UNIVERSIDAD TÉCNICA DEL

NORTE

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

EJERCICIOS DE TIPOS DE
HERENCIAS
AUTOR: HIDROBO ALEJANDRO

MATERIA: GENÉTICA

SEMESTRE: QUINTO

DOCENTE: DR. LEANDRO MONTENEGRO

 Herencia Autosómica Dominante

1. Una mujer miope se quiere casar con un hombre que no sufra esta
enfermedad para que sus hijos no la padezcan, sin embargo no está del
todo segura si esto es posible. ¿Cuál es la probabilidad de que sus hijos
salgan con miopía?

Miopía: M Ver bien (sano): m

Mujer: Mm o MM Hombre: mm

M m
m Mm mm
m Mn mm

Si la madre es heterocigota dominante, sus hijos tendrán un 50% de ver bien y un

50% de ser miopes.

M M
m Mm Mm
m Mm Mm

Si la madre es homocigota dominante, sus hijos tendrán un 100% de ser miopes.

2. ¿Qué probabilidad hay de que dos personas con ojos negros

homocigotas tengan un hijo de ojos negros?

N N
N NN NN
N NN NN

En este caso, la probabilidad de que sus hijos tengan ojos negros es del 100%

2
 3. Un hombre que sufre acondroplasia va a tener un hijo con una mujer sana,
sin embargo no sabe cuál es la probabilidad de que su hijo posea su
enfermedad. Calcule la probabilidad de que el hijo sea sano.

Acondroplasia=A sano=a

Hombre= AA o Aa Mujer: aa

A A
a Aa Aa
a Aa Aa

En el caso de que el hombre sea un homocigoto, la probabilidad de que su hijo sea

sano es de un 0%, ya que el alelo anormal se expresa en toda su descendencia.

A a
a Aa aa
a Aa aa

En el caso de que el hombre sea un heterocigoto, la probabilidad de que su hijo sea

sano es de un 50%.

4. Dos primos hermanos polidactílicos y cuyo abuelo en común tenía la

enfermedad, desean tener hijos y quieren saber si es posible que el hijo
no sufra la enfermedad. Calcule esta probabilidad.

En este caso ambos primos deberían ser heterocigotos, ya que sus respectivos padres
eran aparentemente sanos, y su abuela también, por lo que su abuelo debió ser un
heterocigoto para que su decendencia pudiera tener la posibilidad de ser sana, las
madres de los primos también debieron ser heterocigotas.

Así que teniendo en cuenta esto queda:

P= polidactilia p= sana

Primo= Pp Prima= Pp

3
 P p
P PP Pp
p Pp pp

La posibilidad de que sus hijos puedan ser sanos es de un 25%.

Herencia Autosómica Recesiva

1. ¿Qué probabilidad hay de que una persona con ojos negros heterocigota
y otra con ojos azules tengan un hijo de ojos azules?

Ojos negros = N Ojos azules = n

N n
n Nn nn
n Nn nn

Tienen una posibilidad del 50% de que el hijo tenga ojos azules.

2. Una pareja tiene un hijo albino pero ninguno de los padres tiene esta
enfermedad. ¿Por qué se dio esa situación? Escriba posible genotipo de
los padres.
Si los padres no son albinos y tienen un hijo albino, el albinismo tiene que ser debido
a un gen recesivo.
Los padres tendrían que ser heterocigóticos para que puedan tener un hijo albino.
Albinismo= aa Sano= A
A a
A AA Aa
a Aa aa

Entonces, si ambos padres son heterocigotos, explica que son portadores, por lo que
la enfermedad se podría expresar en un 25% de su decendencia, y un 75% de ser
saludables (25% sano y 50% portadores)

4
3. ¿Cómo pueden ser los hijos de un hombre con fibrosis quística que se
casa con una mujer normal pero que por exámenes genéticos se sabe que
es portadora de un gen de esa enfermedad?

Hombre= aa (enfermo) Mujer= Aa (sana portadora)

A a
a Aa aa
a Aa aa

Los hijos de esa pareja tienen un 50% de ser sanos, pero portadores de la
enfermedad, y el otro 50% es sano.

4. Una pareja desea tener bebes. Se sabe que el padre es sano y sin
antecedentes, pero la madre afirma que tiene osteogénesis y que sus
familiares también la padecieron, y teme que su hijo pueda desarrollar la
enfermedad. ¿Cuál es la posibilidad de que esto pase?

Teniendo en cuenta estos datos, podemos decir ambos son homocigotos, pero el
padre es dominante y la madre recesiva.

BB= Sana bb= osteogénesis

Madre: bb Padre: BB

B b
B BB Bb
b Bb bb

Entonces, los hijos tienen una probabilidad del 75% de ser sanos (25% sano y 50%
portador), y un 25% de tener la enfermedad.

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 Herencia Ligada al Cromosoma X

1. Una mujer que sufre de daltonismo quiere tener hijos, pero no sabe si
ellos desarrollarán la enfermedad. El padre es sano.
Calcule la probabilidad de que su decendencia tengan la enfermedad.

Padre: X Y Madre: X X

X Y
X XX XY
X XX XY

Entonces, la pareja tiene un 100% de probabilidad de que sus hijas sean portadoras
de la enfermedad, y un 100% de hijos daltónicos.

2. Teniendo en cuenta el caso anterior, cual sería la posibilidad de la

decendencia de desarrollar la enfermedad si ahora la madre es sana y el
padre daltónico?

X Y
X XX XY
X XX XY

Ahora la posibilidad cambia para los hijos, estos saldrían sanos, y las hijas seguirían
siendo portadoras.

3. ¿Cómo podrán ser los descendientes de David que tiene hemofilia y María
que es sana, pero que su padre también tiene hemofilia?

La madre de María debió ser completamente sana o portadora para que María se
encuentre sana actualmente, ya que en ambos casos hay probabilidad de que sea
portadora y no desarrolle la enfermedad.

Entonces queda así:

6
María= X X David= X Y

X Y
X XX XY
X XX XY

Así que, su descendencia tiene la probabilidad del 50% de hijas enfermas y 50% de
hijas portadoras. Y un 50% de hijos enfermos y 50% de hijos sanos.

4. Un hombre con distrofia muscular se va a casar con una mujer

aparentemente sana, pero que su madre tenía la misma enfermedad.
¿Cuál es la probabilidad de que su descendencia padezca la enfermedad?

La mujer debe ser portadora de la enfermedad, ya que su madre si o si le hereda un

alelo anormal ya que ella si era enferma, y su padre debió ser sano para que ella no
tenga la enfermedad.

Entonces queda así:

X Y
X XX XY
X XX XY

La posibilidad de que sus hijas o hijos tengan la enfermedad es de un 50%.

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 Herencia Ligada al Cromosoma Y

1. Una pareja de esposos desea tener un hijo, el padre presenta hipertricosis

congénita y la madre es aparentemente sana y desea saber cuál es la
probabilidad de que sus hijos hereden la enfermedad. ?

Padre: X Y Madre. X X

X Y

X XX XY

X XX XY

Al ser una enfermedad ligada al cromosoma Y, solo los hijos se verán afectados, y
solo habrá enfermos.

2. Una mujer totalmente sana desea casarse con un hombre que padece
Fenilcetonuria y desea saber la probabilidad de que sus hijos hereden
esta enfermedad

Padre: X Y Madre. X X

X Y

X XX XY

X XX XY

Al ser una enfermedad ligada al cromosoma Y, solo los hijos se verán afectados, y
solo habrá enfermos.

3. Un hombre que posee hipertricosis desea saber la probabilidad de que

sus hijos hereden esta enfermedad si se casa con una mujer sana.

Padre: X Y Madre. X X

X Y
X XX XY

X XX XY

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Al ser una enfermedad ligada al cromosoma Y, solo los hijos se verán afectados, y
solo habrá enfermos.

4. Un hombre una rara enfermedad, y gracias a múltiples estudios se le

notifica que fue heredado por su padre, ninguna de sus hermanas posee
tal enfermedad, y teniendo en cuenta un árbol genealógico de su familia,
observa que solo los hombres en cada generación la han padecido. Que
concluye con esto?

Al observar el cuadro podemos concluir que es una enfermedad ligada al cromosoma

Y por eso solo los hombres han sido afectados y las mujeres no.

5. Es posible que las hijas de un padre con hipertricosis y la madre sana

tengan la misma enfermedad?

No es posible, ya que esa enfermedad es ligada al cromosoma Y y las mujeres no lo

tienen, nunca se enfermarán de eso.