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I. INTRODUCCION

La acidez de un agua es una medida de su capacidad para reaccionar con bases

fuertes a determinado pH. Los valores de la medición pueden variar
significativamente con el punto final, la acidez es una medición de las propiedades
agregadas del agua y puede ser interpretada en términos de las sustancias
específicas, solo cuando se conoce la composición química de la muestra.
Los ácidos minerales fuertes; los ácidos débiles tales como carbónico, acético y las
sales hidrolizadas como las ferrosas o sulfatos de aluminio; pueden contribuir a la
acidez del agua.

II. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
 Determinar la acidez en aguas de plantas de tratamiento de Rio Negro y
aguas que llegan a casas de Rio Negro y Satipo

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

 Calcular la acidez total con cada una de las muestras

III. MARCO TEORICO

La acidez de una muestra de agua es su capacidad para reaccionar con una base fuerte
hasta un determinado valor de pH. Se expresa como la concentración de ´´mili equivalente
por gramo´´ de iones de hidrogeno o con la cantidad equivalente de carbonato de calcio que
se requiere para neutralizar esta acidez (Ojeda, 2001).
Al respecto química Ambiental (2001), señala que la acidez en el agua residual puede estar
asociada a la presencia de ácidos débiles tales como el dióxido de carbono, a la presencia
de ácidos débiles tales como el dióxido de carbono, a la presencia de ácidos fuertes que
provienen de las bases débiles tales como las de amonio, Fe+3, Al+3, etc. Menciona
también que la mayoría de las aguas naturales, domesticadas e industriales residuales
poseen un PH neutro, esto debido a la acción de equilibrio entre el CO2-HCO3.

En las reacciones anteriores intervienen principalmente el CO2 y en menor proporción el

CO2 producido por la oxidación o metabolismo de los seres vivos. Un exceso de CO2
disuelto es la principal causa de la acidez en aguas naturales. Sin embargo, la lluvia acida
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proporciona aumento de acidez en menor proporción las lixiviaciones de residuos de
minas y oxidación de bacterias de azufre (Ojeda. 2001).
Los iones hidrogeno presentes en una muestra son el resultado de la disociación o
hidrolisis de los solutos que reaccionan con la adición de un álcali; la adición depende
del punto final o del indicador usado.

VI. MATERIALES Y REACTIVOS:

MATERIAL:
 3 vaso de precipitación
 Gotero
 Bombilla
 Pipeta
 Brazo universal
 Soporte universal
REACTIVOS:
 Hidróxido de Na 0,02N
 Fenolftaleína

V. METODOLOGIA

 AGUA DE PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUA – RIO NEGRO (muestra 1)

 Se midió una alícuota de 50mL de muestra en un vaso precipitado de 250mL

 Se adiciono 2 gotas de fenolftaleína y se tituló con hidróxido de sodio NaOH
0,02N hasta observar un cambio incoloro a color rosa.
 Observamos que el gasto se dio 3,3Ml de NaOH 0,02N.
CALCULOS:

V NaOH X C NaOH = V muestra X C muestra

3,3mL x 0,02N = 50mLx C muestra

C muestra = 0,00132N

Ac. Mineral 1 = C1 muestra X (1000meq – g/equ – g) x (50 mg CaCO3/meq-g)

Ac. Mineral 1 = 0.00132 x 1000 x 50
Ac. Mineral 1= 66mg CaCO3
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Ac. Carbonacea 1 = C1muestra x (1000meq – g/equ –g) x (50 AGUAS–
mg CaCO3/meq
g)

Ac. Carbonacea 1 = 0.00132 x 1000 x 50

Ac. Carbonacea 1 = 66mg CaCO3

Acidez Total 1 = Acidez Mineral 1 + Acidez Carbonacea 1

Acidez Total 1 = (66 + 66) mg Ca CO3
Acidez Total 1 = 132 mg CaCO3

 AGUA DE CASA DE RIO NEGRO (muestra 2)

 Se midió una alícuota de 100mL de muestra en un vaso precipitado de 250mL

 Se adiciono 4 gotas de fenolftaleína y se tituló con hidróxido de sodio NaOH
0,02N hasta observar un cambio incoloro a color rosa.
 Observamos que el gasto se dio 4.6mL de NaOH 0,02N.
CALCULOS:

V NaOH X C NaOH = V muestra X C muestra

4.6mL x 0,02N = 100mLx C2 muestra

C2 muestra = 0,00092N

Ac. Mineral 2 = C2 muestra X (1000meq – g/equ – g) x (50 mg CaCO3/meq-g)

Ac. Mineral 2 = 0.00092 x 1000 x 50

Ac. Mineral 2= 46mg CaCO3

Ac. Carbonacea 2 = C2muestra x (1000meq – g/equ –g) x (50mg CaCO3/meq – g)

Ac. Carbonacea 2 = 0.00092 x 1000 x 50

Ac. Carbonacea 2 = 46mg CaCO3

Acidez Total 2 = Acidez Mineral 2 + Acidez Carbonacea 2

Acidez Total 2 = (46 + 46) mg Ca CO3

Acidez Total 2 = 92 mg CaCO3

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 AGUA DE CASA DE SATIPO (muestra 3) DE AGUAS
 Se midió una alícuota de 50mL de muestra en un vaso precipitado de 250mL
 Se adiciono 2 gotas de fenolftaleína y se tituló con hidróxido de sodio NaOH
0,02N hasta observar un cambio incoloro a color rosa.
 Observamos que el gasto se dio 4.6mL de NaOH 0,02N.
CALCULOS:

V NaOH X C NaOH = V muestra X C muestra

4.6mL x 0,02N = 50mLx C3 muestra

C3 muestra = 0,00184N

Ac. Mineral 3 = C3 muestra X (1000meq – g/equ – g) x (50 mg CaCO3/meq-g)

Ac. Mineral 3 = 0.00184 x 1000 x 50

Ac. Mineral 3= 92mg CaCO3

Ac. Carbonacea 3 = C3muestra x (1000meq – g/equ –g) x (50mg CaCO3/meq – g)

Ac. Carbonacea 3 = 0.00184 x 1000 x 50

Ac. Carbonacea 3 = 92mg CaCO3

Acidez Total 3 = Acidez Mineral 3 + Acidez Carbonacea 3

Acidez Total 3 = (92+ 92) mg Ca CO3

Acidez Total 3 = 184 mg CaCO3

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VI. DISCUSIONES Y RESULTADOS

La acidez de una muestra de agua es la cantidad equivalente de carbonato de calcio

que se requiere para neutralizar esta acidez (Ojeda. 2001). En la zona 1 la acidez
promedio va de 48 – 64mg de carbonato de calcio requerido en la neutralización de
dichas muestras.
Esta acidez puede estar asociada a la presencia de ácidos fuertes como el sulfúrico,
clorhídrico y nítrico y a la presencia de sales fuertes que provienen de las bases
débiles, tales como las de amonio. Fe+3, Al+3, etc.

VII. CONCLUSIONES

En conclusión, decimos que el agua de la planta de tratamiento de Rio Negro y

Satipo se encontró dentro de los valores, aceptables según las normas NTC y
ASTM, por tanto el agua analizada es de muy buena calidad.
Nos sirvió hacer un análisis químico del agua para saber qué calidad de agua
bebiendo día a día.
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VIII. BIBLIOGRAFIA

 RAMALHO, S. Tratamiento de aguas residuales. Editorial Reverte, S.A.

Barcelona.

 KEMMER, FRANK y McCALLION, Jhon. Manual del Agua. Su naturaleza,

sutratamiento v aplicaciones: l omo I. Me Graw-Hill, Mejico, 1989.

 NMX-AA-036-SCFI (2001). Determinación de acidez y alcalinidad en aguas

naturales, residuales y residuales tratadas. Química Ambiental. Colin Baird,
editorial Reverte (2001).

 Ing. Trinidad Ojeda Suarez (2001). Manual de análisis de Aguas Residuales

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XI. ANEXO