GUÍA Nº2 TERMODINÁMICA

1.- Un Mol de SO2 a 100ºC ocupa un volumen de 10 litros. ¿Qué diferencia de presión
existe considerándolo como un gas ideal o como un gas real que cumple la ecuación de
Van der Waals? (b = 0,0565 Lt/Mol; a = 6,69 AtxLt2/Mol2).

DATOS.

→ Se pueden utilizar dos fórmulas de Van der Waals (VW):

n2 a
(P + 2 ) (V − nb) = nRT o bien  (Pv 2 + a) (v − b) = v 2 RT
V

→ Datos Generales:

v = 10 Lt/mol R = 0,0821 LtAt/molºK T = 100 + 273 = 373ºK

v2 = 100 Lt2/mol2 b = 0,0565 Lt/Mol a = 6,69 AtxLt2/Mol2

SOLUCIÓN.

→ Se reemplazan datos en la segunda fórmula (VW).

(Pv 2 + a) (v − b) = v 2 RT

(P x 100 Lt 2 mol2 + 6,69 AtxLt 2 /Mol2 )(10 Lt/mol − 0,0565 Lt/mol) = 100 Lt 2 mol2 x 0,0821LtAt/molºK x 373ºK

100 x 0,0821 x 373

− 6,69
10−0,0565
PVW = =
100

𝐏𝐕𝐖 = 𝟑, 𝟎𝟏 𝐀𝐭m

→ Se compara con fórmula del gas ideal (GI).

nRT (1) (0,0821) (373)

PGI = = =
V 10

𝐏𝐆𝐈 = 𝟑, 𝟎𝟔 Atm

1
→ Finalmente, determinar la diferencia de presión.

PGI 3,06
∆P = = =
PVW 3,01

∆𝐏 = 𝟏, 𝟎𝟏𝟔𝟔 = 𝟏, 𝟔𝟔%

2.- Determinar las constantes críticas de un gas que obedece la siguiente ecuación de
estado:

RT a
P= −
V − b T (V + c)2

DATOS.

→ En el punto de inflexión, la 1ª y 2ª derivada tienen valor “0”.

∂P ∂2 P
=0 =0
∂V ∂v 2

SOLUCIÓN.

→ Calcular Derivadas:

∂P −RT 2a ∂2 P 2RT 6a
= 2
+ = −
∂V (V − b) T (V + c)3 ∂v 2 (V − b) 3 T (V + c)4

→ Despejar Ecuación Nº1:

∂P −RT 2a
= +
∂V (V − b)2 T (V + c)3

−RTC 2a
+ =0
(VC − b)2 TC (VC + c)3

RTC 2a 2a (VC − b)2

2
=  2
RT c = 
(VC − b) TC (VC + c)3 (VC + c)3

2
→ Despejar Ecuación Nº2:

∂2 P 2RT 6a
2
= 3
−
∂v (V − b) T (V + c)4

2RTC 6a
3
− =0
(VC − b) TC (VC + c)4

2RTC 6a
3
=
(VC − b) TC (VC + c)4

RTC 3a
3
=
(VC − b) TC (VC + c)4

3a (VC − b)3
RT 2 c = 
(VC + c)4

→ Juntar ambas ecuaciones y obtener VC.

2a (VC − b)2 3a (VC − b)3

= = 2VC + 2c = 3VC − 3b =
(VC + c)3 (VC + c)4

VC = 2c + 3b

→ Reemplazar VC en Ecuación Nº1.

2a (VC − b)2 2a (2c + 3b − b)2 2a x 22 (b + c)2

RT 2 c = = = =
(VC + c)3 (2c + 3b + c)3 33 (b + c)3

8a 𝟖𝐚
RT 2 c = = 𝐓𝐂 = √
27 (b + c) 𝟐𝟕 (𝐛 + 𝐜)𝐑

→ Finalmente, se reemplaza en ecuación de estado:

RT a
P= −
V − b T (V + c)2

𝟐𝐚 𝟖𝐚
𝐏𝐂 = 𝐑 √ −
𝟐𝟕(𝐛 + 𝐜)𝟑 𝐑 𝟖𝐚
𝟗 √𝟐𝟕(𝐛+𝐜)𝟓 𝐑

3
3.- Un Pie cúbico de Nitrógeno a 50ºC y 30 Atm, se comprime a 60 Atm. y se enfría a -
50ºC. Determinar el volumen final, si los coeficientes de compresibilidad, son Z1 = 1,001
y Z2 = 0,930.

DATOS.

→ Aplicar fórmula para obtener v2.

Pv = ZRT  P1v1 = Z1RT1; P2v2 = Z2RT2

P1 v1 P2 v2 P1 v1 Z2 T2
=  v2 =
Z1 T1 Z2 T2 Z1 T1 P2

→ Datos Generales:

P1 = 30 Atm Z1 = 1,001 T1 = 50 + 273 = 323ºK V1 = 1 pie3

P2 = 60 Atm Z2 = 0,930 T2 = - 50 + 273 = 223ºK

SOLUCIÓN.

P1 v1 Z2 T2 (30 Atm) (1 pie3 ) (0,930) (223ºK)

v2 = = =
Z1 T1 P2 (1,001) (323ºK) (60 Atm)

𝐯𝟐 = 𝟎, 𝟑𝟐 𝐩𝐢𝐞𝟑

4.- Un cilindro de acero con un volumen de 5 litros, contiene 400 gramos de nitrógeno
(PM = 28). Calcular la Temperatura a la que puede calentarse el cilindro sin que la
presión exceda de 50 Atm, sabiendo el coeficiente de compresibilidad es Z = 0,945.

DATOS.

→ Aplicar fórmula para obtener T.

Pv
Pv = ZRT  T =
ZR

→ Datos Generales:

v = 5 Lt R = 0,0821 LtAt/molºK Z = 0,945

m = 400 gr P = 50 Atm

4
SOLUCIÓN.

5 Lt
(50 Atm) ( 1 mol)
Pv 400 gr x
28 gr
T= = = 225,56ºK
ZR (0,945)(0,0821 LtAt/molºK)

T = 225,56ºK – 273ºK =

T = -47 ºC

5.- La densidad del Nitrógeno (N2 PM = 28 gr/mol), en condiciones normales es de

0,001251 gr/cc. Determinar la variación de entropía específica que resulta al
comprimirlo isotérmicamente hasta que su densidad alcanza el valor de 0,001751
gr/cc.

DATOS.

Proceso Isotermo: Q = W

1 = 0,001251 gr/cc R = 8,31 J/MolºK

2 = 0,001751 gr/cc

SOLUCIÓN.

V
∂q 1 q W RT ln (V2 ) ρ1 0,001251
1
∆s = ∫ = ∫ dq = = = = Rln = 8,31 J/MolºK ln ( )
T T T T T ρ2 0,001751

∆𝐬 = −𝟐, 𝟕𝟗 𝐉/𝐌𝐨𝐥º𝐊

6.- Calcular la variación de entropía de 1 mol de gas ideal que inicialmente está a 0ºC,
cuando:

a) Se calienta a presión constante de 0ºC a 100ºC.

b) Se calienta a volumen constante de 0ºC a 100ºC.
c) Se comprime adiabáticamente y reversiblemente hasta que su temperatura alcanza
los 100ºC.

Suponga Cp = 20 Joules/ºKmol

5
DATOS.

→ Considerar la siguiente fórmula:

CV = CP – R

→ Datos Generales:

T1 = 0 + 273 = 273ºK n = 1 mol R = 8,31 J/MolºK

T2 = 100 + 273 = 373ºK Cp = 20 Joules/ºKmol

SOLUCIÓN.

a) Se calienta a presión constante de 0ºC a 100ºC.

∂Q dT T2 373
∆S = ∫ = ∫ nCP = nCP ln ( ) = (1) (20) ln ( )=
T T T1 273

∆𝐒 = 𝟔, 𝟐𝟒 𝐉/º𝐊

b) Se calienta a volumen constante de 0ºC a 100ºC.

∂Q dT T2 373
∆S = ∫ = ∫ nCV = nCV ln ( ) = (1) (20 − 8,31) ln ( )=
T T T1 273

∆𝐒 = 𝟑, 𝟔𝟓 𝐉/º𝐊

c) Se comprime adiabáticamente y reversiblemente hasta que su temperatura alcanza

los 100ºC.

∆𝐒 = 𝟎

7.- Un Kilo de Agua (Cp = 1Cal/grºK) a 0ºC se pone en contacto con un foco calorífico a
100ºC. ¿Cuáles son las variaciones de entropía del agua, del foco y del universo cuando
el agua alcanza la temperatura de 100ºC?.

DATOS.

T1 = 0 + 273 = 273ºK m = 1 Kg = 1000 gr

T2 = 100 + 273 = 373ºK Cp = 1Cal/grºK

6
SOLUCIÓN.

→ Obtener SAGUA:

T2 373
∆SAGUA = mCP ln ( ) = (1000 gr) (1 Cal/grºK) ln ( )=
T1 273

∆𝐒𝐀𝐆𝐔𝐀 = 𝟑𝟏𝟐, 𝟏𝟏 𝐂𝐚𝐥/º𝐊

→ Obtener SFOCO: SFOCO es negativo porque entrega calor (-Q).

Q −mCP ∆T (−1000) (1) (100 − 0)

∆SFOCO = = = =
T TFOCO 373

∆𝐒𝐅𝐎𝐂𝐎 = −𝟐𝟔𝟖, 𝟏𝟎 𝐂𝐚𝐥/º𝐊

→ Finalmente, obtener SUNIVERSO:

SUNIVERSO = 312,11 – 268,10 =

SUNIVERSO = 44,01 𝐂𝐚𝐥/º𝐊

8.- Calcular la variación de entropía que tiene lugar cuando 10 gramos de hielo a 0ºC, se
añaden a 50 gramos de agua a 40ºC, en un vaso aislado (Lf = 334,4 joule/gramo y Cp
del agua = 4,186 J/gr°K)

DATOS.

Los 10 gramos de hielo se fundirán y posteriormente los 10 gramos de agua subirán su

temperatura hasta una de equilibrio Te. Los 50 gramos de agua a 40º bajarán su
temperatura hasta la temperatura Te. El calor entregado por los 50 gramos de agua al
enfriarse, serán utilizados por el hielo a 0º para fundirse y para elevar la temperatura
de los 10 gramos de agua a 0ºC hasta Te.

m1 = 50 gr Lf = 334,4 J/gr T1HIELO = 0°C = 273°K

m2 = 10 gr CpAGUA = 4,186 J/gr°K T1AGUA = 40°C + 273°C = 313ºK
T2 = Te

7
SOLUCIÓN.

→ Determinar Te:

m1CP (40 – Te) = m2Lf + m2CP(Te – 0)

(50) (4,186) (40 – Te) = (10) (334,4) + (10) (4,186) (Te – 0)

(209,3) (40 – Te) = (3344) + (41,86) (Te – 0)

8372 – 209,3 Te = 3344 + 41,86 Te

8372 – 3344 = 209,3 Te+ 41,86 Te

5028 = 251,16 Te

5028
Te = =
251,16

Te = 20,02ºC

Te = 20,02ºC + 273ºC =

Te = 293,02ºK

→ Determinar SHIELO:

(10) (334,4)
∆SHIELO = =
273

∆𝐒𝐇𝐈𝐄𝐋𝐎 = 𝟏𝟐, 𝟐𝟓 𝐉/º𝐊

→ Determinar SHIELO FUNDIDO:

T2 293,02
∆SHIELO FUNDIDO = mCP ln ( ) = (10) (4,186) ln ( )=
T1 273

∆𝐒𝐇𝐈𝐄𝐋𝐎 𝐅𝐔𝐍𝐃𝐈𝐃𝐎 = 𝟐, 𝟗𝟔 𝐉/º𝐊

8
→ Determinar SAGUA:

T2 293,02
∆SAGUA = mCP ln ( ) = (50)(4,186) ln ( )=
T1 313

∆𝐒𝐀𝐆𝐔𝐀 = −𝟏𝟑, 𝟖𝟏 𝐉/º𝐊

→ Finalmente, determinar STOTAL:

STOTAL = 12,25 + 2,96 − 13,81

∆𝐒𝐓𝐎𝐓𝐀𝐋 = 𝟏, 𝟒 𝐉/º𝐊

9.- Calcular la variación de entropía experimentada por dos moles de Nitrógeno cuya
temperatura pasa de 300 a 600ºK:

a) A presión constante.
b) A volumen constante.

Se sabe que en el intervalo de 300 a 600ºK, para el Nitrógeno: Cp = (27 + 0,006T) en

Joule/Kmol.

DATOS.

T1 = 300 T2 = 600 n = 2 moles Cp = (27 + 0,006T)

SOLUCIÓN.

a) A presión constante.

600
∂Q CP dT 27 + 0,006 T
∆S = ∫ =n ∫ =2 ∫ dT =
T T 300 T

600 600
dT
∆S = (2) (27) ∫ + (2) (0,006) ∫ dT =
300 T 300

600
∆S = (2) (27) ln ( ) + (2) (0,006) (600 − 300) =
300

∆𝐒 = 𝟒𝟏, 𝟎𝟑 𝐉/º𝐊

9
b) A volumen constante.

600
∂Q CV dT (CP – R) dT (27 + 0,006 T − 8,31)
∆S = ∫ =n ∫ =n ∫ =2 ∫ dT =
T T T 300 T

600 600
dT
∆S = (2) (18,69) ∫ + (2) (0,006) ∫ dT =
300 T 300

600
∆S = (2) (18,69) ln ( ) + (2) (0,006) (600 − 300) =
300

∆𝐒 = 𝟐𝟗, 𝟓𝟏 𝐉/º𝐊

10.- Un sistema realiza un ciclo reversible intercambiando calor con tres focos de
temperaturas T1= 100ºK, T2 = 200ºK y T3 = 300ºK. Del primero recibe 1.000 Joules por
ciclo y del segundo 20.000 por ciclo ¿Cuál es el intercambio de calor con el tercer foco?

DATOS.

T1 = 100ºK T2 = 200ºK T3 = 300ºK

Q1 = 1000 J Q2 = 20000 J

SOLUCIÓN.

→ Aplicar fórmula de Clausius:

Qi
∑ =0
Ti

Q1 Q 2 Q 3
+ + =0
T1 T2 T3

1000 20000 Q3
+ + =0
100 200 300

1000 20000
Q3 = (− − ) x 300 =
100 200

𝐐𝟑 = −𝟑𝟑𝟎𝟎𝟎 𝐉

10
11.- Encontrar la entalpía y la entropía de 1 Kg de vapor de agua a una Presión de 5 Bar
y un Título o Calidad de X = 0,85.

DATOS.

m = 1 Kg PS = 5 bar X = 0,85

** De tablas de vapor. Tabla 8: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla

de Presión.

A 5 bar:

Ts = 151,9ºC hL = 640,23 KJ/Kg hg = 2748,7 KJ/Kg

sL =1,8607 KJ/KgºK sg = 6,8212 KJ/KgºK

SOLUCIÓN.

→ Determinar entalpía (h):

h = X hg + (1-X) hL

h = (0,85) (2748,7) + (1 – 0,85) (640,23)

h = (0,85) (2748,7) + (0,15) (640,23)

h = 2432,42 KJ/Kg x 1 Kg

h = 2432,42 KJ

→ Determinar entropía (s):

s = X sg + (1-X) sL

s = (0,85) (6,8212) + (1 – 0,85) (1,8607)

s = (0,85) (6,8212) + (0,15) (1,8607)

s = 6,077KJ/KgºK x 1 Kg

s = 6,077 KJ/ºK

11
12.- Una muestra de vapor de agua a una presión de 20 Bar y título 0,95 se expande
adiabáticamente hasta alcanzar una presión de 2 Bar. Determinar la calidad del vapor
y la entalpía total después de la expansión.

DATOS.

P1 = 20 bar P2 = 2 bar X1 = 0,95

** De tablas de vapor. Tabla 8: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla

de Presión.

Ps = 2 bar:

Ts = 120,2ºC hL = 504,7 KJ/Kg hg = 2706,7 KJ/Kg

sL = 1,5301KJ/KgºK sg = 7,1271KJ/KgºK

Ps = 20 bar:

Ts = 212,4ºC hL = 908,79 KJ/Kg hg = 2799,5 KJ/Kg

sL = 2,4474KJ/KgºK sg = 6,3409KJ/KgºK

SOLUCIÓN.

→ Calidad del vapor (X2):

** Primero, determinar entropía (s1).

s1 = X1 sg + (1-X) sL

s1 = (0,95) (6,3409) + (1 – 0,95) (2,4474)

s1 = (0,95) (6,3409) + (0,05) (2,4474)

s1 = 6,146225 KJ/ºK

** Luego, determinar X2.

Como es adiabático ⇒ s2 = s1

12
 s2 − sL 6,146225 − 1,5301
X2 = = =
sg − s L 7,1271 − 1,5301

𝐗 𝟐 = 𝟎, 𝟖𝟐𝟓

→ Entalpía total (h2):

h2 = X2 hg + (1-X2) hL

h2 = (0,825) (2706,7) + (1 – 0,825) (504,7)

h2 = (0,825) (2706,7) + (0,175) (504,7)

h2 = 2321,35 KJ/Kg

13.- Cinco Kilos de mezcla de agua y vapor de agua saturada están a 225ºC. Calcular el
título del vapor si el conjunto ocupa un volumen de 100 litros.

DATOS.

m = 5 Kg T = 225ºC
V = 100 Lt ⇒ v = 100 Lt/5 Kg = 0,1 m3/5 Kg = 0,02 m3/Kg

SOLUCIÓN.

→ Como se tienen datos para 220ºC y 230ºC, las propiedades se sacan como media
aritmética (interpolar). Tabla 7: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla
de Temperatura:

(1,19 + 1,2088)x10−3
vLIQ = =
2

𝐯𝐋𝐈𝐐 = 𝟏, 𝟏𝟗𝟗𝟒 𝐱 𝟏𝟎−𝟑 m3/Kg

0,08619 + 0,07158
vGAS = =
2

𝐯𝐆𝐀𝐒 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟖𝟖𝟖𝟓m3/Kg

13
→ Con datos anteriores, determinar título del vapor.

v − v2 0,02 − 1,1994x10−3
X= = = 0,242
vg − v2 0,078885 − 1,1994x10−3

X = 0,242 x 100

X = 24,2%

14.- Un dispositivo cilindro-émbolo contiene agua que se utiliza para llevar a cabo el
ciclo del motor de Carnot. Desde un estado inicial de 250ºC y una calidad del 20%, el
fluido se expande en forma isotérmica hasta alcanzar la presión de 30 bar. A este
proceso le sigue una expansión isoentrópica hasta 150ºC, donde el fluido es vapor
húmedo. Determinar las calidades del vapor húmedo en todos los puntos del ciclo, el
calor, el trabajo neto y el rendimiento.

DATOS.

→ De tablas de vapor se podría establecer que el ciclo es así:

14
→ Pero, la presión que alcanza la primera expansión es 30 bar y no 39,73 bar, por lo
que esa presión se alcanza en la región de vapor sobrecalentado, y el ciclo es por lo tanto
así:

→ De tablas de vapor  Tabla 7: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla

de Temperatura.

Ts= 150 °C hL= 632,20 KJ/Kg hg= 2746,5 KJ/Kg sL= 1,8418 KJ/Kg°K sg = 6,8379 KJ/Kg°K
Ts= 250 °C hL= 1085,4 KJ/Kg hg = 2801,5 KJ/Kg sL= 2,7927 KJ/Kg°K sg = 6,073 KJ/Kg°K
x1 = 0,2

SOLUCIÓN.

→ De tablas de Vapor Sobre calentado, para 250ºC y 30 bar., se tiene:

15
→ Interpolando entre 240º y 280ºC, se puede determinar h2 y s2:

** h2.

(280 − 240) (2941,3 − 2824,3)

=
(250 − 240) (h2 − 2824,3)

40 117
=
10 (h2 − 2824,3)

117
4=
(h2 − 2824,3)

117
h2 − 2824,3 =
4

h2 − 2824,3 = 29,25

h2 = 29,25 + 2824,3

𝐡𝟐 = 𝟐𝟖𝟓𝟑, 𝟓𝟓 𝐊𝐉/𝐊𝐆

** s2.

(280 − 240) (6,4462 − 6,2265)

=
(250 − 240) (s2 − 6,2265)

40 0,2197
=
10 (s2 − 6,2265)

0,2197
4=
(s2 − 6,2265)

0,2197
s2 − 6,2265 =
4

s2 − 6,2265 = 0,054925

s2 = 0,054925 + 6,2265

𝐬𝟐 = 𝟔, 𝟐𝟖𝟏𝟒𝟐𝟓 𝐊𝐉/𝐊𝐠º𝐊

16
→ Determinar las propiedades en el punto 1 (h1, s1):

h1= X1hg + (1-X1)hL = (0,2) (2801,5) + (0,8) (1085,4)=

h1 = 1428,62 KJ/Kg

s1= X1sg + (1-X1)sL = (0,2) (6,073) + (0,8) (2,7927) =

s1 = 3,44876 KJ/Kg°K

→ Determinar calidad y entalpía del punto 4:

** Como s4 = s1 = 3,44876 KJ/KgºK, se puede determinar calidad (X4):

X4 = (s4-sL)/(sg-sL) = (3,44876 – 1,8418)/(6,8379 – 1,8418) =

X4 = 0,3216

** Con este valor se puede determinar la entalpía (h4):

h4 = X4hg + (1-X4)hL= (0,3216) (2746,5)+(1 – 0,3216) (632,20) =

h4 = 1312,16 KJ/Kg

→ Determinar calidad y entalpía del punto 3:

** Como s3 = s2 = 6,281425 KJ/KgºK, se puede determinar calidad (X3):

X3= (s3-sL)/(sg-sL) = (6,281425 – 1,8418)/(6,8379 – 1,8418) =

X3 = 0,889

** Con este valor se puede determinar la entalpía (h3):

h3 = X3hg + (1-X3)hL = (0,889) (2746,5)+(1 – 0,889) (632,20) =

h3 = 2511,81 KJ/Kg

17
→ Luego, determinar los flujos de energía (Q):

** El proceso 1-2 es isotérmico, por lo tanto, se puede aplicar que Q = TS.

Q1 = T1 (s2 – s1) = (250 + 273)ºK (6,281425 – 3,44876)KJ/Kg =

Q1 = 1481,48 KJ/Kg

** El proceso 4-3 es isotérmico e isobárico (cambio de estado solamente) por ello:

Q2 = h3 – h4 = 2511,81 – 1.312,16 =

Q2 = 2511,81 – 1.312,16 =

Q2 = 1199,65 KJ/Kg

→ Finalmente, determinar el rendimiento ():

** Determinar con W y Q:

W Q1 − Q 2 1481,48 − 1199,65
= = = =
Q1 Q1 1481,48

 = 𝟎, 𝟏𝟗𝟎

** Determinar con T:

T1 − T2 250 − 150
= = =
T1 250 + 273

 = 𝟎, 𝟏𝟗𝟏

15.- Calcular el rendimiento de una máquina de vapor que sigue un ciclo de Rankine con
una presión máxima de 4 Bar, una Temperatura máxima de200ºC y una Presión mínima
que corresponde a 30ºC.

DATOS.

→ No se establece si la entrada a la turbina es vapor saturado o vapor sobresaturado,

por ello se deben revisar los datos que arroja la tabla de vapor de agua.

18
** Tabla 8: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla de Presión.

Para PS = 4 bar, los datos son:

Ts= 143,6ºC hL= 604,74 KJ/Kg hg = 2738,6 KJ/Kg sL= 1,7766KJ/KgºK sg = 6,8959 KJ/KgºK

** Tabla 7: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla de Temperatura.

Para TS = 30ºC, los datos son:

Ps = 0,04246ºC hL = 125,79 KJ/Kg hg = 2556,3 KJ/Kg sL = 0,4369KJ/KgºK sg = 8,4533 KJ/KgºK

→ Como la temperatura máxima es 200ºC y la TS para la presión máxima es solo de

143,6ºC, la entrada a la turbina corresponde a vapor sobrecalentado.

→ De las tablas de vapor sobrecalentado para 200ºC y 4 Bar (Tabla 9: Propiedades

termodinámicas del vapor de agua sobrecalentado), se tienen los siguientes datos:

P = 3 bar h = 2865,5 KJ/Kg s = 7,3115 KJ/KgºK

P = 5 bar h = 2855,4 KJ/Kg s = 7,0592 KJ/KgºK

SOLUCIÓN.

** Por lo que para P = 4 bar, determinar hC´:

( 5 − 3) (2855,4 − 2865,5)
=
( 4 − 3) (hC´ − 2865,5)

19
2 −10,1
=
1 (hC´ − 2865,5)

−10,1
2=
(hC´ − 2865,5)

−10,1
hC´ − 2865,5 =
2

hC´ − 2865,5 = −5,05

hC´ = 2865,5 − 5,05

𝐡𝐂´ = 𝟐𝟖𝟔𝟎, 𝟒𝟓 𝐊𝐉/𝐊𝐠

** Luego, determinar sC´:

( 5 − 3) (7,0592 − 7,3115)
=
( 4 − 3) (sC´ − 7,3115)

2 −0,2523
=
1 (sC´ − 7,3115)

−0,2523
2=
(sC´ − 7,3115)

−0,2523
sC´ − 7,3115 =
2

sC´ − 7,3115 = −0,12615

sC´ = 7,3115 − 0,12615

𝐬𝐂´ = 𝟕, 𝟏𝟖𝟓𝟑𝟓 𝐊𝐉/𝐊𝐠º𝐊

→ Determinar calidad y entalpía en D:

** Como sD = sC´ = 7,18535 KJ/KgºK, se puede determinar calidad (XD):

XD = (sD-sL)/(sg-sL) = (7,18535 – 0,4369)/(8,4533 – 0,4369) =

XD = 0,8418

20
** Con este valor se puede determinar la entalpía (hD):

hD = XD hg + (1-XD) hL = (0,8418) (2556,3) + (1 – 0,8418) (125,79) =

hD = 2171,79 KJ/Kg

→ Finalmente, determinar el rendimiento:

hC´ − hD 2860,45 − 2171,79

= =
hC´ − hE 2860,45 − 125,79

 = 0,252

16.- Para un ciclo de Rankine normal, calcular el rendimiento y la calidad del vapor a la
salida de la turbina, si las presiones extremas son 1 y 25 Atmósferas. Comparar además
este rendimiento con el que tendría una máquina de Carnot funcionando entre las
mismas Temperaturas.

17.- ¿Cuál es el rendimiento de una máquina de explosión que funciona según un ciclo
de Otto si la relación de compresión es 8,5 y el agente motor se asimila a un gas
perfecto? (considere  = 1,4).

DATOS.

r = 8,5  = 1,4

SOLUCIÓN.

1 1 1
= 1− =1− = 1− =
r γ−1 8,51,4−1 8,50,4

 = 𝟎, 𝟓𝟕𝟓

18.- Un motor de explosión del tipo Otto posee un grado de compresión igual a 7 (r =
7). El aire es admitido en el motor a 1 atm y 25ºC, alcanzando en el ciclo una
temperatura máxima de 1.200ºC. Determinar:

a) La presión máxima que alcanza el aire en el ciclo.

b) El calor absorbido.
c) El rendimiento del ciclo (suponer que para el aire,  = 1,4 y Cv = 0,172 cal/grºK).

21
DATOS.

r = V1/V2=7 T1 = 25°C = 298°K 1 Cal = 4,186 J

P1 = 1Atm T3 = 1200°C = 1473°K  = 1,4
Cv = 0,172 cal/grºK

SOLUCIÓN.

a) La presión máxima que alcanza el aire en el ciclo.

→ Primero, determinar P2:

V1 γ
P2 = P1 ( ) = P1 r γ = 1 x 71,4 = 15,25 Atm
V2

→ Luego, determinar T2:

V1 γ−1
T2 = T1 ( ) = T1 r γ−1 = 298 x 70,4 = 649ºK
V2

→ Finalmente, como el proceso 2-3 es isóstero (V = cte), se tiene que:

P3 P2 T3 1473
=  P3 = P2 = 15,25 x =
T3 T2 T2 649

𝐏𝟑 = 𝟑𝟒, 𝟔𝟏 𝐀𝐭𝐦

22
b) El calor absorbido.

q23 = CV(T3-T2) = (0,172Cal/gr°K) (4,186J/Cal) (1473-649) = 593,27 J/gr

q23 = 593,27 J/gr x 1000 =

q23 = 593273 J/Kg

c) El rendimiento del ciclo.

1 1 1
= 1− =1− = 1− =
r γ−1 71,4−1 70,4

 = 𝟎, 𝟓𝟒𝟏

19.- Un motor de explosión del tipo Otto posee un rendimiento mecánico de 0,5 y una
potencia útil de 25 CV; la relación de compresión es 7,5 y  = 1,4. Calcular, el poder
calorífico (PC) en Kcal/Kg del combustible utilizado si se consumen 10 Kg por hora.

DATOS.

MECÁNICO = 0,5 1 Cal = 4,186 J r = 7,5

POTÚTIL = 25 CV CV = 0,17567 Kcal/sg  = 1,4

SOLUCIÓN.

→ Determinar Rendimiento Térmico (TÉRMICO):

1 1 1
TÉRMICO = 1 − =1− = 1− =
r γ−1 7,51,4−1 7,50,4

𝐓É𝐑𝐌𝐈𝐂𝐎 = 𝟎, 𝟓𝟓𝟑

→ Determinar Rendimiento Total:

 = MECÁNICO x TÉRMICO = 0,5 x 0,553 =

 = 𝟎, 𝟐𝟕𝟔𝟓

23
→ Finalmente, determinar poder calorífico (PC):

ENERGÍA
PC =
UNIDAD MASA

0,17567 Kcal/sg
25 CV x 0,2765 1 CV
PC = x 1 hr
=
10 Kg/hr
3600 sg

PC = 437,15 Kcal/Kg

20.- Determinar la calidad del vapor que sale de la turbina, y el rendimiento térmico de
un ciclo de Rankine ideal sin recalentamiento, en que las condiciones de entrada a la
turbina son vapor saturado a 30 bar, y la presión en el condensador es de 0,1 bar.

DATOS.

** De tablas de vapor. Tabla 8: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla

de Presión.

A 30 bar:

Ts = 233,9 °C hL = 1008,4 KJ/Kg hg = 2804,2 KJ/Kg

sL = 2,6457 KJ/Kg°K sg = 6,1869 KJ/Kg°K

A 0,1 bar:

Ts = 45,81 °C hL = 191,83 KJ/Kg hg = 2.584,7 KJ/Kg

sL = 0,6493 KJ/Kg°K sg = 8,1502 KJ/Kg°K

24
SOLUCIÓN.

→ Se cumple que:

SC = SD = 6,1869 KJ/Kg°K

→ Con este dato se puede determinar Calidad del Vapor:

SD − SE 6,1869 − 0,6493
XD = =
SK − SE 8,1502 − 0,6493

𝐗 𝐃 = 𝟎, 𝟕𝟑𝟖

→ Luego, se puede determinar hD:

hD = XDhK + (1-XD)hE = (0,738) (2584,7) + (1-0,738) x (191,83)

hD = 1957,77 KJ/Kg

→ Finalmente, determinar el Rendimiento Térmico.

hC − hD hC − hD 2804,2 − 1957,77
=  =
hC − hA hC − hE 2804,02 − 191,83

 = 0,324

21.- A la turbina de un ciclo Rankine ideal entra vapor sobrecalentado a 30 bar y 500 ºC
y sale del condensador como líquido saturado a 0,1 bar.

Determínese:

a) El rendimiento térmico y la calidad del vapor a la salida de la turbina.

b) El flujo másico de vapor necesario en kg/hr.
c) El flujo de calor suministrado al ciclo en MW.
d) El flujo másico de agua de refrigeración en kg/hr si ésta aumenta su temperatura
desde 18 hasta 28ºC.

La potencia neta de salida es 100 MW.

25
DATOS.

→ El diagrama es similar al anterior, solo que el punto C no es la entrada a la turbina,

sino que éste corresponde al punto C´ que está en la zona de vapor sobrecalentado.

→ Los datos de la Tabla de vapor saturado son los mismos del ejercicio anterior: Tabla
8: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla de Presión.

A 30 bar:

Ts = 233,9 °C hL = 1008,4 KJ/Kg hg = 2804,2 KJ/Kg

sL = 2,6457 KJ/Kg°K sg = 6,1869 KJ/Kg°K

A 0,1 bar:

Ts = 45,81 °C hL = 191,83 KJ/Kg hg = 2584,7 KJ/Kg

sL = 0,6493 KJ/Kg°K sg = 8,1502 KJ/Kg°K

→ Ahora bien, para el punto C´, buscamos en la tabla de vapor sobrecalentado para 30
bar y 500ºC, obteniendo: hC´ = 3456,5 KJ/Kg, sC´ = 7,2338 KJ/KgºK (Tabla 9).

SOLUCIÓN.

a) El rendimiento térmico y la calidad del vapor a la salida de la turbina.

→ Se cumple que:

SC´= SD = 7,2338 KJ/Kg°K

→ Con este dato se puede determinar Calidad del Vapor:

SD − SE 7,2338 − 0,6493
XD = = =
SK − SE 8,1502 − 0,6493

𝐗 𝐃 = 𝟎, 𝟖𝟕𝟖

→ Luego, se puede determinar hD:

hD = XDhK + (1-XD)hE = (0,878) x (2584,7) + (1-0,878) x (191,83) =

hD = 2292,77 KJ/Kg

26
→ Finalmente, determinar el Rendimiento Térmico.

hC´ − hD hC´ − hD 3456,5 − 2292,77

=  = =
hC´ − hA hC´ − hE 3456,5 − 191,83

 = 0,356

b) El flujo másico de vapor necesario en kg/hr.

1000000 J/sg
Ẇ Ẇ 100 MW 1 MW
ṁ = = = x 1000 J = 85,93 Kg/sg
w hC´ − hD (3456,5 − 2292,77)KJ/Kg
1 KJ

ṁ = 85,93 Kg/sg x 3600 sg

𝐦̇ = 𝟑𝟎𝟗𝟑𝟒𝟖 𝐊𝐠/𝐡𝐫

c) El flujo de calor suministrado al ciclo en MW.

→ El calor suministrado es la energía que se debe aportar en la caldera:

QSUM = ṁ(hC´ − hA ) ≅ ṁ(hC´ − hE ) =

QSUM = (85,93 Kg/sg) (3456,5 − 191,83) KJ/Kg

280533,09
QSUM = 280533,09 KW =
1000

𝐐𝐒𝐔𝐌 = 𝟐𝟖𝟎, 𝟓 𝐌𝐖

d) El flujo másico de agua de refrigeración en kg/hr si ésta aumenta su temperatura

desde 18 hasta 28ºC. La potencia neta de salida es 100 MW.

DATOS.

→ El agua de refrigeración eleva su temperatura en 10ºC, absorbiendo el calor que debe

liberar el vapor para transformarse en agua saturada (desde D hasta E).

27
SOLUCIÓN.

→ Esta energía equivale a:

QCOND = ṁ(hD − hE ) = (85,93 Kg/sg) (2292,77 − 191,83) KJ/Kg = 180533,77 KW

Que debe ser absorbida por el agua de refrigeración.

→ Como es un proceso a presión constante Q = H = mCPT, para el agua podemos

considerar CP = 1cal/grºC o lo que es lo mismo 4,186 KJ/(KgºC), de donde se tiene que
el flujo de agua de refrigeración necesaria es:

180533,77 KW
ṁREFRIG = = 4312,8 Kg/sg  4312,8 Kg/sg x 3600 sg =
4,186 KJ/KgºK x 10ºK

𝐦̇𝐑𝐄𝐅𝐑𝐈𝐆 = 𝟏𝟓, 𝟓𝟑 𝐱𝟏𝟎𝟔 𝐊𝐠/𝐡𝐫

22.- En un ciclo de Diesel normal, se absorben por ciclo 1.200 Kcal, si la razón de
compresión es 15 y la razón de combustión es 8, determinar:

a) El rendimiento del ciclo.

b) El calor cedido.
c) El trabajo generado.
d) La presión máxima.

28
DATOS.

Q23 = 1200 Kcal r = V1/V2 = 15 P1 = 1 Atm

 = 1,4 r0 = V3/V2 = 8

SOLUCIÓN.

a) El rendimiento del ciclo.

𝛾
1 r0 − 1 1 81,4 − 1
 = 1 − γ−1 [ ]=1− [ ]=
r γ(r0 − 1) 150,4 1,4(8 − 1)

 = 𝟎, 𝟒𝟎

b) El calor cedido.

Q41
= 1− Q41 = (1 − )Q23 =
Q23

Q41 = (1 − 0,4)(1200) =

𝐐𝟒𝟏 = 𝟕𝟐𝟎 𝐊𝐜𝐚𝐥

c) El trabajo generado.

W = Q23 – Q41 = 1200 – 720 =

W = 480 Kcal

** También se puede resolver de la siguiente manera:

W = (0,4) (1200)

W = 480 Kcal

d) La presión máxima.

V1 γ
P2 = P1 ( ) = (1)(15)1,4 =
V2

𝐏𝟐 = 𝟒𝟒, 𝟑𝟏 𝐀𝐭𝐦

29
23.- Un ciclo ideal de refrigeración por compresión de vapor que utiliza refrigerante
134a como fluido de trabajo funciona con una temperatura en el evaporador de -32ºC
y una presión en el condensador de 6 bar. El flujo másico de refrigerante es de 3Kg/min.
Determinar todas las coordenadas del ciclo (T,P, h y s), los flujos de calor, el trabajo del
compresor y el COP.

DATOS.

Los procesos 2-3 y 4-1 son isobáricos.

→ De tablas de vapor del refrigerante R134a, se tiene a -32°C (Tabla 12: Propiedades
del R-134a saturado. Tabla de temperatura):

Ps = 0,7704 bar vL = 0,7172x10-3 m3/Kg vg = 0,2451 m3/Kg hL = 9,52 KJ/Kg

hg = 227,90 KJ/Kg sL = 0,0401KJ/KgºK sg = 0,9456 KJ/KgºK

→ Para 6 bar, tablas de vapor saturado (Tabla 13: Propiedades del R-134a saturado.
Tabla de presión):

Ts = 21,58ºC vL = 0,8196x10-3 m3/Kg vg = 0,0341m3/Kg hL = 79,48 KJ/Kg

hg = 259,19 KJ/Kg sL = 0,2999KJ/KgºK sg = 0,9097 KJ/KgºK

30
SOLUCIÓN.

→ Ahora bien, para la salida desde la tabla de vapor sobrecalentado, para 6 bar, se
necesita además la temperatura para leer directamente, la que se desconoce. Pero se
puede aplicar la condición que el proceso 1-2 es una compresión isoentrópica, s1 = s2 =
0,9456 KJ/KgºK.

Este valor se encuentra entre 30 y 40ºC (Tabla 14):

→ Interpolando, se puede determinar T2, v2 y h2:

** T2.

(40 − 30) (T2 − 30)

=
(0,9719 − 0,9388) (0,9456 − 0,9388)

10 T2 − 30
=
0,0331 6,8 x10−3

T2 − 30
302,11 =
6,8 x10−3

302,11 x 6,8 x103 = T2 – 30

2,05 = T2 – 30

T2 = 32,05ºC

31
** v2.

(0,03774 − 0,03581) (v2 − 0,03581)

=
(0,9719 − 0,9388) (0,9456 − 0,9388)

1,93 x10−3 v2 − 0,03581

=
0,0331 6,8 x10−3

v2 − 0,03581
0,0583 =
6,8 x10−3

0,0583 x 6,8 x10-3 = v2 – 0,03581

3,9644 x10-4 = v2 – 0,03581

v2 = 0,03621 m3/Kg

** h2.

(278,09 − 267,89) (h2 − 267,89)

=
(0,9719 − 0,9388) (0,9456 − 0,9388)

10,2 h2 − 267,89
=
0,0331 6,8 x10−3

h2 − 267,89
308,157 =
6,8 x10−3

308,157 x 6,8 x10-3 = h2 – 267,89

2,0954 = h2 – 267,89

h2 = 269,99 KJ/Kg

→ Para el punto 4 del ciclo, se aplica la condición de que el proceso 3-4 es isoentálpico,
es decir, h4 = h3 = 79,48 KJ/Kg, de donde se puede calcular la calidad del punto 4 (-
32ºC), como sigue:

32
** X4.

h4 − hL 79,48 − 9,52
X4 = = =
hg − hL 227,9 − 9,52

𝐗 𝟒 = 𝟎, 𝟑𝟐𝟎

** v4.

v4 = X4 vg + (1-X4) vL =

v4 = (0,320) (0,2451) + (1-0,320) (0,7172 x10-3) =

v4 = 0,0784 + 4,87696 x10-4

v4 = 0,0789 m3/Kg

** s4.

s4 = X4 sg + (1-X4) sL =

s4 = (0,320) (0,9456) + (1-0,320) (0,0401) =

s4 = 0,302592 + 0,027268

s4 = 0,32986 KJ/KgºK

→ Determinar flujos de calor (Q):

** QEVAP.

QEVAP = ṁ(h1 − h4 ) =

QEVAP = (3 Kg/60 sg) (227,9 − 79,48) KJ/Kg =

𝐐𝐄𝐕𝐀𝐏 = 𝟕, 𝟒𝟐𝟏 𝐊𝐖

33
** QCOND.

QCOND = ṁ(h2 − h3 ) =

QCOND = (3 Kg/60 sg) (269,99 − 79,48) KJ/Kg =

𝐐𝐂𝐎𝐍𝐃 = 𝟗, 𝟓𝟐𝟓𝟓 𝐊𝐖

→ Determinar trabajo del compresor (W):

WCOMP = ṁ(h2 − h1 ) =

WCOMP = (3 Kg/60 sg) (269,99 − 227,9) KJ/Kg =

𝐖𝐂𝐎𝐌𝐏 = 𝟐, 𝟏𝟎𝟒𝟓 𝐊𝐖

→ Determinar el Coeficiente de Operación (COP):

QEVAP 7,421
COP = = =
WCOMP 2,1045

𝐂𝐎𝐏 = 𝟑, 𝟓𝟑

34