Índice

➔ Desarrollo embrionario
◆ Origen del ojo

◆ Formación de cúpula óptica y vesícula del cristalino

◆ Retina Iris y cuerpo ciliar
◆ Cristalino
◆ coroides esclerótica y córnea
◆ cuerpo vítreo
➔ *Patologías asociadas
Origen
 Derivación de los orígenes del ojo:
Neuroectodermo del se diferencia hacia la formación de la retina , las capas posteriores y el
prosencéfalo nervio óptico.

Ectodermo superficial de la forma el cristalino y el epitelio corneal.

cabeza

Mesodermo situado entre las dos capas anteriores , neuroectodermo y ectodermo

superficial que da lugar a las cubiertas fibrosas y vascular del ojo.

células de la cresta neural migran hacia el mesénquima y se diferencian hacia la formación de la

coroides , la esclerótica y el endotelio corneal.
Cúpula óptica y vesícula del cristalino
 Un par de surcos
1 22 días aparecen
poco profundos

2 Se cierra tubo neural

forman Evaginaciones del
Surcos
3 prosencéfalo

llamadas
4
entran en Vesículas ópticas
Ectodermo
contacto con

Se invaginan
induce cambios
para la 5

Formación del cristalino Cúpula óptica de

pared doble
1 Cúpula óptica
Capa espacio Capa
intrarretiniano externa
interna

2 desaparece el espacio itrarretinario;

las capas se yuxtaponen
1 La vesícula óptica abarca también la
superficie inferior

Fisura coroidea los labios de la La cúpula

fisura coroidea futura
*permite a la arteria hialoidea óptica->orificio
se fusionan Pupila
llegar a la cámara interna del ojo
 Células del ectodermo
Vesícula óptica superficial
que están en
contacto con
se elongan
y forman

Vesícula del
La placoda
cristaliana

cristalino se invagina
y se
transforma
Se
deposita 5ta SEMANA Vesícula
en la
del
boca de
la cúpula
pierde contacto con el cristalino
ectodermo superficial
óptica
 Vesícula del
cristalino

las células se
alargan
Se forman fibras
que llenan el interior
de la vesícula

Fibras
primarias del
cristalino
*El cristalino se completa con la añadidura de
fibras secundarias al núcleo central
Retina, iris y cuerpo ciliar
Porción
óptica de la
(neural)
retina

se divide
en
junto a capa neuronas
fotorreceptora
(bastones y conos)
c. de sostén
se encuentra
capa
nuclear
capa epitelial externa
Capa
nuclear
interna

Capa de células
ganglionares
Las fibras nerviosas
convergen hacia el
tallo óptico
que se desarrolla
para formar el
nervio óptico
 cúpula óptica

espacio entre ambos se Mesénquima laxo

rellena con

epitelio superficial
se forman

Iris
se forma a partir Esfínter y dilatador a partir del
de de la pupila ectodermo
subyacente de la
cúpula óptica

capa capa de tejido

externa capa interna conjuntivo muy
que sin pigmentos vascularizada que
contiene de la cúpula contiene los músculos
pigmentos óptica de la pupila
Coroides,esclerótica y córnea
al final de la
5ta semana..
Primordio ocular

C. Interna C. Externa

Coroides Esclerótica

Vascularizada Envuelve nervio óptico

 Cara anterior del ojo
C. Anterior C. Posterior

C. Interna C. Externa Espacio delante del iris y

detrás del cristalino
Delante iris Continuación a la
y cristalino esclerótica Epitelio de ectodermo superf

Membrana Sustancia propia Córnea Sustancia propia (estroma)

iridopupilar de la córnea
Epitelio rodea C. anterior
 C. Anterior C. Posterior
Se comunican por pupila.

Contienen Líquido “humor acuoso” Apófisis ciliar

Circula

Posterior a anterior Anterior a posterior

Aporta nutriente para córnea y cristalino. Seno venoso de la esclerótica(Schlemm)
Reabsorve al torrente sanguíneo
 Cuerpo vítreo
❏ El mesénquima forma por medio de la fisura coroidea
los vasos hialoideos en la cúpula óptica los cuales
irrigan el cristalino

❏ Teje una red de fibras entre el cristalino y la retina

❏ Se rellena de una sustancia gelatinosa transparente

Durante la vida fetal...

Vasos hialoideos Conducto hialoideo

Anexos del ojo
Patologías asociadas
 Alteraciones Oculares
● 30- 100 000
Anoftalmia y Microftalmia ● Alteraciones cromosómicas (13 y 18)
● Factores Ambientales.

Ciclopia proboscis Holoprosencefalia

Sinoftalmi
a
 Alteraciones del Iris
Aniridia 1 en 64 000 nacidos.
Afecta: la córnea,el cristalino y la retina.
Por el gen PAX-6.

Ausencia de una parte del iris.

Coloboma del La pupila hasta el borde del iris
Iris

Heterocromía
 Alteración en la membrana pupilar
Persistencia en forma de
Membrana pupilar bandas de tejido conjuntivo ,
persistente o arcadas. vasculares sobre
la pupila .

Este tejido no
suele interferir
con la visión y Infrecuentemente persiste toda la
tiende a membrana pupilar y forma una
atrofiarse. atresia congénita.
(ausencia de la abertura de la
pupila).
 Afaquia Congénita

Ausencia del
cristalino.

Causas :
● Falta de formación de la
placoda cristalina durante
la 4° semana.
● Falta de inducción del
cristalino (vesícula óptica)
Catarata congénita Opacidad del cristalino.

1 a 15 niños -10 000

nacimientos.

Causas:
● F.cromosómicos (S.Down)
● Exposición a Rx.
● Ingesta de Fármacos.
● Deficiencia de Vitaminas
(A,B1,C, D)
 Ptosis palpebral

Puede afectar toda la

Se puede transmitir de visión cuando el borde Caída de los párpados
forma autosómica del párpado cubre parcial superiores al momento del
dominante. o completamente la nacimiento.
pupila.

Causa de ptosis:
causa de ptosis congénita : ● Ausencia de un
● Lesión o distrofia del desarrollo normal del
nervio motor ocular músculo elevador del
común (pcIII) párpado superior.
Edema de papila Incremento de la presión Reduce el
óptica. del LCR , ( debido al retorno venoso
aumento en presión procedente de
craneal). la retina.

Causa :
Los vasos retinianos
Se localiza en el están cubiertos por
espacio subaracnoideo piamadre.
que rodea al nervio
óptico.
1. Martínez A. Dr. Sebastián Manuel , Peláez G. Dra. María Isabel. Cap. 25 Desarrollo del ojo. Embriología
Humana y Biología del desarrollo. Editorial Médica Panamericana. P.507-517

2. Keit L. Moore.Cap. 19 El Ojo. Embriología Clínica. Editorial Elsevier. 7ta. Ed. P.465-485

3. Carlson Bruce M. Cap. 13 Órganos de los Sentidos. Embriología Humana y Biología del Desarrollo.
Editorial Elsevier. 3ra. Ed. P. 292-306

4. England, Marjorie.Gran atlas de la vida antes de nacer. Oceano/centrum P. 66-68

5. Sadler T.W. Langman Embriología médica. 11°edición; Editorial Wolters Kluwer P.335-344

6. Valdés. V. Armando. Pérez N. Hilda. Embriología Humana. Ed: Ecimed. La Habana. 2010