"AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E

IMPUNIDAD"

PROYECTO DE
INVESTIGACIÓN

CURSO:

MICOLOGÍA
DOCENTE:
Velasquez Hinostroza, Carlos Fernando
INTEGRANTES
Ramos Poma, Angela 60906409

HUANCAYO-2019
 DEDICATORIA
Este trabajo está dedicado a los dos
pilares de nuestra vida, nuestros padres
que nos enseñan que siempre hay un
mañana por luchar.

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 ÍNDICE GENERAL

Tabla de contenido
Introducción.............................................................................................. 6
Capitulo l ................................................................................................... 7
Descripción del problema........................................................................ 7
1.1 Descripción de la problemática ......................................... 7
1.1.1 Formulación del problema .......................................... 7
1.2 Formulación de objetivos .......................................................... 7

1.1.1 Objetivo general ............................................................ 7

1.1.2 Objetivos específicos ................................................... 7

Capitulo II .................................................................................................. 6
2.1 Población ............................................................................................ 6
2.2 Tamaño de muestra ........................................................................... 6
2.3 Variable de estudio ............................................................................ 6
Capitulo lll ................................................................................................. 6
3. Análisis y resultados de la investigación ................................... 6
3.1 Materiales .................................................................................... 7
3.2 Sembrado .................................................................................... 7
3.3 Cultivo de la Muestra ................................................................. 7
3.4 Microcultivo de la Muestra .......................................................... 8
3.5 Montaje ......................................................................................... 8
3.6 Resultados ................................................................................. 9
Conclusiones ......................................................................................... 10
Bibliografía ............................................................................................. 11

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 INTRODUCCIÓN

Las especies fúngicas están ampliamente distribuidas en la naturaleza, razón por

la cual son denominados cosmopolitas y con capacidad para adaptarse a
cualquier tipo de habitad. Dentro de los principales grupos de hongos sobresalen
aquellos que contaminan los vegetales y materia orgánica en descomposición
(saprofíticos) y también aquellos que son capaces de realizar procesos
fermentativos útiles para la humanidad.
Las esporas fúngicas son componentes normales de ambientes externos e
internos. La mayoría de los hongos presentes en los ambientes internos son
saprófitos, porque ellos obtienen lo que necesitan para su metabolismo de
materiales muertos, materia orgánica o sustratos como madera, papel, pintura,
suelo, polvo, piel y alimentos. Adicional al deterioro que estos organismos
pueden desencadenar en áreas de almacenamiento de material bibliográfico,
muchas de las esporas fúngicas pueden desencadenar respuestas alérgicas en
individuos susceptibles, de esta manera los lugares con descomposición
orgánica, son lugares aptos para el desarrollo y mantenimiento de estos
microorganismos que pueden causar daño sobre las uñas, piel, cabello, etc.
El curso de las enfermedades micóticas, lo determina la interacción del agente
con los diferentes mecanismos de defensa naturales y específicos del huésped.
Las esporas o fragmentos de micelio de un hongo patógeno, pueden
permanecer latentes o germinar sobre la superficie del huésped o si son
inhaladas, en los alveolos de los pulmones, las hifas resultantes pueden penetrar
los tejidos, colonizarlos, reproducirse y dispersarse, alterando la fisiología del
huésped y causando enfermedad.
En el humano, los sistemas de defensa generalmente son efectivos, ya que la
mayoría de los hongos que están en el ambiente, no causan enfermedad. El
sistema inmune de los mamíferos involucra factores tanto innatos (complemento,
fagocitosis, procesos inflamatorios, quimiotaxis) como adaptativos (células y
anticuerpos específicos), cuya principal función es mantenernos limpios de
agentes infecciosos; sin embargo, existen situaciones que debilitan esas
defensas naturales o adquiridas, haciendo susceptible al huésped.

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 CAPÍTULO I
(Generalidades)

DESCRIPCIÓN EL PROBLEMA
La micosis cutánea, sub cutánea, sistémica son problemas patógenos del
día a día casos reales llegan a los hospitales a diario, en este presente
proyecto damos a entender la problemática micótica y pasamos a las
recuperaciones de hongos en nuestros medios ambientales, por lo cual
nos formulamos el siguiente problema de investigación:

1.1 Descripción de la problemática

1.1.1 Formulación del problema:

¿Cuáles son los hongos patógenos que causan enfermedades

micóticas?

1.2 Formulación de objetivos

1.2.1 Objetivo general

Determinar el impacto micótico que generan los tipos de hongos

ambientales a la población.
1.2.2 Objetivos específicos
 Describir las características de desarrollo de los hongos
ambientales.
 Describir el impacto micótico de los tipos de hongos que
generan lesiones cutáneas, sub cutáneas, superficiales,
sistémicas en la población.
 Describir el impacto micótico de los hongos ambientales en
la población.

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 CAPÍTULO II
(Diseño estadístico)
En el presente capítulo daremos a conocer nuestra población,
tamaño de muestra y nuestras variables de estudio para el
siguiente proyecto.
2.1 Población
La toma de muestra se desarrolló en parques y animales, al igual
que en los distintos lugares que muestra cada uno.
Lugares como chilca y los animales como perro y gato.
2.2 Tamaño de muestra
El tamaño de la muestra fue de 2 animales y 2 muestras de tierra
de la provincia de Chilca.
2.3 Variable de estudio
Animales Parques

Gato Tierra

Perro

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 CAPÍTULO III

ANÁLISIS Y RESULTADO DE LA INVESTIGACIÓN

3.1. Materiales

 Placa Petri
 Lamina
 Laminilla
 Matras
 Probeta
 Piseta
 Balanza electrónica
 Vaso precipitado
 Papel craf
 Algodón
 Autoclave
 Baja lengua
 Microscopio

3.2 . Sembrado de la muestra

1.1 Método de anclaje
Paso N°1
Teniendo las placas Petri con 5 cabellos en cada placa (5
placas) todos esterilizados, se buscó 3 puntos estratégicos
para poder sembrarlos.
3.3. Cultivo de la muestra
3.3.1. Preparación del medio de cultivo:
Agar Saboraud
Pesar:
65 gramos de medio de cultivo saboraud.
Se hidrata con 1000 mililitros de agua destilada. Se procede a
disolver los solutos mediante ebullición en un matraz sin

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 reborde y con tapa de algodón. Se llevan a la autoclave
durante 30 minutos a una atmósfera de presión (121°C). No
se debe exceder en el tiempo de auto clavado.
Al salir del autoclave se cargan en placas Petri (4 micro
centímetros de agar saboraud) y se deja en un lugar estático
y a temperatura ambiente.
3.3.2. Sembrado de los cabellos en agar Saboraud
Se coge los cabellos del primer sembrado y se trasvasa al
medio de cultivo esperamos 5 días para obtener el
crecimiento del hongo buscado.
3.4. Micro cultivo de la muestra
Teniendo una placa Petri con agar Saboraud de 2 micro
centímetros.
Cortar de la placa con medio de Sabouraud con hoja de bisturí,
cuadraditos de agar de 2 centímetros. Con una hoja de bisturí
colocar un cuadradito en el portaobjetos que está en la placa con el
equipo de microcultivo (placa con agua y algodón). Sembrar el
hongo del cultivo anterior con un asa de siembra en las cuatro
esquinas del agar. Colocar el cubreobjetos sobre el bloque de agar
Sabouraud.
3.5. Montaje
Del micro cultivo se extrae la muestra con ayuda de un asa de
siembra en punta se trasvasa a una lámina con azul de lacto fenol
para la tinción, se pone la laminilla después de fijarlo.
Se observa en el microscopio.
3.6. Resultados
Aspergillus niger
Hongos pertenecientes a los ascomicetos.
Hongo filamentoso y ubicuo, tienen hifas y conidióforas, cuya
cabeza esta localizada en el extremo de una hifa.
Tamaño 4-5 u, cadenas compactadas.
El habitad son el heno y el compostaje (observar imagen N°9)

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CONCLUSIONES
 Habiendo llevado a cabo el presente trabajo, concluimos que el
impacto que generan las enfermedades micóticas. Esto gracias a los
resultados de los cultivos y el reconocimiento del crecimiento de los
hongos en dichas muestras.
 Hongos que pueden presentar forma de moho o de levadura
(dimorfismo). Su forma suele depender de factores ambientales tales
como; Temperatura, así levaduriformes a 37° y filamentosos a
temperatura ambiente. Otros factores son por ejemplo la
concentración de CO2. crecimiento en suero, etc.
 Superficial: Capas externas de piel (epidermis), cabello, uñas, mucosas
que son provocadas por: Pitiriasis versicolor, Tiña negra, Dermatofitosis.
 Subcutáneo: Dermis, tejido subcutáneo y músculo que son provocados
por: Eumicetoma, Esporotricosis, Cromoblastomicosis
 Sistémico o profundo: Uno o más órganos / tejidos profundos que son
provocados por Histoplasmosis, Paracoccidiodomicosis,
Coccidiodomicosis
 Oportunista: Diversos órganos. Topográficamente pueden ser
superficiales, subcutáneas o sistémicas, pero son causadas por hongos
inocuos que son provocados por: En un sujeto susceptible, cualquier
hongo puede ser un oportunista, Candidosis, Criptococosis, Zigomic.
 Se realizaron los cultivos en diferentes tipos de medios como: cerebro
corazón, agar papa Zanahoria para observar su desarrollo.

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BIBLIOGRAFÍAS

 https://www.ecured.cu/Penicillium
 https://www.google.com/search?q=penicillium+caracteristicas&oq=penicill
ium+caracteristicas+&aqs=chrome..69i57j0l5.7544j0j4&sourceid=chrome
&ie=UTF-8
 https://www.um.es/documents/3239701/10857217/11hongosrm.pdf/751c6
bfc-e458-4a43-9d43-7c59ca67d872

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ANEXOS

 FOTOS
Fotografía N° 1: Auto clavado de las placas Petri con los cabellos
correspondientes.

Fuente: Proyecto de investigación.

Fotografía N° 2: Trasvaso de las muestras en un medio de cultivo: agar

Saboraud

Fuente: Proyecto de investigación.

Fotografía N° 3: Pesado de los reactivos para la preparación de los

medios de cultivo.

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 Fuente: Proyecto de investigación.

Fotografía N° 4: Autoclavado de los agares.

Fuente: Proyecto de investigación.

Fotografía N° 5: Trazado y cortado del medio de cultivo Agar Saboraud

preparado para microcultivo (2 microcentimetros).

12
 Fuente: Proyecto de investigación.

Fotografía N° 6: Preparado del medio microcultivo.

Fuente: Proyecto de investigación.

Fotografía N° 7: Trasvaso de la muestra de cultivo normal a microcultivo.

13
Fuente: Proyecto de investigación.

Fotografía N° 8: Montaje.

Fuente: Proyecto de investigación.

Fotografía N°9: aspergillus

14
Fuente: Proyecto de investigación
Fotografía N°10: Contaminante

Fuente: Proyecto de investigación

Fotografía N°11: Contaminante

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