Demostración de la Ley De Beer

Figura 1. La radiación de la potencia radiante inicial
P0 es atenuada y se transforma en energía
transmitida P mediante una solución que contiene c
moles por litro de solución absorbente con una
longitud de trayectoria de b centímetros.
promedio estadístico, esta relación representa la
probabilidad de capturar fotones dentro de la
sección.
La potencia del haz que entra en la sección, Px, es
proporcional al número de fotones por unidad de
área, y dPx representa la potencia absorbida en la
sección.
La fracción absorbida es entonces - dPx /Px, y esta
relación también es igual a la probabilidad media de
captura. El signo menos indica que la energía
radiante P disminuye al atravesar la región
absorbente. Por consiguiente,

𝑑𝑃𝑥 𝑑𝑆 (1)
La espectroscopía por absorción molecular se basa − =
𝑃𝑥 𝑆
en la medición de la transmitancia T o de la
absorbancia A de soluciones que están en celdas
transparentes que tienen una longitud de
Recuerde ahora que dS es la suma de las áreas de
trayectoria de b cm. Normalmente, la concentración
captura de las partículas que están dentro de la
de un analito absorbente se relaciona en forma
sección; por tanto, tiene que ser proporcional al
lineal con la absorbancia según la ley de Beer:
número de partículas, es decir
𝑃0
A= -log T= log = 𝜀𝑏𝑐
𝑃

Un haz de radiación monocromático paralelo de 𝑑𝑆 = 𝑎𝑑𝑛 (2)

potencia P0 choca de forma perpendicular contra la
superficie del bloque. Después de atravesar una
longitud b de material, que contiene n átomos, donde dn es el número de partículas y a es una
iones o moléculas absorbentes, su potencia constante de proporcionalidad que puede llamarse
disminuye hasta un valor P como resultado de la sección transversal de captura. Al combinar las
absorción. Considere ahora una sección transversal ecuaciones 1 y 2 e integrando en un intervalo
del bloque con área S y espesor infinitesimal dx. Esta comprendido entre 0 y n se obtiene
sección contiene dn partículas absorbentes; es 𝑝 𝑛
𝑑𝑃𝑥 𝑎𝑑𝑛
posible imaginar, asociada con cada partícula, una −∫ =∫
superficie en la cual tendrá lugar la captura del 𝑃0 𝑃𝑥 0 𝑆
fotón. Es decir, si un fotón alcanza por casualidad
una de estas áreas, de inmediato tendrá lugar la
absorción. El área total proyectada de estas Cuando se evalúan estas integrales, se llega a
superficies de captura dentro de la sección se 𝑃 𝑎𝑛
designa como dS; la relación entre el área de −𝐿𝑛 =
𝑃0 𝑆
captura y el área total es entonces dS/S. En un
Luego de transformar en logaritmos decimales e Por último, las constantes de esta ecuación se
invertir la fracción para cambiar el signo, se tiene pueden agrupar en un único término e con lo que se
tiene
𝑃0
𝑃0 𝑎𝑛 𝐿𝑜𝑔 = 𝜀𝑏𝑐 = 𝐴 (6)
𝐿𝑜𝑔 = ( 3) 𝑃
𝑃 2.303𝑆

que es la ley de Beer.

donde n es el número total de partículas. El área de
la sección transversal S puede expresarse como el
cociente del volumen del bloque V en centímetros
cúbicos entre su longitud b en centímetros.
Entonces, BIBLIOGRAFIA: Douglas A. Skoog, F. James Holler &
Stanley R. Crouch (2008) Principios de Análisis
𝑉
𝑆= 𝑐𝑚2 Instrumental. Ed. Cengage. 6ta edición
𝑏

Al sustituir esta cantidad en la ecuación 3 se tiene

𝑃0 𝑎𝑛𝑏
𝐿𝑜𝑔 =
𝑃 2.303𝑉 Ec. 4

Observe que como n/V es el número de partículas

por centímetro cúbico, que es una unidad de
concentración. Entonces es posible convertir n/V en
moles por litro porque la cantidad de moles es
𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙 =
6.02𝑥1023 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠/𝑚𝑜𝑙

y c en moles por litro está definido por

3
𝑛 1000𝑐𝑚 ⁄
𝑐= 𝑚𝑜𝑙 𝑋 𝐿
6.02𝑥1023 𝑉𝑐𝑚3
1000𝑛
= 𝑚𝑜𝑙/𝐿
6.02𝑥1023 𝑉

Al combinar esta relación con la ecuación 4 se

obtiene
𝑃0 6.02𝑥1023 𝑎𝑏𝑐 (5)
𝐿𝑜𝑔 =
𝑃 2.303 ∗ 1000 Johanna Galán B.