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ÍNDICE
INTRODUCCIÓN
1. ANTECEDENTES
3. OBJETIVOS
4. JUSTIFICACIÓN
5. MARCO TEORÍCO
6. HIPÓTESIS Y VARIABLES
7. DISEÑO METODOLÓGICO
8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ANEXOS
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INTRODUCCIÓN
1. ANTECEDENTES
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3. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
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4. JUSTIFICACIÓN
JUSTIFICACIÓN SOCIAL
Beneficios en el desarrollo y mejora con tratamiento de aguas residuales para agua potable
beneficiando a zonas regiones y comunidades.
JUSTIFICACIÓN AMBIENTAL
Es amigable con el medio ambiente ya que ayuda a limpiar purificar el aire el agua de todo
tipo de contaminantes, en el agua.
5. MARCO TEORÍCO
Figura 1. Adsorción.
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La adsorción puede ocurrir en cualquier tipo de inter - fase (L-G, S-G, L-S), sin embrago las
diferentes características de las inter - fases sólidas y líquidas hace necesario un análisis
particular de cada caso.
En los procesos de adsorción hay dos aspectos que deben ser considerados;
1) El efecto de la adsorción sobre la energía interracial del sistema en el equilibrio
(termodinámica).
2) La rapidez del proceso de adsorción (cinética).
Definición de términos:
Isotermas de Adsorción.
Es la relación general entre la cantidad de gas adsorbido por un sólido, a temperatura
constante como función de la presión del gas. También puede definirse como la relación en
el equilibrio entre la cantidad de gas adsorbido y la presión del gas a temperatura constante.
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Las condiciones experimentales fueron: velocidad de agitación 200 rpm, tiempo de contacto
6 h y 21 ºC de temperatura. La dosis de adsorbente en todos los casos fue de 1 g de adsorbente
en 50 mL de solución (20 g de CAG/L). Para evaluar las características del equilibrio de
adsorción de Ni(II) y Co(II) los datos experimentales fueron ajustados a tres modelos de
isotermas de adsorción: modelo de Langmuir, de Freundlich y Temkin /2, 18, 25/. La
evaluación de los parámetros de los modelos permite interpretar aspectos tales como
mecanismo de adsorción, propiedades de la superficie y afinidad entre adsorbato y adsorbente
Modelo de Langmuir
Donde:
Gráficamente, 1/Qe vs 1/Ce da lugar a una línea recta si los datos de adsorción se adaptan al
modelo Langmuir, siendo Qm y b la pendiente y el intercepto. La capacidad de adsorción
máxima, Qm, es una constante relacionada con el área ocupada por una capa mono molecular
de adsorbato. La constante de afinidad (b) es una medida directa de la intensidad de
adsorción. Conocida la constante de afinidad se determina el parámetro de equilibrio o factor
de separación, RL:
Donde:
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Modelo de Freundlich
Donde:
Materiales y Métodos
Materiales.
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del material presente en la fase gas o en la disolución. Las isotermas de adsorción se usan
con frecuencia como modelos experimentales (Atkins 1998). La isoterma de Freundlich de
carácter empírico, comenzó a utilizarse extensamente a partir de 1910 (Matos & Hing 2010).
Esta ecuación se utiliza tanto en la adsorción de gases sobre sólido como en la adsorción de
sustancias en disolución. Una de las expresiones utilizadas es la siguiente:
𝑄𝑒=𝐴𝐶𝑒1 𝑛
𝑄𝑒=𝑄𝑚𝑏𝐶𝑒1+𝑏𝐶𝑒
𝑅𝐿=11+𝑏𝐶0
𝑞𝑒=𝐵𝑇ln(𝐴𝐶𝑒)
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𝑞𝑒=𝐵𝑇lnA+𝐵𝑇𝑙𝑛𝐶𝑒
Donde
𝐵 = (𝑅𝑇)⁄(𝑏𝑡) T
Donde 𝜀=𝑅𝑇𝑙𝑛(1−1𝐶𝑒))
𝐸 = 1 √2𝐾𝐷
Se sabe que la magnitud de energía de adsorción (E) es muy apropiada para estimar el tipo
de adsorción, si este valor está debajo de 8 kJ/mol el tipo de adsorción puede identificarse
como adsorción física, entre 8 y 16 kJ/mol el tipo de adsorción puede corresponderse a el
intercambio de iones y sobre 16 kJ/mol el tipo de adsorción se corresponde a una adsorción
química más fuerte que el intercambio de iones (Wang et. al. 2004). 1.3 Termodinámica de
los procesos de adsorción El estudio de la termodinámica es necesario para entender la
interrelación entre el calor y el trabajo con reacciones químicas o con cambios físicos del
estado dentro de los confines de las leyes termodinámicas. La termodinámica involucra no
sólo mediciones de varias propiedades termodinámicas en el laboratorio, sino también la
aplicación de métodos matemáticos al estudio de preguntas químicas y a las reacciones de
los procesos. Con la ayuda de la termodinámica se puede saber si un proceso pude ocurrir de
forma espontánea o no espontanea, si dicho proceso libera o absorbe calor (proceso
exotérmico o endotérmico) y el valor de energía libre que presenta. Las siguientes funciones
de estado son la principal preocupación en la termodinámica química: Variación de energía
libre (∆G) (kJ). Variación de entalpía (∆H) (kJ). Variación de entropía (∆S) (J/K). La
determinación de las propiedades termodinámicas anteriormente mencionadas en los
procesos de adsorción se puede realizar a partir de las siguientes expresiones:
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∆𝐺 ° = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾𝑒 ∆𝐺 ° = ∆𝐻 ° − 𝑇∆𝑆 °
∆𝐻 ° − 𝑇∆𝑆 ° = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾𝑒
𝑙𝑛𝐾𝑒 = ∆𝑆 ° 𝑅 − ∆𝐻° 𝑅𝑇
𝑑𝑞𝑡 𝑑𝑡 = 𝐾1(𝑞𝑒 – 𝑞𝑡
La forma lineal este modelo queda expresado de la siguiente forma: 𝑙𝑜𝑔(𝑞𝑒 − 𝑞𝑡 ) = 𝑙𝑜𝑔𝑞𝑒
− 𝐾1 2,303 𝑡
El modelo de pseudo segundo orden (Ho & McKay, 1999), se expresa por la ecuación
siguiente: 𝑑𝑞𝑇 𝑑𝑡 = 𝐾2(𝑞𝑒 − 𝑞𝑡) 2
𝑡 𝑞𝑡 = 1 𝐾2𝑞𝑒 2 + 1 𝑞𝑒 𝑡
6. HIPÓTESIS Y VARIABLES
Variables. Niveles
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- 0 +
A: pH 1 3 5
B: Concentración inicial de Co (II), g/L 0,01 0,055 0,1
B: Concentración inicial de Ni (II), g/L 0,1 0,55 1
C: Dosis de adsorbente: g de CAG/L de solución 10 20 30
Tabla 2. Nivel de los factores
7. DISEÑO METODOLÓGICO
Ci − Cf
W= ∗V (1)
m
Donde:
Ci − Cf
%R = ∗ 100 (2)
Ci
Con los datos obtenidos de los experimentos, ajustamos los resultados a la ecuación de
Freundlich (Ec 5), para estimar las constantes.
W = KC1/n (3)
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El porcentaje de adsorción tuvo una influencia significativa del pH, el incremento del pH y
de la concentración inicial provocaron un incremento de esta variable respuesta.
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Se comparó los efectos de los factores de variables respuesta y se observó que la influencia
de los factores hizo que tuvieran un comportamiento similar; el nivel superior de pH, nivel
superior de concentración y nivel inferior de dosis adsorbentes resultaron ser las condiciones
favorables para alcanzar la capacidad de adsorción y el porcentaje de adsorción
Isoterma de adsorción.
En el experimento de equilibrio de absorción del Ne (II) y el Co (II) con carbón activado con
concha de coco, Ce, correspondientes a cada concentración inicial Ci; así como los valores
de capacidad de adsorción en el equilibrio, Qe; a tres condiciones de pH: 1.2; 3 y 5. En
la figura 4 se muestran las isotermas de adsorción de níquel y cobalto.
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Ni (II) Co(II)
12 8
10
6
Ce mg/L
8
Ce. mg/L
6 pH 1.2 4 pH 1.2
4 pH 3 pH 3
2
2
pH 5 pH 5
0 0
0 200 400 600 800 1000 0 200 400 500 800 1000
Ce mg/L Ce mg/L
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En el caso de las isotermas obtenidas en la adsorción de Ni(II), los resultados del ajuste de
los datos experimentales mostraron que para el modelo de Langmuir se obtuvieron valores
negativos de la capacidad máxima de adsorción y de la constante de afinidad en los resultados
correspondientes a pH 1,2 y 3, lo cual carece de significado físico; por lo que este modelo no
se acepta (tabla 7). Para pH 5, se obtuvo muy poco ajuste con el modelo de Langmuir (r2 =
0,629). De acuerdo con los resultados del modelo de Freundlich, la intensidad de la adsorción
se puede considerar favorable para pH 3 y pH 5, siendo los valores de 0. <1/n<1 (0,571 8 y
0,435, respectivamente); la
obtenidos para adsorción de Ni(II) son comparables con los reportados en /5/
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Temkin se obtuvo un mejor ajuste solo para pH 3, siendo los valores de las
en carbón activado
8. Conclusiones y recomendaciones
Los resultados obtenidos en el trabajo permitieron evaluar la capacidad de adsorción y el
porcentaje de adsorción de Ni (II) y Co (II) contenidos en soluciones modeladas de sulfatos,
utilizando carbón activado de conchas de coco.
Como resultado del análisis estadístico se pudo comprobar que la capacidad de adsorción de
Ni (II) y de Co (II) es positivamente mayor en la concentración inicial del ión metálico y
nivel inferior de dosis de adsorbente; este último resultado no ejerció una influencia en el
porcentaje de adsorción; estas condiciones pueden resultar de manera ventajosas para lograr
buena separación de los iones metálicos.
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𝐼𝑛 = 𝑋 𝑀 𝐴
Donde: In: índice de yodo. X/M: mg de yodo adsorbidos por gramo de carbón. M: masa de
carbón, g. X: (12693C1- 279,246C2V1) C1: concentración de solución de yodo, mol/L. C2:
concentración del tiosulfato de sodio, mol/L. V1: volumen de tiosulfato consumido en la
valoración, ml. A: factor de corrección que depende de la concentración del filtrado residual
Este factor puede ser utilizado si la concentración del filtrado residual está en el rango
𝑐𝑟 = 𝑐2 𝑉 50
Donde: 𝑐𝑟 : concentración del filtrado residual, mol/L. 𝑐2: concentración del tiosulfato de
sodio, mol/L. 𝑉: volumen de tiosulfato consumido en la valoración, ml.
Características fisicoquímicas
1. Colocar los crisoles con sus tapas en la estufa a 110 °C durante 30 minutos.
2. Sacar los crisoles con sus tapas de la estufa y dejar enfriar en la desecadora.
6. Pesar los crisoles tapados. El procedimiento se repite hasta alcanzar un valor de peso
constante.
𝐻 = 𝑚ℎ−𝑚𝑠 𝑚𝑠 × 100
Donde: H: contenido de humedad, %. mh: masa húmeda del adsorvente, g. ms: masa seca
del adsorvente, g. Para determinar el contenido de volátiles en el carbón activado, se emplea
el procedimiento mostrado a continuación:
𝑉 = 𝑚𝑠−𝑚𝑛𝑣 𝑚𝑠 × 100V:
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𝐶 = 𝑚𝑐𝑒 𝑚𝑠 × 100
𝐶𝐹 = 𝑚𝑛𝑣−𝑚𝑐𝑒 𝑚𝑠 × 100
Donde:
C: contenido de cenizas, %.
𝑛𝐺⁄𝑚 = 𝑛𝑖𝐵−𝑛𝑟𝐵 𝑚𝑐
𝑛𝐺⁄𝑚 = 𝐶𝑖 ∙𝑉𝑖−𝐶𝑓∙𝑉𝑓 𝑚𝑐
𝑛𝐺⁄𝑚 = 𝐶𝑖−𝐶𝑓 𝑚𝑐 ∙ 𝑉
Donde:
mc : masa de carbón,
Del despeje de la ecuación que expone la ley fundamental de la volumetría para el estado de
equilibrio, se halla el valor de la concentración del ácido final o base final, el procedimiento
para realizar este cálculo se muestra a continuación:
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𝐶𝐵𝑎𝑠𝑒𝑉𝐵𝑎𝑠𝑒 = 𝐶á𝑐𝑖𝑑𝑜𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜
𝑄𝑒 = [ 𝐶𝑖−𝐶𝑒 𝑚 ] v
Donde:
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𝑃𝐴 = 𝐶𝑖−𝐶𝑒 𝐶𝑖 × 100)
Donde:
1 𝑄𝑒 = 1 𝑄𝑚𝑏𝐶𝑒 + 1 𝑄𝑚
𝑞𝑒 = 𝑅𝑇 𝑏𝑇 𝑙𝑛𝐴𝑇+ 𝑅𝑇 𝑏𝑇 𝑙𝑛𝐶𝑒)
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modelos de pseudo – primer y pseudo – segundo orden utilizando las expresiones , las
constantes de velocidad de la reacción se obtuvieron a partir de la pendiente y el intercepto
de la línea recta. De igual forma los parámetros termodinámicos (variación de la entalpía,
entropía y energía libre) fueron obtenidos al variar la temperatura del sistema (298, 308, 318
y 328 K). La representación gráfica de la ecuación en un gráfico de lnKe vs 1/T brinda a
través del intercepto y la pendiente de la línea recta los valores de ∆H y ∆S. A partir de la
ecuación se puede obtener entonces variación de energía libre (∆G) experimentada en el
proceso. 2.8 Técnicas espectrofotométricas de análisis La técnica espectrofotométrica de
análisis utilizada fue la espectrofotometría por plasma acoplado inductivamente (ICP) para
determinar la concentración.
Nomenclatura
m: masa de adsorbente.
T: temperatura absoluta, K.
V: volumen de solución, L.
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Siglas
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Cinthia V. Chaparro, R. C. (s.f.). Revista Colombiana de Materiales . Obtenido de
file:///E:/Articulos%20OPUS/19442-69285-1-PB.pdf
https://www.redalyc.org/pdf/4455/445543784006.pdf
file:///E:/Articulos%20OPUS/62031166013.pdf
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2224-61852016000100009
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2224-61852015000100010
https://www.redalyc.org/pdf/4455/445543784006.pdf
http://ninive.ismm.edu.cu/bitstream/handle/123456789/2495/LunaRizo.pdf?sequenc
e=1&isAllowed=y
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