FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMÁTICAS

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA

INFORME # _2_

TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
“ESTANDARIZACIÓN ÁCIDO - BASE”

ELABORADO POR:
Valdivieso Palma Abner Ezequiel

PARALELO: _102_

PROFESOR: Vaca Salazar Luis Antonio

FECHA DE PRESENTACIÓN:
12/06/19

GUAYAQUIL - ECUADOR

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1. Título del Informe

“Estandarización ácido - base”

2. Objetivos:
2.1 Objetivo General:
Determinar las concentraciones normales reales de un ácido fuerte y una base fuerte,
mediante la estandarización ácido – base, utilizando patrones primarios para
verificar si dichas concentraciones equivalen a lo rotulado en los recipientes que los
contiene.

2.2 Objetivos Específicos:

 Determinar previamente la cantidad teórica de patrón primario en cada
procedimiento para estandarizar un ácido y una base.
 Medir una cantidad aproximada a la teórica de patrón primario en cada
procedimiento y diluir en agua para realiza la titulación hasta el punto de
viraje.
 Usar la plancha de calentamiento para eliminar las interferencias de los
carbonatos existentes en cada muestra, mediante un ligero calentamiento.
 Comparar las concentraciones de cada valorante contra el patrón primario
para verificar la real concentración y su factor de corrección.

3. Marco teórico:
En la estandarización ácido – base utilizamos la titulación de neutralización ya que con
esta podemos determinar la concentración de analitos que por si mismos con ácidos o
bases o pueden transformarse en estas especies con un adecuado tratamiento. El
disolvente común para las titulaciones de neutralización es el agua debido a que es de
fácil adquisición, bajo coeficiente de expansión por variación de temperatura, costos
bajos e inocua. Sin embargo, no todos los analitos son titulables en medio acuoso por su
baja solubilidad o por deficiencia de su fuerza ácida p básica para dar puntos finales
adecuados. Por ende, estos compuestos se los debe titular en un disolvente distinto del
agua. La práctica se limita a sistemas acuosos.
Las soluciones patrón para las titulaciones de neutralización se preparan con ácidos y
bases fuertes ya que producen un cambio acentuado en el pH en el punto de equivalencia.
(Skoog, West, & Holler, 1997) [Pág.213; Cap. 12]

Sustancias patrones primarios

Las sustancias patrones primarios deben satisfacer:

 Obtención, purificación y fácil secado (110 − 120 0 𝐶), además debe

conservar su estado de pureza por largo tiempo.
 No debe alterarse en presencia del aire, mientras se pesa (no debe ser
higroscópica), no debe oxidarse en presencia de aire, ni debe combinarse con
el dióxido de carbono atmosférico, no debe variar su composición por largo
tiempo.
 Se debe poder investigar las impurezas mediante reacciones cualitativas u
otros métodos de alta sensibilidad (Por lo general no debe exceder de 0,01 –
0,02 %).

2
  Debe poseer un alto equivalente gramo, con la finalidad de que los errores de
pesada disminuyan (Empleando una balanza analítica corriente es de 0,1 –
0,2 mg).
 Debe disolverse fácilmente en las condiciones en que se emplea.
 Debe emplearse preferentemente en reacciones estequiométricas,
prácticamente instantáneas. El error de titulación debe ser desestimable o
fácil determinación experimental.

En la práctica existen pocas sustancias que cumplen con todos los puntos mencionados,
inclusive, algunas de ellas satisfacen parcialmente. Las sustancias normalmente
empleadas son:

 Carbonato de Sodio 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

 Bórax 𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂. 10𝐻2 𝑂
 Biftalato de potasio 𝐾𝐻. 𝐶8 𝐻4 𝑂4
 Ácido clorhídrico a punto de ebullición constante.
 Biyodato de potasio 𝐾𝐻. (𝐼𝑂3 )2
 Carbonato talioso 𝑇𝑙2 𝐶𝑂3(toxico)
 Ácido benzoico 𝐻. 𝐶7 𝐻5 𝑂2
 Ácido adípico 𝐻2 𝐶6 𝐻8 𝑂4
(Vogel, 1960)[Pág. 61 – 62; Apartado I. 26]

Preparación de soluciones patrón ácidas

El ácido clorhídrico es utilizado ampliamente en la titulación de bases. Las diluciones de
este reactivo son fuertemente estables y no ocasionan reacciones de precipitación
desagradables o pesadas. Se puntualiza que las soluciones 𝐻𝐶𝑙 0.1M se pueden calentar
a ebullición durante una hora sin que haya pérdida de ácido, siempre y cuando el agua
evaporada se reemplace constantemente.
Las soluciones de ácido perclórico y sulfúrico también son muy estables y son empleados
en titulaciones en las que los iones cloruro interfieren y forman precipitados. En general,
las soluciones patrón ácidas se preparan por dilución de un volumen aproximado del
reactivo concentrado y posterior valoración de la solución diluida frente a un patrón
primario básico.
(Skoog, West, & Holler, 1997) [Pág.213; Cap. 12]

El ácido clorhídrico generalmente se utiliza como ácido titulante para la valoración de

bases, en tanto el hidróxido de sodio es el titulante utilizado para los ácidos. Los cloruros
en su mayoría son solubles y son pocas las reacciones secundarias posibles con el HCl.
Ninguno de estos es un estándar primario y por ello se preparan soluciones de
concentración aproximadas para luego ser estandarizadas mediante la titulación de una
base primaria o un ácido primario. Se debe tener precaución para preparar las soluciones,
sobre todo las de hidróxido de sodio.
(Christian, 2009)[Pág.272; Cap.8]

3
Estandarización de ácidos

Carbonato de sodio
Frecuentemente los ácidos son valorados con pesos conocidos de carbonato de sodio. El
carbonato de sodio puro se puede obtener comercialmente o se puede preparar a partir de
carbonato ácido de sodio en calentamiento a 270𝑜 𝐶 𝑦 300𝑜 𝐶 durante el periodo de una
hora.

2𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3(𝑠) → 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝐶𝑂2(𝑔)

En la titulación del carbonato de sodio se observan dos puntos finales. El primero

concierne a la conversión de carbonato a carbonato ácido a un pH = 8.3. El segundo
concierne a la formación de ácido carbónico y dióxido de carbono a un pH = 3.8
aproximadamente. Este segundo punto final es empleado en la estandarización ya que el
pH es mucho mayor. Se hierve la muestra para eliminar el dióxido de carbono producido
y se obtiene un punto final más acentuado. Se titula la muestra hasta la primera aparición
del color ácido del indicador (como el verde de bromocresol, naranja de metilo). En este
punto la solución contiene gran cantidad de dióxido de carbono disuelto y poco ácido
carbónico y carbonato ácido de sodio sin reaccionar. La ebullición elimina al ácido
carbónico.

𝐻2 𝐶𝑂3(𝑎𝑐) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Con lo eliminado por la solución amortiguadora la solución se hace alcalina otra vez,
esto debido al ion carbonato ácido restante. La titulación es completada cuando se ha
enfriado la solución. Sin embargo, con las adiciones finales de ácido ocurre un descenso
mayor del pH, ocasionando un cambio de color más intenso.
(Skoog, West, & Holler, 1997)[Pág.214; Cap. 12]

Preparación de soluciones patrón básicas

La base más utilizada para preparar soluciones patrón es el hidróxido de sodio, también
se utiliza el hidróxido de potasio y el hidróxido de bario. Ninguno de los mencionados se
puede obtener con una pureza de patrón primario, de modo que la solución es
estandarizada luego de su preparación.

Efecto del dióxido de carbono sobre las soluciones patrón base

Los hidróxidos de sodio, potasio y bario, tanto en solución como en estado sólido, son de
fácil reacción con el dióxido de carbono atmosférico produciendo:

𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝑂𝐻 − (𝑙) + 𝐶𝑂2− 3(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

La producción de ion carbonato consume dos iones de hidróxido, la captación de dióxido

de carbono por una solución de base no altera necesariamente su capacidad de combinarse
con los iones hidronio. En el punto final de una titulación que requiere un indicador de
intervalo ácido (como el verde de bromocresol), cada ion carbonato formado a partir de
hidróxido de sodio o potasio habrá reaccionado con dos iones hidronio del ácido.

𝐶𝑂2− 3(𝑔) + 2𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) → 𝐻2 𝐶𝑂3(𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)

4
 Puesto que la cantidad de iones hidronio consumidos por esta reacción es idéntica a la
cantidad de hidróxido que se ha perdido por la formación del ion carbonato, no se caerá
en un error.
Lastimosamente la mayoría de las titulaciones que utilizan soluciones patrón de bases
requieren un indicador con intervalos de transición básica (fenolftaleína). En este caso,
cuando se observa el cambio de color del indicador cada ion habrá reaccionado con solo
un ion hidronio.

𝐶𝑂2− 3(𝑔) + 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐) → 𝐻𝐶𝑂− (𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

(Skoog, West, & Holler, 1997)[Pág.214; Cap. 16]

Estandarización de bases
La mayoría de los patrones primarios son ácidos débiles que necesitan un indicador con
intervalo de viraje ácido.
 Ftalato ácido de potasio, 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4 (204.2 g/mol)
 Yodato ácido de potasio 𝐾𝐻(𝐼𝑂)3

4. Materiales, equipos y reactivos:

Materiales:

 Soporte Universal
 Pinzas
 Vaso de precipitación [25]ml
 Vidrio reloj
 Pipetas [10 ± 0.1]ml
 Buretas [50 ± 0.1]ml
 Matraz Erlenmeyer [250 ± 5]ml
 Espátula metálica
 Agitadores
 Pera de succión
 Embudos
Equipos:

 Balanza Granataria [4 decimales de precisión; Marca ADAMS]

 Plancha de calentamiento[Marca PARMER]
Reactivos:

 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3(𝑠)
 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) 0.1𝑁
 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) 0.1𝑁
 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4(𝑠)
 Agua destilada
 Naranja de Metilo
 Fenolftaleína

5
 5. Procedimiento:

Procedimiento A: Estandarización de un ácido fuerte

1. Determinar previamente la cantidad teórica estándar primario a pesar
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3(𝑠) , para estandarizar 100 ml de HCl 0.1N.
2. Encerar la bureta con 30 ml aproximadamente del ácido a estandarizar.
3. Pesar el patrón primario, aunque su valor sea ligeramente diferente del
teórico, anotar con una precisión de 4 decimales.
4. Colocar el patrón primario en un Erlenmeyer, enrasar con agua destilada
hasta obtener 100 ml aproximadamente y agitar hasta que se disuelva por
completo.
5. Agregar 3 o 4 gotas de indicador adecuado y agite la muestra.
6. Titular hasta el viraje del indicador y luego anotar el volumen final y el
consumido del titulante.
7. Calentar ligeramente la muestra para eliminar la interferencia de los
carbonatos; por 5 minutos; si la muestra regresa al color inicial, titule
nuevamente y registre el consumo adicional.
8. Realice el cálculo respectivo para determinar la concentración real del ácido
y el factor ácido de la sustancia valorada.

Procedimiento B: Estandarización de una base fuerte.

1. Determinar previamente la cantidad teórica estándar primario a pesar (Ftalato
ácido de potasio), para estandarizar 100 ml de HCl 0.1N.
2. Repetir los pasos del procedimiento anterior del 2 al 7.
3. Realice el cálculo respectivo para determinar la concentración real de la base
y el factor de correlación.
Debemos preparar: 100 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 0.1N → 𝐻𝐶𝑙 1𝑁

100 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.1𝑁 → 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑁

𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2
(100𝑚𝑙)(0.1𝑁)
𝑉1 = = 10 ml
1𝑁

6. Reacciones involucradas:
 Estandarización de un ácido fuerte
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) "0.1N" → 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3(𝑠) [Indicador: Naranja de Metilo]

2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3(𝑠) → 2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝐶𝑂3(𝑠)

Dato preliminar:
1 𝑙 á𝑐. 0.1 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 1 𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 53 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
10𝑚𝑙 á𝑐.∗ ∗ ∗ ∗ = 0.0530 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
1000 𝑚𝑙 á𝑐. 1 𝐿 á𝑐. 1 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 1 𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

 Estandarización de una base fuerte

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) "0.1N" → 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4(𝑠) [Indicador: Fenolftaleína]

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4(𝑠) → 𝐾𝑁𝑎𝐶8 𝐻4 𝑂4(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

6
 Dato preliminar:
1 𝑙 𝑏𝑎𝑠𝑒. 0.1 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑒𝑞 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4 53 𝑔 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4
10𝑚𝑙 𝑏𝑎𝑠𝑒.∗ ∗ ∗ ∗ =
1000 𝑚𝑙 𝑏𝑎𝑠𝑒. 1 𝐿 𝑏𝑎𝑠𝑒. 1 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑒𝑞 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4
= 0.2042 𝑔 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4

7. Resultados:

7.1 Datos del Grupo 1

Tabla n.-1. Datos experimentales obtenidos para la estandarización con patrones
primarios
Medición Ácido: HCl Base: NaOH
Concentración teórica (N): 1 1
Patrón primario empleado: 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3(𝑠) 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4(𝑠)
Masa del patrón primario (g): 0.0530 0.2048
Indicador empleado: Naranja de Metilo Fenolftaleína
𝑽𝒐 (𝒎𝒍): 29.9 29.7
𝑽𝒇 (𝒎𝒍): 40 39.4
∆𝑽 (𝒎𝒍): 10.1 9.7

Cálculos del grupo 1:

Procedimiento A

 Número de equivalentes
1 𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
0.0530𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∗ = 0.001 𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
53 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

 Normalidad real del HCl

𝑛𝑒𝑞 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜
0.001 𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙 = = 0.099009 𝑁
0.0101 𝐿

Procedimiento B

 Número de equivalentes
1 𝑒𝑞 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4
0.2048𝑔 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4 ∗ = 0.001 𝑒𝑞 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4
204.22 𝑔 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4

 Normalidad real del NaOH

0.001 𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙 = = 0.1034 𝑁
0.0097 𝐿

7
Tabla n.-2. Datos generales experimentales obtenidos para la estandarización con patrones
primarios
Grupo Estandarización Masa patrón (g) V. consumido (ml) 𝑵𝒓𝒆𝒂𝒍
1 Ácido 0.0530 10.1 0.099009
Base 0.2048 9.7 0.1034
2 Ácido 0.0533 9.4 0.1070
Base 0.2045 9.8 0.1022
3 Ácido 0.0533 10.1 0.0996
Base 0.2047 9.8 0.1022
4 Ácido 0.0529 9.4 0.1062
Base 0.2175 9.6 0.1109

7.2 Cálculos relacionados : Promedio, desviación estándar, porcentaje de error y

Factor de corrección.
Procedimiento A:

 ̅ = ∑𝑛𝑛==14 𝑁𝑖
Promedio: 𝑁 𝑛
𝑛=4
0.099009 + 0.1070 + 0.0996 + 0.1062
̅= ∑
𝑁 = 0.1029
4
𝑛= 1

̅ )2
(𝑁𝑖 − 𝑁
 Desviación estándar: 𝜎 = √∑𝑛𝑛==14 𝑛−1

𝑛=4
(0.099009 − 0.1029)2 + (0.1070 − 0.1029)2 + (0.0996 − 0.1029)2 + (0.1062 − 0.1029)2
𝜎 = √∑ = 0.0042
3
𝑛= 1

̅
𝑁𝑇𝑒𝑜. − 𝑁
 Porcentaje de error %𝐸 = | | ∗ 100
𝑁𝑇𝑒𝑜.

0.1 − 0.1029
%𝐸 = | | ∗ 100 = 2.9 %
0.1
𝑁𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
 Factor de corrección 𝐹 =
𝑁𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎

0.1029
𝐹= = 1.029
0.1

Procedimiento B:

 ̅ = ∑𝑛𝑛==14 𝑁𝑖
Promedio: 𝑁 𝑛
𝑛=4
0.1034 + 0.1022 + 0.1022 + 0.1109
̅= ∑
𝑁 = 0.1047
4
𝑛= 1

̅ )2
(𝑁𝑖 − 𝑁
 Desviación estándar: 𝜎 = √∑𝑛𝑛==14 𝑛−1

𝑛=4
(0.1034 − 0.1047)2 + (0.1022 − 0.1047)2 + (0.1022 − 0.1047)2 + (0.1109 − 0.1047)2
𝜎 = √∑ = 0.0042
3
𝑛= 1

̅
𝑁𝑇𝑒𝑜. − 𝑁
 Porcentaje de error %𝐸 = | | ∗ 100
𝑁𝑇𝑒𝑜.

8
 0.1 − 0.1047
%𝐸 = | | ∗ 100 = 4.7 %
0.1
𝑁𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
 Factor de corrección 𝐹 =
𝑁𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎

0.1047
𝐹= = 1.047
0.1

7.3 Resultados obtenidos

Tabla n.-3. Resultados estadísticos de la tabla de datos generales.

Parámetro Procedimiento A Procedimiento B
Concentración Promedio experimental (N) 0.1029 0.1047
Desviación estándar 0.0038 0.0042
Porcentaje de error (%) 2.9 4.7

8. Observaciones
 Las cantidades en masa de los patrones primarios son muy bajas y deben ser
aproximadas a las cantidades teóricas, estas deben ser anotadas con 4 decimales
de precisión.
 En el procedimiento A, se utilizó el Naranja de metilo como indicador debido a
que es el mas adecuado para el sistema ya que el rango de viraje se encuentra
entre 3.1 – 4.4, se tituló lentamente hasta notar un cambio de coloración de
naranja a rosa. Para el procedimiento B, se utilizó la fenolftaleína ya que el rango
de viraje se encuentra entre 8.3 – 10 y se tituló lentamente hasta llegar a un
cambio de coloración de incoloro a rojo violeta.
 Al calentar la muestra para eliminar el dióxido de carbono en el procedimiento
A, no tuvimos un retorno de coloración, esto nos indica que el carbonato de sodio
reaccionó por completo. Pero al calentar la muestra en el procedimiento B, se
identificó el retorno de coloración por lo cual procedimos a enfriar la muestra y
volver a titular y anotar la diferencia de volumen consumido.
 En la titulación pudimos observar que el volumen consumido de valorante es
aproximadamente igual a los 10 ml de HCl y NaOH respectivamente.

9. Análisis de Resultados
 En los datos experimentales se obtuvieron valores muy cercanos a los teóricos.
Podemos indicar que las mediciones fueron precisas y exactas.
 En el procedimiento de estandarización de un ácido fuerte obtuvimos una
concentración experimental promedio de 0.1029 con una desviación estándar de
0.0042 y un porcentaje de error bajo de 2.9%. Podemos indicar que se cometieron
errores sistemáticos en el transcurso de la práctica y en la preparación de la
solución. El factor de corrección es de 1.029 y es permisible ya que se encuentra
en el rango [0.9 – 1.1]
 En el proceso de estandarización de una base fuerte obtuvimos una concentración
experimental promedio de 0.1047 con una desviación estándar de 0.0042 y un
porcentaje de error de 4.7%. Este porcentaje de error es mayor al primer
procedimiento y podemos indicar también se cometieron errores sistemáticos
durante la práctica, ya sea en mediciones del patrón primario debido a que la
balanza pudo estar descalibrada, como en la titulación debido que al momento de
volver a titular por el retorno del color pudimos habernos pasado del punto de
viraje y afectar el volumen consumido. El factor de corrección es de 1.047 y es
permisible ya que se encuentra en el rango [0.9 – 1.1].

9
 10. Recomendaciones
 Debemos tener cuidado al momento de medir la cantidad en masa del patrón
primario en cada procedimiento con 4 decimales de precisión. Debemos encerar
la balanza antes de realizar la medición, evitar vibraciones sobre el mesón y
debemos utilizar materiales adecuados.
 Antes de titular debemos anotar el volumen inicial para luego poder determinar
el volumen consumido.
 Se debe calentar ligeramente la muestra para evitar pérdida por evaporación, así
mismo, si es necesario volver a titular se debe enfriar la muestra primeramente y
tener mucho cuidado en no alejarse del punto de viraje ya que esto afecta al
volumen consumido y posterior cálculo de la concentración.
 Se recomienda llegar a la practica con previos conocimientos para evitar un mal
procedimiento de esta, además se debe utilizar los equipos de protección
adecuada para evitar accidentes.

11. Conclusiones
 Determinamos previamente la cantidad teórica de patrón primario en cada
procedimiento para la estandarización ácido – base, ya que sin esto no podemos
iniciar la práctica de laboratorio.
 Medimos cantidades aproximadas de cada patrón primario y lo diluimos con
ayuda de los agitadores para homogenizar bien la muestra para poder proceder a
la titulación.
 Luego del punto de viraje, llevamos la muestra a la plancha de calentamiento
para aumentar ligeramente la temperatura y poder eliminar la presencia de
carbonatos existentes. Verificamos el retorno de coloración, en el primer
procedimiento no se dio, pero en el segundo si, así que enfriamos la muestra y
titulamos nuevamente.
 Realizamos los cálculos de las concentraciones experimentales, medidas
estadísticas y determinamos el factor de corrección en cada procedimiento.

12. Bibliografía
Christian, G. D. (2009). QUÍMICA ANALÍTICA. Mexico: McGRAW HILL. Recuperado el 9 de Junio
de 2019[Pág.272; Cap. 8]

Skoog, D. A., West, D. M., & Holler, F. j. (1997). Química Analítica (Sexta ed.). Mexico:
McGRAW-HILL/INTERAMERICAN DE MÉXICO S.A de C.V. Recuperado el 9 de Junio de
2019[Pág.213- 214; Cap. 12]

Vogel, A. I. (1960). QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA, Teoría y Práctica (Segunda ed., Vol. 1).
Buenos Aires: KAPELUSZ. Recuperado el 9 de Junio de 2019[Pág. 61 – 62; Apartado I.
26]

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