UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

FIGMM
INFORME
7𝑚𝑜 𝑦 8𝑣𝑜 Laboratorio Análisis Químico
ME-212

ACIDIMETRIA Y ALCALIMETRIA, DETERMINACION

DE CARBONATOS BICARBONATOS Y MEZCLA DE
CARBONATO BASE

Integrantes:

 Montañez Bayona Leonardo Dante 20151291I



Profesor: Ing. Flor

LIMA – PERÚ
2018
ANALISIS QUIMICO ME-212 FIGMM

INTRODUCCION

Después de examinar los principios fundamentales del análisis cualitativo y

conocer las técnicas del Semimicroanálisis, pasemos al estudio de las
reacciones características y de la marcha del análisis de aniones.
Para comprender el material referente a este tema necesario conocer las bases
de la teoría de análisis cualitativo.

Las cuestiones teóricas más importantes son el equilibrio químico y la teoría de

las soluciones que se analizan en el capítulo presente
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OBJETIVOS

 Determinar los carbonatos, bicarbonatos y mezcla de carbonatos mediante

titulaciones.

 Mejorar un ácido tipo, mediante la valoración de carbonatos y bicarbonatos.

 Realizar la preparación de una mezcla alcalina formada por carbonato y base.

 Determinación de carbonatos, bicarbonatos y mezcla de carbonato y base.

 Relacionar el análisis realizado en el laboratorio con algunos de los procesos

industriales.

 Conocer las reacciones típicas de este experimento por medio de sus

coloraciones más resaltantes en sus coloraciones clásicas en sus diferentes
medios.
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FUNDAMIENTO TEORICO
ÁCIDOS
Un ácido puede definirse como una sustancia que, en disoluciones acuosas,
produce iones hidrogeno (H+).

Los ácidos son sustancias que poseen un sabor agrio, que al ponerlos en
contacto con algunos metales (como el hierro o el cinc) los corroen,
desprendiéndose gas hidrógeno, y que al reaccionar con una base
cualquiera originan una sustancia de naturaleza diferente a ambas, llamada sal.

Los más importantes, desde el punto de vista químico, por la gran cantidad de
compuestos en los que están presentes son: el ácido sulfúrico, el clorhídrico y
el nítrico. Los tres son corrosivos e irritantes; son por tanto peligrosos, por lo
que se deben manejar con las debidas precauciones.

Dos ácidos fundamentales para la vida son el ARN y el ADN. El ácido

ribonucleico (ARN) está presente en todas las células de cualquier organismo
vivo. El ácido desoxirribonucleico (ADN) es el principal componente de los
cromosomas y es el material con el que están formados nuestros genes; es el
responsable, por tanto, de la herencia biológica.

ÁLCALI O BASES
Es la sustancia que en soluciones acuosas produce iones hidróxido (OH-). El
término procede del árabe al-qili, 'cenizas de la planta de almajo', que hacía
referencia a los hidróxidos y carbonatos
+
de potasio y sodio, lixiviados de las
cenizas de aquella planta. En la actualidad, este término también se aplica a
los hidróxidos de amonio (NH4) y otros metales alcalinos, y a los hidróxidos de
calcio, estroncio y bario. Los carbonatos y el hidróxido de amonio sólo
proporcionan concentraciones moderadas de iones hidróxido y se llaman
álcalis débiles. En cambio, los hidróxidos de sodio y potasio producen iones
hidróxido en concentración suficientemente alta para destruir la carne; por esta
razón se llaman álcalis cáusticos. Las disoluciones de álcalis colorean de azul
el tornasol rojo, neutralizan los ácidos, tienen un tacto jabonoso y son
conductores eléctricos.

Por conveniencia clasificamos los ácidos y las bases en fuertes y débiles. Los
ácidos fuertes en solución acuosa se ionizan (se separan en iones hidrogeno y
aniones estables), los débiles se ionizan solo ligeramente. Las bases fuertes
son solubles en agua y están completamente disociadas en solución acuosa.
Las débiles son solubles en agua pero solo se ionizan ligeramente en solución
(ver tabla 1).
ANALISIS QUIMICO ME-212 FIGMM
ANALISIS QUIMICO ME-212 FIGMM

En las determinaciones del método de valoración ácido-base se consideran las

determinaciones de carbonatos, bicarbonatos y mezcla de carbonatos y álcalis.
Para este último caso se aplica el método de titulación sucesiva donde una
cantidad de sustancia se analiza en presencia de dos indicadores.

Se considera los indicadores más comunes: anaranjado de metilo y fenolftaleína.

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INDICADORES
Sustancia natural o sintética que cambia de color en respuesta a la naturaleza
de su medio químico. Los indicadores se utilizan para obtener información sobre
el grado de acidez o pH de una sustancia, o sobre el estado de una reacción
química en una disolución que se está valorando o analizando. Uno de los
indicadores más antiguos es el tornasol, un tinte vegetal que adquiere color rojo
en las disoluciones ácidas y azul en las básicas. Otros indicadores son la
alizarina, el rojo de metilo y la fenolftaleína; cada uno de ellos es útil en un
intervalo particular de acidez o para un cie

Ejemplos de Indicadores

Fenoftaleina Rojo de metilo

Azul de bromotimol
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CURVAS DE VALORACIÓN
Son representaciones gráficas de la variación del pH en el transcurso de la valoración:
(3)

(2)

(1)
Hay que resaltar tres zonas:
(1) Antes de alcanzar el P.E.
(2) El Punto de Equivalencia (P.E.)
(3) Rebase del Punto de Equivalencia

DETERMINACION DE CARBONATOS
Una solución que contiene carbonatos al ser titulado con un ácido (HCl) hace
que se convierta en bicarbonato que finalmente se transforma en H2CO3 siendo
la reacción:

Na2CO3 + HCl  NaHCO3 + NaCl (fenolftaleína)

PH : 1,6 pH : 8,3

NaHCO3 + HCl  H2CO3 + NaCl

Na2CO3 + 2HCl  H2CO3 + 2NaCl (anaranjado de metilo)

Vol. de la fenoltaleína: ½ V de anaranjado de metilo

Para convertir el carbonato en bicarbonato, se necesitará un volumen de HCl en

presencia de fenoltaleína igual a la mitad del volumen total en presencia de
Anaranjado de metilo para titular
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Método de Mohr: formación de un precipitado colorido

Al igual que un sistema ácido – base se puede utilizar como indicador en una
titilación ácido – base, la formación de otro precipitado puede emplearse para
indicar el final de una titilación por precipitación. El ejemplo mejor conocido de
este caso es la llamada titilación de Mohr del cloruro con Ion plata, en la cual se
utiliza el Ion cromato como indicador. La primera aparición del precipitado rojizo
de cromato de plata se toma como punto final de la titilación.
Por supuesto que es necesario que la precipitación del indicador en o cerca del
punto de equivalencia de la titilación. El cromato de plata es mas soluble
(alrededor de 8.4 x 10-5 mol/litro) que el cloruro de plata (alrededor de 1 x 10 -5
mol/litro). Cuando los iones plata se adicionan a una solución que contiene una
gran concentración de iones cloruro y un poco concentración de iones cromato,
el cloruro de lata se precipitara primero; el cromato de plata no se formara hasta
que la concentración de Ion plata aumente lo suficiente para que exceda la K ps
del cromato de plata. Podemos calcular con facilidad la concentración de
cromato que ocasionara la precipitación del cromato de plata en el punto de
equivalencia, donde pAg = pCL = 5.00. puesto que la Kps del Ag2CrO4 es 2 x 10-
12 , y [Ag+] = 1 x 10-5 em el punto de equivalencia, entonces:

Ag+ 2CrO42-=2 x 10-12

 CrO42-=2 x 10-12 /(1x10-5)=0.02M

En la practica no se puede utilizar una concentración tan grande, porque el color

amarillo del Ion cromato hace difícil la observación de la formación del
precipitado colorido. Normalmente se utiliza una concentración de cromato de
0.005 a 0.01 M. el error que ocasiona el empleo de esta concentración es muy
pequeño y se puede corregir corriendo el indicador en blanco o estandarizando
en nitrato de plata con una sal de cloruro pura en condiciones idénticas a las
que utilizan en el análisis.
La titilación de Mohr se limita a las soluciones cuyo pH va de 6 a 10. en
soluciones mas alcalinas se precipitan óxidos de plata. En soluciones ácidas la
concentración de cromato disminuye mucho, ya que el HCrO4- se encuentra
ligeramente ionizado. Además, el cromato ácido esta en equilibrio con el
dicromato.:

2H+ + 2CrO42- 2HCrO4 Cr2O72- + H2O

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La disminución de la concentración de Ion cromato provoca que se necesite

adicionar un gran exceso de iones plata para que ocurra la precipitación del
cromato de plata y esto lleva a errores de gran magnitud. En general, los
dicromatos son bastante solubles.
El método de Mohr también se puede aplicar a la titilación del Ion bromuro con
plata y también a la del Ion cianuro en soluciones ligeramente alcalinas. Los
efectos de absorción no hacen posible la titilación de los iones yoduro y
tiocianato. La plata no se puede titular directamente con cloruro empleando
cromato como indicador. En este caso el cromato de plata se precipita al principio
y se disuelve lentamente cerca del punto de equivalencia. No obstante, se puede
adicionar un exceso de solución de cloruro estándar y después retrotitular,
utilizando cromato como indicador.
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PARTE EXPERIMENTAL
PROCEDIMIENTO
1. Valoración del HCl. Se usa bórax Na2B4O7.10H2O(s) (0,2g) diluido totalmente en H2O
(60ml),
Se agrega 6 gotas de anaranjado de metilo. Se llena la bureta con HCl (0.1M), añadir
HCl hasta que la solución tome un color anaranjado intenso.

El gasto que se obtuvo ΔHCl=10.6 ml

Cerramos la
boquilla de la
bureta al obtener
un color
anaranjado
intenso.
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NHCl.VHCl=NBorax.VBorax
NHCl(10.6 ml)=( 0.16 Eq-
g/mol)(60ml)
NHCl=0.9056 Eq-g/mol

2. Se emplea solución de NaOH, base fuerte,

soluble en agua. Se pesa 4 gr de NaOH Q.P. se disuelve en H2O destilada hervida
y se lleva a un volumen final de 1 litro.
Esta es una solución de NaOH≈ 0.1N.

Valoración de NaOH ≈ 0.1N

El HCl= 0.1 N valorado servirá para titular la solución de NaOH≈ 0.1N.

Se toma 20 ml de la solución de NaOH≈ 0.1N y se diluye hasta 50 ml con H2O

destilada, luego añadir gotas (2-3) del indicador fenolftaleína y titular con solución de
HCl= 0.1 N valorado. Anotar el gasto.

El gasto o ΔHCl= 16.1 ml

 ANALISIS QUIMICO ME-212 FIGMM

Agregamos unas
gotas del indicador
fenolftaleína.

NHCl=0.94117 Eq-g/mol
NHCl.VHCl=NNaOH.VNaOH
(0.94117)(16.1ml) =NNaOH(60ml)
NNaOH=0.2525Eq-g/mol

3. Valoración del HCl. Se usa 10ml de Na2CO3 diluido totalmente en H2O (10ml), se
agrega 6 gotas de anaranjado de metilo. Se llena la bureta con HCl (0.1M), añadir
HCl hasta que la solución tome un color anaranjado intenso.

El gasto o ΔHCl=17.5 ml
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4. Valoración del HCl. Se titula 15ml de Na2CO3 y se completa con agua 10ml H2O más
2 gotas de fenolftaleína. Agregar HCl hasta que la solución adquiera un color violeta
muy claro.

El gasto o ΔHCl= 35ml

I. Determinación de la concentración del H2SO4(ac)diluido

por medición de su densidad y su lectura en %masa (tabla
del libro).

Se procede de la siguiente forma:

Determinar la densidad del H2SO4 concentrado
ANALISIS QUIMICO ME-212 FIGMM

Usamos este
instrumento
llamado
Densímetro.

1) - Calcular el porcentaje de H2SO4 puro contenido en el H2SO4 usado (tablas).

A una temp. De 18C

% H2SO4

1,179 36%
1,185 x%
1,189 38%

X= 36.8333
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CUESTIONARIO

1. ¿Qué consideraciones se deben tener en cuenta al preparar 2.5 l de las

disoluciones de HCl y NaOH =0.1 M a partir de HCl (c) fumante=12M y
de las lentejuelas de NaOH solido?
2. Se trabajó con dos indicadores acido – base, fenolftaleína y anaranjado
de metilo
a) Indique el rango de pH y los colores respectivos en el momento de
viraje de color
- DETERMINACION DE CARBONATOS

Una solución que contiene carbonatos al ser titulado con un ácido

(HCl) hace que se convierta en bicarbonato
que finalmente se transforma en H2CO3 siendo la reacción:
Na2CO3 + HCl NaHCO3 + NaCl (fenolftaleína)
PH : 1,6 pH : 8,3
NaHCO3 + HCl H2CO3 + NaCl
Na2CO3 + 2HCl H2CO3 + 2NaCl (anaranjado de metilo)
V de la fenolftaleína: ½ V de anaranjado de metilo

- DETERMINACION DE BICARBONATOS

Al titular una solución que contiene bicarbonato se produce de la

siguiente reacción:

NaHCO3 + HCl H2CO3 + NaCl

PH . 8,31 pH : 3,0

b) Indique el cambio en las estructuras de ambos indicadores que se

lleva a cabo en el punto final de titulación

La zona de viraje del rojo de metilo se encuentra en el intervalo de pH

de 4,2 a 6,2. El indicador se utiliza en las variaciones con el punto de
equivalencia más cercano a la línea de neutralidad el rojo de metilo da
un cambio de color más oscuro que el anaranjado de metilo.
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3. ¿Qué características debe reunir el producto estándar que permita

valorar la disolución de HCl y la disolución de NaOH respectivamente?

ESTANDARIZACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN DE NaOH

Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N)
se parte de hidróxido sódico sólido comercial, se disuelve un peso conocido en agua
destilada y se diluye a un volumen conocido. Al no ser el hidróxido sódico un patrón
primario, esta disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario
estandarizarla para conocer exactamente su concentración.

ESTANDARIZACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN DE HCl

Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N)
se parte de la disolución de HCl concentrado, comercial, y se diluye con agua destilada
en un matraz aforado hasta el volumen adecuado. Al no ser el ácido clorhídrico un
patrón primario, esta disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por lo que es
necesario estandarizarla para conocer exactamente su concentración.

4. ¿Qué precauciones se deben tener en cuenta al preparar los indicadores

usados en la experiencia?

Unas de las precauciones es primero tener implementos de seguridad

para no tener accidentes en el proceso del laboratorio , luego tener en
cuenta con qué tipo de ácido utilizamos y que concentración estamos
trabajando , para luego empezar a hacer el procedimiento experimental
en este caso la valoración tener apuntes de los datos y por ultimo
también tuvimos problemas a la hora de poner en buena posición la
pipeta porque a la hora de la titulación no se encontraba en una
adecuada posición .
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CONCLUSIONES
 Una solución valorada es aquella cuya concentración se conoce con gran
exactitud.

 Los ácidos valorados que más se emplean son: clorhídrico, el nítrico, el sulfúrico
y, en ocasiones el oxálico.

 El ácido sulfúrico va bien cuando se ha de hervir el líquido por ser un ácido fijo.

 El ácido oxálico tiene la ventaja de poderse preparar directamente con una

pesada y servir de intermediario entre la acidimetría y la oxidimetría.

 Una solución valorada es aquella cuya concentración se conoce con gran

exactitud.
 Los ácidos valorados que más se emplean son:
 El clorhídrico, el nítrico, el sulfúrico y, en ocasiones el oxálico.
 El ácido clorhídrico es bueno para determinaciones en frío o calor suave.
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 El ácido oxálico tiene la ventaja de poderse preparar directamente con una

pesada y servir de intermediario entre la acidimetría y la oxidimetría.
 La valoración de una solución de ácido se lleva a cabo experimentalmente,
determinando el volumen de ácido que equivale a un peso conocido de sustancia
alcalina.
 Tipo primario (Bórax Na2B4O7 10H2O ó Carbonato sódico anhidro (SOSA)). De
modo similar se contrasta una solución de alcali buscando su equivalencia con
un peso o con un volumen de un ácido de riqueza conocida.
 Para preparar y valorar soluciones ácidas; se puede partir de soluciones
concentradas puras midiendo su peso específico con un areómetro y tomando
de una tabla el tanto por ciento en peso correspondiente a la densidad
encontrada.

RECOMENDACIONES

 El uso de un buen indicador para las titulaciones nos dará una mejor idea de las
mismas.

 El alumno deberá estar muy atento cuando realiza la titulación ya que el volumen
puede ser calculado con anterioridad por una formula ya dada., al aproximarse
al volumen deberá de medir por gotas, moviendo rápidamente.

 El indicador debe ser añadido en poca cantidad ya que este solo le avisara al
alumno cuando ya se encuentra titulado la base.
ANALISIS QUIMICO ME-212 FIGMM
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BIBLIOGRAFÍA

 Semimicroanálisis Químico Cualitativo. V. N. Alexeiev. Editorial Mir.

URSS 1975.

 Química Analítica Cualitativa. Arthur I. Vogel. Editorial Karpelusz. Quinta

Edición. Buenos Aires 1974.

 Pág. Web: http://html.rincondelvago.com/analisis-de-aniones-del-grupo-i-

ii-iii-y-iv.html. Fecha de ingreso 03/06/07.