COLEGIO ADVENTISTA “EDUARDO FRANCISCO FORGA”

4 BIMESTRE – 3 ERO SEC. – CTA – 2019

Los Hidrocarburos son la clase más sencilla de compuestos orgánicos. Son compuestos binarios constituidos exclusivamente por
átomos de los elementos carbono (C) e hidrógeno (H).

 ALCANOS:

PROPIEDADES:
 Antiguamente se les conocía como Parafinas por ser poco reactivos.
 Presentan enlaces simples

 NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS RAMIFICADOS:

1. Elegir la cadena principal que es la cadena continua más larga de átomos de carbono y la más ramificada.
2. La cadena raíz o principal es la que da el nombre básico del alcano.
3. En la cadena raíz el carbono N° 1 es el extremo más próximo a una ramificación o sustituyente de un hidrógeno.
4. Los nombres de los grupos alquilos unidos a la cadena principal se anteponen al nombre de cada cadena básica. Dichos
grupos deben nombrarse en orden alfabético. Si algún sustituyente se repite se usa los prefijos di, tri, tetra, etc.; luego se
coloca la raíz que debe indicar el número de C y el sufijo “ano”.
5. Si la cadena principal se unen varios grupos alquilos diferentes, nómbrelos en orden alfabético.

Alcanos de Cadena Lineal

N° de Fórmula Punto de
Raíz Nombre IUPAC Fórmula Condensada
Orden Global Ebullición (°C)
1 met- CH4 Metano CH4 -161
2 et- C2H6 Etano CH3CH3 -89
3 prop- C3H8 Propano CH3CH2CH3 -40
4 but- C4H10 Butano CH3CH2CH2CH3 -0,5
5 pent- C5H12 Pentano CH3CH2CH2CH2CH3 36
6 hex- C6H14 Hexano CH3 (CH2)4 CH3 68
7 hept- C7H16 Heptano CH3 (CH2)5 CH3 98
8 oct- C8H18 Octano CH3 (CH2)6 CH3 126
9 non- C9H20 Nonano CH3 (CH2)7 CH3 151
10 dec- C10H22 Decano CH3 (CH2)8 CH3 174

Sustituyente: Átomo o grupo de átomos diferente al “H” unidos a la cadena principal.

Ejemplo :
CL
   
CCCC Sustituyente
   
CH3

Por lo general los sustituyentes son restos alquilo es decir hidrocarburos que han perdido un hidrógeno y reciben el nombre de
hidrocarburos de procedencia, donde la terminación ANO se cambia por –ILO o –IL.

Ejemplo : CH3  CH3 (Etano) CH3 CH2 - (Etilo o etil)

Localizador: Número que indica la posición del sustituyente en la cadena principal.

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EJERCICIOS DE APLICACIÓN

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1. El nombre IUPAC del hidrocarburo será:

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH3 9. 2,5 – dimetil – 4 – propil heptano

__________________________________

2. CH3 10. 3 – etil – 2, 6 – dimetilheptano


CH3 CH2 CH2 CH2  C  CH3

CH3
11. ¿Cuántos carbonos secundarios hay en el:
________________________________ 4 – etil – 3 - metilheptano?

3. CH3 CH3
  12. ¿Cuántos enlaces sigma posee el:
CH3  C  CH2  C  CH2 CH2 CH3 2, 2, 4 - trimetilpentano?
 
H H
13. Dar el nombre según IUPAC:
_________________________________
CH3 CH3 CH3
4. CH3 H CH3
   CH3 CH2 C CH CH CH CH CH3
CH3  C  C  C  CH2 CH2 CH3
CH2 CH3 CH2
  
H CH3 H
CH3 CH3
a) 3, 4, 5, 6 - tetrametil -3, 6, - dietil octano
b) 6, 4, 2, 1 - tetrametil -6, 1, - dietil octano
5. CH3 CH3
c) 3, 6 - dietil -2, 4, 5, 6 – tetrametil octano
 
d) a y b
CH3  C  C  CH3
  e) N.A.
H H 14. Dar el nombre según IUPAC:
__________________________________ CH3

CH2 CH3
6. Dado el nombre según IUPAC:
CH3 CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH CH CH CH CH3

CH3 CH3 CH3 CH2 CH2

a) 2, 3, - metilpentano
b) 3, 2 - dimetilpenteno CH2 CH3
c) 2, 3 - trimetilpentano
CH3
d) 2, 3 - dimetilpentanto
e) N.A. a) 3, 4, 7 – trimetil – 6 – etil – 5 - propil-nonano
b) 3, 4, 7 – dimetil – 6 – etil – 5 - propil-nonano
7. Dar el nombre según IUPAC: c) 2, 4, 7 – trimetil – 6 – etil – 5 - propil-nonano
CH3 d) 3, 4, 7 – trimetil – 6 – etil – 5 - propil-noneno
e) N.A.
CH3 CH2 CH2 C CH3
15. Dar el nombre al compuesto orgánico:
CH3 CH3
a) 2, 1, 4 – trimetil-propano
b) 3, 1, 4 – trimetil-propano CH2 CH2 CH CH3
c) 2, 2, 4 – trimetil-propano
d) 2, 2, 4 – trimetil-propano CH3 C CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
e) N.A.
CH3
a) 2, 2, 6 – trimetil – 4 - etilheptano
8. Escribir las formulas de los
siguientes compuestos : 3 – etil – 4 – metil b) 2, 2, 7 – trimetil – 4 - etiloctano
hexano c) 5 – etil – 2, 2, 7 - trimetiloctano
d) 2, 2, 6 – trimitil – 4 - etilocteno
e) 2, 5, 5 – trimetildecano
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