Marco Teorico

Antidoping

• ¿Qué son las drogas?

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) es toda sustancia que introducida al organismo de un sujeto,
posee las propiedades de modificar la condición física o química de este.

• Tipos de drogas ilegales:

-Estimulantes: Anfetaminas, metanfetaminas, éxtasis, drogas de diseño, cocaína.
-Alucinojenos: Crack, PCP, LSD y hongos.
-Opiáceos: Heroína, morfina
-Mariguana: Mariguana, hachís, quife.

Introducción
A través de la siguiente practica (inserte palabras de doctores )

Objetivo general
Reconocer las reacciones llevadas cabo para la comprobacion de ciertas toxinas dañinas al cuepro y no se que
poner (¿?)
Conocer los diferentes medios de elaborar este estudio
Disminuir, controlar y/o evitar el consumo de sustancias, y coadyuvar a contender o disminuir sus
consecuencias.
Area de estudio
El antidoping puede ser realizado en diferentes areas como en el deporte y el atletismo , el area deportiva ha
tenido un poco más de atencion aparte de los drogadictos que pueden ser civiles , debido a que los deportostas
las utilizan para sus actividades fisicas

Unidades de Estudio
Estos son algunos estudios para detectar sustancias dopantes en el cuerpo:
– Estructura quimica y accion farmacologica de los betabloqueantes:
El comite olimpico justifica la prohibicion de los betabloqueantes por su abuso en deportes en los que la
actividad fisica no puede tener o de hecho no tiene importancia. La lista como siempre es abierta y se prohiben
ademas de los nueve bloqueantes que se exponen come ejemplo, todas aquellas sustancias que ejerzan los
mismos efectos.

Estos compuestos analogos al isoproterenol o derivados de este, bloquean los efectos beta de la
catecolaminas y los impulsos simpaticos respectivos. Actuan sobre el corazon disminuyendo la frecuencia
cardiaca, la fuerza de la contraccion y el flujo coronario, lo que explica la consecuente disminucion de la
resistencia al ejercicio.

La accion bloqueante betadrenergica o bencenica, sin hidroxilos en el nucleo; existe una cadena lateral
animica hidrogeno del grupo animo ha de estar sustituido por un radical isopropilo o tertulio. Las propiedades
betaadrenergicas son muy intensas en las bloqueantes en cuya estructura existe un nucleo naftalenico
( nadolol, propanololo) pero decrecen si el anillo es benecenico ( acebutonolol, alprenolol, oxeprenolol)

– Metabolizacion de los analgesicos narcoticos:

Los alcaloides fenantrenicos poseen un metabolismo relativamente complejo. La morfina por ejemplo, sufre
una n-desmetilacion para transformarse en normofina, ambas sustancias se conjugan con el acido cluconico
a nivel del hidroxilo fenolito en posicion 3 y en posicion 3 y 6. la codeina experimenta una O- y una N-
desmetilacion, para transformarse respectivamente en morfina y norcodeina, metabolitos que junto conla
codeina libre, se conjugan en el higado con el acido cluconico.

El estudio de todos estos procesos de biotransformacion es de sumo interes para, por ejemplo, poder
diferenciar que una morfina detectada pueda serlo como metabolito de la codeina o de la heroina, o como
sustancia dopante directa.

La diacetilmorfina sufre una biotransformacion no usual entre las sustancias dopantes: una desaceitilacion en
las posiciones 3 y 6 formandose 6-monoacetilmorfina y morfina, la cual a su vez se metaboliza como se ha
indicado.

Los hipoanalgesicos sinteticos se metabolizan rapidamente siguiendo el proceso propio de su estructura

quimica. El dextropropoxifeno, la metadona y la peptidina se desalquilan para dar norpropoxifeno,
normetadona y normeperidina respectivamente ademas la metadona se cicla a nivel de su cadena lateral,
mientras que la peptidina y su metabolito se hidrolizan a los correspondientes acidos.

La pentazocina se conjuga (clucuronico) y se oxida en uno de los metilos de la cadena lateral ( pentazocicnico)

– Metabolismo complejo:
El metabolismo de una sustancia quimica puede producirse por diversas vias y en diversos grados antes de
que los metabolitos se excreten. En el caso de las sustancias dopantes, los ejemplos son numerosos. Un clasico
es el caso de la enfepramona que se metaboliza por N-desalquilacion, reduccion, desminacion y N-
hidroixilacion, produciendose un altonumero de metabolitos como la N-etilaminopropiofenona.

El estudio se puede destacar la deteccion analitica de hasta diez metabolitos de la fluoximestesterona, cinco
excretados libres y otros cinco conjugados.

El estudio del metabolismo de las sustancias dopantes es uno de los factores que determinan la consecucion
de un buen control de dopaje ya que el conocimiento de los procesos de biotransformacion y de sus productos
resultante permiten establecer a priori la metodologia mas idonea para analizar e identificar correctamente
cada sustancia dopante.
– Procesos de absorcion de las sustancias dopantes:
Cuando se administran medicamentos, este se absorbe de inmediato, pasando al interior del organismo; tras
un maximo de absorcion en un momento y un lugar determinado , la absorcion va decreciendo hasta que se
produce la eliminacion del farmaco a traves de los liquidos fisiologicos, en los que se recupera.
Las vias principales de absorcion son, por una parte, indirectas (oral, sublilingual, cutanea, rectal, etc) y por
otra , directas ( intramuscular, subcutanea, etc). Es interesante recordar que, segun distintas referencias
bibliograficas:
. Por las vias sublingual y rectal se elude total o parcialmente el paso por el higado, ya que tanto las venas que
drenan la mucosa bucal como las hemorroides media e inferior son afluentes de la vena cava, y no de la vena
porta.
. Que por la via oral se produce la absorcion gastrointestinal, una de las mas importantes , que es variable en
funcion del pH por ello al ser el pH muy acido en el estomago y mas alcalino en el intestino ( duodeno) los
acidos y las bases debiles se absorben mejor, respectivamente , en cada una de las zonas.

. Y que por la via parenteral no se atraviesa ninguna barrera celular de tipo epitelial o endotelial.

Por otra parte , las sustancias quimicas, una vez absorbidas pasan a traves de los capilares al plasma sanguineo
desde donde se distribuyen a los diversos tejidos del organismo, con distinta velocidad segun sea la irrigacion
de los mismos: primero pasan a la sangre y a tejidos muy irrigados, y luego a los tejidos mas profundos.
Ademas determinadas ocasiones, y en funcion de su grado de solubilidad , las sustancias no se distribuyen con
uniformidad por los tejidos, sino que se acumulan selectivamente en ellos.

Todos estos factores influyen en que la vida media de un medicamento sea corta o mas larga segun se elimine
rapidamente o se acumule en un tejido: se considera que un farmaco posee una vida media corta cuando se
administra se distribuye y se elimina rapidamente; y una vida media larga cuando se acumula sobre todo en
tejidos adiposos, retrasandose su eliminacion.
Las sustancias dopantes se administran en general formando parte de farmacos, y principalmente por las vias
oral e intramuscular. Su absorcion suele variar en funcion de las caracteristicas del grupo farmacologica al que
pertenecen. En particular, y segun datos bibliograficos:

. Los estimulantes ( fenilisopropilaminas, analepticos, cafeina, estricnina) se absorben sin dificultades,

generalmente por cualquier via, y casi siempre con rapidez, excepto si se utilizan preparados que impidan o
retarden el proceso. Un caso particular es el de la cocaina, que no absorbe por la piel, aunque si es absorbida
por mucosa y vias parentales.

-en el caso de los analgesicos narcoticos aparece cierta diversificacion. Los hipo analgesicos sinteticos se
absorben por todas las vias aunque con menor actividad por via oral.

Los alcaloides fenantrenicos se absorben rapida y completamente por las vias parenterales pero , al ser bases
bastante fuertes, bien ionizadas, no se absorben en el estomago-en el que solo la accion libre no ionizada
liposoluble atraviesa la membrana digestiva- aunque si en el intestino donde solo estan parcialmente
ionizados, produciendose en consecuencia una absorcion lenta.

. Respecto a los esteroides anabolizantes, la absorcion suele ser buena, pero lenta, por via intramuscular
cuando se administran soluciones oleosas ( base aceite). Los preparados de testosterona son poco activos por
via oral, debido a que despues de ser absorbidos en el intestino se inactivan ( o pierden parcialmente su
efectividad) en el higado; sin embargo , los 17-alfametilderivados ( metiltestosterona, fluoximestestosterona,
oximetolona) y la mesterolona, son activos por via bucal, aunque con ello aumenta la posibilidad de que se
ocasionen trastornos hepaticos. Otros, como la metiltestosterona, ademas de absorber bien por la mucosa
bucal, son activos por via sublingual.

. Los betabloqueantes, con excepcion del pindolol, no se absorben bien en el intestino.

. Una de las clases de diureticos, los derivados del acido anrtanilico y de la matenilamida ( furosemida,
bunetamida), que son acidos debiles, y los antagonistas de la aldosterona ( espironolactona, amilorida,
tramtereno), se absorben igualmente bien por todas las vias, incluyendo la correspondiente al aparato
gastrointestinal.
Páginas de donde lo saque
http://www.steroiduniverse.com/index.php/2015/07/13/doping-antidoping/
http://www.pruebaantidoping.com.mx/Prueba_Antidoping.html

una parctica de antidoping https://es.scribd.com/doc/62865835/ANTIDOPING