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blood, and one of the most abundant in the human. Protein synthesis takes place in the
liverElectroforesis en gel de poliacrilamida o agarosa: La electroforesis en geles de
agarosa o poliacrilamida es una de las metodologías más utilizadas en el laboratorio en todo lo
relacionado con el trabajo con ácidos nucleicos [ CITATION Sim07 \l 12298 ]. Mediante la
electroforesis podemos separar fragmentos de ADN y ARN en función de su tamaño,
visualizarlos mediante una sencilla tinción, y de esta forma determinar el contenido de ácidos
nucleicos de una muestra, teniendo una estimación de su concentración y grado de entereza
[ CITATION Gre15 \l 12298 ].
1.1.1. Electroforesis en gel de poliacrilamida al 8%
1
Ge
l
3,25 mL H2O destilada
2,5 mL TBE 5x
12,5 μL TEMED
El mix utilizado viene dado por las condiciones del laboratorio, en este caso para dos
muestras M1 y M2, un positivo para verificar que el mix funciona con un ADN conocido
y dos negativos para ver si el mix está contaminado, obteniendo un total de 5
muestras. Este mix se realiza en tubos Eppendorf de 200 μL. [CITATION Est13 \l
12298 ]
Nucleótidos (5 mM) 6 μL
Buffer 5x 30 μL
10. Tirar el filtro y dejar los tubos con el DNA extraído. Guardarlos
en el congelador a -20ºC.
1.4.Polimorfismo de la longitud de los fragmentos de restricción (RFLP): se refiere a
secuencias específicas de nucleótidos en el ADN que son reconocidas y cortadas
por las enzimas de restricción (también llamadas endonucleasas de restricción) y
que varían entre individuos.[ CITATION CAR19 \l 12298 ]
- Buffer de la enzima: 10 μL
- Enzima de restricción: 1 μL