Lucas Gomes
Química
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COMPOSTOS OXIGENADOS
Não se desespere com o tema, não é um BICHO
de 7 cabeças como todo mundo pensa da química, os
compostos oxigenados são grupo funcionais que fazem
parte do composto (átomo, grupo de átomos ou tipo de
ligação) responsável pelas suas propriedades químicas.
RESPIRA, E ABRA A MENTE!
Neste tópico, veremos os compostos orgânicos
oxigenados, compostos que contêm oxigênio (O), além
dos elementos carbono (C) e hidrogênio (H). Dentre os
mais conhecidos, veremos álcoois, fenóis, aldeídos,
cetonas e ácidos carboxílicos. Começaremos pelos
Álcoois.
Álcoois
Os álcoois são todos os compostos que
apresentam um ou mais grupos hidroxila ( - OH) ligados
a carbonos saturados.
Exemplos:
CH3-CH2-OH (etanol)
CH3-CH2-CH2-OH (propan - 1 -ol)
Obs: são classificados como álcool as hidroxilas que
estão diretamente ligadas a um carbono saturado
(saturação são as duplas ligações ou triplas, não
esquece). As hidroxilas ligadas a carbonos insaturados,
são denominados Enol (não se preocupa com o Enol
agora, vamos falar dele mais na frente).
Nomenclatura
A nomenclatura dos compostos oxigenados é
feita de acordo com o grupo funcional, que nestes casos
os compostos que contém a hidroxila como grupo
principal.
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Composto Oxigenados
Exemplo:
OH
Resolução do exemplo usando os 5 passos do
Calouro Einstein.
Passo 1:
Identifique a cadeia principal (a função orgânica deve
sempre estar na cadeia principal). Ué, mas a função não
é uma ramificação? NÃO, ela faz parte da cadeia (não se
estressa, vou te mostrar um exemplo com ramificação).
Passo 2:
Confira quantos carbonos pertencem a cadeia principal.
No caso do exemplo, são 4 carbonos e de acordo com a
tabela de classificação, damos a nome de BUT.
Passo 3:
Verifique em qual carbono está presente a hidroxila,
observe também se é um carbono saturado (se for
insaturado, não é um álcool).
Passo 4:
Observe se a cadeia tem apenas carbonos com ligações
simples ou tem insaturação (dupla ou tripla ligação),
como temos apenas ligações simples, chamaremos de
AN.
Passo 5:
Agora que temos o prefixo (BUT), o infixo (AN), só
resta encontrarmos o sufixo, que neste caso estamos
trabalhando com álcool, daremos o sufixo OL. Agora é
só juntar tudo, ficando assim:
BUTAN-2-OL.
Enol
Chegou o momento de notarmos a diferença
entre os álcoois e os enóis, são duas funções orgânicas
muito parecidas, mas são determinantes na hora de natureza. Então partimos para o nosso último caso
acertar a questão no ENEM. envolvendo Hidroxilas, os Fenois.

Observa bem a diferença: Para ser um álcool, a Fenol

hidroxila precisa está liga ao carbono saturado (aquele
que só tem ligação simples). Neste novo caso, a hidroxila
estará ligada a um carbono insaturado (com uma dupla
ligação), olha o exemplo:
O fenol também contém uma hidroxila, porem
ela obrigatoriamente precisa estar ligada a uma cadeia
fechada. É comum que os benzenos apresentem uma
hidroxila. Existem casos especiais como o naftaleno, que
será exemplificado na figura abaixo:

Primeiro você precisa conhecer o fenol:

OH

OH
A figura acima mostra um clássico exemplo de
um ENOL, onde a hidroxila está ligada a um carbono
insaturado. Você deve está se perguntando, o que eu vou
fazer com essa ramificação? A resposta é simples, olha É bem simples de reconhece-lo, as nomenclaturas
a resolução em baixo: podem ser variadas, mas o nome FENOL, com certeza
será o utilizado pelo Enem 2020.
Faça em primeiro lugar a identificação da cadeia Exemplo do naftaleno (α):
principal, lembre-se a função orgânica do composto OH
merece prioridades, nesse caso ela está no meio, então
avalie a segunda prioridade (a insaturação), está mais α
próxima da extremidade esquerda (então são 5 carbonos β α β
da esquerda para a direita), No segundo carbono temos a
insaturação e no terceiro temos o enol (Em: de dupla β
β
ligação e Ol: de composto oxigenado), e por fim, no
α α
carbono 4 temos o nosso metil (1 carbono ramificado, ou
seja MET com o sufixo Il). Agora formando juntando
todos em um só nome, ficará da seguinte forma: Para ajudar a lembrar dos Alfas e dos Betas,
imagine o seguinte exemplo, se os carbonos Alfas
Acrescente o nome da ramificação e a posição: começam com a letras A, então eles serão os que estão
Abaixo e os que estão Acima da cadeia, os demais serão
4 – Metil Betas. Dessa forma, a nomenclatura ideal para este
composto será:
Agora adicione a cadeia principal começando
pelo prefixo:

4 – Metil – Pent

Insira os infixos, nesse momento estaremos

α - naftol
indicando a posição da dupla ligação e a posição da
função orgânica:

4 – Metil – Pent – 2 – en – 3 – ol

Basta seguir estas instruções que você não se confundirá

mais e levantará seu desempenho em ciências da

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