
agua y alcohol.
Cocimiento
de hojas de
Llantén común.
Cocimiento Antiséptico,
Preparación al
de Llantén 500ml 500ml emoliente y
5% (para 100ml):
5% cicatrizante.
Hojas de Llantén
20g; Agua
destilada 100ml
TOTAL 500ml 500ml
Modus Operandi
PASO 2 Preparar el cocimiento. Se hierve el agua purificada y se añade el
llantén manteniéndolo a ebullición durante 5 minutos.
PASO 3 Se retira el cocimiento del fuego, se deja enfriar y se filtra a través de
un filtro de papel.
PASO 4 A continuación se disuelven todos los componentes en el filtrado,
añadiendo uno por uno y agitando constantemente.
zar la mezcla.
Control de calidad
Solución parduzca o amarillenta. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia
de burbujas y precipitados.
207
Fórmula 44
Cómo se prescribe:
Tetraciclina ClH 2.5%
Hidrocortisona 1%
Glicerina csp 100g

Tetraciclina: Antibiótico de amplio espectro frente a bacterias y protozoos. Rango
de dosificación: 2,5%-5%.

Glicerina: Agente con propiedades higroscópicas y lubrificantes. Acción antiflo-
gística local y tópica. Emoliente, protege y ablanda la piel.
Tratamiento tópico de faringitis infecciosas.

2-3 veces al día dependiendo de la necesidad, a modo de pincelaciones o toques
con torunda.

Se reduce la tetraciclina en presencia de cationes, alimentos como la leche y
derivados.

208
Faringología
Conservar a una temperatura ambiente, en envase hermético y protegido de la
luz.
Caducidad: 1 mes.
209
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
Antibiótico
amarillo,
bacteriostático
higroscópico,
Tetraciclina con amplio
2.5% 2.5g inodoro. Soluble
ClH espectro frente
en agua 1:10.
a bacterias y
Soluble en
protozoos.
alcohol 1.100.
Polvo cristalino
Glucocorticoide
blanco. Insoluble
grado IV(bajo)
Hidrocortisona 1% 1g en agua. Soluble
Acción
en alcohol y
antiinflamatoria.
propilenglicol.
Excipiente.
Glicerina csp 100g 96.5g Higroscópica. Emoliente y
humectante.
TOTAL 100g 100g
210
Faringología
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar en mortero la tetraciclina ClH y la hidrocortisona.
PASO 3 Añadir poco a poco y sin dejar de agitar con el pistilo la glicerina.
homogeneización.
PASO 5 Envasar en frasco topacio con pincel o espátula. Etiquetar
correctamente.
Control de calidad
Suspensión blanquecina homogénea. Ausencia de partículas en suspensión y
burbujas. Ausencia de precipitados.
211
Fórmula 45
Cómo se prescribe:
Triamcinolona Acetónido 0.1%
Lidocaína HCl 1%
Nistatina 100000UI/g
Glicerina csp 100g
Actividad farmacológica de los componentes activos de la formula

Triamcinolona Acetónido: corticoide con acción antiinflamatoria y antiprurigi-
nosa. Rango de dosificación: 0,01 – 0,5 %.
Lidocaína: anestésico local. Acción rápida y produce anestesia en pocos minutos.
Rango de dosificación: 1 – 2 %.
Nistatina: antifúngico de amplio espectro incluyendo levaduras (Cándida) y der-
Características del vehículo de la formula

Glicerina: Agente osmótico deshidratante con propiedades higroscópicas y lubri-
ficantes. Acción antiflogistica local y tópica. Emoliente, protegiendo y ablandando
la piel.
Aplicaciones de la formula
Tratamiento tópico de faringitis infecciosas.

2-3 veces al día dependiendo de la necesidad, a modo de pincelaciones o toques
con torunda.
Posibles contraindicaciones de la formula

212
Faringología

Conservar a una temperatura ambiente y protegido de la luz.
Caducidad: 1 mes
213
Tabla de Cálculos
Materia
Corticoide grado
Polvo blanco.
III (moderado).
0.1% 0.1g Acción
antiinflamatoria y
alcohol.
antialérgica.
Polvo blanco
cristalino. Anestésico local y
Lidocaína 1% 1g
Soluble en agua superficial.
y alcohol.
Grupo de los
macrólidos
fungistática y
lógica y alcohol.
fungicida.
Emoliente,
Glicerina csp 100g csp 100g Higroscópica.
lubricante.
TOTAL 100g 100g
214
Faringología
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar en mortero la triamcinolona acetónido, la lidocaína y la
nistatina.
PASO 3 Añadir poco a poco y sin dejar de agitar con el pistilo la glicerina.
homogeneización.
PASO 5 Envasar en frasco topacio con pincel o espátula. Etiquetar
correctamente.
Control de calidad
Suspensión amarilla homogénea. Ausencia de partículas en suspensión y bur-
bujas. Ausencia de precipitados.
215
Laringología
Fórmula 46
Cómo se prescribe:
Sodio Borato 5%
Esencia menta 15 gotas
Glicerina 10%

Sodio Bicarbonato: Agente alcalinizante.
Sodio Borato: Antiséptico, antimicótico y astringente empleado para afecciones
bucales. Rango de dosificación: 1-5%
Esencia menta: Acción antiséptica y analgésica. Confiere sabor agradable al
medicamento.

Glicerina: Propiedades higroscópicas y lubrificantes. Acción emoliente, prote-
giendo y ablandando la piel.
Tratamiento tópico de laringitis.


218
Laringología
Laringitis Aguda

No emplearse en niños. No ingerir. Pueden presentarse episodios de irritación
local.
Conservación de la formula
Almacenar bien cerrada en lugar seco y fresco y proteger de la luz.
Caducidad: 1 mes.
219
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
blanco. Soluble
Sodio
1% 10g en agua. Alcalinizante.
Bicarbonato
Insoluble en
alcohol.
Cristales
incoloros,
inodoros.
Antiséptico
Soluble 1:20
Sodio empleado en
caliente. Soluble
cavidad bucal.
en glicerina.
Insoluble en
alcohol.
Líquido amarillo-
verdoso. Olor Antiséptico,
Esencia de característico a analgésico,
15 gotas 15 gotas
menta menta. Insoluble aromatizante,
en agua, soluble saborizante.
en alcohol.
Emoliente,
Glicerina 10% 100ml Higroscópica.
lubricante.
Agua csp csp
TOTAL 1000ml 1000ml
220
Laringología
Laringitis Aguda
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar el sodio borato en mortero y añadir la glicerina (FASE A).
PASO 3 Disolver el sodio bicarbonato en el agua destilada (FASE B).
PASO 4 Disolver la esencia de menta con unas gotas de alcohol 96º (FASE C).
PASO 5 Mezclar las 3 fases sin con agitación constante. Para facilitar la incor-
poración, añadir unas gotas de Tween 80.
PASO 6 Por último, se pasa toda la mezcla a sistema de agitación mecánica.
Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de bur-
bujas y precipitados.
1. Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
221
Fórmula 47
Cómo se prescribe:
Tintura de Benjuí 2%
Tintura de Eucalipto 2%
Mentol 0,8%
Gomenol 0,8%
Alcohol 70º csp 250 ml

Tintura de Benjui: Acción antiséptica, protectora y astringente.
Tintura de Eucalipto (Eucaliptol): Acción balsámica, expectorante y antiséptica
de las vías respiratorias. Rango de dosificación: 1-10%.
Gomenol: Acción antiséptica, balsámicca y anticatarral. Rango de dosificación:
1-2 %.

Alcohol 70º: antiséptico con acción bactericida y desinfectante contra las formas
Tratamiento tópico de la laringitis.

2-3 veces al día a modo de gárgaras. Diluir 5 ml (el contenido de una cucharadita
de café) en 250 ml de agua (un vaso de agua).

En niños menores de dos años, tampoco debe aplicarse sobre heridas abiertas
ni mucosas.
222
Laringología
Laringitis Aguda

En niños puede producir reacciones alérgicas por lo que previamente a su uso
en inhalaciones o instilaciones, se deben realizar test de tolerancia.
Almacenar bien cerrada en lugar seco y fresco y proteger de la luz.
Caducidad: 3 meses.
223
Tabla de Cálculos
Materia
Alcoholado
de Benjuí. Acción
Tintura Líquido rojo- antiséptica,
2% 5g
Benjuí amarillento de protectora y
olor aromático astringente.
agradable.
Líquido incoloro
con color
Acción balsámica,
aromático.
Eucaliptol 2% 5g expectorante y
Insoluble en
antiséptica.
agua, fácilmente
en alcohol.
Líquido incoloro
o amarillento.
Olor y sabor
Propiedades
aromático.
Gomenol 0.8% 2g balsámicas y
Poco soluble en
antisépticas.
agua. Soluble
en alcohol y
aceites.
Cristales
incoloros de
olor fuerte. Muy
Analgésico local
Mentol 0.8% 2g poco soluble en
tópico.
agua y glicerina.
Soluble en
alcohol.
csp csp
Alcohol 70º
250ml 250ml
TOTAL 100ml 100ml
224
Laringología
Laringitis Aguda
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar en el mortero el mentol y disolverlo en el alcohol 70º.
PASO 3 Añadir la tintura de benjuí, el eucaliptol y el gomenol y llevar toda la
mezcla a agitador magnético.
Control de calidad
Solución ligeramente amarillenta. Olor intenso y muy agradable. Ausencia de
partículas en suspensión. Ausencia de burbujas.
225
Fórmula 48
Cómo se prescribe:
Dexametasona 1mg/ml
Jarabe simple csp 100ml

Dexametasona: Corticoide con gran actividad antiinflamatoria. Es el medica-
mento de elección en el tratamiento de la laringitis aguda en pediatría. Hasta el
momento no está comercializado, siendo la formulación una vía de enorme interés
para este tipo de pacientes.

Jarabe simple: Vehículo de formas líquidas orales. Se compone de una mezcla
de agua destilada y sacarosa.
Tratamiento de elección en laringitis pediátrica.

Se debe administrar 0.15mg/kg de peso corporal.

Administrar con precaución en caso de administrarse otros medicamentos vía
oral.

Efecto inmunosupresor. Aumenta la probabilidad de aparición de infecciones. En
pacientes diabéticos se deberá formular con jarabes exentos de azúcar.
Almacenar bien cerrada y refrigerado.
Caducidad: 3 meses.
226
Laringología
Laringitis Pediátrica
227
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo cristalino
Corticoide grupo
blanco, inodoro,
IV (potencia baja).
de sabor
Actividad
algo amargo.
antiinflamatoria
Dexametasona 1mg/ml 100mg Insoluble
(aproximadamente
en agua.
25 veces
Parcialmente
mayor que la
soluble en
hidrocortisona).
alcohol.
Vehículo de
Mezcla de
formas orales
agua y azúcar.
líquidas. No apto
Jarabe csp csp Líquido viscoso,
en pacientes
simple 100ml 100ml incoloro o
diabéticos por su
ligeramente
alto contenido en
amarillento.
azúcar.
TOTAL 100ml 100ml
228
Laringología
Laringitis Pediátrica
Modus Operandi
PASO 2 Colocar el polvo en un vaso de precipitados.
PASO 3 Añadir una pequeña cantidad de jarabe y formar una pasta espesa.
Continuar añadiendo jarabe sin dejar de agitar hasta formar una pasta
fluida.
PASO 4 Completar con jarabe simple hasta un volumen final de 100ml y llevar
a agitador magnético.
Control de calidad
Solución ligeramente amarillenta y densa. Ausencia de partículas en suspensión.
Ausencia de burbujas.
5. Guía rápida correspondiente a laringitis. Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria.
Grupo de Vías Respiratorias. http://www.aepap.org/gvr/pdf/resumen_laringitis_p_gvr_5_2010.pdf
6. Formulario Magistral. Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia. Murcia, 1997.
7. Atienza Fernández M, Martínez Atienza J, Marín Gil R. Formulación en Farmacia Pediátrica. 2ª
edición. Sevilla 2002.
229
Patología oral
Fórmula 49
Cómo se prescribe: “AGUA TIMOLADA”
Composición:
Timol 0,1 %
Glicerina 2%
Alcohol 96º 2%

Timol: Antiséptico fenólico con actividad antimicótica y antibacteriana. Rango
de dosificación: 0,1-0.5%

vegetativas de los microorganismos. En esta formulación promueve la disolución
del principio activo.
Glicerina: Propiedades higroscópicas y lubrificantes. En esta formulación pro-
mueve la disolución del principio activo.
Desinfección de la boca y faringe.

Se puede aplicar en forma de toques o fricciones 2-3 veces al día.
Para su aplicación en forma de enjuagues diluir la solución al 50% en agua antes
de su utilización.

232
Patología oral
Infecciones

Cuando se ingiere accidentalmente, puede producir irritación de la mucosa
gástrica.
Envasar en recipientes herméticamente cerrados y protegidos de la luz.
Caducidad: 1 mes.
233
Tabla de Cálculos
Materia
Cristales
incoloros o polvo
cristalino blanco. Antiséptico
Olor a tomillo, fenólico con
Timol 0.1% 0.1g sabor aromático actividad
y picante. Muy antimicótica y
poco soluble en antibacteriana.
agua. Soluble en
alcohol.
Emoliente,
Glicerina 2% 2ml
lubricante.
Alcohol
2% 2ml
96º
Agua csp csp
TOTAL 100ml 100ml
234
Patología oral
Infecciones
Modus Operandi
PASO 2 Disolver el timol en el alcohol, añadir la glicerina agitando y por último
añadir el agua destilada.
PASO 3 Adicionar unas gotas de Tween 20 (en torno a 1ml) para que quede
una solución transparente.
PASO 4 Envasar en frasco cristal topacio. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
Solución transparente. Ausencia de partículas en suspensión. Ausencia de bur-
bujas y precipitados.
5. http://sefh.es/sefhcopa/fm
235
Fórmula 50
Cómo se prescribe:
Triamcinolona Acetónido 0,1 %
Lidocaína ClH 1%
Excipiente adhesivo oral csp 50 g

Triamcinolona Acetónido: Corticoide de potencia media. Rango de dosificación:
0,01 – 0,5 %.
Lidocaína: Anestésico local y superficial. Rango de dosificación: 1 – 2 %.

Excipiente adhesivo oral: Vehículo adhesivo oral, usado principalmente para
retener o aplicar tópicamente los medicamentos en las membranas mucosas
orales. Su adherencia varía desde los 15 minutos a las 2 horas dependiendo de
la movilidad de los tejidos orales, de la acción salivar y de la cantidad aplicada.
Esta característica de adherencia hace que el tiempo de contacto de los prin-
cipios activos sea mayor que en otros excipientes disminuyendo, por tanto, la
dosis a aplicar.
Todos aquellos procesos que generen dolor en la cavidad oral, como por ejemplo
aftosis, candidiasis oral o mucositis tras quimioterapia o radioterapia.

La posología habitual consiste en 3 aplicaciones al día (máximo 4). El paciente
debe permanecer sin tomar alimentos ni bebida unos 30 minutos después.

En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes. No
indicado en niños ni embarazadas.
236
Patología oral
Aftosis/Úlceras

Puede aparecer irritación, eritema, edema, picor o calor, pero suelen ser transi-
torios y poco importantes.
Conservar en un lugar fresco y seco. El envase debe conservarse bien cerrado
para evitar su el contacto con el aire y la luz. Preservar de temperaturas altas.
Caducidad: 3 meses.
237
Tabla de Cálculos
Materia
Corticoide grado
Polvo blanco.
III (moderado).
0.1% 0.05g Acción
antiinflamatoria y
alcohol.
antialérgica.
Polvo blanco
1% 0.5g
y alcohol.
Adhesivo
Masa untuosa para aplicar
Excipiente
incolora e tópicamente
adhesivo csp 50g csp 50g
inodora y sin medicamentos en
oral
sabor especial. las membranas
mucosas orales.
TOTAL 50g 50g
238
Patología oral
Aftosis/Úlceras
Modus Operandi
PASO 2 Pulverizar la triamcinolona acetónido y la lidocaína en mortero y añadir
unas gotas de vaselina líquida agitando hasta formar una pasta.
PASO 3 Incorporar poco a poco el excipiente adhesivo oral a la mezcla anterior
trabajando con pistilo hasta que quede una masa homogénea.
PASO 4 Envasar en tarro de polietileno de doble tapa. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
Masa untuosa amarillenta. Aspecto homogéneo. Ausencia de agregados.
5. http://sefh.es/sefhcopa/fm.
6. http://amoliva.webs.ull.es/6.pdf.
239
Fórmula 51
Cómo se prescribe: “LIDOCAÍNA VISCOSA”
Composición:
Lidocaina HCl 2%
Carboximetilcelulosa 0.75%

Lidocaína: Anestésico local y superficial. Rango de dosificación: 1 – 2 %.
Características del vehículo de la formula

Carboximetilcelulosa: Agente gelificante que confiere cierta viscosidad a la
solución, y por tanto, una mayor capacidad de adherencia del medicamento a
la mucosa bucal.
Está indicado para afecciones de boca tipo aftosis o úlceras.

2-3 veces al día dependiendo de la necesidad a modo de enjuagues.

En casos de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de sus componentes. No
indicado en niños ni embarazadas.

Puede aparecer irritación, eritema, edema, picor o calor, pero suelen ser transi-
torios y poco importantes.
240
Patología oral
Aftosis/Úlceras
Conservar en un lugar fresco y seco. El envase debe conservarse bien cerrado
para evitar su el contacto con el aire y la luz.
Caducidad: 1 mes.
241
Tabla de Cálculos
Materia
Polvo blanco
1% 1g
y alcohol.
Polvo blanco
Carboximetil-
0.75% 0.75g granuloso. Agente gelificante.
celulosa (CMC)
Higroscópico.
Agua csp csp
TOTAL 100ml 100ml
242
Patología oral
Aftosis/Úlceras
Modus Operandi
PASO 2 Disolver la lidocaína en el agua destilada.
PASO 3 Añadir la CMC y dejar embeber hasta el día siguiente.
PASO 4 Envasar en frasco topacio bien cerrado. Etiquetar correctamente.
Control de calidad
Solución transparente algo densa. Ausencia de partículas en suspensión. Ausen-
cia de burbujas y de precipitados.
1.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4202-d2fa20f6ffb1f7c5e800e786e4720c4ce-
163fe5f/main/files/Carboximetilcelulosa_sodica.pdf
2.Llopis Clavijo M.J.,Baixauli Comes V. Formulario Básico de Medicamentos.3ª edición. Valencia 2009.
5.Formulación magistral en atención primaria. Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas.
6.http://sefh.es/sefhcopa/fm
7.http://amoliva.webs.ull.es/6.pdf
8.http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4207-16662b6cc55c7153dd0d74fb1332e41d-
fef57405/main/files/Jarabe_simple__Nueva_f__rmula_07_2013_.pdf
243
Conclusiones
246
Coclusiones
CONCLUSIONES
Para un pleno desarrollo de la formulación en el área de ORL, se requiere:
a) Creación de grupos de trabajo multidisciplinares para el estudio

de las posibilidades terapéuticas reales de la formulación.
b) Estudio sistemático y profundo de las necesidades reales far-

macoterapéuticas en cada una de las áreas en ORL.
c) Creación de herramientas de prescripción y consulta, como este

manual.
d) Mayor participación del otorrinolaringólogo y el farmacéutico for-

mulista en eventos que generen intercambio de ideas, búsqueda
de soluciones, investigación.
247
Índice de
componentes
Índice de componentes
A
Aceite de caléndula: 92, 94, 100, 102
Ácido acético glacial: 36, 52, 64, 72, 80, 88
Ácido Acético Medicinal: 36, 38, 52, 64, 66, 72, 74, 80, 82, 88, 90
Ácido Bórico: 23, 68, 70, 146, 148, 162, 164, 182, 184
Ácido Salicílico: 124, 126
Ácido Tánico (Tanino): 188
Ácido Tartárico: 36, 38
Agua de azahar: 200
Agua destilada: 146, 36, 38, 46, 115, 118, 134, 138, 146, 148, 152, 156, 158, 160,
166, 168, 177, 181, 188, 190, 194, 196, 198, 200, 202, 207, 218, 220, 232, 240,
242, 129
Agua oxigenada: 128, 129
Agua purificada: 36, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 66, 76, 78, 80, 83, 150, 154
Alcohol 70º: 68, 70, 88, 90, 126, 222, 224
Alcohol de romero: 170, 172
Alcohol (etanol) 96º: 56, 64, 66, 72, 74, 80, 83, 124, 168, 174, 176, 188, 190, 196,
198, 232, 234
Aloe vera: 112, 114, 132, 134, 136, 138, 150, 152, 154, 156
Aluminio Sulfato: 36, 38
Amonio Lactato: 34
B
Betametasona Dipropionato: 32, 34, 100, 102
Bórax (borato de sosa, sodio borato): 192, 194, 196, 198, 204, 206, 218, 220
Budesonida: 166, 168, 169
C
Calcio carbonato: 36
Carboximetilcelulosa: 240, 242, 243
Cera Lanette N: 118
Cetiol V: 118, 119
Cetirizina: 178, 180
Clorato Potásico: 146, 148, 192, 194, 200, 202, 204, 206
Clorfeniramina Maleato: 32, 34, 142
250
Cloruro sódico: 150, 152, 154, 156, 166, 168

Clotrimazol: 40, 42, 92, 94, 95, 100, 102, 103, 108, 110
Cocimiento de Llantén: 192, 194, 204, 207
Crema Base Beeler: 48, 50, 51
D
Dexametasona: 226, 228
E
Emulsión O/W: 44, 46, 48, 112, 114, 118, 132, 134, 136, 138, 178, 180
Emulsión W/O: 34, 46, 54, 58, 62, 66, 74, 78, 82, 86, 98, 114, 118, 134, 138, 180
Esencia de espliego: 174, 176
Esencia de limón: 174, 176
Esencia de menta: 220
Esencia de Niauli: 162
Esencia de salvia: 199
Esencia de tomillo: 174, 176
Eucaliptol: 170, 172, 174, 176, 222, 224
Excipiente adhesivo oral: 236, 238
Extracto glicólico de manzanilla: 169, 181
F
Fusidato sódico: 44, 46, 134
G
Gentamicina, sulfato: 40, 76, 78, 84, 86, 136, 138, 150, 152
Glicerina: 22, 34, 181, 42, 46, 50, 56, 58, 76, 78, 79, 84, 86, 96, 98, 104, 106, 107,
115, 134, 177, 188, 190, 208, 210, 212, 214, 218, 220, 232, 234
Gomenol: 162, 164, 170, 172, 222, 224
Gotas óticas: 18, 22, 23, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84,
86, 88, 92, 96, 98, 100, 104, 108, 124
H
Hidrocortisona: 40, 42, 43, 48, 50, 64, 66, 67, 72, 74, 75, 76, 78, 80, 82, 83, 104,
106, 108, 110, 112, 114, 136, 138, 208, 210
251
I
Ictiol: 40, 42, 48, 50, 120, 122
J
Jarabe simple: 226, 228
K
Ketoconazol: 80, 82, 83
L
Lanolina anhidra: 122
Lidocaína HCl: 204, 212
Lidocaína Viscosa: 240
Loción de calamina: 40
M
Mentol: 56, 58, 196, 198
Miel rosada: 192, 194, 200, 202, 204, 206
Mupirocina: 116, 118
N
Neomicina Sulfato: 178, 180
Neo PCL O/W: 46, 47, 114, 115, 134, 138, 139, 180
Neo PCL W/O: 34, 35
Nistatina: 84, 86, 87, 96, 98, 99, 104, 106, 204, 206, 212, 214
P
Potasio yoduro: 158, 160
Prednicarbato: 116, 118
propilenglicol: 38, 42, 50, 54, 55, 63, 66, 67, 74, 75, 79, 82, 83, 87, 88, 90, 99, 110,
118, 210
Propilenglicol: 118
R
Resorcina: 124, 126, 127, 182, 184, 204, 207
Rodomiel: 194, 202, 206
252
S
Sildenafilo: 52, 54, 55
Sodio Bicarbonato: 150, 128, 150, 152, 154, 156, 204, 206, 218, 129
Sodio Borato: 192, 194, 196, 198, 204, 206, 218, 220
Sodio cloruro: 150, 166
Sodio Glicerofosfato: 188
Solución hidroalcohólica: 196
T
Tanino: 188, 190
Tetraciclina ClH: 208, 210
Timol: 232, 234
Tintura de Benjuí: 222
Tintura de Eucalipto: 222
Triamcinolona Acetónido: 44, 46, 62, 212, 214, 236, 238
Tween 20: 235
V
Vaselina filante: 120, 162, 164, 165, 182, 184, 185
Vaselina líquida: 120, 122, 162, 164, 182, 184
Y
Yodo metaloide: 158, 160, 188, 190
yoduro potásico: 161, 191
253

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Formulario

Características específicas de la piel sensible:

• Muy fina y delicada

La reactividad de estas pieles está vinculada a una alteración de

• Un frágil equilibrio a los cambios ambientales

EVITAR LA IRRITACIÓN CUTÁNEA

TRATAR LA REACTIVIDAD CON:

EXCIPIENTES EN PIELES SENSIBLES

Nombre fórmula Espuma de higiene protectora piel acneica

Nombre fórmula Cremigel protector

Nombre fórmula Cremigel hidratante

Nombre fórmula Solución acuosa de ictiol

Nombre fórmula Espuma de higiene para prurito

Nombre fórmula Emulsión glucídica piel atópica

Nombre fórmula Emulsión de fusidato sódico e hidrocortisona

Nombre fórmula Espuma de higiene con bodyfensine®

Nombre fórmula Emulsión de tacrólimus

Nombre fórmula Base beeler con ciclopiroxolamina e indometacina

Nombre fórmula Cremigel hidratante venotónico

Nombre fórmula Emulsión glucidica con metr onida zol, ácido

Nombre fórmula Gel fluido tónico-calmante-hidratante

Nombre fórmula Cremigel facial protector piel sensible

Nombre fórmula Emulsión de metronidazol y eritromicina

Polígono Santa Margarita

Todos los derechos reservados

ENRIQUE ALÍA FERNÁNDEZ-MONTES

Dr. Enrique Alía Fernández – Montes

Madrid, 06 de Junio de 2016

Prólogo y objetivos del presente formulario.........................................................3

Índice de fórmulas magistrales...........................................................................89

Polígono Santa Margarita

C/ Capitán Haya 56, 2ºE

Todos los derechos reservados

Acción terapéutica e indicaciones

Otras formas de prescripción

Foto 1. Aspecto final de la espuma generada.

Acción terapéutica e indicaciones

Posología y modo de aplicación

Foto 2. Adición de la solución de tretinoína sobre la solución de clindamicina.

Acción terapéutica e indicaciones

Otras formas de prescripción

Foto 3. Aspecto final de la solución una vez elaborada.

Acción terapéutica e indicaciones

Otras formas de prescripción

Foto 4. Aspecto de la espuma generada: rica y cremosa.

Acción terapéutica e indicaciones

Foto 5. Adición de la solución de eritromicina sobre la base acofar espuma higiene.

Acción terapéutica e indicaciones

Otras formas de prescripción

Foto 6. Aspecto de la solución una vez elaborada.

Acción terapéutica e indicaciones

Otras formas de prescripción

Acción terapéutica e indicaciones

1 · Otras concentraciones empleadas según tolerancia: 0,02 % y 0,05 %.

Posología y modo de aplicación

Foto 8. Aspecto de la suspensión final lista para su envasado.

Acción terapéutica e indicaciones

Comentarios importantes al paciente en el momento de la dispensación

Foto 9. La espuma generada es rica y cremosa.

Acción terapéutica e indicaciones

Otras formas de prescripción

Acción terapéutica e indicaciones

Comentarios importantes al paciente en el momento de la dispensación