CONDUCTIMETRIA

1. INTRODUCCIÓN
En los métodos de valoración de analitos en disolución por medio de titulaciones volumétricas
uno de los puntos más importantes es la detección del punto de equivalencia. Dicho punto
corresponde a la cantidad de reactivo titulante que equivale químicamente a la sustancia que
se está titulando. La indicación de dicho punto de equivalencia es afectada por errores, por lo
que el punto equivalente experimental se denomina punto final. El advenimiento de técnicas
instrumentales de análisis permitió incorporar nuevas formas de detección de este punto
equivalente, que son más exactas que las que utilizan sustancias indicadoras visuales. Estas
técnicas determinan alguna propiedad fisicoquímica asociada a alguna especie química de
interés para la determinación que se está realizando. La conductividad de una disolución es
una medida del flujo de corriente que resulta de la aplicación de una fuerza eléctrica dada, y
depende directamente del número de partículas cargadas que contiene. Todos los iones
contribuyen al proceso de conducción, pero la fracción de corriente transportada por cada
especie está determinada por su concentración relativa y su movilidad inherente en el medio
(Brunatti y de Napoli, 2009).
La conductividad de las disoluciones es medida a través de un conductímetro, el cual posee
una celda que permite medir los cambios de esta magnitud física ante la adición continua y
uniforme de reactivo titulante. La principal ventaja de las titulaciones con monitoreo
conductimétrico es que pueden analizarse disoluciones muy diluidas y/o coloreadas, sistemas
en que la reacción no es suficientemente cuantitativa (Gómez-Biedma y cols., 2002; Christian,
2009). En este sentido, los vinos, los jugos naturales y las bebidas gaseosas, entre otras,
cumplen con parte de estas características fisicoquímicas antes señaladas
En ella, la conductividad de la disolución varía con un comportamiento prácticamente lineal
en algunas regiones, de manera que el punto de equivalencia puede ilustrarse gráficamente
como la intersección entre dos líneas

1. JUSTIFICACIÓN

2. REVISIÓN DE LITERATURA

Conductimmetria

Un solucion ionica conduce la corriente electrica mediante el desplazamiento

de iones en una solucion , y una forma de medirla es introduciendole dos
electrodos para determiner su Resistencia .Esta resistencia medida depende
de los siguientes factores:
a) Las áreas superficiales de los electrodos
b) Las formas de los electrodos
c) Las posiciones mutuas de los electrodos en la solución
d) La identidad de las especies de la solución
 e) Las concentraciones de las especies de la solución
f) La temperatura
Como se observa en la lista, la resistencia que se mide no solo depende de
las propiedades de la solución sino también de la geometría del instrumento
(incisos a,b,c). Si se realiza esta medición en un laboratorio con los mismos
electrodos en otros laboratorios , no tendrán las misma información.
Como resultado la resistencia aparente ( o su reciproco la conductancia) no es
aplicable para describir las propiedades de las soluciones ionicas
Las unidades que se emplean tienen en cuenta las distintas áreas y
geometrías de los electrodos
La resistenia con una geometría especifica se llama resistividad y se
expresa en ohm-cm y el reciproco de la la resistividad se llama
conductividad o conductancia especifica ,sus unidades se indican en la
siguiente tabla:

Unidades que se emplean en conductimetria

Cantidad Nombre de la unidad Simbolo de la unidad

Resistencia Ohm Ω
Conductancia Ohm-1= mho = siemens Ω-1 = S
Resistividad(ρ) Ohm x cm Ω cm
Ohm meter Ωm
Conductividad(к) Mho x cm-1 = siemens x cm-1 Ω-1 cm-1 = S x cm-1
Siemens m-1 S x m-1
*Siemens es la unidad en el SI

Conductividad y concentración ionica

La conductividad de una solución depende de la identidad de los iones presentes y de
sus concentraciones, Todos los iones participan es este proceso de conducción y
para dividirlos es conveniente considerar la conductividad equivalente de cada ion
(Conductividad por carga ionica) ,esta se llama conductividad equivalente y se
representa como Λ. La conductividad equivalente para ion especifico se denota
como λi .Esta relación es validad para todos los casos:

Λ = ∑ 𝑥 λi
Todas las especies iónica

La ecuación establece cuantitativamebte que la conducción total consta de llas

constribuciones de todos los iones presentes.
Las mayores conductividades de KOH, NaOH, y HCl se explican poque los ione H+ es
aproximadamente cinco veces mas eficiente que otros cationes ,y OH – es
aproximadamente tres veces mas eficiente que otros aniones. Esto significa que un
experimento conductimetrico en agua será 5 veces mas sensible a los cambios de
concentración de los protones que de otros cationes y de manera similiar el
incremento triplemente sensibe para el hidróxido.(Rubinson,J.y Rubinson , A.,2000)
Conductancia (L)

La ley de Ohm establece que la corriente i que fluye en un conductor es directamente

proporcional a la fuerza electromotriz aplicada E, e inversamente proporcional a la
resistencia R del conductor:
𝐸 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑅= 𝑜𝑅 =
𝐼 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

El flujo de corriente depende del potencial aplicado y de la resistencia de la

solución entre los electrodos.

La conductancia (L o C) está definida como el reciproco de la Resistencia eléctrica ,

tiene unidades de ohm-1 [Ω-1] o siemens [S].:

1 𝐼 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐶=𝐿= = =
𝑅 𝐸 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙

Esta relacionada directamente proporcional con la razón del área a de los electrodos
e inversamente proporcional la distancia d entre ellos es decir:

1 𝑑
=𝐶 =𝐿 = к𝑥
𝑅 𝐴

Donde:
R= resistencia en ohm
C=L= Conductancia en Siemens (ohm-1)
К = conductancia especifica en siems.cm-1 (ohm-1 . cm-1)
d = distancia entre electrodos en cm2
A= área de los electrodos en cm2

Para una celula electrolítica con electrodos fijos, la razón d/A es una constante y se
denomina constante de ,a celula (K)

к = 𝐶𝑚 𝑥 𝐾

La constante de la celula se determina con una solución cuya conductancia se

conoce.Para ello se elige comúnmente soluciones de cloruro de potasio.

APLICACIONES
La medida de la conductancia esta relacionada con la cantidad de iones

a) Esta medida se utiliza para ver la conductancia de un agua .Cuanto mas pura
es una agua menor conductividad tendrá.
b) Valoraciones conductimetricas: Si valoramos HCl con NaOH se observa que la
conductancia va disminuyendo, esto es debido a que los iones H+ se eliminan
del nedui después de reaccionar con el OH- añadido paa formar H2O .En el
punto de equivalencia , la concentración de iones H+ y OH-
3. MATERIALES Y MÉTODOS
 1. MATERIALES/ REACTIVOS/EQUIPOS

1. MATERIALES

2. REACTIVOS
3. EQUIPO

2. MÉTODOS
1. -------
2. ----
3. ----
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

1. RESULTADOS

2. DISCUSIÓN

5. RECOMENDACIONES
6. BIBLIOGRAFÍA
Carrasco,M. , et al.(2011).Conductimetrias y titulaciones,¿cuándo, por qué y para
qué?. Didactica de la quimica,Educ. quím., 22(2), 166-169.

Rubinson Judith y Kenneth,( 2000).Quimica analitica contemporanea.Prentice Hall

Inc., Upper Saddle River, New Jersey,U.S.A.

7. ANEXOS
8. CUESTIONARIO