La solubilidad de una sustancia orgánica en diversos disolventes es un fundamento

del método de análisis cualitativo orgánico desarrollado por Kamm, este método se basa
en que una sustancia es más soluble en un disolvente cuando sus estructuras están
íntimamente relacionadas. Pero dentro de la solubilidad también existen reglas de peso
molecular, ubicación en una serie homóloga y los disolventes que causan una reacción
química como son los ácidos y las bases, también se incluyen los ácidos orgánicos inertes
que forman sales de oxonio y sulfonio (Geissman, 2007).

En las interacciones soluto-disolvente, soluto-soluto y disolvente- disolvente

pueden intervenir fuerzas intermoleculares de tipo similar. Las fuerzas de atracción que
existen entre moléculas polares son mucho más intensas que las que existen entre
moléculas polares y no polares, o entre las moléculas no polares, el soluto fenol al ser
polar logro disolverse en todos los solventes polares como se reporta en la tabla 2. Según
Aulton (2004) “un soluto polar se disolverá mejor en un disolvente polar en el que las
fuerzas de interacción soluto-disolvente serán comparables a las existentes entre las
moléculas de soluto, que, en un disolvente no polar, en el que las interacciones soluto-
disolvente serán relativamente débiles”.

De los resultados obtenidos en la práctica se establece que el naftaleno y el alfa

naftaleno no se disuelven en agua como se indica en la tabla 1. Pasto (2003) manifiesta
que: “el naftaleno es muy poco soluble en el agua y se deposita en el fondo como un
sólido. Debido a sus efectos tóxicos sobre los organismos acuáticos, incluso en bajas
concentraciones, se considera al naftaleno como una amenaza para el agua”.

Para determinar a qué grupo de solubilidad pertenece se probó con varios

compuestos, llegando a ser soluble únicamente con el HCl, lo que proporcionó la
información necesaria para deducir que esta muestra pertenecía al grupo IV. Riaño (2007)
afirma que: “la solubilidad en HCl dependerá de la basicidad del nitrógeno, hay ejemplos
en los cuales el nitrógeno disminuye su basicidad por la presencia de efectos estructurales,
necesitándose concentraciones de ácido más elevadas para poder disolverlos”.

En las sustancias que presentan enlaces covalentes se aplica la regla de lo similar

disuelve lo similar, de la tal forma que los solutos no polares o poco polares se disuelven
mejor en disolventes no polares. Generalmente las fuerzas de atracción en las moléculas
no polares son débiles, los solutos no polares no son solubles en disolventes de alta
polaridad como el agua. Esto se debe a que la atracción entre las partículas del soluto no
polar y el disolvente polar no son suficientes para ocasionar el proceso de disolución
(Bottani, 2006).
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