c







Na 
  

, alguns átomos (geralmente oxigênio) mudam
de posição na cadeia carbônica e alteram a função química do composto ±
diferente da isomeria de compensação, onde essa permutação não altera a
função química. Os isômeros pertencem a funções diferentes.
Ex: H 3 C - CH 2 - OH, o mesmo que C 2 H 6 O ĺ Álcool H 3 C - O - CH
3 , o mesmo que C 2 H 6 0 ĺ Éter CH 3 - C - CH 3 , o mesmo que C 3 H 6 0 ĺ
Cetona || O O // CH 3 - CH 2 - C, o mesmo que C 3 H 6 0 ĺ Aldeído \ H.

c
 
 

Isômeros pertencem à mesma função, mas apresentam diferentes tipos

de cadeia

c
 


Ex:CH 2 = CH - CH 3 , o mesmo que C 3 H 6
CH 2 / \, o mesmo que C 3 H 6 CH 2 - CH 2 H 3 C - CH - CH 3 |, o mesmo que C 4

H 10 CH 3 H 3 C - CH 2 - CH 2 - CH 3 , o mesmo que C 4 H 10.

Os Isômeros pertencem à mesma função e têm o mesmo tipo de cadeia,

mas apresentam diferença na posição de um grupo funcional, de uma
ramificação ou instauração.
Ex:Propan-1-ol (Nomenclatura oficial da IUPAC) OH (3) (2) | CH 3 - CH 2
- CH 2 , o mesmo que C 3 H 8 O (1) Propan-2-ol (Nomenclatura oficial da
IUPAC) OH (1) | (3) CH 3 - CH - CH 3 , o mesmo que C 3 H 8 O (2) H 3 C - CH =
CH - CH 3 , o mesmo que C 4 H 8 H 2 C = CH - CH 2 - CH 3 , o mesmo que C 4 H
8.

c





Os isômeros pertencem à mesma função e apresentam o mesmo tipo de

cadeia, mas existe a diferença na posição de um 


.
Ex:O || CH 3 - C -  - CH 2 - CH 3 ‰ ÉSTER O || CH -  - CH 2 - CH 2 -
CH 3 ‰ ÉSTER CH 3 - CH 2 - NH - CH 2 - CH 3 , o mesmo que C 4 H 11 N ‰
AMINA CH 3 - NH - CH 2 - CH 2 - CH 3 , o mesmo que C 4 H 11 N ‰ AMINA

c
 
 


Caso particular da isomeria de função, no qual os isômeros coexistem em

equilíbrio dinâmico em solução.

* Os principais casos da tautomeria (@
@ = dois de si mesmo) envolvem

compostos hidrogenados.
 * Ao preparar uma solução de aldeído acético, uma pequena parte se
transforma em etanol, o qual, por sua vez, regenera o aldeído,
estabelecendo um equilíbrio químico em que o aldeído, por mais estável,
está presente em menor concentração.

c


Está associada ao comportamento das substâncias submetidas a um

feixe de luz polarizada obtida quando a luz natural, não polarizada, atravessa
um polarizador. Essa definição ³um tanto quanto complicada´ traduz a idéia de
que algumas substâncias têm a propriedade de desviar o plano de vibração da
luz polarizada, elas são, por isso, denominadas de isômeros ópticos.
Como o desvio do plano de vibração pode ocorrer em dois sentidos, temos a
classificação:Exemplo de isômeros ópticos: ácidos lácticos

Ácido levoláctico Ácido dextrolácticoIsomeria geométrica

A 
 
 (ou 
  

) é um tipo de
estereoisomeria dos alcenos e cicloalcanos. Se distingue entre o isómero ! ,
no que os substituintes estão no mesmo lado da dupla ligação ou no mesmo
lado do cicloalcano, e o isômero @ , nos que estão no lado oposto da dupla
ligação ou em lados opostos do cicloalcano.

?
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!

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UNIDADE ESCOLA NORMAL OSVALDO DA COSTA E SILVA

DISCIPLINA: QUÍMICA

PROFESSOR: ALUIZIO

ALUNA: OZEANE N° 43

TURMA: 3º 9° NOITE

PESQUISA

FLORIANO, NOVEMBRO 2010