INSTITUCIÓN EDUCATIVA TECNICO INDUSTRIAL

PEDRO CASTRO MONSALVO “INSTPECAM” GRADO:

“EDUCACIÓN PARA LA VIDA, LA SUPERACIÓN Y EL TRABAJO”

TALLER QUIMICA FECHA:

TERCER PERIODO

NOMBRE: _______________________________________________________

ACTIVIDADES DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA ORGÁNICA HIDROCARBUROS SATURADOS

1. Indicar el nombre de los siguientes compuestos:

2. Formular los siguientes compuestos:

a) Butano b) 2-pentano c) ciclohexeno d) 1,4-heptadieno e)7,8-dimetil-2,6-nonadieno
f) metilpropano g) etilbenceno h) 1-buten-3-ino

3. Nombrar los compuestos:

a) CH3- (CH2)8- CH3 b) CH3- (CH2)5 – CH3 c) CH3- CH2- CH2- CH2- CH3

4. Nombrar los siguientes hidrocarburos.

5. Formule los siguientes radicales:

a) 2-metilbutilo b)1-metilbutilo c)1,2-dimetilpropilo d) 3-etil-5,5-dimetilheptilo
e)1,1,3-trimetilpentilo f) 1,1-dimetiletilo o tercbutilo.

6. Formular los siguientes hidrocarburos

a) 2,2,4,4-tetrametilpentano b)4-etil-2,5,6-trimetiloctano c)7-etil-3-metildecano
d)4-isopropil-2-metilheptano e) 2,7-dimetil-5-propilnonano f)5-(2,2,dimetilpropil)undecano

7. Nombre los siguientes compuestos:

 8. Escriba la fórmula de los siguientes compuestos:
a) Propadieno b) 1,3,5-hexatrieno c)1,2,4,5-hexatetraeno d) 3-metil-1,2-butadieno
e) 2,4-dimetil-2,4-hexadieno f)3-etil-1,3,6-heptatrieno
9. Nombre los siguientes hidrocarburos:

10. Nombre los siguientes compuestos:

COMPUESTOS ORGÁNICOS OXIGENADOS

Los Alcoholes:
Se denominan alcoholes los compuestos que contienen el grupo funcional hidroxílo, -OH, en sus moléculas. Como es de esperarse,
este grupo es el que determina las características propias de la función química o familia.
Estructura molecular del Etanol
Nomenclatura:
1. Se nombran agregándole la terminación –ol al nombre del alcano que constituye la “Estructura fundamental” suprimiéndole la
letra –o final. Fíjate cómo se nombra el alcohol más sencillo:

Metan ol Metanol

Nombre del Sufijo que

alcano, indica la
estrucutura Nombre del
presencia del alcohol.
fundamental – grupo
Metano sin la funcional
–o final. hidroxilo –OH.
 2. Localiza la cadena principal, que es la más larga que contiene el o los grupos –OH.
3. Enumera la cadena principal por el extremo más cercano a un grupo hidroxilo,
-OH. Lo que queda por fuera de la cadena son considerados radicales.

Numeración INCORRECTA Numeración CORRECTA

Observa que la cadena principal

no tiene por qué ser la más larga
del compuesto, sino la más larga
“que contiene” el grupo funcional
hidroxilo, -OH.

No es la cadena Cadena principal y

principal, no contiene numeración correcta
el grupo -OH contiene al grupo –OH

4. Para formar el nombre de alcoholes sencillos, sin radicales, se debe tener en cuenta:
a) El número o números que indican las posiciones de los carbonos que contienen el o los grupos –OH
b) El guión que separa las letras de números y las comas (,) que separan números de números.
c) El prefijo, que es el nombre del alcano que forma la cadena principal.
d) El sufijo o terminación –OL, el cual determina que el compuesto en mención pertenece a la función química alcohol.
e) En caso de varios grupos –OH, se tienen en cuenta los prefijos Di, Tri, Tetra, etc.

2-hexanol 2,3,5 – Octano triol

5. para formar el nombre en alcoholes más complejos, con radicales, además de las recomendaciones anteriores tenemos en
cuenta las ya estudiadas en los hidrocarburos saturados alcanos.

1, 4, 6 – Heptanotriol 7 – Metil – 4 – etil – 3 - nonanol

Realiza la F.E.C

3 – cloro - 2, 6 – dimetil - 1, 5 - octanodiol

Para casos más complicados en la elección de la cadena principal, deberías aplicar de modo sucesivo los criterios estudiados en la
nomenclatura de hidrocarburos saturados alcanos. Observa uno de esos casos en el siguiente ejemplo:

Criterio aplicado: la
cadena principal es la
que contiene más
radicales o sustituyentes

Hexanol monosustituido Octanol Disustituido

(Cadena principal incorrecta) (cadena principal correcta)
7- metil - 4 – etil -3 - octanol

6. los alcoholes monosustituidos (hasta de 4 carbonos) utilizan también su nombre común:

Alcohol + prefijo + sufijo ilico
Alcohol + Met + Ilico = alcohol metílico
 Etanol propanol butanol
Alcohol etílico alcohol propílico alcohol butílico

7. Los alcoholes monohidroxílicos (contienen un grupo –OH) se pueden clasificar en:

Alcoholes primarios Alcoholes secundarios Alcoholes terciarios

2-butanol 2-metil-2-butanol
Butanol Sec-butanol Terbutanol

Realiza la F.G Realiza la F.G Realiza la F.G

Observe que el carbono Observe que el carbono que contiene Observe que el carbono
que contiene el grupo –OH contiene el grupo –OH está unido que contiene el grupo-OH
está unido a otro átomo de a 2 átomos de carbono. está unido a 3 átomos de
carbono carbono
Nombre común de alcoholes polihidroxílicos:

Etilenglicol Glicerol o glicerina (1,2,3 - propanotriol)

8. Alcoholes que en la estructura fundamental presenta un doble o triple enlace:

4 – Propen – 2 - OL 5 – Hexin – 1 - OL

9. En ocasiones la molécula presenta otras funciones más complejas (aldehídos, cetonas o ácidos carboxílicos), en este caso, el
grupo funcional hidroxílo, -OH se considera un sustituyente. La construcción del nombre es habitual, agregándole el prefijo
hidroxi al sustituyente –OH.

5 – hidroxi – 3 - hexanona Acido – 5 - hidroxiheptanoico

4 - hidroxipentanal

ALCOHOL DE BOTIQUIN
El alcohol de botiquín puede tener varias composiciones. Puede ser totalmente alcohol etílico al 96%, con algún aditivo como el
cloruro de benzalconio o alguna sustancia para darle un sabor desagradable. Si contiene solo etanol, se podría llegar a beber con los
mismos efectos que una bebida alcohoica. De hecho en Suecia para comprar alcohol en una farmacia se necesita receta médica, para
controlar a los que podrían beberselo.
Otras composiciones: Podría contener alcohol isopropílico, el cual no es apto para bebida, pero es más efectivo para el uso como
secante. Habitualmente, por lo menos en España, el alcohol etílico tiene una concentración del 96%, (la misma que recien destilado).
Sin enbargo, para uso como desinfectante, es más efectivo si esta rebajado hasta una concentración del 70%. Se puede bajar la
concentración en casa con agua destilada.
De todas formas no es tan buen desinfectante y es bastante irritante, lo que no ayuda a la recuperación de la herida. Para casa lo ideal
e una solución de Yodo.
TALLER No. 8
NOMENCLATURA DE ALCOHOLES
1. Escribe la fórmula geométrica de los siguientes alcoholes:
a. b. Alcohol isobutílico. c. 4-metil-2,3-pentanodiol
3-etil-3-pentanol

d. 1-eno-5-hexin-2-ol e. Ciclopentanol f. 5,6-Dimetil hepta-2,5-Dien-1-ol

2. Escribe la fórmula estructural condensada (F.E.C.), de los siguientes alcoholes:

a. 1,3-CiclobutanoDiol b. 6-metil-3-heptanol c. 3-cloro-6-metil-2-octanol

3. Escribe el nombre correcto de los siguientes alcoholes:

4. Consulte la fórmula estructural condensada y la fórmula geométrica de:

A) Alcohol Bencílico B) Alcohol Isopropílico C) Alcohol Cetílico D) Alcohol Alílico