Aula 01 - Termodinâmica Aplicada

Prof. Esp.
Amadeus Costa Filho

CREA
eng.amadeus@hotmail.com
Bacharel em Engenharia Mecânica – UNIS/MG

Especialista em Engenharia de Petróleo e Gás – UNIS/MG
Mestrando em Engenharia de Energia – UNIFEI
Termodinâmica Aplicada
Conceitos.
Sistema termodinâmico - consiste em uma quantidade de matéria ou
região para a qual nossa atenção está voltada. Demarcamos um sistema
termodinâmico em função daquilo que desejamos calcular. Tudo que se
situa fora do sistema termodinâmico é chamado MEIO ou VIZINHANÇA.
O sistema termodinâmico a ser estudado é demarcado através de uma
FRONTEIRA ou SUPERFÍCIE DE CONTROLE a qual pode ser móvel, fixa,
real ou imaginária.
Conceitos.
Sistema Fechado - É o sistema termodinâmico no qual não há fluxo de
massa através das fronteiras que definem o sistema.
Volume de Controle - Ao contrário do sistema fechado, é o sistema
termodinâmico no qual ocorre fluxo de massa através da superfície de
controle que definem o sistema.
Assim, dependendo da interação entre o sistema termodinâmico
definido para estudo, e a vizinhança, chamaremos a essa região de
Sistema Fechado (demarcado pela fronteira) ou Volume de Controle
(demarcado pela superfície de controle) conforme se verifique as
definições acima citadas.
Conceitos.
Exemplo de Sistema Fechado e Volume de Controle. A figura 1.1-1 é um
sistema termodinâmico fechado, pois não há fluxo de massa através das
fronteiras do sistema, embora haja fluxo de calor.
A figura 1.1-2, por sua vez, constitui um volume de controle pois temos
fluxo de massa atravessando a superfície de controle do sistema.
Conceitos.
Sistema Isolado - Dizemos que um sistema termodinâmico é isolado
quando não existe qualquer interação entre o sistema termodinâmico e
a sua vizinhança. Ou seja, através das fronteiras não ocorre fluxo de
calor, massa, trabalho, etc.
Conceitos.
Sistema Isolado – Exemplo: O que aconteceria com a temperatura de
uma sala de aula, que pode ser considerada como um sistema isolado,
no qual existem seis ventiladores de 500W cada trabalhando
continuamente para auxílio da ventilação do ambiente?
R:
Conceitos.
Processo – É o caminho definido pela sucessão de estados através dos
quais o sistema passa é chamado processo. Exemplos de processos:
 Processo Isobárico (pressão constante).
 Processo Isotérmico (temperatura constante).
 Processo Isocórico ou isométrico (volume constante).
 Processo Isoentálpico (entalpia constante).
 Processo Isoentrópico (entropia constante).
 Processo Adiabático (sem transferência de calor).
Conceitos.
Ciclo Termodinâmico - Quando um sistema (substância), em um dado
estado inicial, passa por certo número de mudança de estados ou
processos e finalmente retorna ao estado inicial, o sistema executa um
ciclo termodinâmico.
Conceitos.
Lei Zero da Termodinâmica Quando dois corpos tem a mesma
temperatura dizemos que estão em equilíbrio térmico entre si. Podemos
definir a lei zero da termodinâmica como:
" Se dois corpos estão em equilíbrio térmico com um terceiro eles estão
em equilíbrio térmico entre si ".
Conceitos.
Substância pura é aquela que tem composição química invariável e
homogênea. Pode existir em mais de uma fase, mas a sua composição
química é a mesma em todas as fases. Assim água líquida e vapor d'água
ou uma mistura de gelo e água líquida são todas substância puras, pois
cada fase tem a mesma composição química. Por outro lado uma
mistura de ar líquido e gasoso não é uma substância pura, pois a
composição química da fase líquida é diferente daquela da fase gasosa.
Conceitos.
Equilíbrio de Fase Líquido - Vapor - Considere-se como sistema 1 kg de
água contida no conjunto êmbolo-cilindro como mostra a figura.
Suponha que o peso do êmbolo e a pressão atmosférica local
mantenham a pressão do sistema em 1,014 bar e que a temperatura
inicial da água seja de 15°C. À medida que se transfere calor para a água
a temperatura aumenta consideravelmente e o volume específico
aumenta ligeiramente (b) enquanto a pressão permanece constante.
Conceitos.
Equilíbrio de Fase Líquido - Vapor - Quando a água atinge 100°C uma
transferência adicional de calor implica em uma mudança de fase como
mostrado em (b) para (c), isto é, uma parte do líquido torna-se vapor e,
durante este processo a pressão permanecendo constante, a
temperatura também permanecerá constante nas a quantidade de
vapor gerada aumenta consideravelmente (aumentado o volume
específico), como mostra a figura (c).
Conceitos.
Equilíbrio de Fase Líquido - Vapor - Quando a última porção de líquido
tiver vaporizado (d) uma adicional transferência de calor resulta em um
aumento da temperatura e do volume específico como mostrado na
figura (e) e figura (f).
Conceitos.
Temperatura de saturação - O termo designa a temperatura na qual se
dá a vaporização de uma substância pura a uma dada pressão. Essa
pressão é chamada “pressão de saturação” para a temperatura dada.
Assim, para a água (estamos usando como exemplo a água para facilitar
o entendimento da definição dada acima) a 100°C, a pressão de
saturação é de 1,014 bar, e para a água a 1,014 bar de pressão, a
temperatura de saturação é de 100°C.
Conceitos.
Líquido Saturado - Se uma substância se encontra como líquido à
temperatura e pressão de saturação diz-se que ela está no estado de
líquido saturado, conforme a figura (b).
Conceitos.
Líquido Subresfriado - Se a temperatura do líquido é menor que a
temperatura de saturação para a pressão existente, o líquido é chamado
de líquido subresfriado ( significa que a temperatura é mais baixa que a
temperatura de saturação para a pressão dada), ou líquido comprimido,
como na figura (a), (significando ser a pressão maior que a pressão de
saturação para a temperatura dada).
Conceitos.
Título (x) - Quando uma substância se encontra parte líquida e parte
vapor, vapor úmido, como na figura (c), a relação entre a massa de
vapor pela massa total, isto é, massa de líquido mais a massa de vapor, é
chamada título. Matematicamente:
Conceitos.
Vapor Saturado - Se uma substância se encontra completamente como
vapor por na temperatura de saturação, é chamada “vapor saturado”,
conforme a figura (d), e neste caso o título é igual a 1 ou 100% pois a
massa total (mt) é igual à massa de vapor (mv), (frequentemente usa-se
o termo “vapor saturado seco”).
Conceitos.
Vapor Superaquecido - Quando o vapor está a uma temperatura maior
que a temperatura de saturação é chamado “vapor superaquecido”,
conforme a figura (e). A pressão e a temperatura do vapor
superaquecido são propriedades independentes, e neste caso, a
temperatura pode ser aumentada para uma pressão constante. Em
verdade, as substâncias que chamamos de gases são vapores altamente
superaquecidos.
Conceitos.
Considerações importantes: 1) Durante a mudança de fase de líquido-
vapor à pressão constante, a temperatura se mantém constante;
observamos assim a formação de patamares de mudança de fase em
um diagrama de propriedades no plano T x V ou P x V, como mostrado
na figura. Quanto maior a pressão na qual ocorre a mudança de Fase
líquido-vapor maior será a temperatura.
Conceitos.
Considerações importantes: 2) A linha de líquido saturado é levemente
inclinada em relação à vertical pelo efeito da dilatação volumétrica
(quanto maior a temperatura maior o volume ocupado pelo líquido),
enquanto a linha de vapor saturado é fortemente inclinada em sentido
contrário devido à compressibilidade do vapor. A Figura mostra o
diagrama P -V no qual é fácil visualizar as linhas de temperatura
constante e o ponto de inflexão da isoterma crítica.
Conceitos.
Considerações importantes: 3) Aumentando-se a pressão observa-se no
diagrama que as linhas de líquido saturado e vapor saturado se
encontram. O ponto de encontra dessas duas linhas define o chamado
"Ponto Crítico". Pressões mais elevadas que a pressão do ponto crítico
resultam em mudança de fase de líquido para vapor superaquecido sem
a formação de vapor úmido.
Conceitos.
Energia Interna (U) - É a energia possuída pela matéria devido ao
movimento e/ou forças intermoleculares. Esta forma de energia pode
ser decomposta em duas partes:
a - Energia cinética interna, a qual é devida à velocidade das moléculas.
b - Energia potencial interna, a qual é devida às forças de atração que
existem entre as moléculas. As mudanças na velocidade das moléculas
são identificadas macroscopicamente pela alteração da temperatura da
substância (sistema), enquanto que as variações na posição são
identificadas pela mudança de fase da substância (sólido, liquido ou
vapor ).
Conceitos.
Entalpia (H) - Na análise térmica de alguns processos específicos,
frequentemente encontramos certas combinações de propriedades
termodinâmicas. Uma dessas combinações ocorre quando temos um
processo a pressão constante, resultando sempre uma combinação (U +
PV). Assim considerou-se conveniente definir uma nova propriedade
termodinâmica chamada “ENTALPIA”, representada pela letra H,
matematicamente diz-se: H = U + pV
A entalpia específica pode ser dada pela expressão: h = u + pν

Conceitos.
Entropia (S) - Esta propriedade termodinâmica representa, segundo
alguns autores, uma medida da desordem molecular da substância ou,
segundo outros, a medida da probabilidade de ocorrência de um dado
estado da substância. Matematicamente a definição de entropia é:
Conceitos.
Tabelas de Propriedades Termodinâmicas - Existem tabelas de
propriedades termodinâmicas para todos as substâncias de interesse
em engenharia. As tabelas de propriedades termodinâmicas estão
divididas em três categorias de tabelas, uma que relaciona as
propriedades do líquido comprimido (ou líquido subresfriado), outra
que relaciona as propriedades de saturação (líquido saturado e vapor
saturado) e tabelas de vapor superaquecido.
Conceitos.
Tabelas de Propriedades Termodinâmicas - Em todas as tabelas as
propriedades estão tabeladas em função da temperatura ou pressão e
em função de ambas como pode ser visto nas tabelas a seguir. Para a
região de líquido+vapor, conhecido o título, x, as propriedades devem
ser determinadas através das seguintes equações:
Conceitos.
Tabelas de Propriedades Termodinâmicas – Exemplo:
a) Determine o volume específico, a energia interna específica, a
entalpia específica, e a entropia específica para líquido e vapor
saturado da água na pressão de saturação de 2,318 MPa.
Conceitos.
a) Determine o volume específico, a energia interna específica, a
entalpia específica, e a entropia específica para líquido e vapor
saturado da água na pressão de saturação de 2,318 MPa.
Conceitos.
b) Determine o volume específico, a entalpia específica e a entropia
específica para a água com pressão de 10 bar (verificar primeiramente a
tabela de “p”) e temperatura de 300°C.
Conceitos.
específica para a água com pressão de 10 bar e temperatura de 320°C.
R: Água na pressão de 10 bar e temperatura de 320°C, pela tabela das
propriedades da água saturada para uma p = 10 bar temos T= 179,9°C .
Logo a água a 320°C está superaquecida.
Conceitos.
específica para a água saturada com pressão de 10 bar e temperatura de
320°C.
Entropia.
A palavra energia faz parte de nossa linguagem cotidiana, com isso
facilita nossa abordagem dos estudos da Termodinâmica. Focaremos
nossos estudos na análise de sistemas a partir da segunda lei da
termodinâmica, abordando nesse primeiro momento a propriedade
“Entropia”.
Entropia.
Podemos definir entropia como desordem do sistema. Temos que ter
muito cuidado com essa definição. Temos que saber que, quanto mais
desorganizadas estiverem as moléculas, mais aleatório forem os seus
movimentos, maior a entropia do sistema. O estado de entropia máximo
equivale à desordem máxima, o “caos molecular” .
Entropia.
Para representar a entropia utiliza-se o símbolo “S”.
A unidade de medida no sistema SI para a entropia é J/K, porém é
conveniente trabalhar com KJ/K. Já a entropia específica, que será
bastante aplicada em nossos cálculos, é medida no sistema SI em
KJ/Kg.K.
Entropia.
Para uma transformação adiabática reversível, como não há troca de
calor nesse caso, não teremos variação na entropia do sistema. ∆S = 0
Essa transformação também é chamada de isentrópica (entropia
constante).
Entropia.
Como diferenciar o processo reversível de um irreversível apenas pela
entropia? Simples, em um processo que acontece em um sistema
fechado, a entropia do sistema aumenta para processos irreversíveis e
fica constante para processos reversíveis.
A entropia nunca diminui ∆S ≥ 0.
Entropia.
Um processo é reversível se tanto o sistema quanto suas vizinhanças
puderem retornar aos seus estados iniciais. O sistema e a vizinhança
podem ser perfeitamente restaurados ao seus estados iniciais após o
processo.
Entropia.
Um processo é chamado irreversível se o sistema e todas as partes que
compõem suas vizinhanças não puderem ser restabelecidos exatamente
aos seus respectivos estados iniciais após a ocorrência do processo. O
sistema e a vizinhança não podem ser perfeitamente restaurados aos
seus estados iniciais ao final do processo. Muitas vezes o sistema pode
ser restaurado ao seu estado inicial, mas a vizinhança não.
Obs.: Ao final de um processo real, é impossível retornar o sistema e a
vizinhança aos seus respectivos estados iniciais.
Entropia.
Irreversibilidades internas são aquelas que ocorrem apenas dentro do
sistema, ou seja, não estão na vizinhança.
Irreversibilidades externas são aquelas que ocorrem nas vizinhanças
(fora do sistema), ou seja, encontram-se apenas na vizinhança, não no
sistema. São exemplos de irreversibilidades: Transferência de calor
através de uma diferença de temperatura; Reações químicas
espontâneas; Misturas espontâneas; Atrito; Fluxo de corrente elétrica;
Deformação inelástica.
Entropia.
Diferenças entre Calor e Energia Mecânica:
 A primeira lei não impõe restrições ao sentido inverso do processo.
 No estado inicial a energia é “organizada”, o número de
configurações microscópicas possíveis é menor.
 No estado final a energia é “desorganizada”, tendo um número de
configurações microscópicas possíveis bem maior, havendo um
aumento da taxa de energia.
Entropia.
 Calor : modo de transferência de energia que ocorre quando há
diferença de temperatura.
 A transferência de calor vêm acompanhada com uma um maior
número de estados possíveis das moléculas.
 Entropia (S) : variável termodinâmica (macroscópica) que mede
número de configurações possíveis em dado estado (probabilidades
de configurações em escala microscópica).
 Entropia (S) : propriedade de estado da matéria (não depende do
caminho).
Entropia.
Definições para Entropia (S):
 Transformação espontânea → aumento de entropia (aumento do no
configurações);
 Todo sistema possui entropia;
 Entropia é extensiva; entropia do sistema é a soma das entropias das
partes;
 A entropia de um sistema isolado (Q = W = 0) nunca diminui, ∆S ≥ 0
 Processo Irreversível, ∆S > 0
 Processo Cíclico Reversível não gera entropia ∆S = 0.
Entropia.
A variação de entropia de um sistema é igual á energia transferida para
ocorrer a reversibilidade desse sistema à temperatura a que essa
transferência ocorre.
𝑞𝑟𝑒𝑣
∆𝑆 =
𝑇
A entropia é uma função de estado, neste sentido ela mede o grau de

dispersão de energia ou matéria do sistema.
Entropia.
Obtendo os valores da Entropia:
A entropia específica pode ser verificada através de tabelas, assim como
o volume específico v, energia interna específica u e entalpia específica
h. Para isso, precisamos ter os valores de temperatura T e pressão P da
substância em análise.
Entropia.
Para valores de Entropia específica de um Vapor Superaquecido. Nas
regiões de superaquecimento das tabelas de água e refrigerantes, a
entropia específica é tabelada juntamente com ν, u e h em função da
temperatura e pressão.
Entropia.
Para valores de Entropia específica de um Vapor Superaquecido.
Exemplo:
Considere água em dois estados, no estado 1 a pressão é 3MPa e a
temperatura é 500°C. No estado 2, pressão de 0,3 MPa e a entropia
específica é a mesma do estado 1 (s2 = s1). O nosso objetivo é
determinar a temperatura no estado 2.
Resolver em casa!
Bibliografia básica adotada:

 MORAN, M. J; SHAPIRO, H. N. Princípios de termodinâmica para engenharia. Rio
de Janeiro: 7 d. LTC, 2013.
Dúvidas?
Obrigado pela atenção.

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