DESARROLLAR EL SIGUIENTE CUESTIONARIO

1. Cuál es el periodo de gestación en hembras de las siguientes especies: bovino, ovino,

cerdo, caballo, cuy y perro.
Bovino: 276-283 días
Ovino: 152 días
Cerdo: 114 días
Caballo: 340 días
Cuy: 59-72 días
Perro: 58-68 días
2. Cuál es la concentración y cantidad de semen que pueden eyacular los machos de las
siguientes especies: bovino, ovino, cerdo, caballo, cuy y perro.
Bovino: 5-6 cm3 ; 1,1 x109espermatozoides/ml
Ovino: 1 cm3 ; 3 x109espermatozoides/ml
Cerdo: 250-300 cm3 ; 0,2 x109espermatozoides/ml
Caballo: 50-100 cm3 ; 0,15 x109espermatozoides/ml
Cuy: 0,6-0,8 cm3
Perro: 5 cm3 ; 0,3 x109espermatozoides/ml
(Pontificia Universidad Católica de Chile, 2017)
3. A qué edad aparece el primer celo en hembras de las siguientes especies: bovino,
ovino, cerdo, caballo, cuy y perro.
Bovino: 12-17 meses
Ovino: 5-10 meses
Cerdo: 5 meses
Caballo: 15 – 18 meses
Cuy: 1 mes
Perro: 6-8 meses
4. Qué condiciones hay que considerar para la recolecta de semen en cerdos.
Tener en cuenta la fecha de la última recolección y la edad del cerdo al cual se le hará la
extracción.
El lugar debe estar limpio y debe ser fácil de desinfectar, así mismo los materiales en
donde se recolectará el semen deben estar estériles y el frasco de recolección se debe
mantener con una temperatura de 37ºC. Se debe evitar que el suelo sea deslizante.
El cerdo previamente debe ser estimulado, llevándolo al área de calentamiento (corral
de cerdas en celo). El maniquí a ser usado debe permitirle estar en una posición cómoda
y de fácil acceso al operador. Los vellos alrededor del prepucio deben ser cortados con
regularidad.
5. Que materiales se deben usar para la recolección de semen porcino y explique el
procedimiento.

Materiales
Maniquí
Recipiente estéril
Bolsa para semen
2 pares de guantes de poliestireno desechables.
 Paño o gasa estéril
Solución salina, agua purificada o desionizada.
Papel estéril

Procedimiento
Previamente a la recolección, el frasco debe ser esterilizado y tener la temperatura
adecuada y la funda para semen insertada. Igualmente se usa una gasa sobre la boca del
frasco para evitar el contacto de secreciones con el semen.
Luego se lleva al cerdo al área de calentamiento, en este lugar también se limpiará la
zona del prepucio y se vertiran los líquidos de este. Se introduce el cerdo al corral,
después se lo deja montar sobre el maniquí el cual estará impregnado de feromonas.
Colocarse los dos pares de guantes a fin de que si se contamina uno, otro quede como
remplazo. Limpiar las zonas cercanas al pene. Una vez que el pene emerja tomarlo con
una mano y con firmeza alrededor de la espiral (glande). La eyaculación demora
alrededor de 5 a 15 minutos por lo que se debe prestar atención cuando comience. Una
vez el cerdo comienza a eyacular, se evita tomar los primero chorros ya que es la fracción
pre-espermática. Tomar la muestra sobre el frasco estéril hasta que termine de eyacular,
componentes de la fracción post espermática serán filtrados con la gasa. Una vez la
muestra ha sido recolectada, se cierra el envase y se lleva el semen para análisis de
laboratorio el que se realizará máximo una hora después de la recolección, se debe
evitar bruscos al frasco. (Rodríguez, 2016)

6. Describa las fases de eyaculado en el cerdo.

Fase pre-espermática: Conformada por secreciones principalmente (tapioca), no
contiene espermatozoides.
Fase espermática: Conformada por la mayor concentración de espermatozoides, de
color blanquecino lechoso.
Fase post-espermática: Pequeña cantidad de espermatozoides, de color blanquecino
transparente. También contiene secreciones de la próstata.
(Sánchez, 2014)
7. La fase de pos-eyaculado porque es importante considerar para la recolección de
semen porcino.
Es importante porque “sella” o no permite que los fluidos restantes vuelva a
ingresar al pene.
8. Que parámetros o características se consideran para evaluar la calidad del semen en
cerdos.
Características organolépticas: Color crema, olor no nauseabundo.
Volumen: 250 – 300 cm3
Motilidad: >70%
Aglutinación: Grado uno (Grupo de menos de 20 espermatozoides).
Concentración: 0,2 x109espermatozoides/ml
Viabilidad: >80%
Morfología:
Espermatozoides son forma normal: >70%
Espermatozoides con anomalías de cabeza.: <5%
 Espermatozoides con anomalías de cola: <10%
Espermatozoides con anomalías de pieza intermedia.: <5
pH: 6,8 – 7,5
Acrosomas íntegros: >80%
Actividad mitocondrial:> 70%
Mohos y levaduras: Ausentes
(Megapor, 2015)
9. Cómo se evalúa la motilidad en masa y motilidad individual de espermatozoides en
cerdos.
Motalidad en masa: Se colocan 10 ul de la muestra y se observa al microscopio
con el lente 10x. Se puede evaluar según la escala de Holý.

Motilidad en masa Descripción Porcentaje de

espermatozoides vivos.

MM o No hay remolinos, < 10%

espermatozoides sin
movimiento o muy débiles.

MM+ Remolinos muy lentos, 10% - 40%

vitalidad disminuida.

MM++ Movimientos masivos 40% - 60%

definidos, rápida formación
de remolinos.

MM+++ Movimiento en masa muy > 60 %

intenso.

Motalidad individual: Se coloca una gota de la muestra de 20 ul en 80 ul

solución salina, se cubre con el cubreobjetos y se observa con el lente 40 x. Se
evalúa observando las siguiente características: movimiento progresivo
rectilíneo, circular, retroactivo y pendular.
(Garo, 2003)
10. Qué tipo de coloración se emplea para valorar el semen y como se evalúa la
mortalidad en cerdos.
Para las pruebas de coloración se emplea la tinción con eosina.
La mortalidad se puede evaluar porque este colorante tiñe de rosado la cabeza
de los espermatozoides muertos, mientras que la parte de su cuerpo se tiñe en
los moribundos.

11. Cuáles son los tipos de anormalidades en espermatozoides y cómo se evalúan en

cerdos.
 Las anormalidades se pueden dividir en dos: primarias y secundarias.
Las primarias se dan en la cabeza, cuello y cola, mientras que las secundarias
muestran cabezas normales separadas, colas flexionadas (en látigo o en ovillo),
o presencia de corpúsculos protoplásmicos (proximales y distales).
Para su evaluación morfológica se puede fijar la muestra con solución salina
fisiológica y ser obsevada en el microscopio con el lente 40x.
(Sellés, 2013)
12. Cuáles son las técnicas o procedimientos que se emplean para evaluar la
concentración de espermatozoides en cerdos.
Se pueden emplear dos técnicas: Cámara de recuento (de Neubauer o Burker)
o con el fotómetro.
Para la evaluación con la cámara de recuento se añaden 1 ul de semen en 99 ul
de solución de contaje (citrato de sodio tratada con formol). Se realiza el conteo
de 40 cuadros 4 veces, el valor elegido sera la media de las cuatro repeticiones.
Se multiplica el total por 10 000000 y se divide para el volumen. Para la
concentración en el total de la muestra recogida se multiplica el volumen de la
recolecta por el valor que se obtuvo.
Fotómetro: Se vierten 18 ml de la solución de recuento en un recipiente
graduado y se deposita 2 ml de la muestra, se coloca la solución de recuento en
el cubeta y calibrar el equipo. En otra cubeta agregar la mezcla con el semen,
colocar en el equipo y permitir la lectura.
(Le Coz, 2006)
13. Explique el procedimiento para la dilución de semen y cálculo de la concentración de
esperma.
Para la correcta dilución del semen se debe escoger un correcto diluyente. Entre
ellos pueden estar BTS, Kiev, Modena o Zorlesco, cada uno con diferencias en
su composición. La elección del diyulente dependerá del tiempo de
conservación de la muestra.
La dilución se hace de 30 a 37 C y alrededor de la primera hora de la recogida.
Se deben respetar los principios de dilución ya sea 1/10 o 1/25.

El cálculo de la concentración de espermatozoides se puede obtener de la

siquiente manera de realizarse en cámara de recuento en 25 cuadrantes:

Espermatozoides/ml = x*5*10*1000*FD
En donde:
x= Promedio de espermatozoides contados.
5 para poder llevar los 25 cuadrantes de la cámara.
10 para convertir a ul
1000 para convertir a ml
FD= Factor de dilución.

14. Explique el procedimiento para el cálculo de las dosis (concentración de esperma en

100 mL)
Para calcular el número de dosis en 100 ml se emplean las siguientes fórmulas:
 En donde:

V= Volumen del eyaculado.

C= Contenido de zoospermos en el eyaculado
d= motilidad en %
e= formas normales en %
h= Concentracion de espermatozoides que debe llevar la dosis.
Se añade el volumen del diluyente a 37C

En este caso para una concentración de esperma en 100 mL, se procede a usar las
siguientes fórmulas:

En donde:

Vt= Volumen totla (volumen del eyaculado + volumen del diluyente).

N= Número de dosis a preparar
100= mm3

En donde:

D= Diluyente necesario para preparar las dosis requeridas.

N= Número de dosis a preparar
100= mm3
V= Volumen del eyaculado.
(León, 2006)

Bibliografía

Garo, H. (2003). Congelación de semen de cerdo y evaluación. Obtenido de

https://bdigital.zamorano.edu/bitstream/11036/2130/1/CPA-2003-T031.pdf
Le Coz, P. (2006). El recuento de espermatozoides. Obtenido de
https://www.3tres3.com/articulos/el-recuento-de-espermatozoides_4031/

León, C. (2006). Elaboración de diluyente de semén porcino. Obtenido de

https://bibdigital.epn.edu.ec/bitstream/15000/2640/1/CD-0438.pdf

Megapor. (2015). Calidad seminal. Obtenido de https://www.magapor.com/calidad-seminal/

Pontificia Universidad Católica de Chile. (2017). Obtenido de

http://www7.uc.cl/sw_educ/prodanim/caracter/fi3.htm

Rodríguez, H. (2016). Evaluación de la calidad seminal en el verraco. Obtenido de

https://www.avparagon.com/docs/reproduccion/ponencias/21.pdf

Sánchez, M. (2014). El verraco: producción y manejo.- La inseminación artificial porcina.

Obtenido de
http://www.uco.es/zootecniaygestion/img/pictorex/14_17_26_tema_42.pdf

Sellés, E. (2013). Evaluación de la capacidad de fecundidad. Obtenido de

https://www.tesisenred.net/bitstream/handle/10803/10859/SellesSoriano.pdf?seque
nce=1&isAllowed=y