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OBJETIVOS:
Determinar el porcentaje DE Ba como sulfato por gravimetría.
FUNDAMENTO TEORICO:
Las sales de bario solubles reaccionan con el ácido sulfúrico o con los sulfatos en medio acido,
dando un precipitado blanco de sulfato de bario, insoluble en el agua y en ácidos.
Con el sulfato de bario puede precipitar otras sales, el cloruro y en especial el nitrato de bario
se coprecipitan fácilmente. Estas sales aumentan el peso del precipitado y los resultados son
elevados, ya que el cloruro se elimina por calcinación y el nitrato dando óxidos de bario.
La reacción parece ser sencilla, pues la interferencia de ciertos iones: calcio, estroncio, plomo,
nitrato, etc., y también de ciertos cationes como: sodio, potasio, litio, etc. Contaminan el
precipitado.
El sulfato de bario puro puede calentarse hasta 1400 ◦C, en aire seco sin que se descomponga.
El precipitado, sin embargo, se reduce fácilmente a sulfuro a temperaturas de 600 ◦C del papel
filtro.
Para evitar la reducción se carboniza primero el papel sin que llegue a arder, después se
quemen lentamente a baja temperatura con libre acceso de aire.
La calcinación del sulfato de bario debe efectuarse a una temperatura no superior a 600-800
◦C.
PROCEDIMIENTO:
1) En una luna de reloj, pesar un gramo de cloruro de bario cristalizado (BaCl2.H2O).
5) antes de seguir adelante debemos tener preparado una solución de H2SO4 al 2 N, que se
obtiene dejando caer 2 ml de acido sulfúrico (d=1,84) (previamente pesado) sobre 50 ml de
agua destilada.
12) procurando que el precipitado quede en el vaso, procederemos a lavarlo con agua
destilada (1 ov2 veces; luego con agua destilada pura, pero en caliente.
13) por último se vierte todo el precipitado en el filtro y se sigue lavando hasta que las aguas
no den reacción acida al papel de tornasol.
14) el precipitado se traslada a la estufa para para desecarlo por unos 15 minutos.
15) luego procedemos a la calcinación del papel filtro y del precipitado empleando un crisol
tarado.
16) llevar al horno por espacio de 30 minutos, luego al desecador para que se enfríe.
17) finalmente hacer la pesada respectiva, y anotar el peso para realizar los cálculos.
CÁLCULOS:
Se descuenta el peso del crisol, obteniendo así el peso del sulfato de bario. Luego se hacen los
cálculos para averiguar la cantidad y expresarlo en porcentaje.
𝐵𝑎
𝑔𝐵𝑎 = 𝐵𝑎𝑆𝑂4 𝑔 ×
𝐵𝑎𝑆𝑂4
137.34
𝑔𝐵𝑎 = 0.9312 ×
233.40
𝑔𝐵𝑎 = 0.5479 𝑔
𝑔 𝐵𝑎
%𝐵𝑎 = × 100
𝑔 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
0.5479
%𝐵𝑎 = × 100
0.9312
%𝐵𝑎 = 58,84
𝐻2 𝑆𝑂4
𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 = 𝑔𝐵𝑎𝑆𝑂4 ×
𝐵𝑎𝑆𝑂4
98.08
𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 = 0.9312 ×
233.40
0.3913
%𝐻2 𝑆𝑂4 = × 100
3,5258
𝑆𝑂4
𝑔𝑆𝑂4 = 𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 ×
𝐻2 𝑆𝑂4
96.06
𝑔𝑆𝑂4 = 0.3913 ×
98.08
𝑔𝑆𝑂4 = 0.3832𝑔
0.3832
%𝑆𝑂4 = × 100
0.9312
%𝑆𝑂4 = 41.15%
CUESTIONARIO:
1. en qué consiste la esencia del análisis volumétrico y en que difiere del análisis gravimétrico.
3. ¿Por qué se realiza la calibración de una bureta, probeta, matraces aforados y no se calibra
un vaso de precipitación?
PROBLEMAS:
1. Una muestra de cal se analiza como sigue: CaO= 90.15%, MgO= 6,14%, Fe2 O3 +
Al2 O3 1,03, SiO2 = 0,55%, el H2 O y el CO2 (Por perdida al calcinar)= 2,16% ¿Cuál es la
composición porcentual de la muestra calcinada suponiendo que los constituyentes
volátiles se eliminen completamente?
P. M Seca − P. M humeda
%HUMEDAD = x100
P. M Seca
(36.47 − MS)
8.27% = x100
36.47
MSCu = 33.45%
3. ¿Cuál será el % de Ca en base seca, en una muestra de un mineral que contiene Ca con
2,75% de humedad y un contenido de Ca en 28,35%?
P. M Seca − P. M humeda
%HUMEDAD = x100
P. M Seca
(28.35 − MS)
2.75% = x100
28.35
%MSCa = 27.57%
LA REACCIÓN DE PRECIPITACIÓN:
0.1735
%Fe = x100
0.4852
%Fe = 35.76%
7. El análisis de una mezcla que indica que contiene 32,55% de Fe2 O3 y que pierde 1,25%
de peso al secarse. Calcúlese el % de Fe2 O3 en base seca.