INFORME DE LABORATORIO #2

(ANALISIS DE AGUA)

ESTEBAN RIVERA RIVERA

DIDIER HARLEY ANGARITA MARTINEZ

LINA MARIA AGUIRRE OTALVARO (Profesora)

UNIVERSIDAD ANTONIO NARIÑO

INGENIERIA AMBIENTAL
SEMESTRE VI
DUITAMA
2019
TITULO:
Laboratorio: ANALISIS DE AGUA
OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL:

 Realizar los análisis de los parámetros de la calidad del agua, de una muestra de
agua proporcionada por el laboratorio. (es este caso como es la alcalinidad, acidez,
dureza, cloruros, ácidos volátiles y DQO).

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 Identificar los equipos, reactivos e instrumentos para la realización de los análisis

de calidad del agua.
 Desarrollar Procedimientos de análisis de laboratorio siguiendo protocolos
establecidos.
 Determinar cualitativa y cuantitativamente los análisis químicos de la muestra de
agua proporcionada por el laboratorio.
 Comparar el estado actual de la calidad del agua de la muestra según los
parámetros a analizar.

INTRODUCCIÓN

En este informe se determinaron parámetros para una muestra de agua proporcionada por
el laboratorio la cual no se sabía su procedencia ni su estado de preservación.
El agua está considerada como solvente universal y por esta razón no se puede hablar de
"agua pura" o de "pureza del agua". Lo que nos debe interesar no es su pureza sino su
calidad; calidad que se refiere al uso a que se destine. Las fuentes de suministro de agua
pueden ser: aguas superficiales (ríos, lagunas, canales, lagos), aguas subterráneas (pozos
profundos, manantiales o galerías filtrantes), aguas de precipitación pluvial o corrientes
marinas.
El agua es uno de los recursos naturales más importantes para el desarrollo en
todo sentido, siendo uno de los componentes más abundantes en el planeta y con el que
estamos siempre en contacto. El agua es la fuente y la base de la vida. Es esencial para
nuestro metabolismo, y es también nuestro alimento más importante. Como solvente y
agente de transporte, no solamente contiene metales y nutrientes vitales, sino también y
en una medida cada vez mayor, sustancias contaminantes que se acumulan en LOS
organismos acuáticos o terrestres.
La evaluación de la calidad del agua se realiza mediante una serie de análisis de
laboratorio dirigidos a conocer cualitativa y cuantitativamente, las características físicas,
químicas y biológicas más importantes que pueden afectar, su uso real y potencial, como
el tipo y grado de tratamiento requerido para un adecuado acondicionamiento.
Los análisis químicos tienen como objetivo fundamental determinar la concentración de
las sustancias de naturaleza mineral y orgánica que pueden afectar la calidad de agua,
propo
rcionando información sobre posible contaminación o mostrando las variaciones
producidas por el tratamiento a que pueden ser sometidos las mismas.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Balón Vidrio de reloj Erlenmeyer Beaker Agua

aforado destilada

Pipeta Espátula Balanza Bureta con Buffer de

graduada Analítica soporte amoniaco

Ácido NaOH Termoreactor Probeta pH metro

clorhídrico

Agitador Viales de DQO Estufa de Gotero Fenolftaleína

magnético calentamiento

Gradilla Especto AgNO3 Pipeteador Acido

plástica fotometro sulfúrico
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO EN EL LABORATORIO

PROCEDIMIENTO EN EL
LABORATORIO

Para realizar las prácticas

en el laboratorio se
tuvieron que tener en
cuenta ciertos aspectos
importantes

Para realizar las prácticas o

actividades necesitamos de:
- Bata
- Guantes Para lograr hacer los analisis
- Tapa bocas respectivos de nuestras guias
Implementos de necesitamos de equipos e
- Gorro protección personal instrumentos para poder realizar
- Gafas de protección las prácticas como:
- Entre otros - Balon aforado
- Baker
- Probetas
- Pipetas / pipeteadores
- Medidor de turbidez
- Entre otros.

Instrumentos y equipos

Para lograr el análisis

de las aguas que nos
dio el laboratorio
fueron:
- Bicarbonato de sodio
(NaOH)
-fenolftaleina Materiales y sustancias
-Agua destilada
- Agua proporcionada
- entre otros.

Teniendo todos los

Guías de las actividades implementos, equipos y
de los laboratorios materiales listos,
procedemos a realizar todos
los pasos que se encuentran
en cada una de las guías y
siguiendo las indicaciones y
sugerencias que se nos
daban en cada actividad para
fin poder lograr obtener los
resultados requeridos
GUIAS
Guía de laboratorio N1. Laboratorio Acidez y alcalinidad

PROCEDIMIENTO
Determinación de la acidez
El estudiante determina experimentalmente el valor de la acidez de una
muestra de agua.
1. Tomar en un Beaker, 50 o 100 mL de la muestra previamente
homogenizada y medir el pH de la muestra.
2. Si pH<4.4
a. En un Erlenmeyer de 100ml de muestra, agregar 5 gotas de
metilnaranja. Verificar que es posible ver que el color se tornará rojo-
naranja; si no es así, se debe diluir lo necesario para dicha
visualización teniendo en cuenta el factor de dilución.
b. Titular con NaOH (tenga en cuenta la concentración) hasta viraje a
color AMARILLO, registrar el volumen obtenido.
c. Registrar volumen gastado (ml), y continuar al paso (3).
3. Si 4.4<pH<8.3
d. Agregar 5 gotas de fenolftaleína al Erlenmeyer con la muestra de agua.
verificar que el color del indicador es incoloro, si no es así, se debe
diluir lo necesario para dicha visualización teniendo en cuenta el factor
de dilución.
e. Titular con NaOH hasta cambio a fucsia o rosa tenue (debe
permanecer por más de 1 minuto, dicho color),
f. Registrar volumen gastado (ml)

Determinación de la alcalinidad
1. Tomar en un Beaker, 50 o 100 mL de la muestra previamente
homogenizada y medir el pH de la muestra.
2. Si pH>8.3
a. En un Erlenmeyer de 100ml de muestra agregar 5 gotas de
fenolftaleína. Verificar que el color del indicador es fucsia, si no es así,
se debe diluir lo necesario para dicha visualización teniendo en cuenta
el factor de dilución.
b. Titular con H2SO4 hasta cambio a incoloro, (tenga en cuenta la
concentración del ácido)
c. Registrar volumen gastado
d. Sobre la misma muestra titulada, agregar 5 gotas de metil naranja y
titular hasta cambio a rojo-naranja (ver numeral 4)
4. Si 4,4<pH<8.3
 a. Agregar 5 gotas de metilnaranja al erlenmeyer con la muestra de
agua. Verificar que es posible ver que el color se tornará amarillo; si
no es así, se debe diluir lo necesario para dicha visualización
teniendo en cuenta el factor de dilución.
b. Titular con H2SO4 (tenga en cuenta la concentración) hasta viraje a
color rojo-naranja, registrar el volumen obtenido (ml). Se debe
mantener el color por más de 1 minuto.

CALCULOS Y RESULTADOS DE LA GUIA 1

Acidez:
Para medir la acidez se tomó una muestra de 50 Ml la cual se tomó el PH y nos dio:
𝑃𝐻 = 𝟕. 𝟔
El cual según las guías y este PH se realizó el paso 3 el cual dice que se utiliza cuando el
4.4<PH>8.3, Se le agregaron las 5 gotas de fenolftaleína y el color de la muestra no fue
incolora lo cual debimos titular con NaOH hasta que el color cambio a rosa tenue, lo cual
se obtuvo:
𝑉𝑖 = 21.5 𝑚𝑙
𝑉𝑓 = 22,5 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 = 22.5 − 21.5 = 𝟏 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯
Se tuvo que titular la muestra con 1 ml de NaOH para que durara el color rosa tenue
durante 1 minuto.
Alcalinidad:
Para medir la acidez se tomó una muestra de 100 Ml la cual se tomó el PH y nos dio:
𝑃𝐻 = 𝟕. 1
El cual según las guías y este PH se realizó el paso 4 de la guía, el cual dice que se utiliza
cuando el 4.4<PH>8.3, Se le agregaron las 5 gotas de fenolftaleína y el color de la muestra
no fue amarillo lo cual debimos titular con H2SO4 hasta que el color cambio a rojo-
naranja, lo cual se obtuvo:
𝑉𝑖 = 16.3 𝑚𝑙
𝑉𝑓 = 18,9 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 = 18.9 − 16.3 = 𝟐. 𝟔 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒
Se tuvo que titular la muestra con 2.6 ml de H2SO4 para que durara el color rojo-naranja
durante 1 minuto.

ANALISIS DE RESULTADOS DE LA GUIA 1

Para referirnos a los resultados que en esta guía se muestran los resultados de una agua
residual dada en el laboratorio de esta práctica ,el cual se esperaba de esta una muestra
de alcalinidad muy alta por su índice de contaminación tan alto que esta tenia ,la
normalidad es una medida de concentración de una solución, es la relación entre los
equivalentes de una sustancia y los litros de una disolución ,los equivalentes se refieren
a las cargas de mol de una sustancia .los resultados de la normalidad obtenida varían
con respecto a la normalidad indicada en el procedimiento.
 Laboratorio N. 2 GUÍA DE LABORATORIO DETERMINACIÓN DE ÁCIDOS
VOLÁTILES (AGV´s) Y ALCALINIDAD
PROCEDIMIENTO:

1. Tomar 100 mL del agua problema,

2. Titular con HCl 0.1N, hasta pH = 3.0. Registrar volumen gastado como A
(mL).
3. Usando una plancha de calentamiento, calentar la muestra y mantener en
ebullición durante 3 minutos.
4. Pasados los 3 minutos dejar enfriar y dejar en reposo hasta que alcance
temperatura ambiente.
5. Sobre la misma muestra, agregar NaOH 0.1N hasta llegar un pH = 6.5.
Anotar este volumen como B (mL).

CALCULOS Y RESULTADOS DE LA GUIA 2

Valores obtenidos: se tomaron 20 mL de muestra para una titulación más rápida y primera
se tomó el PH inicial antes de titular:
𝑃𝐻 = 7.36
El volumen de HCl gastado para pH=3.0 fue:
𝑉𝑖 = 8.6 𝑚𝑙
𝑉𝑓 = 16.5 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 = 16.5 − 8.6 = 𝟕. 𝟗 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑯𝑪𝒍 − 𝑨
Después de haber hecho los pasos 2 y 3 de la guía se tomó nuevamente el pH lo cual fue;
𝑃𝐻 = 7.36
El volumen de NaOH gastado para pH=6.5 al titular fue:
𝑉𝑖 = 12 𝑚𝑙
𝑉𝑓 = 15 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 = 15 − 12 = 𝟑 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 − 𝑩

El cálculo de AGV’s se hace de la siguiente manera:

(𝐵 × 100) − (𝐴 + 100) 100

𝐴𝐺𝑉 ′ 𝑠 (𝑚𝑒𝑞⁄𝐿) = ×
99,23 𝑉

Dónde: A = Volumen total de HCl gastado hasta pH = 3.0, mL

B = Volumen total de NaOH gastada hasta pH = 6.5, mL
V = Volumen de muestra, Ml
𝑚𝑒𝑞 (3 𝑚𝐿 ∗ 100) − (7.9 𝑚𝐿 + 100) 100 𝒎𝒆𝒒
𝐴𝐺𝑉 ′ 𝑠 ( )= ∗ = 𝟗. 𝟔𝟕 ( )
𝐿 99.23 20 𝑚𝐿 𝑳

 Para expresar los datos como mg/L de CaCO3 se hace lo siguiente:

 50𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐴𝐺𝑉 ′ 𝑠 (𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3⁄𝐿) = 𝐴𝐺𝑉 ′ 𝑠 (𝑚𝑒𝑞⁄𝐿) ×
1𝑚𝑒𝑞

50𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐴𝐺𝑉 ′ 𝑠 (𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3⁄𝐿) = 9.67(𝑚𝑒𝑞⁄𝐿) × = 𝟒𝟖𝟑. 𝟓 𝐦𝐠𝐂𝐚𝐂𝐎/𝐋
1𝑚𝑒𝑞

 Para expresar los resultados como mg/L de Ac. Acético se hace lo

siguiente:

𝐴𝐺𝑉 ′ 𝑠 (𝑚𝑔𝐴𝑐. 𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 ⁄𝐿) = 𝐴𝐺𝑉 ′ 𝑠 (𝑚𝑒𝑞⁄𝐿) × 60𝑚𝑔𝐴𝑐. 𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜/1𝑚𝑒𝑞

𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜
𝐴𝐺𝑉 ′ 𝑠 (𝑚𝑔𝐴𝑐. 𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜⁄𝐿) = 9.67 (𝑚𝑒𝑞⁄𝐿) × 60𝑚𝑔𝐴𝑐.
1𝑚𝑒𝑞
𝐴𝐺𝑉 ′ 𝑠 (𝑚𝑔𝐴𝑐. 𝐴𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 ⁄𝐿) = 𝟓𝟖𝟎. 𝟐 𝒎𝒈𝑨𝒄. 𝑨𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐/𝑳

ANALISIS DE RESULTADOS DE LA GUIA 2

Los sólidos para solidos totales, volátiles fijos están sujetos a errores
considerables, los resultados de muestras que contengan aceites o grasas
pueden ser valores cuestionables por la dificultad en el secado a peso
constante en un tiempo razonable, en aguas altamente mineralizadas con
significante contenido de calcio, calcio, magnesios estos requieren prolongados
tiempos de secado, con la desventaja de ganar rápidamente peso durante la
operación de pesado.

Laboratorio n.3. GUÍA DE LABORATORIO DUREZA.

 Procedimiento para determinar la dureza total:
Tomar un volumen de muestra de 200ml y viértala a un Erlenmeyer de 250ml,
adicione 2ml de solución tampón (buffer de amoniaco) para ajustar pH de la
muestra a un valor aproximado de 10, verifique el valor de pH.
Adicione 3 gotas de trietanolamina para evitar la interferencia de otros metales.
Agite y añada 0,05g de indicador negro de ericromo T.
Aguarde 5 minutos y titule lentamente con EDTA 0,01M, agitando de manera
continua hasta el cambio del tinte rojizo a azul. Adicionar una o dos gotas más
para cerciorarse de que no hay más cambio de color (cambio a azul, gris o verde,
el color debe mantenerse a más de 1 minuto).
Titule cuidadosamente pero rápidamente porque la reacción del indicador es
inestable en medio alcalino.
Realice un blanco con agua destilada
 Dureza cálcica:
Tomar un volumen de muestra de 200ml y viértala a un Erlenmeyer de 250ml,
adicione 2ml de solución NaOH a 0,1N para ajustar pH de la muestra a un valor
aproximado de 12 y 13 unidades, verifique el valor de pH.
Adicione 3 gotas de trietanolamina
Adicione 3 gotas de trietanolamina para evitar la interferencia de otros metales.
Agite y añada 0,05g de indicador murexida.
Aguarde 5 minutos y titule lentamente con EDTA 0,01M, agitando de manera
continua hasta el cambio del tinte rojizo a azul. Adicionar una o dos gotas más
para cerciorarse de que no hay más cambio de color (cambio a azul, gris o verde,
el color debe mantenerse a más de 1 minuto).
Titule cuidadosamente pero rápidamente porque la reacción del indicador es
inestable en medio alcalino. Si no se presenta cambio de color, deberá agregarse
un inhibidor.
Realice un blanco con agua destilada
CALCULOS Y RESULTADOS DE LA GUIA 3

Dureza total:
Al titular la muestra De 200 mL con el reactivó se obtuvieron los siguientes
valores:
𝑉𝑖 = 7.5 𝑚𝑙
𝑉𝑓 = 24.5 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 = 24.5 − 7.5 = 𝟏𝟕 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑬𝑫𝑻𝑨 𝑶. 𝑶𝟏𝑴- A
Para el blanco:
𝑉𝑖 = 9.5 𝑚𝑙
𝑉𝑓 = 13.5 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 = 13.5 − 9.5 = 𝟒 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑬𝑫𝑻𝑨 𝑶. 𝑶𝟏𝑴 − 𝑩

Se tomó una muestra de 200 mL

(𝐴 − 𝐵) 𝑥 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑥 100000
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 (𝑚𝑔/𝐿𝐶𝑎𝐶𝑂3) =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑡𝑟𝑎
A: Volumen EDTA usado en la titulación de la muestra (ml)
B: Volumen de EDTA usado en el blanco (ml)
𝑚𝑔 (17 𝑚𝐿 − 4 𝑚𝐿) 𝑥 0.01 𝑀 𝑥 100000
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡 ( )= = 𝟔𝟓 𝒎𝒈/𝑳𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
𝐿𝐶𝑎𝐶𝑂3 200 𝑚𝐿
Dureza cálcica:
Al titular la muestra De 200 mL con el reactivó se obtuvieron los siguientes
valores:
𝑉𝑖 = 8.5 𝑚𝑙
𝑉𝑓 = 14.5 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 = 14.5 − 8.5 = 𝟔 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑬𝑫𝑻𝑨 𝑶. 𝑶𝟏𝑴- A
Para el blanco:
 𝑉𝑖 = 10.5 𝑚𝑙
𝑉𝑓 = 14.5 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 = 14.5 − 10.5 = 𝟒 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑬𝑫𝑻𝑨 𝑶. 𝑶𝟏𝑴 − 𝑩

(𝐴 − 𝐵) 𝑥 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑥 100000

𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑐á𝑙𝑐𝑖𝑐𝑎 (𝑚𝑔/𝐿𝐶𝑎𝐶𝑂3) =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑡𝑟𝑎

A: Volumen EDTA usado en la titulación de la muestra (ml)

B: Volumen de EDTA usado en el blanco (ml)
𝑚𝑔 (6𝑚𝐿 − 4𝑚𝐿)𝑥 0.01𝑀 𝑥 100000
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑐á𝑙𝑐𝑖𝑐𝑎 ( )= = 𝟏𝟎 𝒎𝒈/𝑳𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
𝐿𝐶𝑎𝐶𝑂3 200 𝑚𝐿

ANALISIS DE RESULTADOS DE LA GUIA 3

La dureza del agua es causada por las sales solubles que hay en ella estas pueden ser
temporales o permanentes .la dureza temporal es causada por bicarbonato de calcio o de
magnesio y puede ser eliminada con la ebullición .los bicarbonatos alcalinos
generalmente son escasos en el agua . la dureza permanente del agua es causada por los
sulfatos y los cloruros de clcio y magnesio y la suma de estas dos es la dureza total del
agua.

Laboratorio N. 4 GUÍA DE LABORATORIO CLORUROS

Procedimiento para determinar cloruros

Debe analizar tres muestras, una es la muestra que usted debe llevar al
laboratorio, otra es una muestra sintética que usted debe preparar de NaCl
0,01N en un balón aforado de 100ml y la tercera es otra muestra que usted
debe preparar en otro balón aforado de 250ml a una concentración de 0,05N.

1. Tomar una alícuota de muestra en una probeta y colocarla en un

Erlenmeyer a temperatura ambiente (use el Erlenmeyer de menor
volumen para la muestra que sospeche tenga mayor concentración de
cloruros)
2. Cerciórese de que el pH este entre 6 a 8
3. Adicionar 1 ml de solución indicadora de dicromato de potasio K 2CrO4 al
5%
4. Titular con AgNO3 patrón 0,1 o 0,05N hasta observar un viraje de amarillo
claro a amarillo rosado o ladrillo (el color debe mantenerse a más de 1
minuto).
5. Una vez preparadas las soluciones repetir los pasos 1 a 4 y determinar
la concentración de cloruros en mg/L Cl-1 de todas las muestras.
CALCULOS Y RESULTADOS DE LA GUIA 4
Para desarrollar este laboratorio tuvimos que para la muestra 2 tomar una normalidad de
0.1N y para la muestra 3 una normalidad de 0.5N para que fueran más efectivos los
cálculos.
Para calcular a masa de NaCl al 0.1N requerida para la muestra 2 se
tomó:
1000 mL ------- 0.1 gr
100 mL ------- X gr de NaCl
100 𝑚𝐿 ∗ 0.1 𝑔𝑟
𝑋𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙 = = 𝟎. 𝟎𝟏 𝒈𝒓 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑪𝒍
1000 𝑚𝐿

Para calcular a masa de NaCl al 0.5N requerida para la muestra 33 se

tomó:
1000 mL ------- 0.5 gr
100 mL ------- X gr de NaCl
100 𝑚𝐿 ∗ 0.5 𝑔𝑟
𝑋𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙 = = 𝟎. 𝟎𝟓 𝒈𝒓 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑪𝒍
1000 𝑚𝐿
Se tomaron volúmenes de 20 mL de cada muestra y los resultados al titular
cada muestra fueron:
 Muestra 1:

𝑉𝑖 = 9.4 𝑚𝑙
𝑉𝑓 = 10.4 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 = 10.4 − 9.4 = 𝟏 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑
Se tuvo que titular la muestra con 1 ml de AgNO3 para que durara el color amarillo
ladrillo durante 1 minuto.

 Muestra 2:

𝑉𝑖 = 13.5 𝑚𝑙
𝑉𝑓 = 15.5 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 = 15.5 − 13.5 = 𝟐 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑
Se tuvo que titular la muestra con 2 ml de AgNO3 para que durara el color amarillo
ladrillo durante 1 minuto.

 Muestra 3:

𝑉𝑖 = 4.4 𝑚𝑙
𝑉𝑓 = 4.9 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 = 4.9 − 4.4 = 𝟎. 𝟓 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑
Se tuvo que titular la muestra con 0.5 ml de AgNO3 para que durara el color amarillo
ladrillo durante 1 minuto.
Concentración de cloruros de cada muestra;
 Muestra 1
%𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 ∗ 0.58
%𝑁𝑎𝐶𝑙 = 1 𝑚𝐿 ∗ 0.58 = 𝟎. 𝟓𝟖% 𝒅𝒆 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐𝒔
 Muestra 2
%𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 ∗ 0.58
%𝑁𝑎𝐶𝑙 = 2 𝑚𝐿 ∗ 0.58 = 𝟏. 𝟏𝟔% 𝒅𝒆 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐𝒔
 Muestra 3
%𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 ∗ 0.58
%𝑁𝑎𝐶𝑙 = 0.5 𝑚𝐿 ∗ 0.58 = 𝟎. 𝟐𝟗% 𝒅𝒆 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐𝒔

ANALISIS DE RESULTADOS DE LA GUIA 4

En este análisis pudimos identificar que los cloruros son una de las sales que están
presentes en mayor cantidad en todas las fuentes de abastecimientos de agua o de drenaje
,el sabor salado que toma el agua el por causa de los cloruros .el método directo para la
determinación de cloruro según Mohr consiste en adicionar gota a gota solución de
nitrato en presencia de cromato de potasio como indicador ,la formación de cromato final
que da como muestra final tiene que ser un color rojizo para que la reacción de como
alcanzada.
Laboratorio N. 5 DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO
MÉTODO COLORIMÉTRICO DE DICROMATO A REFLUJO CERRADO
1. PROCEDIMIENTO.

Para este método se requiere una buena homogenización de muestras

conteniendo sólidos suspendidos para obtener resultados reproducibles.
Por lo tanto es necesario filtrar las muestras
 Seleccionar los viales que serán utilizados en el análisis.
 Agregar 2ml de la muestra a evaluar en el vial con una inclinación de
45°. Agregar 2 ml de agua destilada en un vial para blanco. Agregar
esta solución por las paredes del vial, despacio, por lo menos en tres
intervalos, nunca toca el tubo.
 Girar de arriba a abajo los viales para homogenizar la muestra. Tener
mucho cuidado porque los viales se calientan.
 Colocar los viales a digestión en el termo reactor, 120 minutos a
150°C.
 Cuando termine la digestión, esperar aproximadamente 20 minutos a
que la temperatura llegue a 120°C, cuando esto suceda sacar los
viales con mucho cuidado y girarlos de arriba abajo dos veces.
  Colocar los viales en la rejilla hasta que se alcancen la temperatura
ambiente.
 Colocar el adaptador para viales de DQO en el espectrofotómetro
previamente encendido y ajustado a una longitud de onda de 610 nm
 Comenzar la lectura de los viales en el espectrofotómetro, colocando
como cero el vial del blanco.

CALCULOS Y RESULTADOS DE LA GUIA 5

Para este laboratorio solo se hicieron los primeros 4 pasos debido a que los demás se
tomaban demasiado tiempo.
Se tuvo que diluir la muestra para que diera el resultado esperado según lo estibulado
como valor máximo en la DQO.
Se tomó una dilución al 30% de muestra:
50 mL------- 100%
XVmuestra ------- 30%
50 𝑚𝐿 ∗ 30%
𝑋𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = = 15 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
100%
Como el volumen total era de 50 mL y ya teníamos 15 mL de muestra entonces el resto
se tomó de agua destilada para completar los 50 mL.
𝑋𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡 = 50 𝑚𝐿 − 15 𝑚𝐿 = 35 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎
Se le agrego 2 mL de muestra en un vial y a blanco en otro y se puso los viales a digestión
en el termo reactor.
ANALISIS DE RESULTADOS DE LA GUIA 5
Con base en los resultados obtenidos y cumpliendo con el objetivo propuesto se concluye
que el método colorimétrico es aceptable ya que para soluciones estándar no se presentan
diferencias estadísticamente significativas en la comparación de resultados por los
métodos estudiados también comprendimos que estos métodos son muy eficaces y muy
económicos ya que este reduce los costos en el empleo de reactivos ,también tiene una
menor afectación para el medio ambiente al disminuir los residuos generados.

CONCLUCIONES

Es muy importante la elaboración de este tipo de análisis de aguas para el mejoramiento

de nuestros conocimientos para aplicarlos al mejoramiento de plantas de tratamiento que
se van a realizar y de esta manera darle solución a los diferentes problemáticas
ambientales generadas por el mal manejo de las aguas residuales y garantizando una
calidad de agua para el consumo humano.
Mediante la realización de estos análisis de agua se puso en práctica todo lo fundamental
sobre el agua y con esto queda claro el estado actual de las aguas del agua, lo que permite
evaluar que se cumple y que no se cumple con lo estipulado en la norma 2115 de 2007
que es la que regula la calidad del agua.
Además Los análisis realizados a la muestra de agua (alcalinidad, acidez, dureza,
cloruros, ácidos volátiles y DQO) se encontraron dentro de los valores unos aceptables y
otros inaceptables según las normas, por tanto el agua analizada no es de buena calidad,
aunque no sea un agua tratada, para ser de consumo humano, tiene que pasar por
tratamientos muy sofisticados para volverla de consumo ya que esta agua fue dada por el
laboratorio y no sabemos de dónde proviene.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 ANÁLISIS DE AGUA. Control de calidad del agua. Disponible en:

http://water.metrohm.com/pdf/Prosp_Wasseranalytik_ES_web.pdf 18/05/2012.
 NORMA TÉCNICA COLOMBIANA NTC 897. Calidad del Agua.
Determinación del contenido de sólidos. 1994.
 León Gil, C. A. (2009). Estandarización y validación de una técnica para
medición de la demanda química de oxígeno por el método colorimétrico.
Pereira.